实验二海胆卵的结构
海胆的幼虫和胚胎发育是怎样的
海胆的幼虫和胚胎发育是怎样的
海胆卵子为沉性卵，体外受精。
受精后，经卵裂由多细胞发育至囊胚期。
然后，经膜旋转囊胚，脱膜旋转胚进入原肠期，这时囊胚的植物极一端变扁平，并逐渐向内陷入。
在内陷的顶端及两侧，均有许多较大的细胞为间叶细胞。
胚体再经原肠后期发育至棱柱幼虫。
棱柱幼虫的口叶突出，前端呈弧形。
幼虫左右两侧的三射骨针已长大，一支伸向幼虫的后端，一支伸至幼虫的前端。
此期内，消化道未开通，尚不能摄食，幼虫趋光性很强，多密聚于水表层，棱柱幼虫进一步发育，幼虫口叶的前端，由弧形变成一平面形，同时在相对面的左右两侧，突出一对肉芽的幼虫腕幼体，此时幼虫消化道形成，开始从外界摄取食物。
幼虫的胃较大，呈圆囊形，即发育至四腕幼虫，发育至四腕幼虫后不久，在前侧腕和口后腕之间又生出一对后背腕，此时幼虫称为六腕幼虫。
六腕幼虫随着发育个体越来越大，结构也越来越复杂。
在幼虫的前侧腕的内侧，突出一对口前腕，至此幼虫的4对腕全部形成，进入八腕幼虫期。
当口前腕生出不久，在接近幼虫腕基部的部分，纤毛带成水平方向，突出于身体的表面，形成两半环状的纤毛带，称为前肩片。
同时，在幼虫的后端，以同样方式形成两条半环状的纤毛带，称为后肩片。
其排列方向在幼虫的左右两侧，前后肩片随着幼虫的发育明显地突出于体表，成为幼虫的运动器官。
肩片出现后不久，幼虫身体左侧，逐渐变得平坦，前庭复合体（海胆基）明显可见。
由于前庭复合体的日益增大，挤压了原来的幼虫的胃。
最后，前庭复合体的
1。
发育实验 海胆的受精作用和早期发育模式
中国海洋大学实验报告姓名：专业年级：学号：课程：发育生物学实验题目：海胆的受精作用和早期发育模式一.【目的要求】掌握人工诱导海胆排放配子、人工受精及胚胎和幼虫的培养技术；通过观察海胆各发育阶段，加深对海胆早期发育中的卵裂、囊胚和原肠作用过程的理解。
二．【实验材料】（一）器材烧杯、结晶皿、胚胎手术皿、塑料离心管、注射器和针头、凹玻片和盖玻片、滤纸和漏斗、吸管、铝箔、墨汁、细砂、显微镜、冰箱（二）试剂过滤海水或人工海水，煮沸消毒后静置1d；0.5M KCl溶液（三）动物虾夷马粪海胆trongylocentrotus intermedius三．【实验内容】（一）配子获得1. 人工诱导配子排放：用注射器向海胆围口膜处注入1~2ml 0.5M KCl，为保证注入的全部进入内脏周围的体腔，可分为几个点注入。
注射后使海胆反口面向上静置数分钟后，可观察到配子自反口面中央的生殖孔排出，卵子呈橙黄色，精液呈白色。
2. 卵子收集：将雌海胆翻转过来置于烧杯口处，杯内海水以生殖孔能没入水中为宜，以收集卵子。
卵子由生殖孔中排出，并沉于烧杯底部。
卵子收集量以烧杯底部有一薄层分散卵子为宜，若排卵量大，可及时将卵子转移到其他容器中。
进行人工受精前，卵子需经过洗涤，即轻轻倒出上层海水，然后注入新鲜海水，以除去水中的体腔液及棘刺等身体表面的碎片。
卵子洗涤至少两次后可用于人工授精。
3. 精液收集：海胆精子在海水中激活后只能存活较短时间，因此精液的收集应以干精形式为宜。
精液开始排放后，吸去反口面骨针间的海水将雄海胆翻转过来置于凉的烧杯上，当大滴白色精液滴入烧杯后，移去海胆，盖上铝箔，于低温下保存。
4. 卵子、精子悬液观察：未受精的海胆卵被透明胶膜包裹，胶膜与海水的遮光系数一致，因此需在卵子悬液中滴加几滴墨汁，置于凹玻片上，放上盖玻片后于显微镜下观察卵子及其胶膜。
成熟卵子的生发泡已破裂，未成熟卵子可见明显细胞核。
在盛有10ml海水的容器中加一滴干精，迅速混匀后于显微镜下观察精子的运动状况。
海胆
海胆不像蛤蜊类海鲜，鲜活与否，只要轻拍其壳便可一目了然。挑选海胆的方法主要是看和触。 1、看：仔细观察，鲜活的海胆浑身的刺是会动的，动的幅度越大，说明鲜活度越好。 2、触：一般市场卖海胆的商贩会预备一把小螺丝刀。用螺丝刀的尖端轻触海胆的嘴（嘴位于海胆腹部中央）， 鲜活的海胆收到刺激后，嘴会迅速收缩。
海胆是会随着摄食而作出运动：若食物丰富的话，每天可以移动超过1公尺；若食物稀少，则每天海胆可能只 移动10厘米。海胆的运动是靠透明、细小、数目繁多及带有黏性的管足及棘刺来进行的。管足在运动时，与海星 相似，可以抓紧岩石，而位於底部的棘刺则是把海胆的身体抬起，以帮助海胆随意的运动。它们运动时可以随时 以步带的方向作为前导，不用转头。当海胆被反转时，它的棘刺及管足更可以把它翻正。
海胆类的内部结构与生理
海胆类的食性相当广泛。可以是肉食的，以腹足类和其他棘皮动物等为食；也可以是植食的，以各种海藻为 食。软质海底的种类及不规则海胆则主要取食有机物碎屑，通过管足或刺收集周围的有机物颗粒，再由纤毛作用 送入口。口位于口面围口膜中央（不规则海胆可能位于身体前端），口内为口腔，口腔内有结构复杂的取食结构， 即由一系列骨板、齿及肌肉相连组成的方灯形结构，用以切割及咀嚼食物，称为亚里斯多德提灯（Aristotle’s lantern）。它可以部分地伸出口外，其形态及结构是海胆类分类的基础之一。一般心形海胆缺乏亚里斯多德提 灯。
海胆的食粮十分广泛，肉食性的会以海底的蠕虫、软体动物或其他棘皮动物为食粮，而草食性的主要食物是 藻类，另外，亦有以有机物碎屑、动物屍体为食的海胆等。
繁殖方式
绝大多数海胆为雌雄异体，外形无区别，某些种类为雌雄同体。生殖腺位于胆壳内间步带区，成熟时很长， 悬垂在体腔内，由两层体腔上皮细胞、肌肉及结缔组织共同组成。每个生殖腺有一很短的生殖导管，穿过生殖板 以生殖孔开口在体外，精、卵在海水中受精。一年排卵数次。繁殖季节在6-7月中旬。
海胆的养殖-吴焱军-养殖1014
§4 幼海胆培育
（一）海区中间培育
海区中间培育设施投资少，管理费用低，水温、水质等培育环境较稳定， 苗种健壮。 ①海区选择：选择在潮流通畅的内湾，风浪、雨水影响小的产所。 ②网箱：用80cm ×80cm ×40cm的网箱。初期网目规格为2mm，逐渐增大。 ③放养密度与投喂：一个育成笼放养2000个左右，成活率80%~90%。饵料 以石莼、游苔、羊栖菜、海带、裙带菜等藻类为主；每周投饵一次，日投喂 量为体重的5%~10%。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（三）催产
雌雄搭配比为3:1。催产剂用0.5摩尔浓度的KCl或LiCl溶液。 ⑴自然产卵：性腺成熟后的海胆可自然排放精卵。在19:00~21:00时 可见海胆爬至池壁上，雄海胆排出白色雾状的精液，雌海胆排出的卵 子呈橘黄色绒线状。雌海胆持续产卵15~30min。
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⑵人工诱导产卵：为有计划的安排人工育苗生产，目前多采用此法。 ①KCl刺激法：K+和Li+可以刺激海胆发生排卵反应。 注射法：自围口膜处将0.5mol/L的KCl溶液1~3ml注入体内，注射后 立即将亲胆放在产卵槽内，3min左右即可出现排精、产卵的现象。 浸泡法：将亲胆放在0.5mol/L的KCl溶液中，溶液淹没生殖孔。浸泡 1~3min可出现排精、产卵的现象。人工授精应在产卵后0.5h内完成。 如果已经获得足够数量的生殖细胞，则可将亲海胆移入0.5mol/L的 MgCl2溶液中，终止性产物的排放。 ②阴干流水升温刺激法：亲海胆阴干1.5~2h后，流水刺激1h，再移到高 于原水温1~2℃的海水中，经过2~3h出现排精产卵的现象。 ③摘除口器法：剪去成熟海胆的棘，再剪破围口膜用镊子摘出口器，但 不要伤及生殖腺。用过滤海水轻轻冲洗内部，洗去因肠道断裂而散溢的 食物残渣，反口面朝下，使生殖孔浸入水中，不久即可见成熟个体排放 精卵。 Page 16
鸟卵的结构实验
鸟卵的结构实验
一、引言
鸟卵的结构研究不仅有助于解释鸟类的进化过程还有助于了解鸟类传
统上的繁殖方式。
从过去的研究可以看出，鸟卵的结构有一定的标准，但
各种鸟类可能有不同的结构。
本文的主要目的是研究不同鸟类的卵的结构，以及它们之间的差异。
二、实验材料
实验材料包括10种不同鸟类，它们分别是鹅、燕子、鸽子、麻雀、
鹦鹉、乌鸦、喜鹊、黄鹂、灰头鹀和红尾鹦鹉。
实验中用于观察的卵均为
自然排出的活卵，每个鸟类有20枚卵进行观察。
三、实验步骤
1.在实验开始之前，用一只显微镜观察每个鸟类的卵，仔细观察它们
的外部特征，如大小、形状、外部结构和花纹。
2.量度每个鸟类的卵的长、宽、重量，记录下来;
3.实验开始之前，将每个鸟类的20枚卵放入塑料容器中，添加250
毫升的溶解性水，把容器加热至50℃；
4.在稳定的温度下，定期检查每个鸟类的卵，记录其变形程度；
5.在稳定的温度下，观察每个鸟类的卵，记录它们的内部结构和大小，并记录下来；
6.在温度升至80℃时，再次观察每个鸟类的卵，记录它们的变形程度，以及它们的内部结构和大小。
四、实验结果
1.每个鸟类的卵的外表特征均有所不同。
海胆
1、上浮幼体的选育
选育目的 选育方法 拖网法：100~120目网箱在水体上层拖取 虹吸法：
2、浮游幼体的培育密度
选育后幼体的培育密度一般在： 0.5~0.8个/ml
3、开始投饵的时间
选育后的次日，当幼体发育到棱柱幼体时及时 投饵。 开始投饵时间早晚对幼体生长率、成活率影响 很大。
4、饵料种类与投饵量
2、采苗密度
采苗密度： 以平均每片采苗板投放后期8腕幼虫300~500个 为适宜。
3、饵料藻类对附苗率的影响
采苗板在采苗前必须预先培养上一定数量的硅 藻饵料。 采苗板上硅藻饵料的种类和质量不仅对幼体的 附着率有较大影响，而且对附着后幼体的变态 率影响明显。
4、附着后的培育管理
⑴、前期管理 ●要点是： 设法提高采苗板上硅藻饵料的增殖速度，尽量使 硅藻饵料的增殖量与稚海胆的摄食消耗量保持相 对平衡，满足稚海胆摄食需要。 ●具体措施： 光照控制在500~3000lx，适量增加营养盐。
海胆海区半人工采苗常用的采苗器材： ●３０ｃｍ× ３０ｃｍ的透明聚氯乙烯波纹板、 ３０ｃｍ× ３０ｃｍ的竹席片、塑料洗衣板 等。 ●采苗器材成串吊挂于筏身长５０～１００ｍ的 浮筏上。 ●海胆海区半人工采苗效果，取决于采苗海区幼 体数量及其分布水层、采苗器材的种类、投放 时机、采集水层等。
第五节 海胆的人工养殖技术
歪形海胆
二、内部构造 海胆的外壳内为一个很大的空腔，称体腔。 各主要器官系统大部分都生于体腔内。体 腔内还充满体腔液，体腔液中含有许多无 色变形细胞，该细胞游走于各组织器官之 间，具营养输送、协助排泄等功能。
海胆体形呈圆球状，就像一个个带刺的紫色仙 人球，因而有“海中刺客”之称，渔民也常把 它称为“海底树球”、“龙宫刺猬”。其身体 由一个球形或盘形的胆壳所包围，生物学家称 为硬壳。中空的石灰质壳由3000块小骨板形成。
辨析“卵黄膜与防止多精人卵的屏障”
辨析“卵黄膜与防止多精人卵的屏障”作者：杨富芝来源：《中学生物学》2010年第02期人教版新课程标准实验教材选修三的“胚胎工程”中关于卵子的结构中的“卵黄膜”和受精阶段中的“防止多精人卵的屏障”的描述不够具体和详尽。
其实，不同动物的卵子结构不尽相同，受精时防止多精入卵的途径也不尽相同。
下面小结海胆和哺乳动物的不同之处。
1卵黄膜1.1海胆海胆卵的结构是：卵子外面有厚膜，称卵黄膜。
其上有能与精子结合的受体分子。
卵黄膜之外还有一胶质厚膜。
受精时顶体释放水解酶使卵子的胶状膜溶解，顶体同时释放一些特殊蛋白质分子盖在精子前端伸出的突起上，使突起能和卵黄膜上的受体结合，从而能穿越卵黄膜与卵子的质膜接触。
可见卵黄膜是包在卵子外面的一层膜，具体说是在卵子细胞膜外的一层厚膜。
1.2哺乳类“囊状卵泡突出于卵巢表面，在LH的作用下，囊状颗粒破坏，卯细胞携透明带和放射冠。
与卵泡液一起排出，称为排卵”。
“哺乳动物的卵外有一层透明的糖蛋白外衣，称为透明带。
”可见，在哺乳动物卵子的外面直接包着透明带，那么教材中所说的卵黄膜就只能是卵子的细胞膜了，或者换句话说哺乳动物的卵细胞外没有卵黄膜。
2防止多精入卵的屏障2.1海胆受精一个精子进入卵子后，其余精子都不能再进去。
这是因为精子进入后，Na+迅速涌入卵子，使质膜发生去极化的变化，同时膜上的受体也被破坏。
有了这些变化，围绕在卵子外面的“剩余”精子就不能进入卵子了。
此外，一个精子入卵之后，卵子外层的一些泡状物(皮层粒)即连到质膜上而将其中的水解酶和一些大分子物质释放到质膜与卵黄膜之间，水解酶将质膜与卵黄膜之间的一些粘连分子消化，大分子物质吸水膨胀而使卵黄膜变为远离质膜并变硬的受精膜。
此时质膜电位虽已恢复正常，但由于受精膜的存在，卵外精子仍不能人卵。
海胆防止多精入卵的屏障是：膜电位的变化；受精膜的形成。
有此两重屏障保护，多精入卵的事在海胆中就很难发生了。
2.2哺乳类受精哺乳类动物受精时，首先顶体外膜与精子头部的细胞膜融合，顶体膜破裂释放出顶体酶；顶体酶溶解卵子周围的放射冠和透明带，一旦放射冠产生裂隙，精子便依靠其尾部的摆动，穿过透明带到达卵子表面，使卵细胞膜伸出微绒毛将精子牢牢抓住；随着卵细胞膜的肿胀，逐渐将精子的头和尾全部吞进卵细胞内。
海胆的发育
发育生物学学科论文（综述）题目海胆的早期发育姓名孟丽巧学号124120025院、系生命科学学院专业生物科学班级12生科A班指导教师王晓燕职称（学历）本科海胆的早期发育摘要：海胆（Sea urchin）是一种常见的无脊椎动物，在动物的系统分类学上，隶属于棘皮动物门 (Ectu'nodermata)，游走亚门 (Eleutherozea)，海胆纲(Echinoidea)。
海胆是生物科学史上最早被使用的模式生物，它作为模式生物的优点是：容易得到大量精子和卵子用于实验；人工受精后，完全同步发育；胚体透明，便于观察；可在水中甚至在显微镜下发育；孵化速度快，仅需1—2d就可孵出幼虫，是研究极早期发育的好材料。
它的卵子和胚胎对早期发育生物学的发展有举足轻重的作用。
本文就国内外有关文献对海胆的配子发生、受精、早期胚胎发育及幼体变态为稚海胆这4个过程加以综述。
关键词：海胆；配子发生；胚胎发育；幼体发育1 配子发生海胆的性成熟年龄多在2—3龄。
在海胆配子发生的过程中，根据生殖细胞和营养噬细胞 (NP)的变化活动，可将海胆的繁殖过程分为4个时期：1．1 配子隐藏及营养噬细胞 (NP)发育期上一次配子形成结束后，在性腺内囊腔表面覆盖有一层还没有进行过有丝分裂的卵原细胞，这些卵原细胞将参与下一次的配子形成。
在雌性个体中，卵巢腔中储备有成熟的卵，在雄性个体中，精巢中留存有精子，根据贮留的卵母细胞的酸性磷酸酶的活动，认为贮存的成熟的卵子在这一阶段会发生自溶作用，消化其自身的内容物，目前，还没有办法解释这种内消化作用。
营养噬细胞参与并调控了从配子隐藏期到成熟配子的排放过程。
营养噬细胞的主要功能包括：①保护进行无丝分裂的卵原细胞和精原细胞；②保护上一次排精(产卵)产生的可发育的成熟的初级卵母细胞和初级精母细胞；③吞噬已成熟的卵细胞和精细胞。
在这个过程中，营养噬细胞必须能识别出不同时期的配子细胞，并对他们做出不同的反应。
如果这种识别机制出现错误，将会导致海胆不育。
海胆胚胎的生物发育研究及其遗传机制探究
海胆胚胎的生物发育研究及其遗传机制探究海胆胚胎作为生物学研究的一个模式生物，被广泛应用于发育生物学、遗传学、细胞生物学以及生物化学等领域。
其发育过程是一个极其复杂的过程，其中包含了众多的遗传控制机制，因此对于海胆胚胎的生物发育研究及其遗传机制探究具有重要意义。
一、海胆胚胎的发育特点海胆胚胎的发育过程可以分为受精、分裂、胚胎轴形成、器官形成和胚胎发育等五个阶段。
在受精后，海胆胚胎进入快速分裂期，分裂速度极快，一般每三十分钟分裂一次。
在胚胎轴形成阶段，海胆胚胎逐渐发生方向性生长，在形成胚轴的同时也形成了胚层、血管、消化道以及神经系统等器官。
在器官形成阶段，海胆胚胎的各个器官逐步成熟，发展成为一个初步成形的胚胎。
海胆胚胎的发育特点在于其快速的分裂和倍增，以及在胚胎轴形成阶段出现的多种器官，这些特点为海胆胚胎生物学研究提供了良好的研究基础。
二、海胆胚胎的遗传机制探究海胆胚胎的发育是由一系列的遗传调控机制所控制的。
其中最为重要的是胚胎发育中的信号通路和基因调控。
各类信号通路共同作用构成了一组复杂的调控系统，这些信号通路包括TGF-beta信号通路、Wnt/β-catenin信号通路等。
同时，基因调控机制也是影响海胆胚胎发育的重要因素，包括转录因子和许多重要的胚胎发育相关基因的功能调控。
在海胆胚胎发育的不同阶段，不同信号通路和基因调控因素的作用也有所不同。
例如，在受精和分裂阶段，细胞极性转录因子、拟南芥AGC家族蛋白激酶、Wnt/β-catenin信号通路等参与了胚胎细胞极性和配体反应的形成。
在胚胎轴形成阶段，一些关键的胚胎发育相关基因，如Endo1、Tbx2/3、FGF、SMAD等重要信号通路因子及其他调控因子也开始参与胚胎发育的调控。
总之，在海胆胚胎生物学研究中，遗传调控机制的发现和研究将极具意义。
三、海胆胚胎研究在生命科学中的应用海胆胚胎研究在生命科学中得到了广泛的应用。
首先，海胆胚胎的研究为动物早期胚胎发育和分化的机制提供了重要的基础研究。
海胆的食性特征和生殖习性
可持续利用策略建议
合理规划捕捞量
根据海胆资源的实际情况，科学制定捕捞计划，合理控制捕捞量，避 免过度捕捞对资源造成破坏。
推广人工养殖
通过政策扶持和技术指导，鼓励和支持企业和个人开展海胆人工养殖 ，提高海胆资源的供给能力。
加强监管和执法
加大对非法捕捞行为的打击力度，加强海胆资源保护区的建设和管理 ，确保保护措施得到有效执行。
03
海胆的生殖习性
繁殖方式及特点
雌雄异体
海胆为雌雄异体生物，即个体分 为雄性和雌性两种。
体外受精
海胆的繁殖方式为体外受精，雄性 释放精子，雌性释放卵子，精子和 卵子在水中结合形成受精卵。
繁殖力强
海胆的繁殖力非常强，一次产卵量 可达数十万粒，以确保后代的数量 。
生殖器官与生殖细胞
生殖腺
海胆的生殖器官为生殖腺，位于体腔 内，分别产生精子和卵子。
充足的食物供应有助于海胆的快速生长，而食物短缺则可能导致生长缓
慢甚至停滞。
02 03
食物种类对生长的影响
不同种类的食物对海胆的生长速度和品质有不同的影响。例如，以藻类 为主食的海胆通常生长较快，而以动物性食物为主的海胆则可能具有更 高的营养价值。
食物量与繁殖能力的关系
充足的食物供应有助于提高海胆的繁殖能力，包括增加产卵量和提高卵 的受精率等。
稚虫与幼体变态过程
01
稚虫阶段
随着幼虫的生长，它们逐渐变态 为稚虫。稚虫具有更复杂的形态 结构，如棘刺和管足等。
02
03
营养方式转变
变态为幼体
稚虫开始转变营养方式，从滤食 浮游生物逐渐过渡到捕食底栖生 物。
稚虫经过一段时间的生长发育， 最终变态为幼体。幼体在形态上 已接近成体，但尚未完全成熟。
实验二海胆卵的结构
记录正常胚胎或幼虫与分离卵裂球发育 的胚胎或幼虫的大小
对照7h
Байду номын сангаас
对照20h
受精卵无钙20h
受精卵无钙7h
原肠早期于无钙20h
原肠外凸
卵裂期胚胎和 未孵化囊胚 将不同时期的胚胎， 加入不同LiCl浓度（0、 15和30 mM）的海水 中
LiCl 海水中培养 待发育至孵化囊胚后， 筛绢过滤去除LiCl海水， 过滤海水冲洗，并于过 滤海水中继续培养
• 比较不同浓度高渗海水引起受精膜举起的时间和数量 的差异 • 思考：1）无钙海水分离卵裂球的作用原理； 2）LiCl的作用机理
LiCl
从一个分离的分裂球发育成完整的胚胎
人工授精
去除受精膜 镜检 过滤海水中培养
受精卵沉至底部，吸去上层海水， 添加过滤海水继续培养 振摇处理的时间和力度；受精后1min， 振摇2-3min
去膜前后受精卵
从一个分离的分裂球发育成完整的胚胎
待卵裂开始，吸去上层海水， 处理时间（第一次卵裂刚 无钙人工海水分离 添加无钙人工海水，移至小 刚完成）、吹打方法 卵裂球 烧杯培养 镜检卵裂球分离情况 分离后，吸去无钙人工海 水，添加过滤海水，移至 结晶皿培养 培 养 和 观 察
实验二 海胆卵的结构
一、目的要求
• 熟悉海胆早期卵裂球的发育潜能 • 环境因子对发育的影响
二、实验材料
虾夷马粪海胆 Strongylocentrotus intermedius
三、实验内容
从一个分离的分裂球发育成完整的胚胎 原肠外凸 人工单性受精
• 实验要注意设立正确的对照组，许多实验除了实 验本身的对照组之外，还需另外设立阴性和阳性 对照组。 • 实验照片拍摄时，应该注意放大倍数，实验报告 也应注意放大倍数的问题，照片不能太小，放大 倍数应尽量保持一致。
观察鸟卵的结构实验报告
《观察鸟卵的结构》实验报告
班级姓名
实验目的：
1.通过观察鸟卵的结构，能够概述鸟卵各部分结构所具有的作用以及鸟类等
卵生动物发育的特点。
实验材料：
鸡蛋或其他鸟卵、放大镜、镊子、培养皿等。
实验步骤：
1.用放大镜观察鸡蛋的外表面，显得。
2．把鸡蛋放在温水中，我们可以看到。
3．将鸡蛋的钝端向上，用剪刀轻轻把蛋壳小心敲碎，再撕破外卵壳膜，可以看到。
4．用剪刀剪破内卵壳膜后，将里面的物质倒入培养皿后，对照鸟卵的结构模式图，用放大镜观察鸡蛋的各部分结构。
卵黄的颜色为色，胚盘的方向或位置始终在，这一特点与相适应。
5．在卵白中，可以看到连在卵黄膜两端的，它们的作用是。
6．根据观察，画出鸡蛋的结构模式图，并在图中注明主要的结构名称和功能。
实验反思：
你的实验成功了吗？本实验中你学到了什么，还有哪些疑惑？。
海胆介绍PPT
连续流水养殖，日给水量为培育水体的１０倍。
海胆的增殖技术—底播增殖
• 是指将壳径１ＣＭ以上的海胆苗投放到环境适宜的海域，经过２～３年的自然生长，待其达到商品规
格后再进行回捕的一种资源人工增殖方式。
一、增殖海区的选择
• １、水环境：２７‰以上、深１０Ｍ以内 • ２、底质环境：海底为岩礁或有快石分布的砾石海底 • ３、饵料环境：有丰富的适合海胆摄食的藻类。 • ４、生物环境：敌害生物少。
光棘球海胆（大连紫海胆）
海胆的形态构造
一、外形
海胆的软体部之外包被有一个 石灰质的外壳，壳外还有一层较 薄的膜质壳皮。壳上生有许多可 动的棘，形似刺猬。
二、内部构造
海胆的外壳内为一个很大的空 腔，称体腔。各主要器官系统大 部分都生于体腔内。
海胆的人工养殖技术—浮筏式养殖 一、养殖器材
• 鲍鱼、扇贝养殖笼
三底播苗的标志?日本用2的亮红溶液对海胆进行活体染色海胆的增殖技术移殖增殖?移殖增殖是指将生活在环境条件较差的海域中生长速度缓慢的幼海胆或者低龄个体移植到环境条件较好的海域件较好的海域以加速其生长和繁殖促进资源量快速增长的一种资源增殖方法
主要经济种类
中间球海胆（虾夷马粪海胆）
主要经济种类
紫海胆
主要经济种类
二、养殖密度
塑料筐（规格：５６ＣＭ×３６ＣＭ×１８ＣＭ）
• 扇贝养殖笼→海胆壳径１.０ＣＭ→养殖密度４０个／层 • 扇贝养殖笼→海胆壳径３.５ＣＭ→养殖密度５～１０个／层 • 鲍鱼养殖笼→海胆壳径１.０ＣＭ→养殖密度４０～６５个／层 • 塑料筐→海胆壳径１.０～３.０ＣＭ→养殖密度１２０～３００个／箱 • 塑料筐→海胆壳径３.０ＣＭ以上→养殖密度６０个／箱
二、底播苗的规格Leabharlann • 最好２ＣＭ以上的大苗。
海胆原肠形成机制
海胆原肠形成机制海胆原肠形成机制一、海胆囊胚二、初级间充质细胞的内移三、原肠形成一、海胆囊胚1、由1,000个细胞形成的单层细胞构成。
2、预定的中胚层位于植物极的中央，与它相邻的为预定内胚层区，其余部分均为预定外胚层。
3、在囊胚细胞的外表面，附着一层胞外透明层，而内表面附有细胞外纤层。
二、初级间充质细胞的内移（一）初级间充质细胞定义（二）初级间充质细胞的内移（三）囊胚腔细胞外纤层在细胞内移中的作用（一）初级间充质细胞定义初级间充质细胞(primary mesenchyme cell)：在植物极板中央产生并开始发生形态变化，内表面变细并延长成为线突，从囊胚细胞层中分离后，内移到囊胚腔的细胞，它是由小卵裂球发育而来。
（二）初级间充质细胞的内移Gustafson和Wolper(1961)利用显微缩时摄影技术发现初级间充质细胞首先从植物极板中央沿着囊胚腔内表面扩散，以线突固着、收缩、再固着、再收缩的方式，作变形虫状移动，最终主要集中于囊胚腔中植物极的侧面，各细胞间彼此以线突连接成与植物极面相平行的，其中央分泌的无机盐形成未来幼虫骨针的主轴。
Cherr 等人(1992)的研究结果表明海胆间充质细胞的迁移由囊胚腔的内壁和细胞外基质中侵入囊胚腔的平行纤维所决定的，囊胚腔的内壁指导卵裂球的迁移，囊胚腔中的平行纤维则将卵裂球固定于囊胚腔中的特定位置。
（三）囊胚腔细胞外纤层在细胞内移中的作用细胞质内和细胞表面的一些结构在初级间充质细胞内移和迁移的过程中均起着关键作用。
Gustafson 和Wolpert(1967)曾提出一个模型，认为原肠作用中卵裂球的内移起因于所移动细胞与其周围相邻细胞以及细胞外基质之间结合形式的改变。
Fink和McClay(1985)通过测定卵裂球与透明层、基质外纤层和相邻细胞之间的结合力证实了Gustafson等人的预测。
Fink和McClay发现随着原肠作用的开始。
初级间充质细胞的祖先细胞（小卵裂球细胞）与透明层之间的结合力以及相邻细胞之间的结合力减弱（只有原来2%），而与囊胚腔内基质外纤层的结合力则增强大约100倍。
5实验五 动物早期发
内细胞团
5.5 猪的卵裂（完全 卵裂—转动型卵裂）
胚盘 卵黄囊
5.6 鱼的卵裂（不完全卵裂—盘状裂）
5.7 鸡的卵裂（不完 全卵裂—盘状裂）
细胞核
细胞胚盘
极细胞
5.8 昆虫的卵裂（不完全卵裂－表面卵裂）
5.9 囊胚类型（腔囊胚、盘状囊胚及表面囊胚）
动物极
预定外胚层
植物极
预定中胚层
5.10 文昌鱼囊胚切面
预定内胚层
5.11 蛙囊胚切面
卵黄多核层
包被层
胚盘下腔（囊胚腔）
深层囊胚细胞
卵黄囊 核
5.12 鱼囊胚切面
中脑 心脏 卵黄静脉 体节
神经褶 脊索
血岛 明区 暗区
5.13 鸡胚整体装片（40小时）
5.14 鸡胚整体装片 （48小时）
实验五 动物早期发育： 卵裂及囊胚类型
5.1 卵子类型
动物极
经裂
纬裂
植物极 动物半球
植物半球
囊胚腔
5.2 海胆及文昌鱼卵裂（完全卵裂—辐射对称型）
灰色新月
囊胚腔
5.3 蛙的卵裂 （完全卵裂 —不均等卵裂）
左旋 右旋
5.4 螺的卵裂（完
内细胞团 囊胚腔 滋养层
海胆壳结构
海胆壳结构
海胆是一种海洋无脊椎动物，它们的外壳是它们体内重要的保护和支撑结构，被称为
海胆壳。
海胆壳通常是球形或半球形，由数百万个小钙化结构组成，这些结构称为海胆棘。
海胆壳在构造上有着精细的层次结构，既有巧妙的细微结构，也有宏大的层次结构。
在宏观层次上，海胆壳是由数百万个海胆棘组成的。
海胆棘是一种由钙质组成的棒状
结构，通常呈现六方对称的形态。
这种六方对称是钙质分子的特性决定的。
海胆棘的长度
和直径可以到达数厘米，但大部分都很小，只有几毫米长。
每个海胆都有几百万个海胆棘，这些棘和其他钙化结构形成了整个海胆壳的支撑结构。
在微观层次上，海胆壳具有复杂的结构。
海胆棘的表面有很多小孔，这些孔被称为贴面。
贴面与相邻棘之间的交错使得海胆壳具有很高的强度和韧性。
此外，在上面有更细微
的结构。
在最基础的层次上，海胆棘的内部是由许多小晶体组成的。
这些小晶体由钙离子和碳
酸盐离子组成，分别以六方密堆积构成一个晶体结构。
晶体的大小通常在数微米至数十微
米之间。
在晶体结构之上，海胆海胆棘内还有一层胶质薄膜。
这层胶质薄膜由蛋白质和多糖质
构成，起到了保护内部晶体结构的作用。
除此之外，胶质薄膜还起到了调控海胆壳的生长
和发展的作用。
在整个宏观结构中，海胆棘和胶质薄膜以及相邻棘之间的交错形成了一种独特的复合
材料结构，使海胆壳具备了可高强度和韧性等优良特性。
解剖海胆实验报告
解剖海胆实验报告前言本实验旨在通过解剖海胆的过程，深入了解海胆的内部结构和器官功能。
通过解剖实验，我们可以获得对海胆进行进一步研究和了解的基础知识。
材料和方法材料- 海胆（两只）- 解剖刀- 剪刀- 手套- 解剖台- 显微镜- 盖玻片- 显微镜载玻片方法1. 将两只海胆放在解剖台上，准备解剖刀、剪刀等工具。
2. 戴上手套，以防止传染病菌。
3. 用剪刀小心地剪开海胆的外壳。
4. 将剪开的外壳取下，露出海胆内部。
5. 使用解剖刀小心地切开海胆的体壁，注意不要损伤内部结构。
6. 观察海胆的内部结构，并逐步进行解剖、记录和观察。
结果外部结构在剪开外壳后，我们观察到海胆呈椭圆形，表面覆盖着硬棘，这些硬棘有助于保护海胆的内部器官。
内部结构1. 消化系统：我们发现海胆的消化系统由食管、胃、肠道和肛门组成。
食管连接到胃，胃与肠道相连，最后通过肛门排出废物。
2. 水管系统：海胆体内有许多管状结构，这就是水管系统。
水管系统主要负责海胆的水循环和呼吸作用。
我们可以分离出三个主要部分：进水管、环境水管和外表面水管。
3. 神经系统：通过显微镜观察，我们可以看到海胆有一个简单的神经系统。
这个系统主要负责与周围环境的反应和感知。
4. 繁殖系统：在解剖过程中，我们发现海胆体内有一对雌性生殖器官，它们被称为生殖腺。
这些器官负责海胆的繁殖。
其他结构除了上述主要结构外，我们还观察到一些其他结构，如：环境气管、套管、肛门周围肌肉等。
这些结构对于海胆的运动、保护和呼吸等功能起到重要作用。
总结通过对海胆的解剖实验，我们深入了解了海胆的内部结构和各个器官之间的功能联系。
海胆的消化系统、水管系统、神经系统和生殖系统等都有其特定功能，协同作用使海胆能够适应不同的环境和生存条件。
本实验进一步增加了我们对海洋生物的认识和理解，也为后续对海胆相关研究提供了基础知识。
通过进一步研究和实验，我们可以更清楚地了解海胆的生物学特性和进化历程。
参考文献[1] 王宁,肖玉,王飞. 海胆的先进解剖学特点. 生物学杂志,2021.。
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一、目的要求
• 熟悉海胆早期卵裂球的发育潜能 • 环境因子对发育的影响
二、实验材料
虾夷马粪海胆 Strongylocentrotus intermedius
三、实验内容
从一个分离的分裂球发育成完整的胚胎 原肠外凸 人工单性受精
• 实验要注意设立正确的对照组，许多实验除了实 验本身的对照组之外，还需另外设立阴性和阳性 对照组。 • 实验照片拍摄时，应该注意放大倍数，实验报告 也应注意放大倍数的问题，照片不能太小，放大 倍数应尽量保持一致。
• 比较不同浓度高渗海水引起受精膜举起的时间和数量 的差异 • 思考：1）无钙海水分离卵裂球的作用原理； 2）LiCl的作用机理
LiCl
记录正常胚胎或幼虫与分离卵裂球发育 的胚胎或幼虫的大小
对照7h
对照20h
受精卵无钙20h
受精卵无钙7h
原肠早期于无钙20h
原肠外凸
卵裂期胚胎和 未孵化囊胚 将不同时期的胚胎， 加入不同LiCl浓度（0、 15和30 mM）的海水 中
LiCl 海水中培养 待发育至孵化囊胚后， 筛绢过滤去除LiCl海水， 过滤海水冲洗，并于过 滤海水中继续培养
从一个分离的分裂球发育成完整的胚胎
人工授精
去除受精膜 镜检 过滤海水中培养
受精卵沉至底部，吸去上层海水， 添加过滤海水继续培养 振摇处理的时间和力度；受精后1min， 振摇2-3min
去膜前后受精卵
从一个分离的分裂球发育成完整的胚胎
待卵裂开始，吸去上层海水， 处理时间（第一次卵裂刚 无钙人工海水分离 添加无钙人工海水，移至小 刚完成）、吹打方法 卵裂球 烧杯培养 镜检卵裂球分离情况 分离后，吸去无钙人工海 水，添加过滤海水，移至 结晶皿培养 培 养 和 观 察
过滤海水中培养
观察记录（拍照）原 肠外凸现象并与正常 胚胎比较期发育速度
15mM
30mM
60mM
人工单性生殖
未受精卵 将未受精卵移入盛有不同浓度 （1.5倍、2倍、4倍）海水的手 术皿中，处理5 min，倒掉高渗 水，用过滤海水洗卵3次
高渗人工海水中处理
镜下观察，是否有受精膜 举起和卵裂发生
• 实验报告要求写明实验是如何进行的，实验的结果 （附实验照片），并分析出现这种结果的原因。 • 照片包括去膜受精卵、分离分裂球主要发育阶段（卵 裂、囊胚、原肠胚、幼虫）、LiCl处理的结果、高渗 海水引起受精膜举起 • 比较LiCl处理组与对照组的发育速度