中药配方颗粒自动化生产基地建设项目
竣工环境保护验收报告公示：年产600吨中药配方颗粒及3750吨中药饮片迁建项目自主验收监测调查报告
浙江景岳堂药业有限公司年产600吨中药配方颗粒及3750吨中药饮片迁建项目竣工环境保护验收监测报告绍兴市依高检测科技有限公司资质认证：2015111731U编制日期：二O一八年一月建设项目环境保护设施竣工验收监测报告绍依高检〔2017〕第46号项目名称：浙江景岳堂药业有限公司年产600吨中药配方颗粒及3750吨中药饮片迁建项目委托单位：浙江景岳堂药业有限公司绍兴市依高检测科技有限公司二O一八年一月责任表项目名称：浙江景岳堂药业有限公司年产600吨中药配方颗粒及3750吨中药饮片迁建项目编制单位：绍兴市依高检测科技有限公司法人代表：杨立明地址：绍兴市袍江中兴大道以东（富恩大桥旁）培蒙广场13楼电话：（0575）88019588 （0575）85500807传真：（0575）88019588邮编：312000目录目录 (4)第1章总论 (1)1.1 前言 (1)1.2 编制依据 (2)1.3 验收监测目的 (2)1.4 评价标准及考核指标 (3)1.5 环评批复意见 (5)第2章项目建设概况 (7)2.1 环境概况 (7)2.2 项目概况 (9)2.3 主要污染源和环保设施 (26)第3章验收监测内容 (30)3.1 监测期间的工况要求 (30)3.2 废水监测内容 (30)3.3 废气监测内容 (30)3.4 噪声监测内容 (31)3.5 监测方法与质量保证 (33)第4章验收监测结果与评价 (34)4.1 验收期间工况 (34)4.2 废水监测结果与评价 (34)4.3 废气监测结果与评价 (36)表4-4 厂界无组织排放监测结果 (38)4.4 噪声监测结果与评价 (38)4.5 固废产生及处置情况调查 (39)第5章环境风险防范及事故应急预案 (41)5.1 环境风险管理机构 (41)5.2 环境风险应急预案及演练 (41)5.3 事故主要危险源及应急处理措施 (41)第6章环境管理检查 (42)6.1 项目环境管理执行基本情况 (42)6.2 环保机构设置及管理规章制度制订执行情况 (42)6.3 固体废弃物处置情况 (42)6.4 在线监测情况 (42)6.5 环评审查意见的落实情况 (43)第7章结论和建议 (45)7.1 结论 (45)7.2 总结论 (46)7.3 建议 (46)附图1：项目地理位置图附图2：项目平面布置示意图附图3：废气、废水处理设施图附图4：污染物标准排放口附件1：绍兴县环境保护局绍环批[2012]476号文《关于浙江景岳堂药业有限公司年产600吨中药配方颗粒及3750吨中药饮片迁建项目环境影响报告书的批复》，2012年12月；附件2：验收检测报告；附件3：浙江景岳堂药业有限公司排污许可证；附件4：垃圾清运协议；附件5：污泥委托处理协议；附件6：中药药渣委托处理协议；附件7：废物（液）处置合同；附件8：废气净化装置合同及设计方案；附件9：2017年7月~12月排污发票；第1章总论1.1前言浙江景岳堂药业有限公司为浙江华通医药股份有限公司的一家全资子公司，其前身为绍兴华通制药有限公司。
中药配方颗粒项目计划书
中药配方颗粒项目计划书一、中药配方颗粒项目背景对此，中国工程院于2013年适时组织100多位院士、专家，深入研究世界制造业发展趋势、各工业发达国家的战略措施、中国制造业存在的问题、重大技术变革带来的影响，历时两年完成了制造强国战略研究课题，有关部门在此研究的基础上，制定了《中国制造2025》，并于2015年5月发布实施。
二、项目名称及承办单位（一）项目名称项目名称：中药配方颗粒生产制造项目。
（二）项目承办单位承办单位名称：周口某某有限公司。
项目规划设计单位：泓域咨询机构项目战略合作单位：某某集团、某某研究机构三、项目建设选址及用地综述（一）项目建设选址本期工程项目选址在周口某工业园。
（二）项目建设地概况周口市位于中国河南省东南部，地处沙河、颍河、贾鲁河交汇处。
东临安徽省阜阳市，西接河南漯河市、许昌市，南与驻马店市相连，北与开封、商丘市接壤。
周口市历史悠久，文化灿烂，距今有6000多年的文明史。
太昊伏羲氏在此建都，炎帝神农氏播种五谷，开创了中华民族的远古文明。
周口古属陈国，《诗经.陈风》赫然在目。
战国末期，为楚都所在地，史称郢陈。
秦末农民起义，陈胜在此建立张楚政权。
两汉时期，陈为皇子领地，繁荣昌盛，富甲一方。
魏晋以来，以淮阳为中心历次设郡置府。
周口交通四通八达，公路、铁路、水路运输交织成网，形成了公路、铁路、水路三位一体的大交通格局。
漯阜铁路的电气化双线升级改造全面启动，改造完成后并入国家铁路路网，将成为带动周口经济发展的新动力。
沙颍河自古以来就是通航河道，建成有周口、刘湾两大货运码头，入淮河、汇长江。
沙颍河航运可直达南京、上海、杭州。
周口是伏羲故都，老子故里，有“华夏先驱、九州圣迹”的美誉，被中华全国伏羲文化研究会誉为“中华文化发祥的重地”。
周口已形成了以食品加工、纺织服装、医药化工为支柱，以电力、机械、皮革皮毛为特色的门类齐全的工业体系。
拥有国内外知名的工业品牌，莲花集团生产能力跻身世界同行业四强，单厂产量居世界第一，宋河酒业生产的高、低度宋河粮液酒获国家金奖，进入国家名酒行列，河南鞋城皮革集团生产的牛皮革及制品远销多个国家和地区。
中药配方颗粒项目介绍
要求与原则
工艺与流程
技术与设备
“文火”与“武火”的控制
一方中药配方颗粒的生产是通过控 制蒸汽的压力和温度来实现传统药的火 候控制
要求与原则
工艺与流程
技术与设备
术喷 雾 干 燥 技
中药提取药液经高速离心雾化，水分在干燥塔内瞬间蒸发。 干燥时间短（2-3秒），有效成分不被破坏。
要求与原则
工艺与流程
➢标准化中药材种 植基地 ➢规范化的中药炮 制 ➢先进的指纹图谱 鉴定 ➢严格的药材安全 性检测和成分含 量测定
➢领先的工艺技 术和流程 ➢高标准的GMP 厂房设备。 ➢严格的全过程 监控与检测
➢先进的指纹图 谱鉴定 ➢严格的成品安 全性检测和成分 含量测定 ➢长达48个月留 样观察
药材环节质量控制 生产环节质量控制 成品环节质量控制
砷元素
镉元素
铅元素
铜元素
汞元素
药材环节质量控制 生产环节质量控制 成品环节质量控制
黄曲霉G1 - 18.614 黄曲霉B2 - 21.127 黄曲霉B1 - 26.825 EU
黄曲霉G2 - 14.904 黄曲霉G1 - 18.627
黄曲霉B2 - 21.138 黄曲霉B1 - 26.868
EU
黄曲霉素检查：桃仁药材
➢先进的指纹图 谱鉴定 ➢严格的成品安 全性检测和成分 含量测定 ➢长达48个月留 样观察
生产环节 质量控制
药材环节质量控制 生产环节质量控制 成品环节质量控制
领先的生产工艺
➢ 超 临 界 CO2萃 取 技 术 ： 选 择 性 好 、 操 作 低 温 能 够较好保护有效成份不被破坏、不发生次生化 等优点。
80
当归药材
60
7.839
自动化中药房简介
苏州信亨自动化科技有限公司自动化中药房简介自动化中药房是针对小包装中药饮片和颗粒完全取代人工自动上药、调剂、包装、分发的自动化设备，调剂一剂药仅需3秒，较人工抓药调剂准确、省时、省力。
一、公司简介苏州信亨自动化科技有限公司致力于研发生产针对小包装中药饮片和配方颗粒的自动化配药调剂、煎药成套设备，并专注于将全自动中药房、全自动煎药房与移动互联网结合，打造网上求医、抓药、煎药的互联网平台。
公司拥有本领域的国家授权专利20项，其中发明专利 6 项，另有25项专利已经向国家专利局递交了专利申请。
填补了国内外的技术空白，创造了多个中国第一、世界第一。
公司开发的针对小包装中药饮片和配方颗粒的全自动中药房，抓一副中药仅需3秒钟，准确高效，为医院药房节省90%的人力，药剂师仅仅需要在窗口发药，患者抓中药立等可取。
公司是先后被评为江苏省科技型中小企业和国家高新技术企业。
公司董事长被苏州工业园区授予第六届科技领军人才（成长型项目）。
公司正在开展登录“新三板”的相关工作。
二、自动化中药房的功能❖（1）全自动调剂与医院HIS对接（也可手工输入），自动化中药房自动接收处方数据并按照包装个数最少化进行调剂。
服务器按照加法、倍数或者加法与倍数混合运算的组合原理，自动选取耗用包装个数最少的配药方案。
自动抓取该处方所需全部药品。
❖（2）全自动包装包装机自动将每个患者的每剂药包装成一包并自动在袋子上喷印带有患者姓名、流水号等信息和条码。
❖（3）自动推送到窗口患者交费后设备服务器生成取药窗口号给患者，患者的药自动调剂、包装后，自动推送到相应的取药窗口。
该系统可与医院大屏幕、叫号系统配合。
❖（4）自动盘点、统计、提示缺药信息❖（5）实现药品先进先出、有效期管理❖（6）可以自动审方，对“相反相畏”、禁忌、超量等处方信息自动筛选提示人工干预三、自动化中药房的优点（1）效率高，抓一副药仅需要3秒钟，患者立等可取。
（2）无差错、精确高，抓药准确率100%，避免抓药医疗事故。
中药配方颗粒生产项目可行性研究报告完整立项报告
中药配方颗粒生产项目可行性研究报告完整立项报告项目名称：中药配方颗粒生产项目可行性研究报告一、项目背景及目标中药配方颗粒作为现代中药的一种剂型，具有服用方便、剂量准确等优势，深受广大消费者欢迎。
本项目的背景是基于中药市场需求的增加以及如今流行的健康生活方式的影响，旨在建立一条中药配方颗粒的生产线，以满足市场需求，提供高质量的产品。
二、市场分析1.中药颗粒市场需求旺盛，市场规模逐年扩大。
2.健康食品和草本药物的使用趋势对中药配方颗粒市场带来机遇。
3.中药配方颗粒由于其便携性、使用方便性和服务定制化等优点，能够满足现代人们对于中药的需求。
三、技术方案1.选用先进的中药配方颗粒生产技术，确保产品的质量和功效。
2.采用先进的生产设备，实现自动化生产，提高生产效率和产品一致性。
3.与权威中药研究机构进行合作，开展配方研发和质量控制。
四、投资估算1.固定资产投资：包括厂房建设、生产设备购置等。
2.流动资金投资：包括原材料购置、人员培训、市场推广等。
3.预计总投资额为XXX万元。
五、经济效益分析1.预计年销售收入为XXX万元。
2.预计年利润为XXX万元。
3.预计年税收为XXX万元。
4.预计投资回收期为X年。
六、风险分析1.市场竞争激烈，市场份额争夺压力大。
2.原材料供应稳定性可能存在风险。
3.合作机构的技术支持和配方研发水平不稳定。
七、推进计划1.确定项目启动时间并组建项目团队。
2.进行可行性研究，并编制完整立项报告。
3.确定厂房选址并进行相关审批手续。
4.购置生产设备，并进行设备安装和调试。
5.进行产品配方开发和市场推广策划。
6.开展试生产，并进行质量控制和改进。
7.正式投产，实现规模化生产。
八、结论根据对中药配方颗粒市场需求的调研以及技术和经济分析，本项目具备较强的可行性。
然而，在项目推进过程中需要关注市场竞争、原材料供应以及技术合作等风险，并采取相应的措施进行防范和应对。
基于以上分析，建议立项此项目并启动执行。
中药配方颗粒项目设计方案
中药配方颗粒项目设计方案一、项目背景中药颗粒是将中药饮片通过一定技术加工，制成颗粒状的中药制剂。
相比传统的中药饮片，中药颗粒具有用量准确、易于贮藏和服用、方便携带等优点，受到广大患者的欢迎。
为了满足市场需求，推进中药颗粒的生产与推广，本项目拟设计中药颗粒生产线的方案。
二、项目内容1.方案目标：设计一条具有高效、稳定、自动化生产中药颗粒的生产线，以满足市场需求。
2.方案构成：(1)原料处理：包括原料清洗、研磨、筛选等工序，确保原料的质量和纯度；(2)提取工艺：采用醇提、水提等工艺，选取适当的提取剂和工艺参数，进行中药有效成分的提取；(3)浓缩浸膏：对提取液进行浓缩，得到浸膏；(4)干燥制粒：将浓缩的浸膏通过干燥设备，制成颗粒状的中药颗粒；(5)包装贮存：对制得的中药颗粒进行包装，以便贮存和销售。
三、项目实施1.设备选择：根据方案内容，选择适合的设备，包括原料处理设备、提取设备、浓缩设备、干燥设备、包装设备等；2.工艺参数优化：根据不同中药饮片的特点和功效，优化工艺参数，确保提取效果和品质；3.生产流程规范化：制定标准操作流程和操作规范，确保生产环节的卫生、安全、高效；4.自动化控制：引入自动化控制系统，实现生产过程的自动化操作和数据的实时监测，提高生产效率和产品质量；5.质量控制：建立质量控制体系，对原料、过程和成品进行检验，确保产品符合国家相关标准；6.包装设计：根据市场需求和产品特点，设计合适的包装形式，满足患者的使用和储存需求。
四、项目效益1.市场需求满足：中药颗粒作为一种方便易用的药剂形式，将满足患者对中药的需求，推动中药市场的发展；2.生产效率提升：通过自动化控制和优化工艺参数，提高生产效率，降低生产成本；3.产品品质提高：通过严格的质量控制和规范化生产流程，确保产品的质量和安全；4.增加就业机会：项目的实施将带动相关行业的发展，增加就业机会，促进经济增长。
五、项目预算项目预算将包括设备选购费用、场地租赁费用、工艺研发费用、人员培训费用、包装设计费用、市场推广费用等各项支出。
中药配方颗粒未来发展趋势报告
严格市场准入
02
加强中药配方颗粒市场的准入管理，确保只有符合条件的企业
才能进入市场。
加强质量监管
03
加强对中药配方颗粒产品的质量监管，建立完善的质量追溯体
系，确保产品的安全性和有效性。
05
中药配方颗粒产业链协同发展 机遇
上游原材料供应保障能力提升
优质中药材种植基地建设
通过建立规模化、标准化的中药材种植基地，确保中药材的质量 和稳定供应。
探索与健康管理机构、养老机构 等跨领域合作，拓展中药配方颗 粒的应用范围。
加强与国际医药市场的交流与合 作，推动中药配方颗粒走向世界 。
产业链整合与协同创新模式探讨
产业集群建设
通过政策引导和支持，推动中药配方颗 粒产业集群的形成，促进产业链上下游
企业的协同发展。
人才培养与引进
重视人才培养和引进，为中药配方颗 粒产业链的协同发展提供人才保障。
定义
中药配方颗粒是一种新型中药制剂，是将中药饮片经工业化提取、浓缩、干燥 等工艺制备而成，具有统一标准、质量稳定、便于携带和服用等特点。
特点
中药配方颗粒保持了中药饮片的性味、归经、功效等特性，同时具有剂量准确 、易于调配和服用方便等优点。
发展历程与现状
发展历程
中药配方颗粒起源于上世纪80年代，经过近40年的发展，已 经逐渐成为中药产业的重要组成部分。目前，国家已经出台 了一系列政策，鼓励和支持中药配方颗粒的研发和应用。
国际化战略
制定中药配方颗粒的国际化战略，明确目标市场和拓 展路径。
国际化合作
与国际医药企业、研究机构等进行合作，共同推动中 药配方颗粒的国际化发展。
国际化认证
积极申请国际认证，如欧盟、美国等地的药品认证， 提高中药配方颗粒在国际市场的竞争力。
中药配方颗粒项目可行性报告
中药配方颗粒项目可行性报告一、项目背景中药配方颗粒是将传统中药饮片通过现代科技加工成粒状药物，具有易服、易保存、易携带等特点。
随着人们对健康的重视以及对传统中药的认可，中药配方颗粒的市场需求逐渐增长。
本可行性报告旨在对中药配方颗粒项目进行分析评估，以确定其可行性。
二、市场分析1.市场需求：健康意识的提升以及传统中药的疗效被认可，使得中药市场需求不断增长。
中药配方颗粒因其便捷性、疗效稳定等特点，受到了消费者的青睐。
2.市场规模：根据市场调研数据，预计中药配方颗粒市场规模将在未来几年内保持10%以上的年均增长率。
市场潜力巨大。
3.市场竞争：目前，中药配方颗粒市场竞争程度较低，尚未形成明显的行业垄断。
然而，市场需要小心应对激烈竞争的风险。
三、技术分析1.预计引进的生产设备具备先进的中药配方颗粒生产工艺和技术，能够确保产品的质量稳定。
2.设备运营人员需要经过专业培训，掌握中药配方颗粒生产流程和质量控制要点，以提高产品的生产效率和合格率。
3.配方研发团队需要具备深厚的中药学和制药学知识，以确保产品的配方安全有效。
四、资源与成本分析1.资源需求：中药配方颗粒项目需要充足的原材料供应，包括优质中药饮片和辅料。
2.成本分析：项目的主要成本包括生产设备投资、生产场地租赁或购买、人员工资和原材料成本等。
据初步估算，项目的总投资约为XXX万元。
五、财务分析1.收入预测：根据市场需求和产品定价情况，采用年销量XX万盒和平均销售价格XX元/盒的情况下，预计年销售收入可达XX万元。
2.成本分析：根据资源与成本分析的情况，估计年运营成本为XX万元。
3.盈利预测：结合收入预测和成本分析，预计项目的年净利润可达XX万元。
4.投资回收：根据项目总投资和净利润预测，计算出项目的投资回收期约为X年。
六、风险评估1.市场风险：中药配方颗粒市场竞争激烈，新进入者需要提供有竞争力的产品和服务来抢占市场份额。
2.质量风险：中药配方颗粒产品质量要求较高，质量问题可能导致企业声誉受损及市场信任度下降。
中药配方颗粒项目建设方案
中药配方颗粒项目建设方案一、项目背景中药配方颗粒是将传统中药制剂通过现代化技术加工而成的一种新型中药剂型，具有使用方便、服用简便、合理剂量等特点。
随着人们生活水平的提高和对健康需求的增加，中药配方颗粒市场潜力巨大。
本项目旨在充分利用中药资源，推动中药现代化，打造一个高品质的中药配方颗粒生产基地。
二、项目目标1.建设一个具备中药配方颗粒生产能力的现代化生产线；2.提高中药配方颗粒的质量和生产效率；3.满足市场需求，打造具有竞争力的中药配方颗粒品牌。
三、项目内容1.建设生产车间：选址在环境优良、交通便利的地方，规划面积为5000平方米，包括原料处理区、炮制与制粒区、包装区等。
确保生产场地符合卫生要求，具备良好的通风和排污设施。
2.配置生产设备：根据生产线要求，配置搅拌机、制粒机、包装机等设备。
确保设备性能先进、稳定可靠，能够满足生产需求。
3.设立质量检验实验室：建立配方颗粒的质量检验体系，配备专业的检验设备和技术人员，严格控制产品质量。
4.建立供应链体系：与相关企业建立合作关系，确保原料的供应充足且质量可靠。
同时，建立供应商评估机制，提高供应链的稳定性和产品的可追溯性。
5.建立销售网络：通过与零售商和大型药店等渠道建立合作关系，拓展销售网络，实现产品的市场覆盖。
四、项目实施1.项目前期准备：确定项目组成员，明确各自职责，制定项目计划和时间表。
同时进行市场调研，分析产品定位和市场需求。
2.募集资金：通过自筹、银行贷款等方式筹集项目资金，确保项目资金需求。
3.设计与施工：根据项目需求，招聘专业设计团队，进行车间和实验室的设计。
与施工单位合作，按照设计方案进行施工。
4.采购设备：根据项目需求，与设备供应商洽谈合作，确定设备品牌和型号。
进行设备购买和安装调试。
5.建立生产线：根据设备安装情况，组织生产线的布局和调试，确保生产线正常运行。
6.培训员工：招聘专业技术人员，对生产工艺和质量控制进行培训，提升员工的专业知识和技能。
中药配方颗粒项目计划书
中药配方颗粒项目计划书项目名称：中药配方颗粒项目背景：中医药作为我国传统医学的重要组成部分，深受广大人民群众的喜爱和信任。
然而，传统的中药煎煮方式繁琐，需要大量时间和人力，限制了其在现代生活中的应用。
为了解决这一问题，引入中药配方颗粒，将中药的有效成分提取、加工和制成颗粒状，方便服用和保存，提高中药的便利性和使用率。
项目目标：1. 研发一种高效、安全、易于保存和服用的中药配方颗粒；2. 提高中药的使用率，方便广大群众使用中药保健；3. 推广中药配方颗粒的应用，促进中医药事业的发展；4. 建立中药配方颗粒的质量控制体系，保证产品的安全和有效性。
项目内容：1. 基于传统中药配方研发配方颗粒生产工艺，确定适宜的处理方法和设备；2. 研究中药颗粒的制备工艺，包括提取、研磨、混合、制粒等环节；3. 选择合适的包装材料和包装方式，确保颗粒的保存期限和质量；4. 建立中药配方颗粒的质量控制标准，包括有效成分含量、杂质限量等指标；5. 进行临床试验，评估中药配方颗粒的安全性和疗效；6. 设计并实施中药配方颗粒的推广计划，包括市场调研、品牌推广、销售渠道建设等。
项目进度计划：1. 项目启动：年月日 - 年月日2. 配方研发：年月日 - 年月日3. 制备工艺研究：年月日 - 年月日4. 包装材料选择与包装方式确定：年月日 - 年月日5. 质量控制标准制定：年月日 - 年月日6. 临床试验：年月日 - 年月日7. 推广计划设计与实施：年月日 - 年月日8. 项目总结与报告：年月日 - 年月日项目预算：1. 研发费用：XXX元；2. 设备购置费用：XXX元；3. 临床试验费用：XXX元；4. 推广费用：XXX元；5. 其他费用：XXX元；总预算：XXX元。
项目风险及对策：1. 技术风险：可能遇到配方颗粒制备工艺上的困难，需要加强技术研发和实验室试验，找出最佳方案；2. 临床试验风险：可能遇到部分人群对中药配方颗粒不适应或出现不良反应，需严格控制试验样本和监测病情；3. 市场风险：市场竞争激烈，需加大品牌推广与渠道建设的力度，提高产品竞争力。
中药配方颗粒项目不确定性与风险分析(参考)
中药配方颗粒项目不确定性与风险分析（参考）一、引言中药配方颗粒项目是一种对中药进行加工制备的项目，主要是将中药材通过研磨、浸泡、浓缩等工艺，将药材的有效成分提取出来，然后在一定比例下配制成颗粒状的中药制品。
中药配方颗粒项目具有一定的不确定性和风险，需要进行分析和评估。
二、不确定性分析不确定性是指在项目进行过程中，可能发生的不可预知的情况或不确定的结果。
中药配方颗粒项目的不确定性主要体现在以下几个方面：1.原料供应的不确定性：中药材的原料供应存在一定的不确定性，例如天气、地理环境等因素都可能影响到中药材的产量和品质。
不同的中药材之间可能存在供应不稳定的情况，从而影响项目的正常进行。
2.工艺技术的不确定性：中药配方颗粒项目需要进行一系列的工艺处理，包括研磨、浸泡、浓缩等。
这些工艺处理的效果受到多种因素的影响，如工艺参数的设定、设备的运行状态、操作人员的技术水平等。
因此，工艺技术的不确定性可能导致制品的质量不稳定。
3.市场需求的不确定性：中药配方颗粒项目的成功与否还取决于市场的需求情况。
市场需求的不确定性包括市场需求量的波动、市场竞争的情况、市场价格的变化等。
如果项目无法及时适应市场需求的变化，可能会导致项目的失败。
三、风险分析风险是指可能导致项目目标无法实现或产生负面影响的不确定性事件。
中药配方颗粒项目的风险主要包括以下几个方面：2.技术风险：技术风险是指由于技术问题导致项目无法达到预期目标的风险。
中药配方颗粒项目需要进行一系列的工艺处理，如果工艺技术存在问题，可能导致制品的质量不稳定、生产效率低下等问题。
3.原料风险：原料风险是指由于原料供应不稳定或原料质量不合格导致项目无法达到预期目标的风险。
中药材的供应存在一定的不确定性，如天气、地理环境等因素都可能影响到中药材的产量和品质。
如果原料供应不稳定或原料质量不合格，可能影响到项目的正常进行。
四、应对策略在中药配方颗粒项目中，为了应对不确定性和降低风险，可以采取以下策略：1.建立稳定的供应链：与供应商建立长期稳定的合作关系，确保原料的供应稳定。
中药配方颗粒项目介绍
中药配方颗粒项目介绍1.方便快捷：中药配方颗粒易于携带和服用。
它以现代工业生产的方式制成，可以随时随地使用，无需再进行煎煮等繁琐的操作。
患者只需加水冲服即可，节省了时间和精力。
2.药效稳定：中药配方颗粒采用精确的工艺控制，药效成分含量相对稳定。
每一批药物都经过严格的质量控制，保证了药效的一致性和可靠性。
患者可以更加准确地掌握用药剂量，提高药效。
3.管理方便：中药配方颗粒与传统中药相比，更容易进行管理。
传统中药中的各种药材需要分别准备和储存，而中药配方颗粒则可以集中存储，减少了空间和储存成本。
4.个性化调配：中药配方颗粒可以根据不同患者的病情和需要进行个性化调配。
医生可以根据患者的身体状况和症状，精确地调整药方的配比和剂量，以达到最佳的治疗效果。
5.温和无毒副作用：中药配方颗粒采用纯天然的中药原料制成，相比于化学制剂，它们通常具有较低的毒副作用。
由于经过现代科技的处理和提炼，含有中药的有效成分，而去除了一些有害的物质成分。
中药配方颗粒项目的应用范围非常广泛。
根据不同的疾病和症状，可以制备各种针对性的中药配方颗粒。
它可以应用于呼吸系统疾病、消化系统疾病、心脑血管疾病、泌尿系统疾病、骨伤科疾病、妇科疾病、儿科疾病等等。
在中医治疗方面，它也可以起到重要的作用。
中药配方颗粒项目的制备过程经过一系列的工艺处理。
首先，选用合适的中药材，并提取其中的有效成分。
然后，根据处方要求，将各种草药精确地调配合并，并干燥成颗粒状。
最后，通过包装和质量控制等环节，制成成品中药配方颗粒。
中药配方颗粒项目在市场上的发展前景广阔。
随着人们健康意识的提高和对传统中医的重视，越来越多的人开始关注中药的治疗效果。
中药配方颗粒作为传统中药的一种现代化表现形式，具有方便和效果稳定的特点，吸引了越来越多的消费者。
未来，中药配方颗粒项目将得到更广泛的应用和发展。
中药配方颗粒项目经济效益分析
中药配方颗粒项目经济效益分析一、项目背景中药配方颗粒市场需求量大，目前尚有较大的发展空间。
传统的中草药制剂多为煎汤剂型，制作繁琐、服用不便，而中药配方颗粒具有服用简单、携带方便的特点，符合现代人的使用需求。
因此，推广和发展中药配方颗粒项目具有良好的市场前景。
二、项目投资1.设备投资：根据生产规模的大小，需要购买粉碎机、搅拌机、包装机等设备，设备投资约为100万元。
2.原材料投资：中药配方颗粒的制作需要使用中草药材，原材料的采购费用根据不同的药方而定，预计每月约为30万元。
3.场地租金：中药配方颗粒生产需要一定的生产场地，根据生产规模和地区不同，估计每月场地租金为1万元。
4.人力资源成本：中药配方颗粒项目需要招聘工人和技术人员进行生产和管理，根据规模大小，估计每月人力资源成本为10万元。
三、项目收益1.市场需求：中药配方颗粒市场需求量大，根据目标市场及定价策略，预计每月销售额为50万元。
2.产品利润率：中药配方颗粒的生产成本相对较低，预计每件产品的销售利润为20%。
3.年销售额：根据每月销售额预估，年销售额为600万元。
四、项目评估1.投资回收期：根据项目投资总额100万元，每年销售额600万元，以及每年可获得的利润率20%，计算投资回收期。
投资回收期(IRR)=(每年现金流入总额/初始投资)×100%=(每年销售额×利润率/初始投资)×100%=(600万元×20%/100万元)×100%=120%投资回收期为120%。
2.净现值：净现值是评估项目盈利能力的重要指标，可以计算项目的现金流入减去现金流出。
净现值(NPV)=∑(每年现金流入额-每年现金流出额)/(1+贴现率)^年数假设贴现率为10%，计算净现值。
NPV=(每年销售额×利润率)/(1+贴现率)^年数=(600万元×20%)/(1+10%)^1=120万元/1.1≈109.1万元净现值约为109.1万元。
中药配方颗粒生产项目
中药配方颗粒生产项目
佚名
【期刊名称】《中国粉体工业》
【年(卷),期】2024()1
【摘要】项目位置:嘉祥临港产业园投资概算(单位:亿元人民币):10项目内容:嘉祥临港产业园是嘉祥经济开发区“三园”之一,规划面积4平方公里,以现代食品和现代物流为主导产业。
园区地势平坦,基础设施齐全,与新建的嘉祥港毗邻,园区主干道疏港路与码头直接相连。
园区现已入驻企业近20家,已初步成为辐射山东省的专业化食品工业园区、绿色健康食品生产示范区和现代农业科技示范区,涉及大豆深加工产业、果蔬加工产业、畜禽产品加工产业、农业高科技产业等产业。
项目规划总占地200亩,总建筑面积约12万平方米,拟引现代中药生产企业入驻,建设配方颗粒生产基地。
项目建成后,配方颗粒年产能10000吨。
项目地块周边土地拍卖价格27万元/亩。
【总页数】1页(P67-67)
【正文语种】中文
【中图分类】F42
【相关文献】
1.中药配方颗粒——三黄配方颗粒和肝胆配方颗粒
2.国家药监局等四部门:11月起结束中药配方颗粒试点工作提倡使用道地药材生产中药配方颗粒
3.加强中药配方颗粒质量标准制定保障中药配方颗粒产业健康发展
4.关于将广藿香配方颗粒等
156种中药配方颗粒增入《安徽省基本医疗保险、工伤保险和生育保险中药配方颗粒目录》的通知(皖医保秘〔2023〕59号)
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药配方颗粒项目介绍
中药配方颗粒项目介绍中药配方颗粒项目是一种将中药药材粉碎、提取、浓缩、干燥等工艺加工而成的中药制剂形式。
这种形式的中药制剂属于现代科技与传统医学相结合的产物，以其方便用药、易于服用、高效安全等优点，受到越来越多的人们的关注和喜爱。
首先，中药配方颗粒方便用药。
中药颗粒的使用非常简单，只需按照医生开具的剂量将颗粒溶解在温水中服用即可。
与传统的中药饮片相比，颗粒状的中药制剂更易于携带和保存，无需煎煮，便于外出服用。
其次，中药配方颗粒易于服用。
中药颗粒在制作过程中充分提取药材中的有效成分，并通过专业的工艺调配出适合人体吸收的剂型。
颗粒状的中药制剂具有良好的溶解性和口感，易于人体吸收，不易产生不良反应。
再次，中药配方颗粒高效安全。
中药颗粒的制作过程严格按照药典标准进行操作，保证了药物的质量和疗效。
颗粒制剂的剂型可以有效提高药物的生物利用度和药效，减少不良反应的发生，提高药物的疗效和安全性。
此外，中药配方颗粒还有一些其他的优点，比如提高了中药的稳定性、延长了中药的保存期限、方便药物调配等。
这些优势使得中药颗粒在临床上得到广泛应用，成为现代中药外用、孕妇、儿童和老年人等特殊人群的首选用药形式。
中药配方颗粒项目的发展前景广阔。
目前，中药配方颗粒已经成为中药市场的主流产品，市场需求量逐年增加。
随着人们对中药保健和中医药文化认知的提高，中药颗粒的应用领域将进一步拓展。
未来，中药配方颗粒有望成为全球中医药消费的主要形式，为中医药的传承和发展作出重要贡献。
在推广和应用中药配方颗粒项目的过程中，需要进一步完善相关政策和标准，提高技术研发能力和生产工艺水平。
同时，还需要加强与传统中医药学、现代科学研究等领域的交流与合作，不断提高中药颗粒的质量和疗效，推动中药配方颗粒项目的健康发展。
总之，中药配方颗粒项目以其方便用药、易于服用、高效安全等优点，成为现代中医药的重要组成部分，并在中医药事业的发展中发挥着积极的作用。
随着时代的发展和科技的进步，中药配方颗粒项目的发展前景将更加广阔，为中医药的传承和创新发展注入新的活力。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
中药配方颗粒自动化生产基地建设项目环境影响报告书（简本）1 项目概况1.1 项目由来北京康仁堂药业有限公司是以研发生产中药天然药物为主的高科技制药企业，专业从事中药配方颗粒研究和生产已有十余年历史，提出了中药配方颗粒“全成分”的概念，创新使用中药指纹图谱标准技术，并应用此项技术对常用中药配方颗粒近500种“全成分”工艺进行研究，完成了中药配方颗粒工艺及质量标准的基础研究，实现了中药配方颗粒对中药饮片汤剂的剂型改革，获得了中药配方颗粒试点生产企业的批复。
随着人们对中药配方颗粒的逐步认可与接受，近几年中药配方颗粒市场销量不断增长。
同时，伴随着企业技术研发的深入，产品种类规格不断增多，客观上也要求企业能够扩大产能，以满足产品市场增长的需求。
公司现有位于顺义区林河北大街16 号的生产厂房有限，生产能力已趋于饱和，生产环境已不能满足新版GMP 的要求；为进一步满足市场对中药配方颗粒产品的需求，更好地保障人民群众的基本用药需求，解决现有生产能力不足、制约企业进一步做大做强的瓶颈，北京康仁堂药业有限公司拟投资建设中药配方颗粒自动化生产基地建设项目，拟在顺义区牛栏山镇工业区内购置原北京港荣食品有限公司生产厂区，并按照新版GMP 要求完成生产环境的改造，购置先进的自动化生产设备，实现中药配方颗粒的规模化、现代化生产。
本项目建设适应中药科学化、标准化、现代化的发展趋势，能够提升中药产业的核心竞争力和科技附加值，对于提高企业市场竞争力，更好地保障人民群众的基本用药需求具有积极意义。
1.2 评价标准1.2.1 环境质量标准(1)环境空气大气环境执行国家《环境空气质量标准》( GB3095-1996)中二级标准和国家环境保护总局环发[2001]1 号“关于发布《环境空气质量标准》(GB3095-1996) 修改单的通知”的有关规定。
(2)水环境小中河为Ⅴ类功能水体，水质指标执行《地表水环境质量标准》 (GB3838-2002)中的Ⅴ类标准。
(3)地下水本项目所在地地下水环境执行《地下水质量标准》( GB/T14848-93)中的Ⅲ类标准。
(4)声环境本项目位于顺义区牛栏山镇工业区牛汇街5 号，项目所在地目前为1 类声环境功能区，执行《声环境质量标准》( GB3096-2008)中的1 类标准。
1.2.2 污染物排放标准(1)大气污染物施工期执行《大气污染物综合排放标准》( DB11/501-2007)中新污染源第Ⅱ时段的相应标准；污水处理站产生的恶臭气体中臭气浓度执行《恶臭污染物排放标准》( GB14554-93)表1 中的二级标准，NH3和H2S 执行北京市《大气污染物综合排放标准》( DB11/501-2007)中的标准限值；车间粉尘和炮制药烟排放执行北京市《大气污染物综合排放标准》( DB11/501-2007)中“一般污染源大气污染物排放限值” 所作的规定，车间内生产粉尘执行国家《工业企业设计卫生标准》( TJ36-79)中的规定；油烟排放执行国家《饮食业油烟排放标准》 (GB18483-2001)中的有关规定。
(2)废水施工期废水清运至顺义区污水厂处理，其排放水质应执行北京市《水污染物排放标准》( DB11/307－2005)中“排入城镇污水处理厂的水污染物排放限值”；运营期污水处理站出水全部达到中水回用标准，中水回用水质指标执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》( GB18918-2002)中的“一级A 标准”，同时满足《中药类制药工业水污染物排放标准》( GB21906-2008)中“新建企业的水污染物排放限值”和北京市《水污染物排放标准》( DB11/307-2005)中“排入北京市Ⅴ类水体及其汇水范围的污水执行三级限值”。
(3)噪声施工期噪声执行《建筑施工场界噪声限值》( GB12523-90)的规定；项目建成后，厂界噪声执行《工业企业厂界环境噪声排放标准》( GB12348-2008) 中的1 类标准限值；车间噪声执行《工业企业噪声控制设计规范》( GBJ87-85) 中的规定。
(4)固体废物一般固体废物执行2004年12月29日第十界全国人民代表大会常务委员会第十三次会议修订的《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》及北京市的有关规定；危险废物的排放执行《危险废物贮存污染控制标准》 (GB18597-2001)、《危险废物污染防治技术政策》和《危险废物转移联单管理办法》中的有关规定。
1.3 评价等级和评价范围（1）大气环境由HJ2.2-2008《环境影响评价技术导则—大气环境》中的规定，本项目NH3 和H2S的P max均小于10%，即不存在D10%，因此，最终确定本项目的大气评价等级为三级。
大气环境影响预测范围是以厂区自建污水处理站为中心，边长为5km 的方形区域。
（2）地表水本项目建成后所排废水主要为生产废水和生活污水，污水产生量较少，且该项目拟自建污水处理站，使生活污水和生产废水处理达标后排入开发区管网。
因此，本项目对周围水环境影响较小，根据《环境影响评价技术导则地面水环境》（HJ/T2.3-93），确定本项目水环境评价等级为三级。
水环境评价范围为该项目废水排放口至开发区下水干管处。
（3）噪声根据HJ2.4-2009《环境影响评价技术导则—声环境》中规定，本项目所处的声环境功能区为GB3096-2008《声环境质量标准》中规定的“ 1 类”地区，因此声环境影响评价等级确定为二级。
声环境评价范围为该项目厂界及向外延伸200m。
2 建设项目概况及污染源分析2.1 项目基本情况项目名称：中药配方颗粒自动化生产基地建设项目建设性质：改扩建建设单位：北京康仁堂药业有限公司建设地点：北京市顺义区牛栏山镇工业区牛汇街5 号用地四至情况：项目东侧紧邻腾仁路，腾仁路东侧为北京京日东大食品有限公司；南临牛汇街，牛汇街南侧为官志卷村，项目南侧边界距官志卷村约60m；西侧紧邻北京威高亚华人工关节开发有限公司；北侧为一块空地和牛汇北五街，项目北侧边界距牛汇北五街约100m，牛汇北五街北侧为北京慧怡工贸有限公司。
2.2 建设内容及规模本项目主要建设中药配方颗粒自动化生产基地，包括非物质文化遗产“中药饮片炮制传承基地” 1 个和“全成分”中药配方颗粒在线自动化控制生产基地1 个，由4 个规模化生产车间和1 个技术分析中心组成。
生产车间包括中药饮片炮制车间、在线自动化控制提取浓缩干燥车间、全自动化操作制剂车间、包装车间，各车间分别由中药饮片炮制生产线、自动化提取浓缩干燥生产线、自动化制剂及包装生产线组成；配套建设库房、食堂、污水处理站等公用工程等，完善相关配套设施。
本项目建设符合当前中药科学化、标准化、现代化发展趋势，项目建成投产后，拟实现年产各种单味中药配方颗粒共300t/a 的规模。
本项目主要建设内容具体如下：在顺义区牛栏山镇工业区内购置原北京港荣食品有限公司生产厂区。
其中：建设用地面积17656.87m2；生产厂房、办公楼、附属用房总建筑面积共计16319.45m2。
——完成生产厂房及办公楼的装修改造及相关配套设施的完善，并使生产环境达到药品GMP 认证的相关要求；配套建设库房、食堂、污水处理站等公用工程等，新建建筑面积共5900m2，分别为：库房5000m2（2 层）、食堂800m2 （2 层）、污水处理站100m2。
——购置生产工艺设备、分析检测设备共264 台（套）。
2.3 建设周期及进度本项目建设周期共为2年，自2010年11月开始前期准备工作，预计于2012 年10 月进行项目验收、投产运行。
2.4 工程总投资本项目总投资为18800 万元。
其中，建设投资13400万元，建设期利息1082 万元，流动资金4318 万元。
本项目总投资18800 万元中，申请银行贷款8700 万元，申请政府专项资金贷款贴息1082 万元，其余由企业自筹解决。
2.5 项目污染源分析施工期对大气环境影响最大的是施工扬尘。
施工期间主要的水污染源为冲洗施工设备和运输车辆、建筑施工中产生的施工废水及施工人员的生活污水。
噪声主要来自施工现场的各类机械设备噪声以及物料运输过程中的交通噪声。
该项目产生的施工垃圾主要是施工产生的废渣土及废料和施工人员产生的生活垃圾。
项目运营过程中的主要污染物排放情况如下表：表1 项目运营期工程污染源情况术分析中心废化学试剂危险固体废物废化学试剂等3 项目周边环境质量现状3.1 大气环境根据对牛栏山镇政府的大气环境监测结果可知，项目所在地大气污染物主要监测因子——SO2、NO2和TSP 均低于《环境空气质量标准》( GB3095-1996) 中的二级标准限值，表明项目所在地环境空气质量良好。
3.2 地表水根据对小中河官正卷桥处水质监测结果，小中河现状BOD5和COD Cr超标，DO、NH3-N 和挥发酚指标能满足《地表水环境质量标准》( GB3838-2002)中的Ⅴ类标准。
3.3 地下水根据对北孙各庄村地下水监测结果，项目所在区地下水水质指标均低于《地下水质量标准》( GB/T14848-03)中的Ⅲ类标准限值，表明本地区地下水水质良好。
3.4 声环境根据对本项目厂界及敏感点噪声监测结果，本项目四周噪声值均满足《声环境质量标准》(GB3096-2008)中的1类标准限值，项目所在地声环境质量良好。
4 环境影响预测与分析4.1 施工期环境影响与分析4.1.1 施工期大气环境影响分析本项目施工期间对大气环境影响最大的是扬尘，主要来自于挖掘扬尘、搅拌混凝土扬尘、建筑材料搬运扬尘、施工垃圾清理扬尘、现场道路扬尘以及材料、垃圾的堆放扬尘。
扬尘量的大小与施工现场条件、管理水平、机械化程度、施工季节、土质及天气等诸多因素有关。
本项目施工场地周围及下风向的部分地区受影响较大，但不会对周围环境造成较大影响。
4.1.2 施工期水环境影响分析施工期产生的废水主要由施工人员生活污水和施工本身产生的废水组成。
本项目施工期使用商业混凝土，废水主要来自混凝土养护过程，预计整个工程施工废水用水量在1.69~2.52 万m3，主要污染物浓度COD Cr150mg/L、SS1200mg/L。
动力、运输设备的清洗废水主要含石油类和悬浮物，预计产生量为5m3/d 左右。
施工场地需设置简易沉淀池和隔油池，施工含油废水与混凝土养护废水经沉淀、隔油后清运至顺义区污水处理厂处理。
施工人员生活污水每日排放量在1.275m3左右，清运至顺义区污水处理厂进行处理。
因此施工人员产生的生活污水对环境影响不大。
4.1.3 施工期噪声影响分析由工程污染源分析可知，施工噪声源主要是各类高噪声的施工机械设备和物料运输的交通噪声。
单体施工机械设备的声源声级一般均高于90dB(A) ，最高可达135dB(A) ；施工运输车量的噪声一般为90~100dB(A)。