PHA-767491抑制剂-COA-M2322

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冰毒之类诊断试剂

冰毒之类诊断试剂

【产品名称】通用名称:心肌肌钙蛋白检测试剂盒(胶体金法)英文名称:Cardiac Troponin I Fast Test Kit【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒包装规格】包装规格:10人份/盒,25人份/盒【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒预期用途】心肌肌钙蛋白I检测试剂盒-用于临床体外定量或半定量检测人血中心肌肌钙蛋白I(cTnI,下文中“心肌肌钙蛋白I”均使用其英文缩写“cTnI”)的含量。

【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒检验原理】心肌肌钙蛋白I检测试剂盒-含有预先包被在聚酯膜上的金标记人cTnI单克隆抗体以及固定于膜上测试区(T)的人cTnI单克隆抗体,结合链亲和素-生物素放大系统,采用高度特异性的抗原抗体反应及免疫层析技术,检测人血中cTnI的含量。

肌钙蛋白由I、T、C三亚基构成,它们和原肌球蛋白一起通过调节Ca2+对横纹肌动蛋白ATP酶的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白相互作用。

当心肌损伤后,心肌肌钙蛋白复合物释放到血液中,4~6小时后,开始在血液中升高,升高的cTnI能在血液中保持很长时间(6~10天),这样就提供了较长的检测期。

【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒主要组成成份】1.心肌肌钙蛋白I检测试剂盒:内含10条单人份或25条单人份检测卡,检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、胶体金垫(喷有由胶体金标记并结合了链亲和素-生物素放大系统的cTnI单克隆抗体)、层析膜(T线包被有cTnI捕获单克隆抗体,C线包被有兔抗鼠IgG抗体)、吸水纸、衬垫构成;2.说明书一份;3.标准比色卡一张。

注:不同批的心肌肌钙蛋白I检测试剂盒(胶体金法)各组分不可以互换。

【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒适用仪器】南京普朗医用设备有限公司FIA8000系列免疫定量分析仪【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒储存条件及有效期】试剂盒于4~30℃,铝箔袋密封状态下存放,有效期为12个月;铝箔袋拆封后,有效期为1小时。

【心肌肌钙蛋白I检测试剂盒样本要求】1.应在无菌情况下采集静脉血。

EpiQuik组蛋白甲基转移酶活性及抑制性检测试剂盒(H3K9)

EpiQuik组蛋白甲基转移酶活性及抑制性检测试剂盒(H3K9)

EpiQuik组蛋白甲基转移酶活性/抑制性检测试剂盒(H3K9)(QWBIO) EpiQuik™ Histone Methyltransferase Activity/Inhibition Assay Kit (H3-K9)产品名称:EpiQuik™ Histone Methyltransferase Activity/Inhibition Assay Kit (H3-K9) 产品货号:P-3003规格:48次,96次产品简介:EpiQuik组蛋白甲基转移酶活性/抑制性检测试剂盒(H3K9)是方便实验人员专门检测组蛋白H3第9位赖氨酸(H3-K9)的组蛋白甲基转移酶活性/抑制性的一整套工具。

该试剂盒可即时使用,提供全部必需的试剂用于成功进行组蛋白甲基转移酶活性/抑制试验,不接触放射性物质或任何特种设备(启维益成公司有售)。

试剂盒具有如下优点:快速操作,3小时内可完成。

安全独创的比色测定,不接触放射性物质,无需提取和层析分析。

专一性检测H3-K9组蛋白甲基转移酶活性/抑制性。

可剥离的微孔板让实验人员灵活选择手工或高通量分析。

极其简便,结果可靠,实验条件统一。

背景信息:EpiQuik组蛋白甲基转移酶活性/抑制性检测试剂盒(H3K9)是为了专门检测组蛋白H3第9位赖氨酸处组蛋白甲基转移酶活性而设计的。

在该试剂盒的实际检测中,组蛋白基质紧密结合在微孔表面,组蛋白甲基化转移酶把腺苷基蛋氨酸(Adomet)的一个甲基基团转移到组蛋白H3基质的第9个赖氨酸上将其甲基化。

甲基化的H3-K9能被一种高亲和性抗体识别,其数量与组蛋白甲基转移酶活性成线性关系,并且可通过HRP偶联的二抗显色系统进行定量。

因此,组蛋白甲基转移酶活性可以依据其所转换的甲基化H3-K9的数量进行计算(启维益成公司有售)。

试剂盒的组份:HK1 (10X Wash Buffer)HK2 (Histone Assay Buffer)HK3 (Adomet)*HK4 (Biotinylated Substrate, 25 µg/ml)*HK5 (HMT Standard, 10 µg/ml)*HK6 (Capture Antibody, 100 µg/ml)*HK7 (Detection Antibody, 200 µg/ml)*HK8 (Developing Solution)HK9 (Stop Solution)Control Enzyme (150 µg/ml)*8-Well Assay Strips (with frame)常见问题:1.反应体系中细胞核的用量可以增加吗?可以,但不能超过6微升。

托伐普坦 结构式

托伐普坦 结构式

托伐普坦结构式“托伐普坦”结构式——当代药物研发中的重要突破随着科学技术的不断发展,人类对于药物的需求越来越高。

在众多药物研发中,“托伐普坦”结构式毫无疑问成为了其中的一个重要突破。

本文将从化学结构、作用机制、临床应用等方面,为读者深入介绍这一重要的药物结构式。

“托伐普坦”结构式是一种特殊的药物化合物,其化学结构为“1-(2-氟苯基)-7-(5-氟-2-氧代苯基)-6-氧代-3-氨基-4-异恶唑羧酸”,简单来说就是一种核苷酸逆转录酶抑制剂。

该化合物是在1995年由药厂Gilead Sciences公司首次合成,早年用于治疗乙型肝炎,后来发现其在治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染方面有非常出色的疗效。

托伐普坦的作用机制与现今使用的许多抗病毒药物相同,它能够抑制病毒在宿主细胞中的多个步骤。

具体地说,托伐普坦可以阻止病毒依赖的核苷酸逆转录酶将病毒的RNA模板转录成DNA。

它通过与逆转录酶结合,抑制病毒DNA的进一步合成,从而使病毒不能复制,最终达到抑制HIV病毒的效果。

托伐普坦作为一种非核苷酸逆转录酶抑制剂具有较好的治疗效果。

其与其他抗病毒药物相比,具有良好的耐药性,且更容易耐受。

此外,根据FDA的数据,托伐普坦作为新型药物逆转录酶抑制剂的疗效在治疗HIV感染方面优于传统药物,且具有更少的不良反应。

目前,托伐普坦的临床应用不止止于治疗HIV感染方面。

研究表明,托伐普坦作为一种口服直接作用抗病毒药物,也具有治疗乙型肝炎的疗效。

此外,在肿瘤化学疗法中,托伐普坦也被广泛应用。

因为托伐普坦与癌症细胞有一定的亲和力,能够切断癌症细胞DNA,从而阻止细胞的增殖。

这要归功于托伐普坦中含有的一种“F”基团,使其特别适合与癌细胞中的“T”碱基结合。

总而言之,“托伐普坦”结构式是近年来药物研发中的重要突破。

其领先于同类药物的优异性能,使得托伐普坦在临床应用中广受好评,同时也彰显出当代药学的高科技成就。

我们相信,托伐普坦这个名字将在未来的药物研发中继续闪耀着光芒。

CAS号64925-80-0_Phomopsin A_使用方法MedBio

CAS号64925-80-0_Phomopsin A_使用方法MedBio
MED11484
Palbociclib (PD0332991) Isethionate
Palbociclib (PD0332991) Isethionate
827022-33-3
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11473
PHA-767491
PHA-767491
TAI-1
TAI-1
1334921-03-7
5mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11456
CCT241533 hydrochloride
CCT241533 hydrochloride
1431697-96-9
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
845714-00-3
50mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11436
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
Angiotensin 1/2 (1-8) amide
None
1mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11481
CAS
1、产品物理参数:
常用名
Phomopsin A
英文名
Phomopsin A

Phanta超高保真酶

Phanta超高保真酶
引物设计注意事项
1.引物3’端最后一个碱基选择C或G; 2.引物3’端最后8个碱基应避免出现连续错配; 3.引物3’端尽量避免出现发夹结构; 4.引物Tm值控制在55℃-65℃之间; 5.引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算; 6.引物GC含量控制在40%-60%之间; 7.正向引物和反向引物Tm值以及GC含量尽可能一致。
应用实例
1.反应体系配制:
所有操作请在冰上进行,各组分解冻后请充分摇匀。为了防止PhantaTM Super-Fidelity DNA Polymerase的校对活性降解引物,请将聚合酶最后加入反应体系中。各组 分使用完毕后及时放回-20℃。5 × SF Buffer请勿长时间敞口放置。
ddH2O 5 × SF Buffer (with 10 mM MgSO4) 25 mM MgSO4a dNTP Mix (10 mM each)b
a. 对于大多数PCR反应,Mg2+最佳终浓度为1.5-2 mM。体系中已含有终浓度为2 mM Mg2+,如有需要,可用25 mM MgSO4,以0.2-0.5 mM为间隔向上摸索Mg2+最佳 使用浓度。
b. 请勿使用dUTP和带有尿嘧啶的引物或模板。 c. 扩增子GC含量>60%时加入终浓度3%的DMSO有可能会有助于扩增。 d. 推荐仅当扩增子GC含量>60%且优化条件也无法正常扩增时使用;可能会降低保真度。 e. 不同模板最佳反应浓度有所不同,下表为50 μl反应体系推荐模板使用量:
DMSOc
5 × PCR Enhancerd
模板DNAe
引物1 (10 μM)
引物2 (10 μM)
PhantaTM Super-Fidelity DNA Polymerase (1 U/μl)f

乙酰胆碱酯酶活性抑制剂筛选比色法检测试剂盒产品说明书

乙酰胆碱酯酶活性抑制剂筛选比色法检测试剂盒产品说明书

乙酰胆碱酯酶活性抑制剂筛选比色法检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途乙酰胆碱酯酶活性抑制剂筛选比色法检测试剂是一种旨在通过乙酰胆碱酯酶反应系统中,在抑制剂存在与否的情况下,所释放出巯基胆碱,与Ellman试剂反应后,产生黄色5-巯基-2-硝基苯甲酸产物,出现吸光峰值的变化,即采用比色法来评价样品酶活抑制能力的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种抑制剂筛选检测。

产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。

技术背景乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase;AchE;EC3.1.1.7),又称为红细胞胆碱酯酶(RBC cholinesterase),广泛存在于真核生物,包括某些植物,尤其在脑组织、神经肌肉连接处(neuromuscular junction)、中枢神经系统的胆碱能突触(cholinergic synapses)和红细胞膜上高度表达,催化主要的神经传导介质乙酰胆碱的水解反应,产生乙酸和胆碱,终止突触传导。

其功能在于调节乙酰胆碱作用。

神经毒气,例如有机磷沙林(Sarin),抑制乙酰胆碱酯酶活性,导致神经肌肉瘫痪,最终发生窒息(asphyxiation)。

血清乙酰胆碱酯酶浓度显著降低与有机磷杀虫剂中毒有关,因此血液检测是环境污染的重要指标。

基于人工合成底物碘化硫代乙酰胆碱(acetylthiocholine iodide),在抑制剂存在与否的情况下,通过乙酰胆碱酯酶的作用,水解产生乙酸和硫代胆碱(thiocholine),与Ellman试剂5,5-二硫基-双(2-硝基苯甲酸)[5,5’-dithiobis-(2-nitrobenzoic acid);DTNB]反应后,产生黄色的5-巯基-2-硝基苯甲酸(5-thio-2-nitrobenzoic acid;TNB),通过其吸收峰值的变化(412nm波长),来定量分析乙酰胆碱酯酶抑制剂的效应。

乙酰胆碱酯酶反应系统为:Acetylcholinesteraseacetylthiocholine iodide →acetate + thiocholineinhibitorDTNB + thiocholine →TNB + choline-S-S-TNB产品内容缓冲液(Reagent A)20毫升反应液(Reagent B)2毫升底物液(Reagent C)2毫升阴性液(Reagent D)1毫升产品说明书1份保存方式保存在-20℃冰箱里;反应液(Reagent B)和底物液(Reagent C)避免光照;有效保证6月用户自备乙酰胆碱酯酶:用于抑制剂筛选1.5毫升离心管:用于样品操作的容器比色皿或96孔板:用于比色的容器分光光度仪或酶标仪:用于比色分析实验步骤一、测定准备1.准备好待测样品,置于冰槽里备用2.开启并设定好分光光度仪(温度为37℃):波长412nm,间隔5分钟,读数3次(共15分钟),并置零3.从-20℃冰箱里取出试剂,置于冰槽里融化;反应液(Reagent B)和底物液(Reagent C)避免光照4.缓冲液(Reagent A)室温下均衡温度二、抑制剂筛选1.在96孔板上做好相应标记:背景、完全活性和待测抑制剂样品2.按下表加入试剂,进行样品预处理3.分别移取130微升缓冲液(Reagent A)到新的96孔板的所有孔里4.分别加入25微升反应液(Reagent B)5.分别加入25微升底物液(Reagent C)6.轻轻摇动96孔板7.在37℃温度下孵育3分钟8.加入20微升上述预处理的待测样品9.即刻放进37℃酶标仪检测:测读15分钟10.(选择步骤)完全酶活计算:[(样品读数-背景读数)X样品稀释倍数X 0.20(体系容量;毫升)]÷[0.005(样品容量;毫升)X 13.6(毫摩尔吸光系数)X 0.6(光径距离;厘米)X 15(反应时间;分钟)]=单位/毫升÷(样品蛋白浓度)毫克/毫升=单位/毫克单位=微摩尔硫代胆碱/分钟11.抑制活性计算:1)[(完全活性读数-空背景对照读数)-(抑制剂样品活性读数-样本背景读数)]÷(完全活性读数-空背景对照读数)=实际抑制百分率2)IC50:50%抑制率所需的抑制剂浓度X(所需抑制剂样品浓度)=(已知抑制剂样品浓度÷实际抑制百分率)X 50%3)直接构建抑制曲线:纵座标(Y轴)为吸光单位(OD);横座标(X轴)为已知抑制剂浓度注意事项1.本产品为20次操作2.操作时,须戴手套3.样品须澄清,至关重要4.加样后3秒内比色测定5.测定值由低到高变化;测定可持续15分钟6.用户根据实际需求,可以调整纯酶的浓度7.如果待测样品浓度过高或过低,可以调整样品浓度8.可以使用乙酰胆碱酯酶抑制剂(1,5-bis(4-allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one dibromide;BW284c51;IC50=30纳摩尔)作为抑制剂对照9.乙酰胆碱酯酶单位活性定义为:在37℃,pH 7.5条件下,每分钟内能够生成1微摩尔硫代胆碱所需的酶量作为一个活性单位10.本公司提供系列乙酰胆碱酯酶检测试剂产品质量标准1.本产品经鉴定性能稳定2.本产品经鉴定检测敏感。

【CN109932504A】用于检测鳜鱼弹状病毒的试剂盒【专利】

【CN109932504A】用于检测鳜鱼弹状病毒的试剂盒【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910139571.6(22)申请日 2019.02.25(83)生物保藏信息CCTCC NO:C201917 2019.01.08CCTCC NO:C201918 2019.01.08(71)申请人 中国水产科学研究院珠江水产研究所地址 510000 广东省广州市荔湾区芳村西塱兴渔路1号(72)发明人 付小哲 李宁求 王璐瑶 林强 梁红茹 刘礼辉 牛银杰 (74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限公司 44202代理人 颜希文 孙超(51)Int.Cl.G01N 33/53(2006.01)G01N 33/536(2006.01)G01N 33/543(2006.01)G01N 33/569(2006.01)G01N 33/577(2006.01)(54)发明名称用于检测鳜鱼弹状病毒的试剂盒(57)摘要本发明公开了用于检测鳜鱼弹状病毒的试剂盒,属于生物诊断技术领域,本发明试剂盒包括捕获抗体(4H81F11抗体)和检测抗体(生物素标记的4E121F3抗体),捕获抗体和检测抗体均能良好识别SCRV病毒,4H81F11抗体和4E121F3抗体具有不同的表位,在此基础上,建立了一种用于检测SCRV病毒的双抗体夹心ELISA法。

权利要求书1页 说明书6页 附图6页CN 109932504 A 2019.06.25C N 109932504A权 利 要 求 书1/1页CN 109932504 A1.一种用于分泌鳜鱼弹状病毒抗体的杂交瘤细胞株,其命名为弹状病毒单抗细胞株4H81F11,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201917。

2.一种用于分泌鳜鱼弹状病毒抗体的杂交瘤细胞株,其命名为弹状病毒单抗细胞株4E121F3,已保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C201918。

新公布麻醉药品目录

新公布麻醉药品目录

新公布麻醉药品品种目录1.醋托啡Acetorphine2.乙酰阿法甲基芬太尼Acetylalphamethylfentanyl 3.醋美沙朵Acetylmethadol4.阿芬太尼Alfentanil5.烯丙罗定Allylprodine6.阿醋美沙朵Alphacetylmethadol7.阿法美罗定Alphameprodine8.阿法美沙朵Alphamethadol9.阿法甲基芬太尼Alphamethylfentanyl10.阿法甲基硫代芬太尼Alphamethylthiofentanyl 11.阿法罗定Alphaprodine12.阿尼利定Anileridine13.苄替啶Benzethidine14.苄吗啡Benzylmorphine15.倍醋美沙朵Betacetylmethadol16.倍他羟基芬太尼Betahydroxyfentanyl17.倍他羟基-3-甲基芬太尼Betahydroxy-3-methylfentanyl 18.倍他美罗定Betameprodine19.倍他美沙朵Betamethadol20.倍他罗定Betaprodine21.贝齐米特Bezitramide22.大麻与大麻树脂Cannabis and Cannabis resin 23.氯尼他秦Clonitazene24.古柯叶Coca Leaf25.可卡因*Cocaine26.可多克辛Codoxime27.罂粟秆浓缩物*Concentrate of poppy straw 28.地索吗啡Desomorphine29.右吗拉胺Dextromoramide30.地恩丙胺Diampromide31.二乙噻丁Diethylthiambutene32.地芬诺辛Difenoxin33.二氢埃托啡*Dihydroetorphine34.双氢吗啡Dihydromorphine35.地美沙朵Dimenoxadol36.地美庚醇Dimepheptanol37.二甲噻丁Dimethylthiambutene 38.吗苯丁酯Dioxaphetyl butyrate39.地芬诺酯*Diphenoxylate40.地匹哌酮Dipipanone41.羟蒂巴酚Drotebanol42.芽子碱Ecgonine43.乙甲噻丁Ethylmethylthiambutene44.依托尼秦Etonitazene45.埃托啡Etorphine46.依托利定Etoxeridine47.芬太尼*Fentanyl48.呋替啶Furethidine49.海洛因Heroin50.氢可酮Hydrocodone51.氢吗啡醇Hydromorphinol52.氢吗啡酮Hydromorphone53.羟哌替啶Hydroxypethidine54.异美沙酮Isomethadone55.凯托米酮Ketobemidone56.左美沙芬Levomethorphan57.左吗拉胺Levomoramide58.左芬啡烷Levophenacylmorphan59.左啡诺Levorphanol60.美他佐辛Metazocine61.美沙酮*Methadone62.美沙酮中间体Methadone intermediate63.甲地索啡Methyldesorphine64.甲二氢吗啡Methyldihydromorphine65.3-甲基芬太尼3-methylfentanyl66.3-甲基硫代芬太尼3-methylthiofentanyl67.美托酮Metopon68.吗拉胺中间体Moramide intermediate69.吗哌利定Morpheridine70.吗啡*Morphine71.吗啡甲溴化物及其它五价氮吗啡衍生物Morphine Methobromide and otherpentavalent nitrogen morphine derivatives 72.吗啡-N-氧化物Morphine-N-oxide73.1-甲基-4-苯基-4-哌啶丙酸酯MPPP74.麦罗啡Myrophine75.尼可吗啡Nicomorphine76.诺美沙朵Noracymethadol77.去甲左啡诺Norlevorphanol78.去甲美沙酮Normethadone79.去甲吗啡Normorphine80.诺匹哌酮Norpipanone81.阿片*Opium82.羟考酮*Oxycodone83.羟吗啡酮Oxymorphone84.对氟芬太尼Parafluorofentanyl85.1-苯乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸酯PEPAP86.哌替啶*Pethidine87.哌替啶中间体APethidine intermediate A88.哌替啶中间体BPethidine intermediate B89.哌替啶中间体CPethidine intermediate C90.苯吗庚酮Phenadoxone91.非那丙胺Phenampromide92.非那佐辛Phenazocine93.非诺啡烷Phenomorphan94.苯哌利定Phenoperidine95.匹米诺定Piminodine96.哌腈米特Piritramide97.罂粟壳*Poppy Shell98.普罗庚嗪Proheptazine99.丙哌利定Properidine100.消旋甲啡烷Racemethorphan101.消旋吗拉胺Racemoramide102.消旋啡烷Racemorphan103.瑞芬太尼*Remifentanil104.舒芬太尼*Sufentanil105.醋氢可酮Thebacon106.蒂巴因*Thebaine107.硫代芬太尼Thiofentanyl108.替利定Tilidine109.三甲利定Trimeperidine110.醋氢可待因Acetyldihydrocodeine111.布桂嗪*Bucinnazine112.可待因*Codeine113.复方樟脑酊*Compound Camphor Tincture 114.右丙氧芬*Dextropropoxyphene115.双氢可待因*Dihydrocodeine116.乙基吗啡*Ethylmorphine117.尼可待因Nicocodine118.尼二氢可待因Nicodicodine119.去甲可待因Norcodeine120.福尔可定*Pholcodine121.丙吡兰Propiram注:1.上述品种包括其可能存在的盐和单方制剂2.品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种。

HUAXING毒品检测试剂盒简介和毒检知识

HUAXING毒品检测试剂盒简介和毒检知识

第一章产品介绍一、最新产品简介Huaxing MDMA(摇头丸)金标筛选试剂盒摇头丸兴奋剂(苯丙胺类衍生物)是近几年进入中国的新型毒品,其滥用情况日益严重,已经成为禁毒部门的主要查禁对象。

目前我国禁毒部门检验滥用摇头丸的方法是用甲基安非他明金标筛选试剂盒(以下简称甲安试剂盒)检测人体尿液中是否含有MDMA(摇头丸的主要成份之一,学名3,4—亚甲二氧基甲基安非他明)。

甲安试剂盒是检测冰毒的专用试剂盒,过去因为没有检测摇头丸的专用产品,只能用甲安试剂盒替代。

用甲安试剂盒检测摇头丸存在两个问题:1、甲安试剂盒检测MDMA的阈值是5000ng/ml,灵敏度太低,只能在人滥用摇头丸后24小时内的尿液检出阳性结果,用甲安试剂盒检测摇头丸存在大量漏检现象。

2、甲安试剂盒检测结果呈阳性时,只能说明被检测者滥用了摇头丸或者冰毒,不能肯定是滥用了摇头丸。

针对甲安试剂盒检测摇头丸存在的缺陷,我公司与在美国的协作加工厂商ANJING MDMA合作研制了检测摇头丸的专用试剂盒—(摇头丸)金标筛选试剂盒。

ANJING MDMA(摇头丸)金标筛选试剂盒具有如下优点:1、灵敏度高对MDMA的检测灵敏度是500ng/ml,可在人滥用摇头丸后72小时内的尿液中检出MDMA,不会发生遗漏。

2、特异性好浓度以下不会产100ug/ml甲基安非他明、安非他明、麻黄碱等滥用药物在.生干扰,在检测结果呈阳性时,可以认为被检测人滥用了MDMA,不用考虑甲基安非他明的干扰。

HUAXING 系列麻醉毒品金标筛选试剂盒简介二、吗啡(MOR)金标筛选试剂盒:可以快速检测人是否在48小时内吸食、注射海洛因、鸦片等麻醉毒品。

吗啡筛选试剂盒可以检测人是否滥用上述麻醉毒品,对吗啡的检测阈值为300ng/ml。

甲基安非他明(M-AMP)金标筛选试剂盒:可以快速检测人是否在72小时内滥用甲基安非他明(“冰毒”);是否在24小时内滥用MDMA (“摇头丸”主要成份之一,学名3,4-亚甲二氧基甲基安非他明)。

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