成人接种重组酵母乙型肝炎疫苗免疫效果观察

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成人接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果及预防保健价值

成人接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果及预防保健价值

成人接种不同剂量乙肝疫苗的免疫效果及预防保健价值摘要:目的:成人接种不同剂量乙肝疫苗的价值分析。

方法:选择2020年11月-2021年11月我院收治的100例乙肝疫苗接种者,按照不同的接种剂量分为观察组(n=50,高剂量)、对照组(n=50,低剂量)。

结果:观察组30d、90d、180d的抗体平均滴度(GMT)水平(61.71±4.47)nlU/mL、(60.28±3.32)nlU/mL、(58.03±4.16)nlU/mL均明显高于对照组(29.12±3.14)nlU/mL、(28.50±2.65)nlU/mL、(26.43±1.31)nlU/mL(P<0.05)。

观察组30d的HBsAb阳转率为96.00%,90d时为94.00%,180d时为92.00%,对照组30d、90d、180d的HBsAb阳转率分别为74.00%、72.00%、70.00%(P<0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为10.00%、8.00%(P>0.05)。

结论:为成人接种高剂量的乙肝疫苗更有利于促使其HBsAb转阳率以及GMT水平提高,具有较高的应用安全性。

关键词:乙肝疫苗;接种剂量;成年人;预防保健;免疫效果临床具有较高发生率的传染性疾病之一即乙型肝炎,该病目前已成为可对我国公共安全产生威胁的一项疾病,每年因病死亡的患者已高达≥300000人[1]。

调查显示,通过及时、正确的接种乙肝疫苗,能够对肝炎病毒所引起的感染产生有效阻滞,降低死亡例数。

本次我院随机选取2020.11-2021.11期间的乙肝疫苗接种者共100例,分别给予不同的接种剂量,并对接种结果进行分析。

报告如下:1、资料与方法1.1一般资料对象选取:乙肝疫苗接种者;研究时间:2020.11-2021.11,100例入组者按照不同的接种剂量随机均分为两组。

对照组:50例,其中男性30例、女性20例;年龄19-73岁,均值(45.74±6.46)岁。

国产重组(酵母)乙肝疫苗免疫效果观察

国产重组(酵母)乙肝疫苗免疫效果观察

改的单位依法进行查 处 , 对无 卫生许 可证 经营学生餐 的单位 和个人坚决予以取缔 。 学校应加强 自身管理 , 建立健全 食品卫生 管理组织 和制
高认识 , 自觉养成不带食物到校园的习惯 , 生就餐一律到本 学
校食堂 , 确保 安全 。学校提 供的课间餐原 则上 由学校 自行加 工, 确需外购 的一定要注意食品卫生质量 , 购进定 型包装食 品
严格按 免疫程序全程接 种 国产 重组 ( 酵母 ) 乙肝 疫苗的新 生儿 隔年随访一次 , 采血检测 乙肝病毒表 面抗原( s g , 嘲 A)
乙肝病毒表 面抗 体 ( 一 抗
) 抗 体 滴度 和 乙肝 病 毒核 心 抗体 ( 一H c 。 结 果 五年 期 间 3次随 访检 测 、 抗 B )
率 的逐 年 下 降 , 接 种 免 疫之 后 5年 之 内 嘲 s g阳性 率 、 一HB 但 A 抗 c阳性 率 和 HB 感 染 率 均 未 见 随年 限延 长 而 增 长 V
的趋势 。 结论
加 强 注射 。
国产基 因重组( 酵母 ) 乙肝疫 苗对儿童具有 良好 的免 疫效果 , 在全程免疫后 5年 内没有 必要 进行
20 0 1年开发
区出生并全程接种重组 ( 酵母 ) 乙肝疫 苗的新生儿 , 分别在其
级疾病预防控制 中心的要求 , 开发 区于 2 0 起对使用国产重 01
组( 酵母) 乙肝疫苗接 种的儿童进行 免疫效果监 测 , 现将 有关
免疫后 13 5年采 用单纯 随机 方法 , 、、 抽取 部分 儿童 , 随访采 血, 检测血清乙肝 病毒 表面抗原 ( 3 g 、 s )乙肝病毒表面抗体 A ( 一H3)抗体滴度 和乙肝病毒核 心抗体 ( 一 3) 追踪 抗 ] 、 s 抗 c,

两种乙型肝炎疫苗免疫效果比较

两种乙型肝炎疫苗免疫效果比较

受 HBV 感染, 但仍有少部分婴儿未能幸免成为 HBV 携带者。免疫失败的主要原因是宫内感染, 从
而使儿童特异性免疫功能处于耐受状态。因而, 怎 样完全阻断宫内感染, 产前采取更加有效的干预措 施还需要进一步研究。
. 考文献
Yao JL. Perinatal transmission of hepatitis B virus infect on and vaccii
3 讨论
程接种后抗一 阳性率 90. 31%11, HBs 4 同时母亲 HBeAg 阳性不影响婴儿抗一 的产生说明了其对 HBs
体液免疫耐受的调节作用。 目前预防感染措施 的实施可使大部分婴儿免
我们采用历史对照临床试验方法, 属于非随机 非同期的对照试验, 两组可比性不及平行对照试验 好。但采用平行对照是有违伦理的, 故采用历史对 照。两组资料均是 由本科收集, 资料记录完整可
接种重组酵母乙肝疫苗 257 例, 其中2 例有发热反应, 体温在37. 5℃ 一 3-C,48 h 内恢复正常, 6 例接种部位 38. 有 局部肿胀, 诉头晕、 乏力, 均在 1 d 后恢复正常, 无其他严重 不良反应。经检侧 HbsAg 均为阴性, 无一例感染乙肝病毒, 抗 HB。 阳性 162 例, 抗体阳转率约为63% . 接种重组汉逊酵母乙肝疫苗 163 例, 仅有 3 例诉头痛、 乏力, d 后恢复正常, 1 无其他严重不良反应。经检侧 HbsAg 均为阴性, 无一例感染乙肝病毒, 抗-HBs 阳性 161 例, 抗体
靠, 标本的收集及检验方法一致, 两组除HBIG 干预
措施外其他特征的分布是均衡的, 因而减少了历史 对照对结果带来偏歧的可能性。 HBIG是一种含有高效价的乙肝表面抗体, 据报 道 HBIG 可通过胎盘进人胎儿体内, 能中和孕妇和胎

成人乙型肝炎疫苗免疫失败的治疗对策

成人乙型肝炎疫苗免疫失败的治疗对策

2008年06月62第3卷第12期中国医疗前沿C hi na H eal t hcar e I nnov at i onJ une,2008V ol,3N o.12成人乙型肝炎疫苗免疫失败的治疗对策王桂香王月英(济宁医学院附属医院,山东济宁272029)【摘要】目的为探讨成人乙肝疫苗接种后无免疫应答的免疫对策。

对40例肝功能正常且乙肝病毒标志5项检测(ELI SA)全部阴性者按0、1、3月.20v gx3方案,重复接种乙肝疫苗两个免疫程序,于30天后抽血化验抗H B s,结果仍为阴性者,给予卡介菌素注射液1.O m g,隔日肌注.连注15次后,再次按O、1、3月免疫接种程序给予注射20vg的重组乙肝疫苗。

结果显示,40例免疫失败者加用免疫佐剂和乙肝疫苗后.其抗FI Bs阳性率迭95%(38/40)。

咎论:成人乙肝疫苗接种失败后,可通过加用免疫佐剂提高抗岫s阳转率。

【关键词】乙型肝炎乙肝疫苗免疫应答免疫佐荆.【中图分类号】R512.娩;R186【文献标识码】B我国是乙型肝炎大国,约有9.75%的人携带乙肝病毒,每年全球有100万一150万死于乙型肝炎(以下称乙肝)}芮毒感染有关的疾病,因此采用有效的预防对降低我国乙肝,乃至肝硬化和肝癌的发生率极为重要。

目前国内外一致认为,最有效的预防和控制乙肝病毒感染的方法就是接种乙肝疫苗。

然而接种乙肝疫苗后仍然有5%一10%的接种者抗H B s始终阴性或达不到保护阈值11I。

重新成为乙肝病毒的易感者,这种现象称为乙肝疫苗免疫失败。

针对这一现象,我科于2004年开始采用深圳康泰生物制造重组酵母乙肝疫苗,对免疫失败人群进行加用免疫佐剂的治疗对策。

现将观察结果报告如下。

1对象与方法1.1对象以2004年实施重组酵母乙肝疫苗两次(按0、l、3月)注射经30天化验抗H B s阴性者作为观察对象,共计40例,其中男22例,女18例。

年龄2103岁。

1.2方法对免疫无应答者给卡介菌素注射液(浙江万马药业有限公司生产,批号20040401,由结核杆菌提取的卡介菌多糖及核酸)1.0斗g,皮下注射,隔日1次。

重组(酵母)乙型肝炎疫苗免疫效果观察

重组(酵母)乙型肝炎疫苗免疫效果观察
i cd n e o c t e a i sB eo e v c i a in i h a r a v c i ee fc c g i s e a ii B wa n i e c fa u e h p t i b f r a cn t n t e s me a e , a cn f ia y a an th p tt s t o s
前无需考虑再免 。
【 键 词 】 乙 型肝 炎 ห้องสมุดไป่ตู้ 苗 ;肝 炎 表 面 抗 原 , 型 ;接 种 ;人 群 监 测 ; 关 乙
【 图分类号] 16 中 R 8 ;R5 2 6 【 献 标 识码 】 1.4 文 A 【 文章 编 号 ] 6 34 1 ( 0 7 0 — 1 50 1 7 — 2 1 2 0 ) 40 4 — 3
i e o n n h e d f ra b o t rd s . n n wb r sa d t e n e o o s e o e M e h d Ch l r n wh r o n i h n h iHu n p to s i e o we e b r S a g a a g u d n
2 01 , 00 j C^i na
[ src] Obe t e Toe au t mmu eefcc f e s— e ie eo ia th p t i a cn Ab ta t j ci v v laei n fiayo a td rv d rc mbn n e ai sB v c ie y t
wi n a e a eo . 7 ( 5 o f e c ne v l 0 6 %一 . 3 i e e e r. o a e i h t a v rg f1 4 % 9 %c ni n eitr as . 1 2 3 %) n s v n y as C mp rd w t t e h d h

成人接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后效果观察

成人接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后效果观察

成人接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后效果观察作者:孙迎春朱丽君张智高冬梅董桂华来源:《中国医药科学》2012年第08期[摘要] 目的观察重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗在成人中的免疫效果。

方法对HBsAg、抗HBs、抗HBc三项指标全部为阴性、且未接种过乙肝疫苗的162名16岁以上人群,按照0、1、6的免疫程序接种10μg重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗,于全程免疫1个月后采血,测定血清中抗HBs水平。

结果接种重组(酿酒酵母)乙肝疫苗的99人,抗HBs阳转率为94.95%,几何平均浓度为331.08mIU/mL;接种重组(汉逊酵母)乙肝疫苗的63人,抗HBs阳转率为98.41%,几何平均浓度为270.79mIU/mL。

两组间抗HBs阳转率和几何平均浓度差异均无统计学意义(P>0.05)。

接种两种疫苗均未观察到明显的不良反应。

结论重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗均具有良好的安全性和免疫原性。

[关键词] 重组(酿酒酵母)乙肝疫苗;重组(汉逊酵母)乙肝疫苗;免疫效果[中图分类号] R4;R512.6+2 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616(2012)08-169-02乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是一种严重威胁人类健康的传染病,接种乙肝疫苗是预防和控制乙肝最有效的手段,目前使用较多的乙肝疫苗为重组(酿酒酵母)乙肝疫苗。

重组(汉逊酵母)乙肝疫苗于2004年在中国上市,经过多年的观察研究,两种疫苗在儿童中使用的安全性和免疫原性已得到了肯定[1-3]。

为比较重组(酿酒酵母)乙肝疫苗和重组(汉逊酵母)乙肝疫苗在成人中的免疫效果,笔者选择了162名健康成年人进行了观察,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择沈阳市沈北新区未接种过乙肝疫苗,经筛检HBsAg、抗HBs、抗HBc三项指标全部为阴性,无乙肝病史,无乙肝疫苗接种禁忌证的162人为研究对象,年龄16~58。

不同剂量重组酵母乙肝疫苗成人免疫效果观察

不同剂量重组酵母乙肝疫苗成人免疫效果观察

281 分 离 出 登 革 热病 毒 并 作 了 型 别 鉴 定 。 采 集 登 革 热 患 者 责 任 控 制 疫 情 , 且 在 易 感 区 面 上 出 现 个 别 境 外 感 染 的 病 例 .. 而
早 期 静 脉 血 , 疫 区 人 房 和 外 环 境 捕 捉 白 纹 伊 蚊 , 种 C /6 时 , 能 及 时 发 现 、 确 诊 断 , 离 治 疗 , 出现 二 代 病 例 , 发 从 接 6 3 也 明 隔 不 不 细 胞 系作 病 毒 分 离 。并 用 补 体 结 合 试 验 及 单 克 隆 抗 体 进 行 病 生 死 亡 病 例 。 实 践 江 总 书 记 “ 个 代 表 ” 三 的重 要 思 想 , 保 人 民 确
热 的 一 系 列措 施 后 , 革 热 疫 情 已 被 就 地 控 制 , 登 没有 扩 大 。
3 经 验 与体 会
政 府 职 能 在 防 病 工 作 中 的地 位 与 作 用 , 织 调 动 社 会 各 方 面 力 组
量, 积极 参 与 扑 灭 疫 情 的 活 动 。 充 分 发 挥 专 业 技 术 人 员 的 聪 明 3 1 制 订 出控 制 登 革 热 新 策 略 由 于 登 革 热 临 床 症 状 与 其 他 才 智 , 用 现 代 预 防 医 学 的科 学 理 论 , 导 与 实 践 对 重 大 传 染 . 应 指 发热 、 出疹 疾 病 类 同 , 易 鉴 定 , 发 病 地 区 , 往 要 在 造 成 严 病 的 预 防 与 控 制 工 作 , 获得 成 功 。 不 新 往 并 重 危 害 后 数 月 才 能 作 出 判 定 。 福 州 市 总 结 与 提 出 了 :政 府 干 “
监 测 采 集 各 年 龄 组 的 健 康 人 群 血 清 标 本 250 , 原 流 行 区 展 , 从 技 术 、 费 、 剂 和 药 品 等 方 面 帮 助 福 州 控 制 疫 情 。 在 0 份 除 并 经 试 螺 洲 镇 洲 尾 村 检 出 阳性 外 , 它 均 为 阴 性 。表 明通 过 防 治 登 革 各 级 政 府 的 干 预 及 省 、 卫 生 行 政 部 门 的 直 接 领 导 下 , 确 了 其 市 明

20μg重组乙型肝炎疫苗在≥16岁健康人群中的9年免疫持久性研究

20μg重组乙型肝炎疫苗在≥16岁健康人群中的9年免疫持久性研究

• 150 •江苏预防医学 2021 年 3 月第32 卷第2 期Jiangsu J Prev M ed,M ar.,2021,Vol. 32,No. 2•论20网重组乙型肝炎疫苗在>16岁健康人群中的9年免疫持久性研究史云凤ia,张力2a,孟繁岳\郑景山\梁祁\李华宇\李靖欣k2,李娟2,甘建辉〇,朱凤才2’3<*1.江苏省疾病预防控制中心疫苗临床评价所,江苏南京210009;2•南京医科大学公共卫生学院全球健康中心;3.江苏省疾病预防控制中心国家卫生健康委员会肠道病原微生物重点实验室4.深圳康泰生物制品股份有限公司摘要:目的评估20 (ug重组乙型肝炎疫苗在>16岁人群中的免疫持久性。

方法以9年前完成全程接种重组乙型肝炎疫苗且免后抗-H B s阳转者为研究对象,采集静脉血,检测HBsAg和抗-H B s水平,采用描述性流行病学方法进行统计分析。

结果共纳人研究586人,其中男性266人(45. 4%),平均年龄53.3岁;女性320人(54.6%),平均年龄52.8岁。

抗-HBs>10m IU/m l共422人,阳性率为72. 01%;<50岁组抗-H B s的几何平均浓度(GMC)为34. 31 m IU/m l,>50岁组为 27. 00 mIU/m l。

结论该疫苗对于>16岁人群的保护效果较好,无需加强免疫。

关键词:乙型肝炎;疫苗;免疫持久性中图分类号:R512.6 文献标识码:B文章编号:1006-9070(2021)02-0150-03A 9-year study on the immune persistence of 20 jig recombinant hepatitisB vaccine in healthy people over 16 years oldSH I Yun-feng" ,ZHANG Li,M EN G Fan-yue,ZH EN G Jing-shan,LIA N G Qi,LI H ua-yu,L I Jing-xin,L I Juan,G A N Jian-hui,Z H U Feng-cai* Jiangsu Provincial Center fo r Disease Control and Prevention ^ Institute o fVaccine A ssessm ent, Jiangsu N a n jin g210009»ChinaAbstract:Objective To evaluate the immune persistence of 20 jj.g recombinant hepatitis B vaccine in people over 16 years old. Methods T he cases completed the whole course of vaccination w ith 20 fig recombinant hepatitis B vaccine 9 years ago who turned to HBs antibody positive were selected as the research subjects; whose venous blood samples were collected and subjectto analysis for HBsAg and HBs antibody levels. The descriptive epidemiological method was used for statistical analysis. Results A total of 586 subjects were recruited, including 266 males (45. 4%), w ith average age of 53. 3 years; 320 females (54. 6%), with average age of 52. 8 years.There were 422 subjects showed positive results for HBs antibody level ^10 m lU/m l,resulting positive rate of 72. 0%; the geometric mean concentration (G M C) level of HBs antibody was 34. 31 m lU/m l in group younger than 50 years old and 27. 00 m lU/ml in group older than 50 years old. Conclusion The vaccine has a good protective effect for people over 16 years old. There is no need for boosted immunization.Key words:H epatitis B;Vaccine;Immune persistence乙型肝炎(乙肝)是由乙肝病毒(HBV)引起的以 肝脏炎性病变为主的一种传染病,是重要的全球性公 共卫生问题M。

成人60μg重组乙肝疫苗免疫效果观察

成人60μg重组乙肝疫苗免疫效果观察

G a o Xu e f e n g 1 : Y a h C h a n g w e i 2 . T h e C e n t e r f o r D i s e a s e C o n t r o l a n d P r e v e n t i o n o fB a i s h u i C o u n t y , B a i s h u i , S h a a n  ̄ i
v a c c i n e( y e a s t ) a m o n g a d u l t s a r e r e s e a r c h e d o f r . Me t h o d s 2 0 0 h e a l t h y a d u l t s a g e d a b o v e 1 6 y e a r s i n B a i s h u i c o u n t y
成人 6 0 u g重 组 乙肝 疫 苗免 疫 效果 观 察
卫 生 防 疫
高 雪峰 t闫 长伟
( 1 白水县疾病 预防控 制中心 , 陕西 白水 7 1 5 6 0 0 )
( 2 深圳康泰生物制品股份有限公 司, 广东 深圳 5 1 8 0 5 7 )
【 摘要 】目的
探 讨人接种 6 0 g 重组 乙型肝 炎疫苗( 酿 酒酵母 ) 的免疫成功率和效果 。方法 选择我
未 出现异常反应 。接种一针后 1个月 , 阳转率达 9 8 %, 抗 一H Bs 几何平均 滴度( G MT) 为1 5 0 . 8 8 ml U/ m L 。结论
6 0 g 重组 乙型肝 炎疫苗安全性 良好 , 免疫成功率 高, 可用 于成人 乙肝疫苗加 强免 疫。
【 关键词 】成人 加强免疫 6 O xg重组 乙型肝炎疫苗( i 酿酒酵母 ) 免疫阳转率

不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗对成人免疫效果的影响

不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗对成人免疫效果的影响

不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗对成人免疫效果的影响徐峰;蔡秀丽;崔晓燕【期刊名称】《南通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2004(024)002【摘要】目的:评价5μg和10μg两种不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗对成人的免疫效果.方法:将某企业580名新员工分成2组,分别接种不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗,采用酶联免疫法(ELISA)检测人群中HBs-Ab.结果:成人全程接种国产重组酵母乙肝疫苗6个月后,5μg组阳转率为78.85%、几何平均滴度(GMT)为28.91mIu/ml,10μg组阳转率为91.87%、GMT为59.94mIu/ml; 24个月后,5μg 组阳转率为71.53%、GMT为25.15mIu/ml,10μg组阳转率为 87.19%,GMT为56.68mIu/ml;5μg组与10μg组国产重组酵母乙肝疫苗近期和远期免疫效果比较差异均有显著性.5μg组及10μg组表面抗体阳转率在2年内变化无统计学意义.结论:国产重组酵母乙肝疫苗对成人具有较好的免疫原性和安全性,成人接种10μg国产重组酵母乙肝疫苗比5μg免疫效果好.【总页数】2页(P226-226,228)【作者】徐峰;蔡秀丽;崔晓燕【作者单位】江苏省南通市疾病预防控制中心开发区站,南通,226001;江苏省南通市疾病预防控制中心开发区站,南通,226001;江苏省南通市疾病预防控制中心开发区站,南通,226001【正文语种】中文【中图分类】R512.6【相关文献】1.国产重组酵母乙肝疫苗对成人的免疫效果 [J], 苏红丽;封秀红;张玉华;董春民;郭韶红;王文庆;迮文远2.成人接种国产重组酵母乙肝疫苗的免疫效果分析 [J], 董关华;林玉娣;钱燕华;姜永;邓于;丁珊;任一君3.国产重组酵母乙肝疫苗对成人免疫效果的研究 [J], 焦雪成;张玉华4.不同剂量国产重组酵母乙肝疫苗对成人免疫效果观察 [J], 冯子健;封秀红;叶莹;张玉华;聂占濮;王春香;董春民;郭韶红;王文庆;迮文远5.不同剂量重组酵母乙肝疫苗成人免疫效果观察 [J], 许二萍;陈田;杨洛贤;施世峰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)对成年人初免和加强免疫的效果及安全性观察

重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)对成年人初免和加强免疫的效果及安全性观察
体 , 于 C S的流 感 疫 苗 无 需 佐 剂 和注 射 , 用 范 基 C 适
者 注射 部位 疼 痛 、 晕 和 硬 结 的发 生 率 高 于安 慰 剂 红
组( 分别 为 6 %和 0 , 0 % P一0 0 ) . 4 。所 有疫 苗 玉麟 摘 赵 徐 闻青校 )
分 泌细胞 的数 量 也 没 有 显 著 差 异 。4名 “ 切接 触 密 者” 在疫 苗接 种后 长 达 1 2周 的监 测 期 间 , 有人 出 没
现发 热 或 其 他 提 示 HC MV 病 的症 状 , 没 有 人 排 也
出 HCM V。
的 T ld oe o株 的基 因组进 行重 组 , 而构 建 了 4 独 从 种 立 的嵌 合体 候选 疫 苗 , 对 其 安 全 性 和 耐受 性 进 行 并
果 , 者采 用重 组 乙肝疫 苗 ( 逊酵 母 ) 1  ̄4 作 汉 对 8 0岁
抗一 s 抗一 c等 5项 指 标 均 为 阴 性 , 为 初 免 HB 、 HB 作
常住人 群进 行 了为期 3 个 月 的观察 , 果如 下 。 0 结
1 对 象与 方法
组 。在 同区选择 4 0名 既往 3 5年 有 乙 肝疫 苗接 6 ~
者 均发 生 了局部 反 应 。在疫 苗接 种 后 8周 期 间 , 0 2
名 疫苗 接 种 者 中 1 4人 有 全 身症 状 , 7 ; 占 0 5名 安 慰 剂接 种者 中 2人有 全 身 症状 , 4 。疫苗 接 种 占 0
4种 重 组 人 巨 细胞 病 毒 T w e T I o嵌 合 体 活 疫 o n/ oe d
1 1 对象 选 择 . 于 20 0 3年 1 2月 在 郑 州 市 金 水 区 选 择 4 0名 2

如何检验疫苗接种预防效果

如何检验疫苗接种预防效果

如何检验疫苗接种预防效果概述疫苗接种是预防传染病的重要方法之一,但是如何判断疫苗接种的预防效果是否有效呢?本文将介绍如何通过研究设计和数据分析来检验疫苗接种的预防效果。

研究设计随机对照试验随机对照试验是评估疫苗接种预防效果的最可靠方法。

在随机对照试验中,将参与试验的人群随机分为两组,一组接种疫苗,另一组接种安慰剂(或其他对照)。

疫苗接种组与对照组在研究设计中,疫苗接种组接受实际的疫苗接种,而对照组接种安慰剂(或其他对照),以确保对比组别的可比性。

这种设计可以排除其他因素对结果的影响,从而更准确地评估疫苗接种的效果。

双盲设计双盲设计是在随机对照试验中常用的设计方法。

在双盲设计中,既有接种者也有评估者不知道接种的组别,以减少主观因素对结果的影响。

数据收集与分析有效样本大小估计在进行研究之前,需要估计样本大小以确保试验有足够的统计能力来检验疫苗接种的预防效果。

有效样本大小的估计依赖于多个因素,包括预期的预防效果、疾病的流行程度和统计显著水平等。

数据收集研究中需要收集相关数据来评估疫苗接种的预防效果。

常见的数据收集方法包括问卷调查、实验室测试和疾病监测。

数据分析在数据收集完成后,需要进行数据分析来评估疫苗接种的预防效果。

常用的数据分析方法包括统计学假设检验、风险比和风险差等。

统计学假设检验统计学假设检验是判断疫苗接种是否具有预防效果的常用方法。

通过比较接种组和对照组的发病率或感染率,可以评估疫苗接种的效果是否显著。

风险比风险比是评估疫苗接种预防效果的另一种常用方法。

风险比反映了接种组和对照组发病率之间的关系,风险比大于1表示接种能够降低疾病风险。

风险差风险差是评估疫苗接种预防效果的另一种指标。

风险差反映了接种组和对照组的发病率差异,风险差越小表示接种的效果越好。

结论通过随机对照试验的研究设计和数据分析,我们可以客观地评估疫苗接种的预防效果。

疫苗接种是预防传染病的有效措施,但也需要根据研究结果来验证其真实的效果。

不同人群接种重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后免疫效果观察

不同人群接种重组(汉逊酵母)乙肝疫苗后免疫效果观察

要] 目的 : 讨重组( 探 汉逊酵母 ) 乙型肝炎( 乙肝 ) 疫苗对不 同人群 的免疫 效果 。方法 : 阳市选择未 接种过 乙肝 疫 在沈
苗、 且经 E I L A法检测 H sg抗 一 B 、 一 B 三项指标全部 为阴性 的 19 S BA 、 H s抗 H e 0 名健康人群作 为本 次 的观察对象 , 按照 0 16的免 、、 疫程序接种 1 O5m 重组 ( 0g . l / 汉逊酵母 ) 乙肝疫苗 , 于全程免疫 1 个月后采血 , 测定血清 中抗 一 B 水平 。结 果 : 9名受试者 全 Hs 1 0 部完成了 3 全程接种 , 针 未发现明显的局部和全身反应 。总抗 一 B 阳转率 为 9.5 , Hs 72 % 几何平均浓 度( M ) 343 I/ l G C 为 2.4rU m 。 n
ct T e B A ,ni B n n —H cw r l ea v hc eedtc db LS . ni u i t na 1 /. lo H n i . h iH s gat—H sada t B eea gt ew ihw r e t yE IA A y r i ln i ee mm nzi t 0g0 5n f( a- ao l sn aPl rh )hpti BV ci a etdt teesbet a bgn n , eIt n t n . f r ot o p t gte e u o mo a ea t ac ew se ce s jc t ein g t sa d6hmot A t m n i cm l n l y p is n f o h u s i h h ea h n e h i
吉 林 医 学 2 1 6月第 3 第 1 0 2年 3卷 6期
・Hale Waihona Puke 39 ・ 35 不 同人 群 接 种 重 组 ( 逊 酵 母 ) 汉 乙肝 疫 苗后 免疫 效 果 观 察

应用疫苗接种预防乙型肝炎效果研究

应用疫苗接种预防乙型肝炎效果研究

应用疫苗接种预防乙型肝炎效果研究摘要:目的:评价乙肝疫苗预防hbv感染的免疫效果,并探讨乙肝疫苗的免疫持久性。

方法:对指定的人群采用出生队列研究并结合横断面调查的方法来研究乙肝重组酵母疫苗免疫人群的效果;再用固相放射免疫分析法来检测hbv感染的标志。

结果:①hbsag平均阳性率为2.0%,总保护性的抗体阳性率为52.3%;②免疫后1年到免疫后9年的变化为从89.1%下降到43.4%;③疫苗保护率为90.3%,与2006年的数据比较无显著性差异。

结论:普种乙肝疫苗可有效预防新生儿的hbv感染,免疫人群的乙肝保护性抗体水平随着接种年限的增多呈现下降的趋势,但疫苗的保护效果依旧比较稳定。

关键词:疫苗乙型肝炎免疫效果【中图分类号】r4 【文献标识码】b 【文章编号】1008-1879(2012)12-0167-01乙肝疫苗的接种是预防并控制乙型肝炎的唯一有效的手段,且乙肝疫苗的出现为预防乙肝提供了经济、便捷、有效的方法。

然而,乙肝疫苗的免疫接种不应答现象时有存在,其可能是由一些后天因素所造成的,如疫苗的接种剂量、接种位置及接种方式,接种者的年龄、性别、体重,接种才自身的免疫抑制、免疫缺陷及所采用的免疫方案等。

为了给我市防疫站的乙肝免疫预防工作者提供现实的参考依据,2012年5月我们开展了2006~2011年出生的免疫人群hbv感染标志调查,并与历史资料进行比较分析,现将结果报告如下。

1 材料与方法1.1 研究对象。

采用统计学上的整群抽样的方式,并选用出生队列的定群研究和横断面调查的方法,以我市2006—2011年在出生24小时内进行过全程接种的乙肝重组酵母疫苗的免疫人群作为研究对象,并采集研究对象的静脉血4ml,分离血清后于实验冰箱里进行-20℃保存。

1.2 研究方法。

用固相放射免疫夹心法(spria)检测研究对象血清的hbsag和抗-hbs。

1.3 结果判断。

hbsag s/n值≥2.1时,判定研究对象为阳性,抗-hbs值≥10miu/ml判定研究对象为保护性抗体阳性,1~10miu/ml之间时,则判定研究对象为弱阳性。

成人接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)导致无菌性脓肿1例

成人接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)导致无菌性脓肿1例

成人接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)导致无菌性脓肿1例患者,男,36岁。

以左臂三角肌中部接种重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)后局部出现红肿和疼痛为主诉就诊。

病史:共接种3次乙肝疫苗,仅第3次接种后局部深处有花生豆大小的硬结,无发热、疲乏等全身症状。

体检:一般情况好,体温36.8℃,左臂三角肌中部红肿,硬结约有2 cm×2 cm大小,有波动感,其余无异常发现。

处置:对局部每日用盐水湿热敷,或用生土豆片外敷;在脓肿部位波动感增强后消毒,用一次性无菌注射器针头刺破脓肿部位,挤出脓液。

标签:重组乙型肝炎疫苗;无菌性脓肿乙型肝炎(Hepatitis B)是全球性一个重大的健康问题,是最严重的病毒性肝炎,能导致慢性肝脏疾病和高风险的人死于肝硬化和肝癌。

全世界估计有二十亿人感染乙型肝炎病毒,有超过2.4亿的人患慢性(长期)肝炎,每年约60万人死于急性或慢性B型肝炎后遗症。

从1982年起开始应用预防乙型肝炎的疫苗,乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine ,HepB)在防止感染和慢性后果方面具有95%的有效率,并且是第一个预防癌症的疫苗[1]。

正常人群接种HepB是非常安全的,个别可有低、中度发热,或有注射局部疼痛,多在24 h内消失。

随着HepB 的广泛应用,极个别受种者发生预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)。

2011年11月~2012年6月我们观察到1例成人接种重组HepB(汉逊酵母)导致无菌性脓肿的病例,现报道如下。

1病例资料患者张某,男,36岁,工人。

2011年11月16日10时许在某预防接种门诊由专业人员在其左臂三角肌中部接种重组HepB(汉逊酵母)1剂次。

疫苗系大连汉信生物制药有限公司生产,国药准字S2*******,规格为10 μg/0.5 mL/瓶,批号2009103702,有效期为20121126。

2012年5月11日,因左臂部三角肌局部出现红肿和疼痛前来咨询、就诊。

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乙型肝炎 (以下简称乙肝) 是一种严重危害人类 除可引起急性 健康的传染病。感染乙肝病毒 (*+))
基金项目: 国家 “九五” 攻关课题 (!"#!$"#$%#$%) 作者单位: &&$$$& 沈阳,中国医科大学第一临床医院临床流行 病教研室(时景璞、 王昕) ; 辽宁省北票市中小学卫生保健所体检科 (王桂花、 杨志奇、李征远、 郭乃全) ;辽宁 省北 票市第 二人 民医 院 (徐占民、 郑力国) ; 卫生部生物药物制品检定所疫苗二室 (吴晓音、 梁 争论)
探讨重组酵母乙型肝炎 (乙肝) 疫苗 (’()) 对成人的免疫效果及其安全性。方法
在辽宁省北票市部分学校随机选择一般健康状况良好、 乙肝表面抗原 ( *+,-.) 、 乙肝表面抗体 (抗# 及乙肝核心抗体 (抗#*+/) 三项指标均为阴性且体温正常的 00 1 23 岁的教师 &04 名, 按 $、 *+,) &、 "个 月程序, 每次 2 ! . 5 $62 78 接种国产重组酵母乙肝疫苗。结果 免疫后 %、 抗#*+, 阳 9、 &0 和 04 个月时, 转率分别为 %26$: 、 抗#*+, 平均滴度分别为 &06"、 3%6%: 、 "262: 和 %069: , 4$06$、 9$6% 和 0$6% 7;< 5 免疫后各月女性抗#*+, 阳转 78;抗#*+, 阳转率及其滴度均在 9 个月时达到高峰,以后又急剧下降; 率和滴度均高于男性; 但 &0 个月时二者比较差异有显著意 = %2 岁组的抗体阳转率高于 ! %2 岁组, 义; 免疫 % > 后未出现局部和全身不良反应。结论 和安全性, 其抗#*+, 持续时间有待进一步观察。 【关键词】 疫苗, 合成; 肝炎疫苗, 乙型; 接种; 免疫性 !""#$%&’$()(*+ ,$- .,/’*+ %/ 0’)%"1($,$* +’,.*2-’0(3’- 4’5,*(*(. 6 3,))($’ ($ ,-#7*. !"# $%&’() , *+,- .%& ,*+,- -)%/)0 ,.1 2/0&3%& ,4+,- 2/%5% ,2"6,- 7%’)8 ,7# 2/9&’:)0& ,-1; ,0%5)0& ,*1 .%08:%& ,7#+,- 2/9&’<)&= >%?@A B<%&%C0< B8<<9’9 ,B/%&0 D9E%C0< 1&%F9?@%A: ,!/9&:0&’ GGHHHG ,B/%&0 【81.*0,)*】 91:’)*(3’ ?@ ,AB>C ADE F77BG@.EGF/FAC HG> ,HIEAC @I JE/@7KFGHGA CEH,A#>EJFLE> DEMHAFAF, + LH//FGE(’())FG H>B8A,6 ;’*4%-. NGE DBG>JE> HG> AOEGAC#I@BJ DEH8ADC AEH/DEJ, H.E> 00 1 23 CEHJ, OFAD ,EJB7 GE.HAFLE *+,-.,HGAF#*+,,HGAF#*+/ HG> OFAD G@J7H8 AE7MEJHABJE OEJE JHG>@78C ,E8E/AE> IJ@7 +EFMFH@ /FAC, PFH@GFG. MJ@LFG/EQ -88 ADE ,BKRE/A, OEJE F77BGFSE> OFAD 2 ! . 5 $62 78 @I ’() 7H>E KC +EFRFG. ;G,AFABAE @I +F@8@.F/ TJ@>B/A,,I@J ADJEE >@,E, HA HG FGAEJLH8 @I @GE HG> ,FU 7@GAD,,JE,ME/AFLE8CQ <’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’())F, F77BG@.EGF/ HG> ,HIE I@J H>B8A,,KBA ADE MEJ,F,AEG/C @I ,EJB7 HGAF#*+, FG HIAEJ F77BGFSHAF@G ,D@B8> KE I@88@OE>#BM IBJADEJQ 【>’+ ?%0-.】 )H//FGE,, ,CGADEAF/; *EMHAFAF, + LH//FGE,; )H//FGHAF@G; ;77BGFAC 重组酵母乙肝疫苗对成人具有良好的免疫原性
! 有显著性差异(" , 其中 *!#HM , G %"#HH, " ? &#&") 以 H 个月时抗1,-. 阳转率最高。各月的抗1,-. 阳
转率女 性 均 高 于 男 性, 但差异无显著意义 (" N ,见表 "。 &#&() 免疫后任何时 !# 抗1,-. 阳转率与年龄的关系: 间, ? *( 岁组的阳转率均高于 ! *( 岁组, 但仅在免 疫后 "! 个 月 时 两 组 比 较, 差异有显著意义 (" ? ,见表 !。 &#&") 二、 抗1,-. 滴度的分析 "# 第 " 针注射后 *、 H、 "! 和 !) 个月时抗1,-. 平 均滴度的比较: 免疫后 *、 H、 "! 和 !) 个月时抗1,-. 平均滴度分别为 "!#+、 )&!#&、 H&#* 和 !&#* 4D9 3 45, 差异有显著意义 ( # G (#H$," ? &#&") ; 抗1,-. 平均 滴度的高峰在免疫后第 H 个月; 免疫后各月的抗1 但仅在免疫后 * 个 ,-. 平均滴度女性均高于男性, 月时 两 性 比 较, 差异有显著意义 ( ! G !#+*, " ? ,见表 *。 &#&") 免疫后 *、 !# 抗1,-. 滴度与年龄的关系: H 个月 时,!*( 岁组的抗体滴度高于 ? *( 岁组, 而在免疫 后 "!、 !) 个月时则相反;! *( 岁组免疫后 *、 H、 "!、 差异无 !) 个月时的抗1,-. 滴度与 ? *( 岁组比较, 显著意义 ( " N &#&() , 见表 )。 三、 乙肝疫苗的安全性 受试者接种重组酵母乙肝疫苗后均未出现恶 心、 皮疹、 头痛、 发热、 荨麻疹、 多形红斑等局部或全 身不良反应, 证明国产重组酵母乙肝疫苗具有良好 的安全性。
万方数据
肝炎外, 还可导致慢性肝炎、 肝硬化甚至可转化为原 [&] 原 发性肝细胞癌 ; &!3% 年 Y*N 的研究结果显示, [0] 发性肝细胞癌的 3$: 是由 *+) 引起 , &!!0 年我 [%] 国人群乙肝 *+,-. 阳性率已经达到 !63: 。现认 为应用乙肝疫苗是预防并最终控制乙肝的惟一有效 [4] 的手段 。以往有关乙肝基因工程疫苗的研究多以 婴儿及儿童为主, 对成人的研究报道极少。为了获 得乙肝基因工程疫苗接种人群的免疫效果和安全 性, 我们对 00 1 23 岁的小学教师进行乙肝疫苗接种
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