替吉奥胶囊联合伊立替康治疗复发转移结直肠癌43例临床观察

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替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

ＹＡＮＦａｎｇ，ＭＥＮＧＲｏｎｇｒｏｎｇ，ＣＨＥＮＬｉｎ，ＦＵＱｉｎｇａ
（ＣｈａｎｇｈａｉＨｏｓｐｉｔａｌＡ］ｆｉｌｉａｔｅｃｌｔｏｔｈｅＳｅｃｏｎｄＭｉｌｉｔａｒｙＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈａｎｇｈａｉ，２００４３３）
ｏｔｅｒａｃｉｌｐｏｒａｓｓｉｕｍｃａｐｓｕｌｅｓｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｉｒｉｎｏｔｅｃａｎｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖａｎｃｅｄｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ．ＭｅｔｈｏｄｓＦｉｆｔｙ－ｆｏｕｒｐａｔｉｅｎｔｓｆａｉｌｉｎｇｉｎｔｈｅｆｉｒｓｔ — ｌｉｎｅｔｈｅｒａｐｙｏｆａｄｖａｎｃｅｄｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒａｎｄｈａｖ —
颜芳，孟荣荣，陈琳，傅强
（第二军医大学附属长海医院肿瘤科，上海，２００４３３）
摘要：反应。方法选择晚期结直肠癌一线
全部５４
治疗失败并有可评价病灶的患者５４例，予以ＩＲＩＳ方案（伊立替康，替吉奥）化疗。评价客观疗效，并观察不良反应；观察治疗前后患者生存质量、外周血中自然杀伤（ＮＫ）细胞及Ｔ细胞亚群变化、外周血中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）水平。结果例患者均可评价疗效，有效率（ＲＲ）２０．１％，疾病控制率（Ｄ（）５９．３％，疾病进展时间（ＴＴＰ）为４．８月。不良反应主要是中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征，无毒性相关死亡病例。５４例患者治疗后生存质量改善率为８７．０％；治疗后ＮＫ细胞活性提高、ＣＤ４／ＣＤ８提高、血清ＶＥＧＦ水平降低。结论受，可进一步研究推广。关键词：晚期结直肠癌；替吉奥胶囊；伊立替康；化疗治疗中图分类号：Ｒ７３５．３文献标志码：Ａ文章编号：１６７２ — ２３５３（２０１３）０１～０７０ — ０３ＩＸ）Ｉ：１０．７６１９／ｊｃｍｐ．２０１３０１０２２替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好，不良反应患者可耐

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察颜芳;孟荣荣;陈琳;傅强【摘要】Objective To evaluate the clinical effects and adverse reactions of gimeracil and oteracil porassium capsules combined with irinotecan in the treatment of advanced colorectal cancer. Methods Fifty-four patients failing in the first-line therapy of advanced colorectal cancer and having assessable focus were selected and administered ISIR (irinotecan, S-1) chemotherapy. The objective efficiency was evaluated, and adverse reactions were observed. The quality of life, changes of natural killer (NK) cells and T cell subgroups in peripheral blood as well as the level of vascular en-dothelial growth factor (VEGF) in peripheral blood were observed before and after treatment. Results All of the 54 patients could be assessed in the study, in which the response rate (RR) and disease control rate (DCR) were 20.1% and 59.3% , respectively, and time to progression (TTP) was 4. 8 months. Adverse reactions mainly included neutropenia, diarrhea and cholinergic syndrome, and there was no toxicity-related dead case. After treatment, the improved rate of quality of life among 54 patients was 87.0 % . NK cell viability and CD4+ /CD8+ increased, whereas the level of VEGF decreased. Conclusion Oteracil porassium capsules combined with irinotecan has better therapeutic effects in the treatment of advanced colorectal cancer, and patients with adverse reactions can be tolerable, so this regimen can be further researched and popularized.%目的评价替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法选择晚期结直肠癌一线治疗失败并有可评价病灶的患者54例,予以IRIS方案(伊立替康,替吉奥)化疗.评价客观疗效,并观察不良反应；观察治疗前后患者生存质量、外周血中自然杀伤(NK)细胞及T细胞亚群变化、外周血中血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果全部54例患者均可评价疗效,有效率(RR)20.1％,疾病控制率(DCR)59.3％,疾病进展时间(TTP)为4.8月.不良反应主要是中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征,无毒性相关死亡病例.54例患者治疗后生存质量改善率为87.0％；治疗后NK细胞活性提高、CD4+/CD8+提高、血清VEGF 水平降低.结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应患者可耐受,可进一步研究推广.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2013(017)001【总页数】4页(P70-72,75)【关键词】晚期结直肠癌;替吉奥胶囊;伊立替康;化疗治疗【作者】颜芳;孟荣荣;陈琳;傅强【作者单位】第二军医大学附属长海医院肿瘤科,上海,200433【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,发病率占第3位,死亡率居各种恶性肿瘤的第2位[1-3]。

替吉奥说明书

替吉奥说明书(总13页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除?????????????????????????在可评估不良反应的578例患者中(不包括下述既往接受过治疗的乳腺癌、胰腺癌和胆管癌患者)，不良反应发生率为%(504例)。

与其它类型肿瘤相比，既往接受过紫杉醇治疗的不能手术或复发的乳腺癌、胰腺癌和胆管癌患者的不良反应发生率较高，分别为%、%和%。

胰腺癌患者不良反应发生率较高，食欲减退、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应尤为明显。

单药使用时，常见以下不良反应：?#1：包括在日本进行的胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈癌、乳腺癌Ⅱ期多中心注册临床试验；不包括既往接受过治疗的乳腺癌、胰腺癌及胆管癌患者；#2：使用美国国立癌症研究所常见毒性判定标准（NCI ）或日本临床肿瘤学会的分级；#3：包括乏力。

3.不良反应的发生时间和恢复时间分析替吉奥胶囊治疗胃癌、结直肠癌、头颈癌、非小细胞肺癌(单药治疗)、不能手术或复发性乳腺癌、胰腺癌以及胆管癌Ⅱ期临床试验入选的453例患者的不良反应发生时间，其结果如下。

4.重度肝功能异常的患者禁用(可能会加重肝功能异常)。

5.正在接受其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药治疗(包括联合治疗)的患者禁用(详见【药物相互作用】)。

6.正在接受氟胞嘧啶治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。

7.正在接受索利夫定及其结构类似物(溴夫定)治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。

8.妊娠或有可能妊娠的妇女禁用(详见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。

【注意事项】1.慎用[下列患者应慎用替吉奥胶囊]：⑴有骨髓抑制的患者[可能会加重骨髓抑制]；⑵肾功能异常的患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂——吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血液浓度升高，从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)]；⑶有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常]；⑷有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]；⑸糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常]；⑹有间质性肺炎或间质性肺炎病史的患者[可能导致症状加重或病情进展]；⑺有心脏病或心脏病史的患者[可能会加重症状]；⑻有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状]；⑼老年患者(详见【老年用药】)。

替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果

替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果1. 引言1.1 替吉奥治疗晚期乳腺癌患者的临床效果替吉奥（T-DM1）是一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗晚期乳腺癌患者。

替吉奥通过结合HER2表达的癌细胞表面的HER2受体，释放细胞毒性药物DM1，实现对肿瘤的靶向清除。

在治疗晚期乳腺癌中，替吉奥已经被证实具有显著的疗效，可以延长患者的生存时间，并提高患者的生活质量。

临床试验结果显示，替吉奥在晚期乳腺癌患者中表现出良好的耐受性和安全性，同时也取得了较好的治疗效果。

替吉奥不仅可以有效控制肿瘤的生长和转移，还能减轻患者的症状并改善其身体功能。

替吉奥被认为是一种有效的治疗晚期乳腺癌的药物，为患者带来了新的治疗希望。

在接下来的正文中，我们将深入探讨替吉奥的药理作用、在乳腺癌治疗中的应用、临床试验结果以及其对患者生存率和生活质量的影响。

2. 正文2.1 替吉奥的药理作用替吉奥（T-DM1）是一种靶向药物，由三部分组成：一种靶向HER2的抗体（特拉斯班）和一种细胞毒性化合物（毒素DM1）以及二者结合的稳定化合物。

替吉奥的药理作用主要是通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞的生长和扩散。

特拉斯班这种抗体能够结合到HER2受体上，同时毒素DM1会通过特拉斯班将毒素释放到肿瘤细胞内部，导致细胞凋亡。

这种针对HER2受体的靶向治疗可以减少对正常细胞的毒性作用，从而提高疗效并降低副作用。

替吉奥的药理作用还包括通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路，抑制细胞增殖和促进细胞凋亡等机制。

这些作用使得替吉奥成为治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效药物，为患者带来新的治疗希望。

当前，替吉奥已经在临床实践中取得了显著的疗效，为晚期乳腺癌患者提供了一种创新的治疗选择。

2.2 替吉奥在乳腺癌治疗中的应用替吉奥（Trastuzumab）是一种通过与HER2受体结合来抑制信号传导的单克隆抗体，广泛应用于乳腺癌治疗中。

HER2阳性乳腺癌患者通常具有较差的预后，而替吉奥的应用可以显著改善这一情况。

伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌二线化疗的疗效和不良反应分析

３８．）两组间有显著差异（一００３。主要的 Ⅲ／毒副反应包括中性粒细胞减少、细胞减．～７３，Ｐ．４）最 Ⅳ。白
少、血、泻、力。在ＦＩＩＩ，３例（４２）生 Ⅲ／中性粒细胞减少，在ＩＩ贫腹乏ＯＲ组１Ｆ５．发 Ⅳ。而ＲＳ组中，有则
・
２５０・８
ＪｒａｆＱｉｉａｎｖｒｉｙｏｅｉｉ，０Ｖｏ．２，．ｏｕｎｌｑｈｒＵｉｅｓｔｆＭｄｃｎｅ２１，１３Ｎｏ１ｏ１６
伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌
二线化疗的疗效和不良反应分析
（０／Ｄ）及持续静脉输注氟尿嘧啶（０／４）两周为一周期。在伊立替康联合替４０ｍｇｍ，１以２４０ｍｇｍ，６ｈ，
吉奥胶囊（ＲＳ组，ＩＩ）患者接受伊立替康（２／ＤＩ１）ｓ１根据体表面积大小服用４～６，１５ｍｇｍ，，５、一（Ｏ０ｍｇｂｄＤ — １）每４周为一疗程。将无进展生存期（Ｆ）为首要终点，病控制率率（Ｃ） Ⅲ／毒ｉ，１４，ＰＳ作疾ＤＲ和 Ⅳ。
案。
【键词】伊立替康关
替吉奥结直肠疗效
氟尿嘧啶、叶酸钙联合奥沙利铂（ＯＬＯＸ）者伊立亚ＦＦ或替康（ＯＩＩＩ作为转移性结直肠癌的一线化疗方案［。对ＦＲ）Ｆ１］

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效比较

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效比较发表时间：2017-06-01T16:29:20.830Z 来源：《中医杂志》2016年12月作者：李远航白维君张建国[导读] 该药单独用于治疗晚期结肠癌的有效率在35%左右[8]，但与替吉奥联合后，能将晚期结肠癌患者的生存时间延长6至8个月。

(中国医科大学肿瘤医院肿瘤内科 110042)【摘要】目的：比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。

方法：将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间：2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。

观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。

结果：观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。

结论：替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

【关键词】替吉奥；伊立替康；晚期结肠癌结肠癌在恶性肿瘤中较为常见，有研究发现，将替吉奥与伊立替康联合用来治疗晚期结肠癌的效果较好[1]，本文旨在进一步比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效，将本院80例晚期结肠癌患者作为对象进行研究，详细报告见下：1晚期结肠癌患者的资料和治疗方法1.1基线资料本次研究对象：2014年2月至2015年3月来我院接受治疗的80例晚期结肠癌患者。

入选标准：预计生产期大于12周，未接受过化疗或辅助化疗治疗。

排除标准：合并严重内科、外科疾病患者、脑转移患者、肝脏转移患者以及具有其他恶性肿瘤病史的患者。

将80例晚期结肠癌患者随机分成对照组（n=40）和观察组（n=40）。

对照组：男性患者：女性患者=25:15；年龄范围（35—76）岁，平均年龄（58.42±3.46）岁。

替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤36例临床观察与护理

替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤36例临床观察与护理发表时间：2012-11-15T11:06:02.047Z 来源：《中外健康文摘》2012年第26期供稿作者：阳继葵陈莉琼吴德燕[导读] 所以口服替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤疗效好、不良反应小，安全方便，是理想的口服抗癌药物。

阳继葵陈莉琼吴德燕（广西玉林市第一人民医院广西玉林 537000）【中图分类号】R473.73【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2012）26-0315-02【摘要】目的观察口服替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤的疗效、安全性及副反应护理。

方法对36例恶性肿瘤患者采用口服替吉奥胶囊治疗后进行疗效评定。

结果 36例患者中可评定疗效者为33例，cR3例，PR18例，sD12例，PD1例，有效率达58.33%。

结论替吉奥治疗多种恶性肿瘤明显减少药物毒性，口服给药安全方便。

【关键词】替吉奥胶囊多种恶性肿瘤治疗护理2010年6月～2011年6月，我科应用替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤36例，对其进行精心护理，效果满意。

现报告如下：1 资料与方法1.1 临床资料本组36例，男30例，女6例；年龄36～72岁，平均54岁。

全组病例均经病理组织或（和）细胞学检查确诊，属临床Ⅱ期29例，Ⅲ期7例。

胃癌20例，直肠癌5例，转移性肠癌1例，胰腺癌3例，非小细胞肺癌4例，乳腺癌3例。

36例患者中30例应用替吉奥胶囊联合化疗，6例应用单药治疗。

患者在治疗的前、中、后均按时进行相应的系列检查。

1.2 给药方法替吉奥胶囊(商品名维康达，鲁南制药集团，是替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾复合胶囊)，体表面积小于1.25m2者剂量40mg／次；体表面积1.25～1.5m2者剂量50mg／次；体表面积大于1.5m2者剂量60mg／次，均每日2次，于早晚餐后口服各1次，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。

2 结果本组36例恶性肿瘤可评定疗效33例（1例使用8天后因经济原因不同意继续使用本品；1例使用12天后家属要求转院治疗而中断继续使用本品；1例使用20天后病情不允许而停止继续用药），其余33例未中止替吉奥使用。

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应

替吉奥胶囊单药治疗晚期胃癌的疗效与不良反应目的探讨对晚期胃癌患者采用替吉奥胶囊单药治疗的疗效、不良反应。

方法采用随机分组法将本院2013年7月～2016年1月收治的70例晚期胃癌患者分为观察组、对照组。

观察组单独使用替吉奥胶囊，对照组采用奥沙利铂、替吉奥胶囊联合治疗。

4个疗程后，观察两组患者治疗效果、不良反应发生情况。

结果两组患者病情缓解率差异无统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。

结论相对于奥沙利铂、替吉奥胶囊联合用药，单用替吉奥胶囊对晚期胃癌患者的疗效相当，不良反应较小。

Abstract：Objective To investigate the efficacy and side effects of triclocin capsules in patients with advanced gastric cancer.Methods 70 patients with advanced gastric cancer treated from July 2013 to January 2016 were divided into observation group and control group by randomized grouping method.The control group was treated with tigetio capsules alone，and the control group was treated with oxaliplatin and tiggio capsules.After 4 courses of treatment，the treatment effect and the occurrence of adverse reaction were observed.Results There was no significant difference in remission rate between the two groups（P＜0.05）.The incidence of adverse reactions in the observation group was significantly lower than that in the control group （P＜0.05）.Conclusion Compared with oxaliplatin and tiggio capsules，tigetron capsules alone had a similar effect on patients with advanced gastric cancer and had less adverse reactions.Key words：Advanced gastric cancer；Tiggio capsules；Adverse reactions；Clinical efficacy胃癌是最常見的恶性肿瘤之一，主要与慢性胃部病变、幽门螺杆菌感染、环境因素、饮食习惯等因素有关[1]，早期患者无明显症状，容易误以为胃部炎性病变，导致延误病机。

替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床观察

时间为（７ ±３）ｍｉ，术后无深部感染发生，无内固定物断１００ｎ钉、松动、弯曲、断棒现象。优４例，良１例，差１，优良５４例
率为９．％。对照组失血量为（６８３４０±５ｍｌ０），平均手术时间为
（３ ±３）ｎ２４５ｍｉ，优１例，良２例，差８，优良率为８％。术２Ｏ例０
ｉａｉｎｔｔｈｏａｏｌｍｂａｒｔｆａｔｒｓｔｅｔｄｗｉｈｄｏｓｌｎｐｔｅｓｗｉｈｔｒｃｕｒｂｕｓｃｕｅｒａｅｔｒａｒ
观察组患者平均术中失血量为（９ ±２ｍｌ均手术３０４），平
位，在城市，结直肠癌发病率约４／Ｊ，死亡率也逐渐上０１Ｔ人ｏ－
升，中位生存期１～１个月，５以上生存不到５１。在整个疾Ｏ４年％［】
病进程中大约有一半患者出现转移，息性化疗与最佳支持治
２０年中国卫生统计显示大肠癌病死率位居恶性肿瘤第５０６
组出现严重腹泻（９Ｏ）较对照组（．）常见，但各项差异１．％４０％
均无统计学意义（Ｐ＞０５．）。０
表２主要Ｓ／度不良ＩＶ反应［（）例％］
肠癌的近期疗效及严重不良反应。
３讨论
国外临床研究表明替吉奥单药治疗结直肠癌的总有效率达到３．，在日本作为胃肠道肿瘤的一线药已广泛运用于临床。６％５

国产替吉奥胶囊单药治疗老年晚期结直肠癌临床观察

（Ｒ、Ｃ）部分缓解（Ｒ、Ｐ）稳定（Ｄ）进展（Ｄ，Ｓ、Ｐ）毒副反应按ＷＨＯ抗癌药物毒副反应分度标准分为
０～Ⅳ度。以ＣＲ＋ＰＲ计算有效率，Ｃ以Ｒ＋ＰＲ＋ＳＤ计算疾病控制率。
瘤科收治的晚期结直肠癌患者４８例，年龄６～０９４岁，中位年龄６９岁，随机分为２组：察组２观４
（Ｐ＞００）见表１．５，。
２、８ｄ休息１为１４ｄ个周期，连用２周期后评定疗
表１患者近期疗效评价（）例
主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应（恶
心、呕吐、腹泻）手足综合征，组血液学毒性、、２恶
心、吐、泻症状发生率差异均无统计学意义呕腹
收稿日期：０１８—０２１ —０４
（００）Ｐ＞．５。观察组腹泻发生率高于对照组，但无 Ⅲ～Ⅳ度腹泻发生，观察组手足综合征发生率明显低于对照组（Ｐ＜００）见表２．１，。
中图分类号：３．Ｒ７５３文献标志码：Ａ文章编号：１７ —２５（０１２ —０１６２３３２１）１１３—０２
结直肠癌早期症状不明显，早期诊断率及手
术率低，特别是老年患者发现结直肠癌时有４％０
－
，
６个周期化疗，１７个周期，均４４共０平．６个周
期。２组均无Ｃ观察组Ｐ、Ｄ８例、Ｄ５Ｒ，Ｒ９例ＳＰ

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察吴军;沈丰;曹银辉;葛海蓉【摘要】Objective To explore the short-term efficacy and side effects of S1 capsule in the treatment of elderly patients with advanced gastric cancer. Methods 30 elderly patients with advanced gastric cancer were randomly divided into two groups,including 15 cases of observation group, 15 cases of control group. The observation group was given S1 capsule orally for 14 days and out of service for 7 days. The control group was given FOLFOX4 regimen every two weeks in a circle. Efficacy in treatment group and control group were evaluated after 3 circles. Results In observation group, the effective rate was 40.0% , and in control group, the effective rate was 33. 3% ,the difference was not statistically significant ( P >0. 05 ). The side effects in observation group were significantly lower than that of control group ( P <0. 05 ). Conclusion S1 capsule is an effective treatment for elderly patients with advanced gastric cancer, and it has mild side effects and better toleration.%目的探讨口服替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法 30例老年晚期胃癌患者随机分为2组,观察组15例,予替吉奥胶囊口服,连服14天,停7天;对照组15例,采用FOLFOX4方案化疗,每2周重复一次.治疗3个周期后2组进行疗效评估.结果观察组有效率为40.0%,对照组有效率为33.3%,2组差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率较对照组低,有统计学意义(P<0.05).结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌疗效肯定,不良反应轻,患者耐受性好.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2013(028)002【总页数】3页(P163-165)【关键词】替吉奥;晚期胃癌;化疗【作者】吴军;沈丰;曹银辉;葛海蓉【作者单位】200940,上海市第一人民医院宝山分院肿瘤介入科【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，因其早期缺乏特异性症状，确诊时50%以上患者已无手术机会，而进展期胃癌对化学治疗相对敏感，因此化疗是其主要治疗手段。

替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价

替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响评价【摘要】目的：探究替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期效果及有效率影响，并进行评价。

方法：本次选择2019年1月~2019年12月期间在我院进行晚期胃癌治疗的43例患者进行研究，将其随机分为两组，其中一组接受替吉奥治疗，被称为替吉奥组，另一组接受奥沙利铂治疗，被称为奥沙利铂组。

对比两组患者在治疗后在不同阶段的近期疗效以及不良反应发生状况。

结果：替吉奥组患者的近期疗效明显优于奥沙利铂组，P＜0.05；替吉奥组患者的不良反应发生率明显低于奥利沙铂组，P＜0.05。

结论：替吉奥治疗老年晚期胃癌能够得到理想的近期效果，并且安全性强，可以在临床上进行广泛推广。

【关键词】替吉奥；奥沙利铂；晚期胃癌；近期效果；有效率；不良反应胃癌在我国已经成为较为常见的恶性肿瘤，因为胃癌起病比较隐匿，所以在早期不会出现明显的症状，等到确诊时，往往已经发展到了中晚期，错失了手术机会，因此中晚期胃癌的主要治疗手段就是化疗[1]。

老年患者的各项脏器功能都有所衰退，常常伴随慢性病或其他并发症，所以口服化疗药物的效果较为理想[2]。

本次研究选择的就是来我院治疗的晚期胃癌患者，分别给予其替吉奥和奥沙利铂治疗，通过对比评价替吉奥的治疗效果。

汇报如下。

1资料与方法一般资料本文主要选择的是来我院确诊并治疗的晚期胃癌患者，患者的入院时间范围是2019年1月~2019年12月，患者的纳入标准为：自愿参与本次研究；经诊断，符合癌症晚期的标准；患者的临床资料保存较为完整；在治疗中途无转院或终止治疗的情况发生；对研究所用药物未出现过敏反应。

符合纳入标准的患者有43例。

将上述患者分为替吉奥组和奥沙利铂组，替吉奥组有22例患者，15例男性，7例女性，最大年龄为86岁，最小年龄为60岁，平均（73.25±8.21）岁；奥沙利铂组有21例患者，13例男性，8例女性，最大年龄为85岁，最小年龄为59岁，平均（73.62±8.54）岁。

替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的疗效及对VEGF、MMP-9水平的影响

替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的疗效及对VEGF、MMP-9水平的影响张运林【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2020(13)10【摘要】目的观察替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及对患者血管内皮生长因子(VEGF)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。

方法选取2017年1月-2019年1月江西省新余市万载诚济医院收治的晚期消化道肿瘤患者90例,根据治疗方法不同分为研究组和对照组各45例。

对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用替吉奥胶囊治疗。

比较2组患者临床疗效及治疗前后VEGF、MMP-9水平。

结果研究组患者总有效率为55.6%高于对照组的31.1%(P<0.05)。

治疗后,2组患者的VEGF及MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P均<0.05)。

结论替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的效果较好,且可有效降低患者VEGF及MMP-9水平,改善患者预后。

【总页数】3页(P46-48)【作者】张运林【作者单位】江西省新余市万载诚济医院【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.伊立替康联合替吉奥对晚期结肠癌患者临床疗效及对血清VEGF、MMP－9的影响2.奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及对血清REGⅣ、CK18、VEGF、CEA和CA19-9水平的影响3.替吉奥综合化疗对晚期胃癌患者1～3年生存率及CEA、CA19-9、VEGF、MMP-9水平的影响4.TP联合替吉奥胶囊对中晚期食管癌患者的临床疗效及血清VEGF、VEGFR-1的影响5.替吉奥胶囊治疗晚期消化道肿瘤的临床效果及对VEGF和MMP-9的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

替吉奥三线治疗晚期结直肠癌的临床观察

替吉奥三线治疗晚期结直肠癌的临床观察
刘冬兰;王艳华;芦珊;宋荣峰;万以叶
【期刊名称】《实用癌症杂志》
【年(卷),期】2016(031)009
【摘要】结直肠癌（colorectal cancer,crc）是我国最常见的消化道恶性肿瘤之一。

远处转移是结直肠癌患者主要的死亡原因,约30%患者结直肠癌根治术后死于肿瘤复发（[1-2]）。

目前FOLFOX和FOLFIRE互为晚期结直肠癌的一、二线化疗方案,在上述两种方案化疗失败后如何选择三线方案是临床中经常遇到的问题,我院自2012年至2015年8月,采用替吉奥胶囊三线治疗晚期结直肠癌28例,现将临床疗效及安全性报告如下。

【总页数】2页(P1564-1565)
【作者】刘冬兰;王艳华;芦珊;宋荣峰;万以叶
【作者单位】330029 江西省肿瘤医院;330029 江西省肿瘤医院;330029 江西省肿瘤医院;330029 江西省肿瘤医院;330029 江西省肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R735.3+5;R735.3+7
【相关文献】
1.替吉奥胶囊单药三线治疗老年晚期结直肠癌的临床观察 [J], 卜丽佳;吴锦;笪洁;彭万仁;孙国平
2.替吉奥联合伊立替康一线治疗晚期结直肠癌的前瞻性临床观察 [J], 焦勇;王巍
3.恩度联合替吉奥加奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌的临床观察 [J], 张凯;杨峥;牛刚;万里新
4.替吉奥胶囊单药三线治疗老年晚期结直肠癌的疗效分析 [J], 吕建华;吕建莉;李永兵
5.伊立替康联合替吉奥二线及三线治疗晚期结直肠癌的临床观察 [J], 戴月娣;张德祥;谭越;郭伟剑
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伊立替康化疗方案汇总

伊立替康化疗方案汇总1. 引言伊立替康（Erbitux）是一种靶向治疗药物，通常用于治疗某些类型的癌症，如结直肠癌和头颈部癌症。

作为一种单克隆抗体药物，伊立替康主要用于与化疗方案的结合使用。

本文将汇总伊立替康化疗方案的相关信息，以便提供给医疗专业人员参考。

2. 伊立替康的作用机制伊立替康的主要作用机制是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性来抑制癌细胞的生长和扩散。

EGFR是一种细胞表面受体，参与了许多细胞信号传导途径，包括促进细胞增殖和血管生成。

伊立替康与EGFR结合，阻断了EGFR的信号传导，从而抑制癌细胞的生长和扩散。

3. 伊立替康化疗方案汇总下面列出了一些常见的伊立替康化疗方案：3.1 结直肠癌化疗方案•方案1：伊立替康与氟尿嘧啶（5-FU）和白蛋白蛋白酶抑制剂（FOLFOX）联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

–5-FU剂量：根据患者的身体状况进行调整。

–FOLFOX剂量：氟尿嘧啶剂量为每次静脉输注400 mg/m2，奥沙利铂剂量为每次静脉输注85 mg/m2，亚叶酸剂量为每次静脉输注200 mg/m2。

•方案2：伊立替康与奥沙利铂和药物组合（FOLFIRI）联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

–奥沙利铂剂量：每次静脉输注85 mg/m2。

–FOLFIRI剂量：伊立替康剂量根据患者的身体状况进行调整，亚叶酸剂量为每次静脉输注400-600 mg/m2，用于减少胃肠道不良反应，伊立替康和奥沙利铂的剂量调整根据患者的身体状况进行。

3.2 头颈部癌症化疗方案•方案1：伊立替康与顺铂（cisplatin）和放疗联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

–顺铂剂量：每次静脉输注100 mg/m2，每三周重复一次。

–放疗剂量：根据患者病情和放疗方案进行调整。

•方案2：伊立替康与放疗联合使用。

–伊立替康剂量：每次静脉注射400 mg/m2，每周重复一次。

常用抗肿瘤用药——伊立替康

药物大类抗肿瘤药
药物小类常用抗肿瘤用药药物名称伊立替康
英文名Irinotecan
适应症1.大肠癌5-FU耐药的晚期大肠癌。

2.肺癌包括小细胞和非小细胞肺癌。

3.子宫颈癌。

4.卵巢癌。

用法用量推荐剂量为350mg/m２，加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中静滴30～90分钟，每3周1次；或l00mg/m２，每周1次；或125～150mg/m２，每周1次，连续4周，休息2周。

若出现严重毒性反应(3～4级)时，本品剂量应减少15%～2 0%。

本药用于结直肠癌治疗多与5～FU、CF联合用药。

药理学CPT-11为半合成喜树碱衍生物，为Topo I抑制剂。

临床前研究证明，CPT-11及其活性代谢产物SN－38对多种实验肿瘤有明显的抗肿瘤活性，如S-180纤维肉瘤、Lewis肺癌、MH-134肝癌、Co-4结肠癌、MX-1乳腺癌、SC-16胃癌等，抗瘤谱广。

此外，它在体内很少被表达MDR(多药耐药)基因的肿瘤识别，对VCR或ADM耐药的P338鼠白血病同样有效。

体外CPT-11与有些化疗药如顺铂、阿糖胞苷、氟尿嘧啶及TopoⅡ抑制剂合用有协同或相加作用。

雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌

海峡药学
２０１５年
第２７卷第８期
雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性分析
王彦云（辽宁医学院附属第一医院肿瘤科锦州１２１０００）
摘要：目的探讨雷替曲塞单药与伊立替康联合替吉奥胶囊二线治疗老年晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法标准一线化疗后副反应不
中图分类号：１０６９．４文献标识码：Ｂ文章编号：１００６－３７６５（２０１５）８＿０５９４ＪＤｏ８６３
ＴｈｅＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｔｈｅＥｆｆｉｃａｃｙｏｆＲａｌｔｉｔｒｅｘｅｄａｎｄＩｒｉｎｏｔｅｃａｎＣｏｍｂｉｎｅｄ
１ｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｅｌｄｅｒｌｙｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄｍｅｔａｓｔａｔｉｃｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ（ｍＣＲＣ）．ＭＥＴＨＯＤＳ５８ｃａｓｅｓ
ｗｉｔｈＳ一１ｉｎｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＥｌｄｅｒｌｙＡｄｖａｎｃｅｄＣｏｌｏｒｅｃｔａｌＣａｎｃｅｒ
ＷＡＮＧＹａｎ — ｙｕｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＴｈｅＦｉｒｅｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＬｉａｏｎｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｄｉｎｚｈｏｕ１２１０００，Ｃｈｉｎａ）

伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床观察

伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床观察董秋霞;宋岩;王兴元;王玺;黄镜【摘要】目的观察伊立替康(IRI)和奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶类药物(5-FU/替吉奥胶囊/卡培他滨)一线治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应.方法选取有可测量指标的晚期结直肠癌患者35例,第1天应用IRI 130~l60 mg/m2静脉滴注,同时予亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉滴注后5-FU 400 mg/m2静脉推注,之后5-FU 2400 mg/m2持续泵注44 h;或替吉奥胶囊每次40~60 mg(根据体表面积确定),卡培他滨每次1000 mg/m2,早晚饭后各1次,连续服用10 d,停药4 d;第2天奥沙利铂85~100 mg/m2静脉滴注;14 d为1个周期.每3个周期评价疗效及相关毒性反应.结果全组35例可评价疗效,中位化疗为4个周期(3~11).客观有效率(ORR)为54.3%(19/35),其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例.化疗后接受手术的25例患者中,20例患者达到R0切除(57.1%),其中18例患者系初始局部晚期,2例患者初始伴肝转移.所有35例患者在治疗期间,未出现治疗相关性死亡,3级不良反应发生率为54.3%(19/35),其中粒细胞下降发生率为20.0%(7/35),恶心发生率为17.1%(6/35),呕吐发生率为14.3%(5/35),腹泻发生率40.0%(14/35).4级不良反应主要为粒细胞下降发生率,发生率为17.1%(6/35).结论三药联合方案一线治疗晚期结直肠癌近期疗效高,毒性反应可以耐受.%Objective To evaluate the efficacy and safety of combined chemotherapy of irinotecan (IRI), oxaliplatin (OXA) and fluoropyrimidines (5-FU/ S-1/ capecitabine) as first-line treatment in advanced colorectal cancer. Method A total of 35 cases of advanced measurable colorectal cancer were enrolled, and the following regimen was administered:For day 1, IRI 130-l60 mg/m2,Ⅳ, plus leucovorin (CF) 200mg/m2,Ⅳ, followed by 5-FU 400 mg/m2Ⅳ bolus,Ⅳ, then 5-FU 2400mg/m2 continuous infusion for 44 hours;or S-140-60 mg (based on body surface area) or capecitabine 1000 mg/m2, bid, PO, for 10 consecutive days, and then discontinue for 4 days;For day 2, oxaliplatin 85-100mg/m2,Ⅳ, with 14 days as a cycle. The efficacy and safety were assessed every 3 cycles. Result Of the 35 evaluable patients, the medi-an number of chemotherapy cycles was 4 (3-11). The objective response (ORR) was 54.3%(19/35). Complete response (CR) was observed in 1 case, with a partial response (PR) in 18 cases. 25 patients underwent surgery, and 20 patients achieved R0 resection (57.1%), including 18 cases having local advancement and 2 cases with hepatic metastases. No treatment-related death was observed in all the 35 patients. The incidence of grade 3 adverse events was 54.3%(19/35), including neutropenia (20.0%, 7/35), nausea (17.1%, 6/35), vomiting (14.3%, 5/35) and diarrhea (40.0%, 14/35). The inci-dence of grade 4 adverse events was 17.1%(6/35), mainly neutropenia. Conclusion The triple combination therapy as first-line treatment for advanced colorectal cancer was associated with good short-term efficacy and tolerable toxicity.【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2016(014)002【总页数】4页(P155-158)【关键词】结直肠癌;伊立替康;奥沙利铂;5氟尿嘧啶;替吉奥;卡培他滨;疗效【作者】董秋霞;宋岩;王兴元;王玺;黄镜【作者单位】中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌是常见恶性肿瘤，其发病率与病死率已分别占我国恶性肿瘤的第六位和第五位［1］。