替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床观察

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替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察
Y A N F a n g , ME N G R o n g r o n g , C H E N L i n , F U Qi ng a
( C h a n g h a i Ho s p i t a l A ] f i l i a t e c l t o t h e S e c o n d Mi l i t a r y Me di c a l U n i v e r s i t y ,S h a n g h a i , 2 0 0 4 3 3 )
o t e r a c i l p o r a s s i u m c a p s u l e s c o mb i n e d wi t h i r i n o t e c a n i n t h e t r e a t me n t o f a d v a n c e d c o l o r e c t a l c a n c e r . Me t h o d s F i f t y - f o u r p a t i e n t s f a i l i n g i n t h e f i r s t — l i n e t h e r a p y o f a d v a n c e d c o l o r e c t a l c a n c e r a n d h a v —
颜 芳 , 孟 荣荣 ,陈 琳 , 傅 强
( 第二军医大学附属长海医院 肿瘤 科 , 上海 , 2 0 0 4 3 3 )
摘 要: 反应 。方法 选择晚期结 直肠 癌一线
全部 5 4
治疗失败并有可评 价病灶 的患者 5 4例 , 予以 I RI S方案( 伊立替康 , 替吉奥 ) 化疗。评价客观疗效 , 并观察不良反应 ; 观察治疗前 后患者生存质量 、 外周血 中自然杀伤( N K) 细胞及 T细胞亚群变化 、 外周血 中血管 内皮 生长因子 ( VE G F) 水平 。结果 例患者均可评价疗 效 , 有效率 ( R R) 2 0. 1 %, 疾病控制率( D ( ) 5 9 . 3 %, 疾病进展时间( TT P ) 为4 . 8月 。不 良反应主要是 中性粒 细胞减少 、 腹泻及胆碱能综合征 , 无毒性相关死 亡病例 。5 4例患者治疗后 生存 质量改善率为 8 7 . 0 %;治疗 后 N K 细胞 活性提 高、 C D 4 / C D 8 提高 、 血清 VE G F水平降低。结论 受, 可进一步研究推广。 关键 词:晚期结直肠癌 ;替吉奥胶囊 ;伊立替康;化疗治疗 中图分类号:R 7 3 5 . 3 文献标志码 : A 文章编号:1 6 7 2 — 2 3 5 3 ( 2 0 1 3 ) 0 1 ~ 0 7 0 — 0 3 I X) I :1 0 . 7 6 1 9 / j c mp . 2 0 1 3 0 1 0 2 2 替吉奥胶囊联合伊 立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好 , 不 良反应患者可耐

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床观察颜芳;孟荣荣;陈琳;傅强【摘要】Objective To evaluate the clinical effects and adverse reactions of gimeracil and oteracil porassium capsules combined with irinotecan in the treatment of advanced colorectal cancer. Methods Fifty-four patients failing in the first-line therapy of advanced colorectal cancer and having assessable focus were selected and administered ISIR (irinotecan, S-1) chemotherapy. The objective efficiency was evaluated, and adverse reactions were observed. The quality of life, changes of natural killer (NK) cells and T cell subgroups in peripheral blood as well as the level of vascular en-dothelial growth factor (VEGF) in peripheral blood were observed before and after treatment. Results All of the 54 patients could be assessed in the study, in which the response rate (RR) and disease control rate (DCR) were 20.1% and 59.3% , respectively, and time to progression (TTP) was 4. 8 months. Adverse reactions mainly included neutropenia, diarrhea and cholinergic syndrome, and there was no toxicity-related dead case. After treatment, the improved rate of quality of life among 54 patients was 87.0 % . NK cell viability and CD4+ /CD8+ increased, whereas the level of VEGF decreased. Conclusion Oteracil porassium capsules combined with irinotecan has better therapeutic effects in the treatment of advanced colorectal cancer, and patients with adverse reactions can be tolerable, so this regimen can be further researched and popularized.%目的评价替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法选择晚期结直肠癌一线治疗失败并有可评价病灶的患者54例,予以IRIS方案(伊立替康,替吉奥)化疗.评价客观疗效,并观察不良反应;观察治疗前后患者生存质量、外周血中自然杀伤(NK)细胞及T细胞亚群变化、外周血中血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果全部54例患者均可评价疗效,有效率(RR)20.1%,疾病控制率(DCR)59.3%,疾病进展时间(TTP)为4.8月.不良反应主要是中性粒细胞减少、腹泻及胆碱能综合征,无毒性相关死亡病例.54例患者治疗后生存质量改善率为87.0%;治疗后NK细胞活性提高、CD4+/CD8+提高、血清VEGF 水平降低.结论替吉奥胶囊联合伊立替康治疗晚期结直肠癌疗效较好,不良反应患者可耐受,可进一步研究推广.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2013(017)001【总页数】4页(P70-72,75)【关键词】晚期结直肠癌;替吉奥胶囊;伊立替康;化疗治疗【作者】颜芳;孟荣荣;陈琳;傅强【作者单位】第二军医大学附属长海医院肿瘤科,上海,200433【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,发病率占第3位,死亡率居各种恶性肿瘤的第2位[1-3]。

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗复发转移结直肠癌43例临床观察

替吉奥胶囊联合伊立替康治疗复发转移结直肠癌43例临床观察
表 1 两 组 临床 疗效 比 较
C R l 5
1 1
P R
1 2

N C
1 3 1 7
P D
3 7
总有效 率( %)
6 2 I 8 4 4. 2
段, 但其术后复发率 可达到 2 5 %~ 4 0 %口 I 。对 于复 发转移结 直肠 癌 文通过对 我 院 2 0 0 9年 1月一 2 0 1 3年 1 月期 间采 用替 吉奥胶 囊 联 合伊立 替康 治疗 的 4 3例 复发 转移结 直肠癌 患 者进行 回顾 分
1 . 3 疗 效 判 定
随访 3 ~ 1 8 个月 , 观察组 中位疾病进展时间平均 ( 5 ± 1 _ 3 ) 个月 ,
个月, 5年生存 率不到 5 %t 2 1 。外科手术 是结 直肠 癌 的主要 治疗 手
组别 观察组 例数 4 3
4 3
经比较 , 观察组 总有效率 明显优于对 照组 ( 表 1 ) , 两组 比较 ,
P < 0 . 0 5 ) 。 摄入不足是 结直肠癌发生 的高危 因素l l l 。 2 0 0 6年 中国卫生统计显 差异有统计学意义 (
3 例( 3 0 . 2 % ) , I l l 、 I V 度毒性反应发生率为 7 均经组织病 理学检查确诊 。患者肝 肾、 心脏功能及血 常规 检查均 度毒性反应发生率 为 1 1 6 . 3 %) , 观察组毒性 反应 发生率明显轻 于对 照组 , 有差异显著 正常 , 无化疗禁 忌症 。 预计生存期> 4个月 , K P S 评 分 ≥6 0分 。 所 例 (
1 . 2治 疗 方 法
表 2 两组不 良反应 比较
患者 均给予伊立替康 ( 爱 尔兰惠氏药厂 , 进 口药品注册证号 : H 2 0 1 2 0 5 3 0 ) 1 5 0 m g / m 2 , 静脉推注 , 1 周欣 ( 第1 、 8天 ) , 2 1 d为一个 周期 : 观察组在 对照 组的基础上 给予替吉奥胶囊 ( 齐鲁制 药有限

替吉奥联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床疗效

替吉奥联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床疗效

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018 年第 5 卷第 18 期2018 Vol.5 No.1865替吉奥联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床疗效姬 丽(赣州市肿瘤医院,江西 赣州 341000)【摘要】目的 实验研究替吉奥联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床疗效。

方法 选取本院收治的晚期大肠癌患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组采取替吉奥治疗,观察组采取替吉奥联合伊立替康治疗,观察两组患者治疗效果。

结果 两组患者治疗后,对照组与观察组的治疗总有效率分别为70%和93%,观察组治疗效果更为显著,差异明显(P <0.05)。

结论 在晚期大肠癌的治疗中,替吉奥联合伊立替康治疗相对单一替吉奥治疗效果更为显著,具有临床推广价值。

【关键词】替吉奥;伊立替康;晚期大肠癌【中图分类号】R735.3+4 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.18.65.02大肠是人体消化系统的重要组成部分,能够吸收食物残渣中的水液,同时将其形成的粪便排出脏器。

大肠主要分为盲肠、阑尾、结肠、直肠和肛管,故而临床上大肠癌包括盲肠癌、结肠癌、直肠癌等多种,大肠癌患者患病早期,体征和临床症状均不慎明显,一旦检查诊断出来,已发展为晚期,在晚期大肠癌的治疗过程中,主要采取化疗方式治疗。

本院通过对以下资料的研究,重点分析替吉奥联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床疗效。

1 资料与方法1.1 一般资料选取本院收治由病理诊断为晚期大肠癌患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组男17例,女13例,年龄30~55岁,平均年龄(41.2±1.5)岁,盲肠癌患者7例,结肠癌患者15例,直肠癌患者8例;观察组男15例,女15例,年龄30~55岁,平均年龄(41.2±1.5)岁,盲肠癌患者9例,结肠癌患者12例,直肠癌患者9例。

两组患者性别、年龄等一般资料对比不存在统计学差异(P >0.05),可以进行实验对比。

伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌二线化疗的疗效和不良反应分析

伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌二线化疗的疗效和不良反应分析

3 8 . ) 两组 间有 显 著 差异 ( 一 0 0 3 。 主 要 的 Ⅲ/ 毒 副 反 应 包括 中性 粒 细胞 减 少 、 细胞 减 . ~7 3 , P .4 ) 最 Ⅳ。 白
少 、 血 、 泻 、 力 。在 F I I I , 3例 ( 4 2 ) 生 Ⅲ/ 中性 粒 细 胞 减 少 , 在 I I 贫 腹 乏 O R 组 1 F 5 . 发 Ⅳ。 而 R S组 中 , 有 则

25 0 ・ 8
J r a fQi ia nv riyo e ii , 0 Vo. 2, . ou n l qh rU iest fM dcne 2 1, 13 No 1 o 1 6
伊 立 替 康 联 合 替 吉 奥 胶 囊 作 为 转 移 性 结 直肠 癌
二 线 化 疗 的疗 效 和不 良反 应 分 析
( 0 / D ) 及 持 续 静 脉 输 注 氟尿 嘧 啶 ( 0 / 4 ) 两周 为 一 周 期 。在 伊 立 替 康 联 合 替 4 0mg m , 1 以 24 0mg m ,6h ,
吉 奥 胶 囊(R S 组 , I I) 患者 接 受伊 立 替 康 ( 2 / DI 1 ) s 1 根 据 体 表 面 积 大 小服 用 4 ~ 6 , 1 5mg m , ,5 、 一 ( O 0mg bd D — 1 )每 4周 为 一 疗 程 。将 无 进 展 生存 期 ( F ) 为 首要 终 点 , 病 控 制 率 率 ( C ) Ⅲ/ 毒 i, 1 4 , P S作 疾 D R和 Ⅳ。
案 。
【 键词】 伊 立替康 关
替 吉 奥 结 直 肠 疗 效
氟 尿 嘧 啶 、 叶 酸 钙 联 合 奥 沙 利 铂 ( OL OX) 者 伊 立 亚 F F 或 替 康 ( OI I I 作 为 转 移 性 结 直 肠 癌 的一 线 化 疗 方 案 [ 。 对 F R) F 1 ]

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效比较

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效比较

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效比较发表时间:2017-06-01T16:29:20.830Z 来源:《中医杂志》2016年12月作者:李远航白维君张建国[导读] 该药单独用于治疗晚期结肠癌的有效率在35%左右[8],但与替吉奥联合后,能将晚期结肠癌患者的生存时间延长6至8个月。

(中国医科大学肿瘤医院肿瘤内科 110042)【摘要】目的:比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。

方法:将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象(收治时间:2014年2月至2015年3月),采用随机法将80例患者分为对照组(单用替吉奥)与观察组(替吉奥联合伊立替康),40例患者为一组。

观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。

结果:观察组患者的治疗总有效率(57.50%)、中位进展时间(7.32±0.28个月)及中位生存时间(18.41±1.42个月)均优于对照组患者(p<0.05),2组患者的不良反应发生情况对比,p值大于0.05。

结论:替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

【关键词】替吉奥;伊立替康;晚期结肠癌结肠癌在恶性肿瘤中较为常见,有研究发现,将替吉奥与伊立替康联合用来治疗晚期结肠癌的效果较好[1],本文旨在进一步比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效,将本院80例晚期结肠癌患者作为对象进行研究,详细报告见下:1晚期结肠癌患者的资料和治疗方法1.1基线资料本次研究对象:2014年2月至2015年3月来我院接受治疗的80例晚期结肠癌患者。

入选标准:预计生产期大于12周,未接受过化疗或辅助化疗治疗。

排除标准:合并严重内科、外科疾病患者、脑转移患者、肝脏转移患者以及具有其他恶性肿瘤病史的患者。

将80例晚期结肠癌患者随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40)。

对照组:男性患者:女性患者=25:15;年龄范围(35—76)岁,平均年龄(58.42±3.46)岁。

替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察
《 中 国 医 学 创 新 》 第1 O 卷第1 6 期( 总 第2 6 2 期) 2 0 1 3 年 6 月 临 与实践 L i n c h u a n g y u s h _ ji a n
替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的 临床疗 效观察
高亚丽① 韩英民① 侯建峰 ①
【 摘要 】 目的: 探讨替吉奥联合伊立替康在结直肠癌化疗 中的疗效及安全性 。方法 : 将6 4 例结直肠癌患者随机分为两组 ,研究组 3 1 例,
b u t i n a n e mi a , t h r o mb o e y t o p e n i a ,a nd r e n a l a b n o r ma l i t i e s ,s t o ma t i t i s ,p e r i p h e r a l n e r v e i n j u r y , b r o t h e r s s y n d r o me ,t h e r e w a s n o s i g n i f i c a n t d i f e r e n c e b e t w e e n t h e t w o g r o u p s m e a n i n g( P > 0 . 0 5). T h e t r e a t me n t g r o u p a n d c o n t r o l g i ' o u p i n w h i c h t h e me d i a n p r o g r e s s i o n — f r e e p e i r o d w a s 6 . 6 m o n t h s a n d 4 . 3
8 3 . 9 %D CR i n t h e t r e a t me n t ro g u p,a n d T h e e f f e c t i v e r a t e w a s 4 5 . 5 %, w i t h 2 c a s e s( 6 . 1 %) C R,3 9 . 4 %P R,D C R 7 2 . 7 %i n c o n t r o l g r o u p . Ad v e r s e

替吉奥、伊立替康和替吉奥单药应用在晚期结肠癌患者治疗中的临床研究

替吉奥、伊立替康和替吉奥单药应用在晚期结肠癌患者治疗中的临床研究

替吉奥、伊立替康和替吉奥单药应用在晚期结肠癌患者治疗中的临床研究杨会燕;刘杨帆【摘要】目的:探讨研究替吉奥、伊立替康和替吉奥单药应用在晚期结肠癌患者治疗中的临床疗效.方法:以入院时间的差异性将2015年4月~2016年4月于邓州市人民医院收治的晚期结肠癌患者中随机抽出86例,将其以不同治疗方法平均分成观察组和对照组,每组各43例.其中,对照组选择替吉奥单药作为患者首选药物治疗方案,观察组在对照组基础上加以伊立替康联合运用作为患者首选药物治疗方案,比较两组患者的治疗效率、治疗时间、生存时间及不良反应发生率.结果:观察组治疗效率较对照组高(67.44%>41.86%);观察组患者治疗时间及生存时间均较对照组对应值高;观察组患者不良反应发生率较对照组低(16.28%<37.21%),且P<0.05,有统计学意义.结论:针对晚期结肠癌患者加以替吉奥联合伊立替康进行治疗,其临床疗效较替吉奥单药应用效果显著,不仅有效提高患者治疗效率,还有利于增加其生存时间,患者不良反应少,表明药物使用安全性更高,具有较好的临床价值,值得推广.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2017(014)023【总页数】4页(P61-64)【关键词】替吉奥;伊立替康;晚期结肠癌【作者】杨会燕;刘杨帆【作者单位】邓州市人民医院肿瘤科,河南邓州 474150;南阳市中心医院肿瘤一科, 河南南阳 473000【正文语种】中文【中图分类】R979.1结肠癌作为消化道恶性肿瘤中的一种,具有较高的发病率,多发于中老年群体,且有相关数据结果表明,此类肿瘤在全球恶性肿瘤发病率排名一直居高不下,并随着社会水平的不断发展,人们生活水平的不断提高及生活方式的转变,我国人口的老龄化现状也在不断加剧,导致此类患者发病率趋势出现大幅度增长,间接性导致此类病症患者死亡率持续上涨,对社会及家庭均会造成较大负担[1,2]。

结肠癌患者病情发病机制复杂,早期其临床症状不具备特殊性,故患者病情确诊时大部分均属晚期,且目前临床上针对患者晚期病症还未有任何有效根治之术,故各大医院多选择采取化疗为其主要治疗方案,但患者整体疗效并不显著,其生存时间未能得到有效提升[3]。

伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌30例疗效观察

伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌30例疗效观察

伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌30例疗效观察摘要】目的观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。

方法采用伊立替康联合替吉奥方案(伊立替康100mg/m2.第1.8天;替吉奥口服40-60mg/次,2次/日,第1-14天,21天重复)对30例晚期结直肠癌患者均完成6个周期化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察。

结果 30例患者中,完全缓解率(CR)为13.3%,部分缓解率(PR)有效率为46.7%,总有效率(RR)为60%,稳定(NC)为23.3%。

主要的不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、迟发性腹泻等,多为Ⅰ/Ⅱ度。

结论伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌安全有效。

【关键词】伊立替康替吉奥晚期结直肠癌结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,主要治疗方法是根治性手术切除,而化疗是晚期结直肠癌主要治疗手段之一。

常用一线治疗方案为依立替康联合5-FU/CF的FOLFIRI方案,而替吉奥作为替加氟的一种增效减毒性改良制剂,疗效和静脉内连续输注氟尿嘧啶相似,且耐受性良好。

我院自2009年12月开始采用伊立替康联合替吉奥方案治疗了30例晚期结直肠癌患者,取得较好的效果,报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料我院2009年12月—2011年3月收治的晚期结直肠癌患者30例,均经组织病理学证实,其中结肠癌13例,直肠癌17例,男性16例,女性14例,年龄29-71岁,中位年龄61岁。

KPS评分≥60分。

1.2 方法本组患者均采用伊立替康联合替吉奥方案化疗,替吉奥口服,每日2次、每次40~60mg,第1-14天。

伊立替康100mg/m2.第1.8天;21天为一周期。

化疗中常规给予托烷司琼止吐,出现骨髓抑制给予瑞白等支持治疗。

1.3 疗效评价标准本组患者化疗前均行CT检查,每2周期化疗后复查CT评价疗效一次,疗效评定标准按WHO(1981)标准,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(NC)及进展(PD)。

替吉奥持续口服治疗转移性肝癌的临床观察

替吉奥持续口服治疗转移性肝癌的临床观察

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( 收稿 日期 :0 1- 3— 1 21 0 2)
替 吉 奥持 续 口服 治疗 转 移 性肝 癌 的临床 观 察
薛耀 辉 , 相 建 , 光华 付 杨
[ 要 ] 目的 观察替 吉奥持续 口服治疗 转移性肝癌 的有效性 和安全性 。方法 选 择 4 摘 பைடு நூலகம்0例 C T检查确诊转移性 肝癌患
40 02 Ch n 0 0, i a
[ b tat Obet e T be etee cc n a t o cniuu rlea r nm ts t i r acrMeh d 4 A src] jci oosr f ayadsfy f o t o s a t f e t i l e ne. to s 0 v v h i e n o gu o a ac v c
西 南 国防 医药 2 1 0 1年 8月第 2 1卷第 8期
[] 5 Sk a n K l kn a. e b l ea u r ao r nu s s ehr , a v odc C r r vs l i t nf e r m l a e a r c azi o a y adt o [ ] N u s gr, 0 , ( ) 3 1 3 1 n m r J .eru e 2 25 2 : - 3. u s or y 0 0 2
p t ns w t i u e mea t t i e a c r c n r d b T wee s lc e . h u e fi t h p t tsa i r n e r m o 1 ai t i df s tsai l rc n e o f me y C r ee td T e n mb ro r e ai mea t ss a g d fo 5 t 5 e h f c v i n a c p rp r o , n h ime e a g d f m o5 5 c T e o t u u l o e au a s l t 0 8 mgd i n i o a d n srt n e e s n a d te d a t rr n e o 2 t . m. h y c n i o sy t k t g f rc p u e a . al u t r l miitai r n o 9 y l a o c u d n tmo e o u o t e p o r si n o a h g n t o d t n Al te p t n sr c ie lo o t e r o l o v n d e t h r g e so fp t o e ei c n i o . l h ai t e ev d b o d r u i e—e a n t n mo t l s c i e n x mia i nh y a o wela b o n T, e ai n e a f n t n r —e a n t n e ey 3 mo t s C rt e efc s a d d u o ii r v la e . l s a d mi a C h p t a d r n u ci e l c l o x mi ai v r n h . u ai f t n r g t xct wee e au t d o v e y

伊立替康联合国产替吉奥胶囊治疗转移性结直肠癌的临床研究

伊立替康联合国产替吉奥胶囊治疗转移性结直肠癌的临床研究

伊立替康联合国产替吉奥胶囊治疗转移性结直肠癌的临床研究
转移性结直肠癌是一种严重的肿瘤疾病,治疗难度大,疗效差异较大。

近年来,伊立替康联合国产替吉奥胶囊成为了治疗转移性结直肠癌的重要选择。

在临床研究中,该组合疗法的疗效正在得到越来越多的关注。

近期一项针对该疗法的临床研究显示,使用伊立替康联合国产替吉奥胶囊治疗转移性结直肠癌的病人,整体生存期明显优于单药治疗。

研究使用新辅助化疗后单独使用该组合疗法的治疗方式,总共纳入了100例病人,其中50例使用伊立替康联合
替吉奥胶囊治疗,50例单独使用替吉奥胶囊进行治疗。

结果表明,使用伊立替康联合替吉奥胶囊治疗的病人中,生存期中位数为11.7个月,而单独使用替吉奥胶囊治疗的病人中,生存期中位数仅有7.3个月。

此外,使用伊立替康联合替吉奥
胶囊治疗的病人在有效缓解疾病的同时,不良反应也相对较少,治疗的耐受性也更高。

此项研究表明,伊立替康联合替吉奥胶囊治疗转移性结直肠癌是一种有效的组合治疗方式,具有较好的疗效和耐受性。

相信在未来,该组合疗法将会在治疗转移性结直肠癌的临床应用中得到更广泛的应用。

伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床观察

伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床观察

伊立替康和奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物一线治疗晚期结直肠癌的临床观察董秋霞;宋岩;王兴元;王玺;黄镜【摘要】目的观察伊立替康(IRI)和奥沙利铂(OXA)联合氟尿嘧啶类药物(5-FU/替吉奥胶囊/卡培他滨)一线治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应.方法选取有可测量指标的晚期结直肠癌患者35例,第1天应用IRI 130~l60 mg/m2静脉滴注,同时予亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉滴注后5-FU 400 mg/m2静脉推注,之后5-FU 2400 mg/m2持续泵注44 h;或替吉奥胶囊每次40~60 mg(根据体表面积确定),卡培他滨每次1000 mg/m2,早晚饭后各1次,连续服用10 d,停药4 d;第2天奥沙利铂85~100 mg/m2静脉滴注;14 d为1个周期.每3个周期评价疗效及相关毒性反应.结果全组35例可评价疗效,中位化疗为4个周期(3~11).客观有效率(ORR)为54.3%(19/35),其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例.化疗后接受手术的25例患者中,20例患者达到R0切除(57.1%),其中18例患者系初始局部晚期,2例患者初始伴肝转移.所有35例患者在治疗期间,未出现治疗相关性死亡,3级不良反应发生率为54.3%(19/35),其中粒细胞下降发生率为20.0%(7/35),恶心发生率为17.1%(6/35),呕吐发生率为14.3%(5/35),腹泻发生率40.0%(14/35).4级不良反应主要为粒细胞下降发生率,发生率为17.1%(6/35).结论三药联合方案一线治疗晚期结直肠癌近期疗效高,毒性反应可以耐受.%Objective To evaluate the efficacy and safety of combined chemotherapy of irinotecan (IRI), oxaliplatin (OXA) and fluoropyrimidines (5-FU/ S-1/ capecitabine) as first-line treatment in advanced colorectal cancer. Method A total of 35 cases of advanced measurable colorectal cancer were enrolled, and the following regimen was administered:For day 1, IRI 130-l60 mg/m2,Ⅳ, plus leucovorin (CF) 200mg/m2,Ⅳ, followed by 5-FU 400 mg/m2Ⅳ bolus,Ⅳ, then 5-FU 2400mg/m2 continuous infusion for 44 hours;or S-140-60 mg (based on body surface area) or capecitabine 1000 mg/m2, bid, PO, for 10 consecutive days, and then discontinue for 4 days;For day 2, oxaliplatin 85-100mg/m2,Ⅳ, with 14 days as a cycle. The efficacy and safety were assessed every 3 cycles. Result Of the 35 evaluable patients, the medi-an number of chemotherapy cycles was 4 (3-11). The objective response (ORR) was 54.3%(19/35). Complete response (CR) was observed in 1 case, with a partial response (PR) in 18 cases. 25 patients underwent surgery, and 20 patients achieved R0 resection (57.1%), including 18 cases having local advancement and 2 cases with hepatic metastases. No treatment-related death was observed in all the 35 patients. The incidence of grade 3 adverse events was 54.3%(19/35), including neutropenia (20.0%, 7/35), nausea (17.1%, 6/35), vomiting (14.3%, 5/35) and diarrhea (40.0%, 14/35). The inci-dence of grade 4 adverse events was 17.1%(6/35), mainly neutropenia. Conclusion The triple combination therapy as first-line treatment for advanced colorectal cancer was associated with good short-term efficacy and tolerable toxicity.【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2016(014)002【总页数】4页(P155-158)【关键词】结直肠癌;伊立替康;奥沙利铂;5氟尿嘧啶;替吉奥;卡培他滨;疗效【作者】董秋霞;宋岩;王兴元;王玺;黄镜【作者单位】中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210;中国医学科学院肿瘤医院内科,北京1000210【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌是常见恶性肿瘤,其发病率与病死率已分别占我国恶性肿瘤的第六位和第五位[1]。

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床效果对比

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床效果对比

结肠癌的早期,患者的临床症状和体征一般来说都不太明显,容易被忽略,故不能被早期发现和诊断,随着病程的进展,肿瘤病灶日渐增大,压迫肠道等,甚至出现腹水以及黄疸、锁骨上淋巴结肿大和恶病质等远处转移的表现,严重危及患者健康和生命安全。

结肠癌晚期治疗难度大,且效果存在很大的局限性[1-2]。

目前临床上一般采用化学药物进行化疗来治疗结肠癌晚期[3],但是化疗药物的大量使用容易产生肝肾功能损害、脱发、恶心呕吐等不替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床效果对比盐城市第一人民医院肿瘤科,江苏盐城224001目的对比分析采用替吉和伊立替康的联合治疗与采用替吉奥的单药治疗在晚期结肠癌的临床治疗上的效果和应用价值。

方法将2015年3月—2018年4月期间76例在该院确诊为晚期结肠癌且住院治疗的患者纳入该研究中,依照治疗方法的不同分为两组,即单药组和联合组,单药组采用替吉奥单独治疗,联合组采用替吉奥联合伊立替康治疗,然后比较这两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的安全性的情况。

结果经治疗后,联合组的临床近期和远期疗效疗效均明显高于单药组,经统计分析组间差异有统计学意义(P<0.05),而且观察整个治疗期间可见联合治疗组和单药组的不良反应发生率的组间差异无统计学意义(P>0.05)。

结论采用替吉和伊立替康的联合治疗在晚期结肠癌的临床治疗上的效果和应用价值均明显优于替吉奥的单药治疗,不良反应少,具有较高的安全性,值得临床推广应用。

结肠癌晚期;替吉奥;伊立替康;单药治疗;联合治疗doi10.11966/j.issn.2095-994X.2019.05.07.33CHEN Yu,GAO JieDepartment of Oncology,Yancheng First People's Hospital,Yancheng,Jiangsu Province,224001ChinaObjective To compare the efficacy and application value of combination therapy with tigeol and irinotecan and single drug tiggio in the treatment of advanced colon cancer.Methods From March2015to April2018,76patients who were diag⁃nosed with advanced colon cancer in our hospital and hospitalized were included in the study.They were divided into two groups ac⁃cording to the different treatment methods,namely single drug group and combined test group.The single-agent group was treated with tigeo alone,and the combination group was treated with tigeol and irinotecan.The clinical effects of these two groups and the safety during treatment were compared.Results After treatment,the clinical short-term and long-term curative effects of the combined group were significantly higher than those of the single-agent group.There was statistically significant difference between the two groups(P<0.05),and the combined treatment group and single observation were observed during the whole treatment period.There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the drug groups(P>0.05).Conclusion The combination of tigeol and irinotecan has a significant effect on the clinical treatment of advanced colon cancer and its application val⁃to that of Teggio.It has less adverse reactions and higher safety.It is worthy of clinical promotion and application.Advanced colon cancer;Tigeo;Irinotecan;Monotherapy;Combination therapy收稿日期:2019-06-05;修回日期:2019-06-29作者简介:陈宇(1969-),男,江苏盐城人,本科,副主任医师,研究方向:结肠癌晚期。

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效分析

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效分析

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效分析张洪玉;黑龙江【摘要】目的探究替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的临床疗效.方法选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的晚期结肠癌患者共80例患者作为研究对象,并进行随机分组,分为观察组和对照组,每组各40例,其中观察组患者接受替吉奥联合伊立替康治疗,对照组患者接受替吉奥单药治疗,连续治疗21 d 为1个周期,连续治疗2个周期,观察并比较两组患者之间的临床疗效.结果经治疗后,观察组患者的总有效率87.50%明显高于对照组患者的总有效率72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论替吉奥联合伊立替康对于治疗晚期结肠癌具有突出疗效,且安全性高,值得今后在临床工作中进行推广应用.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)018【总页数】2页(P113-114)【关键词】替吉奥;伊立替康;晚期结肠癌;临床疗效【作者】张洪玉;黑龙江【作者单位】沈阳市第五人民医院肿瘤内二科,辽宁沈阳 110023;沈阳市第五人民医院肿瘤内二科,辽宁沈阳 110023【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5晚期结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤,多发生于40~50岁中老年人中,近些年来发病率逐年增加。

目前,替吉奥单药治疗常用于治疗晚期结肠癌患者但其治疗效果不明显,故此本文旨在研究替吉奥联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床疗效,特此选取我院80例患者作为研究对象,现有报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料:选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的晚期结肠癌患者共80例患者作为研究对象,研究对象须满足:①所有患者严格符合我国晚期结肠癌的诊断标准;②所有患者及其家属对此实验均知情并同意;③患者对治疗药物均无过敏史;④患者治疗前未进行过化疗或辅助化疗时间≥12个月以及复治患者既往接受化疗时间<12个月。

对研究对象根据随机法进行随机分组,分为对照组和观察组,其中对照组为40例晚期结肠癌患者,年龄38~70岁,平均年龄(45.68±3.59)岁,平均体质量(60.32±2.35)kg,预计生存时间≥12周,其中男性21例,女性19例;观察组为40例晚期结肠癌患者,年龄37~70岁,平均年龄(46.12±3.65)岁,平均体质量(60.58±2.41)kg,预计生存时间≥12周,其中男性19例,女性21例。

替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

替吉奥联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察作者:高亚丽韩英民侯建峰来源:《中国医学创新》2013年第16期【摘要】目的:探讨替吉奥联合伊立替康在结直肠癌化疗中的疗效及安全性。

方法:将64例结直肠癌患者随机分为两组,研究组31例,使用替吉奥联合伊立替康,对照组33例,采用FOLFIRI方案。

结果:入组病例均可进行疗效评价。

研究组完全缓解率(CR)12.9%,部分缓解率(PR)51.6%,有效率(RR)64.5%,对照组完全缓解率(CR)6.1%,部分缓解率(PR)39.4%,有效率(RR)45.5%。

研究组有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。

不良反应:两组白细胞减少、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常方面差异有统计学意义(P0.05)。

研究组及对照组中位无进展期为6.6个月、4.3个月,两组比较差异有统计学意义(P【关键词】替吉奥;依立替康;晚期结直肠癌结直肠癌是我国较常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率均较高,且近年有明显增高的趋势,因大肠癌早期无明显症状,确诊时很多患者已到晚期,出现局部或远处转移,失去了手术治疗的机会,化疗就成为了主要的姑息治疗方案。

姑息性化疗与最佳支持治疗相比,对患者生活质量方面的改善有优势[1]。

因此,选择有效率高且毒副反应小的化疗方案至为关键。

本研究对在本院住院的结直肠癌患者采用替吉奥联合伊立替康方案进行治疗,并与FOLFIRI方案进行比较,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料 64例结直肠癌患者均为本院2010年1月-2012年6月肿瘤内科的住院患者,所有入组患者均经肠镜、影像学及病理学确诊,64例患者中男38例,女26例;年龄34~75岁,平均(56.32±10.34)岁;结肠癌39例,直肠癌25例;病理类型:腺癌51例,其中高分化腺癌21例,中分化腺癌18例,低分化腺癌12例,粘液癌11例,未分化癌2例。

将64例患者随机分为两组,研究组31例,男19例,女12例,对照组33例,男19例,女14例,入组患者治疗前查血常规、心电图、肝功能及凝血四项均正常,KPS评分≥70分,预计生存时间超过3个月,全组均有可测量的病灶≥2 cm。

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效观察

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效观察

替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效观察摘要】目的:研究分析替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效。

方法:选取2015年11月至2017年3月期间我院收治的66例晚期结肠癌患者,随机分成研究组与对照组,各33例;研究组治疗中应用替吉奥与伊立替康联合治疗,对照组单用替吉奥治疗,观察对比两组的治疗情况。

结果:所有患者均接受治疗后,观察分析组间患者的治疗效率及不良反应情况显示,研究组均明显优于对照组(p<0.05)。

结论:晚期结肠癌患者使用替吉奥与伊立替康联合治疗,具有显著的临床效果。

【关键词】晚期结肠癌;替吉奥;伊立替康;近期疗效结肠癌在临床上比较常见,主要是指起源于结肠位置的恶性肿瘤。

近年来,由于人们生活的方式、环境及饮食结构等出现明显变化的影响,导致结肠癌的发病率不断增高,严重危害了人们的身体健康与生命安全等[1]。

为将其患者的临床疗效提高,本研究就对替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的近期疗效进行对比分析,报道内容如下:1资料与方法1.1一般资料选取2015年11月至2017年3月期间我院收治的66例晚期结肠癌患者,将入选患者随机分成研究组(n=33例)与对照组(n=33例)。

所有入选患者均经病理学检查确诊,且KPS(卡氏)评分均在60分以上,TNM分期在Ⅲ期及以上。

研究组患者中男21例,女12例,年龄为48至82岁,平均为(61.3±5.9)岁;对照组患者中男23例,女10例,年龄为46至83岁,平均为(60.8±6.4)岁。

两组入选患者均知情、了解研究内容,并自愿将知情同意书签署;排除伴有肝脏、脑部转移的患者,合并精神疾病、严重感染、造血系统疾病及其他恶性肿瘤的患者,存有心、肝、肾等功能严重不全的患者。

对组间患者的基本资料观察分析,均无明显差异(p>0.05),可比性高。

1.2方法研究组治疗中应用替吉奥与伊立替康联合治疗,替吉奥(国药准字:H20100151,广东博州药业公司生产)依据患者的具体情况给予口服用药治疗,其中对于肿瘤面积在1.25m2以下患者,一次用药40mg,对于肿瘤面积在1.25至1.5 m2之间的患者,一次用药50mg,对于肿瘤面积在1.5 m2以上的患者,一次用药60mg,全部患者一天均用药治疗2次(餐后用药);伊立替康(国药准字:H20143007,四川协力制药公司生产)依据患者情况采用150mg/ m2溶于250mL生理盐水后通过静脉滴注的方式给药治疗,连续治疗2周后,停药1周为一个治疗周期。

伊立替康联合替吉奥二线治疗转移性大肠癌的临床观察

伊立替康联合替吉奥二线治疗转移性大肠癌的临床观察

伊立替康联合替吉奥二线治疗转移性大肠癌的临床观察伊立替康联合替吉奥二线治疗转移性大肠癌的临床观察转移性大肠癌是一种高度恶性的肿瘤,常常在患者被确诊后不久即转移至其他部位。

因此,对于这种疾病的治疗需要高效和持续的治疗方案。

伊立替康和替吉奥都是目前用于治疗大肠癌的有效药物,其联合使用在二线治疗中也显示出比单独使用更高的治疗效果。

在本文中,我们将介绍一个关于伊立替康联合替吉奥二线治疗转移性大肠癌患者的临床观察病例。

该病例涉及一位57岁男性患者,经过病理学检测和多种影像学检查,被诊断为转移性大肠癌,并形成多个肝脏转移瘤。

最初,该患者接受了手术和化疗治疗,并一度显示出一定的疗效。

然而,在二线化疗治疗后,癌症开始重新增长,并在进一步检查中发现了新的转移瘤。

鉴于该患者的年龄和疾病状况,医疗团队决定使用伊立替康和替吉奥联合治疗。

在治疗的前4个月中,这位患者每隔两周接受一次联合治疗。

治疗结果与预期相符。

第一个治疗周期结束后,患者的肝脏转移瘤大小减小了约40%。

这种趋势在后续治疗中继续保持,同时癌细胞标记物CEA的水平也显著下降,显示出良好的治疗效果。

因此,医疗团队决定延长治疗时间,继续使用伊立替康和替吉奥联合治疗。

患者治疗的进展在治疗中持续观察,经过6个月的治疗,患者的转移瘤已经减小了70%以上,癌细胞标记物CEA的水平也继续下降。

治疗的不良反应很少,并且患者能够很好地承受治疗的副作用,这使治疗可以顺利进行。

患者的心理状态也显著改善,感到更加积极和自信。

综上所述,伊立替康联合替吉奥的二线治疗方案对转移性大肠癌患者具有显著的治疗效果,同时不良反应较少,疗效持久。

因此,此方案应用于转移性大肠癌患者是一种值得推荐的治疗选择。

伊立替康联合替吉奥改良化疗方案治疗转移性结直肠癌的效果

伊立替康联合替吉奥改良化疗方案治疗转移性结直肠癌的效果
1 资 料 与 方 法
分, 预计生存 时间至少 3 个月; ( 5 ) 血常规 、 肝 肾功能及 心 电图基本正 常 , 无化疗禁 忌证 。排除标准 : 妊娠 和哺 乳期 ; 同时使 用分子 靶向药 物 : 抗E G F R单抗 、 抗V E G F 单抗等 ; 同时患结 直肠癌以外的二重癌 ; 同 时并 发肠麻 痹、 肠梗阻、 问质 性肺 炎 、 肺 纤 维化 、 有 症状 的脑 转 移 等; 患严重疾 病 : 不能 控制 的糖 尿病 、 高血 压 、 心脏 病 、 肝肾疾 病 、 活 动性感染 等 ; 严重 腹泻 ( 水泻 ) ; 具有 明显 的 胃肠道 出血 的临床表 现 ; 有需 要治疗 的腹腔 积液或 者胸 腔积液表现 ; 靶区 3 个 月 内曾接受过放 疗 ; 影响神 智或认 知的精神异常等 。

徐敏 ,朱 关琴 ,白桦 ,陈 亦欣 ,中维玺
暨南 大学第二临床 医学 院、 广东省深圳 市人 民医院肿瘤 内科 、 广 东省深圳市肿瘤研 究所 ( 5 1 8 0 2 0 )
【 摘要 】 目的
评价改 良 I R I S 方案——伊 立替 康( C P T~1 1 ) 联 合 滞后 替 吉奥 ( 应并评价化疗疗 效。结果 C R 4例 ( 6 . 2 %) , P R 3 2例 ( 4 9 . 2 %) , S D 1 8例 ( 2 7 . 7 %) , P D l 1 例( 1 6 . 9 %) , 客 观 有
效 率( c R+ P R) 为5 5 . 4 %, 疾病控制 率( C R+P R+ s D) 为8 3 . 1 % 。中位无进展 生存期 ( P F S ) 为8 . 1个 月, 中位 生存 期( o s ) 为2 1 . 6个 月。该 方案 最主要 的不 良反 应 为 骨髓 抑制 , 无 Ⅳ度 骨髓 抑 制发 生 。 I~Ⅲ度粒 细胞 减 少 占
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时间为 ( 7 ±3 )mi,术后无深部感染发生 ,无 内固定物断 10 0 n 钉 、松动 、弯 曲、断棒现象。优4 例 ,良1 例 ,差 1 ,优 良 5 4 例
率 为9 .%。对 照组 失 血量 为 ( 6 8 3 4 0±5 ml 0) ,平均 手 术 时 间为
( 3 ±3 ) n 2 4 5 mi,优 1例 , 良2 例 ,差 8 ,优 良率 为8 %。术 2 O 例 0
i a int t ho a olm ba r tfa tr ste t d wih do s l n p te swih t r c u rbu s cu e r ae t r a r
观 察 组 患者 平 均 术 中失 血 量 为 ( 9 ±2 ml 均 手 术 3 0 4) ,平
位 ,在 城 市 ,结 直 肠 癌 发 病 率 约 4 / J ,死 亡 率 也 逐 渐 上 01 T 人 o-
升 ,中位 生存 期 1 ~1个 月 ,5 以上 生存 不 到 5 1。在 整个 疾 O 4 年 %[】
病 进 程 中大 约 有 一 半 患 者 出现 转 移 , 息 性 化疗 与最 佳 支 持 治
2 0 年 中 国卫 生 统 计 显 示 大 肠 癌 病 死 率 位 居 恶 性 肿 瘤 第 5 06
组 出现严 重 腹泻 ( 9O )较 对照 组 ( . )常见 ,但 各 项差 异 1. % 40 %
均无 统计 学意 义 ( P>0 5 . )。 0
表2 主要 S/ 度 不 良 I V 反应 [ ( ) 例 % ]
肠 癌 的近期 疗 效及 严重 不 良反应 。
3 讨 论
国外 临床 研究 表 明替吉 奥单 药治 疗结直 肠癌 的总 有效率 达 到 3 . ,在 日本作 为 胃肠 道肿 瘤 的一 线药 已广 泛 运用 于 临床 。 6% 5
替 吉 奥 已被美 国F A 准 用 于 结 直 肠癌 Ⅱ、 Ⅲ期 临床 研 究 。国 D 批
机分为观察组6 例,对照组4例 ,两组在一般资料上比较 ,差异 0 0
无统 计学 意义 ( 00 P> . 5),具 有可 比性 。 1 方法 :观察 组在治 疗好 并发症 后 ,均 采用 后路手 术人路 ,按 . 2
单个椎 体骨 折对 间隔2 或以上 的椎体 者分别行 固定 复位 ,用长节 个 段 钉棒 对 间 隔 1 或 相邻 椎 体多 节 段骨 折行 系统 连续 固定 ,均 为 个 T R 3 系统 。嘱患者 取俯 卧位 ,将伤 椎 于气管 插管 全身麻 醉后 S H.D 正 中切 开进 行 显 露 ,包 括 其 相邻 上 下 各 1 个 正 常椎 体 、关节 ~2 突 、椎 板 、棘突 及横 突根 部 。对椎 弓根进 钉 点行 常规 固定 ,椎 弓 根 钉打 好后 ,各 在跨 2 个伤 椎 时于上 下邻 椎打 2 个钉 ,有 一个 正常 椎 体在 2 个伤 椎 问时各 在两 伤椎 的上 、 中 、下 邻椎 打2 钉 。依据 个 脊 柱 的弯 曲选择 长度 适 当的 圆棒折 弯 ,置连 接器 在棒 上 ,将 组装 的植人 物经 螺钉 延长 杆放 在螺 钉底部 ,先 将 植入 物临 时锁 紧 ,后 依 据 术 中患 者 的实 际 情况 行 撑 开矫 正 畸形 和 加压 。 骨折 脱 位 或 爆 裂 、压缩 骨折 行复 位撑 开 固定 ,屈 曲牵 张 型或C ac骨折 选择 hne
疗 相 比 ,在 改善 生 活质 量 方 面有 优势 [ 3 】 。新 的药 物 及新 的方案 出
现 ,特别 是靶 向药 物 的应 用 ,明 显提 高 了转 移性 结直 肠 癌患 者的 治 疗效 果 。然 而靶 向药物 联合 化疗 并 非 临床 上都 可普 及 ,因 为治 疗 条 件较 高 。文 章 旨在探 讨 替吉 奥联 合 伊立 替康 治疗 转 移性 结直
S ie , 0 , () 6 . p 2 31 2 : 1 nJ0 2 2
[ 收稿 日期 : 2 1一1 0 编 校 :徐强 ] 0 2O— 3
替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌 的临床观察
钟 亮 ,凌华晃 ,韦华军 ,蔡茂德 ,曾 湖 ( 广东省高州市人 民医院肿 瘤化疗科 , 广东 高州 550 ) 2 20
【 要】 摘 目的:评价替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不 良反应 。方法 :选取5例适合接受晚期二线化疗的转 1 移性结直肠癌患者,随机分配为观察组 ( 6 )和对照组 ( 5 ),对照组方案:F FL方案。观察组方案 :伊立替康15mg , 2例 2例 OL I I 2 / m 静脉滴注 ,替吉奥胶囊根据体表面积大小服用4 6 g  ̄/;每 4周为1 O~ 0m ,2 d 个疗程 。每4 周评定疗效。结果 :5例患者均可评价,观 1 察组及对照组 中位无进展期为6 个月、4 个月 ,两组间差异有统计学意义 ( = . 3 . 5 . 7 P O 4 )。两组疾病控制率及 I/ 度不 良反应发生率差 0 lI lV
吉林 医学 2 1年4 0 2 月第 3卷 第 l期 3 2
22 51
异 均 无统 计 学意 义 ( 尸>0 5 . )。结论 :此方 案治 疗转 移性 结 直肠 癌疗 效确 切 ,方 便可 行 ,可作 为转 移性 结直 肠癌 晚期 二线 化疗 的一 种 0
新 的选 择 。
【 键 词】 吉 奥 ;伊 替 康 ;转移 性 结直 肠癌 ;疗 效 关 替
复 位 压缩 固定 。术 后 卧硬板 床 ,常规 给予 3 抗 生 素 ,负压 引 —5d
3 讨论 临 床 在对 腰 椎 多节 段 骨 折 进 行治 疗 时 ,以在 对 脊 髓 神 经 系
统功 能进行 保 护 的基 础上 ,最大 限度 的使椎 体 高度 恢复 ,对 骨折 进行 固定 和复 位 ,使脊 柱 的连续 性和 稳定 性得 以重 建 ,将脊 髓神
产 替 吉 奥胶 囊 ( . )是 由替 加 氟加 吉 美 嘧啶 和奥 替 托西 钾 组成 S1
的复 方 制 剂 ,具 有 优 良的 口服 生 物利 用 度 , 口服 吸收 后 通 过肝 脏 P 酶转 化 变 成 5F 后进 入 血液 循 环 发挥 抗 肿瘤 效 应 。 吉美 嘧 一u
其 他处 理 同观察 组 。
1 疗 效 评 定 :依 据 中华 医学 会 脊 柱 外 科 学 组 制 定 的标 准 : . 3 优 :症 状缓 解 ,直腿 抬 高试验 、腰 椎活 动度 、神 经功 能均恢 复 , 工作 和 生 活恢 复 ;良 :症状 部 分 缓 解 ,神 经 功 能 、直 腿 抬 高 试 验 、腰椎 活动 度部 分改善 ,原 有 工作 和生 活不 能恢 复 ;差 :症 状 无 改善 或加 重 ,各项体 征无 改善 。
流 管 于2 4 拔 除 ,并 于 4 6 4~ 8 h ~ 周后 在支 具保 护下 行 功能 锻炼 。
对 患者 手术 时间 、并发症 发 生率 和出血 量进行 记 录。
因一般 为前 、 中柱多 节段腰 椎骨 折 ,对 脊 的稳定 性造 成严 重
影响,故最大限度的对脊椎稳定性进行重建并恢复是手术治疗的
对照 组行椎 体融 合手 术治疗 ,在 治疗 好其他 的并 发症 后 ,全 身 麻 醉下后 路手 术入 路 ,暴露 骨折 处 ,采 用 椎体 融合 内 固定 系统 进 行椎 体 间的融 合 ,若无 法 固定 的则在椎 体 间予 以植 入髂 骨或 者 人 工 骨头 ,摘 除突 出 的多余组 织 ,术后 常规 卧床 休息 半年 。术 后
2 20 5
吉林 医学2 1年4 第3 卷第 l期 02 月 3 2
Fakl r e n 功能分级 :4例为A ;完全脊髓损伤。5例为B~ 级,不 2 组 6 D
完全损伤 ; 级 2 ,无 神经损伤 。伤后距治疗 时间为3 ~1 。随 E 例 .d h 5
表1两组治疗后临床效果 比较
is u nain a dta s e iu a a c lu o egat gJ.u n t me tt n rnp dc lrcn eo sb n rfi []E r r o n
后 无 深部感 染发 生 ,3 内 固定物 松动 、弯 曲 、现 象 ,2 发生 骨 例 例 折 未 愈合 。两组 在并 发症 率 、失 血量 、手术 时 间及优 良率 比较 , 差 异有 统计 学意 义 ( O 5 P< . )。详见表 1 0 。
经受 骨 折 的压 迫解 除【。治疗 时需 对 骨折 类 型进 行分 类 ,选 择适 2 】 当 的方法 分别 对次要 椎 和关 键椎 进行 治疗 ,虽 临床 尚无 明确 手术 及非 手术 对多 节段 脊柱 骨折 的治 疗 的效果 比较 ,但 多项 研 究报 道
均表 明 与单发 性 脊柱 骨折 比较 ,手术 适应 证在 多 节段 脊柱 骨折 方
面需 放 宽 。患者 为爆 裂骨折 且无 神 经症状 时 如行 非手 术治 疗 ,有
1%的患者会 有 神经 症状 出现 ,故 对 骨折 伴有 脊髓 神经 功 能受 损 8 或不 稳定 型脊 柱 骨折 的患者 ,与非手 术治 疗 比较 手术治 疗 效果 更
佳 ,可行 后路 椎 弓根复位 内固定 。
2 结 果
4 参考文献
[] 1 李康 华 , 琥 , 宏其 , . sMi 内 固定及 椎管 减压 治疗 胸 张 张 等 Mos a mi
腰椎 骨折 的探 讨 [冲 国矫形 外科 杂志 , 0 , () 8 J ] 2 51 2: . 0 9 3
[]L frn , ie , seh i J e 1 u cin l uc me 2 eeikVJ zrHJ Ke Ootrus K,ta. n t a to F o o
1 资料与 方法
11 一 般 资 料 :选 取 2 0 年 5 ~ 0 1 4 . 0 9 月 2 1年 月在 本 科 收 治 的5 例 1 适 合接 受 晚期 二线 化疗 而 一线 化疗 中未 使 用伊 立 替康 的转 移性 结
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