暗腹雪鸡染色体的核型分析
染色体核型分析报告
染色体核型分析报告:核型染色体分析报告染色体核型分析弱精染色体核型分析46 xn 染色体核型分析46 xy篇一:染色体核型分析细胞遗传学(染色体核型)分析克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。
许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标;诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义;同时染色体畸变可作为监测白血病缓解、复发及突变的重要参考指标，也为分子学研究提供了重要线索。
比如t(9;22)异常的急性淋巴细胞白血病、复杂染色体异常的白血病预后很不好，应尽早进行异基因造血干细胞移植等。
WHO制定的恶性血液病分型系统中，将染色体核型作为最重要的分型及诊断指标，发现重现性异常的染色体可提前作出AML的诊断。
很多染色体异常导致特异性的白血病融合基因。
染色体分析除用于各类恶性血液病患者，如急、慢性白血病、MDS、MPNs、淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)患者外，还可用于儿童遗传性疾病、先天性畸形的染色体检测，以及习惯性流产、不孕不育等疾病的诊断。
但是染色体分裂相的制备和分析具有一定的难度，需要时间长，因此导致临床染色体的诊断缺乏及时性，往往发报告时间需要一个月甚至更长的时间;染色体核型分析需要细胞分裂才能完成，因此需要细胞具有良好的分裂活性，部分患者的细胞不分裂就不能观察到可供分析的中期分裂相(正常染色体分裂相，核型排列后如图3和图4)，在一定程度上影响了患者的确诊和治疗。
此外染色体一般只能分析20-30个分裂相细胞，敏感性只有百分之一，当异常细胞比例较低时，也难以发现异常的染色体。
异常染色体核型的判断需要经验丰富的技术人员，尤其对一些复杂染色体异常，或异常较小的染色体，往往难以正确判断。
采用染色体全自动扫描暨自动核型分析系统可以加快染色体检测和发报告速度。
通过加用一些促细胞分裂的试剂可增加可供分析的核型。
图3 正常男性的染色体核型图4:正常女性核型 46,XX不同血液恶性肿瘤常见的染色体异常见表2，具体介绍如下。
染色体核型分析范文
染色体核型分析范文
染色体核型是指染色体在显微镜下的形态结构。
人类细胞核内一般包
含有46条染色体，分为22对体染色体和1对性染色体。
体染色体又分为22对常染色体和1对性染色体，其中性染色体分为X染色体和Y染色体，男性有一对XY性染色体，女性有一对XX性染色体。
染色体核型分析通过
细胞培养和染色体制片等步骤，可以将细胞的染色体展开并形成核型。
染色体核型分析主要有两种方法，一种是直接检测法，另一种是间接
检测法。
直接检测法主要通过染色体制片与染色体特异性染料的染色，观
察染色体的数量、形态和结构等特征，从而得到染色体核型。
而间接检测
法则通过染色体Banding技术，如GTG染色、Q带染色等，对染色体上的DNA分布进行检测，从而判定染色体的缺失、重复、倒位、易位等结构异常。
染色体核型分析对于临床遗传疾病的诊断和预测有着重要的意义。
例如，唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患者的核型为47，XY或47，XX，21三体遗传异常。
通过染色体核型分析可以确定患者是否存在唐氏
综合征的染色体异常，为诊断和治疗提供依据。
此外，染色体核型分析还
可用于其他常见的染色体疾病如爱德华综合征、智力低下等的诊断。
除了临床应用外，染色体核型分析还在基础科学研究中发挥着重要作用。
例如，通过对不同物种、品种的细胞进行染色体核型分析，可以了解
物种的进化关系和亲缘关系。
此外，染色体核型分析还可以揭示不同染色
体异常与疾病之间的关系，为疾病的发病机制研究提供重要线索。
实验一 染色体核型分析
实验一 染色体核型分析一、实验目的1．了解人类正常染色体核型的组成； 2．掌握人类染色体核型分析的方法；二、实验原理：各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定的。
染色体核型：指一个物种所特有的染色体数目和每一条染色体的形态特征。
如人类体细胞中共有23对染色体，22对常染色体，一对性染色体。
细胞分裂中期是染色体的形态结构最典型的时期，通过显微镜摄影，将选取伸展良好，形态清晰，有代表性的细胞分裂相进行高倍拍摄放大，得到照片，该核型可以代表该个体的一切细胞的染色体组成。
从染色体玻片标本和染色体照片的对比分析，进行染色体分组，并对组内各染色体的长度，着丝点位置，臂比和随体有无等形态特征进行观测和描述，从而阐明生物的染色体组成，确定其染色体组型，这种过程称为染色体组型分析。
染色体组型分析也称核型分析。
染色体长度测定：可在显微镜下用测微尺直接测量或在放大的照片上测量得到。
通常以微米表示。
绝对长度：不稳定，只有相对意义。
相对长度：是每条染色体的绝对长度与正常细胞全部染色体总长度的比值，通常用百分比表示。
是稳定的比较可靠的数据。
着丝粒的位置：常用Evans 提出的方法，即以染色体的长臂（L ）和短臂（S ）的比值来表示。
在常规染色的情况下，不可能全部识别每个染色体，因此根据染色体的长度和着丝点的位置，可将正常人的染色体分为7组，即A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 组，其分布如下：这7组染色体的主要特征如下：A 组：第1，2，3染色体．在染色体中是最大的三对染色体，按长短和着丝点的位置彼此可以分开．B 组：第4、5染色体，具有亚中部着丝点的两对大型染色体，第4比第5稍长些，彼此较难于区分。
C 组：第6、7、8、9、10、11和12染色体。
具亚中部首丝点的中型染色体。
第6、7、8和11染色体的着丝点比第9、10、12染色体的着丝点更近于中央。
组内各染色体的大小也略有不同。
该组内的各染色体较难于配对和确定。
染色体组型分析
FISH具有其不可比拟的优点：
1.操作简便，探针标记后稳定，一次标记 后可使用二年。
2.方法敏感，能迅速得到结果。 3.在同一标本上，可同时几种不同探针。 4.不仅可用于分裂细胞染色体数量或结构
实验步骤
1. 计数，沿边缘剪下染色体，编号 2. 初步目测配对，分组 3. 测量长度，计算相对长度、着丝粒指数、
臂比，相同的染色体间配对 4. 将配对好的染色体排列并粘贴在纸上，每一
组下面画一横线，在两端注明起止号，并在 横线下的中部写明A-G组号，染色体从大到 小编为1-22号，性染色体单独列为一组
发展历史
1920年提出 三项技术促进：低渗处理
秋水仙素应用 植物凝激素应用 染色体分带技术：Q带、G带、C带、R 带、T带、N带等 FISH技术
染色体的特征
数目 （2n=？） 长度 （绝对长度、
相对长度） 着丝粒位置
（M\SM\ST\T） 随体与次溢痕的数目、
大小和位置 带型分析
核型描述
Hale Waihona Puke 首先列出染色体总数，然后是性染色体组成， 接着列出异常的染色体数目或形态。下列统一 的命名符号：
– A-G 染色体组的名称
– 1-22 染色体编号
– X,Y 性染色体
– del 缺失
– der 结构重排的染色体
– dup 重复
– inv 倒位
–t
易位
– +/- 在染色体符号前表示染色体增加或减少，在 染色体符号后表示染色体多出或缺少一部分
遗传学实验之—— 染色体组型分析
实验目的：
掌握染色体组型分析的各种数据指标 学习染色体组型分析的基本方法
家鸡染色体的制备及其组型观察1)
第 ７对和第 ８ 对染色体的顺序颠倒过来了，并
把第 ８ ９对染色体列为 Ｆ组 ， ， 认为均具中间着
第５ 对为性染色体，Ｚ和 Ｗ 均为中着 丝
点， 易于辨认。有人把 Ｗ 染色体定 为亚中着丝
丝点。我们指出的染色体大小顺序和着丝点位 置是根据测量结果判断的，与前人报道的略有
２４． ３十 ０． ０ ３ ８
亚
亚 中 或” ）
｝佘为近 ｓ
端
５Ｚ （） （ Ｗ）
６ ７
８ ９ １０
４ ． ０＋ ０．３ ７２ ７
性染色体：
Ｚ － 端 端 吓， １
７． ９ ＋ ０． ３ ７ ２ ６． ３＋ ０． ６ ５ ２ ４． ８＋ ０． ４ ４ ２ ４． ５十 ０． ２ ４ ２ ３． ９＋ ０． ２ ５ ２ ４ ５ 十 ２． ０ ２． １ ２１ ０ 十 ０． ６ ． ６
１ ８天的鸡胚囊中注射秋 水仙 素 ５ ０微克／ 只， ２ 小时后取胚胎的内脏组织（ 肾、 －３ 脾、 肝等） ， 分别置表面皿中，剪成碎块。 各滴人 ５ 滴 －６
然后加入少量 ０ ５ 生理盐水 ， ． 多 ８ 用小型组织匀
得到比较好的染色体制片。 我们参照 Ｓｏｎｒ ０ ５ 胰蛋 白酶 ， ２ －２ ℃ 下消化 １ ｈｆ ｅ ｆ ． 务 ２ 在 ０ ５ ５分钟 ， 浆器把组织研成匀浆。 用 ４ ｍ 生理盐水冲 －５ ｌ 的雏鸡腹腔注射秋水仙素 （ ２微克／ 活重） 洗成细胞悬液， 克 ， 移人离心管中， ００ 分， １０ 转／ 离 ２ 小时后杀鸡取胫骨， －３ 剔净皮肉，切去胫骨 ）Ｎ ｝１ ０分钟。 加 ０４ 多 柠檬酸钠液低渗 １－２ ．５ ５ ０ 两端。以注射器吸 ０ ５ 生理盐水 ３ ｍ 冲 分钟。以下固定、 ．多 ８ －４ ｌ 制片 、 染色均同骨髓法。 击骨髓，置离心管中， ００ 分，离心 １ 分 １０ 转／ ０ 斗外周血培养制备 染色体 ． 以浓 度 为 钟。 弃去上清液，加 ０ ５ 柠檬酸钠液 ５ ， ５ ． ４ ｍ ｌ ０国际单位／ ｌ ｍ 的肝素抗凝剂湿润注 射器管 ３０ ７ Ｃ下低渗 １－１ ０ ５分钟，１０ －１０ ０ ０ ５ ０转／ 分， 壁，然后从鸡翅下静脉采 血 ５ １ ｍ ，连同 ０ ｍ ．］ １ 离心 １ 分钟，弃去上清液，加入甲醇一 ０ 冰醋酸 （：） ３１ 混合液固定 ２ 不短于 ０ 小时）然后 次（ ． ５ ， Ｃ ｅｇ ａｇ ｈｏ ａ． Ｃ ｒｍｏｏ Ｐｅａａｏ ｓ ｈｎ Ｇ ｎ ｃａ ｅ ｌ： ｈｏ ｓｍｅ ｐｒｔ ｎ ｕ ｔ ｒ ｉ
藏鸡、茶花鸡染色体核型分析
藏鸡、茶花鸡染色体核型分析
孙永进;嵇宝华;韩威;陈国宏;张学余
【期刊名称】《中国家禽》
【年(卷),期】2007()13
【摘要】运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养-空气干燥法,分析了藏鸡、茶花鸡染色体核型。
研究结果表明:藏鸡和茶花鸡的染色体形态十分相近,染色体2n众数均为78,但No.4、No.6染色体的形态存在一定的差别,即藏鸡分别为sm和m型,而茶花鸡分别为st和sm型。
同时收集丝羽乌骨鸡、鹿苑鸡、狼山鸡、萧山鸡、北京油鸡的核型资料进行分析,发现鸟类核型进化可能是由不对称向对称发展的,着丝粒以及着丝粒周边区域的染色体重排可能是地方鸡种分化和形成的重要内在因素。
【总页数】3页(P16-18)
【关键词】地方鸡种;核型;核型进化
【作者】孙永进;嵇宝华;韩威;陈国宏;张学余
【作者单位】中国农业科学院家禽研究所;扬州大学动物科学与技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】S83
【相关文献】
1.鸡与鹌鹑属间杂交种染色体核型分析 [J], 孙永强;赵宗胜;孟庆美;李大全
2.暗腹雪鸡染色体的核型分析 [J], 李红燕;王金富;刘凯
3.藏鸡的有丝分裂观察及染色体核型分析 [J], 吴洪;德吉巴卓;商鹏;张浩;强巴央宗
4.屏边大围山原鸡染色体核型分析 [J], 柴艳;贾俊静;张丽春;李丽红;陈宝定;文生萍;李琦华;熊保良;张曦;葛长荣
5.转基因鸡的染色体核型分析 [J], 李鹏姗;雷雪芹;徐廷生;赵淑娟;王攀林
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实验四染色体核型分析
核型模式图
二、实验原理
不同物种的染色体都有各自特定的形态结构 （包括染色体的长度、着丝点位置、臂比、随 体大小等）特征，而且这种形态特征是相对稳 定的。因此，染色体核型分析是生物种质资源 遗传性研究的重要内容。
染色体核型分析主要包括染色体长度、染色体 臂比、着丝点位置、次缢痕等。
三、实验材料及用品
臂比（长/ 短）
Arm ratio(L/
S)
类型 Type
1 3.25+0.99=4.24
7.05
2 2.49+0.92=3.41
5.61
3 2.06+1.02=3.08
5.06
4 1.71+1.03=2.74
4.51
5 1.46+0.96=2.42
3.99
6 1.21+0.92=2.13
3.52
L
3.27
st
L
2.70
sm
L
2.03
sm
M2
1.66
m
M2
1.51
m
M1
1.32
m
五、实验方法与步骤
1.用Photoshop图像处理软件，对染色体照片进行适 当的编辑（包括去色、调节反差和对比度）、并对 染色体进行初编号。
2.用Image j 或 ImageБайду номын сангаасtool软件，测量每一条染色体 的短臂、长臂的长度，计算其相对长度、臂比值。
实验四染色体核型分析
核型(karyotype) 是指染色体组在有丝分裂中期的表型,
包括染色体数目、大小、形态特征的总和。 核型模式图(idiogram)
将一个染色体组的全部染色体逐个按 其特征绘制下来, 再按长短、形态等特征排 列起来的图象称为核型模式图,它代表一个 物种的核型模式。
黑腹果蝇种组五种核型的报道
下’ ’ " ‘ 6 5’ ’ " 察! "< = 5! " 鸡# !T 6 # ! 鸡$ &T 6 $ & 鼎( !L 6 7 ! E( 大/ 5 7 ’ L 5 / 5 7’
染色体核型分析
要求： 掌握动物细胞染色体标本的一般过程 观察染色体的数目和形态特征
主要仪器： 主要仪器： （1）离心机 （2） 电热恒温干燥箱 （3） 水浴锅 （4） 天平 （5） 显微镜
材料
新建MB16C传代细胞系，核型范围22新建MB16C传代细胞系，核型范围22-84.
实验步骤
收获前5小时加 秋水仙素（终浓度0 收获前5小时加入秋水仙素（终浓度0.2-3ug/ml）； ug/ml） 1. 混匀后继续培养5小时； 混匀后继续培养5小时； 2. 胰酶消化细胞； 胰酶消化细胞； 3. 转入15ml离心管中，以1000转/分钟离心6-8分钟， 转入15ml离心管中， 1000转 分钟离心6 分钟， 15ml离心管中 去上清液 去上清液 4. 加入5ml低渗液(0.075M/l KCL)，将细胞沉淀吹打均 加入5ml低渗液(0.075M/l KCL)， 5ml低渗液 （！）,室温20 30min。 20匀 （！）,室温20-30min。 5. 加入3 ml新配制的固定液，轻轻混匀后以与前面相 加入3 ml新配制的固定液 新配制的固定液， 同的转速和时间离心， 同的转速和时间离心，吸去上清液
思考题： 思考题：
结合所有同学的染色体计数结果，分析 MB16C的染色体众数，MB16C染色体的 MB16C的染色体众数，MB16C染色体的 变化原因。 染色体制备的关键步骤
6. 加入5mL固定液并充分将细胞混匀，室温固定20-30 加入5mL固定液并充分将细胞混匀，室温固定20 5mL固定液并充分将细胞混匀 20min，重复离心后， min，重复离心后，去掉上清液 7. 经离心和去上清液后的细胞沉淀中加入约0.5ml-2ml 经离心和去上清液后的细胞沉淀中加入约0.5ml 0.5ml新鲜固定液吹打混匀 8. 细胞悬液滴于预冷的载玻片上（以每张玻片3滴细胞 细胞悬液滴于预冷的载玻片上（以每张玻片3 悬液为宜） 悬液为宜） 9. 酒精灯烘烤滴片，或室温晾干 酒精灯烘烤滴片， 10. 滴加10% Giemsa染液若干，染色10-20min 滴加10% Giemsa染液若干，染色10 染液若干 1011. 自来水冲洗，镜检-,拍照,计数。 自来水冲洗，镜检- 拍照,计数。
动物遗传的物质基础—染色体核型分析(动物遗传育种课件)
一、实验目的1、熟悉人类染色体的数目及形态特征。2、理解染色体核型分析的分类、分组标准3、掌握染色体核型分析的基本方法
染色体核型分析
二、实验原理1.核型 染色体组在有丝分裂中期的表型, 包括染色体数目、大小、形态特征。 2.核型分析 根据染色体的长短、着丝粒的位置、随体的有无等特征，将全套染色体分组编号（性染色体排在最后），并按顺序成对地将染色体剪贴，制成染色体核型图，然后对核型图进行分析，确定染色体核型。3.核型分析的意义 是确定和发现染色体异常和染色体畸变综合征的基本手段和诊断基础，经过核型分析后，可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因，比如是由于缺少了什么样的基因才导致的这种疾病 。
F组（No19～20）：小的中央着丝粒染色体。
G组（No21～22 +Y）：最小，近端着丝粒。在No21和22染色体的短臂上可见到随体。
染色体分组
Y染色体：形态和大小，跟G组染色体相似。形态特征：①它的两条染色单体一般不作分叉状，几乎是平行的；②一般来说，它比第21、22染色体要长一些； ③没有随体。
二、染色体的结构
染色质的化学组成：
一级结构----
----二级结构
----三级结构
----四级结构
二、染色体的结构
二、染色体的结构
二倍体体细胞中的染色体成对存在，用2n表示。
单倍体性细胞中的染色体成单存在，用n表示。
三、染色体的数目
同源染色体体细胞中的染色体一条来自父方，一条来自母方，二者大小、形态、功能都相同的一对染色体。性染色体同源染色体中与性别发育密切相关的染色体(X、Y；Z、W) 。常染色体除性染色体之外同源染色体的统称。
一、染色体的形态
人类XY染色体
干货染色体核型分析技术
干货染色体核型分析技术染色体核型分析技术在遗传学研究特别是在人类染色体疾病的临床诊断方面有着十分广泛的应用，也是用于探明生物遗传与变异，染色体组演化和种属将亲缘关系的基本方法。
掌握染色体核型分析技术在促进正确解读生物的遗传多样性方面发挥着十分重要的作用。
今天，小编就带领大家深度解读一下染色体核型分析技术及如何来制作一张漂亮的染色体核型分析图。
背景知识核型（Karyotype）：亦称染色体组型，是指生物体细胞有丝分裂中期染色体组的表型，是染色体数目、大小、形态特征的总和。
体细胞具有两组同样的染色体，成为常染色体(2n)表示，与性别直接相关的染色体，称为性染色体。
每个配置带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示，两性配子结合后，形成二倍体细胞。
核型分析：是按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号等分析的过程。
核型图：为一个物种的核型模式，将染色体组全部染色体逐条按其长短、形态、类型特征规律性排列。
染色体形态分类：着丝点两侧部分称为染色体臂。
如两臂相等，则称为等臂染色体。
如两臂不相等，则分别称为长臂和短臂。
根据染色体着丝粒位置不同，可将染色体分为中部着丝粒（m）、亚中部着丝粒（sm）、亚端部着丝粒（st）和端部着丝粒（t）等不同形态，部分染色体具有随体和次缢痕。
辨别各对染色体时的常用形态指标是：测量染色体的长度、确定着丝点的位置、副缢痕及随体的有无。
染色体的长度较不固定，受遗传、环境因素的影响较大，但一般认为在一个细胞内的各条染色体的伸长和缩短是同比的。
因此，目前一般用相对长度来表示每条染色体的长度。
细胞分裂中期为染色体形态结构最典型的时期，通过选取伸展良好，形态清晰，有代表性细胞分裂相进行高倍拍摄，用于核型分析图片。
实验原理染色体标本制备为核心分析的关键，通常情况下，利用外周血淋巴细胞进行核型分析。
正常情况下，人体外周血淋巴细胞不再分裂，但植物血凝素（PHA）可刺激血中的淋巴细胞转化成淋巴母细胞，使其恢复增殖能力。
《染色体核型分析》PPT课件
在完成环境因 素分析和SWOT 矩阵的构造后， 便可以制定出 相应的行动计 划。
SW优势与劣势分析（内部环境分析）
……
产品的 质量
服务 态度
提高公司 盈利性
服务的 及时性
产品的 适用性
产品线 的宽度
竞争优势可以指消费者眼中一个 企业或它的产品有别于其竞争对 手的任何优越的东西。
产品价 格
产品的 可靠性
二、染色体标本制备
实验步骤
细胞收获 低渗处理
预固定 固定
要求：洁净、冰冻 处理：逐片清洗（洗洁精→ 超声波→自来水→纯水）， 95%乙醇浸泡24 h，纯水逐片 刷洗，放置于装有纯水的器
皿中，4 ℃保存。
制片
用滴管吸取细胞悬液，高空滴在冰冻玻片上，立即在 酒精灯的火焰下过火几次，置80℃烤箱中烤片2h。
直接进攻企 业优势所在， 或采取更为 有力的策略
企业在维持竞争优势过 程中，必须深刻认识自 身的资源和能力，采取 适当的措施。因为一个 企业一旦在某一方面具 有了竞争优势，势必会 吸引到竞争对手的注意。
而影响企业竞争优势的持续时间，主要的是三个关键因素： （1）建立这种优势要多长时间? （2）能够获得的优势有多大？ （3）竞争对手作出有力反应需要多长时间？ 如果企业分析清楚了这三个因素，就会明确自己在建立和维持竞争优势中的地位了。
前期处理
样品要求：对数期生长， 状态良好，紧密度高，折 光性好，细胞量≥T25 / 60 mm平皿 差速贴壁法去除MEF （ KSR培养体系除外） 终止培养前1~2小时，加入秋水仙素（100ug/ml）， 最终浓度为0.1~0.2ug/ml。
作用：破坏纺锤体 防护：有剧毒、无挥发性
因素：时间、浓度
Special lecture notes
暗腹雪鸡的繁殖及食性
暗腹雪鸡的繁殖及食性常城;刘乃发【期刊名称】《动物学报》【年(卷),期】1993(039)001【摘要】暗腹雪鸡Tetraogallus himalayensis 属国家保护动物,郑作新等(1978)、沈孝宙等(1963)对其生态仅有零星报道。
1984年4月至 1989年 5月,我们在甘肃东大山(39°00′—39°04′N;100°45′—100°51′E.)、冷龙岭(39°34′—38°14′N;101°49′—102°22′E.)和野马山(39°40′—39°50′N;95°15′—95°45′E.)对暗腹雪鸡青海亚种 T.h.koslowi 的繁殖和食性进行了研究。
一、暗腹雪鸡繁殖期的生态分布在东大山,暗腹雪鸡繁殖期主要分布于海拔 2 400—3 200m的亚高山草甸、山地草原和荒漠草原。
其中,山地草原是营巢区,余为觅食区。
冷龙岭植被与东大山相似,暗腹雪鸡的生态分布也类似。
野马山植被单调,暗腹雪鸡仅分布于山地草原。
【总页数】2页(P107-108)【作者】常城;刘乃发【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】Q959.725【相关文献】1.东大山牧业围栏对植物群落的影响兼论对暗腹雪鸡的保护 [J], 闫永峰;朱杰;刘迺发2.暗腹雪鸡染色体的核型分析 [J], 李红燕;王金富;刘凯3.暗腹雪鸡 [J],4.新疆暗腹雪鸡胃肠道需氧菌群种类与分布 [J], 马雪连;姜玲玲;王金泉;张晓红;姚刚5.笼养暗腹雪鸡的繁殖 [J], 李世霞;魏建辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实验四染色体核型分析
一、实验目的学习和掌握核型分析的方法。
二、实验原理核型亦称染色体组型，是指体细胞有丝分裂中期细胞核(或染色体组)的表型。
每一个体细胞含有两组同样的染色体，用2n表示。
其中与性别直接有关的染色体，即性染色体，可以不成对。
每一个配子带有一组染色体，叫做单倍体，用n表示。
两性配子结合后，具有两组染色体，成为二倍体的体细胞。
如蚕豆的体细胞2n=12，它的配子n=6；玉米的体细胞2n=20，配子n=10；人类体细胞2n=46，配子n=23。
染色体在复制以后，纵向并列的两个染色单体，通过着丝粒联结在一起。
着丝粒在染色体上的位置是固定的。
由于着丝粒位置的不同，染色体可分成相等或不相等的两臂，造成中间着丝粒，亚中间着丝粒、亚端部着丝粒和端部着丝粒等形态不同的染色体。
此外，有的染色体还含有随体或次级缢痕。
所有这些染色体的特异性构成一个物种的染色体组型。
染色体核型分析是细胞遗传学、染色体工程、现代分类学和进化理论的重要研究手段，也是一种简便的方法。
三、实验材料蚕豆或蛙类染色体标本制片10张，或10个分裂中期细胞的染色体照片。
四、实验器具和药品试剂放大机、显影盆、游标卡尺、测微尺、剪刀、镊子、计算器、座标纸、绘图纸、胶水、3号放大相纸。
米吐尔、无水亚硫酸钠、对苯二酚、硼砂、炭酸钠、溴化钾、大苏打、钾矾。
五、实验方法和步骤(一)测量若用染色体制片标本进行直接测量时，必须利用显微镜与测微尺，事先要用台微尺对目微尺的单位长度进行标定后再进行工作, 仅对染色体长度较大的标本适合。
一般标本还是先行拍照放大后进行测量，可得较好数据。
首先目测照片上每条染色体长度，按长短顺序初步编号，写在每条染色体短臂的一端，同时确定主缢痕的位置，用游标卡尺逐条测量短臂和长臂长度。
根据测量的数据，计算染色体的相对长度，臂比及着丝粒指数。
相对长度=（每个染色体的长度/全部染色体长度）×100臂比（率）=长臂长度/短臂长度着丝粒指数=（短臂长度/该染色体长度）×100说明：以上公式每一项所代入的数据，均为求出5个或10个细胞同源染色体的短臂长度、长臂长度和全长的平均值(即5个或10个细胞中编号相同的染色体各项长度分别相加后以5或10除之)。
实验四 染色体的核型分析
五、实验步骤
1、染色体组型分析指标：
• （1）染色体数目：至少统计5-10个个体，30个以上细胞
的染色体数目，显微镜下选出10个中期分裂相的细胞，
进行显微照相。 • （2）绝对长度：毫米尺直接测量的实际长度（mm）, 或经显微摄影后在放大照片上的换算长度。 绝对长度（μm）=（放大的染色体长度（mm）/放大
臂比 1.00 1.01～1.70 l.71～3.00 3.01～7.00 7.01以上 ∞ 染色体类型 正中部着丝点（Media point） 中部着丝点区(media region) 近中部着丝点区(submedia region) 近端部着丝点区 (subterminal region) 端部着丝点区(terminal region) 端部着丝点(terminal point) M m sm st t T
（5）分类：依据臂比，将染色体分类。 （6）核型公式：根据染色体类型，可以将一种生物的染色体 核型书写成一定公式。 如：芍药核型为：K(2n)=2X=10=xm+xSm+xSt(SAT)。 K：基本核型；SAT：具随体染色体；符号前的数字x：该类 染色体数目。 （7）核型模式图的绘制： 横轴：染色体序号；
染色体序号
备注
1
2 …
2、制作染色体核型图，绘制核型模式图
大蒜中期染色体及核型
蚕豆核型模式图（示例）
三、实验材料
大蒜 (Aillum sativum, 2n=2x=16)细胞有丝分裂中期染色
体玻片标本和显微摄影所得的照片。要求照片上染色体分
散良好，无重叠或重叠很少，着丝粒和随体等形态清晰可 辨，染色体、浆糊
态。
染色体核型分析：是对染色体进行分组、对核型的各种 特征进行定量和定性描述，是研究染色体的基本手段之 一，可以用来鉴别真假杂种，对染色体结构变异数目变 异、B染色体、物种的起源和植物的遗传进化、基因定 位等方面研究也具有重要的参考价值。 核型模式图：将染色体组的全部染色体逐个按其特征绘
实验七染色体核型分析
【实验项目】染色体核型分析〖实验目的和要求〗观察分析细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征；学习染色体组型分析的基本方法和技能。
〖实验原理〗染色体组型分析是细胞遗传学研究的基本方法，是研究物种演化、分类以及染色体结构、型态与功能之间的关系所不可缺少的重要手段。
染色体组是指二倍体生物配子中所含的染色体总称，常以“Ｘ”表示。
同一物种的同一染色体组内各染色体的形态、结构和连锁群是彼此不同的，但它们却相互协调，共同决定生物性状的发育。
研究染色体组型的方法，一是靠有丝分裂时染色体的形态特征，另一是靠减数分裂时染色体的形态和特征。
本实验着重介绍有丝分裂的染色体组型分析。
细胞有丝分裂中期是识别染色体个性特征的最佳时期，而染色体组型分析就是进行染色体特征的鉴别和描述，其形态的鉴别主要依据染色体的长度、着丝粒位置、付缢痕的有无和位置、随体的有无、形状和大小等资料进行分析。
现分别介绍如下：1.染色体长度，同一染色体组内各染色体的长度是不一致的，其绝对长度可在显微镜上测量，或用放大照片测量后换算。
由于染色体制片过程中使用的药剂及方法不同，另外供观察的细胞分裂不可能保证同一时期，故染色体的收缩有差异而导致绝对长度在同一物种或个体不同细胞间发生差异，针对这种情况，在分析中常用染色体的相对长度来表示。
在染色体长度测量中，对染色体的两条臂要分别测量，一般随体不计入染色体长度内。
2.着丝粒的位置：每条染色体都有一着丝粒，其位置可因不同染色体而异。
由于着丝粒把染色体分为两个染色体臂：长臂和短臂，它们的比率（即臂比）便可确定着丝粒的位置。
3.付缢痕的有无和位置：有些染色体上除着丝粒，还另有一不着色或缢缩变细的区域称符缢痕。
4.随体的有无、形状和大小：有些染色体在短臂的末端有一棒状小体称为随体，随体和染色体臂之间常以付缢痕相隔，具随体的染色体称SAT染色体。
〖材料和方法〗细胞有丝分裂永久制片或其中期染色体图象的放大照片。
青海可可西里地区植物的染色体报道(1)
青海可可西里地区植物的染色体报道(1)杨永平【期刊名称】《植物分类与资源学报》【年(卷),期】1993(000)002【摘要】青海可可西里地区位于青藏高原的腹地,平均海拔约5000m,气候干燥寒冷,自然环境极端严酷,植物种类相对贫乏。
本文报道了该地区9种植物的染色体核型。
它们是:西域龙胆Gentiana clarkei Kusnez.核型公式为2n=24=6m+2sm+16st(2SAT);蓝侧金盏花Adonis coerulea Maxim,核型公式为2n=16=6m+10sm;镰叶韭Allium carolinianum DC.核型公式为2n=16=12sm+2sm+2st;鸦跖花Oxygraphis glacialis(Fish.)Bunge核型公式为2n=16=6m+6sm+4st;西藏虎耳草Saxifraga tibetica A.Losinsk.核型公式为2n=16=6m+2sm+8st;单花翠雀花Delphinium candelabrumOstenf.var.monanthum(Hand.-Mazz.)W.T.Wang核型公式为2n=16=8m+6sm(2SAT)+2st;黄花唐古拉翠雀花Delphinium tangkulaense W.T.Wang f.xanthanthum W.T.Wang et S.K.Wu核型公式为2n=16=2m(2SAT)十14sm(2SAT);卵叶银莲花Anemone obstusiloba D.Don ssp.ovalifolia Br(?)hl 核型公式为2n=14=6m+6sm+2t;美花草Callianthemum pimpinelloides Hook.f.et Thoms.核型公式为2n=16=6m+10sm。
其中除鸦跖花、卵叶银莲花和美花草外,其余种类的染色体本文属首次报道。
【总页数】1页(P173)【作者】杨永平【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】Q942【相关文献】1.青海省可可西里地区几种有蹄类动物的食物重叠初步分析 [J], 曹伊凡;张同作;连新明;崔庆虎;邓逗逗;苏建平2.西藏墨脱地区一些植物的染色体报道 [J], 顾志建3.青海可可西里地区垫状植物 [J], 黄荣福4.基于DEM的青海省可可西里五道梁地区某濒危植物生长分布预测 [J], 白冰源;程耀瑜5.基于DEM克里金插值模型选取及参数计算研究──以青海省可可西里五道梁地区为例 [J], 白冰源;程耀瑜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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收 稿 日期 ： ０６０ ．１ ２０ ．３０
Ｒ ８０ 、 ５１）水浴锅 、 冰箱 、 工作台。 超净
作者简介 ： 李红燕 （９９） 女， １７－ ， 硕士生 ， 从事分子生物学与动物遗 传育种研究 。ｅｍ ｉ ｌ２５ １７ ｅｈ ｎｔ － ａ ： １０ １ １＠ｙａ ．ｅ ｌｉ 。 通讯作者 ： 王金 富， ， 男 教授 ， 从事生物化学 、 生物技术 与动 物遗传育种研究 。￣ ：９３２５７ ２ｔｌａ ：ｗ ＠１３ ｃｎ。 ｏ９．０８２ ， ｎｉ ｊ Ｓ ６ ．ｏｌ Ｓ ｌｆ ￣
理论 依 据 。
三种， 其中暗腹雪鸡数量较多， 分布较广 ， 常栖息 于
天 山 中部及 东部 、 帕米 尔 高原 、 昆仑 山西 部和祁 连 山
等海拔高度在 ２０ ６０ｍ的地区。 ５０ ００
雪 鸡是 新 疆 乃 至 世界 性 的 稀有 物 种 资 源 ， 具有
重要的生物学和医学药用价值 ， 受到分布 区各国政
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第３ 期
李红燕 ， ： 等 暗腹雪鸡染色体的核型分析
１ ２ 方 法 ．
１２ １ 染色体 标本 的制 备 ．．
下显 微 照 相 ， 用 Ｐｏ ｓｏ 像 处 理 软 件 进 行 剪 利 ｈｔ ｈｐ图 ｏ
贴、 排序。对分裂相前 ｌ 对染色体及 ｚ ｗ 染色体 ０ 、
态分别为 ：ｏ１Ｎ ．、ｏ５Ｚ Ｎ ．、ｏ２Ｎ ．、 染色体为 ｍ型 ， 其余染色体均为 ｔ 。 型
关键词 ：暗腹 雪鸡 ； 色体 ； 染 核型 中 图分类号 ：￥３ ８１ 文献 标识码 ： Ａ
暗腹 雪 鸡 （ ｅａｇ ｌｓｈ ａａｅｓ ） 鸟纲 鸡形 Ｔｔｏａｌ ｉ ｌ ｎｉ 是 ｒ ｕ ｍ ｙ ｓ
府的严格保护。在国际濒危动物名录中， 雪鸡已被
列入一级濒危物种 ， 国列属 为二级重点保护野生 我 动物 。 自 ２ 世 纪 ９ ０ ｏ年代 以来 ， 加 强雪 鸡 品 种 资 为
１ 材 料 与 方 法
１ １ 材料 ．
供试动物分别来 自乌鲁木齐市动物园人用饲养
源的保护和合理利用 ， 新疆 、 甘肃和青海等省区建立
等特点＿ 总 结 了人 工养殖 条件下 不 同雪 鸡 的驯 ２， ２ ｊ 养【和繁育的技术与方法［ 。 ３ Ｊ 染色体是生物体 内主要 的遗传物质 ， 具有储存 和传递遗传信息 的功能 ， 不同物种染色体核型和带 型的差异， 映了生物种遗传进 化上 的基本特征。 反 因此 ， 雪鸡染色体 的核 型分析对于深入 了解雪鸡属
了一批繁育规模 较小的人工驯养场 ， 重点开展 了高 山雪 鸡 和藏 雪 鸡 的 人 工 驯 化 和 繁 殖 技 术 方 面 的研
究 ， 步揭示 了我 国雪 鸡 的 自然 生态 分 布 、 活 习性 初 生
的野生的暗腹雪鸡 ｌ 只（ 中舍 ， ） ６ 其 ９ 旱７ 和新疆喀什 人工饲养场 的暗腹雪鸡 ４只（ ， ） 共 ２ 旱３ 旱１ ， ０只。 所有成年雪鸡个体健康无病 。血样采集后 ， 置冰块 中， 送实验室备用。
主要试 剂 ： Ｐ Ｉ ４ Ｒ Ｍ １ ０培 养液 、 素钠 、 水仙 ６ 肝 秋 素 、ｉ ｓ、 牛血 清 、Ｈ 。 Ｇｅ ａ小 ｍ Ｐ Ａ 仪器 ： 隔水式 电热恒温箱 、 电子天平 、 显微成像
系 统 （ ｌ ｐｓ Ｘ １Ｔ Ｆ） Ｏｙ ｕ Ｃ ３Ｒ Ｓ 、离 心 机 （ ｐｅｄｒ ｍ Ｅ ｐｎｏｆ
Ｊ ｎ．２０ ｕ ０６
文章编号 ：０７７８ ｛０６ ０－２４０ １０．３３ ２０ ｝３ ９－５ ０
暗腹 雪鸡 染 色体 的核 型 分 析
李 红燕 王金富 刘 ， ， 凯２
（ 石河子大学动物科技学 院 ， １ 新疆石河子 ８２０ ； ３０ ３ ２乌鲁木 齐市动物 园，新疆 乌鲁木齐 ８２０ ） ３００ 摘要 ： 采用外 周血淋 巴细胞培养——空气干燥法 ， 首次对暗腹雪鸡 的染 色体核型进行 了研究 。研究结果表 明， 暗腹 雪鸡的细胞染色体数 目为 ２ ＝７ ， 色体 基本臂数 Ａ ｎ ８染 Ｆ＝８ ， １ 对大染色体 （ ５有 １ 包括 ｚ ｗ）２ ＇ ￣ 、 ，８Ｘ ４ 染色体 ； － ｔ 染色体形
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第 ２卷 第 ３ ４ 期 ２０ ０６年 ６月
Ｊｕｎ石 河子大 学学报ｒ自然科 学版 ｃ ｎｅ ｏｒａ ｏ ｈｈｚ Ｕ ｉ （ｙ Ｎ ｔｒ ） ｃ ） ｌ ｆ ｉ ｉ ｎｖ ｓ （ ａ ａ Ｓ Ｓ ｅ ｅ ｉ ｔ ｕｌ ｉ ｅ
Ｖ１ ４ ｏ３ ｏ ２ Ｎ ． ．
变异与生产性能之 间的关系等 ， 都具有重要 的理论
和应用 意义 。
目 雉科中的一种草食鸟类。世界上雪鸡属共分五个 种 ： 加 索 雪 鸡 （ ． ａｃ ｉ ｓ 、 海 雪 鸡 （ １ 高 Ｔ ｃｕａｃ ） 里 ｓｕ ７ ． ｃ ｐ ｓ 、 雪 鸡 （ ．ｉ ｔ ｕ ） 阿 尔 泰 雪 鸡 （ １ ａ ｉ）藏 ｓｕ Ｔ ｔｅ ｎｓ 、 ｂａ ７ ． ａａ ｕ） ｈｉ ｓ和暗腹 雪鸡 （ ．ｉａ ｙ ｓ ） ｃ Ｔ ｈ ｌ ｅ ｉ …。新疆境 内 ｍ ａ ｎｓ 分布的雪鸡主要有藏雪 鸡、 阿尔泰雪鸡和暗腹雪鸡
国内有关禽类染色体的研究 深入， 早期 主要 集中在组型方面， 带型的研究则始于 ２ 世 纪 ７ 年 ０ ０ 代＿ ， ５ 取得了重要的进展。但有关雪鸡细胞 遗传学 Ｊ 和分子生物学的研究报道甚少 ， 仅见于龚一 峰等ｌ ６ ］ 对新疆雪鸡线粒体 Ｃ ｔ 基 因多态性 的研究 ， ｙｂ 而有关 雪鸡染色体核型的研究尚未见报道。本研究制备 了 暗腹雪鸡染色体的核型（ｎ ７ ）绘制 了暗腹雪 鸡 ２ ＝ ８， 的染色体核型模式 图， 为暗腹雪鸡的科学分类提供 了直接证据 ， 同时也为其染色体 的正确识别提供 了