2019年有机化学考研冲刺辅导
南开大学850有机化学2019年考研专业课初试大纲
南开大学2019年考研850有机化学考试大纲
850有机化学(化学学院)考试大纲
一、考试目的
本考试是为我校招收化学类、植物保护类和化学工程类的硕士研究生而设置的入学考试科目。
二、考试的性质与范围
本考试是测试考生有机化学水平的尺度参照性水平考试，考试范围包括本大纲规定的内容。
三、考试基本要求
1. 要求考生具备有机化学相应的背景知识。
2. 掌握有机化学的基本原理，并能应用这些原理和思想方法处理、解决化学中的实际问题。
四、考试形式
本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的方法，强调考生运用有机化学基本原理解决问题的能力。
试卷满分及考试时间：本试卷满分为 150 分，考试时间为 180 分钟。答题方式：答题方式为闭卷考试(可以使用数学计算器)。
五、考试内容
一、绪论：1. 有机化合物和有机化学反应的特点;2. 价键理论，杂化轨道理论，共振理论和共振极限式，分子轨道理论初步，键长、键角、键能和键的极性，非共价键力，偶极矩、极性与分子结构的关系;3. 酸碱理论(Brönsted-Lowry 酸碱理论，Lewis 酸碱理论，软硬酸碱理论，共轭酸碱理论)。
二、烷烃：1. 结构(杂化轨道理论描述，构象及稳定性)，命名(中英);2. 物理性质(bp. mp. 溶解度等与结构的关系)，分子间作用力;3. 化学性质：自由基卤
2019华南理工大学考研865有机化学应试模拟四套卷与答案详解
2019华南理工大学考研865有机化学应试模拟四套卷
与答案详解
《2019华南理工大学考研865有机化学应试模拟四套卷与答案详解》由致远华工考研网依托多年丰富的教学与辅导经验，组织官方教学研发团队与华南理工大学化学专业的优秀研究生共同合作编写而成。全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加2019华南理工大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。
《2019华南理工大学考研865有机化学应试模拟四套卷与答案详解》在遵循华南理工大学专业课最新考研考试大纲的基础上，结合历年考研真题规律，制定了四套模拟卷，并有详细的配套答案讲解，适用于考生在冲刺模拟阶段的专业课复习。
适用院系：
材料科学与工程学院：高分子化学与物理、材料科学与工程
化学与化工学院：有机化学
环境与能源学院：绿色能源化学与技术
食品科学与工程学院：制糖工程、食品科学与工程、食品工程(专业学位)
适用科目：
865有机化学
内容详情
一、考前最后十天综合辅导
本部分包括了考研冲刺模考阶段作息时间安排建议、考前饮食原则及注意事项、考场准备及考试注意事项、考研十大临场应试技巧四大部分内容，旨在帮助考生养精蓄锐保持身心健康，以最佳的姿态迎战考研；同时详细说明了各类考前、考中、考后等各项生活、考试事宜，帮助考生规避考试各环节中可能出现的失误或失分，最大化地提高自己的得分。
二、考研模拟四套卷
在遵循华南理工大学专业课最新考研考试大纲的基础上，结合历年考研真题的命题规律，制定了四套模拟卷，方便考生在冲刺模拟阶段的模拟练习。通过四套模拟卷的做题，检查对知识点的掌握情况，训练自己的做题速度和正确率，提前调整到临考做题状态，感受考场氛围。
考研最受欢迎专业有机化学
考研最受欢迎专业有机化学
一、专业介绍
1、学科简介
有机化学是一级学科化学下设的二级学科以天然有机产物和生物活性分子、金属与元素有机化合物为主要研究对象，从研究有机合成化学和物理有机化学着手，发展有机化学的反应、合成、方法和理论。
2、培养目标
依据研究生教育要"面向现代化、面向世界、面向未来"的要求，培养德、智、体全面发展的现代化建设所需要的有机化学专业的专门人才。
(1)硕士研究生应具有坚定正确的政治方向，热爱祖国，遵纪守法，具有严谨的科学态度，良好的素质。
(2)有机化学专业硕士研究生要掌握有机合成化学、金属有机化学、有机分析化学等方面的基础理论和系统的专门知识，了解本研究方向的国内外发展动态。
(3)较熟练地掌握一门外国语。能熟练地查阅本专业的外文文献，具有较强的外文写作能力。
(4)掌握本学科的现代实验技能，能独立的从事科学技术研究，具有新技术、新方法、新产品开发研究能力，毕业后能胜任高等院校、科研院所、企业和其他单位的教学、科研、技术管理工作。
3、专业方向
01物理有机化学
02有机合成化
03元素有机化学
04药物合成化
05有机大分子化学
06配位化学
4、考试科目
①101思想政治理论
②201英语一
③721物理化学(含结构化学)
④837有机化学或838无机化学和分析化学(注：各个学校专业方向、考试科目，以上以复旦大学为例)
二、课程设置(以福州大学为例)
学位课：
自然辩证法、硕士英语(二)、统计分析方法、专业英语、现代科技革命与马克思主义、英语(精)、英语(口语)、高等有机化学、现代有机合成、有机结构分析、现代有机合成实验
山西省考研化学专业有机化学重要知识点梳理
山西省考研化学专业有机化学重要知识点梳
理
有机化学是化学中的一个重要分支，由于其广泛的应用和独特的性质，成为考研化学专业的重点内容之一。本文将对山西省考研化学专
业有机化学的重要知识点进行梳理，帮助考生更好地备考。
一、有机化学基础知识
1. 基本概念：有机化合物的定义、结构和性质。
有机化合物是含碳的化合物，其基本结构由碳原子构成的碳骨架和
连接在碳骨架上的原子团组成。有机化合物的性质包括物理性质和化
学性质。
2. 键的概念和种类。
有机化合物中常见的化学键包括共价键、极性键、离子键等。共价
键是以电子共享形式存在的键。
3. 键的极性和影响因素。
键的极性是指原子团或分子中化学键极性的大小。键的极性受到原
子团或分子中存在的电负性差异、原子间距离等因素的影响。
4. 共轭体系的概念和特性。
共轭体系是指分子中相邻的π键和孤对电子所构成的连续的π电子
体系。共轭体系具有特殊的化学性质，如共轭体系的共振、稳定性等。
二、有机化学反应
1. 加成反应
加成反应是指在有机分子中加入一个或多个原子团的反应，常见的有加成氢化反应、加成卤化反应等。
2. 消除反应
消除反应是指有机分子中两个官能团之间发生σ键和σ*键断裂，生成双键或三键的反应，如酸碱消除反应、酮醛消除反应等。
3. 取代反应
取代反应是指有机分子中一个官能团被另一个官能团取代的反应，如烷烃中的卤代烷取代反应、芳香族化合物中的取代反应等。
4. 重排反应
重排反应是指有机分子中原子或官能团的位置发生改变，生成新的化合物的反应，如烯烃的重排反应、醇的重排反应等。
5. 氧化还原反应
2019年安徽理工大学考研专业课【复试(加试)】资料清单【汇总版】-2018.12.20
目录
2019年安徽理工大学[数学与大数据学院]C语言考研复试精品资料 (3)
2019年安徽理工大学[力学与光电物理学院]C语言考研复试精品资料 (5)
2019年安徽理工大学[能源与安全学院]安全系统工程考研复试精品资料 (7)
2019年安徽理工大学[医学院]病理学考研复试精品资料 (8)
2019年安徽理工大学[材料科学与工程学院]材料专业综合考研复试精品资料 (10)
2019年安徽理工大学[能源与安全学院]采矿学考研复试精品资料 (12)
2019年安徽理工大学[土木建筑学院]传热学考研复试精品资料 (13)
2019年安徽理工大学[电气与信息工程学院]模拟电子技术考研复试精品资料 (15)
2019年安徽理工大学[土木建筑学院]弹性力学考研复试精品资料 (17)
2019年安徽理工大学[数学与大数据学院]概率论与数理统计考研复试精品资料 (18)
2019年安徽理工大学[联合培养（中国科学院大气物理研究所）]环境工程学考研复试精品资料 (20)
2019年安徽理工大学[联合培养（中国科学院大气物理研究所）]环境科学概论考研复试精品资料 (21)
2019年安徽理工大学[土木建筑学院]理论力学考研复试精品资料 (23)
2019年安徽理工大学[力学与光电物理学院]模拟电子技术考研复试精品资料 (25)
2019年安徽理工大学[数学与大数据学院]数据库系统考研复试精品资料 (27)
2019年安徽理工大学[电气与信息工程学院]数字信号处理考研复试精品资料 (29)
2019年安徽理工大学[能源与安全学院]结构力学考研复试精品资料 (31)
2019年云南昆明理工大学生科院有机化学考研真题A卷
2019年云南昆明理工大学生科院有机化学考研真题A卷
一、单项选择题（从四个选项中选择一个正确答案。本题共45分，每小题3分）
1、以下分子中有芳香性的是（）
（A）；（B）；（C）；（D）
2、下列化合物中，能使溴水立即褪色的是（）
（A）丙酸；（B）丙烯；（C）丙酮；（D）苯丙烷
3、下列化合物缩写中，常用来作为相转移催化剂的是（）
（A）DMF；（B）DCC；（C）DMSO；（D）TBAB
4、下列化合物中，能用于促进羧酸与醇反应生成酯的是（）
（A）DCC；（B）NBA；（C）DMF；（D）THF
5、如下反应中，能使反应最容易进行的取代基R为（）
（A）Cl；（B）Br；（C）Me3C；（D）OMe
6、下列化合物中，能发生自身羟醛缩合反应的是（）
（A）甲醛；（B）苯甲醛；（C）乙醛；（D）特戊醛
7、下列碳正离子中，最稳定的是（）
（A（B）（C（D）
8、下列化合物中，碱性最强的是（）
（A（B（C（D）
9、下列化合物中，能发生卤仿反应的是（）
（A（B（C（D
10、下列试剂中，核磁共振氢谱（CDCl3中）可出现化学位移约为7.26 ppm的峰的是（）（A）氯仿；（B）二甲亚砜；（C）四氢呋喃；（D）丙酮
11、可完成下列反应的合适的试剂是（）
（A）LiAlH4；（B）KBH4；（C）BH3；（D）KOH
12、下列试剂中，不能用于催化氢化反应的是（）
（A）硫化钠；（B）氢气；（C）环己烯；（D）甲酸铵
13、下列化合物中，与乙醇钠发生苯环上的乙氧基化的活性最高的是（）
（A；（B；（C）；（D）
14、下列方法中，不能对苯酚进行O-甲基化的是（）
2019考研农学化学有机化学冲刺练习题 中国农业大学
2011有机化学冲刺模拟分项练习题
一 单选和填空（基本概念和基本理论）
1 下列化合物 a 2，3—二甲基戊烷；b 2—甲基己烷；c 正癸烷；d 正庚烷沸点由高到低排序为（ ）
2 下列化合物中沸点最高的是（ ）a 乙醛； b 乙醇；c 乙酸; d 乙烷
3 邻硝基苯酚与对硝基苯酚相比，前者因为（ ），所以沸点较低。 ４ 下列化合物中，沸点最低的是（ ）ａ丙胺；ｂ甲乙胺；ｃ三甲胺；ｄ氢氧化四甲基铵 ５ 下列化合物中，水溶性最大的是（ ）
ａ 己酸；ｂ 己二酸；ｃ 乙酸乙酯；ｄ 乙二酸二乙酯
６ 苯甲酸分子中的羰基与苯环形成（ 共轭，碳正离子ｐ轨道上的电子数位（ ）个
７ 下列化合物中，标有＂＊＂碳原子的杂化方式不是ｓｐ２
的是（ ）
CH 33
A B H 2C 3*
*C C CH 2
H 2C *
D H 2C 3
*
８ 下列化合物中碱性最强的是（ ），最弱的是（ ）
ａ 乙胺 ｂ 二乙胺 ｃ 氢氧化四甲基铵 ｄ 胺 ｅ 乙酰胺 ９ 下列化合物中酸性最强的是（ ）
COOH
A B
COOH
C COOH
H 3C
D H 3C
10 对甲基苯胺，对硝基苯胺与苯胺中碱性最弱的是（ ） 11 甲酸、乙酸、苯甲酸酸性由强到弱的顺序是（ ）
12 分子CH 2
中存在（ ）共轭和（ ）共轭。
13 甲烷在光照下与溴发生反应，其反应类型是（ ）
A 自由基取代 b 亲电取代 c 亲电加成 d 亲核加成 14 下列化合物中最容易发生亲电加成反应的是 （ ）
A 1—丁烯 b 2—丁烯 c 正丁烷 d 2—甲基—2—丁烯 15 下列化合物按S N 1反应，速率最快的是（ ）
有机化学复习知识点超强总结
（一）反应题的重要考点：
（1）烷烃的卤代反应,反应活性:
①氟氯溴碘（F2>Cl2>Br2>I2）；
②活泼H原子的类型3〫>2〫>1°>CH3。
注意：药大考研常考察碳正离子稳定性，也会考察环烷烃的卤代开环
（2）单烯烃的主要反应：
①加成反应：催化加氢（注意：顺式加成）、亲电加成（X2、HX、H2SO4、H2O、BH3）、自由基加成（药大考研常考：HBr/ROOR（唯一））；
②氧化烯烃的反应（常用氧化剂总结：KMnO4/OH-（OsO4，药大考研官网推荐王积套课本有此氧化剂）、KMnO4/H+、O3、过氧酸、O2/Ag）；
③ɑ-H卤代（自由基取代反应）；
④聚合反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
马氏比较常考，但是反马加成也常涉及。
（3）炔烃和二烯烃的主要反应：
①加成反应（林德拉、NaNH2/NH3(l)、亲电加成、自由基加成、亲核加成，这些加成反应类似烯烃的加成）；
②氧化反应；
③炔氢的反应（注意）；
④聚合（一般不会考察）；
⑤D-A反应（多年考研真题中出现，重点掌握）；
⑥周环反应（开环和关环相应的条件下的顺旋和对旋）。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
2019年710真题第一次出现此知识点考查，注意掌握（常考炔烃部分加氢、与H2O加成生成醛酮；D-A反应等）
（4）芳烃的主要反应：
①亲电取代（注意：卤代、磺化、硝化、傅克反应、氯甲基化反应）；
②氧化反应；
③α-H卤代（自由基）；
④加成反应。
中国药科大学考研辅导南药人研路提示：
芳环上亲电取代的定位效应在药大考研中常考察，这个主要根据环上的电子云密度来判断；还有α-H的卤代。
赣南师范大学627-有机化学2019年考研真题
2019年赣南师范大学
硕
士
研
究
生
入
学
考
试
专
业
课
真
题
李景宁《有机化学》(第五版)笔记和课后习题(含考研真题)详解-杂环化合物【圣才出品】
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反应过程中要对试剂及反应条件有所选择和控制，如呋喃和吡咯在用浓硫酸磺化及用混 酸硝化时，得到的是焦油状聚合物。
（5）加成反应 ①催化氢化反应 a．呋喃较易氢化，并很快生成四氢呋喃。 b．噻吩可停留在二氢化物阶段。 ②狄尔斯-阿尔德反应 狄尔斯-阿尔德反应是指共轭双烯与取代烯烃反应生成取代环己烯。 a．呋喃与顺丁烯二酸酐的环加成很容易，主要生成内式异构体。 b．吡咯与典型的亲双烯试剂如顺丁烯二酸酐和丁炔二酸酯难以发生狄尔斯-阿尔德反 应，但能发生迈克尔加成反应。 c．噻吩与双烯加成产物通常不稳定，失硫而得苯的衍生物。 （6）吡咯的弱碱性和弱酸性 ①弱碱性 a．弱碱性的原因 吡咯因氮原子上的未共用电子对参与环的共轭体系，使氮原子上电子云密度降低，减弱 了其碱性。 b．碱性的大小 吡咯的碱性苯胺还要弱，碱性解离常数很小，只能很慢地溶解在冷的稀酸溶液中，此溶 液稍加热则成吡咯红，浓酸则使吡咯树脂化。 ②弱酸性 a．吡咯氮原子上的氢原子有微弱的酸性，其酸性解离常数 Ka＝10-15，较醇强而较酚弱；
二、五元杂环化合物 含有一个杂原子的典型五元杂环是呋喃、噻吩和吡咯，分子式分别为：
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天津大学有机化学考研真题内容及考试内容介绍
天津大学有机化学考研真题内容及考试内容介绍
真题是冲刺阶段最重要的复习资料，运用好了真题，能够从中分析出出题的重点，从而获得更好的成绩，天津大学有机化学考研真题是报考天津大学化学专业的考生们迫切需求的珍贵资料，天津考研网搜集了历年的天津大学有机化学考研真题，意在帮助同学一举拿下考研。
天津大学有机化学为化学考研的一个科目，并不作为一个专业单独招生。
天津大学化学考研初试科目为：
①101思想政治理论②201英语一③718有机化学④839物理化学
天津大学有机化学考研真题：
1、天津大学718有机化学97－2010、201
2、2014年考研试题；
2、天津大学718有机化学97－2010、2012、2014年考研试题参考答案。
天津大学有机化学考研考试的内容及比例：
1．有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗名和英文缩写8～10％
2．有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性，同分异构与构象。4-6％
3．诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。4-6％
4．主要官能团(烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、酮羰基、羧基、酯基、卤甲酰基、氨甲酰基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互转化的规律。
5．烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、羟基酸、羟基酸、丙二酸酯、?-丙酮酸酯、氨基酸、硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖、元素（Mg、Zn、Cu、Li）有机化合物等的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。30-35％
北京化工大学820有机化学Ⅰ2019年考研专业课初试大纲
2019年北京化工大学考研专业课初试大纲
2019 年硕士研究生招生考试大纲
考试科目名称：有机化学I 考试科目代码：820
一、 考试要求
有机化学I考试大纲适用于北京工业大学环境与能源工程学院（0703）化学学科理学硕士、（0817）化学工程与技术学科、（085216）化学工程专业领域的硕士研究生招生考试。考试内容包含有机化学的基础理论、基本概念、基本反应和研究方法。掌握各类有机化合物的命名方法、天然来源，基本性质、主要制备方法，有机物的分析、分离和合成路线，运用有机化学的基本理论和有机波谱学基础分析常见有机化合物的分子结构以及结构与性质之间的关系。
二、考试内容
主要内容：有机化学和有机化合物，烃类（烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、卤代烃、芳烃）、有机含氧化合物（醇、醚、醛酮、羧酸和羧酸衍生物），有机含氮化合物（硝基化合物、胺）、杂环化合物的基本有机化学性质，基本有机反应和基本理论。
(1)有机化合物的基本概念、共价键、分子间相互作用力、酸碱的概念、有机化合物的分类。
（2）烷烃和环烷烃的基本概念、烷烃和环烷烃的物理性质、烷烃和环烷烃的化学性质（取代反应，氧化反应，异构化反应，裂化反应，加成反应）。
（3）烯烃和炔烃的基本概念、、烯烃和炔烃的物理性质、烯烃和炔烃的化学性质（催化氢化，离子型加成，自由基加成，协同加成，催化氧化，聚合， －氢，炔烃的活泼氢反应，）、烯烃和炔烃的工业来源和制法。
（4）二烯烃 共轭体系的基本概念、共振论、共轭二烯烃的化学性质（1，4－加成，电环化反应，双烯合成，聚合反应）、重要共轭二烯烃的工业制法、环戊二烯。
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H
化合物
OH CH3
的系统命名是下列哪一个？ (09年考题)
（A）2-甲基-1-萘酚 （B）8-甲基-1-萘酚 （C）8-羟基-1-甲基萘 2-羟基-1-甲基萘
（D）
化合物
H3C
O
N CH2CH3 H3C
的系统命名是 。(09年考题
水合三氯乙醛的结构式是
。
(09年考题。）
4-氨基-3-吲哚乙酸的结构式是
Br
Br
CH3
(D)
1.5 鉴别题 1.5.1 一般解题思路
（1）用化学方法鉴别，不能根据化合物物理性质 如熔点和沸点的差异等性质来鉴别
（2）鉴别所用的化学方法要具备的特点： ①反应步骤简单，最好一步就能完成，不能将一 类化合物转变为另一类化合物再鉴别 ② 反应快并能产生明显现象，如生成沉淀、气体 及发生颜色变化等 ③反应具有专一性，所选的试剂至少与一种化合 物反应或不反应
1.5.2 有机物的分类鉴别方法 (1) 烯烃的鉴别
① 溴的四氯化碳溶液 现象：溴的红棕色褪去 干扰：炔烃和环丙烷类
② 酸性高锰酸钾水溶液 现象：酸钾水溶液的紫色褪去，并产生棕色沉淀 干扰：炔烃
(2) 末端炔烃（－C≡C－H）的鉴别
①银氨溶液[Ag(NH3)2]+ 现象：产生白色的炔化银沉淀
②亚铜氨溶液[Cu(NH3)2]+ 现象：产生红棕色的炔化亚铜沉淀
羧酸、羧酸 衍生物、取
代酸 胺
杂环化合物 糖类
氨基酸、肽 脂类
10 / 10
5/ 5 3/3 3/2 4/4 4/1
考察面
• 化合物的命名及写结构式
• 立体化学
• 基础知识
• 基本反应
• 鉴别 • 推测结构 • 合成
与基本 反应紧 密相关
一、解题技巧
1.1 命名与写结构题（填空、选择） 1.2 立体化学知识 1.3 基本概念、基本理论与基础知识题
(4) 卤代烃的鉴别
硝酸银的乙醇溶液
烯丙基型卤代烃、苄基型卤代烃、叔卤代烃室温 下立即产生卤化银沉淀
仲卤代烃、伯卤代烃加热后产生沉淀 乙烯型卤代烃、苯型卤代烃加热也不产生沉淀
酒石酸 、甘油醛、 水扬酸、乳酸、葡萄糖、核糖、脱氧核糖、杂环
1.2 立体化学知识
构象异构: 乙烷、丁烷、环己烷及取代环己烷、糖 构型异构：顺反和Z、E(烯烃）
旋光异构
D-甘油醛-3-磷酸的Fischer投影式是
化合物的 C2H5
H3C
Cl
构型是下列哪一
H
Cl
H
个？(09年考题)
（A）2R, 3S （B）2S, 2S
（A）2 （B）4 （C）6 （D
• 内消旋酒石酸的Newman投影式是
。
(08年考题)
COOH
H3C
OH
A. H3C
OH
COOH
C. H3C
HO
COOH OH
CH3 COOH
HO
B.
HO
COOH H
H COOH
H
D.
HO
COOH OH
H COOH
对映异构体的比旋光度大小相等，旋光方向
，熔沸点
完成反应式（只写出主要产物）
CH3 HBr 过氧化物
CO2CH=CH2 H2O / H+ +
(09年考题）
(1) O3 (2) Zn/H2O
NaOH / H2O
H3C H3C
冷KMnO4 / H2O
ຫໍສະໝຸດ Baidu
CH3 与HBr反应，生成的主要产物是 。(09年考题）
Br
(A)
CH3
CH3
(B)
Br
(C)
CH3
；非对映异构
体的比旋光度大小
。
(09年考题）
1.3 基本概念、基本理论与基础知识题
1.3.1 物理性质与分子间作用力 1.3.2 杂化轨道及共价键类型 1.3.3 电子效应及其应用 1.3.4 芳香性及休克尔规则
19
碳正离子、自由基的稳定 氨基酸的等电点 自然界中常见的氨基酸为L型，糖为D型及判断方法 蛋白质的1－2级结构 芳香烃的一、二类定位基团
(3) 环丙烷的鉴别
溴的四氯化碳溶液 现象：溴的红棕色褪去 环丙烷不能与酸性高锰酸钾水溶液反应 利用此性质鉴别环丙烷与烯烃及炔烃
例题
用简便并能产生明显化学现象的化学方法鉴别: 环丙烷、丙烯、丙炔。
CH3CH CH2 CH3C CH
无现象
KMnO4/H+ 褪色 银氨溶液 无现象
褪色
白色沉淀
将某中性氨基酸溶于水，调节溶液pH至等电点，此时溶液的pH是 。 (09年考题) （A）小于7 （B）大于7 （C）等于7 （D）无法确定
下列化合物中，不是饱和脂肪酸的为 （A）亚油酸 （B）硬脂酸 （C）软脂酸 （D）柠檬酸
。(09年考题）
油脂的不饱和程度越高，该油脂的碘值 越（ ）。（填大或小） （2019农学联考)
20
相对分子量质量为86，且含有伯、仲、季碳原子的
烷烃结构式为
。(09年考题)
甲基碳正离子是 杂化，该离子有 轨道 和 个p轨道。
个杂化
下列化合物中，熔点最高的是 。(08年考题)
A. CH3CHCOOH OH
C. CH3CHCOOH Cl
B. CH3CHCOOH Br
D. CH3CHCOOH NH2
2019年农林院校 研究生入学考试冲刺班
有机化学部分讲座
2019、2009年有机化学真题考点分布及分值
章节
有机化学概 论
饱和脂肪烃
不饱和脂肪 烃
芳香烃 旋光异构
卤代烃 醇、酚、醚
分值（08/09 年）
3/5
章节 醛、酮、醌
分值（08/09 年）
10 / 6
6/4
8/8 3 / 10 4/9 7/0 6/5
（C）2R, 2R （D）2S, 3R
C6H5
H
CH3
HO
H
NHCH3
NHCH3 H CH3
和 H OH
C6H5
关系属于下列哪种？(09年考题)
（A）对映体 （B）非对映体 （C）构造异构体 （D）同一化合物
化合物
OH
H3CH2CHC CHCH2CCH2CH3 的
CH3
所有立体异构体数目是几？(09年考题)
1.4 完成反应题（填空、选择）
一般解题思路：重点分析化合物的结构特点， 考察官能团的化学性质
制备阿司匹林（乙酰水杨酸）的原料是
。(09年考题）
（A）间羟基苯甲醛和醋酐
（B）邻羟基苯甲醛和醋酐
（C）邻羟基苯甲酸和醋酐
（D）间羟基苯甲酸和醋酐
Br2 CCl4
与HOCl反应，生成主要产物的结构式是 。 (09年考题）
（填空、选择） 1.4 完成反应题（填空、选择） 1.5 鉴别题 1.6推断结构题 1.7 合成题
4
1.1 命名与写结构题（填空选择）
先确定是哪一类化合物 选择连接有官能团在内的最长碳链为主 编号使官能团位次尽可能低 注意构型及构象要求 常见化合物俗名
5
化合物
H HO
H H
OH
H 的系统命名是