布地奈德混悬剂雾化吸入治疗婴幼儿哮喘47例疗效观察.

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吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果

吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期中的效果【摘要】目的分析吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。

方法选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者，以随机抽签法分组，各50例。

对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上实施吸入布地奈德混悬液治疗。

对比治疗效果。

结果观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论采用吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘可取得较好的效果，可快速改善患儿的临床症状，且用药安全性较高，并有利于肺功能调节，提高小儿的整体睡眠质量，对患儿康复具有促进性的作用。

【关键词】布地奈德混悬液；小儿支气管哮喘；应用效果【 Abstract 】 Objective To analyze the effect of inhalation of budesonide suspension during acute attack of bronchial asthma in children. Methods A total of 100 children with bronchial asthma admitted to our hospital from November 2020 to October 2022 were selected and pided into 50 cases each by random drawing method. The control group received conventional treatment, and the observation group received inhaled budesonide suspension on the basis of the control group. The therapeutic effect was compared. Results The effective rate of observation group was higher than control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion Inhaled budesonide suspension in the treatment of children with bronchial asthma can achieve good results, can quickly improve the clinical symptoms of children, and high drug safety, and is beneficial to theregulation of lung function, improve the overall quality of sleep in children, and has a promoting role in the rehabilitation of children.【 Key words 】 Budesonide suspension; Bronchial asthma in children; Application effect小儿支气管哮喘急性发作是儿童常见的呼吸系统疾病之一，特别是在冬春季节【1】。

分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效发布时间：2022-03-08T11:27:54.092Z 来源：《医师在线》2021年11月22期作者：周治平[导读]周治平（南部县人民医院；四川南充637300）【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。

方法：选取我院2019年1月～2021年1月期间收治的60例哮喘患儿作为本次探究对象，将60例患儿随机平均分为对照组和实验组1和实验组2，每组20例.对照组患儿进行临床常规治疗即给予常规补液、吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静、酸碱平衡维持等治疗；实验组1在对照组基础上加入0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗；实验组2在对照组基础上加入1.0mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。

观察对比三组患者治疗的临床效果以及不良情况发生率。

结果：对照组患儿的临床总有效率为75%其不良反应发生率为15.0%；实验组1的临床总有效率为90%其不良反应发生率为5%；实验组2的临床总有效率为95%其不良反应发生率为5%。

三组患者在治疗1小时后其临床症状、体征改变明显，三组之间的差异具有统计学意义（p<0.05）。

结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有良好的临床效果，能显著改善其症状以及体征，同时增加剂量、高频率使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘效果更佳，并且不良反应发生率并未增加，因此该治疗方式值得临床推广使用。

【关键词】布地奈德混悬液；雾化吸入；小儿哮喘近年来随着社会发展的加快，小儿哮喘的发病率呈逐年上升的趋势，小儿哮喘会引起明显的临床症状因此会严重干扰小儿的日常生活，同时会损伤小儿的身体健康。

本位主要目的是为探究使用不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效，同时观察不良情况发生率，以便于更好的进行临床治疗，尽快帮助小儿恢复健康，具体内容报道如下。

1资料和方法1.1一般资料。

选取我院2019年1月～2021年1月期间收治的60例哮喘患儿作为本次探究对象，将60例患儿随机平均分为对照组和实验组1和实验组2，每组20例.对照组患儿进行临床常规治疗即给予常规补液、吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静、酸碱平衡维持等治疗；实验组1在对照组基础上加入0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗；实验组2在对照组基础上加入1.0mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。

布地奈德压缩雾化吸入治疗46例儿童急性支气管炎疗效观察

奈德雾化液（阿斯利康公司生产）压缩雾化吸人治配，以确保药物浓度。防止交叉感染，人一器，一用
疗，用法为每次２ｍ（布地奈德０５ｍ）加生理后放入浓度为５０ｍｇＬ的含氯消毒液内浸泡３ｌ含．ｇ，０／０盐水至２～ｌ由空气压缩泵雾化吸人，３ｍ，每天３次，每次吸入约８～１ｉ，程为５～０ｍｎ疗７天。１３雾化注意事项．ｍｎ后，ｉ再用生理盐水冲洗、晾干备用。１４疗效判定．治愈：疗７天以内咳喘消失，治肺
挂图画、玩具等以吸引患儿注意，证治疗的顺利进８例（２％）无效２例（６）保占３，占％。两组相比，异差行。治疗前给患Ｊ￣背，Ｌｆ鼓励患儿咳嗽，进痰液排显著（＝．６Ｐ＜．５。ｌ促６４，００）
ｂｏｃｉｓｒｎｈｔ．Ｍｅｈｄ：０ｃｓｓｇｄ３ｅｒｔｅｒ，ａｍｉｅｏｈｓｉｌｗｔｃｔｒｎｈｔ，ｗｅｅｄｖｄｄｉｔｗｏｇｏｐａ－ｉｔｏｓ８ａｅ，ａｅｙａｓｏ７ｙａｓｄｔｄｔｏｐｔｉａｕｅｂｏｃｉｓｔａｈｉｒｉｉｅｎｏｔｒｕｓｒｎｄｍｌ．３ｃｓｓｉｏｔｌｇｏｐｗｒｅｔｄｗｔｙｔｅｉｈｒｐｎ６ａｅｎｔｅｏｈｒｇｏｐｗｅｅａｓｔｒａｅｔｕｓｎｄｏｙ４ａｅｎｃｎｒｕｅｅｔａｅｉｓｎｈｔｔｅａｙａｄ４ｃｓｓｉｈｔｅｕｒｓｉ —ｔｔｄｗｉＢｄｏｉｅｏｒｒｈｃｒｓｅｈｎｂｌｉｇｓｓｅｓｎｉｈａｉｎｂｓｄｏｈａｌｙｔｅｉｔｅａｙＴｅｃｉｉａｆｃ，ｐｌｎｒｕｃｉｎｗａｖｌａｅｎｂｔｅｕｉｎｕｐｎｉｎａｔａｅｎｔｅｓｎｅｓｎｈｔｈｒｐ．ｈｌｃｌｅｆｔｕｍｏａｙｆｎｔｓｅａｕｔｄｉｏｈｓｏｌｏｃｎｅｏ

布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮
喘疗效观察
常好华
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2011(8)23
【摘要】目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法对照组40例,常规采用吸氧、抗感染、抗病毒、止咳平喘等治疗.治疗组42例,在对照组基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗.结果治疗组咳嗽、喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间及住院天数均优于对照组,总有效率亦优于对照组,差异均具有统计学意义(P<005).结论布地奈德、复方异丙托溴铵氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘使用方便,安全有效,值得临床推广.
【总页数】2页(P46-47)
【作者】常好华
【作者单位】456250,河南省浚县人民医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.布地奈德混悬液及沙丁胺醇溶液氧动力驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 吴清泉;刘育林
2.氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察
[J], 何山
3.氧驱动复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病34例 [J], 柳兰仙
4.布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察 [J], 盖冠华
5.布地奈德和吸入用复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察 [J], 虞君超
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布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性

布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性发表时间：2017-11-08T10:55:42.787Z 来源：《医药前沿》2017年11月第32期作者：董荣长[导读] 临床治疗婴幼儿哮喘患者，通常以吸入糖皮质激素为主。

(德阳第五医院儿科四川德阳 618000)【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。

方法：采用电脑随机的方式，将我院收治的80例婴幼儿哮喘患者随机分成常规组与研究组，常规组40例应用布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗，研究组40例应用布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗。

结果：两组患者入院时，临床症状评分对比无差异（P＞0.05），治疗12周、24周、48周时的各项临床症状评分，发现研究组明显低于常规组，组间结果经t检验，差异显著（P＜0.05），存在统计学意义。

结论：布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，可达到改善症状的目的，疗效可靠且安全，可作为临床治疗婴幼儿哮喘首选方法。

【关键词】布地奈德；婴幼儿哮喘；阶梯雾化吸入治疗；疗效；安全性【中图分类号】R562.2+5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）32-0133-02哮喘在临床呼吸系统疾病中较为常见。

临床治疗婴幼儿哮喘患者，通常以吸入糖皮质激素为主。

在糖皮质激素类药物中，布地奈德悬液临床应用较为广泛[1]。

布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗方法比较常用，但此种疗法操作复杂且药物浓度较低。

近两年来，布地奈德悬液阶梯雾化吸入疗法的出现，备受临床青睐。

现将两种疗法做一个对比分析，旨在为临床治疗婴幼儿哮喘患者探索更好的治疗方案。

1.一般资料与方法1.1 一般资料本次研究总共纳入婴幼儿哮喘患者80例，收治时间为2016年4月—2017年4月，参照全国儿科哮喘协作组拟定的关于哮喘诊断标准予以确诊；签署知情同意书；排除治疗顺从性差、无法完成整个治疗周期以及存在严重的器官功能不全者。

采用电脑随机的方式，将80例患者随机分成两组，其中常规组40例患者中，有男性研究对象22例，有女性研究对象18例，年龄2个月～4岁，平均（11.8±6.7）个月；研究组40例患者中，有男性研究对象21例，有女性研究对象19例，年龄2个月～3岁，平均（12.7±6.5）个月。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察.

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察邵子翼熊德秀赵慧王琴王湘蓉李玲[摘要]目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效和安全性。

方法将符合支气管哮喘诊断标准的儿童60例，随机分成治疗组和对照组各30例，对照组给予一般治疗，包括镇静，吸氧及加用β2一受体激动剂雾化吸人治疗，治疗组患儿除一般治疗外，加用布地奈德溶液1ml(含布地奈德500ug，生理盐水加至5ml，然后由带空气压缩泵的雾化吸入器(PARI BOY，德国百瑞)雾化吸入，每日三次，共7d。

结果治疗组在喘息、胸闷、呼吸困难缺氧，肺部哮鸣音等症状，体征改善上时间明显短于对照组，两组相比差异显著，(P<0．01)。

治疗组患儿没有发现副作用，但有3例患儿哮喘控制不良，对照组有9例患儿不同程度的呼吸衰竭表现。

结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘疗效确切，安全性高，副作用小，其中部分哮喘控制不良病例，不能有效避免变应原暴露可能是疗效不佳的原因之一。

关键词：哮喘，儿童；布地奈德混悬液哮喘是儿童最常见的慢性呼吸系统疾病；患病率为0．3％～17．0％不等[1]。

目前哮喘的治疗仍以吸入激素治疗为主，关于糖皮质激素能够阻止气道重构的观点已被许多研究所证实。

2001年12月―2004年11月我们采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘3 0例，疗效可靠，现报告如下。

1 对象与方法1．1对象60名支气管哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎、湿疹患儿均来自我院儿科哮喘门诊及住院患儿诊断标准符合文献[2]。

患儿5～12岁，平均年龄6．2岁，病程0．5～6年，用SAS统计软件产生随机号分为两组，各30例。

两组患儿治疗前一般情况，症状评分，肺功能1秒用力呼气量(FEVl)等资料(见下表1)差异均无统计学意义，具有可比性。

两组患儿一周前无呼吸系统感染性疾病及其它疾病，也未用激素治疗。

1．2方法所有入选患儿均给予相同的一般治疗包括镇静、吸氧及加用β2一受体激动剂雾化吸入治疗，治疗组患儿除一般治疗外，加用布地奈德混溶液1ml(含布地奈德500ug，生理盐水加至5ml，然后由带空气压缩泵的雾化吸入器(PARIBOY，德国百瑞)雾化吸入，每日3次，共7d。

布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察与护理

布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察与护理简介小儿支气管哮喘是一种常见的儿童疾病，有着严重的症状和影响，给患儿和家庭带来了不小的困扰和痛苦。

治疗小儿支气管哮喘的方法有很多，其中布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入是一种常用而有效的方法。

本文通过对小儿支气管哮喘患者进行布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗的疗效观察，总结其治疗效果、适应症、程度与护理等方面的经验，以期对医生及护士的临床护理工作提供参考。

布地奈德混悬液和万托林的作用布地奈德混悬液是一种肾上腺皮质激素类药物，主要用于治疗哮喘、急性支气管炎等气道疾病，具有长期控制哮喘、减轻发病、降低死亡率等作用。

万托林是一种β2受体激动剂，主要通过扩张支气管，改善呼吸困难、缓解支气管痉挛和炎症反应，减轻哮喘症状。

治疗特点和方法治疗特点•疗效显著，能快速缓解哮喘急性发作的症状和表现。

•对久治不愈的慢性哮喘亦有一定的疗效，可逐渐恢复正常的呼吸功能。

•经验性治疗，在临床实践中具有一定的优势和可靠性。

治疗方法1.布地奈德混悬液用法•按医生要求配制药液，倒入雾化器杯中。

•让患者坐在床上或椅子上，把雾化器杯插入漏斗中。

•打开雾化器电源，数分钟后病人开始吸气。

•每次使用前排空和清洗杯嘴。

2.万托林雾化吸入法•配制万托林药液或选择购买过的雾化罐壳。

•填满雾化器杯，将杯子插入漏斗。

•患者呼吸吸入药雾。

疗效观察和结果分析该研究对象为30例小儿支气管哮喘患者，严重程度为中度到重度。

按照治疗方案，给予布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗，并进行相应的护理。

1.治疗疗效观察治疗后，30例患者，25例症状明显好转，3例稍有进展，2例疗效欠佳，但病情得到一定的控制，治疗效果明显，有效率为86.7%。

2.治疗后观察和护理治疗后，患儿身体状况稳定，症状缓解，情绪稳定、愉悦、热情，饮食睡眠正常，恢复身体生长发育状态。

同时，护理措施加强，家属加强掌握治疗知识、缓解情绪、消除恐惧、减轻压力、改善营养，促进病情恢复和康复。

布地奈德治疗婴幼儿哮喘40例疗效观察

ａｔｍａｔｅｔｅｔＭａｈｄＢＯｐｔｅｔａｄｍｚｄｔｎａｔａｔｍｏｍｄｓｎｄｄｏｎｅｉｌｅｏｏｎａａｉｎｏｒａｍｎ，ｓｈｒａｍｎ．ｔａｓｙ４ａｉｎｓｒｎｏｉｅｏｉｆｎｓａｆｒＩｅｏｉｅａｄＣｎｉｓｅａｒｓｌｉｈｌｔｆｔｅｔｅｔｈｏ
ａｒｓｌｓｌｔｏｔｎｔｅｐｔｅｓｅｏｏｏｕｉｎｗｉｈａｏｈｒ４０ａｔｎｔｗｉｈｔＬｏＪｎｏｎｆｍｅｈｌｒｄｎｓｎｏｎｉｔｍｉａｉｎｉｈｌｔｏｐｃｕｒｓａｓｒ￣ｌｎｇｉｇｐｉｔｏｔｙｐｅｉｏｅＣｎｅａｏｚｔｏｎａａｉｎｉｔｅｂｅｖ，
ｄｕｒａｍｎｏｕｉｎｂｆｒｈｌｒｎａｄｕｅｓｇｓａｄｓｍｐｏｓａｔｒｂｅｔｉｇｄｆｉｕｔｓｃｕｈｎ，ｅｚｎ，ｅｚｎｏｎ）ｒｇｔｅｔｅｔｓｌｔｏｅｏｅｃｉｅｎｓｉｎｎｙｔｍ（ｆｅｒａｈｎｉｃｌｉ，ｏｇｉｇｗｈｅｉｇｗｈｅｉｇｓｕｄｄｅ
ｉｒｖｃｎｉｉｎ．ｓｌＡｆｅｔｔｅｔｎｏｒｏｓｙｔｍｓｏｓｇｓａｉｓｗｅｅｂｅｔｎｇｉｉｕｌｉｓｎｍｐｏｎｇｃｒｓｍｐｏｅｏｄｔｏｓＲｅｕｔｓｔｒｈｅｒａｍｅｔｆｖａｉｕｓｍｐｏｒｉｎｒｔｎｇｒｒｈｉｄｆｃｔｅｉｉｒｖｉｓ０ｅａ

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理

１３１做好思想工作，解除家属对雾化吸入．．
的紧张情绪，介绍雾化吸入的意义、方法、时间、效
果等。
１３２掌握好雾量调节和吸入时间。．．
１３３行雾吸入时，儿一般取坐位或卧位，．．患
（商品各普米克令舒）雾化吸入，取得了满意疗效，
法，如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗，治疗组则在上述综合性治疗的基础上，加用布地奈德雾化混悬液（商品名：普米克今舒）雾化吸入治疗。用法为每次ｌ含布地奈德Ｏ５ｇ）由空ｌ（ｍ．ｍ气压缩泵雾化吸入，每天１次，每次约ｌＯ～ｌ５分钟，３～５天为１个疗程。结果治疗组总有效率为９％，对照组总有效率为７％。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效４７
支气管哮喘是当今世界威胁公共健康最常见的慢性肺部疾病，是儿科常见的呼吸道急症，主要表现为不同程度的咳嗽、喘息、呼吸困难，双肺闻及哮鸣音等。我科自２０年１０３月￣２０年ｌ月门诊０６２确诊为小儿支气管哮喘患儿采用布地奈德混悬液
１４疗效判定．
１１一般资料．
２０年１０３月～２０年ｌ月我院门诊确诊为小０６２
儿支气管哮喘患）７例，Ｌ２全部病例均符合儿童哮喘
疗组３例，男２例，女ｌ例；对照组３例，男６ｌ５６
的诊断标准＿，并随机分为治疗组和对照组。治现配。１］

布地奈德吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

布地奈德吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察摘要目的:探讨布地奈德混悬液吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。

方法:采用随机对照分组研究方法,将65例哮喘急性发作患儿随机分为两组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组30例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察比较用药前、后两组患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失时间。

结果:观察组治疗1小时后,30例呼吸困难改善,27例咳嗽减轻,29例喘息减轻,29例喘鸣音减少或基本消失。

对照组16例呼吸困难改善,13例咳嗽减轻,18例喘息减轻,17例喘鸣音减少或基本消失,观察组症状体征的改善情况明显优于对照组(p005)。

方法:观察组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,采用白瑞(pari)压缩气泵雾化器。

药物:布地奈德(05mg/ml),沙丁胺醇溶液(含05%沙丁胺醇)。

用量:布地奈德,3～5岁05mg/次,6～8岁075mg/次,9～12岁1mg/次。

沙丁胺醇,3～4岁025ml/次,5～8岁05ml/次,9～12岁075ml/次,2次/日,雾化吸入。

对照组采用地塞米松,03mg/(kg次)静滴,沙丁胺醇(剂量及用法同观察组)。

观察比较两组治疗前后症状体征变化及两组症状体征消失时间。

统计学处理:计数资料采用x2,计量资料采用t结果治疗前后两组症状体征改善情况:治疗1小时后两组症状体征改善情况,观察组显著优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义。

见表1。

症状体征平均消失时间:观察组主要症状体征平均消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著意义。

不良反应:两组患者雾化均未出现严重不良反应。

讨论支气管哮喘发病因素复杂,包括速发性哮喘反应及由多种炎症细胞引起的迟发性哮喘反应及气道高反应性。

布地奈德是新合成的肾上腺皮质激素,有较高的糖皮质醇受体结合力,抗炎效果强,能干扰花生四烯酸和白三烯的合成,抑制气道的炎性反应,减少腺体的分泌,降低气道高反应,对受损的气道有修复作用。

吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响

吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响【摘要】吸入用布地奈德混悬液是一种治疗小儿哮喘急性发作的有效药物。

本文通过对相关研究的总结和分析，探讨了吸入用布地奈德混悬液的治疗效果以及对肺功能的影响。

研究发现，吸入用布地奈德混悬液能显著缓解小儿哮喘急性发作的症状，并且能够改善患儿的肺功能。

文章还提及了使用吸入用布地奈德混悬液的注意事项、副作用，以及其他治疗小儿哮喘急性发作的方法。

综合评价表明，吸入用布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作方面具有显著的疗效，并且对改善肺功能有积极作用。

未来的研究还可以进一步探讨该药物的安全性和长期效果。

【关键词】吸入用布地奈德混悬液, 小儿哮喘急性发作, 肺功能, 治疗效果,注意事项, 副作用, 其他治疗方法, 结论, 综合评价, 展望1. 引言1.1 研究背景哮喘的发病机制涉及多种因素，包括遗传、环境、免疫和炎症等。

在哮喘急性发作时，气道炎症反应加剧，气道平滑肌痉挛，粘液分泌增多，造成气道狭窄，呼吸困难等症状。

吸入用布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物，通过抑制炎症反应减轻气道炎症，促进气道平滑肌松弛，从而缓解呼吸道症状，改善肺功能。

对于吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的具体效果和对肺功能的影响还需要进一步研究。

本研究旨在探讨吸入用布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的作用及其对肺功能的影响，为临床治疗提供更为全面的依据和参考。

1.2 研究目的本研究的目的是探讨吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果以及对肺功能的影响。

通过对患有小儿哮喘的儿童进行吸入用布地奈德混悬液治疗，我们希望观察该药物对哮喘急性发作的缓解效果和对肺功能的影响。

我们也将探讨使用吸入用布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作时需要注意的事项，以及该药物可能出现的副作用。

通过本研究的开展，我们希望为临床治疗小儿哮喘提供更加有效和安全的药物选择，并为改善患儿的肺功能提供更好的方法和方向。

布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的

布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的本文从网络收集而来，上传到平台为了帮到更多的人，如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载本文档（有偿下载），另外祝您生活愉快，工作顺利，万事如意！【摘要】目的比较布地奈德混悬液阶梯雾化吸入和布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗婴幼儿哮喘的效果，为改善婴幼儿哮喘提供依据。

方法106例哮喘婴幼儿随机分为观察组和对照组，各53例。

观察组采用布地奈德混悬液阶梯雾化吸入方案；对照组采用布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗。

在入院时，治疗12、24、28周时进行症状评分，并在48周随访结束时，统计患儿吸入依从率、发作就医次数、发作总天数、缓解期药物用量。

结果两组经治疗，症状评分均较入院时显著改善，差异具有统计学意义（P儿科哮喘协作组制定的哮喘标准予以确诊[4]；完成12个月完整随访；家长（或监护人）对本研究知情同意，签署《知情同意书》。

排除标准：合并有重要器官功能不全者；因各种原因不能完成整个治疗周期者；不能配合随访或不能完成整个随访期；擅自在治疗期间停药者。

根据家长（或监护人）的意见，将所有患儿分为观察组和对照组，各53例。

其中：观察组男36例，女17例；年龄3个月～3岁，平均年龄（±）个月；入院时临床症状评分为（±）分。

对照组男35例，女18例；年龄3个月～3岁，平均年龄（±）个月；入院时临床症状评分（±）分。

两组性别、年龄、临床症状评分等一般资料比较，差异无统计学意义（P>），研究具有可比性。

1. 2 方法观察组采用布地奈德混悬液阶梯雾化吸入方案。

对照组采用布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗。

具体治疗方法如下。

1. 2. 1 阶梯雾化吸入方案 1 mg布地奈德混悬液+1 ml生理盐水，2次/d，持续3～7 d。

症状减轻后，布地奈德混悬液减量至mg，生理盐水增加到2 ml，2次/d，持续7～14 d。

期间进行症状评分，如症状评分<1分且持续2 d以上，布地奈德混悬液减量至mg，生理盐水增加至ml，2次/d，持续14～21 d。

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察和护理体会

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床观察和护理体会闫志芬(河南省郑州市第一人民医院，河南郑州 450000)摘要:目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效，同时总结患儿的临床护理方法，以期提高治疗效果。

方法选择我院儿科2009年3月-2011年12月间收治的90例支气管哮喘患儿，按照随机数字法将患儿分为观察组和对照组，对照组采取常规的治疗方法和护理，观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入，并给予相应的护理。

结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)；观察组治疗前后肺功能比较差异性明显(P<0.05)，对照组治疗前后比较差异性不明显(P>0.05)，两组治疗后肺功能比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果满意，给予精心的护理，可以提高临床疗效。

关键词:支气管哮喘；布地奈德；护理中图分类号:R562.2+5 文献标识码:B支气管哮喘(Bronchial asthma)是儿童期最常见的慢性呼吸系统疾病，是由嗜酸粒细胞、T淋巴细胞等炎性细胞参与的气道慢性炎症，它以气道重塑和气道高反应性为主要病理特征，不仅发病率高，而且受累人群广，严重影响患者的身心健康，治疗不当会给患者带来沉重的精神和经济负担[1]。

我们通过对45例支气管哮喘的患儿进行及时的治疗和精心的护理，取得满意疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料本组共纳入我院儿科2009年3月至2011年12月间收治的90例支气管哮喘患儿，所有患儿均符合中国儿童哮喘协作组制定的诊断标准[2]。

其中，男49例，女41例，年龄最小为7个月，最大11岁，平均年龄(3±1.5)岁，病程0.4至2年，平均(0.7±0.4)年。

临床表现:所有患儿均有不同程度的咳嗽、气喘、呼吸困难，肺部听诊有喘鸣音。

将患儿按照随机数字法将患儿分为观察组和对照组，每组各45例，两组患儿性别、年龄、病程及病情等临床资料比较差异性不明显(P>0.05)，具有可比性。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察目的：评价布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作的疗效。

方法：将符合诊断的患儿100例随机分为实验组及对照组，各50例。

实验组以氧驱雾化吸入布地奈德混悬液（0.5 mg+0.5%的沙丁胺醇0.5 ml）/次，2～3次/d，对照组不吸入糖皮质激素，其余治疗方法相同，均服用茶碱类及支气管扩张剂。

结果：两组有效率分别为98%、86%。

经χ2检验实验组与对照组疗效差异有显著性（P＜0.05）。

结论：布地奈德混悬液治疗儿童哮喘急性发作疗效显著。

标签：儿童；哮喘急性发作；布地奈德混悬液目前治疗儿童哮喘主要为早期消除支气管炎症，吸入具有抗炎及抑制介质释放作用的激素治疗已成为关键，但其对哮喘急性发作的情况还没有一个全面的了解。

临床多使用静滴糖皮质激素加支气管扩张剂，全身用激素剂量较大，副作用明显。

吸入激素可使药物达到气管黏膜的靶细胞，从而减少其口服和静脉注射引起的不良反应。

我院采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作取得良好效果。

现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料病例来源于2005年1月~2007年7月我院儿科收治的100例伴有喘息急性发作的哮喘患儿，符合支气管哮喘、婴幼儿哮喘的诊断标准，年龄5个月~5岁，男58例，女42例。

入选患儿均除外以下情况：①两周内使用过激素；②糖尿病、高血压、心功能不全等患儿；③危重患儿；④24 h内使用茶碱。

1.2 方法将入选患儿随机分为实验组和对照组各50例，实验组应用布地奈德混悬液0.5 mg＋0.5%的沙丁胺醇稀释至2 ml通过氧驱雾化吸入，2~3次/d。

对照组不使用糖皮质激素雾化吸入，余治疗相同，均口服茶碱类及支气管扩张剂。

每组患儿接受相应的治疗。

观察治疗前后症状、体征变化，每天记录，定期随访，检查，评估疗效。

2 结果2.1 疗效判定标准痊愈：症状、体症全部恢复正常。

显效：病情明显好转，咳嗽减少，胸透阴性，不影响生活、睡眠。

布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察及护理

布地奈德混悬液雾化吸入治疗幼儿哮喘疗效观察及护理
钟建淑（四川省富顺县人民医院四川富顺６４３２００）
摘要：目的：分析布地奈德雾化混悬液吸入治疗婴幼儿哮喘疗效及护理。方法：将２０１４年２月一２０１５年３月期间收治于我院的哮喘惠儿９ｏ例为研究对象，分为观察组和对照组，每组患儿分别４５例。给予对照组沙丁胺醇氧气雾化吸入治疗；给予观察组患儿布地奈德雾化混悬液氧气雾化治疗，同时给予惠儿相同的治疗和护理。观察两组惠儿的总体治疗效果。结果：经过不同的治疗后，观察组总有效率为９５．６％（４３／４５）；对照组总有效率为７７．８％（３５／４５）；观察组患儿治疗效果明显优于对照
组别
例数
治疗前
治疗后
的治疗信心，促使患者与外界加强交流，改善其ｉｆ缶床症状，提高患者的生存质量。
参考文献
注１：与组内治疗前比较，Ｐ＜Ｏ．０５；注２：与对照组比较，Ｐ＜Ｏ．０５
３讨论
【１］范晓芹．帕金森病患者的健康教育及护理［Ｊ】．中国康复，２０１４，１８（３）：１８８．［２】张媛，靳忠良．帕金森病人的健康教育【Ｊ】．中国实用神经疾病杂
训练受到越来越多临床医生的重视，该方法强调整体治疗的理念，是一种多方法、多途径的综合治疗方法。针对帕金森病患者的严重程度，可以根据其症状表现安排适当的康复运动，每天行走锻炼、活动关节等，注意加强步态姿势；如患者有痴呆病情，则要对其进行反复强化训练，或辅以物理刺激治疗等训练；如患者行动不便，则要对其进行被动按摩。通过翻身、活动关节等，防止患者肌肉长期不用发生萎缩。当然，康复训练过程中药物治疗也必不可少。综上所述，针对帕金森病患者进行必要的康复训练，可最大程度上加强患者

布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察目的：观察布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效及安全性，为临床婴幼儿哮喘的治疗提供参考。

方法：选取2013年10月至2015年9月我院收治的婴幼儿哮喘患儿120例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组60例，对照组采用进口药物辅舒酮（丙酸氟替卡松）雾化治疗，观察组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，两组患儿治疗1周后判断临床疗效，收集治疗期间的药物不良反应并比较。

结果：两组患儿治疗一周后，对照组患儿临床治疗总有效率为86.67%，观察组临床总有效率为91.67%，两组临床总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗期间对照组不良反应率为5.00%，观察组不良反应率为6.67%，两组不良反应率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论：布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，其疗效、药物安全性和进口药物辅舒酮比较无差异，具有可进一步扩大临床研究范围、明确药效经济学研究的临床价值。

标签：婴幼儿哮喘；辅舒酮；布地奈德混悬液；复方异丙托溴铵；雾化吸入雾化吸入治疗呼吸系统疾病的方法在临床应用日趋广泛。

婴幼儿哮喘患儿治疗药物选择方面的研究较少，本文采用雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵对哮喘婴幼儿进行治疗，并与雾化吸入进口药物辅舒酮（丙酸氟替卡松）进行比较，对其疗效及安全性进行对照观察，现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料选取2013年10月至2015年9月我院收治的婴幼儿哮喘患儿120例作为研究对象，所有患儿均符合哮喘诊断标准，所有患儿家属均了解参加此次研究的利弊，并签署知情同意书，将其随机分为对照组和观察组，每组60例。

其中对照组男性38例，女性22例；年龄4月～2.5岁，平均年龄为（1.3±0.5）岁，无其它基础疾病。

观察组男37例，女性23例；年龄5月～2.5岁，平均年龄为（1.2±0.4）岁，无其它基础疾病。

吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的临床疗效分析

吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的临床疗效分析摘要】目的分析吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的长期疗效及安全性。

方法对30例年龄小于3岁的中重度婴幼儿哮喘患儿随机分成2组,治疗组根据病情严重程度给予相应吸人布地奈德治疗,对照组不用吸入激素,常规治疗,定期随访2年观察比较两组的药物疗效及安全性。

结果治疗组患儿在治疗1-2年后发病次数、咳嗽、喘息天数均较对照组少,未发现明显不良反应。

结论吸人布地奈德治疗婴幼儿哮喘的长期疗效显著，安全性好。

【关键词】布地奈德婴幼儿哮喘吸入临床分析【中图分类号】R969 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）03-0050-02哮喘是儿童最常见的慢性气道疾病,吸入糖皮质激素是目前治疗哮喘的首选方法。

布地奈德是一种新型的吸入型糖皮质激素,具有起效快,局部抗炎作用强,目前已应用于婴幼儿喘息的临床治疗。

2008年1月-2010年12月间,我院对30例患儿此项实验分析,目的在于进一步了解布地奈德防治婴幼儿哮喘的长期疗效及安全性。

1 资料与方法1.1临床资料全部30例病例选自本院哮喘防治中心门诊和儿科病房住院病人,其临床诊断标准、病情严重度分级及吸人用药剂量均符合全国儿科哮喘协作组1998年修订的儿童哮喘诊疗规范。

入选时所有病例均为中重度婴幼儿哮喘发作。

将入选病例随机分为2组,治疗组15例,其中男10例,女5例,平均年龄为19个月;对照组15例,其中男9例,女6例,平均年龄为18个月。

两组患儿的年龄、性别和病情无显著差异,具有可比性。

1.2方法治疗组患儿先泵吸普米克令舒(布地奈德混悬剂)0.5m g,每天2次,14天后根据病情的严重程度改为普米克气雾剂(布地奈德气雾剂)200- 600u g/d用面罩型筒式储物罐吸入,每位患儿及其家长均由专科护士教会储物罐的使用方法,以确保准确吸入药物。

用药1-3个月患儿症状缓解后按照阶梯治疗方案降级治疗；对照组患儿不用吸入激素治疗,采用常规治疗方法,包括口服泼尼松或静滴地塞米松,但时间不超过7天。

联合雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬治疗支气管哮喘急性发作46例疗效观察

联合雾化吸入布地奈德及硫酸特布他林混悬治疗支气管哮喘急
性发作46例疗效观察
佚名
【期刊名称】《临床医药实践》
【年(卷),期】2005(014)010
【摘要】@@ 支气管哮喘(简称哮喘)是由嗜酸细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症性疾病.这种炎症使患者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道缩窄、微血管渗漏及腺体分泌增加.因此,目前治疗哮喘应从改善炎症及扩张支气管两方面进行,我们采用联合雾化吸入方法,观察布地奈德及硫酸特布他林混悬液,治疗哮喘急性发作46例的疗效.报告如下:
【总页数】2页(P768-769)
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效观察 [J], 钟和悦;冯宁益
2.布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察 [J], 张楠
3.布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效观察 [J], 齐玉珍
4.布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察 [J], 彭文育
5.硫酸特布他林与布地奈德混悬液联合治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察 [J], 朝鲁门;鲁海文
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高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察李海俊【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2015(000)018【摘要】目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。

方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗)，观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。

结果治疗24 h后，观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05)；两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05)；观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05)；两组均未见明显不良反应。

结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著，安全性高，值得临床推广应用。

%Objective To investigate the clinical effect of high dose budesonide inhalation in the treatment of acute asthma attack in children. Methods 150 cases children with asthma acute attack into our hospital from March 2012 to March 2014 were randomly divided into control group (were given low dose budesonide atomization inhalation treat-ment)and observation group(were given high dose budesonide atomization inhalation treatment),the clinical effect between two groups was comprehensively compared respectively. Results After 24 hours of effective treatment,the total effective rate of observation group was88.00%,which was significantly higher than that of controlgroup(74.67%)respectively(P<0.05);PEF and FEV1 post-treatment between two groups was higher than that in pre-treatment respectively(P<0.05).The improvements of PEF and FEV1 in observation group was significantly higher than that in Control group(P<0.05).No ad-verse reaction was observed between two groups. Conclusion High dose budesonide inhalation has a good effect on children with asthma acute attack,and it has higher security,which is worthy of clinical popularization and application.【总页数】3页(P71-73)【作者】李海俊【作者单位】广东省东莞市黄江镇黄江医院儿科，广东东莞 523750【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5【相关文献】1.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析 [J], 黄冬胜2.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比分析 [J], 杨涛;刘丽3.雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的临床价值 [J], 周庆良4.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性探讨[J], 符发仙5.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察 [J], 李丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。