硅橡胶中小分子的高温再生
高温室温有机硅胶技术综述
双组分缩合型室温硫化硅橡胶RTV-2
脱氢型(催化剂一般有机锡等) Si-OH + H-Si Si-O-Si + H2
脱醇型(催化剂一般为胺、有机锡、Pt化合物等)
Si-OH+CH3O-Si CH3OH
Si-O-Si
+
脱水型(催化剂一般为胺或季胺盐)
Si-OH + HO-Si
H2O
Si-O-Si
+
双组分加成型室温硫化硅橡胶
特点
固化时不放热, 收缩率很小，不 膨胀，无内应力，固化可在内部 使用方便，但深部固化速度 和表面同时进行，可以深部硫化。 较困难 加成型室温硫化硅橡胶的硫化时 间主要决定于温度，因此，利用 温度的调节可以控制其硫化速度。
应用
主要用作粘合剂和密封剂， 广泛用作灌封和制模材料，特别 其它应用还包括就地成型垫 适宜于做深层灌封材料并具有较 片、防护涂料和嵌缝材料等。快的硫化时间
单组分室温硫化硅橡胶
酸型 肟型 醇型 胺型 酰胺型 CH3Si-(OCH3)3 CH3Si-(NH(C6H11))3 CH3Si-(N(CH3)COCH3)3 CH3Si-(OOCCH3)3
脱酮型
CH3Si-(OC(CH2)(CH3) )3
单组分室温硫化硅橡胶RTV-1
• RTV-1具有优良的电性能和化学惰性，以及耐 热、耐自然老化、耐火焰、耐湿、透气等性 能。它们在-60～200℃范围内能长期保持弹 性。它固化时不吸热、不放热，固化后收缩 率小，对材料的粘接性好。因此，主要用作 粘合剂和密封剂，其它应用还包括就地成型 垫片、防护涂料和嵌缝材料等。 • RTV-1的硫化反应是靠与空气中的水分发生作 用而硫化成弹性体，故它的优点是使用方便、 固化快、粘接力强等，但深部固化速度较困 难。
变色硅胶的再生处理
加温100度左右，颜色变蓝即可，关键是冷却不能过快，否则影响硅胶寿命.
失效硅胶再生方法：
将失效硅胶（硅胶颜色已变为浅红色或灰白色）倾入200×150×50mm搪瓷盘中，移入恒温干燥箱内，保
Hale Waihona Puke 持温度在105℃干燥5小时、，直至变色硅胶颜色恢复为蓝色（若未全部恢复为蓝色继续干燥至全部恢复为蓝色），移置于用无水氯化钙为干燥剂的干燥器内自然降温至50～60℃后，将硅胶装入密封容器内备用.
⒉ 对硅胶焙烧再生时，温度过高会引起硅胶孔结构的变化而明显降低其吸附效果，影响使用价值。对于蓝胶指示剂或变色硅胶，脱附再生的温度应不超过120℃，否则会因显色剂逐步氧化而失去显色作用。
⒊ 经再生后的硅胶一般应过筛除去微细颗粒，以使颗粒均匀。
贮存与包装
硅胶具有强的吸湿能力，因此应贮存在干燥地方，包装物与地面之间要有搁架。包装物有钢桶、纸桶、纸箱、塑料瓶、聚乙烯塑料复合袋、柔性集装袋等。运输过程中应避免雨淋、受潮和曝晒。
变色硅胶的再生处理
无机硅胶是一种高活性吸附材料呈透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构,吸附性强,能吸附多种物质。如吸收水分,吸湿量约达40%。
蓝色硅胶——如加入氯化钴,干燥时呈蓝色,吸水后呈红色，。蓝色硅胶由于含有少量的氯化钴，有毒，应避免和食品接触和吸入口中，如发生中毒事件应立即找医生治疗。
⒉ 漂洗法
将硅胶在饱和水蒸汽中吸附达到饱和后放热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂以除去废油或其它有机杂质，再经净水洗涤后烘干脱水。
⒊ 溶剂冲洗法
根据硅胶吸附有机物种类，选用适当的溶剂将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶加热以脱除溶剂。
三、硅胶再生应注意的问题
⒈ 烘干再生时应注意掌握逐渐提高温度，以免剧烈干燥引起胶粒炸裂，降低回收率。
如何再生使用过的硅胶
如何再生使用过的硅胶硅胶对有机化学和分析工作者来说不陌生,可以进行层析,干燥,脱色等等,以下是我在网络上总结的使用后的硅胶的再生方法,希望对大家有用!!硅胶在使用中因吸附了介质中的水分或其他有机物质，当其吸附效果不能满足净化要求时，可采用不同的方法再生后重复使用。
再生方法和条件应根据被硅胶吸附的物质以及硅胶的种类加以选择。
a) 硅胶吸附有机杂质后的再生：漂洗法：将硅胶在水蒸汽中吸附，达到饱和后放到热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂脱除被硅胶吸附的有机杂质，在经净水洗涤后烘焙脱水。
溶剂冲洗法：根据硅胶吸附的有机物种类，选用适当的溶剂，将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶升温以脱出溶剂。
焙烧法：对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内，使其逐步升温至500-600摄氏度，胶粒吸附的有机杂质在高温下被氧化呈现白色或黄褐色即可。
b) 硅胶吸附水分后再生硅胶吸附水分后可通过除掉其水分而再生。
加热方式有多种，如：电热炉加热、间接蒸汽加热、烟道余热加热和热风干燥等。
热脱附的温度一般控制在150摄氏度（+-50）为宜，对蓝胶指示剂应控制在80-100度为宜。
各种硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：粗孔硅胶：不得高于600摄氏度细孔硅胶：不得高于250摄氏度蓝胶：不得高于120摄氏度硅胶规格1）粗孔柱层析硅胶（依其纯度又分为工业级粗孔柱层析硅胶、试剂级柱层析硅胶）（2）细孔柱层析硅胶主要规格有180--250μm (60-80目)150--180μm （80-100目）125--180μm （80-120目）75--150μm （100-200目）45--75μm （200-300目）高效薄层层析硅胶技术指标产品编号煅石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%<= 铁Fe%<= PH值筛残余物%<=si eve 颗粒度μm 活度SG12-H / 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分开SG12-HF254 / 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分开SG12-G 12-14 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分开SG12-GF254 12-14 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分开层析硅胶SG11系列（细孔）产品编号粒度目数平均孔径比表面积孔体积（约）SG1101 180-250μm 60-80 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/gSG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/gSG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/gSG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/gSG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g柱层析硅胶SG11系列（粗孔）产品编号粒度目数平均孔径比表面积孔体积（约）SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/gSG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/gSG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/gSG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/gSG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g3) 试剂柱层析硅胶及应用试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系，由形成凝集结构的胶体粒子构成。
变色硅胶的再生处理
变色硅胶再生一定要烘那么久吗?(5~6小时),我一般都是在100度左右,烘的从红色变成蓝色就不烘了
⒉ 对硅胶焙烧再生时，温度过高会引起硅胶孔结构的变化而明显降低其吸附效果，影响使用价值。对于蓝胶指示剂或变色硅胶，脱附再生的温度应不超过120℃，否则会因显色剂逐步氧化而失去显色作用。
⒊ 经再生后的硅胶一般应过筛除去微细颗粒，以使颗粒均匀。
贮存与包装
硅胶具有强的吸湿能力，因此应贮存在干燥地方，包装物与地面之间要有搁架。包装物有钢桶、纸桶、纸箱、塑料瓶、聚乙烯塑料复合袋、柔性集装袋等。运输过程中应避免雨淋、受潮和曝晒。
变色硅胶的再生处理
无机硅胶是一种高活性吸附材料呈透明或乳白色粒状固体。具有开放的多孔结构,吸附性强,能吸附多种物质。如吸收水分,吸湿量约达40%。
蓝色硅胶——如加入氯化钴,干燥时呈蓝色,吸水后呈红色，。蓝色硅胶由于含有少量的氯化钴，有毒，应避免和食品接触和吸入口中，如发生中毒事件应立即找医生治疗。
硅胶在使用过程中因吸附了介质中的水蒸汽或其他有机物质，吸附能力下降，可通过再生后重复使用。
一、硅胶吸附水蒸汽后的再生
硅胶吸附水份后，可通过热脱附方式将水份除去，加热的方式有多种，如电热炉、烟道余热加热及热风干燥等。
脱附加热的温度控制在120--180℃为宜，对于蓝胶指示剂、变色硅胶、DL型蓝色硅胶则控制在100--120℃为宜。各种工业硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：
加温100度左右，颜色变蓝即可，关键是冷却不能过快，否则影响硅胶寿命.
失效硅胶再生方法：
将失效硅胶（硅胶颜色已变为浅红色或灰白色）倾入200×150×50mm搪瓷盘中，移入恒温干燥箱内，保持温度在105℃干燥5小时、，直至变色硅胶颜色恢复为蓝色（若未全部恢复为蓝色继续干燥至全部恢复为蓝色），移置于用无水氯化钙为干燥剂的干燥器内自然降温至50～60℃后，将硅胶装入密封容器内备用.
硅橡胶模压工艺中的问题及解决方案攻略
备注: 对于厚制品，可以通过硫化时间而了解中心部位的硫 化温度。
优化硫化体系
飞边
模具闭合不严，或模具变形 增加锁模力
注射压力太高，或保压时间太长
硅橡胶装载量太大 硫化速率太慢
更换硫化体系，提高硫化速度
谢谢支持！ Better Together
17
硅胶的体积收缩率太大
收缩率大
收缩率通常是由挥发份的挥发所致：(通常为小分子物、水、 残余溶剂、过氧化物分解物…)
模具温度和二段硫化温度升高，制品收缩率增大：
彻底清理设备 降低模具温度，或更换硫化温度低些的硫化体系 根据应用选择合适的混炼胶 核对半成品重量
制品欠硫
制品温度低于模具温度 检查加热系统 升高温度
焦烧 降低模具温度
模具中有气体
模压初期放气，或增加模具的排气孔道
充模性能差(1)
喷嘴堵塞或尺寸太小 清理或更换注射喷嘴
制品的质量超过注射机的最大注射质量 使用具有更高注射能力的注射机，或废弃 部分模腔
充模性能差(2)
开始焦烧，硫化速度太快 降低模具或制品的温度 更换硫化体系，降低硫化速度
出现熔接痕
3
制品周边有裂痕
通常发生在厚部位处：
开裂现象
通常是由于压力太高，导致温度较低的制品内部与 外部之间膨胀程度差异较大：
降低合模力 使气体易于排出
逐步增加温度
4
脱模性差 (1)
制品粘模:
使用外脱模剂: 肥皂 (比如表面活性剂); 喷涂特氟龙 使用内脱模剂 (添加剂DA 22)
增加粘附面的模具温度 ( 通常增加10oC) 检查模具表面状况
硅橡胶模压工艺中的问题及解决 方案攻略
观察到的现象
有关硅橡胶复合绝缘子的几个问题教材
• 内楔式结构是将芯棒端部锯开一条缝，压入一个金属内楔， 靠内楔将芯棒端部撑大，锥形金属腔在芯棒承载时将撑大 的芯棒端部卡住，当芯棒向外移动时，内楔子随芯棒运动， 将芯棒越卡越紧，因而也具备有预紧力自锁的特点。内楔 式接头的缺点是破坏芯棒的完整性，但由于生产厂家对内 楔式端部的工艺条件做得成功合适，因此目前内楔式端部 连接的接头机械强度高且稳定，其产品目前乃在挂网运行 中。
其表面电阻也要高得多，这样表面的泄漏电流就小得多， 所以污闪就不易发生。有下述的试验数据为证。从表中试 验数值可知,复合绝缘子的污闪电压是瓷绝缘子的2倍以上。
表1
110KV-220KV线路用绝缘子污闪电压比较表
绝缘子类型 泄漏距离 (cm)
220KV复合绝缘子
13片XWP-12瓷瓶串
533
0.1/0,1
一：复合绝缘子的几个问题简介 1-1:有机外绝缘是输变电外绝缘发展的趋势
1：随着电力系统的电压等级的不断提高，对绝缘子的要求也越来越高，
使用一百多年的瓷绝缘子的缺点也日益清楚地暴露出来，诸如笨重易 碎、运输安装不便、耐污性能差、容易发生内击穿形成零值瓶、运行 维护工作量大、制造工艺复杂成品率低、能耗大对环境污染严重等等。 也随着有机复合材料的出现，复合绝缘子在50年代就有人开始研究， 60 年代后期开始试用，70 年代后期总结、改进，80 年代后期开始大 量使用，90年代以来各种输变电有机外绝缘产品迅速增多。30多年来 大量的工作集中在伞裙、芯棒的研究，制造工艺的改进、试验及使用 标准的制定方面，如今复合绝缘子已被各国电力部门所接受，进入了 推广应用的新时期！ 2：早期复合绝缘子通常称为第一代复合绝缘子，其伞裙、护套使用材料 主要是脂环族环氧树脂、二元乙丙橡胶、三元乙丙橡胶、聚四氟乙烯 及室温硫化的硅橡胶等。它们在运行中都暴露出伞裙护套的老化、漏 电起痕及污闪电压下降快，同时其芯棒水解脆断、芯棒与护套界面击 穿、机械强度下降等等！
小分子室温硫化硅橡胶
小分子室温硫化硅橡胶【知识文章】探索小分子室温硫化硅橡胶：跨行业应用与未来发展导读：小分子室温硫化硅橡胶是一种新兴的材料，具有广泛的潜在应用领域。
本文将对小分子室温硫化硅橡胶的基本特性、制备方法以及跨行业应用进行全面探讨。
并根据相关研究成果，对其未来发展进行展望。
一、小分子室温硫化硅橡胶的基本特性小分子室温硫化硅橡胶是一种具有独特性能和结构的高分子材料。
它的最大特点是在常温条件下，通过硫化反应形成化学交联结构，从而获得优异的弹性和耐磨性。
它还具有以下其他特性：1. 高温稳定性：小分子室温硫化硅橡胶具有出色的高温稳定性，可以在高温环境下工作，并保持良好的弹性和机械性能。
2. 化学惰性：它对酸、碱、溶剂等化学物质具有优异的稳定性，不易与其它物质发生反应，可在复杂的化学环境中使用。
3. 机械性能优异：小分子室温硫化硅橡胶具有高弹性和低压缩变形率的特性，可以在长期受力的情况下保持卓越的机械性能。
二、小分子室温硫化硅橡胶的制备方法目前，主要的小分子室温硫化硅橡胶制备方法包括溶液法、乳液法和反应挤出法。
其中最常用的是溶液法。
其制备过程如下：1. 原料准备：将硅脂和合适的交联剂混合在一定比例下，得到预混合液。
2. 溶液制备：将预混合液加入适量的溶剂中，搅拌均匀，形成室温硫化硅橡胶的溶液。
3. 硫化反应：将制备好的溶液置于恒温水浴中，通过控制反应时间和温度，使硅橡胶在常温下发生硫化反应，形成化学交联结构。
4. 去溶剂和干燥：将反应得到的室温硫化硅橡胶经过去溶剂和干燥处理，最终得到小分子室温硫化硅橡胶。
三、小分子室温硫化硅橡胶的跨行业应用1. 汽车工业：小分子室温硫化硅橡胶在汽车工业中具有广泛的应用前景。
它可以用于汽车密封件、减振器、轮胎附属件等部件的制造，提高汽车的密封性能、减震效果和耐磨性。
2. 电子工业：室温硫化硅橡胶在电子工业中有不可替代的作用。
它可以用于电子设备的密封、隔离和绝缘材料，具有良好的耐高温性能和电绝缘性能。
硅胶的再生与实用技术
第44卷 第1期 2017年1月天 津 科 技TIANJIN SCIENCE & TECHNOLOGYV ol.44 No.1Jan. 2017收稿日期：2016-12-04应用技术硅胶的再生与实用技术宋虎堂(天津现代职业技术学院 天津300350)摘 要：硅胶作为工业上常用的高活性吸附材料，目前应用在很多领域。
硅胶颗粒内部具有的多空隙结构，使得其对混合气体中的水蒸汽或气体中的有机物质具有极强的吸附能力。
硅胶吸附饱和时，可以根据其不同类型采用不同工艺进行再生，使其恢复活性，达到重复使用的目的。
目前，工业上常将硅胶用作气体干燥剂和物品防潮剂。
对硅胶再生及其在化工催化剂、中药提纯、食品干燥、高精电子、污水处理、啤酒提纯、高级涂料、高级化妆品等工业领域的应用进行了介绍。
关键词：硅胶 吸附 再生 性能中图分类号：TQ072 文献标志码：A 文章编号：1006-8945(2017)01-0074-02Regeneration and Application of Silica GelSONG Hutang(Tianjin Modern V ocational Technology College ，Tianjin 300350，China )Abstract ：As commonly used highly active absorbents in the industry, silica gel has been developed with new practical technologies in many fields. The multiple void structure within gel silica particles makes silica gel the super strong absorp-tion ability of vapor in mixed gas or organic matters in gas. When the absorption reaches saturation, the gels can be regener-ated by different processes according to their types to achieve the goal of repeated use. At present, silica gel is commonly used as gas dryer and moisture proof agents. Along with the rapid development of industry, silicon in chemical catalyst, puri-fication of Chinese medicine, food drying, high precision electronic purification, sewage treatment, beer, senior paint, cos-metics and other industries widely used.Key words ：silica gel ；adsorption ；regeneration ；performance硅胶是一种具有活性的吸附材料，是由泡花碱和稀硫酸经化学反应得到粗成品，再经凝胶造粒和洗胶干燥处理得到的产品。
柱层析硅胶高温再生方法[发明专利]
![柱层析硅胶高温再生方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/064d0debd05abe23482fb4daa58da0116d171f50.png)
(10)申请公布号(43)申请公布日 (21)申请号 201510790597.9(22)申请日 2015.11.17B01J 20/283(2006.01)B01J 20/34(2006.01)(71)申请人重庆臻源红豆杉发展有限公司地址404600 重庆市奉节县永安镇步云街66号(72)发明人徐道礼 徐胜博 雷茂林(74)专利代理机构深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260代理人汪威(54)发明名称柱层析硅胶高温再生方法(57)摘要本发明公开了一种柱层析硅胶高温再生方法，按以下步骤进行：a、待再生硅胶用托盘装料后放入台车式电炉，装料厚度为≤4cm，570℃的条件下硅胶进行再生活化；b、结束后开出台车，及时卸料，并再次装入待再生的硅胶；c、冷却再生的硅胶，冷却时的空气湿度为45～65％，冷却后得到白色的再生硅胶。
本发明一种柱层析硅胶高温再生方法，层析硅胶是中草药、化学合成药物和生物活性物质分离提纯生产过程中大量使用的分离载体，而本方法操作简单，再生的柱层析硅胶符合再次使用要求，再生效率高，生产成本低，回收利用减少污染，提高了经济效益。
(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书2页CN 105312037 A 2016.02.10C N 105312037A1.一种柱层析硅胶高温再生方法，其特征在于按以下步骤进行：a、待再生硅胶用托盘装料后放入台车式电炉，装料厚度为≤4cm，570℃的条件下硅胶进行再生活化；b、结束后开出台车，及时卸料，并再次装入待再生的硅胶；c、冷却再生的硅胶，冷却时的空气湿度为45～65％，冷却后得到白色的再生硅胶。
2.根据权利要求1所述的柱层析硅胶高温再生方法，其特征在于：所述步骤a中再生活化的时间为2.5～3.5h。
3.根据权利要求1所述的柱层析硅胶高温再生方法，其特征在于：所述步骤c中冷却的时间为1.8～2.2h。
一种耐高温环保的微孔硅橡胶复合材料及其制备方法[发明专利]
![一种耐高温环保的微孔硅橡胶复合材料及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/003666c0bd64783e08122b78.png)
专利名称：一种耐高温环保的微孔硅橡胶复合材料及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：乔梁,姚代川,郑精武,应耀,李旺昌,余靓,车声雷
申请号：CN201710684149.X
申请日：20170811
公开号：CN107556753A
公开日：
20180109
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及硅橡胶领域，具体涉及一种环保且性能可调控的硅橡胶复合材料及其制备方法。
该硅橡胶复合材料，由如下重量百分比的原料构成：乙烯基聚硅氧烷100份，反应抑制剂0.1‑2份，交联催化剂0.1‑2份，含氢硅油2‑10份，超细碳酸盐5‑70份，碳酸盐改性剂0.5‑7份，中空玻璃微球5‑70份。
将经过改性的超细碳酸盐和中空玻璃微球按照预混比例填充至硅胶胶体，使其均匀分散在硅胶胶体中，得到复合硅胶预混物。
然后将预混硅胶置于合适的温度，最后得到耐高温微孔硅橡胶复合材料产品。
申请人：浙江工业大学
地址：310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号
国籍：CN
代理机构：杭州天正专利事务所有限公司
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硅胶的特性解读
硅胶的特性又分为粗孔硅胶和细孔硅胶硅胶既可吸附水分，又可吸乙炔和二氧化碳。
随着温度的降低，首先吸附是水分(常温即可，约为25℃)，其次是乙炔和二氧化碳(温度越低，吸附能力越强)。
以吸附水分为例粒度/mm4～8 常温动吸附容量/%6～8 干燥后空气含水量/g·m-3 0.03 干燥后空气露点/℃ -52再生温度/℃140～160硅胶对水的吸附容量较大，再生温度较低，价格便宜，故空分装置中硅胶主要用作吸附水分，在低温下也用来吸附二氧化碳和乙炔。
它的缺点是粉末较多。
硅胶有粗孔和细孔两种，二者孔径不同。
粗孔硅胶孔径是5～10nm(1nm=10-9m，叫纳米)，每克硅胶的比表面积有100～300m2/g之多。
它的吸水能力强，且吸水后不易破碎，机械强度好，常用在干燥器中吸附水分。
细孔硅胶孔径是2.5～4nm，比表面积为400～600m2/g。
常用来吸附二氧化碳和乙炔，吸附水分易破碎。
二氧化碳吸附器的吸附过程是在-110～-120℃低温下进行的，吸附二氧化碳的效果较好，还同时能吸附乙炔。
因温度低于-130℃以下将有二氧化碳固体析出，固体二氧化碳不仅不能被硅胶所吸附，而且会堵塞吸附器。
吸附乙炔是在液空、液氧吸附器中进行的，其吸附温度在-170～-180℃左右。
橡胶的特点和用途简介硅橡胶高聚物分子是由Si-O（硅-氧）键连成的链状结构，其主要组成是高摩尔质量的线型聚硅氧烷。
由于Si-O-Si键是其构成的基本键型，硅原子主要连接甲基，侧链上引入极少量的不饱和基团，分子间作用力小，分子呈螺旋状结构，甲基朝外排列并可自由旋转，使得硅橡胶比其他普通橡胶具有更好的耐热性、电绝缘性、化学稳定性等。
典型的硅橡胶即聚二甲醛硅氧烷，具有一种螺旋形分子构型，其分子间力较小，因而具有良好的回弹性，同时指向螺旋外的甲醛基可以自由旋转，因而使硅橡胶具有独特的表面性能，如憎水性及表面防粘性。
下面列出了硅橡胶的主要特点和用途。
耐热性：硅橡胶比普通橡胶具有好得多的耐热性，可在150度下几乎永远使用而无性能变化；可在200度下连续使用10，000小时；在350度下亦可使用一段时间。
硅胶再生方法
硅胶再生方法
硅胶是一种常见的材料，广泛应用于各种领域。
在使用过程中，硅胶可能会出现老化、损坏等情况，需要进行再生。
下面介绍一种简单的硅胶再生方法。
材料准备：
1. 适量的硅胶废料
2. 硬质塑料容器
3. 硬质塑料勺子
4. 食用盐
5. 热水
步骤：
1. 将硅胶废料放入硬质塑料容器中。
2. 在热水中加入适量的食用盐，搅拌至溶解。
3. 将盐水倒入硬质塑料容器中，使其覆盖硅胶废料。
4. 用硬质塑料勺子轻轻搅拌硅胶废料和盐水，使其充分混合。
5. 将容器放置在通风良好的地方，让其自然晾干。
注意事项：
1. 在操作过程中要注意安全，避免烫伤。
2. 盐水的浓度不宜过高，否则会影响再生效果。
3. 再生后的硅胶可能会有些许变形或颜色变化，但不影响使用。
总结：
这种硅胶再生方法简单易行，成本低廉，适用于小量硅胶废料的再生。
如果需要大量再生硅胶，建议寻找专业机构进行处理。
一种用废旧中空纤维膜制备耐高温绝热硅橡胶的方法
科技风2021年4月科技创新D01：10.19392/ki.1671-7341.202110001一种用废旧中空纤维膜制备耐高温绝热硅橡胶的方法杨铮宇云南电网有限责任公司计量中心云南昆明650299摘要：本文讲述一种耐高温绝热硅橡胶制备方法，具体涉及一种采用废旧中空纤维膜作为隔热和吸热填料制备耐高温绝热硅橡胶的方法。
关键词：耐高温；绝热；中空纤维膜;硅橡胶—、背景技术硅橡胶具有独特的耐高低温、耐腐蚀、耐辐射、优良的电绝缘性、防水性和耐气候性等特点，而且由其制备的多孔橡胶更具有轻质、隔热、隔音和抗冲击等优良性能，是今后绝热保温材料的一个发展热点。
目前针对保温硅橡胶的研究，主要集中发泡制备泡沫硅橡胶的制备方法方面，如CN201610463521.X公开了一种硅橡胶泡沫材料及其制备方法；CN201010133816.3公开了一种硅橡胶泡沫材料的制备方法；CN201110387002.7公布了一种低热导率硅橡胶泡沫材料及其制备方法；CN201010550857.2公开了一种低密度、高开孔率硅橡胶泡沫材料的制备方法。
但是目前大多数通过发泡法制备的泡沫硅橡胶孔径大小及孔径分布不可控，发泡过程随机进行，泡孔大小不一且分布不均匀，会导 致绝热保温硅橡胶材料的性能不够稳定，隔热保温效果均匀性不足。
中空纤维膜在水处理过程中已得到广泛应用，目前我国每年中空纤维膜的产量都在不断增加，由于中空纤维膜的污染，每年有大量的中空纤维膜被更新淘汰，形成了大量的固体废弃物，在自然界几乎很难降解。
因此，这种固体废弃物的处理是当前环境工程中亟须解决的一个问题，如果能够重复回收利用这些废旧中空纤维膜材料,则符合国家可持续发展战略的指导思想，而且能够开发性能更为优异的耐高温保温材料。
中空纤维膜自身孔隙率高，孔径小,孔内空气不容易形成对流，其本体材质多采用耐高温、高强度的高性能热塑性树脂,是一种潜在的性能优良的多孔保温材料。
相变材料也常被用做保温或恒温材料的填充剂，能够在外界温度变化的过程中通过相变吸收或释放一定的热量,从而实现调节温度的作用，是一种保温材料中常用的储能介质。
硅胶吸附有机杂质后的再生
2.漂洗法
• 将硅胶在饱和水蒸汽中吸附达到饱和后放热水中浸泡漂 洗，并可结合使用洗涤剂以除去废油或其它有机杂质， 再经净水洗涤后烘干脱水。
3.溶剂冲洗法
• 根据硅胶吸附有机物种类，选用适当的溶剂将吸附在硅 胶内的有机物溶出，然后将硅胶加热以脱除溶剂。
谢谢观赏
氟碳树脂 锂电池粘结剂
胶吸水后可重复再生变压吸附硅胶有机硅胶有机硅胶黏剂有机硅橡胶微热再生吸附式干燥机
硅胶吸附有机杂质后的再生
1.焙烧法
• 对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内逐渐升温至500--600℃， 约经6—8小时至胶粒呈白色或黄褐色即可。对细孔硅胶， 焙烧温度不能超过200℃。
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子重量 ； ② 蒸馏 法 ， 试 品取 出后 ， 蒸馏 含 有 小分 子 的
Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 溶液 ， Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 蒸 发 后 残 留 物 的 重 量 减 去
关键 词 硅 橡 胶
Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄｓ
Ｉ ， ＭＷ
中图分类号
ＴＭ２ １ ５ ． ２
文 献标 识 码
Ａ
２ 硅橡 胶 中小 分子 的高温再 生 实验
０ 引 言
对 硅橡 胶 试 品做 ４个 循 环 ， 每一 循 环 都在 室 温
下提取小 分子 一次 ：
硅 橡 胶被广 泛 采用是 因其 良好 的憎水性 和独 特
的憎 水迁 移性 。即使在污 秽 和潮湿状 态下仍 具有很 高 的表 面 电阻 限制 泄 漏 电 流至 较低 值 ， 避 免污 闪 事 故 的发生 。 当硅 橡胶 外表 面脏 污后 ， 小 分子从 硅橡胶
４ 结 论
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删
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Hale Waihona Puke 循环 序 号 ａ ． 室温下， 采 用重 量差 法 和蒸 馏 法均 可 测 量硅 橡 胶 中的小 分子 含 量 ； 而 经 高温 后 应 同时 采 用重 量
差 法 和蒸馏 法 ， 才能 准 确 测量 硅 橡胶 中 的小 分子 含
量 和挥发 的小 分子数 量 。
图ｌ 两种方法测得的 Ｒ ＴＶ、 Ｈ ＴＶ 中小 分 子 含 量
表 １ 两 种 方 法 测得 的 硅 橡 胶 中 小分 子 质 量 分 数
材 料 方 法 温 度 ／ Ｃ 循环 ｌ 循环 ２ 循环 ３ 循 环 ４ 总 量
ｂ ．高温下 硅橡 胶大 分子 可解 裂 成小 分 子 ， 同 时 小 分子也 因解 裂而挥 发 。 参 考 文 献
化硅橡 胶 Ｒ ＴＶ 和高 温硫化 硅橡胶 ＨＴ Ｖ材料。 两种
材料各 ３组 ， 每 组有 ５个 试 品 （ 直径 ７ ｃ ｍ、 厚 ３ ｍｍ 的 圆盘） 。 试 品先在 ５ ０ Ｃ的真 空室 中干燥 ７天 ， 再 在 室温（ 约 ２ ０ Ｃ） 下 放置 ３天 （ 此 时试 品重 量 不再 随 时 间变 化） 以减 小实 验 中湿 度 的影 响 ， 然后 确定其 初始
鲁 志伟 ，常树 生
（ 东北 电 力 学 院 电 力 系 ， 吉林 １ ３ ２ ０ １ ２ ）
摘 要 小 分 子 的 迁 移 作 用 是 硅 橡 胶 具 有 憎 水 迁 移 性 的 主
要 原 因 。 因此 ， 硅 橡 胶 中 含 有 一 定 量 的 小 分 子 是 其 保 持 憎 水 迁 移 性 的 关键 因 素 ， 实 验 证 明 高 温 下 硅 氧 烷 大 分 子 可 解 裂 成
２ ０ ０ ３年 １ 月
高 电 压 技 术
第２ ９卷第 １ 期 ・ ５・
分 子对 硅 橡胶 未来 的憎 水迁 移 性 有益 ， 而挥 发 的 小
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５． ５
分子 对 硅 橡 胶 目前 状 态 下 的憎 水 迁 移 程 度 作 用较
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ａ ｓ ｅ ｘｔ ｅ ｒ ｎａ ｌ ｉ ｎ ｓ ｕｌ ａ ｔ ｉ ｏｎ ｆ ｏ ｒ ｐ ｏｗｅ ｒ ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍ ｄｕ ｅ ｔ Ｏ ｔ ｈｅ ｉ ｒ ｇ ｏｏ ｄ
ｈｙｄ ｒ ｏ ｐｈｏｂ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ ｈ ｙｄ ｒ ｏ ｐｈｏ ｂｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ｔ ｒ ａ ｎｓ ｆ ｅ ｒ ． Ｉ ｔ ｈ ａ ｓ ｂ ｅ ｅ ｎ ｄ ｅ ｍ ｏｎ ｓ ｔ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｔ ｈａ ｔ ｍ ｉ ｇｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏｆ ＬＭ Ｗ （１ ｏ ｗ ｍｏｌ ｅ ｃ ｕｌ ａｒ
ｌ Ｋｉ ｎ ｄｅ ｒ ｓ ｂｅ ｒ ｇｅ ｒ．ｅ ｔ ａ １ ． Ｓｅ ｒ ｖ ｉ ｃ ｅ ｐｅ ｒ ｆ ｏｒ ｍ ａｎ ｃ ｅ， ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｄｅ — ｓ ｉ ｇｎ ａ ｎ ｄ ａ ｐｐｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎｓ ｏ ｆ ｃ ｏｍ ｐ ｏｓ ｉ ｔ ｅ ｉ ｎ ｓ ｕｌ ａｔ ｏ ｒ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｓ ｉ ｌ ｉ —
重量 ｍ 。 （ 被试 品组别 一１ ～６ ） 。实验 时 ， 每组 试 品 放入 １ Ｉ 的 Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 中， ４ ｄ后硅 橡胶 中 大部分 小 分
子 已进入 Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ Ｉ ５ ］ ， 取 出试 品并在 室温 下放 置 ３天
ｗｅ ｉ ｇ ｈｔ ）ｉ ｓ ｒ ｅ ｓ ｐｏ ｎｓ ｉ ｂ ｌ ｅ ｆ ｏｒ ｔ ｈｅ ｈｙ ｄｒ ｏｐ ｈｏｂｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ． Ａ！ － Ｓ Ｏ．ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ａ ｍ ｏｕｎ ｔ ｏ ｆ ＬＭ Ｗ ｉ ｎ ｓ ｉ ｌ ｉ ｃ ｏ ｎｅ ｒ ｕｂｂ ｅ ｒ ｉ ｓ ｋｅ ｙ ｆ ａ ｃ ｔ ｏｒ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈｅ ｈ ｙｄｒ ｏ ｐｈｏｂ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｅ ｒ ．Ｉ ｔ ｈａ ｓ ｂｅ ｅｎ ｄ ｅ ｍ ｏｎ ｓ ｔ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈｉ ｓ ｐ ａｐ ｅ ｒ ｔ ｈ ａｔ ＬＭ Ｗ ｃ ａ ｎ ｂ ｅ ｏ ｂｔ ａ ｉ ｎ ｅ ｄ ａｔ ｈｉ ｇ ｈ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕｒ ｅ ｂｙ ｓ ｃ ｉ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏｆ ｌ ｏｎ ｇｅ ｒ ｈｉ ｇ ｈ ｍ ｏｌ ｅ ｃ ｕｌ ａ ｒ ｗ ｅ ｉ ｇ ｈｔ ． Ａｔ ｔ ｈｅ ｓ ａ ｍｅ ｔ ｉ ｍｅ ｌ ｏ ｗ ｍ ｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ｅ ｓ ｗｅ ｉ ｇｈｔ ａ ｒ ｅ ｂｒ ｏｋ ｅｎ ｉ ｎｔ ｏ ｖ ｏｌ ａｔ ｉ ｌ ｅ ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ — ａ ｌ ｓ ．Ｔｈ ｅ ｉ ｎｆ ｌ ｕ ｅ ｎｃ ｅ ｏｆ ｔ ｅ ｍｐ ｅ ｒ ａ ｔ ｕｒ ｅ ｏ ｎ ｈｙｄ ｒ ｏ ｐｈ ｏｂｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ｔ ｒ ａ ｎｓ —
即为第 组用 蒸馏法 测得 的循环 １中小 分 子重量 占
试 品初始 重量 的百分数 。 循环 ２ ～４的实验 过程 为将 两 种 硅 橡胶 材 料 的 ３组 试 品经 循 环 １后 分 别 放 在 ２ ０ Ｃ室 温 、 ８ ０ Ｃ和 １ ４ ０ Ｃ烘箱 中 ， ４天后 将 烘 箱 中的 试 品 取 出在 室 温下 放 置 ３天 ， ６组 试 品按 循 环 １方 法 得出循 环 ２ ～４中试 品小分 子含 量 。 ４个循 环试 验 结 果见表 １ 。 将 每一循 环提取 的小 分 子进 行 累加 ， 则
姿
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３ ． ｏ
到很好 的恢 复 ］ 。本文 研究认 为 ： 文［ ７ ］ 中温 度升 高 憎水迁 移速度 加快 仅为 分子 热运 动加快 的量 变物 理 过程形 成 ； 文［ ８ ］ 中憎水 迁移 的迅速 恢复 为小 分 子解
裂挥发 污层 表面 获得憎水 性 的质 变过程 形成 。
秽 层表 面上 小 分 子 中 的 Ｃ Ｈ。 使 污 秽层 表 面 的表 面 能低 。 这种 扩散 改变 了污 秽层 表面特 性 ， 使其 具有 憎 水性 ， 因此 ， 硅橡 胶 中含有 一定 量的小 分子是 硅橡胶
保 持 憎水迁 移性 的关 键 因素 。德 国学 者对户 外运行 ６ ～１ ２年 的硅 橡 胶 合 成 绝 缘 子 的 研究 表 明［ １ ３ ， 硅 橡 胶 中的小分 子含 量无 明显 减少 。 其 原 因可能是 ： １ ） 硅 橡 胶 中小 分 子 在运行 中几 乎 无消 耗 ； ２ ） 硅橡 胶 本身
ｆ ｅ ｒ ｉ ｓ ａ ｌ ｓ ｏ ｅ ｘ ｐｌ ａ ｉ ｎｅ ｄ．
使 侵 入试 品 中的 Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 全部 挥 发 ， 并 使 试 品 湿 度 与小 分子 提取前 相 同。采用 两种 方法确 定硅 橡胶 中
的小 分 子含量 ： ①重 量法 ， 即试 品侵入 Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 前 与
３ ． １ 重量差 法 和蒸 馏法 室 温 下所 有 试 品循 环 中 ， 重量 差 法 和蒸 馏 法 所 得 结果 一 致， 单 一 循 环 中 最 大 偏 差 约 为 初 重 的 ０ ． ０ ３ ， 均可 用于测 量硅橡 胶 中小分 子含 量 。
维普资讯 ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｑｖｉｐ．ｃｏｍ
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．４ ．
Ｊ ａ ｎ ． ２ ０ ０ ３
ＨＩ ＧＨ ＶＯＩ ＴＡＧＥ ＥＮＧＩ ＮＥＥＲＩ ＮＧ
Ｖｏ １ ． ２ ９ Ｎｏ ・ １
硅 橡 胶 中小 分 子 的 高温 再 生
Ｔｈｅ Ｒｅ ｇ ｅ ｎ ｅ ｒ ａ ｔ ｉ ｏｎ ｏ ｆ ＬＭ Ｗ ｉ ｎ Ｓ ｉ ｌ ｉ ｃ ｏｎ ｅ Ｒｕｂｂ ｅ ｒ ａ ｔ Ｈｉ ｇｈ Ｔｅ ｍ ｐｅ ｒ ａ ｔ ｕｒ ｅ
１ ０ ０即为第 组用重 量 差法测 得 的循 环 １中小分 子
重量 占试品初 始重 量的百 分数 。 同时 ， 蒸 馏 含有小 分 子 的 Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 溶 液 的 残 留 物 重 量 减 去 等 容 量 Ｃ Ｈ Ｃ Ｉ 中杂 质 所 得 重 量 为 ｍ， 则 ／ ｍ 。 ×１ ０ ０
Ｒ ＴＶ 和 ＨＴ Ｖ 提取 的小分 子见 图 １ 。 ３ 实 验 结 果 分 析
具 有小 分 子再生 能力 。文 ［ ２ ］ 则认 为 ： 室 温下硅 橡胶
无 小分 子再 生能 力 。 也有学 者研 究 。 “ 认 为硅橡 胶大 分 子 可解 裂 成小 分 子 ， 但该 研 究 的 明显 缺 陷是 没有 考 虑在 大 分 子解 裂 成小 分 子 的 同 时 ， 小 分子 将 解裂 成更 小 的小 分子 而挥 发 。本 文综合 考 虑上述 两种情 况， 探讨 温度 对硅 橡胶 中小 分子再 生能 力的影 响 。 １ 硅橡胶 中小分 子含量 的确 定 利用 Ｃ Ｈｚ Ｃ Ｉ 溶 剂 提 取 硅橡 胶 中 的小 分 子 ， 并 确定 其含 量 引。实 验 中采 用 不同 厂商 提供 的室 温硫