水和废水采样细则(合)Word编辑
废水采样操作规程
废水采样操作规程文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
环境检测作业指导书(水和废水)
水和废水采集技术要求及注意事项一、废水采样1.依据：《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《水质采样样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）、《污水排入城镇下水道水质标准》（CJ343-2010）。
2.采样频次：一般工业污水按生产周期在8h内的每2h采样一次，生产周期大于8h的每4h采样一次，每个生产周期不少于3次；其他污水采样24h不少于2次；3.采样位置：①从管道、水渠等落水口处取样时，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
②从排污管道中取样：当排污管道水深大于1m时，1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时，可只取1/2深度的废水样即可。
③从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
✱注意事项：水样性状描述要全面真实，包括颜色、嗅味、浑浊度，尤其是无色的工业废水注意气味描述。
二、地下水采样1.依据：《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）、《地下水质量标准》（GB/T14848-1993）✱注意事项：①采样前使用水位仪测试埋深，采样深度应该在地下水水面0.5m以下，保证所采集地下水的代表性；②采样现场不得有吸烟和使用化妆品等影响质量的行为，汽车停在监测点下风向50m以外；③水位、水温、pH、电导率等指标必须现场测定，水位以m为单位，保留两位小数，水温保留一位小数，同时测定气象并描述。
三、地表水采样1.依据：《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）✱注意事项：①采样时不可搅动水底的沉积物；如无法采到有代表性的样品，则应详细记录采样情况，供使用该数据者参考；②测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。
废水采样操作规程
实施日期：2017 年 6 月 2日1.目的规范废水的操作程序，正确使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员的安全。
2.适用范围本作业指导书适用于污染源排放污水的现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5.2采样方法：5.2.1不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于１m时，可只取１/２深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
可采用自制的负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
实施日期：2017 年 6 月 2日从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层以下各层面的水样时，可用单层采样器采样。
5.2.2各种采样器的采样方法采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶是否牢靠，带软绳的瓶塞是否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；到达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需的水样。
生活饮用水取样技术规范
生活饮用水取样技术规范篇一：生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水和涉水产品采样技术规范生活饮用水的采集与保存3 采样计划采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划，内容包括：采样目的、检验指标、采样时间、采样地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体积、样品保存方法、样品标签、现场测定项目、采样质量控制、运输工具和条件等。
4 采样容器4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。
4.2 容器的材质应化学稳定性强，且不应与水样中组分发生反应，容器壁不应吸收或吸附待测组分。
4.3 采样容器应可适应环境温度的变化，抗震性能强。
4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜，能严密封口，并容易打开，且易清洗。
4.5 应尽量选用细口容器，容器的盖和塞的材料应与容器材料统一。
在特殊情况下需用软木塞或橡胶塞时应用稳定的金属箔或聚乙烯薄膜包裹，最好有蜡封。
有机物和某些微生物检测用的样品容器不能用橡胶塞，碱性的液体样品不能用玻璃塞。
4.6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器，如聚乙烯塑料容器等。
4.7 对有机物和微生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。
4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。
如热敏物质应选用热吸收玻璃容器；温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器；生物（含藻类）样品应选用不透明的非活性玻璃容器，并存放阴暗处；光敏性物质应选用棕色或深色的容器。
5 采样容器的洗涤5.1 测定一般理化指标采样容器的洗涤将容器用水和洗涤剂清洗，除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净，然后用质量分数10%的硝酸（或盐酸）浸泡8h，取出沥干后用自来水冲洗3次，并用蒸馏水充分淋洗干净。
5.2 测定有机物指标采样容器的洗涤用重铬酸钾洗液浸泡24h，然后用自来水冲洗干净，用蒸馏水淋洗后用质量分数为10%的盐酸溶液浸泡过夜，然后依次用自来水，蒸馏水洗净。
水质采样水和废水
水质采样（水和废水）一、填空题1 •水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。
2 •湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。
3 .在采样（水）断面同一条垂线上，水深5-10m时，设2个采样点，即水面下0.5 m处和河底上0.5 m处；若水深w 5m时，采样点在水面下0.5 m处。
4•沉积物采样点位通常为水质采样垂线的正下方，沉积物采样点应避开河床冲刷、沉积物沉积不稳定及水草茂盛、表层沉积物易受扰动之处。
5 .测溶解氧、生化需氧量和有机污染等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
6•在建设项目竣工环境保护验收监测中，对生产稳定且污染物排放有规律的排放源，应以生产周期为采样周期，采样不得少于上_个周期，每个采样周期内采样次数一般应为3〜5次，但不得少于丄次。
7.污染源的分布和污染物在地下水中扩散形式是布设污染控制监测井的首要考虑因素。
&当工业废水和生活污水等污染物沿河渠排放或渗漏以带状污染扩散时，地下水污染控制监测点（井）采用一网格布点法布设垂直于河渠的监测线。
9 .地下水监测井应设明显标识牌，井（孔）口应高出地面0.5~1.0 m，井（孔）口安装盖，孔口地面应采取防埜措施，井周围应有防护栏。
10 •背景值监测井和区域性控制的孔隙承压水井每年枯水期采样一次；污染控制监测井逢单月采样一次，全年6次：作为生活饮用水集中供水的地下水监测井，每月采样一次。
11.地下水采样前，除五日生化需氧量、有机物和细菌类监测项目外，应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2〜3次后再采集水样。
12 •采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括样品类别、采样日期、监测井编号、样品序号和监测项目等信息。
13 •废水样品采集时，在某一时间段，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样，称为等时混合水样。
此废水流量变化应〈20 %。
14 •比例采样器是一种专用的自动水质采样器，采集的水样量随时间与流量成一定比例，使其在任一时段所采集的混合水样的污染物浓度反映该时段的平均浓度。
废水采样操作规程
1.目旳规范废水旳操作程序，对旳使用仪器，保证采样工作顺利进行和人员旳安全。
2.合用范围本作业指导书合用于污染源排放污水旳现场采集工作。
3.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制旳其他采样工具和设备。
场所合适时也可以用样品容器手工直接灌装。
4.样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制旳带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
5.采样5.1样品旳采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODCr 、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目旳样品，不能混合采样，只能单独采样，所有用于测定。
5.2采样措施：5.2.1不一样水体旳采样措施从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁旳滞留作用，同一断面不一样部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深不小于1m时，可由表层起向下到１/４深度处采样，作为代表平均浓度旳废水样。
假如不不小于或等于１m时，可只取１/２深度旳废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液旳小型容器，采样前先充足搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量旳多少旳比例分层取样。
对污染物分布不均匀旳大型贮罐或废水池，根据详细状况，可多点分层采样。
可采用自制旳负重架，架内固定聚乙烯塑料样品容器，沉入废水中采样。
从地面水如河流、湖泊等水体取样：采集表层水样时，可直接用容器或聚乙烯桶进行；采集表层如下各层面旳水样时，可用单层采样器采样。
5.2.2多种采样器旳采样措施采样器用水样冲洗三次后（不可先加固定剂），正式取样。
用单层采样器采样：采样时在架底固定好铅坠，检查采样瓶与否牢固，带软绳旳瓶塞与否合适；一手抓软绳，一手将水瓶慢慢放入水中；抵达预定水层时，提拉软绳，使瓶塞打开，待水灌满后迅速提出水面，倒掉上部一层水，便得到所需旳水样。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境监测的重要组成部分，对水质进行准确监测分析，有助于保护水资源，维护生态平衡，保障人民健康。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，并对第四版进行详细说明。
一、采样方法。
1.1 采样器具的选择。
在进行水和废水监测分析时，首先要选择合适的采样器具。
常用的有玻璃瓶、塑料瓶、采样管等。
根据不同的监测对象和监测要求，选择合适的采样器具非常重要。
1.2 采样点的确定。
采样点的选择直接关系到监测结果的准确性。
一般来说，应选择水体流速均匀、水质稳定的位置进行采样。
同时，要注意避开污染源，确保采样的水质代表性。
二、样品处理。
2.1 样品保存。
采样完成后，样品的保存至关重要。
通常情况下，应将样品保存在4摄氏度以下，避免阳光直射和污染物的接触，以保持样品的原始状态。
2.2 样品前处理。
在进行监测分析之前，有些样品需要进行前处理，例如过滤、酸碱调节、浓缩等。
这些处理方法要根据具体情况进行选择，以保证监测结果的准确性。
三、监测分析方法。
3.1 传统监测方法。
传统的水和废水监测分析方法包括物理化学分析和生物学分析两大类。
物理化学分析包括pH值、浊度、溶解氧、化学需氧量（COD）、总氮、总磷等指标的监测；生物学分析则主要是针对水中微生物的监测。
3.2 先进监测技术。
随着科技的不断发展，一些先进的监测技术也被应用到水和废水监测分析中，例如光谱分析、电化学分析、质谱分析等。
这些方法具有灵敏度高、分析速度快、结果准确等优点，为水和废水监测提供了新的思路和手段。
四、实验室质控。
4.1 样品分析。
在进行监测分析时，实验室应建立严格的质控体系，包括样品的标识、记录、保存、分析等环节。
只有保证每一个环节的准确性，才能保证监测结果的可靠性。
4.2 方法验证。
针对不同的监测方法，实验室要进行方法验证，确保方法的准确性和可靠性。
只有通过验证的方法才能够在实际监测中得到应用。
五、数据处理与报告。
监测分析完成后，需要对数据进行处理和分析，得出监测结果。
水和废水监测分析方法第四版增补版
水和废水监测分析方法第四版增补版水和废水的监测分析是环境保护和水资源管理的重要组成部分。
随着社会经济的快速发展和工业化进程的加快，水资源的污染和短缺问题日益突出，因此对水和废水进行准确、全面的监测分析显得尤为重要。
本文将介绍水和废水监测分析的方法和技术，以期为相关领域的从业人员提供参考和指导。
一、水和废水采样方法。
1.1 采样点的选择。
水和废水的采样点应该根据实际情况选择，尽量覆盖整个监测区域，确保采样的全面性和代表性。
采样点的设置应该考虑到水体的流动方向、水质的变化、排放口位置等因素，以保证采样结果的准确性。
1.2 采样容器的选择。
在进行水和废水的采样时，应选择合适的采样容器，避免容器本身对水质产生影响。
一般情况下，应选择玻璃瓶或塑料瓶作为采样容器，并在采样前进行充分的清洗和消毒，以确保采样的准确性。
二、水和废水监测分析方法。
2.1 传统监测分析方法。
传统的水和废水监测分析方法包括物理性分析、化学性分析和生物性分析等。
物理性分析主要包括浊度、色度、温度等指标的测定；化学性分析主要包括pH值、溶解氧、化学需氧量（COD）、氨氮等指标的测定；生物性分析主要包括生物指标的测定。
这些方法在水和废水监测分析中具有重要的地位，但也存在着分析周期长、操作繁琐、准确性不高等缺点。
2.2 先进监测分析方法。
随着科学技术的不断发展，水和废水监测分析方法也得到了不断的改进和完善。
现代的水和废水监测分析方法主要包括光谱分析、色谱分析、质谱分析、电化学分析等。
这些方法具有分析速度快、准确性高、操作简便等优点，已经成为当前水和废水监测分析的主流方法。
三、水和废水监测分析技术。
3.1 光谱分析技术。
光谱分析技术是利用物质对光的吸收、散射、发射等特性进行分析的一种方法。
通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱等技术，可以对水和废水中的有机物、无机物、金属离子等进行快速、准确的监测分析。
3.2 色谱分析技术。
色谱分析技术是利用物质在固定相和流动相之间的分配行为进行分离和测定的一种方法。
水质采样管理制度
水质采样管理制度第一章总则第一条为保障水环境质量监测工作的科学性、准确性和可靠性，规范水质采样工作，提高水环境监测水平，制定本制度。
第二条本制度适用于对自然水体、工业废水、生活污水等水质样品的采集、保存、运送、分析等工作。
第三条水质采样工作应按照国家有关标准和规范进行，严格把关，做到及时、准确、可靠。
第四条水质采样工作由相关部门负责组织和实施，各级监测机构和人员必须严格按照本制度执行。
第五条水质采样工作应遵循“谁污染、谁治理”的原则，依法依规开展监测工作，保障人民群众的饮用水安全。
第六条建立健全水质采样工作的考核机制，对水质采样工作进行定期检查和评估，及时发现问题并进行整改。
第七条监测机构应建立标本库，妥善保存所有水质样品及相关检测记录资料，保证数据的真实性和完整性。
第八条监测机构应对水质监测项目相关人员进行培训和考核，确保其具备专业的水质采样技能和操作能力。
第二章水质采样工作的组织与实施第九条水质采样工作应按照相关标准和规范进行，保证水样的代表性和准确性。
第十条监测机构应在水质采样前进行详细的现场勘察，确定采样点位和采样时机，并制定详细的采样计划。
第十一条监测机构应配备专业的水质采样人员和设备，确保采样过程的科学性和准确性。
第十二条水质采样工作应遵循一定的操作流程，包括现场采样、样品保存和运输、分析测试等环节。
第十三条现场采样应确保采样器具洁净，采样容器干净无污染，避免外来物质的干扰。
第十四条采样点位应合理选取，有代表性，避开可能的干扰源，要求在不同时间和不同气象条件下采样。
第十五条样品的分装、保存和运输，应符合相关标准和规范，确保样品的完整性和准确性。
第十六条对于需要现场分析的水样，监测机构应提供相应的分析仪器和设备，保证现场分析的准确性。
第十七条对于需要实验室分析的水样，监测机构应关注样品保存和运输过程中的温度、光照等影响因素，确保样品的完整性。
第十八条监测机构应建立定期检查和维护水质采样设备和仪器的制度，保证其正常使用。
19项水和废水采样原始记录表
被测单位
采样地址
采样、保存依据
HJ/T91-2002《地表水和污水检测技术规范》
HJ 493-2009《水920-1986《水质pH值的测定玻璃电极法》
流量：HJT 91-2002《地表水和污水监测技术规范》流速仪法
电导率：《水和废水监测分析方法》电导率仪法3.1.9其他：
硫化物每L先加2ML乙酸锌乙酸钠使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀、中性水样每L水样加1ML氢氧化钠采满水样
悬浮物、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、磷酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氟化物、氯化物、硫酸盐、挥发酚、总氰化物、粪大肠菌群、汞、砷、硒、苯系物、阴离子表面活性剂、苯胺等于（0-4℃）避光、保存。
仪器编号
pH计编号：
流速仪编号：
电导仪编号：
尺子编号：
备注
测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、微生物、悬浮物等项目要单独采样。
采样人：
委托方：
校核人：
中铬总砷
样品现场处理情况(√)
化学需氧量、总磷、氨氮、总氮加H2SO4至pH≤2；氰化物加NaOH至pH≥9；汞、砷、硒加HCl；六价铬加NaOH至pH=8-9；
铜、锌、镍、铅、镉、铁、锰、铬等金属在1升水中加10mL浓HNO3；挥发酚加磷酸PH约等于4加入1G硫酸铜石油类、动植物油加HCL至pH=1-2；
采样日期
采样环境条件
常温、常压、
送样人
送样日期
样品编号
样品状态
采样位置(√)
一类原水：单独收集池综合收集池
二类原水：综合收集池
一类出水：车间排放口总排口
二类出水：总排口
其他：
采样方式(√)
原水：瞬时混合单样平行备份
出水：瞬时混合单样平行备份
水和废水采样现场操作方法
水和废水采样现场操作方法
水和废水采样的现场操作方法通常包括以下步骤：
1. 确定采样点：根据采样目的和要求，选择合适的采样点,确保采样点代表性。
2. 准备工具和容器：准备好采样工具,如采样瓶、取样器、注射器等，并按照要求进行清洗和消毒。
3. 采样前处理：根据采样目的和要求，预先处理一些必要的情况，如排空自来水管、移开覆盖物等。
4. 采样操作：进行采样，遵循以下原则：
- 不接触容器口部并小心避免污染。
- 使用手套等防护装备。
- 遵循操作规范和指导。
5. 封存和运输：采样完毕后，封好容器，标注样品信息，确保样品不泄漏，放入适当容器，运输到实验室进行分析。
6. 现场记录：及时记录采样时间、地点、环境条件等信息，便于后续分析和解读。
请注意，以上仅为一般的操作方法，实际操作应根据具体的采样任务、采样点特点和相关标准进行调整。
另外，对于一些特殊的废水（如有害废水）采样，可能需要特别的操作规范和防护措施。
建议在进行采样前，详细了解相关的操作规范和要求。
采样细则,环境采样细则,土壤采样细则、水采样细则
一、工厂气态污染物可分为固定污染原采样，与厂界无组织采样，固定污染源与无组织都分为尘态、与气态。
气态按监测因子的标准配制吸收液、尘按标准制备滤膜与滤筒。
（1）、固定污染源采样布点按gb16157-1996标准采样检测，按规定，固定污染源烟筒高度不得低于15米，采样时布点在烟道出弯头、变径阀门、下游方向不小于6倍、上游不小于3倍直径，(注：进出口一样)，采样后记录相关采样记录。
（2）、采样时间与频次。
1、气态按监测因子标准设定。
2、尘的排气筒采样按1小时采3-4个采并计平均值、二、厂界无组织采样1、无组织采样布点按照风向布置通常上风向布1(H1)个点、下风向布置3-4（H2、H3、H4）个点、可参照下图、具体情况按GB16297-1996附录C布点，采样后记录相关采样记录。
二、水采样1、水分为厂区污水、地下水、地表水（河流、江、湖）、生活污水。
2、厂区污水与生活污水如合并一个管道排放的，采样时采集总排口的水样、如分离排放的，采样分别采集各管道总排口。
3、地下水采样，采样时如有水泵应先打开水泵将管道内的存水放掉在采集水样，一般地下水采样时都是多个水井，所以采样时每个水井采样深度要基本一致，并且记录好井深、和相关采样记录。
4、地表水采样时，按下表、具体情况可看hj91-2002标准三、土壤采样（也可想看hj/t166-2004土壤标准）1、布点原则：大气污染物、或固体废物引起的要以主导风向确定、污水引起的要以水流方向确定、农用化学物（化肥农药）、均匀布点、根据不同的采样目的、要求进行布点2、布点情况城市土壤：以网格形式2000m边长为一个单元格，每个网格设一个点农田土壤：根据当地环境因素，可设3-7个采样区，（每个单元格200m*200m为宜）建设项目用地：100公顷不少5个点、若对环境有影响的应不少于5个柱状点3、取样量个点取1KG、对多点均量可用4分法弃取。
水和废水监测分析方法第四版
水和废水监测分析方法第四版水和废水监测分析是环境保护工作中的重要环节，对水质进行监测分析可以及时了解水体的污染状况，为环境保护和水资源管理提供科学依据。
本文将介绍水和废水监测分析的方法，包括采样、样品处理、分析方法等内容，希望能够为相关工作人员提供参考和帮助。
一、采样方法。
1.1 采样点的选择。
采样点的选择应该充分考虑水体的流动情况、受污染源的影响程度以及监测的目的。
一般来说，应选择受污染源影响较小的地方进行监测，同时要考虑到水体的整体情况，避免出现局部现象的误判。
1.2 采样器具的选择。
在进行水和废水的采样时，应选择符合国家标准的采样器具，并严格按照操作规程进行操作，避免因为采样器具的不合适而导致样品的污染或者损坏。
二、样品处理方法。
2.1 样品的保存。
在采样完成后，样品需要进行适当的保存，以保证分析时的准确性。
一般来说，样品应尽快送到实验室进行分析，如果无法立即进行分析，需要根据样品的性质选择合适的保存方法，并在保存过程中避免样品的污染和变质。
2.2 样品的预处理。
有些样品在进行分析之前需要进行预处理，例如去除悬浮物、过滤、稀释等操作，以保证分析结果的准确性。
预处理的方法应该根据具体的样品性质和分析要求进行选择，同时需要注意避免预处理过程中的污染和误差。
三、分析方法。
3.1 常规指标的分析方法。
对于水和废水的监测分析，常规指标如pH值、溶解氧、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、氨氮等是必须要进行的分析项目。
针对不同指标，需要选择合适的分析方法，并严格按照标准操作规程进行操作，以确保分析结果的准确性和可比性。
3.2 特殊指标的分析方法。
除了常规指标外，有些水体中可能还存在一些特殊的污染物，如重金属、有机物、农药残留等。
针对这些特殊指标，需要选择相应的分析方法，并严格控制分析过程中的干扰因素，以确保分析结果的准确性。
四、质量控制。
4.1 校准和质控样品的使用。
在进行水和废水的监测分析时，需要使用标准物质进行校准，并参与质控样品的分析，以确保分析仪器的准确性和分析结果的可靠性。
水质采样标准.docx
水质采样技术指导Water quality －Guidance on sampling techniquesGB 12998-91本标准是水质采样标准的第二部分。
本标准参照采用国际标准ISO 5667－2:1982《水质——采样——第 2 部分：采样技术指导》。
1 主题内容与适用范围本标准是采样技术的基本原则指导，不包括详细的采样步骤。
本标准适用于开阔河流、封闭管道、开阔水体、底部沉积物及地下水采样。
本标准是为质量保证控制、水质特征分析、底部沉积物及污泥在内的采样技术指导，是为水污染鉴别得到可靠的数据而设计的。
2 水样类型2.1 概述为了说明水质，要在规定的时间、地点或特定的时间间隔内测定水的一些参数。
如无机物、溶解的矿物质或化学药品、溶解气体、溶解有机物、悬浮物以及底部沉积物的浓度。
某些参数，例如溶解气体的浓度，应尽可能在现场测定以便取得准确的结果。
由于化学和生物样品的采集、处理步骤和设备均不相同，样品应分别采集。
采样技术要随具体情况而定，分类在第 3 章中叙述。
2.2 瞬间水样从水体中不连续地随机（就时间和地点而言）采集的样品称之瞬间水样。
瞬间水样无论是在水面、规定深度或底层，通常均可手工采集，也可以用自动化方法采集。
在一般情况下，所采集样品只代表采样当时和采样点的水质，而自动采样是相当于在预定选择时间或流量间隔为基础的一系列这种瞬间样品。
下列情况适于瞬间采样：a. 流量不固定、所测参数不恒定时（如采用混合样，会因个别样品之间的相互反应而掩盖了它们之间的差别）；b. 不连续流动的水流，如分批排放的水；c∙水或废水特性相对稳定时；d. 需要考察可能存在的污染物，或要确定污染物出现的时间；e. 需要污染物最高值、最低值或变化的数据时；f. 需要根据较短一段时间内的数据确定水质的变化规律时；g∙需要测定参数的空间变化时，例如某一参数在水流或开阔水域的不同断面和（或）深度的变化情况；h. 在制定较大范围的采样方案前；i. 测定某些参数，例如溶解气体、余氯、可溶性硫化物、微生物、油脂、有机物和PH时。
水和废水监测分析方法 浮游生物部分Word版
一、浮游生物的测定浮游生物（plankton)是指悬浮在水体中的生物，它们多数个体小，游泳能力弱或完没有游泳能力，过着随波逐流的生活。
浮游生物可划分为浮游植物和浮游动物两大类，在淡水中，浮游植物主要是藻类，它们以单细胞、群体或丝状体的形式出现。
浮游动物1：要由原生动物、轮虫、枝角类和桡足类组成浮游生物是水生食物链的基础，在水生生态系统中占有重要地位。
许多浮游生物对环境变化反应很敏感，可作为水质的指示生物，所以在水污染调査屮，浮游生物也常被列为主要的研究对象之一。
(一）采样1.点位设置釆样点的设置要有代表性，采到的浮游生物要能真正代表一个水体或一个水体不同区域的实际状况。
在江河中，应在污水汇入口附近及其上下游设点，以反映受污染和未受污染的状况。
在排污口下游则往往要多设点，以反映不同距离受污染和恢复的程度。
对整个调査流域，必要时按适当距设置。
在较宽阔的河流中，河水横向混合较慢，往往需要在近岸的左右两边设置。
受潮汐影响的河流，涨潮时污水可能向上游回溯，设点时也应考虑。
在湖泊或水库中，若水体是圆形或接近圆形的，则应从此岸至彼岸至少设两个互相垂直的采样断面。
若是狭长的水域，则至少应设三个互相平行，间隔均匀的断面。
第一个断面设在排污口附近，另一个断面在屮间，再一个断面在靠近湖库的出口处。
此外，采样点的设置尽可能与水质监测的采样点相一致，以便于所得结果相互比较。
如若有浮游生物历史资料的，拟设的点位应包括过去的采样点，便于与过去的资料作比较。
在一个水体里，要在非污染区设置对照采样点，如若整个水体均受污染，则往往须在邻近找一非污染的类似水体设点作为对照点，在整理调査结果时可作比较。
2.采样深度浮游生物在水体中不仅水平分布上存差异，而只垂直分布上也有不同。
若只采集表层水样就不能代表整个水层浮游生物的实际悄况。
因此，要根据各种水体的具体情况采取不同的取样层次.如在湖泊和水库中.水深5m以内的，采样点可在水表面以下0.5、1、2. 3和4m等五个水层采样，混合均匀，从其屮取定量水样，水深2m以内的.仅在0.5m 左右深处采集亚表层水样即可，若透明度很小.可在下层加取一水样，表层样混合制成混合样。
环境监测第2章——水和废水监测
2.水样的保存
不同的水样允许的存放时间也有所不同。一般认 为，水样的最大存放时间为：
➢ 清洁水样
72小时
➢ 轻污染水样 48小时
➢ 重污染水样 12小时
环境监测第2章——水和废水监测
3.水样的保存措施 （1）冷藏或冷冻
能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速 度。
环境监测第2章——水和 废水监测
2020/11/23
环境监测第2章——水和废水监测
第三节 水样的采集与保存
水样采集和保存的主要原则是： ➢ 必须有足够的代表性； ➢ 必须不受任何意外的污染。
一、水样的类型
①瞬时水样：指某一时间和地点随机采集的分散水样。 ②混合水样：指同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样的 混合水样，又称“时间混合水样”，以与其他混合水样相区别。 ③综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后 所得到的样品。
如：将水样保存在-18~-22℃的冷冻条件下，会显著 提高水样中磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等监测项目 的稳定性，并对后续分析测定无影响。
环境监测第2章——水和废水监测
（2）添加化学试剂
① 加入生物抑制剂 HgCl2可抑制生物的氧化还原作用；用H3PO4调至pH为4时
，加入适量CuSO4，可抑制苯酚菌的分解活动。 ② 调节pH值
环境监测第2章——水和废水监测
四、水样的运输与保存
从采集到分析测定这段时间内，因环境条件的
改变，微生物新陈代谢数及化学组分的变化。因此，需尽
可能的缩短运输时间、尽快分析测定和采取必要的
保护措施，以使这些变化降到最低程度。
➢ 不可弃去组分，如：悬浮物
保 ➢ 容器材料不可污染、不吸附、不反应 护 ➢ pH值控制法 措 ➢ 现场加入化学抑制剂 施 ➢ 冷处理：冷冻、冷藏
污水取样规范标准最新版
污水取样规范标准最新版污水取样是环境监测中的一个重要环节，确保取样的准确性和代表性对于评估污水处理效果和环境影响至关重要。
以下是最新版的污水取样规范标准：引言污水取样规范标准的制定旨在指导环境监测人员进行科学、规范的污水取样工作，以确保数据的准确性和可靠性。
1. 取样前的准备- 确认取样点的位置，通常应选择污水排放口或处理设施的出水口。
- 检查取样工具的清洁度，确保无污染物质残留。
- 准备必要的记录工具，如取样记录表、标签等。
2. 取样方法- 取样应均匀分布在整个排放周期内，以确保样本的代表性。
- 对于连续排放的污水，可采用定时取样或流量比例取样。
- 对于间歇排放的污水，应在排放开始和结束时各取一次样。
3. 取样量- 根据分析需求确定取样量，通常为500ml至1000ml。
- 取样量应满足所有预定分析项目的需要。
4. 取样容器- 使用清洁、干燥、无吸附性的容器，如聚四氟乙烯或玻璃瓶。
- 容器应预先用待测污水冲洗至少三次，以减少容器对样本的影响。
5. 取样过程- 取样时应避免扰动沉积物，确保样本的均匀性。
- 取样后应立即密封容器，并贴上标签，注明取样时间、地点、项目等信息。
6. 样本保存与运输- 样本应存放在适宜的温度条件下，避免光照和氧化。
- 运输过程中应保持样本的完整性，避免剧烈震动或温度变化。
7. 样本分析- 分析前应检查样本的保存状态，确保未发生变质或污染。
- 按照标准分析方法进行污水成分的测定。
8. 数据记录与报告- 记录所有取样和分析过程中的关键信息。
- 编制详细的分析报告，包括取样条件、分析结果和结论。
9. 质量控制- 定期进行实验室内部质量控制，包括使用标准物质和参与外部质量评估计划。
- 对取样和分析过程进行盲样测试，以验证操作的准确性。
10. 安全与健康- 遵守个人防护装备的使用规范，确保监测人员的健康安全。
结语污水取样规范标准的制定和执行对于确保环境监测数据的准确性和可靠性至关重要。
水质采样细则(1)
满采
G棕色
于4℃冷藏，在24h内测定
36
阿特拉津
满采
G棕色
于4℃冷藏，在7d内测定
37
苯并(a)芘
满采
G棕色
于4℃冷藏，在7d内测定
38
丙烯酰胺
满采
G棕色
于4℃冷藏，在7d内测定
39
微囊藻毒素-LR
满采
5000G棕色
于4℃冷藏
40
百菌清、溴氰菊酯
满采
G棕色
于4℃冷藏，在7d内测定
41
松节油
满采
250G
避光，24 h内进行测定
5
粪大肠菌群★
/
250G/地下水500G
24h内测定
6
总磷(可与7采在一起)
1mL盐酸+1mL硫酸
1000G
24h内测定
7
CODcr、氨氮、总氮、高锰酸盐指数
2mL硫酸
1000P
4℃下冷藏，2d
8
汞
5mL盐酸
1000P
14d
9
砷、硒、硒、锑
2mL盐酸
1000P
14d
10
G棕色
4℃左右冷藏，7d内测定
22
苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯、异丙苯、苯乙烯）
满采
G棕色
4℃左右冷藏，7d内测定
23
氯苯类化合物（氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯）
如当天不能分析，每升水样中加入1.0ml浓硫酸，满采
G棕色
于2～5℃下保存，7天内完成样品分析
24
硝基苯类化合物（硝基苯、二硝基苯、2,4-三硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯）
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G.P.
/
镍
水质镍的测定
火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11912-1989
悬浮物
水质 悬浮物的测定 重量法GB/T 11901-1989
/
G.P.
漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从采集的水样中除去。
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T 17378.4-1998
全盐量
(总可滤残渣)
水质 全盐量的测定 重量法
HJ/T 51-1999
/
G.P.
/
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T 17378.4-1998
流量
水质 河流采样技术指导HJ/T52-1999
/
/
/
水质 采样方案设计技术规定GB/T 12997-1991
水污染物排放总量技术规范HJ/T92-2002
外观
水质 采样方案设计技术规定GB/T 12997—1991
/
/
/
水质 采样技术指导
海洋监测规范 第4部分 海水分析
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
GB/T17378.4-1998
透明度
塞氏园盘法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
/
G.P.
塞氏圆盘法（现场测定透明度）：将盘在船的背光处放入水中，逐渐下沉，至恰恰不能看见盘面的白色时，记取其尺度，就是透明度，以cm为单位。观察时需反复二三次。
保存剂用量
采样容器
备注
总残渣
重量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002年)
/
G.P.
/
矿化度
重量法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002年)
/
G.P.
/
盐度
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T17378.4-1998
/
G.P.
/
电导率
电导率仪法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
锌
水质铜、铅、锌、镉的测定原子吸收分光光度法
GB/T 7475－1987
1L水样中加浓HNO310 ml
P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》第4部分海水分析GB/T17378.4-1998
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
卫生部（2001年）
总汞
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
二氧化碳
酸碱指示剂滴定法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
/
G.P.
应尽量避免水样与空气接触。用虹吸法采样，样品测定尽可能在采样现场分析。如果现场测定困难，则应取满瓶水样，并在低于取
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
国家环保总局(2002年)
大气降水电导率的测定方法
GB/T 13580.3-1992
总砷
水质总砷的测定
二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T 7485-1987
1L水样中加浓HCl 2 ml
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T 17378.4-1998
火焰原子吸收法
《水和废水监测分析方法》(第四版)
国家环保总局(2002)年
六价铬
水质六价铬的测定
二苯碳酰二肼分光光度法
加入氢氧化钠调节pH约为8
G.P.
/
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
GB/T 7467-1987
铁、锰
水质铁、锰的测定
火焰原子吸收分光光度法
GB/T 11911-1989
水（含大气降水）和废水
各项目监测采样细则
（对照中心质量手册中所有分析项目）
表1
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
水温
水质 水温的测定
温度计或颠倒温度计法
GB/T 13195-1991
/
/
尽量作现场测定。常用的测量仪器有水温计和颠倒温度计，前者用于地表水、污水等浅层水温的测量，后者用于湖库等深层水温的测量。
GB/T 12998—1991
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
色度
水质 色度的测定
GB/T 11903-1989
/
G.P.
/
海洋监测规范 第4部分 海水分析GB/T 17378.4-1998
臭
文字描述法或臭阈值法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
1L水样中加浓HCl 10 ml
G.P.
/
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
国家环保总局(2002年)
总铬
水质总铬的测定
GB/T 7466-1987
1L水样中加浓HNO310 ml
G.P.
/
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》第4部分海水分析GB/T17378.4-1998
/
磨口塞玻璃瓶
（不能用塑料容器）
尽快分析。如需保存水样，至少采集500ml于玻璃瓶并充满，4℃以下冷藏，并确保不得有外来气味进入水中。
海洋监测规范第4部分海水分析GB/T 17378.4-1998
浊度
水质 浊度的测定
GB/T 13200-1991
/
G.P.
取样后尽快测定。如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
pH值
水质pH值的测定玻璃电极法
GB/T 6920-1986
/
G.P.
尽量作现场测定
海洋监测规范第4部分海水分析GB/T17378.4-1998
大气降水pH值的测定电极法
GB/T 13580.4-1992
酸、碱度
酸碱指示剂滴定法
/
G.P.
碱度：样品采集后应在4℃保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。
石墨炉原子吸收分光光度法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
无火焰原子吸收分光光度法
《海洋监测规范》第4部分海水分析GB/T17378.4-1998
铜：P.
无火焰原子吸收分光光度法
《生活饮用水卫生规范》
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
卫生部（2001年）
1L水样中加浓HNO310 ml
原子荧光法
《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
项目/参数
检测标准（方法）名称及编号（含年号）
保存剂用量
采样容器
备注
铜、铅、镉
水质铜、铅、锌、镉的测定
原子吸收分光光度法
GB/T 7475－1987
1L水样中加浓HNO310 ml
铅、镉：G.P.
/