生脉注射液对离体大鼠胸主动脉血管环作用的实验研究
生脉注射液的药理作用研究进展
１．２保护缺血再灌注细胞。生脉注射液能够改善
作者简介：徐淑华，主管药师，本科；１ｋｌ：（０２７）６５７９源自６６２万方数据４０６
中国药事２０１０年第２４卷第４期 克绵羊的血流动力学效应，同时通过提高组织氧供 给和组织利用氧的能力而改善组织氧代谢Ｊ ３对血压的影响 ３．１对血压的双向调节作用。董延芬等［１５］通过观 察生脉注射液治疗血压正常患者及高血压病患者对 血压的影响，发现生脉注射液对血压正常患者的血 压无明显影响，而对高血压病患者可使其血压降 低。表明生脉注射液可以安全用于高血压病患者， 其对血压有稳定的双向调节作用。赵菁华等ｕ胡临 床观察发现，生脉注射液使高血压患者血压明显降 低，低血压患者血压明显升高。 ３．２防治低血压。杨引等［１７］临床观察发现，预防 性静注生脉注射液对老年患者硬膜外麻醉所致低血 压具有防治作用。其血压下降程度及低血压发生率 均降低，且发生时间延迟。 ４化疗中免疫功能的调节作用 ４．１调节免疫功能。生脉注射液对晚期肺癌化疗 患者具有保护、增强免疫功能的作用－１ ８ｌ。生脉注 射液不仅能拮抗蒽环类药物的心脏毒性，减轻肝毒 性，而且能改善肾功能，缩短骨髓抑制期，保证化 疗按时进行，从而提高了患者对化疗的依从性，同 时又具有一定的增敏效果，因此对急性早幼粒细胞 白血病患者的远期预后具有重要的临床意义Ｌｌ
再灌注心肌的超微结构ＨＪ。
１．３减少心肌细胞凋亡。张西联等晡］观察了生脉
注射液对大鼠烧伤后心肌细胞凋亡的影响，研究结 果表明，早期应用生脉注射液治疗可以有效地减少 心肌细胞的凋亡，进而减轻心肌的损伤，起到保护
心肌的作用。 １．４防止心肌钙超载。张亚臣等［６３建立腹主动脉狭 窄大鼠模型，测定大鼠的心肌重量、钙含量和钙泵
休克模型，观察生脉注射液治疗该动物脓毒性休克
注射用脉络通对离体大鼠心功能和颈动脉血栓溶解等药效学研究
雄各半， 健康 。由中国医科大学实验动物部提供 ， 合格证号 ： 辽实动字第 ５ １ 。雌雄分开群养 ， ２号 每 笼 ５只。饲料 为沈 阳市 实验 动物 饲料 厂提供 的 实 验 动物 鼠全 价 颗粒 饲 料 ， 准 代 号 Ｄ ２ 标 Ｂ １—７ １— ４ ９， ３ 自由摄食 ， 充足供水 。实验前先观察 ｌ ， 周 并
滤 过 ， 灰 褐 色 半 透 明液 ） 淡 的乐 氏 液 灌 注 。 以 换
２ １ １方法 取体大鼠 ４ 。。 ２只， 随机分为 ７组 ， 每 组 ６只， 雌雄各半 （ 分组 和给药剂量见表 １ 。打 ）
沈阳军 区联勤部药 品仪器检验所 １０ ２ ห้องสมุดไป่ตู้６ １
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实验装置上， 恒温（７℃） ３ 恒压（ ０ｃ ） ６ ｍ Ｈ ０ 乐氏 营养液（ ９ ％ ０ 和 ５ Ｏ 饱 和） 以 ５ ％Ｃ 灌注 ， 收集 并观 察换药 液前 后单 位时 间 内灌注液 流 出量 。 ２ １ ２结果 结果显示 ： ．． ①地龙提取液本身没有 冠状血管扩张作用 ： ②丹参注射液有冠状 血管扩 张作用， 且有一定 的量效关 系（ ００ ） ③脉络 Ｐ＜ ． １ ； 通（ 相当各生药１５ｇ ｍ） ． ／ １有明显的冠状血管扩张 作用 ， 且有量效关系（ ００ ） 说明地龙 与丹参 Ｐ＜ 。 １ ， 之 间在 本试 验条 件时 有 “ 正性 ” 交互 作 用 ， 结果 见
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《 部医》 鬻 沈 队药 阻 曹
离体胸主动脉环的作用及机制
杜仲乙醇提取物对大鼠离体胸主动脉环的作用及机制岳晓洁1，，张炯炯1，许逸飞1 ，叶志孟1 ，张薇1，王会平2（1.浙江大学医学院临床二系，浙江杭州 310031; 2.浙江大学医学院生理学教研室，浙江杭州 310031）[摘要]：目的：探讨杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）醇提物对离体大鼠主动脉环收缩张力的作用及其可能机制。
方法：采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型，采用累积加药法，观察杜仲醇提物对PE预收缩（苯肾上腺素组+E,-E）、氯化钾预收缩（氯化钾组+E,-E）的血管环的作用; 并检测杜仲对经无钙液预处理后的血管环的作用。
结果：不论是否有内皮，累计浓度杜仲对高浓度KCL及PE引起的血管环收缩均有明显的舒张作用。
格列苯脲（Glib），4－氨基吡啶(4－AP),四乙胺（TEA）,L-NAME,ODQ，吲哚（Indo）不能阻断杜仲对PE预收缩血管环的舒张。
胸主动脉环经无钙液孵育和杜仲处理后对PE的反应性降低。
结论：杜仲对胸主动脉环有非内皮依赖性的舒张作用，杜仲能通过抑制内钙释放而起到舒张血管环的作用。
[关键词]：杜仲乙醇提取物；胸主动脉环；内皮；钙通道Relaxant effect of Eucommia ulmoides Oliv On rat thoracic aorta YUE Xiao-jie, ZHANG Jiong-jiong, XU Yi-fei, YE Zhi-men, ZHANG Wei ,et al(The Second Department of Clinical Medicine, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310031)[Abstract] Objective: To investigate the effect of Eucommia ulmoides Oliv on vascular circles and the underlying mechanisms. Methods: The study was performed with the model of isolate rat thoracic aorta rings in organ bath.The effect of accumulated of ethanol extract of the eucommia bark(EB) on aorta rings (+E,-E), pre-contracted with PE, and pre-contracted with KCl was observed. The effect of EB on aorta rings(-E) pre-contracted with PE(-E) with Ca2+ -free medium was also observed. Conclusion:With or without endothelium, communicative concentration EB has vasorelaxant effects on the thoracic aorta pre-contracted by KCL or PE. nitric oxide synthase inhibitor L-N (G)-nitroarginine methyl ester ( L-NAME), the Soluble guanylyl cyclase Inhibitor ODQ, voltage-dependent K+ channel inhibitor 4-AP, calcium-activated K+ channel inhibitor TEA, ATP-sensitive K+ channel inhibitor Glib, and cyclooxygenase inhibitor indomethacin can’t inhibit EB’s vasorelaxant effects. EB has no relaxation effect on aorta rings which are incubated with Ca2+ -free Kreb’s solution and pre-contracted with PE. Conclusion: EB can relax the rat thoracic aorta rings endothelium independent. And one mechanism is by inhibiting of intracellular calcium ions release .[Key words] :ethanol extract of the eucommia bark；The ring of thoracic aorta；endothelium；Ca2+ channel杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）是杜仲科植物，我国特有经济树种。
生脉注射液对心肌肥厚大鼠细胞凋亡和自由基及一氧化氮的影响
生脉注射液对心肌肥厚大鼠细胞凋亡和自由基及一氧化氮的影响朱向阳;荣烨之;赵美华;吕宝经;徐惠芬【期刊名称】《中国中西医结合杂志》【年(卷),期】2000(0)S1【摘要】心肌肥厚是心力衰竭的主要危险因素之一,从心肌肥厚如何演变成心力衰竭,目前尽管有多种假设,但其确切机制仍不明。
有人认为可能与氧自由基损伤有关,也有报道与血浆一氧化氮(NO)浓度异常有关。
我们先前的研究表明,中药生脉注射液具有抗氧自由基,保护心肌细胞的作用。
本研究采用腹主动脉不全结扎术造成大鼠心肌肥厚模型,观察中药生脉注射液应用后对心肌肥厚、氧自由基、NO、细胞凋亡的影响,以期在心力衰竭防治中开阔思路,寻求新手段。
材料和方法1 动物模型Wistar 大鼠,体重300g 左右,中国科学院上海实验动物中心提供。
采用戊巴比妥钠麻醉,打开腹腔。
【总页数】2页(P4-5)【关键词】细胞凋亡;心肌肥厚;生脉;自由基;注射液;大鼠;一氧化氮【作者】朱向阳;荣烨之;赵美华;吕宝经;徐惠芬【作者单位】上海第二医科大学附属新华医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.黄芪多糖对异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌肥厚和心肌细胞凋亡的影响 [J], 胡进;王洪新;唐富天;鲁美丽;梅蒙;韩镕徽;许崇花2.生脉注射液对大鼠心肌缺血再灌注时心肌细胞凋亡的影响 [J], 卢成志;张欣;李玉光3.依那普利和厄贝沙坦对去势后大鼠心肌肥厚一氧化氮和一氧化氮合酶的影响 [J], 王卉;王继厂;施睿臻;钟晓华;李庆平4.生脉注射液对大鼠肥厚心肌肌浆网钙泵功能及钙超载的影响 [J], 陈捷;张亚臣;吕宝经;荣烨之;赵美华;黄国芳5.苯那普利对实验性心肌肥厚时一氧化氮及自由基的影响 [J], 朱向阳;吕宝经;赵美华;徐惠芬;荣烨之因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鼠离体胸主动脉环的作用及机制
杜仲皮水提取物舒张大鼠离体胸主动脉环的作用及机制作者：戴胜合作者：方晶晶，陈赟，张丽，刘金炜（浙江大学医学院02级临床医学三系0203班2组，3021831086）[摘要]目的：研究杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.）对离体大鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。
方法：采用大鼠离体胸主动脉灌流模型，累积加药，检测杜仲对去氧肾上腺素（PE）和KCL 预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响。
结果：内皮完整时，杜仲皮水提取物（0.2、0.4、0.8、1.6、2.4、3.2 mg/mL）对PE（10-4mol/L）和KCL（60mmol/L）预收缩的血管环均产生舒张作用（p﹤0.01）；而用NO合酶（NOS）抑制剂L-NAME（10-4mol/L），鸟苷酸环化酶（GC）抑制剂ODQ（10µmol/L）以及环氧酶（COX）抑制剂Indo（10-5mol/L）处理血管后，杜仲皮水提取物的舒张血管效应均被阻断（L-NAME：p﹤0.05、ODQ：p﹤0.01、Indo：p﹤0.05）。
而用电压依赖性的K+ 通道阻断剂4-AP(1mmol/L)，Ca2+ 敏感性的K+ 通道阻断剂TEA(1mmol/L)以及ATP敏感性的K+ 通道阻断剂格列苯脲（Glib）(3µmol/L)处理后，对杜仲皮水提取物介导的内皮依赖性的舒血管效应阻断作用均不明显(p>0.05)。
去内皮时，杜仲皮水提取物（0.2、0.4、0.8、1.6、2.4、3.2 mg/mL）对PE（10-4mol/L）预收缩的血管环舒张作用不显著（p>0.05）。
结论：杜仲皮水提取物通过NO-鸟苷酸环化酶途径和环氧合酶途径两条通路使大鼠离体胸主动脉环产生内皮依赖性的舒张效应。
[关键词] 杜仲；NO；胸主动脉环；内皮；血管舒张aqueous extracts of Eucommia ulmoides Oliv. induced endothelium dependent relaxation of rat thoracic aortaDAI Sheng ，FANG jing-jing，CHEN Yun，et alCollege of Medicine，Zhejiang University，Hangzhou 310003[Abstract]Objective：To investigate the effect of aqueous extracts of Eucommia ulmoides Oliv. on rat thoracic aorta rings and the underlying mechanisms. Methods: The study was performed with the model of isolate rat thoracic aorta rings in organ bath, we investigate the effects of accumulated aqueous extracts of Eucommia ulmoides Oliv. on the constriction of high KCL and Phenylephrine(PE) preconstricted rat thoracic aorta with or without endothelium. Results: Aqueous extracts isolated from eucommia bark (B) （0.2、0.4、0.8、1.6、2.4、3.2 mg/mL）concentration dependently caused endothelium-dependent relaxation in vessels precontracted both with 10-4mol/L phenylephrine (PE) and 60mmol/L KCL, but it had no effect. on de-endothelialized vessels precontracted with PE. The endothelium-dependent relaxation evoked by B was either abolished or substantially inhibited by 10-4mol/L NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME)，10µmol/L guanyly cyclase inhibitor 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-alpha] quinoxalin-1-one (ODQ) and 10-5mol/L Indomethacin（Indo）, indicating the involvement of the nitric oxide (NO) synthase pathway in the vasorelaxant action of B. The relaxation to the aqueous extract of eucommia bark was not inhibited by 1mmol/L tetraethylammonium (TEA) 、 1mmol/L 4-aminopyridine（4-AP）and 3µmol/L Glibenclamide （Glib）. This suggests that the endothelium-dependent, NO-mediated relaxation evoked by the aqueous eucommia extracts may not involve the activation of K+ -channels. Conclusion:The results incated that aqueous extracts of Eucommia ulmoides Oliv.can relax the rat thoracic aorta rings with endothelium-dependent . The mechanism may include the activation of NO-GC pathway and COX pathway in vascular endothelium cells.[Key Words] Eucommia ulmoides Oliv. ；NO；thoracic aorta rings；endothelium；vascular relaxation- 1 -杜仲（Eucommia ulmoides Oliv.；Du-zhong）是传统中药，祖国医学认为其具有补肝肾，强筋骨，安胎之功效[1] 。
参麦注射液对大鼠离体胸主动脉血管环作用及机制的研究
４ ＶｉｉａＪＭｅ ｓｎ ．ｈ ＵＣ ｌｓ ｄ ａ ｄ Ｍ １ ｍｐ ｅ ｖｄ ｓｓｅ ｆｒ ｅｒ ， ｓｉｇＪＴ ｅ Ｐ ｐａ ｍｉ ３ ７ ｄ ｒ ｅ ｙ ｔｍ ｏ ｎ ｉ
ｉ ｓ ｒｉｎ ｍｕ ａ ｅ ｅ ｉ ａ ｄ ｓ ｑ ｅ ｃｎ ｗｉｈ ｓ ｎ ｈ ｔ ｕ ｉ ｅ ｓ ｌ ｎ ｅ ｔｏ ｔ ｇ ｎ ｓｓ ｎ ｅ ｕ ｎ ｉ ｇ ｔ ｙ ｔｅｉ ｃ ｎ ｖ ｒ ａ
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江 西 医 药 ２０ ０ ７年 第 ４ ２卷 第 ６期
胞 内的钙超负 荷使氧 自由基 产生 减少 Ｌ Ｃ 为一 ａ １作 种 非特 异性钙 离 子拮抗 剂 ．可 以使 细胞 内 Ｃ 度 ａ浓 下降 ．同时具 有抗 自由基作 用 ．在生物 体 内可阻 止
Ｈ Ｏ 或 Ｏ 生成 Ｏ 活性 氧 ，或直 接与新 生的 Ｏ 一 Ｈ一 Ｈ、
有稳 定胰 岛素 的作用闸 本Ｌ Ｃ ａ ｋ通过 促 进胰 岛 Ｂ细 胞再 生 和修 复胰 岛 Ｂ细 胞 功 能 ． 改善 胰 岛 素 的分 泌 ． 到降 低 血糖 ， 达 辅 助 治疗糖 尿病 的作 用 。随着 Ｌ Ｃ 量 的增 加 ， 进 ａ １剂 促 胰 岛素分 泌 ． 复胰 岛 Ｂ细胞功 能 的作用减 弱 。 修
ｐ ｍｅ ． ｎ ， ９ ２ １ ： ５ ｉ ｒ ｓ ｒ Ｇｅ ｅ １ ８ ， ９ ２ ９
泌． 而高剂量 对腺 细胞 产生损害 ． 抑制 激素 分泌 。低 剂量 稀 土元素 增 加 胰 岛素 分泌 的作 用 机 理 可能 是 ：
（ ） 岛 素分泌 是 Ｃ 赖性 的 ． １胰 ａ依 稀土 离子 作为 生 物 活性 金属调节 剂 ． 以取代 Ｃ ． 进胰 腺分泌 。 ２ 可 ａ 促 （） 在低 浓度下 ．稀 土离子 与胰 岛素 的结 合诱 导胰 岛 素 单体 分子 内的构 象变化 ．变 化涉及 它与 胰 岛素 受 体 结 合 区域 Ｂ（４ ３ ） 这 可 能增 强 了 胰 岛素 与 其 受 ２～ Ｏ ．
生脉注射液对慢性心力衰竭大鼠血流动力学的影响
Ｔｈ ｈｒ ｅｐｅＳ ｏｐｔ ｆ ｈｎ ｑ ｇ Ｃ ｏｇ ｉｇ４ ０ １ ） ｅＴ ｉ Ｐ ｏｌ’ ｓｉ ｌ ｏ ｇｉ （ ｈ ｎ ｑ ０ ０ ４ ｄ Ｈ ａｏ Ｃ ｎ ｎ Ａ ｓ ａｔＯ ｊｃｉｅ Ｔ ｔｄ ｈ ｆｃ ｏ ｈ ｎｍａ Ｉ ｅｔ ｎＯ ｅ ｏ ｙ ａ ｃ ｏ ｔｗｉ ｈｏｉ ｈａｔａｌ ｅ（ Ｈ ）Ｍｅ ｏｓ ｂｔ ｃ： ｂｅｔ ｏｓ ｙｔｅｅ ｅｔ ｆ ｅｇ ｉｎ ｃｉ ｉｈ ｍ ｎｍｉ ｆ ａ ｔ ｃ ｒｎ ｅｒ ｆ ｕ Ｃ Ｆ ． ｔ ｄ ｒ ｖ ｕ ｆ Ｓ ｊ ｏ ｌ ｄ ｓ ｒｓ ｈ ｃ ｉｒ ｈ
Ｓｘ ｙｍａｅＷ ｉ ａ ａｓｗｅｅｄｖｄ ｄ ｒｎ ｏ ｙ ｉｔ ｈ ｍ —ｏ ｅａｉｎ ｇｏ ｐ（ ｉｔ ｌ ｓ ｒｒｔ ｒ ｉｉｅ ａ ｄ ｍｌ ｏｓ ａ ｔ ｎ ｐ ｒｔ ｒｕ ｎ＝１ ）ｗｉ ｈ —ａ ｄ ｍｉａ ａｒｉ ｔｎ ｓ ｐ ｒｔ ｎ ａ ｄ ｏ ０ ｔ ｓａ ｈ ｍ ｂ ｏ ｎ ｌ ｏ ｔ ｓｅ ｏｉ ｏ ｅａｉ ｎ ｃ ｓ ｏ
Ｅ ｆ ｔ ｆ ｈｎ ｍａ Ｉｊｃｉ ｎＨｅ ｄ ｎ ｍｉ ｆ ｔ ｗｔ ｈｏ ｉ Ｈｅｒ ａｌ ｅ ｆｅ ｅｇ ｉ ｎｅｔ ｎｏ ｍｏ ｙ ａ ｃ ｏ ｓ ｉ Ｃ ｒｎｃ ａｔ ｉ ｒ ｃｏＳ ｏ ｓ Ｒａ ｈ Ｆ ｕ
Ｚ ａ ｇＸｉ ｐ ｎ ， ｈ ｎ Ｑ ｎ ｗ ｉ ｈ ｎ ｎ ｉｇ Ｃ ｅ ｉｇ ｅ ｇ
（ Ｐ ｄ ｍａ ） ＋ｄ ／Ｔ ｘ 和左 室内压下降最大速率（ Ｐ ｄ ａ ） 一ｄ ／Ｔｍ ｘ 大于对照组（ Ｐ＜０ ０ ） 心率 （ Ｒ） ．１， Ｈ 和左 室舒 张末压 （ Ｖ Ｄ ） 于 对 照 组 Ｌ Ｅ Ｐ小
（ Ｐ＜０ ０ ） ． １ 。结 论 生脉注射流能有效改善 Ｃ ＨＦ大 鼠 的 血 流 动 力 学 状 况 。 文献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ ２ ３ ９ ２０ ） １ ０ ６ ３ １７ —１４ （０ ７ １ —１ ８ —０ 关 键词 ： 脉 注射 液 ； 性 心 力 衰竭 ： 流 动 力 学 生 慢 血 中 图分 类 号 ： ５ １６ Ｒ ８ ． Ｒ ４ ． ２ ５ ５
Apelin.13对离体大鼠主动脉环舒张作用的实验研究
Ａｐｅｌｉｎ．13对离体大鼠主动脉环舒张作用的实验研究目的研究新发现的小分子活性肽Apelin-13对离体大鼠主动脉环的舒张作用及其可能的作用途径。
方法采用累计加药法，检测Apdm-13对去甲肾上腺素(NE)预收缩的内皮完整的胸主动脉环及去内皮后胸主动脉环张力的变化。
结果浓度范围内对内皮完整的离体大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用，最大舒张率为(44.43+11.1)％，其对内皮完整的血管的舒张作用显著大于去内皮血管(P ＜0.05)，Apelin-13对去内皮的主动脉环的最大舒张率仅为(6.36±2.40)％。
结论Apelin-13具有显著的舒张主动脉的作用，其舒张作用依赖于内皮的完整性。
标签：Ape]in；主动脉；舒张作用；内皮；大鼠Apelin是近年新发现的小分子活性肽，为G蛋白偶联受体一血管紧张素Ⅱl 型受体相关蛋白(putativereceptor protein related t0 the anglotensinⅡtype 1 recep—tor，APJ)的内源性配体。
研究发现Apelin及其受体APJ广泛分布于心血管组织，参与正常心血管组织的胚胎发育，对正常和病变心血管都具有正性肌力、舒张血管、降低血压的保护作用。
给麻醉的正常大鼠静脉注射Apelin可导致平均动脉压迅速降低，并且发现给清醒的大鼠静脉注射Apelin后亦引起降压效应，而Apelin的降压作用可被L-NAME阻断。
Lee，D.K等还发现Apelin对自发性高血压大鼠也有降低血压的作用。
但是其降低血压、舒张血管的机制尚未完全清楚。
本实验旨在通过观察Apdln—13对离体大鼠主动脉环的影响，探讨Apelin-13的舒张血管作用及其机制。
1材料与方法1.1药品与试剂：Apelin-13购自美国Phoenix Dhamla．ceuficals Pharmaceuticals hc；乙酰胆碱(acetyleholine，ACh)购自Sienna公司；去甲肾上腺素(Norepinephfine，NE)购自上海禾丰制药有限公司。
生脉注射液药理作用及药代动力学研究进展
生脉注射液药理作用及药代动力学研究进展前言生脉注射液是在我国传统中医中“益气复脉”的著名古方“生脉散”的基础上用现代科学技术研制成功的中药制剂。
其主要成分为人参、麦冬、五味子等，有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、五味子素，具有有多种药理作用。
其具有良好的扩张血管、保护心肌、增加冠状动脉血流量、调节血压、抗病毒等作用，目前已经广泛应用于冠状动脉硬化、心力衰竭、心肌炎、心肌梗死、脑梗死、脑出血等疾病的临床治疗当中。
近年来，有大量文献报道称生脉注射液在配合抗肿瘤治疗、抗氧化、糖尿病、提高机体免疫力等方面有显著作用[1]。
人参皂苷Rg1和Rb1是生脉注射液中的主要活性成分，含量稳定，是生脉注射液的标志性成分之一。
近年来关于生脉注射液药代动力学的文献报道也越来越多，为生脉注射液的临床应用提供一定的参考依据。
生脉注射液是经现代化工艺制成的一种中药静脉注射制剂，由于在临床上的应用日益广泛，对其药理作用及药代动力学的实验研究亦得到了许多学者的重视。
本文对该方面的研究现状综述如下。
一、生脉注射液的药理作用1、改善微循环障碍及抗休克作用（1）有效改善微循环障碍，阻止弥漫性血管内凝血（DIC）的产生；生脉注射液能降低血液粘度和血小板聚集，改善微循环。
生脉注射液中的人参皂甙能促进前列腺素I合成，抑制血栓素生成，从而抑制血栓形成。
麦冬有消除自由基作用，五味子有抑制脂质过氧化作用，生脉注射液可改善微循环，增加心排血量，抑制凝血功能，促进纤溶，抑制血小板黏附聚集，降低血黏度。
研究提示，患者在给予生脉注射液治疗后，微循环得到改善，血压、血脂均得到调节，从而患者改善血流动力学。
生脉注射液对老年脑梗死血液流变学和血流动力学均有很好作用，能改善神经功能缺损，与常规治疗有协同作用，无明显副反应。
[2-3]。
（2）治疗各种休克；生脉注射液具有强心作用，可以增加心排血量，升高血压，改善微循环，对心源性休克、感染性休克等具有肯定疗效。
生脉注射液抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的药理学研究
生脉注射液抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的药理学研究刘璇;李正;华声瑜;侯梦梦;王毅;康立源【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2015(037)002【摘要】目的考察生脉注射液(人参、麦冬、五味子)抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的治疗效果,并初步探讨其作用机制.方法采用结扎大鼠冠状动脉左前降支,建立心肌缺血再灌注损伤模型.利用小动物超声心动检测仪检测大鼠射血分数,并同时测定大鼠血液中表征细胞活性、氧化应激、炎症因子等的一系列生化指标.结果结果显示生脉注射液组能明显改善模型大鼠射血分数,抑制心肌缺血再灌注损伤后CK-MB、TNNT2、TNNI3水平上升,降低MDA水平,提高SOD活力,并且抑制TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8等多种炎症因子表达.结论生脉注射液通过多方向药理作用机制,减轻心肌缺血再灌注损伤,发挥心肌保护作用.【总页数】5页(P251-255)【作者】刘璇;李正;华声瑜;侯梦梦;王毅;康立源【作者单位】天津中医药大学,天津市现代中药省部共建国家重点实验室,天津300193;天津中医药大学,天津市现代中药省部共建国家重点实验室,天津300193;天津中医药大学,天津市现代中药省部共建国家重点实验室,天津300193;天津中医药大学,天津市现代中药省部共建国家重点实验室,天津300193;浙江大学药学院药物信息研究所,浙江杭州310058;天津中医药大学,天津市现代中药省部共建国家重点实验室,天津300193【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.生脉注射液对家兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用 [J], 李红艳;孙晓莉;宗敏茹;殷显德2.吡格列酮抗高脂血症大鼠心肌缺血/再灌注损伤的作用 [J], 武烨;燕子;王晓樑;闫莉;吕小萍;赵荣瑞;刘慧荣3.激动乙醛脱氢酶2对抗离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤导致心律失常和氧化应激作用 [J], 康品方;高琴;叶红伟;汤阳;潘强强;何培宝;王洪巨4.中药对抗心肌缺血-再灌注损伤的分子药理学研究进展 [J], 方晴霞5.人参皂甙抗离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用 [J], 李敬远;朱珊珊;曾因明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胰岛素对离体大鼠胸主动脉血管张力的影响
胰岛素对离体大鼠胸主动脉血管张力的影响王静;王海华;胡钱国【摘要】制备离体大鼠胸主动脉环,分有内皮组和去内皮组,采用离体血管灌流技术,观察胰岛素对去氧肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响.结果表明胰岛素对PE预收缩的胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用,且有内皮组和去内皮组间无显著差异.胰岛素对KCl预收缩的胸主动脉环没有显著影响.胰岛素对PE预收缩的胸主动脉环有非内皮依赖性舒张作用.【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2010(027)003【总页数】3页(P34-36)【关键词】胰岛素;胸主动脉环;血管平滑肌细胞;内皮细胞【作者】王静;王海华;胡钱国【作者单位】皖南医学院生理学教研室,安徽,芜湖,241002;皖南医学院生理学教研室,安徽,芜湖,241002;皖南医学院生理学教研室,安徽,芜湖,241002【正文语种】中文【中图分类】Q463胰岛素是胰岛细胞分泌的一种具有多种生物学效应的激素，是体内调节代谢的主要激素。
它最显著的功能是提高组织摄取葡萄糖的能力，促进肝脏、肌肉和脂肪组织中的合成代谢；另一方面，它还可以提高细胞和组织的代谢水平并能促进RNA和DNA的合成，刺激正常细胞和肿瘤细胞的生长增殖，诱导肿瘤细胞进入增殖周期[1-2]；在机体严重病患的情况下，胰岛素作为一种信号分子，能减轻失控性炎症反应及多器官功能损伤，对重要脏器功能发挥保护作用，从而稳定机体内环境[3-4]。
胰岛素目前主要用于治疗糖尿病，糖尿病(Diabetes memtus)是一组由遗传和环境因素互相作用而引起的临床综合征，因胰岛素分泌绝对或相对不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低而引起糖、蛋白、脂肪、水和电解质等一系列的代谢紊乱[5]，糖尿病患者体内高血糖会引起不同程度的慢性血管并发症[6-7]，而引起多种器官功能障碍。
如今，糖尿病患病率很高，已成为仅次于心、脑血管疾病和癌症的第三大疾病[5]。
em大鼠离体胸主动脉血管环实验方法介绍
离体大鼠胸主动脉环实验目的：观察药物对大鼠离体胸主动脉血管环收缩活动的影响；动物：健康的SD大鼠，雄性，体重250～280克药品与试剂：20%氨基甲酸乙酯，3mo1氯化钾，10-5mo1/L维拉帕米，0.1％苯肾上腺素，1％酚妥拉明，Krebs液，95%O2+5%CO2混合气体器材：HV-4/SV-4离体组织器官恒温灌流装置，超级恒温水浴，温度计，5g张力换能器，BL-420生物信号采集系统，手术剪刀，眼科剪，眼科镊，培养皿，烧杯，100μl、1m1移液器，棉线；方法：1．BL-420生物信号采集系统参数设置：T:DC , F:10Hz ,采样率：100Hz, 扫描速度：25s/div，放大倍数200～500。
2．标本制备（1）大鼠用20%氨基甲酸乙酯按1g/kg体重腹腔注射麻醉，剪开胸腔，迅速取出心脏及胸主动脉放入盛有4℃的混合气体饱和的Krebs营养液的培养皿中，连续用混合气体充气。
分离出主动脉，将血管内的残存血液冲洗干净，小心剥去外围的结缔组织，将主动脉弓以下的胸主动脉剪成4mm长的动脉环数段备用。
（2）需要保存内皮的血管，动作应轻柔。
如需无内皮的血管环，可用棉签或牙签将血管内皮轻轻檫去。
（3）将不锈钢三角钩轻轻穿入血管环，并将另一的三角形不锈钢挂钩也轻轻穿入，通过挂钩悬挂于浴管内，下方固定于固定钩上，上方以一细钢丝挂钩连于张力换能器，通入混合气体，调节通气量至一个一个小气泡逸出为（如下图示）。
浴槽内温度应保持37±0.5℃。
图1 离体主动脉血管环孵育测量方式图示4）血管环的初始张力前15分钟调为1g，15分钟后调至2g，并以此张力平衡60分钟。
每隔15分钟换液一次。
5）用终浓度60mmol KCL收缩血管环，作用15 min诱导血管环收缩，激发舒缩活性，待收缩稳定后用预热的Krebs洗脱，反复冲洗直至张力恢复到初始值为止；重复加入同一浓度KCL，连续3次，用Krebs液反复脱洗标本观察收缩曲线波形使其张力信号回复初始值。
灯盏花素和二氢杨梅素对离体大鼠胸主动脉环的作用与机制的开题报告
灯盏花素和二氢杨梅素对离体大鼠胸主动脉环的作用与机
制的开题报告
一、研究背景和意义
灯盏花素和二氢杨梅素是从天然植物中提取的化合物，具有多种生物活性，包括抗菌、抗氧化、抗炎等作用。
近年来，越来越多的研究表明，灯盏花素和二氢杨梅素
具有降压作用，可以通过影响心血管系统来降低血压。
但是，对于其具体的作用机制，目前还存在争议。
二、研究目的
本研究的目的是探究灯盏花素和二氢杨梅素对离体大鼠胸主动脉环的作用和机制。
通过测定不同剂量的药物对胸主动脉环的环张力的影响，以及使用不同药物以及相关
药物受体拮抗剂进行刺激实验，以期揭示两种化合物具体的作用机制。
三、研究方法
首先，将大鼠胸主动脉切成环状后，用力计监测环张力的变化情况。
然后，加入不同浓度的灯盏花素和二氢杨梅素，分别测定环张力的变化。
接着，使用相关受体拮
抗剂进行实验，以阻断或减弱药物的作用，进一步确认灯盏花素和二氢杨梅素的作用
机制。
四、预期结果和意义
预期结果是，灯盏花素和二氢杨梅素可以显著降低离体大鼠胸主动脉环的环张力，说明两种化合物具有降压作用。
此外，使用相关受体拮抗剂进行实验可以进一步确定
两种化合物的作用机制，为临床应用提供理论依据。
本研究的意义在于为进一步研究
灯盏花素和二氢杨梅素的药理学作用提供基础研究和理论指导，有助于推动植物药物
的研究与应用。
参麦注射液对大鼠离体胸主动脉血管收缩反应的影响
参麦注射液对大鼠离体胸主动脉血管收缩反应的影响
钱健;朱建华
【期刊名称】《浙江临床医学》
【年(卷),期】2004(006)008
【摘要】目的了解参麦注射液对离体大鼠胸主动脉血管环收缩反应的影响及作用机制.方法采用离体血管灌流方法,观察参麦注射液对血管环的直接作用;对苯肾上腺素(PE)或氯化钾(KCL)所引发收缩作用的影响;对内钙释放和外钙内流所引发收缩作用的影响.结果参麦注射液对血管环无明显的直接作用;对PE和KCL引发的收缩均有明显的抑制(与对照组比较P均＜0.05-0.01);对内钙释放和外钙内流所引发收缩作用均有明显的抑制(与对照组比较P均＜0.01).结论参麦注射液能抑制PE和KCL 对血管环所引起的收缩作用,其作用机制是通过抑制细胞外钙流入细胞内和抑制细胞内钙的释放而抑制血管的收缩.
【总页数】2页(P646-647)
【作者】钱健;朱建华
【作者单位】311519,浙江省桐庐县第一人民医院;310003,浙江大学医学院附属第一医院
【正文语种】中文
【中图分类】R3
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胰岛素对离体大鼠胸主动脉血管张力的影响
胰岛素对离体大鼠胸主动脉血管张力的影响
王静;王海华;胡钱国
【期刊名称】《生物学杂志》
【年(卷),期】2010(027)003
【摘要】制备离体大鼠胸主动脉环,分有内皮组和去内皮组,采用离体血管灌流技术,观察胰岛素对去氧肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响.结果表明胰岛素对PE预收缩的胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用,且有内皮组和去内皮组间无显著差异.胰岛素对KCl预收缩的胸主动脉环没有显著影响.胰岛素对PE预收缩的胸主动脉环有非内皮依赖性舒张作用.
【总页数】3页(P34-36)
【作者】王静;王海华;胡钱国
【作者单位】皖南医学院生理学教研室,安徽,芜湖,241002;皖南医学院生理学教研室,安徽,芜湖,241002;皖南医学院生理学教研室,安徽,芜湖,241002
【正文语种】中文
【中图分类】Q463
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生脉注射液的药物作用机制及临床效果观察
生脉注射液的药物作用机制及临床效果观察
范化杰
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2016(013)006
【摘要】目的：探讨生脉注射液的药物作用机制并观察其在心脏病治疗中的临床效果。
方法：选取2014年6月～2015年6月期间我院收治的100例心脏病患者作为研究病例，采用随机抽样法将其等分为对照组与观察组；住院期间对照组给予常规治疗，观察组给予生脉注射液治疗，对比两组的治疗效果。
结果：观察组显效17例、有效31例、无效2例，总有效率为96%，明显高于对照组（86%，
43/50），具有统计学意义，P＜0.05。
结论：生脉注射液能够明显提高患者的心功能，改善心脏病患者的临床症状，可以作为心脏病治疗的首选用药。
【总页数】1页(P137-137)
【作者】范化杰
【作者单位】黑龙江省中医药科学院哈尔滨 150000
【正文语种】中文
【中图分类】R285
【相关文献】
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生脉注射液对失血性休克大鼠的作用
生脉注射液对失血性休克大鼠的作用
张琴;朴晋华;张丽;张蕻;王婷婷;董培智
【期刊名称】《山西医科大学学报》
【年(卷),期】2005(036)002
【摘要】目的观察生脉注射液对失血性休克大鼠血压、心电图、心率等的作用.方法大鼠用20%乌拉坦(5 ml/kg)腹腔注射麻醉后,分离双侧颈动脉,一侧颈动脉迅速放血使血压降至40.8 mmHg左右,并维持血压稳定10 min,完成失血性休克模型的建立.另一侧做颈动脉插管,连接压力换能器,用来观察血压的变化,同时记录心电图.之后,静脉注射给药.结果生脉注射液能够明显提升失血性休克大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉血压,改善休克状态,提高存活率.结论生脉注射液具有抗失血性休克作用.
【总页数】3页(P188-190)
【作者】张琴;朴晋华;张丽;张蕻;王婷婷;董培智
【作者单位】山西医科大学药学院药物分析教研室,太原030001;山西省药品检验所;山西省药品检验所;山西省药品检验所;山西省药品检验所;山西省药品检验所【正文语种】中文
【中图分类】R965
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1.1.乳酸林格液置换对严重失血性休克的治疗是不利的，但对中度失血性休克有保护作用--一项在大鼠模型上的研究 [J], 方晓君
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收稿日期：2009-11-01；修订日期：2010-06-09基金项目：四川省科技厅资助项目（No．07JY029－033）作者简介：杨鹏（1974-），女（汉族），陕西韩城人，现任成都市第五人民医院内科主治医师，硕士学位，主要从事中西医结合内科临床工作．*通讯作者简介：张三印（1976-），男（汉族），陕西韩城人，现任成都中医药大学副教授，博士学位，主要从事中药药理方面研究工作．生脉注射液对离体大鼠胸主动脉血管环作用的实验研究杨鹏1，张三印2*，冯蓓2（1．四川省成都市第五人民医院611130；2．成都中医药大学，四川成都611137）摘要：目的探讨生脉注射液对离体大鼠胸主动脉血管环的作用及作用机制。
方法采用离体血管灌流方法，观察生脉注射液对血管环的直接作用；对肾上腺素和氯化钾所引发收缩作用的影响；对乙酰胆碱（ACH ）所引发舒张作用的影响。
结果50 200ml /L 生脉注射液对完整内皮血管环有收缩作用，200ml /L 生脉注射液对无内皮血管环有收缩作用；对KC1引发的收缩无明显的抑制，对NE 引发的无内皮血管环收缩有抑制作用，对完整内皮的无抑制作用；对ACH 所引发的舒张作用有明显的抑制。
结论生脉注射液既对离体血管环有直接收缩和抑制ACH 所引发的舒张作用，又能抑制NE 引发的无内皮血管环收缩作用，有双向调节血管张力的作用。
关键词：生脉注射液；离体血管环DOI 标识：doi ：10．3969/j．issn．1008-0805．2010．10．066中图分类号：R285．5文献标识码：B 文章编号：1008-0805（2010）10-2568-02生脉注射液是临床常用的治疗心血管系统疾病的中药注射液剂，临床常用于治疗休克、心肌梗塞、冠心病等心血管疾病，现代药理研究表明，生脉注射液有增加心肌收缩力，抗心力衰竭、抗休克等药理作用［1］。
但生脉注射液对血管作用却很少有人关注。
据此我们观察了生脉注射液对离体大鼠胸主动脉的影响。
报告如下。
1材料与仪器1．1药物与试剂生脉注射液，四川省宜宾五粮液集团宜宾制药有限责任公司产品；国药准字Z51022476，批号：07110223；去甲肾上腺（NE ）为上海禾丰制药有限公司产品；乙酰胆碱（Ach ）、吐温－80、EDTA 均购自Sigma 公司；其余试剂为市售分析纯。
Krebs －Henseleit 营养液（K －H 液）：NaCl 118．0，KCl 4．75，KH 2PO 41．2，MgSO 41．2，NaHCO 325，CaCl 21．8，葡萄糖11，pH 7．4。
1．2动物SD 大鼠，雄性，体质量﹙250ʃ30﹚g ，由成都中医药大学实验动物中心提供。
1．3仪器肌张力传感器，型号JH －2，中国北京航天医学工程研究所产品；生物机能实验系统，型号BL －420F ，成都泰盟科技有限公司产品；离体组织器官恒温灌流系统，型号HV －4，成都泰盟科技有限公司产品。
1．4统计学处理所有实验数据均以血管环收缩幅度变化相对值的百分比（%）来表示，检测结果以珋x ʃs 表示，两组间均数比较用配对t 检验，多组间均数比较用方差分析。
P ＜0．05表明有显著差异。
2方法与结果2．1大鼠离体胸主动脉环标本的制备大鼠用钝器击昏，迅速打开胸腔，剪下胸主动脉降支，置于盛有4ħ经氧饱和的K －H 液的培养皿中。
冲洗血管内血迹，剔除多余脂肪及结缔组织，剪成长3 4mm 的血管环。
去内皮的血管，用小镊子轻轻摩擦血管内壁以破坏血管内皮。
将标本一端用不锈钢钩垂直悬吊于血管平滑肌浴槽中，另一端连于张力传感器。
使用生物机能实验系统记录血管环张力变化。
浴槽中K －H 液保持37ħ，持续通以95%O 2+5%CO 2混合气，给予标本张力1g ，平衡1．5 2h ，每15min 换液1次。
用去甲肾上腺素（NE ）10－6mol /L 预收缩动脉环，待收缩稳定加入乙酰胆碱（Ach ）10－5mol /L 检验血管内皮功能，以舒张幅度大于70%认为内皮完整，以舒张幅度小于20%认为内皮去除，进行下一步实验［2］。
2．2生脉注射液对离体大鼠胸主动脉环收缩的影响2．2．1生脉注射液对胸主动脉环的直接作用内皮完整或去内皮的血管环，待平衡后加入不同剂量的注射剂，以生理盐水作为对照，以加入药物15min 后的血管张力幅度与初始张力变化相对的百分数反映血管张力的变化。
有内皮组，50 200ml /L 生脉注射液对血管环有收缩作用（P ＜0．05），而无内皮组，生脉注射液在200ml /L 浓度是与空白组比较有显著性作用。
结果见表1。
表1不同浓度注射液对血管环的直接作用（珋x ʃs ）浓度C /ml ·L－1有内皮组（%）生脉注射液空白组无内皮组（%）生脉注射液空白组52．75ʃ2．470．28ʃ1．20－1．54ʃ3．78－0．62ʃ3．82105．26ʃ8．13－0．09ʃ2．751．62ʃ1．84－0．30ʃ2．56256．87ʃ5．400．44ʃ3．593．52ʃ3．810．40ʃ2．89509．66ʃ8．29*0．09ʃ2．631．05ʃ5．79－0．59ʃ2．0910010．75ʃ6．25*－0．59ʃ1．058．52ʃ5．530．12ʃ3．6320013．94ʃ12．74*－0．44ʃ0．7316．25ʃ11．80*0．10ʃ3．02与空白组比较，*P ＜0．05；n =102．2．2生脉注射液对KCl 所致的主动脉环收缩反应的影响内皮完整或去内皮的血管环，加入KCl （60mmol /L ），待血管环收缩达到稳定后，加入不同剂量的注射剂，以生理盐水作为对照，以加入药物15min 后的血管张力幅度与KCl 诱发的血管环的最大收缩幅度之间的比率反映血管张力的变化。
结果显示各剂量生脉注射液对KCl 所致的主动脉环收缩没有舒张作用。
结果见表2。
表2不同浓度注射液对抗60mmol /L KCl 收缩作用（珋x ʃs ）%浓度C /ml ·L －1有内皮组无内皮组（%）空白99．71ʃ3．1598．85ʃ4．285101．35ʃ1．24101．23ʃ0．9310103．51ʃ2．03101．87ʃ0．9025103．91ʃ2．68102．64ʃ1．1250104．91ʃ3．43102．79ʃ1．26100100．19ʃ5．03100．34ʃ2．6220087．77ʃ12．2093．82ʃ5．52n =102．2．3生脉注射液对NE 所致的主动脉环收缩反应的影响内皮完整或去内皮的血管环，加入NE 10－6mol /L ，待血管环收缩达到稳定后，加入不同剂量的注射剂，以生理盐水作为对照，以加入药物15min 后的血管张力幅度与NE 诱发的血管环的最大收缩幅度之间的比率反映血管张力的变化。
结果显示生脉注射液对NE 所致无内皮血管环收缩均有一定的舒张作用，而对有内皮血管环不但没有舒张作用，而且有继续收缩趋势。
结果见表3。
·8652·时珍国医国药2010年第21卷第10期LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2010VOL．21NO．10表3不同浓度注射液对抗NE10－6mol/L收缩作用（珋xʃs）浓度/ml·L－1无内皮组（%）有内皮组（%）空白94．37ʃ4．7593．67ʃ3．24597．67ʃ3．98100．40ʃ1．721094．66ʃ9．09100．87ʃ4．972587．78ʃ13．84##106．33ʃ4．435076．57ʃ22．11##113．77ʃ9．3310052．36ʃ30．95##*117．38ʃ12．2520026．35ʃ20．73##＊＊86．15ʃ11．25与空白组比较，*P＜0．05，＊＊P＜0．01；与有内皮组比较，##P＜0．01；n=102．2．4生脉注射液对预刺激血管环收缩后舒张作用的影响用生脉注射液（0．1ml/10ml）孵浴有内皮的胸主动脉血管环20min 后，观察60mmol/L ACH对10－6mol/L PE引起的血管环收缩后舒张作用。
结果显示生脉注射液对预刺激血管环收缩后舒张作用有明显的抑制作用，与对照组比较有显著性差异（P＜0．01）。
结果见表4。
表4生脉注射液对预刺激血管环收缩后舒张作用的影响（珋xʃs）%组别张力变化幅度对照70．38ʃ11．24生脉注射液44．05ʃ14．43*与空白组比较，*P＜0．01；n=103讨论生脉注射液是临床常用的治疗心血管系统疾病的中药注射液剂，临床常用于治疗休克、心肌梗塞、冠心病等心血管疾病。
生脉注射液由红参、麦冬、五味子组成，功效为益气养阴，复脉固脱，用于气阴两亏、脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者。
国内外学者对其药理作用进行了大量的研究，主要集中在对心脏的作用，而对血管作用的研究较为缺乏。
生脉注射液对不同状态下血压产生不同的作用，体现出对血压的双向调节作用。
在动物实验中［3，4］生脉注射液使正常麻醉犬血压下降，使失血性休克家兔复苏期动脉压升高。
赵菁华等［5］研究也显示，生脉注射液可以使高血压病患者血压明显降低，而低血压患者血压明显升高，对血压具有双向调节作用。
董延芬等［6］研究表明生脉注射液对血压正常患者的血压无明显影响，而对高血压病患者可使其血压降低。
董泉珍［7］的研究显示，生脉注射液可使初始高血压患者的动脉压降低，使初始低血压的血压升高。
本实验结果显示高浓度生脉注射液对离体大鼠胸主动脉有直接的收缩作用，各个浓度对NE收缩的血管有不同程度的舒张作用，而对预刺激血管环收缩后舒张作用有明显的抑制作用。
由此可知，生脉注射液在临床应用中对血压双向调节作用与其调节血管张力有关。
目前研究认为，细胞膜上存在两类钙通道，一为电压依赖型通道（VDC），该通道受膜电位控制，具有电压依赖性。
当细胞膜去极化（如用高K+液）到一定水平时，VDC开放，钙离子经此内流；还有一种为受体控制型通道（ROC），该通道与膜上特异性受体相耦联，并能够被膜上受体激活。
特异性受体激动剂去甲肾上腺素（NE）与受体结合而使ROC开放，不仅使细胞外钙内流，还能使细胞内的储存钙释放［8］。
实验中发现生脉注射液能够显著舒张NE引起无内皮血管环的收缩，而对KCl引起的血管收缩作用不明显，表明生脉注射液对ROC具有拮抗作用，对VDC的拮抗作用不明显。
较大剂量生脉注射液对显著舒张NE引起的无内皮血管环收缩，而对于有内皮血管环作用不明显，表明生脉注射液的舒张血管作用是不依赖血管内皮的。
大剂量生脉注射液对血管环有直接收缩作用。
ACH通过血管内皮细胞上的M受体引起内皮依赖性舒张因子（EDRF）的释放而导致血管舒张［7］。