医疗器械及卫生材料报废制度标准版本

文件编号：RHD-QB-K9388 （管理制度范本系列）

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医疗器械及卫生材料报废制度标准版本

医疗器械及卫生材料报废制度标准

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操作指导：该管理制度文件为日常单位或公司为保证的工作、生产能够安全稳定地有效运转而制定的，并由相关人员在办理业务或操作时必须遵循的程序或步骤。，其中条款可根据自己现实基础上调整，请仔细浏览后进行编辑与保存。

一、医疗器械及卫生材料采购的计划数量应遵循“适量滚动”的原则，采购数量严格控制在计划范围之内，做好预防产品积压、报废的防患工作。

二、库房管理人员填报《卫生材料采购计划表》时，应充分把握医院现行适用品种及用量趋势。做好产品领用异动品种的分析报告，新材料入库达到半年期仍未领用的清退申报，更新产品时必须保障原产品用毕、等值置换、原则不作退库处理，不得报废。

三、经过盘点清库和实际了解，确需报废的医疗器械及卫生材料应符合以下标准:

（一）、自然损耗无法修复，如因保管不当应追究保管人责任。

（二）、人为损坏，当事者按相关规定赔偿后报废。

（三）、效期临近而无法退货、换货，并且到期未用完的。

（四）、在用产品，但有效期已过，追究保管员责任后报废。

（五）、以前用过，但现在根本未用且不能再用的。

四、医疗器械及卫生材料报废程序

（一）、使用科室库房和医院行政库房清理核对确认;

（二）、填《医疗器械及卫生材料报废审批表》交设备科核查;

（三）、报相关院领导批准后报废;

（四）、设备科下帐核销。

五、报废医疗器械及卫生材料的残值处理所得归医院所有。

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