硝酸银滴定液配制及标化操作规程

钾离子的测定-硝酸银滴定法GB11896-89

钾离子的测定-硝酸银滴定法GB11896-89
本文档将介绍钾离子测定的一种常用方法：硝酸银滴定法，该方法遵循GB11896-89标准。

下面将详细说明该方法的步骤和注意事项。

实验步骤
1.准备试样：将待测溶液取10 mL，然后用去离子水稀释至100 mL。

2.滴定仪器准备：将硝酸银标准溶液 (0.01 mol/L) 加入滴定瓶中。

3.滴定操作：将稀释后的试样溶液取10 mL，加入滴定瓶中。

使用磁力搅拌器均匀搅拌溶液。

4.滴定终点判断：在滴定过程中，溶液会由无色变为淡黄色，然后逐渐转为浑浊。

当溶液由浑浊变为浅棕色时，即为滴定终点。

5.记录滴定体积：记录滴定瓶中滴定液的滴定体积，即滴定终
点前后的差值。

注意事项
1.硝酸银溶液使用前应经过标定，确保其浓度准确无误。

2.在滴定过程中，试样溶液要充分搅拌，以确保反应充分进行。

3.滴定终点的判断需要观察溶液的颜色变化，并注意变浑浊的
程度。

4.为了获得准确的滴定结果，滴定操作应当尽量精确，滴定液
的滴定速度要适中。

以上就是钾离子测定的硝酸银滴定法的步骤和注意事项。

通过
遵循GB11896-89标准，我们可以准确测定钾离子的含量。

硝酸银滴定液(0.1M)配制与标定的标准操作规程

硝酸银滴定液（0.1mol/L）配制与标定的标准操作规程一、目的：建立硝酸银滴定液（0.1mol/L）配制与标定的标准操作规程配制与标定操作规程二、依据：《中华人民共和国药典》2010 年版一部。

三、适用范围：适用于本公司硝酸银滴定液（0.1mol/L）的配制、标定与复标工作。

四、职责：质量检验主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。

五、操作程序：1、试剂：①硝酸银②基准氯化钠③糊精溶液（1→50）④碳酸钙⑤荧光黄指示液2、仪器和用具①三角瓶250ml ②量筒50ml ③酸式滴定管50ml ④称量瓶⑤铁架台⑥天平⑦ 1000mL的棕色容量瓶3、分子式和分子量：AgNO3169.874、配制浓度所需溶质量及体积16.99→ I000ml取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml，摇匀。

5、反应原理AgNO3+NaCl→AgCl↓+NaNO36、标定取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/l）相当于5.84mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。

如需用硝酸银滴定液（0.01mol/l）时，可用硝酸银滴定液（0.1mol/l）在临用前加水稀释制成。

7、计算硝酸银浓度=氯化钠重×0.10.005844 ×硝酸银的ml数8、注意事项：【贮藏】置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。

【说明】①糊精为保护胶体，使沉淀保持胶体状态，以增加吸附力，因此要在整个胶体溶液中观察终点。

②荧光黄为指示剂时要求溶液呈中性或弱碱性，而硝酸银溶液稍带酸性，滴定至终点时溶液pH值在5左右，影响终点观察，加入碳酸钙约0.1g或硼砂溶液2ml，调节酸度，使滴定终点明显，结果准确。

③吸附指示剂可促进卤化银对光的敏感作用，因此在滴定时应避免强光照射，一般应在较暗处观察终点。

硝酸银滴定液标定标准操作规程

第 1 页共 1 页范围：硝酸银滴定液职责：检验室对本规程的实施负责正文：1.试剂和溶液的准备。

1.1糊精溶液：取糊精1g 加水至50ml ，摇匀即得。

1.2荧光黄指示剂：取荧光黄0.1g ，加乙醇100ml 使溶解，即得。

2.操作步骤或程序2.1AgNO 3=169.87 16.99g →1000ml2.2配制：取硝酸银17.5g ，加水适量使溶解成1000ml ，摇匀。

2.3标定：取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g ，精密称定，加水50ml 使溶解，再加糊精溶液(1→50)5ml 、碳酸钙0.1g 与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色，每1m l 的A g N O 3滴定液(0.1mol ／L)相当于5.844mg 的NaCl ，根据本液的消耗量与NaCl 的取用量算出本液的浓度。

——如需用AgNO 3滴定液(0.01mol ／L)时，可取AgNO 3滴定液(0.1mol ／L) 在临用前加水稀释。

2.3.1执行《干燥失重检查标准操作规程》。

3.操作标准——中华人民共和国药典2000年版二部附录XV F4.操作原理AgNO 3＋NaCl →AgCl ↓＋NaNO 35.操作结果评价)/(005844.01.033L mol V W C AgNO NaCl AgNO ⨯⨯= 6.操作过程的注意事项6.1标定：同一操作者，在同一实验室用同一测定方法对同一滴定液在正常的分析操作进行滴定的份数不得少于3份。

6.2复标：滴定液经第一人标定后必须由第二人进行再标定3份。

6.3相对偏差：标定的相对偏差不得超过0.1％，标定与复标的相对偏差不得超过0.15％。

6.4使用期限：三个月。

6.5贮藏：置玻璃塞棕色玻瓶中密闭保存。

7.操作中使用的设备及器具——酸式滴定管、干燥箱、刻度吸管、分析天平（0.1mg ）、锥形瓶等。

硝酸银滴定液配制标准操作规程

目的：规范硝酸银滴定液的配制操作。

适用范围：硝酸银滴定液。

责任者：配制者、复核者。

＝169.87AgNO31.试药及试剂硝酸银（分析纯）氯化钠（基准物）糊精溶液（1→50）碳酸钙荧光黄指示液：取荧光黄0.1g加乙醇 100ml溶解，即得。

2.配制取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。

3.标定3.1 原理荧光黄为具有颜色的阴离子弱酸，在中性溶液中可被带正电荷的物质吸附而显粉红色；硝酸银与氯化钠反应生成AgCL沉淀，微过量的银离子附于AgCL表面，吸附荧光黄阴离子而显红色。

据此可指示终点并算出硝酸银浓度。

反应式如下：Ag+＋Cl-→AgCl↓（AgCl↓）Ag+＋FI-（黄色）→（AgCl↓）Ag+·FI-（粉红色）3.2 步骤取在 110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液８滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于 5.844mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。

如需用硝酸银滴定液（0.01mol/L）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L）在临用前加水稀释制成。

3.3 计算公式硝酸银滴定液的浓度Ｃ（mol/L）按下式计算：Ｃ（mol/L）= ｍ×0.1000Ｖ×5.844式中：ｍ为基准氯化钠的称取量（mg）Ｖ为本滴定液的消耗量（ml）；5.844 为每１ml的硝酸银液（0.1000mol/L）相当于氯化钠的毫克数。

4.贮藏应置于具塞的棕色玻瓶中，密闭保存。

5.有关注释及注意事项5.1 标定中采用以荧光黄为指示剂的吸附指示剂法，要求生成的氯化银呈胶体状态，以利于到达滴定终点时对指示剂阴离子的吸附而产生颜色的突变，因此在基准氯化钠加水溶解后要加入２％糊精溶液５ml，以形成保护胶体。

5.2 标定需要在中性或弱碱性（pH7～10）中进行，以利于荧光黄阴离子的形成，故需在溶液中加入碳酸钙0.1g，以维持溶液的微碱性。

硝酸银溶液的配制及标定

硝酸银溶液的配制及标定硝酸银溶液是一种常用的化学试剂，被广泛应用于化学分析、电化学分析、滴定分析等领域。

本文将介绍硝酸银溶液的配制方法以及如何进行标定。

配制硝酸银溶液需要准备的材料有：纯净水、硝酸银（AgNO3）、胶囊、洗瓶、烧杯、移液器。

步骤如下：1. 准备1L的容量瓶和塞子，用洗瓶将容量瓶和塞子清洗干净，并在容量瓶中加入一定量的纯净水。

2. 将烧杯放在电子天平上，称取所需的硝酸银的质量，如0.1mol/L的硝酸银溶液所需的质量为17g。

3. 将称出来的硝酸银粉末小心地放入胶囊中，并将胶囊缓慢地加入容量瓶中的纯净水中。

注意，胶囊应缓慢加入，避免大量气泡产生。

4. 容量瓶中的溶液应当加满，然后用棉花塞封口。

轻轻摇晃瓶子，让其中的硝酸银充分溶解。

5. 将配制好的硝酸银溶液用移液器量取出所需的分量，进行下一步的标定实验。

硝酸银溶液标定的目的是为了确定其浓度，以便在实际的化学分析或滴定实验中使用。

标定的方法通常采用钾铬酸钾溶液(K2CrO4)进行。

标定实验需要准备的材料有：0.1mol/L的硝酸银溶液、纯净水、0.1mol/L的钾铬酸钾溶液、针管、移液器、三角瓶、烧杯。

1. 将0.1mol/L的K2CrO4 溶液用移液器量取出20 ml左右，装入三角瓶中备用。

2. 用移液器分别向两只烧杯中加入硝酸银溶液，每个烧杯各加入25ml。

3. 分别用纯净水将两只烧杯中的溶液冲洗到三角瓶中，然后用针管滴加钾铬酸钾溶液，直至三角瓶中出现红色沉淀，停止滴加。

4. 记录下消耗的钾铬酸钾溶液的体积，并计算出硝酸银溶液的浓度。

标定结果的计算公式如下：C（硝酸银溶液浓度）×V1（硝酸银溶液用量）= C1（钾铬酸钾溶液浓度）×V2（钾铬酸钾滴定剂用量）通过标定后计算出的实际浓度可根据需要进行调整。

总之，硝酸银溶液配制与标定实验需要严格按照操作步骤进行，特别是在标定实验中，应注意准确地读取使用钾铬酸钾溶液的体积，以确保结果准确可信。

硝酸银滴定液配制与标定标准操作规程

标准操作规程STANDARD OPERATION PROCEDURE1目的：建立硝酸银滴定液配制、标定操作规程，以使检验操作规范化。

2适用范围：适用于硝酸银滴定液配制、标定。

3责任：QC 人员对本SOP 实施负责。

4内容4.1.名称硝酸银滴定液4.2.分子式、分子量 87 169.=AgNO 316.99g →1000ml4.3.配制浓度：0.1mol/L4.4 所用仪器电子天平、电热恒温鼓风干燥箱、酸式滴定管（50ml ）、容量瓶（1000ml ）、烧杯（50、100ml ）、量杯（50ml ）、移液管、称量瓶、锥形瓶、试剂瓶4.5试药硝酸银、基准氯化钠糊精碳酸钙荧光黄4.6配制取硝酸银17.5g 加水适量使溶解成1000ml ，摇匀。

4.7标定4.4.1.操作过程取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。

如需用硝酸银滴定液（0.01mol/L）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L）在临用前加水稀释制成。

4.4.2. 计算方法mc（mol/L）=V×5.844式中 m为基准氯化钠的称取量（mg）； V为本液滴定的消耗量（ml）；5.844为每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当的以毫克表示的氯化钠的质量。

4.5 允许误差滴定液标定不得少于3份标定和复标的相对偏差均不得超过0.1%,标定的平均值和复标所得的平均值，二者的相对偏差不得超过0.1%。

4.6 复标规定滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行复标。

其标定份数也不得少于3份。

4.7.注意事项4.7.1. 标定中采用以荧光黄为指示剂的吸附指示剂法，要求生成的氯化银呈胶体状态，以利于在到达滴定终点时对指示剂阴离子的吸附而产生颜色的突变，因此在加入的基准氯化钠溶解后再加入糊精溶液（1→50）5ml，以形成保护胶体。

硝酸银的配制和标定

1moll硝酸银的配制和标定1取一洁净干燥4l棕色容量瓶预先加入1l水加入70g硝酸银超声溶解然后用水稀释至4l摇匀保存在棕色瓶中静止24h后标定
0.1mol/L
1取一洁净干燥的4L棕色容量瓶预先加入1L水，加入70g硝酸银超声溶解，然后用水稀释至4L，摇匀，保存在棕色瓶中，静止24H后标定。
2称取于6000C下灼烧至恒重的基准氯化钠0.1g,称准至0.0001g，溶于40ml水中，加入2ml 硝酸屏蔽干扰，然后以DM141为指示电极，以硝酸银试液为滴定剂，具体滴定方法为14101。
计算公式
C（AgNO3）=m/(V*0.05844)
式中：C（AgNO3）—硝酸银滴定液的量浓度,mol/L
m—氯化钠的质量,g
V—消耗的硝酸银的体积,ml
0.05844—与1.00ml硝酸银标准溶液[C（AgNO3）=1.000mol/L]相当的以克表示的基准氯化钠的质量

硝酸银滴定液配制、标定记录

第一次称量
第二次称量
称量瓶
g
g
称量瓶+样
g
g
用减重法分取四分：ag；bg；cg；dg.各加水ml使溶解,再加糊精溶液（1→50)ml，碳酸钙g与荧光黄指示液滴,用本液滴定至浑浊液由色变为色。消耗本液体积分别为aml；bml；cml；dml.〔每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠〕
Ca=---------------------------------------=mol/L
Cb=---------------------------------------=mol/L
Cc=---------------------------------------=mol/L
Cd=---------------------------------------=mol/L
=---------------------------------------=mol/L
相对平均偏差（%）=-------------------------------×100%= %
F=-----------=
相对偏差%
标定浓度
配制人：
标定人：
复核人：
标准液（滴定液）配制、标定记录
配液名称
硝酸银滴定液
浓度
mol/L
配制日期
年月日
标定日期
年月日
配制总量
ml
使用截止日期
年月日
所用试剂
碳酸钙、荧光黄指示液等
基准试剂
基准氯化钠
【配制】称取硝酸银g,置烧杯中，加水适量使溶解，移至1ห้องสมุดไป่ตู้00ml容量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。

硝酸银滴定液配制操作规程

1.目的：建立本规程旨在为硝酸银滴定液的配制、标定提供操作标准。

2.范围：本规程对本公司的中心化验室硝酸银滴定液的配制，标定有效。

3.责任：中心化验室滴定液配制人、标定人。

4.检验依据：《中国药典》2015年版四部。

5.内容:分子式： AgNO3分子量：169.875.1 配制取硝酸银17.5g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。

5.2 标定取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水50ml使溶解，再加糊精溶液（1→ 50）5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。

◆如需用硝酸银滴定液（0.01mol/L）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L）在临用前加水稀释制成。

5.3 原理NaCl+AgNO3→ AgCl ↓+ NaNO35.4 计算公式：m×1000硝酸银滴定液的浓度（mol/L）=V×T式中m为基准氯化钠的称取量（mg）；V为本滴定液的消耗量（ml）；T为与每1ml硝酸银滴定液相当的氯化钠的毫克数。

5.5 试剂与仪器：◆试剂：硝酸银、基准氯化钠、糊精、碳酸钙、荧光黄指示液。

◆仪器：架盘天平、定量移液管（10ml）、250ml锥形瓶、量筒（1000ml、50ml）、1000ml烧杯、酸式滴定管（25ml）、5ml刻度吸管、电热恒温干燥箱、电子天平、干燥器、扁形称量瓶。

5.6 注意事项◆标定中采用经荧光黄为指示剂的吸附指示剂法，要求生成的氯化银呈胶体状态，以利于到达滴定终点时对指示剂阴离子的吸附而产生颜色的突变，因此在基准氯化钠加水溶解后要加入2%糊精溶液5ml，以形成保护胶体；◆标定需要在中性或弱碱性（PH7-10）中进行，以利于荧光黄阴离子的形成，故需在溶液中加入碳酸钙0.1g，以维持溶液的微碱性；◆氯化银的胶体沉淀遇光极易分解出黑色的金属银，因此在滴定过程中应避免强光，直接照射；5.7 贮藏条件◆本滴定液应避光保存，宜置于具有玻璃塞的棕色瓶中，或用黑布包裹的玻璃瓶，密闭保存，有效期3个月。

硝酸银标准溶液的配制和标定方法

硝酸银标准溶液的配制和标定方法[C AgNO3=0.1mol/L]1、适用范围：本标准适用于硝酸银标准滴定溶液的量浓度为0.1mol/L 的配制和标定。

2、试剂：2.1 硝酸银：分析纯2.2 氯化钠：基准物2.3 5%铬酸钾指示剂：称取5克铬酸钾溶于100ml 水中。

3、仪器：3.1 容量瓶：100ml ，1000ml 各1个3.2 棕色试剂瓶：125ml 1个；1000ml 1个3.3 三角烧瓶：250ml 6个3.4 棕色酸式滴定管：50ml3.5 移液管：1ml 1个3.6 量筒： 25ml3.7 瓷坩埚：50ml 1个3.8 烧杯4、配制：称取17.5克AgNO 3溶于1000ml 蒸馏水中，混匀保存于棕色瓶中。

5、标定：5.1 标定原理：AgNO 3+NaCl → AgCl ↓+NaNO 32AgNO 3+K 2CrO 4→Ag 2CrO 4↓+2KNO 35.2 标定方法取一定量的基准氯化钠在500~600℃马福炉中灼烧至恒重，精确称取6份氯化钠，每份0.2克,称准至0.0001g ，分别置于250ml 三角瓶中，加20ml 蒸馏水溶解，加1ml5%铬酸钾指示剂，用硝酸银溶液滴至砖红色为终点，同样条件下作空白试验。

5.3 标定结果的计算：式中：W —氯化钠的质量， g ；05844.0)(013⨯-=V V W C AgNOV1—硝酸银溶液的用量，mlV0—空白试验所耗硝酸银溶液的用量，ml；0.05844—与1.00ml硝酸银标准溶液[C(AgNO3)=0.1000mol/L]相当的以克表示的氯化钠质量。

注：（1）此沉淀反应只能在中性或弱碱性介质中进行；（2）铬酸钾溶液的用量要适当，以免给滴定带来误差；（3）滴定过程中要充分摇动。

化验室硝酸银滴定法测定水质氰化物操作规程

化验室硝酸银滴定法测定水质氰化物操作规程一、实验原理硝酸银滴定法是常用的测定水质中氰化物含量的分析方法。

在硝酸银溶液中，氰化物会与硝酸银反应生成难溶的氰化银沉淀。

通过滴定溶液中的硝酸银，直到生成的氰化银沉淀不再形成。

二、实验仪器与试剂1.实验仪器：分析天平、滴定管、移液器、滴定管架。

2.试剂：氰化物试剂（NaCN）、硝酸银溶液（AgNO3）、氯化钾溶液（KCl）等。

3.辅助试剂：硝酸银指示剂、硝酸银滴定液等。

三、实验操作步骤1. 校准滴定溶液：用硝酸银溶液标定0.1mol/L KCl溶液，记录消耗的滴定液体积。

2.采样：取样时要代表性，避免受到外界的干扰和污染，用特制的容器取样。

3.样品预处理：若水质样本中含有易挥发物，需用磁力搅拌器加热轻微蒸发一定时间，使易挥发物挥发掉。

4.滴定操作：a) 取10ml样品溶液，加入2～3滴硝酸银指示剂。

b)用滴定管将标定好的硝酸银滴定液滴定到样品中，以形成乳白色的沉淀。

c)在沉淀悬浮液颜色由乳白变为浅黄色时停止滴定，并记录滴定液的体积。

d)重复实验3次，取平均值作为测定值。

四、数据处理和计算1. 阳性对照：用0.1mol/L KCl溶液直接进行硝酸银滴定，记录所用滴定液的体积。

阳性对照测定值=（滴定液的体积-试剂背面的所用水的滴定液体积）。

2.阴性对照：用纯水进行硝酸银滴定，记录所用滴定液的体积。

阴性对照测定值=（滴定液的体积-试剂背面所用水的滴定液体积）。

3.计算样品中氰化物的含量：氰化物含量（mg/L）=（样品所需硝酸银滴定液体积 - 阴性对照）× 0.01 × 1000 / 标定体积。

五、实验注意事项1.滴定溶液的标定和盛样方式要规范，润洗玻璃仪器需用蒸馏水冲洗干净。

2.硝酸银滴定液要密封保存，防止光照和氧化。

3.滴定管要用蒸馏水洗净，并用滴定液中提取过的玻璃棒吹干。

4.滴定过程中，滴定液加入过快或过慢都会影响结果，应适当调节滴定速度。

硝酸银标准溶液的标定

硝酸银标准溶液的标定
硝酸银标准溶液是化学分析实验室中常用的一种重要试剂，用于测定氯离子和
溴离子含量。

正确标定硝酸银标准溶液的浓度对于化学分析实验的准确性至关重要。

本文将介绍硝酸银标准溶液的标定方法及实验步骤。

首先，准备好实验所需的试剂和仪器。

需要的试剂包括硝酸银标准溶液、氯化
钾溶液、硝酸钾溶液等。

需要的仪器包括容量瓶、移液管、PH计、电磁搅拌器等。

其次，进行硝酸银标准溶液的标定。

首先取一定体积的硝酸银标准溶液，加入
适量的硝酸钾溶液和少量的硝酸。

然后用氯化钾溶液滴定至终点，记录所需的滴定体积。

根据反应方程式，可以计算出硝酸银标准溶液的浓度。

在实验过程中，需要注意以下几点。

首先，实验操作要严格按照标定方法进行，避免操作失误。

其次，实验中使用的试剂和仪器要保持干净，避免杂质的影响。

最后，在进行滴定时，需要注意观察溶液的颜色变化，及时停止滴定，以确保实验结果的准确性。

通过以上步骤，可以成功地标定硝酸银标准溶液的浓度。

正确标定后的硝酸银
标准溶液将为化学分析实验提供准确的数据支持，为实验结果的准确性和可靠性打下基础。

总之，硝酸银标准溶液的标定是化学分析实验中的重要步骤，需要严格按照标
定方法进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的标定方法能为化学分析实验工作者提供一些帮助，使他们能够顺利完成硝酸银标准溶液的标定工作。

006.硝酸银滴定液配置及标定操作规程

SOP/QC(08)006－01硝酸银滴定液配制及标定操作规程文件类别：操作规程审批表江西中兴汉方药业有限公司目的：制定硝酸银滴定液配制及标定检验标准操作规程，规范硝酸银滴定液配制及标定检验操作，保证硝酸银滴定液配制及标定检验结果的准确。

依据：《中华人民共和国药典》2015年版一部；范围：适用于硝酸银滴定液配制及标定。

责任：质量控制科QC 主任及QC 检验员、质量保证科QA 主任及QA 对本规程的实施负责。

质量管理部经理负领导责任。

正文:1仪器及用具十万分之一分析天平、干燥箱、容量瓶、锥形瓶、刻度吸管、量筒、滴定管等。

2试剂及试液蒸馏水、硝酸银、基准氯化钠、糊精溶液（1→50）碳酸钙、荧光黄指示液。

3配制取硝酸银17.5g ，加水适量，使溶解成1000ml ，即得。

4标定4.1取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g ，精密称定，加水50ml 使溶解，再加糊精溶液（1→50）5ml 、碳酸钙0.1g 与荧光黄指示液8 滴，用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。

每1ml 的硝酸银滴定液（0.1 mol/L ）相当于5.844mg 的氯化钠。

根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。

4.2如需用硝酸银滴定液（0.01 mol/L ）时，可取硝酸银滴定液（0.1mol/L ）在临用前加水稀释制成。

5结果计算：F W V T Ag N ON a C lAgN OA g N O N a C l333=⨯/式中：F 表示滴定液的校正因子。

W 表示基准物的取样量。

V 表示基准物消耗滴定液的体积。

T 表示滴定度。

6注意事项6.1注意避光操作，以免光线催化硝酸银分解析出银。

6.2不能使用碱式滴定管，以免硝酸银还原，改变本液浓度，宜用棕色酸式滴定管标定。

7复标与贮藏7.1贮藏置玻璃塞的棕色瓶中，密闭保存。

7.2复标规定每三个月标化一次。

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定
硝酸银标准溶液是常用的配制和标定反应溶液之一。

下面是硝酸银标准溶液的配制和标定方法：
1. 配制硝酸银标准溶液：
a. 准备一定量的纯净硝酸银固体。

b. 称取适量的硝酸银固体，溶解于一定体积（如500 mL）
的纯水中，搅拌溶解。

c. 用纯水稀释至标准容量（如1000 mL），并充分混合均匀。

2. 标定硝酸银标准溶液：
a. 取适量的无机酸（如硝酸或盐酸）加入到待测溶液中，使
其酸度适宜。

b. 取一定体积（如50 mL）的标定溶液，加入少量的指示剂（如氯化钾溶液或甲基橙溶液），开始滴加待测溶液。

c. 持续滴加待测溶液，直到指示剂颜色转变。

记录滴加的溶
液体积。

d. 根据滴加的溶液体积和溶液浓度计算待测溶液中硝酸银的
摩尔浓度。

注意事项：
1. 在配制和使用硝酸银标准溶液时，要注意避免光照和暴露于空气中，因为光和空气中的氧会使溶液中的硝酸银发生分解。

2. 在标定过程中，要确保使用精确的玻璃仪器和准确的滴定过程，以确保结果的准确性。

3. 标定前要检查硝酸银固体是否纯净，非常重要，以避免引入误差。

4. 标定结果要进行多次重复实验，并计算平均值，以提高结果的可靠性。

硝酸银标准溶液的配制与化学分析应用

硝酸银标准溶液的配制与化学分析应用硝酸银标准溶液是一种重要的化学试剂，广泛应用于化学分析、药物制剂和环境监测等领域。

本文将为您介绍硝酸银标准溶液的配制方法以及其在化学分析中的应用。

一、硝酸银标准溶液的配制方法硝酸银标准溶液的配制方法有两种常用的途径：直接称量法和氯化银重量法。

1. 直接称量法：所需试剂和设备：纯净的硝酸银、纯水、电子天平、容量瓶、滴定管等。

具体步骤：a) 使用电子天平称取一定质量的硝酸银，记录下称量的质量值。

b) 将称取的硝酸银溶解于适量的纯水中，并用纯水定容至容量瓶刻度线，彻底混合均匀。

c) 所得硝酸银标准溶液即为所需。

2. 氯化银重量法：所需试剂和设备：氯化银、硝酸银、酒精或氨水、电子天平、容量瓶、滴定管等。

具体步骤：a) 使用电子天平称取一定质量的氯化银，记录下称量的质量值。

b) 将称取的氯化银溶解在适量的硝酸银中，并加入一定量的酒精或氨水助溶，搅拌至完全溶解。

c) 将溶液用纯水定容至容量瓶刻度线，彻底混合均匀。

d) 所得硝酸银标准溶液即为所需。

二、硝酸银标准溶液的化学分析应用硝酸银标准溶液在化学分析中具有广泛的应用。

以下将介绍硝酸银标准溶液在氯离子分析、溶解度测定、滴定反应等方面的应用。

1. 氯离子分析：硝酸银标准溶液可用于测定水样中的氯离子含量。

通过滴定法或沉淀法，可以将硝酸银标准溶液逐滴加入水样中，当溶液中的氯离子与硝酸银反应生成沉淀时，滴定停止。

根据滴定所需的硝酸银体积，可以计算出水样中氯离子的浓度。

2. 溶解度测定：硝酸银标准溶液还可以用于测定某些物质的溶解度。

将待测物质逐渐加入硝酸银标准溶液中，直到溶液中出现可见的沉淀。

根据所需加入溶液的体积，可以推断出待测物质的溶解度。

3. 滴定反应：硝酸银标准溶液常用于滴定反应中作为滴定剂。

例如，可以利用硝酸银与氯化物之间的反应进行氯离子的定量分析。

通过逐滴加入硝酸银标准溶液到待测溶液中，当出现化学指示剂反应终点所需颜色变化时，滴定停止。

硝酸银滴定液配制和标定标准操作规程参照模板

2、质量保证室（QA）收集检查情况整理出自检报告交企业负责人。
3、企业负责人组织相关人员讨论确定改进措施及完成日期，并下发各相关负责人。
4、质量保证室（QA）负责进一步检查改进措施落实情况，记录检查结果，并分发至相关部门。
5、各相关部门应按要求整改企业GMP自检的程序。
范围：适用于自检的全过程。
责任者：生产设备部、车间、综合办公室、质量部、设备动力车间负责人。
程序：
1、质量部质量保证室（简称QA）根据年检查计划下发检查通知给相关人员，检查组成员根据GMP要求检查GMP实际执行程度，并将检查情况详细记录。