美国国家药监局早在2007年就曾发出警示,两岁以下的小孩,
宝宝用药最容易犯的7个错误
如对您有帮助,可购买打赏,谢谢生活常识分享宝宝用药最容易犯的7个错误导语:我国每年大概有250万人因用药错误或者药物不良反应生病住院,其中有高达20万人死于用药不当或者用药错误。
中国药学会儿科药学组的一项调查我国每年大概有250万人因用药错误或者药物不良反应生病住院,其中有高达20万人死于用药不当或者用药错误。
中国药学会儿科药学组的一项调查结果显示:在北京、上海、重庆等地的聋哑学校中,70%的儿童是由于小时候用药不当而造成聋哑的。
据20世纪90年代的一项统计显示,我国聋哑儿童达180万人,药物致聋占60%,约100万人,并且以每年2万~4万人的速度在递增。
实际上,多数用药问题并不是药物本身质量不过关,而是由于选择或者使用药物不当造成的。
在此,我总结自己的临床经验,给大家讲讲宝宝用药最容易犯的7个错误。
搞混药名,看错包装《国家用药错误报告项目》统计显示,将近1/4的用药错误因搞混药名所致。
例如,用于儿童退烧的泰诺林和用于儿童感冒症状的泰诺。
泰诺林是单一成分的药品,有效成分是对乙酰氨基酚。
泰诺(通用名:酚麻美敏)是复方成分药品,含4种成分,除了对乙酰氨基酚外,还含盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏。
现在不主张给儿童使用复方感冒药,因为儿童感冒多由病毒引起,只需用退烧药将体温控制在38.5℃以下,一般5~7天就可自愈。
对于儿童高烧不退,我们一般建议使用泰诺林,如果搞混药名选了泰诺,则可能烧没退下来,反倒给儿童带来嗜睡、乏力以及食欲不振等副作用,不利于恢复体力,反而使病程延长。
药品包装相似也是不容忽视的问题,尤其是同一家药厂生产的不同药品。
例如,儿童常用药泰诺林滴剂、美林滴剂和艾畅滴剂,是同一。
药物警戒与安全用药 - 执业药师继续教育考试答案
《药物警戒与安全用药》1(C)卫生部成立药品不良反应监察中心,设立在中国生物制品检定所,不良反应监察工作从重点监察医院起步。
A 1969年B 1979年C 1989年D 1999年2我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告,最迟不超过15个工作日。
(A)A正确B错误3药物警戒制度是一项贯穿药品全生命周期的制度。
(A)A正确B错误4药物警戒的对象不仅仅是药品不良反应。
(A)A正确B错误5药品最初上市的(C)内是发现药品不良事件的最关键阶段。
A 1年B 2年C 3年D 5年6 1998年3月我国正式加入WHO国际药物监测合作计划,成为第(D)个成员国,并定期向WHO中心报送不良反应报告。
A 65B 66C 67D 687(A)后期,我国曾经建立了部分地区的青霉素不良反应报告制度。
B 1960年C 1970年D 1980年8中药药物警戒的内容包括(ABCD)A中药临床用药安全性研究B中药的不良反应监测C中药毒理学研究D中药上市前后的安全性监测和再评价9近年来,涉及中药注射剂不良反应的报道较多,执业药师应高度关注。
中药注射剂临床使用最常见的不良反应是(C)A生殖毒性B致癌作用C过敏反应D消化道反应10药物警戒涉及的范围包括(ABCD)A草药、传统药物B辅助用药C生物制品D血液制品11 2001~2010年获得FDA批准的222种创新疗法中,(A)受到上市后安全性事件的影响。
A 32%B 42%C 52%D 62%12自(D)1月国家药品监督管理局药品评价中心成立以来,药品不良反应监测体系逐步建立,监测系统日臻完善,监测和评价工作取得有目共睹的长足发展。
A 1969年B 1979年C 1989年13国家基本医药制度可以改善目前的药品供应保障体系,保障人民群众的安全用药,进一步深化医药卫生体制改革,加快推进实施基本药物制度,促进临床合理用药。
其中国家基本药物制度管理的环节包含(ACD)A基本药物的生产B基本药物的进出口C基本药物的流通D基本药物的使用14(B)卫生部在英国、瑞典、WHO总部和美国进行长时间考察,考察报告中提出了建立药物不良反应报告制度。
关注儿童使用感冒药物存在的隐患
关注儿童使用感冒药物存在的隐患来源:中国医刊作者:陈倩字体大小-+美国食品药物管理局(FDA) 在2007 年底宣布, 针对近年来发生的多起婴幼儿服用感冒药致死事故, 将重新制订目前市场上销售的儿童用感冒药物的安全性及有效性标准。
美国疾病控制和预防中心的统计数据显示, 过去2 年, 美国有1519 起因滥用感冒药或咳嗽药引起不良反应的婴幼儿病例, 其中3 名婴儿最终不治身亡。
有调查数据显示, 从1969~ 2006 年秋季, 全美共有69 名儿童死亡与服用抗组胺药物有关, 还有使用抗充血剂而导致的54 例死亡病例。
这两类药物均为复方感冒制剂中的主要成分。
FDA 的非处方药评议委员会认为: 儿童感冒药的使用, 低估了药物所致的严重不良反应及死亡的风险率, 药物潜在的有害作用没有引起足够重视。
小儿的生理因素: 小儿处于生长发育阶段, 各年龄段的生理生化过程有所不同, 因此同一药物在小儿体内的吸收、分布、代谢及排泄过程与成人有很大区别。
药物与血浆蛋白的结合是影响药物作用的重要因素, 小儿体内药物与血浆蛋白结合率比成人低, 易产生过高的游离血药浓度, 药物易进入组织细胞, 药物作用加强, 易引发不良反应。
小儿血脑脊液屏障发育不完善, 一些药物容易透过血脑脊液屏障在脑组织中蓄积引起神经系统反应。
肝肾是药物的主要代谢器官, 由于婴幼儿的肝细胞酶系统发育尚未成熟, 在酶参与下的氧化、还原、水解、结合反应能力弱, 药物代谢缓慢, 血中半衰期延长。
婴幼儿的肾小球、肾小管的功能均未成熟, 肾小球滤过率较低, 肾小管重吸收、排泄、浓缩和稀释功能也较低。
安全因素: 儿童并非缩小的成人, 在新生儿、婴幼儿、儿童的青春期, 不同的发育阶段其身体的构成, 器官的代谢能力等随着年龄的变化而发生变化, 且其变化规律并非呈线性。
因此不同年龄段正确的剂量信息对儿童给药特别重要。
但也是由于安全原因, 社会对于儿童参加临床试验较为严格, 即使有的药物进行临床试验, 参加试验的儿童人数也很少, 因此儿童临床药物资料匮乏, 这样不可避免地会发生一些年龄依赖性的药物不良反应, 给药错误, 甚至法律纠纷。
阅读能力天天练(重点段落译文3)
阅读能力天天练(重点段落译文)说明:此部分为重点段落的译文,不建议同学们边阅读英文文章,边看中文译文,这样会造成对中文译文的依赖性。
只有遇到阅读障碍时,借助译文才能对阅读能力的提高有帮助。
所以此材料为参考资料。
Text 13众所周知,饮食、锻炼以及生活方式的其他方面在维持身体健康方面扮演着十分重要的角色。
但是具体起什么作用仍不是十分清楚。
在何种程度上生活方式会诱发或导致疾病和致残?健康的生活方式到底是什么杨的?哪一种饮食习惯或锻炼方式才是最佳的,人们一直对此困惑不解,更不用说多长时间的睡眠、多大的压力或多长时间性爱才是理想的了。
对如何有效地激励人们改变自己的生活习惯也不大清楚。
正是由于人们缺乏清晰的认识才促使一场运动蓬勃开展,以告诫卫生专员和病人,生活方式在预防和治疗疾病中的重要性。
这场运动旨在传播一些科学研究的成果,即有关更好地生活意味着什么,同时还旨在鼓励医生和其他医务人员把这些知识应用到实践中。
两年前一批医生成立了一个组织,该组织的目的在于让生活方式成为临床专科的特效药并且成为基本医疗培训的一部分。
美国生活方式医药大学的一个新兴组织负责人约翰.凯利博士曾谈道,如果在治疗疾病时忽视评估病人的生活方式或是没有为他们提供如何来改变生活方式的指导,就是“一种不负责任和接近于无视的态度”。
加利福利亚州洛玛连达大学医学院预防医学的凯利教授谈到,这个团体是在像他叔叔那样的人启示下成立的。
他的叔叔经诊断患有心脏病,但是他叔叔没有获得任何有关如何改变他的生活方式的建议——即便有研究表明饮食、锻炼和压力管理在很大程度上可以改变他的身体状况——就接受了一个意在打开一个堵塞的动脉管的指甲植入手术。
凯利教授谈到,生活方式这一药品在极力对抗全国流行病,如肥胖、糖尿病和心血管疾病的战役中起着十分重要的作用。
他还说,“我们不可能完成解决健康问题,除非我们将注意力从急性的、阵发性的护理健康转移到促进健康的生活方式上来。
“美国疾病预防和控制中心有报道称,不健康的生活方式会引发或恶化慢性疾病,每年有170万美国人死于此,而且还有2500万人因此残疾。
市场监管系统监管业务培训题库(稽查执法类)
稽查执法培训填空题题库1.药品监督管理部门应依法向社会公布药品行政处罚的(执法依据)、(执法权限)、(裁量基准)、(执法程序)和(执法结果)等。
3.对没有构成生产销售假劣药品犯罪,但是按照《刑法》的规定,已涉嫌构成(非法经营)、(生产销售伪劣产品)等犯罪的,各级食品药品监管部门应及时向公安机关移送。
4. 药品包装必须按照规定印有或者贴有(标签)并附有(说明书)。
5. 《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指(售出价格)和(购入价格)的差价。
6. 国家对部分(第三类)医疗器械实行强制性安全认证制度。
7.生产经营的食品中不得添加(药品),但是可以添加按照传统既是食品又是(中药材)的物质。
8.自协查函、核查函、复函签发之日起(3个工作日内)按规定将有关信息录入河南省药品医疗器械稽查信息管理平台。
9.化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有(适应症),不得宣传(疗效),不得使用(医疗术语)。
10.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》要求,产品销售者必须建立并执行(进货检查验收制度);从事产品批发业务的销售企业应当建立(产品销售台账),保存期限不得少于(2)年。
11.对当事人的同一个违法行为,不得给予(两次以上罚款)的行政处罚。
12.列入国家药品标准的药品名称为(药品通用名称 ),该名称不得作为药品(商标)使用。
13.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所(储存)或者(现货销售)药品。
14.医疗机构不得采用(邮售)、(互联网交易)等方式直接向公众销售处方药。
15.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或者个人等(非法渠道购进)药品的,应按《药品管理法》第八十条规定予以处罚。
16.药品监督管理部门在进行案件调查时,对已有证据证明有违法行为的,应当出具(《责令改正通知书》),责令其改正或者限期改正违法行为。
17. 医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明(产品注册证书)编号。
69种感冒药被指副作用致命
据英国《每日邮报》3月2日报道:药品监督人员警告人们,大多数的咳嗽和感冒混合剂不但在儿童身上不管用,而且还可以引起诸如过敏反应和幻觉的副作用。
英国药物和保健产品监管署在观察了一些常用感冒药后发现,这些药不能治愈12岁以下儿童的感冒。其中超过60%的常用感冒药不能用于6岁以下的儿童,同时也不建议将之用于12岁到6岁之间的儿童。
目前,咳嗽和感冒药已经引起至少5名两岁以下的英国儿童死亡,100多名儿童因其副作用而染病。染病原因主要集中于药品中的15种成分,但这些成分已经被药品公司使用多年。
药物和保健产品监管署医学警戒与风险管理主任说道:“治疗咳嗽和感冒的非处方药已经使用很ห้องสมุดไป่ตู้年了。然而,应要求临床实验证明这些药确实对儿童起作用。事实上,把儿童当成小成年人,从而考虑药物安全性和准确性是不正确的。儿童应该有适合他们自己的感冒药。”
“药物的服用剂量都是经过无数次测试得出的结果,一般不会超出患者能够接受的范围。”成都市第一制药有限公司质量管理部部长杨雄表示,患者个体对药的适应性有所不同,在服药的时候应当严格遵照说明书上标明的数据,没必要也不应当擅自加大剂量。
两岁以下儿童谨慎服药
据了解,对于儿童服用感冒药,2007年美国疾病控制与预防中心就曾公布,在2004年和2005年,至少有1500名2岁以下儿童服药后出现惊厥及心血管、呼吸、神经系统副作用。美国食品和药品管理局(FDA)则建议2岁以下的儿童不要服用止咳和抗感冒药物,6岁以下的儿童谨慎使用。同时,强生、惠氏、诺华等制药商曾主动召回其在美国市场上出售的儿童感冒药。
白加黑、新康泰克、感叹号等69种感冒药被指副作用致命
输液微粒对人体的危害
输液微粒对人体的危害在西方国家,输液是仅对急救患者、重症患者和不能进食的患者使用的“最后给药方式”;而在中国,输液简直成为一种就医文化,输液对人体的危害可不小。
下面店铺和大家一起学习输液微粒对人体的危害。
输液微粒对人体的危害任何液体药品在生产过程中都会产生或多或少的不溶性微粒,国家在这方面也有相应的标准。
国家《药典》中规定的液体药品中含有的不容性微粒直径不能超过10毫微米。
但是有调查却发现,市场上销售的很多输液药品含有的不容性微粒直径都超过了这一规定,有的甚至达到50毫微米以上。
人体最窄处的毛细血管是不超过10毫微米的,因此一旦输液药品微粒过大,就会在血管内造成堵塞。
近几十年来,输液过程中不溶性微粒的危害,逐渐被人们所认识。
人的肉眼可以看到直径在50微米以上的微粒,而恰恰是那些直径在2~50微米之间,肉眼看不见,会移动,不能在体内代谢的有害微粒进入了血管。
在一次检测中,1毫升20%甘露醇药液中可查出粒径4~30微米的微粒598个。
1毫升50%葡萄糖加入青霉素的药液中可检出粒径2~16微米的微粒542个。
而人体最小的毛细血管的直径只有4~7微米,如果经常打“吊瓶”,药液中超过4微米的微粒就会蓄积在心、肺、肝、肾、肌肉、皮肤等毛细血管中,长此下去,就会直接造成微血管血栓、出血及静脉压增高、肺动脉高压、肺纤维化并致癌。
微粒堵积还会引起局部供血不足、组织缺血、缺氧、水肿和炎症、过敏等。
随输液进入人体中的大量微粒被巨噬细胞吞噬后,可使巨噬细胞增大,形成肉芽肿。
输液的风险引发输液反应输液需要遵循无菌原则,并受到患者体质的影响,发热、过敏性休克、静脉炎等都是常见的输液反应。
输液的药物中,不可避免的存在微粒,如果它们堵在细小的血管中,可能聚集,引起栓塞。
增加循环负担输液需要把药物溶解在盐水或糖水中,如果一次输两袋500毫升的液体,相当于短时间增加了1升的血容量。
一个体重为60千克的人,正常情况下全身血量约为4~5升,粗略估算,输液1升相当于加大了20%的循环负荷。
输液的危害
中国人均输液8瓶背后:利益驱动作者:邓庆峰“能吃药不打针,能打针不输液”的世界卫生组织用药原则,在中国早已被颠覆。
各方利益驱动下,中国成为世界首屈一指的“输液大国”。
这是一个让老外不断惊奇,不断创造奇迹的神奇国土。
美国国家药监局早在2007年就曾发出警示,两岁以下的小孩,原则上不使用抗感冒药。
至于通过输液治疗感冒,在美国更是难以想象。
有多少“充满爱心”的妈妈,焦虑的抱着自己心爱的宝宝去吊瓶的?输液“搭起了一个收费平台”,拉动了相关产业,形成了一条完整的利益链。
输液产品的任何“技术改进”——哪怕换一个瓶塞——都意味着几亿甚至几十亿的市场。
惊人的业绩,有你的贡献?“怎能随便给人大报告这个?”104亿的数字来自于医院的可能性大。
而通常医院的数字要比企业的准。
当护士将输液针刺入头皮,1岁大的儿子开始哇哇大哭,北京市民李文娟(化名)心里隐隐作痛,不过她安慰自己:孩子的病会很快好起来的。
对你的宝宝,你也经历过这样的揪心吗?这是1月13日的北京市儿童医院,李文娟的儿子是这所医院每天输液的3000名病人之一。
和很多(可能是大部分)患儿一样,他因为感冒来此求医。
李文娟并不知道,输液将让她的孩子面临诸多风险。
中国医院协会全国合理用药监测办公室专家孙忠实说,美国国家药监局早在2007年就曾发出警示,两岁以下的小孩,原则上不使用抗感冒药。
至于通过输液治疗感冒,在美国更是难以想象。
难以想像的事情,在这里已经变成习以为常的事情了,吃点营养素,很多人还觉得是难以想像,生病了怎么能不打针,吃药?输液在中国并非是新出现的问题。
事实上,“能吃药不打针,能打针不输液”的世界卫生组织用药原则,在现实中早已被颠覆。
短短十几年间,伴随着医改的进行,中国成为世界首屈一指的“输液大国”。
输液问题此次引起国人强烈关注,是因为国家发改委副主任朱之鑫年前在十一届全国人大常委会第十八次会议上透露出来的几个数字:2009年我国医疗输液104亿瓶,相当于13亿人口每人输了8瓶液,远远高于国际上2.5至3.3瓶的水平……中国在关乎民生的统计中,人均指标大都落后于国际平均水平。
2017年度执业药师继续教育
2017年试题-儿童常见病及用药试题(选-1.5 )1. 婴儿期是指()。
I厂A.出生后28天|广B.出生后180天叵p自出生到1周岁之前叵p自出生到半岁之前*2. 四环素可引起牙釉质发育不良,()以下儿童禁用。
Q A.3岁f B.5 岁卜-C.8 岁p.12 岁*3•儿童给药方法首选()[J A. 口服 _B 肌肉注射L_C .静脉注射匚D 雾化吸入* 4.以下哪种药物不是在我国批准上市并在临床上主要使用的抗流感药物()I厂A・扎那米韦|厂B.奥司他韦回C.帕拉米韦up•奥斯米韦*5?忌患儿体温超过()摄氏度时,需要给予退热药物A. 37.5「B.38 口C.38.5 匚D.39*6. 治疗儿童哮喘最好的方法是()叵口服药物尸B注射药物叵p外敷药物叵p.吸入药物*7. 治疗哮喘常用的糖皮质激素类药物不包括()厂A?地塞米松|厂B?泼尼松叵]3.氟替卡松叵p.布地奈德*8. 下列哪种食物与药物同服,可引起肝药酶抑制导致药物浓度升高()郢.牛奶咖啡叵》.苹果汁[£>• 葡萄柚汁* 9. 胰酶为多种酶的混合物,具有助消化作用,_J D.一日四次,前三次于三餐后半小时,第四次晚餐后3小时服用*13. 下列哪项不是婴幼儿腹泻的治疗方法(厂A控制感染可B.补锌治疗門C.肠道微生态疗法~F|D.使用止泻药(如洛哌丁醇)*14. 迁延性腹泻应避免()厂A过敏原去除門B.抗生素治疗7^ C.饮食调整_D.静脉营养*15. 急性胆囊炎的非手术治疗不包括(厂]A.解痉止痛可B.抗感染F]C.促进消化可D.维持体液平衡*16. 急性胰腺炎使用奥曲肽治疗,以下哪项正确(厂]A.注射本药前无需使药液达到室温£]B.短期内在同一部位重复多次注射二C.空腹注射本药F]D.本药微球仅能通过臀部肌肉内深部注射给药17. 铝碳酸镁片剂应如何服用()匚|A.整片温水送服厂B.嚼碎后温水送服£]C.舌下含服EJ D.整片随饭同服*18. 食物过敏性胃肠疾病的治疗不包括(正确服用方法为()rjA.温水送服叵B?开水溶化叵上.嚼碎后温水送服ED.掰开后温水送服*10. 儿童胃炎的药物治疗不包括()□A.粘膜保护剂Q B.H2受体拮抗剂二C.胃肠动力药L_p. 微生态制剂*11. 西咪替丁与硫糖铝合用,会导致(A. 西咪替丁疗效增加B. 硫糖铝疗效增加C. 西咪替丁疗效降低D. 硫糖铝疗效降低*A.食物过敏的“自愈”£]B.饮食管理三C.调整肠道微生态_D.抗菌药物治疗*19. 预防食物过敏性胃肠疾病,可在(幼儿期成年期*婴儿胆汁淤积症的治疗药物不包括(A. 熊去氧胆酸B. 考来烯胺C. 苯巴比妥D. 制霉菌素甘油*12. 枸橼酸铋钾服用方法正确的是()口 A. —日四次,前三次于三餐后半小时,第四次睡前半小时服用□B.一日四次,前三次于三餐前半小时,第四次睡前半小时服用□C.一日四次,前三次于三餐前半小时,第四次晚餐后2小时服用本套试题学分1.5学分,为必修必考试题1 •药学服务的最终目的是()£_|A.向公众提供药学专业知识C B•提高药物治疗的安全性厂C.提高药物治疗的有效性本套试题为1.5学分,选修课程)添加益生菌二. 2017年试题-药店经营与药学服务规范(必-1.5 )a.D .改善与提高人们的生活质量* 2.全程化药学服务涵盖( 治疗和康复up.保健、治疗和康复*3. 药学服务的主要工作范围是(叵卜药店 门诊和药店叵》.医疗机构和药店叵p.门诊和住院病房* 4.药学服务的服务对象是()叵卜药师 全体药师 冋C 临床医师 ED- 临床药师*6. 以下有关临床药学与药学服务的叙述,正确的是( _B.副语言和身体语言 R C. 口头沟通和副语言 F1D.身体语言和书面沟通*14.以下不属于非语言沟通的是()門几副语言叵|B .身体语言 7^ C.空间距离叵]D.书面沟通*15. 日常沟通行为中所占比重最高的是( )_|A.书写_B .阅读|厂|C .倾听匚D.交谈* 16.要做到有效倾听,应当避免()_A.目光接触 _B . 复述对方的意思C. 中间打断说话者匚D.分心的举动或手势* 17.为患者提供药学服务时推荐的座位方式是( )_JA.平行 面对面) 門C. 90度角叵]D.以上都不对*18.决定人第一印象的 55387定律中,7%是指( )&提供药学服务的优良药房营业人员包括( ©A .初级营业员 叶. 初级和中级营业员 叵》.初级和高级营业员"F D .初级、中级和高级营业员 * 9•药学服务中推荐用药的原则是( 20.《细节决定成败》一书的作者是() 厂|A.汪中求 厂B.余秋雨__C.杨澜 二D.俞敏洪厂A .病人r□C 医生r5 •药学服务的执行者是(B.病人和社会人群 D 医生与病人*7•提供药学服务的优良药房药学专业技术人员包括( A. D . 助理药师和药师Q B .药师和执业药师 助理药师和执业药师助理药师、药师和执业药师 *B. C. D. 对患者要适当保持微笑 身体姿态倚靠在椅背上以示正式可空出一段沉默的时间来允许患者进行思考 有时可以拍拍患者的肩膀或手以示赞同 *fj A .安全、有效叵B .安全、有效、经济 叵上•安全、有效、适合 安全、有效、适合和经济 * 10. 2017年第77届FIP 年会的主题是( B . D . 直面挑战:降低全球疾病负担 药品及其外延一一药学的核心 药师一一药物治疗团队的核心 全面认识复杂病人* 直面挑战:降低全球疾病负担 药品及其外延药学的核心 药师 药物治疗团队的核心 11.以下不属于八星药剂师角色的是( I 厂A .领导|「B •研究者 厂C 参与者 终身学习者* 护士 三.2017年试题-药品不良反应典型案例分析与评价试题(必修-1.5分) 1. 严重的或新的不良反应的报告时限为厂A 3日之内/J B. 5日之内 可C. 10日之内叵D. 15日之内* 2. 1974年,提出“药物警戒”概念的国家是 」A.法国 LB. 英国_C •瑞典匚D.美国*3. 国家药品安全“十三五”规划中提出药品定期安全性 更新报告评价率应达到) _A. 60%0B. 80%卜 |C. 90%_D. 100%*4. 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到 《药品不良反应/事件报告表》达到_A. 691万份| T B . 1790万份|「C. 1075万份匚D. 970万份 5. 药品不良反应报告的原则是Fp .保健和治疗 百C.保健和康复_A.服饰外表 _B . 表情声音 _C .谈话内容适当沉默*19.以下有关与患者有效沟通交流的叙述,错误的是(B .D . 临床药学的委托人是病人 临床药学的专业活动面更窄 药学服务的工作目标是合理用药 药学服务与临床药学的工作内容相同 *f A.确定即报_B. 主动上报强制报告LD. 可疑即报*6. 按照ADR报告来源统计,2016年我国来自医疗机构的报告所占比例为A. 85.6%_B. 86.6%C. 87.6%D. 89.6% *7. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为~r]A. 85.6 万份42.3 万份~Fp. 32.8 万份迂D. 65.3 万份*8—药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是假药口B.低价药淘汰药品匚D 劣药*9. 2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为厂 A. 12.7% | 厂B. 27.1%~T]C. 31.2% p~D. 29.6% *10. 沙利度胺事件导致欧洲等()个国家1万余名海豹畸胎的出生号.17个国家叵艮8个国家郢.11个国家F D. 28个国家* 11.按照报告人职业统计,2016年医生、药师和护士报告ADR占比分别为A. 45.5%B. 65.8%C. 50.2%D. 55.5%、35.1%和15.3% 、18.1%和9.6% 、28.1%和10.9% 、25.3%和15.1%*12. A型药品不良反应是指|£_A.与正常药理作用无关的一种异常反应,难以预测,发生率低,死亡率高|刁B.由药物的药理作用增强所致,难以预测,发生率低, 但死亡率高|^C.由药物的药理作用增强所致,通常与剂量有关,发生率高,但死亡率低Q D.与正常药理作用完全无关的一种异常反应,发生率高,但死亡率低13.【多选】拜斯亭最终撤市是由于临床使用中出现严重的ADR具体有厂A.横纹肌溶解I厂B.听力永久损伤厂C.肝功能受损肾功能不全*14.【多选】药物警戒的主要工作内容包括早期发现未知药品的不良反应及其相互作用对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息, 促进药品监督管理和指导临床用药发现已知药品的不良反应的增长趋势分析药品不良反应的风险因素和可能的机制15.【多选】ADR监测工作中需重点关注的品种有_A.新药及中药,尤其中药注射剂丨B.抗菌药物□C.重点监测品种16.【多选】严重药品不良反应可以引起A.B.C.D.匚D.《药品不良反应信息通报》的品种*死亡或致癌、致畸、致出生缺陷对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残对器官功能产生永久损伤导致住院或住院时间延长*17.【多选】医院开展ADR监测的优势有A.B.C.医院常常是发现不良反应的第一个地点医务人员常常是药品不良反应直接接触者医务人员是不良反应患者的主要救治者药品不良反应深入的研究离不开医疗机构*£_JD.18.【多选】药品不良反应概念中的关键点是指_A.合格的药品F]B.正常的用法用量厂C.对机体有害的反应□D.合适的用药对象*19.【多选】偶见药品不良反应的发生率应该为A. V 10%B. V 1%厂|C. > 1%D. > 0.1%*20.【多选】按照假药论处的情形包括A.B.C.D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的国务院药品监督管理部门规定禁止使用的不注明或更改生产批号的变质的和被污染的四.2017年试题-预防慢性病及老年营养学试题(选修-1.5分)1、关于合理营养与平衡膳食下列哪项不正确(A.B.C.D.合理烹调,减少营养素损失从小养成良好的饮食习惯有助于达到膳食平衡食物多样,数量充足早餐和午餐应安排富含蛋白质和脂肪的食物2、人体中氮的唯一来源是()£_|A.膳食纤维□ B.脂肪可C.蛋白质叵]D.碳水化合物3、钙的最好来源是()£J A牛肉U B .牛奶匕|c.鸡蛋□ D.鸡蛋壳*4、谷类食物主要提供的营养素是()£j|A.膳食纤维口B.脂肪厂C.蛋白质Q D .碳水化合物*5、新版中国居民膳食指南是哪一年发布的?()可A.2014 B.2015 ^~|C.2016 年戸D.2017 年*6、成年人每天建议饮水量是多少?()f A ・1600-1800ml B.1500-1700ml —C.1400-1600ml _D.1300-1500ml *7、下面哪项不是维多利亚宣言(1992年)提出的健康四大基石?()&主动身体活动最好每天多少步?()|匚A.60001B.7000 f C.8000 D.10000 *9、食物多样化,建议平均每天不重复食物种类数达到多少种以上?()|£_A.10 f B.12 C.15 匚D.25*云新版中国居民膳食指南建议健康成人每天烹调油摄入量为多少?()17、肠内营养途径不包括( _|A.鼻胃饲□ B.输液港 F C.空肠造痿叵]D. 口服*18、对肠内营养制剂的描述那一项是不正确的?(二|A.整蛋白制剂不需要胃肠道具有较好的消化功能。
西药感冒药面临信任危机
南方日报/2009年/3月/16日/第A09版南方财富英研究报告重挫西药感冒药新康泰克白加黑首当其冲西药感冒药面临信任危机本报记者张启实习生王轩来自英国的一则报道在制药业界掀起轩然大波:英国《星期日电讯报》日前报道,英政府下属的药物安全管理机构MHRA发现,有69种常用的非处方类儿童感冒药和咳嗽药不仅不管用,而且还可能带来各种副作用甚至是致命危险。
而有药剂师则指出,目前中国市场上畅销的新康泰克、白加黑和感叹号等西药里面都含有这些成分。
该消息被媒体以“新康泰克不能杀菌”、“白加黑等被指有致命副作用,尽量别给娃娃吃”为标题报道,各大门户网站纷纷转载,立刻引发消费者对西药感冒药的担忧。
西药感冒药遭遇多年不遇的信任危机。
7成网友表示不再买白加黑新康泰克等药品MHRA的评估报告称,有至少5名两岁以下儿童因过量服用此类感冒药而死亡,而且有超过100个出现有害反应的严重病例,在有些病例中,有儿童不得不因为药物反应而入院接受治疗。
英国的这家机构提醒家长警惕大多数感冒咳嗽药都含有的15种带来副作用的成分,包括使鼻腔黏膜血管收缩的伪麻黄碱、麻黄素、去氧肾上腺素(新福林)、羟甲唑啉、塞洛唑啉;抗组胺剂(即抗过敏剂)苯海拉明、氯苯那敏、异丙嗪、曲普利啶、抗敏安;抑制咳嗽的右美沙芬、福尔可定以及用于祛痰的愈创甘油醚、吐根剂等。
在英国出现的儿童死亡案例中,主要是因为过量使用抗组胺和麻黄素。
前者会导致心律不齐、昏迷;后者会导致心跳加速和血压上升,有关成分常见于治疗伤风咳的药物。
“这15种成分,几乎所有西药感冒药里都有,或者是一种,或者是几种的混合,都是一些毒麻成分。
”金康大药房总经理郑浩涛告诉记者。
但在国内媒体对该新闻的解读中,为公众所熟悉的新康泰克、白加黑的曝光频率最高,受到的品牌伤害也最大。
新浪网的专项调查显示,看到该新闻后,62.3%的人表示不再信任白加黑新康泰克等品牌药品,72.2%的人表示不会继续购买。
约有两万人参与该项调查。
FDA和欧盟放宽草药准入标准 中药仍鲜有达标
FDA和欧盟放宽草药准入标准中药仍鲜有达标2012-05-24 10:35:51 来源: 南都周刊(广州) 有3031人参与手机看新闻转发到微博8西方医学界对中药从来都心存疑。
今年4月的两项重要的医学研究更加重了对中药安全性的担忧。
先是《美国科学院院刊》证实了含有马兜铃酸的中草药可能导致尿道癌,而后澳大利亚默多克大学的迈克尔·本斯博士通过DNA检测发现进口中药材中含有多种有毒成分和珍稀动物成分。
德国纽伦堡生物医学与制药学研究所所长弗里茨·泽格尔甚至认为,使用传统中药是一场赌博,“我们对它并没有足够的了解。
”FDA的警告和医学界的谨慎相对应的,是药品监管部门的严苛。
迄今为止,号称有着几千年悠久历史的中国传统中药无一获得FDA的认证。
无法通过FDA的认证意味着,中药不能作为药品使用,不能标示可以治疗疾病,不被美国的主流医学机构认同、不被医院广泛使用、无法进入美国的医疗保险体系,也不会被消费者和医生所信任,因而也无法进入主流市场。
考虑到中药的特殊性, 美国FDA曾在2004年降低了准入的门槛,专门制定植物药品指南。
2004 年 6 月公布了最后版本。
它对中草药采用了更宽松的标准, 既不要求草药像化学药那样把活性成分提纯, 也不需要知道其药理, 甚至不必鉴定出活性成分, 但是必须通过有安慰剂对照的随机、双盲临床试验证明其安全性和有效性。
即便如此,FDA仅仅在2006年批准了唯一一个植物药Veregen的上市,这是由德国一家生物技术公司研发的药物,用于治疗尖锐湿疣。
而中国的传统中药迄今为止无一成功闯关FDA。
中医界更愿意将这一挫败归结为,美国FDA要求太高。
新药要获得FDA认证,需要完成23项药理、毒理试验,3期超过1000例临床试验,时间跨度8-10年,费用以千万美元计。
几乎没有一家中药企业愿意为此付出巨额的金钱和时间成本,为了躲避FDA 严苛的要求,中药更多地被当作食品或者保健品进入美国市场。
常见药品儿童禁用或限用详解
常见药品儿童禁用或限用详解2018年6月,国家药监局发布了《关于要求修订双黄连注射剂说明书的公告》,决定对双黄连注射剂〔双黄连注射液、注射用双黄连(冻干)、双黄连粉针剂〕说明书增加警示语,并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
其中引人注目的是,新增“4周岁及以下儿童、孕妇禁用”这一条。
另外,丹参注射剂则加入了“新生儿、婴幼儿、孕妇禁用”等内容。
国家对相关药物的注意事项和禁忌进行修订已不是头一回,所以,各位父母在孩子能吃什么药上一定要多多注意![OTC]: OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。
它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。
重点强调:以下药品对儿童是否禁用限用,具体使用情况需要咨询医师,切不可因为是非处方药就随意给儿童使用!------ 感冒药------小儿伪麻美芬滴剂(艾畅)【药品说明】小儿伪麻美芬滴剂(艾畅),适应症为适用于幼儿由于感冒,枯草热或其他上呼吸进过敏引起的鼻塞、流涕、咳嗽等症状的对症治疗。
【药物风险】小儿伪麻美芬滴剂(艾畅)是一种复方感冒药,它主要成分为盐酸伪麻黄碱与氢溴酸右美沙芬。
伪麻黄碱,是拟交感神经的一个药品,容易引起兴奋、烦躁,过量使用或超疗程使用,可能会出现血压升高,或者眼睛模糊。
不良反应较大,因此在2018年6月1日,国家药品监督管理局对其进行注销。
小儿氨酚黄那敏颗粒【药品说明】小儿氨酚黄那敏颗粒,适应症为适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
【药物风险】XX年美国食品药品管理局发布的公告,制药企业必须限制对乙酰氨基酚处方药的规格,单位剂量(每片、每粒)的含量不能超过325 mg。
一般需要严格计算这个成分含量,很多家长在不清楚成分的情况下将该药品和给孩子退热的对乙酰氨基酚溶液(泰诺林)混合使用,造成孩子对乙酰氨基酚摄入过量,易产生肝肾损害。
2017公需课《大数据前沿技术与应用》答案(八章全)
B.否
正确选项:A
15、招商信诺电销对信用卡客户的数据分析,主要思路是通过持卡人的行为,建立客户购买保险产品倾向性的模型,以提高电销的成功率。(3分)
A.是
B.否
正确选项:A
16、2011年5月美国对冲基金Derwent Capical Markets通过分析Twitter的数据来感知市场营销,在首月的收益率为1.85%,让平均为0.76%的其他对冲基金相形见绌。(3分)
acd19大数据应用于各行业下面关于大数据的说法正确的是美国的target百货上线了一套客户分析工具对顾客的购买记录进行分析比女孩的父亲更加早知道女孩怀孕加拿大的一家医院针对早产婴儿进行每分钟的超过30000次的数据读取提前知道哪些早产儿出现问题并且有针对性进采取措施expressscripts通过一些复杂模型来检测虚假药品及时提醒人们何时应该停止用药三者皆不是正确选项
正确选项:A
7、没有好的数据基础,可能建模过程就会中途夭折,但是建模成功的话,就能得到如意的结果。(3分)
A.是
B.否
正确选项:B
8、在大数据时代,针对市场波动对证券公司IT建设的影响,一个聪明的证券公司会在行情比较清淡的时候加强基础建设替换老系统,因为在在大牛市行情好时做一些系统变更的风险系数非常高。(3分)
正确选项:A
6智能电表通过电网收集每隔五分钟或十分钟收集一次数据,收集来的这些数据可用来预测客户的用电情况等,从而推断出未来几个月时间里,整个电网的用电量。(5分)
A.是
B.否
正确选项:A
7、早在2004年,Facebook联合创始人,克里斯?休斯就建议扎克伯格在网站上推出相关服务,帮助总统候选人在Facebook上建立个人主页,以便他们进行形象推广。(5分)
2016年山东省执业药师继续医学教育试题答案
2016年山东省执业药师继续医学教育试题答案(A 小微企业)申请创新药品医疗器械注册收费给予适当优惠(B.胆固醇)是人工牛黄的主要原料之一,还有护发作用。
《渥太华宣言》明确提出了促进健康发展的三个主要策略是(ABC)(D.衣壳)是指已经或即将与核酸进行组装的蛋白外壳,在电镜下由许多球形或管状亚单位即壳粒按一定的对称规律构成。
“三明治”批评法的批评部分在第(C第二层)“通过扫描物品条码实现品种识别,提高了复核效率,减少对熟练员工的依赖”是对什么的描述(D.条码复核系统)《改革意见》的主要任务包括(C.12 )项《改革意见》发布时间为(C.2015.8)《改革意见》主要目标包括(ABCDE)《抗菌药物临床应用管理办法》规定抗菌药物实施预审批管理制度。
(错误)《药品不良反应监测管理办法》规定,以上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的(D)《药品不良反应监测管理办法》规定,药品发现群体不良反应,应( A )12岁以下考虑儿童发热首选阿司匹林。
(错误)1978年,世界卫生组织和联合国儿童基金会呼吁各国政府采取有效途径,在全世界特别是在发展中国家开展和实现初级卫生保健,实现每个人的基本健康人权,通过了(C《阿拉木图宣言》)2002年,WHO发布的关于进一步促进合理用药的核心政策和干预措施包括(ABCDE)2003年10月10日,国家食品药品监督管理局正式开始受理保健食品申报,并于同年12月12日公布了第一批由其批准的保健食品名单,国产保健食品标识方式为(C.国食健字G+4位年份代码+4位顺序号)2009年爆发的甲型流感造成全球至少20万人死于呼吸道疾病,导致该次流行的病毒株为(A.H1N1)。
2011年4月卫生部公布的《三级综合医院评审标准(2011版》体现的是“以患者为中心”的服务理念。
(正确)2013年3月21日乳腺癌患者疼痛程度为(C 重度)2015版《中国药典》四部通则2331 二氧化硫残留量测定法中规定三种方法,以下哪种不属于规定的方法(C )2015版药典将67个中成药标准鉴别项进行了研究,并将展开剂中的甲苯换成了苯。
基因检测告诉你,啥基因吃啥药
2011年药品不良反应监测报告出炉,用药安全受关注基因检测告诉你,啥基因吃啥药[国家食品药品监管局日前下发通知,新生儿和1岁以下儿童禁用小儿氨氛烷胺颗粒等三类药,一些儿童感冒药也因此下架,儿童用药安全问题再次引发社会关注。
我国14岁以下儿童有2.2亿,虽然目前我国批准的注册的药品基本可以满足治疗儿童常见病的需要,但监测表明,目前儿童用药大多存在品种少、剂量“含糊不清”、用药不当等多种隐患] A.基因检测可以知道自己用什么药安全日前,国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告。
报告系统分析显示,药品中抗感染类在总不良反应/事件报告和严重不良反应/事件中均排首位,分别排名前三位的分别是:头孢菌素类(34.8%)、青霉素类(14.4%)、喹诺酮类(12.2%)。
据新华社报道,我国14岁以下儿童有2.2亿,14岁以下儿童出现药品不良反应占报告的11.5%。
用药安全已成为关系到全体国民安全的一件大事,尤其对于儿童来说,更是一件让家长投入更多关注的领域。
用药安全已成为医学界的热点问题。
由于药物的不良反应,对患者的治疗带来巨大的隐患。
世界卫生组织统计:全球死亡患者中,1/3是死于不合理用药,而非死于自然疾病本身。
卫生部药品不良反应监测中心的数据为:住院病人中,每年约有20万人死于药品不良反应;家庭用药不良反应需要住院治疗的病人则多达250万人。
这些数字说明药品在正常用量下也会出现大量的与药目的无关的有害反应,并且表现出其特有的严重性和危害性。
传统治疗的用药剂量标准通常是一病一药,不同个体吃的是相同剂量的药,有些人用药效果不明显,有些人还会发生药物不良反应。
是药三分毒,用药不当会致心病、会致残、会致死。
早在2007年,为了用药安全,卫生部已将系列个性化用药基因检测项目列入临床检验项目目录,2009年国家“863”项目斥资两亿支持药物基因组项目研究。
在未来,随着知识的普及,越来越多的人意识到可以通过基因检测知道自己可以用什么药,不可以用什么药。
仙灵骨葆口服制剂或致肝损伤
每月健康扫描家庭医药 2017.014时闻近日,根据国家药品不良反应监测数据分析结果显示,仙灵骨葆口服制剂可能导致肝损伤风险。
在仙灵骨葆口服制剂严重不良反应报告中,肝胆系统损害所占比例明显高于总体报告中的相应比例,不良反应包括肝酶水平升高、胆红素水平升高、肝细胞损害等。
临床表现包括乏力、食欲不振、厌油、恶心、上腹胀痛、尿黄、目黄、皮肤黄染等,严重者可出现肝衰竭。
仙灵骨葆口服制剂是一类补肾壮骨药,临床上用于骨质疏松和骨质疏松症、骨折、骨关节炎等。
为降低风险,国家食品药品监督管理总局建议,医务人员在使用仙灵骨葆口服制剂前应详细了解患者疾病史及用药史,避免同时使用其他可导致肝损伤的药品。
患者用药期间应定期监测肝生化指标,若出现指标异常或可能与肝损伤有关的临床表现时,应立即停药并到医院就诊。
此外,有肝病史或肝生化指标异常的患者应避免使用仙灵骨葆口服制剂。
美药管局警告麻醉可能伤害幼儿大脑美国食品和药物管理局近日警告说,孕妇或儿童多次或长时间(超过3个小时)使用全身麻醉或镇静药物,可能会伤害孕妇所怀胎儿或3岁以下儿童的大脑。
该机构也指出,一次性、时间相对较短的全身麻醉或镇静药物则不太可能给孩子的行为或学习能力带来负面影响。
美药管局在一份声明中说,在许多情况下,使用麻醉或镇静药物是必要的,因此使用的潜在危害与不使用的风险必须放在一起认真加以权衡。
为了更好地告诉公众相关风险,该机构将要求在麻醉或镇静药物的标签上增加警告信息。
美药管局援引的动物研究显示,多次或长时间使用全身麻醉或镇静药物超过3小时会导致大脑损失大量神经细胞,这可能会对行为或学习能力造成长期的不利影响。
而一些针对儿童开展的研究也为这一结论提供了支持。
仙灵骨葆口服制剂或致肝损伤空气净化器将有“环境标准”近日,环保部环境发展中心发布中国环境标志空气净化器标准。
环境标志产品标准建立在《空气净化器》国家质量标准基础上,不仅明确了不同大小的房间所用的空气净化器产品去除PM2.5、甲醛等有机挥发物的最大净化指标、噪声等要求,还首次规定了静音状态下产品的净化指标要求。
2024年湖北省执业药师继续教育答案-药品检查管理办法(试行)
药品检查管理办法(试行)2024年湖北省执业药师继续教育答案参考答案附后温馨提示:湖北省执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试,该文档列出了该科目的所有考试题目及答案1.(单选):药品检查过程中对于综合评定结论为基本符合要求的,药品监督管理部门应当第一时间采取暂停生产、销售、使用、进口等风险控制措施,消除安全隐患。
A.正确B.错误2.(单选):2021年5月28日,国家药监局印发《药品检查管理办法(试行)》对疫苗、血液制品巡查进行了详细规定。
A.正确B.错误3.(单选):许可检查是药品监督管理部门在开展药品生产经营许可申请审查过程中,对申请人是否具备从事药品生产经营活动条件开展的检查。
A.正确B.错误4.(单选):药品监督管理部门经风险评估,发现有其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的可开展常规检查。
A.正确B.错误5.(单选):《药品检查管理办法(试行)》规定了国家和省市级药品监管部门及相应的检查机构在药品检查中的职责分工相同。
A.正确B.错误6.(单选):国家食品药品监督管理局2003年4月24日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和2011年8月2日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》仍然生效。
A.正确B.错误7.(单选):为保证药品检查质量,药品检查机构应当建立质量管理体系,不断完善和持续改进药品检查工作A.正确B.错误8.(单选):涉及跨区域的药品检查,相关药品监督管理部门应当落实属地监管责任,加强衔接配合和检查信息互相通报,可以采取联合检查等方式,协同处理。
A.正确B.错误9.(单选):检查组成员不足时1名检查员也可独立开展药品检查。
A.正确B.错误10.(单选):被检查单位可逃避监督检查,隐匿部分记录、数据、信息等相关资料。
A.正确B.错误参考答案:12345678910 B B A B B B A A B B。
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“能吃药不打针,能打针不输液”的世界卫生组织用药原则,在中国早已被颠覆。
各方利益驱动下,中国成为世界首屈一指的“输液大国”。
美国国家药监局早在2007年就曾发出警示,两岁以下的小孩,原则上不使用抗感冒药。
至于通过输液治疗感冒,在美国更是难以想象。
中国人均输液8瓶背后:利益驱动2011-01-22 10:53:27来源: 南方周末(广州)跟贴782 条手机看新闻输液“搭起了一个收费平台”,拉动了相关产业,形成了一条完整的利益链。
输液产品的任何“技术改进”——哪怕换一个瓶塞——都意味着几亿甚至几十亿的市场。
医院输液室现场(南方周末记者麦圈/图)“能吃药不打针,能打针不输液”的世界卫生组织用药原则,在中国早已被颠覆。
各方利益驱动下,中国成为世界首屈一指的“输液大国”。
美国国家药监局早在2007年就曾发出警示,两岁以下的小孩,原则上不使用抗感冒药。
至于通过输液治疗感冒,在美国更是难以想象。
输液“搭起了一个收费平台”,拉动了相关产业,形成了一条完整的利益链。
输液产品的任何“技术改进”——哪怕换一个瓶塞——都意味着几亿甚至几十亿的市场。
“怎能随便给人大报告这个?”104亿的数字来自于医院的可能性大。
而通常医院的数字要比企业的准。
当护士将输液针刺入头皮,1岁大的儿子开始哇哇大哭,北京市民李文娟(化名)心里隐隐作痛,不过她安慰自己:孩子的病会很快好起来的。
这是1月13日的北京市儿童医院,李文娟的儿子是这所医院每天输液的3000名病人之一。
和很多(可能是大部分)患儿一样,他因为感冒来此求医。
李文娟并不知道,输液将让她的孩子面临诸多风险。
中国医院协会全国合理用药监测办公室专家孙忠实说,美国国家药监局早在2007年就曾发出警示,两岁以下的小孩,原则上不使用抗感冒药。
至于通过输液治疗感冒,在美国更是难以想象。
输液在中国并非是新出现的问题。
事实上,“能吃药不打针,能打针不输液”的世界卫生组织用药原则,在现实中早已被颠覆。
短短十几年间,伴随着医改的进行,中国成为世界首屈一指的“输液大国”。
输液问题此次引起国人强烈关注,是因为国家发改委副主任朱之鑫年前在十一届全国人大常委会第十八次会议上透露出来的几个数字:2009年我国医疗输液104亿瓶,相当于1 3亿人口每人输了8瓶液,远远高于国际上2.5至3.3瓶的水平……中国在关乎民生的统计中,人均指标大都落后于国际平均水平。
然而,在医药卫生领域却出现罕见的反例。
在“人均输液8瓶”之前,另一种广为流传的说法是,中国人均抗生素的使用量,是美国的10倍。
1月11日,卫生部新闻发言人邓海华称,将通过公立医院改革改善“输液过度”问题,被认为实际认可了“人均输液8瓶”的说法。
不过,在医疗卫生系统,“人均8瓶”说法却引起了反弹。
卫生部合理用药专家委员会副主任委员吴永佩对南方周末记者说,他对数字的真实性深表怀疑。
“不知道这个数字是哪里出来的,我认为不准。
”吴永佩说。
吴永佩对南方周末记者说,在得知朱之鑫的说法后,他曾亲自打电话给国内某大型输液企业核实,对方告诉他,这家企业2009年共生产22.1亿袋输液产品,其产量占全国产量的27.9%。
吴永佩经过计算,认为当年输液产品的产量是79.2亿袋,远低于朱之鑫说的数字。
吴永佩没有说明上述市场占有率数字的出处,且要求本报记者不透露该生产企业的名字。
吴永佩说,在医患关系紧张的大背景下,作为国家发改委主管医改工作的领导,朱之鑫讲这种话“不应该”。
“怎么能随便给人大报告这个?有没有科学依据?”吴永佩说,“你可以告诉他,如果他同意,我愿和他辩论。
”南方周末记者曾致电国家发改委秘书处,希望就输液问题联系朱之鑫本人采访,结果被对方婉拒。
作为研究输液产业多年的业内专家,中国医药设备工程协会秘书长顾维军对于104亿袋的数字基本认可。
由于朱之鑫兼任国务院医改办主任,顾维军推测,104亿的数字来自于医院的可能性大,而通常医院的数字要比企业的准。
尽管质疑数字的准确性,但吴永佩也承认,中国确实存在“输液过度”问题,单就病人群体而言,人均输液量比发达国家高两倍以上。
年产量:11年增长四倍中国的输液产品虽然量大,但出口比例极低,绝大多数用在国内患者身上。
据顾维军介绍,1998年中国化学药品工业协会统计的输液生产数量是19亿瓶,加上医院自制输液四五亿瓶,总共不过24亿瓶,平均到每个人身上不到两瓶。
当时企业的目标是通过扩大生产和降低价格,以求赶上国外平均水平(2到3瓶),满足国内患者需要。
结果自那之后,中国输液用量突飞猛进,年均增长率近20%,输液成为与抗生素、针剂、片剂等并列的医药行业五大制剂之一。
南方周末记者从一份关于大输液市场分析报告中读到这样了字句:……2001年,一股改建、新建、扩建输液生产线的热潮席卷全国……当年产量即达到31亿瓶,比上年增长30%。
自1998年到2009年,短短11年间,中国输液产量增长了4倍多,人均水平超出国外两倍以上。
中国的医药企业一向以“做不大”饱受诟病,然而,输液产业却是例外,近十几年来,中国已经崛起了若干输液企业巨头。
其中成立于1996年的四川科伦集团在短短十年间,就以年产20亿袋(瓶)成为全球最大的输液生产商。
不过,据顾维军介绍,中国的输液产品虽然量大,但出口比例极低,绝大多数用在国内患者身上。
除了输液产品本身,输液还拉动了若干相关产业。
据顾维军介绍,中国除了有407家输液生产企业,还有几十家输液包装材料生产企业,几十家装备生产企业,上百家输液器生产企业,上百家与输液配合使用的粉针剂生产企业。
而输液产品的任何“技术改进”——哪怕换一个瓶塞——均意味着几亿甚至几十亿的市场。
北京市儿童医院前副院长胡仪吉见证了医院输液几十年的变化:他当年从医时,儿童医院每天病人2000人,输液的不过100人,通常是重病人。
现在输液从治疗方式变成给药手段,儿童医院内科系统每天有6000病人,其中一半要输液。
充满风险的给药方式风险几乎存在于输液过程的所有环节。
2010年11月28日晚,“人均8瓶”新闻曝出之前不到一个月,5岁患儿夏臣森在张家港市第一人民医院输液时出现异常,后在抢救过程中死亡。
经专家调查,夏臣森的输液异常很可能因药物配伍禁忌引起——有两种药本不可同时加入到盐水中。
夏臣森是张家港第一人民医院10天内第二起患者输液后死亡事件,11月19日,一位53岁的患者在该医院输液后,刚走出医院即突然倒地死亡。
由于卫生部和国家药监局均无相关统计,没有人知道全国每年有多少人死于因输液引发的药物不良反应。
不过,来自郑州市食品药品监督管理局不良反应监测中心的相关数字或可以说明问题的严重性:2009年这个中心接到的一万多起药品不良反应报告中,静脉给药(即输液)占到84.8%。
在孙忠实看来,通过药品不良反应渠道统计的数据,只不过是冰山一角——因为担心医疗纠纷和声誉受损,医院往往并不愿意将真实情况上报。
事实上,医药界并无分歧:药物直接进入静脉血管,输液这种给药方式充满风险。
“能吃药不打针,能打针不输液”成为世界范围内的用药共识。
上海医生陈晓兰说,风险几乎存在于输液过程的所有环节,除了可能带来诸多药品不良反应和配伍禁忌之外,对于病人而言,医务人员的操作(穿刺过程、滴速和用量),盐水(糖水)的质量,输液器及注射器的质量,均可能导致严重后果。
一旦出现问题,又很少对同批次的输液器和液体进行检测。
与单纯的盐水或糖水相比,一些治疗性输液产品可能蕴含着更大风险。
2006年发生的欣弗(克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液)事件是其中的典型,这种治疗性输液制品造成了11名患者死亡,后经国家药监局认定,该药没有按当初批准工艺生产。
不过,有业内人士对南方周末记者称,事实上该药根本就不应该批准为输液制品。
此外,向以“安全”为特点的中药,在制作成输液产品之后,也经常成为致命杀手,如双黄连、鱼腥草、莪术油等中药注射剂近年来问题频发。
因为存在安全问题,国家药监局审评中心不得不于2009年底开始重新审评中药注射剂输液型药品。
然而,对于中国大部分患者而言,没有人告诉他们这些并不难懂的风险,正如李文娟的情况一样,人们的观念中只有——输液好得快。
医生个个成“一瓶”?输液“搭起了一个收费平台”。
为什么中国人头脑中会有如此奇怪的观念?它们是何时,通过何种途径被置入患者的头脑的?接受南方周末记者采访时,多名医药界人士称输液过度是医患双方的原因。
孙忠实说,在输液问题上,医生和患者是“一个愿打,一个愿挨”,而顾维军则将输液视为“社会问题”,是当前社会普遍的浮躁心理造成了“输液好得快”的认识误区。
此外,还有说法称,医务人员给病人输液多是无奈之举,“我不给他打(点滴),他就要打我”。
不过,法律界和医学伦理学界部分人士却对此持不同看法。
卫生法学者卓小勤认为,将输液问题归咎于患者是不负责任的说法。
“医患关系中,患方总体而言是被动的,没有医务人员的误导,患者不会形成对输液的认识误区,而即使是有少数病人坚持不必要的输液,也只能说明医务人员没有尽到职责,未就输液的风险作出说明。
”中国社科院研究员、医学伦理专家邱仁宗认为,输液过度发展到今天这个地步,部分原因是患者的认识问题,但主要原因是医疗机构和医务人员追逐利益造成。
公立医院的“以药养医”机制,被普遍认为是造成输液过度的制度性因素。
孙忠实认为,作为医院,给病人输液的目的并不在于输液本身,而是在于联合用药。
孙忠实估计,与若干年前不同,当前输液中已经极少有单纯的盐水、糖水,90%以上是联合用药,其中抗菌素占到相当比例。
陈晓兰则将输液形容为“搭起了一个收费平台”,不仅可以通过加药收取药费,还可收观察费(尽管未必有真正的观察)、注射费、输液费等。
上海某中医院主任医师马华(化名)向南方周末记者透露,其所在医院的输液与药品回扣和奖金提成直接相关。
对医生而言,输液很少是单纯输盐水和糖水,大都跟其他药物联合使用,可以大剂量地使用抗菌素,后者的回扣往往很高;对于护士而言,其奖金与输液人次直接挂钩,因此护士也希望医生多开输液,有的为了让医生多开输液背后给医生好处。
陈晓兰对此深有体会,据她回忆,上世纪80年代中期,她在某医院进修时,发现该院一名医生因为常给病人输液,被同事们讥笑为“一瓶”。
然而10年后,陈晓兰发现,大部分医生都成了“一瓶”。
陈晓兰担心,在现在环境下,如果限制输液,一些医生已经不会用药了。
输不输液谁说了算?企业生产多少瓶(输液),医务人员就得用多少瓶,老百姓就得输多少瓶。
2006年,陈晓兰成为上海市医保局聘请的数名“社会监督员”之一,有一次医保局开会时,陈晓兰就输液问题提出意见,认为医保不该报销那些本不必要的输液治疗。
结果医保局一位负责人说:病人是否输液应该由医生决定。
陈晓兰则认为:应该由病情决定。
陈晓兰认为,输液滥用本身就是医务人员违反用药原则的结果,而医院管理层和卫生、药监、医保等部门的不作为又纵容了此种现象的蔓延。