2016届高三化学二轮复习专题能力提升练十八1.5.2有机化合物的合成与推断Word版含答案
2016届二轮有机合成与推断专题卷(全国)详解
有机合成与推断1．(2015·浙江杭州第二次高考教学质量检测)以石油裂解气X 和有机化合物B 为原料可以合成某有机高聚物J ，X 在标准状况下的密度为1.25 g·L －1，B 的相对分子质量为32。
合成聚合物J 的转化关系如下图所示(部分反应条件略去)：注：R 、R′为烃基或氢原子，R ″为烃基回答下列问题：(1)E 中的含氧官能团的名称是________；M 的结构简式是______________。
(2)写出A 转化为C 的化学方程式：________________________________。
(3)有关上述转化关系图的物质中互为同系物的是________。
①A 和B ②C 和D③E 和F ④H 和I(4)写出I →J 的化学反应方程式：____________________________________________________。
(5)结合题意，写出以题中的有机物C 和D 为原料合成化合物CH 2===CHCOOH 的路线流程。
合成路线流程图示例如下：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2BrCH 2CH 2Br 。
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
2．(2015·浙江宁波十校高三联考)乙烯是一种用途广泛的基本有机化工原料，可以用来合成碳酸二甲酯(DMC)等重要化工产品(部分反应条件已略去)：已知：①羟基直接与碳碳双键相连不稳定：R—CH===CH—OH→R—CH2—CHO。
②1 mol化合物C与足量银氨溶液反应生成4 mol单质银。
(1)工业上生产乙烯的主要方法是__________，试剂X为________________。
2016届高三化学二轮复习专题能力提升练十八第一篇专题通关攻略专题五有机化学基础2有机化合物的合成与推断
专题能力提升练十八有机化合物的合成与推断(45分钟100分)1.(16分)(2015·大庆三模)肉桂酸乙酯是一种天然香料，一般是从红莓、葡萄等植物中提取，但产量过低，工业上合成路线如下：已知：(ⅰ)A为芳香烃，分子式为C8H8；(ⅱ)B分子结构中无甲基；(1)A所含的官能团名称为________，肉桂酸乙酯的结构简式为________。
(2)在反应①～⑥中属于加成反应的是________。
(3)写出反应②的化学方程式：________________________________。
(4)反应E→F的过程中，存在副产物，G是副产物之一，分子中存在三个六元环，则它的结构简式为_________________________________________________；H是另一种副产物，它是一种高分子化合物，形成这种物质的反应类型为________。
(5)C有多种同分异构体，写出符合以下条件的C的同分异构体的结构简式：________。
①遇FeCl3溶液发生显色反应②有两个侧链的芳香族化合物【解析】(1)C8H8属于芳香烃，不饱和度为5，故含有碳碳双键，A为苯乙烯，水化后生成苯乙醇，催化氧化后生成苯乙醛，与HCN反应生成，发生反应④生成E()，在浓硫酸催化下发生消去反应生成F：，故肉桂酸乙酯的结构简式为。
(2)反应①～⑥中属于加成反应的是①③。
(3)苯乙醇催化氧化生成苯乙醛的化学方程式为2+O22+2H2O。
(4)分子中存在3个六元环即2分子E形成环酯类化合物，故其结构简式为；另一种副产物H为有机高分子化合物，即生成了聚酯类物质，故反应类型为缩聚反应。
(5)C的同分异构体分子中苯环上有2个支链，遇氯化铁发生显色反应，故含有酚羟基，同分异构体为、、。
答案：(1)碳碳双键(2)①③(3)2+O22+2H2O(4)缩聚反应(5)、、2.(17分)(2015·武汉一模)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，下图是该香料的一种合成路线。
高考化学二轮复习课件：模块3有机合成与推断
并限定合成路线或设计合成路线来合成有机物，并与有
机物的结构简式、同分异构体、有机反应类型、有机反 应方程式的书写等基础知识的考查相结合。着力考查阅
读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，
也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整 体性和对有机合成的综合分析能力。
栏 目 链 接
。
H2OCH ===CH X 2加成 如：①CH3CH2OH消去 ――→ 2 2 ――→ 水解 X—CH2CH2—X――→HO—CH2CH2—OH。
特
色
②
透 讲
栏 目 链 接
特
色
透 讲
2．有机合成路线。 HX (1) 一 元 合 成 路 线 ： CHRCH2 ――→ 卤 代 烃 ―→ 一 元 醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯。
栏 目 链 接
特
色
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环， 说明该分子中含有两个苯环且H原子种类是6，则符合条件的结构简 式为
栏 目 链 接
(5)根据已有知识并结合相关信息， 写出以 料制
为原
特
色
透 讲
备
的合 成路线流程图 (无机 试剂任
栏 目 链 接
用)。合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br
NaOH溶液 CH3COOH ――→ CH CH OH ――→ Δ 3 2 Δ 浓硫酸，
CH3COOCH2CH3ຫໍສະໝຸດ 特色透 讲
解析 根据流程图中，A发生取代反应生成B，B发生 还原反应生成 C， C 发生取代反应生成D ， D发生取 代反应生成E，E发生水解反应生成F，
栏 目 链 接
(1)该物质中的官能团是醚键和羧基，故答案为：
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案
新高考化学有机合成与推断专项训练之知识梳理与训练及答案一、高中化学有机合成与推断1．化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH（1）化合物A的名称是__。
（2）反应②和⑤的反应类型分别是__、__。
（3）写出C到D的反应方程式__。
（4）E的分子式__。
（5）F中官能团的名称是__。
（6）X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6：2：1：1。
写出两种符合要求的X的结构简式___。
（7）设计由乙酸乙酯和1，4-二溴丁烷制备的合成路线___（无机试剂任选）。
2．咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用，其一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称是：___________，B中官能团的名称为___________；(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________；(3)G的分子式为________________；(4)B 生成C 的化学方程式为__________；(5)X 是C 的同分异构体，其能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为9：1，写出符合题意的X 的一种结构简式：____________；(6)设计以1，3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线：_________(无机试剂任用)。
3．“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M 是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：R 1CHO 22R NH −−−→回答下列问题：(1)有机物A 的名称是______________；反应②反应类型是__________。
(2)物质B 的结构简式是____________；E 的分子式为_____________。
(3)G 中含氧官能团的名称是________；F 中有________个手性碳原子。
(4)请写出反应⑤的化学反应方程式_____________。
高考化学提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题及答案
高考化学提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成与推断1．2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体，可用下列方法合成。
首先，由A制得E，过程如下：已知：i.CH3CH2Br+NaCN CH3CH2CN+NaBrii.CH3CH2CN CH3CH2COOH（1）烃A的名称是___。
D的同分异构体中，能发生银镜反应的芳香族化合物有多种，任写一种该类同分异构体的结构简式___。
写出反应④的化学方程式___。
又已知，iii：R—CH2—COOCH2R’+HCOOCH2R”+R”—CH2OH然后，通过下列路线可得最终产品：（2）检验F是否完全转化为G的试剂是___。
反应⑤的化学方程式是___。
（3）路线二与路线一相比不太理想，理由是___。
（4）设计并完善以下合成流程图___。
（合成路线常用的表示方式为：A B……目标产物）2．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式是____。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面_____？(填“是”或“不是”)。
（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
I.C的化学名称是_____；II.反应⑤的化学方程式为_____；III.D2的结构简式是____；④、⑥的反应类型依次是____、_____。
3．“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。
（1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。
a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：已知：①烃A的名称为______。
步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。
②步骤II反应的化学方程式为______________。
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附详细答案
高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
高考化学二轮有机合成与推断专项训练含解析
2015高考化学二轮有机合成与推断专项训练（含解析）2015高考化学二轮有机合成与推断专项训练（含解析）(时间:45分钟满分:100分)非选择题(共5小题,共100分)1.(2014福建理综)(20分)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
甲乙丙(1)甲中显酸性的官能团是(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d.属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为。
a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):ⅠⅡ戊(C9H9O3N)Ⅲ甲Ⅳ①步骤Ⅰ的反应类型是。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为。
2.(2014河北石家庄质检)(20分)芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1∶8,且其相对分子质量小于150。
取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1∶1。
(1)A的分子式为;A中含有的官能团的名称为。
(2)由A合成治疗溃疡药奥沙拉秦钠()的路线如图所示:ABCDEF奥沙拉秦钠已知:ⅠⅡ①奥沙拉秦钠的核磁共振氢谱有个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。
a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.氧化反应③由E→F反应的化学方程式为。
④符合下列条件的B的同分异构体有种;写出其中任意一种的结构简式。
ⅰ.苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和银镜反应; ⅱ.1mol该物质与足量的Na反应生成0.5molH2。
3.(2014湖北黄冈一模)(20分)烃A能发生如下转化,图中的无机产物已略去。
已知:①R1—CHO+②不能氧化成醛或酮。
③质谱法测得A的相对分子质量为84,F的分子式为C5H10O,G、H互为同分异构体,且G中含有3个甲基。
高考化学二轮复习专题能力提升练十七第一篇专题通关攻略专题六有机化学基础2有机化合物的合成与推断
专题能力提升练十七有机化合物的合成与推断(建议用时:40分钟)1.(2016·资阳二模)姜黄素具有防肿瘤的作用,工业上可以通过中间体E合成。
Ⅰ.合成中间体E(1)A B的反应方程式为____________。
(2)D的官能团名称为____________;C中处于同一平面上的原子最多____________个。
(3)F→G的化学方程式为____________,G→H的反应类型为____________。
(4)中间体E的结构简式为________________;将F滴入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察到的现象是____________。
(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式____________。
①能与Na反应②苯环上一卤代物只有一种③含【解析】Ⅰ.B能被氧化,则B中含有醇羟基,所以A发生取代反应生成B,C能部分被氧化生成D,说明C中含有醛基,则A结构简式为CH2BrCH2Br、B为CH2(OH)CH2OH、C为OHCCHO、D为OHCCOOH,D发生一系列反应生成E。
Ⅱ.F中不饱和度==1,所以F中含有碳氧双键,结构简式为CH3CHO,F与丙酮反应生成G,根据题给信息知,G结构简式为CH3CH(OH)CH2COCH3。
根据E和H反应的产物知,E中含有苯环,结合题给信息知,E结构简式为,H结构简式为CH3COCH2COCH3,则G发生氧化反应生成H。
(1)A结构简式为CH2BrCH2Br、B为CH2(OH)CH2OH,A发生取代反应生成B,A→B的反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOH CH2(OH)CH2OH+2NaBr。
(2)D为OHCCOOH,D的官能团名称为醛基、羧基;C为OHCCHO,C中处于同一平面上的原子最多6个。
(3)F结构简式为CH3CHO,F与丙酮反应生成G,G结构简式为CH3CH(OH)CH2COCH3,F→G的化学方程式为G发生氧化反应生成H。
高考化学二轮复习第一篇专题五有机化学基础2有机化合物的合成与推断习题
有机化合物的合成与推断(限时：45分钟)1．(2016·全国卷Ⅰ)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是________。
(填标号)a．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。
(3)D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。
(4)F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为________________________________________________________________________。
(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________________________________________________________________________。
(6)参照上述合成路线，以(反，反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线________________________。
解析：(1)糖类不一定具有甜味，不一定符合碳水化合物通式，a项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否水解，c项正确；淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物，d项正确。
(2)B→C发生酯化反应，又叫取代反应。
(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。
D生成E，增加两个碳碳双键，说明发生消去反应。
高考化学二轮专题复习提升训练有机合成综合分析第题
提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
(2)下列有关说法正确的是。
(填字母)A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上B.化合物W的分子式为C11H16NC.化合物Z的合成过程中,D→E步骤为了保护氨基D.1 mol的F最多可以和4 mol H2反应(3)C+D→W的化学方程式是。
(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:。
①遇FeCl3溶液显紫色;②红外光谱检测表明分子中含有结构;③1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计→D合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其他无机试剂及溶剂任选)。
(CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3)2.某研究小组以环氧乙烷和布洛芬为主要原料,按下列路线合成药物布洛芬酰甘氨酸钠。
已知:(1)RCOOH RCOC1RCOOR'(2)R-Cl R-NH2R-NH2·HC1R'CONHR请回答:(1)写出化合物的结构简式:B;D。
(2)下列说法不正确的是。
A.转化为A为氧化反应B.RCOOH与SOCl2反应的产物中有SO2和HC1C.化合物B能发生缩聚反应D.布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C15H19NO3Na(3)写出同时符合下列条件的布洛芬的所有同分异构体。
①红外光谱表明分子中含有酯基,实验发现能与NaOH溶液1∶2反应,也能发生银镜反应;②1H-NMR谱显示分子中有三个相同甲基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子。
(4)写出F→布洛芬酰甘氨酸钠的化学方程式。
(5)利用题给信息,设计以为原料制备的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)。
3.某研究小组以对氨基水杨酸和乙炔为主要原料,按下列路线合成便秘治疗药物——琥珀酸普卡必利。
2016年高考化学二轮复习精品资料 专题16 有机合成与推断(讲学案)(原卷版)
【2016考纲解读】(1)了解合成高分子化合物的组成与结构特点，能依据简单合成高分子化合物的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。
(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。
(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
【重点知识梳理】一、有机合成中官能团的转化1．官能团的引入(1)引入卤素原子的方法①烃与卤素单质(X2)取代．②不饱和烃与卤素单质(X2)或卤化氢(HX)加成．③醇与卤化氢(HX)取代．(2)引入羟基(—OH)的方法．①烯烃与水加成．②卤代烃碱性条件下水解．③醛或酮与H2加成．④酯的水解．⑤酚钠盐中滴加酸或通入CO2.⑥苯的卤代物水解生成苯酚．(3)引入碳碳双键或三键的方法．①某些醇或卤代烃的消去反应引入或②炔烃与H2、X2或HX加成引入.(4)引入—CHO的方法①烯烃氧化．②某些醇的催化氧化．(5)引入—COOH的方法①醛被O2或银氨溶液、新制Cu(OH)2氧化．②酯在酸性条件下水解．③苯的同系物被KMnO4酸性溶液氧化．2．官能团的消除(1)通过加成反应消除不饱和键．(2)通过消去或取代消除卤素原子．(3)通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基．(4)通过加成或氧化反应等消除醛基．(5)脱羧反应消除羧基：R—COONa＋NaOH―→Na2CO3＋R—H.3．官能团间的衍变(1)利用官能团的衍生关系进行衍变，如(2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如CH3CH2OH CH2 ==CH2ClCH2CH2Cl HOCH2CH2OH.(3)通过某种手段，改变官能团的位置．有机合成中可通过加成、取代、消去、氧化、还原等反应实现官能团的引入、消除及转化，分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化，同时要考虑它对其他官能团的影响．二、有机合成与推断1．由转化关系推断这种方法要求熟悉有机化学中常见的转化关系，并能根据题目给出的转化关系图对号入座。
高考化学一轮复习有机推断(2016年二模汇编)
高考化学一轮复习二模有机推断汇编（2016）1.（2016年东城区二模）丁腈橡胶、合成纤维M、制备古马隆树脂的原料N的合成路线如下：已知：（1）A中所含官能团的名称是。
（2）B和C的结构简式依次是、。
（3）反应Ⅱ的化学方程式是。
（4）1 mol F完全转化成G所消耗的H2的质量是g。
（5）反应Ⅲ的化学方程式是。
（6）下列说法正确的是（选填字母）。
a.反应Ⅰ是加聚反应b. N的分子式为C9H10c. A与2-甲基-1，3-丁二烯互为同系物d. H的同分异构体中属于苯的同系物的有8种（7）烃K的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：1：1，则反应Ⅳ的化学方程式是。
2.（2016高分子化合物)是人造棉的主要成分之一，合成路线如下：已知：（R、R1、R2、R3 表示烃基）（1）A的名称是_______。
（2）试剂a是_______。
（3）F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H，H的结构简式是_______。
（4）I的结构简式是_______。
（5）G中所含官能团是_______；E与J反应生成M的化学方程式是_______。
（6）M与C反应生成V的化学方程式是_______。
（7）E的同分异构体N也可以和J反应生成M，N可能的结构简式是_____（写一种）。
3.（2016年海淀区二模）化合物A 是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。
用A 合成香料F 和J 的合成路线如下：FOHH 2催化剂J已知： i. RCOCH 3 + R'CH 2Cl 碱RCOCH 2CH 2R' + HClii. RCOCH 3 + R'CHO 碱2Oiii.（R 和R ’表示烃基或氢）（1）A 的名称是________。
（2）B 的结构简式是________。
（3）C 中官能团的结构简式是________。
（4）E 的结构简式是________。
（5）下列说法正确的是________(填字母序号)。
化学专题有机合成与推断
高考化学复习试题精选（供第二轮复习使用）有机推断与合成1．盐酸利多卡因（F ）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。
合成路线如下：⑴B 在核磁共振氢谱上有 种特征峰，C →D 的反应类型是 。
⑵C 的结构简式为 ；⑶B 的同分异构体种类很多，符合以下条件的B 的同分异构体共有 种。
①属于苯的衍生物，苯环上共有三个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO 2气体。
⑷写出与足量的NaOH 溶液共热充分反应的化学方程式： 。
⑸现仅以有机物CH 3CH=CHCH 3为原料，无机试剂任选，用反应流程图表示合成有机物CH 3COOCH 2CH=CHCH 2OOCCH 3的过程。
提示：①②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：2．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：酒精A+H 2O COB浓H 2SO 4+H 2O 、催化剂 E +H 2、催化剂 +H 2O 、催化剂D F浓H 2SO 4 △ G高分子涂料粘胶剂一定条件浓H 2SO 4 △H电石浓硫酸170O CCH 3CH 2OH CH 2 = CH 2 —CH 2—CH 2— [ ] n高温高压催化剂图中G （RCOOR’）有一种同分异构体是E 的相邻同系物；而H 有一种同分异构体则是F 的相邻同系物。
已知D 由CO 和H 2按物质的量之比为1：2完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：（1）写出B 、E 、G 的结构简式B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式 ①A+CO+H 2O −−→−催化剂②F+D −−−→−42SOH 浓③G −−−→−一定条件高分子化合物 3．避蚊胺（又名DEET ）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。
高考化学二轮专题复习提升训练18高分子化合物与有机合成推断(new)
D。该高分子材料为纯净物
9
。每年中秋节前夕,鸡蛋价格都会一路飙升，某栏目报道一超市在售的鸡蛋煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球,但经检测为真鸡蛋。专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼,从而使鸡蛋里含有过多的棉酚所致。已知棉酚的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（ ）
9.B 由题给结构简式可知，该化合物的分子式为C30H30O8，A项不符合题意；一个该化合物分子中含有2个醛基、2个萘环，而1 mol醛基可与1 mol H2加成,1 mol萘环可与5 mol H2加成,故1 mol棉酚最多可与12 mol H2加成,1个棉酚分子中含有6个酚羟基,故1 mol棉酚可与6 mol
14.(1）醚键 酯基 (2）取代反应
（3)
(4）
（5)
【解析】 由合成流程可知，A→B发生取代反应,B→C发生还原反应，C→D发生取代反应，D→E为氨基上的H被取代,发生取代反应，G→H发生氧化反应。
（1)由C的结构简式可知C中的含氧官能团名称为醚键、酯基;
（2)D→E为D中氨基上的H被取代,反应类型为取代反应；
C.分子筛、青花瓷、黏土、硅藻土的主要成分都是硅酸盐
D.酸碱质子理论扩大了人们对酸和碱的认识，可以解释一些非水溶液中进行的酸碱反应
3。下列关于有机化合物的说法正确的是（ )
A.2—甲基丁烷也称异丁烷
B.由乙烯生成乙醇的反应属于加成反应
C.C4H9Cl有3种同分异构体
D。油脂和蛋白质都属于高分子化合物
A.X可用新制的氢氧化铜检验
B.由Y和M制取乙酸乙酯时可用饱和NaOH溶液来提纯
C。由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应
D。可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全
2016届高考化学二轮复习两年真题一年模拟专题演练专题38有机合成与推断(含解析)
题型集训38 有机合成与推断两年高考真题演练1．(2015·课标全国Ⅰ，38)A(C 2H 2)是基本有机化工原料。
由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：回答下列问题：(1)A 的名称是________，B 含有的官能团是_______________________________________________________________________。
(2)①的反应类型是_______________________________，⑦的反应类型是____________________________________。
(3)C 和D 的结构简式分别为________、________。
(4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为_______________________________________。
(5)写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________________________________________________________________________(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A 和乙醛为起始原料制备1，3丁二烯的合成路线__________________________________________________________________________________________________________。
2．(2015·课标全国Ⅱ，38)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG 的一种合成路线如下：已知；PPG ――→浓H 2SO 4△A ――→Cl 2光照B ――→NaOH/乙醇△C ――→KMnO 4H ＋D E ――→F 稀NaOH G ――→H 2催化剂H已知：①烃A 的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B 为单氯代烃；化合物C 的分子式为C 5H 8。
高二化学提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题及答案
高二化学提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成与推断1．丙烯是重要的有机化工原料。
以下是丙烯合成F 的路线（反应条件及无机产物忽略）。
、已知：①+2CH 2=CH 2−−−−→一定条件或②一定条件下，脂与醇会发生交换反应：RCOOR′+R ＂OH −−→RCOOR ＂+R′OH ③+4KMnO /H−−−−→（1）反应①的反应类型是________反应；由反应①生成的A 有______种可能的结构，这些不同结构的A 在酸性高锰酸钾作用下都得到B 。
反应①还会生成A 的一种同分异构体M 。
M 中有3种化学环境不同的氢，则M 的结构简式为_________。
（2）写出D 的结构简式______，E 中官能团的名称_____。
（3）写出反应⑥的化学方程式____________。
（4）写出以丙烯为原料制备甘油的流程图__________（其他原料任选，可选用提目中提供的信息）。
2．可降解聚合物 P 的合成路线如图：已知：.（1）A 的含氧官能团名称是______。
（2）羧酸a 的电离方程式是______。
（3）B→C 的化学方程式是______。
（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2种，D 的结构简式是______。
（5）E→F 中反应①和②的反应类型分别是______、______。
（6）F 的结构简式是______。
（7）G→聚合物P 的化学方程式是______。
3．甲基丙烯酸甘油酯GMA()，由于本身带有丙烯酸酯双键和环氧基团，使得其应用十分广泛。
工业合成GMA 的一种方法如图(部分反应所需试剂和条件已略去)：已知：请按要求回答下列问题： （1）B 中的官能团名称：__； （2）C 的结构简式__；（3）请写出E→F 的反应方程式和反应类型：E→F ：__，__反应；（4）H 的核磁共振氢谱峰面积之比由大到小为__，H 的同分异构体中能发生水解反应的链状化合物有__种。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
温馨提示：此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。
关闭Word文档返回原板块。
专题能力提升练十八有机化合物的合成与推断(45分钟100分)1.(16分)(2015·大庆三模)肉桂酸乙酯是一种天然香料，一般是从红莓、葡萄等植物中提取，但产量过低，工业上合成路线如下：已知：(ⅰ)A为芳香烃，分子式为C8H8；(ⅱ)B分子结构中无甲基；(1)A所含的官能团名称为________，肉桂酸乙酯的结构简式为________。
(2)在反应①～⑥中属于加成反应的是________。
(3)写出反应②的化学方程式：________________________________。
(4)反应E→F的过程中，存在副产物，G是副产物之一，分子中存在三个六元环，则它的结构简式为_________________________________________________；H是另一种副产物，它是一种高分子化合物，形成这种物质的反应类型为________。
(5)C有多种同分异构体，写出符合以下条件的C的同分异构体的结构简式：________。
①遇FeCl3溶液发生显色反应②有两个侧链的芳香族化合物【解析】(1)C8H8属于芳香烃，不饱和度为5，故含有碳碳双键，A 为苯乙烯，水化后生成苯乙醇，催化氧化后生成苯乙醛，与HCN反应生成，发生反应④生成E()，在浓硫酸催化下发生消去反应生成F：，故肉桂酸乙酯的结构简式为。
(2)反应①～⑥中属于加成反应的是①③。
(3)苯乙醇催化氧化生成苯乙醛的化学方程式为2+O22+2H2O。
(4)分子中存在3个六元环即2分子E形成环酯类化合物，故其结构简式为；另一种副产物H为有机高分子化合物，即生成了聚酯类物质，故反应类型为缩聚反应。
(5)C的同分异构体分子中苯环上有2个支链，遇氯化铁发生显色反应，故含有酚羟基，同分异构体为、、。
答案：(1)碳碳双键(2)①③(3)2+O22+2H2O(4)缩聚反应(5)、、2.(17分)(2015·武汉一模)有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料，下图是该香料的一种合成路线。
已知：①E能够发生银镜反应，1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成F②R—CH CH2R—CH2CH2OH③有机物D的摩尔质量为88 g·mol-1，其核磁共振氢谱有3组峰④有机物F是苯甲醇的同系物，苯环上只有一个无支链的侧链回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机物B：________。
(2)E的结构简式为________。
(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为____________________。
(4)有机物C可与银氨溶液反应，配制银氨溶液的实验操作为_______________。
(5)已知有机物甲符合下列条件：①为芳香族化合物②与F互为同分异构体③能被催化氧化成醛。
符合上述条件的有机物甲有________种。
其中满足苯环上有3个侧链，且核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为________________________________________________________。
【解析】(1)经分析可得，B为醇，C为醛，D为羧酸，且D的相对分子质量为88，核磁共振氢谱有3组峰，则D为(CH3)2CHCOOH，则B为2-甲基-1-丙醇；C为(CH3)2CHCHO。
(2)根据G的分子式可知其分子中含有13个碳原子，则F含有9个碳原子，E能发生银镜反应，说明含有醛基，1 mol E与2 mol氢气发生加成反应，说明含有碳碳双键，故E为。
(3)(CH3)2CHCHO与新制氢氧化铜反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
(4)配制银氨溶液的操作步骤是在一支洁净的试管中加入硝酸银溶液少许，边振荡边滴加稀氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解为止。
(5)与F互为同分异构体，且能被催化氧化生成醛，故含有—CH2OH 结构，同分异构体的种类有13种。
其中有3个侧链，核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的有机物是和。
答案：(1)2-甲基-1-丙醇(2)(3)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O (4)在一支洁净的试管中取稀AgNO3溶液少许，边振荡试管边逐滴滴加稀氨水，至产生的沉淀恰好溶解为止(5)13 、【规律技法】有机推断的解题技巧(1)从有机物的物理特性突破。
有机物中各类代表物的颜色、状态、气味、溶解性、密度、熔沸点等往往各有特点，平时留心归纳，解题时就可能由此找到突破口。
(2)从特定的反应条件突破。
有机反应往往有特定的条件，如“浓硫酸和170℃”可能是乙醇消去生成乙烯的反应条件；“NaOH的醇溶液”可能是卤代烃消去生成烯烃的反应条件；“光照”可能是烷烃卤代的反应条件等。
(3)从特定的转化关系突破。
如有机物能发生两次氧化，该有机物可能是烯烃或醇，因为烯烃→醛→羧酸、醇→醛→羧酸是两条重要的氧化系列；若某有机物A既能被氧化为B，又能被还原为C，则A、B、C分别可能为醛、羧酸、醇；有机物水解的产物能与NaHCO3反应放出气体，该有机物可能为酯类等。
熟悉有机物之间的转化关系是解答有机推断题的必备知识。
(4)从结构关系突破。
这其实也是转化关系的原理。
如某醇能被催化氧化得到相应的醛，该醇羟基所连的碳原子上必有两个氢原子；若醇被催化氧化得到的产物不能发生银镜反应，则该醇羟基所连的碳原子上只有一个氢原子；若醇不能被催化氧化，则该醇羟基所连的碳原子上没有氢原子。
消去反应、生成环酯的反应等都与特定的结构有关。
(5)从特征现象突破。
如遇FeCl3溶液显紫色，则该有机物可能是酚类；能发生银镜反应，则该有机物为含有醛基的物质等。
特征现象可以从产生的气体、沉淀的颜色、溶液颜色的变化等方面考虑。
(6)从特定的量变突破。
如有机物相对分子质量增加了16，则可能是加进了一个氧原子。
烯烃、炔烃、苯与氢气的加成，醛的银镜反应，酯化反应等都有特定的量变关系，复习时要有量的概念。
(7)思路开阔破定势。
有时要考虑有机物可能不止一种官能团，或者只有一种但不止一个官能团，还要能从链状结构想到环状结构甚至是笼状结构，这样疑难问题就可迎刃而解了。
3.(17分)(2015·衡阳二模)J为丁苯酞，它是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下：②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应；④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题：(1)A→B的反应类型为________；C中所含官能团的名称为________。
(2)用系统命名法命名D：________；J的结构简式为________。
(3)由D生成E的化学反应方程式为___________________________。
(4)G的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有__________________________种。
(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2-苯基乙醇。
反应①的条件为________；反应②所选择的试剂为________；L的结构简式为________。
【解析】(1)A→B发生的是苯环上的取代反应；C的结构简式为，C中含有的官能团是溴原子和醛基。
(2)D的结构简式是，它的名称是2-甲基丙烯；J的结构简式是。
(3)D→E的化学反应方程式为+HBr(CH3)3CBr。
(4)符合条件的结构有3种：、、。
(5)A是，在光照的条件下和溴单质发生取代反应生成，和镁、乙醚反应生成。
答案：(1)取代反应溴原子、醛基(2)2-甲基丙烯(3)+HBr(CH3)3CBr(4)3(5)光照镁、乙醚4.(16分)(2015·许昌三模)水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。
则A的分子式为________。
结构分析显示A只有一个甲基，则A的名称为________。
(2)B能发生银镜反应，该反应的化学方程式为____________________________。
(3)C中含有官能团的名称为________；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂________。
(4)第③步的反应类型为________；D的一种同分异构体M的核磁共振氢谱显示只有一种峰，写出M的结构简式______________。
(5)写出E的结构简式____________________________________________。
(6)水杨酸可以和乙二醇在一定条件下合成缓释阿司匹林。
试以乙烯为主要原料(其他无机试剂自选)合成乙二醇，请按以下格式设计合成路线：【解析】一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，设该饱和一元醇为C n H2n+2O，相对分子质量为≈74，则14n+2+16=74，解得n=4，故A的分子式为C4H10O，且A中只有一个甲基，则A为CH3CH2CH2CH2OH，A被氧气氧化生成B，则B为CH3CH2CH2CHO，CH3CH2CH2CHO在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生反应生成C，结合题目给予的信息，可知C的结构简式为CH3CH2CH2CH C(CH2CH3)CHO，C反应生成D，D的相对分子质量是130，比C大4，则C和氢气发生加成反应生成D，则D的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3，D和水杨酸发生酯化反应生成E，E的结构简式为(1)由上述分析可知，A的分子式为C4H10O，结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，用系统命名法命名为1-丁醇。
(2)B为CH3CH2CH2CHO，与新制的银氨溶液反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3。
(3)C的结构简式为CH3CH2CH2CH C(CH2CH3)CHO，含有的官能团为碳碳双键、醛基，用溴水检验碳碳双键、用银氨溶液检验醛基，检验C中的碳碳双键和醛基时，应先检验醛基，因为溴水能与碳碳双键发生加成反应，也可以氧化醛基，用银氨溶液检验完醛基后溶液显碱性，溴水与碱性溶液反应，因此必须加入酸中和，使溶液呈酸性后再加溴水检验碳碳双键，试剂先后顺序依次为银氨溶液、稀盐酸、溴水。
(4)第③步的反应是CH3CH2CH2CH C(CH2CH3)CHO和氢气发生加成反应(或还原反应)生成CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3，D的一种同分异构体M的核磁共振氢谱显示只有一种峰，则M的结构简式为。
(5)由上述分析可知，E的结构简式为。