新疆肉羊18号染色体上与后臀肌发育相关基因的多态性分析

合集下载

山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析

山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析

山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析引言:基因是决定生物形态和功能的基本单位,它们通过调控蛋白质的合成和功能发挥作用。

对于山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应进行分析,可以更好地理解山羊生长和发育的过程。

一、FGF18基因的遗传变异、组织表达及效应分析FGF18是编码成纤维连接因子18(Fibroblast Growth Factor 18)的基因。

研究人员通过测序分析了不同山羊群体中FGF18基因的变异情况。

结果显示,FGF18基因存在单核苷酸多态性(SNP),这些突变可能与山羊的生长速度、肉质和繁殖力等性状相关。

进一步的组织表达实验表明,FGF18基因在山羊的心脏、肺、肝脏和肾脏等组织中具有较高的表达水平。

此外,研究还发现FGF18基因的过表达可以促进山羊胚胎发育、骨骼生成和组织修复。

二、FGF5基因的遗传变异、组织表达及效应分析FGF5是编码成纤维连接因子5(Fibroblast Growth Factor 5)的基因。

研究人员对不同山羊品种的FGF5基因进行了测序,发现存在多个SNP。

某些SNP会影响毛发生长周期和质量,从而对山羊的农业生产和品种改良产生重要影响。

组织表达实验证明,FGF5基因在山羊的皮肤和毛囊中具有高水平的表达。

此外,研究还发现FGF5基因突变可能导致山羊毛色变化、毛囊退化和毛发生长周期的改变。

三、Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析Wnt5A是编码成脱氧里膦酸核糖酶5A(Wingless-type MMTV Integration Site Family, Member 5A)的基因。

研究人员通过测序分析了不同山羊个体的Wnt5A基因序列,发现存在多个突变。

Wnt5A基因是Wnt信号通路的关键成员,它在胚胎发育和组织再生中发挥着重要的调控作用。

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》篇一一、引言在生物学与遗传学的研究中,多脊椎性状一直是研究领域内的焦点。

这一特性的出现与遗传基因的复杂交互作用密切相关。

乌珠穆沁羊作为我国特有的优质绵羊品种,其独特的生理特征,尤其是多脊椎性状,一直是畜牧学和遗传学研究的热点。

近年来,随着分子生物学技术的飞速发展,特别是基因组学研究的深入,Hoxc8基因在脊椎动物发育过程中的重要作用逐渐被揭示。

因此,探究Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因之间的关系,对于揭示该品种绵羊的遗传机制和育种改良具有重要的科学价值和实践意义。

二、Hoxc8基因简介Hoxc8基因是Homeobox(HOX)基因家族的一员,对动物胚胎发育过程中的骨骼系统发育有着重要的调控作用。

在哺乳动物中,HOX基因家族的表达模式和功能对于形成正常的脊椎和骨骼系统具有关键性的影响。

因此,Hoxc8基因的表达情况很可能与动物的脊椎数量等性状有着直接的联系。

三、乌珠穆沁羊多脊椎性状的特点乌珠穆沁羊以其体格健壮、肉质优良和多脊椎性状而著称。

多脊椎不仅关系到乌珠穆沁羊的外观特征,更与其生产性能和遗传稳定性密切相关。

然而,关于其多脊椎性状的遗传机制尚不完全清楚。

四、Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状的关系研究本研究通过分子生物学技术和遗传学分析方法,对Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状之间的关系进行了系统性的研究。

我们选取了多个乌珠穆沁羊群体的样本,进行了Hoxc8基因的SNP 分析、单倍型分析和表达模式研究。

通过对不同样本间基因型的分析比较,我们得出以下结论:1. 不同基因型之间乌珠穆沁羊的多脊椎性状表现出显著差异。

特别是具有特定基因型的个体更倾向于展现出多脊椎性状的特征。

2. 通过qPCR等实验手段分析Hoxc8基因的表达情况发现,多脊椎性状的乌珠穆沁羊中Hoxc8基因的表达水平较高。

3. 通过对乌珠穆沁羊的遗传背景进行综合分析,发现Hoxc8基因可能与该品种绵羊的多脊椎性状有直接关联。

多浪羊双肌臀基因Callipyge序列分析

多浪羊双肌臀基因Callipyge序列分析
漩涡震荡仪 电泳仪及电泳槽 -80 益超低温冰箱 台式高速冷冻离心机 PCR 基因扩增仪 凝胶成像检测仪
型号 YXO-280Aห้องสมุดไป่ตู้Dragon-med
WH-861 DYY-1A SANYO MDF-U32V Sigma-3K 30 JBIOMETRO Alphalmager200
产地 中国上海 中国上海 中国上海 中国北京
等咱圆暂的研究都证明了这一观点袁这和动物生产者的 经济利益相关性最强遥 此外袁悦葬造造蚤责赠早藻 基因还对屠宰 率尧饲料利用率尧胴体性状等产生一定的影响遥
本研究采集多浪羊血液样本袁 设计引物袁 扩增 CalliPyge 基因袁旨在验证多浪羊 Callipyge 基因是否 存在突变遥
员 材料与方法
员援员 材料 员援员援员 样品 在塔里木大学动物科学学院实验站随 机选取 圆猿 只多浪羊母羊袁 用 员园 皂蕴 的真空采血管 渊柠檬酸钠抗凝冤颈静脉采血 缘 皂蕴袁放置在冰盒内带 回实验室原愿园 益保存备用遥 员援员援圆 孕悦砸 引 物 设 计 悦葬造造蚤孕赠早藻 基 因 引 物 参 照 云则藻噪蚤灶早咱圆暂等在 郧藻灶月葬灶噪 中发表的包括 悦蕴孕郧杂晕孕 位 点的 阅晕粤 序列渊登录号院粤云源园员圆怨源冤设计引物袁长度 为 猿园猿 遭责遥 引物由生工生物工程渊上海冤股份有限公 司合成遥 上游引物 悦葬造造蚤原云院缘忆原悦粤郧悦粤郧悦粤郧粤郧悦粤郧 粤郧粤粤悦原猿忆曰下游引物 悦葬造造蚤原砸院缘忆原粤粤粤栽栽郧郧粤粤郧郧悦
悦葬造造蚤责赠早藻 的遗传效应在肉用型尧毛用型和多胎 型等得到了广泛的研究袁 其中最显著的就是提高双 肌臀羊的瘦肉率这一遗传效应袁悦葬造造蚤责赠早藻 基因使双 肌臀羊腰部和腿部的肌肉过度发育而显著增大曰同 时袁该基因还能使皮下尧肌间尧肌内和肾脏周围的脂 肪减少袁 进而间接地增加了绵羊的瘦肉率遥 云则藻噪蚤灶早

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》篇一一、引言随着生物科技的不断发展,基因与动物表型特征之间的关联性研究已成为生物学领域的热点之一。

乌珠穆沁羊作为我国独特的绵羊品种,其独特的形态特征,特别是多脊椎性状,一直备受关注。

近年来,有关Hoxc8基因的研究逐渐增多,该基因在脊椎动物的骨骼发育过程中起着重要作用。

因此,研究Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因之间的关系,对于揭示乌珠穆沁羊的遗传特性和进化机制具有重要意义。

二、Hoxc8基因概述Hoxc8基因属于同源异型盒基因家族,该家族基因在动物体的骨骼发育、形态发生及组织器官原基定位等过程中发挥着重要作用。

Hoxc8基因的突变或表达异常可能导致脊椎动物骨骼系统的发育异常。

三、乌珠穆沁羊多脊椎性状特点乌珠穆沁羊以其独特的多脊椎性状而著称,这种性状使得乌珠穆沁羊在形态上具有明显的优势。

多脊椎不仅影响乌珠穆沁羊的体型,还可能与其生产性能、抗病能力等方面有关。

因此,探讨多脊椎性状的遗传机制及成因对于乌珠穆沁羊的育种工作具有重要意义。

四、Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状的关系本研究通过对比分析乌珠穆沁羊及其它绵羊品种的Hoxc8基因序列,结合表型特征,探讨Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状的关系。

首先,我们通过对乌珠穆沁羊群体进行全基因组关联分析(GWAS),发现Hoxc8基因附近存在与多脊椎性状相关的SNP位点。

进一步通过生物信息学分析、实时荧光定量PCR等技术手段,验证了Hoxc8基因在乌珠穆沁羊多脊椎性状形成过程中的作用。

五、研究方法与实验设计本研究采用全基因组关联分析、生物信息学分析、实时荧光定量PCR等多种技术手段。

首先,收集乌珠穆沁羊及其它绵羊品种的DNA样本,进行全基因组关联分析,找出与多脊椎性状相关的SNP位点。

然后,通过生物信息学分析,预测Hoxc8基因的功能及与其他基因的互作关系。

最后,采用实时荧光定量PCR等技术手段,验证Hoxc8基因在乌珠穆沁羊不同组织中的表达情况,以及其在多脊椎性状形成过程中的作用。

羊Leptin基因与GHR基因多态性的研究进展

羊Leptin基因与GHR基因多态性的研究进展

102019年第 49卷·第6期综述专论zong shu zhuan lun1 羊Leptin基因与GHR基因的结构与功能1.1 羊Leptin基因的结构与功能瘦素基因是脂肪组织中表达的一种蛋白质,由167个氨基酸残基构成,分子质量为16 000 ku,其受体主要存在于下丘脑中。

绵羊瘦素基因位于O AR 4q 32上,由2个内含子和3个外显子组成。

瘦素基因通过绵羊下丘脑的体重调节中心提供调节信号,进而降低食欲,增加绵羊的能量消耗,通过减少食物摄入量来增加代谢率,从而限制脂肪储存。

瘦素基因通过下丘脑对绵羊体重、繁殖、泌乳的调节是通过神经肽Y(NPY)及YS 受体和黑色素皮质素4受体(MC4R)及其配体黑色素细胞刺激激素(MSH)而起作用的[1]。

目前,瘦素基因被用作影响国内外动物生长发育的功能基因,是科研工作者的重要研究对象[2],是研究家畜生产性能等经济性状的最佳标记基因之一。

1.2 羊GHR基因的结构与功能GHR 基因由634个氨基酸组成,由脑下垂体前部合成并分泌的一种蛋白激素。

GHR 基因的分子量为70 ku。

GHR 基因分布在家畜各组织中,如肝脏、脂肪细胞、淋巴细胞等。

在基因核苷酸及其相应氨基酸序列的比较分析中,绵羊具有较高的稳固性。

能促进肌肉和骨骼的生长,降低脂肪含量,促进绵羊的生长发育,提高饲料利用率等[3]。

2 有关羊Leptin 基因和GHR基因多态性的研究目前,在瘦素基因和GHR 基因的研究中,绝大多数是关于牛和猪的,对绵羊的研究相对较少。

最近几年,科研工作者在绵羊的Leptin 基因和GHR 基因的多个位点上发现了不同的品种或者不同的个体之间均存在着较为丰富的多态性,并且从Leptin 基因和GHR 基因的结构与功能的角度进行分析,科研工作者对Leptin 基因和GHR 基因多态性的研究,侧重点主要是分析Leptin 基因和GHR 基因多态性与绵羊的生长发育之间是否存在相关性。

影响肉羊繁殖力的主要候选基因研究进展

影响肉羊繁殖力的主要候选基因研究进展

影响肉羊繁殖力的主要候选基因研究进展肉羊养殖是新疆传统基础产业和优势产业,2020年新疆制定出台了《关于促进新疆畜牧业高质量发展的意见》,提出了肉羊增产计划,要求5年内新增800万只肉羊出栏生产能力。

因此,提高肉羊繁殖力、加快突破制约肉羊快速扩繁的瓶颈,对促进新疆肉羊产业良性发展尤为重要。

随着现代分子遗传学的发展,以候选基因和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)为基础的标记辅助选择(marker assisted selection,MAS)技术为提高肉羊繁殖力提供了新的思路和手段。

文章就与肉羊繁殖力相关的候选基因孕激素受体(progesterone receptor,PGR)、雌激素受体(estrogen receptor,ESR)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、催乳素(prolactin,PRL)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、FecB基因与肉羊繁殖力的关系问题进行阐述,以期为运用MAS技术进行高产肉羊的选育和培育提供参考。

1 PGR基因孕激素(progesterone,PG)主要是由卵巢和子宫分泌的一种类固醇激素,对促进子宫和乳腺发育、排卵以及受精卵植入子宫、维持妊娠等方面发挥重要作用,在动物生殖活动调节中扮演极为重要的角色。

孕激素发挥作用必须通过孕激素受体的介导才能完成,两者之间的生物学作用密切相关。

鉴于PGR对动物繁殖过程的重要影响,诸多学者就PGR基因与羊繁殖力的关系进行了研究。

查丽莎等检测了4个绵羊品种的PGR基因9个外显子的多态性,发现1个SNP位点。

其中在特克塞尔羊中检测到AA和AG 2种基因型,在其他3个品种中均检测到AA、AG、GG 3种基因型。

分析该位点多态性与小尾寒羊产羔数的关系,显示GG基因型的产羔数比AA基因型多0.97只(P<0.05),AG基因型的产羔数比AA基因型多0.64只(P <0.05)。

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》篇一摘要:本文旨在探讨Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状之间的成因关系。

通过分析乌珠穆沁羊的遗传背景和Hoxc8基因的生物学特性,结合分子生物学技术手段,揭示了该基因在乌珠穆沁羊多脊椎性状形成过程中的作用机制。

本研究不仅为乌珠穆沁羊的遗传育种提供了新的理论依据,也为动物遗传学和基因组学的研究提供了有益的参考。

一、引言乌珠穆沁羊作为我国重要的畜禽资源,其多脊椎性状一直是遗传育种研究的热点。

多脊椎性状是指羊的脊椎骨数量超过常规水平,具有一定的遗传稳定性和表型特征。

随着分子生物学技术的不断发展,基因与动物表型特征之间的联系逐渐成为研究热点。

Hoxc8基因作为一种重要的发育调控基因,在脊椎动物的生长发育过程中发挥重要作用。

因此,研究Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状的关系具有重要的科学意义和应用价值。

二、研究方法本研究采用分子生物学技术手段,结合遗传学和统计学方法,对乌珠穆沁羊的Hoxc8基因进行深入研究。

首先,通过PCR扩增和DNA测序技术,获取乌珠穆沁羊Hoxc8基因的序列信息;其次,运用生物信息学方法分析Hoxc8基因的生物学特性和表达模式;最后,通过关联分析和功能验证等手段,探讨Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状的关系。

三、研究结果1. Hoxc8基因序列分析:通过对乌珠穆沁羊的Hoxc8基因进行PCR扩增和DNA测序,获得了该基因的完整序列信息。

序列比对结果显示,乌珠穆沁羊Hoxc8基因与其他品种羊的同源序列具有较高的相似性。

2. 生物学特性分析:生物信息学分析表明,Hoxc8基因具有典型的转录因子特征,可能参与脊椎动物的生长发育过程。

同时,该基因在乌珠穆沁羊的不同组织中表达模式具有差异性,特别是在骨骼系统发育相关的组织中表达较高。

3. 关联分析:通过关联分析,我们发现Hoxc8基因的某些单核苷酸多态性与乌珠穆沁羊的多脊椎性状具有显著关联。

中国美利奴羊_新疆型_及其杂交后代群体遗传多态性研究

中国美利奴羊_新疆型_及其杂交后代群体遗传多态性研究

新疆农业科学2012,49(1):113-121Xinjiang Agricultural SciencesDOI:CNKI:65-1097/S.20120131.2226.018网络出版时间:2012-1-3122:26:26网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/detail/65.1097.S.20120131.2226.018.html中国美利奴羊(新疆型)及其杂交后代群体遗传多态性研究秦崇凯1,杨菊清2,王琼1,耿明1,古丽尼沙·吐拉甫1,刘武军1(1.新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;2.新疆伊犁美利奴科技有限公司,新疆伊宁835000)摘要:【目的】研究4个微卫星标记在3个绵羊群体中的遗传多态性,以期找到与生长性状相关的遗传标记,为标记辅助选择育种提供理论依据。

【方法】采用微卫星标记技术研究4个微卫星标记在3个绵羊群体(中国美利奴羊、中国美利奴羊与德国美利奴羊的杂交后代、中国美利奴羊与萨福克羊的杂交后代)中的遗传多态性,利用Popgene(Version1.32)软件计算等位基因频率(P)、基因杂合度(H)、有效等位基因数(Ne);用PIC-CALC软件计算多态信息含量(PIC)。

【结果】4个微卫星标记在3个绵羊群体中共检测到26个等位基因,平均每个标记检测到6.5个等位基因,平均有效等位基因数(Ne)分别为4.3848、5.4520、5.0068,平均杂合度(H)分别为0.7713、0.8122、0.7996,平均多态信息含量(PIC)分别为0.7422、0.7853、0.7706。

【结论】4个微卫星标记在3个绵羊群体中均表现为高度多态,可以用作绵羊遗传多样性的评估,可望作为生长性状选择的遗传标记。

关键词:中国美利奴羊(新疆型);微卫星标记;遗传多态性中图分类号:S826.2文献标识码:A文章编号:1001-4330(2012)01-0113-09Research on the Genetic Polymorphism of ChineseMerino(Xinjiang Type)and its Crossbred PopulationQIN Chong-kai1,YANG Ju-qing2,WANG Qiong1,GENG Ming1,Gulinisha·Tulafu1,LIU Wu-jun1(1.College of Animal Science,Xinjiang Agricultural University,Urumqi830052China;2.Xinjiang Merino Scientific and Technological Co Ltd,Yining Xinjiang835000,China)Abstract:【Objective】To research on the genetic polymorphism about four microsatellite markers in three sheep population in order to find out genetic marker associated with growth traits and provide certain theory basis for marker assisted breeding.【Method】In the three sheep population(Chinese Merino,crossbred population of a Chinese Merino and a German Merino,crossbred population of a Chinese Merino and a Suffolk),the genetic diversity of four microsatellite markers is studied by using microsatellite marker technology.Gene frequencies(P),gene heterozygosity(H),effective number of alleles(Ne)are calculated by Popgene software(Version1.32),and polymorphism information content(PIC)is calculated by PIC-CALC software.【Result】The results showed that in the three sheep population,there are26alleles in four microsatellite markers,and on average there are6.5alleles for every microsatellite marker.Average effective收稿日期:2011-11-23基金项目:新疆维吾尔自治区高新技术研究发展计划项目(201111115)作者简介:秦崇凯(1986-),男,重庆人,硕士研究生,研究方向为动物遗传育种,(E-mail)skylovetanyan@126.com通讯作者:刘武军(1966-),女,新疆人,教授,博士,硕士生导师,研究方向为反刍动物生产、动物遗传育种与繁殖,(E-mail)lwj_ws@ 163.com新疆农业科学49卷number of alleles (Ne )respectively is 4.3848,5.4520,5.0068;average gene heterozygosity (H )respectively is 0.7713,0.8122,0.7996;average polymorphism information content (PIC )respectively is 0.7422,0.7853,0.7706.【Conclusion 】It is shown that the four microsatellite markers belong to high polymorphism in the three sheep population belong on high polymorphism and they can be used as an assessment with sheep ’s genetic diversity and regarded as genetic marker of growthtraits choice.Key words :Chinese Merino (Xinjiang );microsatellite markers ;genetic polymorphism0引言【研究意义】家畜大多数经济性状都属于数量性状,数量性状受多基因控制,且往往组织在有限数目的基因簇内,每一基因簇占据一定染色体区域,称之为数量性状基因座[1](quantitative trait locus ,QTL )。

多浪羊双肌臀基因Callipyge 序列分析

多浪羊双肌臀基因Callipyge 序列分析

多浪羊双肌臀基因Callipyge 序列分析作者:方翟,范文斌,高庆华来源:《湖北畜牧兽医》 2019年第7期方翟1,2,范文斌1,高庆华1,2(1.塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔 843300;2.新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆阿拉尔 843300)摘要:绵羊的双肌臀(Callipyge)基因表现型为后臀肌肉增大近30%,由位于绵羊第18号常染色体上基因上游存在一个N→ C的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP 标记的存在与Callipyge表现完全吻合。

为此,根据已知多态性,选择设计合成了1对引物,以多浪羊为研究对象,对PCR扩增产物直接测序,进行了SNPCLPG位点的检测。

获得303 bp的扩增片断,测序后进行序列分析,发现在38 bp处碱基产生A到G的突变,在80、92、149、219 bp处碱基产生T到C的突变。

关键词:多浪羊;PCR;双肌臀;突变中图分类号:S826文献标识码:A文章编号:1007-273X(2019)07-0005-03多浪羊是新疆特有的一个优良的肉脂兼用型绵羊品种,因其中心产区在麦盖提县,故又称麦盖提羊。

多浪羊体格大、产肉多、肉质鲜嫩、性成熟早、繁殖率高、遗传性能稳定。

大部分母羊可达到两年三产,双羔率达30%~40%,4~5月龄羔羊体重可达35 kg;育肥性能好,育肥羊屠宰率可达55%以上,是组织羔羊肉生产的理想品种。

在绵羊的品种改良中,培育产肉量高、肉质好、嫩度高的绵羊品种一直是育种工作者不懈的追求,通过传统的遗传改良和营养调控手段来提高动物的瘦肉率和肌肉品质已很难再有大的进展。

近年来,随着分子生物学技术的迅速发展和动物基因组研究的深入开展,加快了对绵羊双肌(Callipyge)性状更进一步的研究。

研究发现该性状是由于18号常染色体上的一个野生型等位基因(N)发生突变所致,而且该突变基因以非孟德尔方式遗传[1]。

新疆地方绵羊品种PRNP基因多态性研究

新疆地方绵羊品种PRNP基因多态性研究
性疾 病 。包 括人 的 K r 、 uu病 克雅 氏 新 变 异 克 雅 氏 病 fv J 1 受 到极 P N n CD 而 R P基 因 型与 绵羊 对 痒病 的易 感 病( J 1格 斯 特曼 一 特斯 勒 一 茵 大 关注 现在 基本 确定 疯牛 病 的起 性有关 【 24 CD 、 斯 史 9 ,, .2 2 某些 P N R P基 因型
态性 为 1 6 A A) 14 H/ f 1 1 Q/ H/ , 3 ( / 。5 ( R)x 7 ( R/ K)结果发 现所检 测 的新 疆地 方绵 羊品种 P i ' RNP基 因 16位 密码 3
子 均 为 A, 基 因 型 均 为 A 型 痒 病 抵 抗 性 基 因 型 。 其
关 键词 :RNP基 因型 P R 序 列 测定 多 态性 P C
传 染 性 海 绵 状 脑 病 {S 1 一 绵样 脑病 (S 等【 . 中 以疯 牛病 要 表 现 在 由 绵 羊 P P基 因 1 6 TE是 V E) l 其 3 1 RN 3 类人 畜共 患 的慢性 、中枢神 经退 行 因在 英 国引起众 多 的人感 染 而发 生 位 、5 14位 、7 1 1位 密 码 子 组 成 的
(.C ia A i a Hel 1 hn nm l at h& E ie o g e t ,ig a , hn o g 6 0 2 2 ayn nma H sa dy B - pdmi oy C ne Q n d o S a dn , 6 3 .L iag A i l ub n r u l r 2
本研 究 由 国 家科 技 攻 关计 划课 题 痒病 ,它 的发 生与 绵羊 的 P N R P基 方绵 羊 品种 的 P N R P基 因多态 性进
Cln n n e u n e An lss o m a gu ii e e o o i g a d S q e c ay i f He g l t n G n f n

《2024年乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《2024年乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》篇一一、引言乌珠穆沁羊是中国著名的畜牧品种之一,以其独特的肉质和风味而闻名。

近年来,随着遗传学和分子生物学技术的不断发展,对乌珠穆沁羊肉质相关基因的研究逐渐成为畜牧科学研究的重要领域。

本文旨在分析乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性,并探讨其与脂肪酸组成的关联性,以期为乌珠穆沁羊的遗传育种和肉质改良提供理论依据。

二、材料与方法2.1 实验材料本实验选取了乌珠穆沁羊的肌肉组织样本,并对这些样本进行了基因组DNA的提取。

2.2 实验方法(1)PCR扩增:利用PCR技术对SCD和CDC10基因进行扩增。

(2)基因测序:对PCR产物进行测序,分析SCD和CDC10基因的多态性。

(3)脂肪酸组成分析:采用气相色谱法测定乌珠穆沁羊肉中的脂肪酸组成。

(4)数据分析:利用统计软件对基因多态性与脂肪酸组成进行关联性分析。

三、结果与分析3.1 SCD与CDC10基因的多态性分析通过对乌珠穆沁羊的SCD和CDC10基因进行PCR扩增和测序,我们发现了这两种基因的多种多态性位点。

这些多态性位点可能影响基因的表达和功能,进而影响乌珠穆沁羊肉质的品质。

3.2 脂肪酸组成分析通过对乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成进行分析,我们发现其肉中富含多种脂肪酸,包括饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸等。

这些脂肪酸的含量和比例是决定乌珠穆沁羊肉质品质的重要因素。

3.3 基因多态性与脂肪酸组成的关联性分析通过统计分析,我们发现SCD和CDC10基因的多态性与乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成具有显著的关联性。

具体来说,某些基因型个体肉中的某些脂肪酸含量显著高于其他基因型个体。

这表明SCD和CDC10基因的多态性可能通过影响肉中脂肪酸的合成和代谢,从而影响乌珠穆沁羊肉的肉质品质。

四、讨论本文分析了乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性,并探讨了其与脂肪酸组成的关联性。

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》篇一一、引言乌珠穆沁羊是中国著名的畜牧品种之一,其肉质优良、风味独特,深受消费者喜爱。

近年来,随着分子生物学技术的不断发展,基因多态性研究在畜牧业中得到了广泛应用。

本文旨在探讨乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性,以期为乌珠穆沁羊的遗传育种和肉质改良提供理论依据。

二、材料与方法1. 材料本实验所使用的乌珠穆沁羊样本均来自特定养殖基地,采集其肌肉组织样本及血液样本。

2. 方法(1)基因组DNA提取:采用常规酚-氯仿法提取肌肉组织样本中的基因组DNA。

(2)PCR扩增及测序:针对SCD与CDC10基因设计特异性引物,进行PCR扩增,并对扩增产物进行测序。

(3)数据统计与分析:对测序结果进行多态性分析,并利用SPSS软件进行相关性分析。

三、结果与分析1. SCD与CDC10基因多态性分析通过对乌珠穆沁羊的SCD与CDC10基因进行PCR扩增及测序,我们发现这两个基因均存在多种基因型。

其中,SCD基因的基因型主要包括A、B、C三种,而CDC10基因的基因型主要包括D、E、F三种。

这些基因型在乌珠穆沁羊群体中的分布具有一定的差异性。

2. 脂肪酸组成分析我们对乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成进行了分析,发现其脂肪酸含量及比例因部位、年龄等因素而异。

其中,饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的比例均有所差异。

3. 基因多态性与脂肪酸组成的关联性分析通过对比不同基因型乌珠穆沁羊的脂肪酸组成,我们发现SCD与CDC10基因的多态性与肉中脂肪酸组成存在一定的关联性。

具体来说,某些基因型乌珠穆沁羊的肉中饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的比例与其他基因型存在显著差异。

这表明SCD与CDC10基因的多态性可能影响乌珠穆沁羊肉的脂肪含量及组成。

四、讨论本实验结果表明,乌珠穆沁羊的SCD与CDC10基因存在多种基因型,且这些基因型与肉中脂肪酸组成存在一定的关联性。

新疆野生盘羊皮蝇三期幼虫形态学观察和COI基因、18SrRNA基因系统分析

新疆野生盘羊皮蝇三期幼虫形态学观察和COI基因、18SrRNA基因系统分析

新疆野生盘羊皮蝇三期幼虫形态学观察和COI基因、18SrRNA基因系统分析首先,我们对新疆野生盘羊皮蝇的三期幼虫形态进行了观察和描述。

该种幼虫体呈卵圆形,外表呈乳白色,体长为1-1.5毫米。

头胸部具有一些短刺和刺状棘毛,分布在头胚鞭中段、交界处和头胸背部。

该物种幼虫体侧板发达,背板下方有一些小棘和齿状结构。

幼虫末端具有一对较长的呈尖锐的尾刺,用于攀爬和抵抗掠食者。

随后,我们利用COI基因和18S rRNA基因对新疆野生盘羊皮蝇进行了系统发育分析。

我们从野生盘羊皮蝇样本中提取基因组DNA,并使用PCR技术扩增COI和18S rRNA基因。

经过测序和序列比对后,我们构建了系统发育树,用于深入了解新疆野生盘羊皮蝇与其他蝇类的亲缘关系。

COI基因的分析结果显示,新疆野生盘羊皮蝇与其他盘羊皮蝇种类形成一个亲缘关系密切的分支。

此外,与其它蝇科物种相比,新疆野生盘羊皮蝇COI基因的进化较为保守。

18S rRNA基因的分析结果也支持这一结论,并揭示了新疆野生盘羊皮蝇与盘羊皮蝇属其他物种的亲缘关系。

综上所述,本研究通过对新疆野生盘羊皮蝇三期幼虫形态学观察和COI基因、18S rRNA基因的系统发育分析,得出了几个重要结论。

新疆野生盘羊皮蝇的幼虫形态特征独特,具有昆虫幼虫所特有的器官和结构。

同时,通过分子生物学分析,我们揭示了新疆野生盘羊皮蝇与盘羊皮蝇科的亲缘关系,并了解了其基因组的一些特征。

此研究为进一步深入了解新疆野生盘羊皮蝇的生物学特征以及其在荒漠生态系统中的作用奠定了基础综合以上研究结果,可以得出以下结论:通过对新疆野生盘羊皮蝇的形态学观察和分子生物学分析,我们了解到该物种具有独特的幼虫形态特征和昆虫幼虫所特有的器官和结构;系统发育分析表明,新疆野生盘羊皮蝇与其他盘羊皮蝇种类的亲缘关系密切,其基因组的进化较为保守;此外,与盘羊皮蝇科其他物种相比,新疆野生盘羊皮蝇的COI基因和18S rRNA基因的序列相似性较高,揭示了它们之间的亲缘关系。

15022246_新疆巴什拜羊肌肉生长抑制素基因DNA甲基化与mRNA表达量分析

15022246_新疆巴什拜羊肌肉生长抑制素基因DNA甲基化与mRNA表达量分析
姚 力 丹 祖 玲 玲 马 晓 燕 依 明 苏 来 曼 决 肯 阿 尼 瓦 什
新疆农业大学动物科学学院乌鲁木齐 KE""CL
摘要为了探究肌肉生长抑制素*T<4272)9M/0#基因在肌肉和脂肪中的 O#. 甲基化模式及 *J#. 表达 水 平试验以C月龄巴什拜羊羔 羊 为 研 究 对 象采 用 亚 硫 酸 氢 盐 测 序 法 5)4B6S)2+4+AB+9:)9;'$J%/'检 测 !<># 基 因启动子区和第!外显子甲基化模式并通过实时荧光定量 '$J 检测 !<># 基因在巴什拜羊股二头肌股三头 肌半腱肌半膜肌背最长肌和尾脂中的 *J#. 表达水平结果显示肌 肉 组 织 甲 基 化 概 率 高 于 脂 肪 组 织其 中 股二头肌股三头 肌半 腱 肌半 膜 肌背 最 长 肌 和 尾 脂 的 甲 基 化 概 率 分 别 为 ?U8LY?U8LYKE8LYKE8?Y KL8!Y和LC8EY!<># 基因在股二头肌股三头肌半腱肌半 膜 肌背 最 长 肌 中 的 表 达 水 平 显 著 低 于 尾 脂 $ "8"C股二头肌股三头肌半腱肌半膜肌和背 最 长 肌 之 间 差 异 不 显 著 $"8"C巴 什 拜 羊 肌 肉 和 脂 肪 !<># 基因 O#. 甲基化水平与 !<># 基因表达量呈显著负相关(jh"8KKX$"8"C 关键词巴什拜羊!<># 基因O#. 甲基化 中图分类号/K!EgE文献标识码. 文章编号!X?!,?LEXL"!?!",LIK?,"?
超低 温 电 冰 箱 购 自 海 尔 家 电 公 司(高 速 冷 冻 离 心机购自 ]33+9F<(S公司(超净工作台'数显 恒温 培 养均购自上海博 讯 实 业 有 限 公 司(-OaR,?C\%/ 型 立式压力蒸汽灭菌器购 自 上 海 申 安 医 疗 器 械 厂( ONN,X$ 型 电 泳 仪'ON$a,LU. 型 双 垂 直 电 泳 槽' ONN,X$ 型琼脂糖水平电泳槽均购自北京市 六一 仪 器厂(&9S)9)2+ML""型酶 标 仪 购 自 上 海 研 域 仪 器 设 备公司(@+6O<:L""" 型 凝 胶 成 像 仪 购 自 %)<,J7F 公司(恒温水浴振荡 器 购 自 哈 尔 滨 市 东 明 医 疗 仪 器 厂(VN. 恒 温 摇 床 购 自 中 国 科 学 院 武 汉 科 学 仪 器厂& !@? 方 法 !8L8!O#. 提取采用常规酚h仿抽提法提 取 巴 什 拜 羊 股 二 头 肌 '股 三 头 肌 '半 腱 肌 '半 膜 肌 '背 最 长肌和尾脂组织 O#.$hL" W保存备用& !8L8L 引 物 设 计 及 合 成 利 用 在 线 生 物 软 件 M+213()*+( "1223!##^^^8B(<;+9+8<(;#*+213()*, +(#%筛 选 !<># 基 因 "@+9+&O!UUEUUI%启 动 子 区 $3@ 岛和 第 ! 外 显 子 并 设 计 %/' 引 物 "'!''L 和 'E%& 应 用 '()*+('(+*)+(C8" 引 物 设 计 软 件 对 !<>#'),*.;0) 基 因 *J#. 序 列 设 计 引 物 "@+9, %79b登录 号!#M+""!""IULK8!'[EIEC?%$引 物 序 列见表!&引物由上海生工生 物工 程 技 术 服 务 有 限 公司合成&

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《2024年Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》范文

《Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因关系的研究》篇一一、引言乌珠穆沁羊作为我国重要的畜牧品种之一,其独特的生物学特征和遗传特性一直是科研人员关注的焦点。

其中,乌珠穆沁羊的多脊椎性状作为其重要的生理特征之一,其成因及遗传机制尚待深入研究。

近年来,随着分子生物学和遗传学的发展,基因与动物性状之间的关系逐渐成为研究的热点。

Hoxc8基因作为与脊椎动物骨骼发育密切相关的基因,其在乌珠穆沁羊多脊椎性状成因中可能发挥重要作用。

本文旨在探讨Hoxc8基因与乌珠穆沁羊多脊椎性状成因之间的关系,为乌珠穆沁羊的遗传育种提供理论依据。

二、材料与方法2.1 研究对象本研究以乌珠穆沁羊为研究对象,选取具有多脊椎性状的乌珠穆沁羊个体作为实验组,同时选择正常脊椎性状的乌珠穆沁羊个体作为对照组。

2.2 实验方法(1)基因组DNA提取:采用常规的DNA提取方法,提取乌珠穆沁羊的基因组DNA。

(2)PCR扩增及测序:以Hoxc8基因为目标基因,设计特异性引物,进行PCR扩增及测序。

(3)数据分析:对测序结果进行比对分析,比较实验组与对照组在Hoxc8基因序列上的差异。

三、结果与分析3.1 Hoxc8基因序列分析通过对实验组和对照组的乌珠穆沁羊Hoxc8基因进行PCR扩增及测序,我们得到了两组羊的Hoxc8基因序列。

通过比对分析,我们发现实验组和对照组在Hoxc8基因序列上存在一定差异。

3.2 差异基因型与多脊椎性状关系分析将实验组和对照组的Hoxc8基因序列进行比对,我们发现实验组中存在特定基因型的频率明显高于对照组。

进一步分析表明,这些特定基因型与乌珠穆沁羊的多脊椎性状具有显著相关性。

这表明Hoxc8基因在乌珠穆沁羊多脊椎性状的成因中发挥重要作用。

3.3 基因表达水平分析为了进一步探讨Hoxc8基因在乌珠穆沁羊多脊椎性状中的作用机制,我们分析了Hoxc8基因在实验组和对照组中的表达水平。

结果表明,实验组中Hoxc8基因的表达水平明显高于对照组。

《2024年乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《2024年乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》篇一摘要:本文通过深入研究乌珠穆沁羊的基因组,重点探讨了其肉质相关基因SCD和CDC10的多态性特征,以及这些多态性与脂肪酸组成的关联性。

通过对大量样本的基因测序和脂肪酸组成分析,为乌珠穆沁羊肉质的优良性状提供了有力的遗传学依据。

一、引言乌珠穆沁羊是我国特有的优质肉羊品种,其肉质鲜美、营养丰富,深受消费者喜爱。

近年来,随着遗传学和分子生物学技术的快速发展,对乌珠穆沁羊的遗传特性研究日益深入。

本文以SCD和CDC10两个基因的多态性为切入点,分析其与乌珠穆沁羊肉质及脂肪酸组成的关系。

二、材料与方法1. 实验材料选取乌珠穆沁羊不同地区的优良个体作为研究对象,采集其肌肉组织样本和血液样本。

2. 实验方法(1)基因组DNA提取及SCD、CDC10基因的PCR扩增和测序;(2)利用生物信息学方法分析SCD、CDC10基因的多态性;(3)测定肌肉样品的脂肪酸组成;(4)利用统计学方法分析基因多态性与脂肪酸组成的关系。

三、结果与分析1. SCD与CDC10基因的多态性分析通过对乌珠穆沁羊的SCD和CDC10基因进行PCR扩增和测序,发现这两个基因均存在多种基因型和等位基因。

其中,SCD 基因的某些特定基因型与乌珠穆沁羊的高肉品质特征密切相关,而CDC10基因的多态性则可能影响脂肪酸的合成和分布。

2. 脂肪酸组成分析乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成丰富,主要包括饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸等。

不同基因型的乌珠穆沁羊在脂肪酸组成上存在显著差异,尤其是某些关键脂肪酸的含量。

3. 基因多态性与脂肪酸组成的关联性分析通过统计分析发现,SCD和CDC10基因的多态性与乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成具有显著相关性。

某些基因型可能增加或减少特定脂肪酸的含量,从而影响肉质的风味和营养价值。

四、讨论本研究表明,乌珠穆沁羊的SCD和CDC10基因多态性对其肉质及脂肪酸组成具有重要影响。

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》范文

《乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性分析》篇一一、引言随着畜牧业的不断发展,肉类产品的质量已经成为人们关注的重要指标。

羊肉作为一种优质的红肉,其营养价值高,具有特殊的肉质风味。

乌珠穆沁羊作为我国独特的肉羊品种,其肉质鲜美、口感细腻,备受消费者喜爱。

然而,肉质的好坏不仅受饲养条件的影响,还与羊的遗传基因密切相关。

本文将重点分析乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性。

二、SCD与CDC10基因多态性分析1. SCD基因多态性SCD(Stearoyl-CoA Desaturase)基因是一种参与脂肪酸合成的关键酶基因,对肉中脂肪酸的组成具有重要影响。

通过对乌珠穆沁羊的SCD基因进行多态性分析,我们发现该基因存在多种等位基因和基因型,这些等位基因和基因型在乌珠穆沁羊群体中存在显著差异。

2. CDC10基因多态性CDC10(Cell Division Cycle 10)基因是一种参与细胞周期调控的基因,与肉羊的生长速度、肌肉发育等密切相关。

通过对乌珠穆沁羊的CDC10基因进行多态性分析,我们同样发现该基因存在多种等位基因和基因型,这些等位基因和基因型在乌珠穆沁羊中具有明显的遗传差异。

三、SCD与CDC10基因多态性与脂肪酸组成的关联性分析通过对乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成进行测定,我们发现其脂肪酸组成具有明显的特点,如饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的比例等。

进一步分析SCD与CDC10基因多态性与脂肪酸组成的关联性,我们发现SCD基因的某些等位基因和基因型与乌珠穆沁羊肉中特定脂肪酸的含量具有显著相关性。

例如,某些等位基因可能导致肉中单不饱和脂肪酸含量增加,而另一些等位基因则可能导致多不饱和脂肪酸含量增加。

此外,CDC10基因的某些等位基因和基因型也可能影响乌珠穆沁羊肉的脂肪酸组成。

四、结论本文通过分析乌珠穆沁羊肉质相关基因SCD与CDC10的多态性及其与脂肪酸组成的关联性,得出以下结论:1. SCD与CDC10基因在乌珠穆沁羊群体中存在多种等位基因和基因型,这些等位基因和基因型具有明显的遗传差异。

4个绵羊品种双肌臀基因基因型的检测

4个绵羊品种双肌臀基因基因型的检测

4个绵羊品种双肌臀基因基因型的检测孟详人;马月辉;关伟军;赵倩君;郭军;何晓红;浦亚斌【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2009(036)004【摘要】绵羊的双肌臀(Callipyge,CLPG)基因表型为后臀肌肉增大近30%.是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处存在1个A→G的单核苷酸多态性(SNP)标记(命名为SNPCLPG)产生的,该SNP标记的存在与CLPG表型完全吻合.通过对SNPCLPG的分子检测.期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础.为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,分别以引进的纯种陶塞特羊、特克塞尔羊、夏洛莱羊和美利奴羊作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测.获得了预期的493 bp扩增片段,并检测到CLPG基因型特征性的SNPCLPG突变(A→G).【总页数】3页(P119-121)【作者】孟详人;马月辉;关伟军;赵倩君;郭军;何晓红;浦亚斌【作者单位】黑龙江省农业科学院畜牧研究所,哈尔滨,150086;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院家禽研究所,扬州,225003;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193;中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京,100193【正文语种】中文【中图分类】S826.2【相关文献】1.巴什拜羊群体双肌基因基因型检测 [J], 决肯·阿尼瓦什;韦涛;李齐发;帕娜尔;杜曼;谢庄2.X染色体60149273位点在脂尾(臀)和瘦尾绵羊品种中的多态性及其基因定位[J], 甘尚权;沈敏;李欢;梁耀伟;杨井泉;高磊;刘守仁;王新华3.绵羊双肌臀(Callipyge)基因型的检测 [J], 武坚;史洪才;张志峰;简子健4.澳洲白绵羊美丽臀和肌肉生长抑制素基因基因型的检测 [J], 张淑珍;张莉;赵福平;王慧华;刘瑞凿;刘真;樊红樱;魏彩虹;杜立新5.多浪羊双肌臀基因Callipyge序列分析 [J], 方翟;范文斌;高庆华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

绵羊18号染色体10个微卫星位点的多态性研究的开题报告

绵羊18号染色体10个微卫星位点的多态性研究的开题报告

绵羊18号染色体10个微卫星位点的多态性研究的开题报告一、选题背景微卫星是一类在基因组中广泛存在的基因序列重复序列。

由于微卫星序列长度不一,而且易于变异,所以它们在多个物种中被广泛用作研究遗传多样性和亲缘关系的分子标记。

在现代遗传学中,微卫星多态性已成为评估基因组遗传多样性、个体鉴定和亲缘关系的主要工具之一。

因此,研究绵羊的微卫星多态性,有助于深入了解绵羊的遗传多样性和亲缘关系。

二、研究内容本研究选取绵羊18号染色体上的10个微卫星位点,通过PCR扩增和基因分型的方法,评估绵羊种群的微卫星多态性。

主要研究内容包括以下几个方面:1.收集绵羊样本并提取DNA,并对提取的DNA进行质量鉴定。

2.设计引物扩增10个目标微卫星位点,并使用PCR扩增和电泳分离产物。

3.对PCR扩增产物进行电泳分离和检测,确定微卫星类型,计算种群遗传多样性指标如等位基因频率、群体遗传多样性指数等。

4.利用计算机软件进行数据处理和统计分析,绘制群体遗传结构图和进化树,探讨绵羊种群的遗传多样性和亲缘关系。

三、研究意义本研究旨在研究绵羊种群的微卫星多态性,探究绵羊个体间的遗传关系和种群间的亲缘关系。

通过对绵羊微卫星多态性的深入了解,将有助于:1.丰富绵羊遗传多样性研究的内容和方法,为绵羊遗传育种提供科学依据。

2.对绵羊种群的遗传多样性和亲缘关系进行深入分析和研究,为设立绵羊遗传资源保护区和制定绵羊的保护策略提供科学依据。

3.为评估绵羊的质量和确定绵羊品种鉴定提供重要的参考指标,具有实际应用价值。

四、研究方法本研究主要采用分子生物学实验技术来进行微卫星多态性的分析和研究。

主要步骤包括:1.实验样本采集和DNA提取:采集绵羊的外周血或其他组织,提取基因组DNA。

2.微卫星序列筛选:在NCBI数据库中查询绵羊基因组序列,选择18号染色体上的微卫星序列。

3.引物设计:利用NCBI数据库设计微卫星引物和PCR反应方案。

4.PCR扩增和检测:使用PCR扩增方法,对所选的微卫星位点进行扩增,并通过电泳检测扩增产物。

新疆5个品种羊不同月龄MSTN基因mRNA表达水平及其与生长性状相关性分析

新疆5个品种羊不同月龄MSTN基因mRNA表达水平及其与生长性状相关性分析

新疆5个品种羊不同月龄MSTN基因mRNA表达水平及其与生长性状相关性分析姚力丹;祖玲玲;马晓燕;依明·苏来曼;决肯·阿尼瓦什【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2016(043)002【摘要】为了探讨不同品种绵羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)表达水平及其与生长性状(体重、体高、体长、胸围和管围)的关联性,试验采用实时荧光定量PCR方法比较阿勒泰羊、吐鲁番黑羊、也木勒白羊、哈萨克羊、巴什拜羊不同月龄(初生及1、2、3、4、5月龄)肌肉和脂肪MSTN mRNA的表达水平,运用SPSS 19.0软件分析与其生长性状的相关性.在肌肉中:初生时,阿勒泰羊、哈萨克羊、巴什拜羊MSTN基因mRNA表达水平均明显低于其他各月龄;也木勒白羊3月龄MSTN基因mRNA水平均显著低于其他各月龄(P<0.05);阿勒泰羊、吐鲁番黑羊MSTN基因mRNA在4月龄表达水平最高;哈萨克羊MSTN基因mRNA初生时表达水平最低,5月龄表达水平最高.在脂肪中:也木勒白羊MSTN基因mRNA表达水平初生时显著低于其他各月龄(P<0.05);阿勒泰羊、也木勒白羊、巴什拜羊MSTN基因mRNA5月龄表达水平最高,巴什拜羊MSTN基因mRNA5月龄显著高于其他各月龄(P<0.05);哈萨克羊MSTN基因mRNA2月龄表达水平最高,显著高于5月龄(P<0.05).相关性分析结果发现,MSTN基因mRNA表达水平与生长性状多呈负相关关系.阿勒泰羊在肌肉和脂肪中MSTN基因mRNA表达水平与其生长性状均呈负相关关系;吐鲁番黑羊MSTN基因mRNA在肌肉中的表达水平与体高、体长呈负相关,其余均呈正相关;也木勒白羊MSTN基因mRNA在肌肉中的表达水平与胸围、管围呈正相关,在脂肪中表达水平与体长呈正相关,其余均呈负相关;哈萨克羊在肌肉和脂肪中除与体长呈正相关外,其余均呈负相关;巴什拜羊在肌肉中MSTN基因mRNA表达水平与体长、管围呈正相关,其余均呈负相关.MSTN基因mRNA在不同月龄不同品种间的表达水平存在差异性,无固定表达模式;且与生长性状多呈负相关关系,与部分体尺性状呈正相关关系.MSTN基因mRNA表达水平可能与生长性状和骨骼生长有直接关系.【总页数】9页(P462-470)【作者】姚力丹;祖玲玲;马晓燕;依明·苏来曼;决肯·阿尼瓦什【作者单位】新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052【正文语种】中文【中图分类】S813.3【相关文献】1.不同月龄波德代杂种羊与当地土种羊生长性能的比较 [J], 曾玉峰;赵有璋;姚军;王玉琴2.黄颡鱼MSTN基因多态性及其与生长性状的相关性分析 [J], 朱媛媛;梁宏伟;李忠;罗相忠;李林;张志伟;邹桂伟3.MSTN基因在不同月龄滩羊不同肌肉组织中的定量表达研究 [J], 马丽娜;李颖康;于洋;马青4.MSTN基因在1~6月龄哈萨克羔羊肌肉组织中表达量及其与生长指标相关性分析 [J], 祖玲玲;姚力丹;依明·苏莱曼;马晓燕;决肯·阿尼瓦什5.不同月龄阶段关岭牛MYH3和MYH4基因mRNA表达水平的研究 [J], 覃海; 杨沛方; 陈伟; 许厚强; 陈祥; 周萍; 秦媛; 范瑞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

FGHIJE<=KLEM $ FG ! $%HNKEMOP ! $A $ & & B %* !A 89Q $ RST " UVHIJE<=KLEM $ WX J " ( ! & & &* (A ( & & # &
I!J! YZ[$%\] $ no p q > $ % \ ] a b c k r d s " 1^_‘>abcd@ef,ghijklm $ ef,g $ t\]lTuvwx y z { | } ~ ! " ( # $ K [&’()*+,-.\ > L ) * * > K+ K > L ) L 6 M K : %$ ] /01 ‘ 23 > 4567 ] 89 $ :) ! : 1 ‘ / , g h i j k ; < l m$ = > ? @# AB$ 0 1 1 + *! / 4 5 6" " 2 3 . 1^_‘ C h 4 ?@$%\]abcZId@> M N $) O G M !D h $ & (" J B2 > L ) L 6 M K i j k$ ,EFGdH K LM;NO [ $ d HQRSTU / 4 5 6 ,g J f ( K a $ " 1^_‘ P 0 (A B AP $ % "% ! & E;< K > L ) * * > K lm $ = VW ijk * Y’ P 0 (A B QRST ijk APV \] 1 ‘ V h , g X G ’ ’+ ’ ) )’ /$ ’ X t Z(3 V ’ ’+ ’ ) = ,g X >$%\]abc\dsh ?XJ f $ ’ / ,g X > $ % \ ] a b c \ d s h ? X e f ( V & ’ ( > 4 5 6 7 ] 89 $ :1 ‘V $ " $ c ( 0 ,g X h de 5"&A ’ / ,g X h [ ‘ \)[]^ >’ ’+ ’ ) ,g X_‘ab ! & % f ‘ \FG_‘ ! " ( YZ Yg lm hYij $ kl$%\$m]abcZId@hkrno / & % 4 5 6 ,g 5#&A CB htuUV3v ,g w > 3xy hi . Q % # $ ) ! ’ "A ( APpqrs $ G M h z{|$ ( AKL ! $%\] * abcZ I d@ * ,g * }~ !" ijk MNGO5 ! Q B % ( !!! PQRST ! R!!! PUV5 ! ! " & ! % (SB # # ! ! & & ’ & #S& " $ %S& ’
! " # % " & ( ) * %+ , # * ) *" ./ 0 , 0 *+ * * " 1 ) 2 0 34 ) 2 ( $ ’ $ 5 ) , 3 7 & 2 0 & *8 7 * 1 7 # &9 0 : 0 # " % 0 , 2" , 6 ’ ; ( & " % " * " % 0< =) ,> ) , ) , 0 2A ( 0 0 ? @8 ’
! "!# ! " # # " # " $ % & ’ (! ) * + + ! " " $ %!" ! &$ ! & & ’ , ."
!"#$
1234 $ " 56789:;<=>? @A’BCDEFGH
! ( ! !"#$! $ ! %!! &’(!! )*+!! !,-!! ./0$! 12"$!
$ E : 7 / . < : / A T 76 . ? ? 0 ?2 0 / Y 0 0 74 . ? 0 / < 7 1 E 5 < E 8 : 7 0Y E ? H 0 0 . 0 0 1 ? / H 0 . 0Y < ?<? : 7 : 8 : 5 < 7 / 1 : 8 8 0 . 0 7 5 0 : 75 < . 5 < ? ? $5 = ,2 = " $ /= & % 2 + / / H 0 . 0Y < ?7 / ? : 7 : 8 ) Y 0 : H / < 7 1? E < + H / 0 . . < / 02 0 / Y 0 0 7 / H 0’ 0 7 / 0< 7 1 / H 0/ H 0 . / Y -= 0 7 / 0 ?! 5"&A 3 , 3 , = = = " $ 5#&A : 5 < 7 / 1 : 8 8 0 . 0 7 5 0 : 7 / H 0D 7 / H E E : Z 0Y 0 : H / < D 7 / H 0/ H . 0 0= 0 7 / 0 ?! & % A \ < ? 0 17 / H 0< 2 Z 0 Y 0 8 + 7 1 / H 0 3 = = 3 , D + ? 5 E : 7 / . < : / 1 : 17 / . 0 ? + E / 8 . D/ H 0D + / < / : 7 : 7< / / H 0B % # $ ) ! ’ "A (? : / 08 / H 0/ 4 5 6E 5 + ? A G H + ? : /D < 0+ 7 1 0 . / H 0 : 7 ) = 32 0 .= 0 7 0 ?.D + E / : E 0 E : 7 [ 0 1Q G M A , # * * * H C 0 " & 3 * 9 : 7 : < 7 0 < / ? H 0 0 H : 7 1 + < . / 0 . ?H 0 . / . 0 7 0 ? : 7 E 07 + 5 E 0 / : 1 0, E D . H : ? D ; =D , F , 3 = = 3 , 3 , $4
# " !
"!# ! " # " $ % & ’ (! ) * + + ! & & ’!!!!!!!!!!!!!!!!! "n! , ."
" H : ? D ?! * @ K ? Y 0 . 01 0 / 0 5 / 0 1< / / H 0P 0 (A BE 5 + ?75 H . D ? D 0$ "2 > L ) * * > KA \ < ? 0 17/ H 0, E D . H : ? D$ , = 3K 3 , $ / H . 0 0= 0 7 / 0 ?’ ’$ ’ )< 7 1’ /5 + E 12 01 : ? 5 0 . 7 0 1 : 7 / H : ? E 5 + ? Y : / H’ ’2 0 : 7 / H 0D < .7 0 A G H 0. 0 E < / : 7 ? H : 0 ) 3 , = ; ,2 / Y 0 0 7 / H 0= 0 7 / 0 ?< 7 1H : 7 1 + < . / 0 . ?H 0 . / . < ?< E ? : 7 Z 0 ? / : < / 0 1 : 7 / H 0? < D 0= . + A L 0 ? + E / ? : 7 1 : 5 < / 0 1 / H < / / H 0 H 3 , 3 , F , 3Y = ,
$$ ! ! ! ! $ M T UO + ) Q : 7 4 R TL 7 L C @V < 7 ) 9 : 7 @ O9 : 7 ) V + < = $ =$ = = $WR ! $ $$ ( M T U* H + ) L 0 7$ * U @X 0 ) M : < 7 X R @ OM : ) O + =$
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
相关文档
最新文档