蟾蜍灵诱导人胃癌SGC7901细胞自噬与凋亡的研究

隐丹参酮抑制人胃癌SGC—7901细胞增殖的实验研究

隐丹参酮抑制人胃癌SGC—7901细胞增殖的实验研究目的探讨隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响。

方法通过体外无菌传代培养2013年5月所购的人胃癌SGC-7901细胞，设空白对照组与20 μm、40 μm、60 μm、80 μm和100 μm五个浓度的隐丹参酮组，分别于6 h、12 h、24 h和48 h后采用MTT法检测隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率，并观察药物作用24 h和48 h后细胞的形态变化。

结果①刺激6 h和12 h后，各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞的抑制率均50%。

②刺激24 h后，隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的IC50为59.11 μM，③与空白对照组相比，各隐丹参酮组对人胃癌SGC-7901细胞均有抑制作用（P＜0.01），且除了20 μM与40 μM 组及40 μM与60 μM组之间差异无统计学意义（P分别为0.162和0.110），其余各组间差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞的增殖有明显的抑制作用，且有时间和剂量依赖关系；究其原因可能是隐丹参酮能够诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡，具体机制有待进一步研究。

标签：隐丹参酮；人胃癌SGC-7901细胞；MTT；细胞凋亡胃癌（Gastric Cancer）是常见的消化道恶性肿瘤，严重危害威胁人类健康[1-3]，因此对胃癌的防治和治疗等研究成为肿瘤研究领域的一大热点课题。

传统中药以其价格低廉、毒副作用小的优势，辅助治疗胃癌有很好的前景。

隐丹参酮（cryptotanshinone）是从活血化瘀中药丹参中提取出的脂溶性有效成分，具有抑制多种肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡或分化的作用[4]，但有关隐丹参酮对人胃癌SGC-7901细胞作用的研究，国内却鲜有报道。

该研究采用MTT法检测隐丹参酮对SGC-7901细胞（2013年5月购自上海生命科学研究院细胞资源中心）增殖的抑制作用，以期进一步丰富隐丹参酮抗肿瘤作用的基础研究、拓宽隐丹参酮的应用范围，为胃癌患者的辅助治疗提供一种新的思路。

Darbufelone对胃癌SGC-7901细胞侵袭转移能力的影响

ＩｈｂｔｎｏａｔｉａｃｒｅｌｖｓｏｎｅａｔｓｓｂｒｕｅｏｅｊｉｏｉｉｏｆｓｒｃｎｅｌｊａｉｎａｄｍｔｓａｉｙＤａｂｆｌｎｖｔｎｉｇｃｃｓｎｎｒ
【ｂｔｃ】ｂｅｔｅＴｕｙｈｆｔｏａｂｆｏｅ１ｔｅｎａｉｎｅｓｓｆｕａｓｉｃｎｅｃｌＧ一９１ｎｖｒ．ＡｓａｔＯｊｃｉ：ｏｔｄｅｆｃｆｒｕｌ３ｈｖｓｎａｄｍｔｔｉｏｍｎｇｔｃａｃｒｅｓＣ７０ｉｏｒｖｓｔｅｅｓＤｅｎＯｉｏａａｓｈａｒｌＳｉｔ
（＜．）游走穿膜细胞数（３０．）侵袭穿膜细胞数（００Ｐ００，５９． ±６６、０５５．０±３７均显著低于对照组（４．９８，２０７１，＜．）．）６１３０± ．８．０２０± ．Ｐ０１；４０
诱导内皮细胞形成血管管腔数（２７８．０±４８与管腔长度【１２０．１ｍ均较对照组［４．．）５（７． ±６）】２４１２Ｏ０±５６（１． ±９４ｍ显．，２４０．）】８６４著减少（＜．１；ＰＰ０）ＯＮ和ＭＭＰ２的ｍＮ表达（．０一ＲＡ０３４±０３０３± ．）蛋白表达（８±０１０６±０２分别较对照组的．、．００与０３４０１．、．０２．）０ｍＲＡ表达（．Ｎ０５４±０１０５．、．０７±０９和蛋白表达（．．）００２６±０３０３．）显降低（＜．）结论：Ｏ一／一Ｏ双重抑制剂．、． ±０３明０３０ＰＯ０。５ＣＸ２５ＬＸ

Midkine shRNA对胃癌SGC7901细胞增殖与凋亡的影响

三个实验组与对照组差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），即白藜
ｉｆｎｏｇｒａｐｅｓ：ｉｎｌｆｕｅｎｃｅｏｆｖｉｎｔａｇｅａｎｄｆｕｎｇａｌｉｎｆｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪＡ＃ｃ
【参考文献】
［１］Ｒｏｌｄ６ｎＡ，ＰａｌａｃｉｏｓＶ，ＣａｍＩ，ｅｔａ１．ＲｅｓｖｅｒａｔｒｏｌｃｏｎｔｅｎｔｏｆＰａｌｏｍｉｎｏ
究结果显示白藜芦醇在较低浓度（１２．５或２５ｐ￣ｍｏｌ／Ｌ）时，即可诱导ＨＧＣ２７细胞ｓ期抑制，未加药的对照组细胞周期分布：Ｇｏ／Ｇｌ期占（７１．３±１．２）％，Ｓ期高达（２８．４± ０．９）％，而
ＯｐｉｎＧｅｎｅｔ，２００７，１７：６０．
细胞仍可通过ｓ期进入正常的细胞周期循环，但如果继续加大白藜芦醇的浓度，可能引起细胞凋亡或死亡。
总之，我们的研究显示，白藜芦醇诱导Ｇ。／Ｇ期阻滞和
［４］１ｄｅｎＣ，ＭｅｌｌｏｒＮ，ＲｅｅｓＭ，ｅｔａ１．Ｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｓｒｉｍｐｒｏｖｅｇｅｎｅｅｘ —
（编校：张志明）
抑制ＤＮＡ生物合成，提示合适浓度的白藜芦醇可作为肿瘤
ＭｉｄｋｉｎｅｓｈＲＮＡ对胃癌ＳＧＣ７９０１细胞增殖与凋亡的影响

NF-κβp65反义寡核苷酸诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究.

ｍｅｄＨｏｓｐｉｔａｌＯｆＮａｎｃｈａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．３３０００６．
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｉｆｖｅＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＮＦ — ＫＢｐ６５ＡＳＯＤＮｏｎｐｒｏｌｉｆｅ — ｒａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓａｎｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｈａｎｇｅｏｆ
Ｂｉｍｉｎ２．１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，
伽ｇＦｉｒｓｔＰｅｏｐｌｅＨｏｓｐｉｔａｌ，３３２０００；２．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌｏｇｙ，ＦｉｒｓｔＡｆｉｌｒｌ —
对胃癌细胞增殖的影响；光镜观察药物作用后细胞凋亡的形态学变化；通过免疫细胞化学技术检测ＮＦ — ＫＢｐ６５蛋白的表达。 ’ 结果（１）ＭＴＴ法检测显示：不同浓度的ＮＦ — Ｋｐｐ６５ＡＳＯＤＮ均可抑制胃癌ＳＧＣ一７９０１细胞的增殖，呈时间一剂量依赖性；（２）ＨＥ染色显示：ＮＦ — ＫＢｐ６５ＡＳＯＤＮ处理ＳＧＣ一７９０１细胞４８ｈ后，光镜下可见细胞缩小变圆，呈凋亡改变。ｆ３）免疫细胞化学结果显

左金丸诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡的研究

ｌ实验材料
１４６０培养基制成细胞悬液（ｘｌｑ５０ｍＩ）加入９６孔板．Ｏ，１００ｄ１
孔．培养２ｈ后给药．验组分别加入不同浓度药物使其终浓４实度为１５ｌｍ／Ｌ分别培养２、４６ｈ加入ＭｒＯＬｆ、、Ｏｇｍ，Ｏ４、８，ｒｌ￣ｈＬ培养４．去培养基．入ＤＯ１ＯｘＨＬ震荡ｌｍｎ波ｈ吸加ＭＳ５￣Ｌ，Ｏｉ。长４０ｍ测吸光值（Ｄ）细胞抑制率＝１实验组平均Ｏ９ｎＯ。（一Ｄ值／照组平均Ｏ对Ｄ值）１０Ｘ０％。
后．入新鲜配制的４加％多聚甲醛（Ｈ为７）于３ ℃ 固定细Ｄ．．７４胞３ｍｉ．Ｂ０ｎＰＳ液洗２次．加５ｇＬＨｃｅｔ３２８染色液染ｍ／ｏｈｓ３５色３ｍｉ．Ｂ０ｎＰＳ液洗后．封片液（０ｏＬ柠檬酸，０ｏ用２ｍｍｌ／５ｍｍ帆磷酸氢二钠，０５％甘油，Ｈ５５Ｄ．）封片后荧光显微镜观察、摄
胃腺癌是最常见的恶性肿瘤之一．源自胃黏膜上皮细胞手术外．效的中药治疗已成为研究肿瘤治疗的热点除有问题发现左金丸对胃腺黏膜具有一定的保护作用及其保、已护机制…．在抑制胃腺癌细胞活性及诱导细胞凋亡方面的但研究国内尚未报导研究采用体外培养的方法从多角度探本讨左金丸抑制胃腺癌细胞活性及诱导细胞凋亡．左金丸治为疗肿瘤提供理论依据

中药诱导胃癌细胞凋亡的研究进展

万方数据
・４１９・
胞系ＢＧＣ一８０３凋亡的诱导作用，运用ＲＴ—ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎ —ｂｌｏｔｔｉｎｇ分析藤黄酸对胃癌细胞Ｓｕｒｖｉｖｉｎ基因表达的影响，结果显示随着藤黄酸浓度的增加，细胞存活率降低，有明显的剂量依赖关系。不同浓度藤黄酸作用后胃癌细胞
ＢＧＣ一８０３
表达减弱，Ｂａｘ、Ｐ１６基因表达增强，结论为复方香龙散的含药血清可诱导人胃癌细胞凋亡，并影响孺亡相关基因的表达。余惠等¨刮采用ＭＴｒ比色法观察不同浓度的反左金丸水提物（ＷＥＲＺＰ）对ＳＧＣ一７９０１生长抑制情况（流式细胞仪检测细胞凋亡率，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ方法检测ＷＥＲＺＰ对ＳＧＣ一７９０１细胞中ｂｃｌ一２、ｂａｘ蛋白表达的影响），结果显示，经ＷＥＲＺＰ作用后，随着浓度逐渐增高、作用时间的不断延长，ＳＧＣ一７９０１细胞的生长抑制程度增强，随ＷＥＲＺＰ浓度增加，细胞凋亡率增高，Ｂａｘ的表达逐渐增加，而Ｂｃｌ一２的表达逐渐减少，结论为ＷＥＲＺＰ对ＳＧＣ一７９０１生长有明显的抑制作用并可诱导ＳＧＣ一７９０１的凋亡，ｂｃｌ一２基因表达降低和ｂａｘ基因表达增加可能是其凋亡机制之一。张伟等¨驯通过超临界的方法提取由当归芍药散合小陷胸汤组成的小归芍颗粒中的四味代表药（当归、白芍、白术、瓜蒌，比例为ｌ：１：１：２）的有效成分，体外培养胃癌ＢＧＣ一８２３细胞４８ｈ，采用ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｔｉｎｇ检测Ｂｃｌ一２蛋白的表达量，结果显示三种不同浓度的小归芍提取物作用人胃癌ＢＧＣ一８２３细胞４８ｈ后能够明显下调Ｂｃｌ一２蛋白表达。刘培民等¨刮采用血清药理学方法，开展了含复方阿胶浆血清对ＳＧＣ一７９０１细胞体外培养，通过流式细胞仪检测细胞Ｂｃｌ一２基因
ｔｏｔｓｙｓｔｅｍ
ｃａｎｃｅｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ：ＰｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＤｉｅｔａｒｙＩｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ

酸性应激引起胃癌SGC7901细胞自噬增强

酸性应激引起胃癌SGC7901细胞自噬增强
盛杰;郭婧;于国红;邱振康;刘宁;王莎莎;邱文生
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2017(10)11
【摘要】目的酸应激对胃癌SGC7901细胞自噬强度的影响。

方法选择人胃癌细胞系SGC7901作为研究细胞,用调节到pH 6.5或pH 7.4的完全培养基处理胃癌SGC7901细胞。

采用免疫荧光检测酸应激时胃癌细胞系SGC7901中自噬体的形成情况,采用Western-Blot检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的表达情况。

结果激光共聚焦电镜下观察到酸应激处理的胃癌SGC7901细胞荧光呈颗粒状数较对照组细胞内荧光颗粒数显著增多。

酸性完全培养基处理的胃癌SGC7901细胞较对照组SGC7901细胞LC3-Ⅱ生成增多,p62表达减少。

结论酸应激可以引起胃癌
SGC7901细胞自噬增强。

【总页数】2页(P9-10)
【作者】盛杰;郭婧;于国红;邱振康;刘宁;王莎莎;邱文生
【作者单位】青岛大学;青岛大学附属医院肿瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.TGF-β1通过诱导自噬促进胃癌SGC7901细胞侵袭
2.抑制内质网相关降解途径引起大鼠肝细胞内质网应激和自噬增强
3.白藜芦醇对胃癌 SGC7901细胞自噬的影
响及其机制探讨4.短葶山麦冬皂苷C诱导人胃癌细胞SGC7901自噬机制初探5.猫人参含药血清对胃癌细胞SGC7901增殖和自噬的影响
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沙培林诱导SGC7901胃癌细胞凋亡及机制的研究

沙培林诱导ＳＣ９１胞发生凋亡的生物学效应可能与ｓｒｉｎｍＮＧ７０细ｕｖｉＲＡ表达下调，ａｐｓ一ｍＮｖｃｓａｅ３ＲＡ表达上升有关。关键词：沙培林；ＳＣ９１胞；凋亡；ｓｒｉｎｃｓａｅ３Ｇ７０细ｕｖｉ；ａｐｓ一ｖ
ＬｉｇＬｉ，ＩＮｎ，ＩａＷＵＫ－ｎＦＩｈ－ｅ，Ｏｉｇｍｉ，ＥＭｉ，ＥＧＭｉｇｘａＪｎｅｊ，ＥｅｗｉＵＪ・ｎＹｎＦＮｎ－ｕｎｉＺｎ（ｅａｔｅｔｏｅｅａＳｒｅｙｉｕｏｉｌＡｌｔｏＳａｇａＪｏｏｇＵｉｒｔＳｈｏｏＤｐｒｎｆＧｎｒｌｕｇｒ，ＸｎａＨｓｔｆｉｅｔｈｎｈｉｉｔｎｖｓｙｃｏｌｆｍｈｐａｆａｄｉａｎｅｉＭｅｉｎ，ｈｎｈｉ００２ｈｎ）ｄｃｅＳａｇａ２０９，ＣｉａｉＡｓａｔＯｊｃｖ：ｏｉｖｓｇｔｔｅａｏｔｉｏＧ７０ｕａａｔｃａｃｒｅｓｉｕｅｙｓ— ｂｔｃ：ｂｅｔｅＴｅｔａｐｐｏｓｆＣ９１ｈｍｎｇｓｎｅｌｄｃｄｂａｒｉｎｉｅｈｓＳｉｒｃｃｌｎ
ｐｌｎａｄｉｓｍｏｅｕａｃｎｉｍ．Ｍｅｈｏｓ：Ｓ７０１ｃｌｓｗｅｅｔｅｔｄｗｉ，０ｙｉｎｔｌｃｌｒｍｅｈａｓｔｄＧＣ９ｅｌｒｒａｅｔ００．ｏ１，Ｏ．１，Ｏ．ｎｈ０１ａｄ０．５ＫＥ／ｍｌｓｐｌｎｆｒ６，１ａｙｉｏ２．２ｎ８ｈｕｓｒｓｃｉｅｙ４ａｄ４ｏｒｅｐｅｔｖｌ．ＴｈｅｌｐｏｉｅａｉｎｗａｔｃｅｙＭＴＦａ — ｅｃｌｒｌｒｔｏｓｄｅｅｔｄｂｆｓｓｙ，ｔｅｃｌｐｐｏｉｂｅｖｄｂｏｃｔｍｅＰｔｎｘｎＶｎｒｐｄｕｍｏｉｅｄｕｌｔｉｉｇ，ａｈｅｌａｏｔｓｓｏｓｒｅｙｆｗｙｏｔｙｗｉｈＡｎｅｉａｄｐｏｉｉｌｉｄｄｏｂｅｓａｎｎａｈｘｒｓｉｎｆｓｒｉｉＲＮＡｎａｐｓ．ＲＮＡｅｅｔｄｂｅｉｑａｔｉｅＲＴ— ｎｄｔｅｅｐｅｓｏｓｏｕｖｖｎｍａｄｃｓａｅ３ｍｄｔｃｅｙｓｍ — ｕｎｉｖｔＰＣＲ．－

健脾养胃方对人胃腺癌SGC7901细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用的实验研究

胞仪．检测健脾养胃方对人胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞凋亡的影响及其对细胞周期的影响。结果：健脾养胃方能抑制人胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞增殖，以高剂量作用最为明显；健脾养胃方作用细胞２４ｈ后，肿瘤细胞侵袭力降低，高剂量组肿瘤细胞侵袭的细胞数最少：健脾养胃方作用细胞４８ｈ后可以诱导细胞凋亡；健脾养胃方可诱导ＳＧＣ７９０１细胞ＧＪＭ期周期阻滞。结论：健脾养胃方对人胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞株的生长抑制和诱导凋亡作用，是该方抑制胃癌细胞的重要机制。
胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡
并浓缩至所需浓度，４ ℃冰箱保存备用１。以上药液由江苏省中医院制剂部提供。２．２实验分组实验组：临用前将中药加入ＲＰＭＩｌ６４０培养液，浓度分别为２ｍｇ／ｍＬ、４ｍｇ／ｍＬ、６ｍｇ／ｍＬ。空白组：不加任何药物。西药组：加入５一Ｆｕ。
ＲＰＭＩ１６４０培养液２００１，ｚＬ，继续培养４８ｈ。倾倒培养液，ＰＢＳ洗２次．每孔加入２００ｔｘＬ含１０％小牛血清ＲＰＭＩ１６４０＋２０１．￣Ｌ

丹参酮ⅡA诱导SGC7901胃癌细胞凋亡及机制

ＡｐｏｏｉｆＳｐｔｓｓｏＧＣ７０１ｇｓｒｃｃｎｃｒｃｌｉｕｅｙ９ａｔｉａｅｅｌｎｄｃｄｂ
Ｔａｓｉｏｅ ⅡＡｎｈｒｍａｙｍｅｈｎｓｎｈｎｎａｄｔｅｐｉｒｃａｉｍｓ
【要】目的观察从丹参中提纯的单体 — — 丹参酮ｌＡ（ａｌＡ）体外对ＳＣ９１胃癌细胞的诱导凋亡作摘ＩＴｎＩ在Ｇ７０用，对其分子机制作初步探讨。方法并分别采用不同浓度梯度（．、．、．、．、．１０２０４０６０８０和１．ｇＬ的Ｔｎ００ｒ／）ａａ
ⅡＡｓｓｕｉｒｅｏａｓｓｔｎｉｍｏｆｅｔｎｅｔｙｔｅｍｏｅｕａｃａｉｍｖｌｅ．ｗａｔｄｅｉｏｄｒｔｓｅｓｉａｔｕｒｅｆｃｄｉｎｉｌｃｌｒｄｎｓｔａｄｆｈｍｅｈｎｓｉｏｖｄｎ
［ｂｔａｔＰｒｏｅＴａｓｉｏｅＩＡｓａｍｏｏｒｄｒｅｒｍｈｎｓｒｄｔｎｌｄｃｎｅｂＡｓｒｃ］ｕｐｓｎｈｎｎＩｉｎｍｅｅｉｄｆｏＣｉｅｅｔａｉｏａｖｉｍｅｉｅｈｒｉ
ＳｖａｍｉｔｏｒｚａｌｉｌｉｒｈｉａＢｇｅ．ＴｈｐｐｏｉｆＳＧＣ７０１ｈｍａａｔｉａｃｒｃｌｓｉｄｅｙＴａｓｉｏｅｅａｏｔｓｓｏ９ｕｎｇｓｒｃｃｎｅｅｌｎｕｃｄｂｎｈｎｎ

苦参素诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究

２５ｍｍｏ．ｌＥＤＴＡ）。
１２实验方法．
１２１细胞培养人胃癌细胞ＳＣ一７０培养于含有１．．Ｇ９１Ｏ
小牛血清，０青霉素、霉素ＲＭＩ６０培养基中，１０Ｕｍｌ链Ｐ１４在３７℃ 、ｃ。养箱内常规传代培养。５０培
１２２ＭＴ试验。．Ｔ药物组为对照组，．、．、．、０ｍｏ／１０２０５０１ｌ
ｌ１材料及仪器人胃癌细胞系ＳＣ一７０＿Ｇ９１购自中国科学
院上海细胞生物研究所。苦参素由上海第一生化公司生产。ＲＭＩ１４Ｐ一６０培养基为美国Ｐｏｇｒｍｅａ公司生产。使用前加小
仪为美国ＢｏＴＥ型号Ｅｉ— Ｋ（Ｌ一３２产品。主要试剂为：１Ｅ）
【键词】苦参素细胞凋亡胃癌细胞株关
自１７９２年Ｋｅｒｒ首先提出细胞凋亡是细胞的一种主动自
杀过程以来，多研究先后表明肿瘤的发生发展不仅与细胞众分化异常增殖过度有关，且与细胞凋亡有关ｒ。随着人们而１］对细胞凋亡机制的深入研究，现许多化疗药物是通过诱导发肿瘤细胞凋亡来发挥抗癌效应的。因此探索药物诱导肿瘤细胞凋亡，成为肿瘤治疗的新方向。本文探讨苦参素诱导胃将

蟾毒灵抗肿瘤作用及其分子机制研究进展

来自【中图分类号】７５７Ｒ３．
【文献标识码】Ａ
ＤＩ１．９９ｊｉｎ１７４９．０００．５Ｏ：３６／．ｓ．６２— ９２２１．９７０ｓ
Ｉ文章编号】６２— ９２一（０００１７４９２１）９—１６０８３— ４
蟾毒灵（ｕａｎＢ）中药蟾酥中的有效成分之一，Ｂｆｉ，Ｆ是ｌ属于蟾毒甾烯类化合物，分子式为ＣＯ，Ｈ４相对分子量３６８，其疏水性较强，有广泛的药理作用。近年来国内外学者对具
【ｙｗｒｓＢｆｉ；ｒｌｅａｏｅ；ｐｐｏｉ；ｉｅｅｔｔｎａｇｇｎｓＫｅｏｄ】ｕｌｐｏｉｒｔｎｏｃｌａｏｔｓｄｆｎｉｉ；ｎｉｅｅｉａｎｆｉｆｌｓｆｒａｏｏｓ
ＭｏｅＯｃｌｇ００１（９：８３—１６ｄｍｎｏｏｙ２１，８０）１６８６
现代肿瘤医学
２１０００年９月
箜鲞簋
・
１６・８３
蟾毒灵抗肿瘤作用及其分子机制研究进展
宋长城吕祥，
ＲｓａｃｒｇｅｓｏｈｎｉｕｒｅｅｔｏｕａｉａｄｉＳｍｏｅｕａｃａｉｅｅｒｈｐｏｒｓｆｅａｔ —ｔｍｏｆｃｆＢｆｌｎｔｌｌｒｍｅｈｎｓｔｎ＂ｃｍ
ＳＯＮＧａＣｈｎｇ—ｃｅｇｈｎ．ＬＸｉｎＶａｇ
ＤｐｒｅｅｔｏｙＮ．５ｏｉ／ｆＰＭ，ａｆｇ２００，ＣｉａｅａｔｅｔＣｉｓＭｅｉｎ，ｈｎｈｉｏｉｌｈｅａｍｎｏｒｏｇ，ｏ４４ＨｓｔｏＩＮｎｎ１０２ｈｎ；ｐｒｎｏｈｎｅｄｃＣａｇａＨｓｔｅｔｔｆＧａｌｐａｉＤｍｆｅｉｅｐａｔ

人胃癌紫杉醇耐药细胞株SGC7901TAX的建立的开题报告

人胃癌紫杉醇耐药细胞株SGC7901TAX的建立的开
题报告
开题报告：建立人胃癌紫杉醇耐药细胞株SGC7901TAX
一、研究背景
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，而化疗是治疗胃癌的重要手段
之一。

紫杉醇是作为胃癌化疗的重要药物，但不少患者由于耐药而使治
疗效果不佳。

因此，建立紫杉醇耐药胃癌细胞株是为深入研究耐药机制
提供实验手段，有助于探索新型胃癌治疗策略。

二、研究目的
1.构建人胃癌紫杉醇耐药细胞株SGC7901TAX，以探索其耐药机制；
2.评估SGC7901TAX的药物敏感性，并探索其与sgc7901细胞的差异；
3.研究胃癌细胞耐药机制，为深入探索治疗策略提供理论基础。

三、技术路线
1.通过逐步增加紫杉醇的浓度，逐渐诱导SGC7901胃癌细胞系形成紫杉醇耐药细胞株；
2.对比sgc7901与SGC7901TAX的细胞周期、凋亡率及基因表达等
差异，探索耐药机制；
3.通过多药耐药机制研究来解析SGC7901TAX药物耐药的机制。

四、预期结果
1.建立人胃癌紫杉醇耐药细胞株SGC7901TAX；
2.对比SGC7901TAX与sgc7901细胞的细胞周期、凋亡率及基因表
达等差异，探索耐药机制；
3.解析SGC7901TAX药物耐药的机制。

五、研究意义
本研究的主要意义在于探索胃癌细胞耐药机制，为深入研究胃癌治
疗策略提供实验手段和理论基础。

同时，此研究结果对于在紫杉醇耐药
方面的研究和开发新型治疗手段有一定的指导作用，从而提高治疗效果，提升胃癌治疗水平。

细胞自噬在胃癌中的相关研究进展

细胞自噬在胃癌中的相关研究进展谢兴明;邓靖宇;梁寒【摘要】Autophagy is the process through which cells utilize lysosomal hydrolases to degrade cytoplasmic misfolded proteins and damaged organelles. This process allows cells to reuse degradation products and degrade harmful substances to maintain intracellu-lar stability. The autophagy level is low at the normal cell state. Cells under unfavorable conditions activate autophagy to eliminate ad-verse factors. An increasing number of studies have shown that autophagy plays important roles in tumorigenesis, tumor progression, metastasis, relapse, and drug resistance. However, the detailed mechanisms remain unclear. This review summarizes the expression of gastric cancer cell-related autophagy genes and the mechanism by which autophagy promotes gastric cancer cell death. Autophagy has an important application prospect in treating gastric cancer.%细胞自噬指细胞利用溶酶体降解细胞质中错误折叠的蛋白质及受损细胞器等以重新利用胞内的降解物质、降解胞内有害物质的过程，以维持细胞内环境稳定。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡及其机制

组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导人胃癌细胞ＳＣ７０凋亡及其机制Ｇ一９１
李亚洲，宫卫东，张瑞，倪代会，李文献，王执民，吴智群
【要】目的摘
研究去乙酰化酶转移酶抑制剂曲古抑菌素Ａ（ｓ对人胃癌细胞ＳＣ７０的凋亡ＴＡ）Ｇ一９１
Ｗｅ一，ＺＡｉＮａ—ｕ，Ｌｎｘａ，ＷＡＧＺｉｉ，ｉ如ＨＮＲｕ，ＩｉｉＤｈＩＷｅ — ｎｉＮｈ— ｎｍ
ＳａｎＰｏｉｃ１０８．ＣｉａｈａｘＪｖｎｅ７０３ｒｈｎＣｒｅｐｏｄｎｕｈｒｏｒｓｎｉｇａｔｏ：ＷＵｈ — ｕＥ— ｉ：ｈｑｎ＠ｙｈｏｃｍＺｉｎ，ｍａｌｚｉｕｗｕａ．ｏｑｏ
利用细胞计数、流式细胞仪及末端脱氧核苷酸转移酶生物素ｄＴＵＰ切口末端
诱导作用及其机制。方法
标记法（ＵＥ）ＴＮＬ研究ＴＡ对胃癌细胞ＳＣ７０的凋亡诱导作用。利用蛋白印迹法、因芯片及实时定ＳＧ一９１基
ＴＡｏａｔｃｃｒｉｏＧ７０ｅｌｓｉｖｓｇｔｄｗｉｅｈｌｆｃｌｐｏｉｒｔｎａｓｙ，ＡｎｅｉＳｎｇｓａｃｎｍａＳＣ一９１ｃｌｗａｎｅｔａｅｔｔｅｐｏｅｌｒｌｅａｉｓａｉｒｉｈｈｆｏｎｘｎＶｓｉ，ｃｌｆｗａａｙｅｎｕｅｓａ．ＷｅｔｒｌｔｅｅｃｉｓｅｌｔＣＲｗｒｍｐｏｅｏｓｄｔｎｅｌｌｎｌｚｒａｄＴｎｌｓｙａｏａｓｎｂｏ，ｇｎｈｐ，ｒａｉＰｅｅｅｌｙｄｔｔｙｅｍｅｕｔｅｉｆｅｃｎｃａｉｆＳｎｔｅｅｐｅｓｎｏａｔｃｃｒｉｏｅｌＳｈｌｎｅａｄｍｅｈｎｓｏＡｏｈｘｒｓｉｆｇｓｒａｃｎｍａｃｌＧＣ一９１ｐ３，ｂｘ，ｅｃｎｕｍｓＴｏｉ７０５ａｔ．ＲｅｕｔＴＡｃｕｄｉｄｃｈｐｐｏｉｆｇｓｒａｃｎｍａＳｓｌｓＳｏｌｎｕｅｔｅａｏｔｓｓｏａｔｃｃｒｉｏＧＣ一９１ｃｌ，ｉｃｅｓｈｘｒｓｉｎｏｉ７０ｅｌｎｒａｅｔｅｅｐｅｓｏｆｓｐ３ａｄｂｘ，ａｄｄｃｅｓｈｘｒｓｉｎｏｃ一５ｎａｎｅｒａｅｔｅｅｐｅｓｆｂｌｏ２，ｓｒｉｉｎａｐｓｎｇｓｒａｃｎｍａＳｕｖｖｎａｄｃｓａｅｉａｔｃｃｒｉｏＧＣ一９１ｉ７０ｃｌ．ＴＡｏｌｒｎｆｒＦａｄＥｄＧｆｍｔｃｏｄａｔｕｌｕ．ＴｅａｏｔｓｓｉｄｃｄｂＳｓｅｌｓＳｃｕｄｔａｓｅＡＩｎｎｏｒｍｉｈｎｆｏｎｃｅｓｏｏｉｈｐｐｏｉｎｕｅｙＴＡｗａｂｏｇｔａｏｔｔｒｕｈｔｅｒｇｌｔｎｏｌｐｅａｏｔｓｓｒｌｔｄｇｎｓａｄｔｅａｏｔｓｓｐｔｗｙｉｄｃｄｒｕｈｂｕｈｏｇｈｅｕａｉｆｍｕｔｌｐｐｏｉ—ｅａｅｅｅ，ｎｈｐｐｏｉａｈａｎｕｅｏｉｂＳｓｃｓａｅｉｄｐｎｅｔＣｏｃｕｉｎＴＡｃｎｉｄｃａｐｓ — ｄｐｎｅｔａｏｔｓｓｉａｔｉｙＴＡｗａａｐｓ — ｅｅｄｎ．ｎｎｌｓｏＳａｎｕｅｃｓａｅｉｅｅｄｎｐｐｏｉｎｇｓｒｎｃ

吴茱萸碱诱导人胃癌细胞SGC-7901细胞凋亡

摘要：讨吴莱萸碱对人胃癌ＳＣ一９１细胞的生长抑制、导细胞凋亡的影响．用Ｍｒ法测存探Ｇ７０诱采Ｔ
活率；光镜观察细胞形态学改变；式细胞术测细胞凋亡；式细胞仪检测线粒体膜电位．果显示，流流结吴茱萸碱能抑制胃癌细胞ＳＣ一９１的生长．Ｉ法测得吴茱萸碱的Ｉ为３１ｇｍ．光镜下Ｇ７０Ｍｒ＇ＩＴｃ．５／Ｌ在观察药物作用２细胞生长密度逐渐变疏，胞变小，面起皱，４ｈ的细表高质量浓度组大部分细胞破碎．流式细胞仪检测，２、０５２５１２用０１、、．、．５ｍＬ质量浓度的吴茱萸碱作用４８ｈ均出现亚二倍体凋亡ｍＬ的吴茱萸碱作用４后线粒体膜电位显著提高．８ｈ提
第２卷ห้องสมุดไป่ตู้第５６期
２１年１月０００
哈尔滨商业大学学报（自然科学版）
ＪｕｎｌｆＨａｂｎＵｉｅｓｙｏｏｏｒａｏｒｉｎｖｒｉｆＣｍｍｅｃＮａｕａｃｅｃｓｄｔｎｔｒｅ（ｔｒｌｉｅｉｏ）ＳｎＥｉ
阴性对照组，每组均设６个平行孔．同培养７共２ｈ
并分离的生物碱达２０多种，其中吴茱萸碱、去氢吴茱萸碱和吴茱萸次碱被认为是总生物碱的主要药效成分，均属同一类生物娥吴茱萸碱经药理活性

祁连圆柏对人胃癌细胞SGC-7901细胞周期和凋亡影响的实验研究

）及凋亡相关基因蛋白、艄Ｆ
免疫组化Ｓ法。免疫组化结果用ＮＤ一１０ＰＹ００型图像
量二甲亚砜溶解，再用双蒸水稀释成２ｍ／Ｉ０ｇｍ的原液。
分析仪处理，随机选取１高倍视野的肿瘤细胞共１０Ｏ个００个，计算每１０细胞中的阳性细胞数，即阳性表达指数０个亦
１６凋亡细胞周期及凋亡率的检测．采用ＦＣＶｎ￣流ＡＳａｔａ
Ｉ１细胞株．
物所。
人胃癌ＳＣ一７０细胞株：自上海细胞生Ｇ９１购Ｒ Ⅷ 一１４Ｐ６０培养液：ｉｎ公司产Ｓａｅ
１２试剂、．仪器与药品
品，用前加双抗、青霉素（０Ｕ，、霉素（０／１；１ｏ／）链１ｇｌ）小牛玎血清：杭州四季青生物工程公司产品，６５ ℃水浴，ｏ一２ ℃保存；．５Ｏ２％胰酶、．％ＥＴ、ａｋ００２ＤＡＨｎｓ液、．％ＮＨＯ３７ａＣ，等试剂：自配。ｃ２０培养箱：ＡＵＥＵＡ；ＫＮＴＲ，ＳＣＸ倒置相差显微镜：ＯｙｐｓＪｐｎｌｕ，ａ。祁连圆柏：海大学医学院藏医系惠赠，ｍａ青采
肿瘤作用，以上作用均有剂量和时间依赖性；ａ基因激活和，阻滞可能是诱导人胃癌细胞ＳＣＦｓＭ期Ｃ一，
７０细胞凋亡的主要机制。９１
主题词胃肿瘤，中医药疗法
祁连圆柏，治疗应用细胞凋亡体外研究底）置３ ℃环境中消化ｌ分钟。倒置显微镜下观察到细，７一２

左金丸诱导人胃癌细胞SGC_7901凋亡的研究

2009年总第41卷第4期胃腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，源自胃黏膜上皮细胞。

除手术外，有效的中药治疗已成为研究肿瘤治疗的热点问题。

已发现左金丸对胃腺黏膜具有一定的保护作用及其保护机制[1]，但在抑制胃腺癌细胞活性及诱导细胞凋亡方面的研究国内尚未报导。

本研究采用体外培养的方法从多角度探讨左金丸抑制胃腺癌细胞活性及诱导细胞凋亡，为左金丸治疗肿瘤提供理论依据。

1实验材料1.1细胞株SGC-7901胃腺癌细胞株，购于中山大学医学院。

1.2试剂小牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司），1640培养基（Gibico 公司），胰蛋白酶（Gibico 公司），噻唑兰（sigma 公司），二甲基亚砜（sigma 公司），Hoechst 33258（Fluka ）。

1.3试药左金丸，每克干粉含生药3.98g ，水提物由香港理工大学深圳研究院中药制剂实验室提供。

1.4主要仪器超净工作台（ESCO 公司），CO 2培养箱（美国Shellab 公司），倒置显微镜（德国Leica 公司），流式细胞仪（美国Coulter 公司），酶标仪（德国BMG 公司），微量加样器，微孔滤膜（0.22μm 、0.45μm ），离心管，紫外灯，冰箱。

2实验方法2.1细胞培养SGC-7901胃腺癌细胞株在10%小牛血清RPMI 1640培养液中，于37℃条件下，在湿度为100%、含CO 2为5%（体积分数）的CO 2培养箱中常规培养。

2.2实验分组左金丸水提物（water extracts of Zuojin Pill ，WEZP ）干粉浓度分别为0、1、5、10mg/mL ，其中0mg/mL 为空白对照组，其余为干预SGC-7901细胞实验组。

2.3MTT 测定细胞存活率取对数生长期细胞，用RPMI1640培养基制成细胞悬液（5×104/mL ）加入96孔板，100μL/孔，培养24h 后给药，实验组分别加入不同浓度药物使其终浓度为1、5、10mg/mL ，分别培养20、44、68h ，加入MTT 10μL/孔培养4h ，吸去培养基，加入DMSO 150μL/孔，震荡10min 。

中国林蛙抗菌肽对胃癌细胞生长抑制作用

中国林蛙抗菌肽对胃癌细胞生长抑制作用刘红玉;崔洪斌【期刊名称】《中国公共卫生》【年(卷),期】2007(23)8【摘要】目的研究中国林蛙抗菌肽对人胃癌细胞SGC-7901生长的抑制作用。

方法以人胃癌细胞SGC-7901为体外实验模型,通过细胞形态学观察、四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)实验、分裂指数法和集落形成实验,研究抗菌肽对胃癌细胞生长的抑制作用。

结果细胞形态学观察,中国林蛙抗菌肽组中,细胞数量减少,细胞膜出现孔洞,浮起的死细胞增加。

MTT实验中随着抗菌肽浓度增加,作用时间延长,细胞增殖速度减慢,呈剂量-效应关系和时间-效应关系。

分裂指数和集落形成实验中,中国林蛙抗菌肽对胃癌细胞SGC-7901有丝分裂和集落形成均有明显抑制作用(P<0.01)。

结论中国林蛙抗菌肽对人胃癌细胞SGC-7901的生长有显著的抑制作用。

【总页数】2页(P913-914)【关键词】抗菌肽;胃癌细胞;抑癌;中国林蛙【作者】刘红玉;崔洪斌【作者单位】哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室【正文语种】中文【中图分类】R730.1;R735.2【相关文献】1.家蝇胚胎细胞抗菌肽对人髓样白血病细胞K562生长抑制作用的研究 [J], 张金花;贺莉芳;杨霞霞;万启惠2.生长抑素受体亚型2、5在胃癌细胞株中的表达及奥曲肽对胃癌细胞分泌VEGF 的抑制作用 [J], 郭雯珲;王川;洪天姿;傅芳萌;张捷;郑美春3.直链烷基苯磺酸钠对中国林蛙抗菌肽基因表达的影响 [J], 谢晖;孙燕;李治;宋婧4.中国林蛙抗菌肽Temporin-1CEa基因的真核表达载体构建。

[J], 张志崇;王春生;张秋婷;朴善花;苗向阳;安铁洙5.中国林蛙(Rana chensinensis)蛙皮抗菌肽的制备及抗菌作用研究 [J], 刘红玉;崔洪斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。