高等有机化学习题与期末考试题库(二)
化学2021级《有机化学(二)》期末复习题(参考答案)
化学2021级《有机化学（二）》期末复习题（参考答案）2021级《有机化学（二）》期末复习题一、选择或排序（每小题2分，共18分）。
1、某分子的结构是，它属于哪一类结构( B )。
OHA. 碳水化合物 B. 萜类化合物 C. 甾族化合物 D. 生物碱 2、下列化合物中，能发生碘仿反应的有( CD )。
A.正丁醛B.叔丁醇C.苯乙酮D.2-丁醇3、下列化合物与HCN反应的活性顺序为( A>B>D>C )。
A、甲醛 B、苯甲醛C、苯乙酮D、丙酮 4、下列化合物与钠反应，速率从小到大排列的是：（ C ）①正丁醇②叔丁醇③异丁醇④甲醇A、②③①④B、③②①④C、④①③②D、③④②① 5、下列化合物能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体的有：（ ACE ） A、苯磺酸 B、苯甲醇 C、苦味酸 D、苯酚 E、苯甲酸6、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是( C )。
Ａ、乙醛 B、甲醇 C、α-呋喃甲醛 D、苯甲酸7、下列糖类化合物：①蔗糖、②麦芽糖、③甘露糖、④葡萄糖苷，能与过量苯肼成脎的是( C )。
A. ①和② B. ①和③ C.②和③ D. ②和④ 8、下列化合物能使三氯化铁溶液显色的有：（ ABC ）A. 苯酚B.对苯二酚C. 乙酰乙酸乙酯D. 苯甲醇 9、下列化合物可以作为相转移催化剂的有：（ CE ）+-A.DMF B.乙醇 C.(CH3CH2)4NBr D.苯磺酸 E.15-冠-5 10、将下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列（ DCAB ）。
A. C6H5SH B. CH3CH2SH C. C6H5COOH D. C6H5SO3H11、将下列化合物按亲电取代反应活性由大到小排列（ ACBD ）。
A. 吡咯B. 噻吩C. 呋喃D. 苯 12、下列化合物在水中的碱性由强到弱排列的是：（ B ）。
NH2① NH3 ② ③④ ⑤NNHNHCOCH3A、③①④②⑤B、①②④③⑤C、①④②③⑤D、⑤③④②① 13、将下列化合物按α-H的酸性由强到弱排列( ADBC )。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
化学有机试题及答案期末
化学有机试题及答案期末一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于醇类的是：A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CHO2. 乙烷的同分异构体是：A. 甲烷B. 丙烷C. 丁烷D. 乙炔3. 以下化合物中，能发生银镜反应的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 甲醛D. 丙酮4. 苯环上的氢原子被溴原子取代的反应称为：A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应5. 以下哪种反应类型属于亲核取代反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解6. 以下化合物中，属于芳香族化合物的是：A. 环己烷B. 环己醇C. 苯D. 环己酮7. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有：A. spB. sp²C. sp³D. 所有以上8. 以下化合物中，属于烯烃的是：A. CH₃CH₂CH₃B. CH₂=CH₂C. CH₃CH₂OHD. CH₃COOH9. 以下化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 乙醛10. 以下哪种反应属于消除反应？A. 酯化反应B. 卤代反应C. 羟醛缩合D. 酯的水解二、填空题（每空1分，共20分）1. 有机化合物中的官能团包括______、______、______等。
2. 烷烃的通式为______，烯烃的通式为______。
3. 芳香族化合物的特征是含有______环。
4. 亲电加成反应中，亲电试剂通常是带______的化合物。
5. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
2. 解释什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
3. 描述一下什么是亲核取代反应，并给出一个反应的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 计算1摩尔丙烷（C₃H₈）在完全燃烧时生成的二氧化碳和水的摩尔数。
2. 假设有1摩尔乙酸（CH₃COOH）与1摩尔乙醇（CH₃CH₂OH）反应，计算生成的乙酸乙酯（CH₃COOC₂H₅）和水的摩尔数。
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分，共5分).二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分）。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺，其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分）.1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序：A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷；D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案：〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案：> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸；D。
丙酰胺。
答案：〉> > 。
五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分，共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3）3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分,共10分）。
1、用化学法鉴别下列化合物：(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2）.2、用化学法分离下列化合物的混合物：七、合成题（任选三题,全答按前三题记分，每题5分，共15分）。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
高等有机化学习题与期末考试题库(二)
高等有机化学习题与期末考试题库（二）高等有机化学习题与期末考试题库(二) .....下载可编辑.高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）1.亲核反应、亲电反应最主要的区别是( ) A.反应的立体化学不同 B.反应的动力学不同 C.反应要进攻的活性中心的电荷不同 D.反应的热力学不同2.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是( ) A.RMg_ B.NaHSO3饱和水溶液 C.PCl3 D.LiAlH4 3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？ 4.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法 A.NaOH(aq) B.Na2CO3(aq)C.FeCl3(aq)D.I2/OH-(aq) 5.比较下列化合物的沸点，其中最高的是 6.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( ) 7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( ) 8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( ) .. ...下载可编辑. 9.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( ) A.活化氨基 B.活化羧基 C.保护氨基 D.保护羧基 10.比较下列化合物在 H 2SO 4 中的溶解度( ) 11.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( ) A.分子内的氢键使α-螺旋稳定 B.减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定 C.疏水作用使α-螺旋稳定 D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型 12.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小 A.II>I>III B.III>I>II C.I>II>III D.II>III>I 13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.-CHOB.-CH=CHC.-OCH 3D.苯上 H 14.按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
高等有机化学各章习题及答案 (2)
在环A上固定同样的取代基，而在环B上有不同的取代基时，对反应速率的动力学研究得到一条很好的哈密特线，斜率为ρ。ρ值是环A上取代基的函数，结果如下表所示：
环A上的取代基
p-OMe
p-Me
H
m-OMe
p-Cl
m-Cl
ρ值
1.24
1.24
1.08
1.06
1.01
0.94
注：ρ值愈正，说明积聚的负电荷越多。
把Ar环和Ar’环取代结果得到的数据联系起来的方程式是：
Logk=-3.78（σ+Ar+0.23σAr’）-3.18
试对此关系式的形式进行合理解释？关于Ar’环参与定速步骤的问题，此关系式能给出什么启示？
5.7在碱存在时（t-BuOK/BuOH）,2-苯基-乙基磺酸酯经过消除反应得到苯乙烯，反应机理是E2。
从ρ值的变化趋势说明当环A上的取代基不同时，过渡态是怎样变化的？
答案：
5.1
（1）（Ⅱ）>（Ⅰ）
烯烃与溴的加成反应中速率决定步骤是中间体溴鎓离子的生成，很明显溴鎓中间体上碳所连的推电子基越多，正电荷越易被分散，中间体越稳定，从而越降低了反应活化能，使反应加快。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
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高等有机化学习题及期末复习
一、回答下列问题：(22小题，1-14每题1分，15-22，每题2分，共30分）
1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是( )
A. 反应的立体化学不同
B. 反应的动力学不同
C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同
D. 反应的热力学不同
2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是( )
A. RMgX
B. NaHSO3饱和水溶液
C. PCl3
D. LiAlH4
3.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？
4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法
A. NaOH(aq)
B. Na2CO3(aq)
C. FeCl3(aq)
D. I2/OH-(aq)
5. 比较下列化合物的沸点，其中最高的是
6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短( )
7.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是( )
8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是( )
9. 二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是( )
A. 活化氨基
B. 活化羧基
C. 保护氨基
D. 保护羧基
10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度( )
11. 下列关于α-螺旋的叙述，错误的是( )
A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定
B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定
C. 疏水作用使α-螺旋稳定
D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型
12. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小
A. II>I>III
B. III>I>II
C. I>II>III
D. II>III>I
13．1HNMR 化学位移一般在 0.5-11ppm，请归属以下氢原子的大致位置：
A. -CHO
B. -CH=CH
C. -OCH3
D. 苯上 H
14. 按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。
a. 3–己醇；
b. 正己烷；
c. 2–甲基–2–戊醇；
d. 正辛醇；
e. 正己醇。
15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：
16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序：
17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：
18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：
19. 下列化合物那些有手性？
20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S构型：
21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：
22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）。
a.
H3C
CH3Br
H3C
CH3Br H
3
C
CH3
Br
b. c.
得分二、完成下列反应：(15题，每题2分，共30分）
写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。
得分三、机理题：(4小题，每题5分，共20分）
得分四、合成题：(6个结构式，每个2分，共12分）
写出下列合成步骤中 A-F 的结构式。
得分五、推测题：(8分）
有一固体化合物 A(C14H12NOCl)，与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 B(C7H5O2Cl) 和C(C7H10NCl)。
B 与 NaHCO3溶液放出 CO2。
C 与 NaOH 反应得 D，D 与 HNO2作用得到黄色油状物，苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。
当 D 与过量的 CH3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐。
B 分子在 FeBr3催化下只能得到两种一溴代物。
推出 A,B,C,D 的结构式。
参考答案及详解
一、回答问题（1-14，每题1分，15-22-每题2分，共30分）
1. C。
所谓“电”就是电子，带负电，所谓“核”就是原子核，带正电。
2. B。
格氏试剂和酮很容易反应，酮和 NaHSO3饱和水溶液会发生加成反应，LiAlH4
能将酮还原为醇。
PCl3 可与醇反应生成氯代烷，但和酮不反应。
3. B。
两个 OCH3是一样的，分子有对称面。
4. D。
水杨酸有酚羟基，能发生显色反应，而安息香酸（苯甲酸）没有。
5. D。
邻硝基苯酚能形成分子内氢键。
邻硝基苯酚熔点 44～45℃，沸点216℃。
对硝基苯酚
熔点114℃，沸点279℃。
6. B。
隔离二烯，没有共轭。
7. C。
B 是均苯三酚。
8.. D。
在二氧六环中，没有一个碳原子同时被两个氧原子影响，因此性质像醚，不易水解。
9. B。
DCC 是一个常用的失水剂。
10. B
11. C。
一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定，α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成。
12. B
13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢 5.3
C 甲氧基氢 3.5 - 4
D 苯上氢 6 - 8.5
14.（ d ）＞（ e ）＞（ a ）＞（ c ）＞（ b ）
15.D>A>C>B>E
16.B>A>D>E>C
17.A与B
18.
19.A, B, D, F
20.A(R): B(1R,3S); C(R)
21.B>D>A>E>C
22.（ c ）＞（ a ）＞（ b ）
二、完成反应（每题2分，共30分）
三、机理题（每题5分，共20分）
1.
2
.
3.
4
.
四、（每个2分)
五、(每个2分）。