第三章 植物细胞和动物细胞培养反应器

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动物细胞培养主要仪器(一)

动物细胞培养主要仪器(一)

动物细胞培养主要仪器(一)(一)提供细胞培养环境的仪器 l.CO2 指能精密控制并提供恒温、恒湿、洁净、恒定CO2浓度的仪器,利用该仪器可用法培养皿、多孔板((6-96孔板)、培养方瓶等举行细胞培养。

按照容积大小,有60-190L 台式,也有上下堆叠落地式。

按照通气情况,普通通CO2和空气,也有3气(CO2、N2和空气)或4气(CO2、NZ2、O2和空气)培养箱。

按照控温类型,区别为水套式和蔼套式两种。

2.细胞工厂在CO2培养箱中,应用特定的培养容器举行细胞大量培养。

3.滚瓶培养 (1)滚瓶培养箱放置于CO2培养箱中用法,有驱动滚瓶滚动的机械装置,可以应用滚瓶举行细胞大量培养。

(2)滚瓶培养架在CO2浓度、温度、湿度可控的洁净间内用法,有驱动滚瓶滚动的机械装置,可以应用滚瓶举行细胞大量培养。

4.生物反应器生物反应器,也称动物细胞罐,应具有良好的无菌控制,通过特地的控制器组件举行细胞大量培养,普通需要4气(CO2、N2、O2和空气)培养,可分批次培养和延续培养形式。

需要配置特地的补料瓶。

培养工艺复杂,仪器设备的造价往往很高,通常用于讨论、中试和生产。

按照罐体容量和培养容量(培养容量往往比罐体容量小)区分大小。

普通在讨论试验室用法的生物反应器的罐体体积常在30L以下,用于生物制品制备的生物反应器体积达到500L 以上。

罐体可以是钢化玻璃、陶瓷,也可以是不锈钢或钦合金或铁。

(二)用于换液操作的仪器 1.微量移液器微量移液器是常用的无菌操作移液用仪器,有单通道、8通道和12通道等规格。

频繁的种类如下:(1)50-200μl单道微量移液器,配套200μl无菌塑料吸嘴用法。

(2)50-300μl8道微量移液器,配套300μ1无菌塑料吸嘴用法。

(3)500-5000μ1微量移液器,配套5000μ1无菌塑料吸嘴用法。

(4)电动大量移液器,协作无菌长丝滴管、无菌刻度移液管用法,移液速度可调。

(三)镜检与显微影像记录仪器 1.倒置显微镜和倒置荧光显微镜与正置显微镜(一般显微镜)的主要区分在于,倒置显微镜是载物台在光源下方,或者说物镜在载物台下方的显微镜,使得物镜镜第1页共2页。

生物工程设备重点整理(终)

生物工程设备重点整理(终)

生物工程设备重点考试记得带铅笔、橡皮、尺子、计算器题型:1、名词解释:4x4’ / 5x4’(轴功率、全挡板条件)2、填空题:20x1’(设备名称、部件、小计算题)3、选择题:10x1’(均为单选)4、简答题:每个5分,5-6个(可能会有简单的计算、设计、画图)5、大计算题:3-4问,10分以上,重点在第六章和第八章第一章培养基准备与培养基灭菌的设备重点:连续灭菌工艺的优缺点、连续灭菌设备、塔式加热器、维持罐和喷淋冷却器的结构特点和功能作用 常用的灭菌方法(P4):化学灭菌、射线灭菌、干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌【填空】连续灭菌工艺的优缺点(P10):优点:①采用高温、快速灭菌,物料受热时间短、营养成分破坏少,培养基连消后质量好,发酵单位高;②灭菌时间短,发酵罐的利用率高;③蒸汽负荷均衡,锅炉利用高;④适宜采用自动控制;⑤减低劳动强度;缺点:由于培养基采用了连续灭菌工艺,培养基的加热,保温灭菌,冷却都是在发酵罐外完成,因此,需要一套连续灭菌设备和较稳定的饱和蒸汽。

连续灭菌的设备(P10)【7个,图1-3考过填空】配料罐、送料泵、预热罐、连消泵、加热器、维持罐、冷却器塔式加热器(P11):又称连消塔、加热器,设备的中央是蒸汽导入管,在其管壁上开有与管壁成45°夹角的小孔,孔径一般为5~8mm。

料液从塔的下部由连消泵打入,打料速度控制在使物料在蒸汽导入管与设备外壳的空隙间的流速为0.1m/s左右。

塔式加热器的有效高度为2~3m,物料在塔中停留的加热时间为20~30s。

维持罐(P13):【看下图1-6】作用:保温灭菌培养基在维持罐中的停留时间就是连续灭菌工艺要求的保温时间或灭菌时间。

【去年考过】第二章发酵用压缩空气预处理及除菌设备【重点章节】重点:生物发酵用净化空气的质量标准;压缩空气的预处理原理,工艺流程设计、设备设计及控制要求;无菌空气制备工艺流程设计及其控制要求发酵用无菌空气的质量标准/指标(P19):①压缩空气的压强控制在0.2~0.35MPa(表压);②根据发酵工厂或发酵车间的总体发酵罐容积,确定应提供的压缩空气的流量;③一般控制进发酵罐压缩空气的温度比发酵温度高出10℃左右;④将进入总过滤器的压缩空气的相对湿度控制在60%~70%;⑤通过除菌处理后压缩空气中含菌量降低到零或达到洁净度100级。

动物细胞和植物细胞培养反应器

动物细胞和植物细胞培养反应器

六叶罗式搅拌器实物图
后来,有人使用锚式搅拌器和螺旋式搅拌器进行植物细胞的培养,
也取得了较好的效果。一般认为螺旋式搅拌器效果最优。
锚式搅拌器和螺旋搅拌器植物细胞培养反应器
吸筒式搅拌器和帆式搅拌器也常用于植物细胞的悬浮培养中, 其结构如下图所示。吸筒式搅拌器的结构原理在本章动物细胞培养 反应器中会有详细介绍,帆式搅拌器结构相对简单,由四片较大的 搅拌叶组成。这两种搅拌在使用时转速都不高,一般在30~80转/分。
吸管式搅拌器和帆式搅拌器
搅拌桨是用尼龙丝编织带制成帆形,搅拌轴用磁力驱动旋转, 转速为20~50r/min,氧气通过插入溶液中的硅胶管扩散到培养 液内,以维持培养液内一定的溶解氧水平。
带帆形搅拌器的连续灌注系统培养反应器
/sbs.asp?id=118



植物细胞和动物细胞 培 养 反 应 器
动植物细胞培养与微生物细胞培养有很大的不同。 动物细胞培养与微生物培养区别: • 动物细胞无细胞壁,且大多数哺乳动物细胞附着在固体或半固 体的表面才能生长;对营养要求严格,除氨基酸、维生素、盐类、 葡萄糖或半乳糖外,还需有血清。动物细胞对环境敏感,包括pH、 溶氧、温度、剪切应力都比微生物有更严的要求,一般须严格的监 测和控制。 植物细胞培养与微生物培养区别: • 植物细胞对营养要求较动物细胞简单。但由于植物细胞培养一 般要求在高密度下才能得到一定浓度的培养产物,以及植物细胞生 长较微生物要缓慢,长时间的培养对无菌要求及反应器的设计也提 出特殊的要求。
悬浮培养瓶
小规模悬浮培养
3、固定化培养:是指采用吸附(固体吸附剂)、共价贴附 (与固相载体结合)、共价交连(用试剂处理使细胞间形 成桥而絮结)、包埋(将细胞包埋在多孔材料内)等方法 将细胞固定在支持物上,或将细胞嵌入微囊或高分子聚合 物的网络中进行培养。该方法对贴壁依赖性细胞与非贴壁 依赖性细胞均适用。

动物细胞培养反应器的主要操作模式

动物细胞培养反应器的主要操作模式

长代谢 的过程。 由于培养期 间细胞的生长代谢是在一个相对
固定的营养环境 , 不添加任何营养成 分 , 因此可直观 的反应 细胞生长代谢的过程 , 是动物细胞工艺基础条件或 “ 小试 ” 研
培养规模 和先进的流加培养 工艺技术的应用都 首先是在抗 体生产 中获得突破 。而国内起步较晚 , 现只有 少数几家疫苗
3武 川县农 村改水 办公 室 ,武 川 . 0 7 0 1 0; 1
02 0 1 0 0;
4天 津市天 农大 生物技 术发展 有 限公 司 ,天津 .
300 0 4 2)
DOl 0.9 9J I : 3 6 /. 1 SSN.6 1 6 2 2 1 .0.0 1 7 - 0 7.0 0 1 0 4
长和产物形成积 累到适 当的时 间, 次性 收获细胞 、 一 产物 、 培 养基的操作方式 。在细胞分批培养 的基础上 , 采用机械搅拌式
生物反应器系统 , 悬浮培养细胞或 以悬浮微 载体 培养贴壁细 胞 ,细胞初始接种 的培养 基体 积一般为终体积的 1 ~1 , / / 2 3 在培养过程中根 据细胞对 营养物质 的不断消耗和需求 , 流加
理想的培养方式。
度, 目标产品达到较高 的水 平 , 整个培养过程没有流 出或 回
收, 通常在细胞进入衰亡期或 衰亡期后进行终止 回收整个 反 应体系 , 分离细胞和细胞碎片 , 浓缩 、 纯化 目标蛋 白。流加式 操作只是 向培养 系统补加必要的营养成分 , 以维持营养物质
分批培养过程中 , 细胞 的生长分为五个阶段 : 延滞期 、 对 数生长期 、 减速期 、 平稳期 和衰退期 。分批 培养 的周期时 间 多在 3— d 细胞生长动力学表现为细胞先经历对数生 长期 5, (8 2 ) 4 ~7 h 细胞密度达 到最高值后 , 由于 营养物 质耗竭或代

发酵设备试题库最新答案终

发酵设备试题库最新答案终

第一章通风发酵设备一、填空1. 机械搅拌式发酵罐空气分布器的形式有、。

2. 机械搅拌罐常用的搅拌器有、和等3. 气升式发酵罐的主要特点有、、等。

4. 自吸式发酵罐中氧的溶解主要靠与的作用完成的。

5. 自吸式发酵罐转子的形式有、等。

6. 机械通风搅拌发酵罐的形状为 + ;7. 消泡器作用是;机械消泡种类中罐内消泡有:、等;罐外消泡有:等。

8. 轴封的主要作用是,。

9. 联轴器的作用是:。

10. 公称体积指的是:。

11. 机械通风搅拌发酵罐的小型罐采用冷却,大罐采用,特大罐采用。

12. 气升式发酵罐的主要构件有:、、等。

13. 机械搅拌式发酵罐中挡板的作用是、;全挡板条件。

14. 端面轴封式的特点是:、、等。

15. 轴封常用形式有:及。

16. 机械通风搅拌发酵罐的椭圆顶、底和罐身连接的方式小型罐采用连接,大罐采用连接,特大罐采用连接。

17. 机械搅拌罐常用的搅拌器有平叶蜗轮主要产生和流、箭叶蜗轮产生和流。

18.双端面轴封装置的主要设计要求包括、、等。

19. 涡轮式搅拌器的流型主要为:,加可改变流型。

20. 搅拌式发酵罐的H / D一般为:。

21. 发酵过程中冷却热的计算方法有:、、等。

22. 气升式发酵罐的主要特点是:、、等。

23. 常见的气升式发酵罐有:、、等。

24. 气升式发酵罐中平均循环时间指:,黑曲霉培养时一般为:。

25. 自吸式发酵罐中转子与液面的距离一般为:。

26. 自吸式发酵罐中四弯叶转子的特点是:、、等。

27. 喷射自吸式发酵罐是靠:喷射吸入完成溶氧传质。

28. 溢流自吸式发酵罐的吸气原理是:。

29. 通风固相发酵设备的种类有:、等。

30. 通风固相发酵设备主要用于:、等产品。

31. 通风固相发酵设备的特点是:、等。

32.机械通风固体曲发酵设备的主要构件有:、、等。

33. 通风搅拌发酵罐的装液量一般为:。

34. 涡轮式搅拌器的主要种类有:、、等。

35. 机械搅拌式发酵罐中挡板一般安装:块。

第三章动植物细胞培养产酶

第三章动植物细胞培养产酶
机械法:捣碎 过滤或离心
酶解法:利用果胶酶、纤维素酶等处理 外植体,分离出具有代谢活性的细胞。 注意:用酶解法分离细胞,必须对细胞 给予渗透压保护,如甘露醇等
愈伤组织诱导法
愈伤组织:能迅速增殖的无特定结构和功 能的薄壁细胞团。 将外植体植入诱导培养基中,于25℃左右 培养一段时间,从外植体的切口部位长出 小细胞团
(3)酶的分离纯化
细胞培养完成后,收集细胞,经过细胞破碎、 提取、分离得到超氧化物歧化酶。

第二节 动物细胞培养产酶
大规模的动物细胞培养开始于本世纪50年代, 经过多年来的研究,人类对动物细胞培养技术 进行了大量的研究开发,取得了很大的进展。 尽管如此,目前的技术水平还远不能满足细胞 生物产品研究和生产的要求,随着动物细胞培 养技术的应用日趋广泛,已显示出很广阔的发 展前景。
由于培养的细胞已经脱离了机体,受到的影响 因素大大降低,因此研究难度也大大降低。 可以对细胞施加各种人为控制的影响,可应用 各种观察手段和测定方法。 可以实现在体内难以实现的目的。(如单克隆 抗体研究、工业化生产)。

动、植物细胞培养的概念p64
动、植物细胞培养是通过特定技术
获得优良的动、植物细胞,然后在 人工控制条件的反应器中进行细胞 培养,以获得所需产物的过程。
细胞悬浮培养
分离、纯化
目的产物
植物细胞培养的培养基

大量的无机盐 多种维生素和植物生长激素 氮源为无机氮源 碳源一般为蔗糖
常用的植物细胞培养基为MS、B5等 为减少每次配制培养基时称取试剂的麻烦及减少 误差,通常将各种组分分成大量元素液、微量元素液、 维生素溶液和植物激素溶液等几个大类,先配成10倍 或100倍浓度的溶液

水稻的外植体(幼 胚)和愈伤组织

细胞培养反应器的几种操作模式

细胞培养反应器的几种操作模式

细胞培养反应器的几种操作模式
细胞培养反应器的操作模式主要分为以下五种:
分批式操作(Batch Culture):这是动物细胞规模培养进程中较早期采用的方式,也是其它操作方式的基础。

该方式采用机械搅拌式生物反应器,将细胞扩大培养后,一次性转入生物反应器内进行培养。

在培养过程中,其体积不变,不添加其它成分。

待细胞增长和产物形成积累到适当的时间,一次性收获细胞、产物、培养基。

流加式操作(Fed-Batch):这种方式在分批式操作的基础上,定时向生物反应器中添加新鲜培养基,同时取出部分旧的培养基,以保持反应器内培养基的总体积不变。

这样可以提供细胞生长所需的营养物质,同时避免代谢产物的积累对细胞生长产生抑制作用。

半连续式操作(Semi-Continuous):在半连续式操作中,细胞在生物反应器中连续培养,同时定期取出部分细胞和培养基,然后添加新鲜的培养基。

这种方式可以保持细胞密度和代谢产物的稳定,同时避免细胞过度生长和代谢产物的积累。

连续式操作(Continuous):在连续式操作中,细胞在生物反应器中连续培养,同时以相同的速率添加新鲜培养基和取出含有细胞的培养基。

这种方式可以维持细胞密度和代谢产物的恒定,但需要精确控制培养基的流速和细胞生长速率。

灌流式操作(Perfusion Culture):灌流式操作是将细胞和培养基一起加入反应器后,在细胞增长和产物形成过程中,不断地将部分条件培养基取出,同时又连续不断地灌注新的培养基。

这种方式可以保持细
胞在最佳的生长条件下,同时避免代谢产物的积累。

第三章 生化制药反应器总结

第三章 生化制药反应器总结
• Rheology is usually described using viscosity (resistance to flow), flow behavior (viscosity and shear rate relationship),yield stress (the force required to produce static flow) and other terms. Rheological fluid is usually classified according to an expression, that is, relational of applied shear stress and shear rate.
发酵液组成
• • • • 多相 液相:水 固相:细胞以及不溶物 气相:好氧发酵(气泡)
Composition of the fermentation broth
• • • • Multiphase Liquid: water Solid phase: cells and insoluble matter Gas: aerobic fermentation (bubbles)
第三章 生化制药反应器
3.1 生物发酵培养基的流变学特性 3.2 微生物发酵反应器 3.3 动植物细胞培养反应器
Chapter III Biopharmaceutical reactor
3.1 Rheological properties of biological fermentation medium 3.2 fermentation reactor 3.3 Animal and plant cell culture reactor
3.1.1研究发酵液流变学特性的原 因和意义

第三章 生物反应器设计基础

第三章 生物反应器设计基础
设计原理:
①使反应器具有较好的生物相容性 ②应具有较好的传质性能 ③应具有较好的传热性能 ④安全性能
微生物反应过程的质量和能量衡算
微生物反应过程的质量衡算 微生物反应过程用有正确系数的反应方程式来表达
基质到产物的反应过程非常困难。
碳源 氮源 氧 菌体 有机产物 CO2 H2O
为了表示出微生物反应过程中各物质和各组分之间 的数量关系,最常用的方法是对各元素进行原子衡 算。
n
jiVXi
j 1
Ff S jf
FSj
( j 1,2,.....n. ) (3-2)
产物:
dVPk dt
n
kiVX i FPk
k 1
(3-(k3) 1,2,...... n)
反应液体积:
dV dt
Ff
F
(4-4)
生长速率
平衡生长条件下微生物细胞的生长速率rx的定义式

ln 2 rxtd
O2的消耗速率与CO2的生成速率可用来定义好氧培养中微生物生物代谢机 能的重要指标之一的呼吸商(respiratory quotient ),其定义式为:
RQ
CO2生成速率 O2消耗速率
酒精发酵中酵母菌将所产生能量的一部分转化 为 ATP 。 在 标 准 状 态 下 1molATP 加 水 分 解 为 ADP和磷酸的同时,放出31kJ的热量。已知在 酒精发酵或乳酸菌发酵中相对于1mol葡萄糖产 生 2molATP 。 基 于 此 , 在 酒 精 发 酵 中 有 45% (2×31/136 = 0.46)的能量以ATP的形式储 存起来。
好氧反应中,1mol葡萄糖完全氧化生成38mol 的ATP, 31×38/2871 = 0.41,也就是说41% 的能量以ATP的形式储存起来。乳酸发酵(厌 氧时)的能量效率为(31×2)/2871 = 0.022, 即2.2%。一般厌氧培养中YATP约为10.5g细胞 /molATP,好氧培养中为6~29g细胞/molATP 。

生物工程设备作业习题

生物工程设备作业习题

生物工程设备复习题第一章通风发酵设备1. 生物反应器根据能量传递方式可以分为那些类别?2. 机械搅拌发酵罐中,搅拌器的搅拌作用是什么?搅拌转速的高低对不同种类微生物的生长、代谢有何影响?3. 机械搅拌发酵罐的基本结构包括哪些部件?他们有何作用?4. 何谓发酵罐公称体积?何谓全挡板条件?5. 发酵罐有几种消泡方式,机械消泡的优缺点。

6. 如何调节通气搅拌发酵罐的供氧水平?7. 大型发酵罐和小型发酵罐通过那些设备实现温度的调控?8. 气升式发酵罐有何特点?9. 高位筛板塔式发酵罐有何特点?10.自吸式发酵罐的特点,机械自吸式发酵罐吸气原理。

11. 文氏管自吸式发酵罐的结构特点与工作原理。

12. 机械通风固相曲体发酵设备结构单元与工作原理。

13.生物反应器在设计时需注意哪些问题?第二章嫌气发酵设备14. 嫌气发酵设备与通风发酵设备在结构方面有何区别?15. 酒精发酵罐的结构部件与作用。

16. 如何计算酒精发酵罐的个数和冷却面积?17.新型啤酒发酵设备有哪些类型?从结构角度比较他们的异同点。

18. 啤酒发酵罐的CIP清洗系统由那些操作程序组成?第三章动植物细胞培养反应器19. 微生物细胞、植物细胞、动物细胞的结构与功能有何区别?这些特点使得培养他们的反应器有何异同点?20. 植物细胞反应器有几类?21. 通气搅拌式细胞培养反应器、气升式动物细胞培养反应器的结构特点。

22. 中空纤维细胞培养反应器、微载体培养系统应用方面已取得哪些进展?23. 微藻大规模培养有何特点?试比较封闭式光生物反应器与开放式光生物反应器的优缺点。

24. 封闭式光生物反应器有哪些类型?管式光生物反应器有何优缺点?第四章物料处理与培养基制备25. 固体物料的筛选设备是如何满足筛选的工艺要求?26. 大麦精选机有几类?他们的结构有何特点?27. 固体物料的粉碎有可能受那些力作用引起的?28. 锤式粉碎机有哪些部件构成?它是如何粉碎物料的?29. 辊式粉碎机是如何粉碎物料?它有几类?30. 罐式连续蒸煮糖化流程各个结构单元设备的结构特点与功能。

动物细胞用生物反应器

动物细胞用生物反应器
不同生物反应器的主要特征
特性
反应器类型
气升式
通气搅拌式
中空纤维管式
无泡搅拌式
流化床式
培养方式
悬浮
悬浮
贴壁、结团
悬浮
贴壁、结团
细胞的剪切保护
较差
较高
稍底
较好
较高
较低
对细胞的检测和控制
直接
过程控制
容易
扩散限制

放大
容易
生产率
较底
下游处理
较难
二、动物细胞培养用生物反应器
(一)生物反应器的特点动物细胞生物反应器是动物细胞产品生产过程中把原料转化为产物的环节,是生化工艺过程的心脏。由于动物细胞与微生物细胞有很大的差异,对体外培养环境有严格的要求,如动物细胞没有细胞壁,非常脆弱,生长缓慢,对培养环境十分敏感。传统的微生物发酵用的反应器不能适用于动物细胞的大规模培养,因而对动物细胞培养用的反应器的设计和过程控制系统提出了特殊的要求。一般地说,一台生物反应器的设计必须满足如下要求。① 生物因素:必须有很好的生物相容性,能很好地模拟细胞在体内的生长环节。② 化学因素:必须提供足够的停留时间,完成所需要的转化度,符合过程反应动力学的要求。③ 传质因素:对非均相反应,反应过程往往可能被反应底物的扩散速率制约,而不是被反应动力学所控制,因此,必须满足物质传递的要求。④ 传热因素:有能力除去和加入反应过程的热量,无过热点。⑤ 安全因素:能有效地隔离有毒害的反应物和产物,有优良的防污染性能。⑥ 操作因素:便于操作和维修。

动物细胞培养生物反应器及专用微载体

动物细胞培养生物反应器及专用微载体

2、限制细胞生长的因素: 动物细胞培养系统能达到的细胞密度较低的主 要原因是培养条件和最优化控制的困难,包括: ① 细胞代谢产物的毒害:乳酸、氨等; ② 营养物的耗竭 ③ 可利用的表面积的限制; 细胞凋亡 ④ 接种的细胞最小密度; 解决问题的方法是通过过程调控来实现:灌注 系统、换液、流加等,其中灌注是最好的方法。 同时采用合理的培养系统以增加表面积并提供 最佳的物理化学环境。
长的微珠。
应用微载体于细胞培养的优点:
① 表面积/体积(S/V)大; ② 采用均匀悬浮培养,将悬浮培养和贴壁培养的优点融合, 简化了环境因素的检测和控制; ③ 培养基利用率高; ④ 收获细胞过程不复杂; ⑤ 放大容易; ⑥ 劳动强度小; ⑦ 培养系统占用空间小
动物细胞贴壁的可能性取决于:
① 细胞与微载体接触的机率; ② 细胞与微载体的相融性; ③ 微载体表面的物理化学物性,主要是与电 荷极性的电荷密度,以及培养基或微载体 上吸附的媒介有关; ④ 与细胞生长环境有关,合适的生长环境有 利于吸附。
动物细胞培养的方式
1、贴壁培养
2、悬浮培养
3、固定化培养
一.贴壁培养
概念:贴壁依赖性细胞在培养中要 贴附于壁上才能迅速铺展,开始有 丝分裂并迅速进入对数生长期,这 种培养方式就叫贴壁培养.多数动 物细胞的培养都采取这种方式.
1.单层静置贴壁培养
2.多层固定培养法
钛碟装置 玻璃圆柱
3. 微载体培养 优点:
一、分批式操作:
概念:是将细胞和培养液一次性装入反应器内,
进行培养,细胞不断生长,产物也不断形成,经 过一段时间后,将整个反应系取出。
培养过程:滞后期、对数生长期、减速期、
稳定期、衰退期
优点:操作简便,容易掌握,是最常用的方式;

第三章 生物反应器设计基础

第三章  生物反应器设计基础
孔达到颗粒内表面上的酶或细胞表面,最后才进入细胞进行反应。 反应的产物经相反步骤进入液相主体。从液相主体到颗粒表面的
扩散称为外扩散,从颗粒表面到细胞及产生产物的过程称为内扩
散。
第三节 生物反应器的混合
一、混合机理
(一)大尺度混合机理
将两种不同的液体臵于搅拌釜中,启动搅拌器,釜中形成一 个循环流动,称为总体流动。在总体流动的作用下,其中一种流
第二章 生物反应设备
第三章 生物反应器设计基础
生物反应器的作用就是为生物体代谢提供一个优化的物理及化学 环境,使生物体能更好地生长,得到更多需要的生物量或代谢产 物。 生物反应器与化学反应器在使用中的主要不同点是生物(酶除外) 反应都以“自催化”(autocalalysis)方式进行,即在目的产物 生成的过程中生物自身要生长繁殖。 生物反应器的设计除与化工传递过程因素有关外,还与生物的生 化反应机制、生理特性等因素有关。
4.剪切对酶反应的影响
酶是一种有活性的蛋白质,剪切力会在一定程度上破坏酶蛋白分子 精巧的三维结构,影响酶的活性,一般认为酶活性随剪切强度和时间的 增加而减小。在同样的搅拌时间下,酶活力的损失与叶轮尖速度是一种 线性关系,但不同的类型的叶轮对酶活性的影响有差异。
三、低剪切反应器的设计
对传统搅拌器的改造
液体的破碎不是发生在搅拌器的浆叶上,而是主要发生在搅拌釜那
高度湍流的流区里。总体流动的湍流程度越高,漩涡的尺寸越小,
强度越高,数量越多。
2、不互溶液体的混合机理 两种不互溶液体搅拌时,其中必有一种液体被破碎成液滴,称为 分散相,而另一种液体称为连续相。 当总体流动处于高度湍流状态时,存在着方向迅速变换的湍流脉
二、宏观体与微观流体
宏观流体即流体中分子聚集成团块流体,这些流体粒子之间不发生任何物 质交换,各个粒子都是孤立的、各不相干的、它们之间不产生混合。

动物细胞生物反应器的种类和特点

动物细胞生物反应器的种类和特点

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单克隆抗体 IgG、IgM、IgA等
免疫调节剂 细胞生长因子、干扰素、白细胞活化因子、胸腺素

胰蛋白酶、尿激酶、胶原酶、胃蛋白酶
激素
生长激素、促红细胞生成素
一 、 动物细胞培养过程的特点

动物细胞培养定义 将动物组织或细胞从机体取出,分散成 单个细胞,给予必要的条件,模拟体内 生长环境,使其在体外继续生长和繁殖。
21天
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一、植物细胞培养过程的特点
1、培养液中植物细胞的特性 植物细胞比微生物细胞大 植物细胞通常以细胞数在2-200之间、直径 为2mm左右的非均相集合细胞团方式存在

植物细胞抗剪能力弱
2、细胞培养液的流变学性质

植物细胞培养液的粘度随着细胞 浓度的增加而显著上升
3、植物细胞培养过程中的氧传递
3) 气升式内环流光生物反应器
反应器由气升管道、下降管、除气室、在线 检测与控制系统,光照、热交换和供气系统组成。
4)管道式循环磁处理光生物反应器(教材)
用有机玻璃或透明塑料制作
2、管式光生物反应器开发设计的主要发展趋势
1)管径减小并稳定在一定范围内 2)集光管的排列向空间发展 3)降低管路阻力提高藻液流速 4)普遍采用气升循环混合系统
所有植物细胞都是好气性的,需要连续 不断地供氧。 二氧化碳的浓度对细胞的生长也相当重 要。


4、泡沫和表面粘附性
气泡较大,覆盖有蛋白质和粘多糖, 粘性大,易粘附于培养液表面以上的器 壁上
5、悬浮细胞的生长与增殖
细胞数量随时间的变化曲线呈现 “S”形。 细胞生长经历:延迟期、对数生 长期、直线生长期、减慢期和静止期。
配制50mmol/L 氯化钙溶液 将活性细胞悬浮于低粘度的海藻酸钠凝胶中混匀 按适宜速度喷珠于氯化钙溶液中 抽出氯化钙溶液,用生理盐水洗2次
第三节 微藻培养反应器
一、微藻生物技术的优越性
1、光能利用率高; 2、易收获和加工; 3、商品价值高; 4、繁殖快。
二、微藻在规模培养过程中的特点
1、光照充足,PH、温度合适,无机碳源充足; 2、强化二氧化碳的吸收和大量氧气的排出; 3、混合效果好; 4、避免污染; 5、设备防腐蚀性好。
反应器的优缺点
优点:避免向培养 基直接通气时气 泡损伤细胞,没 有移动部件,密 封好,氧转换率 较高,便于放大。 缺点:氧传递系数 小,气路系统不 能就地灭菌。
反应器适用范围 悬浮培养:非贴壁依赖性细胞 和贴壁于微载体的贴壁细胞
2、气升式动物细胞培养反应器
与微生物发酵及植物细胞培养的反 应器结构相同。
优点:器内湍流温和均匀剪应力小,完全密封,便于 无菌操作,氧的转换率高,便于放大生产。
3、中空纤维细胞培养反应器
1)结构 2)用途 : 培养悬浮生长的细胞和贴壁依赖性细 胞
3)优点

培养器体积小,细胞密度高; 浓缩产品; 产物纯度高; 自动化程度高,细胞生长周期长。
4)缺点:价格高
(1)优点
1、 分批式培养
分批式培养:指先将细胞和培养液一次性装入反 应器内进行培养,细胞不断生长,产物不断形 成,经一段时间后,终止培养。
特点: 分批式培养过程的环境随时间变化很大 细胞的生长阶段可分为延滞期、对数生长期、 减速期、平稳期和衰退期。
(3)在分批培养过程中,与细胞的生长、代 谢相关的主要参数有

培养器体积小,细胞密度高; 浓缩产品; 产物纯度高; 自动化程度高,细胞生长周期 长。
(2)缺点:价格高
4、微载体悬浮培养系统
微载体悬浮培养定义:用微珠作载体, 使单层动物细胞生长于微珠表面,可在 培养液中进行悬浮培养。 微载体:贴壁培养动物细胞的载体微珠。 反应器:可用与悬浮培养相同设备
1、动物细胞与微生物细胞的性质比较

性质 大小 代谢调节方式 营养要求 生长速率 机械强度 环境适应性
动物细胞与微生物细胞的性质比较
动物细胞 10-100um 内部和激素 苛刻 倍增时间一般为12-60h 很差,缺乏保护性细胞壁 差 微生物细胞 10um 内部 宽松,可利用多种底物 倍增时间一般为0.5-2h 较好 好
(1)填充床生物反应器
特点:细胞固定于支撑物表面或 内部,支撑物颗粒堆叠成床,培 养基在床层间流动。 优点:单位体积固定细胞量大。 缺点:混合效果差,使溶氧、pH、 温度控制、气体的排出较难。
(2)流化床生物反应器 特点:利用流体的能量来悬 浮颗粒。 优点:小颗粒传质特性良好。 缺点:剪切力和颗粒碰撞会 损坏固定化细胞。
5、微囊培养系统

微囊技术:将生物活性物质、完整的活细胞或
组织包在薄的半透膜内。



微囊制作:
将活性细胞悬浮于海藻酸钠溶液中 将活性细胞悬浮液按一定的液滴大小滴入氯化钙 溶液中形成含活细胞的凝胶小珠 用半透膜材料包被,制成半透性外膜

6、大载体系统培养


大载体:由海藻酸钠构成 大载体制作:
第三章
植物细胞和动物细胞 培养反应器
第一节
植物细胞培养反应器
植物细胞培养:是指在离体条件下将愈伤 组织或其他易分散的组织置于液体培养基 中,将组织振荡分散成游离的悬浮细胞, 通过继代培养使细胞增殖来获得大量细胞 群体的方法。
表1 植物细胞培养和从完整的植物 生产紫草宁的比较 生产方式 完整植物 植物细胞培 养 收获时间 2-3年 紫草宁浓度 (%干重) 1-2

细胞密度及其比生长速率 限制性营养物质及其比消耗速率 产物浓度及其比生长速率 抑制物浓度
2、流加式培养
特点:

可避免某种营养成分的初始浓度过高; 能防止营养成分在培养过程中被耗尽; 整个过程反应体积是变化的。
培养过程各参数的变化可写为: d(VX)/ dt = uVX V---培养液的体积; X--为t时间时的细胞密度; u--为细胞的比生长
6、悬浮培养的优点


增加培养细胞与培养液的接触面 及时带走培养物产生的有害代谢产 物 保证了氧的充分供应
二 、植物细胞培养反应器
培养方式: 悬浮培养和固定化细胞培养
1、悬浮培养生物反应器
(1)机械搅拌式反应器
优点:是能够获得较高 的溶氧系数。 缺点:剪切力大。
2、固定化细胞生物反应器
(3)膜生物反应器

中空纤维反应器 螺线式卷绕反应器
中空纤维反应器:细 胞保留在管外,基 质走管内 螺旋式卷绕反应器: 将固定有细胞的膜 卷成圆柱状 优点:可重复使用, 可以采用较厚的细 胞层 缺点: 投资大
第二节 动物细胞培养反应器
动物细胞培养的产物举例
疫苗 小儿麻痹症疫苗、狂犬疫苗、脑炎疫苗、疱疹疫苗、 风疹疫苗
3、板式光生物反应器
1)水平放置的板式光生物反应器 这种反应器由具有三层壁的单元板组 合而成,单元 板的内部结构与空心瓦的内部结构类似。
2)浅层溢流板式光生物反应器
反应器由多个平行的板组成
4、 板式光生物反应器的发展趋势
1)板式光生物反应器板面趋向于空间立体放置。 2)板式光生物反应器光路长度向宽的方向发展。
二、动物细胞培养方法




贴壁培养 悬浮培养 固定化培养
1.贴壁培养
是指必须贴附在固体介质表 成上生长 的细胞培养。
2. 悬浮培养
是指细胞在培养器中自由悬浮生长的过 程。
3.固定化培养
是既适用于贴壁依赖性细胞,又适用 于非贴壁依赖性细胞的包埋培养方式。
三、细胞培养的操作方式
培养方式分为: 分批式 流加式 半连续式 连续式 灌注式
流加方式: (1)无反馈控制流加 (2)反馈控制流加
3、半连续式培养
指在分批式培养的基础上,将 分批培养的培养液部分取出,并补 充加入等量的新鲜培养基,使反应 器内培养液的总体积保持不变。
4、连续式培养


连续式培养:使反应条件处于一 种恒定状态。 特点:细胞所处环境条件长时间 地稳定
5、灌注培养
三、 微藻大规模培养反应器
(一) (二)
敞开式 封闭式
封闭式光生物反应器主要类型
管式、板式以及一些其他特殊类型
1、管式光生物反应器
1)水平放置地面的蛇形管式光生物反应器
用有机玻璃为材料制作,管道平行 排列水平放置于地面。
2)浸没在水中冷却的管式生物反应器
反应器的管道材料是聚乙烯塑料,集光 管放在水池中
灌注培养:是把细胞接种后进行培养,新 鲜的培养液从反应器一头不断加入,从 另一头不断取出等量的培养液,细胞仍 留在反应器内,使细胞处于一种营养不 断的状态。
特点:高密度培养动物细胞
图(生化生产工艺学P221)
三、动物细胞大规模培养反应器
1、通气搅拌式细胞培养反应器
工作原理:反应器运转
时,圆筒以3060r/min的速度转动, 由于离心力的作用, 搅拌器中心管内产生 负压,使搅拌器外培 养基流入中心管,沿 管螺旋上升,再从导 流筒口排出,从搅拌 器外沿下降,形成循 环流动。在气腔内气 体由分布管鼓泡,气 体溶于液体中,依靠 气腔丝网外液体的循 环流动及扩散作用, 使溶于液体中的气体 成分均匀地分动物细胞与微生物细胞的培养方法比较
性质 PH控制 搅拌速度 溶氧控制 培养基灭菌方法 培养时间 对水纯度的要求 动物细胞 CO2—HCO3缓冲液 较慢 改变进入气体的氧浓度 过滤 几天~3、4周 很高 微生物细胞 添加酸、碱 速度快、范围广 改变搅拌速度 、通气量 等 高温蒸煮 几小时~几天 较低
优点:比表面积大;生长条件易控制
且易放大,兼贴壁与悬浮培养的优势, 取样方便;易于分离。
微载体悬浮培养优点:
比表面积大;生长条件易控制且易放大,兼贴 壁与悬浮培养的优势,取样方便;易于分离。
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