注射用核糖核酸Ι

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核糖核酸药的功能主治

核糖核酸药的功能主治

核糖核酸药的功能主治1. 什么是核糖核酸药?核糖核酸药(RNA drugs)是一类利用人体内核糖核酸(RNA)分子作为药物靶点的药物。

与传统的药物相比,核糖核酸药具有独特的机制和优势。

它们可以通过调控基因表达来干预疾病的发生和发展,具有较高的选择性和针对性,且作用于特定的生物过程。

核糖核酸药是一种前沿的生物医学研究领域,对人类疾病的治疗有着巨大的潜力。

2. 核糖核酸药的功能核糖核酸药以其特殊的机制和性质,具有多种功能和主治:2.1 靶向基因治疗核糖核酸药可以通过靶向特定的基因来治疗与之相关的疾病。

通过干扰或增强特定基因的表达,核糖核酸药可以调节细胞功能,从而治疗疾病。

例如,基于核酸药物的基因编辑技术CRISPR-Cas9能够精确地修饰细胞基因组,为基因疾病的治疗提供了新的途径。

2.2 抑制蛋白质合成核糖核酸药可以通过抑制蛋白质的合成来控制病理过程。

蛋白质是细胞内重要的功能分子,许多疾病的发生和发展与蛋白质异常表达有关。

核糖核酸药通过特异性地靶向和抑制特定蛋白质的合成过程,从而改变细胞功能和病理过程,达到治疗的目的。

2.3 调控免疫功能核糖核酸药可以调控免疫功能,用于治疗免疫系统相关的疾病。

通过靶向调控免疫反应的关键分子和信号通路,核糖核酸药可以增强或抑制免疫系统的功能。

这对于治疗自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等具有重要意义。

2.4 用于疾病诊断核糖核酸药在疾病诊断方面也有潜在的应用价值。

通过利用核糖核酸的特性,可以开发出高灵敏度和高特异性的分子诊断方法。

核糖核酸药可以作为一种靶向探针,用于检测特定基因突变、RNA表达水平等,为疾病的早期筛查和诊断提供可靠的工具。

3. 核糖核酸药的临床应用核糖核酸药作为一种前沿的生物医学技术,目前正在积极开展临床研究和应用。

已经有一些核糖核酸药物进入了临床试验阶段,取得了一定的临床效果。

例如,基于mRNA技术的COVID-19疫苗在全球范围内进行了广泛的应用,为控制新冠病毒传播提供了有力支持。

注射用核糖核酸Ⅱ(延比尔100毫克)

注射用核糖核酸Ⅱ(延比尔100毫克)

胸痛
0 ( 0) 6(20)
10(33.3) 13(43.3)
吕宗渤 王玉珍天津市肿瘤医院
注射用核糖核酸 II
注射用核糖核酸II 局部胸腔灌注治疗恶性胸水分析结论:
•综上所述注射用核糖核酸II治疗恶性胸腔积液有效率高,副作用少, 胸膜 是以广泛较均匀的或呈广泛网状纤维索条粘连, •不会因局限胸膜增厚形成包裹性积液,且除胸水减少至消失呼吸困难改 善外,还能增进食欲,改善患者生活质量。
• 2007年向国家知识产权局又申报 了该产品的活性测定方法和核糖核 酸制备与应用的二项专利(申请号: 200710099980.5和 200710099981.X)。 •国内独家生产。
注射用核糖核酸 II
安全性实验 •通过过敏实验,溶血实验,大剂量注射等安全性实验,观察注射用核糖核酸Ⅱ 对机体生理生化指标的影响,体重的影响。 •结论: 1、血常规和肝功能检查给药组与对照组之间无显著差异,但是给药组的血清总 蛋白含量显著的高于对照组,P <0.01 2、尚未发现有过敏反应和溶血现象 3、大剂量静脉注射和肝动脉注射未引起实验动物血流、血压、心率和呼吸发生 异常变化 •参考文献:郑益星 延边医学院生化研究所 胰RNA注射液的安全性实验
瘤细胞核浓缩,碎裂,溶解,胞质空泡样 变性,瘤细胞引起广泛的液化性坏死。
7
注射用核糖核酸 II 1.增强T细胞免疫能力 2.增强B细胞免疫能力
*P<0.01,与对照组比较
*P<0.05,与对照组比较
这两张表是采用不同的实验方法验证注射用核糖核酸Ⅱ具有增强小鼠免疫功 能的作用,增强小鼠DTH反应,提高ConA刺激的脾淋巴细胞增值功能(ConA 诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验,迟发型变态反应实验,抗体生成细胞检测) *陈忠华 南京军区福州总医院肿瘤科

核糖核酸制剂对高血压的影响研究

核糖核酸制剂对高血压的影响研究

核糖核酸制剂对高血压的影响研究高血压是一种常见的慢性疾病,世界各地都有大量的患者。

其特点是在动脉血管内压力持续升高,长期高压会对心脏、脑血管等造成损害,甚至导致心脏病、脑中风等严重后果。

为了有效控制高血压,许多药物被用于治疗。

近年来,一种被广泛研究的治疗高血压的药物是核糖核酸制剂。

核糖核酸(RNA)是细胞内的一种重要生物分子,它在生命过程中起着重要的作用。

核糖核酸制剂是一类药物,通过调节RNA的合成和功能来治疗疾病。

近年来,一些研究表明,核酸制剂可能有助于降低高血压的风险,并改善患者的血压控制效果。

一项研究发现,核酸制剂具有降低血压的潜力。

该研究分为两组,其中一组服用核糖核酸制剂,另一组服用安慰剂。

研究结果显示,服用核酸制剂的患者在血压方面的控制效果更好。

相比之下,安慰剂组的患者血压波动更大,没有得到理想的控制效果。

另一项研究则发现,核酸制剂对于降低血压的效果与服用时间有关。

在该研究中,患者被随机分为两个组,一个组在每晚临睡前服用核酸制剂,另一个组则是在早晨起床后服用。

研究结果显示,晚上服用核酸制剂的患者血压降低的幅度更大,且维持时间更长。

这可能是因为晚上服用核酸制剂可以更好地调节体内的生物钟,使得药物的效果更持久。

除了降低血压的效果,核酸制剂还可以改善高血压患者的心血管健康。

研究显示,核酸制剂可以减轻心脏负担,提高心脏功能。

这是因为核酸制剂可以调节心血管系统内的信号通路,改善血管的弹性和功能,降低动脉硬化的风险。

此外,核酸制剂还可以减少血液中的炎症因子,降低心脑血管事件的风险。

然而,核酸制剂治疗高血压仍然存在一些挑战和争议。

一方面,目前关于核酸制剂具体治疗高血压的机制还不完全清楚,需要进一步深入的研究来明确其作用机制。

另一方面,核酸制剂的副作用和安全性也需要关注。

目前尚未有大规模临床研究来评估其长期使用的安全性。

综上所述,核酸制剂对高血压的影响正在被广泛地研究。

早期研究表明,核酸制剂可能有助于降低血压、改善心血管健康。

注射用核糖核酸Ⅱ静脉滴注致过敏诱发心绞痛1例

注射用核糖核酸Ⅱ静脉滴注致过敏诱发心绞痛1例

注射用核糖核酸Ⅱ静脉滴注致过敏诱发心绞痛1例张莹;宋瑛世;赵宏伟;张文锐【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2019(028)004【总页数】2页(P84-85)【作者】张莹;宋瑛世;赵宏伟;张文锐【作者单位】吉林大学第一医院药学部,吉林长春 130021;吉林大学第一医院药学部,吉林长春 130021;吉林大学第一医院药学部,吉林长春 130021;吉林大学第一医院药学部,吉林长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R969.3;R979.51 临床资料患者,男,88岁,因“间断咳嗽、咳痰10余年,加重2周”入院,诊断为“慢性支气管炎”。

病程中无发热,头痛、头晕;咳嗽后偶有胸闷,无胸痛、恶心、呕吐;无尿急、尿痛;饮食、睡眠欠佳,大便尚可。

既往有冠状动脉粥样硬化性心脏病史20余年,心律失常(窦性心动过速、稳定型心绞痛、心功能Ⅲ级);高血压史20余年,规律服用苯磺酸氨氯地平片;脑梗死病史20余年,遗留右侧肢体活动不灵;前列腺增生病史5年,口服“盐酸坦索罗辛缓释胶囊”;2年前曾因胸腔积液就诊,诊断为肺结核,服用吡嗪酰胺等药物进行抗结核治疗,18个月后治愈。

否认食物、药物过敏史及遗传性疾病家族史。

体格检查示体温36.6℃,呼吸频率18次/分,脉搏 108次/分,血压 114 /66 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。

听诊双肺呼吸音粗,可闻及散在湿罗音,Murphy征阴性,余无异常。

入院当天应用注射用核糖核酸Ⅱ(吉林敖东药业集团延吉股份有限公司,批号为B171104)300 mg,加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,用药5 min后出现胸闷、呼吸困难、气促、烦躁不安、不能平躺、心区疼痛。

心电监测显示体温36.6℃,呼吸频率30次/分,心率120次/分,血压 100/60 mmHg,血氧饱和度 98%,ST段压低。

立即暂停用药,喘息平稳,含服速效救心丸1 mg后口服丹参滴丸1 mg,丹参多酚酸盐200 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,给药2 min后症状缓解,15 min后恢复正常。

注射用核糖核酸Ⅱ配合放化疗治疗恶性肿瘤临床观察

注射用核糖核酸Ⅱ配合放化疗治疗恶性肿瘤临床观察
2 结 果
体 体液 免疫 水平 , 可直接 进入 细胞 核 内 , 制癌 细胞 抑
D NA, 导致 癌 细胞 死亡 。 P素可促 进 癌组 织空 泡样 B 变 化 和液 化性 坏 死 , 增 加 癌 组 织周 围 的巨 噬 细胞 并
和 淋 巴细胞 。 通过 辅助 T l和 Th h 2淋 巴细胞 分 泌细
中 , 2例 出现 恶心 、 闷 , 有 胸 1例 出现头 颈部 荨麻 疹 。
以上 3例 经 对 症 处 理 后 症 状 消 失 。治 疗 组 患 者 全 部
采用 静脉 滴 注 , 出 现局 部红 肿 、 痛 。 未 疼
3 讨 论
1 1 一般 资 料 . 8 2例 中男 5 3例 , 2 女 9例 , 年龄 2 ~ 6 9 7岁 , 全 部经病 理 或细胞 学 检查 证实 , 断为 恶性 肿瘤 , 中 诊 其
3. 8 。 65 %
高治疗 效 果 , 减 少放 化疗 的副反 应 , 强 和保护 人 并 增 体 正 常 细胞 功 能 , 损 伤体 内代 谢 旺 盛 的幼 稚 细 胞 不
和 肝 细胞 。可 维持 白细 胞 、 血小 板在 正 常范 围 , 可 还 降低 谷 丙转 氨 酶 。 、 收稿 日 : o—0 7副 反 应 .
B P素 可 引 起 头 晕 、 心 、 闷 、 悸 以及 荨 麻 恶 胸 心
作 者 简 介 : 和 平 (9 4 ) 男 , 庆 市人 , 任 医 师 , 要 从 事 肿 瘤 研 究 工 作 。 胡 15- , 重 主 主
临床医药实践
2 1 年 2月 第 1 00 9卷 第 2 期 A

1 9・ 1
注 射 用 核 糖 核 酸 Ⅱ配 合 放 化 疗 治 疗 恶 性 肿 瘤 临 床 观 察

注射用抗乙肝免疫核糖核酸的成分是什么

注射用抗乙肝免疫核糖核酸的成分是什么

注射用抗乙肝免疫核糖核酸的成分是什么多人在用药的时候都只是注重了药物的治疗效果好与否,没有想过去关注药物的成分,了解药物成分可以知道它是不是真正的合适自己也可以学习到医药知识,所以了解药物的主要成分还是有好处的。

那么注射用抗乙肝免疫核糖核酸的成分主要有哪些?
注射用抗乙肝免疫核糖核酸不良反应是:可引起过敏反应,多数病人可有轻度发热、乏力及头痛,注射局部可引起疼痛、红肿,甚至硬块,严重者应停用。

注射用抗乙肝免疫核糖核酸,适应症为用于乙型肝炎的辅助治疗。

当药品性状发生改变时禁止使用。

避免同时与免疫抑制剂并用。

那么注射用抗乙肝免疫核糖核酸的成分是什么?
注射用抗乙肝免疫核糖核酸的成分是:为用乙肝抗原免疫的绵羊淋巴结、脾脏、肝脏中提取的核糖核酸。

其辅料为右旋糖酐。

核糖核酸药的功能主治价格

核糖核酸药的功能主治价格

核糖核酸药的功能主治价格1. 简介核糖核酸药(RNA药物)是一类新兴的生物制剂,利用核糖核酸分子的特性,通过调控基因表达,调节细胞信号通路等机制,以达到治疗疾病的目的。

核糖核酸药物可以作为传统药物的补充,拥有许多独特的优势,如高度的特异性、高效率、可逆性和低毒副作用等。

2. 功能与主治核糖核酸药物具有多种功能和主治能力,以下是一些常见的功能和主治领域:2.1 治疗遗传性疾病核糖核酸药物可以通过RNA干扰(RNAi)技术,靶向特定的基因以抑制其表达。

这一技术可以用于治疗遗传性疾病,如遗传性肿瘤、先天性疾病等。

通过调节基因表达,核糖核酸药物可以恢复或修复异常的基因功能,从而改善患者的病情。

2.2 抗病毒核糖核酸药物有潜力作为抗病毒药物。

通过靶向病毒的RNA或蛋白质,核糖核酸药物可以抑制病毒的复制和传播,并且能够避免传统抗病毒药物导致的耐药性问题。

一些致力于对抗病毒的研究已经取得了很大的突破,核糖核酸药物有望在未来成为抗病毒治疗的重要组成部分。

2.3 癌症治疗核糖核酸药物在癌症治疗中也显示出了巨大的潜力。

通过干扰特定的癌细胞的基因表达,核糖核酸药物可以抑制肿瘤的生长和扩散。

这项技术已经在某些癌症类型的治疗中得到了应用,并且显示出了很好的疗效。

相比传统的放化疗方法,核糖核酸药物具有更低的毒副作用,对患者的生活质量有着更少的影响。

2.4 免疫调节核糖核酸药物可以调节免疫系统的功能,增强机体的免疫能力。

通过干扰免疫相关基因的表达,核糖核酸药物可以提高机体对抗感染的能力,减少炎症反应,调节免疫细胞的功能。

这一技术有望应用于治疗免疫相关疾病,如自身免疫性疾病、感染性疾病等。

3. 价格核糖核酸药物的价格因药物的种类、治疗用途和制造工艺等因素而有所差异。

目前,RNA药物仍处于发展阶段,尚未广泛应用于临床。

由于技术的不断进步和生产规模的扩大,核糖核酸药物的价格随着时间的推移有望下降。

根据一些相关研究和分析,目前RNA药物的价格大致在每剂几千至几万美元不等,具体价格还需要根据药物的规格、用途和特殊制造需求等方面进行评估。

注射用抗乙肝免疫核糖核酸所用试液配制操作规程

注射用抗乙肝免疫核糖核酸所用试液配制操作规程

注射用抗乙肝免疫核糖核酸所用试液配制操作规程1.目的:建立注射用抗乙肝免疫核糖核酸所用试液配制标准操作规程,保证检验结果的准确性.2.依据:《中华人民共和国药典》2000年版二部;辽宁省药品标准3.范围:本标准适用于注射用抗乙肝免疫核糖核酸所用的试液。

4.职责:QC室主任、配制人、复核人对本标准的实施负责。

5. 程序:5.1. 各种试液名称及配制规程:5.1.1. 3,5—二羟基甲苯溶液:取三氯化铁与3,5—二羟基甲苯各0.1g,加盐酸使溶解成100ml,即得。

5.1.2. 氢氧化钠溶液(0.005mol/L):取0.5mol/L氢氧化钠滴定液稀释100倍,即得。

5.1.3. 二苯胺试液:取二苯胺1.0g,加冰醋酸100ml,再加高氯酸10ml,混匀,临用前加入1.6%乙醛溶液1ml即得。

6.本标准引用本公司内部标准:试液配制管理规程(SMP ZL0039)。

注射用抗胃癌免疫核糖核酸所用试液配制操作规程建立注射用抗胃癌免疫核糖核酸所用试液配制标准操作规程,保证检验结果的准确性。

2.依据:《中华人民共和国药典》2000年版二部;辽宁省药品标准3.范围:本标准适用于注射用抗胃癌免疫核糖核酸所用的试液。

4.职责:QC室主任、配制人、复核人对本标准的实施负责。

5. 程序:5.1.各种试液名称及配制规程:5.1.1. 3,5—二羟基甲苯溶液:取三氯化铁与3,5—二羟基甲苯各0.1g,加盐酸使溶解成100ml,即得。

5.1.2. 二苯胺试液:取二苯胺1.0g,加冰醋酸100ml,再加高氯酸10ml,混匀,临用前加入1.6%乙醛溶液1ml即得。

5.1.3. 氢氧化钠溶液(0.005mol/L):取0.5mol/L氢氧化钠滴定液稀释100倍,即得。

5.1.4. 闪烁液:取2,5—二苯噁唑0.4;1,4——双(5’—苯基噁唑—2’)苯0.05g,溶于1,4—二氧六环100ml中即得。

6.本标准引用本公司内部标准:试液配制管理规程(SMP ZL0039)。

核糖核酸结构单位

核糖核酸结构单位

核糖核酸结构单位
核糖核酸(RNA)是一种生物分子,具有多种功能。

RNA的结构单位是核苷酸,由磷酸、五碳糖和一种氮碱基组成。

RNA分子通常是单链的,而DNA分子则是双链的。

RNA的五碳糖是核糖,而不是DNA中的脱氧核糖。

这意味着RNA分子中的每个核苷酸都包含一个额外的氧原子。

此外,RNA中的氮碱基与DNA中的氮碱基相同,但它们的排列顺序不同。

RNA分子有三种不同的类型:信使RNA(mRNA)、转运RNA(tRNA)和核糖体RNA(rRNA)。

这些不同类型的RNA分子在细胞内发挥不同的功能。

mRNA分子是由DNA转录而来的,它们携带着基因信息,将其传递给细胞中的其他部分,以便进行蛋白质合成。

tRNA分子带有氨基酸,它们将氨基酸带到核糖体上,以便在蛋白质合成过程中使用。

rRNA分子是核糖体的主要组成部分,它们帮助将mRNA和tRNA组合在一起,以便进行蛋白质合成。

除了这些主要类型的RNA分子之外,还有许多其他类型的RNA分子,它们在细胞内发挥着各种各样的功能。

例如,小RNA(miRNA)可以帮助调节基因表达,长非编码RNA (lncRNA)可以控制基因转录和翻译的过程。

总之,RNA是一种极其重要的生物分子,它们在细胞内发挥着各种各样的功能。

通过了解RNA的结构单位和不同类型的RNA分子,我们可以更好地理解生命的本质。

注射用核糖核酸Ⅱ在乳腺癌化疗的临床效果

注射用核糖核酸Ⅱ在乳腺癌化疗的临床效果

吉林医学2012年6月第33卷第18期· 3892 ·注射用核糖核酸Ⅱ(吉林敖东药业集团生产)具有提高机体免疫功能和抑瘤作用,动物实验表明核糖核酸可明显抑制带瘤小鼠肿瘤的生长,使实体瘤体积缩小或消失,其抑瘤率为68.3%,病理组织学证实,本品能引起瘤细胞空泡样变性和液化性坏死,在其周围有大量增生纤维芽细胞、巨噬细胞和淋巴细胞,甚至以结缔组织代替瘤组织[1]。

适用于乳腺癌、肺癌、骨肉瘤、肾癌、膀胱癌、黑色素瘤及胃肠道恶性肿瘤的辅助治疗,能减慢生长及转移速度,或使肿瘤缩小,病灶稳定,并能改善患者的一般状况,经本品治疗后,淋巴细胞杀伤肿瘤细胞的作用增强[2]。

为此采用化疗期间静脉滴注注射用核糖核酸Ⅱ以减轻胃肠道反应和骨髓抑制取得良好疗效,现报告如下。

1 资料与方法1.1一般资料:选取我科2009年5月~2010年12月接受紫杉醇加吡南阿霉素化疗的乳腺癌患者共46例,年龄34~65岁,平均51岁,无化疗禁忌证,均按规范完成6个周期紫杉醇化疗,将46例患者随机分为两组,试验组24例,年龄34~64岁,平均50岁,紫杉醇用量每周期175 mg/m2,吡南阿霉素50 mg/m2,21 d为1个周期。

对照组22例,年龄35~65岁,平均52岁,紫杉醇用量每周期175 mg/m2,吡南阿霉素50 mg/m2,21 d为1个周期,两组患者年龄、性别构成、紫杉醇、吡南阿霉素用量、化疗前心电图、肌酸肌酶同工酶(CK-MB)和24 h动态心电图方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2治疗方法:观察组:每周期使用紫杉醇加吡南阿霉素前1 d 开始用注射用核糖核酸Ⅱ100 mg以5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解后静脉注射,1次/d,连用7 d。

均使用托烷司琼进行止吐治疗。

对照组:使用紫杉醇加吡南阿霉素方案化疗,均使用托烷司琼进行止吐治疗。

所有入选者化疗前检查心电图、血常规、血清免疫球蛋白(Ig)含量并于化疗6个周期后复查。

注射用核糖核酸

注射用核糖核酸

注射用核糖核酸Ⅰ说明书【药品名称】通用名称:注射用核糖核酸Ⅰ英文名称:Ribonucleic Acid Ⅰ for Injection汉语拼音:Zhusheyong Hetang Hesuan Ⅰ【成份】本品是由健康猪的肝脏提取制得的核糖核酸Ⅰ的无菌冻干品。

每瓶含核糖核酸Ⅰ6mg;其辅料为甘露醇。

【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末,易溶于水。

【适应症】用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎,肝硬化及其它肝脏疾病。

【规格】6mg【用法用量】肌内注射以2ml灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。

一次6mg,隔日1次。

静脉注射以20~40ml氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解,缓慢静脉推注。

一次30mg,一日1次或一次50mg,隔日一次;或遵医嘱。

【不良反应】应用本品后可能出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、发热等反应。

【禁忌】对任何类型结核病、糖尿病、异常消瘦、血液病、肾病、胰腺病、中枢神经系统器质性病变患者禁用。

【注意事项】1. 本品能引起全身反应,给药后十分钟内出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、体温升高者应停止使用。

2. 局部反应:注射部位可能产生直径1~10cm的红肿疼痛范围,持续1~3天,红肿直径在10cm以上者应停止使用。

3. 本品可使用1~2个疗程,使用2个疗程无明显疗效者应改用其它疗法。

4. 本品溶解后出现浑浊不宜使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为从猪肝中提取分离而得,能促进肝细胞蛋白质合成功能,改善氨基酸代谢,推动肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,调节机体免疫功能,促使病变肝细胞恢复正常,降低血清丙氨酸氨基转移酶,改善肝炎患者血清蛋白电泳。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】熔封或严封,置阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶、药用溴化丁基橡胶塞包装,5瓶/盒。

【有效期】24个月。

脱氧核苷酸钠注射液简介

脱氧核苷酸钠注射液简介

脱氧核苷酸钠注射液简介脱氧核苷酸钠注射液目录目录脱氧核苷酸钠注射液产品概述通用名:脱氧核苷酸钠注射液上市时刻:1999年批准文号:国药准字H 剂型:水针性状:无色或淡黄色橙明液体规格:2ml:5mg/支包装:300支/件生产厂家:北京赛生药业全国总代:誉衡药业全国独家产品国内生产厂家注射液1家北京赛生药业(国药准字H)冻干粉针1家丽珠集团丽宝生化制药(国药准字H)无国外入口产品成份脱氧核苷酸的生理作用一、作为DNA合成的原料(这是脱氧核苷酸的要紧功能)脱氧核苷酸的生理作用 2、帮助维持正常的免疫功能免疫系统必须有外源核苷酸才能维持其正常功能。

提高对细菌、真菌感染的抵抗力,增加抗体产生,增强细胞免疫能力,刺激淋巴细胞增生等。

3、帮助维持正常的肝功能缺乏核苷酸,可以导致肝脏中核苷酸合成能力下降,进而导致机体核酸缺乏,引起机体生理功能紊乱;核苷酸可以调节并促进肝脏的蛋白质合成,对肝脏疾病患者的蛋白质代谢也有一定的调节作用;核苷酸可以保护肝细胞、促进DNA的合成和肝细胞的恢复;核苷酸可以为肝脏正常生理功能的发挥提供必要的能量ATP。

脱氧核苷酸的生理作用 4、促进肠道生长与修复加速肠细胞的分化、生长与修复,促进小肠的成熟 5、抗氧化功能减少由脂质过氧化引起的细胞膜及各种DNA的损伤6、调节脂类代谢核苷酸是多不饱和脂肪合成的重要调节物7、对神经细胞的营养作用对神经系统形成、功能成熟以及损伤后的修复再生,补充外源核苷酸是很有必要的目标科室及适用人群目标科室及适用人群目录目标科室一、消化科肝病治疗用药分类抗病毒类干扰素、核苷类保肝类硫普罗宁、甘草酸单铵/二铵、谷胱苷肽、水飞蓟素免疫增强类胸腺肽、人免疫球蛋白、白介素-2 保肝【1】:脱氧核苷酸钠注射液参与人体核酸代谢,这样促进体内半胱氨酸、谷胱甘肽、辅酶A等重要物质的合成,同时促进肝细胞的再生,减轻肝脏核苷酸合成负担,因此对肝脏具有保护的作用。

改善肝功能:提高细胞酶活性和生物电活性,维持肝细胞膜稳定性,促进体内半胱氨酸、谷胱甘肽、辅酶A等重要物质的合成,提高肝脏的解毒功能,促进肝功能恢复促进肝细胞再生:促进肝细胞DNA的合成及有丝分裂,提高肝细胞再生能力,避免肝功能衰竭减轻肝脏负担:直接补充核苷酸,调动机体通过“补救合成途径”合成核苷酸,减轻受损肝脏负担,有利于恢复肝脏功能【1】:Yamaguchi T,Takada Y,Shimahara Y,et al. A mixture of nucleosides and a nucleotide alters hepatic energy metabolism d24 hours after hepatectomy in rabbits[J].J Nutr,1992,122 2 :340-4 增强免疫力【2】脱氧核苷酸钠注射液参与人体核酸代谢,为免疫系统细胞增殖提供合成底物,从而增进机体维持正常免疫细胞数量,提高免疫系统功能,增强机体免疫力。

核糖核酸的分子量

核糖核酸的分子量

核糖核酸的分子量摘要:一、核糖核酸简介1.核糖核酸的定义2.核糖核酸在生物体中的作用二、核糖核酸的分子量1.核糖核酸的组成2.核糖核酸的分子量计算方法3.不同类型核糖核酸的分子量范围三、核糖核酸分子量的应用1.在生物学研究中的应用2.在医学诊断和治疗中的应用四、核糖核酸分子量研究的意义1.对生命科学研究的推动作用2.对人类健康事业的贡献正文:核糖核酸(RNA)是一种生物大分子,与DNA 一样,承担着生物体内遗传信息传递和转录翻译的重要任务。

在生物体中,核糖核酸参与蛋白质的合成过程,对于生物体的生长、发育、繁殖等过程具有至关重要的作用。

核糖核酸的分子量是指核糖核酸分子中所有核苷酸的总质量。

核糖核酸由核苷酸单元组成,每个核苷酸单元包含一个磷酸、一个核糖和一个含氮碱基。

核糖核酸的分子量计算方法是将所有核苷酸单元的质量相加。

根据核糖核酸的类型和功能,分子量可能会有所差异。

例如,信使RNA(mRNA)的分子量一般在100-1000 kDa 之间,而转运RNA(tRNA)的分子量则在60-120 kDa 之间。

核糖核酸分子量的精确测定对于生物学研究和医学诊断治疗具有重要意义。

在生物学研究中,核糖核酸分子量的测定有助于研究者了解基因表达调控、RNA 结构和功能等方面的信息。

在医学领域,核糖核酸分子量的异常变化可能与某些疾病的发生发展密切相关。

例如,研究表明,某些肿瘤细胞中的RNA 含量可能发生显著改变,这为肿瘤的早期诊断和治疗提供了新的思路。

总之,核糖核酸分子量研究不仅有助于深化生命科学领域的认识,还为人类健康事业带来了新的希望。

核糖核酸联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎30例

核糖核酸联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎30例

核糖核酸联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎30例
曹荣;杨华芬
【期刊名称】《中西医结合肝病杂志》
【年(卷),期】2003(013)002
【摘要】@@ 自2001年-2002年我们采用核糖核酸与丹参注射液联合治疗慢性乙型肝炎病人30例,取得一定的治疗效果,现将观察结果报告如下.
【总页数】2页(P111-112)
【作者】曹荣;杨华芬
【作者单位】武汉市传染病医院二科,湖北,武汉,430022;武汉市传染病医院二科,湖北,武汉,430022
【正文语种】中文
【中图分类】R511
【相关文献】
1.阿德福韦酯联合免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的效果研究 [J], 李百军
2.拉米夫定与抗乙肝免疫核糖核酸联合治疗慢性乙型肝炎临床观察 [J], 王晓伟
3.复方丹参注射液联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的观察 [J], 王伟;曲春燕;付容珍
4.胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察 [J], 蒋滨
5.大剂量核糖核酸加丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察 [J], 高树华;张廷伟;马永林
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注射用核糖核酸Ι
【药品名称】
通用名称:注射用核糖核酸Ι
英文名称:Ribonucleic AcidⅠfor Injection
【成份】
本品为核糖核酸I的无菌冻干品,含核糖核酸应为标示量的90.0%以上。

辅料为右旋糖酐40。

【适应症】
用于慢性迁移性肝炎,活动性肝炎,肝硬化及其他肝脏疾病。

【用法用量】
肌内注射,以2毫升灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用,一次6毫克,隔日1次。

静脉注射,以20~40毫升氯化钠注射液或葡萄糖注射液溶解,缓慢静脉推注。

一次30毫克,一日1次或一次50毫克,隔日一次;或遵医嘱。

【不良反应】
应用本品可能出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、发热等反应。

【禁忌】
对任何类型结核病、糖尿病、异常消瘦、血液病、肾病、胰腺病、中枢神经系统器质性病变患者禁用。

【注意事项】
1.本品能引起全身反应,给药十分钟内出现荨麻疹、头晕、恶心、脉速、体温升高者应停止使用。

2.局部反应:注射部位可能产生直径1~10cm的红肿疼痛范围,持续1~3天,红肿直径在10cm以上者应停止使用。

3.本品可使用1~2个疗程,使用2个疗程无明显疗效
者应改用其它疗法。

4.本品溶解后出现浑浊不宜使用。

【特殊人群用药】
儿童注意事项:
尚不明确。

妊娠与哺乳期注意事项:
尚不明确。

老人注意事项:
尚不明确。

【药物相互作用】
尚不明确。

【药理作用】
本品是从猪肝中提取分离而得,能促进肝细胞蛋白质合成功能,改善氨基酸代谢,推动肝癌相关抗原甲胎蛋白转阴,调节机体免疫功能,促使病变肝细胞恢复正常,降低血清丙氨酸基转移酶,改善肝炎患者血清蛋白电泳。

【贮藏】
熔封或严封,置阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20003404
【生产企业】
企业名称:哈尔滨圣吉药业有限公司
生产地址:哈尔滨市高新技术开发区迎宾路4号街区。

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