亚硫酸根浓度的测定
亚硫酸根测定分光光度法
用分光光度法测定纸浆排放废液中硫离子、亚硫酸根和硫代硫酸根,是利用在微酸性溶液中上述三种离子与一定过量碘作用,使碘-淀粉蓝色变浅,其吸光度的降低与消耗的碘量成正比。
测定溶液的吸光度,即可求得剩余硫的量、进而可计算出上述三种离子的含量。
检测硫酸根含量的方法很多，主要有重量法、滴定法、分光光度法、离子色谱法（IC法）、浊度计法、原子吸收法（AAS）、ICP-AES 法等。
其中，重量法、IC法、浊度计法是检测油田水中硫酸根含量推荐的三种方法；滴定法、分光光度法在油田上的应用较为广泛；光谱法是新型的检测方法。
硫酸根与金属钡离子结合会产生硫酸钡白色沉淀，但有许多不溶性钡盐也为白色，但它们多溶于酸，而硫酸钡不溶于酸。
因此检验硫酸根离子时，通常先使用盐酸使实验环境酸化，排除碳酸根的干扰，然后加入可溶钡盐，如氯化钡，以此确定液体是否含有硫酸根离子。
同时要注意到：必须先加入盐酸，后加入氯化钡，否则易受银离子干扰，产生白色沉淀，影响检验。
亚硫酸根的检验方法
亚硫酸根的检验方法
亚硫酸根是一种常见的无机离子，其检验方法可以采用几种不同的方法。
其中较为常见的方法有以下几种：
1. 巴比特试剂法：将待检样品与巴比特试剂混合，若样品中存在亚硫酸根，则会生成可见的蓝色化合物。
2. 碘化钾滴定法：将待检样品与碘化钾反应，用二氧化硫还原反应生成氯化铂，根据化学计量关系可计算亚硫酸根的含量。
3. 电位滴定法：将待检样品溶解在水中，通过电位滴定方法测定样品中亚硫酸根的浓度。
4. 光度计法：将待检样品与亚硫酸铵反应，根据反应生成的产物吸收特定波长的光线的程度来测定亚硫酸根的含量。
使用这些方法可以准确、快速地检验亚硫酸根的存在和浓度，为工业生产、环境监测等领域提供了重要的分析手段。
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亚硫酸根浓度的测定
For personal use only in study and research; not forcommercial useFor personal use only in study and research; not forcommercial use亚硫酸盐的测定碘量法1测定范围本标准规定了湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中测定亚硫酸盐含量的碘量法。
本标准适用于湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中液相亚硫酸盐含量的测定。
可测定的SO32-浓度范围：0~0.4g/L2实验原理在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
其反应式为：Na2SO3 + I2+ H2O → Na2SO4 + 2HI2Na2S2O3 + I2→ Na2S4O6 + 2NaI3试剂1）0.01 mol/L 碘溶液。
2）盐酸溶液（1+2）。
3）1%淀粉溶液。
4）0.01 mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
4分析步骤1）用移液管吸取0.01 mol/L 碘溶液5 mL注入锥形瓶中2）注入经过定性中速滤纸过滤的样品10mL（必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫酸盐含量较高，可适当减少取样量）3）加入盐酸溶液（1+2）5 mL4）摇匀，于暗处静置5 min。
5）用0.01 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，至溶液呈淡黄色6）加1 mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠体积V 1。
7）同法作空白滴定。
记录空白样消耗点硫代硫酸钠体积V 2。
5结果计算亚硫酸根浓度C （mg/L ）按式（1）计算：04.0)(280)(1212⨯-=⨯⨯⨯-=V V V M V V C（1）式中： V 1——样品消耗硫代硫酸钠体积，mL ；V 2——空白样消耗硫代硫酸钠体积，mL ；M ——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L ；V ——所取试样体积，mL 。
允许差取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果，平行分析结果的绝对差值应不大于5%。
亚硫酸根的检验方法
亚硫酸根的检验方法
亚硫酸根是一种常见的防腐剂和漂白剂，被广泛用于工业和食品加工。
为了保障人们的健康，需要对食品中的亚硫酸根含量进行检测。
下面介绍两种常用的检验方法。
方法一：碘量法
碘量法是一种简单、快速的亚硫酸根检验方法。
将待检样品和适量的酸加入试管中，加入过量的碘液，酸化，再滴入淀粉溶液，搅拌均匀，颜色由蓝色变成无色，即可表示亚硫酸根已经完全消耗。
方法二：氯化钾法
氯化钾法是一种更加准确的检验方法，它可以避免一些可能的误差。
将待检样品和氯化钾加入试管中，加入一定量的铁(Ⅲ)离子溶液，搅拌均匀，放置一段时间后，测量溶液中铁离子的吸光度。
根据标准曲线计算出亚硫酸根的含量。
需要注意的是，检验过程中要注意保持试样的完整性和准确性，并严格遵守实验室安全规定。
同时，每种样品都需要选择最适合的检验方法。
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离子色谱法快速测定保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根
Ｄｐ ｒ ｅｔ Ｃ ｅｉ ｌ ｎｉｅ ｉ ，Ｂ ｉ ｅ ｔ ｎ ｏ ｈｍａ Ｅ ｇ ｅ ａｍ ｃ ｎｒ ｅ ｎｇ
Ｉ ｓ ｔｔ ｏ Ｔ ｃｎｌ ｙ ｎｔ ｕｅ ｅｈ ｏｏ ｉ ｆ ｇ
４
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Ｍ ＡＡ ｆ ｅａ Ａ ａ Ｃ ｅ ． ７６１ １ ５． ．．ｐ ｌ ｌ ｎｌ ｈｍ ５ ５ （９ ） ｅ ｔ ． ８
０ ３ｐ Ｓ －． ｐｍ，ＳＯ３０ ８ｐ 。 ． ｐｍ， Ｏ２０ １ｐ ０ ０ ２ ． ｐｍ －０
（ 四）样品分析 ：称取一定 量的保 险 粉 溶 于
１ ％甲 醛 ┤ 溶液中稀释后即可直接进样。分析结果见
表 ２
流量和保留时 间的关 系
表３。由于新启封的保险粉中无ＳＯ２ ２３ ，故没有进
行ＳＯ３ 的加入回收试验。 ２ ２ － 小 结
Ａ．ｉ ｒｉ ａ． Ｐ ｌｍ ｒ ｑｉ Ｃ ｙｔｌ” Ｃｆ ｒ ｅ ｌ “ ｏｙ ｅ Ｌ ｕ ｒｓ ｓ， ｅ ｔ ｉ ｄ ａ
Ａｃｄ ｍｉ Ｐ ｅｓ １ ８ ． ａ ｅ ｃ ｒｓ ９ ２
（ 收稿日 期：１８年６ ５ ） ９ ７ 月２日
Ａｖｎｅ ｉ Ｍ ｓ ｏ ｈ Ｐｌｓｏａｅ ｏ ｍ ｒ ｄａｃｓ ｅ ｍ ｒ ｉ ｏ ｉｘｎ Ｐｌ ｅ ａ ｎ ｏ ｐ ｃ ｙ ｌ ｙ ｓ Ｇ ｓ ｒｍ ｔｇａｈ Ｓ ｔ ｎｒ Ｐａｅ Ｆｕ ｏｎｇ ａ Ｃ ｏ ａｏｒｐｉ ｔ ｉ ａｙ ｓ ｈ ｃ ｏ ａ ｈ ｓ Ｒ ｎ ， ｕｏ
离 子 色 谱 法 快 速 测 定
保险粉中的亚硫酸根、硫酸根和硫代硫酸根
吴雄伟 吕 伟
（ 济大学测试中 同 心，上 海）
吴介达
（ 大学化学系 同济 ，上海）
保险粉有不稳定的特性，常温或受热，隔绝空 气或接触空气的情况下，都会有不同程度的分解。
次磷酸根和亚磷酸根的测试方法
次磷酸根和亚磷酸根的测试方法：
次磷酸根和亚磷酸根的测试方法主要有以下几种：
1.钼酸铵法：这种方法主要用于测定正磷酸盐的含量，但在适当条件下也可用于测定次磷酸盐和亚磷酸盐。
对于次磷酸
盐和亚磷酸盐的测定，需先将其氧化为正磷酸盐，然后再采用钼酸铵法进行测定。
2.碘量法：这种方法主要用于测定次磷酸盐的含量。
在酸性溶液中，次磷酸盐与碘发生氧化还原反应，生成磷酸盐和碘
化物。
通过滴定过量的碘，可以计算出次磷酸盐的含量。
3.分光光度法：这种方法可用于测定次磷酸盐和亚磷酸盐的含量。
在特定波长下，次磷酸盐和亚磷酸盐与某些试剂发生
反应，生成有色产物。
通过测定产物的吸光度，可以计算出次磷酸盐和亚磷酸盐的含量。
4.离子色谱法：这是一种较为先进的测试方法，可用于同时测定多种阴离子，包括次磷酸根和亚磷酸根。
离子色谱法具
有较高的灵敏度和准确性，但操作相对复杂，需要专业人员进行操作。
硫酸根和亚硫酸根碘量法流程
硫酸根和亚硫酸根碘量法流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 试样制备。
溶解待测样品于水中，稀释至适当体积。
碘量法测定亚硫酸根
碘量法测定亚硫酸根（20180727）
一、实验原理
在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
其反应式为：
Na2SO3 + I2 + H2O →Na2SO4 + 2HI
2Na2S2O3 + I2→Na2S4O6 + 2NaI
实验试剂
0.1mol/L 碘溶液。
盐酸溶液（1+4）
1%淀粉溶液。
0.05 mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
实验方法
用移液管吸取0.1 mol/L 碘溶液5 mL注入100毫升锥形瓶中，注入经过定性中速滤纸过滤的样品3mL（必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫酸盐含量较高，可适当减少取样量），加入盐酸溶液（1+4）5 mL，摇匀，于暗处静置5 min。
用0.05 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，滴定至溶液呈淡黄色，加1 mL淀粉溶液继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。
同法作空白滴定。
计算
亚硫酸根浓度C（g/L）按式（1）计算：
V M
V
V
C
40 )
(
1
2
⨯⨯
-
=（1）
式中：V1——蒸馏水消耗硫代硫酸钠标准溶液量，mL；
V2——试样消耗硫代硫酸钠标准溶液量，mL；
M——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；
V ——试样体积，mL。
注意事项
1.淀粉指示剂不能过早加入，大量的碘与淀粉会生成蓝色络合物，会使滴定发生误差。
2.滴定过程中，震动要轻，以避免碘挥发，但临近终点时，摇动应激烈一点。
3.避免碘液与橡胶接触。
亚硫酸盐的测定_碘量法
亚硫酸盐的测定碘量法1范围本标准规定了湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中测定亚硫酸盐含量的碘量法。
本标准适用于湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中液相亚硫酸盐含量的测定.2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所使用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法3实验原理在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
其反应式为: Na2SO3 + I2 + H2O → Na2SO4 + 2HI2Na2S2O3 + I2→ Na2S4O6 + 2NaI4试剂试验用试剂在没有注明其他要求时，应为分析纯试剂,试验用水应符合 GB/T6682规定的三级水的要求。
试验用所用标准溶液、制剂在没有注明其他要求时,应符合 GB/T601和 GB/T603的规定。
4.10。
05 mol/L 碘溶液。
4.210％碘化钾溶液.4.3盐酸溶液(1+4)。
4.41%淀粉溶液。
4.50.05 mol/L硫代硫酸钠标准溶液。
5分析步骤5.1液相亚硫酸盐含量分析:5.1.1用移液管吸取0。
05 mol/L 碘溶液5 mL注入碘量瓶中，注入经过定性中速滤纸过滤的样品10mL（必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫酸盐含量较高，可适当减少取样量）,加入盐酸溶液(1+4）5 mL,摇匀，于暗处静置5 min。
5.1.2用0.05 mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，滴定至溶液呈淡黄色,加1 mL淀粉溶液继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。
5.1.3同法作空白滴定。
氧化还原滴定和电解质溶液的计算
氧化还原滴定和电解质溶液的计算在化学实验中，氧化还原滴定是一种常用的分析方法，用于确定物质中氧化还原反应的丰度和浓度。
电解质溶液是指能够导电的溶液，其中溶解了可离解的离子。
本文将讨论氧化还原滴定的计算方法以及电解质溶液的计算。
一、氧化还原滴定的计算方法氧化还原滴定是一种通过滴定溶液中的氧化还原反应来确定物质浓度的方法。
在氧化还原滴定中，通常会选取一种已知浓度的滴定溶液，称为滴定剂，与待测溶液反应。
滴定滴定剂的体积可以确定滴定剂中化学物质的摩尔量，而滴定剂与待测溶液的反应可以确定待测溶液中化学物质的浓度。
氧化还原滴定的计算方法主要涉及到滴定反应的方程式、滴定剂与待测溶液的摩尔比以及滴定终点的判断。
在计算中，需要根据滴定剂和待测溶液的化学方程式配平，计算摩尔比，从而得到待测溶液中化学物质的浓度。
举个例子来说，假设我们要确定某溶液中亚硫酸根离子（SO₃²⁻）的浓度，我们可以选择过硫酸钠（Na₂S₂O₃）作为滴定剂。
方程式可以表示为：2Na₂S₂O₃ + 2I₂ → 2NaI + Na₂S₄O₆从方程式中可以看出，1摩尔的过硫酸钠可以与2摩尔的亚硫酸根离子反应，生成2摩尔的碘离子（I⁻）。
因此，我们可以通过向待测溶液中滴定过硫酸钠溶液，观察滴定终点（即颜色变化的点），从而计算亚硫酸根离子的浓度。
二、电解质溶液的计算电解质溶液是由可离解的离子组成的溶液，在化学实验和工业生产中被广泛使用。
在处理电解质溶液时，我们常常需要计算溶液中的离子浓度，以便进行后续的计算或实验操作。
在计算电解质溶液中的离子浓度时，我们需要考虑到溶质的摩尔浓度以及溶液的电导率。
电导率是一个反映电解质溶液中离子浓度的指标，可以通过测量电导来获得。
根据欧姆定律，电流（I）等于电导率（κ）乘以电场强度（E）。
因此，我们可以使用下述公式来计算电解质溶液中的离子浓度：c = κ / (ρ × z)其中，c代表离子浓度，κ代表电导率，ρ代表电解质溶液的摩尔密度，z代表离子的电荷数。
亚硫酸盐的测定 碘量法
ICS×××备案号：湿法烟气脱硫化学分析方法亚硫酸盐的测定 碘量法Chemical method for analysis of wet flue gas desulfurization—Determination of calcium content—Iodometric methodBQ北京博奇电力科技有限公司企业标准 BQ ××××-2007 2007-××-××发布 200×-××-××实施北京博奇电力科技有限公司 发 布前言2002年由北京博奇电力科技有限公司颁发施行的《FGD分析方法》迄今已有5年，对加强化学监督、保证FGD设备的安全经济运行起到了应有的作用，但是限于中国电厂现有化验条件状况，此方法的实施受到很多限制。
随着公司建设运行项目的不断增多，对化学监督工作提出了新的要求，因此，需要对原《FGD分析方法》进行修订。
本标准由北京博奇电力科技有限公司提出本标准由北京博奇电力科技有限公司技术标准化委员会归口并解释本标准起草部门：发展研究中心本标准主要起草人：刘鹏程、张妍亚硫酸盐的测定碘量法1范围本标准规定了湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中测定亚硫酸盐含量的碘量法。
本标准适用于湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中液相亚硫酸盐含量的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 601 化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所使用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法3实验原理在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
离子色谱法测定水中亚硫酸根和硫酸根
离子色谱法测定水中亚硫酸根和硫酸根张思亮;张发明【摘要】通过使用CIC-D120离子色谱仪对水中SO32-、SO42-测定,采用SH-AC-4亲水型阴离子色谱柱分离,优化淋洗液浓度配比和加入有机改进剂很好分离亚硫酸根和硫酸根离子.实验表明:采用3.3 mmol/LNa2CO3+7.4mmol/LNaHCO3+10％丙酮作淋洗液,SO32-、SO42-离子分离效果最好;对同一样品进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.4％;按标准加入法进行回收率试验,回收率在91.8％～101％之间.分析表明本法能使测定的选择性、准确性、精密度和速度得到改善,且都可以得到很好的线性和较低的检出限.【期刊名称】《中国环境管理干部学院学报》【年(卷),期】2018(028)003【总页数】4页(P78-80,84)【关键词】离子色谱法;亚硫酸根;淋洗液;分离效果【作者】张思亮;张发明【作者单位】广州市恒力检测股份有限公司,广东广州510530;广东省资源综合利用研究所,广东广州510650【正文语种】中文【中图分类】X832离子色谱法是利用阴阳离子和有机阴离子的分离检测痕量阴阳离子的一种方法[1]。
利用离子色谱法分析阴离子含量，具有简单、快速，选择性好，灵敏度高，准确度好以及一次进样完成多个离子测定的优点，逐渐取代了传统的测定方法，成为测定阴离子的首选方法。
阴离子中亚硫酸根离子容易氧化，和硫酸根出峰时间接近，较难分离，保留时间较长，且峰形不佳，尤其亚硫酸根色谱峰宽且拖尾严重。
有研究发现在测定硫酸根离子时，在不同的硫酸根离子浓度下，测定的精度有较大的区别，在测定钢厂循环冷却水中硫酸根离子浓度在0.20～120 mg/L范围内时具有较好的准确度和精密度[2]。
本研究通过淋洗液的选择，探讨了淋洗液浓度配比和有机改进剂对亚硫酸根和硫酸根离子的影响等，并进行了标准加入法测定加标回收率，同时用标准方法测定实际样品进行了比较。
亚硫酸根离子 溶液配制
亚硫酸根离子溶液配制以亚硫酸根离子溶液配制为题，我们来探讨一下亚硫酸根离子溶液的配制方法和相关的应用。
亚硫酸根离子是一种阴离子，化学式为SO3^2-，是亚硫酸的氧化产物。
亚硫酸根离子具有还原性，可以与一些金属形成溶液或固体配合物。
亚硫酸根离子溶液的制备主要是通过亚硫酸钠和酸反应生成亚硫酸根离子。
我们需要准备一定量的亚硫酸钠固体和酸溶液。
亚硫酸钠固体是一种白色结晶体，可溶于水。
酸溶液可以选择硫酸、盐酸等强酸。
在制备亚硫酸根离子溶液时，需要注意安全操作，佩戴防护手套和眼镜，避免直接接触酸溶液。
将一定量的亚硫酸钠固体称取到容量瓶中，然后加入适量的蒸馏水溶解。
溶解时需要搅拌均匀，使亚硫酸钠充分溶解。
然后，将酸溶液缓慢加入到亚硫酸钠溶液中，同时用玻璃棒搅拌，直到溶液呈现酸性。
此时，亚硫酸钠发生反应生成亚硫酸根离子。
亚硫酸根离子溶液的浓度可以根据实际需求进行调整。
通常情况下，浓度较低的亚硫酸根离子溶液可以用于还原某些有机化合物，如某些苯酚类化合物、某些醛酮类化合物等。
而浓度较高的亚硫酸根离子溶液则可用于染料、药剂等行业的生产中。
在某些实验室中，亚硫酸根离子溶液还可以用作一种还原剂。
例如，在某些化学反应中，亚硫酸根离子可与过氧化氢反应，生成硫酸根离子和水。
这种反应可以用于减少过氧化氢的浓度，从而起到消毒杀菌的作用。
除了实验室中的应用外，亚硫酸根离子溶液还有一些工业上的应用。
例如，亚硫酸根离子可以用于造纸工业中的漂白过程。
亚硫酸根离子可以还原某些有色杂质，从而提高纸张的白度。
此外，亚硫酸根离子也可以用于食品工业中的防腐剂和抗氧化剂。
在配制亚硫酸根离子溶液时，需要注意一些安全事项。
首先，亚硫酸根离子溶液具有一定的刺激性，使用时需注意避免接触皮肤和眼睛。
其次，在操作过程中需避免与酸溶液混合，以免产生有毒的二氧化硫气体。
总结起来，亚硫酸根离子溶液的配制方法简单易行。
通过亚硫酸钠和酸的反应，可以得到含有亚硫酸根离子的溶液。
检验亚硫酸根的方法
检验亚硫酸根的方法
亚硫酸根检验常用的方法有以下几种：
1. 滴定法：将待检测液体中的亚硫酸根与碘离子反应，生成硫酸根和碘化物，终点用淀粉指示剂检测。
适用于水或酸性环境中亚硫酸根的含量测定。
2. 高氯酸钾滴定法：待测液中加入高氯酸钾，在酸性环境中，亚硫酸根被氧化为硫酸根，生成氯离子，终点用亚铁氰化钾和铁离子检测。
适用于酸性或中性环境中亚硫酸根的含量测定。
3. 硝酸银标准解法：加入硝酸银标准解，反应生成白色沉淀，沉淀与溶液中亚硫酸根的摩尔量成比例。
适用于水环境中亚硫酸根的含量测定。
4. 硫酸钡沉淀法：加入硫酸钡沉淀剂，生成白色沉淀，沉淀与液体中亚硫酸根的摩尔量成比例。
适用于水环境中亚硫酸根的含量测定。
以上方法需要注意操作技巧和条件，准确掌握实验步骤和使用检测仪器。
亚硫酸根浓度的测定
亚硫酸盐的测定 碘量法1测定范围本标准规定了湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中测定亚硫酸盐含量的碘量法。
本标准适用于湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中液相亚硫酸盐含量的测定。
可测定的SO 32-浓度范围：0~0.4g/L2实验原理在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
其反应式为：Na 2SO 3 + I 2+ H 2O → Na 2SO 4 + 2HI2Na 2S 2O 3 + I 2 → Na 2S 4O 6 + 2NaI3试剂1）0.01 mol/L 碘溶液。
2）盐酸溶液（1+2）。
3）1%淀粉溶液。
4）0.01 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。
4分析步骤1）用移液管吸取0.01 mol/L 碘溶液5 mL 注入锥形瓶中2）注入经过定性中速滤纸过滤的样品10mL （必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫 酸盐含量较高，可适当减少取样量）3）加入盐酸溶液（1+2）5 mL4）摇匀，于暗处静置5 min 。
5）用0.01 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，至溶液呈淡黄色6）加1 mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠体积V 1。
7）同法作空白滴定。
记录空白样消耗点硫代硫酸钠体积V 2。
5结果计算亚硫酸根浓度C （mg/L ）按式（1）计算：04.0)(280)(1212⨯-=⨯⨯⨯-=V V V M V V C（1）式中： V 1——样品消耗硫代硫酸钠体积，mL ；V 2——空白样消耗硫代硫酸钠体积，mL ；M——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；V——所取试样体积，mL。
允许差取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果，平行分析结果的绝对差值应不大于5%。
各形态硫的测定方法
硫酸根的监测方法有:1离子色谱法2铬酸钡-二苯碳酰二肼分光光度法3改良硫酸钡比浊法4硫酸钡比浊法5 EDTA法6重量法7火焰原子吸收分光光度法测定硫酸根。
硫代硫酸根（S2O32-）离子色谱法HSO3-焦硫酸根(S2O72-)亚硫酸根（SO32-）1色谱法2滴定法：滴定法具有测定范围宽、设备简单、操作方便、易于掌握等特点，但灵敏度低，不适用于乙酸等挥发性有机酸含量较3分光光度法：副玫瑰苯胺比色法是一种较为经典的方法，一直得到各国的广泛应用。
其基本原理是亚硫酸盐与与四氯汞钠吸收液形成络合物在显色体系中产生显色反应。
4电化学法电化学法在分析化学中具有广泛的应用。
它包括伏安法、极谱法等，具有分析速度快、准确、灵敏度高等特点。
其原理是利用亚硫酸根离子具有较强的还原性，在电极上发生了氧化还原反应，来确定硫化物的含量。
1．6 荧光法荧光法法测定食品中SO32-的报道较少，可能由于操作复杂、耗时长等因素有关。
但荧光法具有准确度高和线性范围宽等优点，因而，引起人们的注意。
次硫酸根离子(SO2-)SCN-S0H2S：1 气相色谱法（GB/1467B-93）2 亚甲基蓝比色法：对空气和废气中的硫化氢的测定采用亚甲基蓝分光光度法3 碘量法：主要测定天然气及煤气中的硫化氢。
4 硝酸银目视比色法空气中硫化氢用多孔玻板吸收管采集，与硝酸银反应生成黄褐色硫化银胶体溶液，比色定量。
对车间环境空气中的硫化氢的测定采用GBZ/T160.33-2004硝酸银目视比色法。
由于黄褐色硫化银胶体颜色的深浅比较难以辨别,加上分析人员主观判断不同,造成样品测定的重复性、准确性较差。
5 紫外光度法：在硝酸银目视比色法的基础上进行改进。
6直接显色分光光度法：硫化氢气体被“空气中硫化氢吸收显色剂”直接吸收的同时，发生显色反应，生成一种可稳定5-7d的棕黄色化合物，于波长400nm处有最大吸收峰值。
空气中氧不干扰测定;7 汞量法也是较为传统的H2s测定方法，汞量法目前已经应用的比较少，Hg具有明显的毒性8 醋酸铅反应速率法醋酸铅反应速率法也是天然气中H2s测定的常用方法。
亚硫酸根标准曲线
亚硫酸根标准曲线是一种用于定量描述亚硫酸根浓度与检测结果之间关系的图表或曲线。
通过绘制标准曲线，可以方便地确定检测结果的准确浓度，为实验分析和质量控制提供重要依据。
下面将从八个方面回答亚硫酸根标准曲线的问题。
1. 背景知识：亚硫酸根是一种常见的无机离子，具有较强还原性。
在许多化学和生物化学过程中，亚硫酸根发挥着重要作用。
标准曲线是实验室中常用的方法，用于定量分析未知样品中的特定物质。
2. 实验原理：绘制亚硫酸根标准曲线的基本原理是通过滴定分析或其他测定方法，测量不同浓度亚硫酸根溶液的特定物理或化学指标，然后将这些数据绘制成图表。
标准曲线通常呈线性关系，可用于确定未知样品中亚硫酸根的浓度。
3. 材料与试剂：实验所需材料包括亚硫酸钠、浓硫酸、氢氧化钠、酚酞指示剂等。
试剂可根据实验需求进行配制。
确保所有试剂和溶液都在无菌环境中制备，以保持亚硫酸根的纯度和活性。
4. 实验步骤：实验步骤包括准确称取一定量的亚硫酸钠，加入硫酸溶解，再通过滴定分析确定不同浓度亚硫酸根溶液的含量。
绘制标准曲线时，需要设置多个浓度梯度，通常从低浓度到高浓度进行测定。
同时，确保每次实验使用相同的方法和仪器，以保证结果的准确性。
5. 数据分析：实验完成后，对数据进行整理和分析，绘制标准曲线。
根据线性回归方程和相关系数，评估标准曲线的可靠性。
如果线性关系良好，则可根据曲线确定未知样品中亚硫酸根的浓度。
6. 注意事项：在实验过程中，需要注意避免亚硫酸根受到污染或分解，确保其在规定时间内保持活性。
同时，实验过程中使用的滴定管、移液管等仪器需定期校准，以保证测量准确性。
7. 实验结果：根据实验数据绘制标准曲线，通常呈线性关系。
根据线性回归方程和相关系数，可以评估曲线的可靠性。
如果线性关系良好，则可根据曲线确定未知样品中亚硫酸根的浓度。
同时，可以与其他方法进行比较，以验证结果的准确性。
8. 结论总结：通过绘制亚硫酸根标准曲线，可以方便地确定亚硫酸根浓度的准确值，为实验分析和质量控制提供重要依据。
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亚硫酸盐的测定 碘量法
1测定范围
本标准规定了湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中测定亚硫酸盐含量的碘量法。
本标准适用于湿法烟气脱硫使用的石膏浆液中液相亚硫酸盐含量的测定。
可测定的SO 32-浓度范围：0~0.4g/L
2实验原理
在酸性溶液中亚硫酸盐与碘进行氧化-还原反应，过量的碘以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
其反应式为：
Na 2SO 3 + I 2+ H 2O → Na 2SO 4 + 2HI
2Na 2S 2O 3 + I 2 → Na 2S 4O 6 + 2NaI
3试剂
1）0.01 mol/L 碘溶液。
2）盐酸溶液（1+2）。
3）1%淀粉溶液。
4）0.01 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。
4分析步骤
1）用移液管吸取0.01 mol/L 碘溶液5 mL 注入锥形瓶中
2）注入经过定性中速滤纸过滤的样品10mL （必须能显出碘溶液的颜色，如果样品中亚硫 酸盐含量较高，可适当减少取样量）
3）加入盐酸溶液（1+2）5 mL
4）摇匀，于暗处静置5 min 。
5）用0.01 mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，至溶液呈淡黄色
6）加1 mL 淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚褪去，记录所消耗的硫代硫酸钠体积V 1。
7）同法作空白滴定。
记录空白样消耗点硫代硫酸钠体积V 2。
5结果计算
亚硫酸根浓度C （mg/L ）按式（1）计算：
04.0)(280)(1212⨯-=⨯⨯⨯-=
V V V M V V C
（1）
式中： V 1——样品消耗硫代硫酸钠体积，mL ；
V 2——空白样消耗硫代硫酸钠体积，mL ；
M——硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；
V——所取试样体积，mL。
允许差
取两份平行分析结果的算术平均值为最终分析结果，平行分析结果的绝对差值应不大于5%。