花生叶片多胺代谢及衰老的调控作用

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花生早衰的原因及防治对策

花生早衰的原因及防治对策

花生早衰的原因及防治对策摘要花生早衰严重影响着花生的产量和品质,进而影响机械收获,常造成花生丰产不丰收,农户损失惨重。

针对生产上存在的5种早衰原因,采取相应的防治措施,以期有效解决花生早衰落叶死亡,提高花生产量和品质,保证丰产又丰收。

关键词花生;早衰;原因;对策中图分类号s565.2文献标识码b文章编号1007-5739(2009)19-0079-01近几年,随着生产水平的提高和花生种植年限的延长,花生早衰问题愈来愈严重。

早衰常造成花生后期功能叶提前枯萎脱落,茎秧变黑枯死,荚果不饱满,提前落果发芽,严重影响产量和品质,进而影响机械收获。

尤其是收获季节遇到阴雨连绵天气,很容易引起荚果大量发芽霉烂,造成丰产不丰收,迫使农民不得不放弃收获,结果损失惨重。

因此,正确认识花生早衰的原因及防治对策,是确保花生丰产丰收的关键。

1花生早衰的原因(1)品种单一,使用年限长,种性退化,抗性降低或丧失。

由于花生为常规种子,不需要年年换种,加上花生种子比较贵,许多农民自己留种者较多,不像买玉米杂交种那样年年去换种,而是几年还不更换1次品种。

即使换种也是先买少量的试种,繁殖后翌年再大面积种植。

一般1个农户只种植1个品种,而且一种就是多年。

这样造成了品种使用的单一化、年限长,结果是品种的遗传基因退化,抗性降低或丧失,势必引起花生早衰死亡。

(2)土壤养分比例失调或后期脱肥,尤其是钙、硼等微量元素得不到及时有效补充,使花生抗逆性降低。

花生施肥尽管比以前有所改善和提高,但是真正按花生需肥规律科学施肥的很少,许多农民只知道施复合肥和尿素,不知道补施钼肥、钙肥、硼肥等花生生长需要的微量元素。

还有农民怕花生后期倒伏,只长秧不结果,于是不施氮肥,结果也会造成花生后期因缺肥根系生长不良而早衰。

(3)长期过量使用乙草胺化学除草,使花生苗期受药害,造成根系生长发育不良,后期根系过早衰亡。

化学除草技术的推广应用,确实解决了农民除草的难题,有效降低了劳动强度。

解析花生早衰的原因及防治策略

解析花生早衰的原因及防治策略

解析花生早衰的原因及防治策略【摘要】花生早衰是指花生在生长过程中出现发育不良、叶片黄化、凋萎、结实不良等现象。

造成花生早衰的原因主要包括土壤养分不足、病虫害侵袭、过度施肥、不合理的灌溉等。

针对这些原因,可以采取一些防治策略,如及时修剪病虫害部位、合理施肥、科学浇水等。

在日常管理中,应该注意及时调整生长环境,保持土壤肥力平衡,预防病虫害的发生。

通过这些措施,可以有效延缓花生早衰的发生。

引起花生早衰的原因复杂多样,但只要采取科学合理的防治策略,就能有效减少花生早衰的发生,保障花生的生长和产量。

【关键词】花生、早衰、原因、防治、策略、引言、早衰现象、原因分析、防治策略、结论1. 引言1.1 引言花生是人们日常生活中常见的一种食材,被广泛应用于各种食品中。

近年来关于花生早衰现象的报道逐渐增多,引起了人们的关注和担忧。

花生早衰指的是花生植株在生长期间出现消瘦、枝条脆弱、叶片缺色、花果减产等现象,严重影响了花生的产量和质量。

要探究花生早衰的原因及防治策略,首先需要对其早衰现象进行深入了解。

在将对花生早衰的具体表现进行详细描述,同时分析造成其早衰的可能原因,涉及土壤肥力、病虫害侵害、气候环境等多个方面。

为了有效防治花生早衰,需要有科学合理的防治策略。

正文部分将重点探讨如何通过合理施肥、选用适应性优良的品种、科学管理栽培等方法来预防和减少花生早衰的发生。

通过本文对花生早衰现象的解析,相信可以更好地帮助人们了解和应对这一问题。

在将对文中所述内容进行总结,并提出进一步研究和应对策略的建议。

2. 正文2.1 早衰现象花生早衰是指花生植株在生长过程中出现生长不良、叶片黄化、枝条干枯等现象,严重影响产量和品质。

早衰现象通常在植株生长初期就开始显现,随着生长周期的延长,症状逐渐加重。

最明显的特征是叶片逐渐变黄、枯萎,并且植株整体生长迟缓。

在严重的情况下,植株甚至会出现死亡的情况。

除了叶片黄化和枯萎外,花生早衰还会表现为根系病变和根系腐烂的症状。

关于花生早衰的原因及防治措施

关于花生早衰的原因及防治措施
汉・ 尹 擞
2 0 1 4 年3 劝
农 业 科 技
关 于花 生早衰 的原 因及 防治措施
刘 方 录
( 城固县农 技中心 ,陕西城固 7 2 3 2 0 0 )
摘 要: 花 生早 衰严重影响 着花 生的产量和品质 , 造成花 生丰产不丰收 , 农 户损失惨重 的问题 。 针对 生产上存在 的 5 种早 衰原 因 ,采取相应 的防治措 施 ,有效解决花 生早 衰落叶死 亡 ,提 高花生 产量和品质 ,保证丰产又丰收 。 关键词 :花生 ;早衰 ;原 因;措施
花 生种 植是 城 固县南 部 山 区广 大农 民脱 贫致 富 的重 要途 径 。近几 年 ,随着 市场 上 花生价 格 的 上 涨 ,农 民种植 花生 的积 极性 倍增 ,种 植 面积逐
系过 早衰 亡 。化学 除草 技术 的推 广应 用 ,确实解
决 了农 民除草的难题 ,有效降低了劳动强度。乙 草胺的大面积推广受到了广大农民的欢迎 ,但同 时也给花生生长带来一定 的副作用。原 因是农民 在使用时 ,为了使除草效果显著 ,常常盲 目地加 大用 药量 。作 为农药 经 营者 ,为 了多赚 钱 ,也让
般正常年份浓度 5 0 % 乙草 胺 用 量 不 得 超
不 良, 田问湿 度大 , 常造成 花生 叶斑 病 的大发 生 ,
过2 5 5 0 ml / h m , 干 旱 时也 不 要 盲 目加 大 用 药 量 ,
唑在土壤 中残 留时间长 、降解慢 ,既控制地上茎
秧生 长 ,又控 制地 下荚 果 的膨大 。因此 ,生产 上
2 . 1 选用抗病 的高产 、稳产 、中小果型 品种 注 意连年 选种 、晒种 ,隔年 换种 禁止 使用 霉 变 的种 子 。有 条件 的还 应用 药剂 拌种 。

多效唑(PP333)对花生叶片衰老的影响

多效唑(PP333)对花生叶片衰老的影响

多效唑(PP333)对花生叶片衰老的影响
陈向明;张圣旺;孟丽
【期刊名称】《安徽师范大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2001(24)2
【摘要】用多效唑(PP333)喷洒盛花末期的花生叶片,能显著提高超氧物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性,降低活性氧产生速率,减少膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,增加叶绿素及可溶性蛋白质含量,促进光合效率.结果表明,多效唑参与活性氧的代谢调节,对保护膜结构的完整性、延缓叶片衰老、提高花生产量起到积极作用.
【总页数】3页(P161-163)
【作者】陈向明;张圣旺;孟丽
【作者单位】合肥教育学院生化系;山东农业大学生命科学学院;山东农业大学生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q945.48
【相关文献】
1.多效唑对小麦叶片衰老及产量的影响 [J], 曾旭;张怀琼;罗培高;任正隆
2.多效唑对花生叶片和主茎结构的影响 [J], 陈玉珍;张高英
3.多效唑对花生叶片多胺含量及衰老的调节作用 [J], 王晓云;马池珠;李向东
4.PP333对花生营养器官的形态和叶片超微结构的影响 [J], 杨德奎;王铭伦
5.多效唑对水稻叶片衰老的延缓效应和膜透性变化的影响 [J], 严景华;俞炳杲
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花生后期防早衰

花生后期防早衰
作用机理
植物生长调节剂通过与植物激素 受体结合,模拟或调控植物体内 天然激素的生理效应,影响植物 的生长发育过程。
植物生长调节剂在防止花生早衰中的应用实例
实例一
使用赤霉素处理花生,能够延缓叶片 衰老,提高光合效率,增加光合产物 积累,从而延长花生的经济寿命。
实例二
细胞分裂素可以促进根系发育,提高 花生对水分和养分的吸收能力,进而 增强抗旱性和耐瘠薄性,防止因干旱 或贫瘠导致的早衰。
地膜覆盖技术
总结词
地膜覆盖技术可以有效提高土壤温度和湿度,改善土壤理化性质,促进花生根系 发育和养分吸收。
详细描述
在花生种植前,将地膜覆盖在土壤表面,以保持土壤水分和温度的稳定。同时, 地膜还能够抑制杂草的生长,减少病虫害的发生。在花生生长过程中,要根据需 要适时揭膜,避免对植株造成损伤。
生物防治技术
进而引发早衰。
02
防止花生早衰的农业措施
合理施肥
01
基肥施用
在播种前施用适量的有机肥和化 肥作为基肥,为花生生长提供充 足的养分。
追肥管理
02
03
养分平衡
根据花生的生长情况,适时追施 氮、磷、钾等肥料,以满足花生 不同生长阶段的需求。
注意不同养分的平衡施用,避免 单一养分过量导致其他养分缺乏 。
经济效益降低
由于产量和品质的下降, 花生的经济效益也随之降 低。
早衰的主要原因
01
02
03Βιβλιοθήκη 04土壤贫瘠土壤中缺乏必要的营养元素, 不能满足花生正常生长的需求

水分不足
干旱缺水会导致植株生长受阻 ,加速植株衰老。
病虫害
病虫害的侵害会导致植株生长 不良,容易发生早衰。
种植密度过大

一种延缓花生生长中后期叶片衰老死亡的复合生物刺激剂[发明专利]

一种延缓花生生长中后期叶片衰老死亡的复合生物刺激剂[发明专利]

专利名称:一种延缓花生生长中后期叶片衰老死亡的复合生物刺激剂
专利类型:发明专利
发明人:张志勇,李丽杰,薛惠云,王素芳,李亚兵,陈来福
申请号:CN201910945350.8
申请日:20190930
公开号:CN110692640A
公开日:
20200117
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种延缓花生生长中后期叶片衰老死亡的复合生物刺激剂,属于农业生物技术领域。

本发明公开的一种延缓花生生长中后期叶片衰老死亡的复合生物刺激剂,将植物生长调节剂褪黑素与FeO纳米颗粒或ZnO纳米颗粒配合使用,能够延长生长调节剂的作用周期,有效防治花生衰老死亡。

申请人:河南科技学院
地址:453003 河南省新乡市华兰大道
国籍:CN
代理机构:北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人:王敏
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花生化学调控和叶面施肥技术

花生化学调控和叶面施肥技术

花生化学调控和叶面施肥技术胡波【期刊名称】《现代农业》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】1页(P58-58)【作者】胡波【作者单位】辽宁省阜蒙县佛寺镇农科农机服务中心【正文语种】中文生长调节剂主要为两类:一类是含有微肥、激素等物质的生长促进剂;另一类是控制生长、防止倒伏的生长抑制剂。

1.植物健生素在初花期及结荚期叶面喷施,用量为30克植物健生素对水40~50千克/亩。

2.生长调节剂应用技术花生应用生长调节剂,具有促壮苗早发、增果增重、早熟高产的作用。

生长调节剂能在花生体内形成控制因子,调节花生的营养生长与生殖生长的平衡,它不但提高了花生的根系活力,以及根系的吸收和合成能力,形成壮根,而且能提高花生的结瘤性和固氮能力,合理地分配植株吸收的营养物质,形成壮秆,有效降低植株的高度,解决花生徒长的生产难题,使花生的株型向人们设计的方向生长,大大提高花生的抗倒能力,为花生后期的生长打下坚实的基础。

多效唑。

多效唑主要用于花生高产田,以控制地上部生长,促进地下部生长,喷施适期以花生单株盛花期至结荚初期为宜。

花多金。

每亩用花多金30毫升对水50千克喷雾,喷后5~7天见效,生长减慢,节间变短。

视花生生长情况,只要花生一直处于旺盛地生长,都可以使用。

但不宜过早使用,花生地上部营养生长没有达到一定的叶面积,过早抑制会影响花针地形成和下扎。

花生控旺健粒饱。

亩用该产品100毫升对水30千克,在花生盛花期至膨果期,全株喷雾。

能调节养分分配,控上促下,增强抗旱、抗涝、抗早衰和抗重茬等功能,能有效解决花生黄叶、叶斑、早衰和落果,增强光合作用,加速干物质积累,并控制藤、蔓旺长,矮化植株,使营养物质迅速向根块地下果输送积累,促进地下果荚迅速膨大、饱满,从而起到增产、增收的目的。

花生叶面施肥具有肥料吸收利用率高,节约用肥,增产显著的效果。

叶面施用氮肥,花生植株吸收利用率达55.5%以上,饱果数明显增加,经济系数显著提高;叶面施用磷肥,一般可增产7%~10%;叶面施用铝、硼、锰、铁等微肥,一般可增产8%~10%。

解析花生早衰的原因及防治策略

解析花生早衰的原因及防治策略

解析花生早衰的原因及防治策略作者:张士文来源:《农业与技术》2019年第18期摘要:花生是阜新蒙古族自治县主要农作物,花生早衰现象随花生种植年限的延长越来越严重,对花生产量和品质影响严重,全面解析花生早衰原因并针对性给出防治策略,促进花生丰产丰收。

关键词:花生早衰;原因;减产;防治策略中图分类号:S565.2文献标识码:ADOI:10.19754/j.nyyjs.20190930033花生是阜新蒙古族自治县主要农作物,阜新蒙古族自治县是全国县区花生种植面积最大的县,占辽宁省花生种植总面积的23.4%,源于特殊的地理位置和大陆性气候,属于沙壤土质的阜新蒙古族自治县是国际学术界公认的花生生产“黄金带”。

然而随着花生种植年限的延长和生产水平的提高,花生早衰成为限制花生产量进一步提高的主要障碍因素,严重地块花生早衰率在70%以上,导致花生品质严重下降,严重者减产50%以上,一定程度的影响了经济效益的提高,了解花生早衰的原因并及时采取防早衰措施,是提高花生产量和品质的关键。

1;花生早衰症状早衰是花生生产中常见现象,对最终的产量影响很大,常在花生生长中后期发生,表现为叶片黄化,严重影响花生后期光合作用,导致功能叶提前枯萎、脱落,茎秧变黑枯死,秕果增加,饱果率降低,早熟果腐烂或发芽,严重影响花生产量和品质,进而影响机械收获。

很多花生种植户于花生生长后期放松管理,也是造成花生早衰的一个原因,往往被误认为是早熟。

2;花生早衰的原因2.1;品种单一化生产上种植的花生大都是不需要年年换种的常规品种,种植户一般一个品种一种就是4~5a甚至十多年,品种的单一化,使用年限长,忽视提纯复壮最终导致花生遗传基因一年不如一年,种性退化、抗性消失或降低,势必引起花生早衰;由于花生种子比较贵,多数种植户都是自己留种备用,缺乏换种概念和优种意识,即使换种也是少量试种,不会大量购买,且换种种植品种单一,连续循环种植,大大增加花生发生早衰的几率,如果不定期更换新品种,用药防治早衰产生的效果和作用都不大。

花生控旺不当,会引起花生早衰,种植户该如何避免?

花生控旺不当,会引起花生早衰,种植户该如何避免?

花生控旺不当,会引起花生早衰,种植户该如何避免?花生在种植过程中,出现旺长后,种植户往往会对其进行控旺工作,但是,控旺后的花生田,出现早衰的几率比较大,有些农户会有疑问,是不是花生不能打控旺剂?其实,不是这样的,从理论来说,花生控旺和早衰没有直接的关系,但是,控旺时方法不当,就很有可能导致花生早衰。

先分别说说花生控旺和花生早衰的相关内容。

一、花生控旺什么样的花生田容易出现旺长?一般情况下,当田间肥水充足、外界温度适宜、再加上一些品种的特性,很容易出现旺长。

旺长对于花生正常生长来说是有害的,因为旺长的花生,它所消耗的养分相比正常的花生要大一些,容易造成养分供应不足,这种情况下,花生到了中后期,吸收不到充足的养分,花生果不饱满,而且产量也不会太多。

花生是否旺长?是否需要进行控旺?主要是根据生长高度进行判断:当在花生下针期时,如果花生高度大于30-35cm时,就要注意了,可以观察几天,如果继续生长过快,就可以对其进行控旺处理,正常情况下,当花生收获的时候,高度不超过60cm是比较好的,大家在实际种植过程中,应该有个大约的判断。

另外,有些种植户还会通过播种时间进行判断,一般情况下,当花生播种下去50天左右时,是进行控旺的一个节点,可结合生长高度进行综合判断,并不是说所有的花生地块都要进行控旺。

二、花生早衰花生早衰对于最终的产量影响很大,一旦出现早衰后,叶片发黄,影响正常的光合作用,严重的导致叶片死亡、脱落,引起花生早衰的原因有多种,主要有5点:1、品种原因一些很早的品种,面临着淘汰退化,但是一些农户没有这种意识,还是坚持用某些多年前的品种,这样的情况下,花生发生早衰的几率大大增加,用药预防和防治都不起多少作用,只有更换新品种,适应生长的规律。

2、土壤原因土壤问题主要包含两点,一是重茬连作,二是土壤贫瘠,大家都知道,花生一般种植在沙土质中比较多,但是沙土质的土壤,它的保水保肥能力相对弱一些,如果种植其他作物,收益会低一些,所以,很多农户常年种植花生,导致土壤中的营养失衡,病虫害也越来越多,土壤贫瘠化严重,花生出现早衰也很正常。

多胺延缓植物衰老的机制

多胺延缓植物衰老的机制
棱 醛 的 螺 旋 浅 沟 , 把 相 对 的 链 连 接 在 一起 。 另 外 , 多 胺 的 次 丙 基 部 分 可 以 把 链 上 相 邻 的 磷 酸 基 团 连 接 起
柬 。在 体 外 多胺 还 可以 中和 核 醛 以及 娄 核 醛 结 构的 磷 酸 基 团上 的 负 电荷 , 提 高 其对 热 、水 解酶 的 稳 定 性, 增 加棱 酸 的抗 变性 、抗 切割 性 和抗 放 射 性 。 多胺 与 叶绿 素 分子 、蛋 白质 分 子发 生 电性相 嗳 ,维
其 中 s m 为 05 5 J p ~1 O g/g鲜重 .故 单从 多聚 阳离 子特性 来解 释 多胺的 抗衰 老机 理还 存在很 大 困难。 * 2 2 多胺 抑制 乙烯 的生成 . 从多胺、乙烯合成途径看,二者共同竞争底物 S AM 。 多胺 合 成 抑 制 剂 DFMO ( 二氧 甲基 鸟 氨
酸) 、DF A ( M 二氟 甲基 精氨 酸 ) 及 M GB ( G 甲基 乙醛 双 咪 腙 )可 促进 乙 烯合 成
( AM )产 生 S
. 外 源 s d娜抑 p
制 AC ( 氨 基 环 卣 烷 一I 酸 ) 台 成 及 ACC 转 化 为 己 烯 , 通 过 ACC 合成 酶 还 抑 制 ACC 前 体 C 卜 一蓣 。 ca 处理 可部 分 消除 多胺 对乙 烯 合成 的抑 制 , 说 明多胺 呈 阳离 子 状态 与膜 结 合, 调 因此 , 外源 多胺 的 抗 衰老 作用 似乎 在于 抑制 乙 烯台成 而 促进 多

【 摘
要 】本 文从 袁 老期 间植 物 体 内 多胺 代 谢 人手 ,综 述 了近二 十年来 多胺耐 植物 衰 老调 节
机 制的 研究 概 况, 从 多 胺的 阳离 子特 性 ,抑 制 乙烯 的生 成 , 清除 自由基 能力 ,与 c +、激 素 a+ 艘核 酸和 蛋 白质合成 的 关 系等六个 方 面 系统 归纳 了多胺延 缓植 物 袁老的 机制 。

花生叶片衰老与活性氧代谢

花生叶片衰老与活性氧代谢

花生叶片衰老与活性氧代谢
李向东;王晓云;张高英;万勇善;李军
【期刊名称】《中国油料作物学报》
【年(卷),期】2001(023)002
【摘要】高产花生品种鲁花11号和辐8707叶片衰老研究表明,花生叶片展开至衰老过程中,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性的变化趋势均可用Y=A+Bx+Cx2拟合;叶片丙二醛(MDA)含量、活性氧(O2*)释放速率和质膜透性变化符合Y=AeBx。

叶片展开后25~30d至55~60d为叶片缓衰期;叶片展开55~60d以后为叶片速衰期。

两品种
相比,辐8707叶片的衰老早于鲁花11。

【总页数】4页(P31-34)
【作者】李向东;王晓云;张高英;万勇善;李军
【作者单位】山东农业大学农学系,;山东农业大学农学系,;山东农业大学农学系,;山
东农业大学农学系,;山东农业大学农学系,
【正文语种】中文
【中图分类】S565.201
【相关文献】
1.连作荞麦叶片衰老与活性氧代谢研究 [J], 高扬;高小丽;张东旗;妙佳源;刘凤琴;赵

2.不同基因型谷子叶片衰老及活性氧代谢研究 [J], 刘凤琴;冯强强;妙佳源;苏旺;王
孟;董孔军;冯佰利
3.基于连作条件下谷子叶片衰老与活性氧代谢研究 [J], 张丽娜;李阳;孙迪;卢成达
4.不同冷藏温度对采后菠菜叶片衰老和活性氧代谢的影响 [J], 田莹;侯建设;李丹
5.施硒和6-BA对葡萄叶片衰老与活性氧代谢的影响 [J], 王帅;王海波;王孝娣;史祥宾;王宝亮;郑晓翠;刘凤之
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外源多胺_多胺合成前体及抑制剂对花生连体叶片衰老的影响

外源多胺_多胺合成前体及抑制剂对花生连体叶片衰老的影响
关键词: 多胺; 衰老; 花生; 叶片 中图分类号: S565. 2 文献标识码: A 文章编号: 057821752 (2000) 0320030206
多胺对高等植物多种生理过程的调节作用已引起人们的重视〔11〕。外源多胺能够延缓黑 暗诱导的离体叶片的衰老, 特别是精胺 (Spm ) 和亚精胺 (Sp d) 具有明显的保绿和抑制蛋白质 降解的作用〔1, 2, 12〕。有人指出外源多胺很难透过叶表皮, 也难在细胞间转移, 其保绿效果仅局 限于和溶液接触的叶片切口附近, 而多胺合成前体却能较快被植物组织吸收、运输, 且在体 内较快转化为多胺〔3, 。 13〕 然而近期的研究表明, 对水分胁迫下的植株喷施外源多胺, 具有明 显延缓旱促衰老的作用〔12, 。 13〕 能否对大田作物喷施多胺或多胺合成前体, 以延缓衰老, 对此 我们进行了以下试验。
2. 3 不同处理活性氧代谢的差异 组织衰老与活性氧对膜脂和生物大分子的氧化损伤有密切关系, 在正常情况下, 活性氧
的产生和清除之间处于动态平衡, 但当植物衰老时, 活性氧清除酶活性下降, 不能完全清除 细胞内的活性氧, 使膜脂不饱和脂肪酸过氧化, 积累过氧化产物M DA , 因此M DA 含量可反 映细胞内膜脂过氧化水平。 表 1 为喷施处理后 28d 不同叶位叶活性氧清除酶活性及M DA 含量, 可以看出, Sp d 和 L 2A rg 显著提高了活性氧清除酶特别是 SOD 和 CA T 的活性, 降低 膜脂过氧化程度, 使M DA 含量显著低于对照。 而M GB G 处理的M DA 含量与对照无显著 差异。 2. 4 喷施多胺合成前体及多胺合成抑制剂对内源多胺含量的影响
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多胺与花生离体叶片衰老的关系

多胺与花生离体叶片衰老的关系

多胺与花生离体叶片衰老的关系
赵福庚
【期刊名称】《山东农业大学学报:自然科学版》
【年(卷),期】1999(30)4
【摘要】一定浓度的外源多胺具有延缓花生离休叶片衰老的作用。

黑暗诱导高体
叶片(48-72h)衰老后,ADC(精氨酸脱羧酶)、ODC(鸟氨酸脱羧酶)活性下降,PAO(多胺氧化酶)活性上升,而游离多胺总量却显著上升,1×10(-5) mol/LKT(激动素)和GA3(赤霉酸)能抑制蛋白质、叶绿素的降解,提高ADC活性,却降低游离多胺总量。

说明内源游离多胺总量与衰老关系并不大。

叶组织内游离多胺含量并不单受ADC、ODC、PAO活性的控制,还与结合态多胺含量变化有关。

外源多胺处理伤害组织,并不能完全反映多胺在连体器官内的作用,伤害可引起组织内各类代谢系统的改变,降低多胺代谢酶的活性。

【总页数】5页(P426-430)
【关键词】多胺;衰老;离体叶片;花生
【作者】赵福庚
【作者单位】山东农业大学食科系
【正文语种】中文
【中图分类】S565.201
【相关文献】
1.甘蔗叶片衰老与内源多胺和抗氧化代射的关系研究 [J], 张木清;陈如凯
2.杂交水稻连体和离体叶片衰老与多胺的关系 [J], 沈仕峰;吴振球
3.多胺对小麦离体叶片衰老的调节 [J], 黄维玉;王亚来
4.大麦连体叶片衰老与内源游离多胺的关系 [J], 杨浚;俞炳杲
5.甘蔗叶片衰老与内源多胺和抗氧化代谢的关系研究 [J], 张木清;陈如凯
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花生叶片衰老过程中氮素代谢指标变化

花生叶片衰老过程中氮素代谢指标变化

植物生态学报 2001,25(5)549~552A cta P hytoecolog ica S in ica ・植物生理生态学专栏・花生叶片衰老过程中氮素代谢指标变化Ξ李向东 万勇善 于振文 陈雨海 张高英(山东农业大学农学院,山东泰安 271018)摘 要 以鲁花11和辐8707两个花生(A rach is hyp og ea L.)品种为材料,对大田条件下花生叶片衰老过程中N 素代谢指标变化进行了研究。

结果表明:花生叶片展开至衰老过程中,蛋白酶活性逐渐升高,叶中N含量逐渐降低;硝酸还原酶(N R)活性、叶绿素、游离氨基酸和可溶性蛋白质含量呈抛物线型变化,最先开始降低的是N R活性,其次是叶绿素含量,最后是游离氨基酸和可溶性蛋白质含量。

关键词 花生 叶片衰老 N素代谢CHANGES IN N ITR OGEN M ETAB OL IS M IND I CES OF ARACH IS H YPOGEAL EAVES D UR ING L EAF SENESCENCEL I X iang2Dong WAN Yong2Shan YU Zhen2W en CH EN Yu2H ai and ZHAN G Gao2Y ing(Colleg e of A g rono my,S hand ong A g ricu ltu ral U niversity,T aian,S hand ong 271018)Abstract Changes in nitrogen m etabo lis m indices in peanut leaves during leaf senescence w ere studied in tw o h igh2yielding peanut cultivars(cv.L uhua11and Fu8707)from1996to1998in the campus and an experi m ental farm of Shandong A gricultural U niversity,T aian,Ch ina.T he m ain results w ere as fo llow s:D uring the p rocess of leaf grow th and senescence,changes in m any nitrogen m etabo lis m indices such as nitrate reductase(N R)activ2 ity,ch lo rophyll,so luble p ro tein(P r)and free am ino acid content in leaves,m ay be si m ulated w ith a parabo lic functi on.To tal N content decreased gradually,but the activity of p ro teinase increased linearly.T he first param e2 ter of nitrogen m etabo lis m to show a decline w as N R activity,the second w as ch lo rophyll content w h ile so luble p ro tein and free am ino acid declined last.Key words A rach is hyp og ea L.,L eaf senescence,N itrogen m etabo lis m 衰老是植物界普遍存在的现象,花生(A rach ishyp og ea L.)虽属无限生长习性的植物,但其叶片还是要衰老脱落的,并认为叶片变黄脱落、叶斑病加重是花生叶片衰老的主要特征,但真正对花生叶片衰老的研究较少且意见不一。

多胺在植物生长发育中的作用

多胺在植物生长发育中的作用

分裂 ; ②根原形成期 ; 的发 育和伸长 。这 3个时期 ③根
都伴随 P t 量的增 加 u含

此外 , 根和 侧根 形成 过程 主
生物 学 教学 21年( 5 第1期 00 第3卷) 0
中依赖一系列 内源生 理 因子 , 中由于 Sm 和 Sd参 其 p p 与了细胞 的生 长 、 化从 而与 主 根 、 根发 育 密切 相 分 侧 关。另有研究证实 , F A可抑制樱 桃根 的产 生 , 加 DM 增
再经连续 地加入 氨 丙基残基 , 生成 sd和 Si。这 两 p p n
条合成途径 中的精胺酸途径和鸟氨酸途径分别被 A C D 抑制剂二氟甲基精 氨酸( F A)gO C抑制剂二氟 甲 D M  ̄l D
基鸟氨酸( F ) D M0 不可逆地 中断 。多胺 的分解代谢 主
的生长 。例如 , 在菜 豆 中, D A C活性 下 降使 Sa Si p ,p n
Pt u 能解 除这种 抑制 【J 4。 在植 物根系 中存 在一类 菌根 共 生体 , 能帮助 植 它 物吸收和转运水分 和矿 质营养 , 而植 物 提供碳 水化 合
物供其 生长 。Ne i _ 报 道 , 外生 菌 根真 菌 S i i 等 5 m j 在 u. l 1s ai a s u rg t 和苏格 兰 松 ( v e u P sl si) yv ts 的双重培 养 er
多胺 的含量逐 渐降低 ; 从蕾期到第 1次生理 落果 , 幼果
内多胺含量呈 下 降趋势 , 但受精 幼果 比未 受精幼 果 下 降速度缓慢 ; 3种外 源多胺 喷布花蕾 , 用 均促 进 了花粉 管伸长 , 延缓 了胚珠 衰老 , 增强 了受精 能力 , 提高 了 座
过程 中 , 根系 P t 暂积 累后 迅速下 降 , u短 而根 系 的 Si p n 和 Sa一直随着 菌根 的形成 而 升高 。因 此 , 物 内源 p 植 多胺 的积累可能是外 生菌根 建立的一个 信号 。在柑 橘

花生早衰的原因和预防措施

花生早衰的原因和预防措施

花生早衰的原因和预防措施花生是我国传统重要的油料作物和鲜食蔬菜。

花生在全国各地基本都有种植,但在河南、安徽、河北、吉林和辽宁部分区域连片大面积的播种,是农民重要的经济作物。

花生健康的功能叶是增加饱满果粒,增产产量的关键。

但现实情况是很多地区在花生还没有正常收获的时间就已经出现早衰。

早衰主要造成主要造成花生果小、幼果多、瘪果多不饱满,双仁果少,千粒重轻。

另外在收获时易脱落、霉烂。

这些情况最直接的影响就是花生产量低、品质低,严重影响收益。

那么影响花生早衰的原因有哪些呢?第一、叶部病害:影响花生早衰的叶部病害主要有叶斑病、锈病和炭疽病等,这些病害发病后如果没有进行及时的防治,严重时会造成花生过早死亡,即便没有死亡,大量的病斑也会影响花生叶片的光合作用,影响花生膨果。

第二、根部病害:影响花生早衰的根部病害有茎基腐病、根腐病和白绢病等。

白绢病和根腐病是花生的两大重点病害,尤其是白绢病主要发生在花生后期,防治难度比较大,对花生产量的影响非常大。

根腐病在花生扎针以后也容易引起花生果腐病,对后期花生产量影响也比较大。

第三、上茬除草剂残留药害:上茬除草剂残留引起花生长势弱,根系不发达,极易造成早衰。

第四、控旺不当:多效唑等激素类调节剂使用过多,造成花生“内虚”在生长后期就会后劲不足,长势弱,过早枯萎死亡。

第五、生理性早衰:花生生理性早衰主要是由于缺素引起的,花生常见的缺素有缺锌、硼等。

第六、地下害虫:蛴螬、金针虫等是危害花生的主要地下害虫,这些害虫为害根茎果实后引起花生早衰,另外这些害虫啃咬过的伤口极易侵染病原菌,引起花生茎基腐、根腐和果腐病等,进一步加速花生的早衰死亡。

预防花生早衰的策略:前面讲到引起花生早衰的原因主要是病虫害和种植管理方面的原因造成的,所以预防花生早衰也要从这几个方面着手。

第一、做好种子包衣:花生种子包衣是预防花生病虫害最经济有效的手段。

尤其对花生白绢病、根腐病和地下害虫,包衣是最佳方式。

花生包衣后不仅可以防治病虫害、而且还能起到预防烂种、促根壮苗、苗齐苗壮的功能。

花生衰老机理的研究现状简述

花生衰老机理的研究现状简述

花生衰老机理的研究现状简述花生衰老机理的研究现状简述一、植物衰老的概念与研究内容衰老是植物界普遍存在的现象,是植物新陈代谢,发展进化过程中不可分割的一部分。

衰老(senescence)是指用来描述那些迟早导致有机体或其一部分自然死亡的一系列恶化过程;老化(ageing)是指所有那些在将来一段时间自然成熟、与最终死亡无关的过程。

此后对生物界有机体衰退的研究,动物学家喜欢用“老化”的概念,而植物学家则多用“衰老”的概念。

Leopold把植物的衰老分为渐进衰老、季节脱落衰老、地上部衰老和整体衰老 4种类型。

Woolhouse等进一步研究发现,植物体的衰退也有衰老与老化之分,指出衰老不是被动地衰退,而是包括许多生理生化代谢和细胞结构变化的有条理的内源主动调节过程,是高等植物适应环境的重要途径,是植株或某一器官生长发育的最终阶段;而老化是指由外部因素造成的一系列被动的不可调节的衰退过程,是指随生育期生活能力逐渐自然降低的变化过程,这种变化是随时间积累起来的,不是发生在自身死亡时期,而是导致生活力降低,增加死亡的可能性。

随着研究条件和手段的不断改进,对衰老的研究也逐渐深入,特别是对叶片衰老的本质、调节和内含物的变化有了进一步的认识,认为叶片衰老是与叶片细胞解体和其内含物降解、释放再分配密切相关的,具有较高组织次序的一系列连续调节过程。

衰老是发生在生物体生命周期内各个时期、不同水平(群体、个体、器官、组织、细胞)的、相互渗透的发展过程;它不是杂乱无序的被动发生,而是有组织、有规律地主动进行;它不仅受内部遗传因素和生理因素的控制,而且受外界环境条件的影响,是可控制调节的生理生化过程。

衰老不全是消极的,它在细胞的分化、组织的形成和生态适应性方面具有重要作用,对植物体内含营养物质的再度利用和库源关系的调节及经济产量的改善具有积极意义。

近二十年来,植物衰老引起了植物和植物生理学家的广泛兴趣,从不同方面对植物衰老进行了深入细致地研究、试图解释植物衰老的原因,其主要研究内容集中在:光合呼吸与衰老、叶绿素与衰老、蛋白质和氨基酸代谢与衰老、核酸代谢与衰老、矿物质营养与氮的再分配与衰老、细胞微结构变化与衰老、内源植物激素的调节与衰老、活性氧代谢与膜脂过氧化与衰老、环境因子与衰老。

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第27卷第4期作 物 学 报V o l.27,N o.4 2001年7月A CTA A GRONOM I CA S I N I CA July,2001施氮对花生叶片多胺代谢及衰老的调控作用Ξ王晓云1 李向东2 邹 琦ΞΞ,1(1山东农业大学,生命科学学院;2山东农业大学农学系,山东泰安271018)提 要 以大田条件下两个花生品种为材料,研究了施氮后对叶片多胺含量、乙烯释放速率及其它一些生理生化指标的影响。

结果表明:叶片多胺含量与衰老状况有关,随叶片衰老多胺含量下降;施氮提高了叶片内源多胺含量,降低了乙烯释放速率,延缓了叶绿素、蛋白质的降解,提高了活性氧清除酶类的活性,降低了膜脂过氧化程度。

施氮延缓衰老的机制可能与施氮后调节了生理活性物质多胺有关。

关键词 花生;氮肥;多胺;衰老Regula ti on Effects of N itrogen Appl i ca ti on on the Polyam i n e M et abol is m and Senescence of Peanut L eavesWAN G X iao2Yun L I X iang2Dong Z OU Q i33(College of L if e S ciences,S hand ong A g ricultural U niversity271018,China)Abstract N itrogen fertilizer w as app lied on t w o popular peanut varieties to study the regula2 ti on effects of n itrogen on the po lya m ine m etabo lis m,ethylene release rate and o ther physi o l ogical and bi oche m ical criteria changes in peanut leaves.T he results indicated that endogenous po lya m ines w ere related to the senescence of the leaves.N itrogen app licati on could raise the levels of endogenous po lya m ines,decrease the ethylene release rate,delay decompo siti on of ch l o rophyll and s o luble p ro tein,and elevate the activities of enzym es that could clear active oxygen.It w as suggested that the m echan is m of delayed senescence by n itrogen app licati on m igh t be related to po lya m ine m etabo lis m.Key words Po lya m ines;N itrogen fertilizer;Peanut leaves;Senescence自70年代以来人们注意到多胺具有延缓叶片衰老的作用[1~3],在多胺生物合成中,腐胺(Put)以精氨酸或鸟氨酸为底物脱羧形成,亚精胺(Spd)和精胺(Spm)的合成以蛋氨酸为底物,形成腺苷蛋氨酸(SAM),SAM的脱羧产物dSAM直接连续地向Put提供氨丙基形成Spd和Spm。

同时SAM也是乙烯合成的前体物质,SAM在A CC合酶催化下形成氨基环丙烷羧酸(A CC),A CC在A CC氧化酶的催化下形成乙烯[4]。

多胺和乙烯对衰老起相反作用,施氮对多胺、乙烯代谢以及衰老有何影响,这方面的研究未见报道,为此本文通过大田追施氮肥试验,研究氮素对多胺、乙烯代谢及一些衰老指标的影响,探索多胺延缓衰老的机制。

Ξ国家重点基础研究发展规划项目(G1998010100)资助ΞΞ通信联系人。

Corres ponding author收稿日期:2000203224,接受日期:2000209222Received on:2000203224,A ccep ted on:20002092221 材料与方法1.1 供试材料与处理 选用2个花生品种,鲁花11和辐8707。

5月初播种于山东农业大学实习农场,密度为14墩 m 2,试验地土壤为壤土,0~20c m 土壤有机质1.2%,全氮0.085%,碱解氮110Λg g ,速效磷30.2Λg g ,速效钾80Λg g 。

基肥施用量为15000kg hm2有机肥,750kg hm 2过磷酸钙,150kg hm 2K 2SO 4。

处理于始花前(6月25日)进行追肥,300kg hm 2尿素,以不追肥为对照,小区面积20m 2,随机区组排列,3次重复。

1.2 取样方法 于7月中旬(花针期)选择生长一致植株主茎,选取10d 叶龄的倒3叶进行标记,随着叶龄增加,每10d 左右,采标记叶片一次,每次采30株共120片叶。

1.3 测试项目 多胺参照H agege [5]薄层2分析法略做修改。

取样品冰冻1h ,研成粉末,加5%高氯酸提取,取0.4mL 上清液加入0.4mL 丹磺酰氯丙酮液和0.3mL 饱和N a 2CO 3,置于60℃恒温水浴中15m in ,加苯抽提随后进行薄层层析,展开剂为氯仿:三乙胺(100 20,v v ),展层后在紫外灯下画出荧光斑点,用乙酸乙酯提取,用荧光光度计测定,激发波长337nm ,发射波长495nm 。

标准多胺及丹磺酰氯均为F luka 产品。

A rnon [6]法测定叶绿素含量,L ow ry [7]法测定可溶性蛋白质含量,丙二醛(M DA )含量及超氧化物歧化酶(SOD )、过氧化氢酶(CA T )、过氧化物酶(POD )等的活性参照李柏林和梅慧生[7]方法测定,蛋白酶活性按Kar [8]法测定。

A CC (12氨基环丙烷212羧酶)含量和乙烯释放速率参照陈益民[9]方法用气相色谱法测定。

2 结果与分析2.1 施氮对产量的影响 施氮明显延缓了叶片衰老,并提高了产量。

鲁花11的对照产量为5370kg hm 2,施氮处理为6229kg hm 2,增产16%。

辐8707的对照产量为4920kg hm 2,施氮处理产量为5345kg hm 2,增产18.8%。

2.2 施氮对叶片多胺含量的影响 从鲁花11和辐8707两个花生品种叶片中检测出3种多胺(表1):精胺(Spm )、亚精胺(Spd )和腐胺(Put )。

Spm 和Spd 含量,总的来看,幼嫩叶和功能叶含量较高,而衰老叶含量较低。

施氮有提高Spm 和Spd 含量的趋势,施氮后鲁花11的Spm 含量在叶龄30~70d 内显著高于对照,辐8707在叶龄30d 、40d 和50d 时显著高于对照。

施氮也提高了Spd 含量,叶龄50d (辐8707)、60d (鲁花11)时的测试结果均显著高于对照。

3种多胺中Put 含量最高,叶片Put 含量的变化,从叶片展开到叶龄30d ,Put 随叶龄增加而增加,30d 后随叶龄增加而减少,即从幼嫩叶到成熟叶再到衰老叶,Put 含量先上升后下降。

施氮处理后除鲁花11在叶龄10d 和辐8707在叶龄70d 时无显著差异外,施氮处理的Put 含量显著高于对照,叶龄20~50d 内提高幅度为13.7%~74.9%。

由于3种多胺中Put 含量最高,比Spm 和Spd 高出一个数量级,所以多胺总量的变化趋势与Put 的变化趋势相似。

2.3 氮肥对叶片叶绿素、可溶性蛋白质含量的影响 叶绿素及可溶性蛋白质含量是反映叶片功能及衰老的可靠指标。

通过检测同一叶位叶片叶绿素含量的动态变化发现,叶绿素含量的变化呈单峰曲线(图1,A )。

从叶片展开到叶龄30d 左右,叶绿素含量为上升期,达到峰值后叶绿素含量下降。

叶绿素分解是叶片衰老的特征之一,施氮提高了两品种花生叶片整个生育阶段特别是衰老阶段的叶绿素含量。

可溶性蛋白质含量的变化与叶绿素含量的变化相似(图1,B ),叶龄30d 时可溶性蛋白质含量达峰值,后随叶片衰老逐渐下降,施氮也明显提高3444期 王晓云等:施氮对花生叶片多胺代谢及衰老的调控作用 了叶片整个生长发育阶段的蛋白质含量。

衰老阶段叶绿素、蛋白质含量的明显提高有利于维持叶片的功能。

辐8707叶绿素、蛋白质的变化情况与鲁花11相似。

表1 施氮对花生叶片Sp m 、Spd 、Put 含量及多胺总量的影响(nmol ・g -1F W )Table 1 Effects of n itrogen appl i cati on on con ten ts of polyam i n es i n peanut leaves品种V ariety处理T reatm ent 叶龄 leaf age (d )10203040506070Spm鲁花11CK45.0848.9268.4261.4252.2848.3945.18L uhua 11N app l .50.7650.8379.343103.7372.06365.52357.083辐8707CK45.9146.6255.9950.0850.6645.0830.74Fu 8707N app l .53.0349.1169.81365.86351.6149.32330.98Spd鲁花11CK 66.2873.0757.4748.3642.8341.3239.91L uhua 11N app l .83.73390.74373.16374.13361.45347.13343.33辐8707CK56.2359.8547.2840.1340.8639.1538.60Fu 8707N app l .67.51371.94378.26367.54369.17340.8746.67Put 鲁花11CK 296.1655.2859.6654.7376.5326.8203.7L uhua 11N app l .300.010163968.43945.43619.53376.13320.43辐8707CK246.2635.7668.7525.0407.4319.7181.8Fu8707N app l .612.0310943987.63943.03508.23463.03202.7PA s鲁花11CK 407.5777.2985.5764.5471.6416.5288.8L uhua 11N app l .430.6115831121311233753.03488.83420.83辐8707CK348.3742.2772.0615.2498.9403.9251.1Fu 8707N app l.732.53121531136310763629.03553.23280.4 注:3为5%显著水平。

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