农药登记生产管理概述

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农药生产和使用管理规范

农药生产和使用管理规范随着农业的持续发展，农药成为保护作物和提高农业产量的重要手段之一。

然而，农药的过度使用和不规范使用往往会导致环境和人体健康问题。

为了确保农药的安全和有效使用，农药生产和使用需要遵循一系列的管理规范。

本文将从农药生产和农药使用两个方面进行论述。

农药生产管理规范1.原材料采购和储存农药生产企业应建立健全原材料采购和储存管理制度。

原材料的采购需严格按照国家标准进行，杜绝使用劣质原材料。

原材料的储存应符合安全要求，防止火灾和化学品泄漏等事故的发生。

同时，应定期检查原材料的质量并进行记录。

2.生产工艺和设备农药生产企业应建立科学的生产工艺，并配备相应设备。

生产工艺应遵循严格的操作规程，并确保工艺流程的标准化和稳定性。

生产设备应符合国家安全标准，定期进行维护和检修，确保设备的正常运转和安全使用。

3.生产操作和环境管理农药生产企业应严格执行操作规程，确保生产操作的规范和操作人员的安全。

应建立完善的操作流程图和操作指导书，对操作人员进行培训和考核，提高生产操作水平。

同时，应建立科学的环境管理制度，减少生产过程中的废水、废气和废弃物的排放，防止污染环境。

4.产品质量控制和检验检测农药生产企业应建立完善的产品质量控制体系，并进行严格的质量检验和检测。

应制定产品质量标准，对产品进行全面的质量检验。

同时，应定期对生产过程中的关键环节进行抽检，确保产品质量的稳定和可控。

农药使用管理规范1.农药登记和准入管理农药使用需根据国家规定进行登记和准入管理。

农药登记需经过严格的试验和审批程序，确保农药的安全和有效性。

农药使用者应选择已经登记且准入的农药，并严禁使用未经登记和准入的农药。

2.农药存储和包装农药使用者应将农药储存在专用储存区域，防止与食品、饮水等接触。

储存区域应有明显的标识，并防止农药泄漏和盗窃。

农药的包装应完整无漏，严禁使用过期、变质、损坏的农药。

3.农药使用方法和时间农药使用者应根据作物的需要和病虫害情况，选择合适的农药使用方法和时间。

泰国农药登记与管理概况

可能会根据泰国农业部的要求补充下列信息：
急救措施以及对工人、接触人员及环境的影响等资料，
由农业司毒性物质处发给证书。
③ 拥有（包括销售、储藏、运输、服务）许可：要求具有储藏地点、储藏方法、运输、服务及农药的应用管理措施。零售店的销售人员要经过当地农技推广部
到一个新的层次。
Ｄ、原药进口许可（ｃｎｃｌｉｏｔｄ：这不是ｔｈｉｍｐｒ）ｅａｅ
独立的登记类别，的是持有本地加工制剂登记的企业，指申请登记项下的特定来源原药进口的许可登记。
二、农药管理部门
泰国的农药由农业部农业司毒性物质处具体负责管
⑦ 原药和制剂的分析方法：一般摘录ＣＰＩＡＣ即可。
⑧ 授权书
进口国家、包装、标签、储存地点、含量、杂质、中毒
泰国第二阶段产品登记的文件要求本阶段主要的任务是在泰国当地进行２２的药年地效和残留实验，一般不需要提供额外的数据资料。但是
Ｂ．．５Ｅ２５１
登记的原药来源购买原药；
新的修改中，取消了登记年费，同时规定了登记
ｃ、分装登记（ｅａｋｎ）：指的是登记持有人，ｒｐｃｉｇ
的有效期为６年。并要求所有登记持有人在２１年８０１月利用已完成的进口制剂登记，在泰国当地的分装厂对大之前提交补充资料更新产品登记。２００９年１月，泰国农包装制剂进行分装的登记类别；１业部颁布最新的农药登记要求，将农药管理的水准提高

中华人民共和国农药管理条例(2017年修订)

农药管理条例政策法规司2017-04-14（1997年5月8日中华人民共和国国务院令第216号发布根据2001年11月29日《国务院关于修改〈农药管理条例〉的决定》修订 2017年2月8日国务院第164次常务会议修订通过）目录第一章总则第二章农药登记第三章农药生产第四章农药经营第五章农药使用第六章监督管理第七章法律责任第八章附则第一章总则第一条为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。

第二条本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类：（一）预防、控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草、鼠、软体动物和其他有害生物；（二）预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物；（三）调节植物、昆虫生长；（四）农业、林业产品防腐或者保鲜；（五）预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物；（六）预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。

第三条国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。

县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。

县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。

第四条县级以上地方人民政府应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管理经费列入本级政府预算，保障农药监督管理工作的开展。

第五条农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受政府监管和社会监督。

农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营行为。

第六条国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。

对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按照国家有关规定予以表彰或者奖励。

农药登记管理办法【最新版】

新农药获得批准后，已经受理的其他申请人的新农药登记申请，可以继续按照新农药登记审批程序予以审查和评审。其他申请人也可以撤回该申请，重新提出登记申请。
第二十五条农业部自收到评审意见之日起二十个工作日内作出审批决定。符合条件的，核发农药登记证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。
第二十六条农药登记证由农业部统一印制。
第九条农业部根据农药助剂的毒性和危害性，适时公布和调整禁用、限用助剂名单及限量。
使用时需要添加指定助剂的，申请农药登记时，应当提交相应的试验资料。
第十条农药产品的稀释倍数或者使用浓度,应当与施药技术相匹配。
第十一条申请人提供的相关数据或者资料，应当能够满足风险评估的需要，产品与已登记产品在安全性、有效性等方面相当或者具有明显优势。
未依法取得农药登记证的农药，按照假农药处理。
第三条农业部负责全国农药登记管理工作，组织成立农药登记评审委员会，制定农药登记评审规则。
农业部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。
第四条省级人民政府农业主管部门(以下简称省级农业部门)负责受理本行政区域内的农药登记申请，对申请资料进行审查，提出初审意见。
自新农药登记之日起六年内，其他申请人提交其自己所取得的或者新农药登记证持有人授权同意的数据申请登记的，按照新农药登记申请。
第十八条农药登记证持有人独立拥有的符合登记资料要求的完整登记资料，可以授权其他申请人使用。
按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。
第五章变更与延续
第二十七条农药登记证有效期为五年。
第二十八条农药登记证有效期内有下列情形之一的，农药登记证持有人应当向农业部申请变更：
第十九条农业部或者省级农业部门对申请人提交的申请资料，应当根据下列情况分别作出处理：

农药登记资料要求相关知识

农药登记资料要求相关知识随着农业的不断发展，农药的使用也越来越广泛。

为了保护生态环境和人民健康，农药的登记管理工作变得十分重要。

农药登记是指通过审核、评估、核准农药的生产、销售和使用。

要使农药能够合规使用，需要农药登记资料的确立和完善，本文将简要介绍农药登记资料要求相关知识。

一、农药登记资料的目的农药登记资料的目的是为了确保农药的安全、有效、环保性，并保证农药使用者和消费者的安全。

具体来说，它涉及以下几个方面：1. 确保农药的质量和稳定性；2. 评估农药在生物系统中的影响和农业生态系统的可持续性；3. 评估农药对环境的影响，包括土壤、空气、水体和生物多样性；4. 评估农药在操作员、作物和非目标生物体上的影响；5. 根据农药使用安全数据，对作物、土壤、空气和水体的安全使用进行评估；二、农药登记的类型根据农药的目标，农药登记可以分为以下四种类型：1. 农药原料登记农药原料登记指的是以生产农药为主要目的的化学品登记。

对于农药原料的登记，需要提供有关原料化学成分、工艺流程、燃点、爆炸极限、性质和毒性等方面的资料。

2. 农药制剂登记农药制剂登记是指针对农药制剂的登记，它是通过原料登记而获得的注册许可。

在农药制剂登记中，需要提供有关药剂化学成分、调配方案、贮藏条件、稳定性、纯度等方面的资料。

3. 喷雾器具登记喷雾器具登记是指专门对喷雾器具的登记。

喷雾器具的刑许可是由喷雾器具型式和用途的变量决定的。

在喷雾器具的登记中，需要提供设计图纸、性能参数、性质、功能参数、喷雾液处理的特殊要求等方面的资料。

4. 生物农药登记生物农药是以生物体或生物制剂为材料的农药。

生物农药登记需要提供有关生物材料、分离、培养、寄主和作用机制等方面的资料。

三、农药登记资料的相关要求1. 化学成分登记要求提交生产农药所用的化学原料的信息，包括化学原料的名称、结构、分子式、分子量和纯度等相关信息。

化学成分的正确认定非常重要，如果无法确保成分的准确性，即使评估表明该农药是安全的，也可能对人的健康造成不利影响。

新修订《农药管理条例》解读

新修订《农药管理条例》解读1. 引言1.1 新修订《农药管理条例》解读新修订《农药管理条例》是我国农药管理领域的重要法规，对于规范农药市场秩序、保护农产品安全、促进农业可持续发展具有重要意义。

本文将对新修订《农药管理条例》进行解读，从背景介绍、主要内容解读、影响分析、措施建议和法律责任等方面展开探讨。

在背景介绍部分，将介绍新修订《农药管理条例》出台的背景和意义，解释为什么需要对现行法规进行修订，并对修订的背景进行分析。

主要内容解读部分将详细解读新修订《农药管理条例》的主要内容，包括农药的生产、经营、使用、监督管理等方面的规定，帮助读者更好地了解新法规的具体内容。

影响分析部分将分析新修订《农药管理条例》对农药行业、农产品安全和环境保护等方面可能产生的影响，评估新法规对社会经济发展的影响。

措施建议部分将提出针对新修订《农药管理条例》的实施，给出相关部门和企业应该采取的具体措施和建议，以确保法规的有效实施。

法律责任部分将对违反新修订《农药管理条例》的相关法律责任进行说明，帮助读者了解违法行为可能面临的法律后果。

2. 正文2.1 背景介绍新修订《农药管理条例》的出台，是为了更好地规范农药市场的发展，确保农药使用的安全性和有效性。

随着我国农业现代化的推进，农药在农业生产中发挥着重要作用，但同时也存在着一些不合理的现象和问题，如滥用农药、超标使用等，严重影响了农产品的质量和安全。

对农药管理法规的修订和完善势在必行。

在过去的农药管理制度中，存在着一些不足之处，比如管理不严格、监督不到位等问题。

随着科技的发展和社会的进步，人们对农产品质量和安全的要求也越来越高，对农药管理法规的要求也在不断提升。

修订新的《农药管理条例》成为了当前的必然选择。

新修订的《农药管理条例》明确了农药的生产、经营、使用、监督管理等方面的规定，为农药管理工作提供了更加明确的法律依据和规范。

通过对农药管理制度的进一步完善，可以更好地保障农产品的质量和安全，促进农业可持续发展。

新修订《农药管理条例》介绍

新修订《农药管理条例》介绍农药是重要的农业投入品，农药的使用直接关系到农产品的质量安全和生态环境。

2017年6月1日新修订《农药管理条例》正式施行，新《农药管理条例》对于加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境具有重要意义。

一、基本情况根据2001年11月29日《国务院关于修改（农药管理条例）的决定》，《条例》进入修订阶段。

新版《农药管理条例》在历经10余年的漫长修订后，于2017年2月8日在国务院第164次常务会议上获得通过，李克强总理于3月16日签发了“中华人民共和国国务院令（第677号）”；4月1日，修订后的《农药管理条例》正式发布，自6月1日起施行。

《条例》共八章，为总则、农药登记、农药生产、农药经营、农药使用、监督管理、法律责任、附则；共66条，较旧《条例》的48条增加16条。

二、条例主要变化新版《条例》在内容上有许多重大变化和调整，下面重点从农药登记、生产、经营、使用、监督管理、法律责任作一简要介绍（一）农药登记1、农药登记的申请主体。

符合农药登记的申请主体有三类，第一类农药生产企业（已取得农药生产许可证的境内企业）；第二类向中国出口农药的企业（将境外生产的农药向中国出口的企业）；第三类新农药研制者（在我国境内研制开发新农药的中国公民、法人或者其他组织。

多个主体联合研制的新农药，应当明确其中一个主体作为申请人，其他主体不得重复申请）。

除这三类外其他组织和个人不可以申请农药登记。

2、农药登记类型。

取消了临时登记、分装登记，只保留一个登记（即原来的正式登记），从中分出两种类型：统一为农药登记，从中分离出卫生用农药登记和仅供境外使用登记。

其中，普通农药的登记类别代码为PD，但卫生用农药的代码为WP、仅供境外使用农药的代码为JD3、农药登记试验农药登记试验类型：产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响试验（需要注意的是：产品研发、中试过程的试验结果不能作为登记试验）农药登记试验单位：境内由农业部认定的农药登记试验单位，或与中国政府有关部门签署互认协定的国家（地区）农药GLP实验室。

农药管理制度汇编总则

农药管理制度汇编总则一、农药分类及登记制度1. 农药根据用途和化学结构划分为杀虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂等四大类。

2. 农药生产、经营企业必须向国家农药管理部门申请农药登记，经审核合格后方可生产、销售该农药。

3. 农药登记有效期为10年，过期需重新申请登记。

二、农药质量监控制度1. 农药生产企业应建立完善的质量管理体系，确保生产的农药符合国家标准。

2. 农药销售企业应定期对销售的农药进行质量检测，确保产品质量与登记证书一致。

3. 农药质量不合格的，应当及时通知农药生产企业进行整改或召回。

三、农药安全使用管理制度1. 农药使用人员必须经过培训并持有相关资质证书方可施用农药。

2. 农药使用前必须仔细阅读产品说明书，按照使用说明正确施用。

3. 禁止在禁用区域、禁用作物和禁用期限使用农药。

4. 农药使用后必须妥善处理残留物，避免对环境造成污染。

四、农药销售管理制度1. 农药销售企业必须具备相关资质，遵守相关法律法规，确保销售农药的合法性和安全性。

2. 农药销售企业应当建立农药销售档案，记录农药的采购、销售情况，并配合有关部门进行监督检查。

3. 农药销售企业不得向未获资质的单位或个人销售农药，并不得销售过期或质量不合格的农药。

五、农药废弃物处理管理制度1. 农药使用人员应当妥善处理农药包装物和残留物，不得随意丢弃或倾倒到环境中。

2. 废弃的农药应当交由专业单位或有资质的企业进行处理，禁止自行焚烧或倾倒到水源中。

3. 农药企业应当建立废弃农药管理制度，确保农药废弃物的安全处理和处置。

总结：农药管理制度的建立和完善对于保障农产品质量、环境安全和人民健康具有重要意义。

各级政府部门、企业和个人都应当严格遵守相关规定，共同维护良好的农药管理秩序，促进农业的可持续发展。

农药登记流程

农药登记流程农药登记是指农药生产企业向国家农药登记管理部门提出申请，经过一系列的审查和评定程序，最终取得农药登记证书的过程。

农药登记流程的完善与否直接关系到农药产品的质量和安全，对农业生产和农产品质量具有重要影响。

下面将详细介绍农药登记的流程及相关要求。

首先，农药登记的申请。

农药生产企业需要向国家农药登记管理部门递交农药登记申请，申请材料包括企业资质证明、农药产品说明书、质量标准、生产工艺、毒理学试验报告等相关资料。

这些资料需要详细完整地反映农药产品的生产工艺、使用方法、毒性、环境影响等方面的信息。

其次，农药登记的审查。

国家农药登记管理部门将对企业提交的申请材料进行审查，包括资质审核、技术评估、安全评价等环节。

审查的重点是对农药产品的有效成分、毒性、残留量、环境风险等方面进行评估，确保农药产品符合国家相关标准和法规要求。

接着是农药登记的试验。

经过审查合格的农药产品需要进行田间试验和毒理学试验，以验证其在实际使用中的效果和安全性。

田间试验包括对农药产品在作物上的防治效果、残留量、环境影响等方面进行考察，毒理学试验则是对农药产品的毒性、致癌性、致畸性等进行评估。

最后是农药登记的审批和颁发证书。

经过试验合格的农药产品将提交给国家农药登记管理部门进行最终审批，审批通过后颁发农药登记证书。

农药登记证书是农药产品上市销售的必备证件，也是消费者购买农药产品的重要参考依据。

总的来说，农药登记流程包括申请、审查、试验和审批等环节，需要农药生产企业严格按照国家相关法规和标准要求进行操作。

只有经过严格的审查和评定程序，确保农药产品的质量和安全性，才能最终取得农药登记证书，使农药产品合法上市销售。

农药登记流程的完善将有助于规范农药市场秩序，保障农产品质量和农业生产安全，对于农业生产和农产品质量具有积极的促进作用。

农药登记工作流程及内容

农药登记工作流程及内容农药登记是指农药生产企业为了在市场上销售和使用某种农药，需要按照国家相关法规和规定，向政府有关部门申请进行登记的过程。

农药登记工作流程及内容主要包括以下几个步骤：1. 申请准备：农药生产企业首先需要收集有关该农药的研究、试验、技术资料，从而制定出相关的技术要求、使用说明等。

2. 申请材料准备：企业根据国家相关法规和规定，准备相关的申请材料，包括申请表、产品说明书、技术资料、检验报告、试验结果等。

申请材料需要满足国家有关规定的格式和要求。

3. 申请递交：企业将准备好的申请材料递交给农药登记管理部门。

递交时需要按照规定支付相应的申请费用。

4. 初审与评估：农药登记管理部门对申请材料进行初步审查和评估，包括对产品的质量、效果、安全性等方面进行评价，并可能要求补充材料或进行进一步的试验和研究。

5. 验证试验：如果初审与评估通过，农药登记管理部门将组织相关单位进行现场验证试验，对农药进行安全性和有效性的验证，以确保其能够达到预期的效果并且对环境和生态没有明显的危害。

6. 评审与决策：试验结果出来后，农药登记管理部门将组织专家对试验结果进行评审和讨论，并根据评审结果做出决策，决定是否批准该农药的登记申请。

7. 批准与登记：如果决定批准农药登记，农药登记管理部门将颁发农药登记证书，并将相关信息录入农药登记数据库，允许企业在市场上销售和使用该农药。

8. 跟踪与监管：农药登记管理部门将对已登记的农药进行跟踪监管，定期进行质量抽检和审查，确保农药的质量和安全性。

以上是农药登记的一般工作流程及内容，具体的流程和要求可能根据不同国家或地区的法规和政策而有所不同。

农药管理制度及内容

农药管理制度及内容为了保障农产品的质量和安全，维护农业生产的良好秩序，保护人民群众的生命健康和环境安全，我国制定了一系列农药管理制度，对农药的研发、生产、销售、使用等环节进行严格监管。

下面就农药管理制度及内容进行详细介绍。

一、农药管理制度的依据农药管理制度的依据主要包括《中华人民共和国农药管理法》、《中华人民共和国农药管理条例》等相关法律法规，以及农业部门颁布的《农药管理办法》、《农药登记管理办法》等具体规定。

其中，《农药管理法》是我国农药管理的基本法律，规定了农药的生产、经营、使用等方面的管理要求，包括对农药的分类、注册、销售、使用等内容进行了详细规定。

《农药管理条例》则是对《农药管理法》的进一步细化和具体化，明确了农药管理中的责任主体、监管措施、违法行为和处罚等方面的规定。

《农药管理办法》和《农药登记管理办法》等部门规章则是对农药管理法律法规的配套细则，具体规范了农药的登记审批、标签使用、经销企业的经营管理等方面的要求。

二、农药管理制度的内容1. 农药的注册管理根据《农药管理法》规定，农药的生产、经销、使用等活动必须在国家农业部门的指导下按照规定程序进行登记注册。

登记注册之前，必须进行严格的安全性、有效性等评价，确保农药对环境和人体的危害低于一定标准。

注册登记后，农药需要获得农业部门的批准，方可在市场上销售和使用。

农业部门会对农药的质量、标签、使用说明等进行抽检和监督，确保农药的质量符合标准要求。

2. 农药的生产管理农药生产企业需要获得国家相关部门颁发的《农药生产许可证》，才能开展农药生产活动。

在生产过程中，企业必须严格遵守《农药生产管理规范》等技术要求，确保生产过程的安全性和质量可控。

农药生产企业要定期对生产设备进行检修和保养，确保设备的正常运转。

对生产过程中产生的废弃物和污水，必须按照环保标准进行处理，避免对环境造成污染。

3. 农药的销售管理农药的销售必须通过合法的渠道进行，销售的单位和个人必须取得《农药经营许可证》，才能从事农药的销售活动。

农药登记管理办法（2022年修订）

农药登记管理办法（2022年修订）文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2022.01.07•【文号】农业农村部令2022年第1号•【施行日期】2022.01.07•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】种植业正文农药登记管理办法（2017年6月21日农业部令2017年第3号公布，2018年12月6日农业农村部令2018年第2号、2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订）第一章总则第一条为了规范农药登记行为，加强农药登记管理，保证农药的安全性、有效性，根据《农药管理条例》,制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内生产、经营、使用的农药，应当取得农药登记。

未依法取得农药登记证的农药，按照假农药处理。

第三条农业农村部负责全国农药登记管理工作，组织成立农药登记评审委员会，制定农药登记评审规则。

农业农村部所属的负责农药检定工作的机构负责全国农药登记具体工作。

第四条省级人民政府农业农村主管部门（以下简称省级农业农村部门）负责受理本行政区域内的农药登记申请，对申请资料进行审查，提出初审意见。

省级农业农村部门负责农药检定工作的机构（以下简称省级农药检定机构）协助做好农药登记具体工作。

第五条农药登记应当遵循科学、公平、公正、高效和便民的原则。

第六条鼓励和支持登记安全、高效、经济的农药，加快淘汰对农业、林业、人畜安全、农产品质量安全和生态环境等风险高的农药。

第二章基本要求第七条农药名称应当使用农药的中文通用名称或者简化中文通用名称，植物源农药名称可以用植物名称加提取物表示。

直接使用的卫生用农药的名称用功能描述词语加剂型表示。

第八条农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。

制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。

相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个。

混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂、信息素等有效成分不超过三种。

有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。

农药登记管理办法-农业部

农药登记管理办法农业部
农药登记管理办法农业部
第一章总则
第一条
为了加强农药的管理，保障农产品质量，保护人民身体健康和生态环境，根据《中华人民共和国农业法》等相关法律法规，制定本办法。

第二条
本办法适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和管理农药的活动，以及对农药的登记、审评和监督等工作。

第二章农药登记
第三条
农药的登记应当遵循科学、客观、公正、公开的原则，经过专家评审，并以审批的形式进行。

第四条
申请农药登记的企业或个人应当提供真实有效的申请材料，如实填写申请表格，并缴纳相应的登记费用。

第五条
农药登记审批机构应当依法组织评审，对农药的毒性、效果、残留量等进行评估，确保其符合国家标准和安全要求。

第三章农药使用管理
第六条
农药的生产、经营、使用等活动应当遵守相关法律法规，严格按照登记的使用范围和方法进行使用。

第七条
使用农药应当注意防护措施，避免对环境造成污染，确保人民身体健康和农产品质量安全。

第四章农药监督管理
第八条
农药登记机构应当加强对农药生产、经营、使用等活动的监督检查，发现违法行为及时处理，并对相关单位和个人进行处罚。

第九条
农药监督管理部门应当定期公布农药登记情况、监督检查结果等信息，接受社会监督。

第五章附则
第十条
本办法自颁布之日起施行，农业部在本办法实施过程中有权对相关规定进行解释和调整。

第十一条
对于不履行农药登记管理办法的单位和个人，农业部将依法追究其法律责任。

结语
以上就是《农药登记管理办法农业部》的相关内容，希本各方遵守相关规定，共同维护农产品质量与国家生态环境的安全。

农药新管理制度2018

农药新管理制度2018一、加强对农药的登记和审查首先，对农药的登记和审查是农药管理的第一道关口。

我国实施了农药登记制度，要求生产、销售和使用的农药必须先经国家农药登记部门进行审查和批准，取得登记证书后方可上市。

对于新农药，需要经过一系列的化学、生物学和环境毒理学等实验验证，并提交完整的注册申请资料，经专家组织审核批准后才能获得登记证书。

同时，对于已经登记的农药，也要定期进行审查，对不符合规定的要及时撤销登记。

二、加强对农药生产和销售的监管其次，对农药生产和销售进行严格的监管是保障农产品质量和人体健康的重要措施。

政府要加强对农药生产企业的监督检查，确保企业生产的农药符合国家标准，不得生产假劣产品。

同时，建立健全农药销售管理制度，要求农药经销商必须取得相关资质，合法购进农药，对销售的农药进行严格的追溯管理，确保农药的来源可追溯、使用规范。

三、加强对农药使用的指导和监督农药使用是农药管理工作的重点环节，政府要加强对农药使用的指导和监督。

首先，要加强对农药使用者的培训和教育，提高农民对农药安全使用的意识，学习正确的农药使用方法和时机，减少农药残留和环境污染。

其次，建立农药使用记录和档案管理制度，要求农民在使用农药时必须填写使用记录，记录农药的名称、用量、喷洒时间等信息，并保存两年以上，以备查询。

四、加强对农药残留的检测和监控农药残留是当前农产品安全的主要问题之一，政府要加强农药残留的检测和监控。

要建立健全农产品质量安全监测体系，对农产品中的农药残留进行监测和检测，对超标的农产品要及时通知相关部门进行处理。

同时，要加大违规行为的处罚力度，对生产、销售、使用假劣农药和超标农药的行为严惩不贷，形成震慑效果。

五、加强对农药环境风险评估和管控农药对环境的影响是一个长期性、渗透性的问题，政府要加强对农药环境风险的评估和管控。

要建立健全环境风险评估和管控机制，对评估结果危害较大的农药要及时停止使用或限制使用，加强环境监测和检测，确保环境质量符合相关标准。

农药生产经营管理的基本内容与方法

农药生产经营管理的基本内容与方法一，农药生产经营管理1，概念农药是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

主要包括以下方面1）预防、控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草、鼠、软体动物和其他有害生物；2）预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物；3）调节植物、昆虫生长；4）农业、林业产品防腐或者保鲜；5）预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物；6）预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。

2，特征1）国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。

县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。

县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。

2）农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受政府监管和社会监督。

3）国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。

二，农药生产经营管理内容1，农药登记管理1）国家实行农药登记制度。

农药生产企业、向中国出口农药的企业应当申请农药登记，新农药研制者可以申请农药登记。

2）国务院农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构负责农药登记具体工作。

省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农药登记具体工作。

3）申请农药登记的，应当进行登记试验。

（1）农药的登记试验应当报所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门备案。

（2）新农药的登记试验应当向国务院农业主管部门提出申请。

国务院农业主管部门自受理申请之日起40个工作日内对试验的安全风险及其防范措施进行审查，符合条件的，准予登记试验；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

4）登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。

农药行业管理制度

农药行业管理制度农药是农业生产中不可或缺的工具，能够有效地控制病虫害，提高农作物产量和质量。

然而，农药的不当使用也会对环境和人类健康造成潜在风险。

因此，制定严格的管理制度对农药行业来说至关重要。

本文将从农药生产管理、农药销售管理和农药使用管理三个方面探讨农药行业管理制度的相关内容。

一、农药生产管理农药生产是确保农药质量和安全的关键环节。

为了维护农药生产的质量和安全，需要有以下管理制度：1. 生产许可证制度：农药生产企业必须取得合法的生产许可证，该许可证将审查企业的生产能力和生产条件，确保企业有足够的技术和设备来生产高质量的农药。

2. 质量控制制度：农药生产企业必须建立严格的质量控制制度，包括原料采购、生产过程监控和产品检验等环节，以确保农药产品符合国家标准和质量要求。

3. 生产记录和追溯制度：农药生产企业需要完整记录生产过程，并建立追溯制度，以便在发生问题时进行调查和处理。

4. 生产车间卫生和安全制度：农药生产企业必须严格执行生产车间的卫生和安全标准，确保员工和环境的安全。

二、农药销售管理农药销售环节是农药管理中的重要一环，要确保农药销售安全和合规，需要有以下管理制度：1.销售许可证制度：所有农药销售企业必须获得合法的销售许可证，该许可证将对企业的销售能力和销售资质进行审查，确保企业有能力提供优质的农药产品和相关技术支持。

2. 销售人员培训制度：农药销售企业应对销售人员进行培训，使其具备专业知识和正确的销售技巧，能够向用户提供科学合理的农药使用建议。

3. 销售记录和监管制度：农药销售企业应建立完善的销售记录和监管制度，记录农药销售的类型、数量和去向等信息，加强对农药销售活动的监督和管理。

4. 假冒伪劣农药打击制度：建立健全的农药市场监管机制，打击农药市场上的假冒伪劣产品和违法行为，维护正常的市场秩序和农药品质。

三、农药使用管理农药使用管理是保障农药安全和环境友好使用的关键内容，需要有以下管理制度：1. 农药登记制度：所有农药必须经过科学评价和登记，确保其安全有效性。