NHL医学PPT课件
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nhl放射治疗-黄山 ppt课件
0.9274
20 0 0
0.8533
24 48 72 96 120 144 168
OS
Time
Time
PFS
RT alone (N=26)
5-y OS 5-y PFS 73% 63%
CMT (N=57)
80% 64%
P 0.9274 0.8533
Li YX et al, J Clin Oncol, 24:181-189, 2006
5年总生存率 全组: 17.6%
CT+RT: ~30%
单纯CT: 0% P<0.05
潘战和等. 癌症, 24:1493-1497, 2005
化疗加入放疗未改善病人生存率
鼻腔和鼻型NK/T细胞淋巴瘤
作者 Cheung 年 2002 例数 79
原发鼻腔 例数 (%)
分期 I-II
治疗 RT CT: 18
鼻腔NK/T细胞淋巴瘤放疗和化疗的比较
放疗
CR率 75-100% 通常>80% 放疗敏感 30-86%
化疗
0-59% 通常<40% 化疗抗拒, P53/MDR表达 15-40%
敏感性 总生存率(I-II)
挽救治疗
化疗失败可被放疗挽救
放疗失败后难被化疗挽救
鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的 预后分组和治疗原则
化疗为主: 晚期
晚期滤泡淋巴瘤 晚期边缘带B细胞淋巴瘤 晚期弥漫性大B细胞淋巴瘤 晚期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤 晚期间变性大细胞淋巴瘤 晚期原发皮肤淋巴瘤
NHL的治疗原则
抗感染治疗
HP阳性IE期胃MALT淋巴瘤—抗HP治疗
衣原体阳性眼MALT淋巴瘤—抗感染治疗
脾淋巴瘤+绒毛细胞+丙肝病毒—INF-a
非霍奇金淋巴瘤ppt课件
-
8
⑶许多新的治疗已显示对治疗滤泡性淋巴瘤有效。
新的细胞毒药物如氟达拉滨治疗滤泡性淋巴瘤已
经取得较好疗效。而对于应用CHOP 治疗达CR 者, α- 干扰素可以延长生存期。单克隆抗体美罗华 对于复发的滤泡性淋巴瘤有效率达35 %~50 %。 而标记放射性同位素的单克隆抗体有更好的反应率(超 过50 %) 。肿瘤疫苗的试验亦令人鼓舞。
-
5
1.1惰性NHL
主要包括:
滤泡型淋巴瘤 小淋巴细胞性淋巴瘤 淋巴结边缘带淋巴瘤 结外边缘带淋巴瘤 脾边缘带淋巴瘤 淋巴浆细胞样淋巴瘤
-
6
惰性B-NHL的特点
• 为一组具有不同特征和临床表现的B细胞来源的淋巴瘤
•初诊时患者疾病多为III、IV期,骨髓受侵比较常见
•具有相对较长的中位生存期,滤泡型淋巴瘤中位生存 超过9年;
-
11
2侵袭性NHL
主要包括:
弥漫性大B细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤 鼻型NK/ T 细胞淋巴瘤 间变大细胞淋巴瘤等
-
12
治疗原则:
⑴化疗在综合治疗中占主导地位, 而放疗可有效
地控制局部病变, 两者有机结合, 使Ⅰ、Ⅱ期患者
的疗效优于单纯化疗或单纯放疗组。
Ⅲ、Ⅳ期患者以化疗为主, 诱导化疗后辅以局部放疗。 ⑵目前CHOP 方案仍是治疗侵袭性NHL 首选的标准方案
30.6% 22.1% 7.6% 6.7% 6.0% 7.6% 3.7%
-
3
非霍奇金淋巴瘤(NHL)分类
▪ NHL 按照临床特点和治疗策略分类分为惰 性、侵袭性和高度侵袭性, 治疗策略各不 相同。WHO2000 年新分类有些特殊亚型, 需要采取不同的治疗策略。
医学课件第六节.淋巴瘤【PPT课件】
EB病毒 T细胞白血病病毒
病理和分型
❖ 淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征有三: ❖ ①正常滤泡性结构为大量异常淋巴细胞或组织
细胞所破坏; ❖ ②被膜周围组织同样有上述大量细胞侵浸润; ❖ ③被膜及被膜下窦也被破坏。 ❖ 一、 霍奇金病 ❖ 二、 非霍奇金淋巴瘤
临床表现
❖ 无全身症状者,其存活率较有症状者大3倍。
临床表现
❖ 3、酒精疼痛 约17%一20%霍奇金病患者,在饮酒后20分钟,病变
局部发生疼痛。其症状可早于其他症状及X线表现,具有一 定的诊断意义。当病变缓解后,酒精疼痛即行消失,复发时 又重现。酒精疼痛的机理不明。 4、结外病变的症状 (1)胃肠道 食欲减退、腹痛,腹泻、腹块、肠梗阻和 出血等。 (2)肝胆 肝实质受侵可引起肝区疼痛。 (3)骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症状。 (4)皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒 症在霍奇金病较为多见(占85%)。 (5)扁桃体和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者, 临床有吞咽困难、鼻塞、鼻衄。 (6)其他 淋巴瘤尚可浸润胰腺,发生吸收不良综合征。
实验室及其他检查
❖ (一)血液 血象变化较早,常有轻或中等贫血,少数白细 胞轻度或明显增加,伴中性粒细胞增多。约1/5患者嗜酸粒 细胞升高。晚期淋巴细胞减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功 能亢进时,可有全血细胞减少。
❖ (二)骨髓 大多为非特异性。如能找到里-斯细胞对诊断有 助。
❖ (三)其他化验 疾病活动期有血沉增速,血清乳酸脱氢酶 活力增高,α球蛋白及结合珠蛋白及血浆铜蓝蛋白增多。当 血清碱性磷酸酶活力或血钙增加,提示骨骼累及。
淋巴 瘤
Lymphoma
概述
❖ 淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组 织的恶性肿瘤,可分为霍奇金病(简称HD) 和非霍奇金淋巴瘤(简称NHL)两大类,组 织学可见淋巴细胞和(或)组织细胞的肿瘤 性增生,临床以无痛性淋巴结肿大最为典型, 肝脾常肿大,晚期有恶病质、发热及贫血。
淋巴瘤医学PPT课件
.
实验室检查
组织病理学检查:细胞形态学+免疫组化标记/免疫表型—
—确诊和分型的主要依据
① 淋巴结活检 ② 结外组织病理检查:支气管镜、胃镜、肠镜等内镜检查 及术后病理检查 ③ 不易获取的深部淋巴结或肿块:B超或CT引导下细针穿
刺活检及抽吸
④ 必要时剖腹探查,术后组织病理学检查
.
实验室检查
淋巴结活检
盗汗
消瘦
.
.
HL的临床表现 --肿大淋巴结的压迫症状
纵隔淋巴结肿大:咳嗽、胸闷、气促、肺不张、 上腔静脉压迫 腹膜后淋巴结肿大:肾盂积水
气管:咳嗽、胸闷、呼吸困难、紫绀 食道:吞咽困难 肠系膜淋巴结肿大压迫肠腔:腹胀、恶心、呕 吐
.
HL的临床表现
--结外组织器官受侵的表现
肺实质的浸润,胸腔积液 骨痛、腰椎或胸椎破坏、脊髓压迫 肝大、肝痛、黄疸、脾大
.
NHL的临床表现
与 HL相比,NHL患者:
有远处扩散和结外侵犯倾向,对各器官的侵犯多见
常以高热或各系统症状发病,以无痛性颈或锁骨上 淋巴结肿大为首发表现者少
除惰性淋巴瘤外一般发展迅速
.
NHL的临床表现
--结外组织器官受侵的表现
.
诊 断
临床表现
实验室检查
组织病理学检查
免疫组化标记 分子、遗传学检查
.
以下情况应重视淋巴瘤的可能,尽早行病 理检查:
1.病毒学说—受重视
* EB病毒--Burkitt淋巴瘤、移植后淋巴瘤、 AIDS相关淋巴瘤 * HTLV-Ⅰ--成人T细胞淋巴瘤/白血病
胃淋巴瘤ppt课件
高脂肪和高糖食物的摄入。
Hale Waihona Puke 控制体重保持健康的体重,避免肥胖,有助 于降低患胃淋巴瘤的风险。
戒烟限酒
戒烟和限制酒精摄入量可以降低胃 淋巴瘤的发生率。
早期筛查与诊断
定期进行胃镜检查
胃镜检查是发现早期胃淋巴瘤的有效方法,建议 高危人群定期进行胃镜检查。
关注症状
留意胃部不适、消化不良、胃痛等症状,及时就 医检查。
目的。
手术方式包括胃部分切除术、全 胃切除术等,具体手术方式需根
据病情和医生建议来确定。
手术治疗的优点是直接切除肿瘤, 效果明显,但也可能带来术后并
发症和恢复期较长等问题。
化疗
化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞的一种治疗方法,常用于胃淋巴瘤的辅助治疗。
化疗药物可以通过口服或静脉注射等方式进入体内,杀死肿瘤细胞并抑制其生长。
提供心理支持,帮助其树立信心,积极配合治疗。
03
生活方式指导
指导患者保持良好的生活方式和饮食习惯,避免不良的生活习惯和饮食
结构对病情的影响。同时,提醒患者定期进行复查,以便及时发现异常
情况并采取相应措施。
05 胃淋巴瘤的预防
健康饮食与生活习惯
均衡饮食
保持饮食均衡,摄入足够的蔬菜、 水果、全谷类食物,减少高热量、
胃淋巴瘤ppt课件
目录
CONTENTS
• 胃淋巴瘤概述 • 胃淋巴瘤的诊断 • 胃淋巴瘤的治疗 • 胃淋巴瘤的预后与随访 • 胃淋巴瘤的预防
01 胃淋巴瘤概述
定义与分类
定义
胃淋巴瘤是一种起源于胃部淋巴 结或淋巴组织的恶性肿瘤,属于 结外淋巴瘤的一种。
分类
根据组织学特征和临床特点,胃淋 巴瘤可分为非霍奇金淋巴瘤(NHL) 和霍奇金淋巴瘤(HL)两大类。
Hale Waihona Puke 控制体重保持健康的体重,避免肥胖,有助 于降低患胃淋巴瘤的风险。
戒烟限酒
戒烟和限制酒精摄入量可以降低胃 淋巴瘤的发生率。
早期筛查与诊断
定期进行胃镜检查
胃镜检查是发现早期胃淋巴瘤的有效方法,建议 高危人群定期进行胃镜检查。
关注症状
留意胃部不适、消化不良、胃痛等症状,及时就 医检查。
目的。
手术方式包括胃部分切除术、全 胃切除术等,具体手术方式需根
据病情和医生建议来确定。
手术治疗的优点是直接切除肿瘤, 效果明显,但也可能带来术后并
发症和恢复期较长等问题。
化疗
化疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞的一种治疗方法,常用于胃淋巴瘤的辅助治疗。
化疗药物可以通过口服或静脉注射等方式进入体内,杀死肿瘤细胞并抑制其生长。
提供心理支持,帮助其树立信心,积极配合治疗。
03
生活方式指导
指导患者保持良好的生活方式和饮食习惯,避免不良的生活习惯和饮食
结构对病情的影响。同时,提醒患者定期进行复查,以便及时发现异常
情况并采取相应措施。
05 胃淋巴瘤的预防
健康饮食与生活习惯
均衡饮食
保持饮食均衡,摄入足够的蔬菜、 水果、全谷类食物,减少高热量、
胃淋巴瘤ppt课件
目录
CONTENTS
• 胃淋巴瘤概述 • 胃淋巴瘤的诊断 • 胃淋巴瘤的治疗 • 胃淋巴瘤的预后与随访 • 胃淋巴瘤的预防
01 胃淋巴瘤概述
定义与分类
定义
胃淋巴瘤是一种起源于胃部淋巴 结或淋巴组织的恶性肿瘤,属于 结外淋巴瘤的一种。
分类
根据组织学特征和临床特点,胃淋 巴瘤可分为非霍奇金淋巴瘤(NHL) 和霍奇金淋巴瘤(HL)两大类。
内科学淋巴瘤PPT课件
各期按全身症状分A、B两组。无症状者为A,有症状者为B。 全身症状:1.发热38℃以上,连续三天以上,且无感染原因; 2. 6个月内体重减轻10%以上;3.盗汗。
HL与NHL的比较
鉴别点 年龄 起病
结外侵犯
播散 肝脾肿大 皮肤损害
预后
HL 青年多,儿童少 60-80%以无痛性颈锁 骨上淋巴结肿大为首发 表现,其次为腋下 可有,多为病情后期,
生物治疗:单克隆抗体/干扰素/抗HP 骨髓/造血干细胞移植
最大限度杀灭肿瘤细胞,取得长期缓解及无病存活
治疗/放化疗/HL
IA,IIA期:扩大野照射 IB,IIB,III,IV期:联合化疗为主,可局部
照射 方案:MOPP(氮芥或环磷酰胺+长春新碱
+甲基苄肼)或ABVD(阿霉素+博莱霉素+ 长春碱+甲氮咪胺) HL是第一种用化疗可以治愈的恶性肿瘤
其他治疗
手术治疗
预后
预后与细胞类型及分期相关
HL:5年生存率:淋巴细胞为主型94.3%; 淋巴细胞削减型27.4%;I期与II期90%,IV 期31.9%
NHL:还与年龄,结外病变,LDH升高等有 关
PET/CT:淋巴瘤疗效和预后评估价 值几何?
正电子发射断层扫描(PET)作为常用的分 子影像技术,采用与生物体内分子类似的 放射性药物,观察活体的生物学变化。 PET/CT整合了功能分子影像与解剖结构 影像,具有高敏感性、高特异性和高对比 度的优点,从不同角度提供了病变的生物 学特征信息,已成为临床肿瘤分期和治疗 后再分期的常用方法,而且其在很多肿瘤 的疗效和预后监测方面具有重要价值。
病理分型/霍奇金淋巴瘤
组织学发现R-S细胞为特征 四种病理类型:淋巴细胞为主型、结
HL与NHL的比较
鉴别点 年龄 起病
结外侵犯
播散 肝脾肿大 皮肤损害
预后
HL 青年多,儿童少 60-80%以无痛性颈锁 骨上淋巴结肿大为首发 表现,其次为腋下 可有,多为病情后期,
生物治疗:单克隆抗体/干扰素/抗HP 骨髓/造血干细胞移植
最大限度杀灭肿瘤细胞,取得长期缓解及无病存活
治疗/放化疗/HL
IA,IIA期:扩大野照射 IB,IIB,III,IV期:联合化疗为主,可局部
照射 方案:MOPP(氮芥或环磷酰胺+长春新碱
+甲基苄肼)或ABVD(阿霉素+博莱霉素+ 长春碱+甲氮咪胺) HL是第一种用化疗可以治愈的恶性肿瘤
其他治疗
手术治疗
预后
预后与细胞类型及分期相关
HL:5年生存率:淋巴细胞为主型94.3%; 淋巴细胞削减型27.4%;I期与II期90%,IV 期31.9%
NHL:还与年龄,结外病变,LDH升高等有 关
PET/CT:淋巴瘤疗效和预后评估价 值几何?
正电子发射断层扫描(PET)作为常用的分 子影像技术,采用与生物体内分子类似的 放射性药物,观察活体的生物学变化。 PET/CT整合了功能分子影像与解剖结构 影像,具有高敏感性、高特异性和高对比 度的优点,从不同角度提供了病变的生物 学特征信息,已成为临床肿瘤分期和治疗 后再分期的常用方法,而且其在很多肿瘤 的疗效和预后监测方面具有重要价值。
病理分型/霍奇金淋巴瘤
组织学发现R-S细胞为特征 四种病理类型:淋巴细胞为主型、结
NHL病理诊断学现状和挑战高子芬教学课件ppt
组织样本库建设
数据分析
组织样本库建设与数据分析
利用分子生物学技术,检测肿瘤的分子特征,如基因突变、甲基化、microRNA等,提高病理诊断的精度和预后预测的准确性。
分子诊断
以分子诊断为基础,针对不同患者或患者不同阶段,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和患者生存率。
精准医疗
分子诊断与精准医疗
免疫疗法
提高医生素质
加强临床医生和病理医生之间的培训和学习,提高医生的素质和技能水平,以便于更好地进行沟通和合作。
要点三
NHL病理诊断学未来展望
05
加强病理医生队伍建设
加大培养力度
提高病理学专业教育水平,加大对病理学专业人才的培养力度,建立完善的培训体系。
提升综合素质
注重病理医生综合素质的培养,包括临床医学、病理学、统计学、流行病学等方面。
机遇与挑战并存
技术发展也带来了新的机遇和挑战,病理医生需要不断学习和更新知识,掌握新技术,同时也要面对技术发展带来的职业压力。
技术发展带来的挑战与机遇
NHL病理诊断学研究进展
03
建立完善的组织样本库,包括肿瘤组织、正常组织、细胞系等,为研究提供充足的材料。
应用各种生物信息学、大数据分析方法,对海量数据进行处理、挖掘,解析肿瘤发生、发展、转移等过程的机制。
xx年xx月xx日
nhl病理诊断学现状和挑战高子芬教学课件ppt
CATALOGUE
目录
NHL病理诊断学现状NHL病理诊断学面临的挑战NHL病理诊断学研究进展NHL病理诊断学临床应用NHL病理诊断学未来展望
NHL病理诊断学现状
01
NHL是非霍奇金淋巴瘤的缩写,是一种常见的血液系统恶性肿瘤。
定义
根据病理学特点,NHL可以分为前体淋巴细胞肿瘤、成熟B细胞淋巴瘤、成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤等。
数据分析
组织样本库建设与数据分析
利用分子生物学技术,检测肿瘤的分子特征,如基因突变、甲基化、microRNA等,提高病理诊断的精度和预后预测的准确性。
分子诊断
以分子诊断为基础,针对不同患者或患者不同阶段,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果和患者生存率。
精准医疗
分子诊断与精准医疗
免疫疗法
提高医生素质
加强临床医生和病理医生之间的培训和学习,提高医生的素质和技能水平,以便于更好地进行沟通和合作。
要点三
NHL病理诊断学未来展望
05
加强病理医生队伍建设
加大培养力度
提高病理学专业教育水平,加大对病理学专业人才的培养力度,建立完善的培训体系。
提升综合素质
注重病理医生综合素质的培养,包括临床医学、病理学、统计学、流行病学等方面。
机遇与挑战并存
技术发展也带来了新的机遇和挑战,病理医生需要不断学习和更新知识,掌握新技术,同时也要面对技术发展带来的职业压力。
技术发展带来的挑战与机遇
NHL病理诊断学研究进展
03
建立完善的组织样本库,包括肿瘤组织、正常组织、细胞系等,为研究提供充足的材料。
应用各种生物信息学、大数据分析方法,对海量数据进行处理、挖掘,解析肿瘤发生、发展、转移等过程的机制。
xx年xx月xx日
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CATALOGUE
目录
NHL病理诊断学现状NHL病理诊断学面临的挑战NHL病理诊断学研究进展NHL病理诊断学临床应用NHL病理诊断学未来展望
NHL病理诊断学现状
01
NHL是非霍奇金淋巴瘤的缩写,是一种常见的血液系统恶性肿瘤。
定义
根据病理学特点,NHL可以分为前体淋巴细胞肿瘤、成熟B细胞淋巴瘤、成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤等。
非霍奇金淋巴瘤(NHL)
NHL的预防策略
健康生活方式
保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运 动、戒烟限酒等,有助于降低NHL发病风险 。
疫苗接种
接种EB病毒疫苗可预防与EB病毒感染相关的NHL发 病。
早期筛查
对高危人群进行早期筛查,有助于早期发现和 干预NHL,提高治愈率。
THANKS
感谢观看
实验室检查
血常规、血沉、乳酸脱氢 酶等实验室检查有助于诊 断和病情评估。
影像学检查
B超、CT、MRI等影像学 检查可协助确定淋巴结肿 大的部位和范围,以及是 否有转移病灶。
鉴别诊断
慢性淋巴结炎
多有感染史,淋巴结质地较软,活动度较好,抗炎治疗后可 缩小。
转移性肿瘤
淋巴结转移癌多有原发肿瘤病史,淋巴结质地较硬,活动度 差,一般无全身症状。
非霍奇金淋巴瘤可以沿着 淋巴管或组织间隙直接蔓 延,侵犯周围组织。
淋巴结转移
非霍奇金淋巴瘤可以通过 淋巴结转移,扩散到全身 各处的淋巴结。
血行转移
非霍奇金淋巴瘤也可以通 过血行转移,转移到肝脏、 脾脏、骨骼等远处器官。
03
NHL的诊断
临床表现
淋巴结肿大
非霍奇金淋巴瘤常表现为无痛性、进行性淋巴结肿大,多发生于颈部、腋窝、腹股沟等 部位。
分期生存率
早期NHL的5年生存率通常高于晚期,早期发现并及时治 疗能显著提高生存率。
细胞类型生存率
某些细胞类型如DLBCL和FL的生存率相对较高,而某些侵 袭性较强的亚型如小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和Burkitt淋巴 瘤的生存率较低。
提高生存率的建议
早期诊断
定期进行体检和筛查有助于早期发现NHL,从而提高治愈率和生存率。
靶向治疗是一种针对特定癌细 胞标志物的治疗方法,通过干 扰癌细胞的生长和分裂来发挥
非霍奇金淋巴瘤最新优质PPT课件
? 3、创造一相相互尊重耐心给予解答。 允许和鼓励病人自学有关知识,提 供适合病人的学习、信任和合作的 氛围,认真听取病的提出的问题, 并资料。
四、体温过高
? 1、卧床休息,减少活动,协助病 人日常生活,减轻心肺负担。
? 2、降温处理:根据病人的具体情 况选择合适的降温方法,按时测 量体温并记录,以便观察降温、 的效果。
非霍奇金淋巴瘤
XXX
LOGO
Contents
1
定义
2
病因
3
临床表现
4
护理
定义
– 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾 病的总称。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等 淋巴器官,也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴 造血系统的恶性肿瘤。
定义
临床大多数NHL为B细胞型,占总数70%~85%。NHL在病理学 分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂,但是一种有可能 高度治愈的肿瘤。目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。
护理诊断
1
①有感染的危 险;与治疗的 影响:放疗、 化疗的毒副作 用致疾病的影 响。免疫缺陷 有关。
2
②营养失调:低于 机体需要量。与治 疗的影响、化疗的 副作用,如无味 / 嗅觉、 食欲减退粒 细胞下降。恶心、 呕吐有关。
3
③知识缺乏;与 新确诊,缺乏信 息来源有关。 ④体温过高;与 肿瘤细胞坏死物 、感染有关。
疱疹、全身性疱疹样皮炎、皮肤色素性改变、结节红斑等。由于 感染而长期不愈合,也是引起NHL患者发热的原因之一。 ? (4)腹部表现肠系膜、腹膜后淋巴结是最常见病变部位,常表现 为腹部饱胀感、腹痛、消化不良、腹部包块、消化道出血等
检查
主要根据病变的大小、生长的部位和创伤检查可能带来的风险而决 定操作的方式。
四、体温过高
? 1、卧床休息,减少活动,协助病 人日常生活,减轻心肺负担。
? 2、降温处理:根据病人的具体情 况选择合适的降温方法,按时测 量体温并记录,以便观察降温、 的效果。
非霍奇金淋巴瘤
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1
定义
2
病因
3
临床表现
4
护理
定义
– 非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾 病的总称。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等 淋巴器官,也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴 造血系统的恶性肿瘤。
定义
临床大多数NHL为B细胞型,占总数70%~85%。NHL在病理学 分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂,但是一种有可能 高度治愈的肿瘤。目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。
护理诊断
1
①有感染的危 险;与治疗的 影响:放疗、 化疗的毒副作 用致疾病的影 响。免疫缺陷 有关。
2
②营养失调:低于 机体需要量。与治 疗的影响、化疗的 副作用,如无味 / 嗅觉、 食欲减退粒 细胞下降。恶心、 呕吐有关。
3
③知识缺乏;与 新确诊,缺乏信 息来源有关。 ④体温过高;与 肿瘤细胞坏死物 、感染有关。
疱疹、全身性疱疹样皮炎、皮肤色素性改变、结节红斑等。由于 感染而长期不愈合,也是引起NHL患者发热的原因之一。 ? (4)腹部表现肠系膜、腹膜后淋巴结是最常见病变部位,常表现 为腹部饱胀感、腹痛、消化不良、腹部包块、消化道出血等
检查
主要根据病变的大小、生长的部位和创伤检查可能带来的风险而决 定操作的方式。
【血液】NHL概述-核医学科版
内容
•NHL分类及临床表现 •B细胞淋巴瘤的诊治 •侵袭性T细胞淋巴瘤的诊治
淋巴瘤分类
血液肿瘤
髓系 淋系
MPN MDS AML B细胞肿瘤 T/NK细胞肿瘤 HL PTLD 组织细胞疾病
B-ALL T-ALL
历史回顾
1、 1893年Dreschfeld和Kundrat:霍奇金病和淋巴肉瘤
2、 1942年Gall和Mallory:六型
局部表现
• ②咽淋巴环(Waldeyer’s ring) 是一组包括鼻咽、扁桃体、舌根、软 腭在内的环状淋巴组织群。 NHL侵犯率为15~33 %,而HD则< 1%。
• ③纵隔:常见于HD的NS及有右颈LN侵犯者。国外资料表明, HD的纵隔侵犯率为 50%。恶性程度较高的纵隔 NHL约66~75% 侵及骨髓并发急淋, 约37.5%伴有上腔静脉综合症,约35%伴有 胸腔或心包积液,约10%可出现 CNS侵犯。
引入免疫组化 考虑细胞来源
9、 1976年WHO 分类:
10、1978年英国淋巴瘤分类
11、1979年日本淋巴瘤分类
12、1982年工作方案(WF):低度、中 度、高度.
13、1994年修订的欧美分类(REAL)
14、2001年WHO分类
15. 2008年WHO分类
16、 我国的分类:郑州分类(77年)、洛 阳分类(79年)、上海分类(82 年)、
巴瘤
临床表现
• 中度侵袭性淋巴瘤 • 结外器官累及 • 消化道 • 甲状腺 • 肺脏 • 其他(<5%):骨骼、肾上腺、泌尿生殖系统、乳腺、中枢 • 代表疾病:PTCL、DLBCL、NK/T 淋巴瘤
各种淋巴瘤简介 (B-NHL)
B-慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
NHL进修医师课
•
•
恶性淋巴瘤流行病学
• 人种和地理分布的差别 • 发病率高低相差5倍。美国,欧洲和澳大利亚最高,亚洲 最低。 • 白人发病率高于黄种人和黑人;发达国家高于发展中国家。 • 某些特殊类型的恶性淋巴瘤好发于特定的地理区域: 伯基特淋巴瘤(Burkitt lymphoma, BL) 赤道非洲 成人T细胞白血病/淋巴瘤日本西南部和加勒比海盆地 滤泡性淋巴瘤在拉丁美洲罕见, 胃淋巴瘤在意大利北方高发。
NHL
2010-05
恶性淋巴瘤流行病学
• • • • NHL是发病人数增加最快的恶性肿瘤 世界卫生组织统计:全球每年约有35万新发NHL 死亡人数超过20万 美国2006年新发病例 58870,死亡18840。男性第8位肿瘤死亡原因,女性第 7位肿瘤死亡原因 我国NHL的发病率为0.02‰,每年新增约2.5万,死亡约2万,恶性肿瘤的发 病率中居男性第9位,女性第10位。 上海市2004年肿瘤发病率调查: 标化发病率 男性 女性 NHL 5.88/10万,4.08/10万 MM 1.13/10万,0.82/10万 淋巴细胞白血病 1.43/10万,2.23/10万 共计 8.44/10万,7.13/10万 我国发病男女比例为1.5:1。死于恶性淋巴瘤的平均年龄为49.9岁,低于其 他恶性肿瘤平均病死年龄(58.2岁)。
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症状和体征
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• • 原发鼻腔NHL 亚洲多见,我国原发鼻腔NHL占2%-8.3%。大多来 源NK/T细胞。以往称为坏死性肉芽肿、致死性肉芽 肿、中线性肉芽肿。 典型症状:进行性鼻塞,脓涕,鼻血,高热 、异味。 随着疾病进展可累及鼻中隔、对侧鼻腔、硬腭、鼻 旁窦。表面皮肤或向下侵犯喉,气管。鼻背隆起, 肿瘤表面有大量坏死组织,有时需要多次活检才能 确诊.
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下界:腰4下缘
双侧界:各为身体皮缘内3~4cm ② 盆腔野 具体见HD中盆腔野的设计。 前后对穿照射 (保护肝脏) 15Gy 保护肾脏 15Gy 两侧对穿照射
(保护脊髓、肾脏)
15Gy
残留小野 追加剂量 5~10Gy .
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⒉原发于淋巴结的NHL 占全身NHL的50%,其中80%好发于颈部颌锁骨上区。
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⑵ 原发于咽淋巴环的NHL ● 咽淋巴环(韦氏环,Waldege’s ring)是由鼻咽腔、扁桃体、 舌根、口咽以及软腭背面淋巴组织所围绕的环形区域; ● 原发于咽淋巴环的NHL占全身NHL30%左右,是最好发的结 外部位之一,其中以扁桃体受侵率高达75%,其次为鼻咽腔,舌根最
少仅占2%;
● HD型很少累及此环。
VCR(长春新碱),1.4mg/m2,D8
MTX(甲氨蝶呤),120mg/m2,D8 CF(甲酰四氢叶酸钙),25mg/m2,MTX后24小时开始,每6小时一 次共4次,每21天重复一次
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Pro MACE-Cyta BOM
CTX(环磷酰胺),650mg/m2,D1 ADM(阿霉素),25mg/m2,D1 VP-16(足叶乙甙),120mg/m2,D1 PDN(甲基苄肼),60mg/m2,口服,D1-14 Ara-C(阿糖孢苷),300mg/m2,D8 BLM(博莱霉素),5mg/m2,D8
非何杰金淋巴瘤
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1
基础知识的复习
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2
基础知识的复习
⒈ 人体的淋巴结区域?
淋巴结区域:二十个区 域,其中对称的8对,不对称 的4个。
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3
⒉ 何杰金病和非何杰金淋巴瘤病理学特点的比较? 疾病单元、瘤细胞、反应性成分在瘤组织中占的比例
疾病单元 瘤细胞
反应性成分在瘤组 织中占的比例
何杰金病 单一疾病 R-S细胞 较大
般再甲状软骨切迹水平; 前界:眼外眦后2cm处垂直向 下,在下颌骨下缘上2cm绕向前,双 侧面颈联合野在中线相连。
后界:开放,使枕淋巴结包在野
内。
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● 颈前切线野 上界:与面颈联合野衔接 下界:胸骨切迹下2cm向两旁各4cm,与锁骨下2cm线相衔接 两侧界:肩锁关节
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⑶ 原发于胃肠道的NHL ① 腹腔野 上界:胸10下缘
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① 照射范围 颅底、鼻咽腔、扁桃体、舌根、软腭背面、口底、全颈及锁骨 上下淋巴结引流区。 ② 照射野的设计 面颈联合野+中下颈锁骨区的颈前切线野,若侵犯到鼻腔加鼻 前野。
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15
● 面颈联合野 上界:(鼻咽部受侵)眉弓结节与外耳孔上缘的连线, (鼻咽部 未受侵)眼外眦与外耳孔中点的连线;
下界:根据颈部淋巴结而定,一
非何杰金淋巴瘤 一组疾病 各类、各阶段的淋巴细 胞、组织细胞 较小
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4
⒊ 非何杰金淋巴瘤的临床表现的特点? 首发表现、发展速度、扩展方式、侵犯范围、B症状、全身衰弱
何杰金病 临床特点 首发表现 发展速度 扩展方式 侵犯范围 B症状 全身衰弱 常为淋巴结肿大 较慢 通过淋巴道向邻近淋巴结扩 散 局限于淋巴结 30%~50% 少见
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非何杰金淋巴瘤 常有结外病变的表现 除低度恶性外均较快 通过淋巴道和/或血道向邻近或 远处转移 很少局限于一个淋巴结区,侵 犯范围很广 10%~15% 多见
5
非何杰金淋巴瘤的 放射治疗
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㈠ 总的治疗设计
● NHL病灶为蔓延方式,有时呈跳跃性,故一般不作大面积
不规则野预防照射。
● 根治性放射治疗野为包括原发病灶所在的整个解剖区域, 以及病灶上下各放一个淋巴引流区。
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⒊高度恶性 各期:均以化疗为主,采用Pro MACE-Cyta BOM 化疗4~6周 期,如果4周期仍未达到CR,ⅠB、ⅡAB可行2~3周期巩固性化疗; Ⅲ、Ⅳ期:根据需要辅以放疗。大野足量放疗,休息4~6周,再 进行2~3周期巩固化疗。 根据情况加鞘内注射或预防性全脑及全脊髓照射,必要时加局部 放疗。
⑴ 咽淋巴环的NHL。 ⑵ 原发于中下颈部淋巴结的NHL 双侧全颈淋巴引流区及双锁骨上下淋巴引流区,若下颈部淋巴 结大于5cm,固定或皮肤受侵者,应加照同侧腋下淋巴结。
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⑶ 原发于单侧或双侧锁骨上下区及腋窝淋巴结的NHL 类似HD的斗篷野照射,单锁骨上受侵不照射对侧腋窝。 ⑷ 原发于纵隔淋巴结的NHL 设野同斗篷野。
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7
㈡ 治疗原则★★★★
⒈ 低度恶性 Ⅰ、ⅡA期:采用局部扩大野根治性放疗,40~50Gy; ⅡB、ⅢAB期:全淋巴结照射,35 ~40Gy或采用全身小剂量放疗加 COPP或COP方案; Ⅳ期:肿块<5cm,COPP4~6周期,加干扰素治疗;肿块>5cm,加
淋巴区照射40Gy;
复发病例:化疗4~6周期,重点部位加照射。
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分期 8 COPP
⒉中度恶性 Ⅰ、Ⅱ期:局部扩大野根治性放疗50~55Gy+预防照射45Gy, 放疗后密切观察或加用COPP/CHOP方案4~6周期化疗; Ⅲ、Ⅳ期:化疗为主,CHOP/BACOP,4~6周期,若肿块 >5cm,辅以局部放疗; 复发病例:第三代方案Pro MACE-Cyta BOM 4~6周期。 ⅠB、ⅡA期或有“B”症状患者:局部扩大野根治性放疗,放疗后 休息一月,采用2~3周期CHOP方案化疗; 分期 9 BOM
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㈣ 照射剂量
● 原发灶的根治剂量
50~55Gy,残余剂量可追加5Gy;
● 邻近淋巴引流区预防性放疗剂量 45~50Gy,5~6周; ● 重要器官的限制量 脊髓、心脏、双肺、单侧肺、全肝、双肾、单肾、胃、小肠、 睾丸、卵巢、骨
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㈤ 疗效与预后 ⒈年龄 ⒉性别 ⒊病理 ⒋分期 ⒌ 全身状态
ⅠA期:扩大野根治性放疗;
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㈢ 常见部位淋巴瘤放射野的设计 ⒈ 原发于结外的NHL ⑴ 原发于鼻腔的NHL
① 鼻腔单发
鼻前“L”型,不做颈部淋 巴结预防性照射。
4cm
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② 鼻腔单发已超腔
鼻前“凸”字野或鼻腔矩形野与双侧耳前野,颈部淋巴结预防性 照射。
2.5cm
2cm
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③ 原发于鼻腔伴颈部淋巴结转移 ● 原发于鼻腔伴双侧颌下淋巴结或颈部淋巴结受侵,也应行全 颈部照射; ● 若肿大的淋巴结大于5cm,固定或皮肤受侵者需作全颈部预 防照射。