巴曲酶联合甲强龙和长春西汀治疗全频型突发性聋的临床疗效观察
巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床效果观察
f requency hearing loss type deafness had better prognosis,f lat type deafness had good,high frequency hearing loss type deafness
had bad,and total deafness type hearing loss type deafness had worst prognosis. There w ere significant differences in the
中低 频 听力下 降型 耳聋预 后最好 、平 坦型 耳聋 预后较 好 、中高频 听力 下降 型耳聋 预后较 差 、全聋 型预后 最差 ,两组 有
效 率 比较 差异 均具 有统计 学意 义 (P<0.05 o结论 巴曲酶联 合 甲泼尼 龙治 疗 突发性耳 聋具 有满 意 的临床效 果 ,且安
全 可靠 ,值得 临床推广 ,不 同类型 的突发 性耳聋 预后差 别很 大 。
H ainan Branch of Chinese PLA G eneral H ospital from A ugust 2012 to O ctober 2014.According to their treatm ent regim en,they
长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效观察
长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效观察发表时间:2012-05-18T15:59:08.330Z 来源:《中国健康月刊》2012年4期供稿作者:马杰李春正[导读] 目前临床治疗突发性耳聋的方法多种多样,但疗效尚不确切,若不及时治疗严重者可导致听力永久性丧失。
马杰李春正(商洛市第二人民医院耳鼻喉科 726000)【摘要】目的探讨长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效。
方法 2009 年10 月至2011 年10 月我院共接诊突发性耳聋患者32 例,所有患者均给予长春西汀氯化钠注射液200 ml缓慢静脉滴注,每日一次,同时配合高压氧治疗,治疗14 d后观察治疗结果。
结果 32 例患者经治疗后突发性耳聋痊愈21 例(65.6%),显效4 例(12.5%),有效4 例(12.5%),无效3 例(9.4%),总有效率为90.6%;眩晕消失者19例(86.3%),眩晕明显减轻者2 例(9.1%),眩晕症状无改善者1例(4.5%),总有效率为95.5%;耳鸣音消失者12 例(42.8%),自觉耳鸣明显较弱者15 例(53.6%),自觉耳鸣无变化者1 例(3.6%),总有效率为96.4%。
结论长春西汀治疗突发性耳聋的临床效果较好,值得推广应用。
【关键词】长春西汀;突发性耳聋突发性耳聋属于感音性耳聋,患者多在1~3 天内突然出现不同程度的听力受损,发病多为单侧,伴有耳鸣、眩晕等临床表现,严重影响患者的工作和生活[1]。
本病病因复杂,目前认为与内耳供血障碍及病毒感染有关。
对于本病一直缺乏有效的治疗方法,我院自2009 年10月至2011 年10 月采用长春西汀治疗突发性耳聋32 例,取得了较好的效果,现总结如下。
1 资料和方法1.1 一般资料2009 年10 月至2011 年10 月我院共接诊突发性耳聋患者32 例,其中男18 例,女14 例,年龄21~68 岁,平均年龄43.2 岁;病程1~15 d,平均4.5 d;左耳17 例,右耳15 例;轻度聋10 例(听力损失小于40 dB),中度聋12 例(听力损失在41~55 dB之间),中重度聋5例(听力损失在56~70 dB之间),重度聋3例(听力损失在71~90 dB之间),极重度聋2 例(听力损失大于91 dB);伴耳鸣者28 例,伴眩晕者22 例。
长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察
长春西汀治疗突发性耳聋的机制探讨
01
改善内耳微循环
长春西汀能够扩张血管,改善内 耳微循环,增加内耳组织血流量 ,从而促进听力恢复。
02
03
神经保护作用
抗炎作用
长春西汀具有神经保护作用,能 够减轻内耳组织损伤,保护听力 。
长春西汀具有抗炎作用,能够减 轻内耳组织的炎症反应,降低炎 症对听力的损害。
05
长春西汀治疗组在治疗后听力恢复情况 明显优于对照组,治疗有效率显著提高 。
VS
耳鸣改善情况
长春西汀治疗组耳鸣改善情况也优于对照 组,患者生活质量得到显著提升。
长春西汀治疗组的不良反应情况
轻微不良反应
长春西汀治疗组出现轻微不良反应,如恶心、呕吐、头痛等,但发生率较低,且症状轻 微。
严重不良反应
未发现长春西汀治疗组出现严重不良反应,安全性较高。
02
研究目的
评估长春西汀治疗突发性耳聋的疗效
01
观察长春西汀治疗突发性耳聋的临床效果,包括听 力恢复情况、耳鸣减轻程度等。
02
分析长春西汀治疗突发性耳聋的有效率,与其他治 疗方法进行对比。
03
评估长春西汀治疗突发性耳聋的安全性,包括不良 反应的发生率、严重程度等。
比较长春西汀与其他治疗手段的差异
医生应密切关注患者在使用长春西汀 过程中可能出现的不良反应,及时调 整剂量或停药。
对未来研究的展望
01
进一步探讨长春西汀治疗突发性耳聋的作用机制,为临床治疗 提供更科学的依据。
02
开展多中心、大样本的临床研究,以评估长春西汀治疗突发性
耳聋的长期疗效和安全性。
探索与其他治疗方法联合应用的效果,以期为患者提供更多有
突发性耳聋的常见治疗手段
长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察
长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察目前我们在突发性耳聋患者进行治疗的过程中,人们所采用的药物有很多。
其中最为常用的药物主要是长春西汀,它在对突发性耳聋病症治疗当中,有着良好的质量效果。
不过,人们在采用长春西汀来对其突发性耳聋患者进行治疗的过程中,容易受到各方面因素的影响,使其治疗效果大幅度的下降,因此我们就采用临床分析的方法,来对其疗效进行观察。
本文首先对长春西汀进行简要的介绍,再通临床试验分析的方法,来对长春西汀治疗突发性耳聋的效果进行观察,以供参考。
标签:突发性耳聋;长春西汀;疗效观察突发性耳聋是一种常见的耳科急症,它的发生主要其内耳血管受到病毒感染,导致其毛细细胞无法正常的代谢,从而对患者的听力功能造成了严重的影响。
目前人们在对突发性耳聋患者进行质量的过程中,主要是采用长春西汀来对患者进行治疗,这和传统的治疗方法相比,不仅有着良好的质量效果的质量效果,还满足了患者治疗的相关要求。
而我们为了对长春西汀的治疗效果有着明确的认识,就通过临床试验分析的方法,来对其疗效进行观察。
一长春西汀的概述长春西汀是一种脑血管扩张压,它在实际运用的过程中,可以很好的抑制二脂酶活性,从而使得血液的活动性得到明显的增强,使得人体脑部的代谢功能得到很好的改善。
目前人们在对患者进行质量的过程中,主要运用于改善患者脑梗塞后遗症、脑出血等。
不过在对不同的患者进行治疗的过程中,我们则是根据患者的实际情况,来对其使用量进行有效的控制。
另外,如果患者在对长春西汀进行使用的过程中,如果出现了一些不良反应,比如过敏症、精神神经系统、消化道问题等,那么我们必须立即停止使用该药物,并且严格安装医师的相关要求,来使用长春西汀。
二临床试验分析1资料与方法1.1一般资料我们在对长春西汀的疗效进行临床分析时,长春西汀组主要是选择50例患者来对其进行分析,其中男性患者有26例,女性患者有24例,而左耳病例有22例,右耳病例有28力,其平均年龄在30岁左右,其中大部分患者的病程都是在一周左右。
巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察
巴曲酶对突发性耳聋患者听力恢复 的影响,临床耳鼻咽喉科杂志, 2009年,第23卷,第12期。
THANKS
感谢观看
巴曲酶治疗过程中还可能出现其他罕见并 发症,如听力下降、耳部感染等,但发生 率较低。
05
结论与展望
研究结论
巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效显著
通过对比实验,可以发现巴曲酶对于突发性耳聋的治疗具有明显的效果,能够有效改善患 者的听力水平,降低耳鸣、眩晕等伴随症状的发生率。
巴曲酶治疗的安全性较高
在研究中,未发现巴曲酶治疗过程中出现严重的不良反应,说明其安全性较高,为临床应 用提供了有力的支持。
耳鸣缓解情况分析
完全缓解
经过巴曲酶治疗,约60% 的患者耳鸣症状完全缓解 ,不再感到耳鸣困扰。
部分缓解
约25%的患者耳鸣症状部 分缓解,耳鸣程度减轻或 频率降低。
无明显改善
约15%的患者耳鸣症状无 明显改善,仍然持续感到 耳鸣困扰。
04
不良反应与并发症
不良反应发生情况
头痛
部分患者在使用巴曲酶后会出现 轻微的头痛,但通常可以忍受。
恶心
部分患者会出现恶心、呕吐的症 状,但发生率较低。
过敏反应
个别患者会出现过敏反应,如皮 疹、瘙痒等症状,但较为罕见。
并发症发生情况分析
眩晕
耳鸣
部分患者在治疗过程中会出现眩晕症状, 但通常在短期内自行缓解。
部分患者会出现耳鸣症状,但通常在治疗 后逐渐减轻。
面瘫
其他并发症
极个别患者会出现面瘫症状,但发生率极 低。
临床资料
病例选择与纳入标准
纳入标准
年龄在18-60岁之间,单侧发病,发病时间在12小时-30天之间,听力损失达 50dB以上,纯音测听为感音神经性聋,声导抗检查正常,无其他严重全身性 疾病。
长春西汀及巴曲酶联用对老年突发性耳聋的疗效观察
【 摘要】 目的 : 分析 长春 西 汀及 巴 曲 酶联 用 对 老 年 突发 性 耳 聋 ( S e n i l e s u d d e n d e a f n e s s , S S D) 的 临床 疗 效 。方 法 : 按 照 入 院 顺 序 奇
褥椎 产
【 关键词】 老年 突发 性 耳 聋 ; 长春西汀 ; 巴曲酶; 纯音听 闽 【 中图 分 类 号 1 R7 6 【 文献标识码】 A 【 文章编号1 1 6 7 4 —3 6 1 X( 2 0 1 6 ) 0 6 —0 0 9 0 —0 2
1 . 3 治 疗 方 法 据 统 计 ] , S S D发 生 率 约 为 5 —2 0 / 1 0万 , 且 呈 现 逐 年 递 增 趋 势, 严重威胁 老 年人 健康 。S S D 患 者 以 听 力 损 失 为 主 要 临 床 表 治疗前 , 两组患者均常规接受 纯音测 听、 头 颅 MR、 耳C T、 耳 两 组 患 者 均 常 规 给 予 维 生 素 c、 地 塞 现, 此外还可伴 随眩晕 、 耳 鸣、 耳 胀 等 症 状 。现 今 , S S D 发 生 机 制 常 规 及 生 化 检 查 。人 院 后 , 三 磷 酸 腺 苷 等 常 规 药 物 治 疗 。 对 照 组 加 用 巴 曲酶 ( 国 药 准 尚未 明确 , 临 床 尚无 治 疗 金 标 准 。故 而 , 寻求一 种有效 、 安 全 的 治 米 松 、 H2 0 0 3 1 0 7 4 , 生产厂家 : 北 京 托 毕 西 药 业 有 限公 司 ) , 1 O B u/ 次, 疗 方 案就 显得 尤 为 重 要 。本 研 究 , 对 比 巴 曲酶 、 长 春西 汀及 巴 曲 字: 每2 d给 药 一 次 。实 验 组 联 合 应 用 巴 曲酶 及 长 春 西 汀 ( 国药 酶联 合用 药对 S S D的疗效 情况 , 以期 为 S S D的临床 治疗提供 参 静 滴 , 准字 : H2 0 0 1 0 4 6 7 , 生产厂家 : 河南润 弘制药股份 有限公 司) , 巴曲 考依据 。 酶用法及用量 同对照组 , 长 春西汀 2 0 mg / 次, 静滴 , 每 2 d给 药 一 1资料 与 方 法 次 。连 续 治 疗 1 0 d为一 个 疗 程 , 两 组 均 接 受 一 个 疗 程 的 临 床 1 . 1一 般 资 料 2 O 1 4年 6月 一2 O 1 6年 1 月, 按 照人 院顺序 奇偶法 将我 院 7 8 治疗 。 例S S D患 者 分 为 实 验 组 ( n :3 9 ) 和对照组( n 一3 9 ) , 所 有 患 者 均 为 1 . 4观 察 指 标 1 0 d后 , 比较 两 组 治 疗 总 有 效 率 、 纯音 听阈变化 情况 。( 1 ) 治 单 侧 耳 聋 。实 验 组 , 男2 2例 , 女 1 7例 ; 年龄 6 O 一7 9岁 , 平 均 年 龄 3 ] , 痊愈 : 患者 0 . 2 5 —4 . 0 k Hz 之 间 频 率 听 阈 ( 6 9 . 2 4 ±3 . 5 5 ) 岁; 发病时 间 3 h 一7 d , 平均 ( 3 . 5 6 ±0 . 7 2 ) d ; 耳 聋 程 疗 总有 效 率 判 定 标 准 _ 或者达到健耳水平 ; 显效 : 患 者 重 度 ; 分型 : 2 9例 平 坦 型 , 4例 高 频 恢 复 至正 常水 平 , 型, 6例 全 聋 型 ; 合并 症 : 1 1 例高血压 , 1 2例 2型 糖 尿 病 。对 照 组 , 高 3 0 d B以 上 ; 有效 : 患者受 损频 率听 力提 高 1 5 —3 0 d B ; 无效: 患 男2 1例 , 女 1 8例 ; 年龄 6 O 一8 1岁 , 平 均年龄( 6 9 . 1 ] ±3 . 6 8 ) 岁; 发 者 受损 频 率 听 力 未 见 改 善 , 或 者改 善不 足 1 5 d B 。治 疗 总 有 效 率 2 ) 应 用 纯 音 听力 计 测 定 患 者 纯 音 病时 间 4 h 一7 d , 平均 ( 3 . 4 9 ±0 . 8 5 ) d ; 耳聋程 度 : 9 例 轻度 , 1 4例 中 有 效 率 + 显 效 率 + 痊 愈 率 。 ( 度, 1 6例重度 ; 分型: 2 8例平 坦型 , 4例 高频 型 , 7例 全 聋型 ; 合并 听 阈 水平 。 1 . 5统 计 学 处 理 症: l 2例 高 血 压 , 1 O例 2型 糖 尿 病 。两 组 合 并 症 、 分型、 耳 聋 程 度、 发病时间 、 性别 、 年龄等基线资料无 显著差 异 ( P >0 . 0 5 ) , 具 备 两 组 患 者 的 临 床 数 据 分 析及 处 理 均 应 用 S P S S 1 5 . 0统 计 学 系 可 比性 。 统, 纯 音 听 阈 以均 值 ±标 准 差 ( x ±s ) 表示 , 应用 t 检验 ; 治 疗 总 有 1 . 2 纳 人 及 排 除标 准 效率以( ) 表示 , 应用 X 。 检验 ; P <0 . 0 5提 示 差 异 具 备 统 计 学 纳入标准 : 符 合 中华 医学 会 S S D诊断标准n ; 年 龄不小 于 6 O 意义 。 周岁 ; 认知能力正常 ; 初次发 病 , 且 病程不 足 7 d ; 知 情 同意 。排 除 2结 果 2 . 1比较 两 组 治 疗 总 有效 率 标准: 合 并 中耳 、 外耳 疾病者 ; 具有 家族性 耳聋遗 传史者 ; 合 并 耳 毒性 药物史者 ; 合 并严 重 肾、 肝疾 病者 ; 长 春 西 汀 或 者 巴 曲 酶 过 实验组 1 O例 痊 愈 、 1 6例 显 效 、 8例 有 效 、 5例 无 效 ; 对 照组 7 敏者 。 例痊愈 、 l 4 例 显效 、 4例 有效 、 1 4例 无 效 ; 实验 组 治 疗 总 有 效 率 8 7 .
巴曲酶、长春西汀联合hbo治疗老年突发性耳聋的效果及对血清指标的影响
疗袁取得预期效果遥 现报道如下遥 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院自 2015 年 8 月~2018 年 8 月收治的老年突发性耳聋患者 120 例作为研究对 象袁符合中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会制 定的叶突发性聋诊治指南(建议案)曳中相关诊断标 准咱2暂袁排除重要器官功能障碍尧意识不清尧相关药物过 敏以及各类原因引起的咽鼓管阻塞尧高血压及 MRI
李荣华(郑州市第二人民医院耳鼻喉科袁河南 郑州 450000)
摘要院目的 探讨巴曲酶尧长春西汀联合高压氧渊HBO冤治疗老年突发性耳聋的临床效果袁观察患者血清指标变化遥 方
法 选取 2015 年 8 月~2018 年 8 月我院收治的老年突发性耳聋患者 120 例袁按照随机数字表达法分为观察组和对照
组各 60 例遥 两组患者均接受巴曲酶尧长春西汀治疗袁观察组在此基础上联合 HBO 治疗袁观察两组治疗效果及血清指
咳嗽患者 IgE尧ECP尧EOS 水平的影响咱J暂.中国微生态学杂志,2016,28
(3):320轧322.
咱10暂陈铮铮,刘江海.孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗小儿慢性咳嗽的
疗效观察及其对 IgE 水平的影响咱J暂.中国医师进修杂志,2013,36
(1):27轧29.
收稿日期院2019轧06轧16
巴曲酶尧长春西汀联合 HBO 治疗老年突发性耳聋 的效果及对血清指标的影响
咱5暂陈嘉慧,印根权,余嘉璐,等.红霉素与阿奇霉素治疗小儿肺炎支原
体肺炎的临床研究咱J暂.中国临床药理学杂志,2015,24(8):587轧589. 咱6暂兰 芬.孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗
效咱J暂.临床合理用药杂志,2013,6(23):23轧24.
咱7暂陈 璐,艳 萍,黄建宝,等.布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入对
老年突发性耳聋应用长春西汀和巴曲酶联合治疗对临床疗效、PTA值和血液流变学相关指标的影响
老年突发性耳聋应用长春西汀和巴曲酶联合治疗对临床疗效、PTA值和血液流变学相关指标的影响目的:观察长春西汀与巴曲酶联合治疗老年突发性耳聋的临床效果及对PTA值、血液流变学指标的影响。
方法:选取2015年7月-2017年7月在笔者所在医院耳鼻喉科诊治的60例SD老年患者临床资料,按治疗方案不同分为两组,各30例,对照组行巴曲酶治疗,观察组在其基础联合长春西汀治疗,比较两组临床疗效及血液流变学等。
结果:观察组治疗总有效率(86.67%)高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PTA值为(51.02±12.06)dB,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比,两组治疗后各项血液流变学指标值均下降,且观察组治疗后各项血液流变学指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
结论:老年突发性耳聋联合应用长春西汀与巴曲酶治疗,能显著改善血管微循环,纠正血液流变学,促进听力恢复,效果显著。
标签:老年;突发性耳聋;长春西汀;巴曲酶;血液流变学突发性耳聋(sudden deafness,SD)属于耳鼻喉科急症,是指听力在72 h 内突发下降的一种感音神经性耳聋,至少存在2个以上相邻频率听力降低超过20 dB,且伴发恶心、眩晕、耳鸣等临床症状[1]。
SD可于各年龄阶段发病,而尤以老年患者居多。
SD起病迅猛,若错失治疗最佳时机,可致听力永久性损失。
临床通常选用具改善营养神经、血液循环的药物治疗SD外,还会辅以糖皮质激素药物以缓解内耳炎症,但老年SD患者易合并糖尿病、高血压等慢性病症,这属于糖皮质激素药物治疗的禁忌证,故治疗效果不理想[2-3]。
笔者所在医院以2015年7月-2017年7月收治的60例老年SD患者为研究对象,旨在观察长春西汀、巴曲酶联二者联合疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年7月-2017年7月在笔者所在医院耳鼻喉科诊治的60例SD老年患者临床资料。
长春西汀治疗突发性耳聋的疗效观察
疗效观察2023-11-09CATALOGUE目录•引言•患者资料与研究方法•长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效•不良反应与安全性分析•结论与展望•参考文献01引言研究背景与意义长春西汀是一种常用的治疗缺血性脑血管疾病的药物,具有改善血液循环、促进神经功能恢复等作用。
突发性耳聋是一种突然发生的感音神经性耳聋,多与血液循环障碍、病毒感染等因素有关。
基于长春西汀的疗效和突发性耳聋的病理机制,探讨长春西汀治疗突发性耳聋的疗效具有重要意义。
010203研究目的与方法观察长春西汀治疗突发性耳聋的疗效,探讨其治疗效果及可能的作用机制。
研究目的选取突发性耳聋患者60例,随机分为两组,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用长春西汀。
研究方法比较两组患者的听力恢复情况、眩晕缓解时间、恶心呕吐缓解时间等指标。
观察指标采用SPSS软件进行数据分析,包括描述性统计、t检验、卡方检验等。
数据分析02患者资料与研究方法患者基本资料年龄18-60岁性别男女不限病程发病时间在72小时以内排除标准有严重心、肝、肾功能不全者,有耳部手术史、中耳炎、梅尼埃病等影响听力者,孕妇及哺乳期妇女听力损失单侧或双侧,突然发生,至少在两个频率上听力下降20dB以上研究分组与给药方法分组实验组和对照组,每组50人给药方法实验组给予长春西汀注射液(5mg/kg/d,加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,连用10天);对照组给予银杏叶提取物注射液(17.5mg/kg/d,加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,1次/d,连用10天)观察指标与评估标准观察指标治疗前后听力水平、耳鸣程度、眩晕症状及不良反应发生情况评估标准痊愈、显效、有效、无效。
痊愈指听力恢复正常或达到健耳水平;显效指听力提高15-30dB;有效指听力提高5-15dB;无效指听力无明显改善或加重03长春西汀治疗突发性耳聋的临床疗效患者听力恢复正常,耳鸣等症状完全消失。
巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效评价
巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效评价【摘要】目的:综合分析对突发性耳聋患者采取巴曲酶联合甲泼尼龙药物治疗后的临床效果。
方法:本次研究的主要对象为:突发性耳聋患者(共120例,142耳,病例选取时间开始于2020年10月,截止时间为2021年10月)。
按照治疗方法的不同命名为2组(每组均为60例,71耳),一组为对照组(在常规治疗基础上联合巴曲酶药物),另一组为实验组(在常规治疗基础上应用巴曲酶联合甲泼尼龙药物治疗方法)。
结果:对比两组治疗前血液流变学指标和听阈值,结果表明两组比较无差异(P>0.05);对比两组治疗后上述指标,结果表明实验组比对照组更优(P<0.05)。
对比两组临床治疗总有效率,结果表明实验组高于对照组(P<0.05)。
对比两组不良反应发生率,结果表明两组比较无差异(P>0.05)。
结论:对突发性耳聋患者采取巴曲酶联合甲泼尼龙药物治疗后的临床效果显著。
【关键词】突发性耳聋;巴曲酶;甲泼尼龙;临床效果突发性耳聋患者的临床主要表现为:(1)单侧听力下降;(2)双侧听力下降;(3)伴有耳鸣或眩晕等[1]。
突发性耳聋发病速度快,其预后效果与其是否及时接受治疗具有重要关系。
现阶段来看,临床常用药物治疗突发性耳聋患者。
巴曲酶和甲泼尼龙是治疗突发性耳聋患者的常用药,但是不同的用药方法所带来的效果不一,本文将对其进行有关分析。
1.资料和方法1.1一般资料本次研究的主要对象为:突发性耳聋患者(共120例,142耳,病例选取时间开始于2020年10月,截止时间为2021年10月)。
对照组所筛选的患者中,其中有38例男性患者、22例女性患者,年龄均值、病程均值经求取,分别为(54.74±4.23)岁、(11.21±2.45)d。
实验组所筛选的患者中,其中有37例男性患者、23例女性患者,年龄均值、病程均值经求取,分别为(56.76±2.92)岁、(11.37±2.26)d。
长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果观察
长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果观察
董俊华
【期刊名称】《医药与保健》
【年(卷),期】2017(025)005
【摘要】目的观察长春西汀联合巴曲酶治疗对突发性耳聋患者纯音听阈值与凝血功能的影响.方法选取我院2014年8月至2016年12月收治的突发性耳聋患者110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各55例.两组均实施常规治疗,对照组给予巴曲酶治疗,观察组采用长春西汀联合巴曲酶联合治疗,比较两组患者纯音听阈值及凝血功能改善情况.结果治疗后,观察组纯音听阈值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组凝血功能各指标水平均较治疗前明显改善(P<0.05),但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论长春西汀与巴曲酶联合治疗突发性耳聋,患者听力显著提升,血液高凝状态明显改善,临床疗效显著.
【总页数】2页(P51-52)
【作者】董俊华
【作者单位】周口市中心医院,河南周口,466000
【正文语种】中文
【中图分类】R764.43
【相关文献】
1.巴曲酶联合长春西汀对老年突发性耳聋的临床疗效研究 [J], 刘根久;李随勤
2.老年突发性耳聋应用长春西汀和巴曲酶联合治疗对临床疗效、PTA值和血液流变
学相关指标的影响 [J], 陈士凤
3.长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果观察 [J], 董俊华
4.巴曲酶、长春西汀联合HBO治疗老年突发性耳聋的效果及对血清指标的影响[J], 李荣华
5.长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果及可行性分析 [J], 黄莉丽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果及可行性分析
中外医疗China &Foreign Medical TreatmentDOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.25.080长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果及可行性分析黄莉丽苏州九龙医院耳鼻喉科,江苏苏州215000[摘要]目的探讨对突发性耳聋患者采用长春西汀+巴曲酶药物进行治疗后获得临床效果及可行性。
方法方便选取该院2017年6月—2020年7月收治的50例突发性耳聋患者,以数字奇偶法分为联合组和单一组,每组25例。
联合组采用长春西汀+巴曲酶药物治疗,单一组采用长春西汀治疗。
比较两组治疗总有效率、纯音听阈值及血液流变学指标。
结果联合组治疗总有效率(96.00%)高于单一组(68.00%),差异有统计学意义(χ2=4.878,P<0.05);治疗前,联合组突发性耳聋患者纯音听阈值(69.58±15.43)dBHL 同单一组比较,差异无统计学意义(t=0.002,P>0.05);治疗后,联合组纯音听阈值(52.15±8.27)dBHL 低于单一组,差异有统计学意义(t=4.447,P<0.05);治疗前,联合组全血高切黏度(11.31±3.92)mPa ·s、血浆高切黏度(1.85±0.31)mPa ·s 及红细胞压积(49.76±5.02)%同单一组比较,差异无统计学意义(t=0.000、0.448、0.063,P>0.05);治疗后,联合组全血高切黏度(7.82±2.35)mPa ·s 高于单一组全血高切黏度,红细胞压积(40.12±4.36)%及血浆黏度(1.30±0.22)mPa ·s 均低于单一组,差异有统计学意义(t=4.388、5.512、6.082,P<0.05)。
结论长春西汀+巴曲酶药物联合运用,可使突发性耳聋患者疗效明显增强,并将纯音听阈值以及血液流变学显著改善,最终实现突发性耳聋患者显著预后。
探讨老年突发性耳聋应用巴曲酶结合长春西汀治疗的临床效果
探讨老年突发性耳聋应用巴曲酶结合长春西汀治疗的临床效果董萨莎;陈莉【摘要】目的:探讨应用巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋的临床疗效。
方法选取辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科收治的符合本研究者60例作为研究对象,依据使用药物将其划分为两组,其中对照组(n=30)应用长春西汀治疗,观察组(n=30)添加巴曲酶,对比两组临床疗效。
结果对照组临床总有效率为66.7%,明显低于观察组90.0%(P<0.05);两组治疗前PTA对比无差异,治疗后观察组为(51.3±5.9) dB,低于对照组(63.7±6.7)dB(P<0.05)。
结论巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋临床疗效明显,值得推广。
【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2017(023)004【总页数】2页(P93-94)【关键词】老年突发性耳聋;巴曲酶;长春西汀【作者】董萨莎;陈莉【作者单位】辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科,辽宁大连 116300;辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科,辽宁大连 116300【正文语种】中文突发性耳聋属于耳鼻喉科疾病,表现为感音神经性听力损伤,尚未明确其发病原因,且发病多为突发,较少出现双侧听力降低者,多为单侧听力下降。
即使临床对突发性耳聋有较多研究,仍未明确其发病机制,多认为关联于病菌感染、血管病变以及免疫功能下降等,患者临床表现主要为耳朵堵塞感、耳聋耳鸣以及眩晕等。
该病在一定程度上可自愈,但是多数需采取治疗手段。
目前尚未统一最佳治疗方法,多数学者倾向于循环改善疗法。
长春西汀与巴曲酶均为突发性耳聋主要治疗药物,为阐述其临床疗效,现将60例患者选为本组对象,详述如下。
1.1 临床资料将2014年10月~2015年10月本院收治的收治的符合本研究者60例选为研究对象,回顾性分析其临床资料。
上述患者均与中华耳鼻咽喉科制定的突发性耳聋诊断标准相符。
依据使用药物分为观察组和对照组,各30例。
两组患者在一般资料上对比差异无统计学意义,具有可比性。
分析巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效
分析巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效摘要:目的:在治疗突发性儿童中探讨巴曲酶联合甲泼尼龙治疗的临床效果。
方法:采用分组对比的研究方法,与2020年8-2021年8月从本院患者中选取符合研究要求的80例突发性耳聋患者,将其以40例每组的方法平均分到采用巴曲酶治疗的参照组和巴曲酶+甲泼尼龙治疗的研究组,记录组间产生的相关数据进行比较。
结果:研究组患者的血液流变学改善效果明显高于参照组,临床效果同样优于参照组(P<0.05)。
结论:使用巴曲酶联合甲泼尼龙的治疗方法进行突发性耳聋的治疗,能够促进治疗效果的提升,有较高的适用性和推广性。
关键词:突发性耳聋;巴曲酶;甲泼尼龙;临床效果引言:在耳鼻喉科临床中,突发性耳聋属于常见疾病,该病具有较高的发生率,主要是患者出现突然性的感音神经性听力损伤,而且该损伤的原因尚未明确,这种情况下,患者可能出现单侧听力减退,也有双侧听力减退的可能,部分患者会有明显的临床症状,如耳鸣、眩晕等[1]。
就突发性耳聋而言,其具有起病急、发展快的特点,临床中应及时采取有效措施进行治疗,否则患者的生活质量将受到严重的影响。
针对该病临床中除了采用糖皮质激素类药物治疗外,还使用微循环改善以及营养神经等疗法[2]。
本研究提出使用巴曲酶联合甲泼尼龙治疗,为了深入探析该方法的治疗效果,本研究选择部分患者接受上述方法治疗,另外选取同等人数的患者接受单一药物治疗,分析对比结果,并根据分析情况作出如下汇报。
1资料与方法1.1.一般资料研究对象的来源:2020年8月-2021年8月从本院中选取部分符合研究要求的突发性耳聋患者,总共80例。
研究小组的确定:采用巴曲酶单一治疗的视为参照组;在参照组治疗基础上联合甲泼尼龙治疗的视为研究组。
分组依据:根据平均分配的原则,以40例分组的数量将患者分配至两组;所有患者中年龄最小的20岁,最大的82岁;病程最短的3d,最长的33d;分别取中间值43.12岁、16.87d进行组间比较,(P>0.05)说明数据可比价值高。
巴曲酶治疗突发性聋的疗效观察
巴曲酶治疗突发性聋的疗效观察
方耀云;周其友
【期刊名称】《听力学及言语疾病杂志》
【年(卷),期】1997(005)002
【摘要】巴曲酶治疗突发性聋与扩管药组进行疗效对比。
巴曲酶治疗有效率为73%,其中治愈率41%,而扩血管药治疗有效率与治愈率依次为64%和23%,阐述了巴曲酶主要药理作用,且介绍该药应用的适应症、禁忌证和副作用,讨论了突聋与预后的影响因素。
【总页数】3页(P57-59)
【作者】方耀云;周其友
【作者单位】中国人民解放军总医院耳鼻喉咽科研究所;中国人民解放军总医院耳
鼻喉咽科研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R764.437
【相关文献】
1.巴曲酶联合甲强龙和长春西汀治疗全频型突发性聋的临床疗效观察 [J], 邵美君;焦粤龙
2.巴曲酶治疗突发性聋临床疗效观察 [J], 齐佳
3.巴曲酶在全聋型突发性聋患者常规治疗无效后的疗效观察 [J], 张旻;韩学锋;韩淼淼;刘永亮;段丽华;尹兆富
4.激素联合银杏叶提取物及巴曲酶治疗全频听力下降型突发性聋的疗效观察 [J],
周文成;姚慧;吕倩;陈智斌;万文锦
5.巴曲酶联合常规治疗对不同类型突发性聋患者的疗效观察 [J], 王天宇;杨子轩;林顺涨;刘环海;刘映岐;梁才全;戴鹏飞;邹庆云;周梦夏;蔡博宇;杜昱聪;查旭东
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巴曲酶治疗突聋患者的临床资料分析-耳鼻咽喉科论文-中医学论文-医学论文
巴曲酶治疗突聋患者的临床资料分析-耳鼻咽喉科论文-中医学论文-医学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——突发性耳聋(以下简称突聋)是耳科常见的急症,近年来发病率有增加和年轻化趋势。
虽然突聋有一定的自愈率,但是对于中度以上的听力损失不能自行恢复,需要积极治疗,否则遗留永久性听力损失,影响生活和工作。
中国济南指南[1]和德国指南[2]主张使用溶栓治疗,但美国指南[3]不推荐常规使用溶栓剂。
国内外报道溶栓治疗中度以上突聋的疗效较少。
巴曲酶(东菱迪芙)是一种最常用的溶栓剂。
为了解巴曲酶治疗中度以上突聋的疗效和预后的影响因素,本研究对2010年10月至2011年10月在重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科就诊的突聋患者的临床资料进行了回顾性研究。
1资料与方法1.1一般资料研究对象是2010年10月至2011年10月在重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科住院治疗的中度以上突聋患者。
具体纳入标准如下:(1)诊断须符合中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会(2005年,济南)制定的突聋诊断标准[1];(2)听力损失程度为中度以上即0.5、1.0、2.0、4.0kHz的气导纯音平均听阈(pure-tone average,PTA)56dB;(3)所有频率听力下降,0.5、1.0、2.0、4.0kHz的PTA80dB为平坦型或PTA81dB为全聋型;(4)初发且院外未经过治疗;(5)遵医嘱用药住院治疗时间至少一个疗程(7d)且治疗前后均进行纯音测听检查。
共有56例(57耳)的患者符合标准纳入研究。
其中,左耳29例(51.79%),右耳26例(46.43%),双耳仅1例(1.78%);男35例(62.5%),女21例(37.50%);年龄18~83岁,平均(48.4317.21)岁;45岁以下有21例(37.50%),45~59岁有18例(32.14%),60岁以上有17例(30.36%);平均就诊时间(6.578.77)d;伴眩晕9例(16.07%),伴全身性疾病(高血压、糖尿病、血脂异常、陈旧性脑梗死)13例(23.21%);平坦下降型共22耳(38.60%),全聋型共35耳(61.40%)。
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北方药学 2 0 1 5年第 1 2 卷第 7期
巴曲酶联合甲强龙和长春西汀治疗全频型突发性聋的临床疗
邵美君 焦粤龙 ( 广 州市第十 二人民 医院 耳鼻咽喉 头颈外 科 广州 5 1 0 6 2 0 )
摘要 : 目的 : 观察 用巴曲酶联合 甲强龙和长春 西汀治疗全频型 突发性聋的临床 效果。方法: 将2 0 1 3年 3月一 2 0 1 4年 1 0月我 院收治 的 全 频 型 突发 性 聋 患者 7 8 例。 随机 分 为 对 照 组和 治疗 组 患者 各 3 9例 。 对 照 组 患 者 给 予 甲强 龙 、 长春 西 汀 注射 液 改 善 内耳微 循 环 及糖皮质激素治疗; 治疗组患者则在此基础上加用 巴曲酶注射液。两组治疗前后均进行血浆 纤维蛋 白原( F I B ) 测定及纯音听 阈检 查, 比较 两组的治疗效果。结果 : 患者经治疗后听力水平有所提 高, 对照组的有效 率 7 1 . 8 %, 明显低 于治疗组 9 2 . 3 %, 差异有统计 学 意义( 尸 < 0 . 0 5 ) ; 治疗后 患者 F I B水平均有所降低 , 治疗组降低较对照组幅度 更明显 , 差异有 统计 学意 义( P < 0 . 0 5 ) 。 结论 : 巴曲酶联合 甲强龙和长春西汀能显著提 高全频型 突发性聋 患者的听力水平 , 改善耳 内血液循 环 , 疗效满意 , 值得临床深入研究运用。 关键词 : 全频 型 突发性聋 巴曲酶 甲强龙 长春西汀 疗效 中图分类号 : R 7 6 4 . 4 3 文献标识码 : B 文章编号 : 1 6 7 2 — 8 3 5 1 ( 2 0 1 5) 0 7 — 0 0 1 0 — 0 2
f r e que nc y t yp e of s udd en de a f ne s s
S h a o M e  ̄ u n J i a o Y u e l o n g( T h e O t o r h i n o l a r y n g o l o g y H e a d a n d N e c k S u r g e r y D e p a r t me n t o f t h e t w e l f t h p e o p l e s Ho s p i t a l o f G u a n g z h o u
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