大剂量甲强龙冲击治疗原发免疫性血小板减少症的临床疗效观察
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种 自身 免 疫 性 疾病 [ 6 ] 甲强 龙 . 又称 甲泼 尼 龙 琥 珀 酸钠 . 为 一 种糖皮质激 素 . 具有 明 显 的 抗 炎 、 抗 敏 及 免疫 抑 制 的 作 川 j ¨
且 已有大量研 究 已证实 . 甲强龙在治疗 自身免疫性 疾病 中
和体征 , 且实验室检测患者 的血小板数量已达正常水平 : 有效 : 患者出血症状和体征 明显好转 . 血小板数量升至 ≥5 0 x l O  ̄ L : 无效 : 治疗 后 . 患者 的出血症状和 体征无 明显变化甚 至有加 重倾向 。
・
3 8 8 2 ・
M o d D i a g n T r e a t 现代诊断 与治疗
2 0 1 5 S e p 2 6 ( 1 7 )
大剂量 甲强龙冲击治疗原发免疫性血小板减少症 的临床疗效观察
谢春 奇 , 徐 小丽 ( 珠海市妇幼保健医院, 广东 珠海 5 1 9 0 0 0 )
d .共治疗 5 d :而观察组患者采用大剂量甲强龙冲击治疗措
施, 具体用 量为 : 甲强龙 1 0 ~ 2 0 mg / k g , 2次, d . 共 治疗 2 d , 其后 逐渐减量直至病情稳定 。两组患者治疗结束后均给予 口服强 的松 治疗 , 起始剂量为 3 0 m g , 每周减 5 ag r , 直至停药为止 。 1 . 3 临床观 察指标 1 . 4 疗效判定标准 观察记 录两 组患者在 治疗过程 中严重 显效 : 患者均无 出现 明显 的出血症状 的机会性感染 、 血糖升高等不 良反应发 生情况 。
减少症临床效果 显著 . 且安全性 较高 。 值得进一步在临床中推广应用 。 关键词 : 大剂量 ; 甲强龙 ; 冲击治疗 ; 原发免疫性血小板减少症
中图分类号 : R 5 5 8 . 2 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 1 8 1 7 4 ( 2 0 1 5 ) 1 7 — 3 8 8 2 — 0 l
原发免疫 性血小板 减少症 为临床 中较 常见 的一种血 小
2 . 1 两组患者瀹疗效果 比较
见表 1 。
与对照组相 比较 . 观察组患肯
板减少性疾 病 . 其发病 原因 尚未研 究清楚 . 但其 发病机制 主 要为人体内产生 了针对血小板 的 自身抗体 , 抗体 与血小板结 合后 . 导致 血小板生命 周期 明显 缩短 . 以致人 体 内血小 板大 量减少Ⅲ。原发免疫性血小板减少症临床主要表现为出血及
1 . 5 统 计学处理 数据采 用 S P S S 1 7 . 0统计学 软件 进行处 理 计量资料采用 ± s 表示 , 行t 检验 ; 计数资料采用例 ( 百分 率) 表示 , 行) ( z 检验 。P < O . 0 5差异有统计 学意义。
情况之间的差异并无统计学意 义( O . 0 5 ) 。见表 2
表 2 两组患者治疗不 良反应发生情况 比较 ( n )
3 讨 论
常规剂量 甲强龙治疗 , 具体用量为 : 甲强龙 4 0 ~ 8 0 mg / 次, 1次/
原发免 疫性血小 板减少症 为儿科较 常见 的 一 种f I J 血性
疾病 。 各 年龄段 均可发病 . 但 多见于 3 ~ 6岁的儿童 . 大多数患 者 不 明原 因的出血症状 或体 就诊 . 【 i 土 有部分 患者在健康
体检时发现血中血小板数量 明显减少而就诊[ 5 ] 。原发免疫性
血小板减少症其 发病原 因尚未 清楚 . 但 已有研究 文 为 一
紫癜 等症状 . 严 重影响了患者的生活质量 本研究 发现大剂
的治疗总有效率明显偏高 , 以上差异具有统计学意义( p ( 0 . 0 5 ) 。
表 1 两组患者治疗效 果比较 [ n ) ]
量甲强龙冲击治疗原发免疫性血小板减少症 临床 效果显著
报道 如下 1 资料 与 方法
2 . 2 两组患 者治高于对照组 患者 的 8 0 . 0 %( P < 0 . 0 5 ) : 观察组 患者治疗过程 中不 良反应发生率为 2 0 . 0 %, 对照组患 者不 良反应 发生 率为 1 6 . 0 %. 但两者之间的差异无统计学意 义( P > 0 . 0 5 ) 。大剂量甲强龙冲击治疗原 发免疫性 虹小板
摘要 : 选取 2 0 0 9 年 1 月 2 0 1 4年 1 1 月我院收治 的 4 0例原发免疫 性血小板减少症患者 . . 随机分 为时照组和观察组各
2 O例 。两组患者常规治疗相 同 , 对照组患者采 用常规剂量 甲强龙治疗 , 而观察组患者采用大剂量甲强龙冲击治疗措
施。 观察两组患者 的治疗效果及治疗过程中的不 良反应发生率 . 并行 统计 分析 与比较 结果 : 观察组患者 的治疗总有
观察组 患者治
1 . 1 一般 资料
选取 2 0 0 9年 1月~ 2 0 1 4年 1 1月我 院收治
疗 过 程 中 的 不 良 反应 发 生 情 况 与 对 照 组 患 者 不 良反 应 发 生
的4 0例原发免疫性血小 板减 少症 患者 。均根据有关 文献资
料 . 确诊为原发免疫 性血小板减少症患者 . 排除患有其它系 统的重要 疾病 。 随机分为对照组和观察组各 2 0例 。 对照组 中 男 9例 , 女 1 1例 ; 年龄 1 . 0 5 . 5 ( 3 . 0  ̄ 1 . 8 ) 岁; 病程 2 . 5 ~ 1 4 . 5 ( 8 . 0  ̄ 5 . 5 ) d 。观察组 中男 1 0例 , 女 1 0例 ; 年龄 1 . 5 - 5 . 0 ( 3 . 5 ± 2 . 0 ) 岁; 病程 2 . 4 ~ 1 4 . 0 ( 3 . 0  ̄ 7 . 0 ) d 两组患者在性别 、 年龄及病 程等一般 资料 比较无显著差异 ( t 9 > 0 . 0 5 ) , 具有可 比性。 1 . 2 方法 两组患者常规治疗方法 [ 3 ] 相 同. 对照组 患者采用
且 已有大量研 究 已证实 . 甲强龙在治疗 自身免疫性 疾病 中
和体征 , 且实验室检测患者 的血小板数量已达正常水平 : 有效 : 患者出血症状和体征 明显好转 . 血小板数量升至 ≥5 0 x l O  ̄ L : 无效 : 治疗 后 . 患者 的出血症状和 体征无 明显变化甚 至有加 重倾向 。
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3 8 8 2 ・
M o d D i a g n T r e a t 现代诊断 与治疗
2 0 1 5 S e p 2 6 ( 1 7 )
大剂量 甲强龙冲击治疗原发免疫性血小板减少症 的临床疗效观察
谢春 奇 , 徐 小丽 ( 珠海市妇幼保健医院, 广东 珠海 5 1 9 0 0 0 )
d .共治疗 5 d :而观察组患者采用大剂量甲强龙冲击治疗措
施, 具体用 量为 : 甲强龙 1 0 ~ 2 0 mg / k g , 2次, d . 共 治疗 2 d , 其后 逐渐减量直至病情稳定 。两组患者治疗结束后均给予 口服强 的松 治疗 , 起始剂量为 3 0 m g , 每周减 5 ag r , 直至停药为止 。 1 . 3 临床观 察指标 1 . 4 疗效判定标准 观察记 录两 组患者在 治疗过程 中严重 显效 : 患者均无 出现 明显 的出血症状 的机会性感染 、 血糖升高等不 良反应发 生情况 。
减少症临床效果 显著 . 且安全性 较高 。 值得进一步在临床中推广应用 。 关键词 : 大剂量 ; 甲强龙 ; 冲击治疗 ; 原发免疫性血小板减少症
中图分类号 : R 5 5 8 . 2 文献标识码 : B 文章编号 : 1 0 0 1 8 1 7 4 ( 2 0 1 5 ) 1 7 — 3 8 8 2 — 0 l
原发免疫 性血小板 减少症 为临床 中较 常见 的一种血 小
2 . 1 两组患者瀹疗效果 比较
见表 1 。
与对照组相 比较 . 观察组患肯
板减少性疾 病 . 其发病 原因 尚未研 究清楚 . 但其 发病机制 主 要为人体内产生 了针对血小板 的 自身抗体 , 抗体 与血小板结 合后 . 导致 血小板生命 周期 明显 缩短 . 以致人 体 内血小 板大 量减少Ⅲ。原发免疫性血小板减少症临床主要表现为出血及
1 . 5 统 计学处理 数据采 用 S P S S 1 7 . 0统计学 软件 进行处 理 计量资料采用 ± s 表示 , 行t 检验 ; 计数资料采用例 ( 百分 率) 表示 , 行) ( z 检验 。P < O . 0 5差异有统计 学意义。
情况之间的差异并无统计学意 义( O . 0 5 ) 。见表 2
表 2 两组患者治疗不 良反应发生情况 比较 ( n )
3 讨 论
常规剂量 甲强龙治疗 , 具体用量为 : 甲强龙 4 0 ~ 8 0 mg / 次, 1次/
原发免 疫性血小 板减少症 为儿科较 常见 的 一 种f I J 血性
疾病 。 各 年龄段 均可发病 . 但 多见于 3 ~ 6岁的儿童 . 大多数患 者 不 明原 因的出血症状 或体 就诊 . 【 i 土 有部分 患者在健康
体检时发现血中血小板数量 明显减少而就诊[ 5 ] 。原发免疫性
血小板减少症其 发病原 因尚未 清楚 . 但 已有研究 文 为 一
紫癜 等症状 . 严 重影响了患者的生活质量 本研究 发现大剂
的治疗总有效率明显偏高 , 以上差异具有统计学意义( p ( 0 . 0 5 ) 。
表 1 两组患者治疗效 果比较 [ n ) ]
量甲强龙冲击治疗原发免疫性血小板减少症 临床 效果显著
报道 如下 1 资料 与 方法
2 . 2 两组患 者治高于对照组 患者 的 8 0 . 0 %( P < 0 . 0 5 ) : 观察组 患者治疗过程 中不 良反应发生率为 2 0 . 0 %, 对照组患 者不 良反应 发生 率为 1 6 . 0 %. 但两者之间的差异无统计学意 义( P > 0 . 0 5 ) 。大剂量甲强龙冲击治疗原 发免疫性 虹小板
摘要 : 选取 2 0 0 9 年 1 月 2 0 1 4年 1 1 月我院收治 的 4 0例原发免疫 性血小板减少症患者 . . 随机分 为时照组和观察组各
2 O例 。两组患者常规治疗相 同 , 对照组患者采 用常规剂量 甲强龙治疗 , 而观察组患者采用大剂量甲强龙冲击治疗措
施。 观察两组患者 的治疗效果及治疗过程中的不 良反应发生率 . 并行 统计 分析 与比较 结果 : 观察组患者 的治疗总有
观察组 患者治
1 . 1 一般 资料
选取 2 0 0 9年 1月~ 2 0 1 4年 1 1月我 院收治
疗 过 程 中 的 不 良 反应 发 生 情 况 与 对 照 组 患 者 不 良反 应 发 生
的4 0例原发免疫性血小 板减 少症 患者 。均根据有关 文献资
料 . 确诊为原发免疫 性血小板减少症患者 . 排除患有其它系 统的重要 疾病 。 随机分为对照组和观察组各 2 0例 。 对照组 中 男 9例 , 女 1 1例 ; 年龄 1 . 0 5 . 5 ( 3 . 0  ̄ 1 . 8 ) 岁; 病程 2 . 5 ~ 1 4 . 5 ( 8 . 0  ̄ 5 . 5 ) d 。观察组 中男 1 0例 , 女 1 0例 ; 年龄 1 . 5 - 5 . 0 ( 3 . 5 ± 2 . 0 ) 岁; 病程 2 . 4 ~ 1 4 . 0 ( 3 . 0  ̄ 7 . 0 ) d 两组患者在性别 、 年龄及病 程等一般 资料 比较无显著差异 ( t 9 > 0 . 0 5 ) , 具有可 比性。 1 . 2 方法 两组患者常规治疗方法 [ 3 ] 相 同. 对照组 患者采用