湖南省蓝山二中高考化学一轮复习 第46讲 卤代烃学案(图片版)
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃课后作业
03
卤代烃的性质与反应
卤代烷的性质与反应
物理性质
卤代烷通常是无色液体或固体，具有特殊的气味。它们不溶于水，但易溶于有机溶剂。
化学性质
卤代烷中的卤素原子具有较高的电负性，因此它们容易发生亲核取代反应。例如，卤代烷可以与氢氧化钠水溶液发生 取代反应，生成相应的醇和卤化氢。此外，卤代烷还可以发生消去反应，生成烯烃和卤化氢。
重要的卤代烷
一些常见的卤代烷包括氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷等。它们在有机合成和工业生产中具有广泛的应用。
卤代烯烃的性质与反应
物理性质
化学性质
重要的卤代烯烃
卤代烯烃通常是无色液体或固体，具 有较低的沸点。它们不溶于水，但易 溶于有机溶剂。
卤代烯烃中的双键和卤素原子都使其 具有较高的反应活性。它们可以发生 加成反应、取代反应和消去反应等。 例如，卤代烯烃可以与氢气发生加成 反应，生成相应的卤代烷。此外，它 们还可以与氢氧化钠水溶液发生取代 反应，生成相应的醇和卤化氢。
烯烃的性质与反应
物理性质
烯烃的物理性质与烷烃相似，但 熔沸点比同碳原子数的烷烃略低
。
化学性质
烯烃的化学性质较为活泼，主要 发生加成反应和氧化反应。如与 卤素单质、氢气、水等发生加成 反应；与高锰酸钾等强氧化剂发
生氧化反应。
典型反应
乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加 成反应，使溴水褪色；乙烯在空 气中燃烧，发出明亮的火焰并伴 Nhomakorabea有黑烟。
炔烃的性质与反应
物理性质
炔烃的熔沸点比同碳原子数的烷烃和烯烃更低，密度也更小。
化学性质
炔烃的化学性质非常活泼，容易发生加成反应、氧化反应和聚合反应。如与卤素单质、氢 气、水等发生加成反应；与高锰酸钾等强氧化剂发生氧化反应；在特定条件下发生聚合反 应生成高分子化合物。
高三一轮复习：《卤代烃》(新人教)ppt课件
5. 卤代烃有哪些化学性质？
⑴水解反应(取代反应):
反应条件：氢氧化钠水溶液
请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠 水溶液中水解的方程式
通式： R—X + H2O
NaOH溶液
R—OH + HX
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
⑵消去反应:
反应条件：氢氧化钠醇溶液
思考
（1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请 讲出你的理由。 不是，要“邻碳有氢”
（2）消去反应
H
2
C H C H H O N a B r 2 2 2 C H C H N a O H
Br
2
△
醇
CH3CH2Br + NaOH 定 义
醇
△
CH2= CH2↑ + NaBr + H2O
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小 分子(HBr，H2O等)，而生成不饱和化合物(含双键或三键)的 反应。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳有 氢”。
练习
2. 根据需要，选取适当的物质合成下列有机 物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
步步高
P 189
1.
2.
考点二、卤代烃
1.什么是卤代烃？
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。
2. 卤代烃怎样分类？ 一卤代烃
根据含卤原子多少
多卤代烃
饱和卤代烃
脂肪卤代烃 根据烃基的种类 芳香卤代烃
不饱和卤代烃
氟代烃 根据含卤素的不同 溴代烃
氯代烃
碘代烃
3.饱和一卤代烃的通式:
CnH2n+1X
4. 卤代烃有哪些物理性质？有何变化规律？ 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂 密度：密度均大于相应的烃；且密度随碳原子 的增加而减小； 一氟代烷、一氯代烷 密度小于 1 一溴代烷、一碘代烷 密度大于 1 熔沸点：沸点随碳原子数的增加而升高。同碳 原子，支链越多，沸点越低。 状态：常温常压下， 一氯甲烷 、一氯乙烷、氯 乙烯等为气态；其余为液态或固态。
高考化学一轮总复习烃和卤代烃优质PPT课件
)、萘
Байду номын сангаас
(
)、蒽(
)等。
油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机 物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中 含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
[思维诊断] 判断下列说法是否正确，正确的打“√”， 错误的打“×”。
(1)C2H2 和
的最简式相同( × )
(2)用溴水鉴别苯和戊烷( × ) (3)苯的邻二取代物不存在同分异构体( √ ) (4)乙烯和甲苯都能使酸性 KMnO4 溶液褪色，说明两者分 子中都含有碳碳双键( × ) (5)苯分子是环状结构，分子中 12 个原子在同一平面上 (√ )
之间的相互转化。 关模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
3．了解烃类的重要 3．科学探究与创新意识：认识科学探究是进行科学解
应用。 释和发现、创造和应用的科学实践活动。确定探究目的，
4．了解有机分子中 设计探究方案，进行实验探究；在探究中学会合作，面
官能团之间的相互 对“异常”现象敢于提出自己的见解。
影响。
考点一 烷烃、烯烃和炔烃的结构与性质 一、烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
二、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有__1_～__4____个碳原子的烃都是气态，随着 碳原子数的增多，逐渐过渡到_液__态___、_固__态___
沸点
随着碳原子数的增多，沸点逐渐_升__高___；同分异构 体之间，支链越多，沸点越_低__
2．玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为
。
(1)1 mol 苧烯最多可以跟________ mol H2 发生反应。 (2)写出苧烯跟等物质的量的 Br2 发生加成反应所得产物的 可能的结构：________________________________________(用 键线式表示)。
湖南省高二化学《2.3 卤代烃》教案
教学目标：1．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解取代反应和消去反应，并通过对二者的比较认识反应条件对化学反应的影响。
2．了解卤代烃的结构特点，一般通性和用途。
3．了解氟利昂对环境的不良作用，增强环境保护意识。
教学重点：卤代烃的结构特点和化学性质教学难点：卤代烃的结构特点和化学性质教学过程：聚氯乙烯聚四氟乙烯一.卤代烃1.定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.2.分类卤代烃卤素种类卤素原子数目烃的种类氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃一卤代烃二卤代烃…饱和卤代烃、不饱和卤代烃、卤代芳烃4.物理性质溶解性：难溶于水熔沸点：大于同碳个数的烃；随碳原子数的增加而升高状态：少数是气体（一氯甲烷），大多为液体或固体3.通式:饱和一卤代烃C n H 2n+1X溶剂医用农药5.用途氟利昂(freon)，CCl 3F 、CCl 2F 2等破坏臭氧层6.危害球棍模型比例模型二、溴乙烷C 2H 5BrCH 3CH 2Br(1).分子式(2).电子式(3).结构式(4).结构简式C 2H 5BrH H | |H —C —C —Br| |H H H H H ︰C ︰C ︰Br ︰H H ‥‥‥‥‥‥四种表示形式1.分子组成和结构2.物理性质颜色:无色状态:液体溶解性:难溶于水密度:比水大沸点:38.4℃乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水3.溴乙烷化学性质实验1.CH3CH2BrHNO3AgNO3观察:有无浅黄色沉淀析出证明:实验2.CH3CH2Br NaOH/ H2O上层清液HNO3AgNO33.溴乙烷化学性质溴乙烷中不存在溴离子,溴乙烷是非电解质证明:CH3CH2Br + HOH CH3CH2OH + HBrNaOH△CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr△水解反应，属于取代反应CH 2CH 2| |H Br CH 2=CH 2↑+ HBr醇、NaOH△消去反应:一个分子中脱去一个小分子(水/卤代氢等),生成不饱和键实验3.CH 3CH 2Br NaOH/乙醇加热气体酸性高锰酸钾溴水C —Br 键为极性键C —Br 键易断裂H H| |H —C —C —Br| |H H H H | |H —C —C —H| |H HCH 2CH 2| |H BrCH 2=CH 2↑+ HBr 醇、NaOH△| |浓CH 2CH 2 CH 2=CH 2↑+ H 2O H OHH 2SO 4170℃CH 2CH 2| |Cl ClCH ≡CH ↑+2HCl醇、NaOH△理解2. CH 2—(CH 2)4—CH 2——HBr催化剂属消去反应吗？1. CH 3CH 2CH 2Br 能否发生消去反应？思考与交流练习1. 下列物质与NaOH 醇溶液共热可制得烯烃的是：A.C 6H 5CH 2ClB. (CH 3)3CBrC. CH 3CHBr CH 3D. CH 3Cl2、写出由CH 2BrCH 2Br 与NaOH 醇溶液共热的反应方程式√√CH 2BrCH 2Br CH ≡CH+2HBrNaOH 、△CH 3CH 2OH3.以CH3CH2Br 为主要原料制备CH2BrCH2Br4.怎样由乙烯为主要原料来制CH2OHCH2OH(乙二醇)?NaOHCH3CH2Br CH2=CH2+HBr、△CH3CH2OHCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrNaOHCH2BrCH2Br CH2OHCH2OHH2O △5.能否通过消去反应制备乙炔？用什么卤代烃？。
卤代烃课件详解演示文稿
反应物 反应 条件 断键
生成物
结论
取代反应
消去反应
CH3CH2Br NaOH水溶液、加热
CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热
C－Br
C－Br，邻碳C－H
CH3CH2OH 、NaBr CH2＝CH2 、 NaBr 、H2O
溴乙烷和NaOH在不同条件下发生 不同类型的反应。
第二十九页，共38页。
三、卤代烃的分类与性质
般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。）
第三十一页，共38页。
3、化学性质（与代表物溴乙烷相似）
◆活泼性：卤代烃强于烃
原因：卤素原子的引入对烃基造成了影响。
◆主要的化学性质
1）取代反应（水解）: 卤代烷烃水解成醇
R-X + H-OH
NaOH
△
R-OH
+ HX
或：R-X + NaOH H2O R-OH + NaX △
2.通式: R-X
X — 卤代烃官能团：
（包括Ｆ Cl Br Ｉ）
饱和一卤代烃 CnH2n+1X
第四页，共38页。
二、溴乙烷
1.溴乙烷的结构
球棍模型
比例模型
请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、 结构式、结构简式。
第五页，共38页。
分子式：C2H5Br
HH 电 子 式： H C C Br
HH
HH
有没有同分 异构体？
第十四页，共38页。
水 CH2CH2Br＋NaOH → CH3CH2OH+NaBr
如果让你设计实验证明溴乙烷能和氢氧化钠溶液发生反 应,你如何解决以下两个问题：
（1）如何提高本反应的反应速率？ （2）如何用实验证明溴乙烷的Br变成了Br-?
高考化学一轮复习 专题10.4 卤代烃讲案(含解析)
高考化学一轮复习专题10.4 卤代烃讲案（含解析）10、4 卤代烃讲案（含解析）复习目标：1、掌握溴乙烷的分子结构及性质。
2、了解卤代烃的物理通性和化学通性。
3、了解消去反应。
4、知道卤代烃在有机推断和合成中具有联结烃和烃的含氧衍生物的桥梁作用。
5、掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法，能列举事实说明卤代烃在有机合成中的应用。
基础知识回顾：一、卤代烃的结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
CX键易断裂。
二、卤代烃的物理性质（1）溶解性：难溶于水，易溶于大多数有机溶剂。
（2）状态、密度：CH3Cl常温下呈气态，C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常温下呈液态，且密度>1 g/cm3。
三、卤代烃的化学性质与溴乙烷相似，在强碱的水溶液中可发生水解反应；在强碱的醇溶液中加热可发生消去反应。
（1）水解反应ROH+HX。
（2）消去反应 RCH2CH=CH2+NaX+H2O 。
消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HBr等），而生成含不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）的化学反应。
（3）卤代烃的取代反应与消去反应对比取代（水解）反应消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热反应本质卤代烃分子中卤原子被溶液中的OH-所取代，生成卤素负离子：ROH+HX（X表示卤素）相邻的两个碳原子间脱去小分子HX：CH2=CH2↑+NaX+H2O（X表示卤素）反应规律所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。
例如：③不对称卤代烃的消去有多种可能的方式：CH3CH2CHCH3Cl【提醒】①卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应，主要是看反应条件。
记忆方法：“无醇成醇，有醇成烯”。
②在CH3CH2Br的水解反应或消去反应实验中，竖直玻璃管或长导管均起冷凝回流CH3CH2Br的作用,可提高原料的利用率。
高考化学一轮总复习课件烃与卤代烃
卤代烃的物理性质
状态
常温下，除一氯甲烷、一氯乙烷、氯乙烯等少数 为气体外，其余为液体或固体。
密度
卤代烃的密度均比水大。
溶解性
卤代烃均不溶于水，但能溶于有机溶剂。
卤代烃的化学性质
水解反应
在氢氧化钠水溶液中加热，卤代烃能发生水解反应生成醇和卤化氢。如：CH3CH2Cl + NaOH → CH3CH2OH + NaCl。
根据分子中碳原子的连接方式和 数量，烃可分为烷烃、烯烃、炔 烃、环烷烃等。
卤代烃的定义与性质
卤代烃的定义
卤代烃是一类烃分子中的一个或多个 氢原子被卤素原子（氟、氯、溴、碘 ）取代后生成的化合物。
卤代烃的性质
卤代烃具有一些独特的物理和化学性 质，如密度比水大、不溶于水、可发 生取代反应和消去反应等。
系统命名法
选取含有碳碳三键的最长碳链作为主链，从离三键最近的一 端开始编号，将三键的位置注于取代基之前。
05
卤代烃的结构与性质
卤代烃的通式与同系物
卤代烃的通式
R-X，其中R为烃基，X为卤素原子（F、 Cl、Br、I）。
VS
同系物
结构相似，分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机物互称为同系物。例如 ：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3CH2CH2Cl 等。
卤代烃的消去反应
卤代烃在强碱的作用下可以发生消去反应，生成相应的烯烃和卤 化氢。
卤代烃的取代反应
卤代烃中的卤素可以被其他原子或基团取代，生成相应的烃类化合 物。
烃的卤代反应
烃类化合物可以与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。
重要有机化学反应类型在转化中的应用
1 2 3
加成反应
在烯烃、炔烃的转化中，加成反应是一种重要的 反应类型，可以实现烯烃、炔烃向烷烃或卤代烃 的转化。
卤代烃(二)人教版高二年级化学随堂PPT学习
4.卤代烃物理性质：
知识梳理
状态：常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体。
沸点: 熔沸点大于同碳个数的烃，随碳原子数增多，沸点依 次升高（碳原子数相同时，支链越多沸点越低）。
密度：除少数卤代烃外，大多数卤代烃的密度都比水的大。
溶解性：不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
卤代烃的功与过
卤代烃的用途
2
1
（2）
2
1
3
2
1
（3）
1
（4）
2 1
2
1
2’
1’
（5）
1
2
①②
21
总结归纳
【思考与交流】所有的卤代烃在一定条件下都能发生取代和消去反应吗？
卤代烃能发生取代（水解）反应，不一定能发生消去反应。 （1）没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应。如
（2）有邻位碳原子，但邻位碳 原子上不存在氢原子的卤 如 代烃也不能发生消去反应。
如图所示表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。 其中，产物只含有一种官能团的反应是( ) A．①② B．②③ C．③④ D．①④
如
ቊ
【思考与交流】卤代烃发生消去反应是不是只能生成烯烃？ （1）二元卤代烃发生消去反应后可能在有机物中引入碳碳三键。
（2）二元卤代烃发生消去反应后也可能在有机物中引入两个碳碳双键。
对比小结
卤代烃取代（水解）反应和消去反应的比较
取代（水解）反应
消去反应
反应条件 NaOH水溶液、加热
NaOH醇溶液、加热
知识梳理
（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为：
一卤代烃 R-CH2-X 二卤代烃 R-CHX2 （3）根据分子中烃基结构不同可分为：
山师附中2022年高三一轮复习-烃和卤代烃
2022届老高考化学一轮复习45分钟精准训练：烃和卤代烃(建议用时：45分钟)一、单项选择题（本大题共11小题，每小题只有一个选项符合题目要求）1．分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)( )A．8种 B．10种 C．12种 D．14种2．有机化合物的结构可用键线式表示，如CH2===CHCH2Br可表示为。
则有机物的二氯代物有( )A．2种 B．4种 C．5种 D．6种3．证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤正确的是( )①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠的醇溶液A．④③①⑤ B．②③①C．④⑥③① D．⑥③⑤①4．柑橘中柠檬烯的结构可表示为。
下列关于这种物质的说法正确的是( )A．与苯的结构相似，性质也相似B．可使溴的四氯化碳溶液褪色C．易发生取代反应，难发生加成反应D．该物质极易溶于水5．下列变化属于物理变化的是( )A．石油的裂解 B．煤的干馏C．石油的裂化 D．石油的分馏6．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3CH===CHCH3可简写为，有机物X的键线式为。
下列有关X的说法不正确的是( )A．X的化学式为C8H 8B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为C．X能使高锰酸钾酸性溶液褪色D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种7．有机物CH3—CH===CH—Cl不能发生的反应有( )①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使KMnO4酸性溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A．①②③④⑤⑥⑦ B．⑦C．⑥D．②8．下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是( )命名一氯代物A 2甲基2乙基丙烷 4B 1，3二甲基苯 3C 2，2，3三甲基戊烷 6D 2，3二甲基4乙基己烷79．如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。
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第46讲 卤代烃 有机合成和有机框图题中常以卤代烃为中间产物进行合成和推断
学习过程：
一、烃的衍生物概述
1. 烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子
团取代而衍变成的化合物
2. 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团常见烃的衍生物有：
卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等
常见的官能团有：卤素原子(—X)、硝基(—NO 2)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、氨基(—NH 2)、碳碳双键(C=C)、碳碳三键(C ≡C)等
(一)卤代烃的分类
卤
代烃按卤素
原子个
数分按烃基分
一卤代烃：如CH 3Cl 多卤代烃：如CCl 4脂肪卤代烃
芳香卤代烃
二、卤代烃
1. 饱和一卤代烃的通式是 ；
2. 溶解性：卤代烃难溶于 ，易溶于 ；
3. 一氯代烷烃随着碳原子数增多，其沸点逐渐 ， 常温下仅一氯甲烷和一氯乙烷为气体；
4. 一氯代烷烃随着碳原子数增多密度逐渐 ； 且均比水轻；溴代烷、CCl 4、溴苯比水重。
(二)卤代烃物理性质
C n H 2n+1
X （n ≥1）水有机溶剂升高减小5. 随碳原子数增多，卤代烃密度减小的原因是：以C 、H 化合物为基础，N 、O 、F 、Cl 、Br 、I 均是重原子，含这些原子越多，密度越大；但随C 原子增多，重原子所占质量分数下降，所起作用减弱，故密度降低。
CH 3CH 2-Br + H-OH CH 3CH 2-OH + HBr ①水解反应（实质为取代反应）
讨论：如何检验卤代烃中的卤原子？
先在卤代烃中加入NaOH 溶液，（加热），然后加入足量稀硝酸酸化，最后加入AgNO 3溶液，从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃。
NaOH
(三)卤代烃的化学性质
(三)卤代烃的化学性质①水解反应
实验一：
现象：
无明显变化
溴乙烷
AgNO
3
溶液
原因：
溴乙烷不是
电解质，不能
电离出Br－
实验二：
现象：
产生黑褐色沉淀溴乙烷与
NaOH
溶液反应混合液
AgNO
3
溶液
实验三：
现象：
产生淡黄色
沉淀
溴乙烷与
NaOH溶液反
应混合液
稀硝酸AgNO3溶液
原因：
未反应完的NaOH
与硝酸银溶液反
应，最终生成了
Ag2O
CH2—CH2
CH2=CH2↑+ HBr ②消去反应
溴乙烷与NaOH
乙醇混合液
溴水
现象：溴水褪色
消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中
脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应
NaOH/醇
△
下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（）
A. CH
3
CH
2
CHCH
3
B. CH
2
Cl
2
C. CH
3
CCH
2
Br D. CH
3
—C—CH
3
|
I
|
|
CH3
CH3
|
|
CH3
Br
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求：
BC
只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的
碳原子的邻位碳原子上无H原子，则此类卤代
烃一般不能发生消去反应
练习：
④③⑤⑦①②③⑦①
课堂练习
在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴加AgNO 3溶液②加入NaOH 溶液③加热④加催化剂MnO 2⑤加蒸馏水过滤后取滤液⑥过滤后取滤渣⑦用HNO 3酸化
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是CH 3CH 3+ Cl 2CH 2=CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br
CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br
(四)卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
⑵不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应讨论：
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
光照CH 3CH 2Cl + HCl (还有其它卤代产物)【例】欲将溴乙烷转化为1，2-二溴乙烷，写出有关的化学方程式。
CH 3CH 2Br+NaOH →CH 2=CH 2+NaBr+H 2O CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br 醇
课堂练习
1. 在卤代烃CH 3－CH ＝CH －C ≡C －CF 3分子中，位于同一平面上的原子数最多可能是（ B ）
A. 12个
B. 10个
C. 8个
D. 6个
2. 卤代烷C 5H 11Cl 的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（ B ）种
A. 二种
B. 三种
C. 四种
D. 八种
3. 乙烷在光照下与氯气发生取代反应，可以得到几种产物？写出它们的结构简式。
4. 怎样鉴别溴乙烷和氯乙烷？
5. 写出实现下列转化的反应方程式并注明反应类型。
C 2H 5Cl →。