氧化铝的制备方法

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纳米氧化铝的制备及其应用研究

纳米氧化铝的制备及其应用研究

纳米氧化铝的制备及其应用研究随着科技不断发展,纳米材料已经成为研究的热点之一。

纳米氧化铝作为一种典型的纳米材料,其制备及应用也备受关注。

本文将探讨纳米氧化铝的制备及其应用研究现状。

一、纳米氧化铝的制备1. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是纳米氧化铝制备的一种常见方法。

该方法是将溶胶和凝胶相互转化制备纳米材料。

溶胶是一种均匀的溶解液体,而凝胶则是静置后,具有凝固状态的胶状物。

溶胶的制备一般使用金属有机化合物或金属盐等作为原料。

通过加入催化剂、保护剂等辅助剂,可以调节物质反应和氧化过程的速度及方向,从而制得不同质量的氧化铝材料。

2. 水热法水热法是一种简单、易操作、易于扩大生产的制备纳米氧化铝方法。

该方法主要利用水在高温高压状态下具有很强的溶解性,可以将较难溶解的物质转化为可溶物质。

在水热条件下进行反应,可以制备出具有较高结晶度、均匀粒径分布的氧化铝纳米材料。

3. 气相沉积法气相沉积法是利用高温高压下气体分解反应制备纳米氧化铝的方法。

该方法通常是通过化学气相沉积(CVD)或物理气相沉积(PVD)获得所需的气体和沉积材料。

通过调节反应温度、气体浓度、反应时间等工艺参数,可以制备出具有不同尺寸和形态的氧化铝纳米材料。

二、纳米氧化铝的应用1. 电子材料纳米氧化铝具有优异的电学性能,如高介电常数、低损耗、高绝缘强度等。

因此,纳米氧化铝被广泛应用于电子材料领域。

例如,纳米氧化铝可用于制备压敏电阻、介电层等电子元件。

2. 光学材料纳米氧化铝材料在光学材料中也具有广泛应用。

通过控制纳米氧化铝的粒度,可以调节其光学性质,如透过率、反射率等。

此外,纳米氧化铝还可以作为光致变色材料、高光谱材料等。

3. 磁性材料在磁性材料领域,纳米氧化铝也具有一定的应用价值。

将纳米氧化铝与磁性材料复合,可以有效改善其性能,例如提高介电常数、阻抗等。

此外,纳米氧化铝还可以作为电磁屏蔽材料等。

4. 生物医药材料近年来,纳米氧化铝在生物医药领域也得到了广泛研究。

高纯氧化铝粉末主制备方法有哪些?

高纯氧化铝粉末主制备方法有哪些?

气相法化学气相沉积法气相法制备高纯超细氧化铝粒子是以金属单质、卤化物、氢化物或者有机化合物为原料,进行气相热分解或其他化学反应来合成精细微粒,主要采用化学气相沉积法。

如意大利的科研人员利用室温下蒸汽压较高的烷基铝和N2O作为反应物,加入乙烯作为反应敏化剂,用CO2激光加热反应使之反应,合成了粒度为15-20nm的球形α-Al2O3颗粒。

激光诱导气相沉积法激光诱导气相沉积法是利用充满氖气、氙气和HCl的激光器提供能量,生成一定频率的激光,聚焦到移动旋转的铝靶上,融化铝靶产生氧化铝蒸汽,冷却后得到精细氧化铝粉体。

这种方法加热和冷却的速度都快,粒径分布均匀,反应污染小。

等离子气相合成法等离子气相合成法可分为高频等离子体法、直流电弧等离子体法、复合等离子体法等。

高频等离子体法能量的利用率低,生产出的产物稳定性也较弱;直流电弧等离子体法是利用电弧间的高温,在反应气体等离子化的过程中使电极蒸发或熔化;复合等离子体法是将前两种方法、融为一体,在产生直流电弧时不需电极,因而产物纯度高,生产效率提高的同时也提高了系统的稳定性。

惰性气体凝聚加原位加压法该法通常是在真空蒸发室内充入低压惰性气体,通过加热使原料气化或形成等离子体,与惰性气体原子碰撞而失去能量,然后骤冷使之凝结成超细粉体。

不过此法成本太高,不适合工业化生产。

固相法固相法是制备α-Al2O3粉体的常用方法,制备工艺简单,产量大,成本低,容易实现产业化生产。

但是固相法生产氧化铝粉体能耗高、效率低,制备的粉体颗粒不均且形态和功能都受到了工艺本身的很大限制,因此利用此方法很难得到颗粒细小、纯度高的α-Al2O3粉体。

目前,固相法主要分为机械粉碎法、非晶晶化法和热解法等。

机械粉碎法机械粉碎法是利用球磨机、行星磨、气流磨等粉碎设备将原料直接粉碎研磨成超细粉的方法。

目前应用较多的是球磨机,通过球磨机的振动和转动,为原料提供能量,使得原料受到硬球的强烈撞击,粉碎成细小颗粒,从而制备出精细粉体。

氧化铝的制备

氧化铝的制备

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4、反应物浓度的影响
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❖ 当反应物浓度小于某一值时,瞬间产生晶核,由 于处在稀溶液中,晶核不易长大,故所得氧化铝
粉末粒径较小。当反应物浓度大于某一值时,超
细氧化铝颗粒粒径随反应物浓度增加有明显的长
大趋势。这是由于反应物浓度越大,溶液的过饱
和度越大,而颗粒的生长速率随溶液中结晶物质
过饱和度增大而加快,反应物浓度的增大一方面
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二、液相沉淀法
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❖我们通过调配沉淀剂的种类以及加入方式、 反应物的浓度、反应体系的pH、反应时间、 反应温度、表面活性剂的添加量等条件, 控制氧化铝前驱体晶粒的生长,控制粒子 的团聚,通过考察氧化铝粉体的粒度、收 率、松装密度等性质,来确定最佳的优化 方案,最后通过对钠的控制,制备出产率 高,纯度高,疏松性好,粒径小且分布均 匀的超细氧化铝粉末。
9Hale Waihona Puke 3、反应温度的影响LOGO
❖ 氧化铝的粒径随温度的升高而明显地增大,这是 由于反应温度不仅影响沉淀生成速度,而且对己 形成的晶粒的增长速度也有很大的影响。随反应 温度的升高,氧化铝晶粒的生成和增长速度都会 增大,且温度越高,晶体颗粒之间的碰撞也越频 繁,故晶体之间的团聚作用也越明显。而且温度 太高会加速NaAl(OH)4的水解,不利于反应的进 行。但温度过低,反应速率会减慢,也会影响晶 粒的成长。总而言之,温度过低或者过高所得粉 末粒径都比较大,故选择其反应温度范围为: 25-45℃。
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一、超细氧化铝 二、液相沉淀法 三、沉淀剂的选择 四、各因素对氧化铝影响 五、结语
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一、超细氧化铝
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❖超细氧化铝是具有高熔点、高硬度、良好 的耐腐蚀、耐热及绝缘等良好性能的特种 功能材料。

氧化铝基产品,-概述说明以及解释

氧化铝基产品,-概述说明以及解释

氧化铝基产品,-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述氧化铝是一种常见的化工原料,具有广泛的应用领域。

作为一种重要的陶瓷材料,氧化铝具有优异的物理和化学性质,被广泛应用于建筑材料、电子器件、汽车制造、医疗设备等领域。

随着科学技术的不断进步,氧化铝基产品已经成为了现代工业中不可或缺的一部分。

本文将对氧化铝基产品的基本性质、制备方法以及应用领域进行详细介绍。

首先,我们将介绍氧化铝的基本性质,包括其物理性质、化学性质、结构特点等,帮助读者更好地理解这一材料。

然后,我们将深入探讨氧化铝的制备方法,包括传统的氧气燃烧法、水热法以及气相沉积法等,以期为氧化铝生产过程提供参考和借鉴。

最后,我们将重点介绍氧化铝基产品在不同领域的应用,包括建筑材料中的外墙饰面、电子器件中的绝缘材料、汽车制造中的陶瓷刀具等,以展示氧化铝的多样化应用潜力。

通过深入了解氧化铝基产品的相关知识,我们可以更好地认识和利用这一材料,在推动相关产业发展和提高产品性能方面起到积极的作用。

本文的结论部分将对氧化铝基产品的重要性进行总结,并对未来的研究方向和发展趋势进行展望,以期为相关研究者提供参考和启发。

在本文的剩余部分中,我们将逐一介绍氧化铝的基本性质、制备方法和应用领域,希望读者能够通过详细了解这一材料的各个方面,对氧化铝的重要性和潜力有更加清晰的认识。

同时,我们也希望本文能够为相关研究者提供一些思路和启示,促进氧化铝基产品的进一步发展和应用。

1.2 文章结构文章结构部分的内容可以编写为:文章结构:本文将分为三个部分进行介绍和讨论。

首先,在引言部分将概述本文的主题和目的,为读者提供一个整体的认识。

其次,在正文部分将从三个方面对氧化铝基产品进行详细阐述。

分别是氧化铝的基本性质、氧化铝的制备方法以及氧化铝基产品的应用领域。

这三个方面将形成一个完整的氧化铝基产品的知识体系,帮助读者全面了解和掌握相关知识。

最后,在结论部分将对全文进行总结和展望。

总结氧化铝基产品的重要性,回顾本文所涉及的关键点,强调其在工业和科学研究领域的价值。

以粉煤灰为原料制备高纯氧化铝

以粉煤灰为原料制备高纯氧化铝

当前,我国在对粉煤灰进行利用的过程中,主要的应用领域在建材方面,以此在利用价值方面,始终面临着使用剂量有限的问题。

在进行使用的过程中,基本上采用的为石灰石烧结法、酸浸取法,可以有效的在反应的过程中,提取粉煤灰当中的氧化铝成分,但是实际的效率较低,以此在本文的分析过程中,就针对粉煤灰的综合利用进行了相应的研究,以此提升氧化铝的实际提取效果。

一、实验工艺1.实验原料在本文的研究过程中,所采用的粉煤灰,是来自于某省份的电厂,其粉煤灰当中的含铝以及含硅成分都比较高,而其他的元素含量较少,以此有着较高的利用价值。

在本文的实验当中,选择使用硫酸铵、硫酸以及氨水,进行分析纯。

而在实验当中使用的水,都是二次蒸馏水。

2.实验内容在粉煤灰使用的过程中,需要将其磨细活化,而在通过这样的活化处理之后,就马上与硫酸铵进行一定比例的混合,需要在行星磨当中进行磨混处理。

之后将充分研磨之后,就可以有效的在进行高温下的煅烧处理。

之后在完成了煅烧之后,便可以取出,加入一定量的硫酸。

并保持在90摄氏度的环境下,进行浸入4个小时左右。

之后需要进行过滤处理,将其28%的氨水加入其中,以此将pH值调整为2.接着继续搅拌12个小时左右。

这样就可以过滤出固体,之后再将其冷风吹干,进而进行XRD方面的具体分析。

之后将其冷却到室温的时候,就可以滤出晶体,之后在将其试验重复三次之后,就可以得到纯净度较高的硫酸铝铵中间体。

在本实验当中,采用的是化学滴定分析法,对其溶液当中的铁离子、硅离子进行含量测定的过程中,采用的是光度法进行测定。

而在中间体进行分析的过程中,是采用热重失重的方式进行分析,进而充分的对其分解条件进行分析。

二、结果分析在本文的实验过程中,需要在最佳的条件下,进行烧结混合料。

之后发现,其粉煤灰当中的氧化铝,在提取率方面,达到了95%左右的效果,而在烧结之后,在进行浸入以及之后的pH值调节之后,使得氧化铝的纯净度,可以达到大于99.9%的程度。

制备极细氧化铝粉末的三种方法

制备极细氧化铝粉末的三种方法

一、(1)制备过程:将氧化铝粉料加入有油酸的二甲苯溶液中边搅拌边加热至100℃C,恒温处理,过滤并用二甲苯溶液洗涤多次;于80℃下干燥,制成改性粉料,在改性的氧化铝粉末中加入5%的烧结助剂(煅烧滑石,CaCO、SiO).然后置于尼龙球磨罐中.加入水溶剂及分散剂(S80)进行初次球磨4h.使各种粉料在溶剂中充分分散悬浮,然后再加入粘结剂(聚乙烯醇缩丁醛)、塑性剂(邻苯二甲酸二丁脂)进行第二次混磨,使这些有机添加剂均匀分布并有效吸附于粉粒之上形成稳定的流动性良好的浆料。

(2)使用方法:先是使用了化学合成法中的溶剂热法,后是使用了物理方法中的机械球磨法。

(3)参考文献:二、(1)制备过程:以进口高纯氧化铝粉和分析纯硝酸镧为原料,按照一定比例依次量取一定量的预混液、氧化铝粉、硝酸锏、分散剂C-4、消泡剂加入聚氨酯球磨罐,采用辊式球磨机湿磨,研磨介质为氧化锆球,球料水质量比为3:1:1.5,转速为75 r/min,球磨时间24 h后获得料浆,氧化铝料浆经真空除气、添加固化剂、注模等工艺制得氧化铝陶瓷素坯,陶瓷素坯经干燥、排胶及烧结后获得氧化铝陶瓷。

(2)使用方法:使用了物理方法中的机械球磨法。

(3)参考文献:三、(1)制备过程:实验用AI(NO)3-9H02和(NH4)2CO3、无水乙醇、正丁醇均为3分析纯,AI(NO3)3-9H02和(NH4)2CO3溶于二次蒸馏水后,以微孔膜(0.4μm)过滤除去不溶性杂质.取0.1mol∙L−1的AI((NO3)3溶液50mL,加入4g聚乙二醇2000为分散剂,剧烈搅拌下逐滴加入预先配制好的10:1的0.1mol∙L−1的(NH4)2CO3溶液和分散剂聚乙二醇600的混合溶液,于50±3℃恒温水浴上加热,至pH=5.0左右,反应混合物转化为略浑的溶胶,停止滴加,继续搅拌约40min ,升温至60℃缓慢蒸发除水,反应全程约3h,溶胶转化为透明的凝胶,冷却至室温,抽滤,以水反复洗涤后,以无水乙醇浸泡,抽滤,于60°C恒温干燥2h,获得干凝胶粉末.(2)使用方法:使用了化学合成法中的溶胶—凝胶法。

氧化铝的制备方法

氧化铝的制备方法

氧化铝的制备方法氧化铝(Aluminum Oxide)是一种常见的无机化合物,可用于制备陶瓷材料、研磨材料、电解质、炼铝等。

本文将介绍几种常用的氧化铝制备方法,包括化学法、物理法和生物法。

一、化学法:1.氢氧化铝热解法:将氢氧化铝(Al(OH)3)加热至高温,以分解为氧化铝。

反应公式如下:2Al(OH)3→Al2O3+3H2O2.氧化铝水解法:将氯化铝(AlCl3)与水进行反应,生成氧化铝沉淀。

反应公式如下:AlCl3+3H2O→Al(OH)3+3HCl2Al(OH)3→Al2O3+3H2O3.氧化铝硫酸铝共沉淀法:将硫酸铝(Al2(SO4)3)与氨水(NH3·H2O)进行反应,生成氧化铝沉淀。

反应公式如下:Al2(SO4)3+6NH3·H2O→2Al(OH)3+3(NH4)2SO42Al(OH)3→Al2O3+3H2O二、物理法:1.热分解法:将氢氧化铝或硝酸铝(Al(NO3)3)等化合物加热至高温进行分解,得到氧化铝。

反应公式如下:Al(OH)3→Al2O3+3H2O2Al(NO3)3→Al2O3+6NO2+3O22.离子交换法:将阴离子交换树脂与Al3+进行反应,生成氧化铝。

反应公式如下:3Al3++3OH-→Al2O3+3H2O三、生物法:1.微生物浸出法:利用微生物的代谢活动,将铝矿中的铝离子溶解出来。

然后通过化学反应,生成氧化铝。

这种方法可以在常温下进行,且无需使用高温和高压。

a.选取适宜的微生物,如酸性浸土壤杆菌、酸性硫氧化细菌等。

b.将铝矿粉碎,并与培养基一起培养微生物。

c.微生物代谢产生的酸性物质能够溶解铝离子,使其转化为氧化铝。

2.植物提取法:有些植物具有富集并转化成氧化铝的能力。

通过将这些植物放置在富含铝离子的土壤中,植物的根系可以吸收铝离子,并在体内转化为氧化铝。

然后通过烧毁植物,得到氧化铝。

以上介绍的是目前常用的氧化铝制备方法,不同的方法适用于不同的场景。

氧化铝陶瓷制备工艺

氧化铝陶瓷制备工艺

氧化铝陶瓷制备工艺
氧化铝陶瓷是一种高温、高硬度、高抗腐蚀性的陶瓷材料,被广泛应
用于各种工业领域。

下面将介绍三种常见的氧化铝陶瓷制备工艺。

一、干压成型法
干压成型法是制备氧化铝陶瓷的常见方法。

首先将原材料经过混合、
研磨后,再通过干压成型机将粉末压制成型。

然后经过高温烧结处理,最终得到氧化铝陶瓷。

这种方法制备的氧化铝陶瓷密度高、硬度大,但成本较高,且容易产
生裂纹或变形。

二、注塑成型法
注塑成型法又称压注成型法,是利用注塑机将氧化铝陶瓷粉末加入到
塑料中,经过热加工成型后,再进行高温烧结。

这种方法可以制备较复杂的形状,且制备过程中不易产生裂缝。

但注
塑机的使用成本较高,且在加入塑料的过程中可能会造成杂质的混入。

三、凝胶成型法
凝胶成型法是一种利用化学液相反应制备氧化铝陶瓷的方法。

首先制
备氧化铝溶胶,然后在模具中定型,经过高温烧结后,得到氧化铝陶瓷。

这种方法制备的氧化铝陶瓷密度大、纯度高,且具有优异的机械
性能和抗腐蚀性能。

但制备过程较长,且设备成本较高。

综上所述,氧化铝陶瓷的制备工艺有多种方法,每种方法都有其优缺
点。

选择合适的制备方法,能够提高氧化铝陶瓷的质量和性能,满足不同领域的需求。

氧化铝工艺流程图

氧化铝工艺流程图

拜耳法生产氧化铝的基本流程⒈原矿浆制备。

首先将铝土矿破碎到符合要求的粒度(如果处理一水硬铝土型铝土矿需加水量的石灰),与含有游离的NaOH的循环母液按一定的比例配合一道送入湿磨内进行细磨,制成合格的原矿浆,并在矿浆槽内贮存和预热。

⒉高压溶出。

原矿浆经预热后进入压煮器组(或管道溶出器设备),在高压下溶出。

铝土矿内所含氧化铝溶解成铝酸钠进入溶液,而氧化钛以及大部分的二氧化硅等杂质进入固相残渣即赤泥中。

溶出所得矿浆称压煮矿浆,经自蒸发器减压降温后送入缓冲槽。

⒊压煮矿浆和稀释及赤泥分离和洗涤。

压煮矿浆含氧化铝浓度高,为了便于赤泥沉降分离和下一步的晶种分解,首先加入赤泥洗液将压煮矿浆进行稀释(称赤泥浆液),然后利用沉降槽进行赤泥与铝酸钠溶液的分离。

分离后的赤泥经过几次洗涤回收所含的附碱后排至赤泥场(国外有排入深海的),赤泥洗液用来稀释下一批压煮矿浆。

⒋晶种分解。

分离赤泥后的铝酸钠溶液(生产上称粗液)经过进上步过滤净化后制得精液,经过热交器冷却到一定的温度,在添加晶种的条伯下进行分解,结晶析出氢氧化铝。

⒌氢氧化铝的分级与洗涤分解后所得氢氧化铝浆液送去沉降分离,并按氧化铝颗粒大小进行分级,细粒作晶种,粗粒经洗涤后送焙烧制得氧化铝。

分离氧氧化铝后的种分母液和氢氧化铝洗液(统称母液)经热交换器预热后送去蒸发。

⒍氢氧化铝焙烧。

氢氧化铝含有部分附着水和结晶水,在回转窑内经过高温焙烧脱水并进行一系列的晶相转变制得含有一定γ—Al2O3和α—Al2O3的产品氧化铝。

⒎母液蒸发和苏打苛性化。

预热后的母液经蒸发器浓缩后得到合乎浓度要求的循环母液,补加NaOH后又返回湿磨,准备溶出下一批矿石。

在母液蒸发过程中会有一部分Na2CO3·H2O与水溶解后加石灰进行苛化使之变成NaOH用来溶出下批铝土矿。

碱—石灰烧结法生产氧化铝基本工艺流程1.生料浆的制备。

将铝土矿、石灰(或石灰石)、碱粉、无烟煤及碳分蒸发母液按一定的比例,送入原料磨磨成料浆,经料浆槽调配合格即成生料浆,它是烧结合格熟料的物质基础。

一种高纯纳米氧化铝的制备方法与流程

一种高纯纳米氧化铝的制备方法与流程

一种高纯纳米氧化铝的制备方法与流程随着纳米材料在材料科学领域的广泛应用,高纯纳米氧化铝作为一种重要的纳米材料,具有广泛的应用前景。

在工业生产中,高纯纳米氧化铝的制备方法和工艺流程对其性能和应用具有决定性的影响。

本文将介绍一种高纯纳米氧化铝的制备方法与流程,以期为相关领域的研究和应用提供参考。

一、原料准备1. 纯度较高的氧化铝粉末作为起始原料,需要满足工业标准要求,纯度不低于99.99。

2. 溶剂的选择:优质的溶剂对制备高纯纳米氧化铝至关重要,通常选择高纯度的乙醇或丙酮作为溶剂。

二、制备步骤1. 氧化铝粉末预处理将纯度较高的氧化铝粉末置于密闭容器中,进行干燥处理,去除其表面的水分和杂质。

干燥的温度和时间需要根据实际情况进行调整,确保氧化铝粉末的干燥度达到要求。

2. 氧化铝粉末的分散取适量的氧化铝粉末,加入预先准备的溶剂中,在搅拌下进行分散处理。

分散的时间和速度需要控制在一定范围内,确保氧化铝粉末在溶剂中均匀分散。

3. 氧化铝粉末的球磨处理将分散均匀的氧化铝粉末置于球磨机中进行球磨处理,球磨的时间和速度需要进行实验确定,通常在较低的速度下进行长时间的球磨,以确保氧化铝粉末的颗粒尺寸得以均匀细化。

4. 氧化铝粉末的煅烧处理将球磨处理后的氧化铝粉末置于高温煅烧炉中进行煅烧处理,煅烧的温度和时间需要根据实际情况进行调整,通常在高温下进行一定时间的煅烧,以使氧化铝粉末得到完全的结晶和晶粒的长大。

5. 纳米氧化铝的分离和提纯将煅烧处理后的产物置于溶剂中进行萃取处理,将未反应的氧化铝粉末和煅烧过程中生成的杂质分离出来,得到较纯的纳米氧化铝颗粒。

6. 纳米氧化铝的干燥和成型将分离和提纯后的纳米氧化铝颗粒进行干燥处理,使其达到工业要求的水分含量。

根据实际需求,可以对纳米氧化铝颗粒进行成型处理,制备成片状、粉末状或其他形态的纳米氧化铝产品。

三、总结通过以上步骤的有序进行,可以获得较高纯度和良好分散性的纳米氧化铝颗粒,适用于电子材料、催化剂、涂料、高温陶瓷等领域的应用。

氧化铝-烧结法

氧化铝-烧结法

Al2 3. 从水化石 3Ca(OH)2+2NaAl(OH)4+xNa2SiO3+aq=3CaO· O3· xSiO2· yH2O+2(1+x)NaOH+aq 榴石中回 收氧化铝
烧结法
1. 不加石灰 的脱硅过 程

4 铝酸钠溶液脱硅
二段脱硅得到的水化石榴石渣中含 Al2O3量约为26%。采用碳酸钠溶液来 提取其中的Al2O3较为合适。

(1)排除流程中的多余水份,保持循环系统的水
量平衡;

(2)使母液蒸浓到符合铝土矿脱硅(种分母液)
或配制生料浆(碳分母液)的浓度要求;

(3)排除生产过程积累的杂质。

脱硫措施
3. 烧结过程工 艺 4. 影响熟料的 主要因素

另外还发生副反应
烧结法
1. 熟料烧结主
要反应 2. 烧结过程中

2 熟料烧结
硫对氧化铝生产造成的危害
(1)生料中含有的硫能使碱耗增加。
(2)熟料中的Na2SO4升高对大窑操作带来 硫的行为和 困难。
脱硫措施
3. 烧结过程工 (3)母液中Na2SO4含量升高给蒸发操作带
1. 熟料溶出的 主要反应

3 熟料溶出
溶出过程中的二次反应
2. 溶出时原硅 酸钙的行为 和二次反应 3. 熟料溶出工 艺

2CaO· SiO2+2NaOH=Na2SiO3+2Ca(OH)2↓ 2CaO· SiO2+2Na2CO3+aq=Na2SiO3+2NaO H+2CaCO3↓+aq 3Ca(OH)2+2NaAl(OH)4+aq=3CaO· Al2O3· 6 H2O+2NaOH+aq 3CaO· Al2O3· 6H2O+xNa2SiO3+aq=3CaO· Al 2O3· x SiO2· yH2O+2xNaOH+aq 3Ca(OH)2+NaAl(OH)4+xNa2SiO3+aq=3Ca O· Al2O3· xSiO2· yH2O+2(x+1)NaOH+aq

高纯氧化铝制备技术—周二

高纯氧化铝制备技术—周二

高纯氧化铝制备技术##########,金属1101,材料科学与工程学院摘要:高纯氧化铝是指纯度大于99.99%、粒度均匀的超细粉体材料。

由于具有无比优越的物理、热学、光学、力学性能,是制作集成电路陶瓷基片、绿色照明用三基色荧光粉、汽车传感器、磁带添加剂、催化剂载体涂层、半导体及液晶显示器、透明高压钠灯管、精密仪表及航空光学器件等的重要基础材料,也是21世纪新材料中产量大、产值最高、用途最广的尖端材料之一。

关键词:高纯氧化铝、改良拜耳法、铝盐热分解法1.高纯氧化铝的制备技术1.1改良拜耳法改良拜耳法是将铝酸钠溶液进行深度脱硅、除铁等净化工序得到高纯铝酸钠溶液,通过控制铝酸钠溶液分解条件,使结晶过程中氢氧化铝向种子析出地速度极为缓慢,抑制异常晶核的形成,减少氢氧化铝中Na、Si等杂质的夹杂,得到高纯氢氧化铝,再经煅烧、研磨等工序制成高纯氧化铝。

改良拜耳法中净化铝酸钠溶液是影响产品最终杂质含量的关键步骤。

国内研究者采用钡盐作为净化剂除去溶液中Si、Fe、P、Ti、V和有机物等杂质来降低氢氧化铝中杂质含量。

但该方法残余钡离子即使用碳酸钠脱除,溶液中Ba2 +依然较高,在分解过程中伴随氢氧化铝析出,造成氢氧化铝中钡含量偏高。

改良拜耳法最关键工序是钠离子的脱除,在氢氧化铝水热转相过程添加脱钠剂或焙烧过程中加入矿化剂都是有效的脱钠方法。

水热转相过程所用脱钠剂一般具有酸性,杂质离子如铁离子容易进入一水软铝石,因此,该工序对设备要求比较高,需要耐酸设备。

而焙烧过程加入矿化剂,会释放氟化物,造成环境污染。

因此,寻求经济有效的杂质脱除方法是改良拜耳法发展的技术关键。

该方法的优点在于原料来源广,成本低,过程无污染。

但该法生产工艺相对较复杂,生产率较低、产品烧结密度低、烧结温度较高,在工业应用上受到限制。

1.2铝盐热分解法铝盐热分解法包括硫酸铝铵和碳酸铝铵热分解法等。

1.2.1硫酸铝铵热解法硫酸铝铵热解法是国内外生产高纯氧化铝的主要方法,通过严格控制物料配比、pH值和反应温度等反应条件,进行合成、结晶,得到硫酸铝铵晶体,母液可循环使用。

氧化铝制备

氧化铝制备
目前工业上几乎全部采用碱法生产氧化铝,主要分:拜耳法、烧结 法、拜耳烧结联合法。
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酸碱联合法生产氧化铝
酸碱联合法是先用酸法从高硅铝矿石中制取含铁、 钛等杂质的不纯氢氧化铝,然后再用碱法处理。这一流 程的实质是用酸法除硅,碱法除铁。
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热法生产氧化铝
热法适合于处理高硅高铁的铝矿,其实质是在电炉 中熔炼铝矿石和碳的混合物,使矿石中的氧化铁、氧化 硅、氧化钛等杂质还原,形成硅合金。而氧化铝则呈熔 融状态的炉渣而上浮,由于密度不同而分离,所得氧化 铝渣再用碱法处理从中提取氧化铝。
铝在冶金工业上的应用
在钢铁冶金工业上用铝作脱氧剂。平均每吨钢需要0.8㎏铝。现在全世界年产钢 约8亿t,因此钢铁工业上的用铝量达到64万t。
此外,还用铝作还原剂,生产高熔点金属。
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1.2 炼铝原料
铝在地壳中的含量约为8.8%,含铝矿物约有250 种,但最主要的矿石资源只有铝土矿,世界上 95%以上的氧化铝是用铝土矿生产的。 铝土矿中主要含铝矿物:
氧化铝水合物 主要以三水铝石 [Al(OH)3] 、一水软铝石 (γ-AlOOH) 及一水硬铝石[α-
AlO(OH)] 状态赋存。
国内外铝土矿资源
13
14
蓝晶石 高温相变
红柱石
莫来石
硅线石
Al2O3·SiO2
3Al2O3·2SiO2 氧
铝土矿 化
三种


Байду номын сангаас
长石 风化 高岭石
合 物

高岭土 黏土
➢ 水溶液电解困难,只能电解水,所以采用熔盐电 解;
2
铝的生产方法
铝矿石 生产氧化铝
1. 拜耳法 2. 烧结法 3. 联合法

可控形貌氧化铝的制备及吸附性能的研究

可控形貌氧化铝的制备及吸附性能的研究

可控形貌氧化铝的制备及吸附性能的研究可控形貌氧化铝的制备及吸附性能的研究氧化铝是一种重要的材料,具有广泛的应用前景。

其可控形貌制备及吸附性能研究对于提高氧化铝的性能和开发更多应用具有重要意义。

本文将从制备方法、形貌控制以及吸附性能三个方面进行综述。

制备方法是影响氧化铝形貌的关键。

常见的制备方法包括溶胶-凝胶法、水热法和模板法等。

其中,溶胶-凝胶法是一种经典的制备方法,通过溶胶聚合和凝胶形成,可以得到均匀的氧化铝颗粒。

水热法是利用高温高压条件下,氧化铝颗粒形成过程中的共晶转变来制备。

模板法则是利用外部模板来控制氧化铝的形貌,例如使用有孔模板和纳米线模板等。

这些方法都有其优劣之处,可以根据需要选择合适的制备方法。

形貌控制是制备可控氧化铝的关键环节。

通过合理选择制备方法和调控实验条件,可以实现氧化铝形貌的控制。

例如,通过调节反应物浓度、溶胶-凝胶反应时间和温度等条件,可以得到不同形貌的氧化铝颗粒,如球形,花瓣状和纳米线状等。

模板法则是通过选择不同类型的模板,如聚苯乙烯微球和硬模板等,来实现氧化铝形貌的控制。

吸附性能是氧化铝应用的重要指标。

氧化铝的吸附性能主要取决于其表面性质和形貌特征。

研究表明,氧化铝表面的羟基和氧空位能够与污染物分子发生氢键和静电作用,从而实现吸附效果。

形貌特征对吸附性能也有重要影响,例如具有大比表面积和孔隙结构的氧化铝颗粒能够提高吸附能力。

因此,通过调控制备方法和形貌控制可以得到具有优异吸附性能的氧化铝材料。

综上所述,制备可控形貌氧化铝并研究其吸附性能对于提高材料性能和应用前景具有重要意义。

制备方法和形貌控制是实现可控形貌氧化铝的关键步骤,吸附性能则是评价材料性能的重要指标。

通过研究如何优化制备方法和调控形貌控制,可以得到更具有应用潜力的氧化铝材料,为环境污染治理和能源领域的应用提供新的思路和方法综合而言,选择合适的制备方法和形貌控制对于制备可控形貌氧化铝材料是至关重要的。

通过调节实验条件和选择适当的模板,可以实现氧化铝的形貌控制。

氢氧化纳和氧化铝

氢氧化纳和氧化铝

氢氧化纳和氧化铝介绍氢氧化纳(NaOH)和氧化铝(Al2O3)是常见的无机化合物。

它们在工业生产和实验室中广泛应用,并且具有多种重要的特性和用途。

本文将深入探讨氢氧化纳和氧化铝的化学性质、物理性质、制备方法以及应用领域。

化学性质氢氧化纳(NaOH)•分子式:NaOH•分子量:40.01 g/mol•外观:白色固体•可溶性:易溶于水,生成氢氧化钠溶液•强碱性:NaOH是一种强碱,具有腐蚀性,能与酸反应生成盐和水•反应:NaOH与酸反应生成相应的盐和水,如NaOH + HCl → NaCl + H2O氧化铝(Al2O3)•分子式:Al2O3•分子量:101.96 g/mol•外观:白色固体•熔点:2072 ℃•可溶性:不溶于水和大多数常见溶剂•稳定性:在高温下稳定,不易被还原物理性质氢氧化纳(NaOH)•密度:2.13 g/cm³•熔点:318 ℃•热稳定性:受热时分解产生氧化物、水和气体•溶解度:在水中非常溶解,生成氢氧化钠溶液(NaOH(aq))氧化铝(Al2O3)•密度:3.95 g/cm³•熔点:2054 ℃•热稳定性:在高温下非常稳定,不易熔化或分解•导电性:晶体态下为绝缘体,但在高温下具有一定的导电性制备方法氢氧化纳(NaOH)1.氢氧化纳的工业合成通常采用氯碱法。

该方法通过电解食盐水裂解生成氢气、氯气和氢氧化纳。

2.实验室制备氢氧化纳可采用Na2CO3与Ca(OH)2反应生成沉淀,随后通过过滤、洗涤和干燥得到氢氧化纳。

氧化铝(Al2O3)1.氧化铝的主要工业制备方法是巴氏法和贝克法。

巴氏法通过铝粉在高温下与气体(通常为蒸汽)反应生成氧化铝。

2.实验室制备氧化铝可采用铝箔或铝粉与硝酸或氢氧化钠反应得到。

应用领域氢氧化纳(NaOH)1.工业生产:氢氧化钠广泛用于制造肥皂、纸浆、纺织品、洗涤剂、玻璃等产品。

2.去除杂质:NaOH可用于除去酸性气体中的二氧化硫和硫化氢。

3.调节pH值:在实验室和工业中,NaOH可用作调节溶液的酸碱度。

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氧化铝的制备方法
1氧化铝的制备
硝酸铝分析纯天津市大茂化学试剂厂
异丙醇铝分析纯天津市大茂化学试剂厂
尿素分析纯天津市大茂化学试剂厂
硝酸分析纯广州化学试剂厂
1.1氨水沉淀法
氨水(2mol/L)用量筒量取150ml65%氨水注入1000ml的容量瓶,用去离子水标定至刻度。

硝酸(1:1)用量筒量取浓硝酸100ml注入200ml容量瓶中,用去离子水标定至刻度。

利用酸法即Al(NO3)3与氨水反应来制取拟薄水铝石。

以防止引入其他金属离子,而且可以通过加热的方法去除溶液中的NH4+和NO3-离子。

实验步骤:
1)称取18.75 g(约0.05 mol)的硝酸铝溶于50ml去离子水中,加热搅拌使其溶解成透明Al(NO3)3溶液。

2)室温下用2mol/L的氨水进行滴定同时进行剧烈搅拌,直至pH值8.5后停止滴定并放慢脚板速度。

3)在室温条件下(搅拌)老化2小时。

滴定前,Al(NO3)3溶液的pH值1.8左右。

滴定过程中,在pH值4.5时溶液黏度突然增大,并产生大量Al(OH)3半透明沉淀,继续滴定胶体黏度下降。

pH值由1.8升至4.5共消耗氨水(2mol/L)约36毫升,由4.5至8.5消耗氨水约9毫升。

1.2均匀沉淀法
本步骤的目的是将溶液中的Al(OH)3微粒以沉淀的形式分离出来。

碱性沉淀剂的直接加入难免会造成溶液中局部沉淀剂瞬时过量的现象,致使生成的沉淀粒子形态和尺寸均有较大区别,从而影响焙烧后氧化铝载体的性状。

不同于其他沉淀剂的添加,尿素均相沉淀法通过尿素在加热过程中均匀缓慢的释放氨水从整体上提高pH值,克服了液相直接接触造成的瞬时局部过量的不足,从而获得尺寸均匀、分散性好的Al(OH)3沉淀。

实验步骤:
1)称取25 g(约理论用量4倍)的尿素溶于25ml去离子水中,将尿素溶液注入上一步生成的胶体溶液。

2)开始通过水浴加热,并不停搅拌,于90℃恒温加热2小时。

加热在开始的一段时间内,pH值始终在1以下,升至约40~50℃左右,原本半透明的胶体逐渐变清。

待到温度升至90℃时,由搅拌子中心漩涡出有气泡产生,溶液开始变混浊。

pH值升至7以后,溶液基本呈乳白色,直至加热结束。

3)在室温条件下(搅拌)老化2小时。

1.3 溶胶凝胶异丙醇铝水解法
本步骤的目用溶胶凝胶法合成介孔氧化铝,比表面积大, 表面不同的电势使金属离子更容易负载, 在催化领域中具有重要的应用价值,其性能明显优于传统的氧化铝。

采用硝酸和异丙醇铝来合成有序介孔氧化铝。

硝酸(0.05mol/L)用量筒量取浓硝酸0.67ml注入200ml容量瓶中,用去离子水标定
至刻度。

实验步骤:
1)取25 ml的异丙醇铝溶于25ml的0.05mol/L硝酸中混合。

2)将25g异丙醇铝加入上述混合液中,在80℃条件下完全溶解。

.
3) 取125 ml的异丙醇铝溶于125ml的0.05mol/L硝酸中混合液加入,在80℃条件下水浴30min。

4)在室温条件下(搅拌)老化2小时。

1.4 分离老化
采用离心分离的方法获取Al(OH)3沉淀,此后加入老化过程以便发现在不同Ph值下老化在此方法中对于被烧后的氧化铝性状的影响。

实验步骤:
1)应用离心分离机将溶液中的Al(OH)3沉淀分离,用去离子水洗涤2次。

2)在去离子水中老化12小时。

1.5 干燥
实验步骤:
将老化的Al(OH)3沉淀离心后,在烘箱105℃条件下干燥8小时。

干燥后的沉淀为白色粉末。

不同制备方法得到的粉末形态区别不大。

1.6 载体焙烧
由前面所述的不同形态氧化铝之间的复杂转化关系看,焙烧是制备氧化铝固体的一个十分重要的步骤,它在很大程度上决定了氧化铝的性状。

确定了氧化铝最终的焙烧温度,还应采用适当的升温程序确保及时去除样品中的水分,同时保证固体中残留的有机物被完全氧化。

实验中采用阶梯升温方式经历3个阶段到升温目标。

同时在不同的温度段内同入特定气体以保证有机气体的挥发和氧化。

2催化剂制备
2.1 铜离子浸渍
2.2 催化剂干燥
2.3 催化剂焙烧。

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