细菌性皮肤病

细菌性皮肤病正常皮肤表面的细菌可分为皮肤常驻菌及皮肤暂驻菌。

前者指能在皮肤上生长繁殖，包括表皮葡萄球菌等；后者指着落于皮肤，经过一定时间可从皮肤上消失，包括金黄色葡萄球菌、链球菌等。

细菌与皮肤病的关系十分密切，细菌及其毒素可分别引起感染性病变（如疖）、中毒性病变（如葡萄球菌烫伤样皮肤综合征）和免疫介导性病变（如超抗原诱发或加重特应性皮炎、银屑病）等。

根据细菌形态不同可将细菌性皮肤病分为球菌性皮肤病和杆菌性皮肤病。

前者主要由葡萄球菌或链球菌感染所致，多发生在正常皮肤上，故又属原发感染；后者又分为特异性感染（如皮肤结核和麻风）和非特异性感染（革兰阴性杆菌如变形杆菌、假单孢菌和大肠杆菌等），其中非特异性感染常发生在原有皮肤病变的基础上，故又属继发感染。

本章仅重点介绍有代表性的原发性细菌感染性皮肤病。

第一节脓疱疮脓疱疮（impetigo）是由金黄色葡萄球菌和（或）乙型溶血性链球菌引起的一种急性化脓性皮肤病。

【病因和发病机制】金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）引起者约占50％～70％，其次是乙型溶血性链球菌（Hemolytic streptococcus），两者亦可混合感染。

温度较高、出汗较多和皮肤出现浸渍时有利于细菌在局部繁殖；患有瘙痒性皮肤病（如痱子、湿疹）时，搔抓可破坏皮肤屏障而利于细菌定植。

本病可通过密切接触或自身接种传播。

细菌主要侵犯表皮，引起化脓性炎症；凝固酶阳性噬菌体Ⅱ组71型金葡菌可产生表皮剥脱毒素，引起毒血症及全身泛发性表皮松解坏死；抵抗力低下患者，细菌可入血引起菌血症或败血症；少数患者可诱发肾炎或风湿热。

【临床表现】本病临床上可分为三种类型：（一）寻常型脓疱疮（impetigo vulgaris）本型传染性强，常在托儿所、幼儿园中引起流行，故又称接触传染性脓疱疮（impetigo contagiosa）。

皮损初起为红色斑点或小丘疹，迅速转变成脓疱，周围有明显的红晕，疱壁薄，易破溃、糜烂，脓液干燥后形成蜜黄色厚痂（图10-1）；常因搔抓使相邻脓疱向周围扩散或融合，陈旧的痂一般于6～10天后脱落，不留瘢痕。

病情严重者可有全身中毒症状伴淋巴结炎，甚至引起败血症或急性肾小球肾炎，后者多与乙型溶血性链球菌感染有关。

（二）深脓疱疮（ecthyma）又称臁疮，主要由溶血性链球菌所致，多累及营养不良的儿童或老人。

好发于小腿或臀部。

皮损初起为脓疱，渐向皮肤深部发展，表面有坏死和蛎壳状黑色厚痂，周围红肿明显，去除痂后可见边缘陡峭的碟状溃疡。

疼痛明显。

病程约2～4周或更长。

（三）大疱性脓疱疮（impetigo bullosa）主要由噬菌体Ⅱ组71型金葡萄所致，多见于儿童。

好发于面部、躯干和四肢。

皮损初起为米粒大小水疱或脓疮，迅速变为大疱，疱内容物先清澈后浑浊，疱壁先紧张后松驰，直径1cm左右，疱内可见半月状积脓，疱周红晕不明显，疱壁薄，易破溃形成糜烂结痂，痂壳脱落后留有暂时性色素沉着。

发生于新生儿时又称新生儿脓疱疮（impetigo neonatorum），起病急，传染性强。

皮损为广泛分布的多发性大脓疱，尼氏征阳性，疱周有红晕，破溃后形成红色糜烂面。

可伴高热等全身中毒症状，易并发败血症、肺炎、脑膜炎而危及生命。

葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征（staphylococcal scalded skin syndrome，SSSS），由凝固酶阳性、噬菌体Ⅱ组71型金葡菌所产生的表皮剥脱毒素导致。

多累及出生后3个月内的婴儿。

起病前常伴有上呼吸道感染或咽、鼻、耳、鼓膜等处的化脓性感染，皮损常由口周和眼周开始迅速波及躯干和四肢。

特征性表现是在大片红斑基础上出现松驰性水疱，尼氏征阳性，皮肤大面积剥脱后留有潮红的糜烂面，似烫伤样外观（图10-2），手足皮肤可呈手套、袜套样剥脱，口角周围可见放射状裂纹，但无口腔黏膜损害。

皮损有明显疼痛和触痛。

病情轻者1～2周后痊愈，重者可因并发败血症、肺炎而危及生命。

【实验室检查】白细胞总数及中性粒细胞可增高。

脓液中可分离培养出金黄色葡萄球菌或链球菌，必要时可作菌型鉴定。

【诊断和鉴别诊断】本病根据典型临床表现，结合细菌学检查一般不难作出诊断和分型。

寻常型脓疱疮有时需与丘疹性荨麻疹、水痘等进行鉴别；SSSS应与非金葡菌所致的中毒性表皮坏死性松解症进行鉴别。

【预防和治疗】应隔离和治疗患者，对已污染的衣物及环境应及时消毒，以减少疾病的传播。

平时注意皮肤清洁卫生、及时治疗瘙痒性皮肤病和防止各种皮肤损伤，均有助于预防本病。

本病以外用药物治疗, 为主, ，少数病情严重患者可考虑辅以内用药物治疗。

1．外用药物治疗以杀菌、消炎、干燥为原则。

脓疱未破者可外用10％硫磺炉甘石洗剂，脓疱较大时应抽取疱液，脓疱破溃者可用1:5000高锰酸钾液或0.5％新霉素溶液清洗湿敷，再外用莫匹罗星软膏或红霉素软膏等。

SSSS治疗应加强眼、口腔、外阴的护理，注意保持创面干燥。

2．内用药物治疗皮损泛发、全身症状较重（如SSSS）者应及时应用抗生素治疗，宜选择金葡菌敏感的头孢类抗生素，必要时依据药敏试验选择用药。

对重症和SSSS患者应注意水电解质平衡，必要时输注血浆、全血或丙种球蛋白。

第二节毛囊炎、疖和痈毛囊炎、疖和痈等是一组累及毛囊及其周围组织的细菌感染性皮肤病。

高温、多汗、搔抓、卫生习惯不良、全身性疾病如糖尿病、器官移植术后、长期应用糖皮质激素等常为诱发因素。

【病因】本组皮肤病多为凝固酶阳性金葡菌感染引起，偶可为表皮葡萄球菌、链球菌、假单孢菌属、大肠杆菌等单独或混合感染。

【临床表现】（一）毛囊炎（folliculitis）系局限于毛囊口的化脓性炎症。

好发于头面部、颈部、臀部及外阴。

皮损初起为红色毛囊性丘疹，数天内中央出现脓疱，周围有红晕（图10-3），脓疱干涸或破溃后形成黄痂，痂皮脱落后一般不留瘢痕。

发生于头皮且愈后留有脱发和瘢痕者称为秃发性毛囊炎（folliculitis decalvans）；发生于胡须部称为须疮（sycosis）；发生于颈项部，呈乳头状增生或形成瘢痕硬结者，称为瘢痕疙瘩性毛囊炎（folliculitis keloidalis）。

（二）疖（furuncle）系毛囊深部及周围组织的化脓性炎症。

好发于头面部、颈部和臀部。

皮损初起为毛囊性炎性丘疹，基底浸润明显，以后炎症向周围扩展，形成坚硬结节，伴红肿热痛，数天后中央变软，有波动感，顶部出现黄白色点状脓栓，脓栓脱落后有脓血和坏死组织排出，以后炎症逐渐消退而愈合（图10-4）。

疖多为单发，若数目较多且反复发生、经久不愈，则称为疖病（furunculosis），多见于免疫力低下患者。

（三）痈（carbuncle）系多个相邻毛囊及毛囊周围炎症相互融合而形成的皮肤深层感染。

好发于颈、背、臀和大腿等处。

皮损初起为弥漫性炎性硬块，表面紧张发亮，界限不清，迅速向四周及皮肤深部蔓延，继而化脓、中心软化坏死，表面出现多个脓头即脓栓，脓栓脱落后留下多个带有脓性基底的深在性溃疡如蜂窝状。

可伴局部淋巴结肿大和全身中毒症状，亦可并发败血症。

【实验室检查】可取脓液直接涂片，革兰染色后镜检，同时留取标本作细菌培养和鉴定，并作药敏试验。

【诊断】毛囊炎可依据以毛囊为中心的炎性丘疹和小脓疱作出诊断；疖则根据深在性毛囊性硬结、中央有脓栓，伴红肿热痛进行诊断；痈则根据炎症更加广泛，表面有数个脓栓，脱落后形成蜂窝状深在性溃疡进行诊断。

【预防和治疗】应注意皮肤清洁卫生、防止外伤及增强机体免疫力等。

本病以外用药物治疗为主，多发性毛囊炎及较严重的疖、痈应进行内用药物治疗。

1．外用药物治疗早期疖未化脓者可热敷或外用20％鱼石脂软膏、3％碘酊，亦可外用莫匹罗星软膏或5％新霉素软膏。

2．内用药物治疗可选用青霉素类、头孢类、大环内酯类或喹诺酮类抗生素，也可根据药敏试验选择抗生素。

疖病患者应积极寻找基础疾病或诱因，可同时使用免疫调节剂（如转移因子）。

3．物理治疗疾病早期可用超短波、远红外线和紫外线理疗。

4．手术治疗晚期已化脓破溃的疖和痈应及时切开引流，切忌挤捏和早期切开，尤其是发生在鼻孔及上唇“危险三角区”者。

第三节丹毒和蜂窝织炎丹毒（erysipelas）系由溶血性链球菌所致的皮肤、皮下组织内淋巴管及其周围组织的急性炎症；蜂窝织炎（cellulitis）则是由溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌所致的皮下疏松结缔组织急性弥漫性化脓性炎症。

【病因】丹毒多由乙型溶血性链球菌感染引起。

细菌可通过皮肤或黏膜细微损伤侵入，足癣、趾甲真菌病、小腿溃疡、鼻炎、慢性湿疹等均可诱发本病，机体抵抗力低下如糖尿病、慢性肝病、营养不良等均可成为促发因素。

蜂窝织炎多由溶血性链球菌和金黄色葡萄球菌感染引起，少数可由流感杆菌、大肠杆菌、肺炎链球菌和厌氧菌等引起。

本病常继发于外伤、溃疡、其他局限性化脓性感染，也可由细菌直接通过皮肤小的创伤而侵入。

【临床表现】（一）丹毒好发于足背、小腿、面部等处，多为单侧性。

起病急剧，典型皮损为水肿性红斑，界限清楚，表面紧张发亮，迅速向四周扩大（图10-5）。

可有不同程度全身中毒症状和附近淋巴结肿大。

病情多在4～5天达高峰，消退后局部可留有轻度色素沉着及脱屑。

在红斑基础上发生水疱、大疱或脓疱者，分别称为水疱型、大疱型和脓疱型丹毒；炎症深达皮下组织并引起皮肤坏疽者，称为坏疽型丹毒；皮损一面消退，一面发展扩大，呈岛屿状蔓延者，称为游走型丹毒；若于某处多次反复发作者，称复发型丹毒。

下肢丹毒反复发作可致皮肤淋巴管受阻，淋巴液回流不畅，致受累组织肥厚，日久形成橡皮肿。

（二）蜂窝织炎好发于四肢、面部、外阴和肛周等部位。

皮损初起为弥散性、水肿性、浸润性红斑，界限不清，局部皮温增高，皮损中央红肿明显，严重者可形成深部化脓和组织坏死。

急性期常伴有疼痛、高热、寒战和全身不适，可有淋巴结炎，甚至败血症；慢性期皮肤呈硬化萎缩，类似于硬皮病。

【实验室检查】白细胞总数升高，以中性粒细胞为主，可出现核左移和中毒颗粒。

【诊断和鉴别诊断】本病根据典型临床表现，结合全身中毒症状和血白细胞计数即可确诊。

本病需与接触性皮炎、类丹毒和癣菌疹等进行鉴别。

【预防和治疗】反复发作的患者应注意寻找附近有无慢性病灶，有足癣等丹毒诱发因素应积极处理。

本病以内用药物治疗为主，同时辅以外用药物治疗。

1．内用药物治疗早期、足量、高效的抗生素治疗可减缓全身症状、控制炎症蔓延并防止复发。

丹毒治疗首选青霉素，每天480万～640万U静滴，一般于2～3天后体温恢复正常，但应持续用药2周左右以防止复发；青霉素过敏者可选用红霉素或喹诺酮类药物。

蜂窝织炎发展较为迅速者宜选用抗菌谱较广的二代或三代头孢类抗生素，亦可选用喹诺酮类或新一代大环内酯类药物，必要时依据药敏试验选择抗生素。

2．外用药物治疗可用25％～50％硫酸镁或0.5％呋喃西林液湿敷，并外用抗生素软膏（如莫匹罗星软膏、诺氟沙星软膏等）。