试验管理卡
试验台账模板
附表4.1：混凝土试件台账之杨若古兰创作28d转尺度养护28d.附表4.2：钢筋连接接头试样台账附表4.3：钢筋（原材）试验台帐附表4.4：实体砼（600℃·d）测温记录表工程名称：共页第附表4.5：砼坍落度检测记录表工程名称：共页第页附表4.6：标养室测温记录表工程名称：共页第页附表：大气测温记录表附表4.8：防水材料试验台账附表4.9：回填土试验台账附表4.10：砌墙砖（砌块）试验台账工程名称：共页第页注：对实行有见证取样和送检的试件，请在备注栏内加盖公用章.附表4.11：砂浆试件台账工程名称：共页第页注：1 砂浆品种是指水泥砂浆或混合砂浆；2 养护方式：尺度养护或同条件养护.附表4.12：砂石试验台账工程名称：共页第页附表4.13：水泥试验台账工程名称：共页第页注：对实行有见证取样和送检的试件，请在备注栏内加盖公用章.附表4.15：混凝土实体检验（600℃·d）大气测温统计表附表4.16：标养试块取样计划地上部分工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX工程日期：年月日监理：技术负责人：试验员：附表：地上结构实体钢筋呵护层厚度顶板取样计划工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX工程日期：年月日监理签字(盖章)：施工单位签字(盖章)：附表：地上结构实体钢筋呵护层厚度框架梁取样计划工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX工程日期：年月日监理签字(盖章)：施工单位签字(盖章)：附表4.19：钢筋直螺纹套筒取样计划工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX工程日期：年月日监理：技术负责人：试验员：附表4.20：实体600℃试块取样计划地上部分工程名称：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX工程日期：年月2.代码暗示的意义：代码中的第一字母暗示仪器类别，第二字母S暗示无效受控.附表2：C类计量仪器统计表附表3：计量仪器变动情况表四、施工试验管理评价内容：1. 建立现场实验室，配备响应试验设备：建筑面积大于1万平米（含）现场设置标养室，建筑面积小于1万平米可配备标养箱.实验室应配备：天平、混凝土振动台、坍落度筒、卡尺、温度计、高低温度计（冬施期间）、烘干电炉、案秤.2. 编制检验、试验计划.3. 现场试验取样和试件留置符合规范.4. 现场实验室应建立的台帐与记录：1）原材料送试台帐.2）混凝土试块台帐.混凝土试块标识应按照公司尺度履行.3）混凝土坍落度测定记录、砂浆稠度测试记录.4）养护室温湿度测定记录.5）现场自检回填土干密度实验记录.6）大气测温记录、冬季混凝土养护测温记录.9.6试验员（1）对工程师和项目总工负责；（2）试验员要持证上岗.（3）介入拟定本工程《试验方案》，严酷按照试验方案进行试验.当实际施工过程中材料进场时间和数量与试验方案纷歧致时，要及时通知工程师和项目总工，调整取样频率；（4）熟悉响应的规范对各种原材料和施工过程中发生的各种试验项目及时进行送检试验并及时索取试验陈述；（5）每日对本工程的环境温度和施工温度进行检测，并如实记录（特别冬施条件下）；（6）负责同条件试块的看管和保护和送检（此项需高度看重，同条件试块必须放置在响应部位，满足同条件请求，不得弄虚作假，且必须采纳呵护措施，放置破坏和丢失）；（7）负责现场塌落度等试验，发现商砼的塌落度不符请求时及时上报；（8）如实记录每个试验项目并构成真实可靠的试验台帐；（9）负责外委试验的申请和登记；（10）对本工程的试验室和试验设备进行日常保护，包管各种设备的正常运转；试验仪器、设备到期前及时通知计量员进行检测和鉴定；（11）按照公司规定及时上报试验、测温等材料；（12）工程师和项目总工交与的其它工作.。
实验室管理制度范本(10篇)
实验室管理制度范本1.实验室主任，应负责本实验室的长远建设及规划，并以勤俭办一切事业的原则，认真管理好实验室仪器设备，并在本实验室贯彻执行有关各项制度。
2.为了充分发挥仪器设备作用，实验室主任要服从系里对仪器的调拨，并了解本实验室仪器使用情况，实验室主任根据情况，在本专业内有权进行调配使用仪器设备。
3.实验室应建立房间负责人，在实验室主任直接领导下，管理好本房间仪器设备及材料工具，并负责办理借出手续。
4.各专业购进仪器设备建帐建卡后一律由实验室主任或相关人员在卡片上签字办理手续。
5.系内各专业互相借仪器器材，须经本房间负责人同意，并办理手续。
6.外系外单位借用仪器设备，必须经过实验室主任批准，房间管理人员同意，并限期还回，还回仪器要及早进行检查、验收。
7.各实验室改装、修缮，一律通过实验室主任审批，个人无权决定改装及修建。
8.为教学科研生产顺利地进行，实验室要特别注意安全，防止发生事故，可根据本室情况订出实验室操作规章制度。
9.除各实验室主任负责本室仪器设备管理外，各实验室应配备实验技术人员担任物资管理人员，协助实验室主任具体管好全实验室的物资及帐卡。
10.各房间负责人做好本房间的仪器设备管理及安全工作。
11.凡____万元以上大型贵重精密仪器，必须有专人负责维护、保管、建立操作规程及使用登记和全部的设备档案。
12.凡____元以上仪器设备，必须有卡片（实验室、校、系都设卡片）总帐登录在设备管理处。
凡____元以下____元以上低值设备也需实验室建卡。
不足____元的物资，一律登入所建立之低值设备总帐。
实验室管理制度范本（二）实验室是进行教学、科研的场所，为提高实验工作效率，方便实验人员，使所有实验室能正常、安全运转，有利于人才培养和多处成果，特制定以下条例。
1.实验人员进入实验室应穿戴实验服，佩戴胸卡，非本实验室人员不得进入实验室，本实验室人员未经批准不准带领非本实验室人员进入实验室，一经发现严肃处理。
(完整版)实验室管理文件
精心整理实验室实验规章总则一、实验室是化学化工学院实验中心下属单位，所有规章制度都不得违背实验中心各项制度，作为化学工程与工艺专业的教学、科研重地，必须加强管理，确保正常的教学、科研秩序。
定程序报批。
七、实验室仪器设备必须按学校有关规定建立帐、卡，专人保管，严格履行领物、借用、登记手续，定期清查核对，保持帐、物、卡一致。
八、实验室工作人员要坚守岗位，搞好清洁卫生，做好安全与环境保护工作，人员离开时必须关好门窗、水龙头、断开电（气）源等。
九、与本实验室教学、科研无关人员不得擅自进入实验室，实验室开展对外服务须按学校有关程序进行审批。
十、参与实验的所有人员必须熟悉灭火器材的放置地点和使用方法，安全用具要妥善保管。
实验室安全管理制度一、在实验中对有可能发生燃烧、爆炸的药品，需视性质、数量情况，采取可靠的放。
八、任何化学药品一经放置于容器后，必须立即贴上标签，如发现异常，应检验证明或询问保管人员，不得随意乱丢乱放，有毒物品要集中存放和处理。
九、严格遵守实验安全操作规程和化学药品的保管使用制度，遵循实验指导书的要求进行实验，防止因急于求成或思想麻痹而不按操作规程进行作业以及违反化学物品保管使用制度，而引起燃烧或爆炸事故十、做实验期间严禁脱岗。
晚上、节假日做某些危险实验的室内应有二人以上，方可实验。
十一、不能继续使用和保管的药品，应按规定及时处理或销毁。
在实验室明显处放置必要的灭火器材，做好灭火准备。
实验室药品的使用管理制度一、化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放；处理；制定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好；八、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存；九、所有化学药品、试剂等未经许可不得擅自带出实验室；十、每月对化学药品、试剂进行使用盘点，确保所有化学药品、试剂均登记在案、且得到妥善使用与保存。
实验室日常管理制度(通用5篇)
实验室日常管理制度（通用5篇）实验室日常管理制度11.实验室(仪器室和制备室)应由专人管理。
注意防火、防雷、防盗、防尘、防潮、防霉、防蛀、防破碎等。
，并经常及时维护各种仪器设备，确保其始终处于良好的备用状态。
2、实验室（仪器室、准备室）要科学管理。
仪器、器材等物品都应登记造册，摆放整齐。
实验仪器、模型、标本、药品等，要分门别类，定橱定位，橱有编号，橱窗设卡，物卡一致，账卡相符。
室内定期打扫，保持环境整洁美观。
3、学生进入实验室要遵守纪律，不追逐打闹。
保持室内安静和清洁。
4.每次实验结束后，应及时收拾好相关仪器设备，并记录使用情况。
每天用完后关好门窗，切断电源和水源。
5、借用实验仪器和器材等要办理借用手续，用后及时归还不得转借他人，外借须经主管领导批准。
6、实验前，学生应明确实验内容、实验目的和实验步骤；实验中提醒学生爱护仪器，节约药品，注意操作安全，做好实验记录；实验后，督促学生整理好实验仪器，写好实验报告。
7、对具有危险性的实验仪器、辐射材料、有毒有害物品：易燃易爆物品，应当建立健全使用和管理制度，设置警示标志，存放于安全地点，指定专人保管。
8、师生须自觉爱护实验室内的一切仪器、器材和设施，损坏照价赔偿，并作好记载。
仪器、器材每学期清查一次，及时做好报损报废和增添登记工作。
实验室日常管理制度2试验室管理制度1.实验室是检测分析、保存检测仪器设备和发放检测数据的重要场所。
应保持严肃和安静，未经实验者允许，不得入内。
2、试验室内应保持清洁、整齐，按指定位置安放试验器具。
3、正确使用仪器，经常维护，不用时要及时切断电源。
4.对委托的测试项目填写委托单，并根据委托内容填写派工单提交相关组室进行测试。
5、为保证试验结论准确，数据真实。
试验人员必须排除各种干挠，做到实事求是。
6、原始试验记录应详细、整洁，并用钢笔填写和签字。
7、试验检测报告须经主任签字，加盖公章后方可有效。
8、试验委托单、派工单、原始记录和试验报告一并归档保存。
结核菌素试验使用指导建议建议
结核菌素试验使用指导建议xx年xx月xx日•试验目的•试验材料•试验步骤•试验结果解读目•试验注意事项•试验异常处理录01试验目的1诊断结核感染23结核菌素试验常用于诊断结核菌感染，当试验结果为阳性时，提示受试者可能感染了结核菌。
结核菌感染结合患者的临床表现、影像学检查和其他实验室检查结果，可以进一步确诊结核感染。
临床诊断结核菌素试验对于结核分枝杆菌感染的诊断具有较高的特异性，但敏感性相对较低。
结核分枝杆菌感染评估结核免疫反应结核菌素试验可以评估人体细胞免疫反应，阳性结果提示细胞免疫反应较强。
细胞免疫反应变态反应免疫系统状态疫苗接种效果结核菌素试验是一种基于迟发型变态反应的检测方法，阳性结果表示受试者对结核菌的变态反应较强。
通过结核菌素试验可以评估免疫系统的状态，阳性结果可能提示免疫系统功能低下或免疫抑制。
结核菌素试验可用于评估卡介苗疫苗接种效果，阳性结果表示疫苗接种成功。
02试验材料03结核菌素的运输由于结核菌素是一种活菌，因此在运输过程中需要采取特殊的保护措施，确保菌种活性不受影响。
结核菌素01结核菌素的质量控制确保结核菌素来源合法、质量可靠，并经过严格的质量控制。
02结核菌素的储存按照药品说明书上的要求，将结核菌素储存于干燥、阴凉的地方，避免阳光直射。
根据患者的年龄、体重、病情等因素，选择合适规格的注射器，确保注射量准确、安全。
注射器注射器的选择使用前应将注射器进行彻底消毒，以避免交叉感染。
注射器的消毒在注射前，应检查注射器是否完好无损，并确保针头和活塞紧密配合，防止出现漏液或阻塞的情况。
注射器的使用酒精棉球的储存应将酒精棉球存放在阴凉、干燥的地方，远离明火和高温。
酒精棉球的作用用于消毒注射部位，减少感染的风险。
酒精棉球的使用在使用前应将酒精棉球拧干，避免过湿而影响消毒效果。
酒精棉球结核菌素试验注射卡应包含患者的姓名、性别、年龄、注射时间、注射部位等信息，以便于记录和管理。
注射卡的设计结核菌素试验注射卡在每次注射前，应认真填写注射卡，记录患者的姓名、性别、年龄、注射时间、注射部位等信息，并签名确认。
试验室管理制度范文(5篇)
试验室管理制度范文1.试验室必须保持清洁、整齐、安静。
2.试验室内禁止随地吐痰、吸烟、吃东西。
禁止将与检测工作无关的物品带入试验室。
工作人员不得在恒温恒湿室内喝水，禁止用湿布擦地，禁止开启门帘窗。
3.建立卫生值日制度，每天有人打扫卫生，每周彻底清扫一次，空调通风管每季度彻底清扫一次。
4.下班后与节假日，必须切断电源、水源、气源，关好门窗，以保证试验室的安全。
5.仪器设备的零部件要妥善保管，连接线常用工具排列整齐，说明书、操作手册和原始记录等应专柜保管。
6.带电作业应由两人以上操作，地面应采取绝缘措施，电源线应排列整齐。
7.试验室内设置消防设施，消火栓和灭火桶，任何人不准私自挪动位置，不得挪作他作。
(二)试验人员的管理试验人员守则1、坚持原则，忠于职守，严格遵守检验规程，精心检测。
丹江口工地中心试验室管理制度2、作风正派，秉公办事，坚持数据说话，不受外界干扰。
3、不准借工作之便，以权谋私，假公济私，吃请____。
4、不准在工作中目无____纪律，我行我素，搞____。
5、对弄虚作假，不坚持原则的，一经发现即取消其检测资格，并根据情节给予行政处分。
试验工作原则1.要有为工程服务，为基层服务的精神，急现场所急、想现场所想、做现场所需，千方百计为施工一线做好服务工作。
2.要有科学的工作方法，执行有并试验操作规程和制度标准，坚持以数据说放和实事求是的精神，对试验资料数据负责。
3.要有扎实的工作作风，试验工作是既繁杂又重要的工作，每个环节都应该要求认真操作，以减少损失，提高工作效率。
检验过程中出现异常现象或外界干扰的处理办法在检测过程中，出现停水、停电等干扰时应：一、立即切断电源，使试验仪器处于完全停电状态。
二、具体分析未作完的试验，看有无继续检测的可能。
1、要求一次连续完成的项目，应停止检测，重新取样后继续检测。
2、受力度样被测至中途停止，其内部已有内伤，度样丹江口工地中心试验室管理制度应报废。
3、检测仪器不准间断记录数据者应待干扰排除后，重新开始测试。
实验室管理制度_1
实验室管理制度实验室管理制度11、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。
2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。
4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规范和相关的技术标准，实验室内保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。
5、化验室内严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。
6、化验室不得放置与检测无关的物品。
7、化验室内冰箱不能存放食品。
8、化验室应有良好的排气通风设施。
9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。
实验室管理制度2一、实验室工作人员必须按时上、下班，对学生提出的问题及时解决，对机器的常见故障及时排除，保证实验的顺利进行。
二、凡上机操作的学生，应预先划好实验小组，并排好当天的值日生，确保实验室的正常工作秩序和卫生环境。
三、实验室内要保持肃静，严禁高声喧哗。
四、进入实验室，应穿鞋套;严禁吸烟，严禁随地吐痰、乱扔废纸;严禁在桌面上写划;不准将零食、饮料、雨具等带进室内。
五、上机操作要严格按照规定进行，如出现故障，应找老师帮助解决，不得私自乱拆乱动。
六、要爱护公共财物，节约用水用电，严禁将机房内的物品私自带出实验室。
七、实验完毕，应及时将机器关好，由实验教师检查无误后，方可离开实验室。
八、当天值日的学生，应在其他同学离开后，将桌面、地面收拾干净，废纸倒出，水笼头、窗户关好后，方可离开实验室。
九、凡到实验室上机者，一律按上述规则严格执行，对违反者，将取消上机资格，情节严重者将处以罚款。
实验室管理制度31、室内应保持清静，整洁，进入室内，工作人员要穿工作服，并佩戴有关劳保用品。
外来人员未经许可不得入内。
2、仪器仪表使用前，应慎进行检查按照使用说明书进行操作。
测试结束后，停机，切断电源做好仪器仪表的清洁工作，盖好罩布。
实验室守则及管理制度(10篇范例)
实验室守则及管理制度（10篇范例）实验室守则及管理制度篇1一.要按国家教育部颁发的《配备目录》分类，编号，入账。
做到账目、卡片、实物要相符，每学期普查一次。
二.各种仪器药品应根据不同性质、性能和要求分类，入盘存放，定位入橱。
做到存放整齐，取用方便，用后复原，同时要做好防尘、防潮、防压、防磁、防腐、避光等工作。
三.对贵重仪器和易燃易爆、剧毒药品须设置专柜，专橱，双人双锁管理，防止发生意外事故。
四.实验室仪器药品等未经领导批准，一律不予外借，如借用须办理手续，定期归还，归还时由经手人负责对所借物品清点检查。
五.平时应加强仪器保管，保养及维修工作，做到保管与保养相结合，使仪器经常保持良好的使用状态，延长使用寿命。
六.实验教师如有变动，应及时办理移交清帐手续。
实验室守则及管理制度篇2一、学生进入物理实验室后要按老师指定的座位就坐，要保持安静，认真听教师讲解实验目的、步骤、操作方法和注意事项。
未经教师允许，不得随意乱动实验桌上的仪器、药品。
二、如需使用电源，务必经过教师检查线路后才能接通电源，严禁带电接线或拆线，实验后要切断电源。
三、实验中要注意安全，如仪器设备出现异常气味、打火、冒烟、发热、响声、振动等现象，应立即切断电源，关闭仪器，并向教师报告。
四、要爱护仪器设备，遇有仪器损坏应立即报告，检查原因并登记损坏情况，按规定赔偿。
五、实验记录要真实、准确、整齐、清楚。
实验完毕应把原始记录交给教师审阅，要整理好桌面上的仪器和药品方可离开实验室。
六、实验完毕，值日生整理仪器及台面，打扫实验室，清倒废物，检查电源开关，关好门窗。
实验室守则及管理制度篇31、学生实验守则一、实验室必须保持安静、整洁。
进入实验室后应按指定位置就坐，不得大声喧哗及自行摆弄仪器装置。
二、实验前，要弄清楚实验目的、要求、步骤及注意事项。
三、实验前应检查实验所需的仪器、药品、器材是否齐全、完好，如有缺漏、损坏应报告老师。
四、共用仪器用后立即放回原处;各组仪器未经老师许可，不得随意移动。
临床试验管理规范指导原则(ICH-GCP)
临床试验管理规范指导原则(ICH-GCP)前言临床试验管理规范(GCP)是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验国际性伦理和科学质量标准。
遵循这一标准为保护对象的权利、安全性和健康，为与源于赫尔辛基宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。
ICH-GCP指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准，以促进这些管理当局在其权限内相互接受临床数据。
本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国，以及澳大利亚、加拿大、北欧国家和世界卫生组织(GCP)的现行GCP｡在产生打算提交给管理当局的临床数据时应当遵循本指导原则。
本指导原则中确立的原则也可应用于可能影响人类对象安全和健康的其他临床研究。
1．术语药品不良反应(ADR)在一个新的药品或药品的新用途在批准之前的临床实践，尤其是治疗剂量尚未确定前，ADR是指与药物任何剂量有关的所有有害的和非意求的反应都应被考虑为药物不良反应。
该术语用于药品是指在药品与不良反应之间的因果关系至少有一个合理的可能性，即不能排除这种关系。
对已上市药品，ADR指人对用于预防、诊断或治疗疾病或改善生理功能的药物在常用剂量出现的有害和非意求反应(参见ICH临床安全性数据管理指导原则：快速报告的定义和标准)｡不良事件(AE)在用药病人或临床研究对象中发生的任何不幸医疗事件，他不一定要与治疗有因果关系。
因此，一个不良事件(AE)可以是与使用(研究)药物在时间上相关的任何不利的和非意求的征兆(包括异常的实验室发现)、症状或疾病，而不管其是否与药物有关(参见ICH临床安全性数据管理指导原则：快速报告的定义和标准)｡修改(试验方案)见试验方案修改适用的管理要求有关实施试验用药品临床试验的任何法律和法规。
批准(机构审评委员会)IRB表示赞成的决定：指对一项临床试验已经进行审评，并可在IRB、研究机构、GCP和适用管理要求的约束下由研究机构方实施。
稽查对试验相关活动和文件进行系统和独立的监察，以判定试验的实施和数据的记录、分析与报告是否符合试验方案、申办者的标准操作程序(SOP)、临床试验管理规范(GCP)以及适用的管理要求。
工地试验室图表
工地试验室图表附件：工地试验室图表附图1：XXX工地试验室组织机构框图附图2：XXX工地试验室试验检测流程框图附表1：试验室基本配置一览表XXX公路XXX合同段工地试验室（中标单位全称）近期彩照姓名：XXX试验人员胸卡附表工地试验室是在施工现场建立的，主要用于对材料和施工工艺进行检测和评估。
为了保证试验结果的准确性和可靠性，试验室需要有一定的组织机构和基本配置。
附图1展示了XXX工地试验室的组织机构框图，包括各试验检测室的负责人和相关人员。
根据项目实际情况，各试验检测室可以适当调整。
附图2展示了XXX工地试验室的试验检测流程框图，包括取样、登记样品、检测、数据处理、结论判定、复检、编写报告、授权批准、通知和资料存档等步骤。
附表1列出了高等级公路、一般项目和办公室等各试验检测室的基本配置要求，包括面积、室内配备和设备等。
除此之外，工地试验室还需要注意三色标识、试验人员胸卡和试验室基本配置等方面的要求，具体见附图3-10和附表1.总之，工地试验室的建立和管理需要严格按照规范要求进行，以确保试验结果的准确性和可靠性。
试验项目记录表钢筋力学性能试验根据GB/T228.1-/T232-2010标准进行焊接钢筋力学性能试验，试验项目包括JJ0503b、JJ0511a、JJ0501d、JJ0503a、JJ0519、JJ0520、JJ0510、JJ0509和JJ0515.标识编码进行试验项目标识编码，包括JJ0301a、JJ0306、JJ0304、JJ0302、JJ0305b、JJ0305c、JJ0305a和JJ0303.进行试验项目标识编码，包括JJ1001a、JJ1001b和JJ1001c。
进行试验项目标识编码，包括JJ0601a。
无机结合料试验进行水质分析试验，试验类型为无机结合料，试验序号为1.进行无机结合料稳定土中灰剂量的测定试样（EDTA法）试验，试验序号为1和2.进行无机结合料稳定土的击实试验，试验序号为3、4和5.进行无机结合料稳定土的无侧抗压强度试验，试验序号为6.进行无机结合料稳定土含水量试验，试验方法包括烘干法和酒精法，试验序号为7和8.进行无机结合料稳定材料振动压实试验，试验序号为9和10.进行石灰化学分析试验（简易法），试验序号为11.进行石灰品质试验，试验序号为12.进行粉煤灰品质试验，试验项目包括物理性能和比表面积，试验序号为13、14和15.集料试验进行集料试验，试验类型为集料，试验项目包括粗集料及集料混合料的筛分试验（水洗法）、粗集料及集料混合料的筛分试验（干筛法）、粗集料密度及吸水率试验（网篮法）、粗集料堆积密度及空隙率试验、粗集料含泥量及泥块含量试验、水泥混凝土用粗集料针片状颗粒含量、粗集料压碎值试验、粗集料磨耗试验（洛杉矶法）、粗集料软弱颗粒及有机物含量试验、粗集料磨光值试验、粗集料坚固性试验、粗集料密度及吸水率试验（容量瓶法）、粗集料含水率试验和混合料试验。
临床试验项目资料档案管理制度
临床试验项目资料档案管理制度版本号页数页起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁布日期年月日起效日期年月日威海市立医院药物临床试验机构临床试验项目资料档案管理制度一、目的建立项目资料管理制度，保证临床试验文件资料归档与保存的规范性和安全性。
二、范围适用于本机构进行的所有药物临床试验。
三、内容1.为保证临床试验的质量、保护受试者的权益和保证新药申报资料的真实可靠，每项操作、每个数据都要及时并准确地做好书面记录。
2.机构秘书根据《临床试验项目承接审核的标准操作规程》，受理专业组递交的资料。
3.药物临床试验项目获得伦理委员会批准后、试验正式启动前，机构资料管理员将项目材料按专业组及项目分类整理、保存在机构资料室中。
4.试验过程中，机构负责受理、存档申办方、和研究者递交的临床试验过程文件，例如方案变更申请、监查报告、项目进展报告、严重不良事件报告等。
5.试验过程文件及原始资料（指与临床试验相关的原始数据被第一次记录时的载体，记录整个临床试验过程的文档，包括检查检验报告、病历、知情同意书、受试者筛选入选登记表、鉴认代码表、药物管理记录等）由专业组负责记录、整理和收集。
原始文件的数据直接影响到临床试验的质量及真实性，做到真实记录、认真填写和及时收集；6.临床试验进行过程，专业科室建立临床试验的项目文件夹，按照的要求建立临床试验的文件目录，及时收集、保存相关文件。
7.临床试验结束后专业组研究者将全部项目过程文件及原始资料按照要求整理汇总完善后交机构办公室。
8.机构秘书和资料管理员对试验资料进行审查通过后，按相关程序完成资料交接手续后将项目资料放入档案室归档。
9.临床试验项目被暂停或终止时，专业负责人应书面说明被暂停或终止的原因，并将上述临床试验资料整理后递交机构归档。
10.档案室管理1)档案室钥匙由专人保管，非档案室人员不得入内；2)档案室有防火、防盗、防高温、防潮湿、防尘、防虫等设施，并采取必要的预防措施和设置必要设备，确保档案的安全。
药物临床试验运行管理制度和流程(样式)
药物临床试验运行管理制度和流程Ⅰ目的：遵照中国GCP 及ICH-GCP 要求，参照国内、外开展药物临床试验的经验，结合本机构临床试验的特点，制定本制度与流程。
Ⅱ适用范围：适用于本机构药物临床试验。
Ⅲ内容：1. 立项准备1.1 申办者/CRO 若有意在我院开展药物临床试验，需首先与本机构就研究科室、主要研究者等相关问题进行商洽。
1.2 申办者/CRO 与临床科室和机构共同商定主要研究者（PI）, 承担药物临床试验项目负责人应具有高级职称，参加过 3 个以上临床试验，并取得院外GCP 培训证书。
1.3 PI 提出研究小组成员（必须有相关GCP 培训证书）。
1.4 若本单位为该项目的组长单位，PI 主持召开研究者会议；若为参加单位，PI、机构代表应参加研究者会议。
1.5 申办者或CRO 负责派出合格的、研究者所接受的监查员。
1.6 申办者或CRO 按照附件1 准备申请临床试验的相关材料，递交机构办公室秘书。
2. 立项审核机构对送审材料及研究小组成员资质进行形式审核，由科主任、机构主任审批后立项，正式立项后通知PI 及申办者或CRO。
3. 伦理委员会审核3.1 申办者/CRO 按照伦理委员会要求准备材料，并递交至伦理委员会秘书（电话：XXXX）进行伦理审评。
3.2 申办者/CRO 将最终的审评意见交机构办公室秘书存档。
4. 合同和第三方CRC 协议审核4.1 项目取得本中心伦理批件后，申办者/CRO 与研究者初步拟定合同和经费预算，和第三方CRC 协议（如有）提交医院OA，由药物临床试验机构、科技处、审计室、财务科、医院主管领导、中心主任对合同进行审核。
4.2 经审核通过的合同和第三方CRC 协议，申办者/CRO 法人（或其授权人）与项目负责人共同签署后，交医院法人（或其授权人）审批签字并加盖公章后生效。
4.3 合同和第三方CRC 协议正式签署后，方能开始临床试验。
5．人类遗传资源管理5.1 凡涉及人类遗产资源采集、收藏、利用、对外提供，项目启动前需按照《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》和我中心人类遗传资源管理相关规定办理相关手续。
工程项目试验管理制度4篇
工程项目试验管理制度4篇第1篇工程项目试验检测报告审核签发管理制度工程项目试验检测报告审核签发管理制度1、检测报告是检验机构检测水平高低的集中反映，必须保持内在和外观的质量。
2、检测报告应及时填写，数据要与记录表中对应项目一致，统一采用法定计量单位。
3、检测报告应按工程建设单位要求使用统一格式。
检测试验报告一律用微机打印。
4 出具的报告不允许有更改内容，凡有更改情况的报告一律作废重写。
5 报告要做到内容完整，字迹清晰，数据准确。
结论做到文字简练，公正确切。
6 报告要严格签字手续，试验、复核、技术负责人要分别签字，严禁一人代签。
7 报告须经过质量负责人审核，技术负责人或授权负责人签发，加盖试验检测专用章与认证标志章，以保证报告的法律效力。
8 试验检测报告应及时提交，除对试验周期有特殊要求的项目外，一般项目各级试验室应于接受委托后的48小时内，出具试验检测报告。
9 建立试验报告发放登记台帐，写明试验报告名称、发放份数、发放人、领取人、领取日期；发放人、领取人和领取日期，要求手签。
10 试验检测资料使用统一编号。
第2篇工程项目试验取样、送检管理制度工程项目试验取样、送检管理制度1、试验检测一般采用抽样检验的方式，而很少采用全数检验，抽样检验是从一批或一个过程的产品中随机抽取少量个体进行检验，来判定一批产品或一个过程是否合格，所以个体的抽取方法非常重要，直接影响检验结果的准确性，试验工作者要特别重视此项工作。
2、取样要有代表性，严格按试验标准规范要求随机抽取样品，避免造成检测试验结果与实际产品不符。
3、取样工作必须由试验室派人按有关标准、规定完成，不得受任何干扰，严禁施工现场工作人员取样送检。
取样人员应熟悉各种相关产品的验收规则，并熟悉各种相关产品的取样工具、部位、数量及步骤以及材料的分批规定。
4 取样人应根据规范、标准要求进行取样，对样品的大小、数量、取样部位、是否有代表性进行确认。
抽取样品的数量依据现行国家标准或部颁标准有关规定一次性抽够；抽取样品的频率和方法严格按试验规范要求进行。
连接装置检查试验及使用管理制度
连接装置检查试验及使用管理制度运送工区2023年3月连接装置检查试验及使用管理制度为规范大小巷运送窄轨车辆连接装置旳对旳使用, 定期检查及时检查, 强化管理, 增进安全, 特制定本制度。
（一）平常检查:1.绞车司机以及上下部车场摘挂钩工上岗后必须对提高钢丝绳及连接装置进行检查（每班一次）。
职责分工如下: 绞车司机负责对大钩15米以外旳钢丝绳以及绞车各部件、保护等旳检查；上下部车场摘挂钩工对大钩15米以内旳钢丝绳（包括保险绳）、绳卡、矿车连接装置进行检查。
2.提高钢丝绳及连接装置使用规定:倾斜井巷运送时, 矿车之间旳连接、矿车与钢丝绳之间旳连接, 必须使用不能自行脱落旳连接装置, 并加装保险绳。
3.提高钢丝绳及连接装置质量原则:钢丝绳无弯折、硬伤, 无打结, 无严重锈蚀, 断丝不超限, 即：1个捻距内断丝面积与总断面积之比不超10%。
在滚筒上绳端固定要牢固, 不准剁股穿绳, 在滚筒上旳排列应整洁, 无严重咬绳、爬绳现象。
主绳钩头绳卡不少于6道, 要上绳皮, 保险绳和主绳绳径相似, 和主绳连接处绳卡不少于5道, 绳卡和绳径要配套。
绳卡必须带紧并上好背帽。
保险绳长度合适, 无硬伤, 无打结, 无严重锈蚀, 无严重毛刺。
连接环、插销：倾斜井巷运送用旳矿车连接装置, 必须逐一在使用前和至少每年进行１次２倍于其最大静荷重旳拉力试验, 检查合格方可使用。
并且连接器在使用中发既有下列状况之一旳, 必须报废：1）、连接器出现裂纹、开焊、严重锈蚀等；2）、连接器和插销直径磨损量超过原尺寸旳15%, 人车连接链和插销直径旳磨损量超过原尺寸旳10%；3）、连接链和插销旳弯曲变形量超过其直径旳10%。
4）、连接器使用寿命到达5年。
4.钢丝绳、连接环、插销平常检查试验规定:矿车连接器, 除按规定进行正常日检外, 还必须对连接器进行定期检查和测量：倾斜井巷使用旳连接器至少每月一次, 并有记录。
其检查内容是：1）、连接链和插销旳直径磨损量；2）、连接链和插销旳变形量；3）、连接器旳表面质量, 几何尺寸、锈蚀、变音等；4）、钢丝绳套旳断丝、磨损、锈蚀、边形等。
试验工(现场试验)“两单两卡”
试验工（现场试验）“两单两卡”（一）试验工（现场试睑）岗位安全风险清单1.不熟悉所管仪器设备的性能、操作规程，可能导致机械伤害事故。
2.检测作业前未检蛰施工作业环境,不知道作业危险源及必要措施，现场存在安全隐患，可能导致高处坠落、机械伤害、物体打击、触电等事故。
3.检测作业中涉及机械设备的,在作业前未对机械设备进行日常检查、保养，可能导致机械伤害事故。
4.对易燃、易爆及有毒的试剂未妥善保管，可能导致火灾、爆炸事故。
5.忽视违章操作，可能造成火灾、污染、中毒、人身重大伤害、精密贵重仪器和大型设备损坏等重大事故事。
“知风险”顺口溜陌生环境凶险多，临边洞口易坠落。
易燃易爆妥善放，设备规程要知道。
（二）试验工（现场试验）岗位安全职责清单1.从业人员进场应接受安全生产教育培训和安全生产技术交底，掌握本职工作所需的安全生产知识，提高安全生产技能,增强事故预防和应急处理能力，经考试合格后上岗。
特种作业人员还应取得有效特种作业资格证。
2.严禁酒后及带病作业。
3.进入施工现场必须正确佩戴和使用劳动防护用品，包括但不限于穿防滑鞋、安全帽、安全带。
安全帽应合格并系紧下颗带；高处作业必须系挂安全带且“高挂低用工4.积极参加事故应急救援演练和应急知识培训，提高风险识别、事故防范和应急处置能力。
5.作业前应检查施工作业环境，在隐患未排除前，不得进行施工作业。
6.作业中涉及机械设备的，在作业前应对机械设备进行日常检查、保养，确保设备性能满足安全运行要求。
7.工作中应坚守工作岗位，不得擅自脱岗、串岗、调岗。
8.从业人员在作业过程中，应当严格落实岗位安全责任，遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，有权拒绝违章指挥和强令冒险作业，有权对本单位的安全生产工作提出建议。
9.从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素，应当立即向现场安全生产管理人员或者本单位负责人报告。
10.从业人员发现直接危及人身安全的紧急情况时，有权停止作业或者在采取可能的应急措施后撤离作业场所；发现其他从业人员违章作业时，应提醒纠正。
实验室管理制度
实验室管理制度一、实验室工作制度（一）实验室是进行检测和科研的重要场所，严禁存放私人或与实验无关的一切物品；不准做一切与检测和科研实验无关的事情。
（二）实验室所有人员必须严格遵守各项规章制度和管理规定，加强技术安全和技术保密工作，严格实行标准化管理和计量管理。
（三）实验室的工作人员必须认真学习实验室有关的安全守则，熟悉有关仪器的操作规程和相关实验技术操作规程；遵守有关实验室的规章制度，服从实验室管理人员的管理，在实验室内的一切活动须经本实验室管理人员的许可方可实施。
（四）进入实验室的人员必须按规定穿着整洁的工作服。
除实验室工作人员和与实验室工作有关的人员外，其他任何人员严禁入内。
（五）严禁实验室人员私自接受或安排他人在实验室内开展实验工作、进行仪器检测和私自收费，或减免应收费用，违者将按有关规定严肃处理和处罚。
（六）在实验室工作的人员，应严格遵守本行业的有关法律、法规和规章，每次实验必须有详尽的记录，包括实验目的、实验方法、实验操作步骤和实验数据等；使用仪器必须按规定进行登记。
原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。
（七）由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到赔偿。
（八）实验室工作人员必须热爱本职工作，不断提高业务水平，做到文明、有序管理。
必须认真执行有关实验室安全卫生的管理规定，做到文明整洁，仪器设备摆放整齐，杜绝事故的发生。
（九）实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的规定，严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。
（十）非本公司外的个人或团体参观实验室需经总经理批准。
任何人未经批准不得私自安排他人参观。
（十一）因产品的特殊性，生产设备取样口加装了保护锁，实验室人员应遵守规章制度，严格保管好取样口保护锁钥匙，不得随意将钥匙借与他人或遗留在生产现场。
取样时，应亲自打开取样阀保护锁，取样结束后锁上取样口后，方可离开，严禁在取样口未锁的情况下离开。
二、实验室安全制度（一）实验室内应保证有各种必备的安全设施（通风橱、防尘罩、消防灭火器材等），并应定期进行检查，保证可随时提供使用。
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220kV草坝变电站
220kV草名二线263间隔及线路侧，2631刀闸首检
高压例行试验管理卡
批准：
审核：
编制：
蜀能水利水电工程公司
2012 年_03 月_08 日
1、工作内容：220kV草名二线263间隔及线路侧，2631刀闸首检
2、工作班成员：雷德康简用刚徐凯汤国民杨彬曾学富
3、安全措施：
（1）、组织开展开工前的“班前会”，务必使每个工作班成员做到“四清楚”。
（2）、禁止扩大工作范围、擅自变更安全措施。
（3）、本次作业特别需要的安全措施：
a、相邻的( ) 带电。
（4）、特殊的安全措施：（若涉及，则在“□”打“√”，并根据工作内容在该项做必要的补充说明）
□1）、进入试验现场，试验人员必须正确佩戴安全帽，
□2）、根据带电设备的电压等级，试验人员应注意保持与带电体的安全距离不应小于《安规》中规定的距离：10kV不小于0.70米，35kV不小于1.0米，110kV不小于1.5米，220kV不小于3米。
□3）、PT、站用变、低压侧的保险（空开）必须断开。
□4）、一般的高处作业
不得使用金属材质的梯子，梯子应放倒搬运；梯子应放置牢靠，采取相应的防滑措施；不得手拿或肩扛重物上下梯子。
□5）、高压电缆
工作人员在对高压电缆进行检修前，必须对高压电缆进行充分放电。
□6）、外来人员
外来人员（含厂家技术人员）在现场进行工作时，必须告之危险点，并指定专人进行监护，使外来人员的现场工作做到可控、在控。
临时工不得从事技术性、危险性工作。
□7）、根据设备情况正确取用带漏电保护开关的电源。
□8）、试验前确认设备已接地并与接地体接触良好。
□9）、高压试验区应装设专用遮栏或围栏，向外悬挂“止步，高压危险！”的标示牌，并有专人监护，严禁非试验人员进入
□10）、加压前应使用绝缘胶带将高压引线与测试部位可靠绑扎，防止脱落。
□11）、试验前应充分放电后，才能接线；测试完毕，应进行充分放电后，才能更改接线。
□12）、试验结束后，恢复被试设备原来状态，进行检查和清理现场。
4、对停电范围、安全措施等进行抽查式询问；被询问人签名
5、工器具准备（）
6、办理工作许可手续（）
7、检修作业（）
8、组织验收（）
9、检修场地清洁卫生（）执行人：
10、组织开展收工后的“班后会”（）
11、填写检修记录，结束工作票（）
12、整理原始试验记录、录入试验报告（）整理人：
注：每完成一大项，则在其后括号内打“√”，。