药事法规与药理试题

药事法规试题一、A型题（最佳选择题，共20题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

）1．《山东省药品使用条例》自何时起实施A．2006年11月30日B．2007年1月1日C．2007年2月1日D．2007年3月1日E．2007年5月1日2. 关于“受药人”，下列说法准确的是A．指接受用药人提供的用药服务的自然人B．是指依法登记成立并使用药品的医疗机构C．是指接受用药人提供的用药服务且将药品用于自身的自然人D．是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构E．是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、保健、戒毒等活动的其他单位。

3．裸手直接接触片剂、胶囊或者直接口服的中药饮片等无包装药品的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，依照规定处以罚款A．处以五百元以上一千元以下的罚款B．处以一千元以上五千元以下的罚款C．处以一千元以上三千元以下的罚款D．处以三千元以上一万元以下的罚款E．处以一千元以上二千元以下的罚款4．用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存A．3个月 B．半年 C．一年D．二年 E．三年5．安排不具有法定资格或者未经考核合格的人员直接从事药剂技术工作的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告；情节严重的，依照规定处以罚款A．处以五百元以上一千元以下的罚款B．处以一千元以上五千元以下的罚款C．处以一千元以上三千元以下的罚款D．处以三千元以上一万元以下的罚款E．处以一千元以上二千元以下的罚款6．用药人违反国家规定超剂量调配药品的，由卫生行政部门责令改正，给予警告；情节严重的，处以五千元以上一万元以下的罚款，并对直接责任人员处以A．五百元以上一千元以下的罚款B．一千元以上五千元以下的罚款C．一千元以上三千元以下的罚款D．三千元以上一万元以下的罚款E．一千元以上二千元以下的罚款7．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。

同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过多少种A．2和2 B．2和3 C．3和2 D．3和3 E．5和58．医师开具院内制剂处方时应当使用经( )批准的名称。

A．省级卫生行政部门审核B．省级药品监督管理部门C．所在地市级以上卫生行政部门D．所在地市级以上药品监督管理部门部门E．A+B9．《处方管理办法》自何时起实施A．2006年11月30日B．2007年1月1日C．2007年2月1日D．2007年5月1日E．2007年6月1日10．药师未按照规定调剂处方药品，情节严重的，由县级以上卫生行政部门（）；并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。

A．责令改正B．责令改正、通报批评C．责令改正、通报批评、给予警告D．责令改正、通报批评、给予警告、调离该岗位E．责令改正、通报批评、给予警告、给予罚款11．药品广告是指A．利用各种媒介或者形式发布的广告B．利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的广告C．非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的属于广告审查范围D．处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的属于广告审查范围E．以上说法都正确12．药品广告的审查机关是A．县级以上工商行政管理部门B．县级以上工商行政管理部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．国家食品药品监督管理局E．各级食品药品监督管理部门13．药品广告审查机关应当自受理之日起多少时间内内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。

A．十个工作日 B．五个工作日C．十五个工作日 D．二十个工作日E．二十五个工作日14.药品广告批准文号有效期为（），到期作废。

A．6个月 B．8个月 C．一年D．二年 E．三年15.广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存（）备查。

A．一年 B．二年 C．三年D．四年 E．五年16.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在A．1年内不受理该品种的广告审批申请B．2年内不受理该品种的广告审批申请C．1年内不受理该企业该品种的广告审批申请D．2年内不受理该企业该品种的广告审批申请E．3年内不受理该品种的广告审批申请17．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

A．一年 B．二年 C．三年D．四年 E．五年18．处方药广告的忠告语是：A．本广告仅供医学药学专业人士阅读B．请按药品说明书或在药师指导下购买和使用C．必须按处方购买和使用D．请在医生指导下使用E. 以上都不准确19．药品流通监督管理办法自何时起实施A．2006年11月30日B．2007年1月1日C．2007年2月1日D．2007年3月1日E．2007年5月1日20．药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售A．非处方药 B．乙类非处方药C．甲类非处方药 D．处方药E．所有药品二、B型题（配伍选择题，共20题，备选答案在前，试题在后。

每组题对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用）〔21-29〕A．7日常用量 B．3日常用量C．一次常用量 D．15日常用量E．5日常用量21．处方一般不得超过22．急诊处方一般不得超过23．第一类精神药品注射剂，每张处方为24．第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过25．第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过26．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过27．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为28．第二类精神药品一般每张处方不得超过29．盐酸哌替啶处方为〔30-35〕A．白色 B．淡黄色 C．淡绿色D．淡红色 E．淡蓝色30．普通处方的印刷用纸为31．急诊处方印刷用纸为32．儿科处方右上角标注“儿科”，印刷用纸为33．麻醉药品处方右上角标注“麻“，印刷用纸为34．第一类精神药品处方右上角标注“精一”，印刷用纸为35．第二类精神药品处方右上角标注“精二”，印刷用纸为〔36-40〕A．一年B．二年C．三年D．四年E．五年处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

36．普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为，37．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为，38．麻醉药品处方保存期限为39．第一类精神药品处方保存期限为40．对麻醉药品和精神药品使用情况进行专册登记，专册保存期限为三、X型题（多项选择题，共20题。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

）41．山东省药品使用条例所称药品使用，是指用药人以预防、诊断、治疗疾病和康复保健以及其他调节人的生理机能为目的，向受药人提供药品所实施的包括（）的单位A．药品购进 B．药品储存C．药品调配 D．药品应用E．药品广告42．下列说法正确的是A．受药人或者其利害关系人对所用药品的预防、诊断、治疗作用和毒副作用有知情权B．受药人或者其利害关系人对所用药品的价格有知情权C．受药人对疗效相同或者相近的药品有选择权D．用药人应当尊重受药人或者其利害关系人的权利，并履行相应的告知义务E．受药人或者其利害关系人与用药人对应用药品引起的争议，可以向医疗事故鉴定机构申请鉴定。

43．根据《处方管理办法》，下列说法正确的是A．每张处方限于一名患者的用药B．医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号C．书写药品用法、用量要准确规范，可使用“遵医嘱”等字句表述D．西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方E．中药饮片应当单独开具处方。

44．除下列那些药品以外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．儿科处方E．急诊处方45．药品广告批准文号正确的是A．X药广审（视）第0000000000号B．X药广审（声）第0000000000号C．X药广审（文）第0000000000号D．X药广审（视）第00000000号生产、经营的状况及发展趋势。

E．X药广审（声）第00000000号46．不得发布广告的药品包括.A．麻醉药品B．医疗机构配制的制剂C．医疗用毒性药品D．批准试生产的药品 E.疫苗47．处方药可以在下列那些单位共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家工商总局D．国家中医药管理局E.国家专利局48．药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现下列那些情形A．说明治愈率或者有效率的B．与其他药品的功效和安全性进行比较C．违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的D．安全无毒副作用E．毒副作用小49．一般情况下，药品广告中必须标明A．药品的通用名称B．忠告语C．药品广告批准文号D．药品生产批准文号E.药品生产企业或者药品经营企业名称50．经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当A．挂牌告知B．停止销售处方药C．停止销售甲类非处方药D．停止销售药品 E. 停止营业四、简答题51．《处方管理办法》规定，药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核的内容包括那些？52．《山东省药品使用条例》规定，用药人应用药品，不得有那些行为？五、研讨专题（任选一）53．结合自己的工作，谈如何完善处方药与非处方药分类管理，进一步指导患者合理用药。

54．谈我国药品GMP 、GSP认证后的药品生理学试题一、A型题（最佳选择题，共20题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

）1．生物体的内环境是指A．体液B．细胞内液C．细胞外液D．组织液E．血液２．可兴奋性细胞兴奋时共有的特性是产生A．反射活动B．静息电位C．收缩活动D．动作电位E．局部电位3．细胞膜内外正常Na+和K+ 浓度梯度的形成和维持是由于A．膜上Na+和K+的易化扩散B．膜上Na+和K+ 的单纯扩散C．膜上钠-钾泵的作用D．膜上Na+和K+载体蛋白的作用E．膜上出胞和入胞的作用4. 哪项不属于血小板的生理学特性A．黏附B．凝集C．收缩D．吸附E．释放5.生理性止血过程不包括A．血小板止血栓的形成B．凝血酶原酶复合物的形成C．损伤刺激引起的血管收缩D．纤维蛋白酶原转变为纤维蛋白E．肝素增强抗凝血酶III的作用6.肺通气的原动力为A．呼吸运动B．肺泡与外界环境之间的压力差C．肺泡与血液之间的气体分压差D．O2和CO2在血液中的运输E．肺的弹性阻力和顺应性7.肺换气时气体扩散的动力取决于A．气体的分压差B．气体的溶解度C．气体的分子量D．气体的浓度E．气体扩散的距离8.有关心室快速射血期的表现，错误的是A．心室肌强烈收缩B．室内压高于动脉压C．血液由心室射入主动脉D．房室瓣和动脉瓣同时开放E．动脉压随射入的血量而升高9．颈动脉窦和主动脉弓压力感受性反射的生理意义是维持人体A．内环境的稳定B．内分泌激素的稳定C．正常动脉血压的稳定D．正常微循环的稳定E．正常呼吸运动的稳定10.健康成年人安静状态下每分钟心输出量平均为A．1升B．5升C．10升D．15升E．20升11．关于胃液分泌的描述，错误是A．主细胞分泌胃蛋白酶原B．壁细胞分泌内因子C．壁细胞分泌盐酸D．主细胞分泌盐酸和内因子E．粘液细胞分泌粘液12．消化力最强的消化液是A．唾液 B．胃液 C．胰液D．小肠液 E．胆汁13. 当环境温度高于皮肤温度时，唯一有效的散热方式是A．辐射散热B．传导散热C．对流散热D．蒸发散热E．战栗散热14. 保持体温稳定的调定点位于A．视交叉上核B．视上核和室旁核C．下丘脑促垂体区D．视前区-下丘脑前部E．下丘脑后部和两侧部15. 正常成年人肾小球滤过率平均值为A．65 ml/min B．125 ml/min C．250 ml/min D．500 ml/min E．1000 ml/min16. 肾小球滤过的动力是A．肾小囊内压B．血浆胶体渗透压C．肾小球毛细血管血压D．肾小球组织间静水压E．肾小球毛细血管有效滤过压17. 临床糖尿病患者出现的尿量增加的机制，属于A．水利尿B．尿崩症C．尿失禁D．渗透性利尿E．甘露醇利尿18. 神经系统活动的基本过程是A．反馈B．反射C．兴奋D．分泌E．收缩19．关于化学突触传递的过程，错误的是A．突触前神经元的兴奋使前膜Ca2+通道开放B．胞外Ca2+内流促使突触小胞释放神经递质C．递质与后膜特异性受体结合引起离子通透性改变D．Na+内流在突触后膜上产生抑制性突触后电位E．兴奋性突触后电位触发神经轴突始段暴发动作电位20．激素的作用方式不包括A．远距离分泌B．旁分泌C．自分泌D．神经分泌E．外分泌二、B型题（配伍选择题，共20题，备选答案在前，试题在后。