《2006英国成人高血压治疗临床指南_药物治疗部分》解读
优化降压治疗方案的核心药物
Beckett NS, et al. N Engl J Med. 2008;358. 10. 1056/NEJMoa0801369.
n=3845 中位数随访1.8年
全天降压 挽救生命
雅施达4mg 雅施达4mg
高血压 1 次/日, 1-2片/次
越早使用 越早获益
全天降压 挽救生命
雅施达4mg 雅施达4mg
全天降压 挽救生命
雅施达4mg 雅施达4mg
高血压 1 次/日, 1-2片/次
更小剂量, 更小剂量,更多疗效 纳催离缓释片显著降低收缩压
± 雅施达
基线
安慰剂
基线
纳催离缓释片 1.5mg ± 雅施达
Beckett NS, et al. N Engl J Med. 2008;358. 10. 1056/NEJMoa0801369.
强调对患者总心血管危险程度的评估. 新指南制定了开始治疗的血压阈值和 目标血压值的标准.高危人群的治疗 目标是<130/80 mmHg.
指南工作组主席Prof. G. Mancia
全天降压 挽救生命
雅施达4mg 雅施达4mg
高血压 1 次/日, 1-2片/次
选择降压药物
选择药物应考虑以下因素:
药物对心血管危险因素的作用 某些药物对伴随的亚临床靶器官损害,亚临床心血 管疾病,肾病或糖尿病,较其他药物更具优势
ADVANCE Collaborative Group. Lancet 2007; 370: 829–40.
全天降压 挽救生命
雅施达4mg 雅施达4mg
高血压 1 次/日, 1-2片/次
雅施达是研究中惟一的ACEI 雅施达是研究中惟一的ACEI
停用其他ACEI,以AC 2-4mg代替
CVD合理用药及误区分析
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CVD合理用药及误区分析
•1、6病例分析与点评
(4)高危病人,阿托伐他汀强化: 首先使LDL-C达标(<2.0-1.8 mmol/L),
(5)合并代谢综合征,加强生活方式 改善,全面达标。
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CVD合理用药及误区分析
•1、6病例分析与点评
(6)降压、降心率,疗效协同,副作用 抵消。
---- 用药的针对性不强:
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CVD合理用药及误区分析
2、1病例摘要:
患者男, 55岁 OMI(前)死2年,胸痛1 月。快走时,胸骨后痛,手掌大,伴 咽部紧缩,休息/舌下NTG后5min缓解。
高血压15年,最高180/110mmHg, 烟 20年,30支/d。
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CVD合理用药及误区分析
• 利尿剂
(噻嗪等)
• Beta阻滞剂: BB(洛尔等)
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CVD合理用药及误区分析
•2007ESC/ESH指南推荐联合:
•①噻嗪类利尿剂与ACEI, •②噻嗪类利尿剂与ARB, •③钙拮抗剂与ACEI, •④钙拮抗剂与ARB, •⑤钙拮抗剂与噻嗪类利尿剂, •⑥β- 受体阻滞剂与二氢吡啶类钙拮抗剂。
•
•合理选择药物的种类效应与个药效应
•同类药物的共性:类效应 (class effect)
•不同的个药效应(drug
effect)
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CVD合理用药及误区分析
•临床用药的常见误区分析 (3)
•配伍不当,效率低下
• 如,高血压、高血脂、高血糖: •(1)只使中间指标达标,如血脂、血糖、血压; •(2)忘记最高目标为延长生命、改善生活质量; •(3)未有效保护靶器官,并贯穿用药的全过程。
高血压患者用药指南整体说明(必读)
高血压患者用药指南整体说明(必读)一、高血压患者用药指南二、高血压药物的联合使用指南目前高血压的发病率呈逐年上升趋势,治疗的现状仍很严峻,高血压的控制率仍较低。
研究表明中国18 岁以上成人的高血压患病率为18.8%,患病人数超过1.6 亿,高血压的知晓率为30.2%,治疗率为24.7%,而控制率为 6.1% 。
多至2/3 的患者需联合用药来控制血压。
UKPDS 和HOT 等研究表明,大多数患者需两种或更多的药物来使血压达到目标,尤其对初始血压较高、存在靶器官损害或相关疾病的患者更需联合用药。
因此高血压的联合用药得到大家的高度重视。
《中国高血压防治指南》提出,2级及2级以上高血压患者常需联合应用降压药以使血压达标。
一)联合用药的重要意义高血压是心血管病的独立危险因素,常与胰岛素抵抗、血脂异常、糖尿病、超重或肥胖合并存在,与脑卒中、冠心病等心脑血管事件相关,因此使高血压患者的血压达标,可明显降低心血管病的死亡率和致残率。
但正因为高血压是一种多因素的疾病,涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统、体液容量系统等多个方面,因此不易控制。
大型临床研究HOT、VALUE 研究均表明单药治疗有效者只有近1/3 。
单一药物只能对高血压的其中一种机制进行调节,所以疗效不佳,且血压降低后会启动反馈调节机制,使血压回升,药物加量至剂量-反应性平台后,再增加剂量不会增加疗效,且导致不良反应增加。
因此对单药治疗不能满意控制血压,或血压水平较高的中、重度高血压,应予联合用药。
美国JNC7 降压治疗方案指出,2 期以上高血压(≥ 160/100mmHg)多数需2 种以上降压药联合应用,通常为:噻嗪类利尿剂加血管紧张素转换酶抑制剂(ACE) 或血管紧张素II 受体拮抗剂(ARB) 或β 受体阻滞剂或钙拮抗剂(CCB)并且血压比目标血压>20/10mmHg 以上,初始治疗即应两种药物联用。
WHO/ISH 强调30% 病人需要三种或更多的降压药治疗。
英国高血压指南
到关注。 例如: 血压可作为心血管疾病的一个危
险因素; 改进生活方式对于预防和治疗高血压的
重要意义; 不同类型药物的有效性和安全性;高
制定指南的目的
保留和重申先前指南中4 强调和优先考虑的
目的。
Si cs ln, c ne B ii e ud g Li s r a e et R yl c e o
框图,使用标准水银血压计或半 自 动仪器
测量血压的方法
}血管疾病绝对危险的评估 L `
通过对心血管疾病的总体危险的评估, 才能 清楚是否需要进行高血压治疗以及心血管疾病一
po s r gi a re ooae g f s f n n d
srk me iie to e dcn
者, 所以应当考虑进行二级预防9推荐采用该图 。
。 水银柱应缓慢下降 ( m 秒) 2 / m ・ 2m g 以 m H水银柱范围内 最接近的 血压值为准
。 舒张压的测量以声音消失为准 ( V 第 相) 。 取至少2 次测量的平均值, 若与初次测量结 果相差较大,应再次测量 . 不能根据单独一次的 血压测量值就进行治疗
表 1英国高血压学会血压水平分类
类别 血压 理想 正常
<1 0 2 <1 0 3 10 3 3 -1 9
po s r li l re o ocn a f s f c i
p am cl y hrao g o
Smo Mc T o i n G h m
ra e i me iie e d r n d cn Cl ia i cl n
有关则量方法的所有细节 详见w wbs .g w . oo 和 h cr 参考文狱8 0
表或计算机程序来帮助决策 1 ( 级 轻度) 高血压
患者的治疗方案, 并指导患者合理应用他汀类与 阿司匹林进行一级预防。
β肾上腺素能受体阻滞剂用于高血压治疗的中国专家共识
万方数据 万方数据 万方数据 万方数据β肾上腺素能受体阻滞剂用于高血压治疗的中国专家共识作者:中国医师协会, 中国医师协会循证医学专业委员会作者单位:刊名:心脑血管病防治英文刊名:PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIO-CEREBRAL-VASCULAR DISEASE年,卷(期):2008,8(3)被引用次数:13次引证文献(12条)1.孙爱梅美托洛尔治疗高血压病的疗效观察[期刊论文]-右江医学 2011(03)2.谭宁锋,谭春江β受体阻滞剂对老年高血压患者生活质量影响的临床研究[期刊论文]-中国现代药物应用2009(10)3.李丹花,赵晓燕不同降压方案对原发性3级高血压合并初发型心绞痛患者的影响[期刊论文]-中国实用医刊2015(05)4.杨朝品β-受体阻滞剂在常见心血管疾病中的应用[期刊论文]-临床合理用药杂志 2010(14)5.童晓玲,田海军,许丹,艾韵比索洛尔治疗51例高龄老年COPD合并心绞痛的疗效观察[期刊论文]-安徽医药2012(10)6.张裕宝琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸贝那普利片服药时间对非杓型高血压患者血压的影响[期刊论文]-中国医药导报 2014(12)7.李辉,李晓华美托洛尔缓释片治疗青年原发性高血压对动态血压的影响[期刊论文]-现代中西医结合杂志2013(28)8.唐红,冯媛媛β受体阻滞剂在心血管疾病中的临床应用进展[期刊论文]-检验医学与临床 2009(15)9.张文申,张建玲肾实质性高血压的药物治疗[期刊论文]-甘肃医药 2010(01)10.戴秋艳β受体阻断剂在高血压治疗中的地位[期刊论文]-世界临床药物 2009(10)11.杨旸,卢家凯,卿恩明围术期高血压的认识及处理[期刊论文]-内科急危重症杂志 2009(06)12.汪铮,陈孝谦,马利军选择性β1受体阻滞剂在慢性阻塞性肺疾病中的作用进展[期刊论文]-国际呼吸杂志2013(13)引用本文格式:中国医师协会.中国医师协会循证医学专业委员会β肾上腺素能受体阻滞剂用于高血压治疗的中国专家共识[期刊论文]-心脑血管病防治 2008(3)。
降压达标,挽救生命,INSIGHT实验结果的临床意义
3.0 2.0 1.0 0.0
拜新同®
利尿剂联合用药
拜新同®对中风事件的影响
P=0.52
2.0 1.8 1.6 1.4 1.2 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0
2.0% 1.7%
Ç °ÇÇ® ³ é ÇÇdz ò é
P=0.84
0.3%
0.3%
Ç ²ÇÇDz Ç
ÇÇDz Ç
Brown MJ, et al. Lancet 2000, 356(9227):366-372
血压控制 对伴有危险因素高血压患者CV事件的发生率和死亡率的影响
副作用和安全性
进一步确认拜新同®在降压治疗中的应用价值
试验设计:
前瞻性
双盲
随机分组 利尿剂联合用药作为对照 18周药物剂量调整后进行3-4.5年治疗 根据意向治疗的原则进行分析
患者入选标准:
年龄在55-80岁之间的男/女性原发性高血压患者 平均静坐血压≥150/95 mmHg或平均静坐收缩压
0 20 100 47 33 34 70 49 46 35 93 66 45 51
41
68 66 68
84
65 30 67 40 60 80 100
接受联合用药的患者比例 (%)
拜新同®最有效降低收缩压
— INSIGHT大型临床试验证实
mmHg 200 SBP mmHg DBP
190
120 HOPE
两个及两个以上药物
MJ Brown, et al. Lancet 2000; 356:366
Hansson et al. Lancet 1998; 351:1756
拜新同®具有卓越的降压疗效
VA HDFP ANBPS MRC-1 IPPPH MAPHY HAPPHY EWPHE COOPE STOP-1 SHEP MRC II Syst-Eur HOT Syts-China IDNT RENAAL LIFE INSIGHT ALLHAT
英国新版《成人高血压管理指南》用药指导意见
英国新版《成人高血压管理指南》用药指导意见英国新版《成人高血压管理指南》用药指导意见2006年6月28日,英国临床优化研究所(NICE)、英国国家慢性病协作中心以及英国高血压学会(BHS)联合发布了新的《成人高血压管理指南》。
新指南的主要用药建议新指南根据最新的荟萃分析结果,提出如下建议:1. 55岁及以上的高血压患者、初始治疗首选钙拮抗剂(CCB)或噻嗪类利尿剂治疗。
2. 55岁以下的高血压患者初始治疗首选血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),不能耐受ACEI时选用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。
3. 如果初始治疗是CCB或噻嗪类利尿剂,需要联用第2种降压药物,则应加用ACEI(不能耐受ACEI时选用ARB);如果初始治疗是ACEI(或ARB),需要联用第2种降压药物,则应加用CCB或噻嗪类利尿剂。
4. 如果需要三药联合,应该是ACEI(不能耐受ACEI时选用ARB)加用CCB及噻嗪类利尿剂。
5. 如果三种药物已足量使用而血压仍未控制,应考虑加用第4种降压药物和(或)寻求专家建议。
6. 如果需要第4种降压药物,应考虑如下建议之一: 加大噻嗪类利尿剂剂量,或加用另一种利尿剂(建议严密地监测),或β受体阻滞剂或选择性α受体阻滞剂。
7. 如果四种药物足量使用血压仍未控制,应尽快寻求专家建议。
8. β受体阻滞剂不再作为高血压初始治疗的首选药物,但在年轻的高血压患者,尤其是ACEI及ARB不能耐受或禁忌时,或有可能妊娠的妇女以及有交感驱动增加证据时可以考虑使用。
在上述情况下,如果初始治疗使用β受体阻滞剂且需联用第2种降压药物,则应加用CCB 而非噻嗪类利尿剂,以减少发生糖尿病的风险。
9. 对于已采用β受体阻滞剂而血压仍未获控制(大于140/90 mmHg)的患者,应当按照治疗法则重新制定方案。
10. 对于方案中已采用β受体阻滞剂且血压得到良好控制(140/90 mmHg或更低)的患者,应建议在长期随访的前提下长期维持这种治疗方案。
英国最新高血压治疗指南2 Ⅳ 简介
・专家论坛・英国最新高血压治疗指南(B HS 2Ⅳ)简介何秉贤 何秉贤,男,教授,主任医师,博士生导师。
1949年参加工作,1955年大学本科毕业,历任各级医师及各级教师。
曾在美国、日本、上海中山医院、北京阜外心血管病医院进修和学习。
现为新疆医科大学第一附属医院心血管病教授委员会主任,新疆医学会副会长,享受国务院特殊津贴和新疆优秀专家特殊津贴。
担任中华心律失常杂志和高血压杂志常务编委等职。
在国内外发表学术论文近200篇。
专著有《心血管内科学进展讲座》、《临床心电向量图学》,参编《当代心脏病学》、《临床高血压病学》、《中国保健食品的进展》、《Nutritional prevention of cardiovascular disease 》等。
曾获全国医学科学大会先进个人奖,新疆自治区科技进步二、三等奖3项,日本大学医学部金质奖章。
收稿日期:2004210211作者单位:新疆医科大学一附属医院,新疆乌鲁木齐830054 有了欧洲高血压指南,英国为什么还要另订一个?欧洲高血压指南是2003年6月公布的,参加起草的专家,有1/3是英国人,但在2004年3月英国高血压协会(British Hypertension Society )又公布了一个指南即BHS 2Ⅳ[1]。
其原因是:英国高血压的患病率在35~64岁的人中有42%血压>140/90mm Hg [2],然而其控制率低,仅有10%[3]。
结合欧洲指南与美国的J NC 7,根据英国实际再制订一个简单明了的指南,至少有两个益处:延续过去英国医师熟悉的内容和适应英国卫生部的规定,期望达到下列6个目标,重点是为了更好的治疗。
・促进通过饮食和生活方式改变,使英国全国能作好预防原发高血压和心血管病; ・通过常规筛查提高高血压的检出率和治疗率及增加群众的知晓率; ・以保证患者应用降压药,使血压控制到理想水平; ・通过非药物方法和通过恰当的应用他汀类和阿斯匹林使高血压患者减少心血管病的危险性; ・提高对轻度血压增高而心血管高危者—老年人,有冠心病者和糖尿病者,有靶器官损害者和有多项危险因素的识别与治疗; ・通过更好地选用药物,减少副作用和增加随诊数鼓励患者坚持用药。
降压治疗策略新进展:由英国2006成人高血压治疗指南修改引发的思考
英国《每日邮报》:
两百万英国人需要更换降压药物
200万英国人需要换掉他们 的降压药物,研究显示这类 药物会增加卒中、心脏病发 作及糖尿病的风险。 从今天开始,β受体阻滞剂不 再作为高血压治疗的常规处 方。
Daily mail 23:33pm 27th June 2006
“ β受体阻滞剂不应作为治疗原发性高 受体阻滞剂不应 阻滞剂不应作为治疗原发性高 血压的首选一线药物 血压的首选一线药物 ”
与其他药物治疗相比 β受体阻滞剂显著增加卒中风险
• Hence, we believe that beta blockers should not remain first choice in the treatment of primary hypertension and should not be used as reference drugs in future randomised controlled trials of hypertension.
100 最大总钙分数增加率 (%)
拜新同 利尿剂
75
P=0.02
50
25
0 基线状态
1
2
3年
Modified from Motro M, Shemesh J. Hypertension 2001;37:1410–3.
INSIGHT:拜新同保护高血压患者肾功能 :
80 肾小球滤过率(GFR) (ml/min) GFR)
降压治疗策略新进展
--由英国 成人高血压治疗指南 --由英国2006成人高血压治疗指南 由英国 成人高血压治疗 修改引发的 修改引发的思考
降压治疗的益处
收缩压降低10–12mmHg或舒张压降低5-6mmHg
高血压药物治疗专题知识宣讲培训课件
高血压药物治疗专题知识宣讲
1616
阶梯治疗
• 从小剂量的单一药物开始,逐渐增加剂量到中等、 大剂量;
• 如果第一种药物未取得满意的降压效果,则更换另 一种药物,并调整剂量。
• 第一阶梯:利尿剂或β受体阻滞剂 • 第二阶梯:β受体阻滞剂、利血平、甲基多巴和肼
屈嗪、哌唑嗪;
• 第三阶梯:肼屈嗪和利尿剂; • 第四阶梯:胍乙啶、苄甲胍、异喹胍。 • 基本原则是在前三个阶梯中,必须用一个利尿剂。
22
一、高血压药物治疗的原则
• 1997年美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员 会第六次报告(JNC-VI)
• 1999年世界卫生组织/国际高血压联盟(WHO-ISH)高血 压治疗指南
• 1999年英国高血压学会高血压防治指南 • 中国高血压防治指南 • 2003年欧洲高血压和心脏学会高血压治疗指 • 2003年美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员
会第七次报告(JNC-VII)
高血压药物治疗专题知识宣讲
33
• 高血压药物治疗的原则 • 联合用药与个体化治疗 • 高血压药物治疗方案
固定小剂量复方制剂 按需联合用药治疗方案
高血压药物治疗专题知识宣讲
44
1.开始使用高血压药物的时间
• 收缩压持续≥160mmHg或舒张压持续 ≥100mmHg者,应开始降压药物的治疗。
高血压药物治疗专题知识宣讲
1515
2. 联合用药与个体化治疗
• 五、六十年代就开始联合应用降压药,如利血平+ 氢氯噻嗪(HCTZ)。
• 七十年代越来越多固定配方的复方制剂用于临床。 国内以利血平、氢氯噻嗪、肼屈嗪等组成的复方 降压片、复方降压胶囊使用非常广泛。
• 七十年代末提出并强调以足量、单一药物开始的 阶 梯 治 疗 ( stepped care ) 和 个 体 化 治 疗 (individual therapy),逐渐淡化了联合用药。
对于英国NICE-BHS成人高血压指南关于β受体阻滞剂用于高血压治疗的中国专家共识(讨论稿)
二、2006年英国成人高血压治疗指南关于β受体阻滞剂的论述
2006年英国指南明确提出β受体阻滞剂不再是多数高血压患者的首选降压治疗药物。该指南推荐:在高血压的患者的初始药物治疗中,对于55岁以上患者,首选钙拮抗剂(CCB)或噻嗪类利尿剂治疗,而对于55岁以下患者,首选ACE抑制剂(ACEI);如果单药治疗不满意,第二步应采用CCB+ACEI或利尿剂+ACEI治疗;第三步将ACEI、CCB和利尿剂三种药物联合使用;如果三药联合治疗仍然不能控制,考虑采用第四步治疗,具体措施包括增加利尿剂剂量、换用其它利尿剂、β受体阻滞剂或选择性α受体阻滞剂[2]。同时,英国指南工作组进行了健康经济模型分析,五类药物的价-效分析在临床结果方面虽未显示出统计学差异,然而,β受体阻滞剂却处于相对劣势。由此,不推荐β受体阻滞剂作为高血压的初始药物治疗。然而,英国指南也同时指出,对于年轻高血压、存在ACEI/ARB应用的禁忌症、交感神经系统活性明显升高或怀孕的患者,应考虑使用β受体阻滞剂。指南也同时指出,由于既往β受体阻滞剂的绝大部分研究数据均来源于阿替洛尔,而其它β受体阻滞剂治疗高血压的研究资料很少,所以将从阿替洛尔得到的结论推广至所有的β受体阻滞剂,还存在着不确定性,因此,需要设计良好的应用其他β受体阻滞剂治疗高血压的临床研究来更新目前的指南。
动物实验提示β受体阻滞剂预防室颤的作用取决于进入中枢神经系统的β受体阻滞剂的数量,故脂溶性β受体阻滞剂(如比索洛尔、美托洛尔和普萘洛尔)预防猝死的作用可能优于水溶性β受体阻滞剂(阿替洛尔)。而脂溶性的β受体阻滞剂则已经在高血压、急性心肌梗死和心肌梗死后二级预防、慢性心力衰竭等大规模临床研究中被证明能显著降低患病率和病死率。并且β受体阻滞剂是唯一被证明能够降低猝死的药物,其作用是其他药物所不能替代的。
《2006英国成人高血压治疗临床指南:药物治疗部分》解读
《2006英国成人高血压治疗临床指南:药物治疗部分》解读罗雪琚
【期刊名称】《心血管病学进展》
【年(卷),期】2007(28)4
【摘要】自《2006英国成人高血压治疗临床指南》发布之后,国内外均引起甚多议论甚至批评,为了更清楚的了解此指南,特根据指南原文主要对有关药物治疗部分作以下解读。
【总页数】4页(P526-529)
【作者】罗雪琚
【作者单位】四川大学华西医院心内科,四川,成都,610031
【正文语种】中文
【相关文献】
1.英国2014年《失语的认知神经心理学评估与治疗:临床指南》解读 [J], 常静玲;高颖
2.《中国成人血脂异常防治指南》药物治疗部分解读 [J], 赵水平
3.《眼科临床指南解读白内障》《眼科临床指南解读内斜视和外斜视》出版 [J], 李海凌
4.《眼科临床指南解读白内障》《眼科临床指南解读内斜视和外斜视》出版 [J], 李海凌
5.《眼科临床指南解读白内障》《眼科临床指南解读内斜视和外斜视》出版 [J], 李海凌
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
英国成人原发性高血压临床管理指南(全文)
英国成人原发性高血压临床管理指南(全文)高血压的诊断·如果诊室血压为140/90 mmHg或更高,应提供动态血压监测(ABPM)以证实高血压的诊断。
·当使用ABPM来证实高血压的诊断时,应保证在受检者平常清醒时间(如08:00 -22:00时之间)每小时至少测量2次。
应用受检者平常清醒时间至少14次测量的平均值来证实高血压的诊断。
·当用家庭血压监测(HBPM)来证实高血压的诊断时,应保证:O 对每次血压记录,取坐位,要连续测量2次,至少间隔1分钟;O 每天记录血压2次,理想的是早晚各1次;O 血压记录至少连续4天,理想的为7天。
取消第一天的测量值,用其余全部测量均值来证实高血压的诊断。
(新,2011)启动治疗·对年龄小于80岁、存在下述1项或多项的1级高血压患者,提供降压药物治疗:O 靶器官损害;O 确诊的心血管病;O 肾病;O 糖尿病(DM);O 10年心血管病风险≥20%;(新,2011)·对2级高血压患者,提供降压药物治疗;(新,2011)·对年龄在40岁以下的1级高血压患者,没有靶器官损害、心血管病、肾病或DM的证据,可考虑找专家评估继发性高血压的原因和更详细地评价可能性的靶器官损害。
这是因为10年心血管危险评价对这些人可能低估了心血管事件的终生风险。
(新,2011)监测治疗和血压目标·对于检出有“白大衣效应”的人,可考虑用ABPM或HBPM辅助诊室血压测量,监测经生活方式改变或药物降压治疗的反应。
(新,2011)选择降压药物治疗·对80岁及以上的患者,应象55-80岁的人提供同样的药物治疗,并考虑所有的合并症。
(新,2011)治疗摘要第1阶梯治疗·对年龄55岁以上和任何年龄的非洲或加勒比海家族起源的黑人,提供钙通道拮抗剂(CCB)行第1阶梯降压治疗。
如果CCB不适合,如因为水肿或不耐受,或如果存在心衰或心衰高危的证据,则提供噻嗪类利尿剂。
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药物治疗减少心血管疾病和死亡的危险。药物治
南发展与研究机构(ec t Gile e lmn 疗给予以下患者: Nwal u en Dvo e s e di ep t 持久的高血压)1 /o m g 6 l mH 0 adRs h n ) n e a U i 制定。本指南取代 20 年的 NC e c r t 0 4 IE (m g 01 3p)单纯收缩期高血压: lmH = . 3 ka, 3 收缩压
>6 m g〕 1 mH[。 0 1
.患者心血管危险增加 ( 年心血管病危险) 0 1 0 或存在心血管病或靶器官损害) 2%, 伴持久的血压
> 4/0m g 109 mH 。
能 分的 它, 充 考虑 但指南并不排斥医 务工作者与患者 和 或 人商 / 监护 量作出 个体患 情况的 适于 者 决定。
强的人( ) B。
在这些情况, 如果开始用 p阻滞剂治疗而需第 2
种药, C B而不是唾嚓类利尿剂以减少病人发生 则加 C
糖尿病的危险( ) C。 .在血压未控制的患者( 1 / m g如果 > 09 mH ) 4 0
・5 8 2
心血 管病学进展2 7 第2 卷 期 A ar,sD ,l2 7V. , . 0 年 8 第4 0 面Cd c i九y0 , l8N 4 i s 0o2o
6 有关 治疗[ 药物 l 1
61 更新指南的关键问题 .
. 阻滞剂: 引起特别争议的 p 一类药为 p 阻滞剂。 在头对头的试验中, p阻滞剂通常比对比的药在减少 主要心血管事件上的效果要差些, 特别是脑卒中。p 阻滞剂在减少糖尿病的危险上也比A E 或C B C I C 的效 果差些, 特别是用了 p阻滞剂和唾嗓类利尿剂的患
() B。
许多 需 一种以 药才 达到 分的 压 患者 上的 能 充 血 控 制, 病理生理的理由 提示加AE 于CB C I C 或利尿剂
( 或相反于较年青者加一种 C B或利尿剂于一种 C A E 是合乎逻辑的联合。这些联合常用于临床试验 CI ) 的第二步。
.如需3 种药, 则联合 A E( R )C B c I或A B 、C 及唾 嚓类利尿剂( ) B。 .如3 种药充分剂量血压仍未控制, 考虑加第4
1 证据来 自观察性研究 W 证据来 自 专家委员会报告或专家
治疗包括了p 阻滞剂, 则应根据规则系统修改( ) C。 . 在那些血压很好控制的用了p阻滞剂的患者
( 1 /o mH)应考虑长期的治疗, <49 m g, 0 在这些患者
无绝对的 需要以另外的药替换 日 阻滞剂( ) C。 .当 阻滞剂时, 停用 日 应逐步减少剂量。在有强 制性指征用 p 阻滞剂的患者, 例如那些有症状性心绞 痛或有心肌梗死的 患者, 不应停用 p 滞剂( ) 阻 C。
. 用一个以上的药物: 加一种 A E 于 C B或利 C I C 尿剂( 反过来也一样) 是合乎逻辑的联合, 并且在试验
中已常用。尚很少用三种药的证据, 故建议是基于最 易做的选择。
.对单纯收缩期高血压(P 6 m g , S )1 mH )治疗 0 同S D 均升高者。( ) / P P A 获益一样。 .对8 岁以上患者, 0 治疗同) 岁者, 5 注意其合 并症及其使用的药物( ) A。 .如果可能, 天 次的处方药物。 用 1 1
的白种人或任何年龄的黑人, D类药是更有效的 C或
( 仔细监测)或p , 阻滞剂, 或选择性ap 一 阻滞剂。 .如4 种药充分剂量血压仍未控制, 应寻求专家 帮助( ) C。 .日 阻滞剂不是更好的高血压开始的治疗, 但在 较年青的人也可考虑, 特别是那些对A E和A B不 c R 耐受或禁忌者, 或可能生孩子的妇女, 及交感神经增 以
滞剂有一定的强制性指征。 24 A / D规则系统的理论基础是: 0 年指南 BC 高 血压概括的可分为“ 高肾素” 低肾素” 因而最好开 或“ , 始治疗用抑制肾素一 血管紧张素系统的两类降压药中
之一类[CI A E 或血 A B A 或 p阻滞剂( ) , R () B ]和那
些不抑制肾素一 血管紧张素系统的药物〔C ( 或利 CB C ) 尿剂( ) 。小于5 岁的人和白种人比那些 5 岁以 D〕 5 上的人或黑人( 非洲血统的) 有更高的肾素浓度。因 而, 一般来说对较年青的白种人 A或 B类药作为最初 的降压药治疗比 C或 D类药更有效。而对年龄大些
药物治疗, 继续治疗。对指南的注释, 研究建议, 指南 的其它文本: 全文、 快递、 给病人及照顾者了解本指南 的信息, E MC 相关的指南, 复审日 期。以及有关证据
和 议的 级、 制 建 分 指南 定小组 成员等附 ’ 件〔。 」
3 执行中的关键事项 测量血压, 生活方式干预, 评价心血管危险, 药物 干预, 继续治疗。 4 以病人为中心的保健 治疗与保健应注意患者的个体需求和选择机会。 由循证信息支持的良好沟通是必要的, 让患者知道对 他们治疗的决定。其亲属及照顾者应有机会知道这种
62 处方时的一般问题( . 建议等级) .药物治疗减少心血管疾病和死亡的危险( ) A。 . 给予药物治疗, 需要时加不同的药以达到 1 / 4 0
一 药] 线[ 2 。
的心绞痛或心肌梗死, 仍可应用或不应停用 p阻滞
剂。
0 mH 的目 并按规定、 9 m g 标, 注意和禁忌证调节药物
7新 南 药 治 更 的 容 及 建 等 ) 指 中 物 疗 新 内 (其 议 级 川 . 岁以 血 患 或 何 龄的 人( 洲 高 压 者 任 年 黑 非 5 上
或加勒比 血统)开 , 始治疗的 首选应为一种CB C 或一 种唾嗦 类利尿剂或 ) A。
.5 岁以下的高血压患者开始治疗的首选应为 5
讨 ,非 者 为 合 川 论除 患 认 不 适 。
5 药物干预
国 馒 病 作 心 定原 的 南 纽 斯 指 家 性 协 中 制 ,来 指 由 卡 尔
c i il。8全文共9 页, lc di 1( i 欲罗 e n n 8 参考文献7 篇) 9 ,
详述了它是如何产生的及其证据。该指南代表研究所 的观点, 本指南是为英国高血压基本保健治疗提供的 建议。未涉及妊娠高血压、 继发性高血压。本高血压 处理的指南是根据可得到的最好的证据, 在形成此建 议上, 仔细考虑了治疗和保健的临床有效性和价格有 效性的证据。并广泛咨询了 N S H 组织、 医务工作者、 患者组ห้องสมุดไป่ตู้和制造商。希望医务工作者在作临床判断时
建议的分级
级别 证据
A 直接基于分类 1 证据 B 直接基于分类 n 证据或从分类 1 证据推论 C 直接基于分类1证据或从分类 1 1 证据推论 D 直接基于分类W证据或从分类 1 n l证据推论 、 或n
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《 0 英国成人高血压治疗临床指南: 0 26 药物治疗部分》 解读
罗雪据
( 四川大学华西医院心内 科
四川 成都 603 ) 10 1
自 20 英国成人高血压治疗临床指南》 《 6 0 发布之
后, 国内外均引起甚多议论甚至批评, 为了更清楚的了 解此指南, 特根据指南原文主要对有关药物治疗部分 作以下解读。 1 指南的形成 本指南(IEcn a u en 3; C li gile 4部分更新20 N ic di l 0 4
剂量( ) A。
.C B或唾嚓类利尿剂: C 对大多数年龄) 岁的 5 患者, 这些药作为一线治疗多半获益。 .年龄 < 岁的患者: 5 证据提示开始用 A E 可 C I 能比开始用 C B或唾嗓类利尿剂更好些。 C
.用逐步用药方案为使血压达到低于 1 /om 49 m 0
H, g在一些试验中一半的患者需一种 以上的药物治 疗。
指南是以证据为基础的, 证据支持的每一个建议 均在全文中, 建议并根据证据类型分类。为了制定此 N E H 发布的更新指南, 0 年7 C I 及B S 自20 4 月后发表 的新研究均予评估并与过去的研究一同考虑, 有的作 了荟萃分析。指南制定小组( D ) G G 特别注意不良事 件的资料, 并作了详细的主要药物种类价效的卫生经 济学分析, 并且还考虑了高血压的发病机理及不同种 类降压药物的作用机理, 注意了年龄和人种。对证据 尚未最后证明的,D G G考虑了与现有的最佳实践不相
者。氨酞心安( eo ) t o a l 是用于大多数这些研究中的 n l p 阻滞剂, 无其它药的重要资料, 尚不清楚这个结论是 否适用于所有的 p 阻滞剂。 日 阻滞剂不再推荐为高血压的常规开始用药。但 是对较年青的高血压患者, 尤其是: 可能生孩子的妇
矛盾的 议。 期于2 0 月 本指 建 预 1 0 年6 复审 南川。
一 CI 对AE不 受 用AB() 种AE 或 CI 耐 者 R)C0 ( .口 疗是CB 女 开始治 C 或唾嗓 类利尿 需加 剂, 第二
种药则加 A E( A E 不耐受者加 A B 。如开始 C I对 C I R) 用的是 A E ( A B 则加 C B或唆嚓类利尿剂 C 或 R) I C
年的N E li ,di l) l C c ile s药物治疗部分由 c ia e nl n 英国
高血压协会及国家慢性病协作中心更新, 国家健康与 临床优化研究所(aoaI t tf Hah n Cn N i lni e r etad li t n st o u l i-
c x ln ;lE 发布于20 年6 沮Eclc Nc ) ee e 06 月。本指南部 分更新2 4 MC 0 年 E临床指南, 只对高血压药物治疗 的建议作了更改, 其更新的药物治疗部分与新证据一 致, 其它建议未改。更新的部分由英国高血压协会及
2 指南的内容 导言, 以病人为中心的保健, 高血压保健流程, 测 量血压, 生活方式干预以减低血压, 评价心血管危险,
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女, 交感神经增强的患者, A Es A B 不能耐受 对 C 及 R I s