新生儿患有心脏病能自愈吗【母婴健康常识】
先天性心脏病能活多久？有什么表现？
先天性心脏病能活多久？有什么表现？*导读：先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类，占畸形比例28%左右，很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁，这是真的吗？很多患儿父母都会问，先天性心脏病能活多久？先天性心脏病能治好吗？……先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类，占畸形比例28%左右，很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁，这是真的吗？很多患儿父母都会问，先天性心脏病能活多久？先天性心脏病能治好吗？*先天性心脏病能活多久？对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。
如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。
如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。
如果出现已经出现心功能衰竭的症状，那么治愈的可能性比较低，还有一些比较复杂的先天性心脏病，也是比较难治愈的，比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，手术死亡率就有10%以上。
如果治疗不及时，就是到时可以进行手术，也无法治愈。
随着医学技术的发展，一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈，多数患者治疗后，可以恢复正常的生活。
所以，对于先天性心脏病，不是想能活多久，而是积极面对，及时治疗。
*先天性心脏病有什么表现？1.经常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。
2.生长发育状态差，身体吸收营养功能差，表现为消瘦和多汗，体质差。
3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳，呼吸急促。
而大一点的孩子会经常感到全身乏力，蹲下来站立后容易晕厥。
4.嘴唇或指甲发紫，这是心脏病十分典型的症状。
5.通过听诊心脏的跳动，可以发现心率不齐或有杂音的现象。
以上就是先天性心脏病治疗和症状表现的相关介绍，希望对大家有所帮助。
先天性心脏病是孩子在妈妈子宫内成长时因为某些原因形成了，所以各位准妈妈应该要了解先天性心脏病的病因，保护好自己，也就是保护好腹中的宝宝！*。
母婴同室新生儿先天性心脏病的筛查评估分析
母婴同室新生儿先天性心脏病的筛查评估分析摘要：目的：研究分析母婴同室新生儿先天性心脏病筛查和评估有效方式。
方法：选取2019年1月至2022年6月在我院产科出生并且为母婴同室的472例新生儿为样本对象，均给予经皮脉搏血氧饱和度以及心脏杂音分析，并采取心脏超声对检查结果为阳性新生儿进一步分析，计算不同检查方式筛查阳性率。
结果:单一经皮脉搏血氧饱筛查阳性率为62.5%，单一心脏杂音筛查阳性率为44.4%，以上两种方法联合检查阳性率为80.0%，联合检查检出阳性率明显高于其他两种方法（P＜0.05）。
结论：母婴同室新生儿先天性心脏病的筛查中采取经皮脉搏血氧饱和度联合心脏杂音检查具有较高的检出率，有效减少漏诊率，可作为新生儿先天性心脏病重要筛查手段。
关键词：新生儿；母婴同室；先天新心脏病；临床筛查先天性心脏病是新生儿时期比较常见的一种先天性疾病，相关数据显示，其在活产新生儿中具有1%的发病率。
我国每年约有1600万新生儿出生[1]，其中出生缺陷率达到5.6%，先天性心脏病发生率约为27.0%。
新生儿出生后短期内缺乏相关症状表现，而重症患儿如果未能及时接受治疗可发生心力衰竭以及缺氧性脑损伤等，具有较高死亡率。
随着生育政策开放，我国高龄产妇数量逐年增加，而高龄妊娠和分娩是多种出生缺陷等不良反应高危因素。
因此在临床中需要做好母婴同室新生儿先天性心脏病筛查，及时了解新生儿状况，为后续制定相应治疗措施提供可靠依据。
1.资料和方法1.1基础资料来源选取2019年1月至2022年6月在我院产科出生并且为母婴同室的472例新生儿为样本对象，日龄为6至72h，其中男266例，女206例。
纳入标准：母婴同室；胎龄在37周及以上或者出生体重达到2500g；无其他何种性疾病。
排除标准：需要接受监护仪治疗的新生儿；筛查期间出现低体温、局部皮肤血流减少等情况新生儿。
1.2方法心脏杂音听诊：出生24h之后由专门的新生儿科医师使用统一类型的听诊器在新生儿安静且体温正常情况下进行心脏听诊，每日开展1次，连续听诊3天，对于阳性的病例需要做好记录。
先天性心脏病
预防
1.适龄婚育 医学已经证明，35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做 到这一点，那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。 2.准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节 如果准妈妈有吸烟、饮酒等习惯，最好至少在怀孕前半年就要停止。 3.加强对孕妇的保健 特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病。孕妇应尽量避免服用药物，如必须使用，必须在 医生指导下进行。 4.孕期尽量少接触射线、电磁辐射等不良环境因素。 5.孕期避免去高海拔地区旅游 因为已经发现高海拔地区的先天性心脏病发生率明显高于平原地区，可能与缺氧有关。
诊断
一般通过症状、体征、心电图和超声心动图等即可作出诊断，并能估计其血液动力学改变、病变程度及范围， 以定治疗方案。对合并多种畸形、复杂疑难的先天性心脏病，专科医生会根据情况，有选择地采取三维CT检查、 心导管检查或心血管造影等检查手段，了解其病变程度，类型及范围，综合分析作出明确的诊断，并指导制定治 疗方案。
先天性心脏病
先天性心脏病先目录
02 临床表现 04 治疗
先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血 管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。 先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先 天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终 身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病 可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分 流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
关于先天性先心病常见问题解答
关于先天性先心病常见问题解答关于先心病的常见问题解答1父母都没有先天性心脏病，孩子为什么患有先心病？先天性心脏病的发作机制比较复杂，目前尚没定论，但广泛观点指出就是遗传和环境因素相互作用的结果，其中遗传相关度约为55%。
据有关资料了解纯粹遗传占到8%，纯粹环境占到2%，遗传和环境相互作用占到90%。
未知的危险因素包含：分娩早期的病毒感染，海拔高度，孕期营养缺乏，羊膜的炎症，胎儿承压，胎儿早期先兆流产，糖尿病、低血钙，放射线和细胞毒性药物在胎儿早期的应用领域，母亲年龄过小等。
至于遗传方面，先天性心脏病具备一定程度的家族发作趋势，但根据目前遗传学的先天性心脏病就是由多个基因与环境因素相互作用所构成的理论，可以说道父母亲存有先天性心脏病，并无法轻易引致子女患病。
一般来讲亲属中存有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率下降3倍(3%)，两个成员患病则机率下降为9%，如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性下降至50%。
2患先心病的孩子为什么长得比别的孩子小？对于罹患左向右分流型先心病的患儿，例如室间隔坏死、房间隔坏死、动脉导管F83E43Se等，因心内或大动脉水平存有左向右分流，部分血液从体循环系统分流至肺循环，引致体循环血量较正常增加，进而影响全身器官血液供应，因此引致生长发育受到限制。
对于紫绀型先心病患儿，因全身高热显著，因此生长发育可以受到影响。
3先心病能自愈吗？不手术行吗？对于直径大于5mm、坐落于膜周或肌部的室间隔坏死，恶病质孔型房间隔坏死，及直径大的动脉导管F83E43Se均存有自愈的可能将，可不急于手术，但前提条件就是该种心脏畸形的存有对患儿的生长发育等未导致显著的影响。
因此，建议家长在等候的过程中必须定期复查，目的存有二：一就是检测坏死的大小有没有增大的趋势，二就是观测与否存有心脏减小、肺动脉压力升高的并发症发生。
对于坏死大小并无增大趋势、肺动脉压力逐步升高的患儿则并无进一步等候的意义，须要尽早手术。
婴儿常见的血液循环问题及处理方法
婴儿常见的血液循环问题及处理方法一、引言在婴儿的生长和发育过程中，血液循环是十分重要的。
然而，婴儿的血液循环系统相对不够成熟，因此常常出现一些问题。
本文将介绍婴儿常见的血液循环问题，包括心脏疾病、贫血和抗凝血问题，并提供相应的处理方法。
二、心脏疾病心脏疾病是婴儿血液循环问题中较为常见的一类。
婴儿心脏疾病通常可以分为先天性和后天性两种。
1. 先天性心脏疾病先天性心脏疾病是指婴儿在出生前就已经存在的心脏结构异常。
其中一种常见的先天性心脏疾病是室间隔缺损，即两心室之间存在缺损，导致血液在心脏中未能充分隔离，从而影响到正常的血液循环。
处理此类先天性心脏疾病常常需要通过外科手术来修复异常的心脏结构。
2. 后天性心脏疾病后天性心脏疾病是指婴儿在出生后出现的心脏问题。
其中一种常见的后天性心脏疾病是心脏杂音，即心脏在收缩和舒张时产生的异常噪音。
处理心脏杂音的方法通常是观察，如果噪音不会对婴儿的健康造成明显影响，则不需要进行治疗；如果噪音对婴儿的健康有影响，则需要进行相应的药物治疗或手术。
三、贫血问题贫血是婴儿血液循环问题的另一常见类型。
贫血可以由多种原因引起，包括营养不良、出生时母体缺铁或婴儿自身缺铁等。
贫血的处理方法主要包括补充足够的铁元素以促进红细胞的生成。
婴儿在喂养过程中应注重提供富含铁质的食物，如红肉和蔬菜等。
同时，医生可能会建议给婴儿补充铁剂，以确保其身体获得足够的铁元素。
四、抗凝血问题抗凝血问题是婴儿血液循环方面的另一个需要注意的问题。
对于婴儿来说，过多的凝血或凝血功能异常可能导致血栓形成，进而影响到血液正常循环。
处理婴儿抗凝血问题的方法包括观察和药物治疗。
医生通常会定期监测婴儿的凝血功能，并根据实际情况决定是否需要给予抗凝药物，如肝素。
五、结论婴儿的血液循环问题包括心脏疾病、贫血和抗凝血问题等。
这些问题可能对婴儿的健康产生不良影响，因此需要及时处理。
根据具体情况，我们可以采取不同的处理方法，包括手术修复、补充足够的铁元素和给予抗凝药物等。
先天性心脏病的症状有哪些
先天性心脏病的症状有哪些先天性心脏病症状1、心衰新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。
其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。
患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。
可听到奔马律。
肝大，但外周水肿较少见。
2、紫绀其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。
在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。
在小儿先天性心脏病紫绀的症状出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。
3、蹲踞患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。
杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
5、肺动脉高压当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。
临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。
患者大多数在40岁以前死亡。
6、发育障碍先天性心脏病的患儿往往发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。
7、心力衰竭表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。
8、其它表现胸痛、晕厥、猝死。
治疗心脏病的十个民间小偏方偏方一：【组成】旱田草 30g，紫丹参 10g，薤白 10g，白蔻仁 6g。
【用法】水煎服。
【附注】此方用于心绞痛。
偏方二：【组成】徐长卿根 15g，山楂 15g，盐肤木 30g。
【用法】水煎服。
论文：小儿先天性心脏病的护理
小儿先天性心脏病的护理内容摘要：先天性心脏病已经不分年龄和时间的在每个人身上显现，作为抵抗力最软弱的婴儿只能被动的感受心脏病所带来的苦楚以及可能出现的各种意外，时刻警惕，苛刻煎熬成了这些婴儿父母的不幸，对于小儿先天性心脏病的治疗国内外专家学者曾提出了很多治疗方案，也曾从起因、表现等等方面追根求源、孜孜不倦的进行了研究，但是至今为止心脏病的治疗与研究依然是小儿医生的心病依然是威胁新生儿性命的刽子手。
在此，我将从小儿先天性心脏病的起因，变现状况，日常护理和术后护理方面进行浅显地分析。
关键词：起因、变现形态、日常工作、术后护理Abstract：Congenital Heart disease has extent all over anyone,but the weak baby has to fall into it feiiing pain and bear all kinds accident .Parents enduring afrid torment. With regard to congenital Heudart disease,all home and abroad specialist come up with a lot of therapeutic regimens and stud y it from reasons、expressions persevereing .However,so far , congenital Heart disease always imperil babys lives.Here I anylist it from cause 、daily nurse、postoperative careKey words: origin、expressive style、daily nurse、postoperative care 正文：小儿先心病(别名：婴幼儿先天性心脏病英文：Children with)是胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形，发病率0.7%左右，因病情严重、畸形复杂，在出生后1月夭折，1/3发展为肺高压等并发症失去手术或介入治疗机会。
新生儿先天性心脏病严重吗该怎么治疗呢【母婴健康常识】
新生儿先天性心脏病严重吗该怎么治疗呢
文章导读
\n 新生儿先天性心脏病可能会严重威胁到我们新生儿的生命健康，新生儿心脏病可能会造成我们的心肌出现供血不足的情况，会使血液循环出现变缓的症状，导致我们自身出现头痛头晕的情况，尽快的了解一下新生儿先天性心脏病严重吗及治疗方法非常有必要。
(1)手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病(如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。
介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。
而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。
治疗时医生穿刺病人血管(一般采用大腿根部血管)，通过特制的直径为2—4毫米的鞘管，在X线和超声的引导下，将大小合适的封堵器送至病变部位封堵缺损或未闭合的动脉导管，以达到治疗目的。
通过临床实践证实，先心病介入封堵具有创伤小、手术时间短(约1小时)、恢复快(术后第二天即可下床)、不需特殊麻醉及体外循环、住院周期短(约1周)等优点。
只有当病人年龄小、不能配合手术者才需要全身麻醉。
该封堵术的适应症很广，房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损均可以采用介入方法进行治疗。
介入治疗先心病也有其局限性，不适合于已有右向左分流、严重肺动脉高压、合并需要外科矫正的畸。
室缺7mm自愈的案例
室缺7mm自愈的案例【原创实用版】目录1.室缺的定义和概述2.室缺 7mm 的自愈案例3.室缺自愈的可能性和影响因素4.室缺患者的注意事项正文一、室缺的定义和概述室缺，全称为室间隔缺损，是指心脏室间隔在胚胎发育过程中出现异常，导致左右心室之间存在异常交通，使心脏的泵血功能受到影响。
室缺是常见的先天性心脏病之一，其中以 7mm 的缺损较为常见。
二、室缺 7mm 的自愈案例在现实生活中，有些室缺 7mm 的患者可以自愈。
这主要是因为心脏在生长发育过程中，有一定的自我修复能力。
部分患者的室缺随着心脏的生长而逐渐减小，甚至完全消失。
然而，并非所有室缺 7mm 的患者都能自愈，自愈的可能性受到多种因素的影响。
三、室缺自愈的可能性和影响因素1.年龄：年龄是影响室缺自愈的重要因素。
在出生后的早期，心脏发育迅速，室缺有较大的自愈可能性。
随着年龄的增长，心脏发育逐渐完成，自愈的可能性会降低。
2.缺损大小：缺损的大小直接影响自愈的可能性。
一般来说，缺损越小，自愈的可能性越大。
3.缺损位置：不同位置的室缺，自愈的可能性也有所不同。
位于室间隔上部的缺损，由于心脏的生长，有较大的自愈可能性。
4.患者的整体健康状况：患者的整体健康状况，如体重、营养状况等，也会影响室缺的自愈。
四、室缺患者的注意事项1.定期检查：对于室缺患者，应定期进行心脏超声检查，以监测缺损的大小和变化。
2.注意身体状况：保持良好的生活习惯，避免过度劳累，预防感冒等。
3.避免剧烈运动：室缺患者应避免剧烈运动，以免加重心脏负担。
4.遵循医嘱：在医生指导下进行治疗，如药物治疗、介入治疗等。
总之，室缺 7mm 的自愈案例确实存在，但自愈的可能性受到多种因素的影响。
先心病的症状
先心病的症状一：[先心病的症状]新生儿先天性心脏病的症状及治疗方法许多刚诞生的宝宝，就患上了先天性心脏病，这个先天性心脏病对宝宝的健康危害是特别职之大的。
下面是为大家整理的一些新生儿先天性心脏病的基本症状，盼望对你有所关心!新生儿先天性心脏病的症状1、心衰：胸闷、心前区痛苦、心慌，特殊在活动以后，这些症状更明显。
患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160—190次，血压常偏低。
可听到奔马律。
2、紫绀：在鼻尖、口唇、指(趾)甲床、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。
3、发育迟缓、智力低下：在紫绀消失的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严峻者有神志丢失、抽搐。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症：肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。
手指或足趾末端软组织增生、肥厚、呈杵状膨大，指甲纵横径均过渡弯如鹦鹉嘴状，这是慢性缺氧所致。
5、蹲踞：婴幼儿期抱着时双腿不伸直，而喜屈曲在大人的腹部，坐着时喜将脚抬到凳面上，站着时下肢保持弯曲的姿态。
年长儿步行时，经常因有脑缺氧感觉，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。
6、其它：胸痛、晕厥、猝死。
部分人有体循环方面的症状，例如排汗量特别，大大超出正常人的量。
新生儿先天性心脏病的治疗方法先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。
手术治疗：为主要治疗方式，有用于各种简洁先天性心脏病(如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及简单先天性心脏病(如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。
介入治疗：为近几年进展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
两者的区分主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简洁、简单先天性心脏病，但有肯定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能消失心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。
畸形胎儿会有什么症状呢？【母婴健康常识】
畸形胎儿会有什么症状呢？
文章导读
\n 畸形胎儿就是胎儿在子宫里发生的染色体异常，目前畸形胎儿发病率比较高，并且主要发生在发展中国家，平均算下来，每五六分钟就有一个畸形胎儿问世。
畸形
胎儿的主要症状是神经管缺陷，先天性心脏病，唇腭裂，脑积水等，严重的话，会导致
婴儿残疾，甚至影响胎儿的成活率和以后的生活。
胎儿畸形是指胎儿在子宫内发生的结构或染色体异常。
胎儿畸形约占活产儿的3%。
全
世界每年大约有500万出生缺陷婴儿出生，平均每5～6分钟就有一个，85%以上发生在
发展中国家。
我国先天残疾儿童总数高达80～120万，占我国出生人口总数的4%～6%。
严重的畸形可导致胎儿/新生儿死亡或严重残疾。
那些先天性心脏病能够治愈(一)
那些先天性心脏病能够自愈？（一）在笔者多年的临床工作中，常常有许多家长问我，孩子患了先天性心脏病，能不能长好呢？会不会等大一些就自己好了呢？只是一个家长普遍关心的问题。
那么，先天性心脏病（简称先心病）能自愈吗？在此向各位关心这一问题的家属做一简单介绍。
在介绍先天性心脏病能否自愈这一问题前，首先简单介绍一下先心病的大致分类。
先天性心脏病按照病情复杂程度大致可以分为两大类：一类是简单先心病，另一类是复杂先心病。
简单先心病，顾名思义，就是说病情比较简单，只有一种心脏畸形的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和肺动脉瓣狭窄等。
这种简单先心病治疗效果良好，手术风险小，术后恢复快，远期并发症少。
复杂先心病，就是说病情较为复杂，有两种或两种以上心血管畸形存在，这些心血管畸形在胚胎学上关系密切，其中一种为主要病变，其余的为伴随病变。
例如法洛氏四联症、完全性房室间隔缺损、完全性肺静脉引流、部分性肺静脉异位引流、肺动脉闭锁、完全性大动脉转位、右心室双出口等。
这种复杂先心病，治疗效果根据病种不同，治疗方案变化多样，需要行一次或多次手术，手术风险大小各异，术后并发症相对较多，远期容易出现瓣膜返流、流出道梗阻、肺静脉回流梗阻、肺动脉瓣或瓣上狭窄、心律失常等并发症，有一部分需要再次手术治疗。
另外，还有一种复合畸形的先心病，是指由两种或两种以上的简单畸形合并而成的先心病，这些复合畸形在胚胎学上没有关系，是多种简单畸形的组合。
例如房间隔缺损合并室间隔缺损、房间隔缺损合并肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损合并动脉导管未闭、房间隔缺损合并室间隔缺损和动脉导管未闭等。
这种复合畸形由于手术风险相对简单先心病来说较高，也划入复杂先心病的范畴，但治疗效果良好，术后远期疗效与简单先心病相同。
从目前研究和多年的临床观察来看，只有部分简单先心病有自愈可能，而复杂先天性心脏病无自愈可能，并且随着患儿年龄增长，病情会逐渐加重，并且容易出现心功能不全、心律失常等严重并发症，甚至失去手术治疗的时机。
小儿先天性心脏病可以治好吗？
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生活常识分享小儿先天性心脏病可以治好吗？
导语：虽然现在人们对怀孕越来越讲究，但是还是不能避免小孩先天畸形的情况，不仅会是因为遗传，也会是妈妈在怀孕的时候，没有注意身体，使用了化
虽然现在人们对怀孕越来越讲究，但是还是不能避免小孩先天畸形的情况，不仅会是因为遗传，也会是妈妈在怀孕的时候，没有注意身体，使用了化学成分的东西、接受放射性物质的治疗等等，先天性心脏病也是哈苏玉先天性疾病的一种，如果又换有这种疾病的，可以治疗好吗？一起来听听专家的看法。
先天心脏病大部分可以治愈。
但是每种心脏病治愈率并不同。
先心病有很多种，简单的房间隔缺损或室间隔缺损现在通过介入的方法很好治愈。
但法4等联合瓣膜病治愈率很低。
不过现在大部分先心病都有治疗的方法。
步骤/方法：
1家长发现如果根据检查结果有手术指证的话，要尽快带宝宝去治疗，以免错过手术治疗的机会。
如果心脏已经发生心跳改变和心功能改变就不能手术了。
应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机。
手术后跟其他同年小朋友机会没有异样。
2饮食方面：应以普食为主，多食流质或半流质高蛋白食物，如奶类等、还要低盐饮食，少量多餐。
3家长对患有先天心脏病的小孩一定要格外的留神，不能大意，不能存在侥幸的心理，一定要到正规的医院及时治疗。
平时有空可多陪陪小孩玩一些小游戏，从小培养小孩乐观的性格。
如果对于还没满周岁的宝宝，家长更要严加监管，一发现小孩呼吸微弱，或嘴唇发紫等特征，就要马上就医了。
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生活常识分享先天性心脏病会治好的吗？
导语：小孩子出生之后，有些孩子经常可能会由于在母亲体内受到的一些成长因素的限制，导致孩子有一些先天性的疾病，先天性心脏病就是一种非常常见
小孩子出生之后，有些孩子经常可能会由于在母亲体内受到的一些成长因素的限制，导致孩子有一些先天性的疾病，先天性心脏病就是一种非常常见的疾病，患有这种病的小孩子现在也越来越多，那么先天性心脏病应该怎么治疗，还能不能够完全治愈的呢！来了解一下吧！
1、饮食治疗。
在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。
等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。
2、药物治疗。
药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。
主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。
还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。
可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。
还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂。
3、手术治疗。
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。
如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。
除了以上的这些治疗方法之外，还有基因治疗方法，现在的医学科技都是非常的发达的，很多的疾病都是可以治愈的，就算不能完全治。
新生儿先天性心脏病是怎么形成的该如何预防【母婴健康常识】
新生儿先天性心脏病是怎么形成的该如何预防
文章导读
\n 随着经济的发展，医辽科技也随之发达，近几年，出现了不少有关于换心脏的报道。
心脏是人体器官中重中之重的，一个人没有了肾可以活，没有了脾可以活，但是要是没有了心脏，那这个人一定不会活。
由此可见，心脏对人类的重要性，也有很多人患有心脏病，并且很容易遗传给下一代，那么除了遗传还有什么原因可以造成新生儿患有心脏病呢？
先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。
统计数据表明，5%先心病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。
遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
妊娠前三个月患病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
有些婴儿先天心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显着的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。
在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但加强对孕妇的保健，特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防婴儿先天心脏病具有积极意义。
如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生婴儿先天心脏病的可能。
由此可见，导致新生儿先天性心脏病的原因有很多，但是大部分都与其父母有着极大的关系，在怀孕期间的生活混乱对宝宝有很大的影响，所以建议年轻父母一定要多注意生活习惯，多吃富有营养的食物，给肚子里的宝宝一个良好的生活环境，这样会给孩子一。
先天性心脏病中文解说
先天性心脏病先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。
轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。
症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。
根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。
二、左至右分流类。
三、右至左分流类。
疾病简介在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。
除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。
临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。
其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60％于＜1 岁死亡。
发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。
随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。
编辑本段分类传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。
（1）无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。
包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。
（2）左向右分流组（潜伏青紫型）此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。
早期由于心脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力，所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。
当啼哭、屏气或任何病理情况，致使肺动脉或右心室压力增高，并超过左心压力时，则可使血液自右向左分流而出现暂时性青紫。
如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、主肺动脉隔缺损，以及主动脉窦动脉瘤破入右心或肺动脉等。
（3）右向左分流组（青紫型）该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。
右侧心血管腔内的静脉血，通过异常交通分流入左侧心血管腔，大量静脉血注入体循环，故可出现持续性青紫。
室缺宝宝自愈的案例
室缺宝宝自愈案例：梅根的奇迹之旅背景梅根（化名）是一名出生时被诊断出室缺的宝宝。
室缺是一种心脏先天性疾病，指左右心房之间存在孔洞，导致氧合血与非氧合血混合，影响正常的血液循环。
这种疾病需要通过手术进行修复，否则会对婴儿的生命造成严重威胁。
梅根的家人在她出生后不久得知了她的诊断结果。
他们对此感到非常担忧，并立即寻求医生的帮助。
然而，在当地医院，由于技术和设备的限制，无法为梅根提供必要的手术治疗。
面对困境，梅根的家人开始积极寻找其他解决方案。
过程寻找专家意见为了寻求更好的治疗方法，梅根的家人开始在国内外寻找专家意见。
他们联系了多个权威心脏专科医院，并向专家请教有关室缺治疗的最新进展和方法。
经过多方努力，梅根的家人终于联系上了一位国际知名心脏外科专家，该专家在室缺治疗领域有着丰富的经验。
他建议梅根的家人将梅根送往他所在的医院进行进一步评估和治疗。
制定个性化治疗方案梅根到达目的地后，接受了一系列详细的检查和评估。
专家团队对她的病情进行了全面分析，并与梅根的家人讨论了治疗方案。
根据梅根的具体情况，专家团队决定采用介入手术来修复她的室缺。
这种手术方法相对较为保守，不需要完全打开胸腔，而是通过导管从股动脉插入心脏进行修复。
手术治疗与康复在手术前准备工作完成后，梅根开始接受介入手术。
整个手术过程非常精确且迅速，在专家团队的配合下顺利完成。
手术后，梅根被转移到重症监护室进行观察和护理。
经过几天的观察和治疗，梅根的病情逐渐稳定下来。
她开始逐渐恢复，康复进展良好。
专家团队制定了个性化的康复计划，并提供了必要的药物和指导，以帮助梅根尽快恢复健康。
结果经过数周的治疗和康复，梅根的健康状况显著改善。
她的心脏功能得到了有效修复，血液循环也恢复正常。
医生对她的康复情况感到非常满意，并表示梅根已经摆脱了室缺的威胁。
梅根出院后，她继续接受定期随访和检查。
随着时间的推移，她的身体逐渐变得更加强壮和健康。
如今，梅根已经长大成人，并且过上了正常健康的生活。
先天性心脏病患儿的健康指导
先天性心脏病患儿的健康指导1、什么是小儿先天性心脏病？先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
2、如何知道小儿患了先天性心脏病？（1）经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
（2）生长发育差、消瘦、多汗。
（3）吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
（4）儿童诉说易疲乏、体力差。
（5）口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾（甲床如锤子一样隆起）。
（6）喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
（7）听诊发现心脏有杂音。
3、先天性心脏病患儿在家庭中的护理应注意哪些？(1)尽量让孩子保持安静，尽量不使患儿哭闹，避免患儿情绪激动，减少不必要的刺激。
生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，以免加重心脏负担，同时要保证充足的睡眠。
(2)心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身(注意保暖)，勤换衣裤。
(3)患儿宜少食多餐，需保证足够的蛋白质和维生素的摄入，给予的饮食尽可能多样化，易消化。
有先天性心脏病的婴儿，喂养比较困难，吸奶时往往易气促乏力而停止吮吸，且易呕吐和大量出汗，故喂奶时可用滴管滴入，以减轻患儿体力消耗。
(4)保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。
如2～3天无大便，可用开塞露通便。
(5)先天性心脏病的患儿体质弱，易感染疾病，尤以呼吸道疾病为多见，故应仔细护理，随着季节的变换，及时增减衣服。
如家庭成员中有上呼吸道感染时，应采取隔离措施，平时居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。
新生儿常见心血管问题解决方案
新生儿常见心血管问题解决方案新生儿心血管问题是指在婴儿出生后出现的心脏或血管方面的异常。
这些问题可能影响到婴儿的正常生长发育，因此对于新生儿的心血管问题，及时的解决方案非常重要。
本文将针对新生儿常见的心血管问题提供一些解决方案，希望能为家长和医务人员提供帮助。
一、先天性心脏病先天性心脏病是指婴儿在出生前就已经存在的心脏结构异常，它可能涉及心脏的瓣膜、心房、心室等部位。
对于这种问题，医生通常会采用以下解决方案：1. 术前评估：医生会对患儿进行详细的体检和心脏超声检查，以确保准确了解心脏结构的异常情况。
2. 心脏导管治疗：对于某些先天性心脏病患儿，医生可能会通过心脏导管在手术前进行治疗，以减轻症状或准备手术条件。
3. 心脏手术：手术通常是治疗先天性心脏病的最有效方式。
根据患儿的具体情况，医生会选择合适的手术方法，包括心脏瓣膜修复、血管重建等。
二、房间隔缺损房间隔缺损是指位于心脏两个心房之间的隔壁有缺陷，导致氧合血与非氧合血混合。
针对房间隔缺损，可以采取以下解决方案：1. 心脏导管治疗：针对小型的房间隔缺损，医生可能会通过心脏导管进行修复，以减轻症状并促进病情恢复。
2. 封堵手术：对于较大的房间隔缺损，医生可能会通过手术的方式进行封堵，以修复缺损部位并恢复心脏功能。
三、动脉导管未闭动脉导管未闭是指在婴儿出生后，动脉导管没有在预期的时间关闭，导致氧合血与非氧合血的混合。
以下是常用的解决方案：1. 药物治疗：医生可能会通过使用非甾体消炎药物来促使动脉导管关闭。
2. 心脏导管治疗：对于无法通过药物治疗达到预期效果的情况，医生可能会选择心脏导管治疗，以帮助关闭导管。
3. 外科手术：在一些复杂的动脉导管未闭的情况下，可能需要进行外科手术来解决问题。
四、室间隔缺损室间隔缺损是指婴儿心脏两个心室之间的隔壁有缺陷，导致氧合血与非氧合血的混合。
下面是一些常见的解决方案：1. 心脏导管治疗：对于小型的室间隔缺损，医生可能会通过心脏导管进行修复，以促进缺损部位的愈合。
胎儿期心脏检查正常 出生后还有必要做心脏检查吗
胎儿期心脏检查正常出生后还有必要做心脏检查吗作者：暂无来源：《家庭医学（上）》 2020年第9期周宾香（金堂县妇幼保健院四川金堂 610400）如今超声在产科胎儿筛查中迅猛发展，在一些县级基层医院也开展起来；而胎儿心脏筛查作为专项检查，大大提高了胎儿心脏畸形的检出率。
那么，产前做了胎儿心脏筛查的宝宝，出生后还有必要检查心脏超声吗？爸爸妈妈们可能觉得出生后就没必要做小儿心脏检查了。
这种想法是错误的，就算产前胎儿心脏无异常，出生后做个心脏超声检查也是必要的。
特别是出生后有2级及以上的心脏杂音，一定要做心脏超声检查。
房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，占10%～15%。
大多数房间隔缺损发生在胎儿期。
房间隔缺损基本不会自愈。
小的房间隔缺损没什么症状，也不影响生活；但大的房间隔缺损长时间没有治疗可进展为艾森曼格综合征，出现不可逆的肺动脉高压，失去手术机会。
因此需要早发现、早治疗。
如果出现右心容量增加，则应进行择期干预。
卵圆孔未闭卵圆孔在出生前是一个开放的通道，绝大多数在出生后24小时自行闭合，少数1岁以内闭合，都是正常现象。
年龄大于3岁卵圆孔仍然未闭合称卵圆孔未闭。
据统计，约有1/4的人有卵圆孔未闭。
它本身没什么影响，但少数人可发生栓塞，即静脉系统的栓子经过心内解剖通道（如未闭的卵圆孔）从右房进入左房、左室，进入体循环而造成全身动脉栓塞（如脑栓塞）。
该类病人可出现偏头痛及不明原因的卒中，需要介入治疗行卵圆孔封堵。
动脉导管未闭占先天性心脏病的8%～15%，也是在胎儿期没法诊断的疾病。
动脉导管是胎儿期肺动脉与主动脉之间正常的生理性分流通路，它是保证胎儿下肢供血的重要通路，它如果提前闭合，会导致胎儿胎死宫内，因此，在胎儿期动脉导管开放是正常现象。
一般于出生后96小时内绝大多数发生闭合，3个月时仍有闭合机会；如一年后仍未闭合，则为病理性动脉导管未闭。
小的动脉导管未闭临床上可无症状，但在胸骨左缘第二肋间可闻及连续性机械样杂音。
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新生儿患有心脏病能自愈吗
文章导读
\n 新生儿心脏病的问题对于我们很多新生儿都会产生一些生命健康的威胁，
新生儿心脏病的种类也有很多，所以我们一定要判断新生儿心脏病的种类，以便采取针对
性的治疗方法，出现了心脏病的情况千万不要再吃一些热量比较高的食物，可能会加重我
们心脏的负担，熟悉一下新生儿心脏病能自愈吗及方法吧。
1.先天性心脏病的种类很多，也很复杂，严重的先天性心脏病不及时治疗，早期死亡率
较高。
一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄
的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。
先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介
入治疗和药物治疗等多种。
另外，什么时候适宜手术应根据病情，请心脏专科医生针对患
儿的具体情况提出建议，如孩子的病有无自愈的可能性，将来的病情演变趋势如何，指导
合理用药，科学的护理，从而提高患儿的生存能力。
先天性心脏病患儿抵抗力一般较差，容易生病，所以法定的预防接种也应按时进行。
2.目前超声心动图及彩色多普勒的应用，使近90%的先天性心脏病可以得到明确诊断，而免于导管及选择性心脏病造影的检查。
但仅仅依靠超声心动图而忽视体检及其他资料的
综合分析，亦可造成错误诊断。
导管及心脏病造影检查用于其他诊断手段难以确诊的心脏疾病，或伴严重并发症如重度肺动脉高压等为明确诊断及确定手术适应症，亦是必不可少
的心脏病检查。
核磁共振、三维成像等技术亦是目前发展起来的新的心脏病检查手段。
核磁共振对主动脉缩窄及大动脉疾病的诊断有重要价值。
总之，如发现自己的孩子患了先天
性心脏病，或可疑心脏病，在基层医院未能得到确切诊断，应到心脏病专科医院就诊。
小
儿心脏内科是专门对儿童及青少年时期先天性及后天性心脏病进行诊治的专业，不但可
诊断心脏疾患，且可以指导您的治疗，包括外科手术的最佳时间及方法的选择。
了解了新生儿心脏病能自愈吗及方法对于帮助我们新生儿恢复健康的身体状况非常有
帮助，同时我们的妈妈们一定要为我们的新生儿改变居住环境，绿地可以有效地帮助我们。