取样管理制度
料场取样管理制度
料场取样管理制度第一章总则第一条为加强料场取样管理、确保取样过程合规、准确、可追溯，提高管理效率和取样精度，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司各料场的取样工作。
第三条取样管理工作必须遵守国家相关法律法规及公司的相关规定。
第四条取样管理工作要坚持质量至上、安全第一的原则，不允许利用取样过程谋取私利。
第五条取样管理工作要强调科学管理、规范操作、严格控制，确保取样结果的准确性和可靠性。
第六条所有参与取样工作的人员必须接受相关培训并持有有效的岗位资格证书。
第七条取样管理工作应定期进行内部审核，发现问题及时整改，确保操作流程的规范性和质量的稳定性。
第二章取样的任务和职责第八条取样工作由料场主管负责组织，取样工作人员负责具体操作。
第九条取样主管负责确定取样计划，安排取样人员，监督取样工作的实施。
第十条取样工作人员要认真执行取样计划，按照规定的程序对原料进行取样。
第十一条取样工作人员要对取样工作进行记录和报告，确保取样过程的可追溯性。
第十二条取样工作人员要按照要求对取样设备进行定期检查和维护，保证设备的准确性和稳定性。
第三章取样的程序和方法第十三条取样工作应按照标准程序进行，确保取样的准确性和可靠性。
第十四条取样工作应选择适当的取样方法，确保取样结果的真实性和可比性。
第十五条取样工作应注意取样点的选择和取样量的控制，确保取样结果的代表性。
第十六条取样工作应按照规定的时间和频率进行，确保取样结果的一致性和稳定性。
第四章取样的规范和要求第十七条取样工作应注意个人防护，遵守操作规程，确保取样过程的安全性。
第十八条取样工作应注意质量控制，遵守操作规程，确保取样结果的准确性和可靠性。
第十九条取样工作应注意环境保护，遵守操作规程，确保取样过程的环保性和可持续性。
第二十条取样工作应注意信息保密，遵守操作规程，确保取样结果的保密性和可控性。
第五章取样的监督和检查第二十一条取样工作应接受公司内部监督和外部检查，确保取样工作的合规性和准确性。
取样管理制度
取样管理制度一、目的与范围为了保证商品取样的准确性和公平性，规范取样操作过程，提高取样工作效率，制定本管理制度。
本制度适用于公司内所有商品的取样工作。
二、基本原则1.公正公平：在取样过程中，要保证所有商品都有平等的机会被取样，避免任何非正当手段介入。
2.准确无误：取样过程中，要严格按照规定的操作程序进行，确保商品的取样结果准确无误。
3.迅速高效：尽量在最短的时间内完成取样工作，提高工作效率。
三、取样人员1.取样人员的选聘应符合相关规定，并经过专门的培训，熟悉操作流程和要求。
2.取样人员应保持健康的身体状况，不得患有传染性疾病。
3.取样人员应遵守纪律，认真工作，不得利用职务之便获取私利。
四、取样工具与设备1.取样工具应经过严格的检验和质量认证，保证其准确性和安全性。
2.取样设备应保持干净，避免任何杂质或污染物的残留。
五、取样程序1.按照商品的属性和特点，确定合适的取样方法。
2.在取样前，对商品进行清洁和消毒处理，确保样品的完整性和干净程度。
3.确定取样点和取样数量，并标明相关信息。
4.在取样过程中，严格按照操作流程进行，避免操作失误。
5.对样品进行合适的包装和封存，确保样品不受外界环境的影响。
六、取样记录与报告1.取样时，应详细记录所有相关信息，包括商品的名称、批次、产地、生产日期等。
2.记录中应包括取样人员的姓名、日期和时间，以及取样方法和详细步骤。
3.取样后，及时对样品进行标识，并分发给相关部门。
4.对取样结果进行分析和评估，并及时编写报告。
七、取样结果与处理1.对取样结果进行综合分析和评估，判断样品是否合格。
2.对不合格样品，应进行进一步的处理和调查，找出问题原因，并及时采取相应的纠正措施。
3.对合格的样品，应按照规定的程序进行存储和管理，以备后续使用。
八、附则1.本制度的解释权归公司所有。
2.如本制度有任何修改或增补，应及时通知相关人员，并进行相应的培训。
3.如有违反本制度的行为，应按公司相关规定给予相应的处理。
取样管理制度
取样管理制度第一部分总则第一条为规范取样活动，提高取样质量，保证取样结果的真实性和公正性，维护检验检测机构的合法权益，制定本制度。
第二条该制度适用于所有进行取样活动的检验检测机构，包括但不限于实验室、检验机构等。
第三条取样活动应当遵循科学、规范、公正、公开、诚信的原则，贯彻质量第一的宗旨。
第二部分取样活动的组织和管理第四条检验检测机构应当建立健全取样管理体系，明确取样活动的组织和管理体制。
第五条取样管理委员会是检验检测机构的取样管理机构，负责组织和协调取样工作，监督取样活动的质量。
第六条取样管理委员会成员由检验检测机构的领导和专业人员组成，应具备相关的专业知识和丰富的实践经验。
第七条检验检测机构应当设立取样计划、取样程序和取样记录等相关的文件和记录，并明确取样活动的责任和权限。
第八条检验检测机构应当设立专门的取样人员，并对其进行专门的培训和考核，保证其取样活动的质量和准确性。
第九条检验检测机构应当配备专门的取样设备和工具，并定期进行维护和保养，确保取样设备和工具的正常运转。
第十条检验检测机构应当建立健全质量控制体系，确保取样活动的质量和准确性。
第三部分取样活动的管理程序第十一条取样管理委员会应当每年制定取样计划，并报领导审批后实施。
第十二条取样计划应当明确取样的对象、目的、方法和程序等相关内容，并按照实际需要进行调整和修改。
第十三条取样计划应当定期进行评估和检查，及时纠正不足，不断完善取样活动的管理。
第十四条取样人员应当认真执行取样计划，按照规定的程序进行取样，并填写相关的取样记录。
第十五条取样人员应当对取样的对象进行调查和了解，确保取样过程的正当性和公正性。
第十六条取样活动应当严格按照相关的标准和规范进行，确保取样结果的准确性和可靠性。
第十七条取样记录应当真实、完整、准确，确保取样活动的真实性和公正性。
第十八条取样活动结束后，取样人员应当及时将取样结果报告给取样管理委员会，并存档备查。
第四部分取样活动的监督和检查第十九条检验检测机构应当建立健全取样监督和检查机制，确保取样活动的质量和准确性。
取样检测管理制度及流程
取样检测管理制度及流程一、取样检测管理制度取样检测管理制度是企业为保障产品质量和安全所制定的一系列管理规定和流程。
其目的是确保产品的合格性和可靠性，保障消费者的权益，提升企业形象和信誉。
1. 取样检测管理的基本原则取样检测管理遵循以下基本原则：（1）权责分明原则：明确取样检测的责任主体和工作职责；（2）公平公正原则：取样检测应当公平公正，不偏袒任何一方，依法依规进行；（3）合法合规原则：取样检测应当依法依规进行，合法合规；（4）客观真实原则：取样检测结果应当客观真实，真实反映产品的质量和安全状况；（5）连续不断原则：取样检测工作应当连续不断地进行，确保产品质量的持续稳定。
2. 取样检测管理制度的主要内容（1）责任主体：明确取样检测工作的责任主体，包括质量监督部门、质检部门、生产部门、市场部门等；（2）抽样标准：规定取样检测的抽样标准和抽样方法，包括时间、地点、数量、方式等；（3）检测项目：确定取样检测的项目和标准，确保产品的合格性和安全性；（4）检测流程：规定取样检测的流程和程序，包括取样、检测、处理结果的具体操作步骤；（5）结果处理：明确取样检测结果的处理方式，包括合格品、不合格品的处置和相应责任的追究。
3. 取样检测管理制度的制定和修订取样检测管理制度应当由企业相关部门联合制定，确保制度的科学性和可行性。
制定和修订过程中应当充分征求各方意见，保证制度的合理性和有效性。
二、取样检测管理流程取样检测管理流程是根据取样检测管理制度制定的具体操作规定和步骤，包括抽样、检测、结果处理等环节。
1. 取样流程（1）确定抽样标准：根据产品的不同特点和要求，确定抽样标准，包括时间、地点、数量、方式等；（2）抽样方式：根据抽样标准和抽样方法进行抽样，确保抽样的公正和客观性；（3）抽样记录：对抽样操作进行记录，包括抽样人员、抽样时间、抽样地点、抽样数量等。
2. 检测流程（1）检测项目：根据产品的特点和要求，确定检测项目和标准；（2）检测方法：根据检测项目和标准，采用科学、严谨的检测方法进行检测；（3）检测记录：对检测结果进行记录，包括检测人员、检测时间、检测方法、检测结果等。
取样、送检管理制度、样品管理制度
取样、送检管理制度、样品管理制度一、目的与适用范围本管理制度的目的是为了规范公司的取样、送检流程，确保样品的取样、送检过程符合相关法规与标准要求，保证样品质量。
本管理制度适用于公司内所有需要进行取样、送检的业务环节。
二、管理责任1.公司将设立取样、送检管理小组，由专业人员组成，负责制定和执行取样、送检方案，确保取样过程符合标准要求。
2.样品质量管理部门负责监督和审核取样、送检管理工作的执行情况，对存在问题进行整改和改进。
三、取样流程1.取样人员应事先了解被取样品的特性、要求以及取样流程。
2.取样现场应干净整洁，避免与其他物品接触，避免样品受到外界污染。
3.取样前，应检查取样容器的完整性并记录，确保取样容器干净，并消毒、清洗干净后放置在取样台上。
4.取样过程中应遵循标准化操作规程，避免人为操作造成样品污染。
5.取样完毕后，应将取样容器及相关信息交于样品质量管理部门，待归类、登记。
四、送检流程1.送检人员应了解样品送检的流程、要求以及标准。
2.送检人员应准备好样品送检相关的文件，如取样记录、送检单等，并填写完整准确。
3.送检人员应核对样品的标识、数量等信息，并将样品交给样品质量管理部门进行登记、封存。
4.送检单应妥善保管，确保送检的样品与送检单一一对应。
5.样品质量管理部门将根据送检单指定的检测项目进行检测，并将测试结果记录在检测报告中。
6.检测报告应及时反馈给送检人员，供其参考与使用。
五、样品管理1.样品质量管理部门负责样品的管理，包括但不限于样品的点验、登记、封存、储存等。
2.样品在储存期间，应安放在干燥、通风、防尘的环境中，避免与有害物质接触。
3.样品质量管理部门应定期对储存样品进行检查，确保样品质量。
4.样品质量管理部门应建立样品档案，包括样品的名称、规格、数量、存放位置和有效期等信息，并实行定期更新与备份。
六、培训与审查1.公司应定期组织有关人员进行取样、送检管理的培训，提高其操作技能与标准意识。
取样管理制度(5篇)
取样管理制度（5篇）取样管理制度（通用5篇）取样管理制度篇11目的为了确保动火、受限空间取样分析检测任务的顺利完成,确保取样化验人员安全,杜绝人员中毒、伤亡等安全事故发生,须对取样分析作业进行安全控制,特制定本规定。
2范围本规定使用于品质化验中心所属范围内发生的取样、分析作业活动。
3定义本管理规定,是指动火、受限空间取样、分析化验而提供的室内外环境安全及工作活动安全而制定的安全管理规定。
4取样安全管理1、取样前,根据所取样品性质准备取样工具和相应的安全防护措施。
2、如果现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和岗位人员,凡发生以下情况应停止采样并立即与调度联系:(1)取样现场通道发生障碍。
(2)无岗位操作工的配合监护。
(3)雷电、暴雨、浓雾、冰雪天气或风速超过六级以上的气候条件。
3、取样作业时必须两人同往,由运行部所在岗位当班操作工进行监护。
取样前应联系好岗位操作工一同前往,操作工监护,同时告知当班班长。
4、动火、受限空间从事采样作业时,应穿戴好相应的防护用品,站在上风口采样,须有一人监护,确保安全后方可作业。
5、登高采样上下阶梯时,一手扶梯,确保安全。
6、取样检测的过程要有照片记录,分析数据要注明取样位置和取样时间。
7、使用便携式有毒有害、可燃气体检测仪进行分析的,选配检测设备要与风险分析出的危害气体种类相匹配,并经与标准气体样品标定合格,必要时应使用两台仪器同时检测。
8、对火灾危险性为甲、乙类易燃易爆容器及场所、可能存在易燃易爆、有毒有害物质或缺氧的封闭、半封闭设施(反应器、塔、釜、槽、罐等)的'入口,必须实现取样现场有人监护、并有现场应急处置方案。
5分析安全管理1、动火、进入受限空间作业前的气体取样检测分析要严格按照操作规程进行操作,明确取样分析项目和标准、取样及检测方式。
确保检测仪器定期检测,保证其完好性。
2、环境要求:操作室应具有良好的通风及排风通道。
有良好的采光,照明和防爆设施,给水排水满足需要。
取样的管理制度
取样的管理制度一、总则为了规范和加强取样工作管理，提高样品管理的效率和质量，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于公司内所有涉及取样工作的部门和人员。
三、取样管理的原则1. 确保取样的客观性和公正性，遵循科学的取样方法和程序。
2. 确保取样的准确性和可追溯性，遵守标准的取样规范和要求。
3. 确保取样的安全性和环保性，做好取样现场的安全和环保工作。
4. 确保取样的及时性和高效性，按时完成取样任务，确保取样工作的及时性和高效性。
四、取样管理的责任1. 公司领导层负责制定取样管理制度和相关规定，确保取样工作的顺利开展。
2. 相关部门负责根据公司的取样工作责任和程序要求，组织并实施取样工作。
3. 取样工作人员负责按照相关规定和要求，进行取样工作，并确保取样的准确性和可靠性。
五、取样管理的程序1. 取样计划的制定（1）相关部门根据实际需要，制定取样计划，确保取样工作的有序进行。
（2）确定取样的时间、地点、对象和方法，制定相应的取样方案。
2. 取样现场的准备（1）取样现场的准备包括现场环境的检查和准备、取样工具和设备的准备、取样人员的培训和指导等。
（2）确保取样现场的安全和环保工作，做好现场的标志和警示工作，确保取样工作的顺利开展。
3. 取样过程的管理（1）取样工作人员按照取样计划和方案，进行取样工作，确保取样的准确性和可靠性。
（2）取样工作人员应严格按照标准的取样方法和程序进行取样，确保取样的客观性和公正性。
4. 取样样品的管理（1）取样样品应配有标签和编号，并填写相应的取样记录，确保取样的可追溯性和完整性。
（2）取样样品应妥善保存，并按照相关要求进行标识和分类管理。
5. 取样报告的编制（1）取样报告应按照相关规定的要求和程序进行编制，并确保报告的准确性和可靠性。
（2）取样报告应及时提交相关部门，并配有相应的取样样品和记录。
六、取样管理的监督与检查1. 公司领导层应对取样管理工作进行定期检查和评估，确保取样工作的质量和效率。
标本采集管理制度(4篇)
标本采集管理制度第一章总则第一条为了规范和规范标本采集工作，确保标本的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事标本采集的人员。
第三条标本采集应遵循以下原则：1.确保安全和隐私权；2.对标本进行正确的采集、保存、运输和处理；3.确保标本采集的质量和准确性；4.合理使用标本。
第四条标本采集人员应具备相关的资质和培训。
第五条标本采集工作应在指定的地点和时间进行。
第六条标本采集应按照相关法律法规和规章制度进行。
第七条标本采集应记录相关的信息。
第八条标本采集应定期进行检查和评估。
第九条标本采集人员应积极配合相关部门的工作。
第二章标本采集的管理流程第十条标本采集应按照以下流程进行：1.确定标本采集的目的和范围；2.制定标本采集计划；3.组织实施标本采集；4.对采集到的标本进行处理和保存；5.准备标本采集报告。
第十一条标本采集计划应包括以下内容：1.标本采集的目的、范围和标准；2.标本采集的方法和工具；3.标本采集的时间和地点；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第十二条标本采集应按照以下要求进行：1.采样前应仔细阅读标本采集说明书，并了解相关的流程和要求；2.采样时应佩戴适当的个人防护装备；3.采样前应对工具和容器进行消毒和清洁；4.采样时应使用正确的方法和工具，确保采样量足够；5.采样后应及时将标本放入合适的容器中，并进行适当的保存和运输。
第十三条标本采集报告应包括以下内容：1.标本采集的目的和范围；2.标本采集的时间和地点；3.标本采集的方法和工具；4.标本采集的人员配备；5.质量控制和管理措施。
第三章标本采集的质量控制和管理第十四条标本采集应设立专门的质量控制和管理部门。
第十五条质量控制和管理部门应制定相关的质量控制和管理制度，并进行培训和指导。
第十六条标本采集人员应严格遵守质量控制和管理制度。
第十七条标本采集人员应定期进行技能培训和考核。
第十八条质量控制和管理部门应定期检查和评估标本采集工作。
建筑工程取样管理制度
建筑工程取样管理制度一、总则为规范建筑工程中的取样管理工作，确保施工质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于建筑工程项目中的取样管理工作，包括但不限于土石方工程、混凝土工程、钢结构工程、水利工程等。
三、取样管理组织机构1. 项目经理助理负责建筑工程取样管理工作的组织、协调和监督。
2. 质量部门负责建筑工程取样管理工作的技术支持和监督。
3. 现场取样员负责具体的取样工作，必须具备相关专业技术资格。
四、取样管理流程1. 取样计划制定：项目经理助理根据工程要求和规范要求，制定取样计划，确定取样频次和取样点位。
2. 取样器材准备：现场取样员根据取样计划准备必要的器材和工具，确保取样过程规范。
3. 取样操作流程：现场取样员根据取样点位，进行取样操作，确保取样过程符合规范要求。
4. 样品保管管理：取样员对取得的样品进行标识、封存和保管，确保样品完整性和准确性。
5. 取样报告编制：取样员根据取样情况，编制取样报告，并及时提交给项目经理助理。
6. 取样结果反馈：项目经理助理对取样报告进行审核，并根据取样结果采取相应措施。
五、取样管理要求1. 取样员必须具备相关岗位资格，熟悉取样操作流程和方法。
2. 取样工作必须在规定的时间和点位进行，不能随意更改。
3. 取样操作必须按照规范要求进行，确保取样质量和准确性。
4. 取样过程中，取样员必须佩戴安全防护用具，确保人身安全。
5. 取样结果必须真实准确，不能随意篡改或造假。
六、取样管理制度的落实1. 项目经理助理负责本制度的制定、执行和监督。
2. 质量部门负责对取样管理工作进行监督和检查，并提出改进建议。
3. 现场取样员必须严格遵守本制度的各项规定，确保取样工作的规范和准确性。
七、制度变更和修订1. 对于制度中存在的不合理和不适用的规定，可以根据实际情况进行调整和修订。
2. 制度的变更和修订必须经过相关部门的审批并及时通知到相关人员。
本建筑工程取样管理制度自发布之日起生效，如有变动将另行通知。
取样管理制度
7.典型取样方法
1 袋装或桶装的固体物料：直接从袋或桶中取样。
将所取包装移至规定的取样地点，打开包装，用取样钎子从袋中或桶中不同部位取立面定向样品，放入样品袋中封好。
将取样包装包扎封好。
2 桶装液体物料：直接从桶中取样。
将所取包装移至规定的取样地点，打开桶盖，用专用的取样管从桶中自上而下取全液位样品，放入样品瓶中盖好。
将取样桶盖盖好。
3 有特殊要求的物料
a. 易吸水的物料：要在干燥环境中并在氮气保护下进行取样。
通氮气装置应具备干燥系统及过滤系统（避免干燥剂粉尘污染）。
b. 与氧气、二氧化碳、水有反应的物料：采样过程中应用干燥的氮气进行保护以隔绝氧气、二氧化碳、水；如反应十分缓慢，可采取快速取样的办法。
c. 以上两种情况如取样现场不具备保护条件，可采取每个单元单独快速取样，然后转移至具备保护条件的环境下配置样品。
d. 常温下结晶的液体：以液态进入包装物，而熔点在室温以上，50℃以下的物料，因其在室温下结晶速度较慢，受各种因素的影响其结晶后的质量分布通常极不均匀，必须保证在物料呈液态下采样。
如物料已部分或全部结晶，需将所选取的单元放入烘房中化料，待完全融化后，将物料混合均匀，再进行采样。
e. 多相液体（含有可分离液相或固相的液体）：必须先将物料搅拌均匀后取样，如不
能连续搅拌，应在搅拌停止后液体仍处于运动状态时快速取样。
如果希望分别考察各层的质量，应在分层完全后分别于各层取样。
检测室取样留样管理制度
检测室取样留样管理制度一、总则为规范检测室取样留样管理工作，提高检测室取样留样的准确性和可靠性，保证检测结果的真实性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有进行检测工作的单位，包括化学、生物、环境、食品等领域的检测室。
三、取样留样管理1. 取样（1）取样计划：检测室应根据需求制定取样计划，包括取样时间、地点、方式等，确保取样的全面、及时和准确。
（2）取样人员：取样人员应经过专业技术培训，并持有相应的资质证书，确保取样操作规范和准确。
（3）取样工具：取样应使用干净、无污染的取样瓶、袋等容器，避免取样污染。
（4）取样操作：取样时应注意避免外部污染，样品取集完毕后，应尽快送往检测室进行分析。
2. 留样（1）留样数量：对于需留样的样品，应根据相关规定留取适当数量的留样品，确保后续的分析操作。
（2）留样条件：留样样品应置于密封、干燥、阴凉的环境中，避免受潮、受污染等情况。
（3）留样期限：留样期限应按照相应的标准规定进行留样，超过留样期限的样品应予以处理或销毁。
（4）留样记录：针对每一批留样样品，应建立相应的留样档案，包括留样时间、数量、状况等信息。
四、留样管理1. 留样检验：留样样品应按照相应的规定进行抽检检验，确保留样品的准确性和可靠性。
2. 留样处置：对于超过留样期限的样品，应根据相关规定进行处理，包括销毁、封存、处置等。
3. 留样使用：留样品应按照相关规定进行使用，确保留样品的完整性和可追溯性。
五、监督管理检测室应引入第三方监督机构，定期对取样留样管理工作进行抽查，确保取样留样工作的合规性和规范性。
六、责任制度1. 检测室负责人对取样留样管理工作负有最终责任，应认真组织、监督和实施取样留样工作。
2. 取样人员应按照相关规定进行取样工作，对于取样不当或造成样品污染等情况，应承担相应的责任。
3. 留样管理人员应严格按照规定进行留样工作，确保留样品的可用性和完整性。
七、处罚措施对于违反取样留样管理制度的行为，应给予相应的处罚，包括警告、记过、行政处罚等。
取样检测管理制度
取样检测管理制度第一章总则第一条为了规范取样检测工作，完善管理制度，提高检测质量，保障检测结果的可靠性和准确性，制定本制度。
第二条本制度的适用范围为本单位的取样检测工作。
第三条本制度所称取样检测是指从产品、物料、环境等中采取样品，对其进行定性、定量或分析检测的过程。
第四条本制度的宗旨是严格依据国家法律法规和检测标准，维护检测的独立性、客观性和公正性，确保检测结果的真实、准确和可靠。
第二章取样检测的组织管理第五条本单位应当设立取样检测负责人，负责本单位的取样检测工作的组织和管理。
第六条取样检测负责人应当具有相关专业知识和工作经验，能够独立开展取样检测工作。
第七条取样检测负责人应当负责本单位的取样检测计划的制定和实施，确保检测工作的按时、按质完成。
第八条取样检测负责人应当定期对本单位的取样检测工作进行总结，总结报告应当包括本单位取样检测工作的开展情况、存在的问题以及提出的改进意见等。
第九条本单位应当配备充足的取样检测人员，并定期开展相关培训，不断提升员工的专业水平和工作能力。
第十条取样检测人员应当熟悉国家有关法律法规和检测标准，严格按照操作规程进行取样检测工作。
第十一条取样检测人员应当对取得的样品进行正确的标识、保存、分装和转运，确保检测结果的可靠性。
第十二条取样检测人员应当按照有关规定进行检测记录的填写和保存，确保检测过程的可追溯性。
第三章取样检测的流程管理第十三条本单位的取样检测工作应当按照规定的流程和程序进行，包括取样计划的制定、样品的采集、保管、送样、分析检测等环节。
第十四条本单位应当制定取样计划，明确取样的目的、范围、要求以及时间节点等。
第十五条本单位应当根据取样计划，合理安排取样检测人员进行取样工作，确保取样的及时、准确。
第十六条取样检测人员在取样过程中应当认真执行有关技术规范和操作流程，确保取样的真实可靠。
第十七条取样检测人员应当对取得的样品进行正确的标识、保存和分装，确保样品不被污染或损坏。
取样及留样管理制度
取样及留样管理制度第一节原材料取样管理规定第一条总则（一）本规定仅适用于进厂原材料的采样管理。
（二）原材料的检验结果，作为供需双方验收的依据。
（三）在供需双方同意下，允许将生产厂家的检验结果，作为原材料的检验结果。
（四）所取原材料样品，仅能代表本批产品。
（五）对不同批次原材料的检验一定要每批次单独取样，如果已证明一个批号中不同包装的原材料，由于种种原因质量不尽相同，不均匀，应视为多个批次进行采样。
第二条取样准备（一）在接到申检单后，取样人员应根据申检单上不同的物料分别做好取样准备。
（二）取样前取样人员应穿戴必要的防护措施（如工作服、防护手套、防毒面具、防护眼镜等），小心取样。
（三）对于固体原材料应使用固体取样器，取样器应用不锈钢或铜管制成。
盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如塑料袋或聚乙烯袋。
（四）对于液体样品，采用取样管采样，采样管为普通玻璃或塑料制成。
盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如具塞烧瓶或具塞三角瓶。
（五）取样前应保证取样器械及盛样器清洁干燥，以免污染取样物料。
第三条取样前检查（一）检查待检物料生产厂家、名称、含量、生产批号是否与申检单一致，如不一致，则通知供应部，直至纠正后取样。
（二）检查物料包装是否完好，如发现异常应通知供销部，并准备取样。
第四条固体原料取样（一）开采件数：固体原料采样量，取决于货物的批次总数。
规定如下：小于3批（含3批），从每个批次随机抽取6件，每件产品抽取50g混合均匀后作为一个综合样。
大于3批，则随机抽取3批取样。
（二）取样：固体原料取样应从包装容器的上、中、下三部分取代表性样品。
固体倒入聚乙烯袋中，样品约占袋子的三分之一，密封袋口后上下颠倒10次以上，若采得块状得样品应破碎后再混合。
（三）对于较坚硬的固体原料如不能从上、中、下分别取样的，则上报于化验室主管，由化验室主管上报部门负责人，由部门负责人与供应部、生产部协商后，依据部门负责人反馈的信息进行。
取样制样管理制度
取样制样管理制度第一章总则第一条为了规范取样制样工作，确保样品的准确性和可靠性，保障实验数据的真实性和可靠性，特制定本制度。
第二条本制度适用于我单位所有涉及取样和制样工作的实验室和检测中心。
第三条取样和制样工作应严格执行本制度，确保取样和制样过程符合相关的规定和标准。
第四条实验室和检测中心应建立完善的取样制样管理制度，配备专业技术人员，确保取样和制样工作的可靠性和准确性。
第二章取样管理第五条取样工作应根据具体的实验需求和实验目的进行，确保取样的代表性和可靠性。
第六条取样前应认真检查取样器具和相关设备是否正常，遵守取样的操作规程和方法。
第七条取样时应遵循取样顺序，确保取样的随机性和代表性。
第八条取样后应及时进行样品的标识和记录，确保样品的编号和信息准确无误。
第九条取样完成后，应将样品送至实验室进行制样和分析，确保测试结果的准确性和可靠性。
第十条取样管理工作应由专人负责，定期对取样和制样工作进行检查和验收，确保取样和制样的规范性和准确性。
第三章制样管理第十一条制样工作应根据取样的要求和实验的需要进行，确保制样的准确性和可靠性。
第十二条制样前应认真检查制样器具和相关设备是否正常，遵守制样的操作规程和方法。
第十三条制样时应根据实验要求和标准进行，确保制样的精确性和准确性。
第十四条制样完成后，应进行样品的标识和记录，确保样品的编号和信息准确无误。
第十五条制样过程中如有异常情况，应及时进行处理和记录，确保实验数据的真实性和可靠性。
第十六条制样管理工作应由专人负责，定期对制样工作进行检查和验收，确保制样的规范性和准确性。
第四章质量控制第十七条取样和制样工作应根据实验要求和标准进行质量控制，确保实验数据的真实性和可靠性。
第十八条取样和制样过程中应建立质量控制档案，记录取样和制样的详细过程和结果。
第十九条取样和制样工作中如有质量问题，应立即进行整改和纠正，确保实验数据的准确性和可靠性。
第二十条实验室和检测中心应定期进行内部审核和外部检查，确保取样和制样工作符合相关的规定和标准。
样品取样管理制度
样品取样管理制度一、目的为了保证样品取样过程的科学性、系统性、规范性和有效性，促进实验室的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、范围本制度适用于所有需要进行样品取样的实验室。
三、职责1. 实验室主管负责整个样品取样的管理工作，包括制定、修改和完善取样计划、标准操作程序等。
2. 取样人员负责具体的取样工作，包括获取取样物、选择最佳取样点、按照标准操作程序进行取样等。
3. 仪器设备维护人员负责对取样仪器设备的维护和检修，确保其正常使用。
4. 质量控制人员负责对样品取样过程进行监督和检查，确保取样过程的准确性和可靠性。
四、管理制度1. 制定取样计划：实验室主管根据实验项目的具体要求和标准要求，制定取样计划，包括取样时间、地点、方法等内容。
2. 制定标准操作程序：根据实验项目的特点，制定标准操作程序，包括取样前的准备工作、取样过程中的注意事项、取样后的处理等。
3. 培训取样人员：对参与取样工作的人员进行培训，包括实验方法、取样要求、标准操作程序等内容。
4. 质量控制：实验室主管负责对取样过程进行监督和检查，包括取样点的选择是否准确、取样方法是否符合标准操作程序等内容。
5. 确保取样物的安全：取样人员在进行取样工作时，要注意取样物的安全，避免取样物受到污染或损坏。
6. 保证取样的准确性和可靠性：取样人员在进行取样工作时，要严格按照标准操作程序进行操作，确保取样的准确性和可靠性。
五、实施细则1. 取样计划的制定：实验室主管根据实验项目的具体要求和标准要求，制定取样计划，包括取样时间、地点、方法等内容，并通知各相关部门。
2. 标准操作程序的制定：实验室主管根据实验项目的特点，制定标准操作程序，包括取样前的准备工作、取样过程中的注意事项、取样后的处理等，并通知各相关部门。
3. 培训取样人员：实验室主管负责对参与取样工作的人员进行培训，包括实验方法、取样要求、标准操作程序等内容，并确保取样人员掌握相关知识和技能。
4. 质量控制：实验室主管负责对取样过程进行监督和检查，包括取样点的选择是否准确、取样方法是否符合标准操作程序等内容，并对取样过程进行记录和评估。
取样 送样管理制度
取样送样管理制度一、目的为了保证取样与送样的准确性和规范性，提高实验室工作效率和质量，特制定此管理制度。
二、适用范围本制度适用于实验室内所有取样和送样工作。
三、取样管理1. 取样流程（1）提取样品信息：根据客户要求和实验需求，确认取样信息，包括样品名称、数量、来源等。
（2）选择合适的取样器具：根据样品性质选择适合的取样器具，确保取样过程不受外界干扰。
（3）获取样品：按照取样要求和方法，取得代表性的样品，并确保样品完整无损。
（4）记录取样信息：记录取样过程中的关键信息，包括取样时间、地点、人员等。
2. 取样要求（1）取样器具必须干净、无异味、无污染，取样前应进行清洁和消毒。
（2）对于不同性质的样品，应选择相应的取样器具，以避免交叉污染。
（3）取样人员应经过专业培训，掌握取样方法和注意事项。
3. 取样记录（1）对每次取样进行记录，包括取样时间、地点、人员、取样器具等。
（2）样品必须经过标识，确保取样准确性和可追溯性。
四、送样管理1. 送样流程（1）确定送样信息：提供准确的实验要求和送样信息，包括样品名称、数量、送样地点等。
（2）选择合适的包装：对于易破损或易挥发的样品，应选择适当的包装方式，确保样品不泄漏。
（3）填写送样单：填写送样单，包括实验要求、送样时间、送样人员等信息。
（4）送样交接：将样品和送样单交接给实验室接收人员，确认送样信息无误。
2. 送样要求（1）送样单必须真实准确，不得漏填或填错信息。
（2）对于特殊要求的样品，应在送样单中标注，以便实验室人员正确处理。
（3）送样人员应仔细检查送样单和样品，确保送样无误。
3. 送样记录（1）对每次送样进行记录，包括送样时间、地点、人员、送样单等。
（2）实验室接收人员接收样品后，应签收送样单，确认无误。
五、责任分工1. 实验室主管：负责制定并实施取样送样管理制度，确保实验室工作规范有序。
2. 取样人员：负责按照制度要求完成取样工作，确保取样准确性和可追溯性。
质量部取样管理制度
质量部取样管理制度一、总则为了规范质量部的取样管理工作，提高取样的准确性和可靠性，保证产品质量持续稳定提升，制定本制度。
二、责任主体1. 质量部主管负责本制度的制定、实施和落实。
2. 质量部全体工作人员负责按照本制度的要求进行取样管理工作。
三、取样管理流程1. 取样计划的制定质量部每月制定取样计划，明确需要取样的产品、数量、时间和地点。
2. 取样工具的准备质量部需准备好合适的取样工具，保证样品的取样过程不被外界因素影响。
3. 取样过程的监督质量部工作人员需在取样过程中进行监督，确保取样的准确性和可靠性。
4. 取样样品的处理取样样品需妥善保存，避免污染和损坏。
5. 取样数据的记录质量部需对取样过程进行详细记录，包括取样时间、地点、数量、仪器和方法等。
6. 取样结果的分析取样结果需进行分析，判断样品是否符合质量要求。
7. 取样报告的编制根据取样结果，质量部需编制取样报告，报告中应包括取样过程、方法、结果和建议等内容。
四、取样管理要求1. 取样工作人员需具备专业知识和操作技能，保证取样工作的准确性和可靠性。
2. 取样工作人员需严格按照取样计划和要求进行操作，不得擅自修改取样计划或方法。
3. 取样工具需定期检查和校准，确保取样的准确性和可靠性。
4. 取样工作需在合适的条件下进行，避免影响取样质量。
5. 取样结果需及时分析和处理，确保取样工作的及时性和有效性。
五、取样管理制度的执行1. 质量部需定期对取样管理制度进行检查和评估，及时发现问题并加以解决。
2. 质量部需对取样工作进行定期培训和考核，提高取样工作人员的业务水平和操作技能。
3. 质量部需积极配合相关部门开展取样工作，加强与其他部门的沟通和协作。
六、附则1. 本制度自发布之日起正式执行，如有需要修改，须经质量部主管批准。
2. 本制度解释权归质量部主管，任何疑问请及时向主管反馈。
以上为《质量部取样管理制度》的内容，希望各位同事遵守执行，共同提高取样工作的质量和效率，为公司的发展做出贡献。
取样管理制度
取样管理制度取样管理制度为了保证产品质量、符合国家相关标准，确保企业的竞争力和可持续发展，取样管理制度是一项非常重要的管理措施。
下面将就取样管理制度进行详细阐述。
一、制度目的取样管理制度的目的是为了规范取样工作，确保取样的准确性和可靠性；保证取样的公正、公平，并确保取样的代表性；提高取样工作的效率和科学性，减少取样工作中的人为主观因素。
二、适用范围本制度适用于公司的各个部门，涉及到取样工作的各个环节。
三、工作程序1.明确取样责任主体：确定取样工作的责任人，明确其职责和权限。
2.取样计划制定：根据产品的特点、生产工艺等因素，制定取样计划，明确取样的时间、数量、地点等具体方案。
3.取样工具和设备准备：确保取样工具和设备的准备充分，保证取样的准确性。
4.取样方法：根据取样对象的不同，确定相应的取样方法，确保取样的科学性和可靠性。
5.取样操作：依照取样计划和方法进行取样操作，确保取样的代表性和准确性。
6.取样记录：在取样过程中，要及时、准确地做好取样记录，包括取样时间、数量、地点等信息。
7.样品保管：取样结束后，将样品妥善保管，防止样品受到外界环境的影响，确保样品的完整性。
8.取样结果判定：通过取样检测，对样品进行分析，判断样品是否符合国家相关标准。
9.结果记录和分析：对取样结果进行记录和分析，及时发现问题，采取相应的纠正措施。
四、质量控制1.人员培训：对从事取样工作的人员进行培训，提高其取样操作的技能和知识水平。
2.设备检测和维护：定期检测和维护取样设备，确保设备的正常运行和准确性。
3.标准控制：制定相关的标准和规范，确保取样的科学性和可靠性。
4.稳定性研究和验证：定期对取样方法进行稳定性研究和验证，确保取样过程的稳定和可靠。
五、责任追究对违反取样管理制度的人员，要进行相应的责任追究，包括纪律处分和经济处罚等。
六、效果评估定期对取样管理制度的实施效果进行评估，及时总结经验，不断改进和完善取样管理工作。
取样管理规章制度
取样管理规章制度一、目的和适用范围取样是检验产品质量的重要环节，为了确保取样工作的准确、有效和公正，制定本规章制度。
二、管理原则1.公正性原则：取样人员应当遵循公正、客观、中立的原则进行取样工作，不得参与与被取样产品相关的利益关系。
2.准确性原则：取样人员应当具备相关专业知识和技能，准确判断取样点和取样方法，保证取样结果的真实和可靠性。
3.安全性原则：取样人员应当严格遵守相关安全规定，在取样过程中确保自身安全，防止事故的发生。
三、取样人员的选拔培训1.取样人员应当由具备相关知识和技能的人员担任，并经过选拔和培训。
2.取样人员应当了解被取样产品的特性、取样方法、仪器设备的操作和维护等知识。
3.取样人员应当具备良好的职业道德和责任心，知晓相关法律法规，严禁参与任何不正当的行为。
四、取样点的确定1.取样点应当选取代表性的位置，能够反映被取样产品的整体质量。
2.取样点的选取应当尽量避免人为因素的干扰，如偏好、避免等影响取样结果的因素。
3.对于大批量产品，应当按照一定的比例进行取样，确保取样结果具有统计学意义。
五、取样方法和仪器设备1.取样方法应当根据被取样产品的性质和特点进行选择，常用的取样方法包括切割取样、分离取样、取样针取样等。
2.取样仪器设备应当符合国家标准，并定期进行检验和维护。
取样人员应当了解仪器设备的操作和维护方法。
六、取样过程的记录1.取样人员应当详细记录取样过程中的关键信息，包括取样时间、地点、方法、仪器设备、取样点特征等。
2.取样记录应当由取样人员和被取样产品的相关责任人签字确认，确保记录的准确性和可追溯性。
七、取样结果的处理1.取样结果应当及时反馈给被取样产品的相关责任人，并依据取样结果进行质量评定。
2.对于不合格的取样结果，应当立即采取相应措施进行处理，确保不合格产品不流入市场。
八、监督和评估1.相关部门应当对取样工作进行定期监督和评估，确保取样工作的规范执行。
2.相关部门应当组织培训和交流活动，提高取样人员的业务水平和专业素养。
仓库取样管理制度
仓库取样管理制度一、总则为了规范仓库取样管理，提高取样效率，保证取样准确性，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于仓库内所有物料的取样过程管理。
三、取样责任1. 仓库管理员负责组织和执行仓库取样工作，确保取样过程合理、准确。
2. 取样人员必须严格按照规定的程序和标准进行取样操作，不得擅自更改取样方式。
3. 取样人员对取样结果负有责任，如发现取样结果不准确，应及时通知仓库管理员并对取样过程进行追溯。
四、取样程序1. 取样前的准备（1）根据领用单据或运输单据确认需要取样的物料种类和数量。
（2）检查取样工具和设备，确保取样器具干净、完好。
（3）取样前要了解物料的特性和取样方式，以便确定取样点和取样数量。
2. 取样过程（1）找到取样点，根据物料特性选择合适的取样方式，确保取样过程符合规定。
（2）取样人员应戴好口罩、手套等防护用具，以防物料对人身造成伤害。
（3）根据要求取样数量，对取样物料进行分装或分样至标准容器中。
3. 取样后的处理（1）及时将取样容器密封好，标注取样日期、取样点和取样人员信息。
（2）将取样容器送至检测室进行检测，并对检测结果进行记录。
五、取样管理1. 取样记录（1）取样人员应确保取样过程的详细记录，包括取样日期、取样点、取样数量、取样人员等。
（2）取样记录应当及时提交给仓库管理员进行审核，保持取样记录的完整和准确。
2. 取样数据管理（1）取样数据应当按照规定的格式进行存档，保留至少两年以供查验。
（2）取样数据应当按照物料种类、取样日期等进行分类存放，方便查找和管理。
3. 取样异常处理（1）如发现取样过程中有异常情况，应及时向仓库管理员汇报，并对取样数据进行追溯。
（2）对于异常的取样数据，需及时处理和记录，以防留下安全隐患。
六、取样安全1. 取样人员应严格遵守安全操作规程，做好个人防护，避免发生人身伤害。
2. 取样过程中如发现异味、异样时，应及时离开取样现场，并向仓库管理员汇报。
3. 取样器具应经常进行清洁和消毒，确保在取样过程中不会造成交叉污染。
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1目的
取样是药品质量检验的首要程序，制订对物料、中间产品、成品的取样管理程序，确保检验结果的代表性和准确性。
2 范围
适用于本厂质监科化验室对物料、中间产品和成品检验的取样程序。
3 责任
质监科、生产科等有关人员。
4 内容
4.1目的、要求：取样是使按一定方案从总体物料中采集能代表总体物料的
样品，
通过检验样品而对总体物料的质量作出评价和判断。
因此采集的样品必须能够代表
总体物料的所有特性。
4.2 取样器具：
4.2.1固体样品用不锈钢空心棒或取样铲取出，放入具塞的玻璃瓶内。
4.2.2液体样品取样用硬质玻璃管或注射器取出,放入具塞三角烧瓶内。
4.2.3取样器的大小和长度以能插入容器底为宜。
4.2.4取样器具、设备必须清洁干燥，且不与被取物料起化学反应，应注意
由于取
样工具不洁而引起的交叉污染。
4.2.5盛放样品的容器必须清洁、干燥、密封。
盛放遇光不稳定样品应使用
不透光
容器；对需检查卫生学指标的物料取样容器应事先作除菌、除热原处理。
4.3 取样数量：
4.3.1一般原辅料按总件数（n）决定取样数。
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n≤3时，每件抽取；
3＜n≤300时，抽样量为 n + 1件；
n＞300时，抽样量为 n /2 + 1件，随机取样。
4.3.2对于易吸潮、易挥发、腐蚀性的化工原料，并且来货是同一批号的一
般取样
为一个最小包装单位。
4.3.3包装材料的取样量按GB-2828《逐批检查计数抽样方法》和相应的质量
标
准执行。
4.3.4半成品（中间体）和待包装成品按批号每批抽取。
4.3.5成品按批取样，设批总件数（包装单位：箱、袋、盒、桶等）为n，在
已包
装好的包装件中按上述规定随机抽取。
4.3.6样品量应满足检验和留样观察规定的需要。
原辅料取样量一般为最少
可供三
次全检用量；成品取样量为全部检验项目（包括卫生学检验）所需样品量（不包括
复检）。
4.3.7技术标准中对抽样数量另有规定时按技术标准的规定执行。
4.4 取样方法：
4.4.1取样前应先核对被取样品的品名、规格、批号、编号、数量等是否与
请检单
相符，包装是否完好无损、标志及其内容是否齐全。
确认无误后，方可取样。
4.4.2固体样品用取样工具从袋（或桶、箱）口一边斜插至对边袋（或桶、
箱）深
约3/4处抽取均匀样品。
取样数较少时，应选取中心点和周边四个抽样点，自上往
下垂直抽取样品。
取样时应注意样品的外观及均匀程度。
4.4.3液体样品用玻璃管，慢慢插入液体中，使管内外液面保持同一水平，
插至底
部时，封闭上端开口，提出抽样管，抽取样品。
取样时应注意样品的外观及有无异
物存在等。
4.4.4所取样品经混合或振摇均匀后（必要时进行粉碎）用“四分法”缩分
样品。
4.4.5将所取样品按规定的数量分装两瓶，贴上标签或留样证，一瓶供检验
用，另
一瓶作为留样保存。
4.4.6取样后应及时将打开的包装容器重新扎口或封口，同时在包装容器上
贴上取
样证，并填写取样记录。
4.4.7制剂样品和包装材料随机抽取规定的数量即可。
4.4.8针剂澄明度检查，按取样规定每盘随机抽取若干，全部混匀再随机抽
取。
4.4.9原辅料、内包装材料的取样，必须在取样车内完成样品的抽取。
4.5 管理：
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5.1取样人员：由质监员负责物料取样（可委托化验员取样）及中间产品、
成品和
留样观察产品的取样。
5.2取样者必须熟悉被取物料的特性、安全操作的有关知识及处理方法。
抽
取有毒
有害样品时，应穿戴适宜的劳动保护用品。
5.3进入洁净区取样时，应按符合洁净区的有关规定进出入。
5.4取样后要尽快检验。
如一次检验不合格需复检时，除另有规定外，应加
倍取样,
从两倍数量的包装中进行抽样检验。
重新取样时，也应符合本标准规定的要求。
5.5易变质的原辅料，贮存期超过规定期限时，领用前要重新取样检验。
6 记录
记录名称保存部门保存时间
取样证 / /
取样记录质监科三年
QL-01-001-00
QL-01-001-00。