微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法制备Y_2O_3_Eu_3_发光材料芯片
AlON粉体制备及透明陶瓷的烧结
参考文献
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ
【Ｉ】Ｙａｍａｇｕｃｈｉ Ｇ Ｙａｎａｇｉｄａ Ｈ．Ｂｕｌｌ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ Ｊｐｎ［Ｊ］，１９５９，３２： １２６４
【２】Ｃｏｒｂｉｎ Ｎ Ｄ．ＪＥｕｒ Ｃｅｒａｍ Ｓｏｃ［Ｊ］，ｌ ９８９，５：１４３ 【３】Ｓｅｋｉｎｅ Ｔ，Ｌｉ Ｘ，Ｋｏｂａｙａｓｈｉ Ｔ ｅｔ ａ１．Ｊ Ａｐｐｌ Ｐｈｙｓ［Ｊ］，２００３，９４：
１ 实验
试验用原料为高纯ｙ－Ａ１２０３（＞９９．９７％）和活性Ｃ粉 （＞９７．５％）。将上述两种粉体按比例混合均匀后过粒 度小于７４¨ｍ的筛网，装入刚玉坩埚在流动氮气氛中 进行氮化还原反应。反应分两步进行：１５５０℃保温 １ ｈ，再１７５０℃保温０．５～４ ｈ。反应后的粉体还需进 行球磨预处理以削减团聚现象。球磨在国产 ＱＭ—ＩＳＰ４．ＣＬ行星球磨机上进行，使用聚氨酯球磨罐 和高纯Ａ１２０３磨球，球料混合比为１０：１，球磨介质为 无水乙醇。球磨转速为２００ ｒ／ｍｉｎ。球磨时间选用１０ 和２０ ｈ。
２．２粉体球磨处理
图３为球磨不同时间后的ＡＩＯＮ粉体的ＳＥＭ照 片。可以看出，粉体形貌和颗粒尺寸存在明显改变。 球磨１０ ｈ后粉体的颗粒形状不太规则且尺寸分布也不 均匀（图３ａ）。而２０ ｈ后颗粒明显细化，变得均匀及 等轴化，平均尺寸大约０．５ ｐｍ。在上述２个球磨时间 的粉体中均未发现颗粒的团聚现象。这样的粉体状态 对后续烧结有利。
【６】Ｍａｇｕｉｒｅ Ｅ Ａ，Ｒａｗｓｏｎ Ｊ ｋ Ｔｕｓｔｉｓｏｎ Ｒ ｗ．ＳＰＩＥ［Ｊ］， １ ９９４（２６—３２）：２２８６
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溶胶-凝胶法制备YAG:Ce,Yb纳米荧光粉及其发光性质研究
溶胶-凝胶法制备YAG：Ce,Yb纳米荧光粉及其发光性质研究唐靓;叶慧琪;肖东【摘要】使用溶胶-凝胶法在不同煅烧温度下制备了不同掺杂的YAG:Ce,Yb荧光粉.使用扫描电镜、X射线衍射仪对其形貌、结构进行了表征;采用光致发光、荧光寿命等技术,对其发光性质进行了研究.结果表明:粉体粒径随煅烧温度上升而增大,在1000℃下,得到平均尺寸～84 nm的纳米荧光粉.溶胶-凝胶法产物与高温固态法产物相比,Yb3+离子发光的猝灭浓度由10％下降至5％.这可能是由于溶胶-凝胶反应产物体系中掺杂离子分布更加均匀所致.【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2018(039)008【总页数】8页(P1051-1058)【关键词】YAG:Ce,Yb;溶胶-凝胶法;纳米荧光粉;猝灭浓度【作者】唐靓;叶慧琪;肖东【作者单位】中国科学院国家天文台南京天文光学技术研究所,江苏南京 210042;中国科学院南京天文光学技术研究所天文光学技术重点实验室,江苏南京 210042;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院国家天文台南京天文光学技术研究所,江苏南京 210042;中国科学院南京天文光学技术研究所天文光学技术重点实验室,江苏南京 210042;中国科学院国家天文台南京天文光学技术研究所,江苏南京210042;中国科学院南京天文光学技术研究所天文光学技术重点实验室,江苏南京210042【正文语种】中文【中图分类】O482.311 引言稀土掺杂的下转换材料，理论上能够实现单个光子至多个光子的转换，在提高太阳能电池转换效率极限等方面具有应用前景。
铈(Ce)、镱(Yb)双掺钇铝石榴石(YAG)荧光粉作为光谱下转换材料，能够通过Ce3+离子在紫外和可见光波段的宽光谱吸收和Yb3+离子在近红外波段的发射实现高效下转换［1-2］。
并且其发射光谱恰好与常用单晶硅电池带隙(～1.1 eV)相匹配，在提高其转换效率方面具有积极潜力。
SrAl2O4_(Eu2+,Dy3+)荧光粉的制备、表面改性以及光学性能的研究
SrAl2O4_(Eu2+,Dy3+)荧光粉的制备、表面改性以及光学性能的研究SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)是一种具有良好荧光性能的材料，广泛应用于LED照明、显示器件等领域。
本研究通过溶胶-凝胶法制备了SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉，并对其进行了表面改性，以提高其荧光性能。
首先，我们采用溶胶-凝胶法制备了SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉。
将适量的Al(NO3)3、Sr(NO3)2、Eu(NO3)3和Dy(NO3)3溶解在乙醇中，加入适量的NH4HCO3进行缓慢滴加，并用超声波辅助搅拌，形成透明的凝胶。
将凝胶在空气中干燥，并在高温下煅烧，最终得到SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉。
为了改善SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉的表面性能，我们采用了表面改性的方法。
首先，将荧光粉分散在适量的正己烷中，并加入适量的表面改性剂，进行超声处理。
然后，通过离心分离，将表面改性剂吸附在荧光粉表面，形成稳定的表面修饰层。
通过对SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉的光学性能进行测试，结果显示，经过表面改性后的荧光粉具有更高的荧光强度和更长的发光寿命。
这是由于表面改性剂的存在，能够有效地抑制荧光粉表面的非辐射复合过程，提高荧光效率。
此外，我们还对SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉进行了光谱性能的研究。
结果表明，荧光粉的发射峰位于蓝光区域，具有较宽的发射光谱。
同时，荧光粉的激发光谱在UV光区域也有较高的吸收强度，能够有效地吸收各种光源。
综上所述，通过溶胶-凝胶法制备的SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉具有较高的荧光性能。
经过表面改性后，荧光粉的荧光强度和发光寿命得到了进一步提高。
这一研究为SrAl2O4:(Eu2+,Dy3+)荧光粉在LED照明、显示器件等领域的应用提供了基础研究。
δ-纳米二氧化锰的制备方法及研究应用
为 ２ｍｏｌ／Ｌ。 制备 ８－ＭｎＯ 的水热 法是指 在密 封压力 容器
中，以水为溶剂、锰 的前 驱体经溶解 和再 结 晶的方 法 。通 常 以 ＫＭｎＯ 作 为 氧化 剂 与其 他 化 合 物 以一 定 比例融 入水 中 ，磁力 搅拌 后倒 入高 压反应 釜 中 ，在 高温高压反应条件下制得 ￣－ＭｎＯｚ。最常用的化合 物是硫酸锰 ，但也可用其他化合物代替 。王丽等［１０］ 将 ０．２８ｇ高 锰酸 钾 和 ０．０４５ｇ尿 素溶 人 ５０ｍＬ蒸 馏 水 中 ，采 用 水 热 法 制 备 出 了 花 状 的 ￣－ＭｎＯｚ。马 子 川 等［ｎ］用 １．８２ｇ高 锰 酸钾 和 一 定 量 的 甲苯 添 加 到 ７０ｍＬ去离子水 中，采用水热法制备 出了 ￣－ＭｎＯｚ。
２２ ห้องสมุดไป่ตู้
四川 化 工
第 ２１卷 ２０１８年 第 １期
３．２ 吸 附性 与氧 化性
面具 有非 常 大 的潜 力 。
由于 自身 独特 的晶体结 构 ，结 晶性差 、表 面吸 附 位多 ，并且 具 有 大量 的表 面 羟 基 等 ，３－ＭｎＯ 对 诸 多 污染物 表 现 出优 良的 吸附性 和氧化 性 ［２。。。
诸 多 制备 方 法 中 ，氧 化 还原 法是 最 为 常 用 的方 法 ，即通 过各 种方 法 改变 表 面 区域 、结 构 缺 陷 、粒 子 大小 和 类 型 来 控 制 ￣－ＭｎＯ。形 貌 ［６］。其 中 ，广 大 学 者 采 用 最 为 广 泛 的是 以 ＭｎＳＯ 与 ＫＭｎＯ４为 原 材 料 混 合 反 应 来 制 取 ￣－ＭｎＯｚ。也 有 学 者 用 Ｍｎ （ＮＯ３）２和 ＫＭｎＯ４为 原 材 料 制备 ￣－ＭｎＯ２ｕ－８３。另 外 ，马艳平等［９］提出了一种在低 温、常压条件下 ，以 ＫＭｎ０ 和 ＨＣ１为 原 料 ，在 液 相 环 境 中 制 备 纳 米 ＭｎＯ 的新工 艺 ，并 指 出制 备纳 米 ￣－ＭｎＯ 的最佳 方 案 是 ＫＭｎＯ 与 ＨＣ１摩尔 配 比为 １：８时 ，ＨＣ１浓度
纳米Mn2O3粉末的制备及应用
2.2.1 方法
此种方法是将溶胶—凝胶法与超临界干燥技术结合来制备Mn2O3纳米微粉。Sol-Ge1法是以无机盐或者金属酸盐为前驱物，经水解缩聚过程逐渐胶凝化及相应的热处理而得到所需材料的方法，是制备纳米材料最经典的方法之一。其主要过程如下：
图1溶胶—凝胶法制备纳米材料过程图
将溶胶—凝胶法与超临界干燥技术结合来制备Mn2O3纳米微粉，可以达到更好的效果。
3.2 TEM
TEM简称透射电镜，是把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。TEM常用于研究纳米材料的结晶情况，观察纳米粒子的形貌、分散情况及测量和评估纳米粒子的粒径。是常用的纳米复合材料微观结构的表征技术之一。下图是Mn2O3气凝胶的TEM谱图：
然后在800℃下煅烧Mn2O3气凝胶3h,对产品进行热处理即获得所需产品［4］［5］。
2.2.2主要工艺及优缺点
可在低温下制备纯度高、粒径分布均匀、化学活性高的单、多组分混合物，并可制备传统方法不能活难以制备的产物，且用这种方法得到的粉体均匀分布、分散性好、纯度高，且煅烧温度低、反应易控制、副反应少、工艺操作简单。但一般来说，这种方法所用原料陈本较高，制备离子易团聚。在单使用溶胶—凝胶法制备过程中，影响最终纳米材料结构的因素主要有3种：
纳米材料大致可分为纳米粉末、纳米纤维、纳米膜、纳米块体四类。其中纳米粉末开发时间最长、技术最为成熟，是生产其它三类产品的基础。纳米粉末又称为超微粉或超细粉，一般指粒度在100纳米以下的粉末或颗粒，是一种介于原子、分子与宏观物体之间处于中间态的固体颗粒材料。纳米纤维指直径为纳米尺度而长度较大的线状材料。纳米膜分为颗粒膜与致密膜。颗粒膜是纳米颗粒粘在一起，中间有极为细小的间隙的薄膜。致密膜指膜层致密但晶粒尺寸为纳米级的薄膜。纳米块体是将纳米粉末高压成型或控制金属液体结晶而得到的纳米晶粒材料。
蓝色荧光粉Sr3LnM(PO4)3F∶Eu2+的发光调控
4f6 5d→4f7 跃迁。 当基质中的碱金属 M 由 Na 变成 K 时,Eu2 + 的发光颜色由淡蓝色变成深蓝色,色在氟磷灰石 Sr3 LnM( PO4 ) 3 F 中的发光,进而发现了一种通过改变第二层配位原子来调控 Eu2 + 发光的
策略。
关键词:稀土发光材料;蓝色荧光粉;Eu2 + ;高温固相法;氟磷灰石;发光调控;第二层配位原子;色纯度
( College of Chemistry and Materials Science, Guangdong University of Education, Guangzhou 510800, China)
Abstract:A series of Eu2 + -activated Sr3 LnM( PO4 ) 3 F( Ln = Gd, La, Y; M = Na, K) phosphors were synthesized by hightemperature solid-phase method. The phase structure, morphology and luminescence characteristics of the samples were
究 Eu2 + 的发光特性,具有十分重要的意义。
磷灰石是一类含钙的磷酸盐矿物的总称,代表一类无机化合物,可分为四种。 其中在自然界中最常见是
氟磷灰石,具有原料价格低廉、合成温度低、热稳定性高、晶体场环境多样等特点,被广泛用作发光材料的基
质材料 [25] 。 氟磷灰石结构的灵活性使氟磷灰石荧光粉得到了快速发展,主要表现在氟磷灰石中的阳离子能
这些性能使得 Eu2 + 掺杂的发光材料被广泛应用于发光二极管(light emitting diode, LED)照明、闪烁体探测、植物
一种可杀灭细菌灭活病毒的微纳锌的制备方法[发明专利]
![一种可杀灭细菌灭活病毒的微纳锌的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b35178200640be1e650e52ea551810a6f524c822.png)
专利名称：一种可杀灭细菌灭活病毒的微纳锌的制备方法专利类型：发明专利
发明人：钱鹏,吴玄峰,黄世伟,查进,陈海亮
申请号：CN202110735845.5
申请日：20210630
公开号：CN113662006B
公开日：
20220520
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及微纳米粒子抗菌领域，具体提供了一种可杀灭细菌灭活病毒的微纳锌的制备方法，包括如下步骤：步骤1：使用微乳液法按照比例制备粒径在10nm‑600nm的锌粒子；步骤2：将制得的纳米锌粒子转移到下一个反应釜中，利用空蚀制得微纳锌溶液；本发明利用微乳液法制备微纳米锌粒子溶液，制备装置结构简单，器具易得且成本低，在配置溶液时操作容易，可以实现锌粒子可控，且具有不易团聚等优点；制备的微纳米锌粒子溶液无毒、无害、无味、无刺激，可替代大多数消毒产品，有利于环保，提高健康生活水平，达到真正持久有效、稳定高效、环保无味的杀菌杀毒效果。
申请人：南京凯创协同纳米技术有限公司
地址：210046 江苏省南京市经济技术开发区恒园路龙港科技园B1栋402
国籍：CN
代理机构：南京众联专利代理有限公司
代理人：郭微
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CuO纳米材料的制备及应用研究进展
CuO纳米材料的制备及应用研究进展逯亚飞;王成;叶明富;许立信;孔祥荣;万梅秀;诸荣孙【摘要】As an important p-type semieonduetor with a narrow band gap,eopper oxide( CuO)nanomate-rials have been widely applied in many flieds,sueh as supereonduetors,photoeatalysis,magnetie storage media,gas sensor,biomedieine,lithium-ion batteries and so on. Many CuO nanomaterials with different morphologies,sueh asnanowires,nanorods,nanobelts and nanoflowers,have been synthesized by the eom-mon strategies of thermal oxidation of eoppersheet,hydrothermal and wet ehemieal methods. The materials are drawing more and more attention due to its applieations,and some disadvantages in preperation should be improved.%CuO是一种重要的p型半导体材料，已经被广泛的应用于超导材料、催化剂、磁存储材料、气体传感器、生物医学和锂离子电池等领域。
各种形貌的CuO纳米材料，如纳米线、纳米棒、纳米带、纳米花等，已经通过铜的热氧化法、水热合成法和湿化学法等制备出来。
CuO纳米材料因其广泛的应用越来越受到人们的关注，与此同时，目前制备方面存在的问题也应该进行相应的改进。
燃烧法制备纳米氧化铈_张辉
2． 5 产物的形貌分析 对所得的 CeO2 粒子进行 TEM 分析( 图 5 ) ，从
图 5 中 可 见，纳 米 CeO2 多 为 球 状 的，但 由 于 纳 米
46
使用日本理学公司 D / max － RB 12kW 转靶 X 射 线衍射仪测定衍射强度，CuKa 辐射，管压: 40 kV，管 流: 100 mA，采用 θ － 2θ 连续扫描方式，步长 0. 02° ( 2θ) ，扫描速度为 4°( 2θ) / min; 采用美国 Perkin － Elmer 公司生产的 Pyris1 TGA 型热重分析仪，研究前驱 体凝胶的热分解过程，空气气氛，流量20 mL / min，升 温速率 10 ℃ / min，从 30 ℃ 升温至 500 ℃ 。采用日本 电子株式会社生产的 JEM － 2100EX 型透射电子显微 镜观察粉末形貌和颗粒度大小。
中图分类号: O631
文献标识码: A
文章编号: 1004-0277( 2012) 05-0043-04
稀土元素独特的 4f 电子使稀土化合物具有独 特的光、电、磁性。其中，氧化铈是稀土氧化物系列 中活性最高的一个氧化物催化剂，是一种廉价而用 途广泛的材料。随着科学技术的不断发展，氧化铈 的应用也越来越广，用量也越来越大。纳米 CeO2 由 于其特有的结构特性而具有特殊的性能，在功能陶 瓷、催化、抛光、发光、气体传感器、燃料电池和紫外 线吸收等方面得到了广泛的应用［1 ～ 3］。
particle size of nanometer cerium oxide
2． 2 点火温度对产物的影响 实验发现，不同的温度对产物最终的大小及形
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微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法制备Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ３＋发光材料芯片＊王 懿，侯丽雅，章维一（南京理工大学机械工程学院，江苏南京２１００９４）摘 要： 采用基于微流体数字化技术的微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法制备了Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ３＋发光材料芯片，用紫外分析仪和荧光光谱仪对材料芯片进行了分析和表征。
与组合液滴喷射法的间接作业不同，微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法直接喷射原材料粉体进行材料芯片制备作业，无需配制溶液或悬浮液，简化了制备工艺流程、提高了材料芯片制备效率。
关键词： 组合材料学；发光材料；脉冲惯性力；粉体喷射；燃烧法中图分类号： Ｏ４８２．３１文献标识码：Ａ文章编号：１００１－９７３１（２０１０）１１－２０２２－０４１ 引 言组合材料学（Ｃｏｍｂｉｎａｔｏｒｉａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ）兴起于２０世纪９０年代中期［１－３］，是组合方法与材料科学相结合而形成的一门新兴交叉学科，其目标是通过采用并行合成、高通量表征的研究策略，短时间内用有限步骤快速合成大量不同的样品，形成材料样品库（材料芯片）、并快速表征它们的性质，来实现新材料的高效筛选／优化。
发光材料是日常生活中不可缺少的材料，为了发展和推广高效、节能照明器具，迫切需要寻找具有高效、稳定、色纯度高等特点的新型发光材料。
一般情况，材料工作者依靠经验和直觉，通过＂炒菜法＂或＂试错法＂，采用一次一个组分的方法来寻找新型发光材料。
这种研究模式由于周期长、成本高，难以满足社会高速发展的需求。
组合方法的运用有效促进了发光材料的开发，Ｓｕｎ等人采用溶液喷射技术制备了包含１００个微型粉末样品的发光材料库［４］；Ｗａｎｇ等人采用四元物理掩膜与光刻相结合的技术制备了由１０２４个分立样品组成的薄膜样品库，并从中筛选出一种高效蓝色荧光复合材料Ｇｄ３Ｇａ５Ｏ１２／ＳｉＯ２［５］；Ｍｏｒｄｋｏｖｉｃｈ等人采用二元及多元组分梯度技术制备样品库，发现并优化了４种低压阴极射线发光良好的ＺｎＯ基荧光粉［６］；Ｃｈｅｎ等人拓展了组合液滴喷射合成技术的应用范围，以悬浮液为前驱体喷射合成的荧光材料库［７］，但是悬浮液需要专用设备花费数小时制备［８］；近年来，Ｇａｏ等人采用组合溶液喷射法对平板显示技术（ＰＤＰ／ＬＥＤ）所需的荧光材料进行了研究［９－１１］。
这些材料芯片制备技术均是使用反应物的溶液点样和混合，挥发掉溶剂后再进行固相反应的间接作业，存在因反应物不同需寻找不同溶剂造成工作量大、甚至因溶解度过低溶液难配制等问题。
本文为提高材料芯片制备效率，采用基于微流体数字化技术的微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法，进行Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ３＋发光材料芯片的制备实验研究，探索直接输送干粉体进行材料芯片合成的新方法。
２ 原 理２．１ 微流体数字化技术本课题研究起点是南京理工大学微系统研究室发明的、拥有自主知识产权的微流体数字化技术［１２－１４］。
微流体数字化技术的原创技术特征如下：方法上以脉冲为微流动基本形态；以脉冲当地惯性力为主动力；以脉冲波形、频率、幅值、相位、波数、波序列为驱动－控制－扰动参量；装置上既无微可动件又无嵌入式微电路；以外部宏驱动器影响微流道内部流动。
性能上：适用流体广，包括各种液体和粉体；流动分辨率高达飞升级；脉冲量规整、序列可控的数字化流动；可靠性高、抗固粒堵塞、气泡阻断；工作条件利于保持生物活性；结构简、成本低［１３，１４］。
２．２ 微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法的材料芯片合成大致可分为两步：一是微量反应原料向微反应器的精确输送；二是微反应器中化学反应的控制。
难点主要在第一步，而第二步则与传统的常规材料合成基本相同。
微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法采用微流体数字化技术输送微量粉体，之后在反应器内进行燃烧反应生成材料样品库。
其输送特点为：直接使用原材料粉体，无需制备溶液或悬浮液。
３ Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ３＋发光材料芯片的制备３．１ 系统构成本文以电磁铁为作动器搭建了微纳米干粉体脉冲喷射系统，通过撞击产生脉冲惯性力喷射微纳米干粉体至陶瓷点滴板各孔内，由脉冲频率和幅值控制喷射流量，之后经阵列燃烧［１５］得到所需样品库。
２２０２２０１０年第１１期（４１）卷＊基金项目：国家自然科学基金资助项目（５０９７５１５２）；南京理工大学自主科研专项计划资助项目（２０１０ＧＪＰＹ００６）收到初稿日期：２０１０－０４－０２收到修改稿日期：２０１０－０９－１５ 通讯作者：侯丽雅作者简介：王 懿 （１９８６－），男，安徽芜湖人，在读硕士，师承侯丽雅教授，从事组合材料芯片技术及应用研究。
以电磁铁为作动器搭建的微纳米干粉体脉冲喷射系统构成如图１所示，系统由包括电磁铁、驱动控制电路、支架、夹具、微喷嘴、陶瓷点滴板和步进电机驱动的二维运动工作台等组成。
图１ 微纳米干粉体脉冲喷射系统Ｆｉｇ １Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ ｄｉａｇｒａｍ ｏｆ ｔｈｅ ｍｉｃｒｏ－ｎａｎｏ ｄｒｙ ｐｏｗ－ｄｅｒ ｐｕｌｓｅ ｊｅｔ ｓｙｓｔｅｍ 本系统选用深圳宗泰电子有限公司的直流框架直动推出式往复电磁铁（型号ＳＤＯ－０６３０Ｓ）。
直流框架直动拉入式往复电磁铁与一般电磁铁相比，增加了弹簧部件。
弹簧可使铁芯通电吸合后，断电时自动复位运动。
电磁铁通电，调节线圈两端电压，控制线圈中电流大小，从而影响电磁力大小。
当电磁铁线圈两端外加周期性变化电压，则可控制铁芯周期性左右往复运动。
铁芯在往复运动过程中，在其运动行程范围内撞击支架，产生脉冲惯性力喷射干粉体。
电磁铁作动器驱动控制电路采用ＡＴ８９Ｓ５１型单片机最小系统实现。
通过单片机发送矩形波信号控制电磁铁电路的通断；通过改变矩形波周期控制电磁铁动作频率；通过改变矩形波幅值控制电磁铁撞击产生脉冲惯性力的大小。
支架用于连接电磁铁和夹具，承受电磁铁撞击产生脉冲惯性力。
夹具用于定位并夹紧微喷嘴，并将脉冲惯性力传递给微喷嘴。
微喷嘴为干粉体脉冲喷射实验中的重要器件，选用连云港金成石英制品有限公司生产的标准透明石英玻璃管（规格：外径７．３ｍｍ，内径５．１ｍｍ），通过南京理工大学微系统研究室自制拉针仪拉制而成。
图２所示为微喷嘴在显微镜下拍摄的内部结构图，其内径为２５０μｍ。
图２ 微喷嘴端部显微结构Ｆｉｇ ２Ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｍｉｃｒｏ－ｎｏｚｚｌｅ ｔｉｐ 陶瓷点滴板置于二维运动工作台上，用于接收喷射出的干粉体。
步进电机驱动的二维运动工作台包括主控部分（计算机）、电平转换电路、步进电机运动控制电路、步进电机及工作台。
控制系统的布局和连线示意，如图３所示。
用户通过计算机串口发出相应的控制指令，通过电平转换，将控制信号送到ＤＳＰ的串口，ＤＳＰ分析控制信号，做出相应的反应，使电动机按照控制指令运转或停止，达到控制的目的；同时整个驱动系统的运行参数，如频率等由采集系统获取后，经由ＤＳＰ串口发送回计算机串口，由通信程序显示，完成一整套运动控制功能。
图３ 电动机驱动控制系统设备布局和连线示意图Ｆｉｇ ３Ｍｏｔｏｒ ｄｒｉｖｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｓｙｓｔｅｍ ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ ｌａｙｏｕｔ ａｎｄ ｃｏｎｎｅｃｔｉｏｎ ｄｉａｇｒａｍ３．２ 干粉体脉冲喷射的参数标定为了通过喷射时间控制干粉体喷射量，需进行脉冲喷射参数标定实验，以测定Ｙ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３和ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ粉体的流量。
标定实验针对不同干粉体，选用不同内径的微喷嘴，在不同驱动参数下进行脉冲喷射实验，通过计算一定时间内的干粉体喷射量变异系数，来选定一组稳定的喷射参数，并计算出喷射流量。
干粉体喷射量变异系数Ｃ·Ｖ的计算公式为：Ｃ·Ｖ＝Ｓｘ×１００％（１） Ｓ为干粉体喷射量的标准差，ｘ为干粉体喷射量的平均数。
标定实验条件为：（１） 温度：２０℃；相对湿度：３６％；（２） 喷射时间：１８０ｓ；３２０２王 懿等：微纳米干粉体脉冲喷射燃烧法制备Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ３＋发光材料芯片（３） Ｙ２Ｏ３粉体粒径为１５～２５μｍ；Ｅｕ２Ｏ３粉体粒径为１５～２５μｍ；ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ粉体粒径为８０～１２５μｍ；（４） 电磁铁驱动参数：电压为９和１２Ｖ，频率为１和２Ｈｚ；（５） 微喷嘴规格３种：内径５００、内径４５０和内径２５０μｍ。
实验标定结果如表１～３所示。
表１ 选用内径５００μｍ的微喷嘴标定Ｙ２Ｏ３粉体流量Ｔａｂｌｅ １Ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｙ２Ｏ３ｐｏｗｄｅｒ ｆｌｏｗ ｕｓｉｎｇ ｍｉｃｒｏ－ｎｏｚｚｌｅ ｗｉｔｈ ａｎ ｉｎｎｅｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ ｏｆ ５００μｍ驱动参数第一组喷射量（ｍｇ）第二组喷射量（ｍｇ）第三组喷射量（ｍｇ）平均喷射量（ｍｇ）变异系数流量（μｇ／ｓ）９Ｖ，１Ｈｚ １．５ １．６ １．６ １．６ ３．０％８．９９Ｖ，２Ｈｚ １．９ ２．１ ２．２ ２．１ ６．０％１１．７１２Ｖ，１Ｈｚ ３．７ ３．８ ３．５ ３．７ ３．４％２０．６１２Ｖ，２Ｈｚ ４．７ ４．４ ４．９ ４．７ ４．４％２６．１表２ 选用内径２５０μｍ的微喷嘴标定Ｅｕ２Ｏ３粉体流量Ｔａｂｌｅ ２Ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｅｕ２Ｏ３ｐｏｗｄｅｒ ｆｌｏｗ ｕｓｉｎｇ ｍｉｃｒｏ－ｎｏｚｚｌｅ ｗｉｔｈ ａｎ ｉｎｎｅｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ ｏｆ ２５０μｍ驱动参数第一组喷射量（ｍｇ）第二组喷射量（ｍｇ）第三组喷射量（ｍｇ）平均喷射量（ｍｇ）变异系数流量（μｇ／ｓ）９Ｖ，１Ｈｚ ０．９ １．０ １．０ １．０ ４．９％５．６９Ｖ，２Ｈｚ １．５ １．４ １．６ １．５ ５．４％８．３１２Ｖ，１Ｈｚ １．５ １．７ １．６ １．６ ５．１％８．９１２Ｖ，２Ｈｚ ３．３ ２．６ ３．０ ３．０ ９．７％１６．７表３ 选用内径４５０μｍ的微喷嘴标定ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ粉体流量Ｔａｂｌｅ ３Ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ ｐｏｗｄｅｒ ｆｌｏｗ ｕｓｉｎｇ ｍｉｃｒｏ－ｎｏｚｚｌｅ ｗｉｔｈ ａｎ ｉｎｎｅｒ ｄｉａｍｅｔｅｒ ｏｆ ４５０μｍ驱动参数第一组喷射量（ｍｇ）第二组喷射量（ｍｇ）第三组喷射量（ｍｇ）平均喷射量（ｍｇ）变异系数流量（μｇ／ｓ）９Ｖ，１Ｈｚ ８．１ ７．７ ８．０ ７．９ ２．１％４３．９９Ｖ，２Ｈｚ １１．０ １１．４ １０．４ １０．９ ３．８％６０．６１２Ｖ，１Ｈｚ １３．４ １２．５ １２．３ １２．７ ３．８％７０．６１２Ｖ，２Ｈｚ １５．６ １４．１ １４．７ １４．８ ４．２％８２．２ 从表１～３中可以看出：选用内径５００μｍ的微喷嘴喷射Ｙ２Ｏ３粉体，驱动参数为９Ｖ，１Ｈｚ时最稳定；选用内径２５０μｍ的微喷嘴喷射Ｅｕ２Ｏ３粉体，驱动参数为９Ｖ，１Ｈｚ时最稳定；选用内径４５０μｍ的微喷嘴喷射ＮＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ粉体，驱动参数为９Ｖ，１Ｈｚ时最稳定。