艾滋病随访表
艾滋病阳性告知及随访
主要内容
一、艾滋病阳性结果告知 二、HIV/AIDS的随访 三、艾滋病疫情管理工作质量控制
一、艾滋病阳性结果告知
（一）艾滋病检测阳性结果告知规范
1、《阳性告知规范》制定的依据； 2、阳性结果告知的意义； 3、组织机构职责； 4、告知对象、时限和责任人； 5、阳性结果告知的一般程序； 6、阳性结果告知的方式； 7、阳性结果告知的内容； 8、资料的保存及上报
7、阳性结果告知的内容
④提供可获得的支持和服务信息
艾滋病关怀救助政策：“四免一关怀”政 策及当地有关关怀政策； 社会支持服务机构：介绍机构，如热线电 话、咨询机构、协会、志愿者组织、互助 小组等； 医疗服务信息：提供当地定点艾滋病诊治 医院等医疗机构或心理咨询机构。
7、阳性结果告知的内容
⑤提供咨询
告知人员应对告知内容了如指掌，用 词果断，条理清晰。只有在首次告知过 程中树立威信，才能使感染者对自己产 生信任感，从而有益于日后的随访和管 理。
2、目前阳性告知工作中存在的困惑
①阳性感染者不配合问题
区内责任告知单位;
3、组织机构职责
责任告知机构：各级CDC及其它单
医 位具体承担告知工作;
疗 卫 生 机
技术指导与评估机构：省CDC负责 培训，各级CDC负责技术指导和评 估;
构 相关协助机构：检验检疫、公安司
法等相关机构协助开展告知工作。
4、告知对象、时限和责任人
告知对象 告知时限 责任人
HIV/AIDS及其配偶、 未成年或无行为能力 者的监护人
1、《阳性告知规范》制定的依据
❖ 《浙江省艾滋病防治条例》第三十六条
对确诊的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人，由省人 民政府卫生主管部门培训合格的医务人员将诊断结果 告知其本人、配偶或者监护人，并给予医学指导.
艾滋病病毒感染者和病人随访
5、CD4检测 6、动员配偶检测
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（五）随访状态分类
1、完成随访：完成了随访工作内容。按国家要求 的时间间隔持续随访。
2、失访：艾滋病病毒感染者和病人信息是真实的， 但因其“外出”或“拒绝随访”等原因，造成本 次随访工作无法完成。“失访”者需按国家要求 的时间间隔持续随访。
全国艾滋病综合防治数据信息管理手册（2011年版）规定
1、在网络直报10个工作日内完成首次随访（流调）。 2、艾滋病病毒感染者每6个月随访一次。 3、艾滋病病人每3个月随访一次。 4、完成随访表5个工作日内进行网络直报。 5、未接受国家抗病毒治疗者，若CD4＞350个/µL则以
后每年进行一次CD4检测，若CD4≦350个/µL，则每6
指标5-1 艾滋病病毒感染者/病人随访干预比例：国家目标为 85%
指标6-1 尚未接受抗病毒治疗的艾滋病病毒感染者/艾滋病病人 CD4检测比例：国家目标为70%
指标7-1 新报告艾滋病病毒感染者和病人的配偶/固定性伴HIV 抗体检测率：国家目标为75%
指标7-2 既往艾滋病病毒感染者/艾滋病病人的非HIV抗体阳性 配偶/固定性伴的HIV抗体检测率：国家目标为70%
2、CD4低于200个/µL，或出现临床指征时，才能判 为艾滋病病人。
3、艾滋病病人因抗病毒治疗CD4上升到200个/µL以 上时，仍属于艾滋病病人，不能改为艾滋病病毒感 染者。
参见《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断标准（WS 293-2008）》和《国家免费
艾滋病抗病毒药物治疗手册》。
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二、国家对随访工作要求
3、感染者和病人流动性较大，难以跟踪联系。
艾滋病病毒感染产妇及所生儿童随访登记卡
，转介机构 1
转介原因 2
，转介机构 2
（四）生长发育：体重： 不详、
.
千克， 年龄别体重评价： 下
中
上
身长： 不详、
. 厘米， 年龄别身长评价： 下
中
上
身长别体重评价： 下
中
上
（五）喂养方式： 纯母乳喂养、 人工喂养、 混合喂养、 其他
（六）辅食添加： 未添加、 已添加，
月龄开始添加
（七）疾病情况（多选）： 未发现、 病理性黄疸、 上呼吸道感染、 病理性腹泻、 肺炎、 贫血、
现住址（详填）：
乡（镇、街道）
村
（门牌号）； 联系电话（非必填）：
随访日期：
年
月
日
儿童月龄：
月
随访人姓名：
一、感染妇女情况
（一）随访情况： 随访、 未随访、
已失访，失访原因
（二）存活情况： 存活、 死亡，死亡原因
、 不详
（三）转介服务： 未提供、 提供，转介原因
，转介机构
（四）避孕情况： 未避孕、 不详
报告医生： 填报日期：
年
月
日
佝偻病、 中重度营养不良、 不详、 其他
（八）相关症状（多选）： 未发现、 间歇或持续性发热、 持续性咳嗽、 皮疹、
全身性淋巴结肿大、 口、咽部念珠菌感染、 肝脾肿大、 不详、
其他
（九）预防接种情况：
卡介苗：
未接种、
接种、
不详
乙肝疫苗：
未接种、
接种，（第 1/ 2/ 3 针）、
不详
脊髓灰质炎疫苗：
未接种、
（十二）HIV 检测方法（多选）： DNA PCR 或其他早期诊断、 抗体筛查、 抗体确认试验、 不详、
艾滋病病毒感染产妇及所生儿童随访登记卡(保密)
（十二）HIV 检测方法（多选）： DNA PCR 或其他早期诊断、 抗体筛查、 抗体确认试验、 不详、
其他
（十三）预防应用复方新诺明：
未应用、 应用，开始时间：
年
月
日
是否停药： 否、 是，停止时间：
年
月
日，
（十四）备注（非必填）：
停止原因________________________
报告单位（盖章）： 联系电话：
孕产妇编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□
儿童编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□—□
表 3–Ⅲ、艾滋病病毒感染产妇及所生儿童随访登记卡（保密）
省（自治区、市）
县（市、区）
医院（妇幼保健院）
孕产妇姓名：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
身份证号：
.
儿童姓名：
性别： 男、 女
出生日期：
年
月
日
民族： 汉、 壮、 满、 回、 苗、 维吾尔、 彝、 土家、 蒙古、 藏、 其他
佝偻病、 中重度营养不良、 不详、 其他
（八）相关症状（多选）： 未发现、 间歇或持续性发热、 持续性咳嗽、 皮疹、
全身性淋巴结肿大、 口、咽部念珠菌感染、 肝脾肿大、 不详、
其他
（九）预防接种情况：
卡介苗：
未接种、
接种、
不详
乙肝疫苗：
未接种、
接种，（第 1/ 2/ 3 针）、
不详
脊髓灰质炎疫苗：
未接种、
现住址（详填）：
乡（镇、街道）
村
（门牌号）； 联系电话（非必填）：
随访日期：
年
月
日
儿童月龄：
月
随访人姓名：
艾滋病、梅毒个案卡及填报说明
表3–Ⅰ、艾滋病病毒感染孕产妇/婚检妇女基本情况登记卡（保密）省（自治区、市）县（市、区）医院（妇幼保健院）1编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□表3–Ⅱ、艾滋病病毒感染孕产妇妊娠及所生婴儿登记卡（保密）23孕产妇编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□儿童编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□—□表3–Ⅲ、艾滋病病毒感染产妇及所生儿童随访登记卡（保密）省（自治区、市）县（市、区） 医院（妇幼保健院）孕产妇姓名： 身份证号：.儿童姓名： 性别：其他现住址（详填）： 乡（镇、街道） 村 （门牌号）； 联系电话（非必填）：一、感染妇女情况已失访，失访原因死亡，死亡原因 、提供，转介原因 ，转介机构其他二、儿童情况死亡，死亡原因 ，死亡时间：1，转介机构1（八）相关症状（多选）其他（九）预防接种情况：卡介苗：乙肝疫苗： 针）、脊髓灰质炎疫苗： 剂）、麻疹疫苗：百白破混合制剂： 针）、其他： 接种， 、（十）HIV4（十一）HIV（十二）HIV其他停止原因 （十四）备注（非必填）：编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□表4–Ⅰ、梅毒感染孕产妇登记卡孕产妇编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□儿童编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□—□表4–II、梅毒感染孕产妇及所生新生儿登记卡5儿童编号：□□□□□□—□□□—□□□□—□□□—□表4–Ⅲ、梅毒感染产妇所生儿童随访登记卡省（自治区、市）县（市、区）医院（妇幼保健院）67艾滋病病毒感染孕产妇/婚检妇女登记卡（保密）填卡说明（一）本登记卡中，未标明“非必填”的项目均为必须填写项（跳转项目除外）。
（二）本登记卡中，未标明“多选”的选择题，一律为“单选”。
（三）本登记卡中所有的日期均为公历日期，年份4位、月份2位、日期2位。
若月份或日期不足2位时，则月份或日期的第1位填“0”。
月份、日期均不详时，填写“07”月“01”日；已知年份、月份，仅日期不详时，填写“15”日。
艾滋病病例报告及随访管理
2. 完成时间
结合阳性告知工作完成首次随访，网络直报病例后10个 工作日内将随访信息上报至艾滋病综合防治信息系统。如果 发现异地病人在首次随访时已离开当地，报告地的随访执行 单位负责通知现住址所在地的随访执行单位协助完成，并按 时网络直报。
每次随访需填写“个案随访表”，并进行网络直报。
随访管理工作标准化流程单
1. 登录艾滋病综合防治信息管理系统，了解 辖区感染者/病人情况 ◦ 新报告 ◦ 转入 ◦ 需要随访的感染者/病人信息
随访管理工作标准化流程单
2.完成随访 □提供随访干预、咨询 □提供CD4检测 □提供配偶/固定性伴检测 □提供结核病筛查 □逐项填写并核实随访表 □登录艾滋病综合防治信息管理系统，上报个案
注意：首次随访过程中需要了解该信息。
《传染病报告卡艾滋病性病附卡》重点内容提示
艾滋病实验室检测结论的填写，可以根据实验室检测情况选择确 认结果阳性、替代策略检测阳性、核酸检测阳性（为2014年新增 选项）。
关于核酸诊断： 1）18个月以下的婴幼儿
如HIV抗体确证试验阳性，不作疫情报告。如做了早期核酸 诊断可以报告疫情。 2）成人核酸诊断报告
2.信息收集
（1）核对信息 在对报告的感染者或病人进行首次随访时，需要注意核实《传染
病报告卡》及《艾滋病性病附卡》信息，尤其要注意核实患者姓名、 性别、身份证号、联系电话、现住地址、疾病名称、接触史、传播途 径等信息填报是否准确，发现信息有误、现住址发生改变时，应及时 进行订正报告，同时保留纸质痕迹资料，并通过网络记录病例个案相 关变更信息。 （2） 收集信息
24整理课件随访权限下放到乡镇级用户随访权限下放到乡镇级用户县区级业务管理员登录权限系统点击功能菜单的角色操作查询条件设臵所属业务系统选择艾滋病综合防治信息系统角色名称填写hivaids直报如下25整理课件随访权限下放到乡镇级用户随访权限下放到乡镇级用户为乡镇级用户赋hivaids直报角色26整理课件整理课件整理课件整理课件整理课件整理课件整理课件随访工作要求随访工作要求随访执行单位应在网络直报日后10个工作日内完成首次随访以后艾滋病病毒感染者每6个月随访一次艾滋病病人每3个月随访一次
艾滋病个案随访表(新)
艾滋病个案随访表(新)个案随访表卡片编号：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□随访状态：随访（第____次）（当前是否羁押：是否）失访（原因：外出拒绝随访羁押转入时地址不详.此次随访结束）查无此人（以后无需随访）“个案随访表”填表说明卡片编号：由网络报告系统自动生成，与传染病报告卡一致。
通过系统自动打印“个案随访表”或直接将网络自动生成的编号抄写至此处。
随访状态：在相应的内容前打√。
若选择“随访”，应填写随访次数，同时必须选择其当前是否羁押。
选择“是”指目前仍在羁押场所内羁押；选择“否”指目前非羁押或既往羁押本次随访时已释放。
“失访”是指在既定随访期，艾滋病病毒感染者或艾滋病病人由于种种原因无法被随访到，随访责任人无法了解他们的状况。
选择“失访”后必须选择其失访原因，“外出”、“拒绝随访”、“羁押”和“转入时地址不详”只能选其一。
“外出”指随访期间通过艾滋病病毒感染者或艾滋病病人本人、家属或知情人告知其不在本地；“拒绝随访”指艾滋病病毒感染者或艾滋病病人本人由于种种原因不愿接受本次随访；“羁押”指艾滋病病毒感染者或艾滋病病人因目前在羁押场所内羁押而无法随访到；“转入时地址不详”指在转介的过程中，转出地随访责任人未详细填写转入地址。
若本人未随访到，但通过知情人或电话随访等方式可获得其有关信息，完成随访内容，则不属于“失访”。
对于暂时未找到但非“查无此人”的艾滋病病毒感染者或艾滋病病人，每到既定的随访日期仍应进行随访。
“查无此人”指首次随访时通过多种途径调查核实被随访人提供的姓名、现住地址、户籍地址和联系电话均为虚假信息，无法联系到被随访人的情况。
若首次随访状态确定为“查无此人”，此后无须继续随访。
患者姓名、性别、身份证号、联系电话、现住地址五项内容可按照“艾滋病综合防治信配偶/固定性伴变化情况”选择“既往有配偶/固定性伴且配偶/固定性伴未变更”、“既往有配偶/固定性伴但配偶/固定性伴已变更”或“既往无配偶/固定性伴，现有配偶/固定性伴”时填写此项。
艾滋病个案随访表
□原因不明持续不规则低热多于1个月□原因不明的持续全身淋巴结肿大多于1个月
□慢性腹泻多于3~5次/日，3个月内体重下降大于10%□口腔或内脏的念珠菌感染
□卡氏肺孢子虫肺炎□巨细胞病毒感染
□弓形虫脑病□新型隐球菌脑膜炎或隐球菌肺炎
□青霉菌感染□败血症
□反复发生的细菌性肺炎□皮肤粘膜或内脏的kaposi肉瘤
目前是否接受抗病毒治疗：□是□否
死亡时病程阶段：□确诊的艾滋病病人□HIV感染者
主要死因：□AIDS□自杀□吸毒过量□其他（请注明）
若为育龄妇女填写如下：在随访期间：
（1）是否采取避孕措施：□是□否
（2）是否有自然流产史：□是□否
（3）是否有人工流产史：□是□否
（4）是否怀孕：□是□否
（5）是否分娩：□是（活产个死产个）□否
现住址（详填）*：省市县（区）乡（镇、街道）村（门牌号）
疾病名称：□艾滋病□HIV
死亡日期：年月日
配偶/固定性伴HIV感染状况：□阳性□阴性□未查/不详□无配偶/固定性伴
子女HIV感染状况：□阳性□阴性□未查/不详□无子女
是否接受CD4检测：□是□否CD4检测结果：个/ul CD4检测日期：年月日
艾滋病确诊日期:年月日
艾滋病个案随访表
报卡编号：随访状态：□随访□失访
患者姓名*：（患儿家长姓名：）
身份证号：□□□□□□□□□□□□□□□□□□性别*：□男□女
出生日期：年月日（如出生日期不详，实足年龄*：，年龄单位：□岁□月□天）
工作单位：联系电话：
病人属于：□本县区□本地市其他县区□本省其他地市□外省□港奥台□外籍
□淋巴瘤□活动性结核病或非结核分枝杆菌病
□反复发作的疱疹病毒感染□中青年痴呆症
儿童艾滋病抗病毒治疗病历记录——随访及用药2016
*治疗机构代码□□□□□□－□□□*抗病毒治疗号□□□□□*病人治疗编码□□□□□□－□□□－□□□□□（机构代码＋抗病毒治疗号）病人姓名身份证号现住址省市县（区）（详细地址）*随访第次*病人状态病人是否死亡或转出？□否（请跳至第2题）□是（请指明终止原因）□死亡→死亡日期：□□□□年□□月□□日终止病人死亡原因：□艾滋病相关疾病□意外死亡□自杀随访结束，□其他□不确定请跳至第□转出→请填写转出日期：□□□□年□□月□□日10题*2.随访日期□□□□年□□月□□日*3.本次随访内容□临床随访/领药□他人代领药（请跳至第6题）4.临床随访情况*4.1目前病人WHO临床分期□I期□II期□III期□IV期*4.2自上次随访以来，病人是否出现过以下艾滋病相关疾病/症状？□是→请填写具体疾病/症状情况；□否疾病/症状类型（可多选）处置疾病/症状类型（可多选）处置门诊治疗住院治疗门诊治疗住院治疗□皮肤损害□□□播散性真菌病□□□鹅口疮□□□巨细胞病毒感染□□□口腔毛状白班□□□肺外结核□□□持续腹泻（>1月）□□□反复严重的细菌性肺炎□□□持续或间断发热（>38℃，>1月）□□□慢性单纯疱疹病毒感染□□□复发性严重的细菌性感染（除外肺炎）□□□带状疱疹□□□肺结核□□□弓形虫脑病□□□播散性非结核分枝杆菌感染□□□卡波济肉瘤□□□食管念珠菌病□□□脑淋巴瘤/B细胞非霍奇金淋巴瘤□□□肺外隐球菌感染（包括脑膜炎）□□□其它□□□耶氏肺孢子菌肺炎（P C P ）□□□其它□□*4.3自上次随访以来，病人是否出现过以下毒副反应？□是→请填写（可多选）□胃口改变□恶心呕吐□睡眠困难□腹部疼痛□皮肤干燥□出现皮疹□四肢麻木□四肢疼痛□疲倦□体形改变□头发脱落□视力改变□头痛□做清晰而生动的梦□其他：□否：4.4目前生长发育情况身高: □□. □cm 体重：□□. □kg*4.5最近7天抗病毒药物漏服次最近1个月抗病毒药物漏服次5.本次实验室检测结果（未检测项目保持空白）T淋巴细胞亚群检测指标检测结果采血日期CD4 个/μL □□□□年□□月□□日CD8 个/μL病毒学检测指标 检测结果 采血日期HIV 病毒载量 C/mL □□□□年□□月□□日注：病毒载量若为“低于设备检测低限，检测不到”填写0,若“高于高限，检测不到”填写9999999,其他填写具体数值其他检测指标 检测结果 其他检测指标 检测结果 血细胞计数 109/L 总淋巴细胞计数 109/L 血小板计数 109/L 血红蛋白 g/L血肌酐 μmol/L 血尿素氮 mmol/L 甘油三酯 mmol/L 总胆固醇 mmol/L 血糖 mmol/L 血淀粉酶 U/L ALT U/L AST U/L T.BIL μmol/LHBsAg □阳性 □阴性anti-HCV□阳性 □阴性耐药检测□阳性→耐药药物名称： 、 、 、 、 □阴性*6.临床处置□继续原抗病毒治疗方案 □继续原抗病毒治疗方案，更换剂量、剂型□继续抗病毒治疗、更换抗病毒治疗药物，换药原因为：□药物相互作用□副反应→请选择（可多选）□外周神经炎 □骨髓抑制 □肝功异常 □中枢神经症状 □皮疹 □胰腺炎 □恶心呕吐 □其他□一线治疗失败 □其他□停止抗病毒治疗，停药原因为：□治疗失败 □药物相互作用□副反应→请选择（可多选）□外周神经炎 □骨髓抑制 □肝功异常 □中枢神经症状 →随访结束 □皮疹 □胰腺炎 □恶心呕吐 □其他□经济原因 □依从困难□其他*7.本次抗病毒治疗处方药品名称 单位剂量(mg/片) 单次用药量(片/次) 服药方法(QD 、BID 、TID) 发药量(片)8.目前是否服用复方新诺明预防机会性感染？ □否 □是 剂型 剂量 *9.下次随访领药日期 □□□□年□□月□□日*10.填表人： *11.填表日期：□□□□年□□月□□日 *12.审核人：。
艾滋病病例报告及随访管理PPT
监测与追踪
对病例进行监测和追踪，了解 病情进展和治疗情况，为防控 工作提供依据。
病例报告的注意事项
及时性
一旦发现疑似病例，应立即进 行报告，避免延误时机。
准确性
填写报告卡时，应确保信息的 准确性和完整性，避免遗漏重 要信息。
艾滋病病例报告及随访管理
目录
• 艾滋病病例报告 • 艾滋病病例随访管理 • 艾滋病病例报告及随访管理的重
要性 • 艾滋病病例报告及随访管理的挑
战与对策 • 艾滋病病例报告及随访管理的未
来展望
01
艾滋病病例报告
病例报告的定义与目的
定义
病例报告是指医疗机构或个人发 现符合艾滋病诊断标准的患者后 ，按照相关规定向当地疾病预防 控制机构报告。
评估与调整
根据随访结果，对患者进行评估，调 整治疗方案和管理计划，确保患者得 到最佳的治疗和关怀。
转诊与协作
对于需要转诊的患者，协助其转诊至 相关医疗机构或专家，确保患者得到 专业的治疗和管理。
随访管理的注意事项
保护隐私
在随访过程中，要严格保护患者 的隐私，避免泄露患者的个人信
息和病情。
遵循伦理规范
05
艾滋病病例报告及随访管理 的未来展望
信息化技术的应用
1 2
电子化病例报告
利用电子病历系统，实现艾滋病病例报告的电子 化管理，提高数据收集、整理和传输的效率和准 确性。
大数据分析
运用大数据技术对病例报告及随访数据进行深度 挖掘和分析，为预防和治疗提供科学依据。
3
远程医疗与监测
借助远程医疗和移动设备，实现艾滋病患者的远 程监测和随访，提高随访管理的便捷性和及时性。
预防艾滋病、梅毒、乙肝母婴传播项目随访情况登记册
艾滋病阳性孕产妇艾滋病阳性
孕产妇所生
儿童
梅毒感染孕
产妇
梅毒感染孕
产妇所生儿
童
乙肝阳性孕
产妇
预防艾滋病、梅毒、乙肝母婴传播项目孕产妇、儿童序号姓名性别年龄
接受干预、随访原因
乙肝阳性孕产妇所生儿
童指导、服用
药物（具体
药物名称、
剂量，包括
抗病毒药物
、复方新诺
明、长效青
霉素等）
实验室相关
检查（详细
注明检验名
称及结果，
包括早期诊
断等）
使用乙肝高
效免疫球蛋
白
、儿童提供干预、随访情况登记表
接受干预、随访时间预约下次随
访时间
本次干预、随访情况。
对儿童艾滋病随访的内容
对儿童艾滋病随访的内容儿童艾滋病（Pediatric HIV/AIDS）是指儿童感染了人类免疫缺陷病毒（HIV），导致免疫系统受损，进而引发艾滋病的一种疾病。
艾滋病是一种严重的免疫系统疾病，对儿童的身体和心理健康造成了极大的威胁。
随访是对儿童艾滋病患者进行定期监测和治疗的重要环节，下面将对儿童艾滋病随访的内容进行详细介绍。
一、基本信息记录在进行儿童艾滋病随访前，首先需要记录儿童的基本信息，包括姓名、性别、年龄、家庭住址、联系电话等。
这些信息有助于建立儿童艾滋病档案，并方便与家长进行沟通和联系。
二、身体状况评估随访过程中，医生需要对儿童的身体状况进行评估，包括身高、体重、体温、心率、呼吸频率等指标的测量。
同时，还需对儿童的全身器官进行检查，如皮肤、淋巴结、肺部、心脏等，以了解其身体状况，并及时发现并处理存在的问题。
三、免疫状况监测艾滋病会导致儿童免疫系统受损，因此，随访过程中需要监测儿童的免疫状况。
这包括CD4+T淋巴细胞计数、病毒载量检测等指标的监测，以评估儿童的免疫功能和抗病毒治疗效果。
根据监测结果，医生可以调整儿童的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。
四、药物治疗管理儿童艾滋病治疗主要依靠抗逆转录病毒药物（ARV）进行。
随访过程中，医生需要对儿童的药物治疗进行管理，包括药物的选择、剂量的调整、用药时间的确定等。
在给药过程中，医生还需注意儿童的用药依从性，确保药物的规律使用，以提高治疗效果。
五、并发症筛查与处理儿童艾滋病患者易出现各种并发症，如肺炎、结核病、糖尿病等。
随访过程中，医生需要及时对这些并发症进行筛查，并给予相应的处理。
此外，还需关注儿童的营养状况，避免出现营养不良和生长发育迟缓等问题。
六、心理支持和教育艾滋病对儿童的心理健康造成了很大的影响，他们容易感到自卑、焦虑和沮丧。
随访过程中，医生需要给予儿童心理支持，帮助他们树立积极的心态，提高对疾病的应对能力。
同时，还需向儿童及其家长提供相关的艾滋病知识和生活护理等教育，提高他们对疾病的认知和应对能力。
国家艾滋病随访指南PPT课件
（2）不得复制或公开包含这些信息的文件或拷贝； （3）保管具有这些信息的电子文档时，应采取合理的加密措施，不得在与工作无关
的其他设备上拷贝、存储和使用这些信息； （4）保管具有这些信息的纸质文件时，需放置于专用位置并上锁，不允许与咨询/随
访管理工作无关的人员借阅； （5）离职或岗位调动后仍不得泄露任何保密信息。 如因随访人员的主观故意或过失造成保密信息泄露的，所造成的一切不良后果由其本人 承担，随访实施单位及相关机构有权追究其相关的法律责任。 本协议自双方签字之日起生效。
随访实施单位（盖章）：
年月 日
.
10
对感染者/病人不评判、不歧视； 具有爱心、责任心
检测结果阳性后，由首诊单位或首诊单位所在地疾病
预防控制机构的随访人员对其进行阳性结果告知、医
学咨询、转介和行为干预，并了解其个人基本信息和 行为学信息，填写并上报有关表格的整个过程 。
.
4
谁来做？——首诊单位或首诊单位所在地疾病预防控制 机构的随访人员 社区组织？
做什么？——三件事
监管场所？ 异地病例？
员配偶和与您有性关系的人接受艾滋病抗体检测。如未告知，导致配偶和与您有性关系 的人感染艾滋病病毒，将承担相应法律责任。
（3）就医时，将艾滋病病毒感染或者艾滋病发病的事实如实告知接诊医生。 （4）采取必要的防护措施，防止将艾滋病病毒感染他人。根据国务院《艾滋病防治条 例》第38条之规定“艾滋病病毒感染者和艾滋病病人不得以任何方式故意传播艾滋病” 以及第62条之规定“故意传播艾滋病的，依法承担民事赔偿责任。构成犯罪的，依法追 究刑事责任”。
医疗机构内艾滋病暴露儿童随访服务流程
医疗机构内艾滋病暴露儿童随访服务流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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艾滋病梅毒产妇所生婴儿的随访精要
生后18个月
• 对第一次 HIV筛查试验阳性者，用另一种方 法检测，一周后得到结果并咨询。 • 指导喂养。 • 体格检查及生长发育监测。 • 按正常预防接种程序 给与预防接种。
儿童保健科
梅毒产妇所生婴儿的随访
•梅毒是全球性的公共卫生问题，发病率是衡量国家公 共卫生水平的重要指标之一。 •目前全球将消灭先天梅毒作为一个公共卫生问题，我 国政府庄严地向国际社会做出了消除先天梅毒的承诺。 •全球每年梅毒的新感染人数约为1200万人，而其中先 天梅毒的发病人数每年70~150万人。
卡介苗、乙肝、脊髓灰质炎、白百破、麻 疹。
儿童保健科
HIV儿童的预防接种
HIV/AIDS儿童 • 流感疫苗〔1岁以后每年使用单剂 • 肺炎球菌疫苗〔3个月以后开始使用〕 • 流感嗜血杆菌b疫苗〔2个月开始接种3剂， 中间间隔60天〕
儿童保健科
卡介苗
• 没有除外HIV感染的情况下，可暂时不接 种卡介苗。 • 在新生儿出生时如果能够监测到 CD4细胞， 或者在结核病的高发地区，新生儿没有出现 HIV感染的临床表现时，也可以接种卡介苗。
儿童保健科
<18个月疑心严重HIV疾病的诊断
• HIV 酶联免疫检测阳性 • 2个或2个以上病症：
鹅口疮 严重肺炎 严重败血症 • 支持依据包括 CD4婴儿CD4 < 20% 严重的母亲HIV疾病，或 母 亲近期HIV相关死亡
对于确诊HIV感染的儿童应采取的步骤
• 提供检测后咨询 • 尽快评估免疫和临床状况 • 转相关治疗机构并确定治疗时机
防止混合喂养。 • 生长发育监测。 • 体格检查 〔注意：肝脾淋巴结肿大， 间质性肺炎〕
儿童保健科
生后2-3个月
• 按正常预防接种程序给与预防接种。 • 继续卡氏肺囊虫的预防性治疗。 • 人工喂养，纯母乳喂养防止混合喂养。 • 母乳喂养准备人工喂养 并指导添加辅食。 • 体格检查及生长发育监测。
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自上次随访以来，做过CD4+检测____次（最近一次CD4+检测结果：______个/μl；检测日期：______年____月____日；
检测单位__________________）
随访实施单位：_____________
是否已死亡：□是（死亡日期： _________年_____月_____日）□否（跳至下一栏）
主要死因：□艾滋病相关疾病死亡□艾滋病无关疾病死亡□非疾病外因死亡(自杀、吸毒过量、损伤等)
□无法判定
（死亡个案随访到此结束）
是否为母婴传播病例：□是，其阳性母亲卡片编号：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□否
本次随访是否出现以下结核病可疑筛查症状：
咳嗽、咳痰持续2周以上□是□否 反复咳出的痰中带血□是□否
反复发热持续2周以上□是□否 夜间经常出汗□是□
否无法解释的体重明显下降□是□否 经常容易疲劳或呼吸短促□是□否
淋巴结肿大□是□否
过去6个月是否接受过结核病检查：□是（□肺结核□肺外结核□未患结核□结果不清楚）□否
个随访表
卡片编号：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□
随访状态： 随访（第____次） （当前是否羁押： 是 否）
失访（原因：外出 拒绝随访 羁押 转入时地址不详.此次随访结束）
查无此人（以后无需随访）
患者姓名：______________（患儿家长姓名：______________）
身份证号：□□□□□□□□□□□□□□□□□□性别：□男□女
联系电话： ________________________
现住地址（详填）： ________省________市________县________乡（镇、街道）__________村______（门牌号）
病程阶段：□艾滋病病毒感染者□艾滋病病人（艾滋病确诊日期：_________年_____月_____日）
目前是否有固定性伴？□是□否
如果回答“是”， 异性固定性伴，有____个，本年内____人已检测；
同性固定性伴，有____个，本年内____人已检测。
过去3个月，有______人与您有过性行为？
过去3个月，是否每次发生性行为都用安全套：□是□否
过去3个月，是否每次与配偶/固定性伴发生性行为时都用安全套：□是□否□未与配偶/固定性伴发生性行为
目前是否有配偶？□是□否
如果回答“是”，自上次随访以来配偶变更及配偶间性行为情况：
□配偶未变更，有性行为□配偶未变更，无性行为□配偶发生变更，有性行为□配偶发生变更，无性行为
当前配偶感染状况：□未查/不详□阴性□阳性□检测结果不确定
若已检测，检测日期______年____月____日
若当前配偶感染状况为阳性，其卡片编号为：□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□
随访人员：___________
随访日期：______年____月____日
备注：