干细胞标志物

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癌症干细胞的标志物与分析技术

癌症干细胞的标志物与分析技术

癌症干细胞的标志物与分析技术近年来,干细胞领域的研究备受关注。

除了正常组织中的干细胞,癌症干细胞也成为了研究的重要对象。

癌症干细胞是指癌细胞中具有干细胞特性的一种亚群细胞,具有不受治疗影响、易扩散和产生转移、免疫逃逸等特点。

因此,研究癌症干细胞对于癌症的治疗和预防具有重要意义。

本文将介绍癌症干细胞的标志物及其分析技术,以及相关研究的进展。

一、癌症干细胞的标志物癌症干细胞的标志物可以用于鉴定和分离癌症干细胞,为研究和应用提供基础。

目前已经鉴定出了一些被广泛接受的癌症干细胞标志物。

1. CD133CD133(PROM1)是一种膜蛋白,广泛存在于多种人体组织中,也是癌症干细胞的一个标志物。

CD133阳性细胞可以从多种恶性肿瘤中分离出来,包括胃癌、肺癌和结肠癌等。

实验研究表明,CD133阳性细胞具有干细胞特性,包括自我更新和多向分化能力。

2. CD44CD44是一种跨膜糖蛋白,广泛存在于多种细胞表面。

CD44不同的变异体在癌症中具有不同的生物学特性,CD44v6是癌症干细胞的一种标志物。

CD44v6阳性细胞具有组织再生和肿瘤形成的能力,可以在一些肿瘤中分离出来。

3. ALDHALDH(醛脱氢酶)是一种酶家族,参与细胞代谢过程。

ALDH在癌症干细胞中的表达与高度侵袭性、耐药性和转移性密切相关。

ALDH阳性细胞可以从乳腺癌、胃癌、结肠癌和肝癌等不同恶性肿瘤中分离出来。

4. NestinNestin是一种神经干细胞和骨髓基质细胞标志物。

在癌症中,Nestin阳性细胞具有干细胞和肿瘤干细胞的特性。

Nestin阳性细胞可以从胶质瘤和其他神经母细胞瘤中分离出来。

以上标志物是目前被广泛研究和应用的癌症干细胞标志物,但随着研究的深入,还可能会有新的标志物被发现。

二、癌症干细胞的分析技术鉴定和分离癌症干细胞是研究癌症干细胞的前提,而分析癌症干细胞的性质和功能则需要相应的技术支持。

目前,一些比较常用的分析技术包括:1. 流式细胞术流式细胞术(FACS)是一种分离、分析和鉴定细胞的技术。

神经干细胞和早期神经元的标记物

神经干细胞和早期神经元的标记物

近期整理了一些据说可以作为神经干细胞和早期神经元标记物的资料,不知是否可靠,贴出来大家指点一下,1. ASH1:属于前神经转录因子,与神经元的分化有关。

ASH1是转录调控因子bHLH家族的成神经元基因,广泛表达于发育中的中枢和外周神经系统,在神经元特定亚型的选择性分化中发挥中心调控作用。

见于细胞核。

2. ATOH1:无调同源物1(atonal homolog 1),Ath1。

无调基因(Atonal)最初是在果蝇中发现的一种原神经基因,负责调控果蝇弦音器的形成;在小鼠的同源物为Math1和Math5。

属于转录因子的碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)家族、前神经转录因子,是后脑发育的关键因子之一。

缺乏Math1的小鼠有听觉、本体感觉和觉醒系统障碍,生后不久即死于不能呼吸但呼吸道和外周神经正常。

见于细胞核。

3. CD133:一种独特的干细胞标志,分子量为120kDa,具有5个跨膜区。

CD133+细胞可以分化为神经元和神经胶质,表明这群细胞有自我更新的能力,有多系分化潜能。

体外实验证实外周血来源的CD133+ 细胞可以分化为神经细胞。

4. GFAP:胶质纤维酸性蛋白。

GFAP是一种中间丝蛋白,主要存在于星形胶质细胞内,有8种不同的isoforms 标记细胞的不同亚群,神经干细胞也能表达GFAP。

5. HES-5:发状分裂相关增强子-5(hairy and enhancer of split-5)。

属转录因子的碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)家族、前神经转录因子,与神经元的分化有关。

小鼠Hes5特异性在发育中的神经系统中表达,随着神经元分化程度升高,其表达水平降。

在脑室区持续高水平表达Hes 5会使神经前体细胞继续留在脑室区而不向外部迁移,严重干扰神经元与胶质细胞的分化。

见于细胞核。

6. HuC、HuD:果蝇的胚胎致死与异常视觉基因Elav在人类的同源物被称为Hu抗原,脊椎动物神经元中有三个抗原均能与抗-Hu抗体发生反应,分别是HuD、HuC/ple21和HeI-N1,均是神经元特异性RNA结合蛋白,表达于所有的新生神经元。

lgr5荧光表达位置

lgr5荧光表达位置

lgr5荧光表达位置
LGR5是一种蛋白质,常常被用作一种干细胞标志物,它主要分布在某些组织中的基底层干细胞和祖细胞中。

在许多组织中,LGR5都被发现具有重要的维持干细胞自我更新和分化的作用。

LGR5在不同组织中的表达位置如下:
肠道:在肠道中,LGR5主要表达于小肠和结肠的干细胞和祖细胞中,以及负责分泌黏液和粘液的肠道表皮细胞。

皮肤:在皮肤中,LGR5表达于毛发和皮肤的基底层干细胞中。

胃肠道:在胃肠道中,LGR5表达于干细胞和祖细胞,参与维持上皮组织结构和功能。

前列腺:在前列腺中,LGR5主要表达于干细胞和前列腺癌细胞中。

肝脏:在肝脏中,LGR5主要表达于肝细胞中的胆管上皮细胞和胆管干细胞中。

需要注意的是,LGR5的表达位置在不同组织中可能存在差异,且研究也在不断地更新和完善,因此上述信息仅供参考。

免疫荧光法检测干细胞标志物

免疫荧光法检测干细胞标志物

免疫荧光法检测干细胞标志物英文回答:Immunofluorescence is a widely used technique in the field of cell biology to detect and visualize specific proteins or molecules of interest within cells. This technique involves the use of antibodies that are labeled with fluorescent dyes, which emit light of specific wavelengths when excited by a specific light source. By targeting specific cell surface markers or intracellular proteins, immunofluorescence allows us to identify and characterize different cell types or specific cellular components.To detect stem cell markers using immunofluorescence, we first need to identify the specific markers that are expressed on the surface of stem cells. For example, in the case of embryonic stem cells, the markers Oct4, Nanog, and Sox2 are commonly used. Once we have identified the markers of interest, we can proceed with the immunofluorescenceprotocol.The first step is to fix the cells using a fixativesuch as paraformaldehyde, which helps to preserve thecellular structure and maintain the integrity of the proteins. After fixation, the cells are permeabilized using a detergent to allow the antibodies to penetrate the cell membrane and access the intracellular proteins.Next, we incubate the cells with primary antibodiesthat specifically recognize the stem cell markers of interest. These primary antibodies are typically raised in animals such as mice or rabbits and are designed to bind specifically to the target proteins. After incubation with the primary antibodies, we wash away any unbound antibodies.The next step is to add secondary antibodies that are conjugated with fluorescent dyes. These secondaryantibodies recognize and bind to the primary antibodies, amplifying the fluorescent signal. Different fluorescent dyes can be used to label different primary antibodies, allowing for the simultaneous detection of multiple markersin the same sample.Finally, the cells are counterstained with a nuclear stain, such as DAPI, to visualize the cell nuclei. This helps to identify individual cells and provides a reference for the localization of the stem cell markers within the cells.The samples are then examined under a fluorescence microscope, and the emitted fluorescence is captured using specific filters. The resulting images can be analyzed and quantified using image analysis software to determine the expression levels and localization patterns of the stemcell markers.Immunofluorescence is a powerful technique that allows for the visualization and characterization of stem cell markers. It provides valuable information about thepresence and distribution of specific proteins within stem cells, helping researchers to better understand theirbiology and potential applications in regenerative medicine.中文回答:免疫荧光法是细胞生物学领域中广泛使用的一种技术,用于检测和可视化细胞内特定的蛋白质或分子。

生物标志物在疾病诊断与治疗中的应用

生物标志物在疾病诊断与治疗中的应用

生物标志物在疾病诊断与治疗中的应用在现代医学中,生物标志物是指体内某些定量或定性的物质,如蛋白质、核酸、糖等,在特定生理条件下,能反映细胞生理、代谢和分泌等生物学过程的变化。

生物标志物在疾病的诊断和治疗中起着举足轻重的作用。

本文将探讨生物标志物在疾病诊断和治疗中的应用。

一、疾病诊断中的生物标志物1.癌症标志物癌症标志物是与癌症有关的特定物质,如CA125、CEA、AFP等,这些标志物可以在血液或尿液中检测出来,对癌症的早期诊断和监测有重要意义。

但是,由于特异性和灵敏度的限制,这些标志物在一些情况下会出现假阳性或假阴性的情况。

2.心脑血管疾病标志物心脑血管疾病是指冠心病、心肌梗死、脑中风等病症。

在这些疾病的早期诊断和预防中,血管内皮生长因子、超敏C反应蛋白、肌钙蛋白等生物标志物被广泛应用。

3.糖尿病标志物糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,世界卫生组织预测到2030年糖尿病将成为主要的全球健康威胁。

糖尿病的诊断通常依靠空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等标志物。

4.感染性疾病标志物感染性疾病是由病原菌引起的疾病,如输尿管感染、肺炎、结核病等。

临床上,白细胞计数、C反应蛋白等生物标志物通常用于感染的早期诊断和监测。

二、疾病治疗中的生物标志物1.药物代谢标志物药物代谢标志物是指嵌入药物分子中的小分子,体内通过药物代谢酶系统进行代谢降解,代表着药物代谢的状态,如肝胰岛素样生长因子1(IGF1)作为生长激素治疗成功与否的标志物。

2.化疗反应标志物化疗反应标志物包括细胞凋亡基因表达、DNA损伤等,可以评估化疗药物对肿瘤细胞的毒性作用,指导化疗方案的制定及疗效评估。

3.基因标志物基因标志物是基于个体基因表达水平的生物标志物,如HER2在乳腺癌治疗中的应用,指导患者选择治疗方案。

4.干细胞标志物干细胞标志物是指在治疗中用于检测干细胞的存在和增殖状态,例如白血病患者骨髓移植前,检测患者干细胞的状态,指导移植方案的制定。

干细胞标志物

干细胞标志物

IWHLDA : 人 类 白 细 胞 分 化 抗 原 的 国 际 协 作 组 会 议 ( International workshop on human leukocyte differentiation antigens)

至2010 年已被确定人类CD抗原共363群(CD1-CD363),许多群 中还包括若干个亚群;根据分布的细胞系分为T细胞、B细胞、髓 细胞、NK 细胞、血小板、活化细胞、粘附分子、内皮细胞、细胞 因子受体、红细胞、树突状细胞、干细胞/祖细胞、碳水化合/凝 集素等CD抗原,共13组。 动物的白细胞分化抗原也逐渐地采用CD命名法,与人类CD相同的 ,加上与人类相同的编号。为了与人的CD相区别,在CD前加上动 物种类的的缩写,例如BoCD,表示牛的白细胞分化抗原。绵羊、 山羊、马的分别表示为OvCD、CpCD、EpCD。
作用:
1.参与细胞间的识别、细胞的活化和信号转导、细胞的增殖与分 化、细胞的伸展与移动
2.免疫应答、炎症发生、凝血、肿瘤转移、创伤愈合
细胞膜受体
受体:(receptor)是一种能够识别和选择性结合某种 配体(信号分子)的大分子物质。 配体(ligand):指细胞外的信号分子,包括激素,神经 递质,抗原,药物以及其他有生物活性的化学物质。
IL-4受体,细胞生长、分化 IL-6受体,细胞生长、分化 IL-7受体,细胞生长 -8受体,趋化和活化PMN
CDw130
AM64(IL-6R-gp130SIG)
广泛
IL-6受体gp130,转导信号
注:Thy:胸腺细胞;DC:树突状细胞:FDC:滤泡树突状细胞;B:B细胞; Bsub:B亚群;Pre-B,前B细胞;Bm:成熟B细胞;Ba:活化B细胞;T:T细胞; Tsub:T亚群;Ta:活化T细胞;M:Ma:活化单核细胞;Mac:巨噬细胞;Mas :肥大细胞;PC:浆细胞;G:粒细胞;PMN:多形核细胞;My:髓样细胞; NK:自然杀伤细胞;NKsub:NK亚群;LHC:表皮郎罕氏细胞;RS:ReedSrtenterg细胞;NEC:神经内分泌细胞;RBC:细细胞;Pt:血小板;Eo:嗜酸 性粒细胞;BM:骨髓细胞;Meg:巨核细胞;Fb:成纤维细胞;En:内皮细胞; Leu:白细胞;gp:糖蛋白;p:蛋白质;VLA:很晚出现在抗原;CALLA:共同 型急性淋巴母细胞白血病抗原;LAMP:溶酶体相关膜蛋白;MCP:膜辅蛋白; MAC:膜攻击单位;LFA:淋巴细胞功能相关抗原;CR:补体受体;3FAL:3fucosyl-N-acetyl-lactosamine;PECAM:血小板内皮细胞粘附分子;ECMR:细胞 外基质受体;LCA:淋巴细胞共同抗原;PTPase:磷酸酪氨酸磷酸酯酶;ICAM :细胞间粘附分子;N-CAM:神经细胞粘附分子;TAP:T细胞活化蛋白;Tyr-P :磷酸化酪氨酸;VCAM:血管细胞粘附分子;GPI:糖基磷脂酰肌醇;AIM:活 化诱导分子;LIF:白血病抑制因子;OSM:抑瘤素-M;CNTF:睫状神经营养因 子;CA:胶原蛋白;LM:层粘连蛋白;FN:纤粘连蛋白;FB:血纤维蛋白原; vWF:von Willbrand因子;TM-4:四次跨膜家族。

干细胞标志物SOX-2、β-catenin 表达与胃癌术后复发转移关系

干细胞标志物SOX-2、β-catenin 表达与胃癌术后复发转移关系

干细胞标志物SOX-2、β-catenin 表达与胃癌术后复发转移关系张燕平;罗素霞;李宁;邓文英;韩黎丽;田沛琦;许勇飞;杨姣;申威;魏辰【摘要】Background and purpose:The recurrence and metastasis of gastric cancer seriously affect survival in patients.SOX gene as a regulatory factor of the classical Wnt pathway, may play an important role in the process. This study was to explore the expression of stem cell marker SOX-2 and β-catenin in gastric cancer and to analyze the relationship with recurrence and metastasis after operation.Methods:Immunohistochemistry was used to detect the expression of SOX-2 and β-catenin in 71 tumor samples from 71 cases after surgery for gastric cancer. The correlation between SOX-2 and β-catenin expression and the clinicopathological characteristics of gastric cancer and disease-free survival was analyzed.Results:The SOX-2 protein expression was associated with metastasis, lymph node inifltration or differentiation (P=0.011,P=0.036,P=0.034) in the 71 gastric cancer, but not with gender, age or T stage. β-catenin expression was correlated with metastasis, lymph node invasion or T stage (P=0.025,P=0.014,P=0.026), but was not related to differentiation, gender or age. The survival analysis showed that SOX-2 and β-catenin expression was closely associated with prognosis of patients, and metastatic rate in positive expression was higher than that in negative expression.Conclusion:The expression of SOX-2 and β-catenin is associated with the development, recurrence, metastasis of gastric cancer and may be used as a useful prognostic parameter topredict overall survival.%背景与目的:胃癌术后复发转移严重影响患者生存情况,SOX基因是经典Wnt信号通路的调控因子,其在胃癌术后复发及转移过程中可能发挥重要作用。

不同来源间充质干细胞标志物汇总(全)

不同来源间充质干细胞标志物汇总(全)

不同来源间充质干细胞标志物汇总(全)(图片来源网络)间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)是一种源于中胚层的早期干细胞,具有多向分化潜能,特定的条件下可分化为骨细胞、软骨细胞和神经细胞等,支持造血,具备低免疫原性和免疫调节活性,具有广泛的科研和临床应用价值。

主要存在于结缔组织和器官间质中,以骨髓中含量最为丰富,少量存在于血液及其他组织中。

近年来随着基础科研和临床研究的不断深入,MSC在医学领域的应用价值也得到了极大肯定,但仍然存在一些问题,如:缺少特异性表面标志物,鉴定困难;多次传代后分化能力不能保留;诱导分化调控机制尚不明确等,都是有待于进一步研究和讨论的。

MSC主要关键基因和表面分子包括CD73、CD90、CD105,表达极少或无表达CD11b、CD19、CD34、CD45和HLA-DR,其中不同来源之间的MSC标志物存有一定差异性,这里列出来供大家参考。

外周血(Peripheral derived blood)来源[1]阳性:CD105, CD90, CD73, CD73, CD44, CD90.1, CD29, CD105, CD106, CD140α阴性:CD34, CD19, CD11b骨髓(Bone marrow)来源[2]阳性:CD105, CD13, CD140b, CD147, CD151, CD276, CD29, CD44, CD47, CD59, CD73, CD81, CD90, CD98阴性:CD14, CD31, CD34, CD45皮肤(Skin)/包皮(foreskin)来源[3]阳性:CD29, CD44, CD73, CD90, CD105, vimentin阴性:CD34, CD45, HLADR脂肪(Adipose)来源[4]阳性:CD9, CD29, CD44, CD54, CD73, CD90, CD105, CD106, CD146, CD166阴性:CD14, CD31, CD34, CD45, CD133, CD144, HLA-DR,STRO-1尿液(Urine)来源[5,6]阳性:CD29, CD44, CD54, CD73, CD90, CD105, CD166,STRO-1, Oct-4, Klf-4, Sox-17, vimentin阴性:CD41, HLA-DR心(Heart)来源[7]阳性:CD44, CD105, CD29, CD90阴性:CD14, CD45, CD34, CD31牙(Dental)来源[8,9]阳性:CD13, CD29, CD44, CD49, CD73, CD90, CD146, STRO-1, Oct-3/4, NANOG, SSEA-3阴性:CD14, CD31, CD34, CD45, HLADR骨骼肌(Skeletal muscle)来源[10]阳性:CD29, CD44, CD49E, CD56, CD73, CD90, CD105, HLA-I阴性:CD34, CD45胰腺(Pancreas)来源[11]阳性:CD105, CD90, CD73, CD44, CD29, CD13, nestin,vimentin, CD146, NG2, α-SMA, PDGF-R β阴性:CD31, CD34, and CD45, CK19, CA19.9肺(Lung)来源[12]阳性:CD73, CD90, and CD105, vimentin, prolyl-4- hydroxylase阴性:CD14, CD34, CD45胚胎干细胞(ESC)[13]阳性:CD29, CD44, CD73, CD105, SSEA-4阴性:CD34, CD45, HLADR诱导多能干细胞(iPSC)[14]阳性:CD29, CD44, CD166, CD73, CD105, KDR, MSX2阴性:CD34, CD45, HLADR沃顿果冻(Wharton jelly)来源[15]阳性:CD44, CD73, CD90, CD105, CD166阴性:CD14, CD34, CD45胎盘(Placenta)来源[16,17]阳性:CD105, CD73, CD90c-kit, Thy-1, Oct-4, SOX2, hTERT, SSEA-1,3,4, TRA-1阴性:CD34, CD45, CD14 or CD11b, CD19, HLA-DR脐带(Umbilical cord)来源[18]阳性:CD73, CD90, CD105, Oct-4, Nanog, ABCG2, Sox-2,Nestin阴性:CD34, CD45, CD19, HLA-DR绒毛(Chorionic villi)来源[19]阳性:CD44, CD117, CD105, α-SMA, CD49, CD146, CD106, CD166, Stro-1, vWF阴性:CD34, CD45, CD19, HLA-DR绒毛膜(Chorionic membrane)来源[20]阳性:CD44, CD49, CD56, CD73, CD90, CD105阴性:CD45, CD34, CD14, CD31, EPCAM, HLA-DR脐带血(Cord blood)来源[17]阳性:CD29, CD 73, CD105, CD44, Oct-4, Sox-1, Sox2, NANOG, ABCG2, Nestin阴性:CD34, CD45子宫内膜(子宫内膜)来源[21]阳性:CD73, CD90, CD105, CD166, HLA-ABC, Oct-4阴性:CD14, CD34, CD45, HLA-DR羊膜(Amniotic membrane)来源[22,23]阳性:CD73, CD90, CD105, Oct-4, SSEA-4, Tra-1阴性:CD11b, CD14, CD19, CD79α, CD34, CD45, HLA-DR羊水(Amniotic fluid)来源[24]阳性:CD73, CD90, CD105, CD166, MHC class I, Oct-4, EA- 1阴性:CD 45, CD40, CD34, CD14, HLA- DR参考文献:1.Li S, Huang K-J, Wu J-C, Hu MS, Sanyal M, Hu M, Longaker MT, Lorenz HP. Peripheral blood-derived mesenchymal stem cells: candidate cells responsible for healing critical-sized calvarial bone defects. Stem Cells Transl Med. 2015;4(4):359–68.2. Amati E, Perbellini O, Rotta G, Bernardi M, Chieregato K, Sella S, Rodeghiero F, Ruggeri M, Astori G. High-throughput immunophenotypic characterization of bone marrow- and cord blood-derived mesenchymal stromal cells reveals common and differentially expressed markers: identification of angiotensin-converting enzyme (CD143) as a marker differentially expressed between adult and perinatal tissue sources. Stem Cell Res Ther. 2018;9(1):10.3. Park JR, Kim E, Yang J, Lee H, Hong SH, Woo HM, Park SM, Na S, Yang SR. Isolation of human dermis derived mesenchymal stem cells using explants culture method: expansion and phenotypical characterization. Cell Tissue Bank. 2015;16(2):209–18.4. Schäffler A, Büchler C. Concise review: adipose tissue-derived stromal cells—basic and clinical implications for novel cell-based therapies. Stem Cells. 2007;25(4):818–27.5. Zhang D, Wei G, Li P, Zhou X, Zhang Y. Urine-derived stem cells: a novel and versatile progenitor source for cell-based therapy and regenerative medicine. Genes Dis. 2014;1(1):8–17.6. Pavathuparambil Abdul Manaph N, Al-Hawwas M, Bobrovskaya L, Coates PT, Zhou X-F. Urine-derived cells for human cell therapy. Stem Cell Res Ther. 2018;9(1):189.7. Pilato CA, Stadiotti I, Maione AS, Saverio V, Catto V, Tundo F, Dello Russo A, Tondo C, Pompilio G, Casella M, et al. Isolationand characterization of cardiac mesenchymal stromal cells from endomyocardial bioptic samples of arrhythmogenic cardiomyopathy patients. J Vis Exp. 2018;132:57263.8. Huang GTJ, Gronthos S, Shi S. Mesenchymal stem cells derived from dental tissues vs. those from other sources: their biology and role in regenerative medicine. J Dent Res. 2009;88(9):792–806.9. Ledesma-Martínez E, Mendoza-Núñez VM, Santiago-Osorio E. Mesenchymal stem cells derived from dental pulp: a review. Stem Cells Int. 2016;2016:4709572.10. Čamernik K, Mihelič A, Mihalič R, Marolt Presen D, JanežA, Trebše R, Marc J, Zupan J. Skeletal-muscle-derived mesenchymal stem/stromal cells from patients with osteoarthritis show superior biological properties compared to bone-derived cells. Stem Cell Res. 2019;38:101465.11. M Ahmed S, El-Badri N. Pancreatic mesenchymal stromal cells: characteristics and possible origin. Liver Pancreatic Sci. 2016;1(1).12. Martinu T, Palmer SM, Ortiz LA. Lung-resident mesenchymal stromal cells. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(8):968–70.13. Hawkins KE, Corcelli M, Dowding K, Ranzoni AM, Vlahova F, Hau KL, Hunjan A, Peebles D, Gressens P, Hagberg H, et al. Embryonic stem cell-derived mesenchymal stem cells (MSCs) have a superior neuroprotective capacity over fetal MSCs in the hypoxic-ischemic mouse brain. Stem Cells Transl Med. 2018;7(5):439–49.14. Xu M, Shaw G, Murphy M, Barry F. Induced pluripotent stem cell derived mesenchymal stromal cells are functionally and genetically different from bone marrow-derived mesenchymalstromal cells. Stem Cells. 2019;37(6):754–65.15. Pittenger MF, Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, Moorman MA, Simonetti DW, Craig S, Marshak DR. Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science. 1999;284(5411):143–7.16. Matikainen T, Laine J. Placenta--an alternative source of stem cells. T oxicol Appl Pharmacol. 2005;207(2 Suppl):544–9.17. de la Torre P, Jesús Pérez-Lorenzo MI, Flores A. Human placenta-derived mesenchymal stromal cells: a review from basic research to clinical applications; 2019.18. Iwatani S, Yoshida M, Yamana K, Kurokawa D, Kuroda J, Thwin KKM, Uemura S, Takafuji S, Nino N, Koda T, et al. Isolation and characterization of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells from preterm and term infants. J Vis Exp. 2019;143.19. Divya MS, Roshin GE, Divya TS, Rasheed VA, Santhoshkumar TR, Elizabeth KE, James J, Pillai RM. Umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells consist of a unique population of progenitors co-expressing mesenchymal stem cell and neuronal markers capable of instantaneous neuronal differentiation. Stem Cell Res Ther. 2012;3(6):57.20. González PL, Carvajal C, Cuenca J, Alcayaga-Miranda F, Figueroa FE, Bartolucci J, Salazar-Aravena L, Khoury M. Chorion mesenchymal stem cells show superior differentiation, immunosuppressive, and angiogenic potentials in comparison with haploidentical maternal placental cells. Stem Cells Transl Med. 2015;4(10):1109–21.21. Cheng Y, Li L, Wang D, Guo Q, He Y, Liang T, Sun L, Wang X, Cheng Y, Zhang G. Characteristics of human endometrium-derivedmesenchymal stem cells and their tropism to endometriosis. Stem Cells Int. 2017;2017:4794827.22. Mutlu L, Hufnagel D, Taylor HS. The endometrium as a source of mesenchymal stem cells for regenerative medicine. Biol Reprod. 2015;92(6):138.23. Corradetti B, Correani A, Romaldini A, Marini MG, Bizzaro D, Perrini C, Cremonesi F, Lange-Consiglio A. Amniotic membrane-derived mesenchymal cells and their conditioned media: potential candidates for uterine regenerative therapy in the horse. PLoS One. 2014;9(10):e111324.24. Thilakavathy K, Nordin N, Ramasamy R, Ghoraishizadeh P, IMR R, Singh G. Characteristics of full-term amniotic fluid-derived mesenchymal stem cells in different culture media; 2017.。

cd34细胞计数计算公式

cd34细胞计数计算公式

cd34细胞计数计算公式CD34细胞计数计算公式。

在医学领域,CD34细胞计数是一项非常重要的指标,它可以用来评估造血干细胞的数量和质量,对于临床诊断和治疗具有重要意义。

CD34细胞是一种干细胞的标志物,它存在于骨髓、外周血和胎盘等组织中,是造血干细胞的一种表面标记物。

因此,CD34细胞计数的准确性对于临床诊断和治疗至关重要。

CD34细胞计数的公式是一种用来计算CD34细胞数量的数学公式,它可以通过实验室检测数据来计算CD34细胞的绝对数量,为临床诊断和治疗提供重要的参考依据。

下面我们将介绍CD34细胞计数的公式及其计算方法。

CD34细胞计数的公式如下:CD34细胞数(每微升)=(CD34细胞百分比×白细胞计数)/100。

其中,CD34细胞百分比是指在外周血或骨髓细胞中CD34阳性细胞所占的百分比,白细胞计数是指外周血或骨髓中白细胞的数量。

通过这个公式,可以计算出每微升外周血或骨髓中CD34细胞的数量。

在实际应用中,CD34细胞计数通常是通过流式细胞术来进行测定的。

流式细胞术是一种通过检测细胞表面标记物来分析细胞数量和类型的技术,它可以对CD34细胞进行准确的定量分析。

通过流式细胞术,可以得到CD34细胞的百分比和白细胞计数,从而可以利用上述公式计算出CD34细胞的绝对数量。

CD34细胞计数的结果对于临床诊断和治疗具有重要的指导意义。

在临床上,CD34细胞计数通常被用来评估造血干细胞的数量和质量,对于骨髓移植、干细胞移植以及造血干细胞采集等治疗方案的制定和评估起着关键的作用。

此外,CD34细胞计数还可以用来监测患者的疾病进展和治疗效果,对于临床预后评估和治疗效果监测具有重要的临床意义。

除了在临床诊断和治疗中的应用,CD34细胞计数还在科研领域具有广泛的应用价值。

科研人员可以利用CD34细胞计数来开展干细胞移植和再生医学等方面的研究,为临床治疗提供更多的科学依据。

因此,CD34细胞计数不仅在临床上具有重要的应用意义,同时也在科研领域具有广阔的发展前景。

肿瘤干细胞的分子标志物鉴定

肿瘤干细胞的分子标志物鉴定

肿瘤干细胞的分子标志物鉴定随着分子生物学研究技术的不断发展,肿瘤细胞中具有干细胞特性的细胞群体-肿瘤干细胞(Cancer stem cells, CSCs)受到了越来越多的关注。

CSCs具有自我更新、自我修复、多向分化为多种肿瘤细胞,以及特殊的抗癌药物耐药性等特征,因此对于肿瘤治疗的研究和治疗具有十分重要的意义。

CSCs的研究需要很好的标记和鉴定手段,以便进行针对性的治疗。

目前,已经发现了许多CSCs的分子标记物,其中细胞表面标记物是最常用的鉴定标记。

首先,CD133是一种细胞表面分子,是CSCs的经典标志。

在多种肿瘤中都能够发现CD133阳性CSCs。

但是CD133作为细胞表面标记在某些情况下的特异性仍在争议之中。

因此,现在还有很多其他肿瘤干细胞标志发现和研究。

其次,2016年,中国科学家发现肺癌干细胞的标记物SPC(Surfactant Protein C):SPC是一种肺泡表面活性物质,它存在于肺泡II型上皮细胞中,并且只出现在有肺癌干细胞产生的肿瘤中。

这项研究为肺癌干细胞的分类和治疗提供了新的思路。

此外,还有CD44、CD24、EpCAM、ALDH1等标记物在不同肿瘤中发挥了重要作用,从而在鉴定CSCs中也得到广泛应用。

比如CD44通常与干性高的肿瘤相关,而在某些肿瘤中,CD44高表达的CSCs具有骨髓干细胞的性质;CD24的表达则与HER2阳性乳腺癌中的CSCs相联系。

除了细胞表面标记物,还有自身标记物也可以用来寻找CSCs。

ALDH1是肿瘤干细胞的法拉第酸脱氢酶1基因的编码物质,是体内某些组织的干性质的标记之一,被发现在乳腺癌、卵巢癌等多种肿瘤中,因此可以被用来作为这些肿瘤中干细胞的标记。

但是,不同细胞中CSCs的表达情况是不同的,不同细胞甚至同一细胞内不同亚群、不同状态中CSCs的标记物也各有所不同。

在实际研究中选择合适的标记物非常重要。

CSCs的鉴定标记一般是基于其特异性的结构、功能和分子特性。

干细胞标志物CD44及CD90在卵巢癌组织中的表达及临床意义

干细胞标志物CD44及CD90在卵巢癌组织中的表达及临床意义

干细胞标志物CD44及CD90在卵巢癌组织中的表达及临床意义马琳;刘杏巧;张志革;高敏;郑炜【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2018(039)004【摘要】目的研究干细胞标志物CD44及CD90在卵巢癌组织中的表达及意义.方法该院接受手术治疗的卵巢癌患者45例纳入研究组,取同期行子宫肌瘤切除手术的患者45例纳入对照组.采用免疫组化法分别检测两组患者卵巢组织中干细胞标志物CD44及CD90的表达情况,并分析CD44及CD90的表达与患者1年生存率的关系.结果研究组的CD44及CD90表达阳性率分别为64.44%、68.89%,均明显高于对照组的0.00%、0.00%.临床分期Ⅲ ~ Ⅳ期、组织学分级G2+G3期及有淋巴结转移的卵巢癌组织中CD44表达阳性率分别为86.36%、88.46%、88.24%,明显高于临床分期Ⅰ ~ Ⅱ期、组织学分级G1期及无淋巴结转移卵巢癌组织的43.48%、31.58%、50.00%.临床分期Ⅲ ~ Ⅳ期、组织学分级G2+G3期及有淋巴结转移的卵巢癌组织中CD90表达阳性率分别为90.91%、92.31%、88.24%,明显高于临床分期Ⅰ ~ Ⅱ期、组织学分级G1期及无淋巴结转移卵巢癌组织的47.83%、36.84%、57.14%,差异均有统计学意义(P<0.05).对45例卵巢癌患者进行为期1年的预后随访,其中CD44表达阳性患者的生存率为62.07%,低于CD44表达阴性患者的87.50%,而CD90表达阳性患者的生存率为64.52%,低于CD90表达阴性患者的85.71%,但差异均无统计学意义(P>0.05).结论干细胞标志物CD44及CD90的表达可能参与了卵巢癌的发生、发展、转移及浸润过程,且两者的表达水平可作为临床上评估预后的生物学指标.【总页数】4页(P415-418)【作者】马琳;刘杏巧;张志革;高敏;郑炜【作者单位】河北省邢台市第三医院妇科,河北邢台054000;河北省邢台市第三医院妇科,河北邢台054000;河北省邢台市第三医院妇科,河北邢台054000;河北省邢台市第三医院妇科,河北邢台054000;河北省邢台市人民医院整形烧伤科,河北邢台054000【正文语种】中文【中图分类】R713.6;R446.6【相关文献】1.肿瘤干细胞标志物LGR5及ALDH1在卵巢癌组织中的表达及临床意义 [J], 沈娟娟;潘静;王登兰2.CD90和CD44在人肝癌组织中的表达及临床意义 [J], 刘黎黎;符达;朱玉珍;吴盛迪;马雨水;王吉耀;沈锡中3.肿瘤干细胞标记物CD133和CD44在卵巢癌组织的表达及其临床意义 [J], 童文先;何安兵;张涛;镇鸿燕;刘爱华;彭秀兰;王虎;田倩;李晓光4.肿瘤干细胞标志物CD24、CD44在胃癌组织中的共表达及患者临床病理参数和预后 [J], 韩方征;张潇霖;董唯一;谢云亭5.肿瘤干细胞标志物CD133、CD44、SOX2、OCT4、ALDH1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 [J], 梁洪享;钟竑;罗勇;黄燕;丁昭珩;丁罡因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达及临床意义

干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达及临床意义

干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达及临床意义刘红;房朝晖;张倩影;李魁秀;樊小妹;程建新【摘要】目的探讨干细胞相关标志物Oct-4在宫颈癌组织中的表达并分析其在宫颈癌发生、发展中的作用和意义.方法选取宫颈癌患者的组织检查标本50例,正常宫颈组织标本20例,采用免疫组织化学法和反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测正常宫颈组织和不同分化宫颈癌组织Oct-4 mRNA的表达量,比较两者Ocv-4蛋白表达阳性率以及宫颈癌患者在不同病理情况下Oct-4蛋白表达的阳性率.结果 RT-PCR检测显示Oct-4 mRNA在宫颈癌组织中的表达明显高于正常宫颈组织,免疫组织化学染色显示正常宫颈鳞状上皮组织不表达Oct-4蛋白,宫颈癌组织中阳性表达率为56.0% (P<0.01).Oct-4蛋白表达在宫颈癌患者的不同年龄和不同病理类型之间差异无统计学意义(P>0.05),但在低分化的宫颈癌组织中明显高于中高分化的宫颈癌组织,在宫颈癌复发转移者明显高于临床治愈者(P<0.01).结论 Oct-4基因在宫颈癌组织中表达增加,表达程度随着宫颈癌细胞的分化而降低,可能在宫颈癌放疗抵抗中起重要作用.【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2015(036)011【总页数】4页(P1267-1270)【关键词】宫颈癌;Oct-4;放射治疗;转移;复发【作者】刘红;房朝晖;张倩影;李魁秀;樊小妹;程建新【作者单位】河北医科大学第四医院妇瘤科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院妇瘤科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院妇瘤科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院妇瘤科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院妇瘤科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院妇产科,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R737.3·论著·宫颈癌是发病率较高的女性恶性肿瘤之一,约35%的宫颈癌患者在最初治疗结束后3年内出现复发和转移[1],一旦发生转移或复发则预后极差。

干细胞标志物研究

干细胞标志物研究

干 细 胞 根 据 来 源 不 同 可 分 为 胚 胎 干 细 胞 ( mb y nc E ro i se cl , S s 和 成 体 干 细 胞 ( ut tm e1两 大 类 , tm el E C ) s Ad l se cl ) 它
i e f r s wih t e b n o m a i n b fe tn h x r s i n o nt re e t h o e f r to y a f c i g t e e p e so f
[1 - ]孔德娟 , 2 李恩 , 陈永春 , 晚期糖化终末 产物在糖尿病 大鼠骨质 等. 疏松发病 中的作 用[ ] 中 国老年 医学 杂 志 , 0 0 2 ( ) 3 1 J. 20,0 5 :0。
[4 2 3MA JNG X,I Y,QI N W ,e a. Vi mi D eetr ee t 1 t n rcpo gn a
p l mo p im n o e mi e a e iy i a d nst n p t t t y e 2 e
[ 9 吴波 , 1] 刘英敏.2 型糖 尿病患者胰岛素样生长因子一 与骨密度的 1 相关性研究[] 中国医科大学学报 ,0 2 3 () 4 8 6 . J. 20 ,1 6 :5— 1 4
[o 2 3陈宏, 蔡德鸿. 高度糖基 化终产物与骨质疏 松口] 中国骨 质疏 松 .
daee ltsJI hnMe ,0 1 1 4 1 ) 1 1 —2 5 ibtsmelu [-C i dJ2 0 ,1 ( 1 :2 31 1. i ,. ( 收稿 日期 : 0 6 9 2 ) 2 0 —0 - 0
( ) 1 1 1 6 1 :1 -1 .
[2 2 ]LAL A L L E, AMS R I F l TE E T M,e 1 lc aeo GE B, ta.Bok d f RA s p rse ei o tl—soitdb n s i eimieJ . u pessp r d nisascae o el snda t c [] o t o i b c '

造血干细胞基因标志物

造血干细胞基因标志物

造血干细胞基因标志物
造血干细胞(Hematopoietic stem cell,HSC)是一种具有自我更新和多向分化潜能的干细胞,可以分化为各种血液细胞,包括红细胞、白细胞和血小板等。

造血干细胞基因标志物是指可以用来识别、分离和鉴定造血干细胞的基因或分子。

这些标志物可以帮助研究人员更好地了解造血干细胞的生物学特性和分化机制,也可以为造血干细胞移植等临床应用提供重要的指导。

目前已经发现了许多造血干细胞基因标志物,其中一些常见的包括:
1. CD34:CD34 是一种细胞表面标志物,可以用来识别和分离造血干细胞。

2. CD133:CD133 是一种细胞表面标志物,可以用来识别和分离造血干细胞。

3. SCA-1:SCA-1 是一种细胞表面标志物,可以用来识别和分离造血干细胞。

4. c-Kit:c-Kit 是一种细胞表面受体,可以用来识别和分离造血干细胞。

5. Flt3:Flt3 是一种细胞表面受体,可以用来识别和分离造血干细胞。

这些标志物可以通过流式细胞术、免疫磁珠分离等技术进行检测和分离。

此外,还有一些其他的基因标志物也被用于造血干细胞的研究和临床应用,如 CD45、CD90、CD117 等。

需要注意的是,不同的造血干细胞基因标志物在不同的实验条件下可能会有不同的表达水平和功能,因此在具体应用中需要根据实际情况进行选择和优化。

干细胞标志物CD166在大肠癌中的表达及其临床意义

干细胞标志物CD166在大肠癌中的表达及其临床意义
李 莉 ,梁颖敏 ,李瑜 元
广 东 省 广 州 市 第 一人 民 医 院消 化 内科 ( 1 10 50 8 )
【 摘要 】 目的
检 测肿瘤干细胞标志物 C 6 D16在大肠癌 的表达 , 探讨其 , 临床意义 。方法
用R T—P R检测 C
2 3例 手 术切 除病 理 确 诊 的 大 肠 癌 组 织 C 6 R A 的 阳性 率和 表 达 水 平 , 和 正 常 大肠 组 织对 照 , 析 其 与 临床 D16m N 并 分 和病 理 各 参数 的 相 关 性 。 结 果 大 肠 癌 组 织 C 16m N 表 达 的 阳性 率 为 9 . % , 达 水 平 为 0 39± . 4 , D6 R A 57 表 . 0 0 15 均 显著 高 于 正 常 大 肠 组 织 的 3 . % 和 0 19± .5 ( 0 0 ) 其 表 达 率 与表 达 强 度 与 患者 的 年 龄 、 别 、 91 .0 0 25 P< . 1 , 性 临床 分 期 、 瘤 部 位 、 瘤 大 小 、 理 分 型 等 均 无相 关 关 系( > .5 。 结论 肿 瘤 干 细 胞 标 志 物 C 6 肿 肿 病 P 00 ) D16在 大 肠 癌 中 高表 达, 其表 达 与 临 床 和 病 理 参 数 不 相 关 。
【 关键 词】 肿瘤干细胞 ;大肠癌 ; D 6 C 16
大 肠 癌 (o rc l a i m ,C C 是 常 见 的 消 化 cl et r n a R ) o acc o
道 恶 性 肿 瘤 , 达 国 家 的 患 病 率 高 达 3 / 0万 ~5 / 0 发 51 0 1
G G A C A G T G 一3 , 增 片 段 长 度 为 4 6 A G GATAC 兀 A 扩 3 b 。 内参 基 因 和 目的 基 因 分 管 扩 增 。2 L体 系 : p 5 2×

干细胞标志物

干细胞标志物
• • • • • • 白细胞介素(interleukin,IL) 干扰素(interferon,IFN) 肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF) 集落刺激因子(colony stimulating factor,CSF) 趋化性细胞因子(chemokine) 生长因子(growth factor,GF)
包括LFA-1、 LFA-2、 LFA-3、ICAM-1、 ICAM-2和一些补体受 体等。
2.选择素家族(selectin family)
主要包括白细胞-选择素、血小板-选择素和内皮细胞-选择素3 种,即CD62L、CD62P和CD63E。
3.免疫球蛋白超Leabharlann 族( Ig superfamily)
共15个,主要有主要有CD2、CD4、CD8、CD28、CD31、CD54、 CD58、CD80、CD86。
4.钙黏蛋白家族(cadherin family):指在Ca2+参与下使细胞间 相互聚集的细胞粘附分子,又称钙粘着蛋白(C-adherin)。 已知该家族有3个成员,分布在上皮组织的P-钙粘着蛋白、主 要分布在神经组织的N-钙粘着蛋白、分布在胎盘和间皮组织的 P-钙粘着蛋白。 5.未归类的黏附分子
细胞膜受体(membrane receptor)是存在于细胞膜上的 一类特殊的膜内在蛋白,能与配体特异性结合,并在细 胞内引起特定的生物学效应.
细胞因子受体
细胞因子(cytokine):指由免疫细胞和某些非免疫细胞(如血管内 皮细胞、表皮细胞和成纤维细胞等)经刺激而合成分泌的一类生物活 性分子,它们介导免疫细胞之间的信息交换与相互调节,参与免疫应 答和炎症反应过程。 国际细胞因子学会(International Cytokine Society,ICS) 根据功能能分为:促炎因子、趋化因子、生长因子、Th1细胞因子、 Th2细胞因子。

间充质干细胞标志物解决方案

间充质干细胞标志物解决方案

间充质干细胞标志物解决方案
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类来源于中胚层的成体干细胞,具有自我更新和多向分化的能力。

1968年被发现,直到1991年,这类干细被正式命名为间充质干细胞。

间充质干细胞在体内分布很广,根据不同的组织来源,将间充质干细胞分为不同的种类。

最常见的MSCs有:骨髓间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、羊膜间充质干细胞、脐带间充质干细胞等。

目前,国际上公认的MSCs细胞表面标志物特性为:CD105、CD73、CD90等表面标志物阳性表达,CD34、CD45等造血系细胞表面标志物或人白细胞抗原HLA-DR、HLA-DP、HLA-DQ等则基本不表达。

除了上面提到的标志物之外,另外有一些相关的抗体,也可以助力MSCs研究。

艾美捷Atlas Antibodies 间充质干细胞标志物抗体,如:ITGB1抗体、ENG抗体、NT5E抗体、CD73抗体、CD105抗体等等。

左:使用CD73抗体(HPA017357)检测人十二指肠,IHC显示腺细胞顶端膜呈强阳性。

右:使用CD105抗体(HPA011862)人胎盘,IHC显示滋养层细胞中度膜阳性。

Atlas Antibodies成立于2006年,由瑞典皇家理工学院、鲁德贝克实验室(Rudbeck Laboratory)、瑞典乌普萨拉大学(Uppsala University)的研究者组建而成。

Atlas Antibodies生产和销售由Human Proteome Resource中心开发并经过认证的抗体。

艾美捷科技是Atlas Antibodies的中国代理商,为科研工作者提供优质的间充质干细胞标志物。

小鼠造血干细胞和多功能祖细胞细胞标志物

小鼠造血干细胞和多功能祖细胞细胞标志物

小鼠造血干细胞和多功能祖细胞细胞标志物嘿,朋友们!今天咱就来聊聊小鼠造血干细胞和多功能祖细胞细胞标志物那些事儿。

你说这造血干细胞啊,就像是小鼠身体里的超级英雄!它们有着神奇的能力,可以不断分化和更新,为小鼠的血液系统提供源源不断的新鲜力量。

那怎么才能找到这些超级英雄呢?这就得靠那些细胞标志物啦!就好比你在人群中找一个特定的人,总得有一些特征来分辨吧。

这些标志物就像是造血干细胞的独特标签,让我们能准确地把它们给认出来。

比如说 CD34 这个标志物,它就经常和造血干细胞紧密相连。

你想想,要是没有它,我们可就像在茫茫大海里找一根针一样困难啦!有了 CD34,就好像有了一个闪闪发光的指示牌。

还有其他的标志物呢,它们就像一群小伙伴,各自有着自己的特点和作用。

它们一起合作,帮助我们更好地了解和研究造血干细胞。

你说这是不是很神奇?就好像小鼠身体里藏着一个神秘的宝藏世界,而这些标志物就是打开宝藏大门的钥匙。

咱再想想,要是没有这些标志物,科学家们得费多大的劲儿去研究造血干细胞啊!那可真是如同盲人摸象,摸来摸去也搞不清楚状况。

而且哦,通过对这些标志物的研究,还能帮助我们找到治疗疾病的新方法呢!比如说一些血液疾病,要是能更好地利用造血干细胞的特性,说不定就能找到更好的治疗方案呢。

所以说啊,这些小小的标志物,可有着大大的作用呢!它们就像是隐藏在小鼠身体里的秘密代码,等待着我们去破解和发现。

总之呢,小鼠造血干细胞和多功能祖细胞细胞标志物真的是非常非常重要的研究领域。

它们就像一个个小精灵,在小鼠的身体里跳跃舞动,为我们展示着生命的奇妙和奥秘。

我们可不能小瞧了它们呀!原创不易,请尊重原创,谢谢!。

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干细胞标志物胚胎干细胞的标志物Oct-4: Oct-4(也叫Oct-3或Oct3/4)属POU转录因子一员,最初鉴定为DNA结合蛋白,可通过顺式元件活化基因转录。

它在全能胚胎干细胞(ES)和生殖细胞表达。

该表达对于维持干细胞的自我更新和多能性是必要的。

4 ES的分化导致Oct-4的下调。

5 Oct-4不仅是细胞系多能分化的主要调节因子,而且也是首要的作为鉴定全能ES细胞的标志物。

SSEAs: SSEAs 最初是用来鉴定识别糖脂表位的三个单抗。

SSEA-1表达在前移植期的鼠胚表面(如八细胞期)并且也发现存在于畸胎瘤干细胞表面,但不存在分化的衍生细胞中。

输卵管上皮、子宫内膜、附睾, 成年鼠脑和肾小管区域也发现和SSEA-1抗体反应。

SSEA-3和4在卵子发生时合成,在卵母细胞、受精卵和早期卵裂球细胞膜上存在。

这些与糖链相关的分子的生物学功能被认为是调控发育期的细胞膜间的相互作用。

未分化的灵长类ES细胞,人的EC和ES细胞表达SSEA-3和SSEA-4,但不表达SSEA-1。

未分化的小鼠ES细胞表达SSEA-1,但不表达SSEA-3或SSEA-4.造血干细胞的标志物CD34(细胞表面的唾液粘蛋白):CD34自从被发现存在于少量人骨髓细胞以来就是兴趣的焦点。

从骨髓和外周血来源的CD34阳性富集的细胞群体显出大部分的造血活性。

CD34被认为是造血干细胞(HSCs). 的标志物。

CD34在原始细胞分化为成熟细胞后表达下降.这点也发现在克隆的祖细胞和一些细胞系的干细胞。

尽管CD34功能未知,但现在认为它参与早期造血CD34是HSCs的标志物的理论近年受到挑战。

Osawa等人首先证明小鼠HSCs可以是CD34阴性。

并且,人的CD34阴性细胞也有低水平的嫁接和造血能力。

移植研究表明胎绵羊CD34阴性细胞有重新繁殖的能力。

并且也表明人和鼠的CD34阳性细胞可能来源于CD34阴性细胞。

总的说来,这些报告提示,HSCs可能是CD34+或CD34-。

只选择表达CD34的细胞可能导致将更原始的干细胞排除在外。

然而几乎所有的临床和实验流程包括体外培养、基因疗法和HSC抑制,目前都设计成收集富含CD34+的细胞。

CD133: CD133, 是120kDa糖基化蛋白,包括5个跨膜结构域,最初是通过AC133单抗鉴定的,它能识别人HSCs的CD34+亚类29,30。

一种CD133异构体AC133-2, 最近已经被克隆并鉴定为可被AC133抗体识别的原始表面抗原。

CD133可以作为用CD34筛选HSC和体外扩增的补充。

CD133+富集的亚类可以以同CD34+ 富集的亚类扩增的方式扩增,从而可保留多系增殖的能力。

最近的研究为CD133的表达不限于原始血细胞提供了证据,同时也确定了非造血组织中一类独特的细胞群体。

来源于外周血的CD133+ 可被体外诱导分化为内皮细胞。

并且,can be induced to differentiate into endothelial cells in vitro.并且,人的神经干细胞用抗CD133抗体可被直接分离。

ABCG2: ABCG2 (A TP-binding cassette superfamily G member 2) 广泛存在于各种干细胞上,并决定了SP细胞的Hoechst 阴性染色表型。

ABCG2是ABC转运体家族的成员,并首先定位在乳腺癌细胞系上。

ABCG2在CD34阴性细胞上出现的几率最大,但细胞表达CD34后,ABCG2下调。

ABCG2的下调也表现在很多造血祖细胞上。

因此在原始HSC分离鉴定上,ABCG2比CD34更有希望。

ABCG2特异性的表达决定了猴骨髓细胞、小鼠骨骼肌细胞和ES细胞中的Hoechst SP表型。

对心肌和骨骼肌细胞可以从移植的骨髓来源的SP细胞再生证明了SP细胞的潜在可塑性. ABCG2在SP细胞上的专一表达提示ABCG2可能成为是成体多能干细胞阳性筛选的潜在标志物。

ABCG2在干细胞发育生物学里也扮演着一定的功能上的角色。

Sca-1: Sca-1 (stem cell antigen 1, Ly-6A/E), 是18kDa磷脂酰肌醇锚定蛋白,属Ly-6抗原家族成员。

43 Sca-1被广泛认为和Ly-6 半抗原一起,是小鼠HSC标志分子,它在多能HSCs上表达。

一种抗Sca-1抗体经常和一些细胞表面标志分子表达的阴性选择一起用来鉴定和分离小鼠HSCs. Sca-1+ HSCs可在成年骨髓、胎儿肝脏、成年动物流动的外周血和脾脏中被找到。

Sca-1在几种非造血组织中也被发现。

43可用来富集HSCs之外的祖细胞。

Sca-1 可能参与调节B细胞和T细胞活化。

间质干细胞的标志物STRO-1: 用CD34阳性骨髓细胞进行免疫产生的小鼠IgM单抗STRO-1, 能识别一种人骨髓基质成分表达的表面抗原。

在骨髓细胞中,STRO-1+/血型糖蛋白A-细胞群中的纤维母细胞集落形成细胞富集的频率约100倍于STRO-1+/Glycophorin A+群体。

一种STRO-1+ 富集的骨髓细胞亚群有能力分化为各间质细胞系,包括带有血管平滑肌样表型的支持造血的基质细胞、脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞。

STRO-1作为一种有价值的抗体,可用来鉴定、分离和功能检测人骨髓基质祖细胞,这些细胞和原始的HSCs有明显区别。

神经干细胞的标志物Nestin: Nestin是VI型中间丝蛋白,尽管它主要表达在中枢神经系统的干细胞上,它几乎不在成熟中枢神经细胞上表达。

Nestin在非神经元干细胞上也表达,例如胰岛祖细胞和造血前体细胞。

PSA-NCAM (Polysialic acid-neural cell adhesion molecule): 胚胎时期的NCAM和PSA-NCAM 经常高唾液酸化,在神经元发育中起重要作用。

PSA-NCAM可能和突触的重排和可塑性有关。

在成年,PSA-NCAM的表达限制在保留可塑性的区域。

神经元限制性的前体细胞可由高表达PSA-NCAM而鉴定,它们可经历自我更新和分化为多种表型的神经元。

PSA-NCAM 阳性的新生儿脑前体细胞将发育为胶质细胞,甲状腺素可调控它们变为少突细胞。

多唾液酸的修饰可显著降低NCAM的黏附,从而PSA-NCAM被认为是纯粹的抗黏附分子,可以调节细胞的相互作用,促进脑的可塑性。

更进一步的证据表明PSA-NCAM 可能和未知的信号分子反应,发挥诱导发育的角色。

p75 Neurotrophin R (NTR): p75 NTR,也称为低亲和神经生长因子受体,属1型跨膜TNF受体超家族。

它可和NGF, BDNF, NT-3和NT-4 结合(低亲和力)。

p75NTR, 在Trk存在时被活化, 提高对神经营养因子的反应性。

TrkC受体和p75 NTR 协同作用,参与神经系统发育。

神经冠干细胞(NCSCs)根据它们表面表达p75NTR而已被分离。

从外周神经组织新鲜分离的p75NTR+ NCSCs可体内和体外自我更新并产生神经元和神经胶质细胞。

并且神经上皮来源的p75NTR+在培养中也有能力分化为神经元,平滑肌和雪旺细胞。

最近,p75 NTR 已经被用来作为鉴定间质前体细胞和肝星形细胞的标志分子。

/biology/Class422/51885.shtml在造血干细胞移植治疗过程中,cd34分子作为筛选、计数造血干细胞的标志物已广泛应用于临床。

在移植前外周血干细胞动员过程中,在动员剂的影响下,调低了相关黏附分子的表达,使造血干/祖细胞易于穿过髓血屏障,进入外周血。

在此过程中,cd34分子及其配体cd62l表达量均无明显下调,起到维持骨髓干细胞池稳态的作用;在移植后造血干细胞植入过程中,cd34分子提高黏附作用过程中相关细胞因子的表达,增强cd34分子与骨髓基质细胞表面分子的聚集、结合,增强造血干细胞的定植,促进造血干细胞的植入、造血功能恢复以及免疫功能重建。

造血干细胞(stem cell , CD34+)【参考范围】CD34+细胞在正常外周血中占有核细胞的0.00001~0.0001(0.001%~0.01%),骨髓0.005~0.015(0.5%~1.5%),脐血0.005~0.035(0.5%~3.5%)。

【影响因素】骨髓或外周血白细胞要用PBS稀释至1×10^6/ml后进行免疫标记,并注意设立相应的同型对照。

【临床意义】1.外周血造血干细胞(PBSC)采集前CD34阳性细胞动员有效性的监测可以指导临床制定采集计划。

一般来说,外周静脉血有核细胞中CD34+细胞达到0.001(0.10%)以上时,可以考虑行PBSC单采术。

否则,应继续动员。

2.各种造血干细胞移植物的CD34+细胞剂量控制BMT、PBSCT的CD34+细胞剂量>2×10^6/kg,脐血干细胞移植时,CD34+细胞剂量可少至BMT成PBSC的1/10,即2×10^5/kg。

3.化疗强弱的掌握化疗后血象的恢复快慢取决于对造血干/祖细胞损伤的强度。

CD34+细胞的测定可以判断化疗的强度。

要求化疗强度控制在杀伤一定比例而非所有CD34+细胞为度。

4.贫血的鉴别(如再障、缺铁性贫血)如果再障的原因属于细胞受累,则CD34+细胞可以明显降低(<0.01),缺铁性贫血时,CD34+细胞数量应在正常范围之内。

5.基因治疗CD34+的HSC作为缺陷基因的靶细胞有它独特的优点,因为HSC具有自我更新的能力,因此,缺陷基因导入此类细胞后能维持终身,从而彻底治愈疾病。

显然,CD34+HSC 的精确测定显得非常重要。

/cds/ckz/7-0-2980.shtml自然杀伤细胞表面标志与分类1.依据表面标志分为CD56bright和CD56dim两个亚群NK细胞表达众多表面分子,但只具有相对特异性。

通常将CD56+CDl6+CD3-TCR―BCR―的淋巴样细胞定为NK细胞,并以CD56的表达密度不同,将NK分为CD56bright和CD56dim两群。

CD56bright NK细胞高表达CD56、CD94/NKG2A和L选择素(CD62L);低表达CDl6和KIR;表达高亲和力的IL2受体(1L-2RapY)。

而CD56dim NK细胞高表达CDl6、PEN5、KIR和LFA―1;低表达CD56,CD94/NKG2A;仅表达不带。

链的中亲和力的IL-2受体(IL-2Rβγ)。

NK细胞亚群CD56bright和aD56dim的表型特点2.依据细胞因子分泌格局分为NKl和NK2两个亚群NK细胞也存在着类似Thl和Th2样的亚群。

分离外周CDl6+,或CD56+细胞,用ILl2和抗IL―4抗体可以诱导出分泌IFN―Y 的Thl型NK亚群,用IL4和抗体诱导出分泌IL5、ILl3的Th2型NK细胞亚群,分别命名为NKl和NK2。

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