药剂学成人电大试题及答案

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国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案(试卷代号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案(试卷代号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案(试卷代号:2610)国家开放大学电大《药剂学》2028-2029期末试题及答案(试卷代号:2610)盗传必究一、单项选择题(每题2分,共40分)1.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是( )。

A. HLB值为3-6 B.HLB值为7-9 C.HLB值为9-18 D.HLB 值为15 -20 2.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )。

A.改善疏水性药物微粒表面被介质的润湿性能B.增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定C.提高微粒的S电位以增加混悬剂的黏度D.降低微粒的e电位有利于混悬剂的稳定3.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是( )。

A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机4.判断热压灭菌过程可靠性的参数是( )。

A.Fo值B.F值C.D值D.Z值5.糖浆剂属于( )。

A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类6.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是( )。

1/ 7B.Tween20 A.Span20 C.明胶D.豆磷脂7.注射剂除茵滤过可采用( )a A.砂滤棒B.0.22Vm微孔滤膜C.3号垂熔玻璃滤器D.板框压滤器8.关于高分子溶液的叙述错误的是( )。

A.高分子溶液中加入大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析B.高分子溶液的凝胶具有可逆性C.高分子溶液为热力学不稳定体系D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程9.滴眼剂的pH值一般多选择( )。

A.4~11 B.6~8 D.8~10 C.3~9 10.注射用青霉素粉针,临用前应加入( )。

A. 纯化水B.制药用水C.注射用水D.灭菌注射用水11.影响药物溶解度的因素不包括( )。

A.温度B.溶剂的极性C.药物的晶型D.药物的颜色12.胶囊剂不检查的项目是( )。

A.装量差异B.外观C.硬度D.崩解时限13.以下可做片剂崩解剂的是( )。

A.羟丙基甲基纤维素B.硬脂酸镁C.干淀粉D.糊精14.脂质体的膜材主要是( )。

【国家开放大学电大《药剂学》2023-2024期末试题及答案(试卷代号:2610)】

【国家开放大学电大《药剂学》2023-2024期末试题及答案(试卷代号:2610)】

【国家开放大学电大《药剂学》2023-2024期末试题及答案(试卷代号:2610)】国家开放大学电大《药剂学》2023-2024期末试题及答案(试卷代号:2610)盗传必究一、单项选择题(每小题2分,共40分)1.糖浆剂属于( )。

A.乳剂类B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类2.关于混悬剂的质量评价错误的叙述是( )。

A.混悬微粒越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越大混悬剂越稳定C.絮凝度越大混悬剂越稳定D.重新分散试验中,使混悬微粒重新分散所需翻转次数越少混悬剂越稳定3.普通片剂全部崩解成颗粒并通过筛网的崩解时限要求为( )。

A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟4.生物利用度试验中采样时间至少持续( )。

A.1~2个半衰期B.2~3个半衰期C.3~5个半衰期D.5~7个半衰期5.热压灭菌所用的蒸气是( )。

A.饱和蒸气B.过饱和蒸气C.湿饱和蒸气D.流通蒸气1/ 76.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。

A.热压灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.紫外线灭菌法7.关于安瓿的叙述错误的是( )。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度8.不宜制成胶囊剂的药物是( )。

A.药物的水溶液B.对光敏感的药物C.含油量高的药物D.具有苦味的药物9.注射剂的等渗调节剂应选用( )。

A.葡萄糖B.苯甲酸C.碳酸氢钠D.羟苯乙酯10.有关液体制剂叙述错误的有( )。

A.分散度大,吸收快,迅速起效B.便于分剂量,易于小儿服用C.可用于内服、外用,尤其适合腔道给药D.化学稳定性好,储运携带方便11.表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为( )。

A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.混合溶剂12.《中华人民共和国药典》是( )。

A.国家颁布的药品集B.国家卫生部制定的药品标准C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册D.国家记载药品规格和标准的法典13.在复方碘溶液中,碘化钾为( )。

国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2610)

国家开放大学电大《药剂学》2020-2021期末试题及答案(试卷号:2610)一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.关于眼用制剂的说法,错误的是( )。

A.滴眼液应与泪液等渗
B.混悬性滴眼液用前需充分混匀
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
2.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是( )。

A.溶液型 B.散剂
C.胶囊剂 D.包衣片
3.静脉注射某药,Xo=60 mg,若初始血药浓度为15 ug/mL,其表现分布容积V为( )。

A.20 L B.4 mL
C.30 L D.4L
4.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )。

A.阿拉伯胶 B.西黄蓍胶
C.卵磷脂 D.脂防酸山梨坦
5.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物,药物的分散状态是( )。

A.分子状态 B.胶态
C.分子复合物 D.微晶态
6.关于热原的错误表述是( )。

A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
7.关于安瓿的叙述错误的是( )。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B.应具有较低的熔点
C.应具有较高的膨胀系数 D.应具有较高的物理强度
8.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是( )。

A.片剂 B.包衣片剂
C.溶液剂 D.颗粒剂
9.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的( )。

国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案

国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案

国家开放大学电大《药剂学》简答题题库及答案(试卷代号:2610)一、简答题1.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。

(io分)答:利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂和乳剂等。

(1)包衣:将药物小丸或片剂用适当材料包衣。

可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果延长药效。

(2)制成骨架片剂:包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。

亲水性凝胶骨架片,主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的凝胶层,药物通过该层而扩散释放;不溶性骨架片,影响释药速度的主要因素为药物的溶解度、骨架的孔率、孔径和孔的弯曲程度。

溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀一分散一溶出过程。

(3)制成微囊:使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。

在胃肠道中,水分可渗透进入囊内,溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。

囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。

(4)制成植入剂:植入剂为固体灭菌制剂。

一般用外科手术埋藏于皮下,药效可长达数月甚至数年。

现在已开发出了不需手术而注射给药的植入剂,其载体材料可生物降解,故也不需要手术取出。

(5)制成药树脂:阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂与有机梭酸盐或磺酸盐交换,即成药树脂。

干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用,在胃肠液中,药物再被其它离子交换而释放于消化液中。

2.全身作用的肛门栓剂应用时有哪些特点?(8分)答:①药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性;②对胃有刺激作用的药物使用肛门栓剂可以减小药物对胃肠道的刺激性;③可减少药物的肝脏首过效应,并减少药物对肝的毒副作用;④对不能口服或不愿吞服的患者及伴有呕吐患者,腔道给药较为有效。

适合儿童使用。

药剂学成人电大试题及答案

药剂学成人电大试题及答案

药剂学复习题(课程代码392343)一、名词解释1、制剂2、临界胶团浓度3、注射剂4、热原5、乳剂6、胶囊剂7、药剂学8、临界相对湿度9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、值 14、昙点 15、OTCF参考答案:1、制剂:指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。

2、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。

3、注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。

4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温异常升高的物质。

5、乳剂:是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。

其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。

6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。

7、药剂学:是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。

8、临界相对湿度:粉体在低湿度环境中不吸湿,随着环境相对湿度的增大,吸湿量缓慢增加,当相对湿度达到某一定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。

9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。

10、混悬剂:系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。

11、休止角:系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。

12润湿剂,是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性,以利于制成颗粒的液体。

13.F0值为一定灭菌温度(T)下,Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),即等效灭菌时间。

14.昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,如吐温类,其溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,这种现象称为起昙。

国家开放大学(药剂学)

国家开放大学(药剂学)

国家开放大学(药剂学)[填空题]1请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。

每种剂型的定义是什么?它们的质量要求是什么?参考答案:①溶液剂一般为非挥发性药物或少数挥发性药物的澄明溶液,大多以水为溶剂,也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者,溶液剂供内服和外用如复方碘溶液。

②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系,又称疏水胶体溶液,如胶态汞。

③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。

如:盐酸可卡因胶浆。

④混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂,如复方硫磺洗剂。

⑤乳剂是指互不相溶的两种液体中的一种液体,其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中,形成的非均相液体制剂。

如鱼肝油乳剂。

它们的质量要求:要求剂量准确、稳定、无刺激性,并具有一定的防腐能力;首选水作溶剂,其次为乙醇、甘油、植物油等;均相液制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀,并具有良好的再分散性、液体制剂应口感好,以解决患者的顺应性。

[填空题]2简述常用的粉碎器械及其适用范围。

参考答案:(1)研钵:用于毒药或贵重药用玻璃研钵为宜。

(2)球磨机:常用毒药、贵重药以及吸湿性或刺激性较强的药物的粉碎。

(3)流能磨:适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎。

(4)万能粉碎机:适用于脆性、韧性物料的粉碎,应用广泛。

[填空题]3输液剂质量要求和制备工艺与普通注射剂有什么区别?参考答案:对输液的基本要求与普通注射剂是一致的,但由于输液是大量直接输入静脉中,故对无菌、无热原和澄明度必须符合要求;输液的PH值原则上可允许在4—9的范围内,但应尽与血浆的PH值接近;输液的渗透压应为等渗或稍偏高渗,不得引起血象的异常变化,不能用低渗溶液作为输液;输液不得添加任何抑菌剂;输液中不能含有过敏性物质或降压物质。

[填空题]4请叙述压片过程中可能出现的问题及解决办法?参考答案:①裂片:解决办法是换用弹性小,塑性强的辅料,采用旋转式压片机,降低压片速度,选择合适粘合剂或重新制粒等。

电大2610《药剂学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)

电大2610《药剂学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)

C. 增大滴眼液的黏度,有利于提高药效
D. 用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂
2. 药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是(
)。
!\.. 溶液型
B. 散剂
C. 胶襄剂
D. 包衣片
3. 静脉注射某药, X, = 60 mg, 若初始血药浓度为 15 ug/mL, 其表现分布容积 V 为(
试卷代号: 2610
国家开放大学 2019 年春季学期期末统一考试
药剂学 试题答案及评分标准
(供参考)
2019 年 7 月
一、单项选择题(每题 2 分,共 40 分)
1. D
2. D
3. D
4. C
5. D
6. B
7. C
8. C
9. A
10.C
11. A
12. C
13. B
14. C
15. B
16. B
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6. 关于热原的错误表述是(
)。
A. 热原是微生物的代谢产物
B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C. 真菌也能产生热原
D. 活性炭对热原有较强的吸附作用
7 彝关于安瓬的叙述错误的是(
)。
A. 对光敏感的药物可选用唬珀色安瓶 B. 应具有较低的熔点
)mm 筛孔的颗粒或粉末。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 1
18. 主要用千片剂的填充剂的是(
)。
A. 狻甲基淀粉钠
C. 淀粉
B. 狻甲基纤维素钠 D. 乙基纤维素
19. 热原的除去方法不包括(
)。

成人大专药剂学复习试题与答案

成人大专药剂学复习试题与答案

成人大专药剂学复习试题与答案1. 以下是一些成人大专药剂学复习试题及答案的示例:试题1:药师应该了解患者的基本信息。

以下是多种可以用于患者资料收集的来源,除了哪个选项外?A. 病例记录B. 患者的家属C. 患者的主治医师D. 患者的朋友答案:D. 患者的朋友试题2:药师应该对药物配方有深入的了解。

以下哪种是药剂师最常见执行的计量任务?A. 重量计量B. 容量计量C. 比重计量D. 浓度计量答案:B. 容量计量试题3:药师需要了解药物分类和作用。

以下哪个药物类别适用于治疗甲状腺功能减退?A. 抗生素B. 抗抑郁药物C. 甲状腺素激素D. 维生素答案:C. 甲状腺素激素2. 接下来,我们将对这些试题进行更详细的讨论和解释。

在药师职业中,了解患者的基本信息是非常重要的。

病例记录和患者的主治医师都是获取患者资料的常见来源。

但是,药师通常不应该依赖患者的朋友提供患者的资料。

这是因为朋友可能不了解患者的详细健康状况和药物过敏史。

因此,答案选项D是正确的。

药剂师在日常工作中需要进行药物配方的计量任务。

容量计量是药剂师最常见执行的计量任务之一。

药师通常需要根据患者的体重和药物剂量计算所需的溶液体积。

因此,答案选项B是正确的。

药师还需要了解不同类别药物的作用和适应症。

甲状腺功能减退是一种甲状腺素分泌不足的情况。

治疗该疾病常用的药物类别是甲状腺素激素。

这些药物通过补充甲状腺素来改善患者的甲状腺功能。

因此,答案选项C是正确的。

总结起来,药师需要关注患者的基本信息,掌握药物配方计量任务的技能,并了解不同类别药物的作用。

这样才能在临床工作中更好地为患者服务。

注:此文章格式为正文,根据题目要求不需要重复标题或其他内容。

国家开放大学电大《药剂学》2024-2025期末试题及答案

国家开放大学电大《药剂学》2024-2025期末试题及答案

国家开放大学电大《药剂学》2024-2025期末试题及答案(试卷代号:2610)一、单项选择题(每题2分,共40分)1.关于眼用制剂的说法,错误的是()oA.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂2.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()oA.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片3.静脉注射某药,Xo=60 mg,若初始血药浓度为15 ug/mL,其表现分布容积V为()。

A.20 LB. 4 mLC.30 LD.4L4.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()。

A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦5.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物,药物的分散状态是()0A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态6.关于热原的错误表述是()oA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用7.关于安瓶的叙述错误的是()。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓶B.应具有较低的熔点C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度8.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是()oA.片剂B.包衣片剂C.溶液剂D.颗粒剂9.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的()。

A.溶解速度B.溶解度C.润湿性D.稳定性10.以下可做片剂粘合剂的是()。

A.硬脂酸镁B.交联聚维酮C.聚维酮D.微粉硅胶11.制备液体药剂首选溶剂是()。

A.蒸儒水B.丙二醇C.甘油D.注射用油12 .制备W/0型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表而活性剂HLB范围应为()oA.8—16B.7〜9D. 1 〜313.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是()。

A.甲基纤维素B.微晶纤维素C.乙基纤维素D.羟丙基纤维素14.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是()0A.研钵B.球磨机C.流能磨D.万能粉碎机15.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是()。

国开电大 药剂学形考答案1(电大药学本科)

国开电大 药剂学形考答案1(电大药学本科)

国开电大药剂学形考答案1(电大药学本科)药剂学是一门研究药物剂型和制剂的基本理论,包括处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术。

药物剂型是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。

液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

乳剂是互不相容的两种液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。

混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面,其中微生物学稳定性是指药物制剂在放置过程中的稳定性,而药物制剂稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性。

制备维生素C 注射液应选用硫代硫酸钠作为抗氧剂。

对于易水解的药物,通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,其原因是介电常数较小。

阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生水解。

液体制剂的特点是药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速。

理想防腐剂应对人体无毒,无刺激性,能溶解达到有效的防腐浓度,对大多数微生物有较强的抑制作用。

在苯甲酸钠存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸的作用是助溶。

属于均相液体制剂的是复方碘溶液。

9.在溶胶剂中加入亲水性高分子溶液可以作为保护胶(D)。

10.在高分子溶液中加入大量电解质会导致盐析(C)的产生。

11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中,错误的是采用热水配制以加速溶解(B)。

12.枸橼酸钠可以作为絮凝剂(D)。

13.下列关于溶胶剂的叙述,错误的是溶胶剂属于热力学稳定体系(C)。

14.少量电解质可以作为混悬剂中的絮凝剂与反絮凝剂(C)。

15.XXX-80不具有助悬作用(B)。

16.氢氧化铝属于O/W型固体微粒乳化剂(C)。

17.舌下片剂属于黏膜给药剂型(D)。

18.酰胺与酯类药物易发生水解(B)。

19.安瓿的理化性质不属于影响制剂稳定性的处方因素(C)。

药剂学成人电大试题及答案 (2)

药剂学成人电大试题及答案 (2)

药剂学复习题(课程代码392343)一、名词解释1、制剂2、临界胶团浓度3、注射剂4、热原5、乳剂6、胶囊剂7、药剂学8、临界相对湿度9、值14、昙点15、OTC缓释制剂10、混悬剂11、休止角12、润湿剂13、F参考答案:1、23457、89101113.F014.昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,如吐温类,其溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,这种现象称为起昙。

出现起昙时的温度称昙点(又叫浊点)15.OTC即非处方药,是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。

二、单项选择题1、根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为()A、制剂B、剂型C、成药D、调剂2、我国第一部兽药典是()A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版3、制备液体制剂首选的溶剂是()A、蒸馏水B、乙醇C、PEGD、植物油4、生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是()A、助溶作用B、改变溶剂C、制成盐类D、加增溶剂9、将A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷脂D、新洁尔灭12、增溶剂要求的最适HLB值位()A、8~18B、6~8C、15~18D、8~1013、山梨酸作为防腐剂主要适用于()A、酸性制剂B、碱性制剂C、中性制剂D、任何制剂14、主要用于杀菌和防腐的表面活性剂是()A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂15、有关乳剂型药剂说法错误的是()A、由两种互不相溶的液体组成B、药物可加在油相或水相中C、乳剂属于均相液体制剂D、乳剂为热力学不稳定体系16、要避免混悬剂的沉降,下列措施错误的是()A、减小粒径B、减小黏度C降低温度D、加助悬剂)—A、吸附了K+、Na+、Ca2+B、吸附了(HCO3)2-D、吸附了Cl-C、吸附了(SO426、注射剂生产安瓿的灭菌方法是()A、干热灭菌B、湿热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌27、注射剂处方中NaCl常用作()A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、等渗调节剂D、抗氧剂28、临床疫苗常做成()A、溶液剂B、散剂C、冻干粉针D、颗粒剂29、注射液配置时的稀配法主要适用于()A、质量好的原料B、质量差的原料C、任何原料D、杂质多的原料30、冷冻干燥正确的工艺流程为()。

国开电大 药剂学形考答案1(电大药学本科)

国开电大 药剂学形考答案1(电大药学本科)

药剂学(本)形考试题一(第1-3章)一、名词解释(每题4分,共20分)1、药剂学(P01)药剂学,即药物制剂学,是一门研究药物剂型和制剂的基本理论,处方设计,生产工艺质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

2、药物剂型(P01)药物剂型:简称剂型,系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。

3、液体制剂(P28)液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

4、乳剂(P48)乳剂系指互不相容的两种液体混合,其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的肺均匀相液体分散体系。

5、混悬剂(P41)混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。

二、单项选择题(每题2分,共60分)1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是(D)A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E.以上都不对2•制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂(A)A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.BHTE.维生素E3.对于易水解的药物,通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,其原因是(A)A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E.稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生(B)A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是(B)A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C.药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是(D)A.对人体无毒,无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下,咖啡因的溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸的作用是(B)A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是(A)A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液,作为(D)A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致(C)A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加E.更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中,错误的是(B)A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制,以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面,使其充分吸水膨胀E.一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是(D)A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E.以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述,错误的是(C)A.溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E.溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为(C)A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是(B)A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是(C)A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E.以上都不是17.舌下片剂属于(D)A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说,易发生水解的药物有(B)A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E.不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是(C)A.药液的pHB.溶液的极性C.安甑的理化性质D.药物溶液的离子强度E.溶液的溶解性20.注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是(D)A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E.方便分装21.通常来说易氧化的药物具有(B)A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E.共价键22.下列属于非极性溶剂的是(C)A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是(D)A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二胺的作用是(D)A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是(D)A.单糖浆的浓度为85%(g/ml)B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E.糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是(B)A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时,可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E.亲水性胶体属于热力学稳定体系27.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的(A)A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是(C)A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E.以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是(D)A.月桂醇硫酸钠B.三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30.不属于注射剂的优点是(D)A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用三、简答题(每题10分,共20分)1、分析下列处方中各成分的作用,并简述其制备方法。

成人大专药剂学复习试题与答案

成人大专药剂学复习试题与答案

成人大专药剂学复习试题与答案第一章绪论一、选择题(7分)1.《药品生产质量管理规》是指 A(易)A. GMPB. GSPC. GLPD. GAP2.《药品非临床研究质量管理规》是指 C (易)A. GMPB. GSPC. GLPD. GAP3.《药品临床试验管理规》是指 A(易)A. GCPB. GSPC. GLPD. GAP4.将药物制成适用于临床应用的形式是指A(易)A.剂型B.制剂C.药品D.成药5.不属于按分散系统分类的剂型是A(易)A.浸出药剂B.溶液剂C.乳剂D.混悬剂二、名词解释1.药品标准2.处方药3.非处方药第二章药物制剂的稳定性一、选择题1.维生素C降解的主要途径是 B 易A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解2.酚类药物降解的主要途径是C 易A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧3.酯类药物降解的主要途径是C 易A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧4.影响易于水解药物稳定性的因素是A 易A、pH值B、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括D 中A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度6.影响药物稳定性的环境因素不包括B 中A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料7.关于药物稳定性叙述错误的是C 难A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大8.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为A 易A、最稳定pH值B、最不稳定pH值C、pH 值催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH–催化水解,这种催化作用也称为广义酸碱催化B、在pH值很低时,主要是酸催化C、在pH 值较高时,主要由OH–催化D、在pH值-速度曲线图最低点所对应的横坐标,即为最稳定pH 值E、一般药物的氧化作用也受H+或OH–的催化10.焦亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)常用于A 中A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液二、填空题1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。

国家开放大学2022年(202201-202207)《1472药剂学(本)》期末考试真题及答案完整版

国家开放大学2022年(202201-202207)《1472药剂学(本)》期末考试真题及答案完整版

试卷代号:1472国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题2022年1月一、单项选择题(每题2分,共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生的反应是( )。

A.氧化B.水解C.聚合D.异构化E.还原2.溶胶剂中可加入亲水性高分子溶液作为( )。

A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3.注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。

A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D. 防止药物水解E.方便分装4.下列属于非极性溶剂的是( )。

A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF5.疏水性药物与亲水性药物不同,在制备混悬剂时,必须要先加一定量的( )。

A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.以下可作为辅助乳化剂的是( )A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.蜂蜡D.阿拉伯胶E.以上都不是7.以下可用作片剂崩解剂的是( )。

A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶8.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的说法,错误的是( )。

A.吸湿性很强的药物,一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大,容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可提高药物的稳定性9.一般来说,药物化学降解的主要途径是( )。

A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解10.以下属于合成甜味剂的是( )。

A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。

A.阿拉伯胶B.氢氧化镁C.氢氧化钙D.氢氧化铝E.卵黄12.固体分散体是药物分散在适宜的载体材料中形成的( )。

A.溶剂化物B.固态分散物C.共聚物D.低共熔物E.化合物13.吸入粉雾剂的中的药物粒度大小应控制在多少μm 以下( )。

A.10B.15C.5D.2E.314.生物技术药物新型递药系统不包括( )。

电大药剂学试题及答案

电大药剂学试题及答案

电大药剂学试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉剂答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内的:A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 起效时间答案:C3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物进入血液循环的量和速度答案:D4. 下列哪项不是药物不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D5. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案:D6. 药物的剂量是指:A. 药物的重量B. 药物的浓度C. 药物的体积D. 药物的用量答案:D7. 药物的血药浓度-时间曲线是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物在体内的浓度随时间变化的情况答案:D8. 药物的耐受性是指:A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物反应性降低答案:D9. 药物的依赖性是指:A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 机体对药物的依赖程度答案:D10. 药物的配伍禁忌是指:A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物之间相互作用导致疗效降低或毒性增加答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪些是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 粉剂答案:ABC2. 药物的半衰期与下列哪些因素有关?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案:BCD3. 下列哪些是药物不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:ABC4. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案:ABC5. 下列哪些因素影响药物的剂量?A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 患者的体重答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的剂型决定了药物的疗效。

国家开放大学(电大)《药剂学》2020年09月春季期末考试真题及答案(试卷代号2610)

国家开放大学(电大)《药剂学》2020年09月春季期末考试真题及答案(试卷代号2610)

)。
A. 甲基纤维素
B. 微晶纤维素
C. 乙基纤维素
D. 轻丙基纤维素
15. 主要用作片剂填充剂的是(
)。
A. 狻甲基淀粉钠
B. 狻甲基纤维素钠
C. 淀粉
D. 乙基纤维素
16. 热原的除去方法不包括(
)。
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 微孔滤膜过滤法
17. 下列可作为气雾剂抛射剂的是(
)。
)。
A. 如果注射剂规格为 "lml:lOmg", 是指每支装药量为 1ml, 含有主药 10mg
B. 如果片剂规格为 "0. lg", 指的是每片中含有主药 0. lg
C. 贮藏条件为“密闭',',是指容器密闭,以防止尘土及异物进入
D. 贮藏条件为“在阴凉处保存",是指保存温度不超过 l0°C
得分 1 评卷人
)。
A. 脂质体的药物包封率通常应在 10% 以下
B. 药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C. 脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性
D. 脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定性好,不易产生渗漏现象
7. 关千缓释和控释制剂特点的说法错误的是(
)。
A. 可减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者
用法用量的物质。
28. 半衰期:是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。 29. 抛射剂:是提供气雾剂动力的物质,可以兼作药物的溶剂或稀释剂。
四、简答题(每题 10 分,共 30 分)
30. 对下列制剂的处方进行分析。 (1)0. 5% 盐酸普鲁卡因注射剂【处方】
盐酸普鲁卡因

药剂学形考试题2(电大药本)

药剂学形考试题2(电大药本)

药剂学形考试题2(电大药本)药剂学是研究药物制剂的学科,其中注射剂是一种供注入体内的溶液、乳状液或混悬液。

热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

注射用水是经过蒸馏后无臭、无味、澄明的液体。

片剂是一种由原药、稀释剂、吸附剂、黏合剂、润滑剂、崩解剂、香料、着色剂等组成的固体制剂。

崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。

在单项选择题中,正确答案为:1-B,2-C,3-A,4-B,5-D,6-B,7-D,8-C,9-E,10-C,11-C。

其中,热原最强的产生者是革兰阳性杆菌,注射剂的质量要求不包括释放度检查,肠溶颗粒在酸性条件下基本不释放药物,空胶囊的规格号数越大容积也越大,粉末直接压片的助流剂是XXX。

药剂学是一门非常重要的学科,它研究的是药物制剂,其中注射剂是一种供注入体内的溶液、乳状液或混悬液。

热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的物质,注射用水是经过蒸馏后无臭、无味、澄明的液体。

片剂是一种由多种辅料组成的固体制剂,崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。

在单项选择题中,我们需要注意答案的细节。

例如,热原最强的产生者是革兰阳性杆菌,注射剂的质量要求不包括释放度检查,肠溶颗粒在酸性条件下基本不释放药物,空胶囊的规格号数越大容积也越大,粉末直接压片的助流剂是泊洛沙姆。

这些细节可能会在考试中成为我们得分的关键。

12.在制备包衣液时,甲基纤维素可用作肠溶衣材料。

13.常用的增塑剂是丙二醇。

14.药物化学降解的主要途径是水解和氧化。

15.硝普钠的主要降解途径是光降解。

16.为避免药物氧化,制备其水溶液时应灌封时通纯净空气。

17.不正确的说法是PEG分子量在1000以上适用于作为液体制剂的溶剂。

18.阿司巴坦属于合成甜味剂。

19.加助悬剂不能增加药物溶解度。

20.石灰搽剂属于非均相液体制剂。

21.凡士林和羊毛脂是含有较多水分的油脂性软膏剂基质。

22.硬度不属于软膏剂的质量检查项目。

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药剂学复习题(课程代码392343)一、名词解释1、制剂2、临界胶团浓度3、注射剂4、热原5、乳剂6、胶囊剂7、药剂学8、临界相对湿度9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC参考答案:1、制剂:指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。

2、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。

3、注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。

4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温异常升高的物质。

5、乳剂:是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。

其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。

6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。

7、药剂学:是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。

8、临界相对湿度:粉体在低湿度环境中不吸湿,随着环境相对湿度的增大,吸湿量缓慢增加,当相对湿度达到某一定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。

9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。

10、混悬剂:系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。

11、休止角:系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。

12润湿剂,是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性,以利于制成颗粒的液体。

13.F0值为一定灭菌温度(T)下,Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),即等效灭菌时间。

14.昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,如吐温类,其溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,这种现象称为起昙。

出现起昙时的温度称昙点(又叫浊点)15.OTC即非处方药,是指不需要执业医师处方就可以购买和使用的药品。

二、单项选择题1、根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂称为()A、制剂B、剂型C、成药D、调剂2、我国第一部兽药典是()A、1990年版B、1995年版C、2000年版D、2005年版3、制备液体制剂首选的溶剂是()A、蒸馏水B、乙醇C、 PEGD、植物油4、生产上将磺胺嘧啶做成水溶性制剂利用的增溶原理是()A、助溶作用B、改变溶剂C、制成盐类D、加增溶剂5、我国兽药生产企业强制实施GMP的时间是()A、1989年7月1日B、1995年7月1日C、2005年1月1日D、2006年1月1日6、下列属于均相液体制剂的是()A、林格氏液B、炉甘石洗剂C、鱼肝油乳剂D、恩诺沙星混悬剂7、下述哪种方法不能增加药物的溶解度()A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂C.加入助悬剂 D.应用潜溶剂8、表面活性剂结构特点是()A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羟基9、将40g吐温-80(HLB=15)和60g司盘-80(HLB=4.3 )混合,混合后的HLB值最接近的是()A、12.6B、4.3C、8.6D、10.010、表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为()A、cmcB、HLBC、临界相对湿度D、最适浓度11、属于非离子型的表面活性剂是()A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷脂D、新洁尔灭12、增溶剂要求的最适HLB值位()A、8~18B、6~8C、15~18D、8~1013、山梨酸作为防腐剂主要适用于()A、酸性制剂B、碱性制剂C、中性制剂D、任何制剂14、主要用于杀菌和防腐的表面活性剂是()A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂15、有关乳剂型药剂说法错误的是()A、由两种互不相溶的液体组成B、药物可加在油相或水相中C、乳剂属于均相液体制剂D、乳剂为热力学不稳定体系16、要避免混悬剂的沉降,下列措施错误的是()A、减小粒径B、减小黏度 C降低温度 D、加助悬剂17、混悬剂的沉降体积比的范围是()A、<OB、>1C、0~1D、-1~118、乳剂中除油水两相外,还必须有第三种物质()A、助悬剂B、增溶剂C、乳化剂D、润湿剂19、生产上青霉素制成注射剂时宜制成()A、溶液型B、混悬液型C、乳剂型D、粉针20、一般注射液的pH值应为()A.3—8 B.3—10 C.4—9 D.5一1021、蒸馏法制备注射用水是因为热原具有( 0A.水溶性 B.不挥发性 C.滤过性 D.耐热性22、焦亚硫酸钠在注射剂中作为()A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂23、注射剂车间空气洁净度最好的级别是()A、100级B、10000级C、100000级D、300000级24、大量注入低渗溶液可导致()A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血25、含有NaCl、K 2SO4、Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后,树脂上吸附的离子是()A、吸附了K+、 Na+、 Ca2+B、吸附了(HCO3)—C、吸附了(SO4)2-D、吸附了Cl-26、注射剂生产安瓿的灭菌方法是()A、干热灭菌B、湿热灭菌C、气体灭菌D、紫外线灭菌27、注射剂处方中NaCl常用作()A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、等渗调节剂D、抗氧剂28、临床疫苗常做成()A、溶液剂B、散剂C、冻干粉针D、颗粒剂29、注射液配置时的稀配法主要适用于()A、质量好的原料B、质量差的原料C、任何原料D、杂质多的原料30、冷冻干燥正确的工艺流程为()。

A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华31、磺胺类药物注射剂宜选用的抗氧剂是()A、维生素CB、NaHSO3C、硫代硫酸钠D、焦亚硫酸钠32、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A 15分钟B 30分钟C 60分钟D 20分钟33、淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。

A、填充剂B、淀粉浆为粘合剂C、崩解剂D、润滑剂34、下列()不是片剂的优点。

A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便35、下列哪项不是片剂包衣的目的()A、矫味B、缓释C、定位D、速释36、湿法制粒压片的工艺流程为()。

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片37、下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()A、易于推片B、防止粘冲C、增加颗粒流动性D、促进片剂在胃中润湿38、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。

A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂39、为增加片剂的体积和重量,应加入()。

A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂40、比重不同的药物制备散剂时,采用()的混合方法最佳。

A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上41、利用水的升华原理的干燥方法为()。

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥42、一般兽药散剂应通过()A、2号筛B、3号筛C、4号筛D、5号筛43、散剂的制备过程为()A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装44、某片剂平均片重为0.5克,其重量差异限度为()。

A、±1%B、±2.5%C、±5%D、±7.5%45、维生素C降解的主要途径是()A、脱羧B、氧化C、聚合D、水解46、为提高易氧化药物注射液的稳定性,不可采用()A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO247、酯类药物易产生()A、水解反应B、聚合反应C、氧化反应D、变旋反应48、下列哪种材料做成的固体分散体具有缓释作用()A、PEG4000B、PVP K15C、枸橼酸D、乙基纤维素49、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、减少溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出D、片剂膜渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出50、下列那项不属于物理变化引起的不稳定()A、乳剂的分层B、水性液体的变色C、片剂崩解迟缓D、混悬剂沉降参考答案:三、配伍选择题A、助悬剂 B.矫味刺 C.防腐剂 D.助溶剂 E.增溶剂1、炉甘石洗剂中羧甲基纤维素钠的作用是()2、液体制剂处方中使用苯甲酸钠的作用是()3.由碘 60g,碘化钾40g,7 0%乙醇适量组成的处方中,碘化钾的作用是( ) 4、由吐温一80、水和薄荷油组成的处方中,吐温一80的作用是()A、15-18B、13-15C、8-16D、7-9E、3-85、W/O型乳化剂的HLB值()6、湿润剂的HLB值()7、O/W型乳化剂HLB值()A、分层B、转相C、破裂D、酸败8、微生物作用可使乳剂()9、乳化剂失效可使乳剂()10、重力作用可造成乳剂()11、乳化剂类型改变可使乳剂()请写出维生素C注射液中各成份的作用A、pH调节剂B、抗氧剂C、溶剂D、主药E、金属络合剂12、维生素C()13、NaHCO3()14、NaHSO3()15、EDTA-Na()16、注射用水()A、电解质输液B、粉针C、混悬型注射剂17、生理盐水属于()18、注射用干扰素属于()19、醋酸可的松注射剂属于()指出以下处方中各成分的作用A、润湿剂B、粘合剂C、崩解剂D、填充剂E、主药20、丙硫咪唑 25g21、磷酸氢钙 8g22、淀粉 5.5g23、热淀粉浆(10%) 适量24、硬脂酸镁适量A、物理性的配伍变化B、化学性的配伍变化C、药理性的配伍变化25、氟本尼考注射液用注射用水稀释后出现浑浊()26、青霉素注射液与盐酸土霉素注射液混合后效价下降()27、青霉素注射液与丙磺舒配伍后增强青霉素的抗菌效果()A、缓释片B、薄膜衣片C、糖衣片D、肠溶衣片28、可提高药物稳定性的片剂()29、可延长药物作用时间的片剂()30、可使药物发挥定位作用的片剂()参考答案:四、判断题(本大题共20小题)1、药典是药物生产、检验、供应与使用的依据,属于行业标准,不具有法律约束力。

()2、一般说阳离子表面活性剂的毒性大于阴离子表面活性剂()3、表面活性剂能增加药物的溶解度主要是由于形成了胶束。

()4、混悬剂中分散介质的黏度越大,混悬剂的物理稳定性就越好。

()5、表面活性剂的CMC越大,增溶效果越好。

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