益母草胶囊联合利凡诺治疗在中期引产中的应用研究

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益母草胶囊在中期妊娠引产患者术后治疗中的应用研究

益母草胶囊在中期妊娠引产患者术后治疗中的应用研究【摘要】目的研究益母草胶囊在中期妊娠引产中的应用价值。

方法回顾性分析2010年6月——2012年5月在高阳县医院行中期妊娠治引产的56例患者的临床资料，并以同期未采用益母草治疗的56例中期妊娠引产的患者为对照组，比较两组患者引产效果和预后。

结果观察组患者引产后阴道出血量、术后第3天、第7天腹痛程度明显低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（p0.05），具有可比性。

1.2 方法两组均为常规引产治疗：确定引产后，第1天饭前（或饭后2h）口服米非司酮50mg，每12h口服相同剂量1次，连服3次，共150mg，服完最后一次米非司酮，2h后阴道后穹隆放置米索前列醇0.1mg，根据产妇宫缩情况，酌情重复应用，总剂量不查过0.3mg。

对照组引产术后给予一般性干预指导。

观察组术后给予口服益母草胶囊：4粒/次，3次/d，连用7d。

1.3 观察指标比较两组患者术后阴道出血量、术后第1、3、7天腹痛程度（vas评分）。

比较两组患者胎盘残留和药物不良反应发生率。

1.4 统计学方法采用spss17.0对数据进行统计处理，应用两个独立样本资料的t检验对计量资料进行比较，应用χ2检验对计数资料进行比较，p<0.05为差异有统计学意义。

2 结果2.1 两组患者术后阴道出血量、术后第1、3、7天腹痛程度vas评分比较见表1。

由表1数据可见观察组患者引产后阴道出血量、术后第3天、第7天腹痛程度明显低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（p<0.05）。

2.2 两组患者胎盘残留发生率和药物不良反应发生率比较见表2。

由表2可见观察组患者胎盘残留发生率和药物不良反应发生率明显低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（p<0.05）。

3 讨论中期妊娠生理特点与早期妊娠不同，此时胎儿体积增大，孕妇自身生理和激素水平也发生了较大变化，妊娠中期进行的引产手术并发症较多，对产妇的不利影响加重。

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察的开题报告

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察的开题报告一、研究背景和意义中孕引产是一种广泛应用于临床的人工终止妊娠的方法，通常在妊娠12-24周之间进行。

传统方法包括宫颈扩张、吸引器和钳产等。

这些方法虽然在一定程度上有效，但其风险和并发症较多，如宫颈撕裂、羊水栓塞等。

利凡诺联合米非司酮作为一种新型的药物引产方法，具有不同于传统方法的种种优势。

利凡诺是一种孕激素，能够软化宫颈、扩张宫口，使引产操作更加容易。

米非司酮是一种人工孕激素，能够引起宫缩，加强子宫收缩力，大大缩短引产时间，并减少出血量和引产过程中的疼痛感。

因此，研究利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的应用，对于改进现有引产方法、提高手术效率和减少并发症具有重要意义。

二、研究目的1. 探讨利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的效果。

2. 分析利凡诺联合米非司酮引产方式的安全性和可行性。

3. 比较利凡诺联合米非司酮引产方式与传统宫颈扩张、吸引器和钳产等方法的优劣。

三、研究方法1. 研究设计采用多中心、随机对照试验，将100例妊娠12-24周的产妇随机分为试验组（利凡诺联合米非司酮引产）和对照组（传统宫颈扩张、吸引器和钳产等方法），每组50例。

2. 研究内容试验组给予利凡诺和米非司酮，对照组采用传统宫颈扩张、吸引器和钳产等方法完成引产过程。

在引产过程中记录宫颈开口大小、引产时间、出血量、并发症等数据，并进行统计分析。

3. 数据分析采用SPSS统计软件对数据进行分析，结果以平均数和标准差表示，在试验组和对照组之间进行比较和分析。

四、研究预期结果1. 试验组引产时间短、效率高，出血量少。

2. 试验组引产过程中并发症少、安全性高。

3. 试验组对产妇的疼痛感和身体恢复情况有一定改善。

五、研究意义和应用前景利凡诺联合米非司酮作为一种新型的药物引产方法，在中孕引产中应用具有一定的临床意义和应用前景。

在研究结果证实其确实具有较高的安全性、成功率和可行性后，有望推广应用，改善传统中孕引产方式的缺陷，提高产妇生育体验和生产效率。

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

２魏国祥．自体疣包埋术治疗扁平疣２６例［］皮肤病与性病，Ｊ．
２０，（）５．０７２３：９０
３于华平，王
李．疣体包埋术治疗顽固性扁平疣３例［］西南军３Ｊ．
医，０６，（）１７２ｏ８６：３．
４赵海峰，淑，裴贤肖淑英．包埋治疗扁平疣５５例［］齐齐哈尔医Ｊ．学院学报，０，（０：１１２５２１）１７．０６５贾彦如，王会民，陈惠荣，自体疣包埋手术治疗扁平疣６等．ｏ例［］中国临床医生，９，７１）２．Ｊ．１９２（２：８９６陈明春，张军民，陈宜芳，自身疣体包埋术治疗皮肤疣的临床等．效果［］现代诊断与治疗，９，（）２６— ０．Ｊ．１９１４：９００２７
１刘晓静．体疣包埋术治疗扁平疣的疗效观察［］泰山医学院自Ｊ．学报，００３（）１２— ４．２１，１２：４１３
器针头，其针芯可以高温消毒后重复使用，成本低廉。（）４穿刺术较易掌握，操作便捷。（）区无渗５术
血、渗液，疣体标本被挤出等现象，置人成功率高，疗效稳定。
微创组所取得的痊愈率为９．３疗效优于对照３３％，组（００）Ｐ＜．５。对于痊愈率仍未达理想的１０究０％，
７赵辨．临床皮肤病学［．３南京：Ｍ］第版．江苏科学技术出版社，
２０５７．０１：３
８张风翔，喻德军，丁克祥，现代医学美容［．等．Ｍ］北京：时代出新

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是目前常规采用的方法，但这种方法所致产程延长，胎盘残留率高，阵痛剧烈，产后出血多，产后一般需常规清宫术，为选择一种安全、有效、缩短产程、减轻孕妇痛苦、能控制在白天分娩的方法。

我站采用利凡诺联合米非司酮终止妊娠，其效果满意，现报道如下。

1 资料与方法1.1 临床资料：选择2006年1～12月自愿要求终止妊娠的健康孕妇346例，年龄20～43岁，平均31.5岁，初孕妇17例，经产妇329例，其中瘢痕子宫7例，均为13～28孕周，经B超证实胎儿符合孕周，无死胎及阴道流血史，妇科检查正常，无心肺，血象，生命体征异常，无引产和米非司酮用药禁忌证，将346例随机分为观察组和对照组，每组173例，两组年龄、孕次、产次比较差异无显著性（P＞0.01）。

1.2 方法：观察组：孕妇入院后经检查各项指标正常，并签订知情同意书，嘱排空膀胱后用利凡诺100 mg经腹壁行羊膜腔内注射，同时给予米非司酮75 mg 顿服，于次日晨起6时左右阴道后穹窿置入米索前列醇0.2 mg，以后视宫缩情况，加置米索前列醇0.2 mg。

对照组：单用利凡诺，其用法、用量同观察组，比较，时间按以下标准划定：上午8时～下午8时分娩者定为白天，下午8时～次日上午8时分娩者定为晚上。

1.3 疗效判定标准[1]1.3.1 引产结果：（1）完全成功：胎儿及胎盘在利凡诺羊膜腔内注射后72小时内自然娩出。

（2）部分成功：胎儿排出，胎盘胎膜部分残留或滞留需行清宫术。

（3）失败：利凡诺羊膜腔内注射后72小时内仍未发动宫缩者。

1.3.2 阵痛程度：（1）重度疼痛：疼痛难以忍受并伴有恶心，呕吐或大声呻吟者；（2）中度疼痛：勉强忍受伴有轻微呻吟；（3）轻度疼痛：轻微疼痛可忍受。

1.4 统计学处理：采用χ2检验和t检验。

2 结果2.1 两组引产成功率比较：观察组成功173例，成功率100%，对照组成功166例，成功率95.95%，失败7例，经重复用药均成功。

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床应用分析

・54・临床医学《人人健康》Health For Everyone 2016年20期由于各种原因，部分处于中期妊娠阶段的妇女不得不进行引产处理，从临床上分析，中期妊娠阶段进行引产，并非最佳的时间，此时的妇女身体虚弱，胎儿在腹中已经成型，引产需要注意的事项很多，文章针对利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床应用展开讨论，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择花溪区计生妇幼中心于2006年10月—2013年10月收治的中期妊娠引产妇女140例为研究对象，应用妇女自愿选择的方法，将140例引产妇女随机划分为观察组及对照组。

观察组：本组妇女共计70例，年龄范围在16岁—30岁之间，平均年龄为21.6岁±1.4岁；对照组：本组妇女共计70例，年龄范围在15岁—31岁之间，平均年龄为20.3岁±1.7岁。

两组引产妇女经过询问病史、体格检查及相关辅助检查无特殊，确诊中期妊娠，排除手术禁忌，引产妇女及家属签署知情同意书，实施引产术。

两组妇女在年龄等方面，比较差异不显著，临床无统计学意义，具有可比性（P ＞0.05）。

1.2 方法针对对照组妇女，应用利凡诺羊膜腔内注射引产；针对观察组妇女，在羊膜腔内注射利凡诺引产的基础上联合口服米非司酮治疗，对比两组引产妇女的临床表现。

1.2.1 观察组本组妇女在羊膜腔内注射利凡诺，注射剂量为100mg [1]，在羊膜腔内注射利凡诺引产的基础上联合口服米非司酮150mg 顿服，服药前2h 、后2h 均要保持空腹状态[2]。

1.2.2 对照组本组妇女在羊膜腔内注射利凡诺，注射剂量为100mg 。

1.3 观察指标在本次研究中，针对两组妇女的临床表现进行观察，包括宫缩发动时间、产程时间、失血量。

同时对两组妇女术后情况进行了解。

1.4 统计学处理应用SPSS15.0统计学软件，处理相关数据与资料；统计方法包括趋势χ2检验以及t 检验；以P ＜0.05为差异具有统计学意义检验标准。

中期妊娠引产新方法的临床观察

注射缩宫素仍不能排出胎盘者，作人工剥离胎盘或行清官术，术后应用抗生素预防感染，ｌ００例均无感染病例，亦无药物不良反应出现。４体会利凡诺引产效果肯定，但此法胎盘残留率高，而中西医结合用于临床引产，则可减少胎盘残留率。
维普资讯
中国乡村医药杂志２００７年８月第ｌ４卷第８期
・
２・９
中期妊娠引产新方法的临床观察
谢秀合
中期妊娠（中孕）在临床上多刖利凡诺，利凡诺引产引产但后胎盘戏留率约３．％，因而人１剥离胎盘和清官较多。笔０５：者在临床作中，发现应用生化汤加味合利凡诺中孕引产效果良好，现报道如下：１临床资料１０患者均为本院１９年８～２０年３０例９８月００月收入院的中孕引产者，年龄在ｌ～３岁。患者中部分人系因不宜继续妊娠，９７其余为避孕措施不当意外怀孕而按要求终止妊娠，妊娠在ｌ～２周，４８均为有引产适应证而尢引产禁忌证者。孕ｌ产者占５％，２者占４％，３产者占３７孕产０孕～５％。试验组与对照组，０ｌ各５ｆ。两组的年龄、歹Ｊ孕产次和孕周大『ｒ致。本— ２方法病人入院后随机分为试验组与对照组，收入同・病Ⅸ内，由专科医生进行观察和监护。１０中，０例引产均用利凡诺ｌＯｇ加Ｏｎ，注射用水２ｍｌ０，按常规操作进行羊膜腔内注射。试验组羊膜腔内注射利凡诺的前一天开始服用中药汤剂，日ｌ共３每剂，剂。方剂组成：当归ｌｇ，桃仁ｌｇＩ、枳壳、炙甘草、２Ｏ，ＪＩ芎炮姜各６，蒲黄、牛膝、五灵脂、益母草各ｌｇｇ５。对引产结果进行以下观察：①羊膜腔内注射药物后至胎

利凡诺加米非司酮在中期妊娠引产中的应用分析

266学术研究鱼M i49Q￡￡bi B i M l4地iⅡ!：S!Q!璺虫b笪2Q Q!，选!§，奠Q：12士旦墨垫主量壹2Q Q8生2旦苤§鲞差12塑利凡诺加米非司酮在中期妊娠引产中的应用分析龙娅琼中图分类号：R714．25文献标识码：B文章编号：1671-8194(2008)17-0266．01终止15—之4周妊娠的方法称中期妊娠引产，由于妊娠中期的生理特点增加了引产难度，并发症较多，目前应用的方法较多，我院采用利凡诺加米非司酮引产，效果较好，现与其它方法作比较分析。

1资料与方法1．1一般资料从2000年1月至2005年12月，我院收治的住院病人中抽90例，要求终止妊娠，年龄1&一38岁，孕周15—24周，初产妇21例，经产妇69例，生殖器官无急性炎症，无高血压，心脏病，血液病，肝肾疾病，子宫无疤痕，无药物食物过敏史等身体健康者。

常规作血、尿常规、出凝血时间、B超榆查，入院后测体温、血压、脉搏正常。

1．2方法分成I、I I、I I I三组，每组30例，各组问年龄、孕周、孕产次无明显差异，I组用利凡诺100m g作羊膜腔内注射，I I组用米非司酮75m g，顿服，前后两小时空服，24小时1次，连用两天，第三天肛塞米索2001-1．g，三小时1次，一天最多用3次，I I I组羊膜腔利凡诺注射100m g后，加服米非刮酮75m g，顿服，Ij l『后2小时空服，24小时1次，连用2次，观察其副反应，产程，阴道流血，休温、脉搏、血压。

2结果2．1I组成功29例，成功率96．6％，失败l例于3天后再次注射利凡诺100m g于羊腴腔内，I I组成功29例，成功率96．6％，失败1例于5天后行利凡诺引产，I II组成功30例，成功率100％。

2．2总产程开始用药到胎儿胎盘娩出时问。

I组最短36小时，最长58小时，平均46小时，I I组最短52小时，最长76小时，平均64小时，I I I组最短35小时，最长4J小时，平均38小时。

利凡诺联合米非司酮行中期妊娠引产的观察与护理

利凡诺联合米非司酮行中期妊娠引产的观察与护理作者：仲爱珍李爱新唐静来源：《中国实用医药》2014年第04期中期妊娠引产是指妇女在怀孕13～27周末之间人工终止妊娠的方法。

在引产过程中，由于受患者的年龄、产次、心理等各种社会因素的影响，以及在这时期胎儿发育比较大，骨骼开始变硬，宫颈发育不成熟，引产中常出现宫颈扩张不良，导致产程延长，甚至宫颈裂伤、大出血现象，患者非常痛苦。

章丘市妇幼保健院采用利凡诺100 mg 羊膜腔内注射，配合口服米非司酮使用于中期妊娠引产，同时加强了对患者术前术后的观察和护理，效果显著，现将护理体会总结如下。

1 临床资料本科自2012年10月～2013年10月共收治中期妊娠引产患者 395人，年龄16～40岁，孕周在13～27周末，采用利凡诺100 mg羊膜腔内注射，口服米非司酮75 mg， 12 h一次，共服用2次，所有患者均引产成功，减少了宫颈裂伤、产后出血等并发症的发生。

2 观察与护理2. 1 心理护理由于患者引产的原因不同，如违反了计划生育政策、未婚先孕、胎儿畸形等因素，加上对医学知识的缺乏，患者会对引产存在的恐惧、焦虑心理，怕疼痛、怕引产失败、怕有后遗症等顾虑与担忧。

所以在临床工作中，要耐心的向他们进行健康知识宣教，让他们了解治疗方案和引产的过程，同时设身处地的体谅他们，换位思考，不能简单的用三言两语的打发他们，针对患者不同的心理特点，进行有效的沟通，让患者以积极的心态接受引产手术。

2. 2 术前准备2. 2. 1 入院常规测量生命体征，观察患者有无发热现象，如体温2次高于37.5℃时，要查找原因进行治疗，体温正常后方可进行引产[1]。

2. 2. 2 完善辅助检查协助患者检查腹部彩超、肝肾功、凝血四项、血常规、心电图、病毒的检测，以排除手术和用药的禁忌证。

2. 3 术中配合协助医生行羊膜腔内注射引产术，穿刺前应查明胎盘的位置，勿伤及胎盘，经胎盘穿刺者羊水可能经穿刺孔进入母体循环而发生栓塞，穿刺与拔针前后应注意观察孕妇有无呼吸困难、发绀等异常，警惕羊水栓塞[1]。

利凡诺联合小水囊在中期妊娠引产中的效果分析

２结果
院后经血、尿常规、妇科、Ｂ超，厝Ｆ功能检查，排除肝肾功能障碍，排除宫外孕，排除利凡诺与小水囊引产禁忌证，排除孕周
小于ｌ３周，大于２４周的孕妇；排除急性传染病及生殖器炎性反应等孕妇。随机分为对照组与观察组，每组３６例。对照组初产
随机分为对照组与观察组，每组３６例。对照组采用利凡诺引产，观察组采用利凡诺联合小水囊引产。比较两组的引产效果及不良反应
发生情况。结果：观察组与对照组完全流产率差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），观察组宫缩开始时间、胎儿及胎盘娩出时间、总产程均显著早于，短于对照组，观察组产后出血量显著少于对照组。结论：利凡诺联合小水囊在中期妊娠引产中可发挥协调作用，显著缩短产
以容积法加面积法计算。胎儿娩出后行清官术，术后观察宫颈
易诱导宫缩，且手术损伤大，并发症多，甚至可危及产妇生命。
在中期妊娠引产术中应用利凡诺羊膜腔注射，成功率较高，但易发生不协调宫缩及强直性宫缩，从而使宫缩乏力、产程延长，或导致宫颈撕裂Ｉ２】。选择２０１２年３月￣２０１４年３月７２例行中期妊娠引
察［Ｊ】．中国民族民间医药，２０１３，２２（２０）：６２．
【收稿日期：２０１４．０６．１６编校：郑英善】
利凡诺联合小水囊在中期妊娠引产中的效果分析
夏春，田军（陕西省镇安县县医院，陕西商洛７１１５００）【摘要】目的：探讨利凡诺与联合小水囊联合应用在中期妊娠引产中的临床效果。方法：选择７２例中期妊娠引产产妇为研究对象，

利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义探究

利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义探究摘要目的探究乳酸依沙吖啶注射液（利凡诺）配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义。

方法200例要求终止妊娠产妇，随机分为观察组和对照组，各100例。

观察组采用利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产，对照组采用常规的中期妊娠引产，观察两组胎儿娩出时间、产后出血量与不良反应发生率等。

结果两组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量及不良反应发生率比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产能缩短胎儿娩出时间，减少产后出血量，降低不良反应发生率，引产效果更优。

关键词乳酸依沙吖啶注射液；米非司酮；中期妊娠；引产【Abstract】Objective To investigate application significance of rthacridine lactate injection （rivanol）combined with mifepristone for labor induction in midtrimester pregnancy. Methods A total of 200 pregnant women needing pregnancy termination were randomly divided into observation group and control group，with 100 cases in each group. The observation group received rivanol combined with mifepristone for labor induction，and the control group received conventional labor induction in midtrimester pregnancy. Observation was made on fetus delivery time，postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions of the two groups. Results The differences of fetus delivery time，postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions between the two groups had statistical significance （P ＜0.05）. Conclusion Combination of rivanol and mifepristone can reduce fetus delivery time，postpartum bleeding volume and incidence of adverse reactions in labor induction for midtrimester pregnancy. This method provides precise labor induction effect.【Key words】Ethacridine lactate injection；Mifepristone；Midtrimester pregnancy；Labor induction中期妊娠引产是指孕周为14～28周内，因母体或胎儿等各方面原因，需要用人工法诱发子宫收缩而结束妊娠[1]。

利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的疗效探讨

利凡诺联合米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的疗效探讨【摘要】本文旨在探讨利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的疗效。

通过分析药理作用、现状、临床应用及安全性评价，结合临床疗效观察，研究发现该组合疗法在中晚期妊娠引产中具有较高的效果和安全性。

未来研究方向可进一步探讨该疗法的优化方案和应用范围扩大。

利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中展现出潜在的治疗价值，有望成为一种常规的治疗选择。

【关键词】药物联合应用、利凡诺、米非司酮、米索前列醇、中晚期妊娠、引产、临床应用、疗效观察、安全性评价、药理作用、研究目的、研究意义、疗效分析、未来研究方向、总结1. 引言1.1 背景介绍中晚期妊娠引产是指在妊娠16周后至妊娠28周之间对胎儿进行引产的医疗操作。

在临床实践中，中晚期妊娠引产常常是由于胎儿的某种异常或者孕妇的健康出现问题而需要进行的紧急处理。

对于已经发生的急性孕产妇，安全、快速、有效地引产是至关重要的。

利凡诺联合米非司酮和米索前列醇作为引产药物在临床上得到了广泛应用。

其具有缩宫、软化宫颈、促使胎儿及胎盘排出的作用，能够有效地完成中晚期妊娠引产并减少了引产过程中的并发症发生率。

关于利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的临床疗效及安全性还存在一定的争议，有些研究报告显示其疗效显著，而另一些研究认为其存在安全性问题。

有必要对利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的疗效进行深入探讨和进一步研究。

1.2 研究目的中晚期妊娠引产是一种常见的临床操作，对于保护孕妇及胎儿的健康至关重要。

传统的引产方法可能存在一定的风险和并发症。

本研究旨在探讨利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的疗效及安全性，以提供更有效、更安全的引产方法，为临床医生提供更好的指导和参考。

具体研究目的包括：评估利凡诺联合米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的药理作用和临床应用情况；观察利凡诺联合米非司酮和米索前列醇引产的临床疗效；评价利凡诺联合米非司酮和米索前列醇引产的安全性。

药物流产与中期引产利凡诺联合应用的疗效对比分析

药物流产与中期引产利凡诺联合应用的疗效对比分析发表时间：2016-06-27T11:57:36.510Z 来源：《中国医学人文》2016年第5期作者：戚赛秋[导读] 一般临床主要将妊娠划分为早期妊娠（妊娠13 周末前）、中期妊娠（妊娠14-27 周）、晚期妊娠（28 周以后）三个周期。

戚赛秋（文山州丘北县妇幼保健计划生育服务中心云南丘北 663200）【摘要】目的：对比分析分别采用药物流产以及联合利凡诺进行中期引产的临床疗效。

方法：选取我院86 例孕18-26 周要求终止妊娠产妇按照双盲法随机分为实验组（药物流产联合利凡诺中期引产）和对照组（仅仅采用利凡诺引产术），对比分析两组产妇流产率以及术中出血量、排胎时间、开始宫缩时间等。

结果：实验组产妇完全流产率（97.7%）明显高于对照组（23.3%），两组组间差异对比存在统计学意义（P<0.05）。

结论：药物流产联合利凡诺进行中期引产的效果比较理想，有利于减少术中出血量，缩短产妇引产时间、胎盘娩出时间以及子宫收缩时间，值得进一步推广。

【关键词】药物流产；中期引产；利凡诺；联合应用；疗效分析【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-9753（2016）5-0159-0一般临床主要将妊娠划分为早期妊娠（妊娠13 周末前）、中期妊娠（妊娠14-27 周）、晚期妊娠（28 周以后）三个周期。

中期妊娠引产法主要指的是妊娠18-26 周采用的人工终止妊娠法[1]。

产妇妊娠时间越长，出现的并发症可能就越多，而且会比较严重。

利凡诺引产术是一种有效的中期妊娠引产术，目前临床上应用已经比较成熟，而且成功率比较高，但是在实际应用过程中仍然会出现不完全流产、感染、出血等相关并发症[2]。

为了对比分析利凡诺引产术以及联合药物流产的效果，本文回顾性分析了我院86 例孕18-26 周要求终止妊娠产妇进行药物流产以及联合利凡诺引产的临床疗效。

1．资料与方法1.1 一般资料本次选取的所有研究对象选自2014 年12 月-2016 年2 月在我院就诊的孕18-26 周要求终止妊娠产妇，现将所有产妇按照双盲法随机分为实验组（43 例）和对照组（43 例），实验组中产妇年龄最大41 岁，最小18 岁，平均年龄（27.3±4.1）岁；孕周最长26 周，最短18 周，平均（20.1±3.1）周。

益母草胶囊联合利凡诺治疗在中期引产中的应用研究

益母草胶囊联合利凡诺治疗在中期引产中的应用研究王艳丽【摘要】@@%目的:研究益母草胶囊联合利凡诺注射液在中期妊娠引产中的应用价值,改善中期引产患者预后.方法:按照随机数字表法将248例中期妊娠引产患者随机分为治疗组和对照组,各124例.治疗组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术后益母草胶囊口服,对照组采用米非司酮和米索前列醇引产,比较两组终止妊娠时间、阴道出血量、不良反应发生率.结果:治疗组止妊娠时间、阴道出血量、胎盘残留量和VAS 评分明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义.结论:益母草胶囊联合利凡诺用于中期妊娠引产具有疗效确切,不良反应发生率低等优点益母草胶囊.【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2013(034)003【总页数】2页(P268-269)【关键词】引产/中西医结合疗法;益母草胶囊/治疗应用;利凡诺/治疗应用【作者】王艳丽【作者单位】河北省高阳县医院妇产科,高阳 071500【正文语种】中文【中图分类】R719.31中期妊娠引产术是指用引产终止孕12～24周妊娠的引产。

常用的方法有水囊引产、药物引产和剖宫取胎术。

中期妊娠引产的风险较大，为了降低并发症发生率，改善患者预后，2009年10月～2011年10月我们应用益母草胶囊和利凡诺对患者进行治疗，取得良好效果，现报道如下。

临床资料 248例患者均为2009年10月～2011年10月在高阳县医院妇产科需进行中期引产治疗的患者，按照随机数字表法，将患者随机分为治疗组和对照组，各124例。

治疗组患者年龄19～34岁，平均年龄（23.7±3.6）岁；孕12～24周；平均（17.2±3.9）周；孕1～4次，平均（2.2±0.4）次。

对照组患者年龄18～36岁，平均年龄（24.2±4.6）岁；孕12～24周；平均（17.9±4.2）周；孕1～4次，平均（2.1±0.5）次。

治疗方法对照组采用米非司酮和米索前列醇进行引产。

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察

利凡诺与米非司酮联合应用在中孕引产中的疗效观察摘要】目的观察利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的应用与效果。

方法采取数字随机法将我院收治的90 例中孕引产患者分成甲乙两组各45例，分别给予其常规利凡诺与利凡诺—+米非司酮应用，观察其引产结果。

结果乙组引产成功率为100%，显著高于甲组的93.33%（P<0.05），且两组患者在宫缩开始时间、娩出时间与出血量、住院时间方面比较，也存在着显著差异，且P<0.05，差异有统计学意义。

结论给予临床中孕引产患者应用利凡诺+非米司酮，可大大提高引产成功率，效果显著。

【关键词】中孕引产；利凡诺；米非司酮【中图分类号】R719.3【文献标识码】A【文章编号】1276-7808（2015）-06-230-01引产，指的是在妊娠12 周，受母体或胎儿本身影响，需采用人工方法来促使子宫收缩而终止妊娠的一种行为，而据引产时孕周，又可分成中期引产（14~28 周）与晚期引产（>28 周）[1]。

其中，中期引产，胎儿比较大，且骨骼也已形成，宫颈也未成熟，故引产困难较大，极易出现各种严重并发症。

故文章抽选我院收治的90 例中孕引产患者作为观察对象，以具体探讨利凡诺+米非司酮的应用效果，现报告如下。

1.资料与方法1.1 临床资料抽选我院于2013 年6 月~2014 年10 月收治的90 例中孕引产患者作为观察对象，年龄均在23~35 岁间，平均年龄为（26±3）岁，孕周均15~25 周，平均孕周为（19±4）周；初产妇50 例，经产妇40例。

随机将患者分成甲乙两组各45 例，且两组患者在一般资料上比较，无显著差异，有可比性（P>0.05）。

1.2 方法患者入院后，均接受常规查体，进行血、尿、白带常规检查与肝功能检查，同时行B 超检查以确定最佳穿刺位置。

其中，甲组利用利凡诺引产，即采取羊膜腔内穿刺注射的办法注射100mg 利凡诺，于用药后观察患者宫缩情况，若72h 后，仍未出现显著宫缩，则再次给予其100mg 利凡诺；而乙组则联合应用利凡诺+非米司酮引产，即引导患者于早晚服用50mg 米非司酮，每天2 次，连续服用2d，并于最后一次服用后采用羊膜腔内穿刺注射法注射100mg 利凡诺。

利凡诺及利凡诺联合米非司酮对妊娠中期引产的临床效果及引产时间观察

利凡诺及利凡诺联合米非司酮对妊娠中期引产的临床效果及引产时间观察李运莲【摘要】目的:观察妊娠中期引产行利凡诺与联合米非司酮治疗的临床效果及对引产时间的影响.方法:分析本院2014年10月-2016年10月收治的妊娠中期引产(16~24周)60例患者资料,按照治疗方法的不同分成2组,将行单纯利凡诺治疗30例患者设为对照组,将和米非司酮联合治疗30例患者设为观察组,对两组临床效果和引产时间加以对比.结果:观察组成功引产和完全引产所占比例均比对照组高,且平均引产时间比对照组短(P<0.05).结论:妊娠中期引产行利凡诺与米非司酮联合治疗能够提高患者引产成功概率,且缩短引产时间,可被临床推广、应用.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2017(030)020【总页数】2页(P3068-3069)【关键词】引产;妊娠中期;米非司酮;利凡诺;引产时间【作者】李运莲【作者单位】江苏省连云港市赣榆区人民医院妇产科 222100【正文语种】中文【中图分类】R719.3妊娠中期引产于临床较常见，是指在妊娠13～24周通过人工对妊娠进行终止的一种方法，临床可选择的方法众多，且此时期胎盘已经形成和骨骼较硬，因此决定引产成功重要因素之一为宫颈的成熟度[1～3]。

本文对本院2014年10月-2016年10月选择妊娠中期引产(16～24周)的60例患者分别应用不同治疗方案效果予以分析，以提高引产成功率，且为临床治疗提供借鉴，现将详细内容作如下报告。

1.1 一般资料分析本院2014年10月-2016年10月收治的妊娠中期引产(16～24周)60例患者临床资料，得到医学伦理委员会的批准，均自愿签署同意书，无药物过敏史，将患严重支气管哮喘、贫血和存在肾脏或者心脏疾病者排除。

按照治疗方法不同分成对照组(30例)及观察组(30例)。

对照组年龄20～33岁，平均年龄(25.52±1.20)岁，孕次1～3次，平均孕次(2.05±0.03)次，初产妇18例，经产妇12例；观察组年龄20～34岁，平均年龄(25.53±1.23)岁，孕次1～3次，平均孕次(2.08±0.02)次，初产妇19例，经产妇11例；两组基线资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。

益母草胶囊联合利凡诺应用于中期引产的价值评价

益母草胶囊联合利凡诺应用于中期引产的价值评价刘春桂【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2016(22)8【摘要】目的探讨益母草胶囊联合利凡诺注射液在中期妊娠引产中临床治疗效果.方法中期妊娠引产患者共200例,随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组110例,对照组90例.观察组采用利凡诺羊膜腔内注射引产,术后给予益母草胶囊口服;对照组采用米非司酮和米索前列醇引产,比较两组患者终止妊娠时间、阴道出血量、胎盘残留量、不良反应发生率.结果观察组终止妊娠时间为(28.2±5.3)h,显著短于对照组的终止妊娠时间(33.4±6.8)h,差异有统计学意义(P＜0.01);观察组患者阴道出血量为(113.5±37.4) ml,明显小于对照组患者阴道出血量(159.3±49.2) ml,差异有统计学意义(P＜ 0.01);观察组胎盘残留量(23.6±11.4)g,显著少于对照组胎盘残留量(27.6±12.7)g,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组VAS评分(6.2±2.7)分,明显小于对照组VAS评分(7.2±3.1)分,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组发生恶心呕吐2例,皮疹、瘙痒2例,不良反应发生率为3.6％;对照组发生恶心呕吐4例,皮肤瘙痒6例,不良反应发生率为11.1％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论益母草胶囊联合利凡诺用于中期妊娠引产疗效确切,同时具有不良反应发生率低等优点,值得临床推广应用.%Objective To investigate the effect of motherwort capsule combined with rivanol injection for midtrimester induction of labor.Methods 200 women undergoing midtrimester induction of labor were randomly divided into an observation group(n=110) and a control group (n=90).The observation group were inducedwith intra amniotic injection of rivanol and orally took motherwort capsule after surgery and the control group were induced with mifepristone and misoprostol.The pregnancy termination time,vaginal bleeding volume,residual placenta weight,and incidence of adverse reactions were compared between these two groups.Results The pregnancy termination time was obviously shorter ant the vaginal bleeding volume,residual placenta weight,and VAS were markdedly lower in the observation group than in the control group [(28.2±5.3) hvs.(33.4±6.8) h,(113.5±37.4) ml vs.(159.3±49.2) m1,(23.6±11.4) g vs.(27.6±12.7) g,and (6.2±2.7)vs.(7.2±3.1)],with statistical differences (P＜0.05).2 cases occurred nausea and vomiting and 2 skin rash and pruritus in the observation group and 4 cases got nausea and vomiting and 6 pruritus in the control group,with a statistical difference in the incidence of adverse reactions between these two groups (3.6％ vs.11.1％,P＜0.05).Conclusions Motherwort capsules combined with rivanol for midtrimester induction of labor is curatively effective and has the advantage of low incidence of adverse events and is worth being clinically generalized.【总页数】5页(P1144-1148)【作者】刘春桂【作者单位】571200 海南省定安县人民医院产科【正文语种】中文【相关文献】1.益母草胶囊联合利凡诺治疗在中期引产中的应用研究 [J], 王艳丽2.利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的观察研究 [J], 王海萍3.利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的观察研究 [J], 王海萍4.米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究 [J], 苗英5.米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究 [J], 陶玲;许超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析

利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析胡人芳;陈红;李小飞【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2014(011)004【摘要】目的探讨利凡诺及利凡诺联合米非司酮对中期妊娠引产的临床疗效.方法随机选择2011年6月～2012年12月来武汉大学中南医院就诊的100例妊娠中期引产患者,将其平均分成两组,每组50例,一组接受经羊膜腔注入利凡诺100mg(利凡诺组),另一组口服米非司酮150 mg,同时经羊膜腔注入利凡诺100 mg(联合用药组).采用SPSS17.0统计软件,利用t检验和x2检验统计方法对两组在患者年龄、胎龄、引产时间、成功引产率等方面进行比较.结果联合用药组的平均引产时间为(16.6±6.9)h,明显少于利凡诺组[(30.1±13.3)h](P＜0.001).联合用药组有42例(84％)完全引产,50例(100％)成功引产,而利凡诺组有35例(70％)完全引产,45例(90％)成功引产,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产时可以缩短引产时间,提高了引产成功率,同时减少了并发症的发生.【总页数】3页(P49-51)【作者】胡人芳;陈红;李小飞【作者单位】武汉大学中南医院妇产科,湖北武汉430071;武汉大学中南医院妇产科,湖北武汉430071;长江大学工程技术学院,湖北荆州434020【正文语种】中文【中图分类】R71【相关文献】1.利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效观察 [J], 张娟2.利凡诺及利凡诺联合米非司酮对妊娠中期引产的临床效果及引产时间观察 [J], 李运莲3.利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析 [J], 汪霞4.利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析 [J], 汪霞5.利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的效果与安全性研究 [J], 何颖君;邝翠琼;赖建茵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义探究

利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义探究
王艳
【期刊名称】《中国实用医药》
【年(卷),期】2016(011)012
【摘要】目的探究乳酸依沙吖啶注射液(利凡诺)配伍米非司酮中期妊娠引产的应用意义.方法 200例要求终止妊娠产妇,随机分为观察组和对照组,各100例.观察组采用利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产,对照组采用常规的中期妊娠引产,观察两组胎儿娩出时间、产后出血量与不良反应发生率等.结果两组产妇的胎儿娩出时间、产后出血量及不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论利凡诺配伍米非司酮中期妊娠引产能缩短胎儿娩出时间,减少产后出血量,降低不良反应发生率,引产效果更优.
【总页数】2页(P12-13)
【作者】王艳
【作者单位】476000 河南省商丘市第一人民医院产科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察 [J], 王英凤;
2.米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察 [J], 王英凤
3.米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究 [J], 李爱兰
4.复方米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产的效果观察 [J], 熊春香
5.米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用观察 [J], 王英凤
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流产药物与利凡诺联合终止中孕引产的临床效果观察

流产药物与利凡诺联合终止中孕引产的临床效果观察
张桂英;申玉
【期刊名称】《医学信息（中旬刊）》
【年(卷),期】2010(005)004
【摘要】目的:观察流产药物与利凡诺羊膜腔内注射联合应用于中孕引产的引产效果.方法:对132例妊娠15-26周孕妇分为观察组与对照组,观察组(A组)空服
150mg米非司酮,4h后行羊膜腔注射利凡诺100mg,8h后空服600ug米索前列腺,对照组(B组)羊膜腔内注射利凡诺100mg,对比观察引产效果.结果:联合用药引产成功率为100%,高于利凡诺单独用药(95%),两者相比具有统计学意义(p<0.01),并且联合用药并发症显著低于对照组(P<0.01).结论:药物流产药与利凡诺联合应用,能缩短引产时间、减少引产并发症、减轻病人痛苦,说明其联合用药方案是一种较理想的中孕引产方法.
【总页数】2页(P767-768)
【作者】张桂英;申玉
【作者单位】内江市市中区计划生育指导站,四川,内江,641000;内江市市中区计划生育指导站,四川,内江,641000
【正文语种】中文
【相关文献】
1.米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产的临床效果观察 [J], 罗永红
2.药物流产协同利凡诺引产术在中期引产中的临床应用 [J], 蒋莉莉
3.药物流产协同利凡诺引产术在中期引产中的临床应用 [J], 蒋莉莉
4.米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中孕引产的临床效果观察 [J], 池芸
5.流产药物与利凡诺联合终止中孕引产的临床效果观察 [J], 张桂英; 申玉
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