人教版高中生物总复习[重点题型巩固练习]——伴性遗传
人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习
伴性遗传1.下列有关性染色体的叙述正确的是()A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.性染色体在所有细胞中成对存在D.女儿的性染色体必有一条来自父亲答案:D2.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。
则此夫妇的基因型为()A.XbY,XBXBB.XBY,XbXbC.XbY,XBXbD.XBY,XBXb答案:D3.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D4.如图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案:D5.患某遗传病的男子与正常女子结婚,若生女孩,100%患病;若生男孩,100%正常,这种遗传病的遗传方式属于()A.常染色体隐性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴X染色体显性遗传答案:D6.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上,患者的基因型可表示为________________。
此类遗传病的遗传特点是_________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型:4.________,10.________,11.________。
(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:____________________________。
(4)若成员7号与8号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
解析:(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
人教版高中生物必修二知识讲解,巩固练习(教学资料,补习资料):20伴性遗传(一)性别决定和伴性遗传
伴性遗传(一)性别决定和伴性遗传【学习目标】1、知道性别决定的主要方式2、概述伴性遗传。
3、分析人类红绿色盲症的遗传。
【要点梳理】要点一:性别决定1、性别决定的概念及类型性别决定—般是指雌雄异体的生物决定性别的方式,主要由染色体来控制。
细胞中的染色体分为两类:一类是决定性别的染色体.叫性染色体;另一类是与决定性别无关的染色体,叫常染色体。
2、性别决定的主要方式【伴性遗传(一)性别决定和伴性遗传 性别决定】 ⑴ XY 型性别决定方式XY 型性别决定是所有哺乳类动物、多数雌雄异株植物、昆虫、某些鱼类和两栖类动物的性别决定方式,此方式中性染色体组成为XX 的个体是雌性、为XY 的个体是雄性。
由于雌性个体只能产生性染色体为X 的卵细胞,雄性个体可以产生含X 或Y 的精子,因而后代的性别取决于卵细胞(X )与什么的精子(含X 或Y )受精。
雄性(♂)有1对异型性染色体 XY ,雌性(♀)有1对同型性染色体 XX :(2)ZW 型性别决定与XY 型相反,雌性个体的性染色体组成为ZW 、雄性个体的性染色体组成为ZZ ,此时,雄性个体产生的精子的性染色体只有一种——含Z 染色体,雌性个体可以产生含Z 或W 的两种卵子,因而后代的性别取决于精子(Z )与什么样的卵细胞(含Z ,还是含W )结合。
这种方式普遍存在于鳞翅目昆虫、两栖类、爬行类和鸟类之中。
雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ 雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 3、性别决定的其他方式常染色体:多对,与性别无关 性染色体:一般为一对,决定性别 染色体(1)昆虫XO型蝗虫、蟑螂等的性别决定为XO型,雄性只有一个X性染色体而没有Y染色体,所以形成带X和不带X的两种精子,雌性有一对X染色体形成一种带X的卵细胞,受精后的XX合于发育为雌性,XO合子发育为雄性,它们的理论比例是1:1。
这种性别决定叫XO型性别决定,它可以看作是XY型的一种变种。
(2)二倍体——单倍体类型这是在蜜蜂、蚂蚁等膜翅目昆虫中常见的性别决定方式。
2022届高考生物一轮复习重点加固练3遗传的基本规律和伴性遗传含解析新人教版
重点加固练3 遗传的基本规律和伴性遗传(时间:90分钟满分:100分)(教师用书独具)一、选择题(每小题2分,共50分)1.将基因型为Aa的豌豆连续自交,后代中纯合子和杂合子所占的比例如图所示,据图分析,下列说法错误的是( )A.a曲线可表示豌豆自交n代后纯合子所占的比例B.由图可知,在实际生产中可通过连续自交提高所想获得的某种纯合品系的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小很多D.c曲线可表示后代中杂合子所占比例随自交代数的变化C[本题考查对连续自交的数学模型的分析。
杂合子自交n代,后代纯合子所占的比例为1-(1/2)n,自交代数越多,该值越趋向于1,所以a曲线可表示豌豆自交n代后纯合子所占的比例,A正确;杂合子的比例为(1/2)n,随着自交代数的增加,后代杂合子所占的比例越来越小,所以在实际生产中可通过连续自交提高所想获得的某种纯合品系的比例,B正确;显性纯合子和隐性纯合子所占比例相等,因此隐性纯合子的比例可用b曲线表示,C错误;杂合子的比例为(1/2)n,随着自交代数的增加,后代杂合子所占的比例越来越小,且无限接近于0,即c曲线,D正确。
]2.(2020·济宁一模)水稻存在雄性不育基因,其中R(雄性可育)对r(雄性不育)为显性,是存在于细胞核中的一对等位基因;N(雄性可育)与S(雄性不育)是存在于细胞质中的基因;只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时,个体才表现为雄性不育。
下列有关叙述正确的是( )A.母本S(rr)与父本N(rr)的杂交后代雄性均为不育B.R、r和N、S的遗传遵循基因的自由组合定律C.水稻种群中雄性可育植株共有6种基因型D.母本S(rr)与父本N(Rr)的杂交后代雄性均为可育A[母本S(rr)与父本N(rr)的杂交后代细胞核基因和细胞质基因都是不育基因,因此雄性均为不育,A项正确;细胞质基因不遵循分离定律,因此R、r和N、S的遗传不遵循基因的自由组合定律,B项错误;水稻种群中雄性可育植株共有5种基因型,C项错误;母本S(rr)与父本N(Rr)的杂交后代1/2为雄性可育,1/2为雄性不育,D项错误。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题:伴性遗传(课后习题)【含答案及解析】
伴性遗传合格考达标练1.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,所生儿子一定正常,女儿一定患病D.患者的正常子女不携带该病致病基因D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。
假设该病由一对等位基因D、d控制,则患者的正常子女(X d Y、X d X d)不携带该病致病基因。
2.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自()A.1B.4C.1和3D.1和4h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
3.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系X染色体,只要一条X染色体上有显性致病基因就患病,所以伴X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性,男性的致病基因只能来自母亲,也只能传给女儿,所以男性发病,其母亲和女儿都发病,A项正确;由于男性只有一条X染色体,只要X染色体上有隐性致病基因就会患病,而女性有两条X染色体,所以伴X染色体隐性遗传病的男性发病率高于女性,女性患者的致病基因一个来自母亲,一个来自父亲,故父亲必定患病,女性患者的致病基因也必定传给儿子,所以儿子必定患病,B项正确;伴Y染色体遗传的致病基因位于Y染色体上,Y染色体只能传给后代男性,故表现出父传子、子传孙的现象,C项正确,D项错误。
2019年高中生物第2章第3节伴性遗传练习题(含解析)新人教版
第3节伴性遗传知识点一伴性遗传及其特点1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.双亲均表现正常,一般不会生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是( )A.一定代代遗传B.男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D.一定隔代遗传3.某男性患红绿色盲,妻子表现正常,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表现型的预测应当是( )A.儿子和女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿都有可能患病4.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是 ( )A.Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性患病,其父、子必患病C.Y染色体遗传:父传子、子传孙D.伴X染色体显性遗传:女性发病率高于男性;若男性患病,其母、其女必患病5.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的( )A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性知识点二伴性遗传在实践中的应用6.[2018·江西新余月考]鸡的性别决定方式为ZW型。
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由性染色体上的显性基因控制,非芦花性状由隐性基因控制。
下列哪组杂交组合中,通过羽毛可直接判断子代雏鸡的性别( )A.芦花♀鸡×非芦花♂鸡B.芦花♀鸡×芦花♂鸡C.芦花♂鸡×非芦花♀鸡D.非芦花♀鸡×非芦花♂鸡7.已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于Z染色体上。
人教版高中生物遗传专题复习——遗传基本规律和伴性遗传填空题专项训练(有答案).doc
遗传基本规律与伴性遗传填空题专项训练11、牛的有角和无角为一对相对性状,由一对等位基因(D、d)控制,其中雄牛的显性纯合子和杂合子表现型一致,雌牛的隐性纯合子和杂合子表现型一致。
多对纯合的有角雄牛和无角雌牛杂交,Fi中雄牛全为有角,雌牛全为无角;Fi中的雌雄牛自由交配,比的雄牛中有角:无角=3: 1,雌牛中有角:无角=1: 3•请回答下列问题:(1)控制该相对性状的基因位于—_ (填“常”或“X”)染色体上;这对相对性状中_ (填“有角”或“无角”)为显性性状。
(2)比中有角雄牛的基因型为 ___________ ,有角雌牛的基因型为________ o(3)若用比中的无角雄牛和无角雌牛自由交配,则码中有角牛的概率为―(4)若带有D基因的雌配子不能存活,则比中雄牛的有角:无角= _______________ o2、己知小麦颖的颜色受两对基因控制,黑颖基因B和黄颖基因Y为显性基因,且只要B基因存在,Y基因控制的性状被抑制,小麦的颖就表现为黑颖。
请分析回答:(1)某黑颖品种与某黄颖品种杂交得到儿,Fi自交产生的比中,黑颖:黄颖:白颖=12:3: lo据此分析,黑颖品种的基因型最多有—__种,该亲本黑颖品种的基因型是(2)在上述杂交所得的已中,杂合黄颖个体,在全部非黑颖中所占的比例是__________ 。
巳的性状分离比说明这两对基因B (b)与Y (y)存在于—_对同源染色体上。
(3)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为——时,后代中白颖的比例最大。
3、果蝇的体色灰身(A)对黑身(a)为显性,属常染色体遗传;体毛有直毛和分叉毛(基因用B、b 表示),在一封闭饲养繁殖直毛果蝇的环境中,科研人员偶然发现一只分叉毛雄果蝇。
科研人员为了研究分叉毛果蝇的遗传特性,做了以下实验:(1)让这只分叉毛雄果蝇与直毛雌果蝇交配,结果比全是直毛果蝇,说明显性性状是―(2)再让Fi直毛果蝇雌雄交配,如果已中直毛和分叉毛果蝇数量比约为_____________ ,而且_______________ ,则该对基因位于X染色体上.(3)现有一只纯合灰身分叉毛雌果蝇,若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子染色体数目为―该种变化在光学显微镜下—_ (可见, 不可见)。
人教版高中生物必修2-2.3《伴性遗传》基础巩固
第3节伴性遗传一、选择题1.如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图,下列叙述正确的是()A.图Ⅱ中①上某位点有基因B,则②上相应位点的基因可能是bB.在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C.若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图表示次级精母细胞的分裂D.图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体,图Ⅱ的细胞中有1个四分体2.减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。
研究表明,这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体,而与正常的含Y 染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。
据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。
X、Y染色体有同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
你认为上述个体发育必需的基因位于()A.ⅡB.ⅠC.Ⅰ和ⅡD.Ⅲ3.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是()A.1和3 B.2和3 C.2和4 D.1和45.下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群6.右图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。
若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。
现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上()A.ⅠB.Ⅱ1C.Ⅱ2D.Ⅰ或Ⅱ17.一对表现正常的夫妇,生下一个红绿色盲症和白化病兼患的儿子,下图所示的细胞中(b是红绿色盲症致病基因,a为白化病致病基因),不可能存在于该夫妇。
(人教版)高中生物必修二:2.3《伴性遗传》同步练习(含答案)
一、选择题1.与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传A.③④B.①④C.①③D.②③解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。
常染色体遗传中男女患者比例大致相同。
常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。
答案: C2.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇答案: B3.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是()能发病,所以也就无显隐性关系。
答案: C4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。
由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性解析:分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区段,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,而是与性别有关,有时男性患病率并不等于女性,如①X a X a×X A Y a后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个性均为男性;②X a X a×X a Y A后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。
高三生物-伴性遗传及遗传推理巩固训练讲解
A.正常情况下,图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种
B.根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病
C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48 1-正 =1-5/6*7/8=13/48
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲
8.图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布
示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化
和色盲病。下列说法正确的是(
)
B
A_a XBX_b aaXBY aaXbY AaXBXB1/2 1/3AAXBY
AaXBXb1/2 2/3AaXBY
白 正:5/6 病:1/6
8.图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布
示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化
和色盲病。下列说法正确的是(
)
B
A.正常情况下,图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种
B.根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患色盲病 C.若Ⅲ10和Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是7/48 D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲
伴性遗传和遗传规律推断巩固练习
巩固练习(1)
× XaXa XAY
× XAXa XAY
B
× Ⅲ8:aaXBXB1/2 aaXBXb1/2
Ⅲ10:1/3AAXbY
2/3AaXbY
Ⅲ7:1/3AAXBY
2/3AaXBY
常
隐
AaXBY AaXBX-b
A-XbY Aa Aa
A-XBY
aaXBX-
高中生物遗传微专题4 伴性遗传
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伴性遗传
遗传
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因( 如A/a)位于常染色体上时,基因型有_3___种;当其位于X染色体上时,基因 型有_5___种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有 ___7_种。
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伴性遗传
遗传
(2017•新课标3卷.32节选)(12分) 已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正 常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯 合品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染 色体交换,回答下列问题: (2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材 料,设计实验对这一假设进行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果 、得出结论)
伴性遗传
遗传
(2018新课标全国3卷,32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁 眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染 色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题: (1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为__Z_A_Z__A_,__Z_aW ;理论上F1个体的基因型和表现型为_Z__A_W__、__Z_A__Z_a_,__雌__雄__均___为__正__常__眼___, F2雌 禽中豁眼禽所占的比例为__1_/_2__。
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遗传
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合 ,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果,要求 标明亲本和子代的表现型、基因型:_____________________________。
人教版高中生物必修二[知识点整理及重点题型梳理](伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用
人教版高中生物必修二知识点梳理重点题型(常考知识点)巩固练习伴性遗传(二)性别决定和伴性遗传应用【学习目标】1、举例说明伴性遗传在实践中的应用。
2、举例说出与性别有关的几种遗传病及特点【要点梳理】要点一、伴性遗传的方式及其特点1、伴Y染色体遗传(1)特点:致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。
简记为“男全病,女全正”。
致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
(2)实例:人类外耳道多毛症。
(3)典型系谱图如下图(阴影代表男性患者)。
2、伴X染色体显性遗传(1)特点:具有连续遗传现象。
患者中女多男少。
男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。
正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。
女性患病,其父母至少有一方患病。
(2)实例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。
(3)典型系谱图如右下图(阴影代表患者)。
3、伴X染色体隐性遗传(1)特点:具有隔代交叉遗传现象。
患者中男多女少。
女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。
正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。
男患者的母亲及女儿至少为携带者。
(2)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。
(3)典型系谱图如下图(阴影代表男女患者)。
4、伴性遗传中概率求解范围的确定(1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡其后代均属求解范围。
(2)只在某一性别中求概率:需避开另一性别,只看所求性别中的概率。
(3)连同性别一起求概率:此种情况性别本身也属求解范围,因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围,再在该性别中求概率。
5、注意事项(1)运用遗传特点解决遗传图谱问题时,应注意几种特殊情况,可直接判定遗传方式。
(2)运用遗传规律解决概率计算问题时,应注意“色盲男孩”与“男孩色盲”的区别。
(3)运用遗传特点解决伴性遗传问题时,应注意与性别联系,并写出遗传图解,确保正确。
高中生物伴性遗传知识点总复习
高中生物伴性遗传知识点总复习《伴性遗传》是人教版普通高中生物必修二课本的内容,学生需要复习好相关知识点,下面是店铺给大家带来的高中生物伴性遗传知识点,希望对你有帮助。
高中生物伴性遗传知识点(一)1、概念:是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。
2、伴性遗传的类型及特点基因位置的实验探究与判断:1.探究基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下,可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。
(2)在未知显隐性性状的条件下,可设置正交和反交实验。
①若正反交结果相同,则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同,且子代性状与性别有关,基因位于x染色体上。
2.探究基因位于X、Y的同源区段,还是只位于X染色体上方法:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体。
结果预测及结论:(1)若子代雌雄全为显性,则基因位于X、Y的同源区段。
(2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则基因只位于X染色体上。
高中生物伴性遗传知识点(二)一、伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性的原因:伴X-隐性遗传的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病隐性基因,但另一条则是带有显性的正常基因,因而她仅仅是个携带者而已。
二、X、Y染色体上基因的传递规律1、有关性染色体的分析(1)X、Y也是同源染色体XY型性别决定的生物,雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体。
它们虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X.Y的行为与同源染色体一样,也要经历联会和分离的过程,因此X、Y是一对特殊的同源染色体。
(2)X、Y染色体的来源及传递规律①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲。
向下一代传递时,X2、X3任何一条既可传给女儿,也可传给儿子。
人教版高中生物必修二[1重点题型巩固练习]伴性遗传(一)性别决定和伴性遗传
人教版高中生物必修二知识点梳理重点题型(常考知识点)巩固练习【巩固练习】一、单项选择题:1. 下列有关性别与染色体的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2. 正常情况下,男性的性染色体不可能来自其()A.外祖父B.外祖母C.祖父 D.祖母3.下列有关性别决定的叙述,正确的是 ( )A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4. 已知血友病是X染色体上隐性遗传病,致病基因为h。
一对夫妇的4个子女中,各有一个男孩和女孩患病,这对夫妇的基因型为 ( )A. X H X H和X H Y BB. X H X h和X h YC. X H X H和X h Y D C. X H X h和X H Y5.右图是人体性染色体的模式图。
下列叙述不正确的是( )A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中6.(2015山西省忻州一中期末考)下列四种遗传病中,有可能属于X染色体上显性遗传病的是( )7. 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,Y染色体上不具有该致病基因,那么这种遗传病在人群中总是( )A. 男性患者多于女性患者B. 女性患者多于男性患者C. 男女患者相当D. 只有男性患者8. 自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
已知鸡的性别由性染色体决定。
如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶19.(2013北京海淀期末考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体10. 一对表现型正常的夫妇,生了一个既白化又色盲的儿子,若再生一胎,孩子正常、只患一种病、同时患两种病的概率依次是()。
高中统考生物人教版一轮重点加固练3 遗传的基本规律和伴性遗传 Word版含解析
重点加固练3遗传的根本规律和伴性遗传时间:90分钟总分值:100分一、选择题每题2分,共50分1.将基因型为Aa的豌豆连续自交,后代中纯合子和杂合子所占的比例如下图,据图分析,以下说法错误的选项是A.a曲线可表示豌豆自交n代后纯合子所占的比例B.由图可知,在实际生产中可通过连续自交提高所想获得的某种纯合品系的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小很多D.c曲线可表示后代中杂合子所占比例随自交代数的变化2.2021·济宁一模水稻存在雄性不育基因,其中R雄性可育对r雄性不育为显性,是存在于细胞核中的一对等位基因;N雄性可育与S雄性不育是存在于细胞质中的基因;只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时,个体才表现为雄性不育。
以下有关表达正确的选项是A.母本Srr与父本Nrr的杂交后代雄性均为不育B.R、r和N、S的遗传遵循基因的自由组合定律C.水稻种群中雄性可育植株共有6种基因型D.母本Srr与父本NRr的杂交后代雄性均为可育3.2021·承德一中检测某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,Aa 的人有50%患病,aa的人都正常。
一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是Aa 患者,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的子女中患病的概率为A.1/2 B.1/6C.1/3D.1/124.2021·河北邢台检测在某植物2n的群体中,基因型为DD、Dd、dd的植株的比例为5∶2∶3,含有基因D的卵细胞有1/3不育。
随机传粉后,F1中基因型为Dd的植株所占比例是A.1/4 B.1/2C.1/3 D.1/65.图甲是某家族的遗传系谱图,图乙a、b、c、d分别为图甲Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2相关基因的电泳图谱不考虑致病基因位于X、Y染色体的同源区段。
以下说法不正确的选项是A.该病为隐性遗传病,但无法判断致病基因是位于常染色体还是位于X 染色体B.Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型相同的概率为2/3C.Ⅱ-2和Ⅱ-3生育一个正常男孩的概率为5/12D.该病常表现为隔代遗传,在男女中发病率相等6.在牵牛花的遗传实验中,用纯合红色牵牛花AA和纯合白色牵牛花aa 杂交,F1全是粉红色牵牛花。
2021届人教版高三生物一轮复习考点集训:伴性遗传与遗传病
2021届人教版高三生物一轮复习考点集训——伴性遗传与遗传病1.萨顿依据“基因和染色体行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于...他所依据的“平行”关系的是( )。
A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构【解析】基因与染色体行为的平行关系表现在:基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中成单存在;成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【答案】C2.对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有..影响的是( )。
A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则【解析】摩尔根等人提出的“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论,是建立在孟德尔的遗传定律和萨顿提出的假说等理论基础之上的,其成功也离不开合适的选材和精巧的实验设计,A、B、C正确;克里克的中心法则解释了遗传信息的传递和表达,提出时间在摩尔根之后,D错误。
【答案】D3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )。
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶11B.F自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性1C.F雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄比例均为1∶11D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性【解析】白眼基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,当白眼突变体与野生型个体杂交时,F全部表现1为野生型,雌雄比例均为1∶1,A、C错误;白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据,故B正确、D错误。
人教版高一生物下册《伴性遗传》知识点复习
人教版高一生物下册《伴性遗传》知识点复习人教版高一生物下册《伴性遗传》知识点复习X染色体隐性遗传1、人类红绿色盲①、致病基因Xa正常基因:XA②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)2、伴X隐性遗传的遗传特点:①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。
②、往往有隔代遗传现象③、具交叉遗传现象:男性→女性→男性(母病子必病)X染色体显性遗传1、抗维生素D佝偻病①、致病基因XA正常基因:Xa②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY 女性XaXa2、伴X显性遗传的遗传特点:①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。
②、具有连续遗传现象③、具交叉遗传现象:男性→女性→男性(父病女必病)Y染色体遗传1、人类毛耳现象2、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传遗传病类型的鉴别1、先判断基因的显、隐性:①、父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有)②、父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)2、再判断致病基因的位置:①、已知隐性遗传父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传②、已知显性遗传父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传3、不能确定的判断:①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传②、患者无性别差异,男女各占1/2——可能为常染色体遗传③、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传、男性全患病,女性全不患病——可能为伴Y遗传。
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人教版高中生物总复习知识点梳理重点题型(常考知识点)巩固练习【巩固练习】一、选择题(每题仅有一个选项符合题意)1.(2015 广东卷)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。
下列叙述正确的是A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型2.有关人类染色体组型的相关描述不正确的是( )A.研究时要对人类染色体进行分组、排列和配对B.对其分析可以用于遗传病的诊断C.研究的是生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征D.人们对染色体的分析可依据的是着丝粒的位置3.家蚕属于ZW型性别决定,体细胞的染色体有28对,其中一对为性染色体,则雌家蚕正常减数分裂时产生的卵细胞中染色体的组成为( )A.13+ZB.13+Z或13+WC.27+ZD.27+Z或27+W4.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1代全部是红眼,自交所得的F2中有红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雄果蝇59只。
则F2卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是( ) A.卵细胞:1:1精子:3:1 B.卵细胞:3:1精子:3:1C.卵细胞:1:1精子:1:1 D.卵细胞:3:1精子:1:15.对抗维生素佝偻病,以下叙述正确的是( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因6.(2015 福建卷)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y 染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。
下列分析正确的是A、X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B、据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C、妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D、该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生7. 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X显性遗传。
一个先生性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。
该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为( )A.1/16 B.1/32 C.1/8 D.1/648.眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这以等位基因位于常染色体上。
一对棕色眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是( ) A.0B.1/2 C.1/4 D.1/89.果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇10. (2014 山东卷)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是A.II—2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.III—1基因型为X A1 Y的概率是1/4C.III—2基因型为X A1 X A2的概率是1/8D.IV—1基因型为X A1 X A1概率是1/8。
11.一男性患者和一表现正常的女性婚配,其女儿都患病,儿子都正常,则该病最可能是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传12.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。
如果性反转而来的公鸡与正常母鸡交配并产生后代(只有性染色体正常的鸡才能存活),后代中母鸡与公鸡的比例为()A.1:0B.1:1C.2:1D.3:1二、非选择题1.在人群中男子食指比无名指短的人多,在对许多家庭进行食指长短比较的遗传调查中得到以下材料:根据上表回答下列问题:(1)控制食指比无名指短的基因在染色体上的可能性较大,是性基因。
(2)男子食指比无名指短的人数比例较女子中出现这一性状的人数比例高得多,是因为男性,女性。
【伴性遗传】2.100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。
请根据以下信息回答问题:⑴黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅。
用F1雄果蝇进行测交,测交后代只出现黑体长翅200只、黑体残翅198只。
如果用横线(__)表示相关染色体,用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因,用点(.)表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为__________ 和___________。
F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为__________________ 。
⑵假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。
根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。
有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。
实验步骤:①____________________________;②______________________________________;③_________________________________________结果预测:Ⅰ如果____________________,则X染色体上发生了完全致死突变;Ⅱ如果______________________________,则X染色体上发生了不完全致死突变;Ⅲ如果_____________________________,则X染色体上没有发生隐性致死突变。
⑶若果蝇刚毛基因(D)和截毛基因(d)这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段,则刚毛雄果蝇表示为X D Y D、X D Y d、X d Y D,若仅位于X染色体上,则只表示为X D Y。
现有各种纯种果蝇,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解表示实验方案。
【伴性遗传】3. 鸟类的性别决定方式为ZW型,雌性性染色体组成为ZW,雄性性染色体组成为ZZ。
幼鸡的性别很难确定,在产蛋鸡的饲养中,利用一些特殊的性状,可对鸡的性别进行早期鉴定,尽早淘汰某些性别的鸡,从而节省饲养成本。
下表是一系列杂交实验的结果,请分析回答问题:⑴控制羽毛颜色的基因位于___染色体上。
产蛋鸡的饲养者可以利用第___组杂交组合达到节省饲养成本的目的,对后代进行_________________________处理。
⑵组合1父本母本基因型是___________________组合2父本母本基因型是___________________⑶自然情况下鸡会发生性反转,如公鸡变为母鸡。
若由芦花母鸡性反转形成的芦花公鸡和正常的芦花母鸡交配,产生的后代基因型为_______________,预计表现型及分离比是_______________________。
【参考答案与解析】一、单选题1. 【答案】AD【解析】由题中条件可知,苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,假设患病基因为a,正常基因为A,群体发病率1/10000,即aa=1/10000,可推知a=1/100,那么A=99/100,携带者的Aa的频率为2×99/100×1/100=198/10000,B错误。
在诊断遗传病时,系谱图只能推测携带者的可能性,无法诊断,C错误。
2. 【答案】C【解析】人类染色体组型研究的并不是人类的全部染色体,而是每对常染色体中的其中一条与两条性染色体(22+XY),因为每对常染色体中的两条染色体的形态等大小相同。
3. 【答案】B解析:卵细胞中含有的染色体为体细胞的一半。
4. 【答案】D【解析】由“F1代全部是红眼,自交所得的F2中有红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雄果蝇59只”知眼色的遗传与性别相关,所以为伴性遗传,控制它的基因位于X染色体上。
遗传图解如下:P:♂XrY × ♀XRXRF1:♂XRY × ♀XRXrF2:♂XRY ♂XrY ♀XRXR♀XRXr据上图可知F2卵中具有R和r的比例为3:1,精子中具有R和r的比例则为1:1。
5. 【答案】D【解析】需记住抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,然后再根据伴X染色体显性遗传病的特点判断。
6. 【答案】A【解析】X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明这段区域中有一条链与其碱基序列相同,A 正确;妻子染色体组成为XXX,为染色体异常疾病,B错误;妻子的父母在减数分裂形成配子时发生错误,会引起该病,C错误;该夫妇应该通过产前检查,避免孩子患病可能,D错误。
7. 【答案】A【解析】本题属于显性遗传病题型,解题时不要受隐性遗传病的干扰。
据双亲和子代表现型,先推出双亲基因型:男性Aa X b Y, 女性aa X B X b。
再用分枝法求解即可。
一男一女双胞胎说明是异卵双胞胎,基因型不同。
男孩、女孩正常的概率分别为:1/2aa×1/2 X b Y=1/4aaX b Y , 1/2aa×1/2 X b X b=1/4aaX b X b ,二者同时发生的概率为1/4×1/4=1/16。
8. 【答案】D【解析】本题是一道有关遗传定律的计算题,据双亲和子代表现型先推出双亲基因型:男性Aa X b Y, 女性aa X B X b。
则再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率为:1/2Aa×1/4XBX b=1/8AaXBX b9. 【答案】B【解析】果蝇的性别决定为XY型,眼色遗传为伴X遗传,红眼基因为显性基因。
雌性的基因型为:X W X W、X W X w 为红眼,X w X w为白眼,雄性X W Y为红眼,X w Y为白眼。
白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的后代中,雄性全为白眼,雌性全为红眼,所以选B项。
A中子代雄果蝇既有红眼又有白眼;雌果蝇全为红眼。
C中子代雌、雄个体全为红眼。
D中子代雌雄个体全为白眼。
此题运用了一个规律,对于伴X染色体遗传,用雌性隐性纯合子与具有显性性状的雄性个体杂交,后代雌性全部表现为显性而雄性全部表现为隐性。
10. 【答案】D【解析】父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子,母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等。