在美国做有机合成实验的体会
有机合成研究员个人工作总结
有机合成研究员个人工作总结一、前言时光荏苒，岁月如梭。
转眼间，一年又即将过去，回顾这一年来的工作，我深感成长与收获颇丰。
作为一名有机合成研究员，我始终秉持着对科学的热爱和对专业的执着，努力提高自己的实验技能和理论水平，为公司的发展贡献自己的力量。
在此，我想对自己过去一年的工作做一个总结，以期为今后的工作提供借鉴和改进的方向。
二、工作内容1. 独立设计和进行多步有机合成反应在过去的一年里，我负责了多个有机合成项目的设计和实施。
我充分运用所学的有机化学知识，独立完成了数十个多步有机合成反应，成功合成了目标化合物。
在设计合成路线时，我充分考虑了反应的可行性、经济性和环保性，力求实现最高效的合成。
同时，我对每个反应进行了详细的条件优化，确保了反应的高效进行。
2. 运用化合物分离提纯技术和结构鉴定方法在合成过程中，我熟练掌握了各种化合物分离提纯技术，如柱层析、结晶、蒸馏等，保证了产品的纯度和质量。
同时，我能够熟练操作核磁共振仪、质谱仪等仪器，对合成的化合物进行结构鉴定，确保了产品结构的正确性。
3. 研究开发新型有机化合物我积极参与新药研发项目，通过对文献的深入研究，掌握了最新的有机合成技术。
在项目中，我负责设计新化合物的合成路线，并进行实验验证。
通过对反应条件的优化，成功合成了多个新型有机化合物，为公司的新药研发积累了宝贵的数据。
4. 指导或带领团队顺利完成有机合成任务作为团队的一员，我积极参与团队合作，与同事分享经验和技巧，共同完成有机合成任务。
在遇到问题时，我主动寻求解决方案，发挥团队协作的力量，确保项目的顺利进行。
同时，我还承担了部分指导新人的工作，以身作则，传授经验，帮助他们快速融入岗位。
三、工作收获1. 实验技能的提升通过一年的实践，我在有机合成实验技能方面有了很大的提升。
我熟练掌握了多种有机合成反应的操作，能够独立完成复杂的多步反应。
同时，我在化合物分离提纯技术和结构鉴定方法方面也有了丰富的实践经验。
PCR学习心得（优秀范文六篇）
PCR学习心得（优秀范文六篇）本站小编为你整理了多篇相关的《PCR学习心得(优秀范文六篇)》，但愿对你工作学习有帮助，当然你在本站还可以找到更多《PCR学习心得(优秀范文六篇)》。
第一篇：实习学习心得作为一名即将奔赴教师岗位的大学生，学习科学发展观，更要结合自身实际情况，要认真贯彻执行胡同志提出的：发展要有新思路，改革要有新突破，开放要有新局面，各项工作要有新举措，顶岗实习教师科学发展观学习心得。
我们要把学习践行科学发展观与执教工作结合起来；与谋划好今后与学生交往结合起来；着力提升我们的教师职业道德水平和专业素质。
实践已经充分证明，当代教育需要新的理念新的方式，教学改革的口号也越喊越响亮，这就更需要我们这些即将从事教师职业的顶岗实习生充分利用好实习这个锻炼的机会，以新的理念新的方式来组织教学，提高自己的教学能力，同时锻炼自己管理学生的实践能力，心得体会《顶岗实习教师科学发展观学习心得》。
通过近期的学习，我对科学发展观理论有了进一步的理解，我明白了科学发展观无处不在，无处不可以应用。
从人类个人、国家，乃至整个世界；从经济、政治到环境保护等等。
我们应该从现在起就将科学发展观应用于我们实习教师的学习、生活、思想、工作上，在实习工作中以科学的理念来完善自己的各项能力。
我更加深刻感受到这次学习实践活动的意义，明白更多认识问题、解决事情的方法，凡事要全面地协调地去看待问题。
第二篇：实习学习心得第一天，进入焊接实验室之前，老师简要地给我们讲解了一下实训的要求，让我们对收音机有一个大概的了解，在进行实训的时候心中更加有数。
在实训前，老师给我们发下了中夏S66E六管超外差式收音机实验套件。
接下来几天我们的工作就是将这套套件安装成一个合格的收音机了。
我们每个人拆开套件之后对照元件清单仔细检查了各个元件有无缺失，损坏。
在进行焊接元件之前，我们用废弃的电路摸板练习，掌握烙笔的用法。
刚刚开始自己练习的时候，我们的焊点可谓“抽不忍赌”，有的同学甚至在焊接的时候会出现手颤抖的现象。
有机合成心得（精选五篇）
有机合成心得（精选五篇）第一篇：有机合成心得有机合成心得——工艺优化方法学1．合成工艺的优化主要就是反应选择性研究有机合成工艺优化是物理化学与有机化学相结合的产物，是用化学动力学的方法解决有机合成的实际问题，是将化学动力学的基本概念转化为有机合成的实用技术。
首先分清三个基本概念转化率、选择性、收率。
转化率是消耗的原料的摩尔数除于原料的初始摩尔数。
选择性为生成目标产物所消耗的原料摩尔数除于消耗的原料的摩尔数。
收率为反应生成目标产物所消耗的原料的摩尔数除于原料的初始摩尔数。
可见，收率为转化率与选择性的乘积。
可以这样理解这三个概念，反应中消耗的原料一部分生成了目标产物，一部分生成了杂质，为有效好的原料依然存在于反应体系中。
生成目标产物的那部分原料与消耗的原料之比为选择性，与初始原料之比为收率，消耗的原料与初始原料之比为转化率。
反应的目标是提高收率，但是影响收率的因素较多，使问题复杂化。
化学动力学的研究目标是提高选择性，即尽量使消耗的原料转化为主产物。
只有温度和浓度是影响选择性的主要因素。
在一定转化率下，主副产物之和是一个常数，副产物减少必然带来主产物增加。
提高转化率可以采取延长反应时间，升高温度，增加反应物的浓度，从反应体系中移出产物等措施。
而选择性虽只是温度和浓度的函数，看似简单，却远比转化率关系复杂。
因此将研究复杂的收率问题转化为研究选择性和转化率的问题，可简化研究过程。
2．选择性研究的主要影响因素提高主反应的选择性就是抑制副反应，副反应不外平行副反应和连串副反应两种类型。
平行副反应是指副反应与主反应同时进行，一般消耗一种或几种相同的原料，而连串副反应是指主产物继续与某一组分进行反应。
主副反应的竞争是主副反应速度的竞争，反应速度取决于反应的活化能和各反应组分的反应级数，两个因素与温度和各组分的浓度有关。
因此选择性取决于温度效应和浓度效应。
可是，活化能与反应级数的绝对值很难确定。
但是我们没有必要知道它们的绝对值，只需知道主副反应之间活化能的相对大小与主副反应对某一组分的反应级数的相对大小就行了。
有机合成个人工作总结
有机合成个人工作总结
在过去的一段时间里，我参与了一个有机合成项目，并取得了一些令人满意的结果。
在这个项目中，我主要负责合成目标化合物的设计和实验操作。
以下是我的个人工作总结。
首先，我通过充分了解目标化合物的结构和性质，设计了合成路线。
我考虑了各种反应的可能性，并选择了最适合该项目的一系列反应。
品鉴了多种文献方法，并在实践中进行了适当的调整和优化。
一旦确定了合成路线，我便开始了实验工作。
我精确计量了各种化学试剂，并按照事先制定的反应条件进行了反应。
在实验过程中，我非常注重细节和操作的准确性，以保证实验的可重复性和结果的准确性。
在合成过程中，我遇到了一些困难和挑战。
某些反应的产率低于预期，需要我进行调整和优化。
我仔细分析了问题的原因，并通过改变反应条件和改进操作步骤来解决这些问题。
此外，我还与团队成员和导师进行讨论，从他们的经验中获得了宝贵的建议和指导。
经过不断的努力和尝试，我最终成功地合成出了目标化合物。
我对合成产物进行了详细的表征和分析，包括核磁共振、质谱和红外光谱等技术。
通过对这些数据的分析，我确认了合成产物的结构和纯度，并证明了合成路线的可行性和有效性。
总的来说，这个有机合成项目让我收获良多。
通过参与其中，
我不仅加深了对有机合成的理解和实践技能，还培养了解决问题和团队合作的能力。
我相信这些经验和知识将对我未来的科研工作有所帮助，并为我打下坚实的基础。
合成实验工作总结
合成实验工作总结在合成化学领域，实验工作是至关重要的一环。
通过合成实验，化学家们可以合成新的化合物，探索新的反应途径，以及验证理论模型的可行性。
在这篇文章中，我们将总结我们在合成实验工作中所取得的成果和经验。
首先，我们要强调实验室安全的重要性。
在进行合成实验时，化学品的使用和储存必须符合严格的安全标准，以确保实验人员和实验室设施的安全。
我们始终遵守实验室的安全规定，并且定期进行安全培训，以保证实验工作的顺利进行。
其次，我们要强调实验设计的重要性。
在进行合成实验之前，我们必须仔细设计实验方案，包括选择合适的反应条件、合成路线和合成步骤。
我们通常会进行大量的文献调研和实验前的小试验，以确保实验方案的可行性和有效性。
另外，我们要强调实验技术的重要性。
在进行合成实验时，我们必须掌握各种化学技术，包括固液相反应、液液相反应、溶剂萃取、结晶分离等。
我们还必须熟练掌握各种仪器设备的操作，包括旋转蒸发器、真空干燥器、色谱仪等。
只有具备这些实验技术，我们才能顺利进行合成实验并取得理想的结果。
最后，我们要总结我们在合成实验中所取得的成果。
通过我们的合成实验工作，我们成功合成了一系列新的化合物，并对其进行了详细的表征和分析。
这些新的化合物可能具有潜在的药物活性或者材料应用潜力，为我们的研究领域带来了新的发展方向。
综上所述，合成实验工作是合成化学研究的基础，我们通过严格的实验室安全、精心设计的实验方案、熟练的实验技术和取得的实验成果，为我们的研究工作奠定了坚实的基础。
我们将继续努力，不断提高实验技术水平，取得更多的合成实验成果，为合成化学研究做出更大的贡献。
有机化学博士岗位四年海外博后经历
有机化学博士岗位四年海外博后经历作为一名有机化学博士，我在海外进行了为期四年的博士后研究。
本文将分享我在这段经历中的所见所闻和所得所失。
在海外博士后的四年里，我加入了一家著名的有机化学研究实验室。
这个实验室拥有优秀的研究团队和先进的实验设备，给了我很大的学术自由度和研究资源。
我参与了多个研究项目，涉及合成方法学、催化剂设计、有机光电子材料等领域。
在合成方法学方面，我参与了一个研究项目，旨在开发一种高效、环境友好的有机合成方法。
我们通过设计新型催化剂和反应条件，成功地实现了对特定官能团的选择性转化。
这项研究的成果在合成有机分子的过程中具有重要的应用价值，为有机化学领域的研究和应用提供了新的思路和方法。
在催化剂设计方面，我参与了一个项目，旨在开发新型的手性催化剂。
通过合理设计分子结构和调控反应条件，我们成功地合成了一系列手性催化剂，并在不对映选择性合成中取得了显著的效果。
这项研究为手性有机化合物的合成提供了新的途径，对于药物合成和生物活性研究具有重要意义。
我还参与了有机光电子材料的研究。
我们设计并合成了一系列具有特殊结构的有机分子，并研究了它们在光电转换器件中的应用。
通过优化分子结构和界面工程，我们成功地提高了器件的光电转换效率。
这项研究对于开发高效、稳定的有机光电子器件具有重要的意义，为有机光电子领域的发展做出了贡献。
在我的海外博士后经历中，不仅有了丰富的研究经验，还结识了许多优秀的科研人员。
他们来自不同的国家和文化背景，与他们的交流让我受益匪浅。
我们一起探讨科学问题、分享研究成果，共同进步。
这种国际化的研究环境让我对科学的发展有了更深入的理解，也加强了我的跨文化交流能力。
然而，海外博士后经历也带来了一些挑战。
语言和文化差异是我最初面临的困难之一。
虽然我在学术英语方面有一定基础，但在实际交流中还是会遇到理解困难和表达不准确的问题。
此外，工作和生活的压力也是我需要面对的。
长时间的实验工作和高强度的科研任务使我时常感到身心疲惫，但我学会了合理安排时间和调整心态，以更好地适应这种工作节奏。
有机合成员工工作总结(精选5篇)_有机合成工作总结
4.能与氢气在镍催化条件下起反应，则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应（或还原反应）。
结合题给选项，可以得出A、C正确；依据相像相溶原理，D项也正确。 答案：B (三) 有机合成
有机合成题是近年来高考化学的难点题型之一，有机合成题的实质是利用有机物的性质，进行必要的官能团反应。解答该类题时，首先要正确推断题目要求合成的有机物属于哪一类？含哪些官能团，再分析原料中有何官能团，然后结合所学过的学问或题给的信息，找寻官能团的引入、转换、消去等方法，完成指定合成。 常见官能团的引入：
例3 苏丹红是许多国家禁止用于食品生产的合成色素（结构简式如图）。下列关于苏丹红说法错误的是（ ）。
A.分子中含一个苯环和一个萘环
B.属于芳香烃
C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D.能溶于苯
解析：首先整体视察给出的有机物的结构，可以得出该有机物含C、H、O、N元素，不属于烃类，故B错。然后将所给有机物结构式，分成”块”，即：
3.遇三氯化铁溶液显紫色，可推知该物质分子含有酚羟基。 4.遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。 5.遇水变蓝，可推知该物质为淀粉。
6.加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成；或加入银氨溶液有银镜生成，可推知该分子结构有即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。 7.加入金属Na放出，可推知该物质分子结构中含有。 8.加入溶液产生气体，可推知该物质分子结构中含有。
解析：本题中信息量最大的应是A：①分子式为且为芳香化合物（只含C、H，故为芳香烃）；②为烷基苯（题给信息迁移）；③分子中等效H原子数为3（只能生成3种一溴化合物）。由此可推知A的结构简式为：；再依题给氧化过程即可得出B为：；依据题给C的分子式和箭头上的条件推断，C应是B与正丁醇发生酯化反应生成的二元酯，则C的结构简式为：；B到D的反应条件教材中未出现过，题中也无此信息，但我们可从D比B少1个分子以及D与苯酚反应生成的E的结构特点，反推出D的结构为：。
有机合成总结
精心整理有机合成心得（1）-引言灵活的头感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，搞了十余年药物研发，只有有机合丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。
二者缺一不可，脑是天生的，也就没有创充其量只是有机合成匠人，成不了高手，成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，一个有机合成高手在头脑中掌握的有机化学只能做无米之炊。
造性。
只有灵活的头脑而没有知识，个以上，并能灵活的加以运用，熟悉其中的原理（机理），烂熟于胸，就像国学300反应最少应大师烂熟四书五经一样，看到了一个分子结构，稍加思索，其合成路线应该马上在脑中浮现出来有机合成心得）－基本功的训每个行业都有自己的基本功有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手？你在大学里学到的有机合成知识，只是入门的西，远远达不到高手的水平，学了四年化学，基本上不理解化学。
遇到问题还是束手无策，不知然而是大学教育体制的问题在大学阶段应该打下坚实的基本功何处下手。
这不是你的问题下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够才能专而我们的大学在这方面还做的远远不够到上述的目的有机化学反应的理解掌握方面的书籍sadvancedorganicchemistry1.Marc化2.Carey,F.A.;Sundberg,R.J.:Advancedorganicchemistry3.MichaelB.Smith:O rganicsynthesisrock:Comprehensiveorganictransformation黄宪：新编有机合成化56李长轩：有机合成设两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的前三本书是从机理方面来讨论有机合成的4认真精作为案头书。
6本书是讨论有机合成路线设计的。
以上几本书应该随时放在自己的身边，第读，达到记忆理解，把反应分类记忆理解，这时你可能感觉很枯燥乏味，不要紧，经过一段时间的可以说您已经打下合成研究再回过头来阅读，就会感觉耳目一新，有新的理解。
有机合成实验工作总结范文
有机合成实验工作总结范文
有机合成实验工作总结。
在有机合成实验工作中，我们通过一系列的化学反应和操作，成功地合成了目
标化合物。
本次实验的目标化合物是一种具有重要生物活性的化合物，因此对其合成过程进行了详细的研究和分析。
首先，我们从实验室的化学品库中选取了所需的起始原料，并对其进行了精确
的称量和溶解。
随后，我们依照实验方案中规定的步骤，进行了一系列的反应操作，包括溶液的混合、加热、搅拌等。
在反应过程中，我们时刻注意控制反应条件，保证反应的进行和产物的纯度。
在反应完成后，我们进行了产物的分离和纯化工作。
通过适当的提取、结晶、
过滤等操作，我们最终得到了目标产物，并进行了物理性质的测试和分析。
通过核磁共振、红外光谱等手段，我们确认了产物的结构和纯度，并对其进行了进一步的鉴定和分析。
在实验过程中，我们遇到了一些问题和挑战，但通过团队的合作和努力，最终
成功地完成了目标化合物的合成。
通过本次实验，我们不仅学到了许多有机合成的基本原理和技术，也提高了我们的实验操作能力和团队合作精神。
总的来说，本次有机合成实验工作取得了良好的成果，为我们今后的科研工作
和学习提供了宝贵的经验和教训。
我们将继续努力，不断提高自身的实验技术水平，为有机合成领域的研究做出更大的贡献。
合成研究员工作总结及感悟
合成研究员工作总结及感悟
作为一名合成研究员，我一直在不断地探索和创新，致力于在化学领域取得突
破性的进展。
在这个过程中，我积累了许多宝贵的经验，并对自己的工作有了一些深刻的感悟。
首先，合成研究是一个需要耐心和毅力的过程。
在合成新化合物的过程中，往
往会遇到各种各样的困难和挑战。
有时候反应条件不够理想，有时候化合物的纯度不够高，甚至还会出现一些意想不到的副反应。
但是，只要有足够的耐心和毅力，我们就能够克服这些困难，找到解决问题的方法，最终得到满意的结果。
其次，合成研究需要不断地学习和尝试。
化学领域的知识更新非常快，新的合
成方法和新的反应条件层出不穷。
因此，作为一名合成研究员，我们需要保持学习的状态，不断地了解最新的研究成果和技术进展，尝试新的合成方法和反应条件，以便更好地完成自己的工作。
最后，合成研究需要团队合作和交流。
在合成新化合物的过程中，往往需要和
其他研究人员进行合作，共同攻克难题。
而且，通过和其他研究人员的交流和讨论，我们可以更好地理解问题的本质，找到更好的解决方法。
因此，团队合作和交流是合成研究工作中非常重要的一部分。
在合成研究的过程中，我深刻体会到了耐心和毅力的重要性，学习和尝试的必
要性，以及团队合作和交流的价值。
这些经验和感悟将继续指导我在未来的工作中不断前行，为化学领域的发展做出更大的贡献。
(完整)我从事有机合成工艺研发工作三年的体会
我从事有机合成工艺研发工作三年的体会作者：ttyhhecheng(优化合成)时间过得真快! 转眼之间我已经在Bristol-Myers Squibb从事有机合成工艺优化（process R&D)工作三年了，这三年，感谢公司的栽培，我顺利完成了从学校毕业生到有机合成工艺优化专家的转变。
因为此前我一直都在学校读书，这个转变对我个人而言也是真正实现学以致用的开端，我在此把三年来的经历和体会作个总结，兴许新的有机合成化学毕业生看了能有所得.2004年三月，我刚入公司第一天，我就被安排做新API的路线优化和第一批临床原料的合成，虽然这只是一个四步的合成工艺，但在不到三个月的时间，我完成了从最佳工艺路线的挑选，建立各步合成反应中控标准，定型API分离方案,下车间放大生产（1.5kg, 50L) 的所有工作，就这样在很短的时间内对工艺优化所牵涉到的各方面问题有了全面接触，例如如何挑选API路线 (我学到的第一课是最短的不一定是最好的)，如何运用统计学原理迅速地优化多变量反应,如何运用自下而上的原理帮助确定分离方案，如何处理收率和质量的关系，如何检验工艺的可重复性, 等等.。
现在回想起来，这是一个学习强度非常高的时期，一方面我得做大量实验优化各步工艺，提高我运用合成化学理论知识解决实际问题的能力;另一方面我得迅速熟悉PR&D各部门间交流对话的机制和快节奏的决策过程，定出符合FDAcGMP工业标准的生产放大方案并付诸实施.从我这最初三个月的经历来看，我们部门实行的是通过压担子——在完成任务的同时完成对新人的培养的策略，我个人的成长经历说明这一策略是非常成功的。
当然，成功实施这一策略的前提条件是部门内有很好的团队精神，新手能及时地得到资源上,人际关系上的帮助。
在此我一方面要感谢公司对我的信任，让我直接负责新API的工艺研发,另一方面，我也要向我的很多同事致以由衷的谢意！我能迅速胜任重担是和他们对我的无私的指导和帮助分不开的。
化学合成实习总结
化学合成实习总结在参与化学合成实习的过程中，我深入了解了合成化学在实际应用中的重要性和挑战。
通过实际操作和理论学习，我不仅掌握了化学合成的基本原理和技巧，还进一步了解了实验室安全措施和团队协作的重要性。
以下是我对这次化学合成实习的总结和体会。
一、实习概述本次化学合成实习主要涵盖了有机合成和无机合成两个方面。
在有机合成实验中，我学习了不同官能团的合成方法以及常见反应的原理和条件。
在无机合成实验中，我深入了解了不同金属离子的生成机理和配位化学的应用。
二、实习收获通过参与化学合成实习，我收获了以下几点经验和知识：1. 理论知识的实践应用：实习期间，我充分应用了在课堂上学到的基本理论知识，例如有机反应机理、配位化学理论等。
在实际操作过程中，我发现理论知识的掌握对于成功完成实验至关重要。
2. 实验技巧的提升：在实习期间，我通过与老师和同学的交流学习到了一些实验技巧。
例如，在有机合成实验中，控制反应温度、催化剂的选择和底物比例的调节等都对反应结果有着重要影响。
这些技巧的掌握不仅提高了实验效率，也减少了实验失误的风险。
3. 实验室安全的重要性：在实习期间，我深刻认识到实验室安全的重要性。
我严格遵守了实验室的操作规程，正确佩戴个人防护装备，并且在实验过程中注意了危险物品的储存和处理。
这种安全意识的培养将对我的未来实验工作产生积极的影响。
三、实习中遇到的问题与解决方法在实习过程中，我也遇到了一些问题，例如反应条件的调节、实验数据的准确记录和实验结果的分析等。
针对这些问题，我采取了以下解决方法：1. 反应条件的调试：在一些复杂的有机合成反应中，我遇到了一些反应条件调节的困难。
为了解决这个问题，我不仅仔细阅读了相关文献和实验记录，还与同学和老师进行了讨论和交流。
最终，我成功地调整了反应条件并获得了满意的结果。
2. 实验数据的准确记录：在实验记录中，我发现有时候会出现一些疏漏或错误的记录。
为了解决这个问题，我开始养成了及时记录实验操作和结果的好习惯，并且在实验结束后仔细检查和核对了实验数据，以确保其准确性。
有机合成工作总结汇报
有机合成工作总结汇报标题：有机合成工作总结汇报一、工作概述在过去的一年里，我全身心地投入到有机合成工作中。
通过与团队合作，我成功地完成了一系列有机合成反应，涉及到各种化合物的合成和修改。
这个总结汇报将详细介绍我的工作内容、取得的成果以及未来的发展方向。
二、工作内容1. 合成目标设定：我首先根据研究目的和需求，在团队会议上积极参与讨论，并根据讨论结果设定合成目标。
在设定目标的过程中，我考虑了合成难度、时间限制和研究细胞的稳定性等因素。
2. 文献搜集和实验设计：为了更好地完成有机合成工作，我积极阅读相关文献，并结合实验需求进行实验设计。
我深入了解合成步骤和反应条件，并优化了实验设计以提高产率和纯度。
3. 合成和分析：我准备了所需的试剂和设备，并按照先前设计好的方案完成了合成实验。
在实验过程中，我仔细记录了每个步骤的操作细节和观察结果。
完成实验后，我使用各种色谱和质谱技术对产物进行了分析和鉴定，并与预期结果进行对比。
4. 结果总结与讨论：根据实验结果，我对合成产物的性质和结构进行总结和分析，并与团队成员进行讨论。
通过多次讨论和修改，我们深入探讨了实验结果的可能原因并制定了进一步改进的方案。
三、工作成果通过这一年的有机合成工作，我总结了以下几个主要的工作成果：1. 合成了一系列目标化合物：通过与团队成员的密切合作，我成功地合成了一系列具有潜在生物活性的化合物。
我通过仔细的实验设计和反应优化，提高了产物的产率和纯度。
2. 确定了化合物结构和性质：通过使用各种色谱和质谱技术，我成功地鉴定了合成产物的结构和性质。
这为进一步研究合成产物的活性和应用奠定了基础。
3. 发表论文和报告：基于我在有机合成工作中的成果，我与团队合作完成了一篇SCI论文的撰写，并获得团队的批准后成功发表。
此外，我还参加了几个学术会议和讲座，并向其他研究人员介绍了我的工作成果。
四、未来发展方向通过这一年的有机合成工作，我认识到自己还有很多需要改进和学习的地方。
合成研究员工作总结及感悟
合成研究员工作总结及感悟
作为一名合成研究员，我在过去的几年里一直致力于合成化学领域的研究工作。
在这段时间里，我积累了丰富的经验，也深刻地感悟到了合成研究员的工作的重要性和挑战。
首先，合成研究员的工作需要具备扎实的化学基础知识和实验技能。
在合成化
学领域，合成研究员需要设计并合成新的有机分子，这就需要对化学反应的原理和机制有深入的理解，同时还需要具备熟练的实验操作技能。
在这个过程中，需要不断地尝试和总结，才能找到最有效的合成路线。
其次，合成研究员的工作需要具备较强的创新能力和解决问题的能力。
在合成
化学领域，很多新的有机分子合成路线并不是一成不变的，而是需要根据具体的实验条件和目标分子的结构特点进行调整和改进。
因此，合成研究员需要具备较强的创新能力，能够灵活地应对实验中的各种挑战和问题。
最后，合成研究员的工作需要具备团队合作精神和良好的沟通能力。
在实验室中，合成研究员通常需要和其他研究人员密切合作，共同完成研究任务。
因此，良好的团队合作精神和沟通能力是非常重要的，能够有效地提高工作效率和研究成果的质量。
总的来说，作为一名合成研究员，我深刻地感悟到了合成化学领域的研究工作
的重要性和挑战。
我将继续努力，不断提升自己的专业能力，为合成化学领域的研究工作做出更大的贡献。
有机合成实验心得总结
有机合成心得总结有机合成心得－后处理的问题在有机合成中，后处理的问题往往被大多数人所忽略，认为只要找对了合成方法，合成任务就可以事半功倍了，这话不错，正确地合成方法固然重要，但是有机合成的任务是拿到相当纯的产品，任何反应没有100％产率的，总要伴随或多或少的副反应，产生或多或少的杂质，反应完成后，面临的巨大问题就是从反应混合体系中分离出纯的产品。
后处理的目的就是采用尽可能的办法来完成这一任务。
为什么对后处理的问题容易忽视呢？我们平时所看到的各种文献尤其是学术性的研究论文对这一问题往往重视不够或者很轻视，他们重视的往往是新的合成方法，合成试剂等。
专利中对这一问题也是轻描淡写，因为这涉及到商业利润问题。
有机教科书中对这一问体更是没有谈论到。
只有参加过工业有机合成项目的人才能认识到这一问题的重要性，有时反应做的在好，后处理产生问题得不到纯的产品，企业损失往往巨大。
这时才认识到有机合成不光是合成方法的问题，还涉及到许多方面的问题，那一方面的问题考虑不周，都有可能前功尽弃。
后处理问题从哪里可以学到？除了向有经验的科研人员多多请教外，自己也应处处留心，虽说各种文献中涉及较少，但是还有不少论文是涉及到的，这就要求自己多思考，多整理，举一反三。
另外，在科研工作中，应注意吸取经验，多多磨练。
完成后处理问题的基本知识还是有机化合物的物理和化学性质，后处理就是这些性质的具体应用。
当然，首先要把反应做的很好，尽量减少副反应的发生，这样可以减轻后处理的压力。
因此，后处理还是考验一个人的基本功问题，只有化学学好了才有可能出色的完成后处理任务。
后处理根据反应的目的有不同的解决办法，如果在实验室中，只是为了发表论文，得到纯化合物的目的就是为了作各种光谱，那么问题就简单了，得到纯化合物的方法不外就是走柱子，TLC，制备色谱等方法，不用考虑太多的问题，而且得到的化合物还比较纯；如果是为了工业生产的目的，则问题就复杂了，尽量用简便、成本低的方法，实验室中的那一套就不行了，如果您还是采用实验室中的方法则企业就亏损了。
有机合成的心得5篇最新体会
有机合成的心得5篇最新体会实验是科学研究的基本方法之一。
根据科学研究的目的，尽可能地排除外界的影响，突出主要因素并利用一些专门的仪器设备，而人为地变革、控制或模拟研究对象，使某一些事物发生或再现，从而去认识自然现象、自然性质、自然规律。
下面给大家带来一些关于做有机合成的心得体会，希望对大家有所帮助。
做有机合成的心得体会1分析化学是一门实践性很强的学科。
分析化学实验课的任务是使我们进一步加深对分析化学基本理论的理解。
正确掌握分析化学实验的基本操作技能。
培养良好的实验习惯和严谨，实事求是的科学态度，提高观察问题，分析问题和解决问题的能力。
为学习后续课程和将来从事实际工作打下良好的基础。
实验是化学的灵魂，是化学的魅力和激发学生学习兴趣的主要源泉，更是培养和发展学生思维能力和创新能力的重要方法和手段。
分析化学实验的意义在于以下几点：首先，分析化学实验能提高学习的兴趣。
其次，分析化学实验能培养我们的观察能力。
最后，实验能培养我们的思维能力。
大一暑期实践期间，我曾随学院学生科协进行了北京市城区饮用水水质调查。
那次活动是我第一次比较系统的作分析化学实验，以下借用几段我对于那次活动的总结。
活动的目的除了在于培养科协成员的分析化学试验能力外，还使成员体验了比较正规的科研项目的步骤——讨论、立题、取样、分析……通过这次活动，科协成员面对涉及外专业或目前学术水平难以达到的课题时，将更有能力与信心运筹帷幄。
调查是学生科协的传统活动——化学实验技能竞赛的拓展。
化学实验技能有机的溶于调查的水硬测量阶段，使单纯的实验提升到科研的高度。
从调查的取样阶段开始，全体成员充分参与到活动当中。
取样的范围是北京市城八区居民的饮用水。
原则上每个城区两个水样。
我被分配采集一个朝阳区的水样。
朝阳区是北京的大区，我选取的社区是位于西大望路19号的新近开发的楼盘——金港国际。
该地点处于泛CBD，也是近期入市的热门地点，我选取的社区定位是白领公寓，室内除有自来水外还有纯净水的管道以及完备的终水系统。
有机合成心得
有机合成心得（1）-引言搞了十余年药物研发，感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，灵活的头脑是天生的，丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。
二者缺一不可，只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，充其量只是有机合成匠人，成不了高手，也就没有创造性。
只有灵活的头脑而没有知识，只能做无米之炊。
一个有机合成高手在头脑中掌握的有机化学反应最少应为300个以上，并能灵活的加以运用，熟悉其中的原理（机理），烂熟于胸，就像国学大师烂熟四书五经一样，看到了一个分子结构，稍加思索，其合成路线应该马上在脑中浮现出来。
有机合成心得（2）－基本功的训练每个行业都有自己的基本功，有机合成的基本功就是对有机化学反应的理解掌握与灵活运用。
那么对有机化学反应的理解掌握应从那方面入手？你在大学里学到的有机合成知识，只是入门的东西，远远达不到高手的水平，学了四年化学，基本上不理解化学。
遇到问题还是束手无策，不知从何处下手。
这不是你的问题，而是大学教育体制的问题，在大学阶段应该打下坚实的基本功，然后才能专，而我们的大学在这方面还做的远远不够。
下面我推荐几本有机合成方面的书籍希望能够达到上述的目的：有机化学反应的理解掌握方面的书籍：1. March’s advanced organic chemistry.2. Carey, F.A.; Sundberg, R.J.: Advanced organic chemistry.化学3. Michael B. Smith: Organic synthesis.4. Richard C. Larock: Comprehensive organic transformation.5. 黄宪：新编有机合成化学6. 李长轩：有机合成设计前三本书是从机理方面来讨论有机合成的，4、5两本书是从官能团转变的角度讨论有机合成的，第6本书是讨论有机合成路线设计的。
以上几本书应该随时放在自己的身边，作为案头书。
有机合成心得
有机合成心得
本学期我上的有机合成课让我受益良多。
有机合成的内容错综复杂，对合成的原理要求不仅要全面、深入，而且要系统清晰，在这里我受到了老师的教导，收获颇多。
首先让我印象最深刻的是有机合成中多种不同类型的反应。
这些反应大部分都和有机物的电子结构有关，我们学会如何活化有机物，以及如何根据反应构建新化合物。
有机合成和有机化学反应有着完全不同的方式。
老师把有机合成可分为几个步骤，教会了我如何在有机合成试剂的正确应用上，采用工艺方法，以及如何以安全的方式进行有机合成。
同时，老师还重点介绍了许多高级合成中的细节技巧，如结构式变化，原子选择，以及改变反应温度，改变反应的产物比例，使用添加剂，以及重要的实验方法，如乙烯基分子重整，磷酸反应，Hoffman反应，以及“犹他反应”等等。
总之，通过本学期的有机合成课程，我学习到了很多有用的知识，不仅提高了实验技能，还学会了如何分析反应，以及有机合成过程中应注意的注意事项。
我相信未来接受有机合成挑战时，有了这些基础，我能够取得更好的成绩！。
有机合成中让你崩溃的瞬间：为什么不能重复别人的反应？
有机合成中让你崩溃的瞬间：为什么不能重复别人的反应？做合成的实验人员，不管是在企业，研究所还是高校，你做的大部分实验都是在重复曾经做过的反应，包括文献中报道的反应，别人的实验记录中的反应，甚至自己做过的反应。
有机合成中让人崩溃事件之一就是不能重复别人或者自己的反应？这种情况屡见不鲜，老鸟们司空见惯。
实验室中有个大家心照不宣的默契就是千万不要重复别人做过的反应，······此处省略若干字······，原因你懂得。
但重复实验是做科研不可避免的，有没有一些方法让你顺利的重复别人做过的反应？当然！下面我们逐条分析，并找出解决办法。
常见的不能重复他人的反应的原因，主要有以下三种:o你所投反应试剂或溶剂的质量和性质、加料顺序和速率与文献中的不同。
o原始文献中没有详细记录一些反应的操作细节，或者记录不准确。
o最后一种就有意思了····，原作者的实验操作和文献或记录中的操作不同。
如果没有反应，可以尝试下方方法解决:o升高反应温度。
oo尝试在更高的浓度下进行反应。
o增加反应试剂的当量或催化剂的量。
o重新纯化原料底物。
o换新溶剂或重蒸溶剂。
o在严格无水无氧条件下进行反应，当然不包括涉及水或氧气参与的反应，具体可以通过溶剂脱气【麻省理工学院化学系----无氧操作指南】，Schlenk无水无水无氧操作解决，如果想要干燥的原料可以加入甲苯共沸除水。
反应虽然进行了，但是产率不佳:o反应投料量是否和文献中相同？很多反应结果和投料量的多少关系很大，如果不能重复文献中产率，可以完全按文献中的投料量重复一下，看能否得到相似的产率。
o对于一些反应的关键试剂（如催化剂，丁基锂，碱，还原剂，氧化剂等），稍微多加一点。
有时候实验记录的数据并不是很准确，投反应时有人可能会习惯性的多加一点，甚至会多加很多！o加大监测反应的频率，如果反应完毕，马上停止反应。
pcr实习报告
pcr实习报告序本篇文章是关于PCR实习的详细报告。
PCR，即聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction），是一种分子生物学常用的技术手段，用于扩增特定DNA片段。
在这次实习中，我有幸亲身参与PCR实验的操作和数据分析，深刻体验到了PCR技术的重要性和应用价值。
引言PCR技术由美国化学家凯瑟琳·库克兰和劳瑞·麦克拉金于1983年首次提出，凭借其高灵敏度和高特异性，很快成为了现代生物学研究中不可或缺的工具。
实际上，PCR技术在医学诊断、刑事鉴定、基因工程等领域均有广泛的应用。
它的基本原理是通过不断的DNA复制和扩增，使得起始物质的数量几何级数增加，从而达到检测或分析的要求。
实习过程1. 实验准备在进行PCR实验前，我们需要精确地准备各种试剂和材料。
首先是DNA模板，即我们要扩增的DNA片段的起始物质。
此外，还需要引物（Primer）和聚合酶（Polymerase）。
引物分为前向引物和反向引物，它们通过与DNA模板的两端配对，并作为起始物质，指导DNA复制和扩增过程。
2. 反应体系的搭建PCR反应通常需要一个热循环装置，以定温反应，依次完成DNA变性、引物结合和DNA合成等步骤。
在实习中，我们使用了PCR仪，并设置了程序来控制反应的温度和时间。
这种自动化的设备大大简化了PCR实验的操作。
3. PCR反应的进行PCR反应分为三个重复的循环：变性、引物结合和DNA合成。
变性的目的是将DNA两链解开，使其成为单链的状态。
接下来，引物结合步骤中，引物与DNA模板的特定序列互相连接，形成稳定的复合物。
最后，在DNA合成步骤中，聚合酶反应活性的作用下，从引物的五端开始，向3'端方向合成新的DNA链。
4. PCR产物的分析为了确定PCR反应是否成功，我们需要对产生的DNA进行分析。
最常用的方法是琼脂糖凝胶电泳。
电泳是一种将DNA按照大小分离的技术，利用电场使DNA迁移，较短的DNA片段迁移得更快。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一)：从实验记录谈起、我在国内高校研究生院做了三年合成实验，在美国高校研究生院做了五年合成实验，而在药厂又做了三年合成实验。
在此把我的经历作个比较，供大家参考。
我那时在国内高校做实验，实验记录本是从仓库领的，和街上买的普通笔记本并无不同。
对如何记录实验也并无统一详尽规定，我的记忆中导师只说了一句话，实验要如实记录，其他的细节就留给我掌握了。
但初进美国研究生院时，情景可大不一样，记得专有一英文课，详细讲述做科研的道德规范和作抄袭的种种情况，等到进了科研组，导师郑重其事地亲手交给每个新生一本厚厚手册，一本他自己当年的实验记录本，和一篇组里前辈论文的支持数据材料，并指着这数据说，"...respect these is more important than (respect) me...", 等到进了公司，关于如何记录实验就有更专门的规定，而且每年有小测试，确保每个做实验的人明了各个细节。
我现将我导师写的关于实验记录本的部分规定翻译出来，供大家欣赏借鉴。
1。
为何要有notebook?-原始科学数据 -无二的真相2。
记录实验的原则-实验记录的目的是为其他的科研人员，不是做实验的本人。
-他人应能凭之重复实验，观测到同样现象，得到同样结果。
3。
记录本的组织-封皮有人名，序列号，研究方向-有目录/索引-依次记录，不可移去任一页-每个实验新起一页，不可空页，跳行记录-划去每页空白-页底签名-记录时直接在本上用黑墨水写，不可涂改，用单化线划去笔误并附脚注4。
记录内容和排版-有标题和日期-配平的反应方程式；试剂的用量(质量或体积，如体积标出密度)，摩尔数，当量数，来源，CAS 号，纯度，物性参数如熔沸点，旋光度等-注意有效数字-特殊条件标出如玻璃干燥细节，无氧无水或无光操作等-所依文献或已做实验-记录所有相关操作细节 (时间，温度，加料方式等)-记录所有现象(色，溶，沉淀，气)等-复印TLC， GC， HPLC-记录实验后处理工序(萃取，洗涤所用容积；干燥剂；蒸馏时间，压力，温度)-注意检查质衡-详尽记录纯化步骤 (重结晶，溶剂，体积，温度，是否活性炭处理，收率；蒸馏，所用玻璃仪器，真空度，蒸馏头温度，内温，浴温，每个馏分质量；走柱子，溶剂，硅胶量，每级分量和RF值)。
-纯化样计算收率-纯化样用所在notebook 页数标号；其相应数据如谱图等以此标号注明归档。
-结语，实验结果，解释，可能改进建议-附图谱 NMR, IR, MASS, 结构式，谱上注化合物名，人名-附色谱 GC， HPLC，柱型，长度，温度，压力，流量-对手性化合物，消旋样分离色谱，旋光物分离色谱；测旋光-签名公正我在美国做有机化学实验(二)：谈谈如何定量反应在优化实验时，建立可靠的定量方法至关重要。
我把我的体会和大家交流一下，希望能起个抛砖引玉的作用。
称量分离纯化的产物大概是最精确的定量办法了。
在读博时，我做的大部分反应是通过这个原始的方法加以优化的。
那时对优化的要求不高，往往产率达到70%以上可发论文即交差了，所以同一底物3，4个反应便可搞定，即便以此原始定量方法，苦干五年，也拿了博士学位。
再者，导师经费有限，分析设备资源跟不上，而研究生的体力和时间似乎总是可以挤一点，再挤一点, 再挤一点。
到了药厂后，每人一台HPLC，有人专门配溶剂，照应设备，其他如GC， IR， RAMAN， NMR，UV-VIS，MASS都随时可用，而对优化的要求是尽最大努力，时限是要最快，所以一定要巧干加苦干才行。
我想国内现在LC，GC应用该十分普遍了，就把我这三年工作中学到的如何用LC，GC经验先作交流。
一般来说，我接到优化反应的任务时，第一件工作是写下完整的配平了的反应方程，分析所有可能的副反应，写出所有可能中间体及副产物的结构，这第一步我称之为脑子预热；第二件工作是或买或找备齐这些主产物，中间体，可能的副产物，并建立LC或GC分析方法，因为这要东奔西跑找药品，要动手配溶液，我称之为热身；热脑热身后，最有趣的工作就可开始了，一般说来我的第一轮实验会尽量把这么几个问题的答案拿到：1。
产物在反应条件下的稳定性；2。
每个反应物在反应条件下的稳定性；3。
在极端当量比下的产率。
这几个答案是进行下一轮优化的基础，而只要建立了合适的定量和取样方法，这第一轮的工作常常是一天便可完成。
关于作标准曲线，我的经验是用质量浓度(WT%)比用体积浓度(WT/V)精确。
我一般会用万分之一天平称3~5份300~500毫克的样品来配标准溶液(3~5毫克/克)，然后从此一一稀释2，5，10，20， 50， 100， 200， 500倍。
，在两个波长下(一般220，254nm)找到吸收-浓度线性范围。
有两个波长下(一个低吸收，一个高吸收)的标准曲线可更方便监测反应的初期和没期。
因为，反应初期反应物浓度高，产物浓度低，而反应后期反应物浓度低，产物浓度高，只用一个波长监测，一次走样，并不能保证两者吸收峰面积同在线性范围内，而用两波长同时监测，十有八九，总可拿到精确浓度的。
在取反应混合物样时，我一般是先从加料表估算一下各组分浓度，然后取至少20毫克反应混合物在万分之一天平上称重，加稀释溶剂配出注射样，一般说来，取样可随反应规模而定。
在研发新路线时，往往要用有限的原料把路线往前推进，这时是要小量多次反应摸索条件，我常作的规模是50毫克投料，依上述取样分析，能得到可靠的反应物转化率，产物收率，副产物收率随时间变化曲线，而在优化放大阶段，往往原料供应不成问题，但要求每个新试的条件必可重复，我的原则是至少做50克的反应(反应混合物在500克左右)，而取样在500毫克反应混合物，这样一方面能得到可靠的动力学数据，最后还能分到各个产物和实时数据对照比较。
我在美国做有机化学实验(三)：探讨对照实验的设计特定步骤工艺优化的目标有两类，一是提高收率，一是提高操作效率；而对照实验的设计对实现这两类目标都必不可缺。
在此，我将自己做研究生时的经验和在药厂做Process R&D的经验做个比较，供大家参考。
特定步骤工艺条件有两类，一是有关体系组成，如反应物当量，溶剂，浓度等，这类参量决定了体系物性，在放大时易于重现；二是有关操作参量，如温度，混合效率等，这类参量在放大时可出入很大。
在第一类的参量优化时对照实验的设计可能起到至关重要的作用。
因任何反应的收率优化是一个抑制副反应的竞争过程，对主副反应动力学的掌握是实现这一目标的关键。
我读研时研究催化的不对称合成，每设计一手性催化剂，总想知道其内在手性选择性，这样必需掌握消旋性背景副反应动力学，所以每次扣除了手性催化剂的对照实验不可或缺。
做Process 后，关于副反应资深人士告诫的第一要旨是：有可能发生的就会发生。
我逐步养成习惯，拿到任一反应，第一件事是写出所有可能副反应，常见的有三类：1。
产物的降解(产物稳定性)；2。
反应物的降解(反应物稳定性)；3。
由反应物去其他产物。
简单对照实验应很容易得出有关1，2类的动力学。
而对第三类大多要个案分析设计。
下面以我做过的手性LEWIS碱催化的醛和异氰加成反应为例说明 (JOC2005. 9667-9676)。
在手性LEWIS碱催化反应体系里，真正的手性催化剂是由一个弱LEWIS酸和一个强手性的LEWIS碱(一般用<10mol%)反应后产生的电正性配合物，这个配合物再活化亲电底物接受亲核试剂进攻。
在醛和异氰加成反应体系中，这四个组分依次是醛(亲电底物)，异氰(亲核试剂)，SiCl4(弱LEWIS酸), 手性的LEWIS碱；对这么个复杂体系，假设我是第一次接触这个反应，我的第一轮试验可能会有：1。
两组分间的可能反应。
四取二的可能组合。
A。
醛和SiCl4(弱LEWIS酸)。
B。
醛和异氰。
C。
醛和手性的LEWIS碱。
D。
异氰和SiCl4(弱LEWIS酸)。
E。
异氰和手性的LEWIS碱。
F。
SiCl4(弱LEWIS酸)和手性的LEWIS碱。
2。
三组分间的可能反应。
四取三的可能组合。
G。
醛和异氰在有SiCl4(弱LEWIS酸)的情况。
H。
醛和异氰在有手性的LEWIS碱的情况。
I。
醛和SiCl4(弱LEWIS酸)在有手性的LEWIS碱的情况。
J。
异氰和SiCl4(弱LEWIS酸)在有手性的LEWIS碱的情况。
3。
四组分同时存在时的反应。
四取四的可能组合。
K。
醛和异氰在有SiCl4(弱LEWIS酸)，有手性的LEWIS碱的情况。
在我们研究的实际体系中， A。
B。
D。
F。
G。
I。
J。
K反应都有发生。
通过对这些反应的研究，我们可以得到反应体系的全景图，包括1。
在体系中反应物的存在状态，稳定性(由对A，D，F，I，J的研究得出)，更多细节还可由对比A，D和I，J得到；2。
体系中的消旋加成副反应，这可由G的研究得到；3。
体系中的手性选择性加成反应，这可由对比K和G得到。
这第一轮的试验是从反应物这头开始，只要有了试剂便可开工，做排列组合，研究不同温度容剂情况下这些反应的具体表现。
这一阶段实验研究对象是从反应物开始的反应，在此阶段，我的宗旨是要掌握尽可能多的细节，为后续研究定方案打个扎实基础。
有了这个基础，进一步优化的方向就明确了。
从经济学角度来说，因为所需的试剂并不需要花时间制备，多用这些试剂获取最多信息很有效率。
具体在这个反应体系中，最终的核心问题是要避免G对K的竞争，而通过对机理的研究我们得到很简单的解决办法，只要改变异氰加入方式，保证异氰在体系浓度很低，即可基本消除G对K的竞争，而得到高手性选择性。
在优化反应的第二阶段，从产物出发的副反应是重点，因为反应一旦开始了，体系中除了一开始加的所有原料，同时还有产物, 对现例而言，实际反应体系是个五元体系。
简而言之，我们在此关心的是：醛和异氰在有SiCl4(弱LEWIS酸)，有手性的LEWIS碱存在下产生的加成物的在相应的条件下的化学稳定性，立体构型稳定性。
关于化学稳定性，可能的副反应可列出：L。
从手性加成物发生的单分子降解反应。
M。
手性加成物和醛的副反应。
N。
手性加成物和异氰的副反应。
O。
手性加成物和手性加成物的自身双分子副反应。
关于立体构型稳定性，可能的副反应可列出：P。
从手性加成物发生的消旋反应。
在现体系中，因可很干净地得到手性加成物.研究L，M，N，O，P可先得到手性加成物然后逐一加入醛，异氰加以研究。
但在很多情况下，可以采用其一反应物大过量的办法来近似研究这些反应。
我的经验是让一反应物十倍过量，这样如此反应物和产物间有显著副反应则应显现出来，如此可很快对从产物出发的二级副反应有个定性了解。
而有关产物的单分子降解反应，我的经验是在有了较好反应条件后，拿到产物，一定不忘测试产物低浓度溶液在不同温度下的稳定性。
而有关产物的自身双分子副反应，我的经验是在拿到产物后，一定不忘测试产物高浓度溶液在不同温度下的稳定性。