电刺激隐神经对大鼠脊髓c-fos基因表达的影响
味觉刺激和内脏刺激对大鼠臂旁核c-Fos表达的影响
味觉刺激和内脏刺激对大鼠臂旁核c-Fos 表达的影响蒋恩社，闫剑群，宋新艾（西安交通大学医学院生理学教研室，西安710061）摘要：目的研究甜味觉刺激与不适内脏刺激对大鼠臂旁核c-Fos 样免疫反应性物质（c-Fos-like immunoreactivity ，c-FLI ）表达的影响，探讨两种刺激信息在臂旁核的相互作用。
方法应用免疫组织化学方法，给予大鼠四种不同形式的刺激，分别为处理组T1：胃内灌注LiCl +口内灌注糖精（I /GLiCl +I /OSac ）；T2：胃内灌注LiCl +口内灌注蒸馏水（I /GLiCl +I /Owater ）；T3：胃内灌注蒸馏水+口内灌注糖精（I /Gwater +I /OSac ）；对照组C4：胃内灌注蒸馏水+口内灌注蒸馏水（I /Gwater +I /Owater ）。
比较联合刺激（T1）与单独的不适内脏刺激（T2）和单独的甜味觉刺激（T3）对臂旁核不同部位c-FLI 表达的影响。
结果T1、T2组比T3、C4组在臂旁核外部外侧亚核的c-FLI 表达增加（P <0.01），T1组比T2、T3和C4组在外部内侧亚核的c-FLI 表达增加（分别为P <0.01，P <0.05，P <0.01）。
各组之间在臂旁核腰区和背外侧亚核的c-FLI 表达没有显著性差异（P >0.05）。
结论外部外侧亚核是一个处理内脏信息的亚核，外部内侧亚核参与了味觉信息和内脏信息相互作用的处理过程。
关键词：味觉；内脏感觉；臂旁核；Fos ；大鼠中图分类号：R338.2文献标识码：A文章编号：1671-8259（2003）01-0020-04The effects of gustatory and visceral stimulation on c-Fosexpression in parabrachial nucleus in ratsJiang Enshe ，Yan Jianqun ，Song Xin ’ai（Department of Physiology ，Medical College of Xi ’an Jiaotong University ，Xi ’an 710061，China ）ABSTRACT ：ObjectiveTo study the effects of sweet taste stimulation and visceral malaise stimulation on theinduction of c-Fos-like immunoreactivity （c-FLI ）and the interaction between the gustatory and visceral information in the parabrachial nucleus （PBN ）.Methods The immunohistochemical method was used to observe the change of c-FLIinduced by four kinds of stimulation （T 1：intragastric infusion of LiCl +intraoral infusion of saccharin ，T 2：intragastric infusion of LiCl +intraoral infusion of water ，T 3：intragastric infusion of water +intraoral infusion of saccharin ，C 4：intragastric infusion of water +intraoral infusion of water ）applied to rats which had been deprived of water and food overnight.ResuItsThe induction of c-FLI in T 1and T 2groups was stronger than that in T 3and C 4groups in theexternal lateral subnucleus of PBN.In the external medial subnucleus of PBN ，the induction of c-FLI in T 1group was stronger than that in the other three groups.ConcIusion The external lateral subnucleus is involved in the visceralinformation processing while the external medial subnucleus is involved in the information processing of the interactionbetween the taste information and the visceral information.KEY WORDS ：taste ；visceral sense ；parabrachial nucleus ；Fos ；rat 收稿日期：2002-04-26修回日期：2002-10-29基金项目：国家自然科学基金资助项目（39870271）作者简介：蒋恩社（1973-），男（汉族），河南兰考人，在读博士生.研究方向：味觉与摄食.脑桥臂旁核（parabrachial nucleus ，PBN ）是啮齿类动物味觉信息上传的重要驿站，也是处理内脏信息的重要核团。
CNQX对伤害性刺激隐神经诱发大鼠脊髓Fos蛋白表达的影响
通路 的一个有意义 的标志物 ， 可用来判断、 追踪伤害性刺激信
基 金项 目： 辽宁省教育厅大学 生创新 创业训 练计划 （ 项 目编号 ：
２ ０ １ ３ ９ ０ ０ ３ ）
号 的传导通路 。文献 报道谷 氨酸 参与 伤害性 信 息引起 ｃ － ｆ ０ ｓ 基 因表达 Ｊ ， 脊髓后角作 为疼痛 信息 处理 的初 级 中枢 ， 其神 经递质 的成分 和受体 的分 布、 来 源等 信息 ， 是 打开 脊髓 神经 元信号传导 和疼 痛传 递的前提基础 。
ห้องสมุดไป่ตู้
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脊髓P物质在电针镇痛中作用的研究进展(精)
脊髓P物质在电针镇痛中作用的研究进展【摘要】脊髓P物质是伤害性传入末梢释放的一种兴奋性递质，它既可传递痛觉信息，又有镇痛作用。
在脊髓水平参与痛觉调控，而电针在脊髓水平可能是通过内源性阿片肽抑制SP而产生镇痛作用。
本文对近十年来脊髓P物质参与痛觉调控及在电针镇痛中的作用的研究状况作了系统综述。
【关键词】 P物质；脊髓；电针；镇痛P物质（substance P, SP）是第一个发现的神经肽，广泛分布于中枢、外周神经系统，在各种组织中呈现出多种生物效应。
脊髓P物质既可传递痛觉信息又有镇痛作用，在脊髓水平参与痛觉的调控。
电针镇痛原理研究表明，电针可在脊髓水平抑制伤害性信息的传入。
近年对脊髓P物质在电针镇痛中的作用，被愈来愈多的研究者重视。
1 脊髓SP的分布、来源及在脊髓痛觉机制中的作用在脊髓中，SP阳性神经细胞体仅出现于脊髓背角，而SP免疫反应纤维可分布于脊髓灰质的所有部分。
在神经细胞体和无髓鞘纤维中也含有大量的SP，主要集中在神经末梢的突触小体中。
脊髓SP主要有3个来源：1.1 伤害性初级传入末梢释放（背根神经节至脊髓通路）持续电、热、化学等外周伤害性刺激均可引起释放到脊髓背角的P物质明显增多。
胡兴国等[1]发现大鼠左侧后爪足底切口可增加同侧脊髓背角P物质样免疫反应。
夏智群等[2]在大鼠右后足注射甲醛2小时后发现脊髓背角I、II层SP 免疫阳性物表达明显增强。
王贤裕等[3]发现甲醛致痛兔脊髓背角内SP含量降低，可能是由于甲醛刺激时脊髓背角初级传入纤维和终末内的SP大量释放，而SP合成速度缓慢且无重吸收，导致脊髓内SP含量降低。
周跃等[4]观察到家兔脊神经节损伤时，脊髓背角内SP含量伤侧较正常组和非伤侧显著增高，炎性损伤组较机械损伤组更为显著。
用辣椒素排空P物质后，实验动物对有害化学及温度刺激的痛阈升高；给予外源性SP能模拟刺激感觉神经后出现的某些效应。
鞘内注射SP不仅使痛阈降低，还可诱发脊髓c-fos表达，并且SP还能加强甲醛引起的痛反应及c-fos表达，而这些效应可以被具有拮抗作用的SP类似物所对抗或部分对抗。
电刺激对大鼠脊髓损伤后神经生长因子表达的影响
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Ａ ｓｒ ｃ ： ｊｃｉｅＴ ｖ ｓ ｇ ｔ ｔ ｅ ｆ ｃｓ ｆ ｌ ｔ ｃ ｌ ｔ ｌ ｉ ｎ ｔｅ ｅｐ ｅ ｓ ｎ ｏ ｅｖ ｒ ｗ ｈ ｆ ｔｒ ＮＧ ）ｉ ａ ｕｔ ａｓ ｂ ｔａ ｔ Ｏｂ ｅ ｔ ｏ ｉ ｅｔ ａ ｆ ｔ ｏ ｅ ｒ ａ ｓ ｍｕａ ｏ ｏ ｘ ｒｓｉ ｆ ｒｅｇ ｏ ｔ ａ ｏ （ Ｆ ｎ ｄ ｌ ｒ ｖ ｎ ｉ ｅｈ ｅｅ ｅｃｉ ｉ ｔｎ ｈ ｏ ｎ ｃ ｔ ｗ ｔ ｓ ｉ ｌ ｏ ｄｉ ｕ ｙ Ｍｅｈ ｄ ２ａ ｕｔ Ｄ ｒ ｓ ｒ ｒｎ ｏ ｙｄｖｄ ｄ ｉ ｏ３ｇ ｏ ｐ ： ａ ｇ ｏ ｔ ｌ ｒｕ ， ｌｃ ｉａ ｓ ｍｕａ ｏ ｒｕ ｉ ｐｎ ｒ ｊ ｒ． ｔ ｏ ｓ ｄ ｌ Ｓ ａ ｅ ａ ｄ ｍｌ ｉｉｅ ｔ ｒ ｕ ｓ ｄ ｍａ ｅｃ ｎｒ ｏ ｐ ｅｅ ｔ ｃ ｌ ｔ ｌ ｉｎｇ ｏ ｐ ｈ ａｃ ｎ ７ ｔ ｗｅ ｎ ｏｇ ｒ ｉ ｔ
电针对大鼠脑局部缺血再灌流后c-fos、mRNA表达的影响
电针对大鼠脑局部缺血再灌流后c-fos、mRNA表达的影响摘要采用Wistar大鼠,线栓法制作脑局部缺血再灌流动物模型,以原位杂交技术及苏木素-伊红(HE)染色方法,观察电针对缺血侧额叶、顶叶及海马各区内c-fos、mRNA表达并神经元组织形态学改变的影响。
结果表明,电针能显著增强脑局部缺血再灌流后病灶侧额、顶叶皮层及海马各区c-fos、mRNA表达,并能减少缺血再灌流损伤后上述各脑区神经元的变性坏死。
结果提示电针对脑局部缺血后受损神经元的保护作用可能与增强了c-fos、mRNA的表达有关。
主题词电针脑缺血/针灸疗法c-fos类/代谢RNA,信使/代谢再灌注损伤原癌基因蛋白质c-fos基因是细胞内快反应基因,在神经系统缺血性损害时,呈一过性表达。
目前,c-fos表达已被作为特定刺激下神经元功能活动的标志物。
本实验研究采用更接近脑卒中临床实体的脑局部缺血再灌流动物模型,运用祖国医学的针刺方法,结合现代生物学的实验手段,旨在从分子生物学的角度为脑卒中后极早期的针刺治疗提供理论依据。
1材料与方法1.1实验动物选用健康雄性Wistar大鼠(由首都医科大学实验动物中心提供),体重200～250 g。
动物麻醉采用3.5%水合氯醛,350 mg/kg腹腔注射。
麻醉过程中以烤灯维持动物肛温在36.5～37.5 ℃。
1.2动物模型制备及分组1.2.1模型制备采用改良线栓法制作大鼠可逆性左侧大脑中动脉(MCA)缺血再灌流动物模型。
步骤如下:大鼠麻醉成功后,仰卧固定于手术平台上。
颈部正中开窗,分离暴露左侧颈总动脉(CCA)、颈外动脉(ECA)及颈内动脉(ICA)。
于ECA近分叉处做一小切口,插入尼龙线至ICA内约17 mm,结扎固定。
再灌流时拔出栓子。
1.2.2动物分组实验用大鼠随机分为4组,即:缺血再灌流组(n=5,缺血1 h+再灌注1 h);缺血再灌流+电针组(n=5,缺血1 h+再灌流1 h+电针0.5 h);假手术组(n=3,单纯分离血管);假手术+电针组(n=3,假手术+电针0.5 h)。
刺激外周神经对幼鼠脊髓、海马c-fos蛋白表达的影响
ｓｏ ｆｃ ｆ ｓｉ ｃｅ ｓ ｄ ｓ ｎ ｆ ａ ｔ ｎ ｓｎ ｌ ｌｃｒｃ ｔ ｌ ｔ ｎ ｇｏ ｐ ａ ｄ ｔｔ ｎｃ ｅｅ ｔ ｃ ｌｓ ｍｕ ａｉｎ ｇ ｏ ｐ ｂ ｔ ｎ ｈ ｐ ｉｎ ｏ —ｏ ｒ ａ ｅ ｉ ｉ ｃ ｎｌ ｉ ｉ ｇｅ ｅｅ ｔ ａ ｓ ｍｕ ａｉ ｒｕ ｎ ｅａ ｉ ｌｃｒ ａ ｔ ｌ ｔ ｕ ｏｈ ｉ ｉ — ｎ ｇ ｉ ｙ ｉ ｌ ｉ ｏ ｉ ｉ ｏ ｒ
以强直刺激后 ２ｈ为表达量最高。结论
电刺激坐骨神经可使幼 鼠海 马 、 脊髓 神经元 内 ｃｆ 蛋 白表达增加 ， —ｓ ０ 推测
电刺激后海马 、 脊髓神经元 内 ｃｆｓ ． 表达量 的增加与学 习记忆联系密切 。疫组织化学方法 中图分类号 ： ３８ Ｒ ３ 文献标志码 ： Ａ 文章编 号 ：０２２６ ２ １ ）２０ ２ －３ １０ －６ Ｘ（０ ２ ３ － ８０ ０
Ｃ Ｎ ｅｌ ｇ，ＪＡ ｅ ｇ ＨＥ Ｘｕ — ｎ ｉ Ｉ ＮＧ Ｆ ｎ
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Ａ ｓｒｃ：Ｏ ｊｃ ｖ Ｔ ｖｓ ｇｔ ｔｅｅｈｎｅ ｅ ｔｆ — ｓｐｏ ｉ ｅｐｅｓ ｎｏ ｐ ａｄ ｒ ｌ ｏ ｎ ｉ ｏａ ｂ ｔａｔ ｂｅｔ ｅ ｏｉ ｅｔａｅ ｈ ｎａｃｍ ｎ ｆ －ｒｔ ｎ ｘｒｓｉ ｎｓｉ ｌ ｏ ａ ｈｒ ａｄｈｐ ｃｍ－ ｉ ｎ ｉ ｏｃｏ ｅ ｏ ｎ ｓ ｎ ｐ
山东 医药 ２ １ 第 ５ ０ ２年 ２卷第 ３ ２期
刺 激外 周 神 经 对 幼 鼠脊髓 、 马 海 ｃｆｓ 白表达 的影 响 — 蛋 ｏ
陈 雪玲 。 姜 峰
电刺激对大鼠脊髓损伤后神经胶质纤维酸性蛋白与白细胞介素-1α表达的影响
形成 和炎症 反应 呢 ？
１ ． １实验 动物
健 康成 年 Ｓ Ｄ大 鼠 ７ 只 ，雌雄不 限 ，体 ２
重 （８ ￣ ０ ｇ １ ０ ２ ） ，由 四川 大 学实 验 动 物 中心 提 供 ，分 笼 Ｉ
刺 激 治 疗 ７ 。 ３ 均 进 行 Ｂ Ｂ评 分 ，免 疫 组 织 化 学检 测 Ｇ Ａ 与 Ｉ 一０ 表达 情 况 。结 果 ｄ 组 Ｂ Ｆ Ｐ Ｌ １【 的 损 伤 组 和 电刺 激 组 Ｂ Ｂ评 分 均 小 于正 常 Ｂ 组 （＜ ． ） Ｐ ００ ，伤后 ５ 、７ｄ ５ ｄ ，电刺 激组 较 损 伤 组 Ｂ Ｂ评 分 增 加 （＜ ．５。损 伤 组 、 电刺 激 组 ＧＦ Ｂ Ｐ ００ ） ＡＰ阳性 表 达 均 在 伤 后 ５ 达 到 高 峰 ， ｄ 伤 后 ５ｄ ，电 刺激 组 Ｇ ＡＰ 达 低 于 损 伤 组 （ ＜ ．５；Ｉ．ａＮ 表 达 在 伤 后 ７ｄ 持 续 上 升 ，伤 后 ５ｄ ， 电刺 激 组 Ｉ ．０ 、７ｄ Ｆ 表 尸 ０ ） Ｌ１ｌ性 ０ ￣ 内 、７ｄ Ｌ １【 表 达 低 于损 伤 组 （＜ ． ） 结 论 电刺 激 能 抑 制 ＧＦ Ｐ与 Ｉ ．０ 尸 ００ 。 ５ Ａ Ｌ １ 的表 达 ，可 能 有 利 于 减 轻 炎症 反 应 ，减 少 胶 质瘢 痕 形 成 。 【 【 键 词 】 脊 髓 损 伤 ；电 刺 激 ；神 经 胶 质 纤 维 酸性 蛋 白 ； 白细 胞介 素 一Ⅱ 关 １
【 文 著录 格 式 ｌ 张 莹 莹 ，李 俊 岑 ，饶 莹 ，等 ． 激 对 大 鼠脊 髓损 伤后 神 经 胶 质 纤 维 酸 性 蛋 白与 白 细胞 介 素 一ａ 达 的影 响 ［ ． 本 电刺 １表 Ｊ １ 中 国康 复 理 论 与 实 践，０ １１（） ４ － ８ ７ ２ １，７９： ４ ４ ． ８
即早表达基因c-fos在电针抗局灶性脑缺血损伤中作用的研究
即早表达基因c-fos在电针抗局灶性脑缺血损伤中作用的研究董劲松;陈伯英【期刊名称】《针刺研究》【年(卷),期】2001(026)002【摘要】本文对即早表达基因c-fos在电针抗局灶性脑缺血损伤中的作用进行了探讨.结果表明,局灶性脑缺血可以引起c-fos在缺血侧皮层的大量表达,电针能部分抑制这种表达,使局灶性.脑缺血动物模型的脑梗塞灶减小.但c-fos反义寡核苷酸脑内注射可完全阻断c-fos表达,导致脑梗塞灶体积明显增大;同时也取消了电针的抗脑缺血损伤作用.提示脑内c-fos适度的表达,可能在脑缺血损伤中有一定的保护作用;电针可能通过部分抑制脑内c-fos的过度表达,发挥其抗局灶性脑缺血损伤的作用.【总页数】5页(P97-101)【作者】董劲松;陈伯英【作者单位】复旦大学医学院神经生物学教研组,医学神经生物学国家重点实验室,上海,200032;复旦大学医学院神经生物学教研组,医学神经生物学国家重点实验室,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】R245【相关文献】1.电针对局灶性脑缺血大鼠半暗带神经细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2、Bax、c-Fos蛋白表达的影响 [J], 孙世晓;刘泓雨;杨春壮;贾明明;夏学丽;许晓梅2.肝脏缺血再灌注对即早基因 c-fos、 c-jun表达影响的研究 [J], 肖建生;叶启发;蔡方刚;牛英;张毅;许贤林3.在颞叶癫痫大鼠模型中海马组织中即早基因c-fos的表达 [J], 邢英瀛;陈文武4.即早基因c-fos在THP-1单核巨噬细胞亚型极化中的差异表达 [J], 陈启文;吴国栋;颜治云;张文成;张梅5.大鼠脑缺血再灌流时即早基因c-fos在脑组织表达的免疫组织化学研究 [J], 袁琼兰;蓝顺清;李瑞祥;羊惠君;张光鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电针夹脊穴对佐剂关节炎大鼠脊髓C—FOS基因表达的影响
电针夹脊穴对佐剂关节炎大鼠脊髓C—FOS基因表达的影响王升旭;赖新生
【期刊名称】《中国中医药科技》
【年(卷),期】1999(006)006
【摘要】应用免疫组化技术检测ＦＯＳ蛋白在佐剂关节炎大鼠脊髓腰膨大的表达，并观察电针“平脊穴”对其的影响。
结果：正常对照组大鼠脊髓背角仅有少量ＦＯＳ样免疫反应阳性细胞（ＦＬＩ），佐剂关节炎模型组大鼠脊髓背角出现大量ＦＬＩ细胞，主要分布在脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ层，模型加电针组ＦＬＩ细胞减少，尤以Ⅰ、Ⅱ层减少明显，单纯电针组ＦＬＩ细胞在脊髓背角Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ层均有，但以Ⅲ、Ⅳ层居多。
各组实验动物ＦＯＳ样阳性免疫反应光
【总页数】3页(P353-355)
【作者】王升旭;赖新生
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R246.2
【相关文献】
1.电针夹脊穴对佐剂关节炎大鼠脊髓单胺类递质含量的影响 [J], 王升旭;洪军;赖新生
2.电针夹脊穴对佐剂关节炎大鼠脊髓P物质影响的免疫组化研究 [J], 王升旭;洪军
3.电针夹脊穴对佐剂关节炎大鼠脊髓前强啡肽元mRNA表达的影响 [J], 王升旭;
赖新生
4.电针对佐剂性关节炎大鼠脊髓原癌基因C-fos表达的影响 [J], 王瑞辉;杨介宾
5.电针夹脊穴对佐剂性关节炎大鼠脊髓背角内磷酸化ERK、NK-1信号转导通路的影响 [J], 王春雷;王升旭;许幸仪
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c-fos在电针调控大鼠胃运动中的表达及其意义
c-fos在电针调控大鼠胃运动中的表达及其意义王景杰;黄裕新;王键;邱建勇【期刊名称】《针刺研究》【年(卷),期】2001(026)004【摘要】目的:探讨原癌基因c-fos在穴位电针对胃运动影响中的表达及其意义.方法:采用免疫组织化学方法及电生理的方法,观察电针刺激"足三里"等不同穴位,c-fos 在中枢延髓的孤束核(NTS)及迷走神经背运动核(DMV)中的表达,同时采用浆膜法检测胃电变化情况.结果:电针刺激"足三里"等不同穴位c-fos在NTS及DMV中的表达情况不同,且胃电也发生较为明显的变化.结论:穴位电针对胃运动具有调节作用.以c-fos的表达作为激活标志,提示这种调节作用可能是通过对NTS及DMV神经元的激活而实现的.【总页数】5页(P274-278)【作者】王景杰;黄裕新;王键;邱建勇【作者单位】第四军医大学全军神经科学研究所,西安,710032;第四军医大学全军神经科学研究所,西安,710032;第四军医大学全军神经科学研究所,西安,710032;第四军医大学全军神经科学研究所,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R245【相关文献】1.电针胃俞募穴对大鼠胃运动及延髓DVC区c-fos表达的影响 [J], 申国明;王浩2.电针胃俞募穴对大鼠胃运动及迷走背核复合体中胃动素和胃泌素表达的影响 [J], 王浩;申国明;黄顺;汪克明3.电针调控大鼠胃运动中c-fos表达及其意义 [J], 王景杰;黄裕新;张少玲;王键;邱建勇4.电针复合七氟烷麻醉干预断尾大鼠核c-fos蛋白表达的应激调控机制 [J], 彭昌梅;赵俊莺;王艳5.c-fos在电针调控胃运动中的表达及其意义 [J], 王景杰;黄裕新;王键;邱建勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
化学刺激或电刺激大鼠穹窿下器官诱发的饮水行为和脑内c-fos表达
化学刺激或电刺激大鼠穹窿下器官诱发的饮水行为和脑内c-fos表达李旭平;蒋星红【期刊名称】《中国应用生理学杂志》【年(卷),期】2002(018)003【摘要】目的:对化学刺激和电刺激穹窿下器官(subfornical organ, SFO)诱发的饮水量和脑内c-fos表达的结果是否不同进行比较. 方法:向大鼠SFO内微量注射L-谷氨酸作为化学刺激,用恒流刺激SFO作为电刺激,记录诱发的1 h内饮水量,用免疫组化方法检测脑内Fos蛋白表达.结果:电刺激和化学刺激SFO均能诱导相似的饮水行为,其诱饮率分别为75%和85.7%,1 h平均饮水量分别为(0.28±0.22) ml 和(0.31±0.15) ml ,明显高于各自的对照组(P<0.05),并均能使前脑的 11个脑区(终板血管器官, 正中视前核,室旁核,视上核,下丘脑外侧区,丘脑室旁核,联合核和中央内侧核,终纹床核,穹窿周背区和无名质)和后脑的4个脑区(最后区,孤束核,臂旁外侧核和中缝背核)相似的Fos蛋白表达.结论:刺激SFO所诱导的饮水行为和脑内Fos蛋白表达是激活其神经元胞体的结果.【总页数】4页(P209-212)【作者】李旭平;蒋星红【作者单位】苏州大学医学院生理教研室,江苏,苏州,215007;苏州大学医学院生理教研室,江苏,苏州,215007【正文语种】中文【中图分类】R335【相关文献】1.鞘内预先应用NG-硝基-L-精氨酸-甲基酯可选择性抑制坐骨神经电刺激诱发的大鼠脊髓后角深层c-fos表达 [J], 李平;薛富善;何农;孙海燕;许亚超;刘毅;杨泉涌;李成文2.吗啡对电刺激隐神经诱发大鼠扣带回前部神经元c-fos基因表达的影响 [J], 吴敏范;王策;杨宇;郭丽;商丽宏;陈魁敏;李娜然3.电刺激和损毁丘脑中央下核对大鼠福尔马林诱发伤害性行为的影响(英文) [J], 李杨;袁斌;唐敬师4.鞘内预注N^G-硝基-L-精氨酸-甲基酯可选择性抑制电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓后角深层c-fos表达 [J], 李平;薛富善;孙海燕;何农;李成文;刘鲲鹏5.刺激大鼠穹窿下器官诱发饮水和脑内c-fos表达的胆碱能机制 [J], 李旭平;李金华;周晓鸥;徐智策;蒋星红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胃电刺激诱导大鼠延髓孤束核和迷走神经运动背核c-fos蛋白表达
胃电刺激诱导大鼠延髓孤束核和迷走神经运动背核c-fos蛋白表达王静;梁列新;杨斌;李国华;钱伟;侯晓华【期刊名称】《胃肠病学》【年(卷),期】2006(11)4【摘要】背景:胃电刺激(GES)可以调控胃慢波,但其作用机制尚不完全清楚.原癌基因蛋白c-fos的表达可作为神经元功能活动的标志物.目的:以c-fos蛋白的表达为观察指标,探讨GES调控胃肌电慢波的神经机制.方法:将雌性Wistar大鼠随机分为对照组和GES组.GES以控制胃慢波为准,持续1 h.分别于刺激后0.5、1、2和5 h 处死大鼠,以免疫组化方法观察c-fos蛋白在延髓孤束核和迷走神经运动背核中的表达.结果:对照组延髓孤束核和迷走神经运动背核仅见微量c-fos蛋白表达,GES后0.5 h其表达开始增强,1 h时达高峰,以后逐渐减弱.结论:GES可以调控胃肌电慢波,GES后延髓孤束核和迷走神经运动背核神经元c-fos蛋白表达阳性提示迷走神经可能参与了该调控作用.【总页数】3页(P226-228)【作者】王静;梁列新;杨斌;李国华;钱伟;侯晓华【作者单位】广东省中医院消化科,510120;华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院消化科,430022【正文语种】中文【中图分类】R5【相关文献】1.膈下迷走神经切断降低LPS所致大鼠发热及室旁核、孤束核c-Fos蛋白表达 [J], 路秀英;杨贵贞2.迷走神经刺激对癫癎大鼠间脑部分核团c-fos蛋白表达的影响 [J], 唐敏峰;丁炯;张璐;李雷;韩群颖3.外周伤害性刺激诱导大鼠脑干内延髓网状背侧亚核传入投射神经元的c-fos表达[J], 高永静;凌树才4.膈下迷走神经切断降低IL-1所致大鼠发热及室旁核、孤束核c-Fos蛋白表达 [J], 路秀英;李晓明;姜云鹏;杨贵贞5.胃伤害性刺激诱导大鼠孤束核内儿茶酚胺能神经元中c-fos表达的研究 [J], 李光昭;韩东日;崔尚允因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电针治疗对脊髓损伤大鼠模型神经功能的影响及作用机制
电针治疗对脊髓损伤大鼠模型神经功能的影响及作用机制谭培勇;胡广【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2024(44)4【摘要】目的研究电针治疗对脊髓损伤大鼠模型神经功能的影响及作用机制。
方法将50只大鼠随机分为空白对照组10只、其余40只大鼠建立脊髓损伤模型作为脊髓损伤模型组,喂养1 w后每组随机抽样2只,取脊髓组织苏木素-伊红(HE)染色,发现脊髓组织神经元缺失,结构不清晰为建模成功。
建模成功后将脊髓损伤模型组剩余的38只大鼠分为模型组(13只)、甲泼尼松龙组(12只)、电针组(13只),以上各组均连续治疗1 w。
对比分析各组脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养因子(NT)3、脊髓损伤的行为学评分(BBB)、丝裂原激活/细胞外信号调节激酶(MEK)2、磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(P-ERK)1。
结果与空白对照组相比,模型组、甲泼尼松龙组、电针组BDNF、NT-3阳性细胞数、MEK2、P-ERK1明显降低(P<0.05);与模型组相比,甲泼尼松龙组、电针组BDNF、NT-3阳性细胞数、MEK2、P-ERK1明显升高(P<0.05);与甲泼尼松龙组相比,电针组BDNF、NT-3阳性细胞数、MEK2、P-ERK1明显升高(P<0.05)。
与空白对照组相比,模型组、甲泼尼松龙组、电针组BBB评分明显降低(P<0.05);与模型组相比,甲泼尼松龙组、电针组BBB升高(P<0.05);与甲泼尼松龙组相比,电针组BBB评分明显升高(P<0.05)。
结论电针治疗能增强受损脊髓的神经功能,可改善脊髓损伤大鼠后肢运动功能。
【总页数】4页(P977-980)【作者】谭培勇;胡广【作者单位】贵州中医药大学第一附属医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R361【相关文献】1.电针联合磁刺激治疗对脊髓损伤模型大鼠脊髓AQP-4、MCP-1的影响2.督脉电针对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复的影响3.电针夹脊穴和足阳明胃经穴对脊髓损伤大鼠下肢神经功能恢复和突触素I的影响比较4.电针夹脊穴和督脉穴对急性脊髓损伤家兔后肢神经功能的影响及其作用机制5.电针对脊髓损伤大鼠尼氏体和神经功能的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
神经电刺激对大鼠脊髓钝挫伤后神经营养因子4和增殖细胞核抗原表达影响的研究
神经电刺激对大鼠脊髓钝挫伤后神经营养因子4和增殖细胞核抗原表达影响的研究曾茜;向虹雨;饶莹;胡析;曹蓝;张晓;梁楠【期刊名称】《中国康复医学杂志》【年(卷),期】2015(030)011【摘要】目的:探讨在电刺激干预下大鼠脊髓损伤节段神经生长因子(NT4)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及对脊髓损伤的影响.方法:成年雌性SD大鼠78只,随机分为3组:假手术组(n=6)、对照组(n=36)和实验组(n=36).Allen's法复制SD大鼠T9脊髓钝挫伤模型.实验组脊髓钝挫伤后给予夹脊穴和足三里穴位神经电刺激干预.神经行为学评分后,运用免疫组化和蛋白质印迹(Westem blot)来检测NT4、PCNA的表达变化.结果:行为学观察,实验组大鼠术后1周BBB评分显著高于对照组(P＜0.05),低于假手术组(P＜0.05).实验组第1-3天NT4表达显著升高(P＜0.05),第7天达到峰值并且其表达明显高于对照组(P＜0.05).实验组第1-3天PCNA表达降低,第7天达到最大差异(P＜0.05).结论:电刺激干预下,脊髓组织中神经元中的NT4表达增强,电刺激能改善运动功能恢复.神经电刺激后PCNA表达减少,神经电刺激对神经干细胞的分化作用大于神经干细胞的再生增殖.【总页数】5页(P1100-1104)【作者】曾茜;向虹雨;饶莹;胡析;曹蓝;张晓;梁楠【作者单位】成都医学院,成都,610083;成都医学院,成都,610083;成都医学院,成都,610083;成都医学院,成都,610083;成都医学院,成都,610083;成都医学院基础医学实验教学中心;成都医学院基础医学实验教学中心【正文语种】中文【中图分类】R744;R454.1【相关文献】1.脊髓康对大鼠脊髓损伤后神经功能恢复及脑源性神经营养因子表达的影响 [J], 郭杨;马勇;潘娅岚;成吉华;黄桂成2.神经营养因子修饰胚胎脊髓神经干细胞移植后脊髓损伤大鼠的功能恢复和损伤局部基因表达 [J], 解锦鼎;王龙;杨印东;俞春雷;栗昭生;安宁3.大鼠脊髓钝挫伤后早期糖原合成酶激酶3β的表达及意义 [J], 侯嘉兴;张晓;冉黎;胡析;刘世恒;孟颖桢;李盈洁;牛英杰;殷其勇;董梦影;郭海玲4.大鼠脊髓半横断损伤后神经生长因子、脑源性神经营养因子及神经营养因子3的表达变化 [J], 罗伟;许百男;杨杰5.大鼠脊髓钝挫伤后单核细胞趋化蛋白-1与趋化因子受体2的表达变化 [J], 李盈洁;张晓;梁楠;郑莉;张华阳;黄守娟;易学良;胡析;牛英杰;任艳茹;杜子君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大鼠电惊厥后c－fos在中枢神经系统中的表达
大鼠电惊厥后c－fos在中枢神经系统中的表达胡江元;李宽孍;黄显奋;周敬修【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】1996(000)001【摘要】本实验应用Ｆｏｓ蛋白免疫组织化方法对大鼠电惊厥后不同时程中枢神经系统内的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察，结果表明；①ｃ－ｆｏｓ表达于电惊厥后３０ｍｉｎ开始，２ｈ达高峰，４ｈ后逐渐下降，１２ｈ基本恢复正常。
②Ｆｏｓ阳性神经元呈对称性分布，分布于颞叶听皮质、梨状皮质、内嗅皮质、ｓｔｒ１８区、杏仁体、海马、齿状回、斜角带核、弓状核、下丘脑腹内侧核、．视前区、丘脑、上丘灰质、中央灰质和脑桥腹侧部等结构。
③ｃ－ｆｏｓ在颞叶听皮质、梨状皮质和内嗅皮质最先表达，表达程度最强，恢复也最慢，提示这些结构可能是电惊厥发生的起源结构，并呈现皮层结构向皮层下结构播散的过程，主要播及边缘结构。
【总页数】6页(P1-5,123)【作者】胡江元;李宽孍;黄显奋;周敬修【作者单位】上海医科大学神经生物学教研室【正文语种】中文【中图分类】Q959.837.5【相关文献】1.C-FOS在断肢后大鼠中枢神经系统内表达的研究 [J], 白生宾;陈红香;钟近洁;玛依拉;秦纹2.替来他明诱导大鼠中枢神经系统c-fos基因的表达 [J], 卢德章;范宏刚;于世明;张栾松;马昆;马海鹍;王洪斌3.大鼠内脏大神经电刺激后C－Fos在中枢神经系统中的表达 [J], 王宏琰;李宽;黄显奋;黄登凯4.SOMAN诱发惊厥后c-fos在大鼠杏仁核簇─氧化氮神经元中的表达 [J], 景德强;陈尔瑜;余争平;程天民5.惊厥易感大鼠听源性惊厥后脑内c-fos蛋白表达 [J], 姜玉武;张国荣;吴希如因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
降钙素基因相关肽刺激体外培养脊髓神经元细胞c-fos的表达
降钙素基因相关肽刺激体外培养脊髓神经元细胞c-fos的表达章菲菲;吕有灵;童菊芳;萧树东;莫剑忠【期刊名称】《胃肠病学》【年(卷),期】2006(11)5【摘要】背景:内脏神经敏感性增高是胃肠道功能性疾病的重要发病机制之一,降钙素基因相关肽(CGRP)可能是其中重要的神经递质.目的:通过c-fos测定证实CGRP 在脊髓内具有神经递质功能.方法:制备并培养大鼠脊髓神经元细胞,分别加入不同剂量(10、20和40μl 100μmol/L)的CGRP,或经CGRP受体拮抗剂hCGRP8-37预处理后再加CGRP,行c-fos免疫组化染色和荧光定量聚合酶链反应(PCR).结果:加入CGRP后,脊髓神经元的c-fos表达明显增加,但该作用可被CGRP受体拮抗剂hCGRP8-37所阻断;c-fos的表达量与CGRP的浓度相关.结论:CGRP能激活脊髓神经元.【总页数】4页(P286-289)【作者】章菲菲;吕有灵;童菊芳;萧树东;莫剑忠【作者单位】武警上海总队医院消化内科,201103;武警上海总队医院消化内科,201103;上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科,上海市消化疾病研究所;上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科,上海市消化疾病研究所;上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科,上海市消化疾病研究所【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.鞘内预先应用NG-硝基-L-精氨酸-甲基酯可选择性抑制坐骨神经电刺激诱发的大鼠脊髓后角深层c-fos表达 [J], 李平;薛富善;何农;孙海燕;许亚超;刘毅;杨泉涌;李成文2.牛肾上腺髓质22肽在吗啡耐受大鼠中对伤害性刺激引起的脊髓背角c-Fos表达的影响 [J], 江剑平;洪炎国3.电刺激隐神经对大鼠脊髓c-fos基因表达的影响 [J], 杨宇;杨静玉;郭丽;商丽宏;陈魁敏;吴敏范;韩清4.刺激外周神经对幼鼠脊髓、海马c-fos蛋白表达的影响 [J], 陈雪玲;姜峰5.蛋白激酶C部分参与伤害性刺激在脊髓背角神经元中引起的c-fos蛋白的表达而可能不参与阿片受体对脊髓痛感受的调制(英文) [J], 聂红;王航;张瑞新;高旺才;乔健天因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电针对坐骨神经损伤家兔的组织形态学及原癌基因C-FOS表达的影响的开题报告
电针对坐骨神经损伤家兔的组织形态学及原癌基因
C-FOS表达的影响的开题报告
1. 研究背景和意义：
坐骨神经损伤是指坐骨神经结构或功能的损伤，常见于骨盆或下肢
的外伤、炎症等情况。
电针是一种治疗方法，利用电流通过针头传导到
人体内部，达到治疗效果。
通过研究电针对坐骨神经损伤的影响，可以
了解其对神经组织的作用及其机制，为临床治疗提供新的思路和方法。
2. 研究内容和方法：
本研究将采用家兔作为实验动物，制造坐骨神经损伤的模型。
随机
分为电针组和对照组，电针组将采用电针治疗，对照组仅给予常规护理。
分别在治疗后1周、2周、4周、8周进行病理学检查，观察坐骨神经组
织的形态学变化及原癌基因C-FOS的表达情况。
3. 预期结果：
通过观察坐骨神经组织形态学变化和原癌基因C-FOS的表达情况可
以得到以下预期结果：电针组神经组织恢复较快，组织结构逐渐恢复至
正常状态；电针组C-FOS表达较对照组低，说明电针可以减少神经损伤
引起的炎症反应和细胞凋亡，从而加速坐骨神经损伤的愈合。
4. 研究意义和应用：
本研究可以为坐骨神经损伤的治疗提供新的思路和方法，为电针在
临床治疗中应用提供基础性实验数据。
此外，研究结果还可以为相关疾
病的治疗提供参考。
惊厥易感大鼠神经系统发育与c—fos基因表达关系的初步研究
惊厥易感大鼠神经系统发育与c—fos基因表达关系的初步研
究
袁宝强;吴希如
【期刊名称】《徐州医学院学报》
【年(卷),期】1994(014)003
【摘要】选用遗传性听源性惊厥易感大鼠Ｐ７７ＰＭＣ以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交和原位杂交技术观察了ｃ－ｆｏｓ基因在神经系统发育过程中的变化，结果显示Ｐ７７ＰＭＣ大鼠出生后脑内ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ水平随日龄而变化，出生１４天迅速增高，２１天达到最高水平，然后逐渐下降并稳定在成年水平。
ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ表达部位主要是海马、齿状回、运动／感觉皮层、丘脑等。
ｃ－ｆｏｓ基因表达的变化趋势同Ｐ７７ＰＭＣ大鼠惊厥易感性的变化规律相吻合，提示ｃ－ｆｏｓ基因参与神经系统发育和成熟，并与惊厥易感性的形成有密切关系。
【总页数】5页(P189-192,T000)
【作者】袁宝强;吴希如
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R720.597
【相关文献】
1.听源性惊厥易感大鼠室旁核神经元c—fos表达的研究 [J], 高华善;马云
2.惊厥易感大鼠生后发育过程与惊厥后脑内c—fos基因表达的… [J], 袁宝强;梁卫
兰
3.遗传性惊厥易感大鼠发育中脑内胆囊收缩素的基因表达 [J], 梁卫兰;吴希如
4.惊厥易感大鼠听源性惊厥后脑内c-fos蛋白表达 [J], 姜玉武;张国荣;吴希如
5.c－fos基因在听源性惊厥易感大鼠脑的表达──原位杂交组织化学法研究 [J], 袁宝强;梁卫兰;李春英;吴希如
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本研 究证 明伤 害性 电刺激 隐神 经能够引起 脊髓神经元 Ｆｓ 白表 达的显著增加 ，这 种表达呈 时间依赖 性。 ｏ蛋 ［ 关键词 ］ ｃｆｓ 因；脊髓 ；臆神 经 ；躯体痛 ；免疫组化 － 基 ｏ ［ 中图分类 号］ Ｒ ４ ． ［ ４ １１ 文献标识码 ］ Ａ ［ 文章 编号 ］ １０ ２ ４ （ ０ ０ ０ ０ ６ ０ ０ ８— ３４ ２ １ ） ２— ０ ９— ４
（． １ 沈阳药科大学生命 科学与生物制药学院 ，辽宁 沈 阳 １０ １ ； ．沈阳医学院科学实验 中心 ；３ １０ ５ ２ ．沈 阳医学 院机能实验 中心 ； ．沈 阳医 ４
学 院基础 医学 院生理学教研室 ；５ ．解放军 ９ ９ ９部队卫生教研室 ） ５７
［ 要］ 目的 ：观察躯体伤 害性 刺激能否 引起脊髓神 经元细胞 内 ｃｆｓ 因表 达的 改变。方法 ：用免 疫组化 方法研 究躯 体 摘 — 基 ０
ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｅ ｅ ｏ ｓ ｒ ｅ ｙ ｉ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｗ ｒ ｂ ｅ ｖ ｄ ｂ ｍｍｕ ｏ ｉｔｃ ｅ ｃ ｌｔｃ ｎ ｑ ｅ Ｒｅ ｕ ｔ ： Ｓ ｉ ａ ｏ ｄ Ｆ ｓｐ ｔ ｉ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｃ ｕ ｄ ｌａ ｏ ａ ｓｇ ｉ ｃ ｎ ｎ ｈ ｓ ｈ ｍｉａ ｅ ｈ ｉ ｕ ． ｏ ｓ ｌｓ ｐ ｎ ｃ ｒ ｏ ｒ ｅｎ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｏ ｌ ｅ ｄ ｔ ｉｎ ｆ ａ ｔ ｌ ｏ ｉ
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伤 害性 电刺激隐神经后不 同时间 ，脊 髓神 经元 细胞 内 ｃｆ 基 因表达 的 变化 。结果 ：伤 害性 电刺 激 隐神 经 能够 引起 脊髓神 ．ｓ ０ 经元 Ｆｓ 白表 达的显著增加 ；伤 害性 电刺激 隐神 经后 ３ ｍｉ ｏ蛋 ０ ｎ明显增加 ，６ ｍｉ ０ ｎ增加 最明 显 ，１０ ｉ 开始 消退 。结 论 ： ２ ｍ ｎ后
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Ｊｕｎｌ ｆ ｈｎａ ｇＭｅｉａ Ｃ ｌ ｇ 第 １ ｏ ｒａ ｏ Ｓ ｅｙｎ ｄｃｌ ｏｌ ｅ ｅ ２卷
第 ２期
２１ ０ ０年 ６月
・ ９・ ６
电刺 激 隐 神 经 对 大 鼠脊 髓 ｃｆ 基 因表 达 的 影 响 —ｓ ０
杨 宇 ，杨静 玉 ，郭丽 ，商 丽宏 ，陈魁敏 。 ，吴敏 范¨ ，韩 清