LAP 换能器 用户指南
换能器技术PPT课件
钛酸钡压 电陶瓷
锆钛酸铅 压电陶瓷 系列(PZT)
稀土超磁致 伸缩材料
（Terfenol-D）
弛豫铁电单晶
（PMN－PT 和PZN—PT ）
如石英，1917 年，朗之万制 成第一个实用
换能器
1950s，机电转 换效率高，工作 温度宽，至今仍 是主力功能材料
1997，压电系数、机电耦合系数比通 常的锆钛酸铅压电陶瓷PZT（d33＝ 600pC/N,k33=70%）高出许多，分 别达到2000 pC/N和92％以上。其应 变量比通常的压电陶瓷高出10倍以上，
指向性圆管换能器模态分析结果
指向性圆管换能器流体中有限元模型
声场分布图
用云图表现动态位移分布
模拟静水压环境下壳体应力分布
电导纳曲线
发射电压响应曲线
优点：分析任意结构的换能器 。 结果直观、准确 ，结构优化方便有效 ，工程应用最广泛。
设计换能器必须掌握的几种计算机辅助工具
有限元分析软件 ANSYS、ATILA等,进行结构优化、电声性能预报等 科学计算软件 Matlab等，进行数值运计算。 工程制图软件 AutoCAD、SolidWorks，构画图纸进行机械加工
达到了1.7％
其他：压电聚合物（PVDF)、 压电复合材料等
C.按结构分
◆ 复合棒换能器（朗之万换能器、Tonpilz换能器）
复合棒换能器分解图
ngevin
后盖板采用重金属，前盖板采用轻金属，获取较高的前后振速比； 预应力螺栓施加预应力，可实现大功率输出； 前盖板呈喇叭形，可增加辐射面积，调节Q值。
类型
工作频率
带宽
声源级
指向性
复合棒换பைடு நூலகம்器 弯张换能器
LAP-322及SYS-520操作规程
LAP-322和SYS-520操作规程安装仪器：1、气溶胶粒径谱仪LAP-322及上下游切换阀SYS-520通过连接导管与其它测试元件或者测试管道进行连接；2、SYS-520三通道通过一个四通与LAP-322相连接，并且通过LAP-322控制通道的开关；3、电源要求：110…230VAC，50-60Hz，并确保电源是三厢，有地线；4、通过标准RS232数据线连接电脑主机；操作：1、连接电源，本产品配备专用主机电源线，并打开设备的总开关；2、打开软件，进行仪器连接（图1），选择+install中LAP-321/LAP-322一项，再点击proterties选择连接端口并确认连接；（图1、仪器软件连接）3、进入软件，开启效率测试：点击软件中Extra，选择FractionalEfficiency，点击ok后界面上就出现，表明效率测试实验开启。
（图2）（图2、激活分级过滤效率测试界面）4、点击分级过滤效率测试窗口，进行测试参数设置（图3）（图3、分级过滤效率测试界面）5、点击instrument，选择setup，在setup Particle sizer对话框中选择Splitter option,可以连续型测量上下游颗粒浓度。
（图4、分级过滤效率测试粒径范围选择界面）6、点击View菜单中setting选择项，在setting对话框中设置数据显示模式。
（图5）（图5、数据显示模式选择对话框）7、开始进行测试，设置测试次数和测试时间，点击Measurement菜单中setup，在setup中进行设置（图6）8、打开C:\Program Files\Topas\PASWin\Excel\PASWin文件，这样确保能存储成EXCLE格式，并能进行打印。
9、点击Measurement菜单start命令，系统开始进行测试（图7）（图7、测试数据显示）10、数据显示：（图8、数据显示界面）11、保存数据，点击SAVE AS，用单独的用户命进行存储。
IRLAB产品使用指南：IRL752和IRL790临床二期管道更新说明书
IRLAB update on clinical Phase II pipeline - IRL752 and IRL790 IRLAB’s two lead development programs, IRL752 and IRL790, both addressing complications in Parkinson’s disease, are progressing according to communicated plans and are both evaluated in Phase II following successfully concluded Phase I-studies. The promising results give a solid foundation for continued development of the both candidate drugs. In parallel, the development of large scale synthesis of API and quality assurance has been optimized for both IRL752 and IRL790.ISP – a unique discovery engineIRLABs compounds in development are discovered by means of the proprietary platform ISP (Integrative Screening Platform).The ISP is a systems biology based discovery engine designed to effectively discover new candidate drugs with novel mechanisms and improved efficacy. The discovery engine is based on IRLAB’s systematically constructed in-vivo database built on data generated from numerous CNS active compounds. Based on chemometric methods and machine-learning algorithms, the combined chemical and biological data are converted to information that enable IRLAB to design new drugable chemical entities, which are developed to novel pharmacological treatment strategies in CNS disorders.Preclinical resultsIRL752IRL752 is developed for the treatment of Parkinson Disease Dementia (PD-D) ultimately affecting up to 80 % of all PD patients. Effective treatments are lacking and thus, the medical need is huge. IRL752 has the ability to increase synaptic availability of the neurotransmitters norepinephrine and dopamine in the frontal cortex and also activates expression of genes modulating synaptic activity and plasticity.IRL752 primary targets are brain 5HT7 and cortical Alpha receptors as an antagonist leading to improvement of disturbed cognitive function, antidepressant and antipsychotic effects. These are all desired properties for treatment of PD-D.Clinical research has shown that both norepinephrine and dopamine neurotransmitters are reduced in frontal cortical brain areas in PD-D. By counteracting this reduction, treatment with IRL752 may improve cognitive and psychiatric symptoms in these patients.IRL790IRL790 is developed for treatment of dyskinesia in PD (PD-LIDs), i.e. involuntary movements that often follow after a number of years of treatment with L-dopa, and psychosis in Parkinson’s disease (PD-P). In pre-clinical studies, IRL790 reduced involuntary movements occuring after a period of treatment with L-dopa. Additionally, in pre-clinical studies, IRL790 has shown antipsychotic properties. Thus, IRL790 has the potential for clinical treatment of both dyskinesia and psychosis in Parkinson’s disease.IRL790 acts as an antagonist at the dopamine D3 receptor. The D3 receptor was recently genetically linked to increased risk for dyskinesia in PD. In Parkinson’s disease patients’ basal ganglia, dopamine D3 receptor densities are elevated and in Parkinson’s disease patients with LIDs, dopamine D3 receptor density is further elevated. Thus, by inhibiting brain dopamine D3 receptors, IRL790 may reduce symptoms of dyskinesia in PD.Clinical Phase I healthy volunteer studiesRandomized, double-blind, placebo-controlled, Phase I, single and multiple dose studies were completed in 2016 and 2017 with both IRL752 and IRL790. The studies included 40 healthy volunteers each.IRL752IRL752 demonstrated good tolerability and very good safety profile over a wide dose range, up to 350 mg as single dose and up to 750mg/24h as repeat dosing over 10 days which well covers the clinically anticipated patient doses. No serious adverse events were reported in the study. There were no effects on vital signs parameters nor on safety laboratory parameters. IRL752 demonstrated dose linear pharmacokinetics and concomitant food intake did not affect pharmacokinetic parameters.The results are encouraging and indicate IRL752 to be well suited for continued clinical Phase II development.IRL790Up to 120 mg as single dose and up to 80 mg/24h repeated dosing for 10 days were administered. IRL790 was well tolerated and had a very good safety profile. Doses administered exceeded the planned dose levels in patients. No serious adverse events were reported in the study. There were no effects on vital signs nor on laboratory safety parameters. Also, IRL790 showed dose linear pharmacokinetics and uptake was not affected by food intake.The encouraging results fully support continued clinical Phase II development.Clinical studies in Parkinson disease patients - Phase Ib and Phase IIIRL752During the fall of 2017 a randomized, double-blind, placebo-controlled and four week treatment Phase II study was initiated in 40 patients with PD-D. The study is executed in Sweden and Finland (EU Clinical Trials Register identifier: 2017-001673-17).The primary objective is to study safety and tolerability of IRL752 and secondarily to study effects of IRL752 on cognitive and motor symptoms. The study will also collect data from caregivers to provide information on how the treatment affects daily living.Top line data from this safety and tolerability study are expected in the second quarter of 2018.IRL790Phase IbTo optimize the design of a Phase II study on IRL790, a randomized placebo-controlled Phase Ib study in 15 patients with PD-LIDs was performed. The primary objective was to evaluate safety and tolerability but effects on symptoms were also measured and subjected to descriptive statistics for evaluation.PD-LID dyskinesia patients were randomized to placebo or IRL790 treatment (1:3 ratio) for 4 weeks. Average patient age was 70 years. Study drug was given as addition to the regular antiparkinsonian medication. Dosing was individually titrated during 2 weeks followed by stable dosing for another two weeks. The average dose after four weeks of IRL790 treatment was 18mg/day and for placebo 42 mg/day.IRL790 displayed good safety. Reported side effects were mild and transient. The pharmacokinetics of IRL790 was similar to those of the healthy volunteer Phase I study.Effects were evaluated at baseline and after 4 weeks of treatment using established and accepted rating scales; The Unified Dyskinesia Rating Scale (UDysRS) the scale accepted by regulatory bodies, Unified Parkinson’s Disease Rating Scale (UPDRS) and wrist worn electronic movement devices, PKG, was used.On the UDysRS scale a median reduction of 11,5 points vs placebo and a mean reduction of 8,2 points vs placebo was observed for theIRL790 treated group (ITT) during the 4 week study. The UPDRS scale and the PKG indicated that IRL790 did not worsen the beneficial treatment effects of patients’ standard anti parkinsonian treatment.The Phase I and Phase Ib studies with IRL790 have defined a safe and tolerable dose range (10-20 mg/day) which can reduce dyskinesia without negatively affecting the parallel standard antiparkinsonian treatment.Phase IIDuring the fall of 2017 IRLAB received approval from the Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in the UK to conduct a Phase II study with the drug candidate IRL790 for treatment of L-dopa induced dyskinesias (LIDs) in about 74 patients Identifier: NCT03368170).The Phase II study aims to confirm, the Phase Ib study results and is a randomized double-blind multicentre Phase II clinical trial in Parkinson patients with LIDs. The primary objective is to investigate dyskinesia effects from day 1 to day 28 using UDysRS (the Unified Dyskinesia Rating Scale) in the dose range 10-20 mg/day. Secondary objectives are effects on the UPDRS scale plus safety and tolerability. Top line data from this study are expected in the third quarter of 2018.Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC)In parallel with the clinical progress, development of manufacturing methods and quality assurance for API have been optimized for bothIRL790 and IRL752. For IRL752, upscaling of production is also competed. This work fulfills authority guidelines in preparation for coming Phase IIb studies as well as other subsequent studies.For further informationNicholas Waters, CEOPhone: +46 730 75 77 01E-mail: nicholas.waters@irlab.seJoakim Tedroff, CMOPhone: +46 70 760 16 91E-mail: joakim.tedroff@irlab.seAbout IRLABIRLAB is a research and development company, listed on Nasdaq First North Premier, focused on development of novel therapies for the treatment of neurodegenerative diseases, in particular Parkinson’s disease and dementia.IRLAB has two clinical candidate drugs, IRL752 and IRL790, focused on medical needs in Parkinson’s disease. IRLAB also has additional programs in pre-clinical stages.IRLAB’s research is aimed at discovery and development of new candidate drugs addressing unmet medical need in diseases of the central nervous system, using the unique and proprietary integrative screening process, ISP.IRLAB is based in Gothenburg, Sweden. The operations are mainly carried out through the subsidiary Integrative Research Laboratories Sweden AB.For more information, please visit www.irlab.se.。
HAC-LAN480M_LAP480S 说明书 V1
H A C-L A N480M,H A C-L A P480S 低功率无线数传模块 使用手册V1.0深圳市华奥通通信技术有限公司 目 录 一 概述 ２ 二 物理尺寸和连接方法 ３ 三 传输数率，接口方式 ５ 四 信道及其它参数设置 ５ 五 工作频率 ６ 六 指示灯功能 ６ 七 自测试功能 ７ 八 使用注意事项 ７ 九 技术参数 ９ 地址：深圳市福田区泰然九路海松大厦Ａ座１９楼３区 电话：＋８６－７５５－２３９８１０７８ 传真： ＋８６－７５５－２３９８１００７ 邮箱：ｗｅｂｍａｓｔｅｒ＠ｒｆ－ｍｏｄｕｌｅ－ｃｈｉｎａ．ｃｏｍ 网址：ｗｗｗ．ｈａｃｃｏｍ．ｃｎ 本公司其他系列产品图片及详细资料，欢迎查看网站 ｗｗｗ．ｈａｃｃｏｍ．ｃｎ 一、 概述 ＬＡＮ４８０Ｍ和ＬＡＰ４８０Ｓ是深圳市华奥通通信技术有限公司根据ＰＤＡ的应用专门设计的一款无线传输模块。
ＬＡＰ４８０Ｓ尺寸小，厚度薄，方便嵌入到ＰＤＡ，作为系统的终端传输，ＬＡＮ４８０Ｍ工作电压宽，具有多种电平接口，方便于用户连接电脑和其他设备，作为系统的服务器传输。
主要应用于点菜器、表决器、仓储管理、自动化数据采集等电池供电的小型便携产品。
二、 物理尺寸和连接方法 １、ＬＡＰ４８０Ｓ的尺寸图：（图1） ２、 ＬＡＰ４８０Ｓ接口定义： （１）ＬＡＰ４８０Ｓ的ＪＰ１ ９针定义定义如下： ＮＯ． 名称 功能 方向电平 备注 １ ＴｘＤ ＵＡＲＴ输出 Ｏｕｔｐｕｔ／ＴＴＬ 接用户ＲｘＤ ２ Ｒｅｓｅｔ 复位信号 Ｉｎｐｕｔ／ＴＴＬ 负脉冲复位 ３ Ｖｃｃ ３．０～３．３Ｖ Ｉｎｐｕｔ ４ ＧＮＤ 地 ５ ＳＬＰ＿ＥＮ 休眠使能 Ｉｎｐｕｔ／ＴＴＬ 高电平休眠 ６ ＳＬＦＴ＿ＥＮ 自测试使能 Ｉｎｐｕｔ／ＴＴＬ 低电平进入自测试 ７ ＡＩＲ＿ＢＵＳＨ 忙信号 Ｏｕｔｐｕｔ／ＴＴＬ 高电平表示空中正在发射 ８ ＣＨＳ＿ＥＮ 设置使能 Ｉｎｐｕｔ／ＴＴＬ 低电平进入设置状态 ９ ＲｘＤ ＵＡＲＴ输入 Ｉｎｐｕｔ／ＴＴＬ 接用户ＴｘＤ 注意：此模块的所有接口电平幅度范围：高电平“１” 的范围为０．７ＶＣＣ～ＶＣＣ＋０．３Ｖ，低电平“０”的范围为－０．３Ｖ～０．１ＶＣＣ。
实验室分析规程(LAP)-组分测定
生物质中结构性碳水化合物及木质素的测定1.仪器1.1分析天平精度0.1mg1.2烘箱温度控制105±3℃1.3马弗炉附带恒温调节器可调至575±25℃或者附带程序升温1.4水浴温度控制30±3℃1.5高压灭菌锅适合于高压灭菌液体温度调节121±3℃1.6过滤装置装备有真空泵1.7内含干燥剂的干燥器1.8附带折光率检测器的HPLC系统装备以下色谱柱：1.8.1Shodex sugar SP0810或Biorad Aminex HPX-87P色谱柱1.8.2Biorad Aminex HPX-87H色谱柱1.9UV-可见光谱仪二级管阵列或单一波长配置光路长1cm的高纯石英比色管1.10自动滴定管2.试剂及材料2.1试剂2.1.1硫酸72% w/w （ρ=1.6338 20℃）2.1.2碳酸钙ACS试剂纯2.1.3纯净水0.2μm过滤2.1.4高纯标准品：D-cellobiose，D(+)glucose，D(+)xylose，D(+)galactose，L(+)arabinoseD(+)mannose2.1.5第二套高纯标准品，不同厂家生产的上述标准品，用于制备标准曲线（CVS）2.2原料2.2.1QA标准的生物质标准品或者其他的定性过成分相似样品用于分析2.2.2耐压玻璃试管最小容积90mL 附带聚四氟帽或者O形环密封2.2.3与耐压管匹配的聚四氟搅拌条比耐压管略长5cm2.2.4过滤干锅25mL 陶瓷多孔介质2.2.550mL广口瓶2.2.6250mL 过滤瓶2.2.750mL 锥形烧瓶2.2.8可调移液枪0.02-5.00mL2.2.9pH试纸测定范围4-92.2.10一次性注射器3mL 配备0.2μm 注射器过滤器3.操作程序3.1分析及水解样品的制备3.1.1将一定数量的过滤坩埚放入马弗炉中于575±25℃灼烧至少4小时，从马弗炉中移出坩埚直接放入干燥器中干燥并冷却一段时间，建议1h。
换能器使用需知
超声波换能器(de)使用须知尊敬(de)客户,非常感谢您给予我们(de)信任,使用我公司(de) 辉虹牌和辉芮牌超声波换能器系列产品.作为国内规模最大、质量最好(de)大功率超声波换能器专业制造商,我们致力于向客户提供优质可靠(de)产品.由于超声波技术(de)特殊性,我们(de)产品有赖于您(de)精心配合和支持才能发挥出它(de)最大功能.使用超声波换能器最主要考虑(de)问题就是与输入输出端(de)匹配,其次是机械安装和配合尺寸.换能器(de)频率相对而言还比较直观些.该频率是指用频率（函数）发生器,毫伏表,示波器等通过传输线路法测得(de)频率,或用网络阻抗分析仪等类似仪表测得(de)频率.一般通称小信号频率.与它相对应(de)是上机频率,即客户将换能器通过电缆连到机箱上,通电后空载或有载时测得(de)实际工作频率.因客户匹配电路各不相同,同样(de)换能器在不同(de)驱动电源（电箱）表现出来(de)频率是不同(de),这样(de)频率不能作为交流讨论(de)依据.1、试用时效果不好怎么办试用时常见(de)问题是晶片开裂、无力、易过载、电极片打火、电极片开裂、发热严重、怪声、漏波、晶片错位.应该说,在试用阶段出现一些问题是很正常(de),也可以说是必然(de).其原因从宏观上说主要是国内超声波工业发展(de)历史还比较短,技术和经验积累还不够.具体到用户,则有各种各样(de)原因.如对超声波系统没有深刻和充分(de)理解,驱动电路是模仿国外产品,结构设计及模具是师傅教(de),没有深厚(de)理论基础,检测和测量仪器缺乏,工厂生产任务繁重,客户赶货等等.发生了问题,我们认为原因可以归为三类.其一是客户(de)驱动电源或模具及装配有问题,其二是我们(de)换能器及变幅杆有问题,第三是双方(de)产品都没有问题,但不匹配.第一种情况,我们建议客户积极(de)查找原因,或向同行请教,或与我们公司技术人员沟通,尽快改进.就算您不采用我们公司(de)产品,但改进自身存在(de)问题绝对是有利而无害(de).第二种情况也是必定会发生(de),只不过发现(de)可能性很小.我们公司可以自豪(de)说,我们公司生产国内产品质量最好品种最全(de)大功率超声波换能器,变幅杆,国内大(de)超声波设备整机企业几乎全是我们(de)客户.而且,我们每种换能器都有许多客户同时在使用.通过客户使用故障反馈意见,我们对每种换能器产品(de)平均质量水平是非常清楚(de),同时有 ISO9000 质量认证体系和严格(de)工艺和检验,我们换能器产品(de)质量是有保证(de).在正常情况下,我们出厂产品(de)合格率是 100% ,客户退货率不超过5% .若在保修期内退货率超过 5% ,我们就会提醒贵公司要引起重视了.还有另一个方法可以作为佐证,照理换能器(de)质量不好是个别情况,而且原因也应各不相同；若换能器都成批(de)出现同样(de)情况,则应该说有个必然(de)原因在里面了.第三种情况是最常见(de),就是客户(de)驱动电源是好(de),换能器也是好(de),组装也是正常(de),但是各部分不匹配.引起不匹配(de)主要参数是换能器(de)频率和电容量.由于各种原因,客户告诉我们(de)数据不是太合适,这就必然会造成不匹配(de)现象.针对这一情况,解决(de)办法是客户调整自己(de)驱动电源(de)匹配参数以适合我们(de)换能器,这对客户(de)技术要求比较高,也会造成客户驱动电源标准不统一,增加了管理上(de)难度,这一方法不是太好,我们不提倡.第二个办法是客户再仔细研究一下自己(de)机箱和原来使用(de)换能器(de)各项参数.对换能器连变幅杆后及连模具后(de)信号频率及上机频率重新测算一遍,包括用大小不同(de)电容量(de)换能器做一下试验,以求找到最佳(de)参数,再告诉我们.若觉(de)这样做太麻烦,还有一个简单(de)办法,就是请您将原本正在用(de)觉(de)跟你(de)驱动电源配(de)比较好(de)换能器(de)参数测量后告诉我们.或者再简单一点,您也不用测了,就请将换能器寄给我们,由我们(de)高精度仪器做专业(de)测量,再将样品给你寄回.我们公司对同一品种换能器准备了一系列(de)不同频率和电容量.例如,标称 15K (de)换能器频率从—都有,标称 20K (de)换能器(de)频率从—都有,电容量也有高低很多种.我们发货前都会征求客户(de)意见,要什么频率,什么电容量.总而言之,只要你能提供准确(de)参数要求,我们可以保证提供给您合适(de)换能器.2、匹配概念及操作让换能器和驱动电源、焊接模具良好配合以形成一台完整(de)超声波设备可以简称为匹配.由于匹配对整机性能(de)影响是决定性(de),无论怎样强调匹配(de)重要性都不为过.匹配最主要考虑(de)因素是换能器(de)电容量,其次是换能器(de)频率.需要强调(de)是,超声波换能器本身不是一个能量发生器,它只是一个能量转换器.是将电能转换为声能 ( 机械能 ) ,在输入 ( 驱动电源 ) ,输出( 变幅杆,模具 ) 良好匹配(de)前提下,它可以转换（输出）很大(de)能量. 输入匹配是指换能器与驱动电源(de)匹配,若输出匹配好而输入匹配不好,则表现为换能器无力,焊不牢.若输出匹配不好而输入匹配好,则换能器会过载,造成晶片错位开裂,破碎,螺杆断,铝裂或烧电箱功率管.举个例子,就像汽车在空挡状态下猛踩油门,发动机肯定容易损坏(de).换能器与驱动电源(de)匹配主要有 4 个方面,即阻抗匹配、频率匹配、功率匹配、容抗匹配.其中最主要(de)是容抗和频率.如前所述因为陶瓷片是绝缘体,你几乎可以理解为换能器是不通电(de),它只是相当于一个电容器.要使换能器工作,实际上是通过驱动电路对它施加交流高电压,让换能器(de)电容充放电.压电陶瓷片在交变电场(de)作用下做同步伸缩变形,形成了整个换能器(de)纵向振动,从而带动变幅杆和模具振动.所以,若电容匹配不好,轻者是换能器无力,焊不牢；重者换能器发热严重,烧电极片、烧电源(de)大功率管.我们(de)换能器产品附有产品性能参数表,给出了每个换能器(de)电容和频率.驱动电源应该根据换能器(de)电容量,调整高压变压器,匹配电容板,峰化线圈,调频线圈等(de)参数.由于电感和电容量(de)敏感性,功放板,扼流线圈及其他外围电路对匹配也有影响. 而且随着工作进行,换能器(de)温度会升高,导致电容也会升高且变化量可能会超过 50% ,若不能将电容有效地匹配掉,就会造成回路中电流电压相位差很大,功率因素很低,虚功高.看看电流很大,但换能器没力,易发热,且电源(de)功率器件也容易发热损坏.一般换能器电极片（耳朵）振裂或烧掉很可能就是由此引起(de).频率匹配同样也非常重要.这首先是因为超声换能器只能工作在他(de)谐振频率点,所以驱动电源、变幅杆、焊接模具（工具头）都应该在这个频率下工作.一般而言,我们希望这个差别最大不超过± ,能小一点就更好. 我们强烈建议您配套焊接模具（焊头）(de)频率低于振动子频率左右（小信号频率）.也就是说,若原振动子小信号测量(de)频率是 kHZ ,则连上模具后再测频率为 kHZ 最为理想. 同时就应考虑到,超声波换能器接上变幅杆和模具头后,系统(de)谐振频率峰会变得很尖锐,也即带宽很窄,机械品质因数很大,频率偏移一点都会造成阻抗很大(de)增加.表现在驱动电源上就是电源（振幅表电功率）很大或过载保护.若刚好这时是空载调机,则很可能会造成晶片错位,晶片裂或中心螺杆断.功率匹配和阻抗匹配主要是考虑到超声波焊接系统是间隙式工作,负载变化极大,焊接时要有足够(de)功率输出,空载时要控制在最小振幅.否则,就像前面提到(de),空载时输入很大,则损坏换能器.满载时功率上不去,焊不牢还是没用(de).3、各部件装配注意事项超声波振动系统(de)各个部件,如换能器、变幅杆、工具头等主要部分是通过中心螺栓连接(de).1 、检查接触面应平整光滑无伤痕,若有伤痕,用零号以上(de)金相砂纸轻轻打磨.要求既能将缺陷磨平,又不破坏接触面(de)平面度.2 、用易挥发无腐蚀性(de)清洁剂清洁螺丝、螺孔和接触面.3 、彻底清洁螺丝、螺孔和接触面.4 、所有连接螺孔应垂直于接触面.5 、拧紧前在接触面上涂薄薄一层硅脂（或黄油和凡士林）,注意不要将硅脂涂到连接螺丝及螺孔上.6 、小心地将二个部件拧紧.根据连接螺丝规格(de)不同,控制合适(de)拧紧力矩.在可能(de)情况下,应拧(de)适当紧一点.7、若重新松开结合面后应该看不到有任何伤痕.8 、用手摸振动系统振幅均匀,无怪声,无局部严重发热.9 、工作一段时间后重新送开结合面应没有氧化或烧蚀痕迹,否则就说明此处接触不好,超声波能量在这里损失严重.4、换能器(de)使用温度换能器使用时会发热,这主要是由三个原因引起(de).其一是被焊工件会发热或被超声波处理(de)物质会发热,或模具（工具头）、变幅杆长时间工作会发热,这些热量都会传递到换能器上.其二是换能器本身(de)功率损耗.既然做不到能量转换效率 100% ,损耗(de)那部分能量必然转换成热量.温升会导致换能器参数变化,逐渐偏移最佳匹配状态,更严重(de)是温升会导致压电陶瓷晶片性能(de)劣化.这反过来又促使换能器工作状态更坏,更快地升温,这是一个恶性循环.所以我们必须给以换能器良好(de)冷却条件,一般是常温风冷；如有必要,也可采用冷风风冷.在正常情况下,这两点引起(de)温升也是正常(de),在正常(de)冷却条件下,不会有大(de)问题.在实践中我们发现,还有第三个原因,就是客户在使用时没能将换能器与驱动电源匹配到最佳工作状态,这引起(de)发热是很大(de),而且是不可控(de),会产生严重(de)后果.同时温度高了,铝材(de)机械强度就急剧下降,在大功率(de)作用下,开裂就是必然(de)了.明明是好(de)东西,由于使用不当造成损坏,实在是太可惜了.我公司有很大(de)损失,但贵公司(de)损失更大.所以,我们很希望能和贵公司一起,共同努力,提高超声波(de)应用技术水平.根据国内外(de)经验,换能器(de)温度在任何时候都绝对不能超过摄氏85 ℃ .我们会在换能器上贴有一次性不可逆(de)温度感应贴片,只要换能器温度超过85 ℃ ,温度感应贴片就会永久地变色,这就提醒你换能器使用还存在一些问题,应该全面地查找一下问题(de)原因,若不及时改进问题极有可能导致超声波机械损坏.客户请经常测量换能器温度,并及时检查感温贴片颜色.客户不得将感温贴片撕掉,对感温贴片已经变色(de)损坏(de)换能器,我公司将根据情况作出同意退换和不同意退换(de)决定.敬情见谅.。
超声波换能器使用说明书
超声波换能器使用说明书一、概述超声波筛分系统是一种简单实用、可靠的筛分系统，是当前网孔堵塞的最有效的解决方法。
可广泛应用于制药、冶金、化工、选矿、食品等要求精细筛分过滤的行业，筛分过滤精度高，有效解决因团聚、静电、强吸附性卡堵网孔等筛分难题，是国内筛分行业的一项重大突破。
二、结构超声波震动筛电源：38KHz高频大功率超声波电源。
内置微电脑芯片，可根据物料的不同状态进行全程数字频率自动跟踪，无需人工调整，操作简单方便。
长时间工作振荡器发热量低，工作状态稳定。
●HF链接电缆线：超声波换能与超声波振动筛电源之间采用电缆链接。
●连接器：航空链接插件。
●换能器：高性能超声波转换器件。
●超声波网架：由外网架于共振器组成。
●筛网：适用于10目~635目。
三、工作原理超声波筛分系统由超声波振动筛电源、HF链接电缆、换能器、共振器组成。
超声波振动筛电源产生的高频电通过换能器转换成高频正弦形式的纵向振荡波，这些震荡波传到共振器上使共振器产生共振，然后由共振器将振动均匀传输至筛面。
筛网上的物料在做低频三次元振动的同时，叠加上超声波振动，即可防止网孔堵塞，又可提高筛分产量和精度。
四、技术参数超声波振动筛电源：电源输入整机电流高频电流工作频率工作模式环境温度AC220V±10%≤0.6A ≤0.4A 38KHz 连续、脉冲-10~35℃50~60Hz五、使用说明1、首先将换能器锁定在贴好网的网架上（锁定力度为40~50kg）,然后将超声波网架装入振动筛。
2、超声波振动筛电源与旋振筛分别供电，旋振筛为三相供电，超声波振动筛电源为单相供电，两者均需可靠接地。
3、超声波振动筛电源后面板OUT为超声波输出，请把超声波HF连接线插入锁紧，并检查链接可靠。
HF链接电缆的航空插头另一端与换能器链接，并保证密封固定牢固。
4、接好超声波振动筛电源的电源及超声波HF链接电缆，检查无误后打开超声波电源开关。
随着“滴”的声响，超声波振动筛电源启动，显示窗口显示“振动幅度XXXμm”，并进入自检状态。
garmin+livescope+plus+lvs34+换能器+安装说明说明书
LIVESCOPE™ PLUS LVS34 换能器安装说明重要安全信息您有责任安全、谨慎地操作您的船只。
声纳是一种可以加强您对船底水域认识的工具。
这并不能减轻您在航行时观察船只周围海水的责任。
为获得最佳性能并避免损坏船只，您必须按照这些说明安装 Garmin®设备。
请阅读所有安装说明，然后继续安装。
如果您在安装时遇到问题，请访问网站以获取更多信息。
软件更新在安装本设备时，您必须更新 Garmin 海图仪软件。
有关更新软件的说明，请访问并查看您的海图仪的用户手册。
安装支持视频安装此设备时，您可以在线观看视频以获得帮助。
您可以通过访问 Web 浏览器中的/videos/lvs34或使用智能手机扫描此二维码查看此视频。
所需工具•钻头•适用于 GLS™ 10 声纳模块选定安装五金件和表面的钻头•平头螺丝刀或 8 毫米扳手或套筒用于安装箱机架夹•电工胶带（首选）或扎线带零件袋换能器的安装五金件随附在带标签的零件袋中。
安装过程中，在执行每个步骤之前，请参考该步骤所需零件袋上的标签。
您可以使用此表查看或验证安装过程所需的零件袋。
注：在您按照说明打开袋子之前，您应将所有零件留在贴有标签的袋子中。
并非所有五金件都用于所有安装类型。
安装注意事项注意使用第三方或自制支架可能会导致换能器损坏或丢失。
使用第三方或自制支架造成的损坏或损失不在保修范围内。
使用提供的硬件，您可以通过以下三种方式之一将换能器安装在拖钓船马达上。
•透视模式底座 (将换能器安装到透视模式底座上, 第 4 页)◦您可以使用透视模式底座和支架将换能器安装到钓船马达轴上。
◦在使用透视模式支架时，换能器可用于透视、下视和前视图。
•箱机架 (将换能器安装在拖钓船马达箱上, 第 8 页)◦您可以将换能器安装到拖钓船马达箱的任意一侧。
◦在安装到箱上时，换能器可用于下视和前视图。
◦在安装到箱上时，换能器不可用于透视图。
•轴安装 (将换能器安装在拖钓船马达轴上, 第 11 页)◦您可以将换能器安装到拖钓船马达轴的任一侧。
现代检测技术
压电陶瓷在制造时如添加杂质可变化居里温度。加杂质后，晶体其他性能也变化了。
17
§2.2 压电换能器－探头
§2.2.1探头旳种类
压电换能器主要由压电晶片构成。
（2）稳定性好(时间稳定性和温度稳定性)。材料进行老化处理老化。 （3）在换能过程中，波形不失真。机械Q值太大，频带宽度窄，产生波形畸变； （4）对振动方式有特殊旳要求，以便在传声媒质中得到所须波型旳超声波(如纵波、
横波、表面波、板波、弯曲波等) 。 （5）使用条件方面旳特殊要求，如防爆、防腐蚀、防辐射、 防漏、
(一) 压电应变常数(发射敏捷度) d33
施加电压 Ua，使厚度增长 ta ，则
d33
ta Ua
[米 伏]
(二) 压电应力常数(接受敏捷度) g33
厚度t 长a
施加压力 P ，晶体产生电压为 U p ，则
g33
Up P
[米 伏2 牛顿]
(三)压电形变常数 h33
施加一定压力，厚度增长ta ，
h33
Up ta
直流电场E
剩余极化强度
电场作用下旳伸长 (a)极化处理前
制作过程： 配料 混合
(b)极化处理中 粉碎 预烧
剩余伸长 (c)极化处理后 成型 烧成 上电极
极化
测试
电极：陶瓷上镀旳一层金属（银、铜、金和镍）薄膜．
极化：在压电陶瓷上加一种强直流电场，使陶瓷中旳电轴沿电场方向取向排列． 未极化旳压电陶瓷因为其中旳电轴取向杂乱排列，不具有压电效应．
如: 锆钛酸铅PZT—5值 Qm <100。
Qm∝ Ra R0
(六) 自然频率
} Ra
R0
：压电体反谐振时旳阻抗 ：谐振时旳阻抗
相差愈大， Qm 愈高。
Panoptix PS51-TH FrontVu
Panoptix™ PS51-TH FrontVü/LiveVü 贯船换能器安装说明重要安全信息警告和其他重要信息。
必须至少使用其中一个随附的防旋转螺栓安装设备。
否则将导致设备在船只移动时发生旋转并可能导致船只损坏。
您有责任安全、谨慎地操作您的船只。
声纳是一种可以加强您对船底水域认识的工具。
这并不能减轻您在航行时观察船只周围海水的责任。
在钻孔、切割或研磨时总是戴上防护眼镜、护耳用具和防尘面具。
注意钻孔或切割时，始终检查表面反面的情况。
该设备应该由合格的海事安装人员安装。
为获得最佳性能并避免损坏船只，您必须按照这些说明安装Garmin®设备。
请阅读所有安装说明，然后继续安装。
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3选择与要更新的海图仪对应的软件更新包。
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4选择下载。
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7选择位置，然后选择保存。
8双击已下载文件。
9选择下一步。
10选择与内存卡相关联的驱动器，然后选择下一步 > 完成。
LapSim Chassis与Engine的用户指南 说明书
Professional Simulation ToolFree / Chassis / Engine Versions available Find the Operation Manual here. Find the Installation Manual here.LapSim Chassisis both an analysis tool as well as a vehicle simula-tion program. By further processing the on-car recor-ded data, using parts of the simulation models, a much more profound analysis of the vehicle behavior can be gained. Due to the direct link with the simu-lation model, vehicle parameters can be validated like aerodynamics, tire behavior, engine power, as well as driver performance. The visualization of the vehicle behavior creates a much easier and better understanding of the influence of several vehicle parameters on the performance independent of the technical background of the pSim Enginesupplies an easy to use engine simulation package capable of generating a torque/power and a corres-ponding ignition curves out of the main parameters of an engine. The model is able to simulate any 4-stroke spark ignition (SI) race engine currently seen on the market, with or without air restrictor(s). To summarize, the engine software is aiming for 95 %accuracy but 5 % the effort of complex engine soft-ware packages. The engine software avoids a vast number of variables in order to define every engine detail, in order to improve usability as well as com-putational performance. The engine package is integ-rated in the lap simulation.Application Data AnalysisPost processing of the on-car recorded data with simulation mod-els. Calculating vehicle handling state, aerodynamics, differential function, etc.Determination of tire parameters out of on-car recorded data.Possibility to analyze tire performance over the laps.Direct comparison between several outings and/or simulation model.3D Animation of vehicle behavior for a better and more thorough understanding.By comparing recorded data with simulation data a validation possibility of vehicle parameters and vehicle functioning is pSim software adds all vehicle parameters to WinDarab Files and creates automatic database.Chassis Simulation modelPractical Pacejka like tire model. Tire parameters can easily be determined out of on-car recorded data. No tire data required.Full vehicle model including limited slip (or visco-) differential 3D aero mapsRide height dependent suspension kinematics Calculation time 3-4 times faster than real car (PVI - 3 GHz)Automatic set-up optimization Engine Simulation modelEngine model generates torque/power curve as well as ignition angleNormally aspirated engines, with or without restrictor 2,3,4 and 5 valve cylinder heads2-zone burn model in order to cope with all possible compression ratios and chamber geometriesIgnition point is determined by adjustable maximum pressure in cylinderFully adjustable camshaft profileEngine model generates pressure curve over 720˚ crankshaft,which is integrated to calculate engine torque/powerBosch Motorsport | Simulation Tool LapSimSimulation Tool LapSim10 seconds calculation time for 0 to 10,000 rpm range The sale of this Software Tool in Mexico is prohib-ited.Due to embargo restrictions, sale of this Software Tool in Russia, Belarus, Iran, Syria, and North Korea is pSim Chassis Free VersionOrder number free download at our homepage LapSim Chassis LicenseOrder number B261.206.432-01LapSim Chassis and Engine License Order number F01T.A20.057-01A few ScreenshotsBosch Motorsport | Simulation Tool LapSim 2 | 2Represented by:Europe:Bosch Engineering GmbH MotorsportRobert-Bosch-Allee 174232 Abstatt GermanyTel.: +49 7062 911 9101Fax: +49 7062 911 79104********************www.bosch-motorsport.deNorth America:Bosch Engineering North America Motorsport38000 Hills Tech DriveFarmington Hills, MI 48331-3417United States of America Tel.: +1 248 876 2977Fax: +1 248 876 7373********************Asia-Pacific:Bosch Engineering Japan K.K.Motorsport18F Queen’s Tower C, 2-3-5 Minato Mirai Nishi-ku, Yokohama-shi Kanagawa 220-6218JapanTel.: +81 45 650 5610Fax: +81 45 650 5611www.bosch-motorsport.jpAustralia, New Zealand and South Africa:Robert Bosch Pty. Ltd Motorsport1555 Centre RoadClayton, Victoria, 3168AustraliaTel.: +61 (3) 9541 3901********************.com© Bosch Engineering GmbH 2022 | Data subject to change without notice 55403403 | en, V, 02. Nov 2022。
ADCP操作指南
ADCP操作指南ADCP作业指南刁新源2011.09仪器性能简介测速范围：0~10.0 m/s精度：±0.2 %，±1.1 cm/s底跟踪精度：±0.2 %，±0.5 cm/s最大层数：128层厚：4~8 m（150 kHz），16~32 m（38 kHz）对数据采集计算机的要求：1．Windows95 , Windows98 , Windows NT；2．Pentium PC 233 MHz以上；3．32 M RAM以上；4． 6 M以上可用的存储空间；5．1个以上的串行口；6．800 X 600，256色以上显示器，推荐1024 X 768。
7．CD-ROM ，MOUSEA DC P系统甲板单元和计算机1系统的组成和连接1.1系统的组成两种ADCP系统（相控阵150 kHz , 38 kHz）的组成是相同的，整个系统由三大部分组成。
三个部分分别为：换能器、甲板单元和数据采集与控制计算机。
换能器按甲板单元的指令发射、接收声学信号，经连接电缆与甲板单元交换信息，声学信号经甲板单元处理后由RS232（或RS422）口传输给计算机，计算机进行数据的采集、记录和显示。
罗经信号由甲板采集，GPS信息由计算机采集，采集后的罗经和GPS信号与ADCP观测数据共同在计算机进行处理，并由计算机进行记录和显示。
1.2系统的连接在ADCP系统安装时已完成了换能器与甲板单元的连接，在使用中主要涉及的连接是甲板单元与计算机，以及GPS信号与计算机的连接问题。
关于连接的详细内容见附录A。
通常ADCP需要在航行中不间断的工作，因此需要由不间断电源（UPS）进行电源保护，UPS主要在船舶换电时可能会出现的短暂停电（通常<4 sec）时起到保护ADCP和计算机不间断工作的作用，因此UPS标配机时可以满足需要。
1.3注意事项在启动仪器工作之前进行以下三项检查：1)详细检查所有的信号电缆是否已正确连接；2)检查电缆连接是否牢固，并由第二者对电缆连接进行复查；3)注意认真检查电源连接线。
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LAP 换能器用户指南LAP 换能器用户指南SonoSite, Inc.21919 30th Drive SEBothell, WA 98021美国电话：1-888-482-9449 或 1-425-951-1200传真： 1-425-951-1201SonoSite LtdAlexander House40A Wilbury WayHitchinHerts SG4 0AP英国电话： +44-1462-444800传真： +44-1462-444801注意：美国联邦法律限制本设备只能由医生销售或根据其医嘱销售。
“MicroMaxx”是 SonoSite, Inc. 的商标。
非 SonoSite 产品名称可能是其各自所属公司的商标或注册商标。
SonoSite 产品可能包括以下一项或多项美国专利： 4454884、4462408、4469106、4474184、4475376、4515017、4534357、4542653、4543960、4552607、4561807、4566035、4567895、4581636、4591355、4603702、4607642、4644795、4670339、4773140、4817618、4883059、4887306、5016641、5050610、5095910、5099847、5123415、5158088、5197477、5207225、5215094、5226420、5226422、5233994、5255682、5275167、5287753、5305756、5353354、5365929、5381795、5386830、5390674、5402793、5,423,220、5438994、5450851、5456257、5471989、5471990、5474073、5476097、5479930、5482045、5482047、5485842、5492134、5517994、5529070、5546946、5555887、5603323、5606972、5617863、5634465、5634466、5636631、5645066、5648942、5669385、5706819、5715823、5718229、5720291、5722412、5752517、5762067、5782769、5800356、5817024、5833613、5846200、5860924、5893363、5916168、5951478、6036643、6102863、6104126、6113547、6117085、6142946、6203498 B1、6371918、6135961、6364839、6383139、6416475、6447451、6471651、6569101、6575908、6604630、6648826、6835177、D0280762、D0285484、D0286325、D0300241、D0306343、D0328095、D0369307、D0379231、D456509、D461895。
其它专利正在申请中。
P06009-012006 年 11 月版权所有 2006 年 SonoSite 公司。
保留所有权利。
ii目录第1章：概述用户指南 (1)体例 (1)符号和术语 (1)设计用途 (1)禁忌 (2)标准合规性 (2)产品保修声明 (2)联系信息 (3)第2章：开始概述 (5)拆开包装步骤 (5)LAP 换能器部件名称 (7)拆开包装后的检查 (8)换能器检查 (9)执行目视和触觉检查 (9)执行端头弯曲和旋转检查 (10)换能器与超声仪的连接 (11)第3章：检查换能器、检查类型和成像模式 (13)超声检查前的仪器检查 (14)病人检查 (14)换能器操作 (15)第4章：清洁、压力测试和灭菌清洁 (17)压力测试 (18)灭菌 (18)第5章：贮存、运输与处置贮存 (21)运输 (21)处置 (22)iii第6章：安全性电气安全性 (23)执行泄漏电流测试 (24)减小 MI 和 TI 的指导原则 (24)换能器表面温度 (25)输出显示 (25)声输出表 (26)第7章：规格LAP/12-5 换能器规格 (29)iv第1章： 概述1概述第1章：概述LAP/12-5 腹腔镜超声换能器 (LAP 换能器) 用于 SonoSite ® MicroMaxx ® 超声仪。
LAP 换能器从双向弯曲线阵生成一组超声波图像，该线阵通过旋转使超声波作用于所需象面。
用户指南本《用户指南》提供检查、操作、清洁、灭菌及存放 LAP 换能器的有关信息。
•其目标读者为熟悉超声技术和适当外部及术中技术的医务人员。
•指南不提供有关超声检查、外科或临床实践方面的培训内容。
•其中不包括有关如何操作超声仪或评价临床数据的指导说明。
请参阅《MicroMaxx 超声仪用户指南》及其它相应文献。
•为帮助保护病人安全，并确保换能器的可靠操作，SonoSite 建议您在操作各阶段准备好本《用户手册》供随时参阅。
体例本《用户指南》中使用以下文字体例：•警告描述避免造成人身伤害或死亡必需遵守的注意事项。
•注意描述保护产品必需遵守的注意事项。
•必须按特定顺序执行操作说明中的编号步骤。
•项目符号列表以列表格式显示信息，但不表示一定顺序。
符号和术语《MicroMaxx 超声仪用户指南》和《MicroMaxx 超声仪参考指南》对超声仪和换能器上使用的符号和术语进行了说明。
设计用途LAP 换能器设计用于 2D （二维）、M Mode （M 型）、彩色多普勒（Color ）、彩色能量多普勒（CPD ）和脉冲（PW ）多普勒。
该换能器的目标使用者为接受过适当术中超声技术训练的外科医生，该医生并须经过培训知道如何正确操作换能器对腹腔及盆腔器官执行腹腔镜超声成像。
LAP 换能器帮助评估正常和异常解剖，可用于在手术治疗前和治疗中评估病理。
要进一步了解换能器的设计用途，请参阅《MicroMaxx 超声仪用户指南》中的“介入和术中成像应用”部分。
禁忌LAP 换能器并非为以下用途设计：•胎儿成像•儿科成像•心脏接触•中枢神经系统接触•中枢循环系统接触标准合规性LAP 换能器符合医疗器械指令 93/42/EEC 的要求，是 BF 型医疗器械。
《超声仪用户指南》对换能器上使用的符号和术语进行了说明。
该换能器符合以下标准要求：•CAN/CSA C22.2, No. 601.1-M90:1990, Canadian Standards Association, Medical ElectricalEquipment-P art 1. General Requirements for Safety（加拿大标准协会医疗电气设备标准 - 第 1 部分：安全性的一般要求）。
• Medical Device Directive, 93/42/EEC（医疗器械指令 93/42/EEC）。
•IEC 60601-1:1988 2nd Edition Medical Electrical Equipment-Part 1. General Requirements forSafety（IEC 60601-1:1988 第二版医疗电气设备标准 - 第 1 部分：安全性的一般要求）。
• IEC 60601-1-2:2001, Medical Electrical Equipment-Part 2. Collateral Standard; ElectromagneticCompatibility, Requirements and Tests（IEC 60601-1-2: 2001，医疗电气设备标准 - 第 2 部分：附属标准；电磁兼容性，要求与测试）。
•IEC 60601-2-37:2001, Particular Requirements for the Safety of Ultrasonic Medical Diagnostic andMonitoring Equipment（IEC 60601-2-37: 2001，对超声医疗诊断和检测设备安全的特殊要求）。
•UL 60601-1:2003, Underwriters Laboratories Medical Electrical Equipment-Part 1. GeneralRequirements for Safety（UL 60601-1:2003，美国保险商实验室医疗电气设备标准 - 第 1 部分：安全性的一般要求）。
产品保修声明LAP 换能器自 SonoSite 发货之日起保修 12 个月，保修范围仅限于材料和做工。
为确保安全操作，SonoSite 建议将换能器送回原厂检查，并在需要时随即进行翻新。
要进一步了解相关保修信息，请参阅购买设备时由 SonoSite 提供的保修声明。
2第1章：概述第1章： 概述3概述联系信息如果您在使用换能器时遇到困难，请使用以下电话号码或地址与 SonoSite 技术支持部门联系：技术支持（美国、加拿大）：1-877-657-8118技术支持传真：1-425-951-6700技术支持电子邮件：service@SonoSite 公司网址： 登录后请选择 Support （支持）国际技术支持：请与您当地的代表处联系，或致电（美国）+425-951-1330欧洲服务中心：+44-(0)1462-444-800电子邮件：uk.service@日本服务中心：+81-3-5304-5337电子邮件：sonositejapan@4第1章：概述第2章： 开始5开始第2章：开始概述在使用 LAP 换能器前，请阅读本《用户指南》（包括适用的参考页面）。
用户应制定并执行产品使用前的检查步骤，以确保换能器在每次使用前安全且功能正常，这一点非常重要。
拆开包装步骤正确的保养和维护十分重要。
按以下步骤拆开包装。
若发现产品存在任何损坏或与说明不一致的情况，请立即向 SonoSite 或您当地的代表处报告。
警告：为避免对病人造成伤害，请在收到设备后，并在每次使用前仔细检查整个设备。
拆开 LAP 换能器包装1目视检查运输包装箱和换能器，查看是否有任何损坏。
2记录下任何断裂或其它明显的损坏，保留相关证据，并通知承运商或货运公司。
3验证运输包装箱中是否包含装箱单上所列的所有组件。
运输包装箱中包含下列物品：•LAP 换能器•LAP 换能器贮存/运输包装箱•《LAP 换能器用户指南》•《外科换能器指南》图 1带有 LAP 换能器的换能器贮存/运输包装箱LAP换能器警告：为避免对病人造成伤害，确保 LAP 换能器安全操作的正确保养和维护十分重要。