2015-2016学年四川省重点高中联考高二(上)期末化学预测试卷(解析版)

2015-2016学年四川省重点高中联考高二（上）期末化学预测试卷一、选择题（本题包括8小题，每小题6分，共48分．每小题只有一个选项符合题意）1．美籍华裔科学家钱永键等三位科学家因在发现和研究各种绿色荧光蛋白方面做出杰出贡献而获得2008年诺贝尔化学奖．下列有关说法中，不正确的是（）A．绿色荧光蛋白分子中氨基酸排列顺序一定相同B．绿色荧光蛋白能发生颜色反应及盐析、变性等C．绿色荧光蛋白可发生水解反应生成多种氨基酸D．绿色荧光蛋白可用于跟踪生物细胞的分子变化2．硅烷是一类最简单的有机硅化合物，其分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（）A．硅烷的分子通式为Si n H2n+2B．甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水C．甲硅烷的密度大于甲烷D．甲硅烷的热稳定性强于甲烷3．“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征．其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一．以下两种兴奋剂的结构分别为：关于它们的说法中正确的是（）A．在兴奋剂X的水溶液中滴入酸性KMnO4溶液，只氧化分子中的碳碳双键B．1mol利尿酸与氢反应，最多消耗2molH2C．兴奋剂X遇到FeCl3溶液显色，利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色D．兴奋剂X分子中的所有碳原子不可能共平面4．关节炎病原因是在关节滑液中形成尿酸钠晶体：HUr（尿酸）+H2O⇌Ur﹣（尿酸根离子）+H3O+Ur﹣（溶液）+Na+（溶液）⇌NaUr（固）第一次关节炎发作大部分在寒冷季节脚趾和手指的关节处．下列叙述不正确的是（）A．尿酸酸性比盐酸弱B．尿酸钠的溶解度随温度升高而增大C．反应①为吸热反应，②为放热反应D．尿酸钠的熔点很低5．乙酰乙酸乙酯中存在下列酮式与烯醇式的互变异构（其中烯醇式约占7%）：CH3COCH2COOC2H5⇌，为了证实此平衡的存在，在乙酰乙酸乙酯中滴入几滴5%的FeCl3水溶液，此时溶液立即显紫红色，说明乙酰乙酸乙酯中确有烯醇式存在．继续滴加橙红色的Br2/CCl4溶液，至溶液几乎呈无色．下列描述最恰当的是（）A．溶液几乎呈无色后，片刻后又变为橙红色B．溶液几乎呈无色后，颜色不再变化C．溶液几乎呈无色后，片刻后又变为紫红色D．溶液几乎呈无色后，片刻后又变为紫红色，然后再变成无色，再变成紫红色，循环往6．F是一种治疗艾滋病的新药（结构简式如图），已知F分子中苯环与﹣NH﹣CO﹣O﹣基团在同一平面内，关于F的以下说法正确的是（）A．F分子内最多可有13个碳原子在同一个平面内B．F分子内至少有8个碳原子在同一平面内C．F的水解产物一定都是极性分子D．1molF与H2发生加成反应，消耗H2的物质的量最多是6mol7．某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀，该有机样品可能是（）A．乙酸 B．乙醇C．乙醛 D．甲醇和丙三醇的混合物8．亚碳化合物的特征是在1个碳原子上带有2个未成对电子，亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物．下列属于亚碳化合物的是（）A．CH3B．H2C5（线状） C．D．CH2═CH2二、解答题（共4小题，满分52分）9．在一定条件下，醇和醛能发生如下的反应：（产物统称半缩醛）（1）已知葡萄糖溶液中，葡萄糖以链状分子和六元环半缩醛分子两种同分异构体形式平衡共存，相互转化．请写出葡萄糖环状分子的结构简式：（2）聚乙烯醇（C2H4O）n与甲醛反应可生成含有六元环状结构的维尼纶（C5H8O2）n．①写出化学方程式（有机物写结构简式）：②实际生产中用C4H6O2替代聚乙烯醇，写出结构简式和名称．10．碳碳双键有如下的断裂方式：R′CH═CH2R′COOH+CO2高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2．（1）写出A、C、D、E的结构简式．A：C：D：E：（2）写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：．（3）B在浓H2SO4存在下与甲醇反应的产物在一定条件下聚合，写出这个聚合物的结构简式：．（4）写出F→G的化合反应方程式：．11．已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br CH3CH2CNCH3CH2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链．请根据下面框图回答问题：（1）写出A→B、B→C、B→D的化学方程式（有机物写结构简式）A→B：B→C：B→D：（2）写出F结构简式．．12．由乙酰水杨酸（ASS）制成的阿司匹林是德国一家制药公司于1899年合成出的止痛剂（Pain Relieferes）．长时间以来一直被广泛的使用，现在每年的需求量仍是很高．ASS可由下列反应序列合成制得：（1）写出A与B的结构简式及B与乙酸酐反应的化学方程式．（2）B物质与乙酸酐反应时，还会生成一些副产品，其中有一种是高分子，其结构简式为．为了除去此物质，可在产物中加入溶液，再经过滤、酸化等步骤可得较纯净的ASS．（3）为了测定自制乙酸水杨酸的纯度，一般可采用以下步骤：准确称取自制的乙酰水杨酸三份，每份约0.25g，分别置于250ml锥形瓶中，加入25ml 95%乙醇（已调至对酚酞指示剂显中性），摇动使其溶解，再向其中加入适量酚酞指示剂，用准确浓度的NaOH溶液滴定至出现微红色，30秒钟不变色为终点，分别记录所消耗NaOH溶液的体积，根据所消耗NaOH 溶液的体积，分别计算乙酰水杨酸的质量分数．在上述测定过程中，为防止乙酰水杨酸在滴定过程中水解，应如何正确操作？并说明理由．．（4）为了测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量，通常采用返滴定法．步骤为：称取10片药物（设总质量为W总/g），研细混匀后，准确称取一定量（G/g）药粉于锥形瓶中，加入V1/mL（过量）的NaOH标准溶液[浓度c（NaOH）/moL•L﹣1]，于水浴上加热使乙酰基水解完全后，再用HCL标准溶液[浓度c（HCL）/moL•L﹣1]回滴，以酚酞为指示剂，耗去HCL溶液V2/mL．请列出求算每片药中含有乙酰水杨酸的质量（g/片）的计算式．含量（g/片）=．已知乙酰水杨酸可溶于NaOH溶液中，并生成水杨酸盐和乙酸盐．其溶解反应式可表示为：乙酰水杨酸的摩尔质量为180.2g．moL﹣1，（滴定终点产物为：和CH3COO﹣）2015-2016学年四川省重点高中联考高二（上）期末化学预测试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括8小题，每小题6分，共48分．每小题只有一个选项符合题意）1．美籍华裔科学家钱永键等三位科学家因在发现和研究各种绿色荧光蛋白方面做出杰出贡献而获得2008年诺贝尔化学奖．下列有关说法中，不正确的是（）A．绿色荧光蛋白分子中氨基酸排列顺序一定相同B．绿色荧光蛋白能发生颜色反应及盐析、变性等C．绿色荧光蛋白可发生水解反应生成多种氨基酸D．绿色荧光蛋白可用于跟踪生物细胞的分子变化【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．【分析】绿色荧光蛋白是一种蛋白质，为高分子化合物，属于有机物，并且具有蛋白质的通性，如水解能得到多种氨基酸，灼烧后能产生烧焦羽毛的气味、发生盐析、变性、颜色反应等，据此进行解答．【解答】解：A．绿色荧光蛋白是一种蛋白质，分子中氨基酸排列顺序不相同，故A错误；B．绿色荧光蛋白是一种蛋白质，能发生颜色反应及盐析、变性等，故B正确；C．绿色荧光蛋白水解能得到多种氨基酸，故C正确；D．绿色荧光蛋白是一种蛋白质，可用于跟踪生物细胞的分子变化，故D正确．故选A．2．硅烷是一类最简单的有机硅化合物，其分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（）A．硅烷的分子通式为Si n H2n+2B．甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水C．甲硅烷的密度大于甲烷D．甲硅烷的热稳定性强于甲烷【考点】烷烃及其命名．【分析】A、硅烷的分子组成和烷烃相似；B、与甲烷性质类似，甲硅烷充分燃烧生成二氧化硅和水；C、SiH4的相对分子质量比CH4大；D、硅的非金属性比碳弱．【解答】解：A、硅烷的分子组成和烷烃相似，故可表示为Si n H2n+2．故A正确；B、与甲烷性质类似，甲硅烷充分燃烧生成二氧化硅和水，故B正确；C、SiH4的相对分子质量比CH4大，所以密度应比甲烷大，故C正确；D、硅的非金属性比碳弱，所以甲硅烷的热稳定性不如甲烷，故D错误；故选D．3．“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征．其中禁止运动员使用兴奋剂是重要举措之一．以下两种兴奋剂的结构分别为：关于它们的说法中正确的是（）A．在兴奋剂X的水溶液中滴入酸性KMnO4溶液，只氧化分子中的碳碳双键B．1mol利尿酸与氢反应，最多消耗2molH2C．兴奋剂X遇到FeCl3溶液显色，利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色D．兴奋剂X分子中的所有碳原子不可能共平面【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．兴奋剂X含有碳碳双键和酚羟基，都可被酸性高锰酸钾氧化；B．利尿酸中能与氢气发生加成反应的为苯环、羰基和碳碳双键；C．兴奋剂X含有酚羟基，可发生显色反应，利尿酸含有碳碳双键，可发生加成反应；D．碳碳双键、连接苯环的碳原子能共面．【解答】解：A．兴奋剂X含有碳碳双键和酚羟基，都可被酸性高锰酸钾氧化，故A错误；B．利尿酸中能与氢气发生加成反应的为苯环、羰基和碳碳双键，则1mol利尿酸与氢反应，最多消耗5molH2，故B错误；C．兴奋剂X含有酚羟基，可发生显色反应，利尿酸含有碳碳双键，可发生加成反应，可使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；D．碳碳双键、连接苯环的碳原子能共面，所以兴奋剂X中所有碳原子能共面，故D错误；故选C．4．关节炎病原因是在关节滑液中形成尿酸钠晶体：HUr（尿酸）+H2O⇌Ur﹣（尿酸根离子）+H3O+Ur﹣（溶液）+Na+（溶液）⇌NaUr（固）第一次关节炎发作大部分在寒冷季节脚趾和手指的关节处．下列叙述不正确的是（）A．尿酸酸性比盐酸弱B．尿酸钠的溶解度随温度升高而增大C．反应①为吸热反应，②为放热反应D．尿酸钠的熔点很低【考点】盐类水解的原理；吸热反应和放热反应．【分析】由题目信息可知，关节炎病因是在关节滑液中形成尿酸钠晶体，尤其在寒冷季节能诱发关节疼痛，说明温度越低，越有利于尿酸钠的形成，降低温度平衡向放热方向移动；A、尿酸存在电离平衡，尿酸是弱酸；B、寒冷季节能诱发关节疼痛，说明有尿酸钠析出；C、平衡①是弱电解质的电离，平衡②是形成化学键；D、在寒冷季节能诱发关节疼痛，说明生成尿酸钠固体．【解答】解：A、尿酸存在电离平衡，尿酸是弱酸，而盐酸是强酸，所以尿酸酸性比盐酸弱，故A正确；B、寒冷季节能诱发关节疼痛，说明有尿酸钠析出，所以尿酸钠的溶解度随温度升高而增大，故B正确；C、弱电解质的电离是吸热过程，而形成化学键是放热的过程，故C正确；D、在寒冷季节能诱发关节疼痛，说明生成尿酸钠固体，说明尿酸钠熔点高，故D错误；故选D．5．乙酰乙酸乙酯中存在下列酮式与烯醇式的互变异构（其中烯醇式约占7%）：CH3COCH2COOC2H5⇌，为了证实此平衡的存在，在乙酰乙酸乙酯中滴入几滴5%的FeCl3水溶液，此时溶液立即显紫红色，说明乙酰乙酸乙酯中确有烯醇式存在．继续滴加橙红色的Br2/CCl4溶液，至溶液几乎呈无色．下列描述最恰当的是（）A．溶液几乎呈无色后，片刻后又变为橙红色B．溶液几乎呈无色后，颜色不再变化C．溶液几乎呈无色后，片刻后又变为紫红色D．溶液几乎呈无色后，片刻后又变为紫红色，然后再变成无色，再变成紫红色，循环往【考点】有机物的鉴别．【分析】含有碳碳双键，滴加橙红色的Br2/CCl4溶液，可发生加成反应，浓度减小，平衡正向移动，以此解答该题．【解答】解：与FeCl3水溶液发生显色反应，溶液呈紫色，加入橙红色的Br2/CCl4溶液，可发生加成反应，浓度减小，溶液变为无色，CH3COCH2COOC2H5⇌，平衡正向移动，则片刻后又变为紫红色，故选C．6．F是一种治疗艾滋病的新药（结构简式如图），已知F分子中苯环与﹣NH﹣CO﹣O﹣基团在同一平面内，关于F的以下说法正确的是（）A．F分子内最多可有13个碳原子在同一个平面内B．F分子内至少有8个碳原子在同一平面内C．F的水解产物一定都是极性分子D．1molF与H2发生加成反应，消耗H2的物质的量最多是6mol【考点】有机物的结构和性质．【分析】分子中含有肽键、酯基，可发生水解反应，由结构简式确定分子所含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，结合含有苯环、﹣NH﹣COO﹣、碳碳双键等结构判断分子的立体构型，以此解答该题．【解答】解：A．分子中含有14个C原子，其中有4个碳原子为饱和碳原子具有甲烷的结构特点，则不可能有13个碳原子共平面，故A错误；B．分子中与苯环直接相连的原子在同一个平面内，且分子中﹣NH﹣COO﹣基团（除H外）与苯环在同一平面内，则最少有8个碳原子在同一平面内，故B正确；C．含有酯基和肽键，可水解生成二氧化碳，为非极性分子，故C错误；D．能与氢气发生加成反应的为苯环、碳碳双键，1molF与H2发生加成反应，消耗H2的物质的量最多是4mol，故D错误．故选B．7．某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀，该有机样品可能是（）A．乙酸 B．乙醇C．乙醛 D．甲醇和丙三醇的混合物【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】石灰水共增重7.1g，为燃烧生成的二氧化碳与水的质量，10g沉淀为碳酸钙的质量；有机物中的碳全部转化为二氧化碳，有机物中的氢全部转化为水，计算二氧化碳、水的物质的量，进而计算C元素、H元素的质量，根据质量守恒判断有机物中是否含有氧元素，根据原子守恒计算有机物的最简式，结合选项判断．【解答】解：l0g沉淀为CaCO3，物质的量为：=0.1mol，根据碳元素守恒可知，产生的二氧化碳为0.1mol，二氧化碳的质量为0.1mol×44g/mol=4.4g，其中碳元素质量为：0.1mol×12g/mol=1.2g，石灰水增重7.1g，所以有机物燃烧生成的水的质量为：7.1﹣4.4=2.7g，物质的量为：=0.15mol；氢元素质量为0.3mol×1g/mol=0.3g，有机样品共3.1g，所以O元素物质的质量=3.1g﹣1.2g﹣0.3g=1.6g，氧原子物质的量为：=0.1mol．即3.1g有机物中n（C）=0.1mol，n（H）=0.15mol×2=0.3mol，n（O）=0.1mol，碳、氢、氧原子的物质的量之比为0.1mol：0.3mol：0.1mol=1：3：1，即最简式为CH3O，选项中只有甲醇和丙三醇按1：1混合时其平均分子式为C2H6O2，符合条件，故选D．8．亚碳化合物的特征是在1个碳原子上带有2个未成对电子，亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物．下列属于亚碳化合物的是（）A．CH3B．H2C5（线状） C．D．CH2═CH2【考点】常见有机化合物的结构．【分析】根据题目信息，亚碳化合物的特征是在1个碳原子上有2个未成对电子来分析．【解答】解：A、CH3中只有一个未成对电子，故A错误；B、结构为：H一C≡C一C一C≡C一H，中间那个碳原子有2个未成对电子，这个物质不稳定，故B正确；C、中无未成对电子，故C错误；D、CH2═CH2中无未成对电子，故D错误；故选B．二、解答题（共4小题，满分52分）9．在一定条件下，醇和醛能发生如下的反应：（产物统称半缩醛）（1）已知葡萄糖溶液中，葡萄糖以链状分子和六元环半缩醛分子两种同分异构体形式平衡共存，相互转化．请写出葡萄糖环状分子的结构简式：（2）聚乙烯醇（C2H4O）n与甲醛反应可生成含有六元环状结构的维尼纶（C5H8O2）n．①写出化学方程式（有机物写结构简式）：②实际生产中用C4H6O2替代聚乙烯醇，写出结构简式和名称CH3COOCH=CH2，乙酸乙烯酯．【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】（1）葡萄糖以六元环半缩醛分子存在，则六元环中应含有5个C、1个O原子；（2）聚乙烯醇（C2H4O）n与甲醛反应可生成含有六元环状结构的维尼纶，应生成，实际生产中用C4H6O2替代聚乙烯醇，一般为乙酸乙烯酯．【解答】解：（1）葡萄糖以六元环半缩醛分子存在，则六元环中应含有5个C、1个O原子，结构简式为，故答案为：；（2）①聚乙烯醇（C2H4O）n与甲醛反应可生成含有六元环状结构的维尼纶，应生成，方程式为，故答案为：；②实际生产中用C4H6O2替代聚乙烯醇，一般为乙酸乙烯酯，结构简式为CH3COOCH=CH2，故答案为：CH3COOCH=CH2，乙酸乙烯酯．10．碳碳双键有如下的断裂方式：R′CH═CH2R′COOH+CO2高分子单体A（C6H10O3）可进行如下反应（反应框图）：对框图中某些化合物性质说明：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2；C可与Na作用放出H2而D不能；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2．（1）写出A、C、D、E的结构简式．A：C：CH2OHCH2OHD：E：（2）写出与B所含官能团相同的B的同分异构体：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH．（3）B在浓H2SO4存在下与甲醇反应的产物在一定条件下聚合，写出这个聚合物的结构简式：．（4）写出F→G的化合反应方程式：．【考点】有机物的推断．【分析】室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B 中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：，以此解答该题．【解答】解：室温下A不与NaHCO3溶液反应，但可与Na反应放出H2，说明A中不含羧基，含有羟基，A能发生水解反应则A中含有酯基；B可与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明B中含有羧基，C可与Na作用放出H2而D不能，说明C是醇，C发生分子间脱水生成D，根据分子式知，C是乙二醇，D的结构简式为：；G在室温下既不与NaHCO3溶液反应，也不与Na作用放出H2，说明G中不含羧基或醇羟基，则只含酯基，F中含有醇羟基和羧基；E能发生加成反应说明E中含有不饱和键，根据E的分子式结合题给信息知，E的结构简式为：，则B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，A的结构简式为：；（1）通过以上分析知，A的结构简式为：，C为CH2OHCH2OH，D的结构简式为：，E的结构简式为：，故答案为：；CH2OHCH2OH；；；（2）B的结构简式为：CH2=C（CH3）COOH，与B含有相同官能团的同分异构体有CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；（3）B为CH2=C（CH3）COOH，与甲醇发生酯化反应生成CH2=C（CH3）COOCH3，含有碳碳双键，可发生加聚反应，产物为，故答案为：；（4）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，反应方程式为，故答案为：．11．已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br CH3CH2CNCH3CH2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链．请根据下面框图回答问题：（1）写出A→B、B→C、B→D的化学方程式（有机物写结构简式）A→B：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2BrB→C：CH3CHBrCH2Br+2NaCN→CH3CH（CN）CH2CN+2nNaBrB→D：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr（2）写出F结构简式．．【考点】有机物的推断．【分析】A分子式为C3H6，能与溴发生反应生成B，B水解得到的D可以连续发生氧化反应，则A为CH3CH=CH2，B为CH3CHBrCH2Br，D为CH3CH（OH）CH2OH，G为CH3COCHO，H为CH3COCOOH，B发生信息中反应生成C为CH3CH（CN）CH2CN，C发生水解反应生成E为，E与D发生酯化反应生成的F分子中含有8个原子组成的环状结构，则F为，以此解答该题．【解答】解：A分子式为C3H6，能与溴发生反应生成B，B水解得到的D可以连续发生氧化反应，则A为CH3CH=CH2，B为CH3CHBrCH2Br，D为CH3CH（OH）CH2OH，G为CH3COCHO，H为CH3COCOOH，B发生信息中反应生成C为CH3CH（CN）CH2CN，C发生水解反应生成E为，E与D发生酯化反应生成的F分子中含有8个原子组成的环状结构，则F为，（1）A为CH3CH=CH2，B为CH3CHBrCH2Br，A与溴发生加成反应生成B，方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br与NaCN发生取代反应生成CH3CH（CN）CH2CN，方程式为CH3CHBrCH2Br+2NaCN→CH3CH（CN）CH2CN+2nNaBr，CH3CHBrCH2Br在NaOH水溶液中发生水解反应生成CH3CH（OH）CH2OH，方程式为CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr，故答案为：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；CH3CHBrCH2Br+2NaCN→CH3CH（CN）CH2CN+2nNaBr；CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH（OH）CH2OH+2NaBr；（2）化合物E为，与CH3CH（OH）CH2OH发生酯化反应生成的F分子中含有8个原子组成的环状结构，则F为；故答案为：．12．由乙酰水杨酸（ASS）制成的阿司匹林是德国一家制药公司于1899年合成出的止痛剂（Pain Relieferes）．长时间以来一直被广泛的使用，现在每年的需求量仍是很高．ASS可由下列反应序列合成制得：（1）写出A与B的结构简式及B与乙酸酐反应的化学方程式；；．（2）B物质与乙酸酐反应时，还会生成一些副产品，其中有一种是高分子，其结构简式为．为了除去此物质，可在产物中加入饱和碳酸氢钠溶液溶液，再经过滤、酸化等步骤可得较纯净的ASS．（3）为了测定自制乙酸水杨酸的纯度，一般可采用以下步骤：准确称取自制的乙酰水杨酸三份，每份约0.25g，分别置于250ml锥形瓶中，加入25ml 95%乙醇（已调至对酚酞指示剂显中性），摇动使其溶解，再向其中加入适量酚酞指示剂，用准确浓度的NaOH溶液滴定至出现微红色，30秒钟不变色为终点，分别记录所消耗NaOH溶液的体积，根据所消耗NaOH 溶液的体积，分别计算乙酰水杨酸的质量分数．在上述测定过程中，为防止乙酰水杨酸在滴定过程中水解，应如何正确操作？并说明理由．滴定需在不断振荡下且较快地进行，防止因NaOH局部过浓和滴定时间过长而使产品水解．（4）为了测定阿司匹林片剂中乙酰水杨酸的含量，通常采用返滴定法．步骤为：称取10片药物（设总质量为W总/g），研细混匀后，准确称取一定量（G/g）药粉于锥形瓶中，加入V1/mL（过量）的NaOH标准溶液[浓度c（NaOH）/moL•L﹣1]，于水浴上加热使乙酰基水解完全后，再用HCL标准溶液[浓度c（HCL）/moL•L﹣1]回滴，以酚酞为指示剂，耗去HCL溶液V2/mL．请列出求算每片药中含有乙酰水杨酸的质量（g/片）的计算式．含量（g/片）=×．已知乙酰水杨酸可溶于NaOH溶液中，并生成水杨酸盐和乙酸盐．其溶解反应式可表示为：乙酰水杨酸的摩尔质量为180.2g．moL﹣1，（滴定终点产物为：和CH3COO﹣）【考点】有机物的合成；探究物质的组成或测量物质的含量．【分析】乙酰水杨酸结构为：，乙酰水杨酸是由B和乙酸酐反应制得，则B为：，B由A酸化得到，则A为：，水杨酸含羟基和羧基，在一定条件下能发生缩聚反应；由于水杨酸的pKa l=3.0，pKa2=13.1，乙酸的pKa=4.75，而酚酞终点pH=9.0，可见终点时产物为：，因此在测定中，每一摩尔的乙酰水杨酸消耗2mol的NaOH，据此计算．【解答】解：（1）乙酰水杨酸结构为：，乙酰水杨酸是由B和乙酸酐反应制得，则B为：，B由A酸化得到，则A为：，B与乙酸酐反应的方程式为：，故答案为：，，；（2）水杨酸能发生缩聚反应，反应温度过高，生成的高分子化合物可能为，乙酰水杨酸能溶于碳酸氢钠溶于，而此高分子不溶，故在产物中加入饱和碳酸氢钠溶液，过滤除去不溶物，再酸化得到乙酰水杨酸，故答案为：；饱和碳酸氢钠溶液；（3）乙酰水杨酸含酯基，酯在碱性条件下，故滴定需在不断振荡下且较快地进行，防止因NaOH局部过浓和滴定时间过长而使产品水解，故答案为：滴定需在不断振荡下且较快地进行，防止因NaOH局部过浓和滴定时间过长而使产品水解；（4）由于水杨酸的pKa l=3.0，pKa2=13.1，乙酸的pKa=4.75，而酚酞终点pH=9.0，可见终点时产物为：，因此在测定中，每一摩尔的乙酰水杨酸消耗2mol的NaOH．含量（g/片）=×，故答案为：×．2016年8月8日。