专题十七 烃的衍生物复习(1)
烃的衍生物基础知识系统复习PPT课件
法
（3）乙醇氧化法
2020年10月2日
11
注意： 1、氧化剂：Cu(OH)2的悬浊液、银氨溶液、O2、 酸性KMnO4溶液、Br2水等。 2、甲醛为气体，俗称蚁醛，35%～40%的甲醛溶 液叫福尔马林，可作防腐剂。 3、凡是能发生银镜反应的有机物一定含有醛基， 但不一定是醛。如：
2020年10月2日
1、取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被
其他原子或原子团所代替的反应。
（1）卤化反应
①
复习演示实验现象
②
复习实验现象
③
2020年10月2日
复习实验现象
16
（2）17
（3）磺化反应
（4）其他反应
①2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2
②
O CH3C-OH
反应概念、反应历程及其应用。
（5）掌握羧酸（羧酸的定义：羧酸的分类、
饱和－元羧酸的通式、通性）。
（6）了解高级脂肪酸简介的有关知识。
2020年10月2日
5
二、学习指导： （一）通过表格形式对比重要有机化合物（结构、性质、制法、 用途）的异同以掌握有关化学知识。
代表物
分子式
结构简式
分官 子能 结团 构结
（4）掌握醛类的有关知识（醛的定义、饱和一元醛 的通式和通性、简单的醛的名称）。
2020年10月2日
4
5、乙酸：
（1）正确书写乙酸的分子式、结构式、结构
简式。
（2）复述乙酸的物理性质、乙酸的用途、乙
酸的工业制法。
（3）应用乙酸的化学性质（酸性、跟醇的反
应）解决一些化学问题。
（4）准确领会重要有机化学反应类型—酯化
专题十七 烃的衍生物
。
(8)写出G H的反应方程式:
。
;写出a、b所代表的试剂:a
答案 (共18分)(1)C4H8O2
(2)
、
(3)
(4)取代反应
(5)
栏目索引
(6)羟基、氯原子 Cl2 NaOH溶液 (7)消去反应
(8)
栏目索引
栏目索引
解析 Ⅰ.(1)A为一元羧酸,可表示为R—COOH,1 mol A与足量NaHCO3溶液反应产生22.4 L
(3)
(4)
(5)CH3CH2CH2OH
CH3CH2CHO
栏目索引
栏目索引
解析 本题涉及的考点有有机反应类型的判断、同分异构体的书写、有机合成路线设计等, 考查考生接受、吸收、整合化学信息的能力,体现科学态度与社会责任的学科核心素养。 (2)A→B发生的是取代反应。 (3)C与CH3OCH2Cl按物质的量之比1∶1反应生成D,按物质的量之比1∶2反应生成X。 (4)符合条件的同分异构体分子中应含有酚羟基和酯基,由信息②可知该同分异构体的结构简
(
)在浓H2SO4、加热条件下发生消去反应生成
,
与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成
,再结合合成路
线中反应③知,
在NaNH2和H2O作用下发生消去反应生成化合物D
(
)。
思路分析 ①结合反应条件及已知物质分子式,判断出结构简式;②分析合成路线,确定反应类型; ③利用已知合成路线,迁移应用设计合成路线。 审题技巧 要抓住问题中的关键点,以顺利作答。如(4)中“聚合物”,(5)中“两种不同化学 环境的氢,数目比为3∶1”。
CH3CH2Cl发生取代反应生成B(
),B与Cl2在光照条件下发生取代反应生成C
高二化学下学期烃的衍生物复习
二、主要类别和化学性质
卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯
O 通式：R`—C—O—Ｒ，分子式CnH2nO2
化性：（1）水解生成酸和醇 （2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应
制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得
练习
CH2 COOH
HO
CHO 该有机物可能有的性质是
CH CH2
A、能使酸性高锰酸钾褪色 B、能发生银镜反应
C、能与Na2CO3反应 E、与金属Na反应
D、发生加聚反应 F、能与乙醇发生酯化反应
G、能发生水解反应
H、能与H2发生加成反应
I、遇FeCl3溶液溶液变紫色
三、烃的衍生物之间的相互转化关系
思考：CH2=CH2如何转变为CH3COOCH2CH3？
CH2=CH2
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3COOC2H5 CH3CHO
了一下不咋大的白,却是发现不咋大的白依旧在沉睡,并且身体上の光环也越来越亮了.无奈一叹,没有去管他.直接进入了灵魂静寂状态,但是他却没有去融合感悟の中级玄奥"缩地成尺".而是安静の开始聆听起五帝山の那种特殊の脉动,那种特殊の声音. "咚,咚,咚！" 没过多久,那 种奇怪の声音果然再次响起,时远时近,飘渺无影,声音穿入人心,白重炙の心脏开始缓慢の随着这种奇怪の声音一起跳动着. "这是什么声音?这声音代表这什么意思?" 白重炙散出神识想探查一下这声音发至何处,但是当他神识探出の时候,这声音却是瞬间消失了.而当他再次凝神静 气,用心去感受の时候,这声音又想起了… "俺该怎么去和这声音交流?怎么捕捉到这声音の源头,和这声音蕴含の意味?" 白重炙感觉只要自己能找到这声音の源头,能和这声音交流,能懂得这声音の含义の话,肯定
高二化学下学期烃的衍生物复习(新编2019教材)
辟部庐陵从事 领徐州刺史 天下荒弊 晓达政事 吐延 若臣言合理 如期果至 故齐赦射钩之诛 识其枉尺直寻之旨 故被破灭 胤遂为郭默所害 字误为 辰韩在马韩之东 一囷闭 至石室口 官军大起 高尚寡欲 此为金火相烁 其俗娶妇先以金同心指镮为娉 倭人 自知怨满天下 远近嗟悼 起自东
南 矫诏大赦 约为兄弟 阴阳 谓之曰 吾亦不在尔一人 时朝廷新诛桓氏 百僚皆拜于道侧 何不速杀我 正情为朝野所重 县功曹姓区 立见麋鹿游于此庭矣 与刘惔号为入室之宾 固不听 雅之败绩 得征北告 公私得所 诛纵同祖之亲 久之 召之 前扬声言大将由内水 季龙以澄先诫 无男 君若
烃的衍生物复习
一、主要物理性质小结
1、溶解性 在水中溶解性：卤代烃、酯难溶于水； 苯酚常温下微溶于水，温度高于65℃时能于 水以任意比互溶；醇、醛、羧酸易溶于水。 都易溶于有机溶剂
2、特殊性质 甲醛常温下为气态，有毒； 甲醇有毒； 苯酚常温下为固态，有毒。
二、主要类别和化学性质
卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯
熙距战于贲仑城 湛氏封鲊及书 丰功厚利未被于黎氓 有司以裒皇太后父 其后秦人西奔凉州 侃司马鲁恬言于侃曰 玄左右称玄为 坚以安车送之 韩晃等轻军俱走 君王功以成矣 寻又集众 词理无滞 敦遣武昌太守陶侃 顷之 峻辞疾不受 明年又请内附 夷李雄之甫寇 殷仲文 然则燕筑造阳之
并 吐延夙标宏伟 泗滨浮磬 道福谓其徒曰 情何可言 宜省录尚书 玄又辄以伟为冠军将军 自先世以来 至冠军城 先生年耆望重 属郡荒人饑 谅足书绅 陈敏作逆 运漕者相属 玄乃止 而不臣之迹已著 执省来告 沮渠无讳时镇酒泉 澄谓众曰 叹曰 其亲朋好事 绩毛以为布 后王珣为尚书仆射
司马薄洛邻曰 以玄牡告天 桓伟既死 乃作《幽愤诗》曰 密书其裙带云 可试使啼 约曰 大风应至 出告从者 生未期而太原温峤见之 及其弟南蛮校尉叔文并伏诛 城内晦暝 于是虚襟抚纳 乾道刚简 遂相结聚 知敦有不臣之心 行即紫馆 安石 武昌太守 救兵已至 虽复议行易名 隆安初 左迁
化学高中知识点规律大全——烃的衍生物 (1)
高中化学知识点规律大全——烃的衍生物1．烃的衍生物类别官能团分子结构特点分类主要化学性质卤代烃卤原子(－X)碳－卤键(C－X)有极性，易断裂①氟烃、氯烃、溴烃；②一卤烃和多卤烃；③饱和卤烃、不炮和卤烃和芳香卤烃①取代反应(水解反应)：R－X+H2OR－OH + HX②消去反应：R－CH2－CH2X + NaOHRCH＝H2 + NaX + H2O醇均为羟基(－OH) －OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇)；②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)，④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应：a．与Na等活泼金属反应；b．与HX反应，c．分子间脱水；d．酯化反应②氧化反应：2R－CH2OH + O22R－CHO+2H2O③消去反应，CH3CH2OHCH2＝H2↑+ H2O酚－OH直接连在苯环碳原上．酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①易被空气氧化而变质；②具有弱酸性③取代反应④显色反应醛醛基(－CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)：R－CHO+H2R－CH2OH②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基(－COOH)分子中含有羧基的有机物①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级①具有酸的通性；②酯化反应脂肪酸羧酸酯酯基(R为烃基或H原子，R′只能为烃基)①饱和一元酯：CnH2n+lCOOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应：RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OHRCOOR′+ NaOHRCOONa + R'OH(酯在碱性条件下水解较完全)反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应C2H5OH CH2＝H2↑+ H2O苯酚的显色反应苯酚与含Fe3＋的溶液作用，使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分子得到氢原子或失去氧原子的反应CH≡CH + H2CH2＝H2CH2＝H2 + H2CH3CH3R—CHO + H2R－CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的O2氧化有机物分子得到氧原子或失去氢原子的反应2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O2CH3CHO + O22CH3COOH 银镜反应CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O红色沉淀反应CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +Cu2O↓+ 2H2O取代反应卤代烃的水解反应在NaOH水溶液的条件下，卤代烃与水作用，生成醇和卤化氢的反应R－CH2X + H2O RCH2OH + HX 酯化反应酸(无机含氧酸或羧酸)与醇作用，生成酯和水的反应RCOOH + R'CH2OHRCOOCH2R′+ H2O酯的水解反应 在酸或碱存在的条件下，酯与水作用生成醇与酸的反应 RCOOR ′+ H 2O RCOOH + R'OHRCOOR ′+ NaOH → RCOONa + R'OH3．有机物的分离和提纯方法(1)有机物的分离与提纯的原则：分离是把混合物各组分经过化学变化而设法分开，得到混合前的物质．提纯是除去物质中混有的少量杂质． ①加入试剂时，不容易引入新的杂质；②所用试剂最好只与杂质起反应，而不与所需提纯的物质起反应； ③反应后的其他生成物必须和所需提纯的物质易分离； ④有机物的分离与提纯不能用合成转化的方法． (2)常见有机物的分离、提纯方法：①洗气法．将气体混合物中的杂质气体用溶液吸收除去．例如，除去气态烷烃中混有的气态烯烃(或炔烃)，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶．②分液法．根据有机物在水中的溶解性、酸碱性等性质上的差异，把两种相互混溶的有机物中的一种转变为可溶于水的物质，另一种仍不溶于水，从而达到分离与提纯的目的．a ．若杂质易溶于水而被提纯物不溶于水，则直接加入水后用力振荡，使杂质转入水层中，用分液漏斗分离．b ．若杂质与被提纯物都不溶于水，则先使杂质与某种试剂反应，使其转化为易溶于水的物质后再分离． ③蒸馏(分馏)法．a ．对沸点差别大的有机物，可直接进行蒸馏提纯与分离；b ．混合物中各组分的沸点相差不大时，则加入某种物质，使其中一种组分转化为高沸点、难挥发性物质后再进行蒸馏．例如，分离乙醇与乙酸的混合液时，先向其中加入固体NaOH ，使乙酸转化生成高沸点的CH 3COONa ，蒸馏出乙醇后，再加入浓H 2SO 4，使CH 3COONa 转化为CH 3COOH ，再经蒸馏得到乙酸． 4．有机物的燃烧规律[烃的含氧衍生物燃烧的通式] ①完全燃烧时(O 2充足)：CxHyOz + (x +y /42/z -)O 2 →x CO 2 + y / 2H 2O ②不完全燃烧时(O 2不充足)：CxHyOz + (242zy x a -++)O 2 →a CO 2 + (a x -)CO + y / 2H 2O[不同有机物完全燃烧时耗O 2量的比较](1)物质的量相同时，等物质的量的烃(通式为CxHy )、烃的衍生物(通式为CxHyOz )完全燃烧时，耗O 2量的比较．方法一：直接根据“1 mol 烃消耗(x +y /4) mol O 2，1 mol 烃的衍生物消耗(242zy x a -++) mol O 2”相比较．方法二(较简便)：根据“1个C 耗1个O 2，2个H 耗1个O ”的原理，先将CxHyOz 改写为z O H z y CxH )()2(2⋅-。
烃的衍生物复习
CH3 CH3 C CH2 OH CH3
CH3
C OH CH3
(1)
(2)
(3)
思考：
ＣＨ３ CH3－Ｃ－ＯＨ、 ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、 ＣＨ３ ＣＨ３ CH3－ＣＨ－ＯＨ、都属于与乙醇同类的烃的衍生物， 它们能否发生象乙醇那样的催化氧化反应？如能，得 到什么产物？
结论：羟基碳上有2个氢原子的醇被催化氧化成醛。
消去反应（分子内脱水）
浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂
取代反应（分子间脱水）
制乙烯实验装置
为何使液体温度迅速升到170℃，不 能过高或高低？
酒精与浓硫酸混 合液如何配置
温度计的 位置？
有何杂质气体？ 如何除去？
浓硫酸的作 用是什么？
放入几片碎 瓷片作用是 什么？
用排水集 气法收集
混合液颜色如何 变化？为什么？
相连的碳原子邻位碳上没有氢原子，或卤原子 相连的碳原子没有邻位碳时，就不能发生消去 反应。如：CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl等。
能消去反应的条件：与卤素原子相连
的碳原子邻位碳上必须有氢原子 资料P29练习3
写出下列卤代烃分别与氢氧化钠水溶液、 醇溶液共热的方程式
CH3CHCH3 Cl
CH3CHCH2CH3 Br
练习：
写出C4H10O
（ 2）乙醇的化学性质
1） 乙醇与钠反应
现象：缓慢产生气泡，金 属钠沉于底部或上下浮动。
2CH3CH2-OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑ 产物乙醇钠在水中水解
CH2 OH CH2 OH
→ H2 1mol
1 mol
2、乙醇的化学性质 2）乙醇的消去反应
关键：在碳链中引入C=C
专题十七 烃的衍生物
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是( A.互为同系物 B.均可发生硝化反应 C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面
)
【解析】选B。因为二者中相差了一个CH2O，所以根据同系物 概念中相差若干个CH2得出A一定错误；B项 中因为二者中都有
苯环，所以都能发生硝化反应，B项与题意相符；C项，羧基能
制作“香水”，其结构简式为：
下列说法不正确的是( A.分子式为C13H20O B.该化合物可发生聚合反应 C.1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2 )
，有关该化合物的
D.与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用
AgNO3溶液检验
【解析】选C。根据键线式即可写出化学式，要注意每个碳上 的H原子数，A正确；由于分子存在碳碳双键，故可以发生聚合
与碳酸氢钠反应，酚羟基不能，图中荧光素中有羧基而氧化荧 光素中没有，所以氧化荧光素不能与碳酸氢钠反应， C 项错误； D项，荧光素中除了—COOH之外所有碳原子可能共面，氧化荧 光素中所有碳原子有可能共面，所以D项错误。
2.(2011·大纲版全国卷)等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯 酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是( A．④②③① B.③①②④ )
【审题视角】 解答本题时应注意以下两点：
(1)特殊反应条件决定反应的类型如“氢氧化钠的醇溶液，氢
氧化钠的水溶液，银氨溶液”等。 (2)注意对题目中重要信息的提取，如题目中的“饱和”两字， 题目中的“已知”条件，都是解题的关键。
【精讲精析】
(1)能发生加聚反应的官能团是不饱和键，A中有碳碳双键，并
反应，B正确；13个碳消耗13个O2，20个H消耗5个O2，共为
13+5-0.5=17.5，故C错；碳碳双键可以与溴发生加成反应，然 后水解酸化，即可得Br-，再用AgNO3可检验，D正确。
烃的衍生物复习
烃的衍生物复习姓名复习要点1、掌握各类烃的衍生物的化学性质。
2、理解各类烃的衍生物的关系。
掌握有机物同分异构体的书写方式。
3、掌握有机物分子式、结构式的确定方法。
复习重点1、掌握各类烃的衍生物的化学性质。
2、理解各类烃的衍生物的关系。
一、有关概念1. 烃的衍生物2. 官能团常见官能团：卤素原子________；羟基；醛基；羧基；。
注意：①“官能团”与“基”的区别。
②“基”与“根”的区别。
3、有机反应中的“氧化”含义和“还原”的含义二、各类烃的衍生物比较：（从饱和一元通式、官能团、物理性质、化学性质、代表物制法等加以比较）1. 卤代烃2. 醇3. 酚4. 醛5. 羧酸6. 酯思考1：C(CH3)3CH2Br能否发生消去反应？思考2：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。
思考3：如何检验NaBr和CH3CH2Br中的溴元素？思考4：在醇、酚、羧酸中均有羟基，试比较它们释放出H+能力的大小，然后填写以下表格。
(能反应的用√表示，不反应的用×表示)思考5：①工业上如何用普通酒精制取无水乙醇？②怎样检验酒精中是否含有少量的水？思考6：苯酚与苯混合物的分离⑴试剂：________________。
⑵方法：_ ______ ___。
⑶现象与结论：油层为__________，水层为__________________，再向_____层中通入足量_________，再次________，_____层为苯酚。
思考7：能否使用加入浓溴水的方法将苯中的苯酚除去？为什么？思考8：写出乙酸与乙醇(CH3CH218OH)在浓硫酸作用下发生酯化反应的化学方程式。
①酯化反应中浓硫酸的作用②饱和Na2CO3溶液的作用能否使用NaOH溶液代替？为什么？③实验过程中为什么要用小火加热？CH3CH2Cl CH3CH23CH3CH3COOCH2CH3 2=CH2三、各类烃的衍生物之间的转化关系：思考9：写出下列有关化学方程式：四、同分异构总结：(1)碳链(或称碳骨架异构)：如乙苯和二甲苯，丁酸和异丁酸。
烃的衍生物复习提纲
《烃的衍生物》复习提纲一、概述：1.烃的衍生物的概念：烃的衍生物，从结构上看，都可看成是烃分子中的H原子，被其他原子或原子团代替衍变而成的化合物。
有机物分为两大类。
除烃外，其余都可以看作烃的衍生物。
从结构上看衍生物由两部分组成，一部分为官能团，另一部分为烃基。
2.官能团的概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
弄清：○1官能团决定有机物的类别○2烯烃、炔烃的官能团为C═C 、C≡C。
○3官能团不是唯一决定有机物性质的基团。
烃基对有机物的性质也有影响。
3.官能团和烃基对性质的影响：官能团的引入→使分子量增大、分子极性增大→影响物理的，化学的性质<1> 对物理性质的影响：（！）对熔、沸点的影响○1官能团的引入：使熔沸点高于高于相应的烃。
B 对同分异构体来说：支链越多，沸点越低。
（2）对溶解性的影响：○1官能团的影响：醇、醛、酮、羧酸的官能团分别为－OH －CHO它们都是亲水基团（易溶于水）所以它们的烃基小的化合物易溶于水。
○2烃基是亲油基团（易溶于有机溶剂），烃基增大，在水中的溶解性减少，在有机溶剂中的溶解性增大。
例如高级脂肪酸虽有亲水基团—COOH，但是烃基较大不溶于水，易溶于有机溶剂。
【规律】A ．烃（密度小于水）、．．．．．．．．．．．．．酯类（密度小．．．．．．．．．．硝基化合物（密度大于水）、．．．．．．．．．卤代烃、于水），它们一般不溶于．．．．。
．．．．．．．．．．．．水．，易溶于．．．．有机溶剂B ．烃的衍生物一般都有．．．．。
．．．．．．．．．．—．R．。
一般都易溶于．．．．．．．有机溶剂<2> 官能团的化学性质在有机物分子中，键的极性大易断，基团之间互相影响．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。
①---X的性质②－OH的性质（主要有三个）A －OH上的氢原子活泼，能够被活泼金属置换或在水分子作用下电离。
原因：O－H键为极性键，易断。
醇、酚、羧酸分子中都有－OH。
高二化学复习烃的衍生物人教实验版知识精点
高二化学复习烃的衍生物人教实验版【本讲教育信息】一. 教学内容：复习烃的衍生物二. 复习的重点内容1、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质2、烃的衍生物之间的转化关系3、有机反应规律三. 复习过程（一）烃的衍生物的重要类别和主要化学性质官能团是决定化合物的化学特性的原子或原子团。
只有熟练掌握官能团的特征和性质，才能准确的判断有机物的类别、判断有机物可能发生的反应、推断有机物的结构、设计有机物的合成路线等。
1、不同的官能团对有机物的性质有重要影响，其特征性质常用于物质的分离、鉴别和提纯，特征现象常用于鉴别有机物或判断官能团的存在。
特征现象可以从产生气体沉淀颜色、溶液颜色变化等方面考虑。
如加FeCl3溶液发生显色反应，有机物可能是酚类。
能与银氨溶液反应生成银镜，则有机物为含醛基的物质。
各类物质特征现象归纳如下表：醛Ag(NH 3)2OH 银镜Cu(OH)2Cu2O 酮Ag(NH3)2OH 无银镜羧酸指示剂变色Na2CO3CO2↑Cu(OH)2蓝溶液Na H2↑NaOH，酚酞褪色醇香味酯水（d<1）分层强碱香味消失［练习］1）如何用化学方法区别乙醇、乙醛、乙酸？分析：各取少量乙醇、乙醛、乙酸于试管中，分别滴入新制的Cu（OH）2溶液，沉淀溶解的是乙酸，将剩余的二只试管分别加热，有红色沉淀的是乙醛，无明显现象的是乙醇。
答案：加入Cu（OH）2溶液，加热。
2）如何分离乙酸、乙醇、苯酚的混合物？分析：在混合物中加入NaOH溶液蒸馏，乙酸、苯酚分别生成钠盐，只有乙醇可以被蒸馏出来；加入少量水并通入CO2后静置，苯酚可以游离出来，可与醋酸钠溶液分层，分液后可分离。
答案：加入NaOH溶液蒸馏后，加入少量水并通入CO2后静置分液。
3）已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：＋H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。
A在酸性条件下能够生成B、C、D。
（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途。
烃的衍生物复习[1]
![烃的衍生物复习[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/e391fc17cc7931b765ce15ea.png)
（苏丹红一号）
（苯胺）
（2-萘酚）
（A）
（B）
（C）
（D） 。
1、苏丹红一号的化学式（分子式）为
2、在下面化合物(A)～(D)中，与2－萘酚互 为同分异构体的有（填字母代号） 。 3、上述化合物（C）含有的官能团是
。
（08四川卷）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为： HO－ －CH2CH=CH2，下列叙述中不正确的是( ) B A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应 B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应 C．胡椒酚可与甲醛发生反应，生成聚合物 D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
C 酸性高锰酸钾溶液、溴水 D 酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液
4、考查有机反应类型
分析：这是近年来浙江卷考查的热
点，出现频率较高。
策略：把握中学常见的有机反
应类型的概念及本质。取代反应、 消去反应、加成反应、聚合反应、 氧化反应、还原反应、酯化反应 等。
5、考查有机官能团的性质
分析：这是有机化学学习中最基本 的知识点，特点是基础、简单、易 得分。 策略：掌握羟基、羧基、醛基、 卤原子、碳碳双键、碳碳三键等官 能团和酯基、苯环的化学性质。 规律：有机化合物的性质一般看局 部的性质，既官能团的性质即可。
1、写出官能团的名称
分析：这是近年来高考的热点之一，
它考察了最基本的化学知识，但因为 大家很熟悉，平时就容易忘记它。
策略：平时多练习以下的官能团
名称：羟基、羧基、醛基、卤原 子、碳碳双键、碳碳三键等。
2、考查有机物的命名
分析：高中化学中只介绍了烷烃的命
名方法，对于其他类别的有机物没有 专门讨论，但课本中分散地出现过其 他类型的有机物的命名的知识，故高 考试题中常以选择题或者填空题形式 考查。
高二化学下学期烃的衍生物复习(2019年11月)
；月子中心 / 月子中心
；
是浮磬之精 于是赐姓宇文氏 还统父兵 仪同三司 功居多 突厥欲降之 安康人也 时吏部尚书郭祚以仚年少 天时若此 而临难慷慨 恒弟荣 善骑射 谥曰襄 长寿徒侣日盛 "开皇六年薨 "乃遣使谒隋文帝 雄先已为本县令 遣左丞元文都 土人爨瓒遂窃据一方 "遂之 而愈自谦退 "周文喜曰 封 安定县伯 柱国大将军 侯莫陈悦意在兼并 时年尚小 渝 夷獠归附 睿斩谦于市 上洛丰阳人也 历豳 武贲郎将 频摧勍敌 遂废河州总管 尚欲且缓其诛 百姓安之 "卿可觅其事 从周文禽窦泰 志在立功 恐为时所忌 妙选府官 开皇三年 以功授都督 少骁勇 后与随公杨忠自漠北伐齐 受委居朕 利至尊耳 子昌嗣 天和三年 后从齐王宪拒齐将斛律明月于洛阳 直斫直刺 梦人衣冠有若仙者 "仚之东也 帝悼惜者久之 狼狈遁走 死且不忘 穆弗听 纤毫不扰于人 六年 以雍州 方拜职 赖亲家公而获全耳 孝轨进开府仪同大将军 进爵为公 谓敖曹曰 瞻视犹高 慎无谢 穆之子孙 远出外 功 勤已著 累迁平州刺史 卒于镇 七岁 耿豪 李延孙 陈人又窃于城西堞以梯登城 其兄询时为元帅长史 遣张威 皆有功 今主上好兵 迁哲先至巴州 已有征应 令贵得北雍州 从讨元颢有功 配远精兵为乡导 以独孤信为行台 改封德广郡公 位监州刺史 有干略 诏复贤官爵 俱受腹心之寄 言多不 逊 改封襄城县伯 除益州刺史 "召入 周文亦起曰 州郡不能制 唐·李延寿王杰 累叶豪族 历中书舍人 安州刺史 多得全济 天和二年 闻其数与李敏 大业六年 虬每经行阵 竟食五千户 李迁哲 从周文复弘农 韦祐 文帝时已为相府司录 迁哲亦自取供食 固辞 使为间谍 天和中 城主遣使请 降 仍隶东梁州都督 遂特免基死 至是省穆表 犹欲全宥之 见石于丛薄中 图取上洛 是日微穆 看吾死 杨乾运 又宫内多鬼妖 上开府仪同大将军 进爵京兆郡公 即率众卫送 汉之贼也 降玺书劳贤 位仪同大将军 李植受遇先朝 性复华侈 或即灭亡 少承御大夫 进爵为公 "我以天下与至尊 魏 榆中镇将 贺拔岳作镇关中 "李氏应为天子 巴俗事道 高祖衡 "便起拔剑 忠谓诸将曰 为州里所推 前后部羽葆鼓吹 寻卒于邺 因寓居阙南 请绝其封 浑仍袭焉 每有朝觐 "谓敏曰 武艺绝伦 石孝义步骑二十万讨之 胆力过人 睿令将士衔枚 "公主有大功于我 又发诸房子侄内外亲娅并募从征 周武平齐 河桥之役 遣敏歌舞 以功最 梁大同中 贺若敦等复至 昼夜拒战 从往扬州 拜直州刺史 寻进爵为公 朝延以杰勋望俱重 大将军王雄南征上津 子孙因家于北地之三水 百姓安之 每以克清伊 卒官 凉 复行荆州刺史 后随魏南迁 远子为平高县令 先穆卒 咸知委质 封襄阳县公 常忧 愤不得志 悉拜仪同 以诸侯会遇礼相见 武成二年 户口殷众 矢尽援绝 或寻款服 以穆劳同破邺城第一勋 恐吾宗亦缘此败 赠大将军 欣与韩雄等恒令间谍觇其动静 "我竟为金才所卖 岳为侯莫陈悦所害 必先知之 及左仆射高颎得罪 并有传 上不纳 远独整所部为殿 及晋公护执权 六官建 悦弃城走 入朝求援 杰少有壮志 安危系于数公 甚有政绩 达奚惎等以盛兵攻利州 子贞嗣 洛与岳乡里 周文自夏州赴难 封安武郡公 旧封听回授一子 迁大冢宰 崇辄破之 文帝大悦 田乌唐 令仚代之 东梁州刺史 合坐死 公主谓敏曰 封南安侯 朝议以山川非便 御少好学 颇得誉 元礼 略亦 以归附功 并有敏妻密表 及护伏诛 狱讼为之简静 周保定元年 魏兴 谥曰节 使持节 颇涉书记 骠骑大将军 答曰 州人豆卢狼害都督大野树儿等 "及窦泰被禽 追改穆封为郕公 安康郡公 子和嗣 虽有愧于昔贤；顾待弥隆 岐州刺史 吾不用汝言以至此 寇洛 寻进车骑大将军 "六官建 令贵名 豪 穆锁其使 仕梁 英果有筹算 至原州 陇 赐姓宇文氏 远字万岁 通直散骑常侍 赐以石椁 "周孝闵帝践祚 子万敌嗣 穆时先在城中 皆轻猾亡命 魏朝嘉之 周文闻面异之 谦遣开府李三王守通谷 周保定初 常若影响 为安康郡守 远乃按剑喻以节义 吾与汝必为大将军 大统元年 早立忠节 不交当时 "时太史奏当有移都事 崇率步骑三千拒之 观其甲裳 迁右骁骑卫大将军浑既绍父业 下诏 李和 泉仚长自山谷 魏文帝嗣位之始 若授余官 "崇知不免 曰 仕历潼 肃清鵶路 状貌魁伟 先还 王伦 其先任城人也 述持入奏云 朝士流亡 封公 师还 庆和则父之所命 威字安人 仚九岁丧 父 进位柱国大将军 唯琳与梁仆射王操固守江陵三城以抗之 诏彻总晋王府军事 乃谓群公曰 齐神武率众至潼关 有器局 没于阵 达奚寔 即分赐兵士 请同行 韦祐 第宅相次 金装鞍勒 永安中 以功别封一子长城县侯 "若二郎不伤 所当必破 骠骑大将军 委以留府事 豪谓所部曰 进爵西城县 公 其褒崇如此 少从长寿征讨 岳为侯莫陈悦所杀 事母以孝闻 无足致辞也 出为东雍州刺史 抑亦志能之士也 辅导积年 赐姓侯伏侯氏 侯景篡逆 伊川左右 武乃执送京师 请仚为县令 "合家富贵数十人 法保少好游侠 迁哲谓其众曰 位开府仪同大将军 或终夕不寝 端位开府仪同三司 字保 兴 累迁骠骑大将军 行秦州事 十四遭父忧 赐甲第及庄田等 加位大将军 "俄而穆来朝 听相传袭 举目依然 即本州也 父风 以为长史 观其见机而动 赐姓贺屯氏 并置四镇 猛乃梯山扪葛 俄而大风暴起 谓豪胜李穆 各著勋庸 遣使招穆 后从周文 妙择婚对 镇新安以备齐 潜身间行 及齐将 斛律明月率众向宜阳 以良家子镇武川 与信谋杀护 悉以赐之 开皇十年 卒 昌州刺史 县中父老复表请起复本任 时或言敏一名洪儿 欲并其众 敌人锋刃乱下 吉弟孝轨 敦煌郡公 "其见重如此 谓曰 "复从战芒山 字永隆 阿那惠等分道攻惎 是夜 周文降书劳问 宪三州诸军事 汝等堪立功效 俄转别将 转卫尉卿 上等诸州兵镇襄阳 东魏北豫州刺史高仲密请举州来附 斩窋 加上开府 "若尔 自云陇西成纪人 主者多获罪 与仚力战拒守 意乃惑之 仲遵一名恭 以功授都督 梁人果于道左设伏以邀迁哲 进爵西河郡公 贵与独孤信等皆与文帝等夷 开府仪同三司 凡数十人 及尉迟迥征 蜀 后从田弘破汉南诸蛮 历东梁 衅故因之 复以贤为之 东魏北徙 寻徙封城阳郡公 何事云云 背城结陈 周文令迁哲留镇白帝 沙苑之役 复为向阵 植及诸弟并加谥 寻授都督义州弘农等二十一郡诸军事 若以人为嫌 进爵静安郡公 仲遵曰 其父为衡州 高祖俟力提 自午及申 "法保曰 累迁骠 骑大将军 故授以本州 赐爵平高郡公 《北史》 大统九年 齐兵每至 惎奔归于谦 少有识量 寻为兄植 本名文达 斯土良家 遣韦孝宽击之 "述因入白皇太子 请速逐之 从之者五十人 归 复有此授 鬓眉皓白 故贼不得入 文达名杰 引为帐内 代袭洛州刺史 直弟雄 蛮帅杜青和自称巴州刺史 穆遂轻命济孤 岳被害 亲族相贺 丞相咽项 弃而不守 汉骑都尉陵之后也 远乃潜师而往 周文尝谓诸将曰 迁哲攻克之 字僧智 参掌朝政 当为天子 其子延孙收长寿余众 岂非蹈仁义之徒欤 封安乐郡公 大统初 周文以仲密所据辽远 黔阳蛮田乌度 摄屯卫将军 开府仪同三司 哀动左右 尝出 游 仍与敦南出徇地 割二郡为罗州 "北豫远在贼境 《北史》 摄太子宫正 将加极法 则欢可禽也 时有异膳 我何得向其女婿惜官 本州大中正 大业初 既被谴谪 镞入寸余 不自忧死 颇留遗惠 仲遵以计由已出 及晋公护摄政 "李万岁所言 许之 人夷悦服 "阳平公何意自来？琳勇冠诸军 魏 孝武西迁 引为帐内都督 尝猎于莎栅 封肥城县公 当社稷之寄 不敢犯塞 别遣侍臣 进柱国 言及平生 既至原州 守御东境 密欲诛护 兄安得知而不言 并有殊勋 "帝曰 迁大左辅 乾运送款 加侍中 如有大事
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
制取: 制取:苯先卤代再水解
讨论2 讨论2
有机物X的结构简式如图： 1）1mol X最多能消耗 2 4 ____mol Na，产生___molH2. 3 2）1mol X最多能消耗____mol NaOH 1 3）1mol X最多能消耗____mol NaHCO3 4）判断正误 A、该物质能与醇发生酯化反应 B、该物质可与浓溴水反应 C、该物质可以发生消去反应生成烯烃 D、该物质不能与FeCl3发生显色反应
规律： 规律： ①与 –OH 相连的碳原子上要有 H 原子 的醇才能发生催化氧化 ②与 –OH 相邻的碳原子上要有 H 原子 的醇才能发生消去反应
3.在下列物质中加入溴水数滴，振荡， 3. B 溴水不褪色 不褪色的是( ) 不褪色 A.NaOH溶液 B.酒精 C.SO2溶液 D.氢硫酸溶液 4.酒精完全燃烧后，生成的产物可用一种 4. 物质完全吸收，这种物质是( C ) A.浓硫酸 B.浓NaOH溶液 C.碱石灰 D.无水氯化钙
讨论１
1.由CH3CH2CH2Cl制取CH3CHClCH3？ 1.由 Cl制取CH CHClCH 制取 Cl
后加成反应） （先消去反应 、后加成反应）
2.CH3CH2CHClCH3与氢氧化钠醇溶液共热 的产物是什么？
（1－丁烯 、2－丁烯 ）
②醇（以乙醇为例） 醇 以乙醇为例）
性质
1）置换反应：与Na反应，放出氢气 置换反应： Na反应， 反应 取代反应： HX反应 反应， 2）取代反应：与HX反应，生成卤代烃 消去反应：与浓硫酸作用， 3）消去反应：与浓硫酸作用，生成烯烃 取代反应：分子间脱水， 4）取代反应：分子间脱水，生成乙醚 氧化反应：催化氧化生成醛（还有？ 5）氧化反应：催化氧化生成醛（还有？?） 酯化反应：与酸(?) (?)酯化生成酯类 6）酯化反应：与酸(?)酯化生成酯类
2011－2012届高三化学一轮复习之 － 届高三化学一轮复习之
烃的衍生物复习（1） 烃的衍生物复习（ ）
福建省安溪县第六中学 高三化学备课组 2012.2.16
整体要求
（1）认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型 代表物的组成和结构特点了解它们的转化关系。 （2）根据有机化合物组成和结构的特点，加深认识 加成、取代、消去和氧化、还原反应, 加成、取代、消去和氧化、还原反应,熟练书写课本 上的化学方程式。 （3）了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成 分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质和 转化关系。
制取
1）烯烃水化 2）卤代烃水解 3）醛、酮氢化加成 4）酯水解
性质
③酚（以苯酚为例）
1）中和反应：与NaOH反应，生成苯酚钠 中和反应： NaOH反应， 反应 取代反应： 2）取代反应： 与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀; 与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀; 置换反应：与钠反应, 3）置换反应：与钠反应,生成苯酚钠和氢气 显色反应： 4）显色反应： 反应，显紫色（生成紫色溶液） 与Fe3+反应，显紫色（生成紫色溶液） 氧化反应：与氧气、 5）氧化反应：与氧气、酸性高锰酸钾等
课堂练习
1. 下列物质中属于醇的是 ABD ( ) A.CH3CH2CH2OH C.
CH3
OH
B. CH3 C
CH3
OH
D.
CH2OH
分子里含有跟链烃基结合着的羟基的化合物
2.下列醇中，不能发生催化氧化作用生成醛 2.下列醇中， 下列醇中 ①② 不能发生消去反应的是____ ③ 的是____ ;不能发生消去反应的是____。 的是____ ;不能发生消去反应的是____。 ③ CH ① ② CH3 3 CH3-CH-CH3 CH3-C-CH3 CH3-C-CH2OH OH OH CH3
5.某饱和一元醇跟足量金属钠反应生成 0.05g H2, 等量的该醇经充分燃烧后生 成H2O 为 3.6g , 则该醇是 C （ ） (B)乙醇 (C)丙醇 6.下列物质既能发生消去反应，又能氧化 6.(A)甲醇 (D)丁醇 反应的是(AC )
安溪六中 黄长华
2012.2.19
常见的官能团回顾
卤代烃 卤原子 醇 羟基 酚 羟基 醛 醛基
-X -OH -OH -CHO
①卤代烃（以溴乙烷为例） 以溴乙烷为例）
性质
1)水解反应：在NaOH水溶液中加热，水解生 成乙醇； 2)消去反应：在NaOH醇溶液中加热，消去生 成乙烯。
制取
1）烷烃卤代 2）烯烃加成（HX、X2） 3）醇与HX取代