常见遗传病分类及判断方法

常见遗传病判断方法

①父子孙都病为伴Y；

②无中生有是隐性，生女有病是常隐；

有中生无是显性，生女无病是常显；

③隐性遗传找病女，父子都病为伴X隐，有一无病为常隐；

显性遗传找病男，母女都病为伴X显，有一无病为常显。

常见遗传病特点及分类

⑴常隐

①无中生有为隐性，生女有病为常隐。

②女病父子有一无病为常隐。

③隔代遗传，男女患病机会均等

④近亲婚配发病率增高

如：先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症⑵常显

①有中生无为显性，生女无病为常显。

②男病母女有一无病为常显。

③连续发病，患者双亲中最少有一个是患者。

如：多指、并指、先天性白内障、软骨发育不全

⑶伴X隐性

①女病父子必病（母病子全病，女病父必病），男无母女必无

男病母子至少为携带者。

②隔代遗传（交叉遗传）

③男＞女

如：色盲、血友病

⑷伴X显性

①男病母女必病（父病女全病，子病母必病），女无父子必无

②连续发病（代代遗传）

③女＞男

如：抗维生素Ｄ佝偻病、遗传性慢性肾炎

⑸伴Y

①男病女不病

②父→子→孙

如：外耳道多毛证

⑹常染色体异常遗传病

①结构异常：猫叫综合征

②数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）