与钇稳定化锆复合的La_(0.8)Sr_(0.2)Mn_(0.5)Ni_(0.5)O_3催化剂用于低浓度甲烷催化燃烧
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅锰锆孕育剂中铝钙钡锰锆
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅锰锆孕育剂中铝钙钡锰锆左良【摘要】The sample was decomposed with nitric acid-hydrofluoric acid-hydrochloric acid.After removing silicon and fluorine by perchloric acid smoking, the salts were finally dissolved with hydrochloric acid.Al 396.152 nm, Ca 315.887 nm, Ba 233.527 nm, Mn 257.610 nm and Zr 339.197 nm were selected as analytical lines to determine aluminum, calcium, barium, manganese and zirconium in silicon-manganese-zirconium inoculant by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES).The influence of matrix effect and spectral interference on determination caused by coexisting ion irons was reduced and avoided via sample solution dilution.The mass concentration of aluminum, calcium, barium, manganese and zirconium in range of 0.50-4.00 μg/mL was linear to its corresponding emission intensity.The linear correlation coefficients of calibration curves were higher than 0.999 9.The detection limit of aluminum, calcium, barium, manganese and zirconium was between 0.60 μg/g and 1.1 μg/g.The relative standard deviations (RSD, n=10) of determination results for aluminum, calcium, barium, manganese and zirconium in silicon-manganese-zirconium inoculant according to experimental method were between 1.6% and 3.0%.The results were consistent with those obtained by other methods.%通过硝酸-氢氟酸-盐酸分解试样,高氯酸冒烟驱走硅和氟,最后用盐酸溶解盐类,选择Al 396.152 nm、Ca315.887 nm、Ba 233.527 nm、Mn 257.610 nm、Zr 339.197 nm作为分析线,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定硅锰锆孕育剂中铝、钙、钡、锰、锆.通过对试液分取稀释,降低和避免了铁离子共存体系中基体效应和光谱干扰对待测元素测定的影响.铝、钙、钡、锰、锆质量浓度在0.50~4.00μg/mL 时与其发射强度呈线性,校准曲线的线性相关系数均大于0.9999;方法中铝钙、钡、锰、锆的检出限为0.60 ~ 1.1 μg/g.按照实验方法测定硅锰锆孕育剂中铝、钙、钡、锰、锆,结果的相对标准偏差(RSD ,n = 10)为1.6% ~3.0% ,并与其他方法测定结果基本一致.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2017(037)004【总页数】5页(P76-80)【关键词】电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES);硅锰锆孕育剂;铝;钙;钡;锰;锆【作者】左良【作者单位】天津华勘商品检验有限公司,天津 300181【正文语种】中文铸造生产中孕育处理是指在凝固过程中，向液态金属中添加少量其他物质，促进形核、抑制生长，达到细化晶粒的目的。
nmr试题及答案
nmr试题及答案1. 核磁共振（NMR）技术中，化学位移的单位是什么？A. 赫兹（Hz）B. 特斯拉（T）C. 部分每百万（ppm）D. 电子伏特（eV）答案：C2. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的分裂模式？A. 样品温度B. 样品浓度C. 样品的磁化率D. 样品的分子结构答案：D3. 请解释NMR中T1和T2的区别。
答案：T1是纵向弛豫时间，表示自旋系统从非平衡状态恢复到热平衡状态所需的时间。
T2是横向弛豫时间，表示自旋系统相位信息的丧失速率。
4. 核磁共振波谱中，哪些类型的氢原子会产生耦合峰？A. 相邻的氢原子B. 非相邻的氢原子C. 非等价的氢原子D. 所有氢原子答案：A5. 以下哪种溶剂最适合用于核磁共振样品的制备？A. 水B. 甲醇C. 四氢呋喃D. 丙酮答案：C6. 在核磁共振波谱中，如何确定一个化合物的结构？答案：通过分析化合物的化学位移、耦合常数、峰的分裂模式以及峰的积分面积，可以推断出化合物的结构。
7. 请解释NMR中NOE（核奥弗豪塞效应）现象。
答案：NOE是一种通过空间接近性来增加核磁共振信号的现象，当两个核之间存在空间接近性时，一个核的信号可以通过NOE效应增强另一个核的信号。
8. 在核磁共振波谱中，哪些因素会影响峰的积分面积？A. 样品的浓度B. 样品的温度C. 样品的pH值D. 样品的溶剂答案：A9. 核磁共振波谱中，哪些类型的实验可以用来确定分子中氢原子的相对位置？A. 一维谱B. 二维谱C. 三维谱D. 所有上述实验答案：B10. 在核磁共振波谱中，如何区分异核耦合和同核耦合？答案：异核耦合涉及不同种类的核（如氢和碳），而同核耦合涉及相同种类的核（如氢和氢）。
异核耦合通常具有较大的耦合常数，而同核耦合的耦合常数较小。
氧化钇稳定二氧化锆的制备及表征
氧化钇稳定二氧化锆的制备及表征
氧化钇稳定二氧化锆（Yttria-stabilized zirconia，YSZ）被广泛应用于固体氧化物燃料电池（SOFCs）、氧化物电解池（SOECs）、固态气体传感器等领域，因其高离子和电导率、良好的化学稳定性等特性深受研究者和工程师的青睐。
本文将围绕氧化钇稳定二氧化锆的制备及表征，阐述主要步骤和方法。
1. 基础物料的制备：常见的氧化钇、氧化锆等基础物料可以通过溶胶-凝胶法、水热法、共沉淀法、熔融法等多种方法制备。
其中，溶胶-凝胶法制备的物料颗粒尺寸小、分散性好，在后续的制备过程中表现出很好的性能。
例如，将氧化锆溶胶进入氧化钇水溶液并搅拌混合，形成凝胶状物料，经过干燥和焙烧后，即得到YSZ粉末。
2. 制备YSZ陶瓷：将YSZ粉末和一定量的有机胶水混合，搅拌混合后放在模具中压制，并通过球磨机或振动磨机对材料进行研磨，去除杂质和空气孔隙。
然后通过等离子热喷涂、烧结、热等静压（HIP）等方法进行成型，最终得到YSZ陶瓷。
3. 表征YSZ材料：利用场发射扫描电镜（FE-SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）等手段对YSZ材料进行表征，包括形貌结构、晶体结构、晶粒尺寸、杂质含量等。
例如，FE-SEM可以观察材料的表面形貌特征和晶体粒度分布情况；TEM可以观测材料内部的微观结构和晶体缺陷；XRD可以分析晶体结构、相对晶格常数等信息。
总之，氧化钇稳定二氧化锆的制备及表征是一个相对复杂的过程，需
要掌握多种方法和技巧。
通过不断的优化和改进，可以制备出高质量的YSZ材料，满足不同领域的需求。
说明固体氧化物燃料电池的结构和工作原理(一)
说明固体氧化物燃料电池的结构和工作原理(一)说明固体氧化物燃料电池的结构和工作原理介绍固体氧化物燃料电池（Solid Oxide Fuel Cell，简称SOFC）是一种高效、低污染的能源转换设备。
它利用固体氧化物作为电解质，将化学能转化为电能，广泛应用于电力和燃料领域。
结构固体氧化物燃料电池的主要结构有以下几个部分：1.阳极：阳极是燃料一侧的电极，常用材料是镍（Ni）或含铈质的材料。
它具有良好的催化性能，能够使燃料与电解质进行反应。
2.阴极：阴极是氧化剂一侧的电极，常用材料是钇稳定氧化锆（YSZ）等，能够吸收氧气并与电解质发生反应。
3.电解质：电解质是固体氧化物燃料电池中的核心部分，常用材料有钇稳定氧化锆、钡稳定氧化钇（BCY）等。
它具有高离子电导率和低电子导率，能够传输氧离子并阻止电子的流动。
4.连接体：连接体用于连接阳极和阴极，常用材料是钇稳定氧化锆等，具有导电性质。
5.当前集流体：当前集流体用于收集由电解质传输的氧离子，并将其导入外部电路。
6.电极反应层：电极反应层位于阳极和阴极的界面上，能够促进燃料和氧化剂的反应。
工作原理固体氧化物燃料电池的工作过程可以分为以下几个步骤：1.燃料（如氢气、天然气等）被供应到阳极一侧，同时氧化剂（如氧气）被供应到阴极一侧。
2.在阳极上，燃料发生氧化反应，产生电子和氧离子（O^2-）：H_2 + 2O^{2-} -> 2H_2O + 4e^-3.氧离子通过电解质传输至阴极。
在传输过程中，电子通过外部电路流动形成电流，完成能量转换。
4.在阴极上，氧离子与氧化剂反应生成氧气：O^{2-} + 1/2O_2+ 2e^- -> O_2-5.这个过程持续进行，从而形成稳定的电流输出。
固体氧化物燃料电池具有高能量转换效率、低排放和燃料灵活性的特点，在电力和燃料领域具有广阔的应用前景。
它被广泛应用于发电站、交通工具、家用电器等领域，为可持续能源发展做出了重要贡献。
钇稳定氧化锆cas号 -回复
钇稳定氧化锆cas号-回复钇稳定氧化锆（Yttria Stabilized Zirconia，简称YSZ）是一种重要的氧化锆材料，它具有优异的热力学稳定性、机械性能和导电性能。
YSZ主要由氧化锆和钇氧化物组成，它的CAS号是[66112-25-6]。
一、YSZ的物理性质YSZ的晶体结构是立方晶系的，空间群为Fm-3m。
它具有优异的热膨胀系数，热导率和化学稳定性。
此外，YSZ的结构也使其具有较高的离子传导性能。
二、YSZ的制备方法YSZ的制备方法主要有固相烧结法和溶胶-凝胶法。
其中，固相烧结法是一种常见的制备方法，它通过将粉末形状的氧化锆和钇氧化物混合在一起，并在高温下进行烧结，从而合成YSZ材料。
三、YSZ的应用领域1. 固体氧化物燃料电池（Solid Oxide Fuel Cell，简称SOFC）：YSZ作为SOFC电解质材料具有良好的离子传导性能和化学稳定性，可以作为SOFC的关键组件之一；2. 热障涂层材料：由于YSZ具有较低的导热系数和高的热膨胀系数，它被广泛应用于航空航天领域，作为热障涂层材料保护高温工作部件；3. 传感器：YSZ具有良好的氧离子迁移性能和相对较高的氧离子传导数，可用作气体传感器材料；4. 陶瓷材料和涂层材料：YSZ还可以制备成陶瓷材料和涂层材料，用于耐磨、耐热、绝缘和保护等领域。
四、YSZ在固体氧化物燃料电池中的应用YSZ作为SOFC的电解质材料，具有良好的离子传导性和热稳定性。
当氢气或烃类燃料在阳极上发生氧化反应时，形成氧离子。
这些氧离子穿过YSZ 电解质层，并在阴极上与氧气反应，重新得到电子，形成氧化物。
通过这种氧离子的迁移，可在SOFC中产生电流。
五、YSZ的未来发展趋势1. 杂质控制和制备技术的改进：目前，YSZ的杂质控制仍然是一个重要的问题，由于依赖于掺杂材料的纯度，在制备YSZ材料时需要严格控制杂质含量。
因此，今后的研究应该致力于改进制备技术，提高材料的纯度和均匀性；2. 新材料的开发：虽然YSZ在众多领域都有广泛应用，但是仍然需要不断开发新的材料，以满足不同领域的需求。
常用化学反应英文单词
acetate 醋酸盐acid 酸Actinium(Ac) 锕aldehyde 醛alkali 碱,强碱alkalinity 碱性alkalinization 碱化alkaloid 生物碱alloy 合金Aluminium(Al) 铝Americium(Am) 镅ammonia 氨analysis 分解anhydride 酐anion 阴离子anode 阳极,正极Antimony(Sb) 锑apparatus 设备aqua fortis 王水Argon(Ar) 氩Arsenic(As) 砷asphalt 沥青Astatine(At) 砹atom 原子atomic mass 原子质量atomic number 原子数atomic weight 原子量Barium(Ba) 钡base 碱benzene 苯Berkelium(Bk) 锫Beryllium(Be) 铍Bismuth(Bi) 铋bivalent 二价body 物体bond 原子的聚合Boron(B) 硼Bromine(Br) 溴Bunsen burner 本生灯burette 滴定管butane 丁烷Cadmium(Cd) 镉Caesium(Cs) 铯Calcium(Ca) 钙Californium(Cf) 锎Carbon(C) 碳catalysis 催化作用catalyst 催化剂cathode 阴极,负极cation 阳离子caustic potash 苛性钾caustic soda 苛性钠Cerium(Ce) 铈chemical fiber 化学纤维Chlorine(Cl) 氯Chromium(Cr) 铬Cobalt(Co) 钴combination 合成作用combustion 燃烧compound 合成物compound 化合物Copper(Cu) 铜cracking 裂化crucible pot, melting pot 坩埚crude oil, crude 原油cupel 烤钵Curium(Cm) 锔derivative 衍生物dissolution 分解distillation column 分裂蒸馏塔distillation 蒸馏Dysprosium(Dy) 镝Einsteinium(Es) 锿electrode 电极electrolysis 电解electrolyte 电解质electron 电子element 元素endothermic reaction 吸热反应Erbium(Er) 铒ester 酯Europium(Eu) 铕exothermic reaction 放热反应fatty acid 脂肪酸fermentation 发酵Fermium(Fm) 镄filter 滤管flask 烧瓶Fluorine(F) 氟fractional distillation 分馏fractionating tower 分馏塔fractionation 分馏Francium(Fr) 钫fuel 燃料fusion, melting 熔解Gadolinium(Gd) 钆Gallium(Ga) 镓gas oil 柴油gel 凝胶体Germanium(Ge) 锗Gold(Au) 金graduate, graduated flask 量筒,量杯gram atom 克原子Hafnium(Hf) 铪halogen 成盐元素Helium(He) 氦high-grade petrol, high-octane petrol 高级汽油,高辛烷值汽油Holmium(Ho) 钬hydracid 氢酸hydrate 水合物hydrocarbon 碳氢化合物,羟hydrocarbon 烃,碳氢化合物hydrochloric acid 盐酸hydrogen sulfide 氢化硫Hydrogen(H) 氢hydrolysis 水解hydrosulphuric acid 氢硫酸hydroxide 氢氧化物,羟化物Indium(In) 铟inorganic chemistry 无机化学Iodine(I) 碘ion 离子Iridium(Ir) 铱Iron(Fe) 铁isomer 同分异物现象isomerism, isomery 同分异物现象isotope 同位素kerosene, karaffin oil 煤油Krypton(Kr) 氪Lanthanum(La) 镧Lawrencium(Lr) 铹Lead(Pb) 铅Lithium(Li) 锂litmus paper 石蕊试纸litmus 石蕊LNG, liquefied natural gas 液化天然气LPG, liquefied petroleum gas 液化石油气lubricating oil 润滑油Lutetium(Lu) 镥Magnesium(Mg) 镁Manganese(Mn) 锰matrass 卵形瓶Mendelevium(Md) 钔Mercury(Hg) 汞metal 金属metalloid 非金属methane 甲烷,沼气mixture 混合molecule 分子Molybdenum(Mo) 钼monovalent 单价natural gas 天然气Neodymium(Nd) 钕Neon(Ne) 氖Neptunium(Np) 镎Nickel(Ni) 镍Niobium(Nb) 铌nitric acid 硝酸Nitrogen(N) 氮Nobelium(No) 锘Nuclear Fusion 核聚变octane number 辛烷数,辛烷值olefin 烯烃organic acid 有机酸organic chemistry 有机化学Osmium(Os) 锇oxide 氧化物oxidization, oxidation 氧化Oxygen(O) 氧Palladium(Pd) 钯paraffin 石蜡petrol 汽油(美作:gasoline)PH indicator PH值指示剂,氢离子(浓度的)负指数指示剂phosphate 磷酸盐Phosphorus(P) 磷pipette 吸液管plastic 塑料Platinum(Pt) 铂Plutonium(Pu) 钚Polonium(Po) 钋polymer 聚合物polymerizing, polymerization 聚合potassium carbonate 碳酸钾Potassium(K) 钾Praseodymium(Pr) 镨precipitation 沉淀product 产物electrochemical analysis 电化学分析on-line analysis 在线分析macro analysis 常量分析characteristic 表征micro analysis 微量分析deformation analysis 形态分析semimicro analysis 半微量分析systematical error 系统误差routine analysis 常规分析random error 偶然误差arbitration analysis 仲裁分析gross error 过失误差normal distribution 正态分布accuracy 准确度deviation偏差precision 精密度relative standard deviation 相对标准偏差（RSD）coefficient variation 变异系数（CV）confidence level 置信水平confidence interval 置信区间significant test 显著性检验significant figure 有效数字standard solution 标准溶液titration 滴定stoichiometric point 化学计量点end point滴定终点titration error 滴定误差primary standard 基准物质amount of substance 物质的量standardization 标定chemical reaction 化学反应concentration浓度chemical equilibrium 化学平衡titer 滴定度general equation for a chemical reaction化学反应的通式proton theory of acid-base 酸碱质子理论acid-base titration 酸碱滴定法dissociation constant 解离常数conjugate acid-base pair 共轭酸碱对acetic acid 乙酸hydronium ion水合氢离子electrolyte 电解质ion-product constant of water 水的离子积ionization 电离proton condition 质子平衡zero level零水准buffer solution缓冲溶液methyl orange 甲基橙acid-base indicator 酸碱指示剂phenolphthalein 酚酞coordination compound 配位化合物center ion 中心离子cumulative stability constant 累积稳定常数alpha coefficient 酸效应系数overall stability constant 总稳定常数ligand 配位体ethylenediamine tetraacetic acid 乙二胺四乙酸side reaction coefficient 副反应系数coordination atom 配位原子coordination number 配位数lone pair electron 孤对电子chelate compound 螯合物metal indicator 金属指示剂chelating agent 螯合剂masking 掩蔽demasking 解蔽electron 电子catalysis 催化oxidation氧化catalyst 催化剂reduction 还原catalytic reaction 催化反应reaction rate 反应速率electrode potential 电极电势activation energy 反应的活化能redox couple 氧化还原电对potassium permanganate 高锰酸钾iodimetry碘量法potassium dichromate 重铬酸钾cerimetry 铈量法redox indicator 氧化还原指示oxygen consuming 耗氧量（OC）chemical oxygen demanded 化学需氧量(COD) dissolved oxygen 溶解氧(DO)precipitation 沉淀反应argentimetry 银量法heterogeneous equilibrium of ions 多相离子平衡aging 陈化postprecipitation 继沉淀coprecipitation 共沉淀ignition 灼烧fitration 过滤decantation 倾泻法chemical factor 化学因数spectrophotometry 分光光度法colorimetry 比色分析transmittance 透光率absorptivity 吸光率calibration curve 校正曲线standard curve 标准曲线monochromator 单色器source 光源wavelength dispersion 色散absorption cell吸收池detector 检测系统bathochromic shift 红移Molar absorptivity 摩尔吸光系数hypochromic shift 紫移acetylene 乙炔ethylene 乙烯acetylating agent 乙酰化剂acetic acid 乙酸adiethyl ether 乙醚ethyl alcohol 乙醇acetaldehtde 乙醛β-dicarbontl compound β–二羰基化合物bimolecular elimination 双分子消除反应bimolecular nucleophilic substitution 双分子亲核取代反应open chain compound 开链族化合物molecular orbital theory 分子轨道理论chiral molecule 手性分子tautomerism 互变异构现象reaction mechanism 反应历程chemical shift 化学位移Walden inversio 瓦尔登反转nEnantiomorph 对映体addition rea ction 加成反应dextro- 右旋levo- 左旋stereochemistry 立体化学stereo isomer 立体异构体Lucas reagent 卢卡斯试剂covalent bond 共价键conjugated diene 共轭二烯烃conjugated double bond 共轭双键conjugated system 共轭体系conjugated effect 共轭效应isomer 同分异构体isomerism 同分异构现象organic chemistry 有机化学hybridization 杂化hybrid orbital 杂化轨道heterocyclic compound 杂环化合物peroxide effect 过氧化物效应tvalence bond theory 价键理论sequence rule 次序规则electron-attracting grou p 吸电子基Huckel rule 休克尔规则Hinsberg test 兴斯堡试验infrared spectrum 红外光谱Michael reacton 麦克尔反应halogenated hydrocarbon 卤代烃haloform reaction 卤仿反应systematic nomenclatur 系统命名法eNewman projection 纽曼投影式aromatic compound 芳香族化合物aromatic character 芳香性rClaisen condensation reaction克莱森酯缩合反应Claisen rearrangement 克莱森重排Diels-Alder reation 狄尔斯-阿尔得反应Clemmensen reduction 克莱门森还原Cannizzaro reaction 坎尼扎罗反应positional isomers 位置异构体unimolecular elimination reaction 单分子消除反应unimolecular nucleophilic substitution 单分子亲核取代反应benzene 苯functional grou 官能团pconfiguration 构型conformation 构象confomational isome 构象异构体electrophilic addition 亲电加成electrophilic reagent 亲电试剂nucleophilic addition 亲核加成nucleophilic reagent 亲核试剂nucleophilic substitution reaction亲核取代反应active intermediate 活性中间体Saytzeff rule 查依采夫规则cis-trans isomerism 顺反异构inductive effect 诱导效应tFehling’s reagent 费林试剂phase transfer catalysis 相转移催化作用aliphatic compound 脂肪族化合物elimination reaction 消除反应Grignard reagent 格利雅试剂nuclear magnetic resonance 核磁共振alkene 烯烃allyl cation 烯丙基正离子leaving group 离去基团optical activity 旋光性boat confomation 船型构象silver mirror reaction 银镜反应Fischer projection 菲舍尔投影式Kekule structure 凯库勒结构式Friedel-Crafts reaction 傅列德尔-克拉夫茨反应Ketone 酮carboxylic acid 羧酸carboxylic acid derivative 羧酸衍生物hydroboration 硼氢化反应bond oength 键长bond energy 键能bond angle 键角carbohydrate 碳水化合物carbocation 碳正离子carbanion 碳负离子alcohol 醇Gofmann rule 霍夫曼规则Aldehyde 醛Ether 醚Polymer 聚合物product 化学反应产物Promethium(Pm) 钷Protactinium(Pa) 镤purification 净化qualitative analysis 定性分析quantitative analysis 定量分析chemical analysis 化学分析instrumental analysis 仪器分析titrimetry 滴定分析gravimetric analysis 重量分析法regent 试剂chromatographic analysis 色谱分析radical 基Radium(Ra) 镭Radon(Rn) 氡reagent 试剂reducer 还原剂refinery 炼油厂refining 炼油reforming 重整retort 曲颈甑reversible 可逆的Rhenium(Re) 铼Rhodium(Rh) 铑Rubidium(Rb) 铷Ruthenium(Ru) 钌salt 盐Samarium(Sm) 钐Scandium(Sc) 钪Selenium(Se) 硒separation 分离series 系列Silicon(Si) 硅Silver(Ag) 银soda 苏打sodium carbonate 碳酸钠Sodium(Na) 钠solution 溶解solvent 溶剂still 蒸馏釜stirring rod 搅拌棒Strontium(Sr) 锶structural formula 分子式Sulphur(S) 锍sulphuric acid 硫酸symbol 复合synthesis 合成synthetic rubber 合成橡胶Tantalum(Ta) 钽Technetium(Tc) 锝Tellurium(Te) 碲Terbium(Tb) 铽test tube 试管Thallium(Tl) 铊Thorium(Th) 钍Thulium(Tm) 铥Tin(Sn) 锡Titanium(Ti) 钛to calcine 煅烧to dehydrate 脱水to distil, to distill 蒸馏to hydrate 水合,水化to hydrogenate 氢化to neutralize 中和to oxidize 氧化to oxygenate, to oxidize 脱氧,氧化to precipitate 沉淀Tungsten(W) 钨Uranium(U) 铀valence, valency 价Vanadium(V) 钒vaseline 凡士林Xenon(Xe) 氙Ytterbium(Yb) 镱Yttrium(Y) 钇Zinc(Zn) 锌Zirconium(Zr) 锆理想气体状态方程Partial Pressures 分压Real Gases: Deviation from Ideal Behavior 真实气体：对理想气体行为的偏离The van der Waals Equation 范德华方程System and Surroundings 系统与环境State and State Functions 状态与状态函数Process 过程Phase 相The First Law of Thermodynamics 热力学第一定律Heat and Work 热与功Endothermic and Exothermic Processes 吸热与发热过程Enthalpies of Reactions 反应热Hess’s Law 盖斯定律Enthalpies of Formation 生成焓Reaction Rates 反应速率Reaction Order 反应级数Rate Constants 速率常数Activation Energy 活化能The Arrhenius Equation 阿累尼乌斯方程Reaction Mechanisms 反应机理Homogeneous Catalysis 均相催化剂Heterogeneous Catalysis 非均相催化剂Enzymes 酶The Equilibrium Constant 平衡常数the Direction of Reaction 反应方向Le Chatelier’s Principle 列·沙特列原理Effects of V olume, Pressure, Temperature Changes and Catalysts 体积，压力，温度变化以及催化剂的影响Spontaneous Processes 自发过程Entropy (Standard Entropy) 熵（标准熵）The Second Law of Thermodynamics 热力学第二定律Entropy Changes 熵变Standard Free-Energy Changes 标准自由能变Acid-Bases 酸碱The Dissociation of Water 水离解The Proton in Water 水合质子The pH Scales pH值Bronsted-Lowry Acids and Bases Bronsted-Lowry 酸和碱Proton-Transfer Reactions 质子转移反应Conjugate Acid-Base Pairs 共轭酸碱对Relative Strength of Acids and Bases 酸碱的相对强度Lewis Acids and Bases 路易斯酸碱Hydrolysis of Metal Ions 金属离子的水解Buffer Solutions 缓冲溶液The Common-Ion Effects 同离子效应Buffer Capacity 缓冲容量Formation of Complex Ions 配离子的形成Solubility 溶解度The Solubility-Product Constant Ksp 溶度积常数Precipitation and separation of Ions 离子的沉淀与分离Selective Precipitation of Ions 离子的选择沉淀Oxidation-Reduction Reactions 氧化还原反应Oxidation Number 氧化数Balancing Oxidation-Reduction Equations 氧化还原反应方程的配平Half-Reaction 半反应Galvani Cell 原电池V oltaic Cell 伏特电池Cell EMF 电池电动势Standard Electrode Potentials 标准电极电势Oxidizing and Reducing Agents 氧化剂和还原剂The Nernst Equation 能斯特方程Electrolysis 电解The Wave Behavior of Electrons 电子的波动性Bohr’s Model of The Hydrogen Atom 氢原子的波尔模型Line Spectra 线光谱Quantum Numbers 量子数Electron Spin 电子自旋Atomic Orbital 原子轨道The s (p, d, f) Orbital s（p，d，f）轨道Many-Electron Atoms 多电子原子Energies of Orbital 轨道能量The Pauli Exclusion Principle 泡林不相容原理Electron Configurations 电子构型The Periodic Table 周期表Row 行Group 族Isotopes, Atomic Numbers, and Mass Numbers 同位素，原子数，质量数Periodic Properties of the Elements 元素的周期律Radius of Atoms 原子半径Ionization Energy 电离能Electronegativity 电负性Effective Nuclear Charge 有效核电荷Electron Affinities 亲电性Metals 金属Nonmetals 非金属Valence Bond Theory 价键理论Covalence Bond 共价键Orbital Overlap 轨道重叠Multiple Bonds 重键Hybrid Orbital 杂化轨道The VSEPR Model 价层电子对互斥理论Molecular Geometries 分子空间构型Molecular Orbital 分子轨道Diatomic Molecules 双原子分子Bond Length 键长Bond Order 键级Bond Angles 键角Bond Enthalpies 键能Bond Polarity 键矩Dipole Moments 偶极矩Polarity Molecules 极性分子Polyatomic Molecules 多原子分子Crystal Structure 晶体结构Non-Crystal 非晶体Close Packing of Spheres 球密堆积Metallic Solids 金属晶体Metallic Bond 金属键Alloys 合金Ionic Solids 离子晶体Ion-Dipole Forces 离子偶极力Molecular Forces 分子间力Intermolecular Forces 分子间作用力Hydrogen Bonding 氢键Covalent-Network Solids 原子晶体Compounds 化合物The Nomenclature, Composition and Structure of Complexes 配合物的命名，组成和结构Charges, Coordination Numbers, and Geometries 电荷数、配位数、及几何构型Chelates 螯合物Isomerism 异构现象Structural Isomerism 结构异构Stereoisomerism 立体异构Magnetism 磁性Electron Configurations in Octahedral Complexes 八面体构型配合物的电子分布Tetrahedral and Square-planar Complexes 四面体和平面四边形配合物General Characteristics 共性s-Block Elements s区元素Alkali Metals 碱金属Alkaline Earth Metals 碱土金属Hydrides 氢化物Oxides 氧化物Peroxides and Superoxides 过氧化物和超氧化物Hydroxides 氢氧化物Salts 盐p-Block Elements p区元素Boron Group (Boron, Aluminium, Gallium, Indium, Thallium) 硼族（硼，铝，镓，铟，铊）Borane 硼烷Carbon Group (Carbon, Silicon, Germanium, Tin, Lead) 碳族（碳，硅，锗，锡，铅）Graphite, Carbon Monoxide, Carbon Dioxide 石墨，一氧化碳，二氧化碳Carbonic Acid, Carbonates and Carbides 碳酸，碳酸盐，碳化物Occurrence and Preparation of Silicon 硅的存在和制备Silicic Acid，Silicates 硅酸，硅酸盐Nitrogen Group (Phosphorus, Arsenic, Antimony, and Bismuth) 氮族（磷，砷，锑，铋）Ammonia, Nitric Acid, Phosphoric Acid 氨，硝酸，磷酸Phosphorates, phosphorus Halides 磷酸盐，卤化磷Oxygen Group (Oxygen, Sulfur, Selenium, and Tellurium) 氧族元素（氧，硫，硒，碲）Ozone, Hydrogen Peroxide 臭氧，过氧化氢Sulfides 硫化物Halogens (Fluorine, Chlorine, Bromine, Iodine) 卤素（氟，氯，溴，碘）Halides, Chloride 卤化物，氯化物The Noble Gases 稀有气体Noble-Gas Compounds 稀有气体化合物d-Block elements d区元素Transition Metals 过渡金属Potassium Dichromate 重铬酸钾Potassium Permanganate 高锰酸钾Iron Copper Zinc Mercury 铁，铜，锌，汞f-Block Elements f区元素Lanthanides 镧系元素Radioactivity 放射性Nuclear Chemistry 核化学Nuclear Fission 核裂变analytical chemistry 分析化学。
LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)Si-C软包装电池循环失效分析
LiNi 0.6 Co 0.2 Mn 0.2 O 2/Si-C 软包装电池循环失效分析郑舒1*，李保鹏2,常艳2,蔡洪波2（1.河南工学院材料科学与工程学院，河南 新乡453003； 2.河南锂动电源有限公司，河南 新乡453000 ）摘要：以LiNi 0.6Co 0.2Mn 0.202（NCM622）/硅-石墨（Si-C ）软包装电池作为研究对象，通过平均电压、dQ/dU 曲线、SEM 、透射电子显微镜（TEM ）、XRD 和X 射线能谱仪（EDS ）等方法，研究软包装电池常温循环失效的原因。
NCM622/Si-C 软包装电池以1 C 在3.0〜4. 3 V 循环300次,容量保持率为79. 1%，循环过程中电池整体厚度逐渐增大，全荷电态下循环300次，厚度 较循环前增加11.25%，主要由负极膨胀引起。
在循环过程中，NCM622正极材料晶体结构保持完整，但有活性物质颗粒出 现微裂纹；Si-C 负极嵌锂膨胀、脱锂收缩,使硅颗粒破碎，负极材料表面固体电解质相界面（SEI ）膜不断修复生长，从而消耗可逆的活性锂,这是电池循环容量衰减的主要原因。
关键词：LiNi 0.6Co 0.2Mn 0.2O 2; 硅-石墨（Si-C ）负极；平均电压法；失效中图分类号:TM912.9 文献标志码：A 文章编号：1001-1579（ 2021） 02-0173-05Analysis of cycle failure of LiNi o.6CO o.2Mn o.2O2/Si-C pouch batteryZHENG Shu 1* , LI Bao-peng 2 , CHANG Yan 2 , CAI Hong-bo 2(1. School of Material Sciences and Engineering , Henan Institute of Technology , Xinxiang , Henan 453003, China ；2. Henan Lithium Power Source Co.,Ltd.,Xinxiang ,Henan 453000, China )Abstract :With LiNi ()g C o ()2Mn ()2°2(NCM622)/silicon(Si)-graphite(C) pouch battery as the research object,the failure reasonsof the battery at room temperature cycle were studied by means of average voltage method , dQ/dU cur^^es , SEM , transmission electronmicroscope(TEM ) ,XRD and X-ray energy disperse spectroscopy( EDS). The capacity retention rate of the NCM622/ Si-C pouchbattery was 79. 1% at 1 C in 3. 0-4. 3 V after cycled 300 times. During the cycles , the overall thickness of the battery graduallyincreased. After cycled 300 times , the thickness of the battery in the fully charged state increased by 11. 25% compared with thatbefore cycled,was mainly caused by the expansion of negative electrode. During the cycling process,the structure of NCM622 anode material remained intact,but there were microcracks in the active substance particles; the silicon particles were broken due to theexpansion and shrinkage of Si-C anode, and the solid electrolyte interface ( SEI) film on the anode surface kept repairing andgrowing,thus consumption of reversible active lithium,which was the main reason for the decline of cycling capacity of battery.Key words ：LiNi (). 6Co ()2Mn ()2°2； silicon (Si ) -graphite (C) cathode ； average voltage method ； failure高镍三元正极材料和硅基负极材料具有较高的容量，大 量应用于动力电池，但高镍三元正极材料存在循环性能不理 想、热稳定性不好等缺点［1］,硅基负极材料存在体积膨胀大、 循环性能差等问题。
钇稳定氧化锆密度
钇稳定氧化锆密度全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：钇稳定氧化锆是一种重要的功能陶瓷材料，具有非常高的密度。
在高温环境下，钇稳定氧化锆能够保持其稳定的结构，并且具有优异的热机械性能和化学稳定性。
本文将从钇稳定氧化锆的基本性质、制备方法和应用领域等方面进行介绍。
一、钇稳定氧化锆的基本性质钇稳定氧化锆是一种固溶体材料，其晶体结构为金红石结构。
这种金红石结构是由正方晶系的ZrO2晶格中的一部分Zr4+离子被Y3+或其他稳定性较好的离子取代形成的。
通过这种对比的掺杂，可以使得晶体内部存在一些不同的点缺陷，从而形成固溶体材料。
钇稳定氧化锆具有非常高的密度，一般在5.68~6.00g/cm3之间。
这种高密度使得钇稳定氧化锆具有很好的抗压性能和抗弹性性能，适用于高温高压环境下的使用。
钇稳定氧化锆的热导率也较高，可以有效地传导热量，防止热应力导致晶体的断裂。
钇稳定氧化锆的制备方法主要有固相反应法、溶胶-凝胶法和水热法等。
固相反应法是最为常用的一种制备方法。
具体步骤包括将氧化锆和稳定氧化钇按一定的比例混合，在一定的温度和时间条件下进行固相反应生成钇稳定氧化锆。
溶胶-凝胶法是通过在溶液中先制备出氧化锆的前驱体，然后在一定的条件下凝胶化成凝胶，再经过煅烧过程制备出钇稳定氧化锆。
水热法则是在高温高压下将氧化锆和稳定氧化钇溶解在水中，形成溶液，经过一定的反应时间后生成钇稳定氧化锆。
由于钇稳定氧化锆具有高密度、稳定性和耐高温性能，因此在多个应用领域中有着广泛的应用。
钇稳定氧化锆被广泛用作高温材料，例如作为热障涂层用于航空航天设备的热防护；用作电子元件的介质材料，例如在固体氧化物燃料电池中作为电解质等。
钇稳定氧化锆还被应用于医疗领域，例如作为人工髋关节或人工牙根等骨科植入材料，由于其优异的生物相容性和力学性能，可以有效地替代传统材料，减轻了患者的痛苦。
钇稳定氧化锆还可以用作光学材料，例如用于激光器的激发材料、光学镜片等。
第二篇示例：钇稳定氧化锆是一种特殊的材料，具有高密度和稳定性的特点。
定稿：钇基重稀土镁复合球化剂的应用研究
剂具有脱硫、球化、抗球化衰退、抗石墨畸变能力强，细化基体组织、白口倾向小及提高厚大断面球铁本体力学性能的作用。
为厚大断面球铁件生产的首选球化剂。
关键词：钇基重稀土镁复合球化剂；厚大断面球铁；抗球化衰退；抗石墨畸变
中图分类号：
文献标识码：
一、前言
为了提高厚大断面球铁的性能，彻底解决球铁 组织性能不均一的“三明治”现象。国内外众分别
：DY-4-A ：DY-4-B 3 球 化 等 级2
1
0
30
60
120 150
180
保温时间（min）
图 1：钇基重稀土镁复合球化剂球化处理石墨球变
化情况
表 1：重稀土镁复合球化剂处理工艺的球铁成分
试验炉次
原
DY-4-A
球
原
DY-4-B
球
元 素 含 量（%）
C
S
Si
P
Mn
Mg
RE
3.84 0.038 1.31 0.087 0.25
DY-4-B
① 球化后：球化等级 1-2 级，石墨球多，大小 6-7 级，渗碳体＜1%； ② 保温 30min：球化等级 2 级，大小 6-7 级，渗碳体＜1-2%； ③ 保温 60min：球化等级 2-3 级，石墨圆整度较②差些，大小 6 级，渗碳体 1-2%； ④ 保温 90min：球化等级 2-3 级，石墨球数较②时间段多，大小 6 级，渗碳体 1-2%； ⑤ 保温 120min：球化等级 2-3 级，石墨形态与④差不多，渗碳体 1-2%； ⑥ 保温 150min：球化等级 3 级，球数较前少些，大小 6 级，渗碳体 2%； ⑦ 保温 180min：球化等级 3 级，石墨形态与⑥差不多，球大小 6 级，渗碳体＜2%。
各个元素的读音
元素周期表中的元素1 H氢1.00792 He氦4.00263 Li锂6.9414 Be铍9.01225 B硼10.8116 C 碳12.0117 N氮14.0078 O氧15.999 9 F氟18.99810 Ne氖20.17 11 Na钠22.9898 12 Mg镁24.305 13 Al铝26.982 14 Si硅28.085 15 P磷30.974 16 S硫32.06 17 Cl氯35.45318 Ar氩39.94 19 K钾39.098 20 Ca钙40.08 21 Sc钪44.956 22 Ti钛47.9 23 V 钒50.94 24 Cr铬51.996 25 Mn锰54.93826 Fe铁55.84 27 Co钴58.9332 28 Ni镍58.69 29 Cu铜63.54 30 Zn锌65.38 31 Ga镓69.72 32 Ge锗72.5 33 As砷74.92234 Se硒78.9 35 Br溴79.904 36 Kr氪83.8 37 Rb铷85.467 38 Sr锶87.62 39 Y 钇88.906 40 Zr锆91.22 41 Nb铌92.906442 Mo钼95.94 43 Tc锝(99) 44 Ru钌161.0 45 Rh铑102.906 46 Pd钯106.42 47 Ag银107.868 48 Cd镉112.41 49 In铟114.8250 Sn锡118.6 51 Sb锑121.7 52 Te碲127.6 53 I碘126.905 54 Xe氙131.3 55 Cs铯132.905 56 Ba钡137.3357-71La-Lu镧系:57 La镧138.9 58 Ce铈140.1 59 Pr镨140.9 60 Nd钕144.2 61 Pm钷(147) 62 Sm钐150.3 63 Eu铕151.9664 Gd钆157.25 65 Tb铽158.9 66 Dy镝162.5 67 Ho钬164.9 68 Er铒167.2 69 Tm铥168.9 70 Yb镱173.04 71 Lu镥174.96772 Hf铪178.4 73 Ta钽180.947 74 W钨183.8 75 Re铼186.207 76 Os锇190.2 77 Ir铱192.2 78 Pt铂195.08 79 Au金196.96780 Hg汞200.5 81 Tl铊204.3 82 Pb铅207.2 83 Bi铋208.98 84 Po钋(209) 85 At砹(201) 86 Rn氡(222) 87 Fr钫(223)88 Ra镭226.03 89-103Ac-Lr锕系:89 Ac锕(227) 90 Th钍232.0 91 Pa镤231.0 92 U铀238.0 93 Np镎(237) 94 Pu钚(239,244)95 Am镅(243) 96 Cm锔(247) 97 Bk锫(247) 98 Cf锎(251) 99 Es锿(252) 100 Fm镄(257) 101 Md钔(258) 102 No锘(259)103 Lr铹(260) 104 Rf钅卢(257) 105 Db钅杜(261) 106 Sg钅喜(262) 107 Bh钅波(263) 108 Hs钅黑(262) 109 Mt钅麦(265)110 Ds钅达(266) 111 Rg钅仑(272) 112 Uub(285) 113 Uut(284) 114 Uuq(289) 115Uup(289) 116Uuh(292) 117 Uus(294)118 Uuo(293) ……氢(qīng) 氦(hài)锂(lǐ) 铍(pí) 硼(péng) 碳(tàn) 氮(dàn) 氧(yǎng) 氟(fú) 氖(nǎi)钠(nà) 镁(měi) 铝(lǚ) 硅(guī) 磷(lín) 硫(liú) 氯(lǜ) 氩(yà)钾(jiǎ) 钙(gài) 钪(kàng) 钛(tài) 钒(fán) 铬(gè) 锰(měng) 铁(tiě) 钴(gǔ) 镍(niè) 铜(tóng) 锌(xīn) 镓(jiā) 锗(zhě) 砷(shēn) 硒(xī) 溴(xiù) 氪(kè) 铷(rú) 锶(sī) 钇(yǐ) 锆(gào) 铌(ní) 钼(mù) 锝(dé) 钌(liǎo) 铑(lǎo) 钯(bǎ) 银(yín) 镉(gé) 铟(yīn) 锡(xī) 锑(tī) 碲(dì) 碘(diǎn) 氙(xiān)铯(sè) 钡(bèi) 镧(lán) 铈(shì) 镨(pǔ) 钕(nǚ) 钷(pǒ) 钐(shān) 铕(yǒu) 钆(gá) 铽(tè) 镝(dī) 钬(huǒ) 铒(ěr) 铥(diū) 镱(yì) 镥(lǔ) 铪(hā) 钽(tǎn) 钨(wū) 铼(lái)锇(é) 铱(yī) 铂(bó) 金(jīn) 汞(gǒng) 铊(tā) 铅(qiān) 铋(bì) 钋(pō) 砹(ài) 氡(dōng)钫(fāng) 镭(léi) 锕(ā) 钍(tǔ) 镤(pú) 铀(yóu) 镎(ná) 钚(bù) 镅(méi) 锔(jú)锫(péi) 锎(kāi) 锿(āi) 镄(fèi) 钔(mén) 锘(nuò) 铹(láo) 钅卢(lú) 钅杜(dù) 钅喜(xǐ) 钅波(bō) 钅黑(hēi) 钅麦(mài) 钅达(dá) 钅仑(lún)小结：其实大多数元素的读音比较好读，只要读半边就可以了。
钛酸钡BaTiO3压电陶瓷纤维及其复合材料
钛酸钡BaTiO3压电陶瓷纤维及其复合材料钛酸钡铁电陶瓷是以钛酸钡及其固溶体为主晶相的陶瓷。
属钛钙矿型结构。
在温度高于120℃时为立方顺电相，温度在5～120℃时为四方铁电相，-80～5℃时为正交铁电相。
低于-80℃时为三方铁电相。
具有高介电性、压电性。
采用固相烧结法制取。
为陶瓷电容器的主要材料。
广泛用作铁电陶瓷器件和正温度系数热敏电阻材料。
特点：化学式为BaTiO3，属ABO3钙钛矿型结构。
在温度高于120℃时，BaTiO3为立方顺电相；温度在5~120℃时，为四方铁电相；温度在-80~5℃时，为正交铁电相；当温度低于-80℃为三方铁电相。
应用：由于钛酸钡具有高介电性，一直是陶瓷电容器的最主要材料。
另外，它经极化后具有压电性，因此可用于制作压电器件。
由于钛酸钡是具有氧八面体结构的有代表性的铁电体，多年来一直被作为典型的铁电陶瓷得到广泛研究与应用。
通过施主掺杂制成的钛酸钡半导体陶瓷，是正温度系数热敏电阻的基本材料.性能：铁电陶瓷的主要特性为：(1)在一定温度范围内存在自发极化，当高于某一居里温度时，自发极化消失，铁电相变为顺电相；(2)存在电畴；(3)发生极化状态改变时，其介电常数-温度特性发生显著变化，出现峰值，并服从Curie-Weiss定律；(4)极化强度随外加电场强度而变化，形成电滞回线；(5)介电常数随外加电场呈非线性变化；(6)在电场作用下产生电致伸缩或电致应变.钛酸钡BaTiO3压电陶瓷纤维及其复合材料BaTiO3/piezoelectric ceramics Fiber复合材料，描述：采用溶胶-凝胶法制备钛酸钡溶胶和粉末,并分别采用连续纺丝技术和粉末-溶胶混合挤出技术制备钛酸钡压电陶瓷纤维,系统研究钛酸钡纤维的结构和性能.17)掺杂钛酸钡的有机金属卤化物钙钛矿CaO 41.24%|TiO2 58.76%薄膜材料掺杂BaTiO3的有机金属卤化物Perovskite薄膜材料，Sn型有机金属卤化物钙钛矿薄膜描述：采用掺杂的方法把钛酸钡材料加入到钙钛矿材料当中,使其均匀的分散到钙钛矿溶液当中,然后采用旋涂的方法在介孔二氧化钛薄膜上旋涂含有钛酸钡的钙钛矿层,作为太阳能电池的光吸收层材料.18)钛酸钡界面修饰层的钙钛矿材料阴极界面修饰层改善平面p-i-n型钙钛矿，有机/无机杂化金属卤化物钙钛矿半导体材料描述：采用PCBM/C_(60)/LiF三层阴极界面修饰层(Cathode buffer layers,简称CBLs)来实现高性能的平面p-i-n型钙钛矿太阳能电池,所制备的器件结构为:ITO/PEDOT:PSS/CH_3NH_3PbI_3-x Clx/CBLs/Al。
Al-Y-Zr原位共掺杂提高4.53 V钴酸锂正极材料的循环性能
Al-Y-Zr原位共掺杂提高4.53 V钴酸锂正极材料的循环性能胡大林;任潘利;张昌明;杨明阳;卢周广【期刊名称】《储能科学与技术》【年(卷),期】2024(13)3【摘要】钴酸锂是一种成功实现商业化的锂离子电池正极材料,但其实际的容量远低于其理论容量(274 mAh/g)。
提高钴酸锂的充电截止电压能够有效提高其放电容量,但钴酸锂在高压条件下结构不稳定性,导致其循环寿命明显降低。
本工作提出一种Al-Y-Zr原位共掺杂的策略,以提高钴酸锂在4.53 V的循环性能。
通过将Al-Y-Zr掺杂的Co_(3)O_(4)、Li_(2)CO_(3)、MgO按一定化学计量比称取并混合均匀后,采用高温固相法合成LiCo(1-a-b-c-d)AlaZrbYcMgdO2正极材料,并探究了原位共掺杂对高电压钴酸锂循环性能的影响。
X射线衍射(XRD)表明掺杂前后晶体均为六方相层状结构,扫描电镜(SEM)说明了掺杂元素对晶体颗粒粒径的调控作用。
循环前后的电化学阻抗谱(EIS)表明,Al-Y和Al-Y-Zr共掺杂能有效抑制循环过程中电荷转移阻抗(Rct)的增长。
扣式电池及软包电池测试结果都表明Al-Y和Al-Y-Zr前驱体共掺杂能够显著提升循环性能,后者提升更明显。
本研究有助于推动高电压钴酸锂正极的应用,为高比能量锂离子电池技术的研发提供实验依据。
【总页数】7页(P742-748)【作者】胡大林;任潘利;张昌明;杨明阳;卢周广【作者单位】南科大材料系-豪鹏科技新能源联合实验室;南科大材料系-豪鹏科技新能源联合实验室【正文语种】中文【中图分类】TM911【相关文献】1.Ni-Mn共掺杂高电压钴酸锂锂离子电池正极材料掺杂对523型镍钴锰酸锂正极材料电化学性能的影响3.铝、钴元素共掺杂对尖晶石型锰酸锂高温循环性能的研究4.浅析园林施工新技术在园林工程中的应用5.In-Mg-Al共掺杂高电压钴酸锂正极材料的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种磷酸钛钇锂修饰的高镍正极复合材料及其制备方法[发明专利]
![一种磷酸钛钇锂修饰的高镍正极复合材料及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/6ced1e8e970590c69ec3d5bbfd0a79563c1ed4a5.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911102203.0(22)申请日 2019.11.12(71)申请人 中南大学地址 410083 湖南省长沙市岳麓区麓山南路932号(72)发明人 欧星 刘赟 范鑫铭 张宝 张佳峰 (74)专利代理机构 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205代理人 王艳 宁星耀(51)Int.Cl.H01M 4/36(2006.01)H01M 4/525(2010.01)H01M 4/505(2010.01)H01M 4/62(2006.01)H01M 10/0525(2010.01)(54)发明名称一种磷酸钛钇锂修饰的高镍正极复合材料及其制备方法(57)摘要一种磷酸钛钇锂修饰的高镍正极复合材料及其制备方法。
本发明正极复合材料的化学式为mLiNi x Co y Mn z Y 0.01q O 2•nLi p Y q Ti w (PO 4)3，呈粒径为3~6μm的单晶颗粒，表层包覆有磷酸钛钇锂形成的均匀包覆层，厚度为3~5nm。
本发明方法包括以下步骤：将锂源和钇源均匀分散于磷源溶液中，然后加入钛源，分散均匀，得混合液；加入前驱体LiNi x Co y Mn z O 2，搅拌条件下蒸发溶剂，得前驱体浆料，真空干燥，得预烧物；对预烧物进行研磨，得预烧粉末，然后在氧气气氛下烧结，即成。
本发明正极复合材料组装的电池首次放电容量高，循环稳定性好。
本发明制备方法简单合理，成本较低。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 110957478 A 2020.04.03C N 110957478A1.一种磷酸钛钇锂修饰的高镍正极复合材料，其特征在于，化学式为mLiNi x Co y Mn z Y 0.01q O 2 • n Li p Y q Ti w (PO 4)3，其中，0.6≤x<1， 0≤y≤0.2，0<z≤0.2，x+y+z=1，3.2≤p+q+w≤3.5，1.2≤p≤1.5，0.2≤q≤0.5，1.5≤w≤1.8，0<n/(m+n) ≤0.05。
掺杂稀土元素的镍基催化剂对水合肼的催化降解性能
掺杂稀土元素的镍基催化剂对水合肼的催化降解性能于慧云;马敬环;刘莹;张欢;陈苏战;李健健【摘要】通过液相共还原法制备掺杂稀土元素的镍基催化剂,并采用多种表征手段进行表征分析,对催化剂制备过程中不同因素对催化性能的影响进行考察.结果表明,稀土元素La的加入可以改变镍催化剂的晶体结构,减小粒径,促进纳米颗粒的分散,提高催化剂活性和氢气选择性.当Ni/La=9:1时,催化剂具有较高的催化活性和氢气选择性,当温度为70℃时,催化剂的转换频率为65.79h-1,H 2的选择性为99.8％.过渡元素Mo的加入改变了催化剂的核外电子结构,可以提高催化剂的活性.【期刊名称】《材料科学与工程学报》【年(卷),期】2019(037)004【总页数】7页(P619-624,644)【关键词】水合肼;镍基催化剂;降解;稀土元素【作者】于慧云;马敬环;刘莹;张欢;陈苏战;李健健【作者单位】天津工业大学环境与化学工程学院,天津 300387;天津工业大学环境与化学工程学院,天津 300387;天津工业大学环境与化学工程学院,天津 300387;天津工业大学环境与化学工程学院,天津 300387;摩托罗拉移动技术(中国)有限公司,天津 300457;天津工业大学环境与化学工程学院,天津 300387【正文语种】中文【中图分类】TQ426.81 引言水合肼(N2H4·H2O)，也称水合联氨，是锅炉、电镀废水和火箭燃料废物中常见的一种有机物，处理不当会产生致癌物亚硝胺，对环境以及人类的健康构成很大威胁[1-6]。
在常温下将水合肼分解为清洁能源H2和N2(N2H4→N2+H2)是目前处理含联氨废水的热门研究领域。
近年来利用催化剂降解水合肼的研究较多，通常采用化学还原法[7-8]、共还原法[9-10]和浸渍法[11]制备出可以在温和条件下选择性催化降解水合肼的一系列过渡金属/合金催化剂，例如Ir/γ-Al2O3[12]、Ni-M(M=Rh, Ir, Pt, Pd) [13-15]等催化剂。
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆钇合金中7种元素含量
电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆钇合金中7种元素
含量
安鑫;李婷;高融;富强
【期刊名称】《技术与市场》
【年(卷),期】2024(31)4
【摘要】建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆钇合金中Cr、Si、Y、Fe、Ca、Ti、Hf元素含量的分析方法。
通过光谱干扰实验,确定了各元素分析谱线:Y 360.07 nm、Cr 267.716 nm、Si 288.158nm、Fe 238.204 nm、Ca 373.690 nm、Ti 336.121 nm、Hf 264.141 nm。
进行了加标回收和精密度试验,加标回收率为90%~110%。
测定值的相对标准偏差(n=7)为0.11%~0.90%。
【总页数】4页(P128-131)
【作者】安鑫;李婷;高融;富强
【作者单位】陕西亿创钛锆检测有限公司;西安特飞检测研究院有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TG1
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化 学 反应 工 程与 工 艺
一
Ｖｏ ， ｌ ２７ Ｎｏ ６
Ｃｈ ｍｉａ ｅ ｃ ｉｎ Ｅ ｇ ｎ ｅ ｉ ｇａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌ ｇ ｅ ｃ ｌ ａ ｔ ｎ ｉｅ ｒｎ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ Ｒ ｏ
Ｄｅ ． ０ ｌ ｃ ２ １
末进行表征发现 ：与Ｙ Ｚ Ｓ 复合后，Ｌ ＭＮ从无定型转为晶体的转晶温度 由８０ ℃升高到 １ ０ ℃，而且抗烧结能力 Ｓ ０ ０ ０
增 强 ；经 ｌ０ ０ ℃焙 烧 后 ， 钙钛 矿 和 ＹＳ 结 合 牢 固 ，并 有 Ｌ ：ｒ 新 相 生成 。将 不 同 催 化剂 粉 体 制 成 浆料 涂 覆在 ０ Ｚ ａＺ ２ ０ 氧 化 铝蜂 窝 陶 瓷上 制 成 整 体催 化 剂 ，在４ ０ － 速下 进 行 催化 燃 烧 反应 ， 经 １ ０ ℃焙烧 的Ｌ ＭＮ ７ Ｚ Ｏ０ ０ｈＩ 空 ０ ０ Ｓ ／ＹＳ 整体 型催 化 剂 同 样表 现 出较 优 的 催 化活 性 ，而且 其 活性 略高 －Ｐ （ 量分数 为０３％）， ｌ 整 体 催化剂 ．ｄ 质 Ｆ － ． ３ Ａ２ Ｏ３
第２ 卷第 ６ ７ 期
韩 倩 茜等 ． 钇 稳 定 化锆 复 合 的 Ｌ ０ＳｏＭｎ ０Ｏ 催化 剂 用 氐 度 甲炕催 化 燃烧 与 ａ ｒ２ ０Ｎｉ５ ３ ８ ５ 浓
收稿 日期 ：２ １．００ ；修 订 日期 ：２ １．１１ ０ １１－８ ０ １１－４ 作者 简介 ｌ韩倩茜 （９ ８） １８－，女，硕士 研究 生；江志 东 （９ ７） １６．，男 ，副教授 ，通讯联 系人 。Ｅｍ ｉ ｚｊ ｎ＠ｓｕ ｄ ． ．ａｌ ｄｉ ｇ ｊ ． ｕ ａ ： ａ ｔｅ ｃ
文章编号：ｌ０一７ ３ （ ０ １ Ｏ＿ ｏ ８＿ ０ Ｏ ｌ ６ ｌ ２ １ ） ６＿ ４ ８ ＿ ８ ＿ －
与钇稳 定 化锆 复合 的 Ｌ ｏＳ ｏＭｎ． ｏ 催 化剂 ａ． ｒ． ｏＮｉ５ ８ ２ ５ ．０３ 用 于低 浓度 甲烷催 化燃 烧
韩倩 茜，史兵兵，江志 东
（ 上海 交通大学化 学化工学院 上海市绝缘与老化重点 实验 室，上海 ２ ０４ ） ０２０
撙 要 ：将 Ｌ ｏＳｏＭｎ Ｏ 钙 钛矿 （ Ｓ ａ ｒ２ ｏＮ ｓ ５ ３ Ｌ ＭＮ）包 覆 在 无 定型 的钇 稳 定 化锆 （ Ｚ）粉 体 上 ，制 成 了Ｌ ＭＮ Ｓ 复 ＹＳ Ｓ ￣Ｙ Ｚ
合 催 化 剂 （ ￣Ｌ ＭＮ与 ｖｓ １物质 的 量 之 比 ） 用 于低 浓度 甲烷 （ 积 分 数 为０５ Ｈ Ｓ ｚ（ ￣ ， 体 ，％）的 催 化燃 烧 反 应 。首 先采 用
化 物等 ） 中 ，贵金 属催化剂 起燃 温度低 ，活性好 ，能活化０Ｏ和ＣＨ ，使 稳定的分子形成 自由基 ，引 。其 ． ．键
发链 反应 ， 稳定性差 ，易烧 结 。人们 曾通过 改善负载贵金属 的载体口 或 采用多种铂 族元素联用 的方法 但 ， 来 提高其稳定性 ，但未取 得显著 的成效 。结构为Ａ Ｏ 的钙钛矿型催化 剂具有 与贵金属相近 的 甲烷燃 烧催 Ｂ ３
散 的氧离子 能够 提高导 电率 ， 在燃 料 电池 中应 用广 泛 】 氧 空位能吸 附氧 ，由于吸 附氧 与阳离子 的结合力 。 比晶格氧弱 ，能提 高催化剂对 烃类 的低温氧 化活性［，］ Ｃ ｍｉｏ １分 别采用浸渍法 和沉积沉淀法制备 了 １１。 ｉ ｎ 等［】 ２４ ０
Ｌ Ｍ － Ｚ ａ Ｏ３ ＹＳ 复合催化剂 ， 并研究 了ＺＯ 的 比表面积和 晶相的影响 ， ｒ２ 发现浸渍 法得到 的催化剂的活性更好 ，
关键词 ｔ甲烷
值化燃烧
钙钦
钇稳定化锆
复合 文献标识码 ：Ａ
中田分类号：ＴＱ ２ ．４ ４ ６６ ；０６３３ ４．２
甲烷 作为绿色 能源 ，热值 苗，储量丰 富，其 中低浓度 甲烷 占有较大 比例 ，血 煤 层坑 道气 、垃圾填埋场 ¨
沼气等 。我国仅每年从煤 矿风排 瓦斯 的热值就相 当于 １１ ｘ ０～１１ １ ｔ标准煤 ［。将 甲烷排放到大气 ． １ ． ４ ７× ０ Ｉ 】 中既浪费 资源 ，也加剧 了温室 效应 ，因此合 理利 用低浓度 甲烷具有 节能和环保双 重意义 。甲烷在催化剂的 作用下起燃温度 低 ，避免 了高温 火焰燃烧 产生ＮＯ 污 染，而且燃烧充 分，适合对低浓度 甲烷的高效利用 。 甲烷催化燃烧 的催化剂一 般有两类 ：贵金属 （ ｄ ｕ ｔ ）和 非贵金属类 （ 钛矿 、六铝酸盐和复合氧 Ｐ ，Ｒ 和Ｐ等 钙
将其 负载 在耐高温 的Ｌ ２ 【，Ｎｉ Ｉ ４ ，ＺＯ２０ ａ０３ 羽 Ａ２ 【 Ｏ 们 ｒ ［】 １ 或Ｍｇ ［ 等材料上 。与Ｚ Ｏ 相 比，掺杂 了Ｙ Ｏ３ Ｏ。 ｒ２ ２ 的钇稳定 化锆 （ Ｚ）使Ｚ Ｏ 具有更 多的氧 空位【】 ＹＳ ｒ２ ，尤其是立方 品格的Ｙ Ｚ中含有特 殊氧空穴 ，这些氧空穴通过分 Ｓ
５ 化 活性 ，其 中掺杂 了Ａ位 和Ｂ 位元 素 的Ｌ ０Ｓｒ ２ ｎ Ｎ ｉ５ ３ ａ ８ ｏ Ｍ ０ ｏ Ｏ 钙钛矿 在 中温 （ ０ ￣８ ０ ５０ ０ ￣ Ｃ）区的活性与掺杂
． ． ．
Ｃ 的）Ａ ２ ３ ｄ ｅ ， ］ 的Ｐ 催化剂 （ － ０ 负载质量 分数为２ ％）的性 能相 近［７ ． ５ ５】 －，但在 ｌ０ ０ ℃ 以上 ，钙钛矿 也会 出现烧 ０ 结和Ｂ 位元 素流失 ，导致活 性下降 。为改善钙钛矿 的高温 稳定性 ，提高 比表面 Ｐ ＳＭＳ Ｔ Ｒ ． ）对ｎ 和焙烧温度进行优化。结果表 明：催化剂Ｌ ＭＮ／ＹＳ ￣１００ ＂焙烧后活 Ｓ ７ Ｚ ０ １ ２
性 较 高 ， 反应 表观 活 化 能 降至 ６ ． ｋ／ ｏ。 用扫 描 电 子显 微 镜 （ Ｅ ） Ｅ ￣ Ｘ 线 衍 射 （ Ｄ）等对 催 化剂 粉 ４０ Ｊｔ ｌ ｏ Ｓ Ｍ ，Ｂ Ｔ 射 ＸＲ