《药剂学》练习题
药剂学练习题(附参考答案)

药剂学练习题(附参考答案)1、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B、脂/水分配系数小的药物,吸收速度也快C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂答案:B2、对表面活性剂的HLB值表述正确的是( )A、表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B、表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D、表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性答案:B3、在油脂性软膏基质中,液状石蜡主要用于( )A、作为保湿剂B、调节基质稠度C、作为乳化剂D、改善凡士林的吸水性答案:B4、混悬型气雾剂为( )A、二相气雾剂B、三相气雾剂C、一相气雾剂D、喷雾剂答案:B5、有关血浆代用液描述错误的是( )A、不防碍红细胞的携氧功能B、不防碍血型试验C、能在脏器组织中蓄积D、在机体内具有代替血浆的作用E、能代替全血答案:E6、下列哪种药物适合制成胶囊剂( )A、易风化的药物B、药物的稀乙醇潜液C、吸湿性的药物D、具有臭味的药物答案:D7、将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作( )A、粉碎法B、乳化法C、研和法D、熔合法答案:C8、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为土7.5%C、片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为士5%D、不得有2片超出限度1倍答案:D9、挥发油与β-CD制成包合物后( )A、稳定性降低B、稳定性不变C、挥发性增加D、挥发性降低答案:D10、下列哪个不是非均相液体制剂( )A、乳剂B、乳浊液C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、混悬剂答案:C11、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠答案:D12、环糊精是( )A、淀粉酶作用生成的B、环状低聚糖化合物C、还原性的结晶性粉末D、氧化性的结晶粉末答案:B13、注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是( )A、方便运输贮存B、防止药物水解C、防止药物氧化D、方便生产答案:B14、醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用( )A、增溶剂B、等渗剂C、抗氧剂D、助悬剂E、抑菌剂答案:E15、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、改变溶剂B、成盐C、加助悬剂D、加助溶剂答案:C16、紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是( )A、220nmB、25nmC、250nmD、360nmE、300nm答案:C17、下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )A、药物溶液的离子强度B、安瓶的理化性质C、溶剂的极性D、药液的pH答案:B18、下列关于膜剂概念叙述错误的是( )A、膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B、根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C、膜剂成膜材料用量小,含量准确D、载药量大,适合于大剂量的药物答案:D19、洁净室技术中,以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子( )A、0.22μmB、0.5μmC、0.5μm和0.3μmD、0.5μm和5μmE、0.3μm和0.22μm答案:D20、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂( )A、CCNa,交联PVP,CMS-NaB、淀粉,L-HPC,CMC-NaC、交联PVP,HPC,CMS-NaD、HPMC,PVP,L-HPC答案:A21、耐热产品的灭菌条件易采用( )A、115℃,30分钟B、100℃,45分钟C、100℃,30分钟D、105℃,30分钟E、121℃,15分钟答案:E22、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放答案:C23、关于药物稳定性叙述错误的是( )A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关C、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理D、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大答案:B24、可以作为杀菌剂的是( )A、羟丙基甲基纤维素B、羧甲基淀粉钠C、苯扎溴铵D、硬脂酸镁答案:C25、关于单凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )A、合适的凝聚剂是成囊的重要因素B、为物理化学的制备微囊的方法C、可选择明胶-阿拉伯胶为复合囊材D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为交联固化剂答案:C26、乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为( )A、增稠剂B、防腐剂C、乳化剂D、吸收促进剂答案:B27、下列有关软膏剂的叙述错误的是( )A、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂B、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌C、软膏剂具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用D、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类答案:B28、下列哪个不属于乳剂的不稳定性( )A、胶凝B、转相C、分层D、酸败29、乳剂型气雾剂为( )A、双相气雾剂B、二相气雾剂C、单相气雾剂D、三相气雾剂答案:D30、下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性答案:D31、Aspirin水溶液的pH值下降说明主要发生( )A、氧化B、水解C、聚合D、异构化答案:B32、下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、溶液剂B、颗粒剂C、混悬剂D、片剂答案:A33、在工作面上方保持稳定的净化气流,使微粒在空气中浮动不沉降的措施称( )A、空调净化技术B、层流净化技术C、无菌操作技术D、中等净化技术E、紊流净化技术答案:B34、制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )C、浸渍法D、加液研磨法答案:B35、包合物能提高药物稳定性,是由于( )A、主体分子溶解度大B、药物进入主体分子空穴中C、主体分子很不稳定D、主客体分子间发生化学反应答案:B36、对灭菌法的叙述错误的是( )A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌答案:E37、对热敏感药物和无菌操作适用的是( )A、红外干燥器B、喷雾干燥C、流化床D、常压箱式干燥器答案:B38、在体外磁场引导下,到达靶位的药物磁性微球中含有的物质是( )A、脱氧核糖核酸B、单克隆抗体C、铁磁性物质D、白蛋白答案:C39、西黄蓍胶在混悬剂中的作用( )A、稀释剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂答案:E40、两种无相互作用的水溶性药物的临界相对湿度CRH分别70% 和50% ,两者者混合后的CRHAB 是( )A、50%B、20%C、35%D、70%答案:C41、不属于相分离法制备微囊的方法有( )A、喷雾冻结法B、辐射化学法C、界面缩聚法D、喷雾干燥法E、单凝聚法答案:ABCD42、中药片剂制备中经常遇到裂片问题,可以由下列( )原因造成A、崩解剂太多B、油类成分过多C、压片机转速过快D、黏合剂用量不足或黏性不够强E、药物疏松,弹性过大答案:BCDE43、为确保用药安全,需加入适宜抑菌剂的注射剂有( )A、低温灭菌注射液B、多剂量装注射液C、滤过除菌注射液D、无菌操作注射液E、热压灭菌注射液答案:ABCD44、软膏基质分为( )A、半固体基质B、固体基质C、水溶性基质D、油脂性基质E、乳状基质答案:CDE45、下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、栓剂的形状因使用腔道不同而异C、使用腔道不同而有不同的名称D、栓剂塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液E、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型答案:ABCD46、对软膏剂的质量要求不正确的是( )A、软膏中药物必须能和软膏基质互溶B、无不良刺激性C、软膏剂的稠度越大质量越好D、色泽一致,质地均匀,无粗糙感,无污物E、应易于涂布答案:AC47、提高易氧化药物注射剂的稳定性的方法( )A、处方中加入适宜的抗氧剂B、制备时充入CO2等惰性气体C、生产和存放的过程中避免高温D、处方设计时选择适宜的pH值E、加入金属离子结合剂作辅助抗氧剂答案:ABCDE48、制备散剂时,影响混合的因素有( )A、形成低共熔混合物B、各组分的秸附性与带电性C、含液体或易吸湿成分的混合D、各组分的混合比例E、各组分的密度与粒度答案:ABCDE49、散剂制备中,为使混合均匀所采取的一般原则是( )A、含低共熔成分时,应避免共熔B、药粉外形相近者易于混匀C、组分数量差异大者,采用等量递加混合法D、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中E、等比混合易混匀答案:BCDE50、固体分散体的制备方法包括( )A、相分离-凝聚法B、熔融法C、超声分散法D、机械分散法E、溶剂法答案:BDE51、经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括( )A、喷雾剂B、巴布剂C、气雾剂D、片剂E、软膏剂答案:ABCE52、目前允许作为气雾剂的抛射剂的是( )A、七氟丙烷B、FreonC、四氟乙烷D、AzoneE、二甲醚答案:ACE53、混合的影响因素有哪些( )A、物料粉体的性质B、各组分的密度C、操作条件D、设备E、粉体的吸湿度答案:ABCDE54、下列有关水溶性软膏基质PEG的叙述错误的是( )A、PEG对皮肤无刺激性B、水溶性基质主要由不同分子量的PEG配合而成C、PEG易与水性液体混合,可用于有渗出液的创面D、PEG对皮肤有保护润湿作用E、PEG不能用于眼膏基质答案:AD55、包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应答案:AC56、下列分散系属于注射剂的有( )A、溶液B、无菌粉末C、混悬液D、乳状液E、浓缩液答案:ABCD57、下列关于气雾剂叙述正确的是( )A、指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阅门系统的耐压容器中而制成的制剂B、指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂C、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂D、药物喷出多为雾状气溶胶E、借助抛射荆压力将内容物以定量或非定量地喷出答案:AD58、制备二相气雾剂时,常常需加入适宜的潜溶剂,下列可作为潜溶剂的是( )A、芳香油B、丙二醇C、丙烷D、七氟丙烷E、乙醇答案:BE59、关于喷雾剂叙述正确的是( )A、按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型B、借助手动泵的压力C、适合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜给药D、喷雾剂不含抛射剂E、配制时可添加适宜的附加剂答案:ABCDE60、有关散剂特点叙述正确的是( )A、外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大,比表面积大较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用D、贮存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大,易于分散,起效快答案:ACDE61、根据N-W溶出速度公式,通过( ),可使药物缓慢释放,达到长效效果A、减小药物粒径B、减小药物的溶解度C、溶解度小的药物制备固体分散体D、增大药物的粒径E、降低药物的溶出度答案:BDE62、制备注射剂时应满足下列要求( )A、抗氧性能B、临界相对湿度C、物料的热稳定性D、晶形检查E、水溶解度答案:ACE63、下列叙述正确的是( )A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性,药物以无定型状态分散于其中,得共沉淀物C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PE,PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用A、辐射灭菌法B、干热灭菌法C、滤过灭菌法D、微波灭菌法E、紫外线灭菌法答案:ADE65、气雾剂的主要优点是( )A、稳定性好B、可以用定量阀门准确控制剂量C、速效D、药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用E、定位作用答案:ABCDE66、以下属于被动靶向的制剂是( )A、乳剂B、单克隆抗体修饰脂质体C、前体药物D、磁性纳米粒E、纳米球答案:AE67、包合物在药剂学中常用于( )A、调节药物的释放速率B、避免肝脏的首过效应C、制备靶向制剂D、降低药物的刺激性与毒副作用E、防止挥发性成分的挥发答案:ADE68、粉末直接压片可以选用的辅料( )A、微晶纤维素B、糊精C、干淀粉D、预胶化淀粉E、喷雾干燥乳糖A、甲醛蒸汽B、环氧乙烷C、甘油蒸汽D、丙二醇蒸汽E、过氧乙酸蒸汽答案:ABCDE70、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头安装不正B、针头往安瓿里注药后,立即缩水回药C、安瓿粗细不匀D、灌药时给药太急,蘸起药液在安瓿壁上E、压药与针头打药的行程配合不好答案:ABDE71、乳状型基质含水量较高,因此无需加保湿剂( )A、正确B、错误答案:B72、散剂外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用。
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《药剂学》练习题库1、眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为( )A、7:2:1B、7:1:2C、6:2:2D、9:0.5:0.5E、8:1:1答案:E2、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是()A、肠溶衣片B、口含片C、舌下片D、多层片E、控释片答案:A3、软胶囊的胶皮处方,较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为()A、1:0.5:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.4-0.6:1:1E、0.5:1:1答案:D4、不属于软膏剂的质量要求是( )A、应均匀、细腻,稠度适宜B、含水量合格C、性质稳定,无酸败、变质等现象D、含量合格E、用于创面的应无菌答案:B5、空胶囊中增塑剂是()A、山梨醇B、明胶C、尼泊金D、琼脂E、二氧化钛6、最常用的包衣方法是()。
A、滚转包衣法B、喷雾包衣法C、流化包衣法D、埋管包衣法E、干压包衣法答案:A7、中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为()分钟A、120B、15C、60D、45E、30答案:C8、关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )A、融变时限B、装量C、金属性异物D、无菌E、粒度答案:A9、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性( )A、羊毛脂B、海藻酸钠C、液体石蜡D、植物油E、鲸蜡答案:A10、最宜制成胶囊剂的药物为()A、药物的水溶液B、风化性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性药物E、吸湿性药物11、下列哪些不是对栓剂基质的要求()A、不影响主药的含量测量B、水值较高,能混入较多的水C、不影响主药的作用D、与制备方法相适宜E、在体温下保持一定的硬度答案:D12、《中国药典》将粉末分为()等。
A、八B、六C、九D、五E、七答案:B13、下列哪项不是粉碎过程常用的外力A、研磨力B、剪切力C、吸引力D、压缩力E、弯曲力答案:C14、下列栓剂基质中,在体腔熔融最快的是()A、棕榈酸酯B、聚乙二醇C、甘油明胶D、聚山梨酯E、可可豆脂答案:E15、属于栓剂油溶性基质的为()A、卡波沫B、羊毛脂C、吐温61D、硬脂酸E、半合成脂肪酸甘油酯16、散剂在贮存过程中的关键是()A、控制温度B、防止氧化C、防止微生物污染D、防潮答案:D17、下列关于气雾剂的特点错误的是()A、由于容器不透光.不透水,所以能增加药物的稳定性B、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C、具有速效和定位作用D、由于起效快,适合心脏病患者使用E、可以用定量阀门准确控制剂量答案:D18、粉质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是()A、粒密度B、真密度C、高压密度D、堆密度E、松密度答案:B19、下列关于颗粒剂的叙述,错误的是()A、颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B、颗粒剂分为可溶性颗粒剂.混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂C、药物与适宜的辅料制成的干燥粉末或细粒状制剂称为细粒剂D、颗粒剂还有肠溶颗粒剂.缓释颗粒剂等E、颗粒剂都要求溶解在水中服用答案:E20、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()A、崩解时限B、外观C、硬度D、主药含量E、装量差异答案:C21、湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
《药剂学》练习题
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《药剂学》练习题一、概念与名词解释1.药物剂型2.药物制剂3.药剂学4.乳剂5.表面活性剂6.混悬剂7.沉降比二、填空题1.液体制剂常用附加剂主要有____、____、____、____、____和____。
2.液体制剂常用的极性溶剂主要由____、____和____。
3.溶解法制备糖浆剂可分为____法和____法。
4.制备高分子溶液要经过的两个过程是____和____。
三、选择题(一)单项选择题1.关于剂型重要性的错误叙述是( )A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可产生靶向作用E.改变药物在体内的半衰期2.剂型的分类不包括( )A.按给药途径分类B.按处方分类C.按分散系统分类D.按制法分类E.按应用方法分类3.乳剂的附加剂不包括( )A.乳化剂B.抗氧剂C.增溶剂D.防腐剂E.辅助乳化剂4.混悬剂的附加剂不包括( )A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂5.下列表面活性剂中有起昙现象的是( )A.肥皂类B.硫酸酯盐型C.磺酸化物D.聚山梨酯类E.阳离子型6.等量的司盘-80(HLB 4.3)与吐温-80(HLB 15.0)混合后的HLB值是( )A.7.5B.6.42C.8.56D.9.65E.10.657.表面活性剂性质不包括( )A.亲水亲油平衡值B.昙点C.临界胶团浓度D.适宜的黏稠度E.毒性8.根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是( )A.微粒的半径B.微粒的直径C.分散介质的黏度D.微粒半径的平方E.分散介质的密度9.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )A.分层B.絮凝C.转相D.破裂E.酸败10.乳剂的类型主要取决于( )A.乳化剂的HLB值B.乳化剂的量C.乳化剂的HLB值和两相的数量比D.制备工艺E.分散介质的黏度11.制备混悬液时为增加体系的黏度,加入的亲水高分子材料称为( )A.助悬剂B.润湿剂C.增溶剂D.絮凝剂E.乳化剂12.制备复方碘口服液时,加入碘化钾的目的是( )A.成盐B.减少刺激C.助滤D.增溶E.助溶13.薄荷水属于( )A.合剂B.混悬剂C.微粒体系D.真溶液E.胶浆剂14.下列液体制剂中,分散相质点最大的是( )A.真溶液型液体制剂B.高分子溶液C.溶胶制剂D.乳浊液型液体制剂E.混悬型液体制剂15.下列属于阳离子表面活性剂的是( )A.溴苄烷铵(新洁尔灭)B.卵磷酯C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E.硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)16.下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是( )A.加入表面活性剂B.加入助悬剂C.使用潜溶剂D.加入助溶剂E.制成盐类17.下列不宜制成混悬液的药物是( )A.治疗剂量大的药物B.毒剧药和剂量小的药物C.在溶液中不稳定的药物D.需发挥长效作用的药物E.难溶性药物18.芳香水剂属于( )A.真溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳浊液E.混悬液19.乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为( )A.分层B.合并C.转相D.破裂E.絮凝20.表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为( )A.昙点B.起昙C.助溶D.增溶E.临界胶束浓度21.欲制备稳定的乳剂,必须加入( )A.乳化剂B.抗氧剂C.着色剂D.防腐剂E.助悬剂22.制备乳剂中油相为植物油时,油、水、胶的比例为( )A.1∶2∶1B.2∶2∶1C.3∶2∶1D.4∶2∶1E.5∶2∶1(二)配伍选择题[1~4]A.pluronic F-68B.豆磷酯C.新洁尔灭D.二辛基琥珀酸磺酸钠E.苯甲酸类1.非离子型表面活性剂( )2.天然的两性离子表面活性剂( )4.阳离子型表面活性剂( )[5~6]A.热溶法B.溶解法C.浸渍法D.凝聚法E.湿胶法5.乳剂的制备( )6.混悬液的制备( )[7~10]A.HLB值B.CMCC.W/O型乳剂D.O/W型乳浊液E.HLBab7.临界胶束浓度( )8.亲水亲油平衡值( )9.水包油型乳浊液( )10.油包水型乳剂( )四、问答题1. 简述难溶性增加药物溶解度的方法并举例。
(完整版)药剂学习题及答案
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药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。
什么是处方药与非处方药(OTC)3。
什么是GMP 、GLP与GCP?第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类?2。
液体制剂的定义和特点是什么?3.液体制剂的质量要求有哪些?4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂?5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在?6.乳剂和混悬剂的特点是什么?7。
用Stokes公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用?8。
乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素?10。
简述增加药物溶解度的方法有哪些?11。
简述助溶和增溶的区别?12。
什么是胶束?形成胶束有何意义?13。
表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用?第三章灭菌制剂与无菌制剂1。
影响湿热灭菌的因素有哪些?2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。
洁净室的净化标准怎样?5.注射剂的定义和特点是什么?6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。
热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么?10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。
11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。
12。
制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液?13。
输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象?14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。
2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些?3.什么是功指数?4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合?5.片剂的概念和特点是什么?6。
片剂的可分哪几类?各自的特点?7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些?8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点?9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在?11。
药剂学练习题库及答案
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药剂学练习题库及答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、胃内滞留片( )A、将药物与辅料按常规方法制粒,压成小片,包衣后装入硬胶囊B、延长药物在胃中释放时间的片剂C、加强药物与黏膜接触的紧密性及持久性的片剂D、将药物与辅料加入熔融的蜡质相中干燥制粒压片E、将药物与辅料按常规方法制粒,压片,外包肠溶衣正确答案:B2、使微粒双电层的Z 电位增加的电解质是( )A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、稳定剂正确答案:D3、颗粒向模孔中填充不均匀( )A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限正确答案:C4、饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂( )A、浸膏剂B、口服液C、煎膏剂D、流浸膏剂E、酒剂正确答案:E5、属于血浆代用液的是( )A、葡萄糖注射液B、脂肪乳注射液C、羟乙基淀粉注射液D、氯化钠注射液E、以上均不正确正确答案:C6、软膏烃类基质( )A、月桂醇硫酸钠B、卡波普C、肥皂钙D、羊毛脂E、固体石蜡正确答案:E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )A、胃肠液成分与性质B、循环系统C、胃排空速率D、胃肠道蠕动E、药物在胃肠道中的稳定性正确答案:E8、生物半衰期( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案:B9、贵重药物( )A、先煎B、后下C、烊化D、另煎E、包煎正确答案:D10、适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整至每 1ml 相当于原饮片1g( )A、汤剂B、浸膏剂C、合剂D、酒剂E、流浸膏剂正确答案:E11、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服正确答案:A12、用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂( )A、主动靶向制剂B、热敏免疫脂质体C、被动靶向制剂D、前体药物E、物理化学靶向制剂正确答案:E13、药物化学降解的主要途径是( )A、水解与氧化B、酵解C、异构化D、聚合E、脱羧正确答案:A14、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是( )。
药剂学习题库(附参考答案)
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药剂学习题库(附参考答案)一、单选题(共96题,每题1分,共96分)1.代乳糖为()的混合物。
A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案:C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述,哪一项是错的( )?A、工艺周期短,生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案:D3.增加粒度()A、增加稳定性,减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性,促进崩解E、增加比表面积正确答案:A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案:D5.下列关于栓剂的描述错误的是()A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案:D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是()A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案:E7.下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、颗粒剂>胶囊剂>散剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、散剂>颗粒剂>胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案:C8.密度不同的药物在制备散剂时,最好的混合方法是()A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案:C9.()是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小、形状。
A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案:C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有()A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案:A11.水丸常用的制法是()。
A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案:B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用()A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案:A13.哪个选项为填充剂()A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案:C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案:A15.颗粒含水过多()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案:B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案:E17.代乳糖在片剂中可用作()A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案:C18.空胶囊中增稠剂是()A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案:C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
药剂学试题及答案
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药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的目的是:A. 提高药物的疗效B. 降低药物的副作用C. 便于药物的储存和使用D. 所有以上选项答案:D2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求?A. 安全性B. 稳定性C. 经济性E. 快速性答案:E3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的排泄答案:C...二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物制剂的类型包括_______、_______、_______等。
答案:固体制剂、液体制剂、半固体制剂2. 药物的稳定性试验通常包括_______、_______和_______。
答案:加速试验、长期试验、中间条件试验...三、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物制剂中辅料的作用。
答案:辅料在药物制剂中起到多种作用,包括改善药物的稳定性、提高药物的生物利用度、调节药物的释放速度、增加药物的安全性和便利性等。
2. 药物制剂的稳定性对临床使用有何重要性?答案:药物制剂的稳定性直接关系到药物的安全性、有效性和质量。
不稳定的药物可能在储存和使用过程中发生降解,导致药效降低或产生毒副作用,影响治疗效果和患者安全。
...四、论述题(每题15分,共30分)1. 论述药物制剂的设计原则。
答案:药物制剂的设计应遵循以下原则:确保药物的安全性和有效性;考虑药物的物理化学性质和生物特性;选择合适的辅料和制剂工艺;满足临床使用的需求;符合经济性和环保性的要求。
2. 论述药物制剂的质量控制要点。
答案:药物制剂的质量控制包括原料药的质量、辅料的选择、制剂工艺的合理性、最终产品的稳定性和一致性、以及在储存和运输过程中的保护措施。
此外,还需进行定期的质量检验,确保产品符合规定的标准。
结束语:药剂学是医药领域中极为重要的学科,它不仅关系到药物的疗效和安全性,也是保障患者健康的重要环节。
通过本试题的学习和练习,希望能够加深对药剂学知识的理解和应用,为未来的药学研究和临床实践打下坚实的基础。
药剂学习题及答案
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药剂学习题及答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、专供咽喉.口腔清洁使用()A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案:C2、下列关于单渗漉法的叙述,正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案:D3、属于血浆代用液的是()A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案:C4、热原的致热成分是()A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案:C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象,导致外观不符合要求,该现象称为()A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案:B6、枸檬酸钠()A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案:B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是()A、由于微生物污染,B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案:B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素()A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案:C9、包粉衣层的主要材料是()A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案:A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂()A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案:DIK在注射剂中,氯化钠等到渗当量是指()A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案:C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动,观察混合的情况()A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案:D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是()A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案:A14、滴丸与胶丸的相同点是()A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案:B15、脂肪乳剂输液()A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案:E16、下列叙述中不正确的为()A、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度正确答案:A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是()A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案:B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为()A、<0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、>2%E、0.1-0.3%正确答案:E19、增溶剂()A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案:C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是()A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案:E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为()A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,E、此方法制备简单正确答案:D22、制备空胶囊时加入的琼脂是()A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案:D23、注射剂灌封室的洁净度应为()级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案:A24、大体积注射剂(>50m1)过滤时,要求的洁净度是()A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案:A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种,目前最为常用的是()A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案:C26、降低药液粘度促进滤过()A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案:E27、常用于过敏性试验的注射途径是()A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案:D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是()A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案:A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为()A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案:C30、微囊的粒径范围为()A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案:A31、注射剂安甑的灭菌方法是()A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案:A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是()A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案:C33、药剂学的分支学科不包括()A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案:C34、乳化剂()A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案:D35、()兼有抑菌和止痛作用。
药剂学习题集及答案-全
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是CA.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于AA.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为CA.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为BA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是DA.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《中国药典》 E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是BA.法国,1965年 B.美国,1963年 C.英国,1964年D.加拿大,1961年 E.德国,1960年【B型题】[21~24]A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23.《美国药典》第一版颁布于C24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25~28]A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂25.用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称为E27.未曾在中国境内上市销售的药品称为B28.医疗和药剂配制的书面文件称A[29~32]A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》D.《国际药典》 E.《中国药典》29..是B30..是C31.是A32.是D[33~36]A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂33.中药剂型按物态可分为B34.中药剂型按形状可分为A35.中药剂型按给药途径可分为D36.中药剂型按制备方法可分为E[37~40]A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP37.《中药材生产质量管理规范》简称为A38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39.《药品临床试验质量管理规范》简称为C40.《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质,包括原料药与药品。
药剂学练习题资料

药剂学练习题第一章一、选择题(一)单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为()A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指()A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是()A.二年B.三年C.四年D.五年(二)多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容()A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为()A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题(一)单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是()A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是()A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是()A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为()A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是()A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是()A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括()A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是()A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨()A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是()A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是()A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意()A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间(二)多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有()A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是()A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是()A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有()A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题(一)单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一,稳定性好C.服用体积减小,方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是()A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的()A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为()A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括()A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是()A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是()A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是()A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片()A.1gB.2gC.2~5gD.5g(二)多项选择题1.除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括()A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有()A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有()A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题(一)单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠,起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()A.应为白色额澄明溶液,不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是()A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是()A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备()A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是()A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%(g/ml),它的作用是()A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为()A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是()A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液()【处方】硫酸阿托品(E Nacl=0.10)10g 氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液()【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()A.微孔滤膜孔径小,空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢,易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()A.pH 偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是()A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为()A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂()A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂(二)多项选择题1.热原污染途径包括()A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃ 30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是()A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松,溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是()A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7.营养输液包括()A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题(一)单项选择题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是()A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油2.糊剂一般含固体粉末在多少以上()A.5%B.10%C.20%D.253.下列是软膏剂水溶性基质的是()A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林4.下列常用于作为水性凝胶基质的是()A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是()A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶6.软膏剂的制备方法不包括()A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法7.乳膏剂的制法应采用()A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8.药物在以下基质中穿透力较强的是()A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂(二)多项选择题1.下列有关软膏基质的叙述,正确的是()A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快,无刺激性2.可作为软膏剂透皮促进剂的有()A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4.有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份6.软膏剂的制备方法有()A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位8.下列属半固体剂型的是()A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题(一)单项选择题1.不必单独粉碎的药物是()A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物2.下列辅料中用作崩解剂的是()A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是()A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶4.关于散剂特点的叙述错误的是()A.易分散,奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用5.粉体密度的大小顺序正确的是()A.松密度>粒密度>真密度B.粒密度>真密度>松密度C.松密度>真密度>粒密度D.真密度>粒密度>松密度6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7.下列哪种药物宜制成胶囊剂()A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物8.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味10.不宜制成胶囊剂的药物是()A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠11.制备空心胶囊的主要材料是()A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油12.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥14.崩解剂加入方法的表述正确的是()A.溶出速度:外加法>内外加法>内加法B.崩解速度:外加法>内外加法>内加法C.崩解速度:内外加法>内加法>外加法D.溶出速度:内加法>内外加法>外加法15.关于润滑剂的叙述错误的是()A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损16.每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。
药剂学练习题
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第一章一、选择题(一)单项选择题1.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材2.碘酊属于哪一种剂型液体制剂()A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型3.我们把注射剂成为()A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂4.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()A.首次临床使用的药品B.首次上市销售的药品C.首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品5.吗啡属于哪一类药品()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品6.BP是指()A.《中国药典》B.《美国药典》C.《英国药典》D.《日本药典》7.药品GMP、GSP认证证书的有效期是()A.二年B.三年C.四年D.五年(二)多项选择题1.药剂学研究的包括哪些内容()A.药品生产技术B.药品质量控制C.药品生产理论D.药品合理使用E.药品的销售价格2.同一药物选择不同药物剂型,可能会对哪些方面有影响()A.影响治疗效果B.影响起效时间C.影响作用时间D.影响作用性质E.影响药物消除速度常数3.辅料是指生产药品和调配处方时所用的()A.矫味剂B.防腐剂C.赋形剂D.附加剂E.着色剂4.我们可以把临床上使用的青霉素注射剂(粉针)称为()A.药品B.剂型C.制剂D.医疗机构制剂E.抗菌药物5.我国药品管理法规确定国家药品标准包括()A.《中国药典》B.药品注册标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范E.企业内控标准第二章一、选择题(一)单项选择题1.关于液体药剂优点的叙述错误的是()A.药物分散度大、吸收快B.大部分刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好2.不属于液体药剂质量要求的是()A.溶液型液体药剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定、无刺激性、剂量准确D.应不得检出微生物3.属于半极性溶剂的是()A.水B.甘油C.乙醇D.液状石腊4.具有起昙现象的表面活性剂为()A.季铵盐类B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯类5.关于羟苯脂类防腐剂的叙述中,正确的是()A.可被塑料包装材料吸附B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用,能增强其抑菌效能6.不能用作矫味剂的是()A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.着色剂7.不能增加药物的溶解度的是()A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加入助悬剂8.溶液型液体药剂不包括()A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.溶胶剂9.高分子溶液剂加入大量电解质可导致()A.高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析D.胶体带电,稳定性增加10.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂()A.产生凝聚而沉淀B.具有电泳现象C.具有丁达尔现象D.增加稳定性11.标签上应注明“用前摇匀”的是()A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂12.采用加液研磨法制备混悬剂时,通常1份药物加入几份液体进行研磨()A.0.2~0.4B.0.3~0.5C.0.4~0.6D.0.6~113.可作为W/O型乳化剂的是()A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶14.关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是()A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水C.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成15.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()A.洗剂B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂16.关于表面活性剂叙述正确的是()A.阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂B.表面活性剂都具有很大毒性C.表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力D.聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小17.下列关于乙醇的叙述中,错误的是()A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小C.本身无药理作用D.含乙醇20%以上即具有防腐作用18.溶解法制备溶解剂的叙述中,错误的是()A.先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加入D.溶液剂一般应滤过19.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合B.可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中C.醇性制剂与单糖浆混合时已发生浑浊,可加入助溶或助滤剂D.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合20.制备糖浆剂应注意()A.必须在洁净度为B级环境中制备B.可选用食用糖制备C.应在酸性条件下配制D.严格控制加热的温度、时间(二)多项选择题1.药剂中需要调配成混悬液的情况有()A.液体药剂中含不溶性固体药物B.两种溶液混合发生化学反应产生沉淀C.改变溶酶性质而析出沉淀D.使药物具有局部保护和覆盖创面作用E.液体药剂中含有毒性药品2.混悬液质量评定方法有()A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定3.引起乳剂破坏的原因是()A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C.添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.离心力的作用4.乳浊液转相的可能原因是()A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温度过高过低E.添加相反类型的乳化剂5.增加混悬剂稳定性的方法有()A.加入助悬剂B.加入润湿剂C.加入絮凝剂D.减小混悬微粒半径E.加入触变胶第三章一、选择题(一)单项选择题1.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是()A.有利于发挥药材成分的多效性B.成分单一,稳定性好C.服用体积减小,方便临床使用D.药效比较缓和持久2.属于含糖浸出药剂的是()A.汤剂B.酊剂C.流浸膏剂D.煎膏剂3.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()A.粉碎度B.浓度梯度C.pHD.表面活性剂4.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法D.热浸渍法5.装渗漉容器时,药粉容积一般不超过渗漉容器的()A.1/4B.1/3C.1/2D.2/36.渗漉法的正确操作为()A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉7.酊剂制备方法不包括()A.煎煮法B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法8.提取中药挥发油常选用的方法是()A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法9.酒剂的浸出溶剂是()A.蒸馏酒B.红酒C.95%乙醇D75%乙醇10.合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()A20%(g/ml)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)11.为提高浓缩效率采取的方法不包括()A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力12.干燥过程中不能去除的水分是()A.平衡水分B.结合水C.非结合水D.自由水13.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法()A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥14.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是()A.后下B.先煎C.布包煎D.另煎15.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片()A.1gB.2gC.2~5gD.5g(二)多项选择题1.除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()A.口服液B.酒剂C.酊剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂3.与浸出过程有关的阶段包括()A.浸润与渗透B.解吸与溶解C.扩散D.置换E.浓缩4.薄膜蒸发的特点有()A.增大气化表面积B.热传播快且均匀C.无液体静压影响D.浓缩效率高E.液体受热时间短5.浸出药剂的含量测定方法有()A.化学测定法B.生物测定法C.药材比量法D.仪器测定法E.溶出度测定法第四章一、选择题(一)单项选择题1.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠,起效迅速2.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()A.应为白色额澄明溶液,不含热原B.经过灭菌处理的纯化水C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后有效储存期内使用D.注射用水的储存可采用70°C以上保温循环3.强青霉素钾制为粉针剂的目的是()A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.易于保存4.下列无抑菌作用的是()A.0.3%甲烷B.15%乙醇C.0.5%三氯叔丁烷D.0.5%苯酚5.下列滤器中能用于终端滤过的是()A.砂滤棒B.3号垂熔玻璃滤器C.板框滤器D.微孔滤膜器6.注射用水是由纯化水采取哪种方法制备()A.离子交换B.蒸馏C.反渗透D.电渗析7.热原致热的主要成分是()A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂8.维生素C注射剂中可应用的抗氧剂是()A.焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C.亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D.硫代硫酸钠9.静脉脂肪乳注射剂中含有含有2.25%(g/ml),它的作用是()A.等渗调节剂B.增稠剂C.溶剂D.保湿剂10.下列有关除去热原方法的叙述错误的为()A.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性B.重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性C.在浓配液中加入0.1%~0.5%(g/ml)的活性炭除去热原D.热原是大分子复合物,0.22μm微孔滤膜可除去热原11.以下关于输液剂的叙述错误的是()A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟C.输液可见异物合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算12.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B.微生物只包括细菌、真菌C.细菌的芽孢不易杀死、因此灭菌效果应以不杀死芽孢为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同13.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种()A.羟苯脂类B.三氯叔丁醇C.碘仿D.山梨酸14.硫酸阿托品滴眼液()【处方】硫酸阿托品(E Nacl=0.10)10g 氯化钠适量注射用水加至1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是A.5.8gB.8.0gC.7.2gD.7.7g15.硫酸锌滴眼液()【处方】硫酸锌 2.5g 硼酸适量注射用水加至1000ml已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指出调节等渗加入硼酸的量正确的是A.10.9gB.1.09gC.17.6gD.1.76g16.下列有关微孔滤膜的叙述错误的是()A.微孔滤膜孔径小,空隙率高B.无菌过滤应采用0.22μm孔径的滤膜C.不影响药液的pHD.滤速慢,易堵塞17.与葡萄糖注射液变黄无关的原因是()A.pH 偏高或偏低B.温度过高C.加热时间过长D.活性炭用量少18.以下给药途径需要等渗溶液的是()A.静脉给药B.皮下给药C.肌肉给药D.皮内给药19.一般注射剂的pH应为()A.3~8B.3~10C.4~9D.5~920.可加入抑菌剂的制剂()A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.椎管注射剂D.手术用滴眼剂(二)多项选择题1.热原污染途径包括()A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.从输液器具带入2.生产注射剂时常加入适量的活性炭,起作用是()A.吸附热原B.脱色C.助率D.增加主药的稳定性E.提高澄明度3.处方:维生素C104g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml.下列有关维生素C注射剂的叙述错误的是()A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸二钠为金属螯合物D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115℃30分钟热压灭菌4.下列有关冷冻干燥制品的叙述正确的是()A.适合对热不稳定的药物B.适合在水溶液中不稳定的药物C.杂质微粒少D.产品质地疏松,溶解性好E.利用水在低温低压下具有的升华性制备而成5.下列药品既能作抑菌制剂又能作止痛剂的是()A.苯甲醇B.苯乙醇C.苯氧乙醇D.三氯叔丁醇E.乙醇6.下面关于静脉注射脂肪乳叙述正确的是()A.静脉注射脂肪乳剂O/W型B.静脉注射脂肪乳剂不能用于椎管注射C.卵磷脂为乳化剂D.为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌E.应在2~25℃储存7.营养输液包括()A.右旋糖酐输液B.糖类输液C.氨基酸输液D.脂肪乳剂输液E.维生素输液8.关于易氧化注射机的通气问题的叙述正确的是()A.常用的惰性气体有氮气、氢气、二氧化碳B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后又通气C.碱性药液或钙制剂最好通入二氧化碳气体D.通气效果可用测氧仪进行残余氧气的测定E.二氧化碳的驱氧能力比氮气强9.关于滴眼剂的生产工艺叙述错误的是()A.药物性质稳定这灌封完毕后进行灭菌、质检和包装B.主药不耐热的品种全部无菌操作法制备C.用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂,以保证无菌D.塑料滴眼瓶用气体灭菌E.对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶第五章一、选择题(一)单项选择题1.用于改善凡士林吸水性、穿透性的物质是()A.羊毛脂B.硅酮C.石蜡D.植物油2.糊剂一般含固体粉末在多少以上()A.5%B.10%C.20%D.253.下列是软膏剂水溶性基质的是()A.羊毛脂B.液状石腊C.聚乙二醇D.凡士林4.下列常用于作为水性凝胶基质的是()A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.凡士林5.下列是软膏剂油脂性基质的是()A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林D.甘油明胶6.软膏剂的制备方法不包括()A.熔融法B.化学反应法C.乳化法D.研磨法7.乳膏剂的制法应采用()A.研磨法B.熔融法C.乳化法D.分散法8.药物在以下基质中穿透力较强的是()A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳剂基质D.聚乙二醇类9.常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是()A.硬脂酸钙B.甘油单硬脂酸脂C.十二烷基硫酸钠D.脂肪酸山梨坦10.常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()A.脂肪酸山梨坦B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸三乙醇胺皂(二)多项选择题1.下列有关软膏基质的叙述,正确的是()A.油脂性基质能促进皮肤水合作用B.聚乙二醇类润滑性较差C.乳剂型基质穿透性较油脂性基质弱D.有大量渗出液的患处宜选用O/W型乳剂基质E.水溶性基质释药快,无刺激性2.可作为软膏剂透皮促进剂的有()A.二甲基亚砜类B.氮酮C.硬脂酸钠D.丙二醇E.尿素3.下列关于软膏剂的质量要求叙述中正确的是()A.软膏剂应均匀、细腻B.易涂布于皮肤或粘膜上并融化C.混悬型软膏剂应作粒度检查D.软膏剂无需进行装量检查E.用于烧伤和严重创伤的应做无菌检查4.有关熔融法制备软膏剂的叙述,正确的是()A.药物加入基质中要不断搅拌至均匀B.熔融时熔点低的基质先加,熔点高的后加C.冬季可适量增加基质中石蜡的用量D.熔融法应注意冷却速度不能过快E.冷凝成膏状后应停止搅拌5.眼膏剂常用基质的组成和比例为()A.凡士林8份B.羊毛脂1份C.液体石蜡1份D.石蜡1份E.凡士林10份6.软膏剂的制备方法有()A.研磨法B.熔融法C.溶剂法D.乳化法E.挤压成形法7.下列有关软膏基质的叙述正确的是()A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D.加入石膏可增加基质的稠度E.油脂性基质适用于有多量渗出液的病灶部位8.下列属半固体剂型的是()A.乳膏剂B.糊剂C.凝胶剂D.贴膏剂E.橡胶膏剂第六章一、选择题(一)单项选择题1.不必单独粉碎的药物是()A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重药物D.还原性药物2.下列辅料中用作崩解剂的是()A.交联聚维酮B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.甲基纤维素3.片剂辅料中既可作填充剂又可作粘合剂与崩解剂的物质是()A.糊精B.微晶纤维素C.糖粉D.微粉硅胶4.关于散剂特点的叙述错误的是()A.易分散,奏效快B.制法简单C.具有良好的防潮性D.适宜小儿服用5.粉体密度的大小顺序正确的是()A.松密度>粒密度>真密度B.粒密度>真密度>松密度C.松密度>真密度>粒密度D.真密度>粒密度>松密度6.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是()A.毒、麻药物剂量小需制成倍散B.剂量在0.01g以下者可配成百倍散或千倍散C.剂量在0.01~0.1g者可配成十倍散D.十倍散较百倍散色泽浅些7.下列哪种药物宜制成胶囊剂()A.具不良臭味的药物B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物8.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂9.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首过效应C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味10.不宜制成胶囊剂的药物是()A.阿莫西林B.氯霉素C.鱼肝油D.溴化钠11.制备空心胶囊的主要材料是()A.明胶B.山梨醇C.虫胶D.甘油12.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为()A.15分钟B.20分钟C.30分钟D.45分钟13.流化沸腾制粒法可完成的工序是()A.粉碎→混合→制粒→干燥B.混合→制粒→干燥C.过筛→混合→制粒→干燥D.制粒→混合→干燥14.崩解剂加入方法的表述正确的是()A.溶出速度:外加法>内外加法>内加法B.崩解速度:外加法>内外加法>内加法C.崩解速度:内外加法>内加法>外加法D.溶出速度:内加法>内外加法>外加法15.关于润滑剂的叙述错误的是()A.增加粉粒流动性B.防止粉粒粘附于冲模上C.促进固体制剂在胃内的润湿D.减少冲模的磨损16.每片药物含量在()mg以下时,必须加入填充剂方能成型。
药剂学练习题
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A・蒸馏酒B・红酒G95%乙醇D75%乙醇
合剂与口服液若加入蔗糖,除另有规定外,含蔗糖量应不高于()
A20%(g/ml)B・25%(g/ml)C・30%(g/ml)D・45%(g/ml)
为提高浓缩效率采取的方法不包括()
A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力
6•渗漉法的正确操作为()
A.粉碎t润湿t装筒t浸渍t排气t渗漉B.粉碎t润湿t装筒t浸渍t渗漉t排气C粉碎
t装筒t润湿t浸渍t排气t渗漉D.粉碎t润湿t装筒t排气t浸渍t渗漉
7.酊剂制备方法不包括()
A・煎煮法B・浸渍法C稀释法D・渗漉法
8.提取中药挥发油常选用的方法是()
A・浸渍法B・渗漉法C煎煮法D・水蒸气蒸馏法
2•混悬液质量评定方法有()
A.微粒大小的测定B.沉降体积比的测定C絮凝度的测定D.重新分散实验E.流变学测定
3•引起乳剂破坏的原因是()
A.温度过高过低B.加入相反类型的乳化剂C添加油水两相均能溶解的溶剂D.添加电解质E.
离心力的作用
4•乳浊液转相的可能原因是()
A.分散相与分散介质的相对密度比较大B.乳化剂的HLB值发生变化C.分散相浓度不当D.温
A.1g B.2g C.2~5g D.5g
(二)多项选择题
1.除另有规定外,用药材比量法控制浸出药剂浓度的是()
A.口服液B.酒剂C酊剂D.浸膏剂E煎膏剂
2.除另有规定外,需进行乙醇量检查的浸出药剂是()
A.汤剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.煎膏剂
3.与浸出过程有关的阶段包括()
A.浸润与渗透B.解吸与溶解C扩散D置换E.浓缩
4.薄膜蒸发的特点有()
药剂学习题库与参考答案
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药剂学习题库与参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )A、酸碱法B、高温法C、离子交换法D、吸附法E、微孔滤膜过滤法正确答案:B2、颗粒剂的粒度检查中,不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、10%B、6%C、15%D、5%E、8%正确答案:C3、注射用的用水选择()A、无菌注射用水B、注射用水C、纯化水D、原水E、饮用水正确答案:B4、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()A、流通蒸汽B、湿饱和蒸汽C、过热蒸汽D、沸水E、饱和蒸汽正确答案:E5、关于气雾剂的叙述中,正确的是( )A、抛射剂用量少,B、只能是溶液型,不能是混悬型C、抛射剂常是气雾剂的溶剂D、不能加防腐剂、抗氧剂E、抛射剂为高沸点物质正确答案:C6、下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是( )A、与挤压制粒相比,具有省工序、操作简单、快速等优点B、可制出不同松紧度的颗粒C、颗粒的大小由筛网孔径的大小决定D、不易控制颗粒成长过程E、可在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程正确答案:C7、第三版中国药典使用的版本为()A、1953年版B、1963年版C、1977年版D、1990年版E、1985年版正确答案:C8、滴丸基质应具备的条件不包括( )A、对人无害B、不与主药起反应C、水溶性强D、不破坏药物效应E、有适宜熔点正确答案:C9、中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是()A、1977年B、1953年C、1963年D、1950年E、1952年正确答案:B10、输液分装操作区域洁净度要求为()A、C级B、B级C、A级D、D万级E、无特殊要求正确答案:C11、流通蒸汽灭菌法的温度为()A、115℃B、100℃C、80℃D、150℃E、121℃正确答案:B12、易氧化的药物具有( )结构A、酯键B、酰胺键C、双键D、苷键E、以上都不对正确答案:C13、脂肪乳注射液()A、用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌B、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,加抗氧剂,灌封时通入二氧化碳,100℃灭菌C、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,加抗氧剂,100℃灭菌D、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格,115℃灭菌,成品需热原加查正确答案:A14、影响湿热灭菌的因素不包括()A、细菌的种类和数量B、蒸汽的性质C、灭菌器的大小D、介质的性质E、药物的性质正确答案:C15、供静脉注射用的注射剂不得加入以下哪一种附加剂()A、抑菌剂B、等渗调节剂C、pH调节剂D、增溶剂E、抗氧剂正确答案:A16、以下可供口服或注射用的表面活性剂是()A、苯扎氯铵B、卵磷脂C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钠E、十二烷基硫酸钠正确答案:B17、注射剂的等渗调节剂应选用:()A、HClB、苯甲酸C、硼酸D、氯化钠E、亚硫酸氢钠正确答案:D18、一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌()A、紫外照射B、115℃30分钟C、121℃15分钟D、干热E、煮沸或流通蒸气正确答案:E19、注射剂与滴眼剂质量要求不同的是()A、渗透压B、无菌C、无热原D、无毒E、pH值正确答案:C20、渗漉法的正确操作为()A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉C、粉碎→润湿→装筒→排气→渗漉→浸渍D、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气E、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉正确答案:B21、糖衣片包衣工艺流程正确的是( )A、片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光B、片芯-隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光C、片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D、片芯-隔离层-糖衣层-粉衣层-色糖衣层-打光E、片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光正确答案:C22、()常为制备注射用水的方法。
(药剂学)练习题
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(药剂学)练习题【一】单项选择题(每题2分,共20分)1.世界上最早的药典是〔〕。
A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典E.中华药典2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2+KI→KI3,其中碘化钾用作〔〕。
A.潜溶剂B.增溶剂C.助溶剂D.润湿剂E.乳化剂3.将Span-80〔HLB值为4.3〕35%和Tween-80〔HLB值为15.0〕65%混合,此混合物的HLB值为〔〕。
A.9.7B.8.6C.10.0D.11.26E.7.84.以下物质属于液体制剂中半极性溶剂的是〔〕。
A.水B.脂肪油C.聚乙二醇D.液体石蜡E.乙酸乙酯5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是〔〕。
A.助悬剂B.稀释剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂6.对热不稳定的药物溶液采纳的灭菌方法是〔〕。
A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.紫外线灭菌E.滤过除菌7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括〔〕。
A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂8.以下哪个不属于非均相液体制剂〔〕。
A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。
〔1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃〕A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10.中药散剂的质量检查项目不包括〔〕。
A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.水分E.微生物限度11.缓释片制备时常用的包衣材料是〔〕。
A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行以下哪项检查。
〔〕A.装量差异B.外观C.微生物限度D.崩解时限E.含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的〔〕。
A、保湿剂B、防腐剂C、助悬剂D、促渗剂E、增溶剂14.混悬型气雾剂的组成不包括〔〕。
药剂学练习题(含答案)
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药剂学练习题(含答案)1、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是( )。
A、融变时限B、溶解度C、崩解度D、微生物限量E、溶化性答案:E2、下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法()A、浸渍法B、溶解法C、回流法D、稀释法答案:D3、乳剂特点的错误表述是()。
A、乳剂的生物利用度高B、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性C、O/W型乳剂能够掩盖住药物的不良臭味D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、乳剂液滴的分散度大答案:D4、我国最早由官方颁布的制剂规范是()A、《太平惠民和剂局方》B、《唐本草》C、《本草纲目》D、《神农本草经》E、《中华人民共和国药典》答案:A5、药物剂型是指()。
A、维生素CB、维素C溶液C、注射剂D、维生素C片E、维生素C注射液答案:C6、以下可作为杀菌剂的表面活性剂是()A、肥皂类B、阴离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、非离子型表面活性剂E、阳离子型表面活性剂答案:E7、药材用水或其他溶剂,采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称为()A、糖浆剂B、口服液C、流浸膏剂D、合剂E、浸膏剂答案:B8、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为( )A、此方法制备简单B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起产生化学变化E、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,答案:E9、小建中合剂在制备时,采用下列哪种方法提取桂枝中的挥发油成分()A、减压蒸馏法B、水蒸气蒸馏法C、浸渍法D、索氏提取法E、回流提取法答案:B10、等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为( )A、20%B、25%C、10%D、50%E、5%11、下列( )片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几月甚至几年A、舌下片B、植入片C、包衣片D、多层片E、肠溶衣片答案:B12、气雾剂喷射药物的动力是( )A、阀门系统B、定量阀门C、抛射剂D、推动钮E、内孔答案:C13、用于注射用无菌粉末的溶剂为()A、纯化水B、饮用水C、注射用水D、原水E、无菌注射用水答案:E14、下列剂型中,既可内服又可外用的是( )A、含漱剂B、洗剂C、甘油剂D、糖浆剂E、醑剂答案:E15、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为( )A、2005B、2010C、2000D、1977E、201516、有关苯甲酸防腐剂的表述,错误的是( )A、值增高时解离度增大,防腐效果降低B、pC、值是D、在酸性条件下抑菌效果较好E、苯甲酸的最适F、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强G、常用量为答案:E17、关于溶液剂的制法叙述错误的是( )A、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入B、对易挥发性药物应在最后加入C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施E、制备工艺过程中先取处方中答案:A18、片剂常用的润滑剂是( )A、乳糖B、羧甲基淀粉钠C、淀粉D、糖粉E、滑石粉答案:E19、下列可以静脉滴注的是( )A、乳剂型注射液B、油溶液型注射液C、混悬型注射液D、添加抑菌剂的注射剂E、以上均不正确答案:A20、关于散剂的描述哪种的错误的( )A、分剂量常用方法有:B、小剂量的毒剧药可制成倍散使用C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎答案:D21、在苯甲酸钠的存在下,咖啡因溶解度由于某种原因1:50增大至1:1:2,苯甲酸钠的作用是()A、助溶B、增溶C、防腐D、增大离子强度E、止痛答案:A22、与乳剂形成条件无关的是( )A、确定形成乳剂的类型B、有适当的相比C、降低两相液体的表面张力D、加入反絮凝剂E、形成牢固的乳化膜答案:D23、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是()A、浸渍法B、连续逆流浸出工艺C、渗漉法D、煎煮法E、多极浸出工艺答案:C24、常用于过敏性试验的注射途径是( )A、肌内注射B、脊椎腔注射C、静脉注射D、皮下注射E、皮内注射答案:E25、关于注射剂特点的错误描述是( )A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、可以产生局部定位作用D、适用于不宜口服的药物E、药效迅速作用可靠答案:B26、维生素C注射液的灭菌方法是()A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌法答案:E27、乳剂的制备方法中存在皂化反应的方法()A、干胶法B、机械法C、中和法D、新生皂法E、湿胶法答案:D28、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为()A、助悬剂B、止痛剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、抑菌剂答案:C29、油相为挥发油时,干胶法制备初乳,油、水、胶的比例是()A、1:2:1B、4:2:1C、2:2:1D、5:2:1E、3:2:1答案:C30、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学练习题库(附参考答案)
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药剂学练习题库(附参考答案)1、片剂中加入过量的( )辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、淀粉B、聚乙二醇C、微晶纤维素D、硬脂酸镁E、乳糖答案:D2、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要依靠阀门系统中的( )A、封帽B、阀杆C、浸入管D、定量杯(室)E、弹簧答案:D3、将药液过滤,得到既不含活的也不含死的微生物的药液()A、除菌B、灭菌法C、消毒D、防腐E、灭菌答案:A4、极性溶剂是( )A、聚乙二醇B、醋酸乙酯C、丙二醇D、液体石蜡E、水答案:E5、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()A、盐酸普鲁卡因B、苯甲醇C、苯酚D、硫柳汞E、盐酸利多卡因6、在维生素C注射液中,用于溶解原、辅料的是()A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水答案:E7、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是()A、油相加至含乳化剂的水相中B、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1C、水相加至含乳化剂的油相中D、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂答案:A8、第三版中国药典使用的版本为()A、1953年版B、1990年版C、1963年版D、1977年版E、1985年版答案:D9、含有注意、规格的药品标准格式的是()A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是答案:B10、下列会导致分层的是()A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光.热.空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是11、注射于真皮和肌肉之间的软组织内,剂量为1~2ml()A、脊椎腔注射剂B、皮下注射剂C、静脉注射剂D、肌肉注射剂E、皮内注射剂答案:B12、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为()A、0.1-2.0%B、>2%C、0.1-0.3%D、<0.1%E、0.5-1.0%答案:C13、可用作肠溶型固体分散体的基质是( )A、羟丙甲纤维素B、聚乙二醇类C、泊洛沙姆D、羟丙甲纤维素酞酸酯E、乙基纤维素答案:D14、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )A、气管B、咽喉C、口腔D、鼻粘膜E、肺泡答案:E15、下列关于剂型的表述错误的是( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案:D16、使用潜溶剂()A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案:C17、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂答案:E18、烊化冲服的药物是()A、滑石B、阿胶C、炉甘石D、旋复花E、杏仁答案:B19、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是( )A、栓剂生产工艺复杂,B、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂C、或酶的影响D、不受胃肠E、可部分避免口服药物的首过效应,F、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案:E20、一般注射剂的 pH 值应为( )A、3-8B、3-10C、4-9D、5-10E、4-11答案:C21、汤剂制备时,对于人参等贵重药材应()A、后下B、包煎C、先煎D、另煎答案:D22、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是()A、糖浆剂B、酊剂C、口服液D、煎膏剂E、酒剂答案:B23、液体药剂最常用的溶剂是( )A、脂肪油B、水C、丙二醇D、乙醇E、甘油答案:B24、通常不作滴眼剂附加剂的是()A、缓冲液B、抑菌剂C、渗透压调节剂D、着色剂E、增粘剂答案:D25、有关散剂的概念正确叙述是( )A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服答案:A26、专供涂抹,敷于皮肤使用()A、搽剂B、滴鼻剂C、洗剂D、含漱剂E、泻下灌肠剂答案:C27、用于安瓿注射剂灭菌()A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可答案:B28、含树脂类药材的浸出用()A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、浸渍法E、水蒸气蒸馏法答案:D29、根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为()A、剂型B、中药C、方剂D、调剂E、制剂答案:E30、以下属于非离子型表面活性剂的是()A、卵磷脂B、脱水山梨醇脂肪酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、月桂醇硫酸钠E、苯扎溴铵答案:B31、静脉输液配制常用( )A、稀配法B、等量递加法C、化学反应法D、浸出法E、浓配法答案:E32、蒸馏法制备注射用水,利用的是哪种性质除去热原()A、能溶于水B、不具挥发性C、易被吸附D、180℃3~4h破坏E、能被强氧化剂破坏答案:B33、中国药典收载制备注射用水的方法是()A、电渗析法B、沉淀法C、反渗透法D、离子交换法E、蒸馏法答案:E34、滴眼液的渗透压,除可用氯化钠调节外,还可用()调节。
药剂学练习题(含答案)

药剂学练习题(含答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、用于热敏性物料、湿粒性物料,不适用于含水量高、易黏结成团的物料干燥方法是()A、沸腾干燥B、常压干燥C、减压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥正确答案:A2、以下各项中,对药物的溶解度不产生影响的因素是()A、药物的晶型B、溶剂的极性C、药物的极性D、溶剂的量E、温度正确答案:D3、葡萄糖注射液采用的除去热原的方法是()A、高温法B、活性炭吸附法C、酸碱法D、强氧化剂法E、滤过法正确答案:B4、下列不属于抛射剂的要求的是( )A、澄明液体B、惰性,C、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性D、廉价易得E、在常温下的蒸汽压应大于大气压正确答案:A5、关于热原污染途径的说法,错误的是( )。
A、从原辅料中带入B、从容器、管道和设备带入C、从注射用水中带入D、药物分解产生E、制备过程中污染正确答案:D6、滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂()A、硝酸苯汞B、山梨酸C、苯酚D、三氯叔丁醇E、尼泊金类正确答案:C7、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、过饱和蒸汽C、不饱和蒸汽D、流通蒸气E、过热蒸气正确答案:A8、硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于()A、弱酸溶液B、不受酸碱性影响C、偏碱性溶液D、强酸溶液E、偏酸性溶液正确答案:C9、将中药材用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄明液体制剂称为()A、酊剂B、酒剂C、合剂D、汤剂E、膏滋正确答案:A10、以下可作为絮凝剂的是()A、枸橼酸钠B、西黄芪胶C、聚山梨酯80D、羧甲基纤维素钠E、甘油正确答案:A11、注射剂配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是( )A、滤过B、灌封C、配液D、灭菌E、容器处理正确答案:A12、药品经营质量管理规范是()A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案:B13、最适合作 W/O 型乳剂的乳化剂的 HLB 值是( )A、HLB 值在 1~3B、HLB 值在 3~8C、HLB 值在 7~9D、HLB 值在 9~13E、HLB 值在 13~18正确答案:B14、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次()A、2年B、6年C、8年D、4年E、5年正确答案:E15、外用散剂应该有重量为 95%的粉末通过( )A、9B、7C、8D、6E、5正确答案:B16、除( )材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA正确答案:E17、用活性炭过滤,利用哪种性质除去热原()A、不具挥发性B、易被吸附C、180℃3~4h被破坏D、能被强氧化剂破坏E、能溶于水中正确答案:B18、下列混悬剂附加剂中,能形成高分子水溶液,延缓微粒的沉降()A、羧甲基纤维素钠B、吐温-80C、苯甲酸钠D、枸橼酸盐E、单硬脂酸铝溶于植物油中正确答案:A19、下列不属于《中国药典》规定的丸剂需进行的质量检查项目的是( )A、水分B、溶散时限C、重量差异D、崩解时限E、外观正确答案:D20、( )用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、灭菌注射用水C、灭菌蒸馏水D、注射用水E、制药用水正确答案:B21、不属于混悬剂稳定性因素是( )A、润湿与水化B、微粒的沉降C、晶型的转变D、丁达尔效应E、絮凝作用正确答案:D22、以下说法正确的是()A、高分子溶液剂为均相液体药剂B、高分子溶液剂为非均相液体药剂C、高分子溶液剂会产生丁铎尔效应D、溶胶剂为均相液体药剂E、溶胶剂能透过滤纸和半透膜正确答案:A23、关于注射剂的叙述错误的是()A、油溶液不可静脉注射B、易产生刺激C、使用不方便D、制备过程复杂E、不溶于水的药物不能制成注射剂正确答案:E24、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )A、羧甲基纤维素钠B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、西黄蓍胶E、聚维酮25、用于注射剂中助悬剂的为()A、苯甲醇B、亚硫酸钠C、明胶D、氯化钠E、盐酸正确答案:C26、乳剂的制备方法中存在皂化反应的方法()A、干胶法B、机械法C、新生皂法D、湿胶法E、中和法正确答案:C27、在 pH—速度曲线图最低点所对应的横座标,即为( )A、反应速度最低点B、最稳定 pHC、最不稳定 pHD、反应速度最高点E、pH 催化点正确答案:B28、注射剂抗氧剂()A、聚山梨酯B、泊洛沙姆C、二者均是D、二者均不是正确答案:D29、关于粉碎的叙述不正确的是( )A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免粉尘飞扬,减轻某些有毒药物对人体的危害30、用于调节软膏硬度的物质是( )A、聚乙二醇B、石蜡C、甘油明胶D、单软膏E、硅酮正确答案:B31、旋覆代赭汤的制备工艺中采用包煎的药物是()A、旋覆花B、代赭石C、生姜D、制半夏E、党参正确答案:A32、生理盐水()A、胶体输液B、电解质输液C、营养输液D、混悬型注射剂E、粉针正确答案:B33、饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是()A、酒剂B、煎膏剂C、糖浆剂D、口服液E、酊剂正确答案:A34、注射用油的质量要求中()A、皂化值越高越好B、碘值越高越好C、皂化值越高越好D、酸值越低越好E、酸值越高越好正确答案:D35、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A、吐温 20>吐温 40>吐温 60>吐温 80B、吐温 20>吐温 60>吐温 40>吐温 80C、吐温 40>吐温 20>吐温 60>吐温 80D、吐温 80>吐温 40>吐温 60>吐温 20E、吐温 80>吐温 60>吐温 60>吐温 20正确答案:B36、有关熔和法制备软膏剂的叙述,错误的是( )A、应将熔点低的基质先熔化B、药物加入基质要不断搅拌至均匀C、夏季可适量增加基质中石蜡的用量D、冬季可适量增加基质中液状石蜡的用量E、可用于熔点不同的基质制备软膏剂正确答案:A37、以下可作为杀菌剂的表面活性剂是()A、阳离子型表面活性剂B、非离子型表面活性剂C、肥皂类D、两性离子型表面活性剂E、阴离子型表面活性剂正确答案:A38、下列剂型中需要进行溶化性检查的是( )A、软膏剂B、气雾剂C、胶囊剂D、膜剂E、颗粒剂正确答案:E39、脂肪制成()A、溶液型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂正确答案:D40、半极性溶剂是()A、液体石蜡B、甘油C、丙二醇D、醋酸乙酯E、水正确答案:C41、下列因素不是影响片剂成型因素的是( )A、药物的可压性B、水分C、药物的颜色D、药物的熔点E、压力正确答案:C42、主要用于片剂的崩解剂是( )A、CMC-NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS-Na正确答案:E43、液体制剂的质量要求不包括()A、口服液体制剂外观良好,口感适宜B、液体制剂要有一定的防腐能力C、液体制剂应是澄明溶液D、外用液体药剂应无刺激性E、液体制剂浓度应准确,包装便于患者携带和用药正确答案:C44、下列全部为片剂中常用的填充剂的是( )A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、硫酸钙、微晶纤维素、聚乙二醇C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、交联聚维酮E、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素正确答案:A45、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是( )A、PEGB、ECC、泊洛沙姆 188D、PVPE、HPMC正确答案:B46、防腐剂()A、山梨醇B、山梨酸C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、酒石酸盐正确答案:B47、用于药材提取物及丸剂、散剂、颗粒等干燥方法是()A、沸腾干燥B、喷雾干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案:E48、二相气雾剂指( )A、W/OB、溶液型气雾剂C、混悬型气雾剂D、O/W/OE、O/W正确答案:B49、下列( )物理量可用来表示溶剂的极性A、介电常数B、速度常数C、沸点D、熔点E、分配系数正确答案:A50、《药品 GMP (GSP)证书》有效期为( )年A、2B、4C、5D、6E、3正确答案:C51、弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少,再吸收少,B、解离少,C、解离多,D、解离多,再吸收多,E、解离多,再吸收少,正确答案:C52、下列有关湿热灭菌法的描述,错误的是()A、热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法B、热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂C、流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌D、流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法E、热压灭菌法使用的是过热蒸汽正确答案:E53、注射剂灭菌的方法,最可靠的是()A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、干热灭菌法E、化学杀菌剂灭菌法正确答案:B54、对于药物降解,常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期( )A、50%B、90%C、10%D、30%E、5%正确答案:C55、聚山梨酯 80 能使难溶性药物溶解度增加,其作用是( )A、乳化B、潜溶C、络合D、润湿E、增溶正确答案:E56、葡萄糖输液的等渗浓度是()A、5%B、10%C、50%D、0.9%E、20%正确答案:A57、注射用油采用的灭菌方法为()A、气体灭菌法B、辐射灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸气灭菌法正确答案:C58、带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨胀的药材,应采用( )方法来制备浸出药剂。
药剂学练习题及参考答案

药剂学练习题及参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、存在一级吸收过程的给药途径是A、都不是B、肌肉注射C、都存在D、静脉注射E、静脉滴注正确答案:B2、膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好,成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案:A3、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1988版B、2000版C、1995版D、1953版E、1977版正确答案:A4、适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案:A5、以下关于液体制剂的叙述错误者为.A、溶液分散相粒径一般小于1nmB、溶胶为非均相体系C、混悬剂为热力学稳定体系D、乳浊液动力学上不稳定E、混悬型药剂属粗分散系正确答案:C6、一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A、无定型>亚稳定型>稳定型B、亚稳定型>无定型>稳定型C、亚稳定型>稳定型>无定型D、稳定型>亚稳定性>无定型E、稳定型>无定型>亚稳定型正确答案:A7、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学正确答案:D8、根据Ficks第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比B、扩散系数与克分子气体常数没有关系C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比正确答案:B9、堆密度是指A、真密度B、绝干密度C、颗粒密度D、比密度E、松密度正确答案:E10、球磨机转速选择应为A、临界转速的50%B、等于临界转速C、小于临界转速即可D、临界转速的65%~85%E、大于临界转速正确答案:D11、药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是A、糖浆剂B、栓剂C、肠溶片剂D、胶囊剂E、口服乳剂正确答案:B12、下列所列的各选项属于阳离子表面活性剂的是A、F68B、卵磷脂C、氨基酸型和甜菜碱性表面活性剂D、肥皂类表面活性剂E、氯苄烷胺、溴苄烷铵正确答案:E13、在膜剂的制备方法中,需要在热融状态下加入药粉的方法是A、匀浆制膜法B、复合制膜法C、热塑制膜法D、延压制膜法E、都不是正确答案:C14、有关片剂质量检查说法不正确的是A、糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查片重差异B、已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行片重差异检查C、混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D、片剂的硬度就是脆碎度E、咀嚼片不进行崩解度检查正确答案:D15、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂A、18B、36C、6D、12E、24正确答案:D16、下列哪一种基质不属于软膏剂的水溶性基质A、卡波普B、凡士林C、甘油明胶D、聚乙二醇400E、纤维素衍生物正确答案:B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型(如酯、复盐等)B、药物的理化性质(如粒径、晶型)C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是正确答案:E18、物理稳定性变化为A、多酶片吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂的变色正确答案:A19、研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混后A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、液体石蜡E、羊毛脂正确答案:E20、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、最粗粉可全部通过一号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、中粉可全部通过四号筛D、细粉可全部通过五号筛E、最细粉可全部通过六号筛正确答案:B21、常用的固体分散体水溶性载体材料A、聚丙烯酸树脂B、羟丙甲基纤维素C、醋酸纤维素酞酸酯D、聚乙二醇E、乙基纤维素正确答案:D22、药筛孔目数习惯上是指A、每平方厘米面积上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目(1英寸=25.4mm)D、每厘米长度上的筛孔数目E、每米长度上筛孔数目正确答案:C23、物理稳定性变化为A、多酶吸潮B、药物溶液容易遇金属离子后变色加快C、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D、片剂中有关物质增加E、VC片剂变色正确答案:A24、缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、海藻酸钠B、硅橡胶C、蜡类D、脂肪E、聚氯乙烯正确答案:A25、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合器中,再放入堆密度大者C、含低共熔组分时,应避免共熔D、剂量小的毒剧药,应制成倍散E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收正确答案:B26、下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述,哪一项是错的A、工艺周期短B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度E、制备滴丸的器械,主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成正确答案:D27、在硫酸锌滴眼液中,为防止水解,使其呈弱酸性,常需要加入的酸是A、盐酸B、醋酸C、磷酸D、硼酸E、硫酸正确答案:D28、奎宁的pKa值为8.4,其在哪个部位更易吸收A、小肠B、空腹时胃中C、胃和小肠D、胃E、饱腹时胃中正确答案:A29、用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、火焰灭菌法D、射线灭菌法E、滤过灭菌法正确答案:A30、缓释或控释制剂零级释放:设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速度常数为k,若要求维持时间为t,则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt/kB、Dm=CVk/tC、Dm=CVktD、Dm=CVk/kE、Dm=CVk正确答案:C31、对液体制剂质量要求错误者为A、溶液型药剂应澄明B、分散媒最好用有机分散媒C、有效成分稳定D、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀E、制剂应有一定的防腐能力正确答案:B32、下列关于增加药物溶解度的方法,叙述正确的是A、粉碎B、加热C、加水D、搅拌E、加助溶剂正确答案:E33、溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是A、分解B、变色C、爆炸D、沉淀E、产气正确答案:E34、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、结肠B、盲肠C、小肠D、胃E、直肠正确答案:C35、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释放药快,无刺激性B、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性C、硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中D、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案:D36、湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外,还有A、滤过灭菌法B、射线灭菌法C、火焰灭菌法D、热压灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案:D37、不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、栓剂B、静脉注射C、舌下给药D、透皮吸收给药E、口服给药正确答案:E38、公式F=(AUCT/AUCR)×100%为A、血药法测定药物的绝对生物利用度B、血药法测定药物的相对生物利用度C、尿药法测定药物的绝对生物利用度D、尿药法测定药物的相对生物利用度E、血药法测定药物的生物利用度正确答案:B39、《中华人民共和国药典》是由A、国家药品监督管理局实施的法典B、国家颁布的药品集C、国家药品监督局制定的药品标准D、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典E、国家药典委员会制定的药物手册正确答案:D40、滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A、3号或4号垂熔玻璃滤棒B、超滤膜C、多孔素瓷滤棒D、板框过滤器E、微孔滤膜正确答案:D41、脂质体具有哪些特性不包括A、降低药物毒性B、缓释性C、靶向性D、提高药物稳定性E、放置很稳定正确答案:E42、吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下A、5μmB、2μmC、3μmD、10μE、15μm正确答案:D43、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、气雾剂为气体分散型D、栓剂为半固体剂型E、气雾剂、吸入粉剂为经呼吸道给药剂型正确答案:D44、与药物吸收快慢有关的参数为A、CmaxB、CminC、TpD、CssE、AUC正确答案:C45、药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化A、还原反应B、络合反应C、水解反应D、结合反应E、氧化反应正确答案:E46、火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是A、铁B、瓷器C、玻璃D、不锈钢E、药品正确答案:E47、指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、滤过除菌法D、环氧乙烷灭菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案:D48、不属于基质的软膏质量检查项目的是A、黏度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定E、熔点正确答案:C49、药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1%)最有可能影响A、药物的生物半衰期B、药物的代谢途径C、药理作用强度D、药物的作用部位E、药物的表观分布容积正确答案:C50、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的黏度,称为A、润湿剂B、助悬剂C、乳化剂D、絮凝剂E、增溶剂正确答案:B51、下列关于浸出的叙述,正确的是A、用醇、水等浸出时药材应先进行干燥B、在浸润过程中,非极性溶剂易通过细胞壁进入药材内部C、浸出的实质就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D、在用非极性溶剂浸出时,药材应先脱脂E、浸出前,药材粉碎得越细越利于浸取正确答案:C52、下列哪条不代表气雾剂的特征A、药物吸收不完全,给药不恒定B、皮肤用气雾剂,有保护创面,清洁消毒,局麻止血等功能,阴道黏膜用气雾剂常用O/W型泡沫气雾剂C、混悬气雾剂是三相气雾剂D、使用剂量小,药物的不良反应也小E、能使药物迅速达到作用部位正确答案:A53、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A、碘仿B、尼泊金类C、新洁尔灭D、硝酸苯汞E、三氯叔丁醇正确答案:A54、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、无菌C、金属性异物D、粒度E、微生物限度正确答案:D55、指出硝酸甘油软膏处方:硝酸甘油 2.0g,硬脂酸甘油酯10.5g,硬脂酸17.0g,凡士林13.0g,月桂醇硫酸钠1.5g,甘油10.0g中的保湿剂A、凡士林B、硬脂酸C、无保湿剂D、月桂醇硫酸钠E、甘油正确答案:A56、生物等效性的哪一说法是正确的A、两种产品在吸收程度上没有差别B、两种产品在吸收速度上没有差别C、在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别D、两种产品在消除时间上没有差别E、两种产品在吸收程度与速度上没有差别正确答案:C57、关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林性质稳定,无刺激性B、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林是常用的油脂性基质E、凡士林吸水性很强正确答案:E58、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不必要B、一些种类需要C、不可缺少D、可有可无E、有时需要正确答案:C59、鼻部吸收药物粒子的大小为A、小于2μmB、20~50μmC、不用控制粒径D、2~20μmE、大于50μm正确答案:D60、下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案:C61、混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、分散剂B、抛射剂C、润湿剂D、潜溶剂E、助悬剂正确答案:D62、对成膜材料的要求不应包括A、性质稳定,不降低药物的活性B、成膜后有足够的强度和韧性C、成膜、脱膜性能好D、无毒、无刺激性E、应具有很好的水溶性正确答案:E63、可以用来测定肾小球滤过速度的药物是A、链霉素B、菊粉C、葡萄糖D、青霉素E、乙醇正确答案:B64、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为A、有机溶剂化物>水合物>无水物B、无水物>水合物>有机溶剂化物C、有机溶剂化物>无水物>水合物D、水合物>无水物>有机溶剂化物E、无水物>有机溶剂化物>水合物正确答案:C65、制备栓剂时,选用润滑剂的原则是A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂C、水溶性基质采用水溶性润滑剂D、无需用润滑剂E、油脂性基质采用油脂性润滑剂正确答案:B66、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、通过粉碎可以减小粒径,极大地增加药物的表面积B、一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、固体药物粉碎前,必须适当干燥D、一般来说,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行E、在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出正确答案:D67、胆固醇作为制备脂质体的材料,只因为具有下列哪种作用,而被称为脂质体“流动性缓冲剂”A、提高脂流动性B、使膜的流动性保持不变C、降低膜流动性D、调节膜流动性E、改变膜流动性正确答案:A68、关于喷雾剂的错误表述为A、喷雾剂抛射药液的动力液体状态的抛射剂B、抛射药液的动力是压缩气体C、在使用过程中容器内的压力不能保持恒定D、内服喷雾剂动力源以氮气为主佳E、喷雾剂应施加较高的压力,以保证药液全部用完正确答案:A69、膜剂可控速释药意味着A、制成不同释药速度的膜B、可以控制药物释放的速度C、可以迅速释放药物D、可以延缓药物释放E、以上说法都不正确正确答案:A70、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、增加基质的吸水性B、防腐与抑菌C、减少基质的吸水性D、增加药物的稳定性E、增加药物的溶解度正确答案:A71、水合作用由大到小的顺序为A、水溶性基质>O/W型基质>W/O型基质>油脂性基质B、油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质C、W/O型基质>O/W型基质>油脂性基质>水溶性基质D、油脂性基质>O/W型基质>W/O型基质>水溶性基质E、油脂性基质>水溶性基质>W/O型基质>O/W型基质正确答案:A72、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂正确答案:C73、以下为增加药物溶解度而设计的前体药物是A、无味氯霉素B、阿司匹林赖氨酸盐C、氟奋乃静庚酸酯D、雌二醇双磷酸酯E、磺胺嘧啶银正确答案:B74、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案:D75、增溶剂的HLB值一般在A、2~3B、3~8C、7~9D、8~16E、16~18正确答案:E76、下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A、吸入给药B、眼结膜囊内给药C、口含给药D、口服给药E、舌下给药正确答案:A77、下列哪种药物不适合作成缓控释制剂A、降压药B、抗哮喘药C、抗生素D、解热镇痛药E、抗心律失常药正确答案:C78、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是A、微晶纤维素B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、淀粉正确答案:A79、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、二丁甲苯酚正确答案:B80、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、置换价C、真密度D、酸价E、粒密度正确答案:B81、在工作面上方,保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法B、空调法C、旋风分离技术D、层流净化技术E、高效滤过技术正确答案:D82、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低,而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在适当条件下C、在一定条件下D、在温度较高的条件下E、在特定条件下正确答案:E83、主要发生水解反应的药物有A、普鲁卡因B、水合氯醛C、硫喷妥钠D、安替比林E、非那西丁正确答案:A84、下列关于气雾剂描述正确的是A、气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用,且耐压、轻便、价廉等B、金属容器包括铝、不锈钢等C、气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成D、气雾剂应置于阴凉处保存E、气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器,以金属容器常用正确答案:A85、我们说HLB值具有加和性,指的是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、肥皂类表面活性剂正确答案:D86、药物的代谢过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物在体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E、药物向其他组织的转运过程正确答案:B87、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对正确答案:C88、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、微晶状态B、无定型状态C、分子状态D、乳滴状态E、胶体状态正确答案:D89、以下说法正确的是A、脂溶性药物选择脂溶性基质B、脂溶性药物选择中性基质C、水溶性药物选择水溶性基质D、药物与基质无关E、水溶性药物选择脂溶性基质正确答案:E90、药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小管重吸收C、尿液酸碱性D、肾小球过滤E、肾小管分泌正确答案:B。
药剂学练习题+答案
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药剂学练习题+答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、循环粉碎的特点是()A、已达到粉碎要求的粉末能及时排出B、已达到粉碎要求的粉末不能及时排出C、物料在低温时脆性增加D、粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机E、两种以上的物料同时粉碎正确答案:D2、基质为半固体、液体混合物的软膏剂用()A、研和法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、冷压法和热熔法制备E、滴制法制备正确答案:A3、润滑剂用量不足会造成()A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案:B4、颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的()A、8%B、5%C、10%D、15%E、4%正确答案:D5、关于软膏剂基质的正确叙述为( )A、液状石蜡具有表面活性,可作为乳化基质B、固体石蜡可用于调节软膏稠度C、主要有油脂性基质与水溶性基质两类D、凡士林是一种天然油脂,碱性条件下易水解E、硅酮吸水性很强,常与凡士林配合使用正确答案:B6、欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A、植入片B、口含片C、多层片D、普通压制片E、咀嚼片正确答案:B7、下列不能用于制备眼膏剂的基质为( )A、硅酮B、黄凡士林C、羊毛脂D、固体石蜡E、液体石蜡正确答案:A8、以药汁为辅料用于制备()A、水蜜丸B、水丸C、蜜丸D、蜡丸E、糊丸正确答案:B9、关于局部作用栓剂的正确叙述为()A、脂溶性药物应选择水性基质B、熔化或溶化速度应较快C、需加入吸收促进剂D、应具有缓慢持久作用E、常选择肛门栓剂正确答案:D10、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点()。
A、微球B、软胶囊C、微丸D、滴丸正确答案:D11、肠溶衣片()A、60min以内崩解B、3min完全崩解C、人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液中1hr完全崩解D、15min以内崩解E、30min以内崩解正确答案:C12、采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是()A、乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、吸入粉雾剂D、混悬型气雾剂E、喷雾剂正确答案:C13、粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为()A、松密度>真密度≥颗粒密度B、真密度≥颗粒密度>松密度C、松密度>真密度>粒密度D、真密度≥松密度≥颗粒密度E、真密度≤颗粒密度<松密度正确答案:B14、下列哪些不是对栓剂基质的要求()A、水值较高,能混入较多的水B、不影响主药的含量测量C、与制备方法相适宜D、不影响主药的作用E、在体温下保持一定的硬度正确答案:C15、胶囊剂应检查()B、粉末细度C、重量差异D、溶出速率E、装量差异正确答案:E16、硬脂酸镁的作用()A、填充剂B、润滑剂C、黏合剂D、崩解剂正确答案:B17、抗氧剂协同剂是()A、依地酸二钠B、吐温80C、焦亚硫酸钠D、磷酸E、生育酚正确答案:D18、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()A、毛细管作用B、产气作用C、酶解作用D、湿润作用E、膨胀作用正确答案:B19、可乳化基质为()A、泊洛沙姆B、可可豆脂C、羊毛脂D、聚乙二醇E、甘油明胶正确答案:A20、需检测稠度是()B、橡胶膏剂C、软膏剂D、巴布剂E、栓剂正确答案:C21、粒子的大小称为()A、粒度B、颗粒径C、分散度D、细度E、粒子径正确答案:A22、同时具有稀释剂、干粘合剂作用的一组辅料是()A、乳糖、磷酸氢钙B、微晶纤维素、糊精C、CMC-Na、微粉硅胶D、淀粉、糊精正确答案:B23、以下常用来调节油脂性基质稠度的物质是( )A、肥皂B、蜂蜡C、液状石蜡D、羊毛脂E、鲸蜡正确答案:C24、在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用的片剂剂型是()A、肠溶衣片B、控释片C、口含片D、舌下片E、多层片正确答案:C25、哪种辅料是粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂()A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、糊精正确答案:D26、下列物质中,不是乳剂型软膏基质的乳化剂是( )A、吐温类B、硬脂酸钠C、十二烷基硫酸钠D、司盘类E、三乙醇胺正确答案:E27、柠檬黄在空胶囊制备时的作用为()A、避光剂B、增稠剂C、增塑剂D、着色剂正确答案:D28、泡腾片应做的质量控制检查项目是()A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查正确答案:B29、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是()A、PoloxamerB、半合成脂肪酸甘油酯C、甘油明胶D、聚乙二醇类E、可可豆脂正确答案:B30、空胶囊中的囊材是()A、二氧化钛B、尼泊金C、明胶D、甘油E、琼脂正确答案:C31、以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案:D32、()不需测崩解度。
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《药剂学》练习题一、名词解释1.药典2.药剂学3.非处方药4.置换价5.表面活性剂6.亲油亲水平衡值7.增溶8.药物制剂9.液体制剂10.崩解剂11.软胶囊12.无菌制剂13.乳剂14.灭菌法15.缓释胶囊16.颗粒密度17.助溶剂18.潜溶剂19.硬胶囊20.灭菌制剂21.混悬剂22.临界胶束浓度23.灭菌制剂24.气雾剂25.控释制剂26.润湿剂27.滴丸剂28.特性溶解度29.喷雾剂30.缓释制剂31.颗粒剂32.真密度/松密度33. 靶向制剂34.临界相对湿度35.浊点36.聚合物胶束37.肠溶胶囊38.胶囊剂39.Krafft点40.固体分散体制备技术41.注射用无菌粉末42. 包合物二、选择题A型题(A型题又称最佳选择题。
由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。
只有一个最佳答案。
)1.下列关于剂型的错误表述是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2.植物性药材浸提过程中主要动力是A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度 E.药材3.用干胶法制备植物油乳剂时,初乳中油、水、胶的比例是A.1:2:1 B.2:2:1 C.3:2:1 D.4:2:1 E.5:2:1 4.热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是A.糖蛋白 B.多糖 C.磷脂 D.脂多糖 E.核糖5.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A.氢气 B.氮气 C.环氧乙烷 D.二氧化碳 E.氦气6.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是A.0.9%的氯化钠既等渗又等张 B.等渗是生物学概念 C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液7.关于片剂崩解剂的正确叙述是A.用淀粉作崩解剂,通常制成10%的淀粉浆应用B.常见的崩解剂为PVP、PVPP、CMC-Na、L-HPCC.除特殊规定外,一般片剂的崩解时限不得超过30minD.崩解剂的作用是使药片吞服后在胃肠道立即崩解,以利于迅速溶出吸收发挥疗效E.干燥糖粉为一优良崩解剂8.包衣方法有A.流化包衣法,沸腾包衣法,悬浮包衣法 B.锅包衣法,高效包衣法,埋管包衣法C.滚转包衣法,流化包衣法,压制包衣法 D.滚转包衣法,高效包衣锅法,埋管包衣法 E.滚转包衣法,沸腾包衣法,高效包衣法9.渗透泵型片剂控释的基本原理是A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出10.制备空胶囊时加入甘油,其作用是A.成型材料 B.增塑剂 C.胶冻剂 D.溶剂 E.保湿剂11.软胶囊的丸粒大小由()来确定。
A.基质吸附率 B.滴头大小和温度 C.药液的温度和黏度 D.滴制速度 E.以上均是12.单独用作软膏基质的是A.植物油 B.固体石蜡 C.蜂蜡 D.凡士林 E.液体石蜡13.配制溶液时,进行搅拌的目的是A.增加药物的溶解度 B.增加药物的润湿性 C.使溶液浓度均匀D.增加药物的溶解速率 E.降低药物的溶解度14.下列属于栓剂油脂性基质的是A.甘油明胶 B.Poloxamer C.聚乙二醇类 D.S-40 E.硬脂酸丙二醇酯15.栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A.融变时限 B.体外溶出速度 C.重量差异 D.含量 E.体内吸收试验16.注射剂的容器处理方法是A.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌 C.检查→切割→洗涤→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌 E.检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌17.氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠质量 B.与10g药物成等渗的氯化钠质量C.与1g药物成等渗的氯化钠质量 D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠质量E.氯化钠与药物的质量各占50%18.一步制粒机可完成的工序是A.粉碎→混合→制粒→干燥 B.混合→制粒→干燥C.过筛→制粒→混合→干燥 D.过筛→制粒→混合 E.制粒→混合→干燥19.不属胶囊剂质量检查项目的是A.外观 B.装量差异限度 C.崩解时限 D.溶出度 E.含量均匀度20.气雾剂的质量评定不包括A.喷雾剂量 B.抛射剂用量检查 C.粒度 D.泄漏率检查 E.喷次检查21.表面活性剂不具有以下哪项作用A.润湿 B.乳化 C.增溶 D.防腐 E.起泡22.氯化钠与葡萄糖间无相互作用,其CRH分别为75.1%和82%,将两者按1:4混合,混合物CRH为A.61.58% B.6.97% C.15.7% D.10.8% E.78.38%23.关于包合物的叙述错误的是A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B.包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核—壳型结构C.包合物能增加难溶性药物的溶解度D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能促进药物稳定化24.以下不是脂质体作用特点的是A.靶向作用B.速释作用C.可降低药物毒性D.可提高药物的稳定性E.以上均不是25. PVP在渗透泵片中起的作用为A.助渗剂 B.渗透压活性物质 C.助悬剂 D.黏合剂 E.润湿剂26.将CMC、明胶用于制剂中,延长药物作用时间的原理是A.使药物的溶解度降低 B.增加黏度以减少扩散速度 C.制成不溶性骨架片剂D.药物与高分子形成难溶性盐 E.改变溶液的pH值27.经皮给药系统中主要的剂型为A.软膏剂 B.硬膏剂 C.涂剂 D.气雾剂 E.贴剂28.关于剂型重要性的错误叙述是A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用 E.改变药物在体内的半衰期29.无菌区的洁净度要求是A.100级 B.10万级 C.大于1万级 D.1万级 E.大于10万级30.关于输液叙述错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液,应加抑菌剂 E.输液pH一般在4~9范围内31.一般颗粒剂的制备工艺为A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋32.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A.使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上 B.促进片剂在胃肠道中的润湿C.减少冲头、冲模的磨损 D.增加颗粒的流动性 E.压片时能顺利加料和出片33.适合包肠溶性薄膜衣片的材料是A.CMC B.PEG C.MCC D.HPMC E.CAP34.片剂制备有关制粒方法叙述错误的是A.挤出制粒法需先制成软材 B.制软材用的乙醇随含醇量增加,软材黏性降低C.湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒D.流化喷雾制粒法是将混合制粒,干燥操作一步完成的新技术E.制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好35.下列哪种药物适合制成胶囊剂A.易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀乙醇溶液D.具有臭味的药物 E.易溶性的刺激性药物36.从滴丸剂组成、制法看,()不是其特点。
A.设备简单、操作方便、利于劳动保护,工艺周期短、生产率高B.工作条件不易控制 C.基质容纳液态药物量大,故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药的新剂型37.在凡士林中加入羊毛脂的作用是A.调节基质稠度 B.增加基质稳定 C.增加基质的吸水性D. 使基质具有适宜的熔点 E.增加基质的疏水性38.肛门栓剂的常见形状是A.鱼雷形 B.球形 C.片形 D.鸭嘴形 E.子弹形39.制备可可豆脂栓剂时,应该加温至基质融化多少时,停止加热让余热使其全部融化A.1/5 B.1/3 C.1/2 D.2/3 E.1/440.在栓孔内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质的制备A.Poloxamer B.聚乙二醇类 C.半合成棕榈油酯 D.S-40 E.甘油明胶41.溶液型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂42.制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是A.煎煮法 B.浸渍法 C.溶解法 D.加液研磨法 E.渗漉法43.常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80 B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘80 E.普朗尼克44.一些易水解的药物溶液中加人表面活性剂可使稳定性提高,其可能的原因是()。
A.两者形成络合物 B.药物溶解度增加 C.药物(或敏感基团)进入胶束内D.药物溶解度降低 E.药物被吸附在表面活性剂表面45.关于休止角有以下论述,请指出错误说法A.休止角受粉体的吸湿情况的影响B.休止角表示粉体粒子在重力作用下运动,因此粒密度大者休止角小C.一般情况下,粉体的粒子径变小时,休止角变大D.轻轻注人充填时,空隙率大的粉体其休止角也大E.休止角小的粉体的流动性差,所以休止角越大流动性越好46.氯化钠注射液属于哪种类型注射剂A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型 D.乳剂型 E.溶胶型注射剂47.注射剂的容器处理方法是A.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B.检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌 C.检查→切割→圆口→洗涤→干燥或灭菌D.检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌 E.检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌48.氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度数为A.0.52℃ B.0.53℃ C.0.56℃ D.0.58℃ E.0.62℃49.片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁 B.聚乙二醇 C.乳糖 D.微晶纤维素 E.滑石粉50. 2010年版药典规定薄膜衣片的崩解时限为A.15分钟内 B.5分钟内 C.30分钟内 D.60分钟内 E.45分钟内51.哪种属于膜控型缓释制剂A.渗透泵型片 B.胃内滞留片 C.生物粘附片 D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片52.一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的质量比是A.1∶0.3 B.1∶0.5 C.1∶0.7 D.1∶0.9 E.1∶1.053.滴丸剂的制备工艺流程一般为A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥E.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸54.软膏剂中常加入硅酮,因为它们是良好的A.防腐剂 B.溶剂 C.润滑剂 D.保湿剂 E.润湿剂55.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂A.司盘类 B.吐温类 C.十二烷基硫酸钠 D.卖泽类 E.苄泽类56.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出容器的大小 E.浸出溶剂种类57.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A.能使溶液表面张力降低的物质 B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质 D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质58.吐温80(HLB=15.0)3g与司盘80(HLB=4.3)3g混合,混合表面活性剂的HLB值A.10.75 B.9.65 C.8.58 D.3.86 E.5.8559.注射剂的工艺中,将药物制成无菌粉末的主要目的是A.防止药物氧化 B.方便运输贮存 C.方便生产D.防止药物水解 E.防止微生物污染60.固体分散体中药物溶出速率的顺序是A.分子态>无定形>微晶态 B.无定形>微晶态>分子态 C.分子态>微晶态>无定形 D.微晶态>分子态>无定形 E.无定形>分子态>微晶态61.注射剂一般控制pH的范围内在A.4~11 B.4~9 C.2~9 D.3~8 E.5~862.影响过滤的因素不包括A.待滤过液的体积 B.滤过压力差C.孔径大小 D.滤渣层厚度 E.滤液黏度63.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是A.糖粉 B.预胶化淀粉 C.硫酸钙 D.淀粉 E.微晶纤维素64.片剂包衣的目的不正确的是A.提高药物的稳定性 B.减轻药物对胃肠道的刺激C.提高药物的生物利用度 D.避免药物的首过效应 E.掩盖药物的不良气味和味道65.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A.胃溶包衣材料 B.肠胃都溶型包衣材料 C.肠溶包衣材料D.包糖衣材料 E.肠胃溶胀型包衣材料66.水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是A.水与乙醇的混合物 B.乙醇与甘油的混合物 C.液状石蜡D.煤油与乙醇的混合物 E.液状石蜡与乙醇的混合物67.不能作为膜剂成膜材料的是A.明胶 B.琼脂 C.聚乙烯醇 D.EVA E.CAP68.下列哪种基质不是水溶性软膏基质A.PEG B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.纤维素衍生物 E.卡波普69.关于吸入粉雾剂叙述错误的是A.采用特制的干粉吸入装置 B.可加入适宜的载体和润滑剂 C.应置于凉暗处保存D.药物的多剂量贮库形式 E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式70.根据中国药典(2010年版)规定,不作为栓剂质量检查的项目是A.密度测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查 D.药物溶出速度 E.刺激性71.一般来说药物化学降解的主要途径是A.水解、氧化 B.脱羧 C.异构化 D.酵解 E.聚合72.氯化钠与葡萄糖间无相互作用,其CRH分别为75.1%和82%,将两者按1:4混合,混合物CRH为A.61.58% B.6.97% C.15.7% D.10.8% E.78.38% 73.下列哪个不是液体制剂的质量要求A.非均相液体制剂药物粒子应分散均匀 B.均相液体制剂应是澄明溶液C.浓度应准确 D.有一定的防腐能力 E.无菌、无热原74.下列哪个不属于乳剂的特点A.液滴的分散度高,吸收快,生物利用度高B.油性药物制成的乳剂剂量准确,服用方便C.O/W型乳剂可掩盖不良味道 D.静脉注射乳剂在体内分布慢,具有缓释作用E.外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性,减少刺激75.关于注射剂的给药途径的叙述正确的是A.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静C油溶液型和混悬型注射液不可用作肌肉注射 D.静脉注射起效快,为急救用药的首选E.皮下注射是注射于表皮与真皮之间,一次注射量在0.5ml以下76.已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18;若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g E.2.33g 77.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃ B.速冻法制得结晶细微,产品疏松易熔C.速冻引起蛋白质变性的几率小,对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗但有利于提高冻干效率 E.黏稠熔点低的药物宜采用一次升华法78.散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存C.物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D.物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存E.物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存79.对片剂成型的影响因素,下列哪一叙述是错误的A.塑性较强药物受压易产生塑性变形,结合力较强,一般可压性好B.一般物料粒度小,比表面积大,结合力小,压出片剂硬度小C.原辅料疏水性大,水不易渗人片剂内部,崩解、溶出减慢D.弹性大的药物,一般可压性较差E.熔点低的药物,压出的片剂一般硬度较大80.下列哪组可作肠溶衣材料A.CAP、Eudragit L B.HPMCP、CMC C.PVP、HPMC D.PEG、CAP E.MCC、CMC81.滴丸的脂溶性基质不包括A.羊毛脂 B.硬脂酸 C.虫蜡 D.单硬脂酸甘油酯 E.氢化82.下列关于膜剂特点叙述错误的是A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂B.根据膜剂的结构类型分类,有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等C.膜剂成膜材料用量小,含量准确 D.吸收起效快E.载药量大,适合于大剂量的药物83.眼膏剂常用基质的组成为A.凡士林:羊毛脂=8:2 B.凡士林:液状石蜡:羊毛脂=8:1:1C.凡士林:甘油:羊毛脂=8:1:1 D.凡士林:液状石蜡=8:2E.凡士林:甘油=8:284.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门D.接近直肠上静脉 E.距肛门口4cm处85.关于气雾剂的正确表述是A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜86.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A.HLB值在5-20之间 B.HLB值在7-9之间 C.HLB值在8-16之间 D.HLB值在7-13之间 E.HLB值在3-5之间87.药物的有效期通常是指A.药物在室温下降解一半所需要的时间 B.药物在室温下降解百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间 D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间88.下列哪个不属于乳剂的不稳定性A.分层 B.胶凝 C.酸败 D.转相 E.破裂89.注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查90.有关散剂特点叙述错误的是A.外用散覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用B.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定C.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用D.贮存、运输、携带比较方便E.散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大,易于分散,起效快91.下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片92.反映难溶性药物吸收的体外指标是A.崩解时限 B.溶出度 C.脆碎度 D.重量差异 E.硬度93.下列关于栓剂的表述中,错误的是A.栓剂是供人体腔道给药的半固体状制剂 B.栓剂应能在腔道中融化快速释放药物C.合格栓剂应与基质混合均匀,外形完整光滑 D.栓剂的形状因使用腔道不同而异E.不宜口服的药物可以制成栓剂91.为增加咖啡因在水中的溶解度,加入苯甲酸钠,苯甲酸钠的作用是A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方 E.助悬剂92.关于药物稳定性叙述错误的是()。