艾滋病检测规章制度
艾滋病检测点标准操作规程参考范本
HIV抗体检测原则操作规程（SOP文献）1、目旳：为了规范本卫生院艾滋病检测点旳正常运营，保证艾滋病抗体检测旳精确，保证明验室生物安全，特制定本操作规程。
2、合用范畴：合用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本旳采集、解决、检测到报告旳全过程。
3、职责：各检测工作人员按原则操作规程进行艾滋病抗体检测，本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行状况进行监督。
4、原则操作程序：4.1样品旳采集和解决4.1.1样品旳采集：4.1.1.1血清样品采集：用真空采血管抽取5mL静脉血，室温下自然放置1-2小时，待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min,吸出血清备用。
4.1.1.2抗凝血样品采集：用加有抗凝剂旳真空管或用消毒注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂旳试管，反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。
4.1.1.3采样注意事项：4.1.1.3.1采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒阐明书规定进行。
4.1.1.3.2采集标本时应注意安全，直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液旳操作应戴双层手套。
4.1.2样品旳保存：用于抗体检测旳血清或血浆样品应寄存与-20°C如下，短期（1周）内进行检测旳样品可寄存于2-8C。
4.1.3样品旳运送：4.1.3.1实验室间传递旳样品应为血清或血浆，除特殊状况外一般不运送全血。
样品应置于带盖旳试管内，试管上应有明显旳标记，标明样品旳编号或受检者姓名、种类、采样时间。
4.1.3.2将试管放入专用带盖旳容器内，容器旳材料要易于消毒。
在试管旳周边垫有缓冲吸水材料，以免碰碎。
4.1.4样品旳接受：4.1.4.1具有感染性样品旳包裹必须在具有解决感染源设备旳实验室内由通过培训旳工作人员打开，用后旳包裹应进行消毒。
4.1.4.2核对标本与送检单，检查样品管有无破损及漏掉。
如发现漏掉应立即将尚存留旳样品移出、对样品管和盛器消毒，同步还要报告有关领导和专家。
HIV抗体初筛实验室管理规章制度
HIV抗体初筛实验室管理规章制度第一章总则第一条为加强HIV抗体初筛实验室的管理，确保检测质量，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《艾滋病防治条例》等法律法规，结合本实验室实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本实验室开展HIV抗体初筛检测的各项工作。
第三条本实验室应当坚持科学、公正、准确、及时的原则，严格遵守国家有关法律法规和标准，确保检测结果的准确性和可靠性。
第四条本实验室应当建立健全质量管理体系，定期对实验室进行内部审核和外部评审，不断提高检测水平和服务质量。
第二章组织结构与职责第五条实验室主任负责实验室的全面管理工作，对实验室的检测质量负总责。
第六条实验室应设立质量管理组，负责实验室质量管理体系的建立、实施和维护，对实验室检测质量进行监督和控制。
第七条实验室应设立技术组，负责实验室检测技术的研发、培训和指导，提高实验室检测水平。
第八条实验室应设立样品管理组，负责样品的接收、处理、保存和分发，确保样品的安全和完整。
第九条实验室应设立设备管理组，负责设备的采购、安装、维护和校准，确保设备的精确性和可靠性。
第十条实验室应设立信息管理组，负责实验室信息系统的建立、运行和维护，确保信息的安全和保密。
第三章样品管理第十一条样品管理组负责样品的接收、处理、保存和分发，确保样品的安全和完整。
第十二条样品管理组应建立样品管理制度，包括样品的接收、处理、保存、分发、销毁等环节，确保样品的安全和完整。
第十三条样品管理组应建立样品档案，记录样品的来源、数量、状态、检测结果等信息，确保样品的可追溯性。
第十四条样品管理组应建立样品保存制度，确保样品在保存期间保持稳定和有效，防止样品变质或损坏。
第十五条样品管理组应建立样品分发制度，确保样品在分发过程中保持安全、完整、准确和及时，防止样品污染或混淆。
第四章设备管理第十六条设备管理组负责设备的采购、安装、维护和校准，确保设备的精确性和可靠性。
第十七条设备管理组应建立设备管理制度，包括设备的采购、安装、维护、校准、报废等环节，确保设备的精确性和可靠性。
疾控中心艾滋病规章制度
疾控中心艾滋病规章制度
《疾控中心艾滋病规章制度》
疾控中心是负责监测和控制传染病的机构，其中包括艾滋病的预防和控制。
为了更好地管理和规范相关工作，疾控中心对艾滋病制定了一系列的规章制度。
首先，疾控中心对于艾滋病的监测工作制定了具体的操作规程。
监测工作包括对艾滋病病毒感染者和病例的登记、报告和跟踪，以及对高危人群的定期检测和随访。
这些规定旨在及时发现患者，控制疫情的蔓延。
其次，疾控中心对于艾滋病的预防工作也有详细的规定。
包括宣传教育、疫苗接种、血液安全管理等一系列措施，以减少艾滋病的传播风险。
同时，针对高危人群的干预措施也被列入规章制度之中。
最后，疾控中心还制定了艾滋病的处置和管理办法。
对于确诊患者和感染者，疾控中心规定了相应的隔离和治疗措施，以及对其家庭和密切接触者的健康跟踪。
同时，对于医疗机构和工作人员也有明确的管理规定，以确保艾滋病患者的隐私和安全。
总的来说，疾控中心的艾滋病规章制度对于预防、监测、处置和管理都有着非常细致的规定，为有效控制艾滋病的传播和流行提供了重要的制度保障。
同时，这些规定也对相关机构和个人的工作提出了明确要求，促进了艾滋病防控工作的科学化、规范化和专业化。
艾滋病规章制度
艾滋病规章制度第一章总则第一条为了预防和控制艾滋病在我国的传播，保护人民群众的健康权益，根据《中华人民共和国传染病防治法》和《中华人民共和国艾滋病防治条例》等法律法规，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于全国范围内的艾滋病预防、控制和治疗工作。
第三条艾滋病防治工作实行政府负责、部门配合、全社会共同参与的原则。
第四条各级人民政府应当将艾滋病防治工作纳入国民经济和社会发展规划，建立健全艾滋病防治工作责任制和考核评价制度。
第五条各级人民政府应当加强艾滋病防治宣传教育工作，提高全社会的艾滋病防治意识和能力。
第六条各级人民政府应当保障艾滋病防治工作的经费投入，加强艾滋病防治队伍建设。
第二章预防措施第七条各级人民政府应当加强艾滋病防治宣传教育工作，普及艾滋病预防知识，提高全社会的艾滋病防治意识和能力。
第八条各级人民政府应当加强对艾滋病易感染人群的宣传教育，提高他们的艾滋病防治意识和能力。
第九条各级人民政府应当加强对艾滋病患者的关怀和支持，提供必要的医疗服务和生活保障。
第十条各级人民政府应当加强对艾滋病防治工作的科学研究和技术创新，提高艾滋病防治水平。
第三章控制措施第十一条各级人民政府应当加强对艾滋病疫情的监测和报告工作，及时掌握艾滋病疫情动态。
第十二条各级人民政府应当加强对艾滋病患者的发现、报告和管理工作，及时采取措施控制艾滋病传播。
第十三条各级人民政府应当加强对艾滋病患者的救治工作，提供必要的医疗服务和生活保障。
第十四条各级人民政府应当加强对艾滋病患者的心理支持和康复服务，帮助他们重新融入社会。
第四章法律责任第十五条违反本规章制度规定，有下列情形之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告；造成严重后果的，对负有责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予处分：（一）未按照规定开展艾滋病防治宣传教育工作的；（二）未按照规定加强对艾滋病易感染人群的宣传教育工作的；（三）未按照规定加强对艾滋病患者的关怀和支持的；（四）未按照规定加强对艾滋病防治工作的科学研究和技术创新的；（五）未按照规定加强对艾滋病疫情的监测和报告工作的；（六）未按照规定加强对艾滋病患者的发现、报告和管理的；（七）未按照规定加强对艾滋病患者的救治工作的；（八）未按照规定加强对艾滋病患者的心理支持和康复服务的。
hiv快速检测工作制度
HIV快速检测工作制度一、目的为了加强HIV快速检测工作，提高检测效率和准确性，及时发现和控制HIV传播，制定本工作制度。
二、适用范围本制度适用于我国各级疾病预防控制中心、医疗机构、社区服务机构等开展HIV快速检测工作的单位和个人。
三、检测原则1. 自愿原则：HIV快速检测应遵循自愿、保密、无歧视的原则，确保被检测者的权益。
2. 标准化原则：HIV快速检测应按照国家和地方卫生部门制定的技术规范和操作流程进行，确保检测质量。
3. 及时性原则：HIV快速检测应在被检测者同意后及时进行，确保检测结果的准确性。
四、检测对象1. 高风险人群：如暗娼、嫖客、吸毒者、同性恋者、多性伴者等。
2. 具有HIV感染症状的人群：如发热、咳嗽、腹泻、消瘦、皮疹等。
3. 医疗机构发现的疑似HIV感染者。
4. 自愿接受HIV检测的人群。
五、检测方法1. 采用国家卫生部门推荐的HIV快速检测试剂盒。
2. 按照试剂盒说明书和操作流程进行检测。
3. 检测结果分为阳性、阴性和不确定。
六、检测流程1. 登记被检测者基本信息，发放检测试剂盒。
2. 由专业人员进行采样，如采集指尖血、唾液、尿液等。
3. 按照操作流程进行检测，记录检测过程。
4. 检测完成后，及时告知被检测者检测结果。
5. 对检测结果为阳性的人员，立即进行进一步确认检测，并报告所在地的疾病预防控制中心。
6. 对检测结果为阴性的人员，建议其在后续时间内进行再次检测，以增加检测的准确性。
七、检测结果处理1. 阳性结果：被检测者应立即接受进一步的确认检测，并按照当地疾病预防控制中心的要求进行随访和抗病毒治疗。
2. 阴性结果：被检测者应在后续时间内进行再次检测，以增加检测的准确性。
如再次检测结果为阴性，可排除感染风险。
3. 不确定结果：被检测者应接受进一步的检测，如采集血样进行确证检测。
八、检测设备与试剂管理1. 检测设备应定期进行校准和维护，确保设备正常运行。
2. 检测试剂应严格按照有效期和使用要求进行存放，避免高温、潮湿、阳光直射等不利条件。
山东省艾滋病检测实验室建设管理规范
山东省艾滋病检测实验室建设管理规范为加强全省艾滋病检测工作的规范化管理，提高检测工作质量，根据原卫生部《全国艾滋病检测工作管理办法》（以下简称《办法》）和中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》（2009年版）（以下简称《规范》），制订本规范。
一、艾滋病检测实验室的设置艾滋病检测实验室实行分类管理。
按照实验室的职能、检测工作的性质及范围，全省的艾滋病检测实验室分为艾滋病确证中心实验室、艾滋病确证实验室、艾滋病筛查中心实验室、艾滋病筛查实验室、艾滋病检测点五类。
山东省艾滋病确证中心实验室设在山东省疾病预防控制中心；确证实验室可设在市级疾病预防控制中心、三级甲等医疗机构等具有艾滋病病毒抗体(以下简称HIV抗体)确证条件的医疗卫生机构和计生机构；筛查中心实验室设在市级疾病预防控制中心；筛查实验室可设在各级疾病预防控制中心等具备条件的医疗卫生机构、采供血机构和计生机构；检测点可设在有检测需求但不具备建立实验室条件的医疗卫生机构和计生机构，如乡镇卫生院、社区卫生服务中心等。
二、艾滋病检测实验室的职能（一）艾滋病确证中心实验室职能1、负责全省艾滋病检测实验室建设与管理的技术指导与评价，开展艾滋病检测实验室人员技术培训。
2、建立艾滋病检测实验室质量控制体系，组织实验室能力省级验证和艾滋病诊断试剂的临床质量评估。
3、承担省级卫生计生行政部门指定的HIV抗体筛查、确证和其他艾滋病相关检测任务。
4、开展应用性研究，承担与艾滋病防治相关的病原学鉴定、现场综合防治、调研、监测、临床治疗等工作中相关的检测任务。
5、建立全省的艾滋病检测样品库和质控品库。
6、收集、整理和分析艾滋病检测数据及相关资料，建立艾滋病检测实验室基本资料库和艾滋病检测数据库。
定期向省级卫生计生行政部门和中国疾病预防控制中心报告艾滋病检测数据及相关资料，并配合有关部门做好个案调查、登记等随访工作。
7、对辖区内艾滋病检测实验室进行质量考评和督导。
8、将HIV抗体检测情况及时通过实验室信息管理系统和网络直报上报。
(完整)艾滋病初筛实验室SOP文件
HIV抗体初筛实验室SOP文件适用部门：检验科目录第一部分工作制度.................................................................................................................... - 2 - 实验室工作制度.................................................................................................................. - 2 -HIV标本采集与接收登记制度.......................................................................................... - 2 - 艾滋病实验室保密制度...................................................................................................... - 3 - 艾滋病筛查实验室常规消毒清理工作制度...................................................................... - 3 - 差错事故处理制度.............................................................................................................. - 4 - 报告单签发审核制度.......................................................................................................... - 4 - 设备管理制度...................................................................................................................... - 5 - 试剂管理制度...................................................................................................................... - 6 - 艾滋病筛查实验室安全防护制度...................................................................................... - 6 - 艾滋病病毒职业暴露预防处理方案.................................................................................. - 7 -第二部分标准操作规程............................................................................................................ - 9 -第二章样品采集与处理.................................................................................................... - 9 - 第二章标准操作程序...................................................................................................... - 10 -一、北京金豪............................................................................................................ - 10 -二、上海科华生物.................................................................................................... - 11 -三、英科新创............................................................................................................ - 12 -第三章结果报告与注意事项.......................................................................................... - 14 -第三部分设备SOP文件 ........................................................................................................ - 15 -一、多功能自动酶标仪RT-2100C .................................................................................. - 15 -二、KHB ST－36W洗板机............................................................................................. - 18 -三、电热恒温水箱............................................................................................................ - 20 -第四部分流程图...................................................................................................................... - 22 -一、HIV抗体筛查流程图................................................................................................ - 22 -二、暴露级别的评估........................................................................................................ - 23 -附件：血清加样表.................................................................................................................... - 24 -第一部分工作制度实验室工作制度1.室内应经常保持整洁，各种仪器设备要安装适当，器皿试剂摆放整齐，标志清晰，有良好的通风设备。
艾滋病检测规章制度
艾滋病检测规章制度第一章总则第一条为了加强对艾滋病的检测工作，规范检测程序，提高检测准确性，保护检测者的隐私权，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有可能接触艾滋病病毒的人员的检测工作。
第三条艾滋病检测应遵循自愿、机密、无偿原则，并尊重被检测者的人权和隐私。
第四条艾滋病检测应当采取科学、规范的方法，确保结果的准确性和可靠性。
第五条所有参与艾滋病检测工作的人员，应具备相关专业知识和技能，并依法取得相应的资质。
第六条对于艾滋病检测结果应当谨慎处理，避免泄露个人隐私信息。
第二章艾滋病检测流程第七条在进行艾滋病检测之前，应向被检测者提供充分的信息，并得到其明确的同意。
第八条艾滋病检测应当遵循标准化的程序，包括采样、实验室检测、结果确认和结果通知等环节。
第九条采样过程应当符合卫生标准，确保采样的准确性和卫生安全。
第十条检测结果应当由有资质的专业人员进行分析，确保结果的准确性。
第十一条检测结果的确认应当经过复核，确保结果的可靠性。
第十二条检测结果应当及时告知被检测者，并当面解释检测结果的含义和后续处理建议。
第十三条对于检测结果为阳性的被检测者，应当及时引导其进行进一步检查和治疗。
第十四条对于检测结果为阴性的被检测者，应当告知其艾滋病的相关知识，引导其采取防护措施。
第三章艾滋病检测管理第十五条各单位应当建立健全艾滋病检测管理制度，明确相关责任人和工作流程。
第十六条艾滋病检测工作应当由专业机构或具备艾滋病检测资质的单位进行，确保检测质量和准确性。
第十七条艾滋病检测过程中应当严格遵守相关法律法规和规范要求，确保检测工作的合法性和规范性。
第十八条被检测者的隐私信息应当得到妥善保护，严禁泄露个人隐私。
第十九条对于艾滋病检测结果应当严格保密，避免泄露检测者的个人身份信息。
第二十条对于违反本规章制度的行为应当进行相应处理，包括停止工作、撤销资格等。
第四章艾滋病检测宣传第二十一条各单位应当加强艾滋病检测宣传工作，提高人们对艾滋病的认识和关注度。
hiv筛查实验室规章制度
hiv筛查实验室规章制度HIV筛查实验室规章制度一、实验室工作制度1、热爱党，热爱社会主义，坚持四项基本原则，全心全意为人民服务。
2、努力学习政治，刻苦钻研业务，发扬救死扶伤，实行革命人道主义，对病人如亲人，态度和蔼，有问必答。
3、热爱本职工作，服从分配，遵守劳动纪律，做到不迟到、不早退，不擅自离开工作岗位，不私自干私活。
4、严格执行规章制度，尽职尽责，及时做好各项检验结果记录，自觉抵制不良之风。
5、识大体，顾大局，关心集体，团结友爱，不背后议论，搬弄是非。
6、讲究文明礼貌、积极参加爱国卫生运动，美化环境，保持医院科室整洁，安静、大方。
7、HIV筛查实验室应制定严格的管理制度和标准化操作规程，工作人员必须充分了解各项规定并严格遵照执行。
二、岗位责任制1、岗位责任制是保证工作质量和医疗安全，提高工作效率的重要环节。
建立岗位责任制，做到人人分工职责明确，事事有人负责，立足本职，团结互助，相互协调，保证各项任务的胜利完成。
2、HIV筛查实验室由有实践经验的技术人员负责。
3、牢固树立把质量放在第一位的思想，在工作中必须加强检查和复查制度，以保证血液质量及医疗安全。
4、交接工作必须认真负责，须核对实物和记录，对工作一般情况、存在问题和注意事项应进行具体交待，否则，发生问题由交班人负责。
5、职工临时因故离开工作岗位，必须将工作委托给能胜任该项工作的人员，否则，发生问题由原担任该项工作者负责。
6、新参加工作的职工，在未熟悉和掌握工作前不能独立工作不能顶岗位，在确能掌握经考核合格后方可。
7、建立HIV筛查实验室专用的精密仪器和重要设备专责岗位制，其他人不得任意使用。
严格按照仪器操作规程操作，不可擅自乱改设置。
8、凡是一物多人使用的，除共同负责外，应指定一人为该岗位责任制负责人，负责指导正确操纵，定期安全检查，经常维护保养，保持正常运转，该负责人有权制止任何违章操作和有害设备安全的行为。
9、人员职责分工:每日正班人员负责样品的采集，接收，执行检验任务，做好检验记录，填报检验数据，签发报告及实验室仪器设备的日常维护和保养。
医院艾梅乙规章制度
医院艾梅乙规章制度第一章总则第一条为规范医院内部管理，保障医护人员和患者的健康安全，保护医护人员和患者的合法权益，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗机构传染病管理条例》等相关法律法规的规定，结合医院的实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内所有医务人员和患者，包括医生、护士、行政人员等。
所有涉及到医院内部管理的事项，必须遵守本规章制度的规定。
第三条医院对于患有艾滋病病毒感染的患者将采取相关措施，保障医护人员和其他患者的健康安全，并严格遵守患者的隐私权。
第四条医院将对所有医务人员进行艾滋病病毒检测，确保医务人员的健康状况符合相关规定。
第五条医院将建立健全的艾滋病防控体系，定期开展艾滋病防控知识培训，提高医务人员和患者的艾滋病防控意识。
第六条医院将对涉及到艾滋病感染的医务人员进行专业的指导和管理，确保医务人员的行为符合艾滋病防控要求。
第七条医院将建立艾滋病病毒感染患者的管理档案，定期进行评估和监测，并制定个性化的治疗方案，提高患者的生活质量。
第八条医院将定期组织相关部门和医务人员开展艾滋病防控工作检查，确保各项工作的有效开展。
第二章艾滋病病毒感染患者的管理第九条医院将对艾滋病病毒感染患者进行隔离管理，确保医护人员和其他患者的健康安全。
第十条医院将建立艾滋病病毒感染患者的信息档案，包括患者的基本情况、感染情况、治疗方案等，确保相关信息的真实和完整。
第十一条医院将对艾滋病病毒感染患者进行个性化的治疗方案制定，包括药物治疗、心理疏导等，提高患者的治疗效果。
第十二条医院将建立艾滋病病毒感染患者的康复机制，包括定期随访，提供心理支持等服务，帮助患者恢复健康。
第十三条医院将对艾滋病病毒感染患者的医疗费用给予补贴和优惠政策，减轻患者的经济负担。
第十四条医院将建立艾滋病病毒感染患者的相关诊疗团队，包括感染科、精神科、心理科等，提供全方位的诊疗服务。
第三章医务人员的管理第十五条医务人员应定期进行艾滋病病毒检测，确保自身的健康状况符合相关规定。
艾滋病操作规章制度
艾滋病操作规章制度第一章总则第一条为了保障工作人员和患者的生命安全，预防和控制艾滋病传播，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构、卫生防疫机构和公共卫生机构，对从事艾滋病防治工作的人员实施。
第三条艾滋病操作规章制度的宗旨是“预防第一、安全第一、效果第一”，全面加强艾滋病防治工作，保障工作人员和患者的生命健康。
第二章工作范围第四条艾滋病操作规章制度适用于所有从事艾滋病防治工作的人员，包括但不限于医生、护士、实验室技术人员、卫生防疫工作者等。
第五条艾滋病操作规章制度涵盖艾滋病的诊断、治疗、防护、教育等方面内容，对工作人员从事相关工作进行规范和管理。
第六条艾滋病操作规章制度要求工作人员必须接受专业培训，熟悉艾滋病的相关知识和操作技能，掌握预防和控制艾滋病的方法。
第三章工作要求第七条工作人员在从事艾滋病防治工作时，应当严格遵守相关法律法规和规章制度，保护工作人员和患者的合法权益。
第八条工作人员在接触艾滋病患者时，应当采取有效的防护措施，避免交叉感染，确保工作人员和患者的生命安全。
第九条工作人员应当加强对患者的健康教育，引导患者正确使用药物，遵守医嘱，避免不当行为，保护自己和他人。
第十条工作人员应当保护艾滋病患者的个人隐私和信息安全，严禁泄露患者的个人信息和病情资料，避免造成不良影响。
第四章工作措施第十一条医疗机构应当建立艾滋病防治工作制度，明确工作流程和责任分工，加强对工作人员的培训和监督，确保工作质量和效果。
第十二条实验室技术人员在进行艾滋病检测时，应当严格按照操作规程进行，确保测试结果的准确性和可靠性。
第十三条卫生防疫机构应当加强艾滋病宣传和教育工作，提高公众的认识和防范意识，积极开展艾滋病检测和监测工作，及时采取控制措施。
第五章工作监督第十四条艾滋病防治工作应当接受相关部门和社会公众的监督，保障工作的公开透明和公正公平。
第十五条相关部门应当定期对艾滋病防治工作进行检查和评估，及时发现问题并采取措施解决，提高工作效率和质量。
艾滋病检测点标准操作规程(胶体金法)
艾滋病检测点标准操作规程(胶体金法)HIV抗体检测标准操作规程（SOP文件）目的：为规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行，保证艾滋病抗体检测的准确性，确保实验室生物安全，特制定本操作规程。
适用范围：本操作规程适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
职责：各检测工作人员应按照标准操作规程进行艾滋病抗体检测。
本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
标准操作程序：样品的采集和处理血清样品采集：用真空采血管抽取5mL静脉血，室温下自然放置1-2小时，待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min，吸出血清备用。
抗凝血样品采集：用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管，反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。
采样注意事项：采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。
采集标本时应注意安全，直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。
样品的保存：用于抗体检测的血清或血浆样品应存放在-20℃以下。
短期（1周）内进行检测的样品可存放于2-8℃。
样品的运送：实验室间传递的样品应为血清或血浆，除特殊情况外一般不运送全血。
样品应置于带盖的试管内，试管上应有明显的标记，标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
将试管放入专用带盖的内，的材料易于消毒，在试管的周围垫有缓冲吸水材料，以免碰碎。
样品的接收：含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开，用后的包裹应进行消毒。
核对标本与送检单，检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒，同时还要报告有关领导和专家。
检验方法和步骤快速检测法（胶体金法）原理：采用胶体金免疫技术和层析原理，定性测定血清样本中的HIV-1+2抗体。
操作步骤：将标本平衡至室温。
将所需数量的测试卡从包装盒中拿出平衡至室温，打开铝箔包装袋，平置于台面上并编号（与样本编号相对应）。
HIV艾滋病实验室管理制度
1、非本实验室工作人员未经许可不得随意出入本艾滋病实验室
2、工作人员从事本实验室工作前必须经过严格培训，熟悉本实验室规章制度，获得上岗证后才能正式工作。
3、进入实验室操作时，应穿工作服、带手套、做好隔离、安全防护措施，出实验室前要脱掉手套、洗手，及时把工作服脱下，放入实验室。
4、实验室工作人员必须认真负责，严格遵守操作规程，做好试验的各项原始记录，务必准确按时地发出阴性报告。
遇筛查阳性时应送市CDC 进行确认实验。
5、保持实验室清洁，严禁带手套触摸门把手。
6、实验完毕后必须对实验区域进行必要的清洁处理。
废弃物处理应严格按照实验室废弃物处理制度的规定执行。
7、实验结束离开实验室时应检查水、电等设施，严格执行安全措施，确保实验室安全。
8、要严肃、认真、负责的态度，对某些检验对象和阳性结果应采取必要的保密措施以免对本人及家属产生不利影响。
9、实验室内严禁吸烟或饮食，以免影响检测结果和自身健康；应注意保持实验室的整洁卫生，定期做好清洁、消毒工作。
艾滋病检测点标准操作规程
HIV抗体检测标准操作规程（SOP文件）1、目的：为了规范本卫生院艾滋病检测点的正常运行，保证艾滋病抗体检测的准确，确保实验室生物安全，特制定本操作规程。
2、适用范围：适用于本卫生院艾滋病抗体检测从标本的采集、处理、检测到报告的全过程。
3、职责：各检测工作人员按标准操作规程进行艾滋病抗体检测，本院艾滋病检测工作领导小组负责对检测活动全过程及各项生物安全措施执行情况进行监督。
4、标准操作程序：样品的采集和处理4.1.1样品的采集：4.1.1.1血清样品采集：用真空采血管抽取5mL静脉血，室温下自然放置1-2小时，待血清凝固和血块收缩后在用4000rmp离心15min，吸出血清备用。
4.1.1.2抗凝血样品采集：用加有抗凝剂的真空管或用消毒注射器抽取静脉血，转移至加有抗凝剂的试管，反复轻摇，分离血浆和血细胞备用。
4.1.1.3采样注意事项：4.1.1.采集样品应按临床采血技术规范及试剂盒说明书要求进行。
4.1.1.采集标本时应注意安全，直接接触HIV感染者或艾滋病病人血液和体液的操作应戴双层手套。
4.1.2样品的保存：用于抗体检测的血清或血浆样品应存放与-20℃以下，短期（1周）内进行检测的样品可存放于2-8℃。
4.1.3样品的运送：4.1.3.1实验室间传递的样品应为血清或血浆，除特殊情况外一般不运送全血。
样品应置于带盖的试管内，试管上应有明显的标记，标明样品的编号或受检者姓名、种类、采样时间。
4.1.3.2将试管放入专用带盖的容器内，容器的材料要易于消毒。
在试管的周围垫有缓冲吸水材料，以免碰碎。
4.1.4样品的接收：4.1.4.1含有感染性样品的包裹必须在具有处理感染源设备的实验室内由经过培训的工作人员打开，用后的包裹应进行消毒。
4.1.4.2核对标本与送检单，检查样品管有无破损及遗漏。
如发现遗漏应立即将尚存留的样品移出、对样品管和盛器消毒，同时还要报告有关领导和专家。
检验方法和步骤4.2.2快速检测法（胶体金法）4.2.2.1原理采用胶体金免疫技术和层析原理，定性测定血清样本中的HIV1+2抗体。
艾滋病检测规章制度
艾滋病检测规章制度【篇一：艾滋病检测规章制度】艾滋病检测规章制度一、艾滋病检测实验室应在规定的职能范围内开展检测工作，遵守国家法律、法规和有关规范。
检测技术及程序应符合《全国艾滋病检测技术规范》的要求。
二、艾滋病检测实验室技术人员需要经过相关的业务培训，经考核合格者由相关机构发给培训证书，持证上岗。
非卫生专业技术人员不得从事艾滋病检测工作。
三、艾滋病检测实验室中使用国家规定需要强检的仪器设备，必须由同级或上级计量认证部门定期检定，非国家强检的仪器设备应定期要求厂家或供应部门维护和校准。
四、艾滋病检测实验室中使用的检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册、且符合相关要求的试剂。
五、艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品必须及时送艾滋病检测确证实验室，不得擅自处理。
六、艾滋病检测确证实验室收到送检样品后应尽快进行确证试验，最迟不得超过十个工作日，一次性检测大量样品等特殊情况除外。
七、艾滋病检测确证实验室出具的艾滋病病毒抗体确证报告应以保密方式发送。
艾滋病病毒抗体确证试验结果应当告知本人；本人为无行为能力人或者限制行为能力人的，应当告知其监护人。
九、艾滋病检测工作应遵守自愿和知情同意原则，国家法律、法规另有规定的除外。
艾滋病自愿咨询检测需按《艾滋病免费自愿咨询检测管理办法（试行）》执行。
十、艾滋病检测实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。
【篇二：艾滋病检测管理制度】昆明大观医院艾滋病疫情监测管理制度根据《中华人民共和国传染病防治法》、卫生部和云南省有关艾滋病法规文件，确实加强我院艾滋病疫情管理工作，决定建立长效监测管理机制，以保证准确、及时、系统、全面地了解和掌握艾滋病的诊治数据及疫情上报管理，制定本制度。
1、全院员工要提高建立艾滋病长效监测管理机制的认识，各科室要加强对监测工作的领导，建立高效的疫情监测系统，及时准确收集和报告疫情数据。
2、艾滋病疫情报告实行首诊负责制，门诊患者和转入住院患者，各科室要详细登记。
艾滋病检测规章制度
艾滋病检测规章制度艾滋病（Acquired Immune Deficiency Syndrome，AIDS）是一种由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus，HIV）引起的免疫系统慢性损害疾病。
为了控制该病的传播和保障公共卫生安全，各国普遍制定了艾滋病检测规章制度，以确保疫情的监测、追踪和有效干预。
本文旨在介绍艾滋病检测规章制度的重要性、原则以及必要的执行方法。
一、艾滋病检测的重要性艾滋病是一种严重威胁人类健康的疾病，但其病毒的传播特性使人很难察觉到感染的存在。
经验表明，早期发现和介入艾滋病病例，能够减轻患者的痛苦，延缓病情发展，并减少疾病传播的风险。
因此，建立健全的艾滋病检测规章制度对于预防和控制艾滋病传播具有重要意义。
二、艾滋病检测规章制度的原则（一）自愿和保密原则艾滋病检测应基于受检人的自愿，并且要保证检测结果的机密性。
受检人有权自主决定是否进行检测，并且不应因拒绝检测而受任何歧视或惩罚。
（二）知情同意原则在进行艾滋病检测前，受检人应充分了解检测的目的、过程和可能的结果，包括阳性结果可能导致的社会、经济和心理影响。
受检人必须明确表示知情同意，并且检测前应提供足够的信息和咨询。
（三）医学与伦理原则艾滋病检测应由专业医务人员进行，并遵循医学伦理原则，确保检测结果的准确性、可靠性和及时性。
医务人员在检测过程中应尽量减轻受检人的痛苦和不适，并提供必要的心理支持与咨询。
（四）追踪和干预一旦发现艾滋病阳性结果，应及时进行追踪调查，找出可能的感染源和传播途径，采取相应的干预措施以遏制疫情的扩散。
同时，对于艾滋病阳性患者，应提供必要的治疗、护理和后续管理。
三、艾滋病检测规章制度的执行方法（一）宣传教育政府和相关机构应加大艾滋病知识的宣传力度，提高公众对于艾滋病检测的认识和重视。
定期举办学术讲座、健康教育活动等，提供艾滋病检测的相关知识和资源。
（二）建立检测机构各级卫生行政部门应建立艾滋病检测机构，并培训专业医务人员。
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艾滋病检测规章制度
一、艾滋病检测实验室应在规定的职能范围内开展检测工作，遵守国家法律、法规和有关规范。
检测技术及程序应符合《全国艾滋病检测技术规范》的要求。
二、艾滋病检测实验室技术人员需要经过相关的业务培训，经考核合格者由相关机构发给培训证书，持证上岗。
非卫生专业技术人员不得从事艾滋病检测工作。
三、艾滋病检测实验室中使用国家规定需要强检的仪器设备，必须由同级或上级计量认证部门定期检定，非国家强检的仪器设备应定期要求厂家或供应部门维护和校准。
四、艾滋病检测实验室中使用的检测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册、且符合相关要求的试剂。
五、艾滋病检测筛查实验室发现艾滋病病毒抗体筛查呈阳性反应的样品必须及时送艾滋病检测确证实验室，不得擅自处理。
六、艾滋病检测确证实验室收到送检样品后应尽快进行确证试验，最迟不得超过十个工作日，一次性检测大量样品等特殊情况除外。
七、艾滋病检测确证实验室出具的艾滋病病毒抗体确证报告应以保密方式发送。
艾滋病病毒抗体确证试验结果应当告知本人；本人为无行为能力人或者限制行为能力人的，应当告知其监护人。
八、艾滋病检测实验室应有专人负责妥善保存检测记录和各种档案，不得擅自修改和销毁。
记录保存期不少于十年，国家法律、法规另有规定的，依照有关规定执行。
九、艾滋病检测工作应遵守自愿和知情同意原则，国家法律、法规另有规定的除外。
艾滋病自愿咨询检测需按《艾滋病免费自愿咨询检测管理办法（试行）》执行。
十、艾滋病检测实验室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。
艾滋病检测实验室安全防护制度
一、实验室要求
实验室的仪器设备、建筑和设施的安全性应符合《实验室生物安全通用要求》GB19489-2008和《全国艾滋病检测技术规范》的要求。
有专用实验室，划分清洁区、半污染区及污染区，并有明显标识；备有消毒药品、器材；备有冲眼器、一次性防护服、手套和口罩。
二、实验室安全操作
（一）、进入实验室应穿隔离衣，戴手套，必要时戴防护眼镜，如果接触物传染危险性大，则应戴双层手套和防护眼镜。
离开实验室必须脱去隔离衣，并洗手。
（二）、必须使用移液器来操作实验室的所有液体。
（三）、操作中有标本、检测试剂外溅时应及时消毒。
对大量溅出浓度高的传染物在清洁之前应先用1%次氯酸钠溶液浸泡，然后戴上手套擦净。
（四）、工作完毕，要对工作台面消毒，脱去手套后洗手，再脱去工作衣，用肥皂和流动水洗手。
（五）、尽量避免在实验室使用针头、刀片、玻璃器皿，以防刺伤。
（六）将HIV检测样品转送其他实验室时，应防止对人员和环境的污染。
三、个人防护
艾滋病实验室所用的个人防护装备应符合国家有关标准的要求，应为每个工作人员配备足够的防护服，包括白大衣、隔离衣或一次性工作服。
当发现防护服被污染时，应立即更换。
四、人员培训和管理
强化全员安全培训和安全意识。
工作人员必须经过艾滋病检测技术和实验室生物安全培训，并接受管理人员的监督。
实验室的安全责任人要对工作和环境的安全负责，工作人员都有责任保护自己和他人的安全。
艾滋病检测结果报告与保密制度
为了做好对HIV抗体受检者的咨询、保密、和报告工作，制定本规定。
一、结果报告（一）血清标本经筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告。
（二）初筛试验呈阳性反应者不能出具报告，可出具“HIV抗体待复查”
报告。
须进行复检试验。
检验科负责对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。
如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认。
二、结果的保密（一）确证报告应以保密方式发送，确证试验结果应当告知本人；本人无行为能力或者限制行为能力的，应当告知其监护人。
（二）严格遵守保密制度，未经许可不得向无关人员或单位提供任何情况。
艾滋病实验
室工作人员不得泄露艾滋病病人或感染者的姓名、住址、检测结果等有关情况。
（三）艾滋病实验室应妥善保存检测记录和各种档案，不得擅自修改和销毁。
艾滋病实验室废弃物品处理制度
1、实验室内废弃物包括传染性物质、各种溶剂、化学试剂、放射性物质及可燃物品等。
2、从艾滋病实验室出来的所有废弃物，包括不再需要的样品、培养物、用过的一次性手套和工作衣等均应视为感染性废弃物，置于专门的密封防漏容器中，安全运至消毒室经高压消毒处理后再进行处理或废弃。
3、所有用过的非一次性实验用品必须进行消毒处理。
如污染的非一次性工作衣应先消毒后再洗涤。
4、保持实验室清洁，废弃物品不得随意处理，放在指定地点，并注明“有传染性”。
5、存放污物材料的器皿应密封并一次性使用。
由专人按特定程序和方法进行清洁和消毒，所有尖锐物品应置于不宜刺破的容器内，消毒后用合适的方法处理。
6、艾滋病实验室常用的消毒剂和消毒方法与病毒性肝炎消毒相同。
常用的消毒剂有：10%次氯酸钠（w/v）、70%乙醇、40%甲醛、过氧化氢、过氧乙酸、2%戊二醛等。
7、运输废弃物的人必须戴厚质乳胶手套，处理液体废弃物必须戴防护眼镜，没有被血液或体液污染的废弃物，可按一般性废弃物处理。
8、艾滋病实验室中所有实验产生的污染性废液，须先中和后消毒，方能倒入下水道；与水不相容的溶剂可用耐腐蚀性的容器收集后进行回收或焚化炉烧毁。
9、处理固体的化学试剂时必须首先考虑是否具有毒性，如无毒且溶于水者，可用水冲入下水道，必须牢记酸与碱需分别处理，否则同时冲入将引起化学反应。
10、可燃物品不论是否有传染性，最好在焚化炉中烧毁。
11、放射性物质按有关规定进行回收。